identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Bruno Cogliati

É Médico Veterinário formado pela Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo (FMVZ-USP, 2005). Fez doutorado em Patologia Experimental e Comparada (FMVZ-USP, 2010) e pós-doutorado em gastroenterologia experimental (FMUSP, 2011). Atualmente, é professor doutor do Departamento de Patologia da FMVZ-USP e pesquisador 1D do CNPq. É presidente do Escritório de Cooperação Internacional (CCInt) da FMVZ-USP e vice-coordenador do Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental e Comparada (Nota CAPES 6). É membro afiliado da Academia Brasileira de Ciências (ABC), área Ciências Agrárias. Tem experiência na área de patologia experimental e comparada, com ênfase no estudo da comunicação (inter)celular em modelos in vitro e in vivo de fibrose/cirrose hepática, doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD/NASH) e hepatocarcinogênese, além do estudo comparativo das neoplasias hepáticas em cães e gatos. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7662800900125192 (26/02/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Departamento de Patologia. Av. Prof. Dr. Orlando Marques de Paiva, 87 Cidade Universitária 05508900 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 30911200 Fax: (11) 30917829 URL da Homepage: https://www.fmvz.usp.br
  • Grande área: Ciências Agrárias
  • Área: Medicina Veterinária
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (20)
    1. 2021-Atual. PIPAE-USP: Estrategias de prevencao e controle da COVID-19 baseadas na evolucao viral associada ao escape vacinal e na identificacao de vias patogenicas e alvos terapeuticos em lesoes vasculares pulmonares
      Descrição: No atual controle da COVID-19 há 2 desafios: escape vacinal de variantes e as limitadas terapias. Estes 2 desafios serão enfocados determinando-se quais áreas do genoma de SARS-CoV-2 são sujeitas às pressões seletivas vacinais para aprimorar o design de vacinas e pela investigação da patogênese de lesões vasculares e possíveis alvos terapêuticos, com modelo de COVID-19 em hamster já estabelecido pelos proponentes, gerando conhecimento inédito na área e com direta aplicação clínica e preventiva.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Bruno Cogliati - Integrante / Lilian Rose Marques de Sá - Integrante / Paulo Eduardo Brandão - Coordenador / Alex Junior Souza de Souza - Integrante / Ana Márcia de Sá Guimarães - Integrante / Marcos Bryan Heinemann - Integrante / Denise Morais Fonseca - Integrante / Elia Tamaso Espin Garcia Caldini - Integrante / Elnara Márcia Negri - Integrante / Amaro Nunes Duarte Neto - Integrante / Kennedy Bonjour de Oliveira Ferreira - Integrante. Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Bruno Cogliati.
    2. 2019-Atual. FAPESP-FWO (2018/10953-9): Are connexins, pannexins and their (hemi)channels novel biomarkers and pharmacological targets in the prognosis and therapy of liver cancer?
      Descrição: Connexin and pannexin proteins are the building stones of hemichannels and channels, respectively, which are transmembrane pores that mediate paracrine cellular communication, in particular in pathological conditions. Belgian-Brazilian joint research over the past years showed altered expression of connexin43 and pannexin1 in acute and chronic liver disease as well as alleviation of the clinical manifestation of liver pathology upon pharmacological inhibition of their (hemi)channels. These findings suggest that connexins, pannexins and their (hemi)channels can serve as biomarkers and therapeutic targets in the hepatology field. The present Belgian-Brazilian project will investigate whether these findings can be extrapolated to liver cancer, which frequently is the end stage of chronic liver disease. Animal and cell culture models of liver cancer will be studied for expression of connexin43 and pannexin1. This will be complemented by testing of human liver cancer samples and linked to disease progression. Subsequently, connexin43 and pannexin1 (hemi)channels will be pharmacologically inhibited in the animal and cell culture models, followed by investigation of clinical features of liver cancer. Overall, this project, by combining fundamental with translational research, is considered of clinical relevance, as it may introduce a novel strategy for the prognosis and treatment of liver cancer.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Bruno Cogliati - Coordenador / Maria Lúcia Zaidan Dagli - Integrante / Mathieu Vinken - Integrante / Luis Fernando Barbisan - Integrante / Guilherme Ribeiro Romualdo - Integrante.
      Membro: Bruno Cogliati.
    3. 2014-2017. PROGRAMA SPEC-FAPESP (13/50420-6): Canais de conexina e panexina como alvos terapeuticos e biomarcadores nas doencas hepaticas aguda e cronica
      Descrição: Hoje acredita-se que os hemicanais de conexinas (Cx) e canais de panexinas (Panx), que conectam o citoplasma das células com o meio extracelular, atuam como poros patológicos que facilitam a morte celular e a inflamação. Este fato apresenta elevada relevância clínica, uma vez que proporciona a possibilidade de limitar terapeuticamente a propagação de ambos os processos e, assim, a manifestação de um grande número de doenças. O projeto CONNECT pretende resolver esta questão e verificar, simultaneamente, a hipótese de que os hemicanais de conexinas e canais de panexinas podem servir como alvos terapêuticos e biomarcadores nas doenças. Foco específico será dado à insuficiência hepática aguda e fibrose hepática. De maneira geral, o projeto CONNECT busca novos alvos terapêuticos e biomarcadores que podem ser utilizados no contexto específico da insuficiência hepática aguda e fibrose hepática. O impacto clínico e utilidade são, no entanto, muito maiores, uma vez que sua natureza abrangente faz com que os resultados do projeto CONNECT sejam aplicáveis em muitas outras doenças e, assim, podem representar benefício potencial para inúmeros grupos de pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Bruno Cogliati - Integrante / Maria Lúcia Zaidan Dagli - Integrante / Mathieu Vinken - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Bruno Cogliati.
    4. 2014-2017. Edital Universal CNPq 14/2014 - Avaliacao da imunidade celular cutanea em caes naturalmente infectados com Leishmania infatum oriundos de diferentes areas de transmissao de leishmaniose visceral canina no Estado de Sao Paulo
      Descrição: A leishmaniose é uma enfermidade zoonótica causada por protozoário pleomórfico do gênero Leishmania. No Estado de São Paulo, a leishmaniose visceral americana (LVA) já foi registrada em 125 municípios com presença do vetor; 66 com transmissão canina e humana; 5 apenas humana e 31 apenas canina. Os cães são considerados o principal reservatório doméstico da LVA, sendo fundamentais na emergência da enfermidade e, muitas vezes, precedendo os casos humanos. Duas áreas distintas de expansão geográfica da leishmaniose canina podem ser identificadas no Estado, a primeira no sentido Oeste-Leste, a partir do Centro-oeste, e outra no sentido Norte-Sul, a partir de Minas Gerais. Recentemente, evidências de diversidade genotípica de Leishmania infantum entre as regiões noroeste e sudeste do Estado de São Paulo sugeriram que rotas diferentes de introdução da LVA tenham ocorrido nesse estado. Apesar da reconhecida importância da leishmaniose no Brasil, poucos estudos abordam as diferenças imunopatogênicas dos hospedeiros nas diferentes áreas de transmissão da doença nesse estado. Considerando essas divergências e em face à magnitude de alastramento da doença, o presente projeto de pesquisa objetiva avaliar a imunidade celular cutânea através da análise histopatológica e imunohistoquímica de cães naturalmente infectados por L. Infantum nas diferentes áreas de transmissão da leishmaniose visceral canina no Estado de São Paulo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Bruno Cogliati - Coordenador / Daniel Soares Sanches - Integrante / Juliana M Guerra - Integrante / José Eduardo Tolezano - Integrante / Roberto Mitsuyoshi Hiramoto - Integrante / Helena Hilomi Taniguchi - Integrante / Neuza Kasumi Shirata - Integrante / Suely Nonogaki - Integrante / Natália Coelho Couto de Azevedo Fernandes - Integrante / José Eduardo Raeffray Barbosa - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Bruno Cogliati.
    5. 2013-2015. Acao terapeutica da raiz de Bardana (Arctium lappa L.) na esteatohepatite nao alcoolica e fibrose experimental em ratos: enfoque no metabolismo lipidico, estresse oxidativo e fibrogenese hepatica
      Descrição: A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) está relacionada à obesidade e pode evoluir de esteatose para esteatohepatite (ENA), fibrose, cirrose e carcinoma hepatocelular. A esteatose e o estresse oxidativo são considerados os principais fatores de risco na progressão da fibrose na ENA. Estudos demonstram que extratos provenientes da raiz de Bardana (Arctium lappa L.) apresentam ação antioxidante em animais submetidos ao modelo de ingestão crônica de etanol ou hepatites medicamentosas. Porém seus efeitos na ENA ainda não foram estudados, assim como os mecanismos moleculares presentes em sua ação terapêutica. Dessa maneira, este trabalho pretende avaliar os efeitos terapêuticos da raiz de Bardana na ENA e fibrose induzida experimentalmente em ratos. Este projeto poderá trazer novas opções terapêuticas complementares para o controle e tratamento das alterações metabólicas e histopatológicas associadas à esteatohepatite não alcoólica, prevenindo a instalação da fibrose e o consequente avanço da doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Bruno Cogliati - Coordenador / Francisco Javier Hernadez Blazquez - Integrante / Thiago Pinheiro Arrais Aloia - Integrante / Tereza Cristina Silva - Integrante / Cintia Maria Monteiro Araújo - Integrante / Cláudia Pinto Marques Souza de Oliveira - Integrante / Elizangela dos Anjos Silva - Integrante.
      Membro: Bruno Cogliati.
    6. 2012-2015. Doenca Renal Policistica Autossomica Dominante em Felinos da Raca Persa: Caracterizacao Genotipica e Fenotipica e Elaboracao de Criterios para Diagnostico Ultrassonografico
      Descrição: A doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) constitui-se na doença renal monogênica mais comum em humanos, acometendo 1 em cada 400 a 1.000 indivíduos e respondendo por 4,4 a 10% dos casos de doença renal crônica terminal. Esta enfermidade é causada por mutações em um de dois genes, PKD1 (polycystic kidney disease 1) ou PKD2, sendo que ~85% dos casos devem-se a mutações em PKD1. A DRPAD felina, de forma similar, consiste na moléstia hereditária mais prevalente em gatos domésticos, estando presente em 35 a 60% dos gatos da raça Persa. Note-se que a inexistência de dados epidemiológicos referentes à DRPAD felina em nosso país torna seu controle um desafio à medicina veterinária no Brasil. Seguindo a natureza sistêmica da DRPAD humana, a DRPAD felina caracteriza-se pelo desenvolvimento de múltiplos cistos em córtex e medula renais e, ocasionalmente, em fígado e pâncreas. Na raça Persa, a grande maior parte dos casos se deve à substituição CA na posição 138 do éxon 29 do gene ortólogo a PKD1 humano, também denominado PKD1. Esta mutação associa-se à criação de um códon de parada prematura. Diferentes estudos têm mostrado correlação entre essa mutação e achados ultrassonográficos consistentes com DRPAD. Antecipamos que este projeto deva se traduzir em resultados de grande expressão científica e clínica à medicina veterinária. Dada a forte similaridade clínica entre a DRPAD felina e humana e os limites de transposição de dados entre modelos císticos murinos e a DRPAD humana, também antecipamos que os achados advindos do estudo atual deverão se acompanhar de grande relevância médica humana.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Bruno Cogliati - Integrante / Juliana M Guerra - Integrante / Alexandre Gonçalves Teixeira Daniel - Integrante / Arine Pellegrino - Integrante / Maria Helena Matiko Akao Larsson - Integrante / Luiz Fernando Onuchic - Coordenador / Ana Paula Almeida Bastos - Integrante / Mariana Ferreira de Freitas - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Bruno Cogliati.
    7. 2012-2015. Gravidade e sequencia temporal das alteracoes ultraestruturais, histologicas e moleculares dos colangiocitos de ratos submetidos a lesao de isquemia/reperfusao
      Descrição: Lesão de isquemia e reperfusão (I/R) é o conjunto de manifestações clínicas, histológicas e moleculares decorrentes de um processo isquêmico seguido de retorno do fluxo sanguíneo ao tecido. Em receptores de transplante hepático e naqueles submetidos à cirurgia de fígado, a I/R pode levar a um resultado pior resultado e a um maior número de complicações. Clinicamente, a maioria deste pacientes apresenta icterícia, causada dentre outro motivos, por uma lesão direta no colangiócito pelo processo de I/R. Embora muito se conheça sobre a lesão de I/R nos hepatócitos, pouco se sabe sobre o que ocorre com os colangiócitos. Mais especificamente, não se conhece em detalhes como a lesão dos colangiócitos progride e qual a efetiva participação a I/R neste processo. Nós testaremos aqui a hipótese de que esta lesão é progressiva e que sua intensidade depende do tempo de I/R. O objetivo principal neste trabalho será entender a progressão e a intensidade das alterações morfológicas, ultraestruturais e moleculares dos colangiócitos de ratos submetidos ao modelo de I/R hepática. O entendimento da gravidade e da sequência de lesões do colangiócito é de fundamental importância para que se desenvolvam novas estratégias de proteção hepática contra a I/R e de opções terapêuticas para o tratamento desta condição.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Bruno Cogliati - Integrante / Paolo Rogério de Oliveira Salvalaggio - Coordenador / Janaína Munuera Monteiro - Integrante / Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Bruno Cogliati.
    8. 2012-2014. Cardiomiopatia hipertrofica em felinos da raca Persa: Analise mutacional dos genes que codificam proteinas do sarcomero e correlacao com manifestacoes cardiacas
      Descrição: A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a principal cardiopatia dos felinos e é caracterizada por hipertrofia ventricular esquerda, sem dilatação. A prevalência em humanos é de 1 a cada 500 indivíduos e, em pelo menos 60% dos casos, a doença é de origem familial. Há mais de 450 mutações em 11 genes que codificam proteínas do sarcômero relacionadas à CMH. Em algumas famílias de gatos, a CMH é transmitida de forma autossômica dominante e é bastante similar à humana. No Maine Coon, redução na miomesina e mutação no gene que codifica a proteína C miosina ligante são alterações encontradas em gatos com CMH. No Ragdoll, a CMH está relacionada com mutação no mesmo gene, porém em um códon diferente e altamente conservado na espécie. Em outras raças como Persa, British Shorthair e Norwegian Forest, também há evidências da CMH familial, porém não há comprovação do tipo de herança envolvida. No presente estudo, gatos Persa serão avaliados por exames ecocardiográfico, eletrocardiográfico, mensuração da pressão arterial e análises laboratoriais, e assim, serão classificados quanto à presença ou não da CMH. Amostras de sangue serão utilizadas para a extração do DNA genômico e genotipagem pela técnica da PCR. Após, será realizado o sequenciamento em larga escala dos principais genes potencialmente envolvidos na patogênese da CMH felina (total de 111 exons referentes aos 8 genes do sarcômero descritos na CMH), com posterior correlação das mutações com a presença da afecção. Reconhecer a base genética da CMH é fundamental para o diagnóstico precoce da afecção e para a busca de novas estratégias terapêuticas. Informações sobre a prevalência da CMH apresenta relevância clínica e o mapeamento genético se faz fundamental para o diagnóstico precoce e para o conhecimento da fisiopatologia da afecção, justificando a importância do presente trabalho.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Bruno Cogliati - Integrante / Juliana M Guerra - Integrante / Alexandre Gonçalves Teixeira Daniel - Integrante / Arine Pellegrino - Integrante / Maria Helena Matiko Akao Larsson - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Bruno Cogliati.
    9. 2012-2014. Auxilio Regular FAPESP (11/18954-5): Cocultivo 3D de hepatocitos gordurosos e celulas estreladas: avaliacao da fibrogenese induzida pela esteatose em modelo in vitro inedito da doenca hepatica gordurosa nao alcoolica
      Descrição: A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) está relacionada à obesidade e pode evoluir de esteatose para esteato-hepatite (ENA), fibrose, cirrose e carcinoma hepatocelular. A esteatose é considerada um importante fator de risco na progressão da fibrose, principalmente pela secreção de citocinas e fatores de crescimento pelos hepatócitos gordurosos. A liberação parácrina destas substâncias favorece a ativação e proliferação das células estreladas (CEHs), principais células envolvidas na fibrogênese hepática. Os modelos in vitro podem simular alguns aspectos fisiopatogênicos da DHGNA, reduzindo o uso de animais de experimentação nos testes pré-clínicos, assim como reduzindo os custos e acelerando o processo de screening de novas moléculas. No entanto, o modelo tradicional de cultivo celular em monocamada (2D) apresenta algumas limitações fisiológicas, além de não permitir a interação direta entre diferentes tipos celulares nos sistemas de cocultivo. O modelo de cultivo de agregados multicelulares em esferóides (3D) proposto neste projeto tem como objetivo mimetizar o microambiente encontrado no fígado, permitindo a interação de diferentes células e seus subprodutos. Assim, este trabalho visa estabelecer e validar um modelo inédito de cultivo celular tridimensional da DHGNA, além de avaliar os mecanismos de fibrogênese induzida pela esteatose neste modelo in vitro.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Bruno Cogliati - Coordenador / Francisco Javier Hernadez Blazquez - Integrante / Maria Lúcia Zaidan Dagli - Integrante / Tereza Cristina Silva - Integrante / Cláudia Pinto Marques Souza de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Bruno Cogliati.
    10. 2011-2014. Edital Universal CNPq 14/2011 - Avaliacao proteomica dos efeitos terapeuticos dos pfafosideos extraidos das raizes do Ginseng brasileiro (Hebanthe paniculata) na linhagem de celulas do hepatocarcinoma humano HepG2
      Descrição: A ineficácia dos quimioterápicos atuais no tratamento do hepatocarcinoma humano aumenta a necessidade pela busca de novas drogas. A raiz em pó de Hebanthe paniculata (anteriormente denominada Pfaffia paniculata) e seus extratos apresentam propriedades antineoplásicas, quimiopreventivas e antiangiogênicas, indicando efeitos inibidores sobre processos proliferativos e neoplásicos. Diversos indícios conferem suas propriedades antitumorais às saponinas triterpenóides (pfafosídeos), que estão presentes nestas raízes. Em trabalho recentemente submetido para publicação, demonstramos a inibição do crescimento da linhagem de células do hepatocarcinoma humano (HepG2) após tratamento com a fração pfafosídica (fração 100%), a qual foi obtida a partir do extrato butanólico das raízes de H. paniculata. Os resultados demonstraram que o tratamento reduziu a proliferação celular, promovendo o acúmulo de células nas fases G1/G2 do ciclo celular e induzindo a apoptose pela ativação da caspase 3. A avaliação das propriedades terapêuticas destas raízes encontra-se em fase pré-clinica, onde alguns extratos e frações já foram avaliados quanto à toxicidade e eficácia. Entretanto, os estudos com a fração pfafosídica 100% ainda não elucidaram totalmente o mecanismo da ação antitumoral. Neste contexto, a abordagem proteômica surge como uma ferramenta importante, pois fornece o panorama geral das proteínas celulares, auxiliando na descoberta das principais vias de sinalização e mecanismos de ação de uma droga antitumoral. Acreditamos que este estudo consagre as raízes de H. paniculata como fonte promissora de novas moléculas antitumorais, motivando o desenvolvimento de estudos clínicos sobre as suas potencialidades no tratamento do hepatocarcinoma humano e outras neoplasias.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Bruno Cogliati - Coordenador / Tereza Cristina Silva - Integrante / Mitsue Haraguchi - Integrante / Andréa Cristina Fogaça - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Bruno Cogliati.
    11. 2010-2011. Potencial terapeutico do doador de oxido nitrico S-nitroso-N-acetilcisteina (SNAC) em modelo in vitro da doenca hepatica gordurosa nao alcoolica: avaliacao do estimulo paracrino dos hepatocitos na fibrogenese
      Descrição: A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) está relacionada à obesidade e pode evoluir de esteatose para esteato-hepatite (ENA), fibrose, cirrose e carcinoma hepatocelular. A esteatose é considerada um importante fator de risco na progressão da fibrose, principalmente pela secreção de citocinas e fatores de crescimento pelos hepatócitos gordurosos. A liberação parácrina destas substâncias favorece a ativação e proliferação das células estreladas (CEHs), principais células envolvidas na fibrogênese hepática. Trabalhos recentes de nosso grupo demonstraram que modelos animais de DHGNA e ENA podem ser bloqueados e/ou revertidos pela administração oral do doador de óxido nítrico S-nitroso-N-acetilcisteína (SNAC), abrindo perspectivas para uma futura aplicação terapêutica. Dessa maneira, este trabalho visa avaliar o potencial terapêutico e os mecanismos de ação do SNAC em hepatócitos (C3A) gordurosos e seu estímulo parácrino em linhagem de CEHs humanas (LX-2).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Bruno Cogliati - Coordenador / Venâncio Avancini Ferreira Alves - Integrante / Cláudia Pinto Marques Souza de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Bruno Cogliati.
    12. 2009-2014. Aspectos morfologicos e moleculares do carcinoma hepatocelular desenvolvido no microambiente da cirrose hepatica: um novo paradigma experimental no estudo da hepatocarcinogenese humana
      Descrição: O carcinoma hepatocelular (CHC) é o 5º tumor mais freqüente no homem. Cerca de 90% dos casos de CHC estão associados à cirrose hepática e o seu desenvolvimento é precedido por lesões pré-neoplásicas (LPNs) e alterações moleculares no tecido cirrótico. Os modelos experimentais são ferramentas importantes no estudo dos mecanismos e vias moleculares envolvidas na carcinogênese, além de auxiliar na busca de novas terapias. No entanto, os atuais modelos de hepatocarcinogênese são desenvolvidos no fígado não-cirrótico, o que pode não reproduzir as mesmas características do CHC humano. Em recente trabalho realizado pelo nosso grupo, observamos que a tioacetamida (TAA), substância comumente utilizada em modelos de fibrose e cirrose, originou LPNs no tecido hepático dos ratos cirróticos, mimetizando o padrão da hepatocarcinogênese humana. Assim, acreditamos que este modelo será útil e extremamente importante na caracterização da transição de LPNs para o CHC no ambiente cirrótico, validando os possíveis ?gatilhos? envolvidos e abrindo possibilidades de diagnóstico e terapias direcionadas ao CHC humano. Dessa maneira, este trabalho pretende estabelecer o modelo experimental de hepatocarcinogênese no ambiente cirrótico, baseando-se em aspectos anatomo-patológicos, bioquímicos, celulares e moleculares. A compreensão dos fatores envolvidos na transição das LPNs na cirrose para o CHC proporcionará ferramentas para o diagnóstico precoce do CHC humano, assim como auxiliará no desenvolvimento de alvos terapêuticos em pacientes cirróticos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Bruno Cogliati - Integrante / José Roberto Machado Cunha da Silva - Coordenador / Tânia Cristina de Lima - Integrante.
      Membro: Bruno Cogliati.
    13. 2009-2011. Identificacao de genes diferencialmente expressos durante a modulacao da matriz extracelular em figado de ratos cirroticos tratados com fatores hepatotroficos
      Descrição: A cirrose é caracterizada pela formação de nódulos regenerativos que resultam na desorganização da arquitetura tecidual, alterações vasculares e comprometimento das funções hepáticas. É muitas vezes considerada um processo irreversível, tendo apenas o transplante hepático como opção terapêutica. Assim, a busca por terapias alternativas vem crescendo na tentativa de degradar a matriz extracelular e restabelecer a arquitetura e funções hepáticas. Em estudo recente, foi demonstrado que fígados de ratos induzidos à cirrose hepática e tratados com solução de fatores hepatotróficos (FH) apresentaram decréscimo de colágeno parenquimal, restabelecimento dos níveis de AST e ALT e redução de GGT e da expressão de genes relacionados a fibrogênese. Aliado a isso, foi observado melhora morfológica do fígado, com reaparecimento de veias centrolubulares, regressão de septos fibrosos e diminuição do número de nódulos regenerativos. Recentes pesquisas têm alcançado resultados na redução e reversão de fibrose, entretanto, poucos estudos apontam uma possível ação terapêutica contra a cirrose. Os FH aparentemente alteram os processos proliferativos hepáticos e podem ser um instrumento na atenuação dos processos fibróticos e cirróticos, pela redução da deposição da matriz extracelular. Desta forma, elucidar as bases moleculares da modulação da matriz extracelular por estes fatores possibilitariam a regulação dos efeitos sobre o tecido hepático. Assim, o presente estudo terá como principal propósito avaliar, pela técnica de DNA microarrays e PCR em tempo real a expressão gênica no tecido hepático de ratos submetidos ao modelo de cirrose induzida pela tiocetamida e tratados com FH, identificando as possíveis vias influenciadas por este tratamento no processo cirrótico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Bruno Cogliati - Integrante / Francisco Javier Hernadez Blazquez - Coordenador / Tereza Cristina Silva - Integrante.
      Membro: Bruno Cogliati.
    14. 2008-2011. Efeitos da raiz de Bardana (Arctium lappa L.) e seus extratos na prevencao e tratamento da cirrose hepatica em ratos
      Descrição: A cirrose hepática apresenta uma elevada incidência global na saúde pública e crescente relevância na medicina veterinária. Este processo crônico caracteriza-se pela perda da arquitetura histológica, com a formação de nódulos regenerativos circundados por extensas faixas de fibras colágenas. Entre as diversas causas, o estresse oxidativo pode se implicado como um dos responsáveis pelo processo fibrogênico. Diversos estudos demonstraram a ação antineoplásica, antioxidante, antiinflamatória, gastroprotetora e hepatoprotetora de extratos provenientes da Bardana (Arctium lappa L.). Dessa maneira, este trabalho pretende avaliar os efeitos preventivos e terapêuticos da raiz bruta de bardana e seus extratos etanólico (EET) e clorofórmico (EBC) na cirrose hepática em ratos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Bruno Cogliati - Integrante / Francisco Javier Hernadez Blazquez - Integrante / Maria Lúcia Zaidan Dagli - Integrante / Thiago Pinheiro Arrais Aloia - Coordenador / Fernando Garbelotti - Integrante / Tereza Cristina Silva - Integrante / Lucas Martins Chaible - Integrante.
      Membro: Bruno Cogliati.
    15. 2008-2010. Alteracoes celulares, moleculares e funcionais de figados de ratos Wistar tratados com fatores hepatotroficos
      Descrição: O fígado é um órgão que apresenta grande capacidade regenerativa após injúria. Contudo, é possível desencadear os processos regenerativos sem injúria, pelo uso de fatores hepatotróficos (FH) injetados intraperitonealmente. A via e a forma de administração ainda são controversas. Neste trabalho foram testadas dois protocolos de administração de uma solução de FH em duas doses diárias e três doses diárias, sendo observado seu efeito na matriz extracelular hepática, assim como as alterações celulares e moleculares nestes animais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Bruno Cogliati - Integrante / Francisco Javier Hernadez Blazquez - Coordenador / Thiago Pinheiro Arrais Aloia - Integrante.
      Membro: Bruno Cogliati.
    16. 2008-2010. Avaliacao do processo cicatricial na pele de camundongos deficientes em conexina 43: enfoque no remodelamento da matriz extracelular
      Descrição: As junções do tipo gap promovem a intercomunicação celular e desempenham um importante papel na regulação de diversos processos biológicos, sendo essencial para a homeostasia, sincronização de respostas, controle do crescimento e desenvolvimento tecidual. Estas junções são formadas por conexinas (Cx), as quais apresentam subtipos que se distribuem entre os diferentes tipos celulares. Na pele, as Cx26 e Cx43 são as mais representativas, sendo que a expressão e distribuição destas podem variar de acordo com os estágios de maturação e reparação tecidual. Estudos demonstraram que a Cx43 apresenta uma importante função no controle do processo fibrogênico na pele, pois sua diminuição está diretamente ligada ao aumento da deposição de colágeno durante o processo de reparação tecidual. E este fato corrobora com a diminuição da expressão de Cx43 presente nos fibroblastos provenientes de pacientes com cicatrizes quelóides. Sabe-se que a síntese e degradação da matriz extracelular (MEC) são imprescindíveis para a cicatrização tecidual e processos fibróticos crônicos, assim como na invasão tumoral e metástases. Desta forma, este trabalho visa analisar a expressão dos principais genes envolvidos no remodelamento da MEC durante o processo de cicatrização tecidual em animais deficientes em Cx 43. Assim, a compreensão dos mecanismos envolvidos durante a síntese, deposição e degradação da MEC poderá permitir a aplicação de terapias que proporcionem um processo cicatricial de melhor qualidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Bruno Cogliati - Coordenador / Maria Lúcia Zaidan Dagli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Bruno Cogliati.
    17. 2008-2010. Avaliacao dos efeitos de fracoes purificadas do residuo butanolico das raizes de Pfaffia paniculata sobre o crescimento das celulas de carcinoma hepatocelular humano (HepG2)
      Descrição: As raízes da planta Pfaffia paniculata são utilizadas na medicina popular no controle de diferentes doenças e estudos realizados na ultima década têm mostrado que estas raízes apresentam propriedades anti neoplásicas. Dentre elas observam-se a capacidade de reduzir o desenvolvimento de lesões preneoplásicas e a redução da proliferação celular. Estudos têm sugerido que as saponinas e/ou seus derivados presentes nas raízes de P. paniculata podem ser os responsáveis por estas propriedades. Diferentes tipos de saponinas e seus derivados mostraram que estas substâncias interferem diretamente no ciclo celular de células tumorais regulando proteínas responsáveis pela progressão do ciclo além de desencadear os mecanismos de morte celular. O objetivo deste projeto é buscar informações que possibilitem compreender a natureza do mecanismo da ação anticarcinogênica de frações purificadas a partir do extrato butanólico das raízes de Pfaffia paniculata sobre o ciclo celular de linhagem de carcinoma hepatocelular humano. A linhagem de carcinoma hepatocelular humano HepG2 será tratada com diferentes frações purificadas do extrato butanólico das raízes de P. paniculata, por 12, 24, 48 e 72 horas. Os efeitos do tratamento sobre a viabilidade celular serão avaliados pela metabolização do MTT, a indução de morte celular pela técnica de coloração por laranja de acridina/brometo de etídeo, DNA ladder e ensaio do cometa alcalino. As vias de indução de apoptose serão estudadas por imunoistoquímica para marcação de caspase 3 e por western blot para citocromo c. A proliferação celular e ciclo celular serão avaliados respectivamente, pela avaliação da incorporação da BrdU e pela fase do ciclo celular com auxílio de citometria de fluxo. A influência sobre proteínas inibidoras do ciclo celular como p27; e sobre proteínas responsáveis pela sua progressão como as ciclinas D1, D3, e E; CDK2, CDK4 e CDK6 serão avaliadas por western blot e PCR em tempo real. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Bruno Cogliati - Integrante / Maria Lúcia Zaidan Dagli - Coordenador / Tereza Cristina Silva - Integrante.
      Membro: Bruno Cogliati.
    18. 2006-2010. Participacao das conexinas 43 e 32 no desenvolvimento da fibrose hepatica: estudo em camundongos geneticamente modificados
      Descrição: A cirrose hepática apresenta uma elevada incidência global na saúde pública e crescente relevância na medicina veterinária. Este processo crônico caracteriza-se pela perda da arquitetura histológica, com a formação de nódulos regenerativos circundados por extensas faixas de fibras colágenas. O desarranjo estrutural ocasionado no parênquima hepático promove a diminuição das junções intercelulares do tipo gap, formadas por conexinas (Cx), que estão envolvidas no controle da homeostasia tecidual, crescimento e proliferação celular. Dentre elas destacam-se as conexinas 32 e 43, que possuem grande relevância nos processos patológicos. Assim, será estudada a importância destas conexinas no desenvolvimento da cirrose hepática em camundongos deficientes em Cx32 ou Cx43. Serão realizadas técnicas de biologia molecular aplicadas a patologia, análises histopatológicas, funcionais e morfológicas das lesões induzidas pelo tetracloreto de carbono nestes animais. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Bruno Cogliati - Coordenador / Maria Lúcia Zaidan Dagli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Bruno Cogliati.
    19. 2006-2008. Efeitos da Pfaffia paniculata (ginseng brasileiro) sobre lesoes preneoplasicas em camundongos submetidos a modelo de hepatocarcinogenese
      Descrição: raiz de Pfaffia paniculata, ou ginseng brasileiro tem sido usada terapeuticamente como tônica, afrodisíaca e antidiabética Alguns estudos têm demonstrado atividades antineoplásicas relacionadas à raiz desta planta. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da administração da P. paniculata sobre lesões preneoplásicas desenvolvidas em camundongos submetidos a modelo de hepatocarcinogênese e a toxicidade das doses administradas. Camundongos BALB/c foram separados em 8 grupos (machos e fêmeas). Em 4 grupos, os camundongos com 15 dias de vida receberam 10 ?g/g do carcinógeno dietilnitrosamina (DEN), i.p. Após o desmame 3 grupos receberam diariamente, por 27 semanas, a raiz em pó de P. paniculata adicionada à ração nas concentrações de 0.5%, 2 ou 10% e o 4º grupo recebeu ração sem a raiz.Três grupos, não tratados com o carcinógeno, receberam ração acrescida com as mesmas concentrações e o último grupo recebeu ração sem a raiz. O ganho de peso e o consumo de ração foram acompanhados semanalmente. No sacrifício, camundongos e fígados foram pesados e examinados quanto à presença de lesões macroscópicas. O sangue de todos os camundongos foi colhido para análise dos níveis de uréia, creatinina, AST e ALT. As lesões preneoplásicas foram quantificadas e classificadas morfologicamente. O tratamento com a raiz em pó de P. paniculata reduziu significantemente a incidência de lesões macroscópicas, a área média e o número de lesões preneoplásicas, apresentando indícios de toxicidade apenas no tratamento com 10%. Estes resultados permitiram sugerir um efeito da P. paniculata sobre a proliferação celular. Esses efeitos deverão ser mais diretamente avaliados. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Bruno Cogliati - Integrante / Maria Lúcia Zaidan Dagli - Coordenador / Tereza Cristina Silva - Integrante.
      Membro: Bruno Cogliati.
    20. 2002-2004. Liver regeneration and extracellular matrix response to parenteral nutrition with hepatotrophic factors in rats
      Descrição: The liver has an outstanding capacity to restore its architecture after cellular injury or loss, and the prognosis of several hepatic diseases is related to the proliferative capacity of remaining hepatocytes. Considering that, this work aimed to evaluate the effects of a parenteral solution of hepatotrophic factors (HF) in the aid of hepatic regeneration. Animals were subjected to a partial hepatectomy of 26% and divided into two groups: HF, which received the parenteral solution (40mg/Kg) and the control group, which was given saline solution. Animals were sacrificed 1, 2, 4 and 6 days after the start of experimental therapy. The liver was measured and liver samples were processed in order to quantify collagen volumetric proportion and to evaluate the cellular proliferation index. There was no difference between liver weight and volume parameters between groups. There was a 22.4% reduction of collagen volumetric proportion in the perissinusoidal spaces after four days of therapy and a 55.6% reduction after 6 days. In the perivascular spaces we observed a 64.2% reduction of collagen around hepatic terminal vein and 41.8% on portal vein after 6 days. Cellular proliferation index was 84.2% higher in animals treated with HF solution after 48 hours, maintaining the elevation on the final two terms. Despite the absence of increase in liver mass or volume animals presented a compensatory regenerative process, with reduction of collagen fibers and increase in cellular proliferation. Thus, antifibrotic and proliferative actions of HF solution prove its therapeutical potential in the control of the regenerative process. Further investigation of its mechanisms of action is still needed in order to promote an effective aid to the treatment of liver diseases or advances in tissue engineering. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Bruno Cogliati - Coordenador / Francisco Javier Hernadez Blazquez - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Bruno Cogliati.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (38)
    1. Melhor apresentação oral no 27º SIICUSP, como orientador de Diego de Oliveira Zanon Harnisch, FMVZ-USP.. 2019.
      Membro: Bruno Cogliati.
    2. PRÊMIO IMPACTO CIENTÍFICO (PIC) da FMVZ-USP - 1º lugar na 14ª edição, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.. 2019.
      Membro: Bruno Cogliati.
    3. IATP Charles Capen Trainee Award - Co-orientador de Guilherme Ribeiro Romualdo, Society of Toxicologic Pathology.. 2018.
      Membro: Bruno Cogliati.
    4. Menção Honrosa como colaborador de Elizangela dos Anjos Silva, com trabalho apresentado no XXVIII Congresso Brasileiro de Anatomia, Sociedade Brasileira de Anatomia.. 2018.
      Membro: Bruno Cogliati.
    5. PRÊMIO IMPACTO CIENTÍFICO (PIC) da FMVZ-USP - 1º lugar na 13ª edição, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.. 2018.
      Membro: Bruno Cogliati.
    6. Menção Honrosa - 3º lugar na 12º edição do PRÊMIO IMPACTO CIENTÍFICO (PIC) da FMVZ-USP, área de Patologia Experimental e Comparada, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.. 2017.
      Membro: Bruno Cogliati.
    7. Melhor apresentação oral no 24º SIICUSP, como orientador de Maurício Piovesan Henrique, FMVZ-USP.. 2016.
      Membro: Bruno Cogliati.
    8. Menção Honrosa - 3º lugar na 11º edição do PRÊMIO IMPACTO CIENTÍFICO (PIC) da FMVZ-USP, área de Patologia Experimental e Comparada, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.. 2016.
      Membro: Bruno Cogliati.
    9. PRÊMIO IMPACTO CIENTÍFICO (PIC) da FMVZ-USP - 1º lugar na 11ª edição, área de Patologia Experimental e Comparada, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.. 2016.
      Membro: Bruno Cogliati.
    10. Menção Honrosa como orientador de Michael Maes, International Gap Junction Conference, Valaparaíso - Chile.. 2015.
      Membro: Bruno Cogliati.
    11. Melhor apresentação oral no 18th Forum of Pharmaceutical Sciences, Bélgica, como orientador de Michael Maes, Belgian Society of Pharmaceutical Sciences.. 2015.
      Membro: Bruno Cogliati.
    12. Prêmio Jovem Cientista Prof. Dr. Mario Mariano - 3º lugar na categoria mestrado em Medicina Veterinária como orientador de Jennifer Ostrand Freytag, XXIV Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli, FMVZ-USP.. 2015.
      Membro: Bruno Cogliati.
    13. Prêmio Jovem Cientista Prof. Dr. Mario Mariano - 1º lugar na categoria mestrado em Ciência Biológicas como orientador de Taynã Cristina Tibúrcio, XXIV Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli, FMVZ-USP.. 2015.
      Membro: Bruno Cogliati.
    14. Prêmio Jovem Cientista Prof. Dr. Mario Mariano - 1º lugar na categoria doutorado em Medicina Veterinária como orientador de Juliana Mariotti Guerra, XXIV Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli, FMVZ-USP.. 2015.
      Membro: Bruno Cogliati.
    15. Menção Honrosa na 10º edição do PRÊMIO IMPACTO CIENTÍFICO (PIC) da FMVZ-USP, área de Patologia Experimental e Comparada, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.. 2015.
      Membro: Bruno Cogliati.
    16. 5º lugar no Congresso Paulista de Especialidades, como orientador de Juliana M. Guerra, pelo trabalho "Avaliação cardiológica de gatos da raça Persa com Doença Renal Policística Autossômica Dominante", Conselho Regional de Medicina Veterinária do Estado de São Paulo (CRMV-SP).. 2014.
      Membro: Bruno Cogliati.
    17. 1º Lugar no Congresso de Ginecologia e Obstetrícia do Distrito Federal, Sociedade de Ginecologia e Obstetrícia do Distrito Federal.. 2013.
      Membro: Bruno Cogliati.
    18. Menção Honrosa como orientador de Natália Cavalca Cardoso, XXII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli - Departamento de Patologia - FMVZ/USP.. 2013.
      Membro: Bruno Cogliati.
    19. Menção Honrosa no 8º PRÊMIO DE IMPACTO CIENTÍFICO (PIC) da FMVZ-USP, área de Patologia Experimental e Comparada, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.. 2013.
      Membro: Bruno Cogliati.
    20. IATP Charles Capen Trainee Award - Colaborador de Lucas Martins Chaible, Society of Toxicologic Pathology.. 2012.
      Membro: Bruno Cogliati.
    21. Menção Honrosa como orientador de Juliana Mariotti Guerra, XXI Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli - Departamento de Patologia - FMVZ/USP.. 2012.
      Membro: Bruno Cogliati.
    22. Menção Honrosa na 6ª Edição do PRÊMIO IMPACTO CIENTÍFICO (PIC), área de Cirurgia Veterinária, como colaborador da Profa. Dra. Julia Maria Matera, FMVZ-USP.. 2011.
      Membro: Bruno Cogliati.
    23. STP Student Travel Award, Society of Toxicologic Pathology.. 2010.
      Membro: Bruno Cogliati.
    24. Menção Honrosa como colaborador de Thais A. Casagrande, ABROVET - Associação Brasileira de Oncologia Veterinária.. 2010.
      Membro: Bruno Cogliati.
    25. Prêmio Young Investigator - 1º lugar - Colaborador de Lucas Martins Chaible, Society of Toxicology Pathology.. 2010.
      Membro: Bruno Cogliati.
    26. Prêmio Jovem Pesquisador "Luiz Carlos Gayotto" - 1º lugar Pesquisa Básica, Sociedade Brasileira de Hepatologia.. 2009.
      Membro: Bruno Cogliati.
    27. XIII Prêmio Jovem Cientista "Mário Mariano" - 2º lugar na categoria Doutorado - Ciências Biomédicas, FMVZ-USP.. 2009.
      Membro: Bruno Cogliati.
    28. XII Prêmio Jovem Cientista - 1º lugar Mestrado Ciências Biológicas - Colaborador de Lucas Martins Chaible, XVII Semana Científica, FMVZ-USP.. 2008.
      Membro: Bruno Cogliati.
    29. XII Prêmio Jovem Cientista - 3º lugar Mestrado Ciências Veterinárias - Colaborador de Leda M. Oliveira de Barros, XVII Semana Científica, FMVZ-USP.. 2008.
      Membro: Bruno Cogliati.
    30. IX Prêmio Jovem Cientista - 3º lugar Doutorado Medicina Veterinária - Colaborador de Patrícia Matsuzaki, XVI Semana Científica, FMVZ - USP.. 2007.
      Membro: Bruno Cogliati.
    31. Apresentação Oral no XXVI Congresso Brasileiro de Patologia - Seleção de 48 trabalhos dentre os 735 submetidos ao congresso, Sociedade Brasileira de Patologia.. 2007.
      Membro: Bruno Cogliati.
    32. Menção Honrosa como colaborador de Viviane N.S. Reis, FESBE.. 2006.
      Membro: Bruno Cogliati.
    33. VIII Prêmio Jovem Cientista - 2º lugar Mestrado Medicina Veterinária - Colaborador de André Soares dos Santos, XV Semana Científica "Benjamin Eurico Malucelli", FMVZ-USP.. 2006.
      Membro: Bruno Cogliati.
    34. VIII Prêmio Jovem Cientista - 3º lugar Mestrado Ciências Biológicas - Colaborador de Lucas Martins Chaible, XV Semana Científica, FMVZ-USP.. 2006.
      Membro: Bruno Cogliati.
    35. Melhor Trabalho Científico, World Ostrish Congress.. 2005.
      Membro: Bruno Cogliati.
    36. Menção Honrosa, FESBE.. 2004.
      Membro: Bruno Cogliati.
    37. Menção Honrosa (Prêmio Michel Jamra), FESBE.. 2004.
      Membro: Bruno Cogliati.
    38. Melhor Trabalho Científico, ACAB.. 2004.
      Membro: Bruno Cogliati.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (37)
    1. World Toxicological Pathology Congress. Alternative methods. 2018. (Congresso).
    2. The World Veterinary Cancer Congress. 2016. (Congresso).
    3. International Gap Junction Conference. Connexin32 signaling attenuates liver damage, hepatic steatosis and lipid peroxidation in a murine model of nonalcoholic fatty liver disease. 2015. (Congresso).
    4. 1º Simpósio Internacional de Oncologia Veterinária. 2014. (Simpósio).
    5. Primary Liver Cancer Joint Meeting - Brazil & Korea. 2013. (Encontro).
    6. Workshop Internacional - Doenças Inflamatórias Gastrointestinais e Hepáticas.Síndrome Metabólica - NASH Experimental. 2013. (Simpósio).
    7. IV Encontro de Graduação da FMVZ-USP. 2012. (Encontro).
    8. Sao Paulo Advanced School of Comparative Oncology.Scientific Committee Member. 2012. (Outra).
    9. USP e as Profissões.VPT - Atividade do Departamento de Patologia Animal. 2012. (Encontro).
    10. XXI Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli.Avaliador das apresentações orais. 2012. (Encontro).
    11. 11º CONPAVEPA - Congresso das Especialidades. Patologia Hepática em Cães e Gatos. 2011. (Congresso).
    12. Spontaneous liver pathology in laboratory animals and Drug-Induced liver pathology in laboratory animals. 2011. (Seminário).
    13. 3º Workshop Brasileiro sobre Hepatopatias e HIV - HEPATOAIDS. 2010. (Encontro).
    14. 22nd European Congress of Pathology. Reduction of hepatocyte intercellular communication promotes an increase of liver fibrosis. 2009. (Congresso).
    15. XVIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli.Comunicação intercelular via Cx43 apresenta um importante papel no controle e regulação do processo fibrogênico hepático. 2009. (Encontro).
    16. XX Congresso Brasileiro de Hepatologia. Participação da comunicação intercelular via junções do tipo gap no desenvolvimento da cirrose hepática em animais knockout para Cx32 ou Cx43. 2009. (Congresso).
    17. I Simpósio Brasileiro de Tecnologia Transgênica.Desenvolvimento da cirrose hepática em camundongo knockout para conexina 43. 2008. (Simpósio).
    18. IV ENCIBio ? Encontro Nacional das Comissões de Biossegurança. 2008. (Encontro).
    19. La Communication Jonctionnelle Intercellulaire ?Etat Des Lieus? IV.Higher collagen content in cirrhotic livers from heterozygous knockout mice. 2008. (Simpósio).
    20. XXIII Reunião Anual da FESBE. Deficiência em conexina 43 aumenta deposição de colágeno em modelo murino de cirrose hepática. 2008. (Congresso).
    21. The pathology of progranulin; a growth factor in cancer, repair and neurodegeneration. 2007. (Seminário).
    22. XXII Reunião Anual da FESBE. Expressão e distribuição da conexina 43 em camundongos submetidos ao modelo de cirrose hepática: enfoque nas células estreladas. 2007. (Congresso).
    23. XXVI Congresso Brasileiro de Patologia. Thioacetamide-induced liver fibrosis in a balb/c mice model. 2007. (Congresso).
    24. II Simpósio de Pós-Graduação e XV Semana Científica ?Prof. Dr. Benjamin Eurico Malucelli?. 2006. (Simpósio).
    25. IV Oncovet - II Simpósio de Oncologia Veterinária. 2006. (Simpósio).
    26. XXII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congresso Chileno de Anatomía, VII Congresso Brasileiro de Anatomía Del Cono Sur. Análise imuno-histoquímica e molecular da conexina 32 em fígado de ratas Wistar com fibrose experimentalmente induzida. 2006. (Congresso).
    27. Seminários: Febre Aftosa. 2005. (Seminário).
    28. II Semana de Inseminação Artificial da Asbia.II Semana de Inseminação Artificial da Asbia. 2004. (Outra).
    29. I Seminário Zoossanitário de Estrutiocultura.I Seminário Zoossanitário de Estrutiocultura. 2004. (Seminário).
    30. V Congresso Brasileiro de Estrutiocultura. V Congresso Brasileiro de Estrutiocultura. 2004. (Congresso).
    31. XII Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.XII Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2004. (Simpósio).
    32. XIV Semana Acadêmica de Medicina Veterinária.XIV Semana Acadêmica de Medicina Veterinária. 2004. (Outra).
    33. XIX Reunião Anual da Federação de Biologia experimental - FeSBE. XIX Reunião Anual da Federação de Biologia experimental - FeSBE. 2004. (Congresso).
    34. XIII Semana Acadêmica de Medicina Veterinária.XIII Semana Acadêmica de Medicina Veterinária. 2003. (Outra).
    35. XI Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.XI Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2003. (Simpósio).
    36. III Congresso Brasileiro de Estrutiocultura. III Congresso Brasileiro de Estrutiocultura. 2002. (Congresso).
    37. XII Semana Acadêmica de Medicina Veterinária.XII Semana Acadêmica de Medicina Veterinária. 2002. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. COGLIATI, B.. II Curso de Oncologia em Felinos. 2019. (Outro).. . 0.
    2. Dagli, Maria Lúcia Zaidan; Cogliati, Bruno ; RIBEIRO, R. I. M. A. ; CAMARGO, J. L. V. ; SÁ, L. M. ; Sá-Rocha LC. World Toxicological Pathology Congress. 2018. Congresso
    3. COGLIATI, B.; DAGLI, M. L. Z. ; LAUFER-AMORIM, R. ; ROGATTO, S. R.. Sao Paulo Advanced School of Comparative Oncology. 2012. Outro
    4. COGLIATI, B.; GOMES, C. O. M. S. ; KNOBL, T.. XXI Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. 2012. Outro
    5. COGLIATI, B.. XX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. 2011. (Outro).. . 0.
    6. COGLIATI, B.; BOSCH, R. V.. 11º CONPAVEPA - Congresso das Especialidades. 2011. Congresso
    7. DAGLI, M. L. Z. ; MATSUZAKI, P. ; REAL-LIMA, M. A. ; SANCHES, D. S. ; COGLIATI, B.. Curso Teórico-Prático: Utilização de Antineoplásicos. 2006. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (20)
    • Bruno Cogliati ⇔ Maria Lucia Zaidan Dagli (48.0)
      1. SILVA, Ana Paula da ; NEVES, C. L. ; SILVA, E. A. ; PORTELA, T. C. L. ; LUNES, R. S. ; COGLIATI, Bruno ; SEVERINO, D. ; BAPTISTA, M. S. ; Dagli, Maria Lucia Zaidan ; HERNANDEZ-BLAZQUEZ, F. J. ; SILVA, Jose Roberto Machado Cunha da. Effects of methylene blue-mediated photodynamic therapy on a mouse model of squamous cell carcinoma and normal skin. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. v. 23, p. 154-164, issn: 1572-1000, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MAES, MICHAËL ; MCGILL, MITCHELL R. ; da Silva, Tereza Cristina ; LEBOFSKY, MARGITTA ; MARIA MONTEIRO DE ARAÚJO, CINTIA ; TIBURCIO, TAYNÃ ; VELOSO ALVES PEREIRA, ISABEL ; WILLEBRORDS, JOOST ; CRESPO YANGUAS, SARA ; FARHOOD, ANWAR ; ZAIDAN DAGLI, MARIA LUCIA ; JAESCHKE, HARTMUT ; COGLIATI, Bruno ; Vinken, Mathieu. Connexin32: a mediator of acetaminophen-induced liver injury?. Toxicology Mechanisms and Methods. v. x, p. 1-9, issn: 1537-6516, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. COGLIATI, Bruno ; MENNECIER, Gregory ; WILLEBRORDS, JOOST ; da Silva, Tereza Cristina ; MAES, MICHAËL ; PEREIRA, ISABEL VELOSO ALVES ; CRESPO YANGUAS, SARA ; Hernandez-Blazquez, Francisco Javier ; Dagli, Maria Lúcia Zaidan ; Vinken, Mathieu. Connexins, Pannexins, and Their Channels in Fibroproliferative Diseases. The Journal of Membrane Biology (Print). v. 249, p. 199-213, issn: 0022-2631, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MAES, MICHAËL ; MCGILL, MITCHELL R. ; da Silva, Tereza Cristina ; ABELS, CHLOÉ ; LEBOFSKY, MARGITTA ; DE ARAÚJO, CINTIA MARIA MONTEIRO ; TIBURCIO, TAYNÃ ; Pereira, Isabel Veloso Alves ; WILLEBRORDS, JOOST ; CRESPO YANGUAS, SARA ; FARHOOD, ANWAR ; BESCHIN, ALAIN ; VAN GINDERACHTER, JO A. ; DAGLI, MARIA LUCIA ZAIDAN ; JAESCHKE, HARTMUT ; Cogliati, Bruno ; VINKEN, MATHIEU. Involvement of connexin43 in acetaminophen-induced liver injury. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease. v. 1862, p. 1111-1121, issn: 0925-4439, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. COGLIATI, Bruno ; CRESPO YANGUAS, SARA ; da Silva, Tereza Cristina ; ALOIA, Thiago Pinheiro Arrais ; NOGUEIRA, MARINA SAYURI ; Real-Lima, Mirela Aline ; Chaible, Lucas Martins ; SANCHES, Daniel Soares ; WILLEBRORDS, JOOST ; MAES, MICHAËL ; PEREIRA, ISABEL VELOSO ALVES ; CASTRO, INAR ALVES DE ; Vinken, Mathieu ; Dagli, Maria Lúcia Zaidan. Connexin32 deficiency exacerbates carbon tetrachloride-induced hepatocellular injury and liver fibrosis in mice. Toxicology Mechanisms and Methods. v. 26, p. 362-370, issn: 1537-6516, 2016.
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      6. TIBURCIO, TAYNÃ CRISTINA ; WILLEBRORDS, JOOST ; da Silva, Tereza Cristina ; Pereira, Isabel Veloso Alves ; NOGUEIRA, MARINA SAYURI ; Yanguas, Sara Crespo ; MAES, MICHAËL ; SILVA, ELISANGELA DOS ANJOS ; DAGLI, MARIA LUCIA ZAIDAN ; DE CASTRO, INAR ALVES ; OLIVEIRA, CLÁUDIA PINTO ; VINKEN, MATHIEU ; Cogliati, Bruno. Connexin32 deficiency is associated with liver injury, inflammation and oxidative stress in experimental non-alcoholic steatohepatitis. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology. v. 44, p. 197-206, issn: 0305-1870, 2016.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Luís Fernando Barbisan (10.0)
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      4. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; ROCHA, ARIANE BARTOLOMEU ; VINKEN, MATHIEU ; COGLIATI, BRUNO ; MORENO, Fernando Salvador ; CHAVES, MARÍA ANGEL GARCÍA ; Barbisan, Luis Fernando. Drinking for protection? Epidemiological and experimental evidence on the beneficial effects of coffee or major coffee compounds against gastrointestinal and liver carcinogenesis. FOOD RESEARCH INTERNATIONAL. v. 123, p. 567-589, issn: 0963-9969, 2019.
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      5. CRESPO YANGUAS, SARA ; DA SILVA, TEREZA ; PEREIRA, ISABEL ; WILLEBRORDS, JOOST ; MAES, MICHAËL ; SAYURI NOGUEIRA, MARINA ; ALVES DE CASTRO, INAR ; LECLERCQ, ISABELLE ; ROMUALDO, GUILHERME ; BARBISAN, LUÍS ; LEYBAERT, LUC ; COGLIATI, BRUNO ; VINKEN, MATHIEU. TAT-Gap19 and Carbenoxolone Alleviate Liver Fibrosis in Mice. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 19, p. 817, issn: 1422-0067, 2018.
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      6. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; PRATA, GABRIEL BACIL ; DA SILVA, TEREZA CRISTINA ; FERNANDES, ANA ANGÉLICA HENRIQUE ; MORENO, Fernando Salvador ; COGLIATI, BRUNO ; Barbisan, Luís Fernando. Fibrosis-associated hepatocarcinogenesis revisited: Establishing standard medium-term chemically-induced male and female models. PLoS One. v. 13, p. e0203879, issn: 1932-6203, 2018.
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      7. CRESPO YANGUAS, SARA ; DA SILVA, TEREZA C. ; PEREIRA, ISABEL V. A. ; MAES, MICHAËL ; WILLEBRORDS, JOOST ; SHESTOPALOV, VALERY I. ; GOES, BRUNA M. ; SAYURI NOGUEIRA, MARINA ; ALVES DE CASTRO, INAR ; ROMUALDO, GUILHERME R. ; Barbisan, Luís F. ; GIJBELS, EVA ; VINKEN, MATHIEU ; COGLIATI, BRUNO. Genetic ablation of pannexin1 counteracts liver fibrosis in a chemical, but not in a surgical mouse model. ARCHIVES OF TOXICOLOGY. v. 92, p. 2607-2627, issn: 0340-5761, 2018.
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      8. ROMUALDO, GUILHERME R. ; GOTO, RENATA L. ; FERNANDES, ANA A.H. ; COGLIATI, BRUNO ; Barbisan, Luis F.. Vitamin D 3 supplementation attenuates the early stage of mouse hepatocarcinogenesis promoted by hexachlorobenzene fungicide. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY. v. 107, p. 27-36, issn: 0278-6915, 2017.
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      9. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; GRASSI, Tony Fernando ; GOTO, RENATA LEME ; TABLAS, MARIANA BAPTISTA ; BIDINOTTO, Lucas Tadeu ; FERNANDES, ANA ANGÉLICA HENRIQUE ; COGLIATI, BRUNO ; Barbisan, Luís Fernando. An integrative analysis of chemically-induced cirrhosis-associated hepatocarcinogenesis: histological, biochemical and molecular features. TOXICOLOGY LETTERS. v. 281, p. 84-94, issn: 0378-4274, 2017.
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      10. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; GOTO, RENATA LEME ; HENRIQUE FERNANDES, ANA ANGÉLICA ; COGLIATI, BRUNO ; Barbisan, Luis Fernando. Dietary zinc deficiency predisposes mice to the development of preneoplastic lesions in chemically-induced hepatocarcinogenesis. Food and Chemical Toxicology. v. 96, p. 280-289, issn: 0278-6915, 2016.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Luiz Fernando Onuchic (4.0)
      1. GUERRA, JULIANA M ; CARDOSO, NATÁLIA C ; DANIEL, ALEXANDRE GT ; ONUCHIC, LUIZ F ; COGLIATI, B.. Prevalence of autosomal dominant polycystic kidney disease in Persian and Persian-related cats in Brazil. BRAZILIAN JOURNAL OF BIOLOGY (ONLINE). v. S1519, p. 698420200050132, issn: 1678-4375, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; PELLEGRINO, ARINE ; DANIEL, ALEXANDRE GONÇALVES TEIXEIRA ; FREITAS, MARIANA FERREIRA DE ; CARDOSO, NATÁLIA CAVALCA ; PESSOA, REBECCA BASTOS ; LUCCA, GABRIEL GARONE DE ; LARSSON, MARIA HELENA MATIKO AKAO ; ONUCHIC, LUIZ FERNANDO ; QUEIROGA, FELISBINA LUISA ; COGLIATI, BRUNO. Cardiac structural and functional findings in Persian cats with autosomal dominant polycystic kidney disease. CIÊNCIA RURAL. v. 50, p. e20191020, issn: 1678-4596, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GUERRA, JULIANA M ; FREITAS, MARIANA F ; DANIEL, ALEXANDRE GT ; PELLEGRINO, ARINE ; CARDOSO, NATÁLIA C ; DE CASTRO, ISAC ; ONUCHIC, LUIZ F ; COGLIATI, BRUNO. Age-based ultrasonographic criteria for diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease in Persian cats. Journal of Feline Medicine and Surgery. v. 21, p. 1098612X1876459-164, issn: 1532-2750, 2018.
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      4. CARDOSO, N. C. ; GUERRA, J. M. ; DANIEL, A. G. T. ; ONUCHIC, L. F. ; COGLIATI, B.. Estudo Comparativo da Extração de DNA Obtido de Sangue com EDTA e de Swab de Células de Mucosa Oral no Diagnóstico de Doença Renal Policística em Felinos da Raça Persa. Em: XXII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli, 2013, São Paulo, SP. Anais da XXII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli, 2013.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Jose Luiz Catao Dias (3.0)
      1. NAVAS'SUÁREZ, PEDRO ENRIQUE ; SACRISTÁN, CARLOS ; KLUYBER, DANILO ; YOGUI, DÉBORA REGINA ; ALVES, AMANDA CAROLINA ; DALAZEN, GISLAINE TAIMARA ; DÍAZ'DELGADO, JOSUÉ ; GUERRA, JULIANA MARIOTTI ; FERNANDES, NATÁLIA COELHO COUTO ; RÉSSIO, RODRIGO ALBERGARIA ; DA SILVA, TEREZA CRISTINA ; COGLIATI, BRUNO ; DESBIEZ, ARNAUD LEONARD JEAN ; CATÃO'DIAS, JOSÉ LUIZ. Novel gammaherpesvirus associated with primary gastric T-cell lymphoma in a free-ranging giant armadillo in Brazil. Transboundary and Emerging Diseases. v. 2021, p. tbed.14189, issn: 1865-1674, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DÍAZ-DELGADO, JOSUÉ ; GROCH, KÁTIA R. ; RESSIO, RODRIGO ; RISKALLAH, ISIS P. J. ; SIERRA, EVA ; SACCHINI, SIMONA ; QUESADA-CANALES, ÓSCAR ; ARBELO, MANUEL ; FERNÁNDEZ, ANTONIO ; SANTOS-NETO, ELITIERI ; IKEDA, JOANA ; CARVALHO, RAFAEL RAMOS DE ; AZEVEDO, ALEXANDRE DE FREITAS ; LAILSON-BRITO, JOSE ; FLACH, LEONARDO ; KANAMURA, CRISTINA T. ; FERNANDES, NATÁLIA C. C. A. ; COGLIATI, BRUNO ; CENTELLEGHE, CINZIA ; MAZZARIOL, SANDRO ; DI RENZO, LUDOVICA ; DI FRANCESCO, GABRIELLA ; DI GUARDO, GIOVANNI ; Catão-Dias, José Luiz. Comparative Immunopathology of Cetacean morbillivirus Infection in Free-Ranging Dolphins From Western Mediterranean, Northeast-Central, and Southwestern Atlantic. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 1-19, issn: 1664-3224, 2019.
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      3. NAVAS-SUÁREZ, PEDRO ENRIQUE ; DÍAZ-DELGADO, JOSUÉ ; MATUSHIMA, ELIANA REIKO ; FÁVERO, CINTIA MARIA ; SÁNCHEZ SARMIENTO, ANGÉLICA MARIA ; SACRISTÁN, CARLOS ; EWBANK, ANA CAROLINA ; MARQUES JOPPERT, ADRIANA ; BARBANTI DUARTE, JOSE MAURICIO ; DOS SANTOS-CIRQUEIRA, CINTHYA ; COGLIATI, BRUNO ; MESQUITA, LEONARDO ; Maiorka, Paulo César ; CATÃO-DIAS, JOSÉ LUIZ. A retrospective pathology study of two Neotropical deer species (1995-2015), Brazil: Marsh deer (Blastocerus dichotomus) and brown brocket deer (Mazama gouazoubira). PLoS One. v. 2018, p. e0198670, issn: 1932-6203, 2018.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Sandra Helena Poliselli Farsky (2.0)
      1. Farsky, Sandra; DREWES, CARINE ; FIEL, LUANA ; BEXIGA, CELINA ; ASBAHR, ANA CAROLINA ; UCHIYAMA, MAYARA ; COGLIATI, BRUNO ; ARAKI, KOITI ; GUTERRES, SÍLVIA ; POHLMANN, ADRIANA. Novel therapeutic mechanisms determine the effectiveness of lipid-core nanocapsules on melanoma models. International Journal of Nanomedicine (Online). v. 11, p. 1261-1279, issn: 1178-2013, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BARIONI, E. D. ; SANTIN, J. R. ; MACHADO, I. D. ; RODRIGUES, S. F. P. ; FERRAZ-DE-PAULA, V. ; WAGNER, T. M. ; COGLIATI, B. ; CORREA, M. ; MACHADO, M. S. ; ANDRADE, S. F. ; NIERO, R. ; FARSKY, S. H. P.. Achyrocline satureioides (Lam.) D.C. Hydroalcoholic Extract Inhibits Neutrophil Functions Related to Innate Host Defense. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Online). v. 2013, p. 1-12, issn: 1741-4288, 2013.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Geovanni Dantas Cassali (2.0)
      1. COSTA, FERNANDA VIEIRA AMORIM DA ; DI NARDI, ANDRIGO BARBOZA ; DAMASCENO, KARINE ARAÚJO ; DI SANTIS, GIOVANA WINGETER ; VIEIRA-FILHO, CARLOS HUMBERTO DA COSTA ; FERREIRA, Enio ; SILVA, DANIELLE NASCIMENTO ; SALGADO, BRENO SOUZA ; BERTAGNOLLI, ANGÉLICA CAVALHEIRO ; LAVALLE, GLEIDICE EUNICE ; NUNES, FERNANDA CAMARGO ; CASSALI, Geovanni Dantas ; MARTINS-FILHO, EMANOEL FERREIRA ; FERNANDES, CRISTINA GEVEHR ; NAKAGAKI, KAREN YUMI RIBEIRO ; COGLIATI, BRUNO ; ESTRELA-LIMA, Alessandra ; SOBRAL, RENATA ; CAMPOS, CECÍLIA BONOLO DE ; TEIXEIRA, STÉFANE VALGAS. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of feline mammary tumors. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science. v. 55, p. e135084, issn: 1678-4456, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CASSALI, GEOVANNI ; DAMASCENO, KARINE ; BERTAGNOLLI, ANGELICA ; ESTRELA-LIMA, Alessandra ; LAVALLE, GLEIDICE ; SANTIS, GIOVANA ; DE NARDI, A. B. ; FERNANDES, CRISTINA ; COGLIATI, BRUNO ; SOBRAL, RENATA ; COSTA, FERNANDA ; FERREIRA, Enio ; SALGADO, BRENO ; CAMPOS, CECILIA ; D'ASSIS, MARIO ; SILVA, LAIS ; MACHADO, MARILIA ; FIRMO, BRUNA ; NUNES, FERNANDA ; NAKAGAKI, KAREN. Consensus regarding the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumors: benign mixed tumors, carcinomas in mixed tumors and carcinosarcomas. BRAZILIAN JOURNAL OF VETERINARY PATHOLOGY. v. 10, p. 87-99, issn: 1983-0246, 2017.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Alessandra Estrela da Silva Lima (2.0)
      1. COSTA, FERNANDA VIEIRA AMORIM DA ; DI NARDI, ANDRIGO BARBOZA ; DAMASCENO, KARINE ARAÚJO ; DI SANTIS, GIOVANA WINGETER ; VIEIRA-FILHO, CARLOS HUMBERTO DA COSTA ; FERREIRA, Enio ; SILVA, DANIELLE NASCIMENTO ; SALGADO, BRENO SOUZA ; BERTAGNOLLI, ANGÉLICA CAVALHEIRO ; LAVALLE, GLEIDICE EUNICE ; NUNES, FERNANDA CAMARGO ; CASSALI, Geovanni Dantas ; MARTINS-FILHO, EMANOEL FERREIRA ; FERNANDES, CRISTINA GEVEHR ; NAKAGAKI, KAREN YUMI RIBEIRO ; COGLIATI, BRUNO ; ESTRELA-LIMA, Alessandra ; SOBRAL, RENATA ; CAMPOS, CECÍLIA BONOLO DE ; TEIXEIRA, STÉFANE VALGAS. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of feline mammary tumors. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science. v. 55, p. e135084, issn: 1678-4456, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CASSALI, GEOVANNI ; DAMASCENO, KARINE ; BERTAGNOLLI, ANGELICA ; ESTRELA-LIMA, Alessandra ; LAVALLE, GLEIDICE ; SANTIS, GIOVANA ; DE NARDI, A. B. ; FERNANDES, CRISTINA ; COGLIATI, BRUNO ; SOBRAL, RENATA ; COSTA, FERNANDA ; FERREIRA, Enio ; SALGADO, BRENO ; CAMPOS, CECILIA ; D'ASSIS, MARIO ; SILVA, LAIS ; MACHADO, MARILIA ; FIRMO, BRUNA ; NUNES, FERNANDA ; NAKAGAKI, KAREN. Consensus regarding the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumors: benign mixed tumors, carcinomas in mixed tumors and carcinosarcomas. BRAZILIAN JOURNAL OF VETERINARY PATHOLOGY. v. 10, p. 87-99, issn: 1983-0246, 2017.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Noeme Sousa Rocha (2.0)
      1. GRANDI, FABRIZIO ; ROCHA, RAFAEL M. ; Miot, Hélio A. ; COGLIATI, BRUNO ; ROCHA, NOEME S.. Immunoexpression of S100A4 in canine skin melanomas and correlation with histopathological parameters. The Veterinary Quarterly. v. 34, p. 98-104, issn: 0165-2176, 2014.
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      2. FIRMO, B. F. ; GRANDI, F. ; COGLIATI, B. ; ROCHA, N. S.. CD34 Immunoexpression in Canine Skin Follicular Tumors and Basal Cell Carcinomas: Case Series Report. Source Journal of Veterinary Science. v. X, p. 00-00, issn: 2374-6327, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Bruno Cogliati ⇔ Andrigo Barboza De Nardi (2.0)
      1. COSTA, FERNANDA VIEIRA AMORIM DA ; DI NARDI, ANDRIGO BARBOZA ; DAMASCENO, KARINE ARAÚJO ; DI SANTIS, GIOVANA WINGETER ; VIEIRA-FILHO, CARLOS HUMBERTO DA COSTA ; FERREIRA, Enio ; SILVA, DANIELLE NASCIMENTO ; SALGADO, BRENO SOUZA ; BERTAGNOLLI, ANGÉLICA CAVALHEIRO ; LAVALLE, GLEIDICE EUNICE ; NUNES, FERNANDA CAMARGO ; CASSALI, Geovanni Dantas ; MARTINS-FILHO, EMANOEL FERREIRA ; FERNANDES, CRISTINA GEVEHR ; NAKAGAKI, KAREN YUMI RIBEIRO ; COGLIATI, BRUNO ; ESTRELA-LIMA, Alessandra ; SOBRAL, RENATA ; CAMPOS, CECÍLIA BONOLO DE ; TEIXEIRA, STÉFANE VALGAS. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of feline mammary tumors. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science. v. 55, p. e135084, issn: 1678-4456, 2018.
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      2. CASSALI, GEOVANNI ; DAMASCENO, KARINE ; BERTAGNOLLI, ANGELICA ; ESTRELA-LIMA, Alessandra ; LAVALLE, GLEIDICE ; SANTIS, GIOVANA ; DE NARDI, A. B. ; FERNANDES, CRISTINA ; COGLIATI, BRUNO ; SOBRAL, RENATA ; COSTA, FERNANDA ; FERREIRA, Enio ; SALGADO, BRENO ; CAMPOS, CECILIA ; D'ASSIS, MARIO ; SILVA, LAIS ; MACHADO, MARILIA ; FIRMO, BRUNA ; NUNES, FERNANDA ; NAKAGAKI, KAREN. Consensus regarding the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumors: benign mixed tumors, carcinomas in mixed tumors and carcinosarcomas. BRAZILIAN JOURNAL OF VETERINARY PATHOLOGY. v. 10, p. 87-99, issn: 1983-0246, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Bruno Cogliati ⇔ Ricardo de Francisco Strefezzi (2.0)
      1. FREYTAG, JENNIFER OSTRAND ; QUEIROZ, MARIANA RAMOS ; GOVONI, VERÔNICA MOLLICA ; PEREIRA, ISABEL VELOSO ALVES ; PULZ, LIDIA HILDEBRAND ; STREFEZZI, RICARDO ; QUEIROGA, FELISBINA LUISA ; COGLIATI, BRUNO. Prognostic value of immunohistochemical markers in canine cutaneous mast cell tumours: A systematic review and meta-analysis. Veterinary and Comparative Oncology. v. 19, p. 529-540, issn: 1476-5810, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GONELLA-DIAZA, ANGELA MARIA ; MESQUITA, FERNANDO SILVEIRA ; LOPES, EVERTON ; DA SILVA, KAUÊ RIBEIRO ; Cogliati, Bruno ; STREFEZZI, RICARDO DE FRANCISCO ; BINELLI, MARIO. Sex Steroids Drive the Remodeling of Oviductal Extracellular Matrix in Cattle¿. BIOLOGY OF REPRODUCTION. v. 99, p. 590-599, issn: 0006-3363, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Bruno Cogliati ⇔ Camila Infantosi Vannucchi (2.0)
      1. RODRIGUES DA ROSA FILHO, ROBERTO ; MORALES BRITO, MAÍRA ; GOMES FAUSTINO, THAÍS ; LIMA DE ALMEIDA, LETICIA ; CORREIA MANOEL, VERÔNICA ; COGLIATI, BRUNO ; VANNUCCHI, CAMILA INFANTOSI. Prostaglandin and antigestagen in pyometra bitches: vascular and stereological effect. Reproduction and Fertility. v. 2, p. 95-105, issn: 2633-8386, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. VEIGA, G. A. L. ; MIZIARA, R. H. ; ANGRIMANI, D. S. R. ; PAPA, P. C. ; COGLIATI, B. ; VANNUCCHI, C. I.. Cystic endometrial hyperplasia - pyometra syndrome in bitches: identification of hemodynamic, inflammatory and cell proliferation changes.. BIOLOGY OF REPRODUCTION (ONLINE). v. 96, p. 58-69, issn: 0006-3363, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Bruno Cogliati ⇔ Enio Ferreira (2.0)
      1. COSTA, FERNANDA VIEIRA AMORIM DA ; DI NARDI, ANDRIGO BARBOZA ; DAMASCENO, KARINE ARAÚJO ; DI SANTIS, GIOVANA WINGETER ; VIEIRA-FILHO, CARLOS HUMBERTO DA COSTA ; FERREIRA, Enio ; SILVA, DANIELLE NASCIMENTO ; SALGADO, BRENO SOUZA ; BERTAGNOLLI, ANGÉLICA CAVALHEIRO ; LAVALLE, GLEIDICE EUNICE ; NUNES, FERNANDA CAMARGO ; CASSALI, Geovanni Dantas ; MARTINS-FILHO, EMANOEL FERREIRA ; FERNANDES, CRISTINA GEVEHR ; NAKAGAKI, KAREN YUMI RIBEIRO ; COGLIATI, BRUNO ; ESTRELA-LIMA, Alessandra ; SOBRAL, RENATA ; CAMPOS, CECÍLIA BONOLO DE ; TEIXEIRA, STÉFANE VALGAS. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of feline mammary tumors. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science. v. 55, p. e135084, issn: 1678-4456, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CASSALI, GEOVANNI ; DAMASCENO, KARINE ; BERTAGNOLLI, ANGELICA ; ESTRELA-LIMA, Alessandra ; LAVALLE, GLEIDICE ; SANTIS, GIOVANA ; DE NARDI, A. B. ; FERNANDES, CRISTINA ; COGLIATI, BRUNO ; SOBRAL, RENATA ; COSTA, FERNANDA ; FERREIRA, Enio ; SALGADO, BRENO ; CAMPOS, CECILIA ; D'ASSIS, MARIO ; SILVA, LAIS ; MACHADO, MARILIA ; FIRMO, BRUNA ; NUNES, FERNANDA ; NAKAGAKI, KAREN. Consensus regarding the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumors: benign mixed tumors, carcinomas in mixed tumors and carcinosarcomas. BRAZILIAN JOURNAL OF VETERINARY PATHOLOGY. v. 10, p. 87-99, issn: 1983-0246, 2017.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Edmund Chada Baracat (1.0)
      1. ZANATTA, A. ; PEREIRA, R. M. A. ; ROCHA, A. M. D. ; COGLIATI, B. ; BARACAT, E. C. ; TAYLOR, H. S. ; MOTTA, E. L. A. D. ; SERAFINI, P. C.. The Relationship Among HOXA10, Estrogen Receptor  , Progesterone Receptor, and Progesterone Receptor B Proteins in Rectosigmoid Endometriosis: A Tissue Microarray Study. Reproductive Sciences (Thousand Oaks, Calif.). v. 22, p. 31-37, issn: 1933-7191, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Bruno Cogliati ⇔ Jose Alexandre Marzagão Barbuto (1.0)
      1. NAGAMINE, Marcia Kazumi ; da Silva, Tereza Cristina ; MATSUZAKI, Patrícia ; PINELLO, Kátia Cristina ; COGLIATI, Bruno ; Pizzo, Célia Regina ; AKISUE, Gokithi ; HARAGUCHI, Mitsue ; GÓRNIAK, Silvana Lima ; SINHORINI, Idércio Luiz ; Dagli, Maria Lúcia Zaidan. Cytotoxic effects of butanolic extract from Pfaffia paniculata (Brazilian Ginseng) on cultured human breast cancer cell line MCF-7. Experimental and Toxicologic Pathology (Print). v. 61, p. 75-82, issn: 0940-2993, 2009.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Dan Linetzky Waitzberg (1.0)
      1. NOGUEIRA, MONIZE AYDAR ; OLIVEIRA, CLAUDIA PINTO ; FERREIRA ALVES, VENÂNCIO AVANCINI ; STEFANO, JOSÉ TADEU ; SAMARA DOS REIS RODRIGUES, LÍVIA ; TORRINHAS, RAQUEL SUSANA ; Cogliati, Bruno ; BARBEIRO, HERMES ; CARRILHO, FLAIR JOSÉ ; WAITZBERG, DAN LINETZKY. Omega-3 polyunsaturated fatty acids in treating non-alcoholic steatohepatitis: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clinical Nutrition (Edinburgh). v. 35, p. 578-586, issn: 0261-5614, 2015.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Renee Laufer Amorim (1.0)
      1. MATSUZAKI, P. ; COGLIATI, B. ; Sanches, D.S. ; Chaible, L.M. ; Kimura, K.C. ; Silva, T.C. ; Real-Lima, M.A. ; Hernandez-Blazquez, F.J. ; LAUFER-AMORIM, R. ; Dagli, M.L.Z.. Immunohistochemical Characterization of Canine Prostatic Intraepithelial Neoplasia. Journal of Comparative Pathology. v. 1111, p. 222-2223, issn: 0021-9975, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Bruno Cogliati ⇔ Hélio Amante Miot (1.0)
      1. GRANDI, FABRIZIO ; ROCHA, RAFAEL M. ; Miot, Hélio A. ; COGLIATI, BRUNO ; ROCHA, NOEME S.. Immunoexpression of S100A4 in canine skin melanomas and correlation with histopathological parameters. The Veterinary Quarterly. v. 34, p. 98-104, issn: 0165-2176, 2014.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Paulo César Maiorka (1.0)
      1. NAVAS-SUÁREZ, PEDRO ENRIQUE ; DÍAZ-DELGADO, JOSUÉ ; MATUSHIMA, ELIANA REIKO ; FÁVERO, CINTIA MARIA ; SÁNCHEZ SARMIENTO, ANGÉLICA MARIA ; SACRISTÁN, CARLOS ; EWBANK, ANA CAROLINA ; MARQUES JOPPERT, ADRIANA ; BARBANTI DUARTE, JOSE MAURICIO ; DOS SANTOS-CIRQUEIRA, CINTHYA ; COGLIATI, BRUNO ; MESQUITA, LEONARDO ; Maiorka, Paulo César ; CATÃO-DIAS, JOSÉ LUIZ. A retrospective pathology study of two Neotropical deer species (1995-2015), Brazil: Marsh deer (Blastocerus dichotomus) and brown brocket deer (Mazama gouazoubira). PLoS One. v. 2018, p. e0198670, issn: 1932-6203, 2018.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Adriane Feijó Evangelista (1.0)
      1. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; PRATA, GABRIEL BACIL ; DA SILVA, TEREZA CRISTINA ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; REIS, RUI MANUEL ; VINKEN, MATHIEU ; MORENO, FERNANDO SALVADOR ; COGLIATI, BRUNO ; BARBISAN, LUÍS FERNANDO. The combination of coffee compounds attenuates early fibrosis-associated hepatocarcinogenesis in mice: Involvement of miRNA profile modulation. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY. v. 85, p. 108479, issn: 0955-2863, 2020.
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    • Bruno Cogliati ⇔ Rui Manuel Vieira Reis (1.0)
      1. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; PRATA, GABRIEL BACIL ; DA SILVA, TEREZA CRISTINA ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; REIS, RUI MANUEL ; VINKEN, MATHIEU ; MORENO, FERNANDO SALVADOR ; COGLIATI, BRUNO ; BARBISAN, LUÍS FERNANDO. The combination of coffee compounds attenuates early fibrosis-associated hepatocarcinogenesis in mice: Involvement of miRNA profile modulation. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY. v. 85, p. 108479, issn: 0955-2863, 2020.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:41