Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Luciana Jesus da Costa

possui graduação em Ciência Biológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1995), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1998) e doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias pela Universidade Federal de São Paulo (2001). Atuou como pesquisadora visitante no Centro para o Controle de Doenças Infecciosas -Atlanta ? EUA. Realizou pós-doutorado na Universidade da Califórnia em San Francisco - EUA (2001-2004). Atualmente é Professora associada do Departamento de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro e diretora adjunta do Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Tem experiência na área de Virologia e Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente na caracterização dos mecanismos de replicação viral e nos diferentes aspectos da interação patógeno-célula hospedeira dos vírus da imunodeficência humana, Chikungunya, e SARS-CoV-2; no estudo de novas classes de antivirais contra arboviroses, HIV, e na co-infecção HIV/TB; no redirecionamento de fármacos contra patógenos emergentes e re-emergentes incluindo o vírus Chikungunya e o SARS-CoV-2; no entendimento dos mecanismos de persistência relacionados à infecção pelos vírus Chikungunya e o SARS-CoV-2.Participa de iniciativas do Instituto de Microbiologia voltadas para a divulgação científica. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/7304216246785522 (26/10/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Microbiologia, Departamento de Virologia. Av. Carlos Chagas Filho 373 - CCS - Bloco I, ss, sala 048 - Laboratório de Genética e Imunologia das Infecções Virais Cidade Universitária 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 25608344 Ramal: 117 Fax: (21) 25608344

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Genética

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (16)
1. CLAUDE-TAUPIN, A. ; JIA, J. ; BHUJABAL, Z. ; GARFA-TRAORE, M. ; KUMAR, S. ; SILVA, G. P. D. ; JAVED, R. ; GU, Y. ; ALLERS, L. ; PETERS, R. ; WANG, F. ; COSTA, L. J. ; PALLIKKUTH, S. ; LIDKE, K. A. ; MAUTHE, M. ; VERLHAC, P. ; UCHIYAMA, Y. ; SALEMI, M. ; PHINNEY, B. ; TOOZE, S. A. ; MARI, M. C. ; JOHANSEN, T. ; REGGIORI, F. ; DERETIC, V.. ATG9A protects the plasma membrane from programmed and incidental permeabilization.. NATURE CELL BIOLOGY. v. 8, p. 846-858, issn: 1465-7392, 2021.
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2. da Costa, Luciana Jesus; PEREIRA, MATHEUS MENDONÇA ; DE SOUZA RAMOS, LÍVIA ; DE MELLO, THAÍS PEREIRA ; SILVA, LAURA NUNES ; BRANQUINHA, MARTA HELENA ; DOS SANTOS, ANDRÉ LUIS SOUZA. Protease Inhibitors as Promising Weapons against COVID-19: Focus on Repurposing of Drugs Used to Treat HIV and HCV infections. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 21, p. 1429-1438, issn: 1568-0266, 2021.
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3. CUNHA, M. S. ; COSTA, P. A. G. ; MATOS DE SOUZA, MARCOS ROMÁRIO ; CORREA, I. A. ; CALIL, P. T. ; SILVA, G. P. D. ; COSTA, S. M. ; FONSECA, V. W. ; COSTA, L. J.. Chikungunya Virus: An emergent arbovirus to the South American continent and a continuous threat to the world.. Frontiers in Microbiology. v. x, p. x, issn: 1664-302X, 2020.
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4. MATOS DE SOUZA, MARCOS ROMÁRIO ; CUNHA, MARCELA SABINO ; OKON, ANIEKAN ; MONTEIRO, FABIO LIMA ; CAMPANATI, LORAINE ; WAGNER, CARSTON R. ; COSTA, LUCIANA JESUS. and Characterization of the Anti-Zika Virus Activity of ProTides of 2?-C-?-methylguanosine. ACS Infectious Diseases. v. x, p. acsinfecdis.0c00091, issn: 2373-8227, 2020.
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5. Caldas, Lucio Ayres ; CARNEIRO, FABIANA AVILA ; HIGA, LUIZA MENDONÇA ; MONTEIRO, FÁBIO LUIZ ; DA SILVA, GUSTAVO PEIXOTO ; DA COSTA, LUCIANA JESUS ; DURIGON, EDISON LUIZ ; TANURI, AMILCAR ; de Souza, Wanderley. Ultrastructural analysis of SARS-CoV-2 interactions with the host cell via high resolution scanning electron microscopy. Scientific Reports. v. 10, p. 16099 (2020), issn: 2045-2322, 2020.
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6. SABINO CUNHA, MARCELA ; Cruz, N ; SCHNELLRATH, L. C. ; MEDAGLIA, M. L. G. ; CASOTTO, M. E. ; ALBANO, R. M. ; COSTA, L. J. ; DAMASO, CLARISSA R.. Autochthonous Transmission of East/Central/South African Genotype Chikungunya Virus, Brazil. EMERGING INFECTIOUS DISEASES. v. 23, p. 1737-1739, issn: 1080-6040, 2017.
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7. OKON, ANIEKAN ; MATOS DE SOUZA, MARCOS ROMÁRIO ; SHAH, RACHIT ; AMORIM, RAQUEL ; da Costa, Luciana Jesus ; WAGNER, CARSTON R.. Anchimerically Activatable Anti-Viral ProTides. ACS Medicinal Chemistry Letters. v. x, p. x, issn: 1948-5875, 2017.
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8. SABINO CUNHA, MARCELA ; LIMA SAMPAIO, THATIANE ; PETERLIN, B. ; Jesus da Costa, Luciana. A Truncated Nef Peptide from SIVcpz Inhibits the Production of HIV-1 Infectious Progeny. Viruses. v. 8, p. 189, issn: 1999-4915, 2016.
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9. MEDAGLIA, MARIA LUIZA G. ; SÁ, NATÁLIA M.B. ; CORREA, ISADORA A. ; COSTA, Luciana J. ; DAMASO, CLARISSA R.. One-step duplex polymerase chain reaction for the detection of swinepox and vaccinia viruses in skin lesions of swine with poxvirus-related disease. Journal of Virological Methods. v. 219, p. 10-13, issn: 0166-0934, 2015.
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10. AMORIM, RAQUEL ; COSTA, SARA MESQUITA ; CAVALEIRO, NATHALIA PEREIRA ; DA SILVA, E. E. ; COSTA, L. J.. HIV-1 Transcripts Use IRES-Initiation under Conditions Where Cap-Dependent Translation Is Restricted by Poliovirus 2A Protease. PLoS One. v. 9, p. e88619, issn: 1932-6203, 2014.
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11. MENDONÇA, LUIZA M. ; POEYS, SANDRO C. ; ABREU, CELINA M. ; TANURI, Amilcar ; COSTA, Luciana J.. HIV-1 Nef Inhibits Protease Activity and Its Absence Alters Protein Content of Mature Viral Particles. Plos One. v. 9, p. e95352, issn: 1932-6203, 2014.
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12. PAVAN, P. ; PEREIRA, V. T. ; SOUZA, R. C. ; SOUZA, C. O. ; TORRES, S. R. ; COLOMBO, A. P. V. ; SANSONE, C. ; da Costa, Luciana Jesus ; UZEDA, M. ; GONCALVES, L. S.. Levels of HIV-1 in subgingival biofilm of HIV-infected patients. Journal of Clinical Periodontology. v. 41, p. 1061-1068, issn: 0303-6979, 2014.
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13. AMORIM, N. A. ; DA SILVA, E. M. L. ; DE CASTRO, R. O. ; DA SILVA-JANUARIO, M. E. ; MENDONCA, L. M. ; BONIFACINO, J. S. ; DA COSTA, L. J. ; DASILVA, L. L. P.. Interaction of HIV-1 Nef with the Host Protein Alix Promotes Lysosomal Targeting of CD4 Receptor. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. 00, p. 00, issn: 0021-9258, 2014.
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14. CRUZ, NADIA V.G. ; AMORIM, R. ; AMORIM, RAQUEL ; OLIVEIRA, FÁTIMA E. ; SPERANZA, FRANCISCO A.C. ; COSTA, L. J.. Mutations in the nef and vif genes associated with progression to AIDS in elite controller and slow-progressor Patients. Journal of Medical Virology (Print). v. 85, p. 563-574, issn: 0146-6615, 2013.
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15. DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, Amilcar ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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16. dos Santos, Gina Peres Lima ; da Costa, Eliane Veiga ; Tavares, Fernando Neto ; da Costa, Luciana Jesus ; da Silva, Edson Elias. Genetic diversity of echovirus 30 involved in aseptic meningitis cases in Brazil (1998-2008). Journal of Medical Virology (Print). v. 83, p. 2164-2171, issn: 0146-6615, 2011.
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Livros publicados/organizados ou edições (1)
1. COSTA, L. J.; BARROS, L. A.. Virologia Humana. 4 ed. 2021. p. 633.
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Capítulos de livros publicados (5)
1. COSTA, L. J.; CALIL, P. T.. Estratégias de Replicação dos Genomas Virais. Em: Norma Suely de Oliveira Santos. (Org.). Estratégias de Replicação dos Genomas Virais. 4ed. 2021.p. 43.
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2. DA Costa, L J. Estratégias de Replicação dos vírus. Em: Norma Suely de Oliveira Santos; maria Teresa Villela Romanos; Marcia Dutra Wigg. (Org.). Virologia Humana. 3ed.Rio de Janeiro. : guanabara koogan. 2015.p. 34-52.
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3. COSTA, L. J.; Arruda L.B. ; MONTENEGRO-MENDONCA, L. ; LUCAS, C. G. O.. Sindrôme da Imunodeficiência Adquirida/AIDS. Em: Norma Suely de Oliveira Santos; Maria Teresa Villela Romanos; Marcia Wigg. (Org.). Virologia Humana. 3ed.Rio de Janeiro. : Guanabara Koogan. 2015.p. 499-533.
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4. SANTOS, N. S. O. ; WIGG, M. D. ; ROBAINA, T. F. ; COSTA, Luciana J.. Viroses Multissistêmicas. Em: Norma Suely de Oliveira santos; Maria teresa Villela Romanos; MArcia Wigg. (Org.). Virologia Humana. 3ed.Rio de Janeiro. : Guanabara Koogan. 2015.p. 350-397.
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5. COSTA, L. J.; MONTENEGRO-MENDONCA, L. ; SAMPAIO, Thatiane Lima. The Replication Cycle of Primate Lentiviruses and the Role Taken by the Viral Accessory Protein Nef. Em: Nancy Dumais. (Org.). HIV and AIDS: from the laboratory to the patients. Croacia. : InTech. 2011..
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Textos em jornais de notícias/revistas (1)
1. COSTA, L. J.; CORTINES, J. R. ; MUSTAFA, Y. M. ; VOLOTAO, E. M.. Como enfrentar o coronavírus?. Ciencia Hoje, 06 mar. 2020.
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (0)
Artigos aceitos para publicação (1)
1. LEITAO, S. C. ; CALIL, P. T. ; GALLIEZ, R. M. ; MOREIRA, F. R. R. ; MARIANI, D. ; CASTINEIRAS, A. C. P. ; SILVA, G. P. D. ; MAIA, R. A. ; CORREA, ISADORA A. ; MONTEIRO, F. L. L. ; SOUZA, M. R. M. ; GONCALVES, C. C. A. ; HIGA, L. M. ; RIBEIRO, L. J. ; FONSECA, V. W. ; BASTOS, V. C. ; VOLOCH, C. M. ; FAFFE, D. S. ; FERREIRA, O. C. ; TANURI, Amilcar ; CASTINEIRAS, T. M. P. P. ; COSTA, Luciana J.. Prolonged SARS-CoV-2 positivity in immunocompetent patients: virus isolation, genomic integrity, and transmission risk. MICROBIOLOGY SPECTRUM. 2021.
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Apresentações de trabalho (5)
1. COSTA, L. J. Replicação do SARS-CoV-2 e os diferentes aspectos de dois isolados virais do Rio de Janeiro. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
2. COSTA, L. J. SARS-CoV-2: Avanços na pesquisa e o caminho à frente. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
3. COSTA, L. J. SARS-CoV-2: Avanços na pesquisa e o caminho à frente. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. COSTA, L. J. Control of translation initiation in RNA+ viruses. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. COSTA, L. J. Antiviral therapy against Chikungunya Virus: new venues. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (1)
1. Ferreira V. F. ; TANURI, Amilcar ; COSTA, L. J. ; Arruda L.B. ; BORGES, R. S. M. ; da Costa E. USO DAS PIRANONAFTOQUINONA COMO ANTIVIRAL; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA CONTENDO AS PIRANONAFTOQUINONAS; MEDICAMENTO CONTENDO AS PIRANONAFTOQUINONAS PARA TRATAMENTO DE INFECÇÕES CAUSADAS POR VIRUS DA DENGUE. 2011.
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Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (3)
1. COSTA, L. J.; COSTA, S. M. ; VOLSCHAN, I. ; FGONSECA, D. L. ; PAIXAO, M. C. T. ; FARES, E. ; FIGUEIREDO, I. C. ; ARAUJO, M. G. ; SOUZA, M. D. S. ; FERNANDEZ, M. F. Y. . Monitora Corona. 2020.
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2. COSTA, L. J. Coronavírus pode persistir por mais de um mês, revela estudo. 2020. (Programa de rádio ou. 2020.
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3. COSTA, L. J. Lições da Itália: o que o Brasil pode aprender com a disseminação do coronavírus no país europeu. 2020. (Programa de rádio ou. 2020.
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Demais tipos de produção técnica (1)
1. CORREA, I. A. ; RODRIGUES, T. ; QUEIROS, A. ; NASCIMENTO, L. F. ; WOLFF, T. ; AKAMINE, R. ; KURYAMA, S. ; DA COSTA, L. J. ; FIDALGO-NETO, A.. Boosting SARS-CoV-2 qRT-PCR detection combining pool sample strategy and mathematical modeling. 2020. Artigo científico
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (3)
1. Pedro Antonio Gomes da Costa. Caracterização de compostos duais anti-HIV e anti-TB. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2019.
  Orientador: Luciana Jesus da Costa.
2. Gustavo Peixoto Duarte da Silva. Caracterização do mecanismo de ação da proteína celular Alix como fator de infecciosidade do HIV-1. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2017.
  Orientador: Luciana Jesus da Costa.
3. Vinicius Wakoff Fonseca. Contribuição de Gag Pol para a resistência aos inibidores de Protease em subtipos não-B do HIV-1. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2017.
  Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Dissertação de mestrado (1)
1. Pedro Calil Telles. Estabelecimento de ensaios de soro-neutralização para SARS-CoV-2 baseados em pseudovírus. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2020.
  Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. Raquel Amorim. . Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
  Supervisor: Luciana Jesus da Costa.
Tese de doutorado (7)

Marcos Romario Matos de Souza. ?CARACTERIZAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DE PRÓ-NUCLEOTÍDEOS INIBIDORES DA POLIMERASE VIRAL E ANTAGONISTAS DE EIF4E CONTRA OS VÍRUS ZIKA, DENGUE E SARS-COV-2 E O REDIRECIONAMENTO DO EFAVIRENZ PARA O TRATAMENTO DA INFECÇÃO POR SARS-COV-2. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2021.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Sara Mesquita Costa. Mecanismos de controle da iniciação de tradução em vírus RNA +. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Isadora Alonso Côrrea. Caracterização da contribuição de outras regiões genéticas virais para a seleção de resistencia aos inibidores de Protease do HIV-1. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Luiza Montenegro Mendonça. Carcterização do papel da proteína acessória viral Nef na ativação da protease viral durante as etapas finais do ciclo replicativo do HIV-1. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2015.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Marcela Sabino Cunha. Estudo da utilização de um peptíeo truncado e Nef (tNef) do SIVcpz como potencial substância antiretroviral. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Thatiane Lima Sampaio. Estudo da Participação da Proteína Acessória Nef de HIV e SIV na Ativação Espaço-Temporal da Protease Viral. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Raquel Amorin. CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ISOLADOS DE HIV-1 PRESENTES EM PACIENTES COM PERFIL DE NÃO PROGRESSÃO OU PROGRESSÃO LENTA PARA AIDS E REGULAÇÃO TRADUCIONAL DO HIV-1 PELA PROTEASE 2A DE POLIOVÍRUS. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientadores: Marcelo Pio de Almeida Fleck, Luciana Jesus da Costa.
Dissertação de mestrado (9)

Tamara Moravia. O papel da Teterina Humana no controle da infecção pelo SIVcpz. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Marcos Romario Matos de Souza. Atividade antiviral de análogos de nucleosídeo contra o vírus Zika e o vírus da Dengue. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Gustavo Peixoto Duarte da Silva. Estudo do papel da proteína celular Alix no aumento da infecciosidade do HIV-1. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Vinícius Wakoff Pereira Fonseca. CANDIDATOS A DROGAS ANTIVIRAIS DESENVOLVIDOS POR BIOISOSTERISMO SÃO EFETIVOS CONTRA O HIV-1. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Sara Mesquita da Costa. Estudo da regulação da tradução dos transcritos de HIV_1. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Isadora Alonso Côrrea. Caracterização do mecanismo de controle da ativação da Protease do HIV-1 pela proteína acessória viral Nef.. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
PRISCILA PEREIRA PAVAN VIDAL. ASSOCIAÇÃO ENTRE A CARGA VIRAL SUBGENGIVAL NO BIOFILME E A CARGA VIRAL PLASMÁTICA E OS PARÂMETROS CLÍNICOS PERIODONTAIS EM PACIENTES INFECTADOS PELO HIV-1PRISCILA PEREIRA PAVAN VIDAL. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Periodontia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2013.
Supervisor: Luciana Jesus da Costa.
Marcela Sabino Cunha. Caracterização do mecanismo de ação de um peptídeo truncado de Nef (tNef) que inibe a replicação do HIV-1 e do SIVcpz.. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2012.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Luiza Montenegro Mendonça. AUSÊNCIA DA PROTEÍNA ACESSÓRIA LENTIVIRAL NEF EM PARTÍCULAS DO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA DO TIPO I LEVA A MENORES NÍVEIS DE INCORPORAÇÃO DE INTEGRASE: EFEITOS DE NEF NO PROCESSAMENTO VIRAL.. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2011.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (3)

Vinícius Wakoff Pereira Fonseca. Desenvolvimento de Ferramentas Mais Eficazes Para a Testagem de Substâncias Com Potencial Atividade Antiviral Contra o Vírus da Dengue. (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2014.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Luisa Vianna Mesquita. Influência de Nef no processamento de Gag do HIV-1. (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC/UFRJ. 2014.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Gustavo Peixoto Duarte da Silva. Estudo do Papel da Proteína Celular Alix no Aumento da Infecciosidade do HIV-1. (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Iniciação científica (2)

Pedro Telles Calil. Caracterização da proteína viral Nef no controle da tradução do HIV-1. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC/UFRJ. 2020.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Vinicius Guimarães Suzart da Silva. Mecanismos de controle da iniciação de tradução em vírus RNA +. (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Luciana Jesus da Costa.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (7)

2016-Atual. Rede Zika ? FAPERJ -
Descrição: A rede de pesquisadores associados a REDE 5 pretende somar esforços no sentido de caracterizar e melhor compreender as infecções, a patogenia e o desfecho das infecções pelo vírus Zika e além disso, gerar ferramentas e tecnologia que permitam a obtenção de testes diagnósticos rápidos e específicos para os vírus Zika e Chikungunya e possíveis anti-virais que serão de extrema importância para o controle destas infecções. Minha função no projeto é gerar clones infecciosos virais e testar a atividade anti-viral de pró-drogas análogos de nucleotídeos com atividade direta contra os vírus Zika e Chikungunya.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Luciana Jesus da Costa.
2016-Atual. Drug Resistance in HIV1 Subtypes
Descrição: Projeto contemplado entre a UFRJ e a Brown University para o estudo da relação genotipo x fenótipo na resistência \a inibidores de Protease e o papel dos genes Gag e Nef no fenótipo de resistêcia. Este projeto é coordenado em conjunto por mim e pelo Dr. Rami Kantor - Subaward Number: 710.9032.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador / Rami Kantor - Integrante. Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Auxílio financeiro.
Membro: Luciana Jesus da Costa.
2015-2017. PAPEL DO ESTRESSE CELULAR NO CONTROLE OU EXACERBACAO DE INFECCOES VIRAIS ? UMA FERRAMENTA PARA O ESTUDO DE BIOLOGIA CELULAR.
Descrição: A replicação viral depende do metabolismo da célula hospedeira para se completar, alterando-o portanto diretamente, e representando uma situação de estresse para a mesma. As células hospedeiras, por sua vez, reagem a infecção viral através de mecanismos coletivamente chamados respostas de estresse. Essas respostas levarão a modulação da expressão gênica, da síntese de proteínas, do controle de viabilidade celular e à resposta inflamatória e/ou imune. Para responder a isto, os vírus apresentam mecanismos de escape desta resposta, o que garante sua manutenção. Os mecanismos reguladores dessas vias são comuns a vários vírus e espécies hospedeiras e o estudo do papel dessas vias através de modelos de infecção viral pode gerar importantes ferramentas para compreensão da patogênese viral, da biologia celular em geral, e para o controle anti-viral. O grupo proponente, vem nos últimos anos investigando a influência da replicação de diferentes vírus sobre a resposta de estresse de modelos celulares distintos, e o controle das diferentes etapas da replicação destes vírus frente a diferentes estresses celulares. Esses modelos incluem a infecção de células endoteliais, linfócitos B e macrófagos pelo vírus da dengue (DENV); a infecção de linfócitos T, macrófagos e células dendríticas pelo HIV e a indução de respostas anti-virais mediadas pela ativação de resistência sistêmica adquirida (SAR) em plantas por uma glicoproteína de parede fúngica. O objetivo é caracterizar como estes estresses atuam sobre a replicação viral, como os vírus escapam dessas respostas, como a interrupção da síntese protéica celular regula as diferentes vias de início de tradução, e como a resposta de estresse/defesa induzida por um elicitor pode levar ao bloqueio da replicação viral. Para tal, serão utilizados modelos fisiológicos das diferentes infecções para buscaremos compreender mecanismos comuns de restrição celular e de controles fisiológicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Integrante / Luciana Barros de Arruda - Integrante / Maite Vaslin Freitas Silva - Coordenador. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
Membro: Luciana Jesus da Costa.
2014-2016. DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS MOLECULARES MAIS EFICIENTES PARA A GERACAO DE ESTOQUES ALTAMENTE INFECCIOSOS DE VIRUS DA DENGUE E PARA A OBTENCAO DE ENSAIOS DE TRIAGEM DE SUSBSTANCIAS COM POTENCIAL ACAO ANTI-DENGUE.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Luciana Jesus da Costa.
2012-2014. Obtencao e uso de plataforma simples e gratuita para elucidacao de genomas virais a partir de sequenciamento de ultima geracao (NGS).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Integrante / Luciana Barros de Arruda - Integrante / DAMASO, CLARISSA R. - Coordenador / Maite Vaslin Freitas Silva - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
Membro: Luciana Jesus da Costa.
2012-2014. Doencas Negligenciadas; Sintese de novas Naftoquinonas com potencial atividade contra o virus da Dengue
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / FERREIRA, VITOR F. - Coordenador. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
Membro: Luciana Jesus da Costa.
2011-2014. Avaliacao do Diagnostico de HIV e Monitoramento da Resistencia Viral ao Tratamento
Descrição: de HIV no desenvolvimento de mutações de resistência aos inibidores anti-retrovirais utilizados no tratamento de pacientes infectados. O perfil de polimorfismos dos genes virais Nef e Vif serão identificados em amostras de pacientes acompanhados pelo programa do Ministério da Saúde de genotipagem viral ? RENAGENO. Os proponentes deste projeto estão vinculados ao programa RENAGENO e vislumbram a execução de projetos de pesquisas científicas associados à geração de conhecimento relacionado aos fatores contribuintes ao desenvolvimento de mutações de resistência à anti-retrovirais. Os conhecimentos obtidos neste projeto poderão subsidiar ações e intervenções na área de diagnostico, vigilância e tratamento das pessoas vivendo com HIV/AIDS. Os proponentes deste projeto, Laboratórios de Genética e Imunologia das Infecções Virais e Laboratório de Virologia Molecular (LVM), ambos da UFRJ, possuem toda a infra-estrutura necessária para o processamento e posterior análise molecular das amostras clínicas de HIV do projeto aqui proposto. Além disso, o LVM também vem trabalhando junto ao programa DST/AIDS do Ministério da Saúde como laboratório de referência em carga viral do HIV, genotipagem de resistência do HIV, fenotipagem de resistência do HIV (?antivirograma?), avaliação de testes rápidos anti-HIV e testagem da atividade biológica anti-viral dos lotes de anti-retrovirais licitados pelo governo (controle de qualidade de fármacos) e distribuídos gratuitamente no país (genéricos). O projeto aqui proposto esta dividido didaticamente em 2 importantes subprojetos: 1) Avaliação de polimorfismos no gene nef associados a padrões de mutações de resistência à inibidores da protease viral 2) Genotipagem e funcionalidade do gene Vif em pacientes multi-resistentes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador / Renato Santana de Aguiar - Integrante. Financiador(es): Fundação Nacional de Saúde - Presidência - Auxílio financeiro.
Membro: Luciana Jesus da Costa.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (0)

Participação em eventos

Total de participação em eventos (0)

Organização de eventos

Total de organização de eventos (2)

ARRUDA NETO, E. ; RIBEIRO, B. M. ; SILVA, L. L. ; ARNS, C. W. ; NOGUEIRA, M. L. ; DA COSTA, LUCIANA J.. XXV Congresso Brasileiro de Virologia. 2014. Congresso
ARRUDA NETO, E. ; RIBEIRO, B. M. ; SILVA, L. L. P. ; ARNS, C. W. ; NOGUEIRA, M. L. ; DA COSTA, LUCIANA J.. XXIV Congresso Brasileiro de Virologia. 2013. Congresso

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (9)

Luciana Jesus da Costa ⇔ Amilcar Tanuri (3.0)
Caldas, Lucio Ayres ; CARNEIRO, FABIANA AVILA ; HIGA, LUIZA MENDONÇA ; MONTEIRO, FÁBIO LUIZ ; DA SILVA, GUSTAVO PEIXOTO ; DA COSTA, LUCIANA JESUS ; DURIGON, EDISON LUIZ ; TANURI, AMILCAR ; de Souza, Wanderley. Ultrastructural analysis of SARS-CoV-2 interactions with the host cell via high resolution scanning electron microscopy. Scientific Reports. v. 10, p. 16099 (2020), issn: 2045-2322, 2020.
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MENDONÇA, LUIZA M. ; POEYS, SANDRO C. ; ABREU, CELINA M. ; TANURI, Amilcar ; COSTA, Luciana J.. HIV-1 Nef Inhibits Protease Activity and Its Absence Alters Protein Content of Mature Viral Particles. Plos One. v. 9, p. e95352, issn: 1932-6203, 2014.
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DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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Luciana Jesus da Costa ⇔ Clarissa Damaso (2.0)
SABINO CUNHA, MARCELA ; Cruz, N ; SCHNELLRATH, L. C. ; MEDAGLIA, M. L. G. ; CASOTTO, M. E. ; ALBANO, R. M. ; COSTA, L. J. ; DAMASO, CLARISSA R.. Autochthonous Transmission of East/Central/South African Genotype Chikungunya Virus, Brazil. EMERGING INFECTIOUS DISEASES. v. 23, p. 1737-1739, issn: 1080-6040, 2017.
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MEDAGLIA, MARIA LUIZA G. ; SÁ, NATÁLIA M.B. ; CORREA, ISADORA A. ; COSTA, Luciana J. ; DAMASO, CLARISSA R.. One-step duplex polymerase chain reaction for the detection of swinepox and vaccinia viruses in skin lesions of swine with poxvirus-related disease. Journal of Virological Methods. v. 219, p. 10-13, issn: 0166-0934, 2015.
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Luciana Jesus da Costa ⇔ Luciana Barros de Arruda (2.0)
DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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FERREIRA, V. F. ; TANURI, A. ; COSTA, L. J. ; ARRUDA, L. B. ou Arruda-Hinds, L. B. ; BORGES, R. M. ; COSTA, E.. USO DAS PIRANONAFTOQUINONA COMO ANTIVIRAL; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA CONTENDO AS PIRANONAFTOQUINONAS; MEDICAMENTO CONTENDO AS PIRANONAFTOQUINONAS PARA TRATAMENTO DE INFECÇÕES CAUSADAS POR VIRUS DA DENGUE. 2011.
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Luciana Jesus da Costa ⇔ Marta Helena Branquinha de Sá (1.0)
da Costa, Luciana Jesus; PEREIRA, MATHEUS MENDONÇA ; DE SOUZA RAMOS, LÍVIA ; DE MELLO, THAÍS PEREIRA ; SILVA, LAURA NUNES ; BRANQUINHA, MARTA HELENA ; DOS SANTOS, ANDRÉ LUIS SOUZA. Protease Inhibitors as Promising Weapons against COVID-19: Focus on Repurposing of Drugs Used to Treat HIV and HCV infections. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 21, p. 1429-1438, issn: 1568-0266, 2021.
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Luciana Jesus da Costa ⇔ André Luis Souza dos Santos (1.0)
da Costa, Luciana Jesus; PEREIRA, MATHEUS MENDONÇA ; DE SOUZA RAMOS, LÍVIA ; DE MELLO, THAÍS PEREIRA ; SILVA, LAURA NUNES ; BRANQUINHA, MARTA HELENA ; DOS SANTOS, ANDRÉ LUIS SOUZA. Protease Inhibitors as Promising Weapons against COVID-19: Focus on Repurposing of Drugs Used to Treat HIV and HCV infections. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 21, p. 1429-1438, issn: 1568-0266, 2021.
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Luciana Jesus da Costa ⇔ Wanderley de Souza (1.0)
Caldas, Lucio Ayres ; CARNEIRO, FABIANA AVILA ; HIGA, LUIZA MENDONÇA ; MONTEIRO, FÁBIO LUIZ ; DA SILVA, GUSTAVO PEIXOTO ; DA COSTA, LUCIANA JESUS ; DURIGON, EDISON LUIZ ; TANURI, AMILCAR ; de Souza, Wanderley. Ultrastructural analysis of SARS-CoV-2 interactions with the host cell via high resolution scanning electron microscopy. Scientific Reports. v. 10, p. 16099 (2020), issn: 2045-2322, 2020.
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Luciana Jesus da Costa ⇔ Vitor Francisco Ferreira (1.0)
DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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Luciana Jesus da Costa ⇔ Fernando de Carvalho da Silva (1.0)
DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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Luciana Jesus da Costa ⇔ Sabrina Baptista Ferreira (1.0)
DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:20

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: henriquimicosp@gmail.com