identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Daniel Araki Ribeiro

Professor Associado IV e Livre Docente do Departamento de Biociências da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Campus Baixada Santista (2006-atual). Atualmente, é Chefe do Departamento de Biociências da UNIFESP (2020-2023). Coordenou a Câmara de Pesquisa e Pós-graduação. Também coordenou o Programa de Pós-graduação Interdisciplinar em Ciências da Saúde por dois mandatos consecutivos . É membro da World Academy of Sciences (2020-atual). Foi destaque tanto na carreira de Pesquisador como na produção cientifica do ano de 2019, tendo sido eleito um dos pesquisadores mais influentes do mundo na área em que atua, segundo levantamento feito pela Revista PLOS Biology e Elsevier database. Também foi destaque no 'Top Scientists Latin America', promovido pelo AD Scientific Index - 2021. Membro do Comite da Avaliação Quadrienal da CAPES na area de Biotecnologia e Camara IV do Comite Interdisciplinar. É o docente responsável pela disciplina de Patologia Geral para os Cursos de graduação em Educação Física, Fisioterapia e Nutrição, Psicologia e Terapia Ocupacional da UNIFESP. Possui índice H = 48 (Google Scholar) com mais de 300 artigos científicos publicados e 7700 citações na literatura. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9969803499258672 (29/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Biociências. Rua Silva Jardim 136, Bloco B sala 332 Vila Mathias 11015020 - Santos, SP - Brasil Telefone: (13) 32290156 Fax: (13) 32290100 URL da Homepage: www.unifesp.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (31)
    1. 2018-Atual. EXPRESSAO DE MARCADORES INFLAMATORIOS EM GLANDULAS SALIVARES DE RATOS SUBMETIDOS A PRIVACAO DO SONO PARADOXAL
      Descrição: O sono é um importante fator para a homeostasia humana. Modelos animais sugerem que o débito de sono está associado com o aumento na secreção de corticosterona e reduções de testosterona, hormônio do crescimento (GH) e fator de crescimento similar à insulina (IGF)- 1, instaurando-se um ambiente catabólico favorável à atividade inflamatória e subsequente degeneração tecidual. O objetivo do presente projeto será avaliar a expressão de marcadores inflamatórios em glândulas salivares maiores de animais submetidos ao sono paradoxal por 96 horas (PSP96). Para isso, será utilizado um total de 30 animais distribuídos em três grupos: Grupo controle (n=10): os animais não serão submetidos a quaisquer procedimentos; Grupo Privação de Sono (n=10): os animais serão submetidos a privação de sono paradoxal por 96h; Grupo Privação de Sono e Rebote (n=10): os animais serão submetidos a privação do sono paradoxal por 96h seguido por um período de 96h sem intervenção. O método de privação de sono adotado será o de plataformas múltiplas. Após esses procedimentos, os animais serão eutanasiados, e as glândulas salivares maiores: parotida, submandibular e sublingual serão retiradas para análises bioquímicas, histopatológicas, séricas e moleculares. A análise histopatologica do tecido glandular será feita com hematoxilina e eosina (HE), analise histomorfométrica será realizada também com as laminas coradas em HE; a análise bioquímica será realizada por Western Blotting de proteínas chaves da via de sinalização do Toll like:MyD88, piKK e pnFkBp50. Na análise imunoistoquimica serão rastreados os seguintes marcadores inflamatórios: TNF-alfa, COX-2, iNOS, IL-6, e IL10. Finalmente para a análise molecular, serão investigados os seguintes genes: TNF-alfa, COX-2, iNOS, IL10, IL6 por PCR em tempo real. Em todas as análises, será realizada análise estatística com nível de significância em p0.05.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Ana Carolina Flygare Souza - Integrante / MÔNICO-NETO, MARCOS - Integrante / ANTUNES, HANNA KAREN MOREIRA - Integrante.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    2. 2017-2020. AVALIACAO GENOTOXICA, IMUNOHISTOQUIMICA E MOLECULAR DE MUSCULOS MASTIGATORIOS DE RATOS WISTAR SUBMETIDOS A PRIVACAO DO SONO PARADOXAL
      Descrição: Avaliar a influência da privação de sono paradoxal e do rebote do sono nos músculos mastigatórios masseter, temporal, pterigoide e língua de ratos Wistar por meio da avaliação genotóxica, histomorfométrica, imunohistoquímica e de avaliação molecular por PCR em tempo real.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Integrante / flavia ribeiro - Integrante / luciana pellegrini pisani - Integrante / YUJRA, VERONICA QUISPE - Integrante / SANTAMARINA, ALINE BOVETO - Integrante.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    3. 2017-Atual. O PAPEL DA DEFICIENCIA COLINERGICA NA MUCOSA BUCAL DE CAMUNDONGOS EXPOSTOS A FUMACA DO CIGARRO
      Descrição: O objetivo desse projeto é avaliar o papel da deficiência colinerigca na mucosa bucal de camundongos deficientes de VAChT expostos a fumaça do cigarro. Para isso, serão avaliados os seguintes parâmetros na mucosa lingual murina: ? Avaliação histopatológica a partir de coloração de coloração em H.E; ? Avaliação da expressão protéica dos receptores mAChR, ?7 nAChR, VAChT e AChE por Western blotting; ? Expressão gênica de marcadores inflamatórios e de apoptose PCR array; ? Expressão protéica de marcadores inflamatórios e de apoptose por imunoistoquimica; ? Avaliação de danos no DNA e estresse oxidativo genomico pelo teste do cometa e expressão de 8-OHDG, respectivamente; ? Avaliação da proliferação celular, pela imunoexpressão de Ki-67; ? Possíveis relações entre os parâmetros acima. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Carolina Foot Gomes de Moura - Integrante / carla maximo prado - Integrante.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    4. 2016-2020. Genotoxicidade e citotoxicidade induzidos pela aguado Estuario de Santos ? Sao Vicente
      Descrição: O objetivo do presente estudo é analisar a potencialidade citotóxica e genotóxica da água do Estuário de Santos de forma integrada utilizando análises in situ(água superficial e peixes), e in vivo(exposição crônica de ratos Wistar). Para isso, serão avaliados os seguintes parâmetros: analisar quali-quantitativamente os contaminantes presentes na água superficial estuarina; analisar efeitos adversos em células de fígado, brânquias e sangue de peixes nativos (C. parallelus);avaliar a toxicidade crônica da água do estuário por meio da ingestão direta em múltiplos órgãos (sangue, fígado e rim) de ratosWistar. Um total de dez peixes juvenis de Centropomus parallelusserão coletados em pontos de amostragem do estuário de Santos-São Vicente (pontos A e B) e dez peixes da mesma espécie serão coletados no Estuário de Cananéia para o grupo controle. Para o ensaio murino, ratos Wistar machos adultos serão expostos da seguinte forma: um grupo receberá água filtrada (controle negativo), outro grupo receberá água salinizada (controle salina), outro grupo receberá a água da amostra A (grupo experimental A) e o outro grupo receberá a água da amostra B (grupo experimental B). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / marcelo jose dias silva - Integrante / wagner vilegas - Integrante / PEREIRA, CAMILO D. SEABRA - Integrante / Caroline Margonato Cardoso - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    5. 2015-2018. ATIVIDADE QUIMIOPROTETORA DO EXTRATO DE CASCA DE UVA E CENOURA ROXA NA CARCINOGENESE BUCAL QUIMICAMENTE INDUZIDA PELA 4-NITROQUINOLINA 1-OXIDO EM RATOS
      Descrição: O objetivo do presente estudo será avaliar a ação protetora do extrato da casca da uva e cenoura roxa, seguindo a carcinogênese bucal quimicamente induzida pela 4-nitroquinolina 1-óxido em ratos Wistar. Os animais serão distribuídos em quatro grupos de 5 animais cada (n=20), conforme descrito a seguir: Grupo 1: (controle positivo) receberá ração comercial e 4-NQO na dose de 20 ppm em bebedouro durante 12 semanas consecutivas ad libitum; Grupo 2: receberá 4-NQO na dose de 20 ppm em bebedouro e tratado com extrato da casca de uva ou cenoura roxa na concentração de 0,1g/kg, incorporado a ração durante 12 semanas consecutivas; Grupo 3: receberá 4-NQO na dose de 20 ppm em bebedouro e tratado com extrato da casca de uva ou cenoura roxa na concentração de 0,2g/kg, incorporado a ração durante 12 semanas consecutivas; Grupo 4: (controle negativo): receberá água e ração comercial ad libitum por 12 semanas consecutivas. A partir dai serão avaliados os seguintes parâmetros: alterações morfológicas na mucosa bucal; expressão das imunoproteínas ki-67, GSTP-1 e de 8-OHDG na mucosa bucal; expressão gênica (mRNA) enzimas antioxidantes superóxido dismutase cobre/zinco (SOD-CuZn) e manganês (SOD-Mn), glutationa e catalase e marcadores da via da apoptose, caspase-3 clivada e citocromo C; avaliação da presença de corpos apoptóticos por fluorescência; avaliação de possível potencial anti-genotóxicos em células da mucosa bucal e sangue periférico; possíveis relações entre os parâmetros acima.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / glaucia monteiro de castro - Integrante / Carolina Foot Gomes de Moura - Integrante / marcelo jose dias silva - Integrante / wagner vilegas - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    6. 2012-2016. Avaliacao da citoxicidade, genotoxicidade e mutagenicidade de efluentes lancados no emissario submarino na cidade de Santos - SP
      Descrição: O lançamento de esgotos sanitários é um dos tipos mais comuns de poluição nos oceanos, seja por meio de contribuições difusas de cursos d?água, seja por meio de emissários submarinos. O objetivo desse estudo será avaliar efeitos citóxicos, genotóxicos e mutagênicos dos efluentes lançados no emissário submarino de Santos, proveniente do esgoto municipal. Para isso serão utilizados os seguintes parâmetros: genotoxicidade por meio do ensaio do cometa em células do sangue periférico, fígado, rim e baço de ratos expostos ao esgoto doméstico; mutagenicidade por meio do teste do micronúcleo em eritrócitos policromáticos da medula óssea de ratos e citotoxicidade por meio de histopatologia e expressão protéica por imunoistoquímica das proteínas, COX-2, Ki-67, 8-HdG e GST-P em fígado, rim e baço. Ratos Wistar machos serão distribuídos em três grupos com 8 animais cada e serão tratados com diferentes concentrações de efluentes 5%, 10% e 50% em água para beber por 30, 60 e 90 dias. Um grupo extra será utilizado como controle positivo para avaliação mutagênica e genotóxica. Será utilizado também um controle negativo não ingerindo efluente. Os dados referentes ao teste do cometa e imunoistoquimica serão analisados por meio de ANOVA a um critério seguido pelo teste de Dunn?s. Os valores obtidos ao micronúcleo serão submetidos ao teste do qui-quadrado para se avaliar as freqüências de células micronucleadas e o teste não paramétrico para amostras não pareadas (teste de Mann-Whitney) para os valores numéricos originais. p0,05 será considerado para significância estatística.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Augusto Cesar - Integrante / Carolina Foot Gomes de Moura - Integrante / victor hugo pereira da silva - Integrante / camilo dias seabra - Integrante.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    7. 2011-2015. Avaliacao da acao do concentrado de suco de uva (G8000TM) em multiplos orgaos de ratos expostos ao cloreto de cadmio
      Descrição: O objetivo do presente estudo consiste em avaliar a ação do concentrado de suco de uva rico em resveratrol em ratos expostos ao cloreto de cádmio. Para isso, serão avaliados os seguintes parâmetros: alterações morfológicas na mucosal bucal; expressão das proteínas inflamatórias COX-2, e iNOS na mucosa bucal e glândula salivar; expressão das proteinas de apoptose p53, p16 e p21 na mucosa bucal; expressão da proteína de proliferação celular Ki-67 na mucosa bucal; avaliação de danos no DNA em células da mucosa bucal e sangue periférico; possíveis relações entre os parâmetros acima.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Odair Aguiar Junior - Integrante / andrea pitelli boiago gollucke - Integrante / Carolina Foot Gomes de Moura - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    8. 2011-2013. EXPRESSAO DE GALECTINA 1,3 e 9 EM PAPILOMA ORAL, E CARCINOMA EPIDERMOIDE DE LINGUA
      Descrição: Avaliar os aspectos epidemiológicos dos pacientes com câncer epidermóide de língua e papiloma oral.Avaliar a presença de galectina 1,3 e 9 em carcinoma epidermóide de língua e papiloma oral.Correlacionar os parâmetros acima.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Integrante / Gustavo Focchi - Integrante / Silvia Saiuli Miki Ihara - Integrante / Thais Ayako Hossaka - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    9. 2011-2013. Efeitos do suco de uva concentrado (G8000) na colite induzida por TNBS erm ratos Wistar
      Descrição: O projeto objetiva investigar o papel do suco de uva perante a colite intestinal experimental em ratos. Para isso, serão utilizados 50 ratos Wistar machos divididos nos seguintes grupos: Grupo 1 ? Controle TNBS/etanol- submetidos à ação do TNBS associado ao etanol e sacrificados no 16º dia de evolução; Grupo 2 ? TNBS/etanol tratado com suco de uva a 1% nas 24 horas após a indução até o sacrifício (16º dia); Grupo 3 - submetidos à ação do TNBS associado ao etanol e 24 horas após, os animais receberão diariamente suco de uva a 2% diluído em água até o 16º dia (sacrifício); Grupo 4 - .No sétimo dia da lesão pelo TNBS/etanol, animais receberão diariamente, suco de uva a 1% diluído em água até o 16º dia (sacrifício) e Grupo 5 - No sétimo dia da lesão pelo TNBS/etanol, os animais receberão diariamente, suco de uva a 2% diluído em água até o 16º dia (sacrifício). A partir daí, serão realizadas análises macroscópicas e microscópicas das lesões induzidas; danos no DNA em células de sangue periférico e tecido intestinal pelo teste do cometa; e expressão dos genes COX-2, TNF-alfa, NFkb Chamada: Universal 14/2011 - Faixa B - de R$20.000,01 a R$50.000,00. Processo: 470051/2011-6.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Ana Paula Ribeiro Paiotti - Integrante / andrea pitelli boiago gollucke - Integrante / Rodrigo ramos catharino - Integrante / elza tiemi hojo yamamura - Integrante / mauricio mercaldi pastrello - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    10. 2010-2013. IMPLANTACAO DO NUCLEO DE ANALISES GENOMICAS E PROTEOMICAS VINCULADO AO CENTRO DE REFERENCIA EM BIOLOGIA E EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR DA UNIFESP
      Descrição: O presente projeto tem por objetivo viabilizar a instalação de um núcleo voltado para analises genomicas e proteomicas vinculado ao Centro de Referencia em Biologia e Epidemiologia Molecular no Campus Baixada Santista da UNIFESP. (EDITAL FINEP NOVOS CAMPI//2010 Montante: R$1.000.000,00). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Integrante / glaucia monteiro de castro - Integrante / Odair Aguiar Junior - Integrante / Regina Celia Spadari - Coordenador. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    11. 2010-2013. Atividade moduladora da restricao de sono paradoxal perante a carcinogenese bucal quimicamente induzida pela 4-nitroquinolina 1-oxido em ratos
      Descrição: Dando continuidade à caracterização da carcinogênese bucal em todas as suas fases, o presente estudo visa determinar o papel da restricao de sono perante a carcinogênese bucal quimicamente induzida em ratos. Para isto, serão avaliados os seguintes parâmetros: 1) alterações morfológicas na mucosal bucal; 2) expressão das proteínas p53, p16, p21, bcl-2, bax, aSMA, iNOS e Ki-67; 3) possíveis relações entre os parâmetros acima.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Monica Levy Andersen - Integrante / Tatiana A Alvarenga - Integrante / juliana noguti - Integrante. Financiador(es): Associação Fundo de Incentivo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    12. 2009-2012. IMPLANTACAO DO CENTRO DE REFERENCIA EM BIOLOGIA E EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR NA PERSPECTIVA DA CIENCIA TRANSLACIONAL NA UNIFESP/CAMPUS BAIXADA SANTISTA
      Descrição: Esse projeto propõe a implantação, no Campus Baixada Santista da Universidade Federal de São Paulo, de um Centro de Referência voltado para: (1) o entendimento da patogênese de doenças humanas; (2) a identificação dos mecanismos moleculares induzidos por estressores endógenos ou exógenos; (3) a identificação da suscetibilidade a doenças. Para se atingir estes objetivos, serão utilizadas ferramentas da biologia molecular tais como polimorfismos gênicos, citogenética, FISH, DNA microarrays, PCR em tempo real, metilação gênica, espectrometria de massa e da epidemiologia molecular (RFLP). Chamada Publica MCT/FINEP/CT-INFRA-NOVOS CAMPI 02/2008. Montante aprovado: R$750.000,00. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Integrante / Cassia Marta Toledo Bergamaschi - Integrante / glaucia monteiro de castro - Integrante / Odair Aguiar Junior - Integrante / Regina Celia Spadari - Coordenador / Vania D'Almeida - Integrante. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    13. 2009-2012. Aplicacao da genomica funcional e da proteomica na biocompatibilidade da hidroxiapatita inorganica bovina (Bio-oss) em coelhos
      Descrição: O objetivo da atual pesquisa, propõe-se avaliar o comportamento biológico da hidroxiapatita bovina inorgânica (Bio-Oss) em coelhos. Serão utilizados como parâmetros de análise métodos morfológicos, genômicos e imunoistoquímicos, conforme relacionados a seguir: aspecto macroscópico das áreas reconstruídas; padrão histológico da reparação dos rebordos alveolares e da reparação dos seios maxilares corados em H.E.; quantificação da neoformação óssea por meio de morfometria da área; avaliação do padrão de expressão gênica durante o processo de reparo em contato com o biomaterial por meio da técnica de DNA microarrays; expressão protéica dos genes diferencialmente expressos e de interesse para o reparo ósseo por imunoistoquímica. Para tanto, os animais serão divididos aleatoriamente em dois grupos contendo 24 animais cada, a serem sacrificados em quatro tempos diferentes: a) 7 dias, b) 15 dias, c) 45 dias e d) 90 dias, conforme descrito a seguir: Grupo 1 a, b, c, d ? Controle, enxerto ósseo autógeno triturado nos seios maxilares direito e esquerdo; Grupo 2 a, b, c, d Enxerto com hidroxiapatita bovina nos seios maxilares esquerdo e direito. Edital MCT/CNPq 14/2009 - Universal / Edital MCT/CNPq 14/2009 - Universal - Faixa B - De R$ 20.000,01 a R$ 50.000,00 . Proc. N. 470694/2009-2 .. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Mariza Akemi Matsumoto - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    14. 2009-2011. INTERFERENCIA DE DROGAS ANTIINFLAMATORIAS NAO-ESTEROIDAIS ESPECIFICAS PARA COX-1 E COX-2 ASSOCIADAS AO LASER DE BAIXA POTENCIA NO PROCESSO DE REPARO OSSEO DE RATOS
      Descrição: Com o desenvolvimento do presente estudo, propõe-se investigar o processo de reparo de defeitos ósseos, sob a interferência de drogas anti-inflamatórias não-esteroidais não específicas e específicas para COX-2 associadas à ação do laser de baixa potência (LLLT). Para isto, realizar-se-ão defeitos ósseos mecanicamente induzidos em tíbias de ratos. Serão utilizados como parâmetros de análise métodos morfológicos, morfométricos e imunoistoquímicos, conforme relacionados a seguir: Padrão histopatológico das lesões coradas em H.E; Quantificação do nível de reparação dos defeitos ósseos por meio de morfometria de área; Expressão das enzimas COX-1 e COX-2 por imunoistoquímica. Os animais serão distribuídos em seis grupos de 16, com 4 diferentes tempos de sacrifício: a ? 48 horas; b ? 7 dias, c- 14 dias e d ? 21 dias, conforme descrito a seguir: Grupo 1a, b, c e d ? controle negativo que receberá soro fisiológico por gavagem; Grupo 2a, b, c e d ? tratado com soro fisiológico por gavagem e aplicação de LLLT; Grupo 3 a, b, c e d ? tratado com cetaprofeno (Profenid®) por gavagem; Grupo 4 a, b, c e d ? tratado com etoricoxibe (Arcoxia®) por gavagem; Grupo 5 a, b, c e d ? tratado com cetaprofeno (Profenid®) por gavagem e aplicação de LLLT; Grupo 6 a, b, c e d - tratado com etoricoxibe (Arcoxia®) por gavagem e aplicação de LLLT. (Auxiio Regular à Pesquisa FAPESP, Montante R$50.000,00).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Integrante / Mariza Akemi Matsumoto - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    15. 2009-2009. Genotoxicidade induzida por radiopacificadores utilizados na pratica clinica
      Descrição: O objetivo desse estudo foi investigar se alguns radiopacificadores utilizados na pratica clinica tais como: tungstato de calcio, carbonato de calcio e oxido de chumbo por meio do teste de celulas individualizadas em gel de agarose in vitro. Auxilio deslocamento CAPES - Programa de Apoio a Eventos no Exterior. Proc. 0467-09. Montante: R$7.600,00.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    16. 2009-2009. Genotoxicidade e citotoxicidade induzida pela hipertensao renovascular em multiplos orgaos de ratos Wistar
      Descrição: Esse projeto tem por objetivo avaliar danos geneticos e morte celular induzida pela hipertensão renovascular em multiplos orgaos de ratos. Para isso, ratos Wistar machos foram induzidos a estado hipertensivo por meio de clipagem da arteria renal durante seis semanas. Genotoxicidade e citotoxicidade serão avaliadas pelo teste de celulas individualizadas em gel de agarose (teste do cometa). Auxilio Participação em Evento Científico no Exterior - CNPq Proc. 452847/2009-5, Nome do Evento: 10th International Conference on Environmental Mutagens (ICEM).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Ruy Ribeiro Campos - Integrante / Cassia Marta Toledo Bergamaschi - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    17. 2008-2011. Carcinogenese bucal quimicamente induzida pela 4-nitroquinolina 1-oxido em ratos: possiveis biomarcadores envolvidos em sua patogenese
      Descrição: Enquanto tem sido claramente demonstrado o papel da genômica funcional na tumorigênese, o comportamento biológico de alguns oncogenes, padrão de invasividade, cinética do sistema de reparo de DNA e conteúdo genômico durante a progressão do câncer oral não estão totalmente estabelecidos. Assim, este projeto objetiva investigar o papel de alguns oncogenes, controle da proliferação celular, cinética de reparo de DNA e conteúdo genômico na carcinogênese bucal experimental em ratos. Para isso, serão utilizados 30 ratos Wistar que serão tratados com o agente cancerígeno 4NQO (4-nitroquinolina 1-óxido) em bebedouro na dose de 50 ppm, no qual serão sacrificados em quatro, 12 e 20 semanas pós-tratamento. Um total de 30 animais será utilizado como controle negativo. A partir daí, serão avaliadas mutações nos genes H-ras e K-ras, e expressão das proteínas p21RAS, ki-67 e alfa-SMA, pela imunoistoquímica, e conteúdo genômico global e eficácia do sistema de reparo de DNA por meio do ensaio por eletroforese de células individualizadas em gel de agarose durante a progressão da carcinogênese bucal murina.(FAPESP/Auxílio à Pesquisa - Jovem Pesquisador Ref. Proc. 2007/01228-4, Montante: R$230.000,00).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / ana carolina cuzzuol fracassoli - Integrante / daniela gimenes grilli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    18. 2008-2011. O potencial impacto da oxidacao, metilacao genica e da genomica funcional na carcinogenese bucal: um estudo experimental em ratos Wistar
      Descrição: O objetivo desse presente estudo será investigar o potencial impacto da oxidação, metilação gênica e da genômica funcional na carcinogênese bucal. Para isso, serão utilizados 30 ratos Wistar machos que serão tratados com o agente cancerígeno 4NQO em bebedouro na dose de 50 ppm, onde serão sacrificados em quatro, 12 e 20 semanas pós-tratamento. Um total de 30 animais será utilizado como controle negativo (10 animais para cada período experimental estabelecido). A partir daí, avaliar-se-ão o índice de oxidação do DNA e metilação gênica por meio do teste de células individualizadas em gel de agorose utilizando-se enzimas de restrição Endo III/FPG e Msp I/Hspa II, respectivamente; e a expressão de 4000 genes por cDNA microarrays em todos os períodos experimentais estabelecidos (Edital CNPq 06/2008 - Jovem Pesquisador).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Daisy Maria Favero Salvadori - Integrante / Sandra Regina Miranda - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    19. 2007-2009. Avaliacao macro e microscopica de implantes de polietileno poroso de alta densidade em rebordos alveolares. Estudo em coelhos
      Descrição: Freqüentemente defeitos ósseos ocorridos nos rebordos alveolares dos maxilares, são corrigidos ou amenizados por meio de técnicas de enxertia utilizando diferentes tipos de materiais de várias origens, como osso autógeno, homógeno, heterógeno ou materiais aloplásticos. Dentre essas alternativas, diferentes índices de reabsorção encontrados nos enxertos ósseos têm sido um complicador em longo prazo, prejudicando a estética destes rebordos, mesmo que a estabilidade e a função dos implantes estejam presentes. Por esse motivo e por outros citados neste trabalho como morbidade, tempo de recuperação, complicações pós-operatórias, alterações sensoriais e possível transmissão de doenças (no caso do osso homógeno) nos levam a procurar por materiais sintéticos que sejam biocompatíveis, de simples implantação e não reabsorvíveis, como o polietileno poroso de alta densidade. (High Density Porous Poliethilene HDPP). Para tanto, serão utilizados coelhos Nova Zelândia, os quais receberão implantes de HDPP em áreas de rebordo alveolar em mucosa mastigatória (gengiva inserida). Após os períodos de 7, 15, 45 e 90 dias, os animais serão sacrificados e os espécimes removidos para serem submetidos à análise morfológica microscópica e imunohistoquímica (Auxilio Regular à pesquisa, FAPESP, Proc. N 2007/04767-3, Montante: 17.200,00).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Mariza Akemi Matsumoto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    20. 2007-2009. Expressao de Oxido Nitrico e Cbfa-1 no reparo de enxertos para levantamento de seios maxilares de coelhos com hidroxiapatita bovina e beta-tricalcio fosfato
      Descrição: Procedimentos de enxertos ósseos têm sido desenvolvidos para aumentar o volume ósseo em pacientes com reabsorção alveolar avançada e, conseqüente indicação para colocação de implantes osteointegráveis. A utilização de uma área doadora intra-oral implica em maior morbidade cirúrgica, maior tempo de recuperação, além de maiores complicações pós-operatórias. Atualmente, tem-se pesquisado amplamente a utilização de substitutos ósseos, que possibilitem neoformação óssea e cirurgias menos invasivas, com resultados bastante satisfatórios quando utilizados especificamente em levantamento de seios maxilares. Este estudo propõe investigar o processo de reparo ósseo em procedimentos de levantamento de seios maxilares de coelhos utilizando dois substitutos ósseos: hidroxiapatita bovina inorgânica (Bio-Oss) e -tricálcio fosfato (Cerasorb), comparando-os ao osso autógeno triturado, com e sem a barreira com membrana não-reabsorvível (Gore-Tex). Serão utilizados como parâmetro de análise métodos morfológicos e imunoistoquímicos, por meio da expressão de Óxido Nítrico e Cbfa-1. (Auxílio Regular à Pesquisa, FAPESP, Proc. n. 2007/04767-3, Montante: R$17.200.00).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Integrante / Mariza Akemi Matsumoto - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    21. 2007-2009. Danos no DNA induzidos por ions metalicos provenientes de aparelhos ortodonticos fixos: analises in vitro e in vivo
      Descrição: O tratamento ortodôntico é atualmente uma terapia essencial para o restabelecimento funcional do sistema estomatognático, com subseqüente harmonização estética dos pacientes. Contudo, até o presente momento há poucos estudos que revelem se os produtos de corrosão provenientes da terapia ortodôntica são capazes de induzir lesões no DNA. Nesse sentido, o objetivo deste estudo será avaliar os possíveis danos no DNA promovidos por íons metálicos liberados durante o tratamento ortodôntico por meio do teste do cometa e do micronúcleo in vitro e in vivo. Para isso, serão avaliados os seguintes parâmetros: 1) danos ao DNA das células do epitélio bucal, avaliados pelo teste do micronúcleo, durante o emprego dos arcos de níquel-titânio e de aço inoxidável in vivo; 2) genotoxicidade de linfócitos humanos expostos aos produtos de corrosão dos aparelhos ortodônticos in vitro pelo teste do cometa; 3) mutagenicidade de linfócitos humanos expostos aos produtos de corrosão dos aparelhos ortodônticos in vitro pelo teste do micronúcleo. (Auxilio Regular a Pesquisa, FAPESP, Proc. N. 07/0345-7, Montante: R$32.000,00).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Daisy Maria Favero Salvadori - Integrante / Fernanda Angelieri - Integrante / Debora Laury - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    22. 2007-2008. Interferencia de drogas antiinflamatorias nao-esteroidais especificas para COX-2 e aplicacao de laser de baixa potencia no processo de reparo osseo em tibias de ratos
      Descrição: Atualmente, as drogas antiinflamatórias não esteroidais seletivas para cicloxigenase-2 têm sido amplamente utilizadas na prática cirúrgica a fim de se reduzir o edema e a dor. No entanto, a associação entre estas drogas e a laserterapia não são bem conhecidas. Deste modo, o objetivo do presente estudo foi o de avaliar a ação de drogas seletivas para COX-2 (celecoxibe) no reparo ósseo, associado à laserterapia. Para tanto, 64 ratos foram submetidos a cirurgias para confecção de defeitos ósseos em suas tíbias, e aleatoriamente distribuídos em quatro grupos: Grupo 1) controle negativo; Grupo 2) animais tratados com celecoxibe; Grupo 3) animais tratados com laser de baixa intensidade, e Grupo 4) animais tratados com celecoxibe e laser de baixa intensidade. Os animais foram sacrificados após 48 horas, 7, 14 e 21 dias. As tíbias foram removidas para análises morfológica, morfométrica e imunoistoquímica para COX-2. Diferenças esttatisticamente significantes (p0,05) foram observadas na qualidade do reparo ósseo e na quantidade de osso neoformado entre os grupos aos 14 dias nos Grupos 3 e 4. A imunomarcação para COX-2 foi mais intensa nas células ósseas nos períodos intermediários avaliados nos animais expostos ao laser. Estes resultados sugerem que a laserterapia de baixa intensidade é capaz de melhorar o reparo ósseo em tíbias de ratos como resultado de uma regulação da expressão de COX-2 nas células ósseas, mesmo quando um antiinflamatório anti-COX-2 é administrado durante o procedimento cirúrgico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Mariza Akemi Matsumoto - Integrante.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    23. 2007-2007. Genotoxicidade de radiopacificadores em linfocitos de sangue periferico in vitro
      Descrição: Esse projeto tem por objetivo avaliar o potencial genotoxico de alguns radiopacificadores comumente utilizados na clínica radiológica tais como sulfato de bario, óxido de bismuto e óxido de zircônio in vitro em linfócitos humanos de sangue periférico (Apoio Participação em evento científico no exterior Proc. CNPq 451280/2007-5, Montante: R$4.500,00). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    24. 2007-2007. Expressao de Survivina e oxido nitrico forma indutiva durante a carcinogenese bucal quimicamente induzida pela 4NQO
      Descrição: Este projeto tem por objetivo avaliar a expressão de survivina e oxido nítrico durante a carcinogenese bucal quimicamente induzida pela 4 nitroquinolina 1 óxido em ratos (Apoio para participação em evento científico no exterior Proc. FAPESP 07/00220-0, Montante: R$8000,00).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    25. 2006-2008. Avaliacao de danos no DNA promovidos pela radiacao ionizante (raios X) in vivo
      Descrição: O objetivo deste estudo consiste na avaliação longitudinal de possíveis danos ao DNA, em células epiteliais da mucosa jugal, de pacientes expostos à radiação ionizante proveniente da tomada radiográfica panorâmica por meio do teste do micronúcleo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Coordenador / Fernanda Angelieri - Integrante / Gabriela Rodrigues de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    26. 2006-2008. Marcadores moleculares da carcinogenese bucal: estudo comparativo em dois sitios anatomicos
      Descrição: O objetivo desse presente estudo será conhecer detalhadamente os eventos moleculares envolvidos nos processos que levam a progressão do câncer bucal. Isso porque, a análise morfológica subjetiva das lesões pré-malignas não é suficiente para predizer, com segurança, quais lesões irão evoluir para um carcinoma oral. Assim, avaliar-se-á o papel da apoptose, por meio da expressão das proteínas survivina e Rb, síntese de óxido nítrico (iNOS) e controle da proliferação celular (ciclina D4) no desenvolvimento do câncer oral, em duas regiões topográficas distintas: língua e palato duro. A língua é a região topográfica da cavidade oral mais comumente acometida pelo carcinoma espinocelular (30%), principalmente nos terços médios e bordas laterais. As neoplasias de língua estão intimamente relacionadas ao desenvolvimento de metástases cervicais. Por outro lado, a incidência de câncer de região palatina, embora detentor de menor incidência epidemiológica (cerca de 10% do total dos tumores de cavidade oral), possui um comportamento biológico distinto ao do câncer de língua, por apresentar tendência de invasão em estruturas adjacentes como a cavidade nasal e os seios maxilares e metástases cervicais raras. Por tais diferenças, tanto no comportamento biológico como no prognóstico, propomos avaliar a patogênese do câncer oral nesses dois sítios específicos, utilizando para isso, um modelo de média duração, que utiliza a 4NQO como agente indutor carcinogênico. Com isso, será possível conhecer o papel dos eventos moleculares em todas as etapas da carcinogênese em diferentes sítios, bem como identificar novos biomarcadores para o diagnóstico precoce do câncer de boca (Auxilio Regular á Pesquisa, FAPESP, Ref. Proc. 2006/00156-3, Montante: R$:90.000,00).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
      Descrição: Enquanto tem sido claramente demonstrado que os genes supressores tumorais desempenham papel fundamental na tumorigênese, o comportamento biológico desses genes durante a progressão do câncer oral não está totalmente estabelecido. Assim, este projeto objetiva investigar o papel de alguns genes supressores tumorais e controle da proliferação celular, na carcinogênese bucal experimental em dois sítios anatômicos (língua e palato) em ratos. Para isso, serão utilizados 30 ratos Wistar que serão tratados com o agente cancerígeno 4NQO (4-nitroquinolina 1-óxido) em bebedouro, no qual serão sacrificados em quatro, 12 e 20 semanas pós-tratamento. Um total de 30 animais será utilizado como controle negativo. A partir daí serão avaliadas mutações nos genes Tp53, p16 e p21, e expressão das proteínas Tp53, p16, p21, Rb, ciclina 4 e iNOS por meio da imunoistoquímica, durante a progressão da carcinogênese bucal murina. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Eliana Maria Minicucci - Integrante / Cláudia Aparecida Rainho - Integrante / Daniel Araki Ribeiro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
    27. 2006-2008. Avaliacao da citotoxicidade e genotoxicidade de materiais de fixacao interna rigida em mandibula de ratos
      Descrição: Com o objetivo de se avaliar as reações teciduais locais e sistêmicas, advindas do processo de corrosão sofrido pelos materiais de fixação interna rígida de titânio, e pelos produtos de degradação de materiais reabsorvíveis à base de ácido poli-L-láctico e ácido poliglicólico (PLA/PGA), trinta e três ratos Wistar serão utilizados no desenvolvimento do presente projeto, os quais serão submetidos a procedimento cirúrgico para instalação de material de fixação interna rígida (FIR), placas e parafusos, de titânio ou reabsorvível, em um dos lados da mandíbula, constituindo dois grupos experimentais contendo 15 animais em cada, e um grupo controle contendo três animais, correspondentes a cada período experimental: Grupo 1) animais que não receberão FIR, servindo de controle negativo, Grupo 2) animais que receberão FIR de titânio, Grupo 3) animais que receberão FIR reabsorvível. Após períodos de um, três e seis meses, os animais serão mortos e os tecidos moles adjacentes aos materiais de fixação serão removidos, juntamente com os pulmões, rins e fígado. Os espécimes serão divididos em dois fragmentos, sendo que um deles será destinado a análise microscópica morfológica, e o outro será submetido ao teste do cometa para avaliação genotóxica. Um exemplar do material de FIR metálico será analisado previamente em microscopia eletrônica de varredura (MEV) para verificação da integridade de sua superfície, a fim de se comparar com os materiais metálicos removidos nos períodos determinados, os quais passarão pela mesma avaliação. (Auxilio Regular à Pesquisa, FAPESP, Ref. Proc. Montante: R$10.000,00).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Integrante / Mariza Akemi Matsumoto - Coordenador / Rodrigo Piozzi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    28. 2006-2007. Interferencia de drogas anti-inflamatorias anti-Cox-1 e anti-Cox-2 no processo de reparo de ratos
      Descrição: Com o desenvolvimento do presente estudo, propõe-se investigar o processo de reparo de defeitos ósseos, sob a interferência de drogas anti-inflamatórias não-esteroidais não específicas e específicas para COx-1 e COX-2 . Para isto, realizar-se-ão defeitos ósseos mecanicamente induzidos em tíbias de ratos. (Auxilio Regular à Pesquisa, FAPESP, Ref. Proc. 04/09748-9, Montante: R$10.000,00).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Integrante / Mariza Akemi Matsumoto - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    29. 2000-2002. Estudo morfologico e estereologico ultraestrutural do ameloblasto na fase de maturacao do esmalte de dentes incisivos de ratos submetidos a fluorose
      Descrição: Este projeto visa avaliar o efeito do flúor em ameloblastos na fase de maturação da amelogênese murina utilizando microscopia eletrônica de transmissão.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Integrante / Gerson Francisco de Assis - Coordenador / Luciane Hirota - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    30. 1998-1998. Analise comparativa da desadaptacao de apoios oclusais e planos-guia de duas ligas metalicas de cobalto-cromo
      Descrição: Este projeto teve por objetivo avaliar comparativamente a adaptação de duas ligas metálicas (uma nacional e uma importada) em apoios oclusais e planos guia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Integrante / Fernanda Angelieri - Integrante / Wellington Cardoso Bonachela - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    31. 1996-1997. Desenvolvimento pos-natal da glandula zigomatica da Cobaia (Cavia porcellus)
      Descrição: O objetivo desse projeto é caracterizar a evolução pós-natal da glandula zigomática da cobaia (Cavia porcellus) utilizando, para tanto, parametros morfológicos e estereologicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniel Araki Ribeiro - Integrante / Gerson Francisco de Assis - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (29)
    1. Top Scientists 2021 (DOI: 10.17632/btchxktzyw.3), Elsevier BV.. 2022.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    2. Moção de Congratulação, Camara Legislativa de Penapolis.. 2022.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    3. Membro Aossociado da World Academy of Sciences, World Academy of Sciences.. 2021.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    4. Best Researcher Award, International Research Award on Science, Health and Engineering.. 2021.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    5. Top 10.000 Scientists Latin America, AD Scientific Index.. 2021.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    6. Top scientists Latin America, AD Scientific Index.. 2021.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    7. Destaque na Carreira de Pesquisador - PLOS Biology, https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000918.. 2020.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    8. Destaque na Produção cientifica de 2019 - PLOS Biology, https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000918.. 2020.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    9. 1 Lugar Poster, III Simposio Internacional do Vinho.. 2017.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    10. 2o Lugar na categoria experimental, 3o Congresso de Prebioticos, Probioticos e Simbióticos.. 2017.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    11. Melhor Poster, 12th International Conference on Environmental Mutagens.. 2017.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    12. Melhor Trabalho, Associação Brasileira de Mutagenese e Genomica Ambiental.. 2016.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    13. Menção Honrosa - Premio Pereira Barreto, UNIFESP.. 2013.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    14. Bolsa de Produtividade em Pesquisa UNIFESP (FADA), FADA - UNIFESP.. 2011.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    15. 1o Lugar, VIII Jornada Odontologica da USC.. 2010.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    16. Menção Honrosa, XXIV Reuniao Anual da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental).. 2009.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    17. 1o Lugar - Sessão de Painéis C (Área 1) - 26 Reuniao Anual da SBPqO, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO).. 2009.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    18. Menção Honrosa, Premio Pereira Barreto - UNIFESP.. 2009.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    19. 1o Lugar, Congresso Brasileiro de Fisioterapia (COBRAF).. 2009.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    20. Menção Honrosa - Prêmio Pereira Barreto, UNIFESP.. 2009.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    21. Melhor trabalho, II Congreso de La Region Lationoamericana de La IADR.. 2009.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    22. Melhor trabalho de Investigação em Medicina Bucal, II Congreso de La Region Lationoamericana de La IADR.. 2009.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    23. Menção Honrosa - Prêmio "José Gustavo de Paiva", 26 Congresso Internacional de Odontologia de Sao Paulo (CIOSP).. 2008.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    24. Menção Honrosa, Universidade do Norte do Paraná - UNOPAR.. 2007.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    25. 1o Lugar - Área Patologia, I Encontro de Pos-graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.. 2005.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    26. 2o. Lugar - Pesquisador Iniciante em Odontologia, 21o Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.. 2004.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    27. Menção Honrosa, VIII Jornada de Pós-Graduação da FMB-UNESP.. 2004.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    28. Menção honrosa, Jornada Odontológica de Bauru.. 2003.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.
    29. 1o lugar - VIII Encontro Anual de Pesquisa Institucional, Universidade do Oeste Paulista.. 2003.
      Membro: Daniel Araki Ribeiro.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (113)
    1. Congresso Academico UNIFESP 2020. Cidades, meio ambiente e promoção do bem estar. 2020. (Congresso).
    2. I Encontro Online Multidisciplinar da PPGOS - UFBA.A importancia de testes de genotoxicidade e mutagenicidade na Odontologia: conceitos, paradigmas e aplicações científicas. 2020. (Simpósio).
    3. V Congresso Academico da UNIFESP. 2019. (Congresso).
    4. 25th European Congress on Obesity. 2018. (Congresso).
    5. IV Congresso Academico da UNIFESP - Campus Baixada Santista. Banca examinadora das apresentações orais. 2018. (Congresso).
    6. 12th International Conference on Environmental Mutagens. Mutagenicity in Peripheral blood of fishes induced by contaminated water from the Santos Estuarine System. 2017. (Congresso).
    7. 69 Reuniao Anual da SBPC. 2017. (Congresso).
    8. III Congresso Academico da UNIFESP. 2017. (Congresso).
    9. III Seminario de Iniciação Cientifica da Faculdade São Leopoldo Mandic.Avaliador dos Trabalhos de Iniciação Cientifica do curso de Medicina. 2017. (Seminário).
    10. III Simposio Internacional do Vinho.Grapes derived compounds and cancer. 2017. (Simpósio).
    11. 43Th European Calcified Tissue Society. 2016. (Congresso).
    12. II COngresso Academico da UNIFESP. Moderador na avaliação de trabalhos cientificos. 2016. (Congresso).
    13. International Convention on Science, Education and Medicine in Sport. Sport Medicine. 2016. (Congresso).
    14. International Convention on Science, Education and Medicine in Sport. Sport Development. 2016. (Congresso).
    15. 18th International Symposium on Molecular Medicine. 2015. (Congresso).
    16. 20th Congress on Advances in Oncology. 2015. (Congresso).
    17. JORNADA ODONTOLÓGICA FOAr 2014. Carcinogenese oral experimental. 2014. (Congresso).
    18. V Congresso da Associação Latino Americana de Patologia Toxicologica. Carcinogenese bucal quimicamente induzida pela 4 nitroquinolina 1 oxido em ratos. 2014. (Congresso).
    19. XXXth Congress of the International Academy of Pathology. Genotoxicity and cytotoxicity induced by municipal effluent in multiple organs of Wistar rats. 2014. (Congresso).
    20. III Congresso Luso Brasileiro de Patologia Experimental. Cavidade oral e neoplasias. 2013. (Congresso).
    21. V Forum Integrador de Pesquisadores da UNIFESP. Apresenção do Programa Interdisciplinar em Ciencias da Saúde da uNIFESP. 2013. (Congresso).
    22. XXI Congresso de Iniciação Cientifica da UNIFESP. medicina experimental. 2013. (Congresso).
    23. 10th International Congress of Cell Biology. 2012. (Congresso).
    24. 24th European Congress of Pathology. 2012. (Congresso).
    25. 6th International of Asian Society of Toxicology. Modulation of canonical wnt signalling pathway during rat tongue carcinogenesis induced by 4NQO. 2012. (Congresso).
    26. Encontro Academico Internacional de Interdisciplinaridade Transdisciplinaridade no Ensino Pesquisa e Extensão. 2012. (Congresso).
    27. II Encontro de Bioetica da UNIFESP/Campus Baixada Santista. 2012. (Congresso).
    28. International Association for Dental Research. 2012. (Congresso).
    29. IV Encontro de Iniciação Cientifica. 2012. (Encontro).
    30. 23rd European Congress of Pathology. Oxidative DNA damage is a preliminary step during 4 nitroquinoline 1 oxide induced rat tongue carcinogenesis. 2011. (Congresso).
    31. III Encontro de Iniciação Cientifica da UNIFESP/Campus Baixada Santista. 2011. (Congresso).
    32. V Encontro de Coordenadores da Area Interdisciplinar na CAPES.Programa de Pos Graduação Intersdiciplinar em Ciencias da Saúde. 2011. (Oficina).
    33. XIII CONGRESO INTERNACIONAL AVANCES EM MEDICINA. Experimental Oral Carcinogenesis. 2011. (Congresso).
    34. XIII CONGRESO INTERNACIONAL AVANCES EM MEDICINA. Genotoxicity of dental materials. 2011. (Congresso).
    35. XIX Congresso de Iniciação Cientifica PIBIC - UNIFESP. 2011. (Congresso).
    36. 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis. Younger Researchers. 2010. (Congresso).
    37. AADR General Session. MMP 2 and 9 expression following rat tongue carcinogenesis induced by 4NQO. 2010. (Congresso).
    38. IADR General Sesssion, Barcelona, Spain. Ki-67 and alpha-SMA expression during rat tongue carcinogenesis. 2010. (Congresso).
    39. International Conference on Nutrigenomics. Younger Researchers. 2010. (Congresso).
    40. IV COngresso de Pos-graduacao na Area da Saude. 2010. (Congresso).
    41. Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontologica. 2010. (Congresso).
    42. 10 th International Conference on Environmental Mutagens. 2009. (Congresso).
    43. Encontro Científico Comemorativo 50 anos da SPO. Genotoxicidade da corrosão obtida a partir dos braquetes in vitro. 2009. (Congresso).
    44. IADR/AADR/CADR General Session, Miami, Fla., USA. Altered expression of suppresson tumor genes during 4NQO-induced rat tongue carcinogenesis. 2009. (Congresso).
    45. II Congresso de Extensão PBEX. 2009. (Congresso).
    46. II Congresso de Inovação em Tecnologia e Inovação PIBIT. 2009. (Congresso).
    47. III Encontro de Pós-graduação na área de ciências da saúde. 2009. (Congresso).
    48. International Conference on Materials for Advanced Technologies. 2009. (Congresso).
    49. International Union of Materials Research Societies - International Conference in Asia 2009. 2009. (Congresso).
    50. XII Congresso de Iniciação Científica PIBIC-UNIFESP. 2009. (Congresso).
    51. 14th International Congress, International Association of Oral Pathologists. COX-2 expresion and neoplastic conversion during 4NQO-induced rat tongue carcinogenesis: is there a switch?. 2008. (Congresso).
    52. 25 Reuniao da SBPqO. Expressao de COX-2 durante a carcinogenese bucal quimicamente induzida pela 4NQO em ratos. 2008. (Congresso).
    53. 26 Congresso Internacional de Odontologia - CIOSP. 2008. (Congresso).
    54. II Encontro de Pós-graduação na àrea da Saúde. 2008. (Congresso).
    55. XI Congresso de Iniciação Científica PIBIC - UNIFESP. 2008. (Congresso).
    56. 24 Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO). Expressão de óxido nítrico e p53 durante a carcinogenese quimicamente induzida pela 4NQO em ratos Wistar. 2007. (Congresso).
    57. 25 Congresso Internacional de Odontologia. 25 Congresso Internacional de Odontologia. 2007. (Congresso).
    58. Encontro Nacional de Pós-graduação em Medicina e Saúde. Programa de Pós-graduação em Patologia da EPM-UNIFESP. 2007. (Congresso).
    59. First World Congress of The International Academy Of Oral Oncology. First world congress of the International Academy of Oral Oncology. 2007. (Congresso).
    60. I Encontro do Núcleo de Bioética da UNIFESP - Campus Baixada Santista. 2007. (Encontro).
    61. X Congresso de Iniciação Científica PIBIC - UNIFESP. 2007. (Congresso).
    62. XI International Congress of Toxicology. Genotoxicity in primary human peripheral lymphocytes after exposure to radiopacifiers in vitro. 2007. (Congresso).
    63. IX SImposio de Genetica.IX Simpósio de Genética. 2006. (Simpósio).
    64. Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontologica. 23 Reuniao Anual da SBPqO. 2006. (Congresso).
    65. 60º CONGRESSO BRASILEIRO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE DERMATOLOGIA. 2005. (Congresso).
    66. I Encontro de pos-graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.I Encontro de pos-graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP. 2005. (Encontro).
    67. SBPqO. 22 Reuniao anual da sociedade brasileira de pesquisa odontológica. 2005. (Congresso).
    68. VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogenese e Teratogênese Ambiental. VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogenese e Teratogênese Ambiental. 2005. (Congresso).
    69. 21 Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontologica. Congresso de Odontologia. 2004. (Congresso).
    70. II Intercontinental Congress of Pathology. Congresso Internacional de Patologia. 2004. (Congresso).
    71. Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 21 Reuniao da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2004. (Congresso).
    72. 25º JORNADA ODONTOLÓGICA DE RIBEIRAO PRETO. 2003. (Outra).
    73. 4º INTERNATIONAL CONFERENCE OF ENVIRONMENTAL MUTAGENS ON HUMAN POPULATIONS. Single cell gel (comet) assay in rat oral mucosa cells. 2003. (Congresso).
    74. Congresso Internacional de Odontologia de Sao Paulo. Congresso de Odontologia. 2003. (Congresso).
    75. Metilação do DNA.Metilaçao do DNA. 2003. (Seminário).
    76. Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Pesquisa Odontologica. 2003. (Congresso).
    77. 79th General Session & Exhibition of the IADR. Ultrastrucutral morphometric analysis of ameloblasts exposed to fluoride during tooth development. 2002. (Congresso).
    78. CONGRESSO DE BIOÉTICA. 2002. (Congresso).
    79. REUNIAO DA ASSOCIAÇÃO DOS PATOLOGISTAS DO ESTADO DE SÃO PAULO ? APESP. 2002. (Encontro).
    80. Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Pesquisa Odontológica. 2002. (Congresso).
    81. Curso Introdutorio de Microscopia Eletronica de Varredura.Microscopia eletronica de varredura. 2001. (Outra).
    82. Forum de pesquisa básica e clinica em cancer de cabeça e pescoço.Tumores de cabeça e pescoço. 2001. (Simpósio).
    83. II ENCONTRO DE POS-GRADUANDOS E GRADUADOS EM PATOLOGIA BUCAL. 2001. (Encontro).
    84. II SEMINÁRIO DE ÉTICA EM PESQUISA. 2001. (Seminário).
    85. II SEMINARIO DE LÂMINAS DE PATOLOGIA BUCAL DA FOB-USP. 2001. (Seminário).
    86. PAE - USP.Programa de Aperfeiçoamento de Ensino. 2001. (Outra).
    87. Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Pesquisa Odontológica. 2001. (Congresso).
    88. VIII FÓRUM DE PESQUISA BÁSICA E CLINICA EM CANCER DE CABEÇA E PESCOÇO. 2001. (Congresso).
    89. XIV JORNADA ODONTOLÓGICA DE BAURU. 2001. (Outra).
    90. XXXV ENCONTRO REGIONAL DE HISTOTECNOLOGIA. 2001. (Encontro).
    91. 19° CONGRESSO INTERNACIONAL DE ODONTOLOGIA DE SÃO PAULO. 2000. (Congresso).
    92. 25° CONGRESSO UNIVERSITÁRIO BRASILEIRO DE ODONTOLOGIA (CUBO). 2000. (Congresso).
    93. Biologia molecular na área médica. Biologia molecular na área médica. 2000. (Congresso).
    94. Curso Introdutório de microscopia eletronica de transmissao.Microscopia eletronica. 2000. (Outra).
    95. I ENCONTRO DE PÓS-GRADUANDOS E GRADUADOS EM PATOLOGIA BUCAL DO CURSO DE PATOLOGIA BUCAL DA FOB-USP. 2000. (Encontro).
    96. III JORNADA ODONTOLÓGICA DA UNIVERSIDADE DO SAGRADO CORAÇÃO. 2000. (Outra).
    97. I JORNADA CIENTÍFICA DO USO RACIONAL DE FLÚOR. 2000. (Outra).
    98. I SEMINÁRIO DE LÂMINAS DE PATOLOGIA BUCAL. 2000. (Seminário).
    99. Sociedade brasileira de pesquisa odontologica.Sociedade brasileira de pesquisa odontologica. 2000. (Seminário).
    100. XIII JORNADA ODONTOLÓGICA DE BAURU. 2000. (Outra).
    101. 18 Congresso Internacional de Sao Paulo. 1998. (Congresso).
    102. II JORNADA ODONTOLÓGICA DA UNIVERSIDADE DO SAGRADO CORAÇÃO. 1998. (Outra).
    103. XI Jornada Odontológica de Bauru. 1998. (Outra).
    104. XVIII JORNADA ACADÊMICA DA FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE ARAÇATUBA. 1998. (Outra).
    105. II Jornada Odontológica de Londrina. 1997. (Outra).
    106. X Jornada Odontológica de Bauru. 1997. (Outra).
    107. 18 Jornada Odontologica de Ribeirao Preto. 1996. (Outra).
    108. Endodontia extracurricular.Endodontia extracurricular. 1996. (Seminário).
    109. Fundamentos da estética na Odontologia.Fundamentos da estética na Odontologia. 1996. (Seminário).
    110. IX Journada Odontologica de Bauru. 1996. (Outra).
    111. Odontologia Restauradora: uma visao atual.Odontologia Restauradora: uma visao atual. 1996. (Seminário).
    112. Reflexões e Pensamentos de um cientista.Reflexões e Pensamentos de um Cientista. 1996. (Seminário).
    113. ATM - articulaçao temporomandibular.ATM articulação temporomandibular: mitos e realidades. 1995. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. RIBEIRO, D. V Congresso Academico da UNIFESP. 2019. (Congresso).. . 0.
    2. RIBEIRO, D.A.. IV Congresso Academico da UNIFESP - Campus Baixada Santista. 2018. (Congresso).. . 0.
    3. RIBEIRO, D. A.. V Simposio da Associação LatinoAmericana de Patologia Toxicologica (ALAPT). 2014. (Congresso).. . 0.
    4. RIBEIRO, D. A.. III Encontro de Iniciação Cientifica da UNIFESP/Campus Baixada Santista. 2011. (Congresso).. . 0.
    5. RIBEIRO, D. A.. Brazilian Organizing Commitee ICMAA (International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis). 2010. (Congresso).. . 0.
    6. RIBEIRO, D. A.. 4th ICEM (International Conference on Environmental Mutagens). 2003. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (9)
    • Daniel Araki Ribeiro ⇔ Daisy Maria Fávero Salvadori (54.0)
      1. ALPIRE, MARIA ESTHER SUAREZ ; DE CAMARGO, ELAINE APARECIDA ; CARDOSO, CAROLINE MARGONATO ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; PEREIRA, CAMILO DIAS SEABRA ; RIBEIRO, DANIEL ARAKI. In vivo and in vitro analysis of cytogenotoxicity in populations living in abnormal conditions from Santos-Sao Vicente estuary. Environmental Science and Pollution Research. v. 27, p. 12039-12046, issn: 0944-1344, 2020.
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      2. ALVES DE LIMA, PATRÍCIA L. ; SUGUI, MARINA M. ; PETRÍCIO, ANGELA I.M. ; VILELA, LÍZIA C. ; PINTO, ANDRÉA V.F. ; MARTINS, PRISCILA R. ; KANENO, Ramon ; RIBEIRO, DANIEL A. ; SALVADORI, DAISY M.F. ; Ribeiro, Lúcia R.. Lentinula edodes (Shiitake) Modulates Chemically Induced Mutagenesis by Enhancing Pitting. Journal of Medicinal Food. v. 16, p. 733-739, issn: 1096-620X, 2013.
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      3. MINICUCCI, Eliana Maria ; RIBEIRO, D. A. ; SILVA, Glenda Nicioli da ; PARDINI, M. I. M. C. ; Mantovani JC ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. The role of the TP53 gene during rat tongue carcinogenesis induced by 4-nitroquinoline 1-oxide. Experimental and Toxicologic Pathology (Print). v. 63, p. 483-489, issn: 0940-2993, 2011.
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      8. BRAZ, Mariana Gobbo ; MARCONDES, Joao Paulo de Castro ; MATSUMOTO, Mariza Akemi ; DUARTE, Marco Antonio Hungaro ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; RIBEIRO, D. A.. Genotoxicity in primary human peripheral lymphocytes after exposure to radiopacifiers in vitro. Journal of Materials Science. Materials in Medicine. v. 19, p. 601-605, issn: 0957-4530, 2008.
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    • Daniel Araki Ribeiro ⇔ Luís Fernando Barbisan (10.0)
      1. RIBEIRO, FLÁVIA ANDRESSA PIDONE ; MOURA, CAROLINA FOOT GOMES DE ; GOLLUCKE, ANDREA PITELLI BOIAGO ; FERREIRA, MÔNICA SIQUEIRA ; CATHARINO, RODRIGO RAMOS ; JR, ODAIR AGUIAR ; SPADARI, REGINA CELIA ; Barbisan, Luis Fernando ; Ribeiro, Daniel Araki. Chemopreventive activity of apple extract following medium-term oral carcinogenesis assay induced by 4-Nitroquinoline 1-Oxide. Archives of Oral Biology. v. 59, p. 815-821, issn: 0003-9969, 2014.
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      10. Ribeiro, D.A ; NOGUTI, J. ; CESAR, A. ; PEREIRA, C. D. S. ; CHOUERI, R. B. ; MEDALHA, C. C. ; SA, C. S. C. ; DEDIVITS, R. A. ; BARBISAN, L. F. ; SPADARI-BRATFISCH, R. C.. Chapter 10 - Risk of Cancer associated with Measures of Placental Glutathione S-Transferase (GST-P7-7): A Comprehensive Review. Em: Nikolaos Labrou and Emmanouil Flemetakis. (Org.). Glutathione: Biochemistry, Mechanisms of Action and Biotechnological Implications. 1ed.nova iorque. : novapublishers. 2013.v. 1, p. 199-206.
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    • Daniel Araki Ribeiro ⇔ Vânia D'Almeida (4.0)
      1. GUILHEIRO, JOICE MARQUES ; CHAVES, MARCELO DONIZETTI ; MARTINS, Ana Maria ; Ribeiro, Daniel Araki ; D?ALMEIDA, VANIA. Cytogenetic biomonitoring in mucopolyssacharosis I, II and IV patients treated with enzyme replacement therapy. Toxicology Mechanisms and Methods. v. 24, p. 603-607, issn: 1537-6516, 2014.
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      2. PIRES, VANESSA CARDOSO ; GOLLÜCKE, ANDRÉA PITTELLI BOIAGO ; RIBEIRO, DANIEL ARAKI ; LUNGATO, LISANDRO ; D'ALMEIDA, VÂNIA ; AGUIAR, ODAIR. Grape juice concentrate protects reproductive parameters of male rats against cadmium-induced damage: a chronic assay.. British Journal of Nutrition. v. 110, p. 2020-2029, issn: 1475-2662, 2013.
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      3. Noguti, Juliana ; Pereira, Vanessa G ; GUILHEIRO, J. ; MARTINS, A.M. ; D'Almeida, V. ; RIBEIRO, DA. Apoptosis status and proliferative activity in mucopolysaccharidosis type I mice tounge mucosa cells.. Dental Research Journal. v. 9, p. S69-S74, issn: 2008-0255, 2012.
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    • Daniel Araki Ribeiro ⇔ Luciana Azevedo (2.0)
      1. AGUIAR E SILVA, MARCO AURÉLIO ; VECHETTI-JUNIOR, IVAN JOSÉ ; NASCIMENTO, ANDRÉ FERREIRA DO ; FURTADO, Kelly Silva ; AZEVEDO, LUCIANA ; Ribeiro, Daniel Araki ; Barbisan, Luis Fernando. Effects of swim training on liver carcinogenesis in male Wistar rats fed a low-fat or high-fat diet. Canadian Journal of Applied Physiology (Cessou em 2005. Cont. ISSN 1715-5312 Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism). v. 37, p. 1101-1109, issn: 1715-5312, 2012.
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      2. AZEVEDO, Luciana ; LIMA, Patricia Lepage Alves de ; GOMES, Jose Carlos ; STRINGHETA, Paulo ; RIBEIRO, D. A. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. Differential response related to genotoxicity between eggplant (Solanum melanogena) skin aqueous extract and its main purified anthocyanin (delphinidin) in vivo.. Food and Chemical Toxicology. v. 45, p. 852-858, issn: 0278-6915, 2007.
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    • Daniel Araki Ribeiro ⇔ Dan Linetzky Waitzberg (1.0)
      1. ALVES, CLAUDIA C. ; WAITZBERG, DAN L. ; DE ANDRADE, LAILA S. ; DOS SANTOS AGUIAR, LAÍS ; REIS, MILENE B. ; GUANABARA, CAMILA C. ; JÚNIOR, ODAIR A. ; RIBEIRO, DANIEL A. ; SALA, PRISCILA. Prebiotic and Synbiotic Modifications of Beta Oxidation and Lipogenic Gene Expression after Experimental Hypercholesterolemia in Rat Liver. Frontiers in Microbiology. v. 8, p. 2010, issn: 1664-302X, 2017.
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    • Daniel Araki Ribeiro ⇔ Helena Bonciani Nader (1.0)
      1. Fracalossi, Ana C. C. ; Comparini, Larissa ; Funabashi, Karina ; Godoy, Carla ; Iwamura, Edna S. M. ; Nascimento, Fábio D. ; Nader, Helena B. ; Oshima, Celina T. F. ; Ribeiro, Daniel A.. Ras gene mutation is not related to tumour invasion during rat tongue carcinogenesis induced by 4-nitroquinoline 1-oxide.. Journal of Oral Pathology & Medicine. v. 40, p. 325-333, issn: 0904-2512, 2011.
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    • Daniel Araki Ribeiro ⇔ Giédre Berretin-Felix (1.0)
      1. MARTINELLI, ROBERTA LOPES DE CASTRO ; MARCHESAN, IRENE QUEIROZ ; GUSMÃO, REINALDO JORDÃO ; Berretin-Felix, Giédre. Letter to the Editor. International Journal of Paediatric Dentistry. v. 233, p. 991-992, issn: 0960-7439, 2019.
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    • Daniel Araki Ribeiro ⇔ Daniele Cristina Cataneo (1.0)
      1. GOYA, A ; CATANEO, Daniele Cristina ; CATANEO, A J M ; SARTORELLI, A C ; FERRARI, G F ; DEFAVERI, J ; MINICUCCI, e M ; RIBEIRO, D. A.. Mediastinal ganglioneuroma with lymph node metastasis in a boy presenting upper airway infection. Journal of Chinese Clinical Medicine. v. 1, n. 6, p. 328-330, issn: 1562-9023, 2006.
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    • Daniel Araki Ribeiro ⇔ Jane Tomimori (1.0)
      1. KAHAN, V. ; RIBEIRO, D.A. ; EGYDIO, F. ; BARROS, L.A. ; TOMIMORI, J. ; TUFIK, S. ; ANDERSEN, M.L.. Is Lack of Sleep Capable of Inducing DNA Damage in Aged Skin?. Skin Pharmacology and Physiology (Print). v. 27, p. 127-131, issn: 1660-5535, 2014.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:36