identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Fernando de Queiroz Cunha

Professor Titular de Farmacologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, SP (FMRP-USP). Tem experiência na área de Imuno-farmacologia, com ênfase em Doenças Inflamatórias, atuando principalmente nos seguintes temas: sepse, artrite reumatoide, mecanismos envolvidos em lesões tissulares, migração de leucócitos, resposta imune inata e citocinas. Membro das seguintes Academias de Ciência: Academia Mundial de Ciências (TWAS), Academia Brasileira de Ciência (ABC), Academia de Ciência do Estado de São Paulo, Academia de Ciências de Ribeirão Preto (ACieRP). É membro, também, das seguintes Sociedades: da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE), da Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI), da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC) e da Sociedade de Biologia Leucocitária dos Estados Unidos (SLB, na sigla em inglês). Atualmente é coordenador do CRID - Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (CEPID-FAPESP). Foi coordenador do Instituto de Estudos Avançados USP - Polo de Ribeirão Preto. Consultor ad hoc do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, Financiadora de Estudos e Projetos, e CAPES. Representante titular da USP no Conselho do Parque de Inovação e Tecnologia de Ribeirão Preto. Publicou mais de 600 artigos científicos em revistas de circulação internacional, que receberam mais 25.000 citações, tendo índice H de 79 (Scopus). (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/2869737621338203 (10/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Av. Bandeirantes, 3.900, Departamento de Farmacologia, Prédio Central Monte Alegre 14049-900 - Ribeirao Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 6023324 Fax: (16) 6332301
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2021-Atual. Imunometabolismo na patogenese de doencas inflamatorias cronicas, cancer e dor neuropatica
      Descrição: o projeto traz em seu bojo o aprofundamento no campo do imunometabolismo, visando o emprego de tecnologias que podem ser aplicadas na clínica para o diagnóstico e tratamento precoce associados à biomarcadores de progressão de doença, além de conjugar interesses nacionais, institucionais, o treinamento científico e educação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / José Carlos Farias Alves Filho - Integrante / Sandra Yasuyo Fukada - Integrante / João Santana da Silva - Integrante / Vanessa Carregaro - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante / LEIRIA, LUIZ O. - Integrante.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    2. 2016-Atual. Siglec-mediated Regulation of Neutrophil During Sepsis
      Descrição: O projeto tem como principal objetivo caracterizar os receptores estimulatórios que podem ser regulados por diferentes Siglecs-5 e 9 nos neutrófilos humanos (nanopartículas).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    3. 2014-Atual. Development of new GPCRs interacting drugs to treatment of inflammatory diseases
      Descrição: Inflammatory and neuropsychiatric diseases are a complex and heterogeneous group of diseases that affect more than 15% of the word population. The current options for the treatment of these diseases are still limited and in some cases, inefficient due to limited understanding of the mechanisms underlying these diseases. In this context, there is an intention to create an international collaborative consortium between Ribeirao Preto Medical School (FMRP), School of Pharmacy of Ribeiro Preto (FCFRP), both belonging to University of São Paulo (USP), and University of Nottinghan (UoN). The overarching objective is to build capacities to promote knowledge transfer and offer relevant training for graduate students from the Partner Institutions, in order to establish a framework for an integrative research in drug discovery. In this context, our goals will be to identify: 1) novel roles for GPCRs in inflammatory and neuropsychiatric diseases; 2) novel lead compounds with GPCRs modulating capacities; and 3) potential drug candidates for the treatment of inflammatory and neuropsychiatric diseases, which will be investigated by a multidisciplinary team. To this end, the collaborative consortium will joint expertise of researchers from biological sciences (pharmacologists, molecular pharmacologists, cell biologists, drug discovery scientists) and from chemical science (bioinformatics, medicinal chemistry, synthetic chemistry).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / José Carlos Alves Filho - Integrante / Claudio M. Costa-Neto - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante / Samia Regiane L. Joca - Integrante / Francisco Silveira Guimarães - Integrante / Flavio da Silva Emery - Integrante / Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    4. 2014-Atual. Development of new GPCRs interacting drugs to treatment of inflammatory diseases
      Descrição: As doenças inflamatórias são um grupo complexo e heterogêneo de doenças que afetam mais de 10% da população mundial. As opções atuais para o tratamento destas doenças são ainda limitadas, e em alguns casos, ineficientes devido à limitada compreensão dos mecanismos subjacentes das mesmas. Neste contexto, o presente projeto tem como objetivo criar um consortium internacional entre o Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (CRID) situado Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) e na Faculdade de Farmácia de Ribeiro Preto (FCFRP), Universidade de São Paulo (USP) e a Universidade de Nottinghan (UoN). O objetivo geral é criar capacidades científicas, promover transferência do conhecimento e treinar estudantes de pós-graduação das instituições sócias, visando estabelecer uma estrutura científica transnacional para realizar pesquisas integrativas na área de descoberta de drogas. Neste contexto, nossos objetivos serão: 1) identificar novas funções dos receptores ligados a proteínas G (GPCRs) nas doenças inflamatórias investigadas, quais sejam, artrite reumatoide, sepse e dor crônica; 2) identificar novos compostos líderes que modulem as ações dos GPCRs; e 3) desenvolver novas drogas com ações nos GPCRs que tenham potencial para o tratamento das doenças investigadas. Estes estudos serão realizados por equipes multidisciplinares. Assim o consortium proposto é formado por pesquisadores experientes da área biológica (farmacologistas gerais, farmacologistas moleculares, especialistas em biologia celular, a maioria originários do CRID) e em química medicinal (bioinformatas, químicos medicinais e químicos de síntese originários principalmente da UoN).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / José Carlos Alves Filho - Integrante / Thiago M cunha - Integrante / Paulo Louzada Junior - Integrante.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    5. 2014-Atual. Papel dos fatores de transcricao Ahr e NRF-2 na patogenese da sepse.
      Descrição: O termo sepse é definido como síndrome da resposta inflamatória sistêmica decorrente de uma infecção. Estudos realizados em nosso laboratório demonstraram que a alta mortalidade observada na sepse grave correlaciona-se com a falência da migração dos neutrófilos para o foco infeccioso. Apesar de os mecanismos envolvidos na falência da migração de neutrófilos não estarem totalmente elucidados, foi demonstrado que a ativação sistêmica dos receptores Toll like (TLRs) através de bactérias ou de produtos bacterianos, ou mesmo ações de citocinas presentes na circulação resulta na expressão da enzima óxido nítrico sintase induzida (iNOS), que leva a produção de NO, o qual atua como mediador no processo da falência da migração. No entanto, diferente da sepse grave, animais submetidos a um modelo de infecção local apresentam um efetivo recrutamento de neutrófilos, impedindo a disseminação da infecção. Neste contexto, recentemente demonstramos a ação direta da citocina IL-17 mediando o recrutamento de neutrófilos para o foco infeccioso. Um crescente número de estudos suportam que a ativação do receptor de aril hidrocarbonetos (AhR), um fator de transcrição intracelular, possui um papel na resposta imune. O AhR é expresso nas células Th17 e em células do sistema imune inato, tais como células do tipo ??, iNKT e LTi-like cell, cuja ativação leva a produção de IL-17 e IL-22, citocinas cruciais na defesa do hospedeiro frente a infecções. No entanto, ainda não foi determinado o papel do AhR na sepse. Um aspecto importante, é que diversos dados da literatura têm demonstrado que a resposta inflamatória sistêmica modula negativamente a expressão do AhR. Ademais, trabalhos recentes mostram que o NO suprime a proliferação e a função das células Th17, por inibir a expressão do AhR. Dentro do contexto de modulação da expressão do AhR, também foi demonstrado que tanto a expressão quanto a sinalização do AhR podem ser reguladas pelo fator de transcrição NRF2. Uma vez que a IL-17 possui um papel crítico no controle do processo infeccioso, estamos hipotetizando que o NO produzido durante a sepse grave promove a redução na expressão do Nrf2 e do AhR, por mecanismos interdependentes ou independentementes e consequentemente suprime a expressão das citocinas do padrão Th17, levando a disseminação do processo infeccioso.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / Andressa de Freitas - Integrante / Paula Barbim Donate Yabuta - Integrante.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    6. 2013-Atual. CEPID-CRID- Center for Research in Inflammatory Diseases
      Descrição: Inflammatory diseases are a complex and heterogeneous group of diseases that affect more than 10% of the world population. The current options for the treatment of inflammatory diseases are still limited and in some cases, ineffective due to limited understanding of the mechanisms underlying these diseases. The development of translational research by a center that can generate scientific knowledge and also identify new therapeutic targets of inflammatory diseases is imperative. The Center for Research in Inflammatory Diseases (CPDI) will be created with this goal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (20) . Integrantes: Fernando de Queiroz Cunha - Integrante / Sérgio Henrique Ferreira - Integrante / João Santana Silva - Integrante / José Carlos Alves Filho - Integrante / Lucia Helena Faccioli - Integrante / Dario Zamboni - Integrante / Cunha, Fernando Q. - Coordenador / CUNHA, T - Integrante / Louzada-Junior, P. - Integrante / Rita C. A. Tostes - Integrante / Carlos Tomich - Integrante.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    7. 2012-Atual. Mecanismos envolvidos na fisiopatologia da artrite reumatoide, dor e sepse
      Descrição: Nos últimos 25 anos, nosso grupo de pesquisa vem desenvolvendo estudos na área de inflamação, visando o melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos do processo inflamatório. Dando continuidade, no presente projeto pretendemos desenvolver investigação translacional na área de doenças inflamatórias, especificamente em artrite reumatóide, dor crônica e sepse. Para os três temas, pretendemos investigar de maneira integrada: 1) mecanismos envolvidos no reconhecimento dos agentes desencadeadores, com enfoque nos receptores de reconhecimento padrão (TLRs e NLRs) e seus ligantes endógenos e nas ativações das células de reconhecimento (células dendríticas, glia, mastócitos, sinoviócitos); 2) mecanismos efetores, especificamente papel de citocinas/quimiocinas e seus receptores e de células efetoras (neutrófilos, linfócitos e macrófagos); 3) sinalização intracelular, incluindo receptores intracelulares (AhR, PPARgama, LXR) e fatores de transcrição (NFkB, AP-1, CREB); e por fim 4) moduladores da resposta imune, com enfoque em adenosina, indoleamina 2,3-dioxigenase, eicosanóides e molécula co-estimulatória CD28. O desenvolvimento do projeto permitirá identificar novos alvos biológicos comuns para a maioria dos três temas supracitados, o que permitirá o desenvolvimento de novos marcadores biológicos e também novos tratamentos para estas doenças.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / Sérgio H Ferreira - Integrante / José Carlos Alves Filho - Integrante / Thiago Matar Cunha - Integrante / Paulo Louzada Junior - Integrante / SOUZA, ADRIANA H - Integrante.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    8. 2011-2014. TIMER?TargetIng novel MEchanisms of Resolution in inflammation
      Descrição: Resolution of inflammation is a key determinant of pathology, and an active process which involves diverse pathways and molecules. The general objective of the TIMER Consortium is to identify and validate new molecules involved in the resolution of inflammation as a basis for the development of innovative therapeutic strategies in chronic inflammatory and autoimmune diseases. The project will involve discovery of new natural or synthetic ?pro-resolving? molecules for plant and animals and investigation on endogenous inflammation ?pro-resolving? mechanisms identified by various partners of the Consortium, including atypical chemokine receptors, decoy receptors, and microRNA. Tapping resources of natural compounds will be a major thrust. Efforts will be mainly focused on the regulation by ?pro-resolving? agents on two molecular systems of key relevance in inflammation: the chemokine system, which regulates recruitment, permanence and egress of leukocyte in tissues; and the TLR/IL-1R system, which is central for the activation of infiltrating leukocytes. To this purpose, the project will capitalize on, and bring added value to a strong tradition of the Consortium in the fields of:leukocyte recruitment and activation; negative regulators of inflammation; industrial-academic collaboration; identification and characterization of innovative inhibitors of natural origin; European-Brazilian collaboration. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (20) . Integrantes: Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / José Carlos Alves Filho - Integrante / Thiago M cunha - Integrante.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    9. 2011-Atual. Nucleo de Pesquisa em Doencas Inflamatorias- NAP-DIN
      Descrição: O NAP-DIN tem como objetivos principais avançar no entendimento da fisiopatologia das Doenças Inflamatórias (infecciosas, autoimunes, alérgicas e vasculares ateroscleróticas) com o intuito de: 1) reconhecer os mecanismos moleculares (genéticos, sinalizações intracelulares), imunológicos (celulares), patológicos e farmacológicos (modelos experimentais das diferentes doenças); 2) identificar novos alvos biológicos para o desenvolvimento de ferramentas (fármacos, anticorpos, etc) para o tratamento dessas doenças; 3) buscar possíveis marcadores de diagnóstico e prognóstico; 4) e por fim utilizar esses novos conhecimentos com objetivo de modelagem e síntese de novas moléculas visando o tratamento destas doenças. As moléculas sintetizadas serão testadas e dependendo dos resultados os medicamentos serão desenvolvidos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado profissional: (20) / Doutorado: (30) . Integrantes: Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / Sérgio Henrique Ferreira - Integrante / João Santana Silva - Integrante / Thiago M cunha - Integrante / Paulo Louzada Junior - Integrante / Dario Zamboni - Integrante / José Carlos Alves Filho - Integrante / Rita C. A. Tostes - Integrante / Carlos Tomich - Integrante. Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    10. 2010-2014. Mediadores Envolvidos na Genese da Dor e Migracao de Leucocitos em Doencas Auto-Imunes
      Descrição: Nosso projeto de pesquisa é constituido de 2 sub-projetos que investigam: a) mecanismos envolvidos na gênese da dor inflamatória aguda e crônica assim como os mecanismos envolvidos nas açõesde diversos analgésicos, b) mediadores envolvidos na migração de leucócitos em diferentes modelos de inflamação imune. Em relação ao primeiro subprojeto pretende-se determinar o papel de citocinas, receptores Toll-like, taquicininas e C5a na sensibilização dos nociceptores na vigência de dor aguda e persistente em diversos modelos, incluindo dor articular induzida por antígeno em animais imunizados. Em nível molecular pretende determinar as vias de sinalização e os fatores de trascrição envolvidos na sensibilização. Por outro lado, será investigado mecanismos moleculares envolvidos nas ações analgésicas de diferentes analgésicos, incluindo morfina e canabinoides. b) Mediadores envolvidos na migração de diferentes modelos de inflamação imune. Quanto aos mecanismos envolvidos na migração de leucócitos pretende-se determinar quais citocinas, quimiocinas e seus receptores estão envolvidos no recrutamento de leucócitos em diferentes modelos de doenças inflamatórias bem como os mecanismos pelos quais estes mediadores induzem a migração. O papel modulador de mediadores gasosos, PGJ2, adenosina sobre a migração será tambem determinado. Pretende-se tambem determinar os mecanismos pelos quais salivas de insetos vetores modulam a resposta inflamatória.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (20) . Integrantes: Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / John Hothersall - Integrante / Jayter S. Paula - Integrante / Anibal Basile Filho - Integrante / Marcos A Rossi - Integrante / João Santana Silva - Integrante / Sergio Henrique Ferreira - Integrante / Eduardo A Donadi - Integrante / Jose Eduardo Tanus Santos - Integrante / José César Rosa - Integrante / Lewis Joel Greene - Integrante / Dario Zamboni - Integrante / Francisco José de Paulo - Integrante / José Sebastião dos Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 64
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    11. 2010-2013. MECANISMOS ENVOLVIDOS NA PARALESIA DA RESPOSTA IMUNE NO AGRAVAMENTO DA SEPSIS
      Descrição: Resumo Em estudos anteriores demonstramos que durante a sepse grave observa-se falência da migração de neutrófilos para o foco infeccioso, evento que se correlaciona com a gravidade da sepse. Citocinas como TNF-alfa e IL-8 ativando seus respectivos receptores e também ativação de receptores Toll-like 2 e 4 participam do processo estimulando a liberação de NO o qual inibe o rolamento e a adesão dos neutrófilos. Observa-se também indução da enzima GRK que fosforila os recetores quimiotáxicos causaando a desensibilização dos mesmos. Dando continuidade a estes estudos pretendemos investigar o papel de outras citocinas, quimiocinas e seus receptores e também de outros receptores Toll-like na falência da migração dos neutrófilos para o foco infeccioso.Pretendemos investigar também o papel dos receptores Toll-like (TLR2, TLR6 e TLR9) e de quimiocinas e citocinas nas alterações cardiovasculares (alterações de PA, responsividade de vasos e coração e lesões cardíacas) e lesões em órgãos distantes (pulmão, rim). Pretende-se também investigar o papel das moléculas adaptadoras dos receptores Toll-like, o MyD88, Mal e Trif na gênese da resposta inflamatória sistêmica, bem como na falência da migração de neutrófilos para o foco infeccioso. Pretendemos ainda investigar o envolvimento de proteínas de fase aguda, tanto na falência da migração de neutrófilos (experimental e pacientes) como também na ativação (atividade microbicida e fagocitose) dos neutrófilos (experimental e humanos), alterações cardiovasculares (alterações de PA, responsividade de vasos e coração e lesão cardíacas) e lesões em órgãos distantes (pulmão, rim).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (9) . Integrantes: Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / José Carlos Farias Alves Filho - Integrante / Basile-Filho, Anibal - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 60
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (21)
    1. Medalha Armando de Salles Oliveira, Universidade de São Paulo.. 2021.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    2. Prêmio Octavio Frias de Oliveira, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.. 2020.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    3. Prêmio Farmacologista Sênior - 2a edição, Aché e SBFTE.. 2019.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    4. Prêmio 2o lugar - José Ribeiro do Valle pelo trabalho "Spinal kynurenine monooxygenase- expressing astrocytes mediate the maintenance of neuropathic pain?, Biolab Farmacêutica.. 2018.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    5. Menção honrosa pelo trabalho ?Paclitaxel reduces tumor growth through reprogramming M2-like tumor-associated macrophages (TAMs) to a pro-inflammatory M1 phenotype via TLR4 activation?, SBFTE.. 2018.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    6. III Prêmio Cientistas e Empreendedores do Ano - Área: Biotecnologia Aplicada à Saúde, Instituto Nanocell.. 2018.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    7. Prêmio CAPES de Tese pelo trabalho "TGF-? signalling defect is linked to low CD39 expression on regulatory T cells and methotrexate resistance in rheumatoid arthritis", CAPES.. 2017.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    8. Prêmio Tese Destaque USP pelo trabalho "TGF-? signalling defect is linked to low CD39 expression on regulatory T cells and methotrexate resistance in rheumatoid arthritis", Universidade de São Paulo.. 2017.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    9. Prêmio Cientista do Ano, Instituto Nanocell.. 2016.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    10. Melhor trabalho - Workshop de Imunologia, Ribeirão Preto Medical School.. 2016.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    11. Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS 2015, Ministério da Saúde.. 2015.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    12. Membro da Academia de Ciências do Estado de São Paulo, ACIESP.. 2015.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    13. Menção honrosa pelo trabalho "Mecanismos envolvidos na imunodisfunção observada na sepse experimental e clínica, Fundação Péter Murányi.. 2014.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    14. Prêmio José Ribeiro do Valle pelo trabalho "Smoking induced rheumatoid arthritis aggravation is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation and is influenced by genetic polymorphism", Biolab Farmacêutica.. 2014.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    15. Menção honrosa pelo trabalho The role of TLRs and NLRs in carrageenan-induced TNFa and IL-1b production by macrophages Aluno: Alexandre Hashimoto Lopes, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêut, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2014.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    16. Fellow Elected Academia de Ciências dos Países em Desenvolvimento (TWAS), TWAS.. 2014.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    17. Melhor trabalho "Lower CD39 expression on treg cells is associated with therapeutic efficacy of methotrexate in rheumatoid arthristis" - X Workshop de Imunologia, Ribeirão Preto Medical School.. 2014.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    18. Melhor trabalho clínico apresentado, Encontro de Reumatologia Avançada.. 2012.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    19. Prêmio Scopus Brasil, Elsevier- Capes.. 2008.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    20. Membro da Academia Brasileira de Ciências (ABC), ABC.. 2008.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.
    21. Prof. Dr. Maurício Rocha e Silva, Universidade de São Paulo - Campus de Ribeirão Preto.. 2007.
      Membro: Fernando de Queiroz Cunha.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (179)
    1. XVIII Fórum Internacional de Sepse.Sessão Temática - Sepse e suas sequelas: mecanismo e clínica. 2022. (Outra).
    2. 38º Congresso Brasileiro de Reumatologia. O sistema imune nato e as doenças reumáticas imunomedidas: como vamos atuar?. 2021. (Congresso).
    3. 53rd Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. NETs and Covid-19. 2021. (Congresso).
    4. Sixth Internacional Symposium on Inflammatory Diseases 2021 - INFLAMMA VI.Simposia 1 - COVID pathogenesis. 2021. (Simpósio).
    5. XVII FÓRUM INTERNACIONAL DE SEPSE. NETS E LESÃO PULMONAR. 2021. (Congresso).
    6. 37º Congresso Brasileiro de Reumatologia. COVID-19 e a reumatologia: O que aprendemos e ensinamos. 2020. (Congresso).
    7. 3º Fórum de Pós-Graduação. AreNETs potentialtargetsfor therapeutic intervention for Sepsis and Covid-19?. 2020. (Congresso).
    8. 3º Simpósio de Pós-Graduação.AreNETs potentialtargetsfor therapeutic intervention for Sepsis and Covid-19?. 2020. (Simpósio).
    9. FeSBE Webinar.AreNETs potentialtargetsfor therapeutic intervention for Covid-19?. 2020. (Seminário).
    10. NETwork to Target Neutrophils in COVID-19. SARS-CoV-2?triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. 2020. (Congresso).
    11. Palestra LNBio.RELEVANT ROLE OF NET IN THE PHYSIOPATHOLOGY OF INFLAMMATORY DISEASES. 2020. (Seminário).
    12. Palestra na Aché Pharmaceutical.Sepsis, CRID and Rheumatoid Arthritis. 2020. (Seminário).
    13. Webinar ICB USP.Are NETs potential targets for therapeutic intervention for sepsis and Covid-19?. 2020. (Seminário).
    14. Webinar Microbiologia UFRJ.Neutrophil Extracellular Traps mediate tissue damage in sepsis and covid-19 Are NETs potencial target for therapeutic intervention?. 2020. (Seminário).
    15. Webinar NewCastle.Are NETs potential targets for therapeutic intervention for Sepsis and Covid-19?. 2020. (Seminário).
    16. Webinar Reumatologia.Netose e COVID-19. 2020. (Seminário).
    17. Webinar Sociedade Brasileira de Imunologia.AreNETs potentialtargetsfor therapeutic intervention for Covid-19?. 2020. (Seminário).
    18. Webinar UERJ.Neutrophil Extracellular Traps mediate tissue damage in sepsis and covid-19 and are a potencial target for therapeutic intervention??. 2020. (Seminário).
    19. 36º Congresso Brasileiro de Reumatologia. Novos mecanismos de lesão em doenças reumáticas. 2019. (Congresso).
    20. 51º Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Understanding the Molecular Basis of Inflammatory Diseases. 2019. (Congresso).
    21. 54º Congresso Anual da SBFIS - Fisiologia Sob Estresse.Hemodynamics In Septic Shock: New Insights Into An Old Foe. 2019. (Simpósio).
    22. III Seminário de Avaliação dos Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia. 2019. (Seminário).
    23. International Sepsis Forum - Sepsis Rio 2019. Thematic session - Translational research in sepsis: methodology. 2019. (Congresso).
    24. International Sepsis Forum - Sepsis Rio 2019. Immunossupression following sepsis. 2019. (Congresso).
    25. I Workshop Pós-Doutores do INCT-INOFAR. 2019. (Outra).
    26. Reunião Magna 2019 - Objetivos do Desenvolvimento Sustentável. 2019. (Outra).
    27. XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology. Do neutrophil extracellular traps (NETs) play a relevant role in the pathology of inflammatory diseases?. 2019. (Congresso).
    28. 50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2018. (Congresso).
    29. 50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Strontium ranelate inhibits osteoclastogenesis and osteoclast activity. 2018. (Congresso).
    30. 8º BRADOO - Congresso Brasileiro de Densitometria Osteoporose e Osteometabolismo. Uma Visão Holística da Inflamação Guardiã da Saúde e Potencialmente Geradora de Doença. 2018. (Congresso).
    31. II Workshop on Inflammation.Neutrophil Extracellular Traps are linked to severity of pediatric sepsis and are target for therapeutic intervention. 2018. (Outra).
    32. INFLAMMA IV - Forth International Symposium on Inflammatory Diseases.Does the redundancy of pathophysicological events explain the failure in the development of new therapies for sepsis?. 2018. (Simpósio).
    33. Simpósio de aniversário do Center of Excelence in New Target Discovery - Instituto Butantan.Current and future perspectives in the management of arthritis. 2018. (Simpósio).
    34. WCP2018 Kyoto - 18th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology. 2018. (Congresso).
    35. XI Workshop de Avaliação e Acompanhamento. 2018. (Outra).
    36. XIX COMA - Congresso Médico Acadêmico FMRP-USP. Desafios e Perspectivas da Pesquisa na Área Médica. 2018. (Congresso).
    37. 13th World Congress on Inflammation. 2017. (Congresso).
    38. Fórum do Ensino Básico na FMRP. 2017. (Outra).
    39. XI Congresso Brasileiro de Asma e VII Congressos Brasileiros de DPOC e Tabagismo e Pneumoceará. "Emprego da indução de escarro para avaliação inflamatória da doença pulmonar obstrutiva crônica. 2017. (Congresso).
    40. XIV Fórum Internacional de Sepse.Why the anti-TLR have failed?. 2017. (Encontro).
    41. XIV Fórum Internacional de Sepse.Discussão de posters área Básica/Translacional. 2017. (Encontro).
    42. 20 Anos do Laboratório de Química Orgânica Sintética - LQOS.Novos alvos para o desenvolvimento de novas terapias para a sepse. 2016. (Simpósio).
    43. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology. Understanding the Pathophysiology of the Side Effects of Chemotherapy Drugs. 2016. (Congresso).
    44. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology. Cheers. 2016. (Congresso).
    45. II Curso de Verão em Ciências da Audição, Visão, Comunicação e Estruturas Craniofaciais e Cervicais.Interação da pesquisa básica e clínica: gerando evidências translacionais. 2016. (Encontro).
    46. III Workshop do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.Avaliador. 2016. (Outra).
    47. Simpósio Internacional de Iniciação Cientifica da Universidade de São Paulo (24º SIICUSP)..SIICUSP. 2016. (Simpósio).
    48. VII International Symposium on Diagnostics and Therapeutics.Novel Pathways and Opportunities for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. 2016. (Simpósio).
    49. XIII Fórum Internacional de Sepse.ESPAÇO JOVEM PESQUISADOR - Básica/Translacional. 2016. (Outra).
    50. XII Workshop of Immunology.Session 1. 2016. (Outra).
    51. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology/IX ESCI - Extra Section of Clinical Immunology. Macrophages and inflammation. 2016. (Congresso).
    52. X Reunião de Avaliação e Acompanhamento INCT-INOFAR.Desenvolvimento de novos candidatos a fármacos anti-artrite, moduladores de MAPK p-38. 2016. (Outra).
    53. XXXIII Congresso Brasileiro De Reumatologia. TL010 Efeito antiinflamatório de plasmídeos com peptídeos de Ascaris suum em artrites. 2016. (Congresso).
    54. 12th World Congress on Inflammation. Novel Pathways and Opportunities for the Treatment of Sepsis. 2015. (Congresso).
    55. 40º Congresso Anual da SBI. Fisiopatologia da Sepse. 2015. (Congresso).
    56. 44° Congresso Internacional de Bioquímica. Mecanismo fisiopatológicos da sepse. 2015. (Congresso).
    57. 67ª Reunião anual da SBPC.Inovação de Medicamentos no Brasil. 2015. (Encontro).
    58. Congresso Europeu de Imunologia. Phisyophatology of sepse. 2015. (Congresso).
    59. L Annual Congress of the Brazilian Physiological Society. Hydrogen sulfide as a mediator in cellular events involved in inflammatory process. 2015. (Congresso).
    60. Palestra Hospital do câncer.Inovação tecnológica na área de medicamentos no Brasil. 2015. (Encontro).
    61. XII Fórum internacional de SEPSE.Sepse nos extremos de idade. 2015. (Outra).
    62. XI Workshop of Immunology. 2015. (Outra).
    63. XL Congress of the Brazilian Society of Immunology. The pivotal role of the Immune dysfunction on sepsis outcome.. 2015. (Congresso).
    64. 17th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology. Failure of neutrophil migration and the pathogenesis of sepsis. 2014. (Congresso).
    65. 2014 EUmBRella Meeting.Effect of vector saliva on experimental inflamatory disease. 2014. (Encontro).
    66. 40 anos do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal.Mechanisms Involved in the immune-dysfunctions induced by severe sepsis. 2014. (Simpósio).
    67. XI Congresso Brasileiro de Anestesiologia Veterinária. Mecanismos da gênese da dor inflamatória?. 2014. (Congresso).
    68. XI Fórum Internacional de Sepse.Novos aspectos na fisiopatologia da sepse. 2014. (Outra).
    69. Timer Annual Meeting.Timer Annual Meeting. 2013. (Encontro).
    70. 10 Congresso Brasileiro de Dor, VI Congresso Latinoamericano de Dor, 11 Jornada ABC (Argentina-Brasil-Chiel. Papel das citocinas. 2012. (Congresso).
    71. 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. Paralysis of Immune System Associates with Sepsis Outcome. 2012. (Congresso).
    72. Encontro Cientifico Discente dos Programas de Pós-Graduação: Biologia Humanae Experimetnal?Fisiopatologia e Ciencias Cirurgicas.Mecanismos Fisiopatologicos Envolvidos no Agravamento Da Artrite reumatoide. 2012. (Encontro).
    73. IX Forum Internacional de Sepse.Modelos experimentais de imunossupressão. 2012. (Outra).
    74. VI Workshop de Avaliação e Acompanhamento do Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos. 2012. (Outra).
    75. 6th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America.Essential Role of CCR2 in Neutrophil Tissue Infiltration and Multiple Organ Dysfunction in Sepsis. 2011. (Simpósio).
    76. I São Paulo Advanced School on Redox Processes in Biomedicnie and VII Meeting of South American Group of the SFRBM.Gaseous mediators in the pathophysiology of sepsis: mechanisms and therapeutic implications.. 2011. (Outra).
    77. VIII Forum Internacional de Sepse.Gestão Treinamento e Pesquisa em Sepse. 2011. (Outra).
    78. XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Histamina derivada de Mastócitos interfere na Progressão da Sepse Polimicrobiana em Animais Diabéticos. 2011. (Congresso).
    79. XVII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal.Paralysis of Immune response correlates with sepsis outcom: Critical role of Toll-like receptors, nitric-cGMP-PKG pathway and chemokines receptors. 2011. (Outra).
    80. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE)..Reguladores da inflamação e a busca de alternativas para o tratamento de doenças inflamatórias. 2011. (Encontro).
    81. 18 SIICUSP- Simpósio Internacional de iniciação Científica da Universidade de São Paulo- Área Biológicas.Avaliador de Pôsters. 2010. (Simpósio).
    82. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Genetic modeling of PI3K inhibition. 2010. (Congresso).
    83. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Indoleamine 2,3-dioxygenase(Ido) inhibitors: from bench to bedside. 2010. (Congresso).
    84. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Avaliador de Pôsters. 2010. (Congresso).
    85. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. G protein coupled receptors as drug targets: the role of G protein coupled receptors Kinases (GRKs) beta- arrestins. 2010. (Congresso).
    86. 9 Congresso Brasileiro de Dor. Citocinas e inflamação: perspectivas na terapia da dor. 2010. (Congresso).
    87. 9º Congresso Brasileiro de Dor. Parâmetros para transportar para humanos resultados obtidos em animais. 2010. (Congresso).
    88. Curso Interação Imunologia Básica x Imunologia aplicada..Processo inflamatório na sepse. 2010. (Outra).
    89. Curso no Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI)."Aspéctos Relativos ao Exame de Patentes na Área Farmacêutica". 2010. (Outra).
    90. Pesquisa para o SUS: gestão compartilhada em saúde- 2009.Avaliador das propostas submetidas ao Edital n 18/2009 "Pesquisa para o SUS: gestão compartilhada em saúde- 2009. 2010. (Outra).
    91. Programa "Jovem Cientista do Nosso Estado".Avaliador das propostas submetidas ao Edital n 08/2010 Programa. 2010. (Outra).
    92. Seminários Gerais do Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da Universidade de São Paulo- USP.Critical Role of TLR, nitric-cGMP-PKG Pathway and Chemokines receptors. 2010. (Outra).
    93. Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System."Signaling as target for therapeutic intervention". 2010. (Simpósio).
    94. 22a Jornada Odontológica de Bauru "Prof Dr. Waldyr Antonio Janson".Mecanismos envolvidos na migração de leucócitos em doenças inflamatórias.. 2009. (Outra).
    95. 5Th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America.The role of neutrophil in severe sepsis.. 2009. (Simpósio).
    96. 5Th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America.Session Organ Dysfunction and Systemic Inflammation.. 2009. (Simpósio).
    97. Campanha Sobrevivendo à Sepse.Diretrizes para o Tratamento da Sepse.. 2009. (Outra).
    98. Conferência no Departamento de Cirurgia e Anatomia.Falência de Migração de Neutrófilos na Sépse. 2009. (Outra).
    99. Congresso Interdiciplinar de Dor da Universidade de São Paulo Cindor USP. Lesão e nocicepção. 2009. (Congresso).
    100. IV Congresso Interdiciplinar de Dor da Universidade de São Paulo, Cindor USP. A Metáfora da dor- Lesão e nocicepção. 2009. (Congresso).
    101. Jornada Farmacêutica: Novas Tecnologias Aplicadas às Ciências Farmacêuticas.Farmacologia: Dor Crônica e Aguda. 2009. (Outra).
    102. Programa de Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada da FMRP-USP.Regulação da migração de neutrófilos na artrite reumatóide.. 2009. (Outra).
    103. Seminários do Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.Papel dos neutrófilos na evolução da Sepse.. 2009. (Outra).
    104. Simpósio Internacional "Inflammation, Innate Immunity and Adjuvants" da UFRJ.The Role of Neutrophils in Severe Sepsis.. 2009. (Simpósio).
    105. Simpósio Terapias Inovadoras com Células, Moléculas e materiais..Futuras terapias para o tratamento da sepse. 2009. (Simpósio).
    106. The 9th World Congress on Inflammation. Regenerative Medicine: Cell Therapy, mesenchymal Stem Cells, ES, Neural and Other Organ Specific Stem/Progenitor Cells, Materials, etc.. 2009. (Congresso).
    107. The 9th World Congress on Inflammation. Failure of neutrophil migration to infection focus correlates with sepsis outcom: Critical role of nitric oxide-guanilate cyclase- cGMP- Protein kinase G Pathway. 2009. (Congresso).
    108. VI Fórum Internacional de Sepse.Coordenador do Espaço Jovem Pesquisador. 2009. (Outra).
    109. XII Jornada Farmacêutica da PUC-Campinas.Novas Tecnologias aplicadas às Ciências Farmacêuticas. 2009. (Outra).
    110. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeito paradoxal da migração de leucócitos na evolução de doenças inflamatórias.. 2008. (Congresso).
    111. 63 Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Imunofarmacologia. 2008. (Congresso).
    112. I Curso de Inverno de Imunologia.Inflamação. 2008. (Outra).
    113. Simpósio de Comemoração dos 30 anos da Pós-Graduação em Farmacologia da UFC.Homenagem como reconhecimento por sua enaltecedora contribuição durante esses 30 anos de ensino e pesquisa.. 2008. (Simpósio).
    114. The 4Th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Medicinal chemistry of anti-inflammatory drugs.. 2008. (Simpósio).
    115. V Fórum Internacional de SEPSE.Role of microbial agents and their receptors in the innate immune defense against pathogens.. 2008. (Outra).
    116. VIII Congresso Brasileiro de Cirurgia e Anestesiologia Veterinária. Fisiopatologia da síndrome da resposta inflamatória sistêmica, choque séptico e sepse.. 2008. (Congresso).
    117. VII Workshop em Imunologia.Moderador na sessão de apresentação oral de trabalhos científicos durante o VII Workshop de Imunologia.. 2008. (Outra).
    118. XXVII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Importância dos neutrófilos na lesão tecidual.. 2008. (Congresso).
    119. XXXIII Congress of The Brazilian Society For Immunology II Extra Section of Clinical Immunology. New methods to assure the quality of biological medicines.. 2008. (Congresso).
    120. 4th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America.Mechanisms of neutrophil migration and adherence in sepsis. 2007. (Simpósio).
    121. 4th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine For Latin America.Advances in cell byology relevant to critical illness. 2007. (Simpósio).
    122. 6Th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Preclinical Toxicology of Drugs. 2007. (Congresso).
    123. II Reuniaõ regional da Federação de sociedades de Biologia Experimental.Inflamação e Dor. 2007. (Simpósio).
    124. II Reunião regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.Papel de Citocinas na Dor Inflamatória. 2007. (Simpósio).
    125. Instituto de Quimica de São Carlos.Mecanismos periféricos envolvidos na gênese da dor inflamatória. 2007. (Seminário).
    126. IV Fórum Internacional de Sepse.Função celular. 2007. (Outra).
    127. IV Fórum Internacional de Sepse.Migração e função dos neutrófilos. 2007. (Outra).
    128. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Avaliador no 15 SIICUSP. 2007. (Simpósio).
    129. VI Ciclo internacional sobre Cólica Equina-X Ciclo Nacional sobre Cólica Equina.Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica: Mediadores.. 2007. (Outra).
    130. XIII Escola de verão em Química Farmacêutica e Medicinal.Fisiopatologia da Sepse. 2007. (Outra).
    131. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Farmacologia Endócrina, Respiratória e Digestiva. 2006. (Congresso).
    132. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Papel Modulador da Alergia por Derivado de Micobactéria. 2006. (Congresso).
    133. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.CO and NO down-modulate neutrophil migration: Role of adhesion molecules. 2006. (Simpósio).
    134. 7 congresso Brasileiro de Dor. Citocinas, Canais Iônicos e Dor. 2006. (Congresso).
    135. Seminários Gerais em Farmacologia.Papel dos Neutrófilos na Evolução da Sepse. 2006. (Seminário).
    136. VI São Paulo Research conference.Mesa redonda: Papel dos receptores Toll na falência da migração de neutrófilos observada na sepse severa. 2006. (Outra).
    137. VI São Paulo Research Conference.Mecanismos de Infecção e Vacinas. 2006. (Encontro).
    138. XXVI Congresso Brasileiro de Reumatologia. Citocinas e Modulações da Dor Inflamatória. Importância do Bloqueio para Uso Clinico. 2006. (Congresso).
    139. XXVI Semana Médica, V Semana da Nutrição e II congresso Médico Acadêmico. Papel do Óxido Nítrico na fisiopatologia da Sepse. 2006. (Congresso).
    140. 1 Congresso Iberoamericano de Neuroimunomodulação. Cytokines/Chemokines and Inflamatory Pain. 2005. (Congresso).
    141. 3rd International Symposium on intensive Care and Emergency Medicine For Latin America.Organ dysfunction and Systemic Inflammation, Mechanisms Involved in Neutrophil Migration Failure. 2005. (Simpósio).
    142. II Fórum Internacional de Sepse.Fisiopatologia da Sepse: Neutrófilos e Sepse. 2005. (Outra).
    143. Palestra.Resposta Inflamatória na Sepsis. 2005. (Outra).
    144. Palestra.Papel dos Neutrófilos na Sepse. 2005. (Outra).
    145. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Aorta Remodeling Responses to Hemodynamic Stimuli Induced By Coarctation In Rats. 2005. (Congresso).
    146. XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Envolvimento do NO na Migração de Neutrófilos na sepse Experimental.. 2005. (Congresso).
    147. XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. Papel do Óxido nítrico na sepse. 2005. (Congresso).
    148. XXV Congresso Brasileiro de Patologia. Wall Shear Stress And Stretch Differentially affect aorta remodeling In rats. 2005. (Congresso).
    149. Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation. Sepsis: paradoxical effects of cytokines and nitric oxide.. 2004. (Congresso).
    150. . Entendendo a Dor-Papel da Citocinas na Dor. 2003. (Congresso).
    151. . Paradoxical effect of NO on neutrophil function in sepsis. 2003. (Congresso).
    152. .International Workshop on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation. 2003. (Outra).
    153. 6 SIMBIDOR- Simpósio Brasileiro e Encontro Internacional sobre Dor.Controle da Dor Inflamatória. 2003. (Simpósio).
    154. Conferências de Outubro/2003.Falência da Defesa Celular.. 2003. (Outra).
    155. II Fórum Socesp de Pesquisa Cardiovascular..Novos Mediadores do estado Inflamatório na sepse.. 2003. (Outra).
    156. International Workshop on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation.International Workshop on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation. 2003. (Outra).
    157. IX Encontro de Reumatologia Avançada. Leucotrieno e Óxido Nítrico como mediadores da Lesão Ósteo-Articular. 2003. (Congresso).
    158. l Encontro dos Programas de Residencias em Terapia Intensiva Adulto e Pediátrica do Estado de Santa Catarina.O Papel da Migração Neutrofilica na Sepse. 2003. (Encontro).
    159. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo..Coordenador no 11 SIICUSP - Simósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2003. (Simpósio).
    160. Simpósio Internacional de Iniciação Científica de Universidade de São Paulo..Avaliador no 11 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - Área Biológicas. 2003. (Simpósio).
    161. XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. Óxido Nítrico e a Resposta Inflamatória. 2003. (Congresso).
    162. XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. Òxido Nítrico e a Resposta Inflamatória. 2003. (Congresso).
    163. XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology.IL-4 But Not LPS Was Able to Induce Arginase Production in Macrophages From BALB/c Mice. 2003. (Encontro).
    164. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental. Activation mechanisms of ascending nociceptive control. 2003. (Congresso).
    165. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental.. Chemolines and Leukotriene interaction during leukocyte migration.. 2003. (Congresso).
    166. . A dosagem sérica Pontual de citocinas e/ou de óxido nítrico não deve ser utilizada como índice prognóstico na sepse.. 2002. (Congresso).
    167. . Papel paradoxal do Óxido Nítrico na sepse.. 2002. (Congresso).
    168. . Paradoxal effects of NO in sepsis. Mesa Redonda: Innate Immune Response to Infection. 2002. (Congresso).
    169. .Chemokines and innate immunity. 2002. (Outra).
    170. .Dor Inflamatória. 2002. (Outra).
    171. .Mecanismos envolvidos na migração de neutrófilos. 2002. (Outra).
    172. Curso de Pós-Graduação em Ciências - Área de Oncologia.Evidências experimentais e clínicas do papel paradoxal do óxido nítrico na sepsis. 2002. (Outra).
    173. Universidade Estadual Paulista-UNESP.Mecanismos envolvidos na migração de neutrófilos. 2002. (Outra).
    174. X Congresso Brasileiro de Terapia Intensiva e no VII Fórum Latino- Americano de Ressuscitação. A dosagem sérica Pontual de citocinas e/ou de óxido nítrico não deve ser utilizada como índice prognóstico na sepse.. 2002. (Congresso).
    175. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão do gene à prevenção. Inflamação nas doenças cardiovasculares. 2002. (Congresso).
    176. XVII Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental-FeSBE. Papel paradoxal do Óxido Nítrico na sepse.. 2002. (Congresso).
    177. XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology and V Internacional Symposium on Allergy and Clinical Immunology. Paradoxal effects of NO in sepsis. Mesa Redonda: Innate Immune Response to Infection. 2002. (Congresso).
    178. XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology and V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology.Chemokines and innate immunity. 2002. (Outra).
    179. XXXIV Congrsso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Paradoxical effects of NO in sepsis. Simposio : Mediators of the systemic inflammatory response syndrome and shock .. 2002. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. Nuno Manuel Morgadinho dos Santos Coelho ; André Lucirton Costa ; Cunha, Fernando Q ; Felipe Pante Leme de Campos ; Drielly Rigotti Yamada ; Gamaliel Gadelha Pinto ; Franciele Santos Amorim ; Mateus de Matos Braga ; João Victor Santos Teixeira. Ribeirão Preto e os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável da Agenda 2030 da ONU. 2022. Outro
    2. CUNHA, F. Q.; LOUZADA JUNIOR, P. ; TOSTES, R. C. ; CUNHA, T. M. ; SILVA, J. S. ; TEIXEIRA, M. M.. First International Symposium on Inflammatory Diseases. 2015. Outro
    3. CUNHA, F. Q.. 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2015. (Congresso).. . 0.
    4. CUNHA, F. Q.. 1° Workshop do Programa de pós-graduação em Farmacologia. 2014. (Outro).. . 0.
    5. CUNHA, F. Q.. 13Th World Congress on Pain. 2010. (Congresso).. . 0.
    6. CUNHA, F. Q.. Campanha Sobrevivendo à Sepse da FMRP-USP. 2009. (Outro).. . 0.
    7. SILVA, J. S. ; CUNHA, F. Q. ; BARRAL, A.. XXXIII Congress of The Brazilian Society For Immunology II Extra Section of Clinical Immunology. 2008. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (37)
    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza (25.0)
      1. DORNELAS-FILHO, AMÍLCAR FIGUEIREDO ; PEREIRA, VENÚCIA BRUNA MAGALHÃES ; WONG, DEYSI VIVIANA TENAZOA ; NOBRE, LÍVIA MARIA SOARES ; MELO, ANIELLE TORRES ; SILVA, CAMILA MEIRELLES SOUZA ; WANDERLEY, CARLOS WAGNER SOUZA ; NOUR, MARIANA LIMA ; ARAÚJO, LIS CAETANO NOBREGA COSTA ; Silva, Renan Oliveira ; PINTO, FRANCISCO MAXWELL MARTINS ; BINGANA, RUDY DIAVILA ; Souza, Marcellus Henrique Loiola Ponte ; ALENCAR, NYLANE MARIA NUNES ; SILVA, PAULO GOBERLÂNIO BARROS ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; ALMEIDA, PAULO ROBERTO CARVALHO ; Cunha, Fernando Queiroz ; LIMA-JÚNIOR, ROBERTO CÉSAR PEREIRA. Neutrophils contribute to the pathogenesis of hemorrhagic cystitis induced by ifosfamide. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY. v. 62, p. 96-108, issn: 1567-5769, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LUCETTI, LARISSE TAVARES ; SILVA, RENAN OLIVEIRA ; SANTANA, ANA PAULA MACEDO ; DE MELO TAVARES, BRUNO ; VALE, Mariana Lima ; SOARES, PEDRO MARCOS GOMES ; DE LIMA JÚNIOR, FRANCISCO JOSÉ BATISTA ; MAGALHÃES, PEDRO JORGE CALDAS ; DE QUEIROZ CUNHA, FERNANDO ; DE ALBUQUERQUE RIBEIRO, RONALDO ; MEDEIROS, JAND-VENES ROLIM ; Souza, Marcellus Henrique Loiola Ponte. Nitric Oxide and Hydrogen Sulfide Interact When Modulating Gastric Physiological Functions in Rodents. DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES. v. 62, p. 93-104, issn: 0163-2116, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Ribeiro, Ronaldo A. ; WANDERLEY, CARLOS W. S. ; WONG, DEYSI V. T. ; MOTA, JOSÉ MAURÍCIO S. C. ; LEITE, CAIO A. V. G. ; Souza, Marcellus H. L. P. ; Cunha, Fernando Q. ; LIMA-JÚNIOR, ROBERTO C. P.. Irinotecan- and 5-fluorouracil-induced intestinal mucositis: insights into pathogenesis and therapeutic perspectives. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. v. 78, p. 881-893, issn: 0344-5704, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; DE SOUSA, RHAMON BARROSO ; TORRES, JOÃO NATHANAEL LIMA ; CUNHA, Thiago Mattar ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ ; SOARES, PEDRO MARCOS GOMES ; RIBEIRO, RONALDO DE ALBUQUERQUE ; VALE, Mariana Lima ; Souza, Marcellus Henrique Loiola Ponte. Colitis generates remote antinociception in rats: the role of the l-arginine/NO/cGMP/PKG/KATP pathway and involvement of cannabinoid and opioid systems. Inflammation Research (Printed ed.). v. 63, p. 969-977, issn: 1023-3830, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. SOARES, PEDRO M.G. ; MOTA, JOSÉ MAURÍCIO S.C. ; SOUZA, EMMANUEL P. ; JUSTINO, PRISCILLA F.C. ; FRANCO, ALVARO X. ; Cunha, Fernando Q. ; Ribeiro, Ronaldo A. ; SOUZA, MARCELLUS H.L.P.. Inflammatory intestinal damage induced by 5-fluorouracil requires IL-4. Cytokine. v. 61, p. 46-49, issn: 1043-4666, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Medeiros, Jand Venes R. ; BEZERRA, VÍCTOR H. ; LUCETTI, LARISSE T. ; Lima-Júnior, Roberto César P. ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ R. ; TAVARES, BRUNO M. ; MAGALHÃES, PEDRO JORGE C. ; Santos, Armênio A. ; Cunha, Fernando Q. ; SOARES, PEDRO MARCOS G. ; SOUZA, MARCELLUS H.L.P.. Role of KATP channels and TRPV1 receptors in hydrogen sulfide-enhanced gastric emptying of liquid in awake mice. European Journal of Pharmacology. v. 693, p. 57-63, issn: 0014-2999, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. LIMA-JÚNIOR, ROBERTO CÉSAR P. ; Figueiredo, Aline A. ; Freitas, Helano C. ; Melo, Maria Luisa P. ; Wong, Deysi Viviana T. ; Leite, Caio Abner V. G. ; Medeiros, Raul P. ; Marques-Neto, Raphael D. ; Vale, Mariana L. ; Brito, Gerly Anne C. ; Oriá, Reinaldo B. ; Souza, Marcellus H. L. P. ; Cunha, Fernando Q. ; Ribeiro, Ronaldo A.. Involvement of nitric oxide on the pathogenesis of irinotecan-induced intestinal mucositis: role of cytokines on inducible nitric oxide synthase activation. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. v. 69, p. 931-942, issn: 0344-5704, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. Gomes, Antoniella S. ; Gadelha, Gemima G. ; Lima, Samara J. ; Garcia, Joyce A. ; Medeiros, Jand Venes R. ; Havt, Alexandre ; Lima, Aldo A. ; Ribeiro, Ronaldo A. ; Brito, Gerly Anne C. ; Cunha, Fernando Q. ; Souza, M. H. L. P.. Gastroprotective effect of heme-oxygenase 1/biliverdin/CO pathway in ethanol-induced gastric damage in mice. European Journal of Pharmacology. v. 642, p. 140-145, issn: 0014-2999, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. Gomes, Antoniella Souza ; Lemos, Henrique Paula ; Medeiros, Jand Venes Rolim ; Cunha, Fernando Queiroz ; Cunha, FQ ; Souza, Marcellus Henrique Loiola Ponte. Lipopolysaccharide from Escherichia coli prevents indomethacin-induced gastric damage in rats: role of non-protein sulfhydryl groups and leukocyte adherence. Inflammation Research. v. 58, p. 717-723, issn: 1023-3830, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. SOUZA, M. H. L. P. ; MOTA, J. M. S. C. ; OLIVEIRA, R. B. ; CUNHA, F. Q.. Gastric damage induced by different doses of indomethacin in rats is variably affected by inhibiting iNOS or leukocyte infiltration. Inflammation Research (Printed ed.). v. 57, p. 28-33, issn: 1023-3830, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. Melo, Maria Luisa P. ; Brito, Gerly A. C. ; Soares, Rudy C. ; Carvalho, Sarah B. L. M. ; Silva, Johan V. ; Soares, Pedro M. G. ; Vale, Mariana L. ; Souza, Marcellus H. L. P. ; Cunha, Fernando Q. ; Ribeiro, Ronaldo A. ; CUNHA, F. Q.. Role of cytokines (TNF-?, IL-1? and KC) in the pathogenesis of CPT-11-induced intestinal mucositis in mice: effect of pentoxifylline and thalidomide. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. v. 61, p. 775-784, issn: 0344-5704, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. Mota, José Maurício S. C.; Soares, Pedro M. G. ; Menezes, Álvaro A. J. ; Lemos, Henrique P. ; Cunha, Fernando Q. ; Brito, Gerly Anne C. ; Ribeiro, Ronaldo A. ; Souza, Marcellus H. L. P.. Amifostine (Wr-2721) prevents indomethacin - induced gastric damage in rats: role of non- protein sulfhydryl groups and leukocyte adherence.. Digestive Diseases and Sciences. v. 52, p. 119-125, issn: 0163-2116, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. CARVALHO, R. F. ; RIBEIRO, R. A. ; FALCAO, R. A. ; LIMA, R. C. ; LEITAO, R. F. ; ALCANTARA, C. ; Souza, M. H. L. P. ; CUNHA, F. Q. ; BRITO, G. A. C.. Angiotensin II potentiates inflammatory edema in rats: Role of mast cell degranulation. European Journal of Pharmacology. v. 540, n. IN PRESS, p. 175-182, issn: 0014-2999, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. GOMES, A. S. ; LIMA, L. M. ; SANTOS, C. L. ; CUNHA, F. Q. ; RIBEIRO, R. A. ; SOUZA, M. H. L. P.. LPS from Escherichia coli protects against indomethacin-induced gastropathy in rats¿Role of ATP-sensitive potassium channels. European Journal of Pharmacology. v. 547, n. IN PRESS, p. 136-142, issn: 0014-2999, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. Santos, Camila L ; Souza, Marcellus H L P ; Gomes, Antoniella S ; Lemos, Henrique P ; Santos, Armênio A ; Cunha, Fernando Q ; Wallace, John L ; Souza, Marcellus Henrique Loiola Ponte. Sildenafil prevents indomethacin-induced gastropathy in rats: role of leukocyte adherence and gastric blood flow. British Journal of Pharmacology. v. 146, n. 4, p. 481-486, issn: 0007-1188, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. Nascimento, Silvia B.; Sousa, Romualdo B. ; Martins, Marcos Jullian B. ; Souza Gomes, Antoniella ; Souza, Marcellus Henrique L. P. ; Guerrant, Richard L. ; Cunha, Fernando Q. ; Ribeiro, Ronaldo A. ; Brito, Gerly A. C.. Glutamine depletion potentiates leucocyte-dependent inflammatory events induced by carrageenan or Clostridium difficile toxin A in rats. Immunology (Oxford. Print). v. 116, n. 3, p. 328-336, issn: 0019-2805, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. SOUZA, M. H. L. P. ; LEMOS, H. P. ; OLIVEIRA, R. B. ; CUNHA, F. Q.. Gastric damage and granulocyte infiltration induced by indomethacin in tumour necrosis factor receptor 1 (TNF-R1) or inducible nitric oxide synthase (iNOS) deficient mice. Gut (London). v. 53, n. (6), p. 791-796, issn: 0017-5749, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. Ponte Souza, Marcellus Henrique Loiola ; Cunha, Fernando Q. ; Martinelli, Ana L. C. ; Souza, Marcellus Henrique Loiola Ponte. Interleukin 6 concentration in ascitic fluid of cirrhotic patients : relationship with previous episodes of spontaneous bacterial peritonitis. Journal of Gastroenterology. v. 38, n. 02, p. 149-152, issn: 0944-1174, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. Souza, M.H.L.P. ; Troncon, L.E.A. ; Cunha, F.Q. ; Oliveira, R.B. ; Souza, M. H. L. P.. Decreased gastric tone and delayed gastric emptying precede neutrophil infiltration and mucosal lesion formation in indomethacin-induced gastric damage in rats. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. v. 36, n. 10, p. 1383-1390, issn: 0100-879X, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. SOUZA, M. H. L. P. ; MELO FILHO, A. A. ; LIMA, A. A. M. ; ROCHA, M. F. G. ; LYERLY, D. M. ; CUNHA, F. Q. ; RIBEIRO, R. A.. The involvement of macrophage-derived Tumour Necrosis Factor And Lipoxygenase products on the neutrophil recruitment Induced By Clostridium Difficile Toxin B.. Immunology (Oxford). v. 91, p. 281-288, issn: 0019-2805, 1997.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. MELO FILHO, A. A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; LYERLY, D. M. ; CUNHA, F. Q. ; LIMA, A. A. M. ; RIBEIRO, R. A.. Role of Tumor Necrosis Factor and Nitric Oxide In the cytotoxic effects of Clostridium Difficile Toxin A And Toxin B On macrophages.. Toxicon. v. 35, n. 5, p. 743-752, issn: 0041-0101, 1997.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      22. SOUZA, M. H. L. P. ; CUNHA, F. Q. ; OLIVEIRA, R. B.. Efeitos de inibidores da NO sintase na lesão gástrica induzida por indometacina em ratos. Em: XVI - Latinamerican congress of pharmacology, XXXIII - Brazilian congress of pharmacology and experimental therapeutics , II - Iberoamerican congress of pharmacology and VII - Interamerican congress of clinical pharmacology and therapeutics, 2000, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      23. P, S. M. H. L. ; SOUZA FILHO, ; OLIVEIRA, S. H. P. ; RIBEIRO, R. A. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H.. Participação Diferencial de Mastópcitos Residentes Na Migração de Neutrófitos Induzida Por Ltb4, Fmlp, C5a e Il-1. Em: IX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 1994, Caxambu- MG, p. 240, 1994.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      24. MELO FILHO, A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; LYERLY, D. M. ; LIMA, A. A. M. ; RIBEIRO, R. A. ; CUNHA, F. Q.. Liberação de TNF alfa por monocamadas de macrófagos estimuladas com Toxinas purificadas do Clostridium difficile. Em: IX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 1994, Caxambu- MG, p. 253, 1994.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      25. SOUZA FILHO, ; P, M. V. ; SOUZA, M. H. L. P. ; RIBEIRO, R. A. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H.. Caracterização farmacológica de fatores quimiotáticos liberados por macrófagos residentes no acúmulo de neutrófilos induzido por LTB4, FMLP, C5a e IL-1. Em: IX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 1994, Caxambu- MG, p. 240, 1994.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Paulo Louzada Junior (19.0)
      1. BATAH, SABRINA S. COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. CLINICAL AND TRANSLATIONAL MEDICINE. v. 12, p. e648-e652, issn: 2001-1326, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PONTELLI, MARJORIE C CASTRO, ITALO A MARTINS, RONALDO B LA SERRA, LEONARDO VERAS, FLÁVIO P NASCIMENTO, DANIELE C SILVA, CAMILA M CARDOSO, RICARDO S ROSALES, ROBERTA GOMES, ROGÉRIO LIMA, THAIS M SOUZA, JULIANO P VITTI, BRENDA C CAETITÉ, DIEGO B DE LIMA, MIKHAEL H F STUMPF, SPENCER D THOMPSON, CASSANDRA E BLOYET, LOUIS-MARIE KAWAHISA, JULIANA T E GIANNINI, MARCELA C BONJORNO, LETÍCIA P LOPES, MARIA I F BATAH, SABRINA S LI, SIYUAN ASSAD, RODRIGO L , et al.ALMEIDA, SERGIO C L OLIVEIRA, FABIOLA R BENATTI, MAÍRA N PONTES, LORENA L F SANTANA, RODRIGO C VILAR, FERNANDO C MARTINS, MARIA A SHI, PEI-YONG CUNHA, THIAGO M CALADO, RODRIGO T ALVES-FILHO, JOSÉ C ZAMBONI, DARIO S FABRO, ALEXANDRE Louzada-Junior, Paulo OLIVEIRA, RENE D R WHELAN, SEAN P J CUNHA, FERNANDO Q ARRUDA, EURICO ; SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients. SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients. Journal of Molecular Cell Biology. v. 14, p. e648, issn: 1674-2788, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Donate, Paula B. ; ALVES DE LIMA, KALIL ; PERES, RAPHAEL S. ; ALMEIDA, FAUSTO ; FUKADA, SANDRA Y. ; SILVA, TARCILIA A. ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; CECILIO, NERRY T. ; TALBOT, JHIMMY ; OLIVEIRA, RENE D. ; PASSOS, GERALDO A. ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; Cunha, Thiago M. ; Louzada-Junior, Paulo ; LIEW, FOO Y. ; Cunha, Fernando Q.. Cigarette smoke induces miR-132 in Th17 cells that enhance osteoclastogenesis in inflammatory arthritis. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA. v. 118, p. e2017120118, issn: 0027-8424, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. LOPES, MARIA ISABEL BONJORNO, LETICIA P GIANNINI, MARCELA C AMARAL, NATALIA B MENEZES, PAMELLA INDIRA DIB, SAULO MUSSE GIGANTE, SAMARA LIBICH BENATTI, MAIRA N REZEK, UEBE C EMRICH-FILHO, LAERTE L SOUSA, BETANIA A A ALMEIDA, SERGIO C L LUPPINO ASSAD, RODRIGO VERAS, FLAVIO P SCHNEIDER, AYDA RODRIGUES, TAMARA S LEIRIA, LUIZ O S CUNHA, LARISSA D ALVES-FILHO, JOSE C CUNHA, THIAGO M ARRUDA, EURICO MIRANDA, CARLOS H PAZIN-FILHO, ANTONIO AUXILIADORA-MARTINS, MARIA BORGES, MARCOS C , et al.FONSECA, BENEDITO A L BOLLELA, VALDES R DEL-BEN, CRISTINA M CUNHA, FERNANDO Q ZAMBONI, DARIO S SANTANA, RODRIGO C VILAR, FERNANDO C Louzada-Junior, Paulo OLIVEIRA, RENE D R ; Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. RMD OPEN. v. 7, p. e001455, issn: 2056-5933, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. OLIVEIRA, SICÍLIA REZENDE ; DE ARRUDA, JOSÉ ALCIDES ALMEIDA ; SCHNEIDER, AYDA HENRIQUES ; CARVALHO, VALESSA FLORINDO ; MACHADO, CAIO CAVALCANTE ; CORRÊA, JÔICE DIAS ; MOURA, MARCELA FARIA ; DUFFLES, LETÍCIA FERNANDA ; DE SOUZA, FLÁVIO FALCÃO LIMA ; FERREIRA, GILDA APARECIDA ; COSTA, FERNANDO OLIVEIRA ; ABREU, LUCAS GUIMARÃES ; TABA JÚNIOR, MÁRIO ; FUKADA, S. Y. ; DE OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, TARCÍLIA APARECIDA. Are neutrophil extracellular traps the link for the cross-talk between periodontitis and rheumatoid arthritis physiopathology?. RHEUMATOLOGY. v. 60, p. keab289, issn: 1462-0324, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. FATTORI, VICTOR ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; ZANINELLI, TIAGO H. ; CASAGRANDE, RUBIA ; OLIVEIRA, RENE D. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; Cunha, Fernando Q. ; AMARAL, FLAVIO A. ; Verri, Waldiceu A.. IL-33 enhances macrophage release of IL-1? and promotes pain and inflammation in gouty arthritis. INFLAMMATION RESEARCH. v. 69, p. 1271-1282, issn: 1023-3830, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. TALBOT, JHIMMY ; PERES, RAPHAEL S. ; PINTO, LARISSA G. ; OLIVEIRA, RENE D. R. ; LIMA, KALIL A. ; Donate, Paula B. ; SILVA, JAQUELINE R. ; RYFFEL, BERNARD ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; LIEW, FOO Y. ; Louzada-Junior, Paulo ; DE QUEIROZ CUNHA, FERNANDO. Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 20, p. 119, issn: 1478-6362, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. PERES, RAPHAEL S. ; Donate, Paula B. ; TALBOT, JHIMMY ; CECILIO, NERRY T. ; LOBO, PATRICIA R. ; MACHADO, CAIO C. ; LIMA, KALIL W.A. ; OLIVEIRA, RENE D. ; CARREGARO, VANESSA ; NAKAYA, HELDER I. ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; LIEW, FOO Y. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Fernando Q.. TGF-? signalling defect is linked to low CD39 expression on regulatory T cells and methotrexate resistance in rheumatoid arthritis. JOURNAL OF AUTOIMMUNITY. v. 52, p. 2018.01.004, issn: 0896-8411, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; TREVELIN, SILVIA C. ; FATTORI, VICTOR ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; DE LIMA, KALIL A. ; PELAYO, JACINTA S. ; FIGUEIREDO, FLORÊNCIO ; CASAGRANDE, RUBIA ; FUKADA, SANDRA Y. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; Cunha, Thiago M. ; LIEW, FOO Y. ; OLIVEIRA, RENE D. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Verri, Waldiceu A.. Interleukin-33 Receptor (ST2) Deficiency Improves the Outcome of Staphylococcus aureus-Induced Septic Arthritis. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 1-14, issn: 1664-3224, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; LOPES, NORBERTO P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; Louzada-Júnior, Paulo ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; EMERY, FLAVIO S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. Arthritis Research & Therapy (Online). v. 19, p. 1-12, issn: 1478-6362, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. PERES, RAPHAEL SANCHES ; LIEW, FOO Y. ; TALBOT, JHIMMY ; CARREGARO, VANESSA ; OLIVEIRA, RENE D. ; ALMEIDA, SERGIO L. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; Donate, Paula B. ; PINTO, LARISSA G. ; FERREIRA, FLAVIA I. S. ; COSTA, DIEGO L. ; DEMARQUE, DANIEL P. ; GOUVEA, DAYANA RUBIO ; LOPES, NORBERTO P. ; QUEIROZ, REGINA HELENA C. ; SILVA, JOAO SANTANA ; FIGUEIREDO, FLORENCIO ; ALVES-FILHO, JOSE CARLOS ; Cunha, Thiago M. ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Fernando Q.. Low expression of CD39 on regulatory T cells as a biomarker for resistance to methotrexate therapy in rheumatoid arthritis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 112, p. 201424792, issn: 0027-8424, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. VERAS, FLÁVIO P. ; PERES, RAPHAEL S. ; SARAIVA, ANDRÉ L. L. ; PINTO, LARISSA G. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Thiago M. ; PASCHOAL, JONAS A. R. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C.. Fructose 1,6-bisphosphate, a high-energy intermediate of glycolysis, attenuates experimental arthritis by activating anti-inflammatory adenosinergic pathway. Scientific Reports. v. 5, p. 15171, issn: 2045-2322, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. FRANCA, RFO ; VIEIRA, SM ; TALBOT, J ; PERES, RS ; PINTO, LG ; ZAMBONI, DS ; LOUZADA-JUNIOR, P ; CUNHA, FQ ; CUNHA, TM. Expression and activity of NOD1 and NOD2 / RIPK2 signalling in mononuclear cells from patients with rheumatoid arthritis. Scandinavian Journal of Rheumatology (Trykt Utg.). v. 44, p. 1-5, issn: 0300-9742, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. TALBOT, JHIMMY ; BIANCHINI, FRANCINE J. ; NASCIMENTO, DANILELE C. ; OLIVEIRA, RENE D. R. ; SOUTO, FABRICIO O. ; PINTO, LARISSA G. ; PERES, RAPHAEL S. ; SILVA, JAQUELINE R. ; ALMEIDA, SERGIO C. L. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. CCR2 Expression in Neutrophils Plays a Critical Role in Their Migration Into the Joints in Rheumatoid Arthritis. Arthritis & Rheumatology. v. 67, p. 1751-1759, issn: 2326-5191, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. Donate, Paula B. ; Cunha, Thiago M. ; Verri, Waldiceu A. ; Junta, Cristina M. ; Lima, Flavia O. ; Vieira, Silvio M. ; Peres, Rafael S. ; Bombonato-Prado, Karina F. ; Louzada, Paulo ; Ferreira, Sergio H. ; Donadi, Eduardo A. ; Passos, Geraldo A. S. ; Cunha, Fernando Q.. Bosentan, an endothelin receptor antagonist, ameliorates collagen-induced arthritis: the role of TNF-¿ in the induction of endothelin system genes. Inflammation Research (Printed ed.). v. 61, p. 337-348, issn: 1023-3830, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. VIEIRA, S. M. ; CUNHA, T M ; Franca, R. F. O. ; Pinto, Larissa G ; Talbot, Jhimmy ; Turato, W. M. ; Lemos, Henrique Paula ; Lima, J. B. ; Verri Jr, WA ; Almeida, S. C. L. ; FERREIRA, S. H. ; LOUZADA JUNIOR, P. ; Zamboni, Dario S. ; Cunha, FQ. Joint NOD2/RIPK2 Signaling Regulates IL-17 Axis and Contributes to the Development of Experimental Arthritis. The Journal of Immunology (1950). v. 188, p. 5116-5122, issn: 0022-1767, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. Verri, W. A. ; Souto, F. O. ; Vieira, S. M. ; ALMEIDA, S. C. L. ; Fukada, S. Y. ; Xu, D. ; Alves-Filho, J. C. ; Cunha, T. M. ; Guerrero, A. T. G. ; Mattos-Guimaraes, R. B. ; OLIVEIRA, F. R. ; Teixeira, M. M. ; Silva, J. S. ; McInnes, I. B. ; FERREIRA, S. H. ; Louzada-Junior, P. ; Liew, F. Y. ; Cunha, F. Q.. IL-33 induces neutrophil migration in rheumatoid arthritis and is a target of anti-TNF therapy. Annals of the Rheumatic Diseases. v. 69, p. 1170-1179, issn: 0003-4967, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Eduardo Antônio Donadi (11.0)
      1. FORNARI, THAIS A. ; DONATE, PAULA B. ; ASSIS, AMANDA F. ; MACEDO, CLAUDIA ; SAKAMOTO-HOJO, ELZA T. ; Donadi, Eduardo A. ; PASSOS, GERALDO A.. Comprehensive Survey of miRNA-mRNA Interactions Reveals That Ccr7 and Cd247 (CD3 zeta) are Posttranscriptionally Controlled in Pancreas Infiltrating T Lymphocytes of Non-Obese Diabetic (NOD) Mice. PLoS One. v. 10, p. e0142688, issn: 1932-6203, 2015.
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      2. MACEDO, CLAUDIA ; OLIVEIRA, ERNNA H. ; ALMEIDA, RENATA S. ; DONATE, PAULA B. ; FORNARI, THAÍS A. ; PEZZI, NICOLE ; SAKAMOTO-HOJO, ELZA T. ; Donadi, Eduardo A. ; PASSOS, GERALDO A.. Aire-dependent peripheral tissue antigen mRNAs in mTEC cells feature networking refractoriness to microRNA interaction. Immunobiology (Jena. 1979). v. 14, p. 93-102, issn: 0171-2985, 2014.
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      3. Donate, Paula B. ; FORNARI, THAIS A. ; MACEDO, CLAUDIA ; Cunha, Thiago M. ; NASCIMENTO, DANIELE C. B. ; SAKAMOTO-HOJO, ELZA T. ; Donadi, Eduardo A. ; Cunha, Fernando Q. ; Passos, Geraldo A.. T Cell Post-Transcriptional miRNA-mRNA Interaction Networks Identify Targets Associated with Susceptibility/Resistance to Collagen-induced Arthritis. Plos One. v. 8, p. e54803, issn: 1932-6203, 2013.
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      4. Donate, Paula B. ; Cunha, Thiago M. ; Verri, Waldiceu A. ; Junta, Cristina M. ; Lima, Flavia O. ; Vieira, Silvio M. ; Peres, Rafael S. ; Bombonato-Prado, Karina F. ; Louzada, Paulo ; Ferreira, Sergio H. ; Donadi, Eduardo A. ; Passos, Geraldo A. S. ; Cunha, Fernando Q.. Bosentan, an endothelin receptor antagonist, ameliorates collagen-induced arthritis: the role of TNF-¿ in the induction of endothelin system genes. Inflammation Research (Printed ed.). v. 61, p. 337-348, issn: 1023-3830, 2012.
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      5. CRISPIM, J. C. ; GRESPAN, R. ; MARTELLI-PALOMINO, G. ; RASSI, D. M. ; COSTA, R. S. ; SABER, L. T. ; CUNHA, F. Q. ; DONADI, E. A.. Interleukin-17 and Kidney Allograft Outcome. Transplantation Proceedings. v. 41, p. 1562-1564, issn: 0041-1345, 2009.
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      6. POGGI, J. C. ; BARISSA, G. R. ; DONADI, E. A. ; FOSS, M. C. ; CUNHA, F. Q. ; LANCHOTE, V. L. ; REIS, M. L.. Pharmacodynamics, Chiral Pharmacokinetics, and Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Modeling of Fenoprofen in Patients With Diabetes Mellitus. Journal of Clinical Pharmacology. v. 46, p. 1328-1336, issn: 0091-2700, 2006.
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      7. FERNANDES, A. P. M. ; GONÇALVES, M.A.G. ; DUARTE, G. ; CUNHA, F. Q. ; SIMÕES, R. T. ; DONADI, E. A.. HPV 16, HPV 18, and HIV infection may influence cervical cytokine intralesional levels. Virology. v. 334, n. 2, p. 294-298, issn: 0042-6822, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. FUKUHARA, Y. D. M. ; DELLALIBERA-JOVILIANO, R. ; CUNHA, F. Q. ; REIS, M. L. ; DONADI, E. A.. The Kinin system in the envenomation caused by the Tityus serrulatus scorpion sting.. Toxicology and Applied Pharmacology. v. 196, n. 3, p. 390-395, issn: 0041-008X, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. FUKUHARA, Y. D. M. ; REIS, M. L. ; DELLALIBERA-JOVILIANO, R. ; CUNHA, F. Q. ; DONADI, E. A.. Increased plasma levels of IL-1beta, IL-6, IL-8, IL-10 and TNF-alpha in patients moderately or severely envenomed by Tityus serrulatus scorpion sting. Toxicon. v. 41, n. 1, p. 49-55, issn: 0041-0101, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. DELLALIBERA-JOVILIANO, R. ; REIS, M. L. ; CUNHA, F. Q. ; DONADI, E. A.. Kinins and cytokines in plasma and cerebrospinal fluid of patients with neuropsychiatric Lupus. The Journal of Rheumatology. v. 30, n. 3, p. 485-492, issn: 0315-162X, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. DELLALIBERA-JOVILIANO, R. ; REIS, M. L. ; CUNHA, F. Q. ; DONADI, E. A.. Cytokines in plasma and cerebrospinal fluid of patients presenting with neuropsychiatric lupus. Em: XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology & V Internacional Symposium on Allergy and Clinical Immunology, 2002, Salvador, p. 84-84, 2002.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Marcelo Henrique Napimoga (9.0)
      1. RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; FATTORI, VICTOR ; ZANINELLI, TIAGO H. ; BADARO-GARCIA, STEPHANIE ; BORGHI, SERGIO M. ; ANDRADE, KETLEM C. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, JULIANA T. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; CUNHA, THIAGO M. ; FRACETO, LEONARDO F. ; Cunha, Fernando Q. ; Napimoga, Marcelo H. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A.. 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice. Scientific Reports. v. 8, p. 13979, issn: 2045-2322, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FARNESI-DE-ASSUNCAO, T. S. ; ALVES, C. F. ; CARREGARO, V. ; OLIVEIRA, J. R. ; SILVA, C. A. T. ; CHERAIM, A. B. ; CUNHA, F. Q. ; NAPIMOGA, M. H. PPAR-gamma agonists, mainly 15d-PGJ2, reduce eosinophil recruitment following allergen challenge. Cellular Immunology (Print). v. 273, p. 23-29, issn: 0008-8749, 2012.
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      3. NAPIMOGA, M. H; BENATTI, B. B. ; LIMA, F. O. ; ALVES, P. M. ; CAMPOS, A. C. ; PENA-DOS-SANTOS, D. R. ; SEVERINO, F. P. ; CUNHA, F. Q. ; GUIMARAES, F. S.. Cannabidiol decreases bone resorption by inhibiting RANK/RANKL expression and pro-inflammatory cytokines during experimental periodontitis in rats. International Immunopharmacology (Print). v. 9, p. 216-222, issn: 1567-5769, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Nunes, Breno S. ; Rensonnet, Nathalie S. ; Dal-Secco, Daniela ; Vieira, Silvio M. ; Cavada, Benildo S. ; Teixeira, Edson H. ; Moura, Tales R. ; Teixeira, Cícero S. ; Clemente-Napimoga, Juliana T. ; Cunha, Fernando Q. ; NAPIMOGA, MARCELO H.. Lectin extracted from Canavalia grandiflora seeds presents potencial anti-inflammatory and analgesic effects.. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. v. 379, p. 609-616, issn: 0028-1298, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. ALVES, C. F. ; ALVES, V. B. F. ; ASSIS, I. P. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. ; UBER-BUCEK, E. ; DAL-SECCO, D. ; CUNHA, F. Q. ; REHDER, V. L. G. ; NAPIMOGA, M. H. Anti-inflammatory activity and possible mechanism of extract from Mikania laevigata in carrageenan-induced peritonitis. Journal of Pharmacy and Pharmacology. v. 61, p. 1097-1104, issn: 0022-3573, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Hassumi, Márcio Y. ; Silva-Filho, Vilmar J. ; Campos-Júnior, Jozafá C. ; Vieira, Silvio M. ; Cunha, Fernando Q. ; Alves, Polyanna M. ; Alves, José B. ; Kawai, Toshihisa ; Gonçalves, Reginaldo B. ; Napimoga, Marcelo H. ; CUNHA, F. Q.. PPAR-gama agonist rosiglitazone prevents inflammatory periodontal bone loss by inhibiting osteoclastogenesis. International Immunopharmacology (Print). v. 9, p. 1150-1158, issn: 1567-5769, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. NAPIMOGA, M. H. ; SOUZA, G. R. ; CUNHA, T. M. ; FERRARI, L. F. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. ; PARADA, C. A. ; VERRI JR, W. A. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H.. 15d-Prostaglandin J2 inhibits inflammatory hypernociception: involvement of peripheral opioid receptor. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (Print). v. 324, p. 313-321, issn: 0022-3565, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. CUNHA, T. M. ; Verri, W. A. ; Schivo, I. R. ; NAPIMOGA, M. H. ; PARADA, C. A. ; POOLE, S. ; TEIXEIRA, M. M. ; FERREIRA, S. H. ; CUNHA, F. Q.. Crucial role of neutrophils in the development of mechanical inflammatory hypernociception. Journal of Leukocyte Biology. v. 83, p. 824-832, issn: 0741-5400, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. NAPIMOGA, M. H. ; CAVADA, B. S. ; ALENCAR, N. M. N. ; MOTA, M. L. ; Bittencourt, F. S. ; ALVES-FILHO, J. C. ; GRESPAN, Renata ; GONCALVES, R. B. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. ; FREITAS, A. ; PARADA, C. A. ; FERREIRA, S. H. ; CUNHA, F. Q.. Lonchocarpus sericeus lectin decreases leukocyte migration and mechanical hypernociception by inhibiting cytokine and chemokines production. International Immunopharmacology (Print). v. 7, p. 824-835, issn: 1567-5769, 2007.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Sérgio Britto Garcia (6.0)
      1. MACHADO, VANESSA FORESTO ; PARRA, ROGERIO SERAFIM ; LEITE, CAIO ABNER ; MINTO, STEFANIA BOVO ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ ; GARCIA, SERGIO BRITTO ; FEITOSA, MARLEY RIBEIRO ; DA ROCHA, JOSE JOAQUIM RIBEIRO ; FERES, OMAR. Experimental Model of Rectal Carcinogenesis Induced By N-Methyl-N-Nitrosoguanidine In Mice with Endoscopic Evaluation. International Journal of Medical Sciences. v. 17, p. 2505-2510, issn: 1449-1907, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SAKITA, JULIANA Y ; BADER, MICHAEL ; SANTOS, EMERSON S. ; GARCIA, SERGIO B ; MINTO, STEFANIA B ; ALENINA, NATALIA ; BRUNALDI, MARIÂNGELA O ; CARVALHO, MILENE C ; VIDOTTO, THIAGO ; GASPAROTTO, BIANCA ; MARTINS, RONALDO B. ; SILVA, WILSON A. ; BRANDÃO, MARCUS L ; LEITE, CAIO A ; CUNHA, FERNANDO Q ; KARSENTY, GERARD ; Squire, Jeremy A ; UYEMURA, SERGIO A ; KANNEN, VINICIUS. Serotonin synthesis protects the mouse colonic crypt from DNA damage and colorectal tumorigenesis. JOURNAL OF PATHOLOGY. v. 247, p. 102-113, issn: 0022-3417, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. PARRA, ROGÉRIO S ; LOPES, ALEXANDRE H ; CARREIRA, ELEONORA U ; FEITOSA, MARLEY R ; CUNHA, FERNANDO Q ; GARCIA, SÉRGIO B ; CUNHA, THIAGO M ; DA ROCHA, JOSÉ J R ; FÉRES, OMAR. Hyperbaric oxygen therapy ameliorates TNBS-induced acute distal colitis in rats. Medical Gas Research. v. 5, p. 5:6, issn: 2045-9912, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. POLLI-LOPES, A. C. ; ZUCOLOTO, S. ; CUNHA, F. Q. ; FIGUEIREDO, L. A. S. ; GARCIA, S. B.. Myenteric denervation reduces the incidence of gastric tumors in rats. CANCER LETTERS. v. 190, n. 190, p. 45-50, issn: 0304-3835, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. GARCIA, S. B. ; PAULA, J. S. ; GIOVANETTI, G. S. ; ZENHA, F. ; RAMALHO, E. M. ; ZUCOLOTO, S. ; SILVA, J. S. ; CUNHA, F. Q.. Nitric oxide Is involved in the lesions of the peripheral autonomic neurons observed in the acute phase of experimental Trypanossoma cruzi Infection. Experimental Parasitology. v. 93, p. 191-197, issn: 0014-4894, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. CARDILLO, F. ; MENGEL, J. ; GARCIA, S. B. ; CUNHA, F. Q.. Mouse Ear Spleen Grafts: A Model For Intrasplenic Immunization With Minutes Amounts Of Antigen. JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS. v. 188, p. 43-49, issn: 0022-1759, 1995.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Eddie Fernando Candido Murta (6.0)
      1. MURTA, Beatriz Martins Tavares ; RESENDE, Andréia Duarte ; CUNHA, Fernando de Queiróz ; Murta EFC. Local profile of cytokines and nitric oxide in patients with bacterial vaginosis and cervicel intraepithelial neoplasia. European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology. v. 138, p. 93-99, issn: 0301-2115, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FERNANDES JUNIOR, Paulo Cesar ; GARCIA GC ; MICHELI, Douglas Cobo ; CUNHA, Fernando de Queiróz ; Murta EFC ; MURTA, Beatriz Martins Tavares. CIRCULATING NEUTROPHILS MAY PLAY A ROLE IN THE HOST RESPONSE IN CERVICAL CANCER.. International Journal of Gynecological Cancer. v. 17, p. 1068-1074, issn: 1048-891X, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. TAVARES-MURTA, BEATRIZ MARTINS ; CORDEIRO, ADRIANA OLIVEIRA ; MURTA, EDDIE FERNANDO CANDIDO ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ ; BISINOTTO, FLORA MARGARIDA BARRA. Effect of myocardial protection and perfusion temperature on production of cytokines and nitric oxide during cardiopulmonary bypass. Acta Cirúrgica Brasileira (Online). v. 22, p. 243-249, issn: 0102-8650, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MURTA, Beatriz Martins Tavares ; ZAPAROLI, M. ; FERREIRA, R. B. ; VERGARA, Mário Leon Silva ; OLIVEIRA, C. C. H. B. ; Murta EFC ; FERREIRA, S. H. ; CUNHA, Fernando de Queiróz. ¨FAILURE OF NEUTROPHIL CHEMOTACTIC FUNCTION IN SEPTIC PATIENTES. Critical Care Medicine. v. 30, n. 5, p. 1056-1061, issn: 0090-3493, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Murta EFC; MIRANDA, Rodrigo ; CUNHA, Fernando de Queiróz ; MURTA, Beatriz Martins Tavares. ¨QUANTIFICAÇÃO DE LEUCÓCITOS E ÓXIDO NÍTRICO EM PACIENTES COM TUMORES OVARIANOS CÍSTICOS. Em: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2001, Caxambu. QUANTIFICAÇÃO DE LEUCÓCITOS E ÓXIDO NÍTRICO EM PACIENTES COM TUMORES OVARIANOS CÍSTICOS, v. 14110, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Murta EFC; MURTA, Beatriz Martins Tavares ; TAVARES JÚNIOR, D. ; RESENDE, M. ; CUNHA, Fernando de Queiróz. ¨PARTICIPAÇÃO DE CÉLULAS PERITONEAIS RESIDENTES NA EVOLUÇÃO DA ENDOTOXEMIA. Em: XVI Reunião Anual da Federação da Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu. Anais da XVI Reunião Anual da Federação da Sociedades de Biologia Experimental, v. 14111, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Vanessa Soares Lara (6.0)
      1. GASPAROTO, T. H. ; OLIVEIRA, C. E. ; VIEIRA, N. A. ; PORTO, V. C. ; CUNHA, F. Q. ; GARLET, G. P. ; CAMPANELLI, A. P. ; LARA, V. S.. Activation pattern of neutrophils from blood of elderly individuals with Candida-related denture stomatitis. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (Print). v. 31, p. 1271-1277, issn: 0934-9723, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. RODINI, C. O. ; BATISTA, A. C. ; DIONISIO, T. J. ; SANTOS, C. F. ; CUNHA, F. Q. ; LARA, V. S.. Morphologic evaluation and expression of matrix metalloproteinases-2 and 9 and nitric oxide during experimental periodontal disease in rat.. Journal of Molecular Histology (Print). v. 39, p. 275-282, issn: 1567-2379, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SILVA, T. A. ; LARA, V. S. ; SILVA, J. S. ; OLIVEIRA, S. H. P. ; BUTLER, W. T. ; CUNHA, F. Q.. Macrophages and mast cells control the neutrophil migration induced by dentin proteins. Journal of Dental Research. v. 84, n. 1, p. 79-83, issn: 0022-0345, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SILVA, T. A. ; GARLET, G. P. ; LARA, V. S. ; MARTINS, W. Jr. ; SILVA, J. S. ; CUNHA, F. Q.. Differential expression of chemokines and chemokine receptors in inflammatory periapical diseases. Oral Microbiology and Immunology. v. 20, n. 5, p. 310-316, issn: 0902-0055, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. SILVA, T. A. ; LARA, V. S. ; ROSA, A. L. ; CUNHA, F. Q.. Cytokine and chemokine response of bone cells after dentin challenge in vitro. Oral Diseases. v. 10, n. 5, p. 258-264, issn: 1354-523X, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. LARA, V. S. ; FIGUEIREDO, F. ; SILVA, T. A. ; CUNHA, F. Q.. Dentin-induced in vivo inflammatory response and in vitro activation of murine macrophages.. Journal of Dental Research. v. 82, n. 6, p. 460-465, issn: 0022-0345, 2003.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Maria das Gracas Muller de Oliveira Henriques (4.0)
      1. CONTE, FERNANDO ; FERRARIS, FAUSTO ; COSTA, THADEU ; PACHECO, PATRICIA ; SEITO, LEONARDO ; JR., WALDICEU ; CUNHA, FERNANDO ; PENIDO, CARMEN ; HENRIQUES, MARIA. Effect of Gedunin on Acute Articular Inflammation and Hypernociception in Mice. Molecules (Basel. Online). v. 20, p. 2636-2657, issn: 1420-3049, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. VERRI JR, W. A. ; CUNHA, T M ; MAGRO, D. A. ; GUERRERO, A. T. ; VIEIRA, S. M. ; CARREGARO, V. ; SOUZA, G. R. ; HENRIQUES, M. G. M. O. ; FERREIRA, S. H. ; CUNHA, F. Q.. Targeting endothelin ET(A) and ET(B) receptors inhibits antigen-induced neutrophil migration and mechanical hypernociception in mice. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. v. 379, p. 271-279, issn: 0028-1298, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Conte, F. d. P. ; BARJA-FIDALGO, C. ; Verri, W. A. ; CUNHA, F. Q. ; RAE, G. A. ; Penido, C. ; Henriques, M. d. G. M. O.. Endothelins modulate inflammatory reaction in zymosan-induced arthritis: participation of LTB4, TNF- , and CXCL-1. Journal of Leukocyte Biology. v. 84, p. 652-660, issn: 0741-5400, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; CUNHA, F. Q. ; WEG, V. B. ; ASSREURY FILHO, J ; FLORES, C. A. ; SILVA, P. M. R. ; Henriques, MG. Pharmacologically active chemical mediators in Plasmodium Berghei Malaria. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. v. 81, n. 11, p. 251-254, issn: 0074-0276, 1986.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Jose Sebastião dos Santos (4.0)
      1. Salgado Jr., Wilson ; CUNHA, F. Q. ; Santos, José Sebastião dos ; Barbosa Nonino-Borges, Carla ; Sankarankutty, Ajith Kumar ; Silva Jr., Orlando de Castro e ; Ceneviva, Reginaldo. Routine abdominal drains after Roux-en-Y gastric bypass: a prospective evaluation of the inflammatory response. Surgery for Obesity and Related Diseases. v. 6, p. 648-652, issn: 1550-7289, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Salgado, Wilson ; QUEIROZ CUNHA, FERNANDO ; SANTOS, JOSÉ SEBASTIÃO ; Barbosa Nonino-Borges, Carla ; KUMAR SANKARANKUTTY, AJITH ; DE CASTRO E SILVA, ORLANDO ; Ceneviva, Reginaldo. Early Identification of Infectious Complications in Bariatric Surgery By The Determination Of Peritoneal and Systemic Cytokines. Obesity Surgery. v. 19, p. 867-872, issn: 0960-8923, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Salgado, Wilson ; Santos, José S. Dos ; CUNHA, F. Q.. The Effect of Laparoscopy Access and Antibiotics on the Outcome of Severe Bacterial Peritonitis in Rats. Journal of Laparoendoscopic & Advanced Surgical Techniques. Part A. v. 18, p. 5-12, issn: 1092-6429, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SALGADO JÚNIOR, WILSON ; Santos, José Sebastião dos ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ. Development of a lethal model of peritonitis for assessment of laparoscopic and laparotomic treatments in rats. Acta Cirúrgica Brasileira (Online). v. 22, p. 39-42, issn: 1678-2674, 2007.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Carlo José Freire de Oliveira (3.0)
      1. Carregaro, Vanessa ; RIBEIRO, JOSÉ M. ; Valenzuela, Jesus G. ; SOUZA-JÚNIOR, DJALMA L. ; COSTA, DIEGO L. ; OLIVEIRA, CARLO J. F. ; SACRAMENTO, LAÍS A. ; NASCIMENTO, MANUELA S. L. ; MILANEZI, CRISTIANE M. ; Cunha, Fernando Q. ; Silva, João S.. Nucleosides Present on Phlebotomine Saliva Induce Immunossuppression and Promote the Infection Establishment. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 9, p. e0003600, issn: 1935-2735, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GRESPAN, Renata ; Lemos, Henrique P. ; Carregaro, Vanessa ; Verri, Waldiceu A. ; Souto, Fabricio O. ; de Oliveira, Carlo J.F. ; Teixeira, Clarissa ; Ribeiro, José Marcos ; Valenzuela, Jesus G. ; Cunha, Fernando Q.. The protein LJM 111 from Lutzomyia longipalpis Salivary Gland Extract (SGE) accounts for the SGE-inhibitory effects upon inflammatory parameters in experimental arthritis model.. International Immunopharmacology (Print). v. 12, p. 603-610, issn: 1567-5769, 2012.
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      3. CARREGARO, V. ; SA-NUNES, A. ; CUNHA, T. M. ; Grespan, R. ; Oliveira, C. J. F. ; Lima-Junior, D. S. ; COSTA, D. L. ; Verri, W. A. ; MILANEZI, C. M. ; PHAM, V. M. ; BRAND, D. D. ; Valenzuela, J. G. ; SILVA, J. S. ; Ribeiro, J. M. C. ; Cunha, F. Q.. Nucleosides from Phlebotomus papatasi Salivary Gland Ameliorate Murine Collagen-Induced Arthritis by Impairing Dendritic Cell Functions. The Journal of Immunology (1950). v. 187, p. 4347-4359, issn: 0022-1767, 2011.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Eduardo Magalhães Rego (3.0)
      1. AMARILLA, ALBERTO A NASCIMENTO SANTOS-JUNIOR, NILTON FIGUEIREDO, MARIO LUIS MESQUITA LUIZ, JOAO PAULO FUMAGALLI, MARCILIO JORGE COLÓN, DAVID F LIPPI, VERONICA ALFONSO, HELDA LIZ LIMA-JUNIOR, DJALMA S TRABUCO, AMANDA C SPINIELI, RICHARD L DESIDERA, AMANDA C LEITE-PANISSI, CHRISTIE R A LAURETTI, FLÁVIO MENDOZA, SILVIA ELENA SÁNCHEZ ARAÚJO SILVA, CLEIDE LÚCIA REGO, EDUARDO MAGALHAES GALVAO-LIMA, LEONARDO J BASSI, GABRIEL S PENHARVEL MARTÍNS, SANDRA L B MANRIQUE, WILSON GOMEZ ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS Cunha, Fernando Q PENG, NIAS Y G MODHIRAN, NAPHAK , et al.SETOH, YIN XIANG KHROMYKH, ALEXANDER A FIGUEIREDO, LUIZ T M QUINTANA, VICTOR H AQUINO ; CCR2 plays a protective role in Rocio virus induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain. CCR2 plays a protective role in Rocio virus induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES. v. 219, p. 2015-2025, issn: 0022-1899, 2019.
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      2. MOTA, J. M. ; LEITE, C. A. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, P. H. ; NASCIMENTO, D. C. ; DE DEUS WAGATSUMA, V. M. ; TEMPORAL, J. ; FIGUEIREDO, F. ; NOUSHMEHR, H. ; ALVES-FILHO, J. C. F. ; CUNHA, F. Q. ; REGO, E. M.. Post-Sepsis State Induces Tumor-Associated Macrophage Accumulation through CXCR4/CXCL12 and Favors Tumor Progression in Mice. Cancer Immunology Research. v. 4, p. 312-322, issn: 2326-6074, 2016.
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      3. SANTIS, Gil C de ; TAMAROZZI, Mirela de Barros ; Sousa, R ; MORENO, Suzana e ; Secco, D. ; GARCIA, Aglair Bérgamo ; LIMA, Ana Sílvia Gouveia ; Faccioli, L.H. ; FALCÃO, Roberto Passetto ; CUNHA, Fernando de Queiroz ; REGO, EM. Adhesion molecules and differentiation syndrome: phenotypic and functional analysis of the effect of ATRA, As2O3, phenylbutyrate, and G-CSF in acute promyelocytic leukemia. Haematologica (Roma). v. 92, p. 1615-1622, issn: 0390-6078, 2007.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Lucila Leico Kagohara Elias (2.0)
      1. Gomes, Dayane ; Giusti?Paiva, Alexandre ; Ventura, Renato ; Elias, Lucila ; CUNHA, F. Q. ; Antunes?Rodrigues, Jose. Carbon monoxide and nitric oxide modulate hyperosmolality-induced oxytocin secretion by the hypothalamus. Bioscience Reports. v. 30, p. 351-357, issn: 0144-8463, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GOMES, D. A. ; REIS, L. R. ; VENTURA, R. R. ; GIUSTI-PAIVA, A. ; ELIAS, L. L. K. ; CUNHA, F. Q. ; ANTUNES-RODRIGUES, J.. The role of carbon monoxide and nitric oxide in hyperosmolality-induced atrial natriuretic peptide release by hypothalamus in vitro. Brain Research. v. 1016, p. 33-39, issn: 0006-8993, 2004.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Marcos Fábio Gadelha Rocha (2.0)
      1. PINTO, ANA CAROLINA MATIAS DINELLY ; Aguiar Cordeiro, Rossana ; SIDRIM, JOSÉ JULIO COSTA ; MELO LEITE, ANA KARINE ROCHA ; MELO LEITE, ANA CAROLINE ROCHA ; GIRÃO, VIRGÍNIA CLÁUDIA CARNEIRO ; BRILHANTE, Raimunda Sâmia Nogueira ; Rocha, Marcos Fábio Gadelha ; QUEIROZ CUNHA, FERNANDO ; ROCHA, FRANCISCO AIRTON CASTRO. Anti-inflammatory and Immunomodulatory Effect of an Extract of Coccidioides posadasii in Experimental Arthritis. Mycopathologia (1975. Print). v. 175, p. 193-206, issn: 0301-486X, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ROCHA, M. F. G. ; MELO FILHO, ; SOUZA, M. H. P. ; CARVALHO, P. M. F. ; FLORES, C. A. ; LIMA, A. A. M. ; CUNHA, F. Q. ; RIBIERO, R.a.. Participação de TNF-alfa e LTB4, liberados por monocamadas de macrófagos estimuladas com toxina B do Clostridium difficile na migração de neutrófilos in vivo. Em: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE/96, 1996, CAXAMBU-MG. XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE/96, p. 194, 1996.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Elismauro Francisco de Mendonca (2.0)
      1. SILVA, T. A. ; BATISTA, A. C. ; MENDONCA, E. F. ; LELES, C. R. ; FUKADA, S. Y. ; CUNHA, F. Q.. Comparative expression of RANK, RANKL, and OPG in keratocystic odontogenic tumors, ameloblastomas, and dentigerous cysts. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. v. 105, p. 333-341, issn: 1079-2104, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SILVA, T. A. ; RIBEIRO, F. L. L. ; OLIVEIRA NETO, H. H. ; Watanabe S ; ALENCAR, R. C. G. ; FUKADA, S. ; CUNHA, F. ; LELES, C. R. ; MENDONCA, E. F. ; BATISTA, A. C.. Dual role of CCL3/CCR1 in oral squamous cell carcinoma: Implications in tumor metastasis and local host defense.. Oncology Reports. v. 18, p. 1107-1116, issn: 1021-335X, 2007.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Elcio dos Santos Oliveira Vianna (2.0)
      1. MENEGHINI, A.C. ; KOENIGKAM-SANTOS, M. ; Pereira, M.C. ; TONIDANDEL, P.R. ; Terra-Filho, J. ; CUNHA, F.Q. ; MENEZES, M.B. DE ; Vianna, E.O.. Biomass smoke COPD has less tomographic abnormalities but worse hypoxemia compared with tobacco COPD. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 52, p. e8233, issn: 1414-431X, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SCHEICHER, M. E. ; TEIXEIRA, M. M. ; CUNHA, F. Q. ; TEIXEIRA JR, A. L. ; TERRA FILHO, J. ; VIANNA, E O. EOTAXIN-2 IN SPUTUM CELL CULTURE TO EVALUATE ASTHMA INFLAMMATION. The European Respiratory Journal. v. 29, p. 489-495, issn: 0903-1936, 2007.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Margaret de Castro (1.0)
      1. CARMONA, FABIO ; MANSO, PAULO H. ; SILVEIRA, VANESSA S. ; Cunha, Fernando Q. ; CASTRO, MARGARET ; CARLOTTI, ANA P. C. P.. Inflammation, Myocardial Dysfunction, and Mortality in Children With Septic Shock: An Observational Study. Pediatric Cardiology (Journal. Print). v. 35, p. 463-470, issn: 0172-0643, 2013.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Sandra Helena Poliselli Farsky (1.0)
      1. HELUANY, CINTIA SCUCUGLIA ; DONATE, PAULA BARBIM ; SCHNEIDER, AYDA HENRIQUES ; FABRIS, ANDRÉ LUIS ; GOMES, RENAN AUGUSTO ; VILLAS-BOAS, ISADORA MARIA ; TAMBOURGI, DENISE VILARINHO ; SILVA, TARCILIA APARECIDA DA ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART ; NALESSO, GIOVANNA ; SILVEIRA, EDUARDO LANI VOLPE ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ ; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI. Hydroquinone Exposure Worsens Rheumatoid Arthritis through the Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor and Interleukin-17 Pathways. ANTIOXIDANTS. v. 10, p. 929, issn: 2076-3921, 2021.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Cristina Beatriz Cazabuena Bonorino (1.0)
      1. CZEPIELEWSKI, R. S. ; PORTO, B. N. ; RIZZO, L. B. ; Roesler, R. ; ABUJAMRA, A. L. ; Pinto, L. G. ; Schwartsmann, G. ; CUNHA, F. D. Q. ; BONORINO, C.. Gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) mediates chemotaxis in neutrophils. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 109, p. 547-552, issn: 0027-8424, 2012.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Julio Sérgio Marchini (1.0)
      1. BATITUCCI, GABRIELA ; BRANDAO, CAMILA FERNANDA CUNHA ; DE CARVALHO, FLÁVIA GIOLO ; MARCHINI, JULIO SERGIO ; PFRIMER, KARINA ; FERRIOLI, EDUARDO ; CUNHA, FERNANDO ; PAPOTI, MARCELO ; TERRAZAS, SARA IVONE BARROS MORHY ; JUNQUEIRA-FRANCO, MÁRCIA VARELLA MORANDI ; DA SILVA, ADELINO SANCHEZ RAMOS ; FREITAS, ELLEN CRISTINI DE. Taurine supplementation increases irisin levels after high intensity physical training in obese women. CYTOKINE. v. 123, p. 154741, issn: 1043-4666, 2019.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Francisco José Albuquerque de Paula (1.0)
      1. Spiller, F. ; de FREITAS, A. ; Carlos, D. ; SOUTO, F. O. ; Paula, F. J. A. ; CUNHA, F. Q. ; VIEIRA, S. M. ; Soares, F. S. ; Alves-Filho, J. C..  1-Acid Glycoprotein Decreases Neutrophil Migration and Increases Susceptibility to Sepsis in Diabetic Mice. Diabetes (New York, N.Y.). v. 61, p. 1584-1591, issn: 1939-327X, 2012.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Claudio Antonio Bonjardim (1.0)
      1. Pompermayer, Kenia ; Souza, Danielle G. ; Lara, Giovanna G. ; Silveira, Katia D. ; Cassali, Geovanni D. ; Andrade, Anderson A. ; Bonjardim, Claudio A. ; Passaglio, Katia T. ; Assreuy, Jamil ; Cunha, Fernando Q. ; Vieira, Maria Aparecida R. ; Teixeira, Mauro M.. The ATP-sensitive potassium channel blocker glibenclamide prevents renal ischemia and reperfusion injury in rats. Kidney International. v. 67, n. 5, p. 1785-1796, issn: 0085-2538, 2005.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Vera Luiza Capelozzi (1.0)
      1. BATAH, SABRINA S. COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. CLINICAL AND TRANSLATIONAL MEDICINE. v. 12, p. e648-e652, issn: 2001-1326, 2022.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Geovanni Dantas Cassali (1.0)
      1. Pompermayer, Kenia ; Souza, Danielle G. ; Lara, Giovanna G. ; Silveira, Katia D. ; Cassali, Geovanni D. ; Andrade, Anderson A. ; Bonjardim, Claudio A. ; Passaglio, Katia T. ; Assreuy, Jamil ; Cunha, Fernando Q. ; Vieira, Maria Aparecida R. ; Teixeira, Mauro M.. The ATP-sensitive potassium channel blocker glibenclamide prevents renal ischemia and reperfusion injury in rats. Kidney International. v. 67, n. 5, p. 1785-1796, issn: 0085-2538, 2005.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (1.0)
      1. ALBERTO, D. P. C. ; RIBEIRO, R. A. ; MORAES FILHO, M. O. ; PORTO, P. R. L. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H.. Tumor Necrosis Factor Accounts For The Neutrophil Emigration Activity Released By Cultured Malignant Fibrous Histiocytoma Cells. BRAZILIAN JOURNAL OF MEDICAL AND BIOLOGICAL RESEARCH. v. 28, p. 671-678, 1995.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Carlos Alberto de Souza Costa (1.0)
      1. SOUZA, P. P. C. ; FUKADA, S. Y. ; CUNHA, F. Q. ; COSTA, C. A. S. ; COSTA-NETO, C. M.. Regulation of angiotensin II receptors levels during rat induced pulpitis. Regulatory Peptides. v. 140, p. 27-31, issn: 0167-0115, 2007.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Erna Geessien Kroon (1.0)
      1. SOUZA, D. G. ; FAGUNDES, C. T. ; Sousa, L. P. ; AMARAL, F. A. ; Souza, R. S. ; Souza, A. L. ; Kroon, E. G. ; SACHS, D. ; CUNHA, F. Q. ; Bukin, E. ; Atrasheuskaya, A. ; Ignatyev, G. ; TEIXEIRA, M. M.. Essential role of platelet-activating factor receptor in the pathogenesis of Dengue virus infection. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 106, p. 14138-14143, issn: 0027-8424, 2009.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Felipe Dal Pizzol (1.0)
      1. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Milena Botelho Pereira Soares (1.0)
      1. Rios-Santos, F. ; ALVES-FILHO, J. C. ; SOUTO, F. O. ; SPILLER, Fernando ; FREITAS, A. ; LOTUFO, C. M. ; SOARES, M. B. P. ; SANTOS, R. R. ; TEIXEIRA, M. M. ; CUNHA, F. Q.. Down-regulation of CXCR2 on Neutrophils in Severe Sepsis Is Mediated by inducible Nitric Oxide Synthase-derived Nitric Oxide.. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. v. 175, p. 490-497, issn: 1073-449X, 2007.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Leandra Náira Zambelli Ramalho (1.0)
      1. PIÑEROS, ANNIE R. ; DE LIMA, MIKHAEL H.F. ; RODRIGUES, TAMARA ; GEMBRE, ANA FLÁVIA ; BERTOLINI, THAIS B. ; FONSECA, MIRIAM D. ; BERRETTA, ANDRESA A. ; Ramalho, Leandra N.Z. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; HORI, JULIANA I. ; BONATO, VÂNIA L.D.. Green propolis increases myeloid suppressor cells and CD4+Foxp3+ cells and reduces Th2 inflammation in the lungs after allergen exposure. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY. v. 252, p. 112496, issn: 0378-8741, 2020.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Hélio Amante Miot (1.0)
      1. TREVELIN, SILVIA C. ; CARLOS, DANIELA ; BERETTA, MATTEO ; DA SILVA, JOÃO S. ; Cunha, Fernando Q.. Diabetes mellitus and the skin. Anais Brasileiros de Dermatologia (Online). v. 92, p. 276-287, issn: 1806-4841, 2017.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Carolina Panis (1.0)
      1. PAVANELLI, WANDER ROGÉRIO ; SILVA, JEAN JERLEY NOGUEIRA ; PANIS, CAROLINA ; CUNHA, Thiago Mattar ; COSTA, IVETE CONCHON ; MENEZES, MARIA CLAUDIA NORONHA DUTRA ; ABREU OLIVEIRA, FRANCISCO JOSÉ ; FRANÇA LOPES, LUIZ GONZAGA ; CECCHINI, RUBENS ; QUEIROZ CUNHA, FERNANDO ; WATANABE, MARIA ANGÉLICA EHARA ; ITANO, EIKO NAKAGAWA. Experimental chemotherapy in paracoccidioidomycosis using ruthenium NO-donnor. Mycopathologia (1975. Print). v. 172, p. 95-107, issn: 0301-486X, 2011.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Jorge Elias Júnior (1.0)
      1. PRADO, Cibele M ; RAMOS, Simone G ; ALVES FILHO, José C ; Jorge Elias Junior ; CUNHA, Fernando Q ; ROSSI, Marcos A. Turbulent flow/low wall shear stress and stretch differentially affect aorta remodeling in rats. Journal of Hypertension. v. 24, n. 3, p. 503-515, issn: 0263-6352, 2006.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Sanívia Aparecida de Lima Pereira (1.0)
      1. Pena-Dos-Santos, D.R. ; Severino, F.P. ; Pereira, S.A.L. ; Rodrigues, D.B.R. ; Cunha, F.Q. ; Vieira, S.M. ; Napimoga, M.H. ; Clemente-Napimoga, J.T. ; PEREIRA, S. A. L.. Activation of peripheral ?/? opioid receptors mediates 15-deoxy-?12,14-prostaglandin J2 induced-antinociception in rat temporomandibular joint. Neuroscience. v. 163, p. 1211-1219, issn: 0306-4522, 2009.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Ronald Feitosa Pinheiro (1.0)
      1. WONG, DEYSI VIVIANA TENAZOA ; HOLANDA, RENATA BRITO FALCÃO ; CAJADO, AURILENE GOMES ; BANDEIRA, ALESSANDRO MAIA ; PEREIRA, JORGE FERNANDO BESSA ; AMORIM, JOICE OLIVEIRA ; TORRES, CLARICE SAMPAIO ; FERREIRA, LUANA MARIA MOURA ; LOPES, MARINA HELENA SILVA ; OLIVEIRA, ROBERTA TAIANE GERMANO ; PEREIRA, ANAMARIA FALCÃO ; SANT'ANA, ROSANE OLIVEIRA ; ARRUDA, LARISSA MONT'ALVERNE ; RIBEIRO'JÚNIOR, HOWARD LOPES ; Pinheiro, Ronald Feitosa ; ALMEIDA, PAULO ROBERTO CARVALHO ; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO ; CHAVES, FÁBIO FIGUEIREDO ; ROCHA'FILHO, DUÍLIO REIS ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ ; LIMA'JÚNIOR, ROBERTO CÉSAR PEREIRA. TLR4 deficiency upregulates TLR9 expression and enhances irinotecan-related intestinal mucositis and late-onset diarrhoea. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 2, p. 1345, issn: 0007-1188, 2021.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Eiko Nakagawa Itano (1.0)
      1. PAVANELLI, WANDER ROGÉRIO ; SILVA, JEAN JERLEY NOGUEIRA ; PANIS, CAROLINA ; CUNHA, Thiago Mattar ; COSTA, IVETE CONCHON ; MENEZES, MARIA CLAUDIA NORONHA DUTRA ; ABREU OLIVEIRA, FRANCISCO JOSÉ ; FRANÇA LOPES, LUIZ GONZAGA ; CECCHINI, RUBENS ; QUEIROZ CUNHA, FERNANDO ; WATANABE, MARIA ANGÉLICA EHARA ; ITANO, EIKO NAKAGAWA. Experimental chemotherapy in paracoccidioidomycosis using ruthenium NO-donnor. Mycopathologia (1975. Print). v. 172, p. 95-107, issn: 0301-486X, 2011.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Norberto Cysne Coimbra (1.0)
      1. BASSI, Gabriel Shimizu ; KANASHIRO, A. ; RODRIGUES, G. J. ; CUNHA, Fernando Queiroz ; COIMBRA, N.C. ; ULLOA, L.. Brain Stimulation Differentially Modulates Nociception and Inflammation in Aversive and Non-aversive Behavioral Conditions. NEUROSCIENCE. v. 383, p. 191-204b, issn: 0306-4522, 2018.
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    • Fernando de Queiroz Cunha ⇔ Jeremy Andrew Squire (1.0)
      1. SAKITA, JULIANA Y ; BADER, MICHAEL ; SANTOS, EMERSON S. ; GARCIA, SERGIO B ; MINTO, STEFANIA B ; ALENINA, NATALIA ; BRUNALDI, MARIÂNGELA O ; CARVALHO, MILENE C ; VIDOTTO, THIAGO ; GASPAROTTO, BIANCA ; MARTINS, RONALDO B. ; SILVA, WILSON A. ; BRANDÃO, MARCUS L ; LEITE, CAIO A ; CUNHA, FERNANDO Q ; KARSENTY, GERARD ; Squire, Jeremy A ; UYEMURA, SERGIO A ; KANNEN, VINICIUS. Serotonin synthesis protects the mouse colonic crypt from DNA damage and colorectal tumorigenesis. JOURNAL OF PATHOLOGY. v. 247, p. 102-113, issn: 0022-3417, 2019.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:40