Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Jerson Lima da Silva

Jerson Lima Silva recebeu o título de Doutor em Biofísica no ano de 1987 (Instituto de Biofísica, UFRJ). É Professor Titular no Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ. Tornou-se professor titular do Instituto de Bioquímica Médica em 1997 e Diretor do Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas em 1998. É pesquisador bolsista (nível 1A) do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) desde 1987. Silva é membro da Academia Brasileira de Ciências (membro efetivo), da Academia Mundial de Ciências (TWAS) - para o Avanço da Ciência em Países em Desenvolvimento (?Fellow?) e da Academia Nacional de Medicina (membro titular). Dentre os principais prêmios e distinções estão os da Fundação John Simon Guggenheim, 1991; da International European Economic Community 1991; Prêmio Sendas em Doenças Infecciosas de Crianças (compartilhado) 1995; Howard Hughes Medical Institute, 1997-2002; Prêmio Nacional Unibanco em Medicina (compartilhado) 1998; Auxílio Núcleos de Excelência do Ministério da Ciência e Tecnologia, 1998; Cientista do Estado do Rio de Janeiro em 2000, 2003, 2005, 2007, 2009; Ordem Nacional do Mérito Científico concedido pela Presidência da República do Brasil na classe de Comendador (2002) e na classe de Grã-Cruz (2009); Prêmio da Academia Mundial de Ciências (TWAS) de Biologia ? TWAS Award in Biology, 2006; Prêmio FCW 2009 em Ciência e Cultura da Fundação Conrado Wessel, 2010; Prêmio Faz Diferença - Ciência/Saúde 2012 do Jornal O GLOBO; Gregorio Weber Award da American Biophysical Society (2018). Jerson L. Silva tem integrado o Corpo de Editores do "JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY" (2007-2012 e 2021- ), FEBS JOURNAL (2012- ), FRONTIERS IN NEUROSCIENCE (2021-) e PEERJ (2012- ). Silva tem mais de 200 artigos completos publicados, e revisões importantes nos periódicos Annual Review of Physical Chemistry, Current Opinion in Structural Biology, Trends in Biochemical Sciences, Accounts of Chemical Research e Chemical Reviews. Sua pesquisa tem sido publicada em revistas de alto índice de impacto e seus artigos científicos são muito referenciados com mais de 10.000 citações (Indice H= 56 Google Scholar; Índice H= 48 Web of Sci). A maioria de seus trabalhos envolve alunos de graduação e de pós-graduação como co-autores, que resultaram em 30 dissertações de Mestrado e 36 teses de Doutorado. O laboratório do Dr. Silva tem prestado contribuição expressiva ao campo da biologia estrutural, enovelamento protéico, montagem viral e no entendimento dos mecanismos responsáveis pelo dobramento errado de proteínas, importante em muitas doenças humanas, que incluem Cancer, doenças de príons e doença de Parkinson. Silva é o Coordenador do Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas (CNRMN - UFRJ), principal centro da América Latina aparelhado com equipamentos de ressonância magnética nuclear (RMN) de alto campo (900, 800, 700, 600, 500 e 400 MHz). Nos últimos 20 anos, mais de 400 pesquisadores do Brasil e de outros países têm usado as instalações do CNRMN. O Dr. Silva também coordenou o Instituto Milênio de Biologia Estrutural em Biomedicina e Biotecnologia (IMBEBB) apoiado pelo CNPq (2005-2008) e coordena o INCT de Biologia Estrutural e Bioimagem (desde 2008). Jerson Lima Silva também atuou como Diretor Científico da Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ) entre 2003 e 2018 e desde janeiro 2019 atua como Presidente desta fundação. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3010441499735789 (27/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Bioquímica Médica. Av. Brigadeiro Trompowsky, s/n,bloco H-2o. andar, sala 28 Ilha do Fundao 21941590 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (021) 25626756 Fax: (021) 22708647 URL da Homepage: https://www.bioqmed.ufrj.br/jerson/index.asp
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (6)
    1. 2016-Atual. Caracterizacao Estrutural do Virus Zika e da sua Interacao com o Hospedeiro: Novas Abordagens Terapeuticas e de Prevencao da Infeccao
      Descrição: Temos como principal objetivo nesse projeto o estudo aprofundado da Biologia Estrutural do vírus Zika e de seus componentes estruturais e funcionais, visando à produção de conhecimento que leve ao desenho racional de novas terapias, métodos diagnósticos e vacinas. O conhecimento da estrutura dos vírus e dos mecanismos de montagem viral é de extrema importância para o desenvolvimento de fármacos antivirais e vacinas eficazes. O vírus Zika (ZIKV) foi inserido recentemente nas estatísticas da Organização Mundial de Saúde (OMS) como um problema de saúde pública internacional. A recente epidemia do ZIKV nas Américas está ligada ao aumento de casos de microcefalia congênita e a síndrome de Guillain-Barré. O estudo de complexos moleculares é um desafio e deve buscar compreender como as proteínas se associam e reconhecem os seus parceiros, como cada interação de curto alcance contribui para a sua função e como a dinâmica interfere no processo. Portanto, o ideal é a análise dos dados estruturais usando uma plataforma integrada pelos resultados experimentais e ferramentas computacionais, estratégia que a presente rede propõe nesta proposta Nos últimos 20 anos, a Biologia Estrutural no Brasil cresceu enormemente graças a uma série de iniciativas de fomento a grupos que atuam na área. Além de um crescimento quantitativo, houve também crescimento qualitativo, com um número crescente de brasileiros publicando trabalhos em periódicos de grande prestígio. No caso do grupo da UFRJ, dezenas de trabalhos com estruturas virais, incluindo Dengue, Febre Amarela, Mayaro, Influenza, Ebola dentre outros, foram publicados (Gaspar et al., 2002; Maia et al., 2006; Freitas et al., 2006; Freitas et al., 2007; Freitas et al., 2011; Moraes et al., 2015). Nesse projeto, pretendemos estudar a nível celular e molecular as interações entre os componentes virais e celulares, importantes no processo de infecção e escape do sistema imunológico na busca de correlações entre as propriedades imunológicas, estruturais e de dinâmica. Na busca de uma melhor compreensão do ZIKV, o presente projeto tem como objetivos gerais: 1) a obtenção de informações a respeito da estrutura, estabilidade e do processo de montagem do ZIKV; 2) Busca de alvos estruturais visando o desenho de moléculas com potencial antiviral; 3) o estudo da estrutura e dinâmica de interação das proteínas virais estruturais e não estruturais, assim como de interação do peptídeo de fusão desses vírus com membranas biomiméticas; 4) a inativação viral por pressão hidrostática e estudos de imunogenicidade dessas partículas inativadas com o objetivo de desenvolvimento de vacinas; 5) identificar epítopos mais fortemente neutralizáveis para o desenvolvimento de diagnóstico epítopo-específico e de vacinas contra o vírus Zika baseadas em epítopos; 6) estudos de interação vírus-célula por técnicas avançadas de microscopia de fluorescência. Os componentes do projeto têm grande expertise em vírus, especialmente em arboviroses e vírus da família Flaviridae, com publicações em periódicos internacionais, revisões importantes e patentes (vide por exemplo: Silva et al., 2014; Silva et al., 2015; Alves et al., 2016; Barroso et al., 2015; Carvalho et al., 2014; Cortines et al., 2015; Dumard et al., 2014; Ferreira et al., 2009; Freitas et al., 2003, 2007, 2011; Gaspar et al., 2002, 2008; Gomes et al., 2003; Jurkiewicz; 1995; Mendes et al., 2012; Moraes et al., 2015; Oliveira et al., 2008; Silva et al., 1992; Souza et al., 2011 entre outras) e são pesquisadores de diversas unidades da UFRJ, UNICAMP, UFF, UNIRIO e INMETRO. Há uma excelente infraestrutura nestas instituições, além do parque de equipamentos do CENABIO/INBEB/UFRJ que estará disponível para a realização do projeto, tais como equipamentos estados-da-arte de RMN, microscopia eletrônica, microscopia multifotônica, microscopia de força atômica, entre outros.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (22) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (12) . Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Jerson Lima da Silva.
    2. 2016-Atual. Biologia Estrutural de Proteinas Envolvidas no Cancer, em Doencas Neurodegenerativas e Virais
      Descrição: Projeto de Edital Universal. A presente proposta de pesquisa visa abordar a inter-relação entre dinâmica, estrutura e função de sistemas de alto interesse médico, tais como: 1) proteínas envolvidas em tumores, como a proteína de supressão tumoral p53, cuja mutação está relacionada com mais de 50% dos tipos de câncer, bem como a proteína BCR-ABL, ligada a leucemia mielóide crônica; 2) proteína do prion, associada às encefalopatias espongiformes transmissíveis; 3) estruturas virais associadas a várias doenças infecciosas. Em todos esses sistemas verificaremos como o enovelamento protéico correto, modificado ou incorreto determina as propriedades finais do sistema. Entre os diversos tipos de câncer, abordaremos tumores malignos de mama, hepatocarcinoma, glioblastoma e subtipos de leucemia como a mieloide crônica e linfoblástica aguda e crônica. Nesse contexto, os interesses estão centrados na investigação sobre o envolvimento da agregação das proteínas supressoras tumorais p53, p63, p73 e nas cinases c-Abl e Bcr-Abl no processo de desenvolvimento tumoral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (8) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Jerson Lima da Silva.
    3. 2015-Atual. Bolsa de Produtividade PQ 1A - Estrutura, Dinamica e Funcao de Proteinas envolvidas em Cancer, Doencas Prionicas e Virais
      Descrição: A presente proposta de pesquisa visa abordar a inter-relação entre dinâmica, estrutura e função de sistemas de alto interesse médico, tais como: 1) proteínas envolvidas em tumores, como a proteína de supressão tumoral p53, cuja mutação está relacionada com mais de 50% dos tipos de câncer, bem como a proteína BCR-ABL, ligada a leucemia mielóide crônica; 2) proteína do prion, associada às encefalopatias espongiformes transmissíveis; 3) estruturas virais associadas a várias doenças infecciosas. Em todos esses sistemas verificaremos como o enovelamento protéico correto, modificado ou incorreto determina as propriedades finais do sistema. Entre os diversos tipos de câncer, abordaremos tumores malignos de mama, hepatocarcinoma, glioblastoma e subtipos de leucemia como a mieloide crônica e linfoblástica aguda e crônica. Nesse contexto, os interesses estão centrados na investigação sobre o envolvimento da agregação das proteínas supressoras tumorais p53, p63, p73 e nas cinases c-Abl e Bcr-Abl no processo de desenvolvimento tumoral. O uso de ferramentas de Biologia Estrutural tem sido crucial para o entendimento destas patologias e a busca de novos medicamentos. O uso de métodos estruturais, tais como difração de raios-X e ressonância magnética nuclear (RMN) e de avaliação da dinâmica (alta pressão hidrostática, fluorescência, RMN, espectroscopia de correlação de fluorescência, etc..) permeará todos os projetos. O uso de pressão hidrostática permite novas abordagens para determinação da estrutura, dinâmica e entendimento do enovelamento e do mau-enovelamento protéico, conforme publicado em revisões do nosso grupo (1-6). Além das abordagens convencionais de Biologia Estrutural e espectroscopia, utilizaremos métodos de espectroscopia de moléculas únicas (?single molecule?) tanto em solução como na célula. Estes estudos permitirão abordar várias questões relacionadas às mudanças conformacionais que ocorrem como na proteína de supressão tumoral p53, que se torna inativa em vários tipos de câncer, e na proteína do príon, que ao sofrer conversão dispara o processo neurodegenerativo. Nos últimos anos, verificamos que a proteína do príon depende de moléculas de ácido nucléico para sofrer a mudança para o estado que causa doença (5, 7-13) e o uso de diversas técnicas espectroscópicas, inclusive de moléculas únicas, poderá desvendar como isso se opera no interior da célula.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Jerson Lima da Silva.
    4. 2014-Atual. Agregacao Proteica em Doencas Neurodegenerativas: Ferramentas Diagnosticas e Potenciais Alvos Terapeuticos
      Descrição: Mudanças no balanço entre diferentes forças resultam no mau enovelamento da cadeia peptídica, gerando agregados dentro da célula. Estes agregados levam à perda de função, já que a proteína nativa deixa de estar disponível para realizar sua função na célula, ou ao ganho de função tóxica, já que esses agregados podem levar à morte celular. Doenças causadas pela agregação de proteínas são coletivamente chamadas de Doenças Amiloidogênicas (DAm) sendo na maioria neurodegenerativas. Atualmente, são conhecidas cerca de 50 doenças amiloidogênicas humanas, incluindo as doenças neurodegenerativas, Alzheimer (DA), Parkinson (DP) e a Encefalopatias Espongiformes Transmissiveis (EET). As EETs são causadas por príons e também afetam animais, causando perdas econômicas. Para cada doença amiloidogênica, uma proteína distinta compõe o agregado proteico: na DP, é a forma intrinsicamente desenovelada de ?-sinucleina (?-sin); na AD, é o peptídeo desordenado Abeta, originado a partir da proteína precursora amiloide (APP); nas doenças priônicas (EETs), é a uma isoforma da proteína do prion (PrPSc); e na amiloidose senil sistêmica é a transtirretina (TTR). Todas estas patologias têm sido estudadas pelos proponentes desta proposta nos últimos 15 anos. Infelizmente, não existe ainda tratamento para nenhuma dessas doenças. A abordagem mais promissora é a prevenção da agregação através da estabilização do estado nativo da proteína precursora. No nosso projeto, pretende-se, além de entender a fisiopatologia destas doenças, a busca de novos alvos terapêuticos e novas ferramentas diagnósticas. Esperamos ter novas contribuições tais como: 1. Caracterização da morfologia e toxicidade de agregados proteicos formados na presença de inibidores da agregação; 2. Caracterização do papel da inflamação nessas patologias com especial destaque para os neutrófilos e microglia; 3. Identificação do papel de fatores neurotróficos e de fatores de transcrição na DP; e 4. Caracterização do ponto de vista estrutural do processo de conversão da proteína do príon de sua forma celular para a forma infeciosa e da prevenção através da ligação de polianions, como heparina. O grupo proponente estuda as proteínas envolvidas em doenças neurodegenerativas, como Parkinson, Alzheimer e doenças priônicas, especialmente através da utilização de ferramentas de biologia estrutural e bioimagem. No caso das doenças priônicas, fomos os primeiros a reportar que a proteína do príon depende de moléculas de ácido nucleico para sofrer a mudança para o estado que causa a doença e no uso de heparina para inibir essa conversão. Pretendemos elucidar as alterações estruturais da PrP provocadas pela interação com ácidos nucleicos, lipídios e glicosaminoglicanos (GAGs), buscando o desenvolvimento racional de drogas. O uso de células permanentemente infectadas com scrapie será importante para a triagem de moléculas terapêuticas. Na doença de Parkinson, a agregação da a-sin é uma das principais razões para a degeneração dos neurônios dopaminérgicos. Pretendemos caracterizar novos compostos como análogos da Selegilina (R-deprenil) e pequenas moléculas eficazes na inibição de agregação da ?-syn. Na polineuropatia amiloidótica familiar (PAF), a agregação da transtirretina induz uma resposta inflamatória em modelo animal. Extrapolando para pacientes de PAF, em parceria com o Hospital Universitário da UFRJ, esperamos encontrar diferenças nos padrões de expressão de citocinas, que podem evoluir com o curso da doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (16) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (17) / Doutorado: (14) . Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador / Foguel, Debora - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Jerson Lima da Silva.
    5. 2012-Atual. Biologia Estrutural e Bioimagem - Pesquisador Visitante Emerito Professor Kurt Wuthrich
      Descrição: O principal impacto deste projeto é a formação de pessoal altamente qualificado na área de bioquímica e biofísica analítica.Os resultados dos projetos têm impacto direto sobre a ciência da biologia estrutural de proteínas relevantes para a saúde humana. Neste contexto o principal impacto é no desenvolvimento de novas terapias baseadas em proteínas, tanto como biofármacos, como alvos da intervenção terapêutica.Especificamente nos projetos desenvolvidos os impactos estão nas áreas de virologia, câncer e imunológica.O Prof. Kurt Wüthrich, é a principal referência na área de Ressonância Magnética Nuclear de proteínas, tento sido agraciado com diversos prêmios, incluindo o Prêmio Nobel em 2002, pelas suas contribuições na área. O Professor usou parte significativa de seu tempo de estadia no Brazil coordenando quatro linhas de pesquisa. Ele orientou um aluno de doutorado, Leonardo Vazquez, tese defendida em Março de 2017 pelo Programa de Pós-graduação em Química Biológica do Instituto de Bioquímica Médica, e orientou dois alunos de pós-doutorado. Além das linhas de pesquisa conduzida pelo Prof. Wüthrich, ele apoiou com sua experiência projetos de pesquisadores do INCT de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB) e do Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem (CENABIO). Neste sentido o Prof. Kurt Wüthrich tem sido um colaborador ativo, oferecendo sua expertise para estabelecer técnicas de última geração junto ao Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear que traz benefícios a toda comunidade de usuários deste Centro. O INCT de Biologia Estrutural e Bioimagem teve aprovada a sua renovação e está previsto o projeto continuidade da participação do Prof. Wüthrich. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Jerson Lima da Silva.
    6. 2010-2015. Aquisicao de um Equipamento de Ressonancia Magnetica Nuclear Equipado para Determinacao da Estrutura de Proteinas no Estado Solido
      Descrição: Manter o Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas (CNRMN) como centro de referência em RMN de proteínas e macromoléculas biológicas no Brasil. Temos três objetivos específicos: 1- Implementar pela primeira vez no Brasil e América Latina, capacidade de resolução da estrutura de proteínas no estado sólido, permitindo a resolução de estrutura de proteínas de membrana, fibras amilóides e proteínas no estado microcristalino. 2- Aumentar o tempo de acesso a usuários de RMN em solução, focando-se em equipamento que permita a resolução da estrutura de proteínas e macromoléculas biológicas. 3- Servir a comunidade de Ressonância Magnética Nuclear com o primeiro espectrômetro de RMN de sólidos de alto campo na América Latina, servindo à química de catalisadores, polímeros, nanotecnologia etc. Este objetivo será alcançado através da aquisição de um Espectrômetro de RMN de 700 MHz equipado para sólidos. -magneto ?ultrashield? permitindo instalação com a infraestrutura já existente. -4 canais, incluindo amplificadores de alta potência, permitindo utilização de sequências para RMN no estado sólido e no estado líquido. -totalmente equipado para experimentos de RMN em solução, permitindo cumprir a demanda crescente de RMN em solução, inclusive permitindo o desacoplamento de deutério, necessário para proteínas grandes. -totalmente equipado para sólidos, com três canais de alta potência, permitindo experimentos de polarização cruzada com giro no ângulo mágico -sonda de tripla ressonância para líquidos. -sonda de tripla ressonância E-free para sólidos. Esta permite rotação no ângulo mágico em alta freqüência sem provocar aquecimento na amostra, condição necessária para resolução de proteínas de membrana, fibras e proteínas no estado microcristalino, nanopartículas, polímeros etc... -sonda de banda larga para CPMAS que possibilita a aquisição de diversos núcleos, com interesse em química, física, nanotecnologia. -controlador de temperatura adaptado para líquidos e sólidos, item fundamental para sucesso dos experimentos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (5) . Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Jerson Lima da Silva.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (8)
    1. MEDALHA VITAL BRAZIL, REDE VITAL PARA O BRASIL/CASA DE VITAL BRAZIL/INSTITUTO VITAL BRAZIL.. 2021.
      Membro: Jerson Lima da Silva.
    2. Homenagem do Conselho Universitário aos docentes da UFRJ mais citados no mundo em 2019., Universidade Federal do Rio de Janeiro.. 2020.
      Membro: Jerson Lima da Silva.
    3. Medalha Ângelo da Cunha Pinto, Instituto de Química / UFRJ.. 2019.
      Membro: Jerson Lima da Silva.
    4. Gregorio Weber Award for Excellence in Fluorescence Theory and Applications, American Biophysical Society.. 2018.
      Membro: Jerson Lima da Silva.
    5. Prêmio LIDE SAÚDE 2013, LIDE - Grupo de Líderes Empresariais - LIDE SAÚDE.. 2013.
      Membro: Jerson Lima da Silva.
    6. Prêmio Faz Diferença Ciência e Saúde 2012, Jornal O Globo.. 2012.
      Membro: Jerson Lima da Silva.
    7. Membro Titular da Academia Nacional de Medicina, Academia Nacional de Medicina.. 2011.
      Membro: Jerson Lima da Silva.
    8. Prêmio FCW 2009 de Ciência e Cultura (Categoria Ciência Geral), Fundação Conrado Wessel.. 2010.
      Membro: Jerson Lima da Silva.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (0)

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (0)

      Lista de colaborações

      • Colaborações endôgenas (17)
        • Jerson Lima da Silva ⇔ Andrea Cheble de Oliveira (15.0)
          1. GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; MACHADO, PATRÍCIA A. ; GOMES, ANDRE M. O. ; OLIVEIRA, ANDREA C. ; Silva, Jerson L. ; GUEDES, HERBERT LEONEL DE MATOS. COVID-19 and the challenges of chemotherapy: The failure case of hydroxychloroquine in the clinical treatment of SARS-CoV-2 infection. Coronaviruses. v. 02, p. 10.2174/2666796, issn: 2666-7967, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. BARROSO, SHANA PRISCILA COUTINHO ; VICENTE DOS SANTOS, ANA CLARA ; SOUZA DOS SANTOS, PATRÍCIA ; DOS SANTOS SILVA COUCEIRO, JOSÉ NELSON ; FERNANDES FERREIRA, DAVIS ; NICO, DIRLEI ; Morrot, Alexandre ; LIMA SILVA, JERSON ; CHEBLE DE OLIVEIRA, ANDREA. Inactivation of avian influenza viruses by hydrostatic pressure as a potential vaccine development approach. Access Microbiology. v. 4, p. 3:000220, issn: 2516-8290, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          3. CUNHA, LUIS EDUARDO R. Polyclonal F(ab?)2 fragments of equine antibodies raised against the spike protein neutralize SARS-CoV-2 variants with high potency. Iscience. v. ahead, p. 103315, issn: 2589-0042, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          4. DUMARD, CARLOS HENRIQUE ; Barroso, Shana P.C. ; DOS SANTOS, ANA CLARA V. ; ALVES, NATHALIA S. ; Couceiro, José Nelson S.S. ; GOMES, ANDRE M.O. ; Santos, Patricia S. ; Silva, Jerson L. ; Oliveira, Andréa C.. Stability of different influenza subtypes: How can high hydrostatic pressure be a useful tool for vaccine development?. Biophysical Chemistry (Print). v. Apr 6, p. S0301-4622(17)3, issn: 0301-4622, 2017.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          5. CARVALHO, CARLOS A.M. ; Silva, Jerson L. ; OLIVEIRA, ANDRÉA C. ; GOMES, ANDRE M.O.. On the entry of an emerging arbovirus into host cells: Mayaro virus takes the highway to the cytoplasm through fusion with early endosomes and caveolae-derived vesicles. PeerJ. v. Apr 27, p. e3245, issn: 2167-8359, 2017.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          6. ALVES, NATHALIA S. ; MENDES, Y. S. ; de Souza, Theo Luiz Ferraz ; Bianconi, M. Lucia ; SILVA, J. L. ; GOMES, A. M. O. ; Oliveira, A.C.. A biophysical characterization of the interaction of a hepatitis C virus membranotropic peptide with micelles. Biochimica et Biophysica Acta. Proteins and Proteomics. v. 1864, p. S15709639160000, issn: 1570-9639, 2016.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          7. de Souza, Theo Luiz Ferraz ; LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA DE ; BRAGA, VANESSA L. DE AZEVEDO ; PEABODY, DAVID S. ; FERREIRA, DAVIS FERNANDES ; Bianconi, M. Lucia ; GOMES, ANDRE MARCO DE OLIVEIRA ; SILVA, JERSON LIMA ; de Oliveira, Andréa Cheble. Charge neutralization as the major factor for the assembly of nucleocapsid-like particles from C-terminal truncated hepatitis C virus core protein. PeerJ. v. 4, p. e2670, issn: 2167-8359, 2016.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          8. BARROSO, SHANA P. C. ; Nico, Dirlei ; NASCIMENTO, DANIELLE ; SANTOS, ANA CLARA V. ; COUCEIRO, JOSÉ NELSON S. S. ; BOZZA, FERNANDO A. ; FERREIRA, ANA M. A. ; FERREIRA, DAVIS F. ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA B. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; GOMES, ANDRE M. O. ; Silva, Jerson L. ; OLIVEIRA, ANDRÉA C.. Intranasal Immunization with Pressure Inactivated Avian Influenza Elicits Cellular and Humoral Responses in Mice. Plos One. v. 10, p. e0128785-20, issn: 1932-6203, 2015.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          9. CARVALHO, CARLOS A.M. ; SOUSA, IVANILDO P. ; Silva, Jerson L. ; Oliveira, Andréa C. ; Gonçalves, Rafael B. ; GOMES, ANDRE M.O.. Inhibition of Mayaro virus infection by bovine lactoferrin. Virology (New York, N.Y. Print). v. 452-453, p. 297-302, issn: 0042-6822, 2014.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          10. Silva, Jerson L.; Oliveira, Andrea C. ; Vieira, Tuane C. R. G. ; de Oliveira, Guilherme A. P. ; SUAREZ, MARISA C. ; Foguel, Debora. High Pressure Chemical Biology and Biotechnology. Chemical Reviews. v. 114, p. 140602090259002, issn: 0009-2665, 2014.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          11. DUMARD, CARLOS H. ; BARROSO, SHANA P. C. ; de Oliveira, Guilherme A. P. ; CARVALHO, CARLOS A. M. ; GOMES, ANDRE M. O. ; COUCEIRO, JOSÉ NELSON S. S. ; FERREIRA, DAVIS F. ; Nico, Dirlei ; Oliveira, Andrea C. ; Silva, Jerson L. ; SANTOS, PATRÍCIA S.. Full Inactivation of Human Influenza Virus by High Hydrostatic Pressure Preserves Virus Structure and Membrane Fusion While Conferring Protection to Mice against Infection. Plos One. v. 8, p. e80785, issn: 1932-6203, 2013.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          12. Barroso, Shana P.C. ; Nico, Dirlei ; Gomes, Daniele C. ; Santos, Ana Clara V. dos ; Couceiro, José Nelson S.S. ; de Sousa, Clarisa B.P. ; da Silva, Jerson L. ; de Oliveira, Andrea C.. Mice Vaccination with High Hydrostatic Pressure-Inactivated H3N8 Virus Protects Against Experimental Avian Flu. Procedia Vaccinology. v. 6, p. 98-105, issn: 1877-282X, 2012.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          13. Mendes, Ygara S. ; ALVES, NATHALIA S. ; SOUZA, THEO L. F. ; SOUSA, IVANILDO P. ; Bianconi, M. Lucia ; BERNARDI, RAFAEL C. ; PASCUTTI, PEDRO G. ; Silva, Jerson L. ; GOMES, ANDRE M. O. ; Oliveira, Andréa C.. The Structural Dynamics of the Flavivirus Fusion Peptide-Membrane Interaction. Plos One. v. 7, p. e47596, issn: 1932-6203, 2012.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          14. Silva, Jerson L. ; Barroso, Shana P. C. ; Mendes, Ygara S. ; Dumard, Carlos H. ; Santos, Patricia S. ; GOMES, ANDRE M. O. ; Oliveira, Andréa C.. Pressure-Inactivated Virus: A Promising Alternative for Vaccine Production. Subcellular Biochemistry. 1ed. Em: Kazuyuki Akasaka; Hitoshi Matsuki. (Org.). Subcellular Biochemistry. 1ed.Dordrecht. : Springer Netherlands. 2015.v. 72, p. 301-318.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          15. Gaspar, Luciane P. ; Freire, Marcos S. ; OLIVEIRA, A. C. ; SILVA, J. L.. WO 2009111849. 0.A1
            [ busca Google | busca Bing ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Andre Marco de Oliveira Gomes (14.0)
          1. GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; MACHADO, PATRÍCIA A. ; GOMES, ANDRE M. O. ; OLIVEIRA, ANDREA C. ; Silva, Jerson L. ; GUEDES, HERBERT LEONEL DE MATOS. COVID-19 and the challenges of chemotherapy: The failure case of hydroxychloroquine in the clinical treatment of SARS-CoV-2 infection. Coronaviruses. v. 02, p. 10.2174/2666796, issn: 2666-7967, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. CUNHA, LUIS EDUARDO R. Polyclonal F(ab?)2 fragments of equine antibodies raised against the spike protein neutralize SARS-CoV-2 variants with high potency. Iscience. v. ahead, p. 103315, issn: 2589-0042, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          3. DE FREITAS, CAROLINE S. ; ROCHA, MARCO E.N. ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; MARTTORELLI, ANDRESSA ; FERREIRA, ANDRÉ C. ; ROCHA, NATASHA ; DE OLIVEIRA, ANDREA CHEBLE ; DE OLIVEIRA GOMES, ANDRE MARCO ; DOS SANTOS, PATRÍCIA SOUZA ; DA SILVA, EDILENE OLIVEIRA ; DA COSTA, JOSINEIDE PANTOJA ; DE LIMA MOREIRA, DAVYSON ; BOZZA, PATRÍCIA T. ; Silva, Jerson L. ; BARROSO, SHANA PRISCILA COUTINHO ; SOUZA, THIAGO MORENO L.. Agathisflavone, a Biflavonoid from Anacardium occidentale L., Inhibits Influenza Virus Neuraminidase. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 20, p. 111-120, issn: 1568-0266, 2020.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          4. PEDROTE, MURILO M. ; de Oliveira, Guilherme A. P. ; FELIX, ADRIANI L. ; MOTA, MICHELLE F. ; MARQUES, MAYRA DE A. ; SOARES, IACI N. ; IQBAL, ANWAR ; NORBERTO, DOUGLAS R. ; GOMES, ANDRE M.O. ; GRATTON, ENRICO ; CINO, ELIO A. ; Silva, Jerson L.. Aggregation-primed molten globule conformers of the p53 core domain provide potential tools for studying p53C aggregation in cancer. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY. v. 293, p. jbc.RA118.0032-11374-11387, issn: 0021-9258, 2018.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          5. DUMARD, CARLOS HENRIQUE ; Barroso, Shana P.C. ; DOS SANTOS, ANA CLARA V. ; ALVES, NATHALIA S. ; Couceiro, José Nelson S.S. ; GOMES, ANDRE M.O. ; Santos, Patricia S. ; Silva, Jerson L. ; Oliveira, Andréa C.. Stability of different influenza subtypes: How can high hydrostatic pressure be a useful tool for vaccine development?. Biophysical Chemistry (Print). v. Apr 6, p. S0301-4622(17)3, issn: 0301-4622, 2017.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          6. CARVALHO, CARLOS A.M. ; Silva, Jerson L. ; OLIVEIRA, ANDRÉA C. ; GOMES, ANDRE M.O.. On the entry of an emerging arbovirus into host cells: Mayaro virus takes the highway to the cytoplasm through fusion with early endosomes and caveolae-derived vesicles. PeerJ. v. Apr 27, p. e3245, issn: 2167-8359, 2017.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          7. ALVES, NATHALIA S. ; MENDES, Y. S. ; de Souza, Theo Luiz Ferraz ; Bianconi, M. Lucia ; SILVA, J. L. ; GOMES, A. M. O. ; Oliveira, A.C.. A biophysical characterization of the interaction of a hepatitis C virus membranotropic peptide with micelles. Biochimica et Biophysica Acta. Proteins and Proteomics. v. 1864, p. S15709639160000, issn: 1570-9639, 2016.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          8. de Souza, Theo Luiz Ferraz ; LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA DE ; BRAGA, VANESSA L. DE AZEVEDO ; PEABODY, DAVID S. ; FERREIRA, DAVIS FERNANDES ; Bianconi, M. Lucia ; GOMES, ANDRE MARCO DE OLIVEIRA ; SILVA, JERSON LIMA ; de Oliveira, Andréa Cheble. Charge neutralization as the major factor for the assembly of nucleocapsid-like particles from C-terminal truncated hepatitis C virus core protein. PeerJ. v. 4, p. e2670, issn: 2167-8359, 2016.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          9. BARROSO, SHANA P. C. ; Nico, Dirlei ; NASCIMENTO, DANIELLE ; SANTOS, ANA CLARA V. ; COUCEIRO, JOSÉ NELSON S. S. ; BOZZA, FERNANDO A. ; FERREIRA, ANA M. A. ; FERREIRA, DAVIS F. ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA B. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; GOMES, ANDRE M. O. ; Silva, Jerson L. ; OLIVEIRA, ANDRÉA C.. Intranasal Immunization with Pressure Inactivated Avian Influenza Elicits Cellular and Humoral Responses in Mice. Plos One. v. 10, p. e0128785-20, issn: 1932-6203, 2015.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          10. CARVALHO, CARLOS A.M. ; SOUSA, IVANILDO P. ; Silva, Jerson L. ; Oliveira, Andréa C. ; Gonçalves, Rafael B. ; GOMES, ANDRE M.O.. Inhibition of Mayaro virus infection by bovine lactoferrin. Virology (New York, N.Y. Print). v. 452-453, p. 297-302, issn: 0042-6822, 2014.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          11. DUMARD, CARLOS H. ; BARROSO, SHANA P. C. ; de Oliveira, Guilherme A. P. ; CARVALHO, CARLOS A. M. ; GOMES, ANDRE M. O. ; COUCEIRO, JOSÉ NELSON S. S. ; FERREIRA, DAVIS F. ; Nico, Dirlei ; Oliveira, Andrea C. ; Silva, Jerson L. ; SANTOS, PATRÍCIA S.. Full Inactivation of Human Influenza Virus by High Hydrostatic Pressure Preserves Virus Structure and Membrane Fusion While Conferring Protection to Mice against Infection. Plos One. v. 8, p. e80785, issn: 1932-6203, 2013.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          12. Mendes, Ygara S. ; ALVES, NATHALIA S. ; SOUZA, THEO L. F. ; SOUSA, IVANILDO P. ; Bianconi, M. Lucia ; BERNARDI, RAFAEL C. ; PASCUTTI, PEDRO G. ; Silva, Jerson L. ; GOMES, ANDRE M. O. ; Oliveira, Andréa C.. The Structural Dynamics of the Flavivirus Fusion Peptide-Membrane Interaction. Plos One. v. 7, p. e47596, issn: 1932-6203, 2012.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          13. AnoBom, A. P. D. ; FREITAS, M. S. ; Moreira, F. S. ; Ferraz, D. ; Sanches, D. ; GOMES, A. M. O. ; VALENTE, A. P. ; CORDEIRO, Y. ; Silva, Jerson L.. The p53 Core Domain Is a Molten Globule at Low pH: FUNCTIONAL IMPLICATIONS OF A PARTIALLY UNFOLDED STRUCTURE. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. 285, p. 2857-2866, issn: 0021-9258, 2010.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          14. Silva, Jerson L. ; Barroso, Shana P. C. ; Mendes, Ygara S. ; Dumard, Carlos H. ; Santos, Patricia S. ; GOMES, ANDRE M. O. ; Oliveira, Andréa C.. Pressure-Inactivated Virus: A Promising Alternative for Vaccine Production. Subcellular Biochemistry. 1ed. Em: Kazuyuki Akasaka; Hitoshi Matsuki. (Org.). Subcellular Biochemistry. 1ed.Dordrecht. : Springer Netherlands. 2015.v. 72, p. 301-318.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Debora Foguel (6.0)
          1. de Oliveira, Guilherme A. P. ; MARQUES, MAYRA DE A. ; CRUZEIRO-SILVA, CAROLINA ; Cordeiro, Yraima ; SCHUABB, CAROLINE ; MORAES, ADOLFO H. ; WINTER, ROLAND ; OSCHKINAT, HARTMUT ; Foguel, Debora ; Freitas, Mônica S. ; Silva, Jerson L.. Structural basis for the dissociation of ?-synuclein fibrils triggered by pressure perturbation of the hydrophobic core. Scientific Reports. v. 6, p. 37990, issn: 2045-2322, 2016.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. Silva, Jerson L.; Oliveira, Andrea C. ; Vieira, Tuane C. R. G. ; de Oliveira, Guilherme A. P. ; SUAREZ, MARISA C. ; Foguel, Debora. High Pressure Chemical Biology and Biotechnology. Chemical Reviews. v. 114, p. 140602090259002, issn: 0009-2665, 2014.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          3. DE OLIVEIRA, GUILHERME A. P. ; ROCHA, CRISTIANE B. ; MARQUES, MAYRA DE A. ; CORDEIRO, YRAIMA ; SORENSON, MARTHA M. ; Foguel, Débora ; Silva, Jerson L. ; SUAREZ, MARISA C.. Insights into the Intramolecular Coupling between the N- and C-Domains of Troponin C Derived from High-Pressure, Fluorescence, Nuclear Magnetic Resonance, and Small-Angle X-ray Scattering Studies. Biochemistry (Easton). v. 52, p. 28-40, issn: 0006-2960, 2013.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          4. CORDEIRO, YRAIMA ; Foguel, Debora ; Silva, Jerson L.. Pressure-temperature folding landscape in proteins involved in neurodegenerative diseases and cancer. Biophysical Chemistry (Print). v. 183, p. 9-18, issn: 0301-4622, 2013.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          5. Braga, Carolina A. ; Follmer, Cristian ; Palhano, Fernando L. ; Khattar, Elias ; Freitas, Mônica S. ; Romão, Luciana ; Di Giovanni, Saviana ; Lashuel, Hilal A. ; Silva, Jerson L. ; Foguel, Debora. The Anti-Parkinsonian Drug Selegiline Delays the Nucleation Phase of ?-Synuclein Aggregation Leading to the Formation of Nontoxic Species. Journal of Molecular Biology. v. 405, p. 254-273, issn: 0022-2836, 2011.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          6. SILVA, J. L.; VIEIRA, T. C. R. G. ; GOMES, M. P. B. ; AnoBom, A. P. D. ; LIMA, L. M. T. R. ; FREITAS, M. S. ; ISHIMARU, D. ; CORDEIRO, Y. ; FOGUEL, D.. Ligand Binding and Hydration in Protein Misfolding: Insights from Studies of Prion and p53 Tumor Suppressor Proteins. Accounts of Chemical Research. v. 43, p. 271-279, issn: 0001-4842, 2010.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Ana Paula Canedo Valente (3.0)
          1. de Oliveira, G. A. P. ; PEREIRA, E. G. ; FERRETTI, G. D. S. ; VALENTE, A. P. ; CORDEIRO, Y. ; SILVA, J. L.. Intramolecular Dynamics within the N-Cap-SH3-SH2 Regulatory Unit of the c-Abl Tyrosine Kinase Reveal Targeting to the Cellular Membrane. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. 288, p. 28331-28345, issn: 0021-9258, 2013.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. de Oliveira, Guilherme A. P. ; Pereira, Elen G. ; Dias, Cristiano V. ; Souza, Theo L. F. ; Ferretti, Giulia D. S. ; Cordeiro, Yraima ; Camillo, Luciana R. ; Cascardo, Júlio ; Almeida, Fabio C. ; Valente, Ana Paula ; Silva, Jerson L.. Moniliophthora perniciosa Necrosis- and Ethylene-Inducing Protein 2 (MpNep2) as a Metastable Dimer in Solution: Structural and Functional Implications. Plos One. v. 7, p. e45620, issn: 1932-6203, 2012.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          3. AnoBom, A. P. D. ; FREITAS, M. S. ; Moreira, F. S. ; Ferraz, D. ; Sanches, D. ; GOMES, A. M. O. ; VALENTE, A. P. ; CORDEIRO, Y. ; Silva, Jerson L.. The p53 Core Domain Is a Molten Globule at Low pH: FUNCTIONAL IMPLICATIONS OF A PARTIALLY UNFOLDED STRUCTURE. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. 285, p. 2857-2866, issn: 0021-9258, 2010.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Leda dos Reis Castilho (2.0)
          1. CUNHA, LUIS EDUARDO R. Polyclonal F(ab?)2 fragments of equine antibodies raised against the spike protein neutralize SARS-CoV-2 variants with high potency. Iscience. v. ahead, p. 103315, issn: 2589-0042, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. ALVIM, RENATA G. F. ; LIMA, TÚLIO M. ; SILVA, JERSON L. ; OLIVEIRA, GUILHERME A. P. ; Castilho, Leda R.. Process intensification for the production of yellow fever virus-like particles (VLPs) as potential recombinant vaccine antigen. BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING. v. ahead, p. ahead of print, issn: 0006-3592, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Thiago Moreno Lopes e Souza (2.0)
          1. DE FREITAS, CAROLINE S. ; ROCHA, MARCO E.N. ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; MARTTORELLI, ANDRESSA ; FERREIRA, ANDRÉ C. ; ROCHA, NATASHA ; DE OLIVEIRA, ANDREA CHEBLE ; DE OLIVEIRA GOMES, ANDRE MARCO ; DOS SANTOS, PATRÍCIA SOUZA ; DA SILVA, EDILENE OLIVEIRA ; DA COSTA, JOSINEIDE PANTOJA ; DE LIMA MOREIRA, DAVYSON ; BOZZA, PATRÍCIA T. ; Silva, Jerson L. ; BARROSO, SHANA PRISCILA COUTINHO ; SOUZA, THIAGO MORENO L.. Agathisflavone, a Biflavonoid from Anacardium occidentale L., Inhibits Influenza Virus Neuraminidase. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 20, p. 111-120, issn: 1568-0266, 2020.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. BARROSO, SHANA P. C. ; Nico, Dirlei ; NASCIMENTO, DANIELLE ; SANTOS, ANA CLARA V. ; COUCEIRO, JOSÉ NELSON S. S. ; BOZZA, FERNANDO A. ; FERREIRA, ANA M. A. ; FERREIRA, DAVIS F. ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA B. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; GOMES, ANDRE M. O. ; Silva, Jerson L. ; OLIVEIRA, ANDRÉA C.. Intranasal Immunization with Pressure Inactivated Avian Influenza Elicits Cellular and Humoral Responses in Mice. Plos One. v. 10, p. e0128785-20, issn: 1932-6203, 2015.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Vitor Francisco Ferreira (2.0)
          1. FERRAZ DA COSTA, DANIELLY C. ; PEREIRA RANGEL, LUCIANA ; MARTINS-DINIS, MAFALDA MARIA DUARTE DA CUNHA ; FERRETTI, GIULIA DINIZ DA SILVA ; Ferreira, Vitor F. ; SILVA, JERSON L.. Anticancer Potential of Resveratrol, ?-Lapachone and Their Analogues. MOLECULES. v. 25, p. 893, issn: 1420-3049, 2020.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. Silva, Jerson L.; LIMA, CAROLINA G. S. ; Rangel, Luciana P. ; Ferretti, Giulia D. S. ; PAULI, FERNANDA P. ; RIBEIRO, RUAN C. B. ; DA SILVA, THAIS DE B. ; DA SILVA, FERNANDO C. ; FERREIRA, VITOR F.. Recent Synthetic Approaches towards Small Molecule Reactivators of p53. BIOMOLECULES. v. 10, p. 635, issn: 2218-273X, 2020.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Herbert Leonel de Matos Guedes (2.0)
          1. GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; MACHADO, PATRÍCIA A. ; GOMES, ANDRE M. O. ; OLIVEIRA, ANDREA C. ; Silva, Jerson L. ; GUEDES, HERBERT LEONEL DE MATOS. COVID-19 and the challenges of chemotherapy: The failure case of hydroxychloroquine in the clinical treatment of SARS-CoV-2 infection. Coronaviruses. v. 02, p. 10.2174/2666796, issn: 2666-7967, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. CUNHA, LUIS EDUARDO R. Polyclonal F(ab?)2 fragments of equine antibodies raised against the spike protein neutralize SARS-CoV-2 variants with high potency. Iscience. v. ahead, p. 103315, issn: 2589-0042, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Cristian Follmer (2.0)
          1. Braga, Carolina A. ; Follmer, Cristian ; Palhano, Fernando L. ; Khattar, Elias ; Freitas, Mônica S. ; Romão, Luciana ; Di Giovanni, Saviana ; Lashuel, Hilal A. ; Silva, Jerson L. ; Foguel, Debora. The Anti-Parkinsonian Drug Selegiline Delays the Nucleation Phase of ?-Synuclein Aggregation Leading to the Formation of Nontoxic Species. Journal of Molecular Biology. v. 405, p. 254-273, issn: 0022-2836, 2011.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. Freitas, Mônica S. ; Follmer, Cristian ; Costa, Lilian T. ; Vilani, Cecília ; Bianconi, M. Lucia ; Achete, Carlos Alberto ; Silva, Jerson L.. Measuring the Strength of Interaction between the Ebola Fusion Peptide and Lipid Rafts: Implications for Membrane Fusion and Virus Infection. Plos One. v. 6, p. e15756, issn: 1932-6203, 2011.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Ricardo Nitrini (1.0)
          1. BARBOSA, BRENO JOSÉ ALENCAR PIRES ; CASTRILLO, BRUNO BATITUCCI ; ALVIM, RICARDO PIRES ; DE BRITO, MARCELO HOUAT ; GOMES, HELIO R. ; BRUCKI, SÔNIA M. D. ; SMID, JERUSA ; NITRINI, RICARDO ; LANDEMBERGER, MICHELE C. ; MARTINS, VILMA R. ; Silva, Jerson L. ; Vieira, Tuane C. R. G.. Second-Generation RT-QuIC Assay for the Diagnosis of Creutzfeldt-Jakob Disease Patients in Brazil. FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY. v. 8, p. 0000, issn: 2296-4185, 2020.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Patricia Torres Bozza Viola (1.0)
          1. DE FREITAS, CAROLINE S. ; ROCHA, MARCO E.N. ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; MARTTORELLI, ANDRESSA ; FERREIRA, ANDRÉ C. ; ROCHA, NATASHA ; DE OLIVEIRA, ANDREA CHEBLE ; DE OLIVEIRA GOMES, ANDRE MARCO ; DOS SANTOS, PATRÍCIA SOUZA ; DA SILVA, EDILENE OLIVEIRA ; DA COSTA, JOSINEIDE PANTOJA ; DE LIMA MOREIRA, DAVYSON ; BOZZA, PATRÍCIA T. ; Silva, Jerson L. ; BARROSO, SHANA PRISCILA COUTINHO ; SOUZA, THIAGO MORENO L.. Agathisflavone, a Biflavonoid from Anacardium occidentale L., Inhibits Influenza Virus Neuraminidase. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 20, p. 111-120, issn: 1568-0266, 2020.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Clarisa Beatriz Palatnik de Sousa (1.0)
          1. BARROSO, SHANA P. C. ; Nico, Dirlei ; NASCIMENTO, DANIELLE ; SANTOS, ANA CLARA V. ; COUCEIRO, JOSÉ NELSON S. S. ; BOZZA, FERNANDO A. ; FERREIRA, ANA M. A. ; FERREIRA, DAVIS F. ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA B. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; GOMES, ANDRE M. O. ; Silva, Jerson L. ; OLIVEIRA, ANDRÉA C.. Intranasal Immunization with Pressure Inactivated Avian Influenza Elicits Cellular and Humoral Responses in Mice. Plos One. v. 10, p. e0128785-20, issn: 1932-6203, 2015.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Wanderley de Souza (1.0)
          1. Caldas, Lucio Ayres ; AZEVEDO, RENATA CAMPOS ; DA SILVA, JERSON LIMA ; de Souza, Wanderley. Microscopy analysis of Zika virus morphogenesis in mammalian cells. Scientific Reports. v. 10, p. 8370, issn: 2045-2322, 2020.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Jerson Lima da Silva ⇔ Alexandre Morrot Lima (1.0)
          1. BARROSO, SHANA PRISCILA COUTINHO ; VICENTE DOS SANTOS, ANA CLARA ; SOUZA DOS SANTOS, PATRÍCIA ; DOS SANTOS SILVA COUCEIRO, JOSÉ NELSON ; FERNANDES FERREIRA, DAVIS ; NICO, DIRLEI ; Morrot, Alexandre ; LIMA SILVA, JERSON ; CHEBLE DE OLIVEIRA, ANDREA. Inactivation of avian influenza viruses by hydrostatic pressure as a potential vaccine development approach. Access Microbiology. v. 4, p. 3:000220, issn: 2516-8290, 2021.
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        • Jerson Lima da Silva ⇔ Flavia Regina Souza Lima (1.0)
          1. PEDROTE, MURILO M. ; MOTTA, MICHELLE F. ; FERRETTI, GIULIA D.S. ; NORBERTO, DOUGLAS R. ; SPOHR, TANIA C.L. S. ; LIMA, FLAVIA R.S. ; GRATTON, ENRICO ; Silva, Jerson L. ; DE OLIVEIRA, GUILHERME A.P.. Oncogenic Gain of Function in Glioblastoma Is Linked to Mutant p53 Amyloid Oligomers. iScience. v. 23, p. 100820, issn: 2589-0042, 2020.
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        • Jerson Lima da Silva ⇔ Fernando de Carvalho da Silva (1.0)
          1. Silva, Jerson L.; LIMA, CAROLINA G. S. ; Rangel, Luciana P. ; Ferretti, Giulia D. S. ; PAULI, FERNANDA P. ; RIBEIRO, RUAN C. B. ; DA SILVA, THAIS DE B. ; DA SILVA, FERNANDO C. ; FERREIRA, VITOR F.. Recent Synthetic Approaches towards Small Molecule Reactivators of p53. BIOMOLECULES. v. 10, p. 635, issn: 2218-273X, 2020.
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        • Jerson Lima da Silva ⇔ Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima (1.0)
          1. CORTINES, JULIANA R. ; LIMA, LUÍS MAURICIO T.R. ; MOHANA-BORGES, Ronaldo ; MILLEN, THIAGO DE A. ; GASPAR, LUCIANE PINTO ; LANMAN, JASON K. ; PREVELIGE, PETER E. ; SILVA, Jerson L.. Structural insights into the stabilization of the human immunodeficiency virus type 1 capsid protein by the cyclophilin-binding domain and implications on the virus cycle. Biochimica et Biophysica Acta. Proteins and Proteomics. v. 1854, p. 341-348, issn: 1570-9639, 2014.
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      (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
      Data de processamento: 06/11/2021 15:22:05