Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Claudia Bincoletto Trindade

Claudia Bincoletto Trindade é graduada em Farmácia pela Universidade Metodista de Piracicaba (UNIMEP). Realizou sua Pós-graduação na Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), onde obteve o título de Mestre em Farmacologia pela Faculdade de Ciências Médicas e o título de doutor em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biologia. Realizou seu pós-doutorado na University of Minnesota, Lillehei Heart Institute, USA, onde iniciou estudos com células tronco pluripotente induzidas (iPS) em colaboração com a referida Instituição. Estes estudos envolvem o processo de autofagia na diferenciação/fusão de precursores miogênicos e obtenção de miotubos em processos de sarcopenia/caquexia. Atua como docente do Departamento de Farmacologia, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), sendo atualmente chefe da disciplina de Farmacologia vice coordenadora da disciplina de Farmacologia para o curso de Enfermagem. Suas pesquisas envolvem principalmente trabalhos pré-clínicos da área de farmacologia/toxicologia dentro da área de oncologia experimental com ênfase nos mecanismos moleculares da morte celular e autofagia, objetivando o desenvolvimento e/ou identificação de novos fármacos, novos alvos farmacológicos e/ou novos protocolos de tratamento. Apresenta projetos de pesquisa financiados por agências de fomento como FAPESP, CAPES e e CNPq. Conta com colaborações nacionais e internacionais em suas atividades no Programa de Pós-graduação em Farmacologia, EPM/UNIFESP. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6169006634951828 (18/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia. Rua três de maio, 100 Vl. Clementino 04044020 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 55764443 URL da Homepage: https://unifesp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (8)
    1. 2021-Atual. Avaliacao da citoprotecao mediada por canabinoides, via modulacao da autofagia, em celulas-tronco pluripotente induzidas (iPS) e mioblastos C2C12: estabelecimento de um modelo in vitro para estudos de caquexia neoplasica
      Descrição: As células tronco-pluripotentes induzidas humanas (iPS) são uma fonte ilimitada de células com potencial pluripotente semelhante à das células tronco embriônicas, mas geradas a partir de células somáticas. Estudos in vitro de modelagem de doenças com estas células têm se destacado na triagem de fármacos, pois estas representam muito melhor as doenças humanas do que o modelo animal. Assim, utilizando progenitores miogênicos e miotubos obtidos a partir de células iPS, estudaremos o papel da autofagia e sua modulação por canabinóides na proteção destas células após insultos citotóxicos, objetivando a identificação de mecanismos envolvidos na perda da massa muscular, a qual é desencadeada por várias doenças crônicas, inclusive pelo câncer em estágio avançado (caquexia do câncer ou caquexia neoplásica). Buscaremos mais precisamente identificar alvos moleculares/celulares específicos que possam controlar a progressão de eventos de proteólise e/ou morte celular. Para isto, utilizaremos como modelo de estudos os progenitores miogênicos iPS (linhagem PLZ), gentilmente cedidos para a realização deste projeto pela Prof. Dr. Perlingeiro (University of Minneosta, MN, USA). Estes progenitores foram obtidos após a reprogramação de fibroblastos humanos durante o desenvolvimento das minhas atividades na Universidade de Minnesota, MN, USA (BPE-FAPESP 18/07633-2). Estas células iPS, assim como mioblastos murinos C2C12 serão submetidas ao tratamento com os moduladores farmacológicos da autofagia (rapamicina e cloroquina), e então desafiadas com quimioterápicos que induzem caquexia em indivíduos sob tratamento com fármacos antitumorais, como a cisplatina. A cardiotoxina (CTX), meio condicionado de células tumorais (RXT393) e palmitato também serão avaliados na indução de citotoxicidade nestas células, por representarem modelos de indução de perda da massa muscular em diferentes condições fisiopatológicas. A partir destes ensaios, avaliaremos os possíveis efeitos citoprotetores dos fito-canabinóides como o canabidiol (CDB), a Canabidivarina (CBDV) e o tetrahydrocannabivarin (THCV) e possível participação da autofagia nestes eventos. Para responder a todos estes objetivos, ensaios de cultura, proliferação e morte celular por citometria de fluxo e pela técnica de TUNEL serão utilizados. Testes de imunofluorescência serão aplicados na avaliação morfológica e quantificação de miotubos obtidos nos diferentes tratamentos. As proteínas envolvidas na via de autofagia e nos processos musculares contráteis serão estudadas pela técnica de Western blotting. O ensaio de qRT-PCR também será aplicado para entendermos a modulação de genes envolvidos nos processos autofágico e contrátil. Como resultado, esperamos a obtenção de dados sólidos sobre os mecanismos moleculares envolvidos na modulação da autofagia por canabinóides com possível controle na perda da massa muscular. O estabelecimento da cultura de células iPS humanas na triagem de fármacos capazes de controlar os eventos da caquexia neoplásica também é foco deste projeto. Salientamos que poucos trabalhos são verificados na literatura sobre os estudos aqui propostos, o que faz deste projeto inovador em todos os aspectos. Várias orientações poderão ser realizadas dentro deste projeto pela sua proposta abrangente, envolvendo diferentes modelos de indução de proteólise/morte celular e sua possível proteção farmacológica por fito-canabinóides e outros compostos. A possibilidade de intercâmbio entre alunos da Universidade de Minnesota e a UNIFESP, também é um diferencial desta proposta. (AU). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Perlingeiro RCR - Integrante / Smaili, S. S. - Integrante / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante / Lucas dos Santos Zamarioli - Integrante / Michele Rosana Maia Santos - Integrante / Letícia Leite Guariglia - Integrante / Thales Hebert - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Bincoletto Trindade.
    2. 2020-Atual. MODULACAO DA AUTOFAGIA POR CANABINOIDES: NEUROPROTECAO NA DOENCA DE PARKINSON.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Integrante / Smaili, S. S. - Coordenador / Adolfo G Erustes - Integrante / Rodrigo P Ureshino - Integrante / DA SILVA PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ - Integrante / Fábio Cruz - Integrante / Vanessa C Abílio - Integrante / Regina H Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Bincoletto Trindade.
      Descrição: Projeto Temático FAPESP. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (8) . Integrantes: Soraya Soubhi Smaili - Coordenador / CLAUDIA BINCOLETTO - Integrante / Gustavo Jose S Pereira - Integrante / URESHINO, RODRIGO P. - Integrante / ERUSTES, ADOLFO - Integrante / Vanessa Abilio - Integrante / Regina Silva - Integrante / Fabio Cruz - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Soraya Soubhi Smaili.
    3. 2019-2020. Celulas tronco-pluripotentes induzidas (IPS) como ferramenta de estudos em farmacologia/toxicologia: um papel potencial da autofagia na sarcopenia.
      Descrição: Estudos in vitro de modelagem de doenças com células iPS têm se destacado na triagem de novos medicamentos e/ou novos alvos farmacológicos, pois as células obtidas a partir de pacientes, representam muito melhor as doenças humanas do que o modelo animal. Este projeto tem por objetivo o desenvolvimento de métodos alternativos ao uso animal para o estudo de mecanismos celulares e moleculares associados à atrofia/caquexia/sarcopenia, condições associadas com a perda de massa muscular em diferentes condições fisiopatológicas. Estudaremos mais precisamente o possível papel protetor ou não da autofagia e a participação do sistema renina angiotensina (SRA) na proteólise muscular, visando à busca por alvos moleculares/celulares específicos que possam controlar e/ou prevenir esta condição, a qual contribui para o insucesso de terapias específicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Perlingeiro RCR - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Claudia Bincoletto Trindade.
    4. 2016-Atual. INVESTIGACAO DO POTENCIAL ANTITUMORAL DE COMPOSTOS DE PALADIO(II) CONTENDO LIGANTES LIGANTES ORTOMETALADOS OU N,S-DOADORES .
      Descrição: Projeto em colaboração com o Prof. Dr. Adelino V de Godoy que tem como objetivo a síntese, caracterização e avaliação do potencial antitumoralde novos compostos de fórmula geral [PdCl(C2 ,N-ox)(PR3)], [Pd2Cl2(C2,N-ox)2(µ-PP)] e [PdCl(CINTSC)(PR3)] (PR3 = fosfinas terciárias monodentadas, PP = difosfinas; ox = oximas ortometaladas funcionalizadas ou não, CINTSC = tiossemicabazonas derivadas do cinamaldeído). A caracterização dos novos ligantes e seus complexos será realizada com base nos resultados obtidos pelas técnicas de análise elementar, espectroscopia no IV e de RMN, espectrometria de massas ESI/MS, termogravimetria (TG) e difração de raios X de monocristal. A citotoxicidade frente à células normais e tumorais e a capacidade dos complexos em interferir na atividade das enzimas toposiomerase II? e catepsina B será investigada. Os complexos mais promissores serão selecionados para estudos posteriores sobre a participação do eixo-mitocôndrialisossomas no seu mecanismo de ação. O potencial de indução de apoptose/necrose e de clivagem de caspase-3 mediada pelos complexos selecionados também deverão ser avaliados. Objetivando melhorar a solubilidade e seletividade, os compostos de Pd(II) serão incorporados em sistemas lipídicos nanoestruturados, os quais serão caracterizadas por dispersão de luz dinâmica, microscopia de luz polarizada, potencial zeta, reologia e análise térmica. Estudos in silico deverão ser realizados para auxiliar no entendimento dos possíveis mecanismos de inibição enzimática induzida pelos compostos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Integrante / Adelino Vieira de Godoy Netto - Coordenador / Patricia Bento da Silva - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Fillipe Vieira Rocha - Integrante / Fernando Rogério Pavan - Integrante / José clayston Melo Pereira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Claudia Bincoletto Trindade.
    5. 2014-2018. Glicogenio Sintase Quinase-3 (GSK-3) e sua inter-relacao com autofagia em leucemias: possiveis alvos farmacologicos
      Descrição: Trata-se de um projeto visando o estudo de mecanismos envolvidos na leucemogênese e como modulá-los farmacologicamente a partir do uso de compostos inicialmente identificados em complexos vegetais. Os alvos deste projeto são a via GSK3, a autofagia (proteínas e genes relacionados a este processo) e diferentes modalidades de morte celular. Estes estudos estão sendo realizados em modelos celulares leucêmicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Soraya Soubhi Smaili - Integrante / Carolina Palmeira dos Santos - Integrante / Piacentini, M. - Integrante / PEIXOTO DA-SILVA, J. - Integrante / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra. Número de produções C, T & A: 14
      Membro: Claudia Bincoletto Trindade.
    6. 2014-Atual. Pesquisa farmaco-toxicologica de novos compostos com atividade antitumoral e identificacao de novas aplicacoes terapeuticas para farmacos antigos dentro da oncologia.
      Descrição: Neste projeto buscamos identificar novos compostos com atividade antitumoral em tumores sólidos e leucemias, assim como avaliar novas aplicações terapêuticas para fármacos antigos dentro da oncologia. A possível potencialização das ações de terapias combinatórias entre fármacos também é nosso objeto de estudos. Temos como alvo diferentes modalidades de morte celular (apoptose, autofagia, necroptose) e suas vias de sinalização. Este projeto visa também entender a participação da autofagia e da via de sinalização GSK3 na morte e/ou sobrevivência de células cancerígenas. Esperamos, com este projeto, avançar um pouco mais no que diz respeito ao conhecimento sobre as vias de sinalização que controlam a morte celular, assim como sobre o impacto da autofagia e da via GSK-3 no tratamento de tumores sólidos e leucemias. Além disso, esperamos conseguir identificar novos protocolos terapêuticos pela combinação entre fármacos, assim como novas aplicações terapêuticas para fármacos já em uso clínico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Carlos Rocha Oliveira - Integrante / Carolina Palmeira dos Santos - Integrante / SMAILI, S.S. - Integrante / Janaína Peixoto da Silva - Integrante / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante / Daniel G Spindola - Integrante / Lucas dos Santos Zamarioli - Integrante / Larissa Gonçalves Bueno - Integrante / Lais Maria de Campos - Integrante / Isis Valeska Freire Lins - Integrante / Monique Bianca Alves de Sena - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 1
      Membro: Claudia Bincoletto Trindade.
    7. 2012-2016. Autofagia e glicogenio sintase quinase-3 (GSK3) como alvos moleculares capazes de aumentar a atividade de farmacos utilizados no tratamento de leucemias mieloides (aguda e cronica)
      Descrição: Embora a autofagia seja bem conhecida como um processo fisiológico em que os componentes celulares são degradados pelos lisossomos, estudos atuais indicam que a autofagia pode também suprimir ou aumentar a sobrevivência de células tumorais. Nas leucemias, a autofagia geralmente encontra-se desregulada. Além disso, a via GSK3, a qual parece ter uma relação direta com a autofagia, tem sido apontada como importante moduladora do crescimento de células leucêmicas MLL, um sub-tipo de leucemia aguda extremamente agressivo e de pobre prognóstico. Sendo assim, este projeto visa entender a autofagia e a participação da via de sinalização GSK3 na morte e/ou sobrevivência de células de leucemias aguda e crônica. Para isto utilizando quatro linhagens celulares com características moleculares específicas como a HL60 (promielocítica-like), NB4 (leucemia pró-mielocítica), K562 leucemia mielóide crônica e Lucena (K-562 resistente à vincristina), pretendemos avaliar como a modulação da autofagia e da via GSK-3 altera a resposta da primeira linhagem a citosina arabinosídeo, da segunda linhagem ao ácido retinóico (ATRA) e das duas últimas ao mesilato de imatinibe (MI) e nilotinibe. Estes estudos serão realizados através de testes de citotoxicidade (MTT e azul de tripano), morte celular (marcação com AnexinaV/Iodeto de propídeo), ciclo celular (marcação do iodeto de propídeo), estudo de proteínas envolvidas na apoptose e autofagia, como a razão LC3II/I, beclina 1, p62, Bcl2/Bax e p53 (por immunobloting). Esta última metodologia também será utilizada na avaliação da proteína GSK3 total e fosforilada. A diferenciação celular será estuada utilizando anticorpos específicos para células progenitoras (imaturas) CD34+/CD38- e maduras (CD15 e CD11b) por citometria de fluxo. A proliferação celular será avaliada por cultura clonal na presença de fatores de crescimento específicos para a linhagem mielóide como GM-CSF. Além disso, avaliaremos a participação da caspase-3 na morte celular nos grupo. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Soraya Soubhi Smaili - Integrante / PEIXOTO DA-SILVA, J. - Integrante / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante / Piacentini, Mauro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Claudia Bincoletto Trindade.
    8. 2010-2012. Atividade antitumoral de compostos paladaciclos em linhagem celular estabelecida de osteossarcoma humano: vias de sinalizacao de calcio na morte celular programada e autofagia. Processo FAPESP 10/51647-6.
      Descrição: O estudo da morte celular, autofagia e suas vias de sinalização se tornam atraentes alvos dentro do contexto farmacológico, pois pode abrir caminho para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para várias doenças com falhas nos eventos que modulam a morte e/ou sobrevivência celular. Segundo Erdal et al.; 2005 várias drogas com características lisossomotrópicas são capazes de induzir morte por via lisossomal em células tumorais que não expressam genes envolvidos na indução de apoptose clássica, como por exemplo, em células que não expressam p53. Desta forma, agentes como o PF12, capazes de disparar a morte celular lisossomal, merece atenção quanto ao aspecto relacionado à resistência celular a agentes quimioterápicos anti-cancerígenos (Bincoletto et. al.; 2004, Bincoletto et. al.; 2005, Barbosa et al.; 2006, Oliveira et al.; 2009). Corrobora esta hipótese, o fato da autofagia ter sido apontada recentemente como um importante fator de resistência à quimioterapia, pois inúmeros trabalhos apontam para este processo como um fator de sobrevivência celular. Sendo assim, utilizando um composto com características lisossomotrópicas (PF12), neste projeto, estudaremos como os processos de apoptose e autofagia estariam sendo desencadeados em células de osteossarcoma humano, as quais são altamente resistentes a muitas drogas utilizadas na quimioterapia contra o câncer. Nestas células também avaliaremos a inter-relação entre lisossomos, mitocôndria, retículo endoplasmático e as vias de sinalização de cálcio. O envovlimento de membros da família Bcl2- (Bax) e sua relação com os processos de morte celular, catepsinas e calpaínas e também é nosso foco neste trabalho.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador / Ivarne L Tersariol - Integrante / Aron Jurkiewicz - Integrante / Soraya Soubhi Smaili - Integrante / Alexandre Bechara - Integrante / Hanaki Irata - Integrante / Rafael Domingues Gigli - Integrante / Carolina Palmeira dos Santos - Integrante / Carolina Maria Alves Bastos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Claudia Bincoletto Trindade.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (17)
    1. Seminários de Pesquisa.The role of autophagy on myotubes protection under pharmacological manipulations.. 2019. (Seminário).
    2. IV Congresso Acadêmico da UNIFESP. INIBIÇÃO FARMACOLÓGICA DA AUTOFAGIA E POSSÍVEL AUMENTO DOS EFEITOS ANTILEUCÊMICOS DA CITARABINA/IDARRUBICINA EM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.. 2018. (Congresso).
    3. Visita Monitorada ao Curso de Biomedicina da UNIFESP.Farmacologia para a Biomedicina. 2018. (Oficina).
    4. I Workshop - Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to Diseases.Evaluation of the cytotoxic activity of ursolic acid in acute myeloid leukemia cell lines. 2017. (Outra).
    5. I Workshop - Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to Diseases.In vitro characterization of the anti-leukemic potential of the crude extract of Syzygium jambolanum: a comparative study with ursolic acid. 2017. (Outra).
    6. I Workshop - Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to Diseases.Effects of Curcumin alone and in combination with Nilotinib on leukemia cells.. 2017. (Outra).
    7. I Workshop - Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to Diseases.Anticancer activity of crude extract of Marsdenia condurango and fractions on breast cancer cells.. 2017. (Outra).
    8. Molecular Mechanisms in Biology and Diseases.Ursolic acid effects on acute myeloid leukemia cell lines. 2017. (Encontro).
    9. Next Frontiers to Cure Cancer.Avaliação da atividade citotóxica do ácido ursólico em linhagens de leucemia mielóide aguda.. 2017. (Simpósio).
    10. I Congresso Acadêmico UNIFESP. ESTUDO IN VITRO DO POTENCIAL ANTITUMORAL DO EXTRATO DE Marsdenia condurango EM LINHAGENS DE ADENOCARCINOMA MAMÁRIO. 2015. (Congresso).
    11. Implementation of the knowledge of cell death.Cellular mechanisms in biphosphinic palladacycle complex-induced cell death. 2015. (Simpósio).
    12. Implementation of the knowledge of cell death.Cellular mechanisms in biphosphinic palladacycle complex-induced cell death. 2015. (Simpósio).
    13. Implementation of the knowledge of cell death.Effects of Angelica Archangelina ethanolic extracts on breast cancer cells.. 2015. (Simpósio).
    14. VII Simpósio Iberoamericano de Plantas Medicinais, II Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer..Proliferative activityof Maytenus ilicifolia on human gastric epithelium cells.. 2015. (Simpósio).
    15. Cell death, a Biomedical Paradigm - 21st ECDO Euroconference on apoptosis and 10th Training Course on "Concepts and Methods in programmed cell death". Autophagy inhibition by 3-MA promotes cytarabine HL60 cells death as well as resistance?. 2013. (Congresso).
    16. 20th Euroconference on Apoptosis ?From Death to Eternity?9th Training course on 'Concepts and Methods in Programmed Cell Death'. LITHIUM INCREASES TYROSINE KINASE INHIBITORS ACTIVITY: ROLE OF GSK3 PATHWAYS .. 2012. (Congresso).
    17. Simpósio Internacional de Morte Celular International Cell Death Society Symposium 2011 "Signaling in cell death survival, proliferation and degeneration".Analise comparativa da atividade antileucêmica de inibidores de tirosina quinase pela modulação da via GSK3?. 2011. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. SMAILI SS ou SMAILI S.; Piacentini, Mauro ; FIMIA, G. M. ; Pereira, GJ ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; URESHINO, R. P. ; Girardi, C.. I Workshop - Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to Diseases. 2017. Congresso
    2. Piacentini M ; Bincoletto, C.. Seminário: Type 2 Transglutaminase: A key regulator of proteostasis under cellular stressful conditions. 2016. Outro
    3. Piacentini M ; Bincoletto, C.. Seminário: Ambra1 a key regulator of autophagy and its implications in HIV pathogenesis. 2016. Outro
    4. Bincoletto, C.; SMAILI, S.S. ; Fimia, G. M.. Curso de curta duração:Crosstalk between autophagy and ubiquitin-proteasome system. 2015. Outro
    5. Bincoletto, C.; Piacentini, M. ; SMAILI, S.S. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; CERUTTI, J. ; TEIXEIRA, A. F. ; BORTOLUCI, K. R.. Workshop: Autofagia e Morte Celular. 2015. Outro
    6. SMAILI, SORAYA SOUBHI ; TRINDADE, CLAUDIA BINCOLETTO ; Calgarotto, Andrana K.. Curso de curta duração: Molecular Mechanism of Cell Death and Survival. 2014. Outro
    7. Bincoletto, C.; Hirata H ; Rocha K ; Rodrigues L ; Bechara A ; Pereira GJS ; Oseki K ; Maftoum-Costa M ; Ureshino R ; Carvalho T ; da Cruz SHRS. Signaling in cell death, survival, proliferation and degeneration. 2011. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (8)
    • Claudia Bincoletto Trindade ⇔ Soraya Soubhi Smaili (28.0)
      1. KLIONSKY, D. J. ; ABDEL-AZIZ, A. K. ; ABDELFATA, S. ; ABDELLATIF, M. ; ABDOLI, A. ; Claudia Bincoletto ; et al.,. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition).. Autophagy. v. 17, p. 1-382, issn: 1554-8627, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. COSTA, MAÍRA MAFTOUM ; STILHANO, ROBERTA SESSA ; OLIVEIRA, CARLOS ROCHA ; BARBOSA, CHISTIANO MARCELLO VAZ ; Pereira, Gustavo JS ; PAREDES'GAMERO, EDGAR JULIAN ; NAKAIE, CLOVIS RYUICHI ; SMAILI, SORAYA SOUBHI ; BINCOLETTO, CLAUDIA. Angiotensin II modulates the murine hematopoietic stem cell (HSC) and progenitors co-cultured with stromal S17 cells. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL. v. epub, p. 1-10, issn: 1065-6995, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. VRECHI, TALITA A. M. ; LEÃO, ANDERSON H. F. F. ; MORAIS, INGRID B. M. ; ABÍLIO, VANESSA C. ; ZUARDI, ANTONIO W. ; HALLAK, JAIME EDUARDO C. ; CRIPPA, JOSÉ ALEXANDRE ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; Ureshino, Rodrigo P. ; SMAILI, SORAYA S. ; PEREIRA, GUSTAVO J. S.. Cannabidiol induces autophagy via ERK1/2 activation in neural cells. Scientific Reports. v. 11, p. 5434, issn: 2045-2322, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA SILVA ; LEÃO, ANDERSON HENRIQUE FRANÇA FIGUEREDO ; ERUSTES, ADOLFO GARCIA ; MORAIS, INGRID BEATRIZ DE MELO ; VRECHI, TALITA APARECIDA DE MORAES ; ZAMARIOLI, LUCAS DOS SANTOS ; PEREIRA, CÁSSIA ARRUDA SOUZA ; MARCHIORO, LAÍS DE OLIVEIRA ; SPERANDIO, LETÍCIA PAULINO ; LINS, ÍSIS VALESKA FREIRE ; Piacentini, Mauro ; Fimia, Gian Maria ; RECKZIEGEL, PATRÍCIA ; SMAILI, SORAYA SOUBHI ; BINCOLETTO, CLAUDIA. Pharmacological Modulators of Autophagy as a Potential Strategy for the Treatment of COVID-19. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 22, p. 4067, issn: 1422-0067, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. ANTUNES, FERNANDA ; PEREIRA, GUSTAVO J. S. ; SAITO, RENATA F. ; BURI, MARCUS V. ; GAGLIARDI, MARA ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; CHAMMAS, ROGER ; Fimia, Gian Maria ; Piacentini, Mauro ; Corazzari, Marco ; SMAILI, SORAYA SOUBHI. Effective Synergy of Sorafenib and Nutrient Shortage in Inducing Melanoma Cell Death through Energy Stress. Cells. v. 9, p. 640, issn: 2073-4409, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. MULER, MARI LUMINOSA ; ANTUNES, FERNANDA ; GUARACHE, GABRIEL CICOLIN ; OLIVEIRA, RAFAELA BRITO ; URESHINO, RODRIGO PORTES ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA SILVA ; SMAILI, SORAYA SOUBHI. Effects of ICI 182,780, an ER? and ER? antagonist, and G-1, a GPER agonist, on autophagy in breast cancer cells. EINSTEIN (SÃO PAULO). v. 18, p. eAO4560, issn: 1679-4508, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. NASCIMENTO, ANA CAROLINA ; ERUSTES, ADOLFO G. ; RECKZIEGEL, PATRÍCIA ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; URESHINO, RODRIGO P. ; PEREIRA, GUSTAVO J. S. ; SMAILI, SORAYA S.. ?-Synuclein Overexpression Induces Lysosomal Dysfunction and Autophagy Impairment in Human Neuroblastoma SH-SY5Y. NEUROCHEMICAL RESEARCH. v. epub, p. sep 11, issn: 0364-3190, 2020.
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      8. Oliveira, Carlos R. ; SPINDOLA, DANIEL G. ; GARCIA, DANIEL M. ; ERUSTES, ADOLFO ; BECHARA, ALEXANDRE ; PALMEIRA-DOS-SANTOS, CAROLINE ; SMAILI, SORAYA S. ; PEREIRA, GUSTAVO J.S. ; HINSBERGER, ANDRÉ ; VIRIATO, EZEQUIEL P. ; CRISTINA MARCUCCI, MARIA ; SAWAYA, ALEXANDRA C.H.F. ; TOMAZ, SAMANTHA L. ; RODRIGUES, ELAINE G. ; BINCOLETTO, CLAUDIA. Medicinal properties of Angelica archangelica root extract: Cytotoxicity in breast cancer cells and its protective effects against in vivo tumor development. JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE. v. 2095, p. 30012-30013, issn: 2095-4964, 2019.
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      9. PEIXOTO-DA-SILVA, JANAÍNA ; CALGAROTTO, ANDRANA K. ; ROCHA, KATIUCHA R. ; PALMEIRA-DOS-SANTOS, CAROLINE ; SMAILI, SORAYA S. ; PEREIRA, GUSTAVO J.S. ; PERICOLE, FERNANDO V. ; DA SILVA S. DUARTE, ADRIANA ; SAAD, SARA T.O. ; BINCOLETTO, CLAUDIA. Lithium, a classic drug in psychiatry, improves nilotinib-mediated antileukemic effects. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 99, p. 237-244, issn: 0753-3322, 2018.
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      11. ERUSTES, ADOLFO GARCIA ; STEFANI, FERNANDA YAKEL ; TERASHIMA, JULIANA YOSHIE ; STILHANO, ROBERTA SESSA ; MONTEFORTE, PRISCILA TOTARELLI ; DA SILVA PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ ; HAN, SANG WON ; CALGAROTTO, ANDRANA KARLA ; HSU, YI-TE ; URESHINO, RODRIGO PORTES ; BINCOLETTO, CLÁUDIA ; SMAILI, SORAYA SOUBHI. Overexpression of ?-synuclein in an astrocyte cell line promotes autophagy inhibition and apoptosis. JOURNAL OF NEUROSCIENCE RESEARCH. v. e-pub, p. e-pub, issn: 0360-4012, 2017.
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      12. LIMA, CAU? S. ; SPINDOLA, DANIEL G. ; BECHARA, ALEXANDRE ; GARCIA, DANIEL M. ; PALMEIRA-DOS-SANTOS, CAROLINE ; PEIXOTO-DA-SILVA, JANAINA ; ERUSTES, ADOLFO G. ; MICHELIN, LUIS F.G. ; PEREIRA, GUSTAVO J.S. ; SMAILI, SORAYA S. ; PAREDES-GAMERO, EDGAR ; Calgarotto, Andrana K. ; Oliveira, Carlos R. ; BINCOLETTO, CLAUDIA. Cafestol, a diterpene molecule found in coffee, induces leukemia cell death. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 92, p. 1045-1054, issn: 0753-3322, 2017.
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      14. Klionsky, Daniel J Abdelmohsen, Kotb Abe, Akihisa Abedin, Md Joynal Abeliovich, Hagai Acevedo Arozena, Abraham Adachi, Hiroaki Adams, Christopher M Adams, Peter D Adeli, Khosrow Adhihetty, Peter J Adler, Sharon G Agam, Galila Agarwal, Rajesh Aghi, Manish K Agnello, Maria Agostinis, Patrizia Aguilar, Patricia V Aguirre-Ghiso, Julio Airoldi, Edoardo M Ait-Si-Ali, Slimane Akematsu, Takahiko Akporiaye, Emmanuel T Al-Rubeai, Mohamed Albaiceta, Guillermo M , et al.Albanese, Chris Albani, Diego Albert, Matthew L Aldudo, Jesus Algül, Hana Alirezaei, Mehrdad Alloza, Iraide Almasan, Alexandru Almonte-Beceril, Maylin Alnemri, Emad S Alonso, Covadonga Altan-Bonnet, Nihal Altieri, Dario C Alvarez, Silvia Alvarez-Erviti, Lydia Alves, Sandro Amadoro, Giuseppina Amano, Atsuo Amantini, Consuelo Ambrosio, Santiago Amelio, Ivano Amer, Amal O Amessou, Mohamed Amon, Angelika An, Zhenyi Anania, Frank A Andersen, Stig U Andley, Usha P Andreadi, Catherine K Andrieu-Abadie, Nathalie Anel, Alberto Ann, David K Anoopkumar-Dukie, Shailendra Antonioli, Manuela Aoki, Hiroshi Apostolova, Nadezda Aquila, Saveria Aquilano, Katia Araki, Koichi Arama, Eli Aranda, Agustin Araya, Jun Arcaro, Alexandre Arias, Esperanza Arimoto, Hirokazu Ariosa, Aileen R Armstrong, Jane L Arnould, Thierry Arsov, Ivica Asanuma, Katsuhiko Askanas, Valerie Asselin, Eric Atarashi, Ryuichiro Atherton, Sally S Atkin, Julie D Attardi, Laura D Auberger, Patrick Auburger, Georg Aurelian, Laure Autelli, Riccardo Avagliano, Laura Avantaggiati, Maria Laura Avrahami, Limor Awale, Suresh Azad, Neelam Bachetti, Tiziana Backer, Jonathan M Bae, Dong-Hun Bae, Jae-sung Bae, Ok-Nam Bae, Soo Han Baehrecke, Eric H Baek, Seung-Hoon Baghdiguian, Stephen Bagniewska-Zadworna, Agnieszka Bai, Hua Bai, Jie Bai, Xue-Yuan Bailly, Yannick Balaji, Kithiganahalli Narayanaswamy Balduini, Walter Ballabio, Andrea Balzan, Rena Banerjee, Rajkumar Bánhegyi, Gábor Bao, Haijun Barbeau, Benoit Barrachina, Maria D Barreiro, Esther Bartel, Bonnie Bartolomé, Alberto Bassham, Diane C Bassi, Maria Teresa Bast, Robert C Basu, Alakananda Batista, Maria Teresa Batoko, Henri Battino, Maurizio Bauckman, Kyle Baumgarner, Bradley L Bayer, K Ulrich Beale, Rupert Beaulieu, Jean-François Beck, George R. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). Autophagy (Georgetown, TX). v. 12, p. 1-222, issn: 1554-8627, 2016.
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      17. MORAIS, ISABEL C. O. ; PEREIRA, GUSTAVO J. S. ; ORZÁEZ, M. ; JORGE, ROBERTA J. B. ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; TOYAMA, MARCOS H. ; MONTEIRO, HELENA S. A. ; SMAILI, SORAYA S. ; PÉREZ-PAYÁ, ENRIQUE ; MARTINS, ALICE M. C. ; SENDESKI, MAURICIO. L-Aminoacid Oxidase from Bothrops leucurus Venom Induces Nephrotoxicity via Apoptosis and Necrosis. Plos One. v. 10, p. e0132569, issn: 1932-6203, 2015.
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      22. PIEROZAN, PAULA ; FERREIRA, FERNANDA ; ORTIZ DE LIMA, BÁRBARA ; GONÇALVES FERNANDES, CAROLINA ; TOTARELLI MONTEFORTE, PRISCILA ; DE CASTRO MEDAGLIA, NATALIA ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; SOUBHI SMAILI, SORAYA ; PESSOA-PUREUR, REGINA. The phosphorylation status and cytoskeletal remodeling of striatal astrocytes treated with quinolinic acid. Experimental Cell Research. v. 322, p. 313-323, issn: 0014-4827, 2014.
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      23. PEREIRA, GUSTAVO J.S. ; HIRATA, HANAKO ; CARMO, LÚCIA G. DO ; STILHANO, ROBERTA S. ; URESHINO, RODRIGO P. ; MEDAGLIA, NATALIA C. ; HAN, SANG W. ; CHURCHILL, GRANT ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; PATEL, SANDIP ; SMAILI, SORAYA S.. Naadp-Sensitive Two-Pore Channels Are Present And Functional In Gastric Smooth Muscle Cells. Cell Calcium (Edinburgh). v. epub, p. 29 ap, issn: 0143-4160, 2014.
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    • Claudia Bincoletto Trindade ⇔ Patricia Chakur Brum (2.0)
      1. KLIONSKY, D. J. ; ABDEL-AZIZ, A. K. ; ABDELFATA, S. ; ABDELLATIF, M. ; ABDOLI, A. ; Claudia Bincoletto ; et al.,. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition).. Autophagy. v. 17, p. 1-382, issn: 1554-8627, 2021.
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      2. Klionsky, Daniel J Abdelmohsen, Kotb Abe, Akihisa Abedin, Md Joynal Abeliovich, Hagai Acevedo Arozena, Abraham Adachi, Hiroaki Adams, Christopher M Adams, Peter D Adeli, Khosrow Adhihetty, Peter J Adler, Sharon G Agam, Galila Agarwal, Rajesh Aghi, Manish K Agnello, Maria Agostinis, Patrizia Aguilar, Patricia V Aguirre-Ghiso, Julio Airoldi, Edoardo M Ait-Si-Ali, Slimane Akematsu, Takahiko Akporiaye, Emmanuel T Al-Rubeai, Mohamed Albaiceta, Guillermo M , et al.Albanese, Chris Albani, Diego Albert, Matthew L Aldudo, Jesus Algül, Hana Alirezaei, Mehrdad Alloza, Iraide Almasan, Alexandru Almonte-Beceril, Maylin Alnemri, Emad S Alonso, Covadonga Altan-Bonnet, Nihal Altieri, Dario C Alvarez, Silvia Alvarez-Erviti, Lydia Alves, Sandro Amadoro, Giuseppina Amano, Atsuo Amantini, Consuelo Ambrosio, Santiago Amelio, Ivano Amer, Amal O Amessou, Mohamed Amon, Angelika An, Zhenyi Anania, Frank A Andersen, Stig U Andley, Usha P Andreadi, Catherine K Andrieu-Abadie, Nathalie Anel, Alberto Ann, David K Anoopkumar-Dukie, Shailendra Antonioli, Manuela Aoki, Hiroshi Apostolova, Nadezda Aquila, Saveria Aquilano, Katia Araki, Koichi Arama, Eli Aranda, Agustin Araya, Jun Arcaro, Alexandre Arias, Esperanza Arimoto, Hirokazu Ariosa, Aileen R Armstrong, Jane L Arnould, Thierry Arsov, Ivica Asanuma, Katsuhiko Askanas, Valerie Asselin, Eric Atarashi, Ryuichiro Atherton, Sally S Atkin, Julie D Attardi, Laura D Auberger, Patrick Auburger, Georg Aurelian, Laure Autelli, Riccardo Avagliano, Laura Avantaggiati, Maria Laura Avrahami, Limor Awale, Suresh Azad, Neelam Bachetti, Tiziana Backer, Jonathan M Bae, Dong-Hun Bae, Jae-sung Bae, Ok-Nam Bae, Soo Han Baehrecke, Eric H Baek, Seung-Hoon Baghdiguian, Stephen Bagniewska-Zadworna, Agnieszka Bai, Hua Bai, Jie Bai, Xue-Yuan Bailly, Yannick Balaji, Kithiganahalli Narayanaswamy Balduini, Walter Ballabio, Andrea Balzan, Rena Banerjee, Rajkumar Bánhegyi, Gábor Bao, Haijun Barbeau, Benoit Barrachina, Maria D Barreiro, Esther Bartel, Bonnie Bartolomé, Alberto Bassham, Diane C Bassi, Maria Teresa Bast, Robert C Basu, Alakananda Batista, Maria Teresa Batoko, Henri Battino, Maurizio Bauckman, Kyle Baumgarner, Bradley L Bayer, K Ulrich Beale, Rupert Beaulieu, Jean-François Beck, George R. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). Autophagy (Georgetown, TX). v. 12, p. 1-222, issn: 1554-8627, 2016.
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    • Claudia Bincoletto Trindade ⇔ Helena Serra Azul Monteiro (1.0)
      1. MORAIS, ISABEL C. O. ; PEREIRA, GUSTAVO J. S. ; ORZÁEZ, M. ; JORGE, ROBERTA J. B. ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; TOYAMA, MARCOS H. ; MONTEIRO, HELENA S. A. ; SMAILI, SORAYA S. ; PÉREZ-PAYÁ, ENRIQUE ; MARTINS, ALICE M. C. ; SENDESKI, MAURICIO. L-Aminoacid Oxidase from Bothrops leucurus Venom Induces Nephrotoxicity via Apoptosis and Necrosis. Plos One. v. 10, p. e0132569, issn: 1932-6203, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Claudia Bincoletto Trindade ⇔ Wanderley de Souza (1.0)
      1. Klionsky, Daniel J Abdelmohsen, Kotb Abe, Akihisa Abedin, Md Joynal Abeliovich, Hagai Acevedo Arozena, Abraham Adachi, Hiroaki Adams, Christopher M Adams, Peter D Adeli, Khosrow Adhihetty, Peter J Adler, Sharon G Agam, Galila Agarwal, Rajesh Aghi, Manish K Agnello, Maria Agostinis, Patrizia Aguilar, Patricia V Aguirre-Ghiso, Julio Airoldi, Edoardo M Ait-Si-Ali, Slimane Akematsu, Takahiko Akporiaye, Emmanuel T Al-Rubeai, Mohamed Albaiceta, Guillermo M , et al.Albanese, Chris Albani, Diego Albert, Matthew L Aldudo, Jesus Algül, Hana Alirezaei, Mehrdad Alloza, Iraide Almasan, Alexandru Almonte-Beceril, Maylin Alnemri, Emad S Alonso, Covadonga Altan-Bonnet, Nihal Altieri, Dario C Alvarez, Silvia Alvarez-Erviti, Lydia Alves, Sandro Amadoro, Giuseppina Amano, Atsuo Amantini, Consuelo Ambrosio, Santiago Amelio, Ivano Amer, Amal O Amessou, Mohamed Amon, Angelika An, Zhenyi Anania, Frank A Andersen, Stig U Andley, Usha P Andreadi, Catherine K Andrieu-Abadie, Nathalie Anel, Alberto Ann, David K Anoopkumar-Dukie, Shailendra Antonioli, Manuela Aoki, Hiroshi Apostolova, Nadezda Aquila, Saveria Aquilano, Katia Araki, Koichi Arama, Eli Aranda, Agustin Araya, Jun Arcaro, Alexandre Arias, Esperanza Arimoto, Hirokazu Ariosa, Aileen R Armstrong, Jane L Arnould, Thierry Arsov, Ivica Asanuma, Katsuhiko Askanas, Valerie Asselin, Eric Atarashi, Ryuichiro Atherton, Sally S Atkin, Julie D Attardi, Laura D Auberger, Patrick Auburger, Georg Aurelian, Laure Autelli, Riccardo Avagliano, Laura Avantaggiati, Maria Laura Avrahami, Limor Awale, Suresh Azad, Neelam Bachetti, Tiziana Backer, Jonathan M Bae, Dong-Hun Bae, Jae-sung Bae, Ok-Nam Bae, Soo Han Baehrecke, Eric H Baek, Seung-Hoon Baghdiguian, Stephen Bagniewska-Zadworna, Agnieszka Bai, Hua Bai, Jie Bai, Xue-Yuan Bailly, Yannick Balaji, Kithiganahalli Narayanaswamy Balduini, Walter Ballabio, Andrea Balzan, Rena Banerjee, Rajkumar Bánhegyi, Gábor Bao, Haijun Barbeau, Benoit Barrachina, Maria D Barreiro, Esther Bartel, Bonnie Bartolomé, Alberto Bassham, Diane C Bassi, Maria Teresa Bast, Robert C Basu, Alakananda Batista, Maria Teresa Batoko, Henri Battino, Maurizio Bauckman, Kyle Baumgarner, Bradley L Bayer, K Ulrich Beale, Rupert Beaulieu, Jean-François Beck, George R. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). Autophagy (Georgetown, TX). v. 12, p. 1-222, issn: 1554-8627, 2016.
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    • Claudia Bincoletto Trindade ⇔ Roger Chammas (1.0)
      1. ANTUNES, FERNANDA ; PEREIRA, GUSTAVO J. S. ; SAITO, RENATA F. ; BURI, MARCUS V. ; GAGLIARDI, MARA ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; CHAMMAS, ROGER ; Fimia, Gian Maria ; Piacentini, Mauro ; Corazzari, Marco ; SMAILI, SORAYA SOUBHI. Effective Synergy of Sorafenib and Nutrient Shortage in Inducing Melanoma Cell Death through Energy Stress. Cells. v. 9, p. 640, issn: 2073-4409, 2020.
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    • Claudia Bincoletto Trindade ⇔ Joao Bosco Pesquero (1.0)
      1. OLIVEIRA, C. R. ; PAREDES-GAMERO, E. J. ; BARBOSA, C. M. V. ; NASCIMENTO, F. D. ; BATISTA, E. C. ; REIS, F. C. G. ; MARTINS, A. H. B. ; FERREIRA, A. T. ; CARMONA, A. K. ; PESQUERO, J. B. ; TERSARIOL, I. L. S. ; ARAUJO, R. C. ; BINCOLETTO, C.. Myelopoiesis modulation by ACE hyperfunction in kinin B1 receptor knockout mice: relationship with AcSDKP levels. Chemico-Biological Interactions (Print). v. 184, p. 388-395, issn: 0009-2797, 2010.
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    • Claudia Bincoletto Trindade ⇔ Alice Maria Costa Martins (1.0)
      1. MORAIS, ISABEL C. O. ; PEREIRA, GUSTAVO J. S. ; ORZÁEZ, M. ; JORGE, ROBERTA J. B. ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; TOYAMA, MARCOS H. ; MONTEIRO, HELENA S. A. ; SMAILI, SORAYA S. ; PÉREZ-PAYÁ, ENRIQUE ; MARTINS, ALICE M. C. ; SENDESKI, MAURICIO. L-Aminoacid Oxidase from Bothrops leucurus Venom Induces Nephrotoxicity via Apoptosis and Necrosis. Plos One. v. 10, p. e0132569, issn: 1932-6203, 2015.
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    • Claudia Bincoletto Trindade ⇔ Márcia Regina Cominetti (1.0)
      1. KLIONSKY, D. J. ; ABDEL-AZIZ, A. K. ; ABDELFATA, S. ; ABDELLATIF, M. ; ABDOLI, A. ; Claudia Bincoletto ; et al.,. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition).. Autophagy. v. 17, p. 1-382, issn: 1554-8627, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:38