identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza

Possui graduação em Medicina (1996) pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará, Residência Médica em Clínica Médica e Gastroenterologia Clínica (1997 - 2000) pelo Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto- USP, Especialista em Endoscopia digestiva pela Sociedade Brasileira de Endoscopia Digestiva- SOBED (2000), Especialista em Gastroenterologia, pela Federação Brasileira de Gastroenterologia- FBG (2013). Doutorado em Clínica Médica (2002) e Livre-Docência em Gastroenterologia (2012) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP. Pós doutorado com bolsa Capes- Prodoc no Departamento de Fisiologia e Farmacologia da UFC (2002- 2003), Professor Visitante senior na Queen Mary University of London (2019- 2020). Desde 2003 é professor Gastroenterologia da Universidade de Federal do Ceará. Tem experiência na área de Gastroenterologia e Farmacologia Gastrintestinal, atuando principalmente no campo da Inflamação Gastrintestinal, Motilidade Digestiva e Doenças Inflamatórias Intestinais. Como pesquisador bolsista do CNPq, desde 2007, participou da autoria de mais de cento e trinta artigos originais e orientou 23 mestrados e 15 doutorados nas pós graduações de Farmacologia, Ciências Médicas e Ciências Cirúrgicas da UFC. Foi presidente da Associação Cearense de Gastroenterologia- FBG (2014- 2016). Encontra-se como chefe do Departamento de Medicina Clínica, presidente da Sociedade Brasileira de Endoscopia Digestiva, capítulo do Ceará, e chefe do setor de Endoscopia Digestiva do Hospital Universitário Wálter Cantídeo- UFC, . (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4001596522263940 (23/01/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Ceará, Centro de Biomedicina. Rua Coronel Nunes de Melo, 1315 Rodolfo Teófilo 60430270 - Fortaleza, CE - Brasil Telefone: (85) 3368588 Fax: (85) 33668333
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (15)
    1. 2021-Atual. INTEGRIDADE DA BARREIRA EPITELIAL COLONICA NAS DOENCAS INFLAMATORIAS INTESTINAIS: PAPEL DOS RECEPTORES DE PROTAGLANDINAS E EFEITO PROTETOR DE PRODUTOS NATURAIS.
      Descrição: As Doenças Inflamatórias Intestinais (DIIs) têm como principais representantes a Doença de Crohn (DC) e a Retocolite Ulcerativa (RCUI). Vários fatores estão envolvidos na fisiopatologia das DIIs, sendo um dos mais importantes a perda da integridade da barreira epitelial intestinal. A inflamação intestinal nas DIIs se desenvolve quando esta função de barreira epitelial está prejudicada permitindo o influxo de bactérias e componentes bacterianos para a lâmina própria, desencadeando uma resposta imune inflamatória. A supressão dessa resposta inflamatória é a base atual do controle da doença. Apesar do reconhecimento que importância na fisiopatologia das DIIs, não existe terapêutica eficaz para diminuir a perda da integridade intestinal associada a DC e a RCUI. Neste contexto este projeto se insere. A literatura demonstra que a supressão da síntese de prostaglandinas (PGs) pelos AINEs desencadeia piora nas DIIs. Recentemente, nosso grupo demonstrou que inibidores da COX1, mas não da COX-2, foram capazes de desencadear perda na integridade epitelial colônica, sugerindo que as PGs possam ter um efeito protetor sobre a barreira epitelial intestinal. A PGE2 exerce a sua função biológica através da sua interação com receptores de superfície celular de E-prostanóides os EP, sendo conhecidos 4 subtipos: EP1, EP2, EP3 ou EP4. Faltam estudos que avaliem a possível associação existente entre a ação nos receptores EP e a integridade epitelial intestinal. Recentemente, nosso grupo demonstrou que um biopolímero extraído do caule do cajueiro possui adesividade ao epitélio esofágico, com efeito protetor tanto em modelos como em pacientes com refluxo gastroesofágico. Este efeito devese a um aumento na resistência epitelial esofágica. Faltam estudos avaliando se produtos naturais possam agir de maneira semelhante no curso das DIIs. Este projeto tem por objetivo avaliar a integridade da barreira epitelial colônica nas DIIs, estudando o papel dos receptores de PGs e o efeito protetor da goma do cajueiro. Essa associação será investigada tanto em modelos experimentais de indução de colite (TNBS em ratos e por DSS em camundongos), quanto em biópsias de reto de pacientes com DC ou RCUI. Também será avaliado neste estudo a expressão dos receptores EP de PGE2. Ademais, o efeito de agonistas e antagonistas dos receptores de PGs sobre a integridade da mucosa do cólon, medida pela resistência elétrica transepitelial (RET) e pela permeabilidade a fluoresceína, em tecidos de animais com colite ou de pacientes com DIIs. Adicionalmente, será estudado o efeito protetor da goma do cajueiro, biopolimero extraído do caule do cajueiro, na integridade epitelial do cólon em modelos animais de DIIs e em biopsias de pacientes com RCUI. Ao final pretendemos apresentar pelo menos 40 resumos em congressos nacionais/internacionais e publicar pelo menos 30 trabalhos completos em revistas preferencialmente Qualis A. Bem como, formar 10 mestres/doutores, possibilitando um maior reconhecimento internacional do nosso grupo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (4) . Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    2. 2020-Atual. Anti-inflammatory effect of Gaviscon on oesophageal mucosa in murine model of non- erosive reflux disease
      Descrição: Aim: To investigate the anti- inflammatory effect of the Gaviscon® treatment in mice with experimentally NERD. Methods: Animals: All experiments will be carried out in accordance with the Guide for Laboratory Animal Care and Usage, established by the Brazilian College of Animal Experimentation (COBEA) and the project was submitted to the UFC Animal Research Ethics Committee (CEPA) and approved by Protocol 8556060619. Murine model of NERD: First, mice will be anesthetized, the abdomen will be opened, and a siliconized nontoxic ring will be placed around the duodenum adjacent to the pylorus to promote substenosis and to partially limit gastric and the forestomach will be ligated to restrict gastric compliance emptying as described before. The animals will be divided into three groups: sham; NERD; NERD + omeprazole; and NERD + Gaviscon® administered daily by gavage at 9 pm considering the nocturnal feeding habits which lead to an increased gastric juice acidity. Mice will be euthanized on day 7 post-operatively. Oesophageal samples will be collected for evaluation the inflammatory process by histopathological evaluation, oedema (wet weight), neutrophil migration (MPO activity), redox status (MDA concentration, SOD activity, GSH concentration), Th1 cytokines production (IL-1?, IL-6, IL-10, IFN-?, KC, MCP-1, RANTES, and TNF-?), HIF2-? activation, NADPH expression and NF-?B activation. We also measured the mucosal integrity (tight junctions status, Transepithelial electrical resistance, mucosal permeability to fluorescein).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Daniel Sifrim - Integrante / NOGUEIRA, KEROLAYNE - Integrante. Financiador(es): Queen Mary - University of London - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    3. 2014-Atual. ENVOLVIMENTO DOS RECEPTORES TRP (RECEPTORES DE POTENCIAL TRANSITORIO) E DOS CANAIS ASICs (CANAIS IONICOS SENSIVEIS AO ACIDO) NA PERDA DA INTEGRIDADE DA MUCOSA ASSOCIADO AO REFLUXO GASTROESOFAGICO EM CAMUNDONGOS.
      Descrição: A doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) é prevalente na população mundial (~20%) causando impacto dramático sobre a qualidade de vida dos pacientes acometidos. Cerca de 70% dos pacientes com sintomas de refluxo não apresentam evidência macroscópica de lesão da mucosa esofágica e, dessa forma, denomina-se que possuem doença do refluxo não-erosiva (NERD). Em comparação com indivíduos saudáveis, o epitélio da mucosa esofágica em pacientes com NERD (sob microscopia óptica e eletrônica) mostra espaços intercelulares dilatados (DIS), evento que representa um comprometimento da integridade da mucosa esofágica. Tem sido descrito duas classes de moléculas candidatas como possíveis mediadores da pirose na NERD. Estes são: (a) receptores de potencial transitório (TRP), e (b) canais iônicos sensíveis ao ácido (ASICs). No entanto, existem poucos estudos que avaliam o papel dos receptores TRP e dos canais ASIC na perda da integridade mucosa presente na NERD. O presente projeto busca investigar se o bloqueio farmacológico dos receptores TRP ou dos canais ASICs pode reverter a perda da integridade associada ao refluxo gastro esofágico. Para isso, os grupos experimentais serão: I- Controle (Sem intervenção cirúrgica), II- Sham (Intervenção cirúrgica para visualização do estômago), III- Indução do refluxo, IV- Indução do refluxo + vermelho de rutênio (antagonista nãoseletivo de TRP), V- Indução do refluxo + capsazepina (antagonista de TRPV1), VI- Indução do refluxo + HC-030031 (antagonista de TRPA1), alem disso temos, VII- Indução do refluxo + amilorida (antagonista dos canais ASICs). Será realizado um modelo de refluxo gastroesofágico em camundongos, onde iremos avaliar a lesão microscópica, a atividade da MPO e antisecretora gástrica, expressão dos marcadores (TRPV1, TRPA1, ASIC3, claudina 1 e 3, e ocludina). Em cultura secundária de células esofágicas apos a incubação com HCL, serão aferidas a resistência elétrica transepitelial e a permeabilidade epitelia. Esperamos afinal contribuir com o entendimento dos mecanismos envolvidos na perda da integridade da mucosa associado a doença do refluxo gastroesofágico e assim contribuir para o desenvolvimentos de novas abordagens terapêuticas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Silva, Renan Oliveira - Integrante / Daniel Sifrim - Integrante.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    4. 2013-Atual. PROTECTION OF MUCOSAL INTEGRITY IN GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASEBY NATURAL-PRODUCTS.
      Descrição: Almost 70% of patients with reflux symptoms have no macroscopic evidence of oesophageal mucosal damage, and are termed as having either non-erosive reflux disease (NERD) or functional heartburn.4,5 Compared to patients with oesophagitis, NERD patients respond symptomatically less well to proton pump inhibitor (PPI) therapy (45% vs. 70% response to PPI).6,7 Patients with erosive reflux disease (with a significant inflammatory component) have an enhanced perception of acid reflux or passage of hot food, and probably both peripheral and central sensitisation mechanisms play a role in symptoms generation. Patients with NERD, however, have an apparently normal mucosa but still have oesophageal hypersensitivity to chemical, mechanical and thermal stimulation compared to normal subjects.8-10 In patients with NERD there is much less inflammation (or none). Although these patients do not have endoscopic visible erosions, their mucosa is not completely normal. Compared to healthy subjects, the oesophageal mucosal epithelium in NERD shows (under light and electron microscopy) dilated intercellular spaces (DIS), representing an impairment of morphological integrity. The presence of DIS in NERD patients is currently considered critical for symptoms perception,11 and almost always the resolution of DIS is associated with resolution of reflux symptoms.12 It is believed that DIS is a secondary phenomenon provoked by intraluminal acid. In healthy human subjects perfusion of the distal oesophagus to acid causes DIS to occur in the distal, exposed oesophagus, and also in the proximal, unexposed oesophagus.13 In healthy subjects, exposure of the distal oesophagus to acid causes a reduction of pain thresholds to electrical stimulation in the distal and proximal oesophagus.14 As such, the presence of acid in the lower oesophagus can cause hypersensitivity of the oesophagus, and this may be driven by microscopic mucosal abnormalities. DIS, being purely morphological, is only one marker of impairment of mucosal integrity. Oesophageal mucosal functional integrity can be measured by measuring transepithelial electrical resistance (TER, an indicator of ionic transport across the epithelial membrane) and permeability to small molecules such as fluoroscein. Theoretically, such changes integrity may allow alterations in pH and permeation of noxious or sensitising substances into the intercellular spaces of oesophageal mucosa. Our group has shown that oesophageal mucosal integrity (measured not only by the presence of DIS, but also by increased mucosal permeability and reduced transepithelial electrical resistance, TER) can be altered when rabbit oesophageal mucosa and human oesophageal mucosal biopsies are exposed to acidic or weakly acidic solutions containing bile acids.15,16 Interestingly we have recently shown that oesophageal biopsies from NERD patients and control subjects demonstrate a differential response to weakly acidic solutions, with a greater loss of integrity in the patients? mucosa.16 This may underlie some patients? poor response to proton pump inhibitor therapy, and would be an area of particular interest when studying the role of a candidate mucosal protector. If a mucosal protectant suspension is able to protect the mucosal surface from exposure to noxious acids or bile acids it may be able to reduce or prevent abnormalities in mucosal integrity, and hence theoretically reduce oesophageal sensitisation and pain caused by gastro-oesophageal reflux. Our group has experience in techniques of assessing functional and morphological integrity of human oesophageal mucosal biopsies.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Coordenador / Pedro M G Soares - Integrante / Miguel A Nobre-e-Souza - Integrante / MAGALHÃES, PEDRO JORGE C. - Integrante / Daniel Sifrim - Integrante.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    5. 2012-Atual. INFLAMACAO GASTRINTESTINAL- DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS ANTIINFLAMATORIAS EXPERIMENTAIS E ESTUDO DO EFEITO DO PROCESSO INFLAMATORIO SOBRE O ESVAZIAMENTO GASTRICO EM PACIENTES
      Descrição: Constantemente, a superfície da mucosa gastrintestinal é exposta a estímulos lesivos. Estes estímulos lesivos determinam o aparecimento de uma reação inflamatória coordenada por vários mediadores liberados por células do epitélio e da lâmina própria, tendo como conseqüências a reparação ou o aparecimento de lesões na mucosa. A perda do equilíbrio entre as agressões e a defesa da mucosa, tanto pelo aumento das agressões como pela diminuição da defesa, determina o aparecimento de lesões inflamatórias no trato digestivo. Estas lesões podem desencadear alterações na motilidade digestiva que podem permanecer mesmo apos a resolução do processo inflamatório. Este projeto envolve dois sub- projetos de pesquisa. O Subprojeto 1 entitulado ?EFEITO DO NITROSIL-RUTÊNIO CONTRA A LESÃO GÁSTRICA INDUZIDA POR NAPROXENO EM CAMUNDONGOS. PAPEL DA VIA NO/GMPc/KATP?, tem por objetivos: -Avaliar o efeito do Nitrosil-Rutênio na redução da produção de ácido clorídrico e na produção de muco em camundongos; - Avaliar o papel da via NO/GMPc/KATP no efeito gastroprotetor do Nitrosil-Rutênio na lesão gástrica por naproxeno em camundongos;- Estudar o efeito do Nitrosil-Rutênil na migração de neutrófilos, adesão leucocitária e produção de citocinas na lesão gástrica por naproxeno em camundongos. A metodologia do subprojeto 1 será: Camundongos Swiss serão divididos em 4 grupos: Grupo 1- Salina (0,5 mL/25 g), Grupo 2- naproxeno (240 µmol/kg) + salina (0,5 mL/25 g); Grupo 3- nitrosil rutênio (3,0 mg/kg) + naproxeno (240 µmol/kg); Grupo 4? Rutênio (2,3 mg/kg) + naproxeno (240 µmol/kg). Após 12 horas, os animais serão sacrificados e avaliados os seguintes parâmetros: lesão gástrica, atividade de mieloperoxidase (MPO), dosagem de TNF-? e IL-1, adesão e rolamento de leucócitos por microscopia intravital, secreção grástrica, produção de muco e avaliação histopatológica. Ademais, será estudado o papel via NO/GMPC/KATP no efeito gastroprotetor do nitrosil rutênio, usando-se antagonistas farmacológicos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante / Jand-Venes Rolim Medeiros - Integrante / LARISSE TAVARES LUCETTI - Integrante / Ana Paula Macêdo Santana - Integrante / Luiz Gonzaga de França Lopes - Integrante / SALES, KAMILA MARIA - Integrante / CYNTHIA ABEN-ATHAR PONTE - Integrante / Ana Carla da Silva Carvalho - Integrante / Ana Carolina Rodrigues Gois. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    6. 2011-Atual. CELL DEATH PATHWAYS IN ACUTE AND CHRONIC PANCREATITIS: NOVEL THERAPEUTIC APPROACHES
      Descrição: O objeto principal do projeto será avaliar o potencial terapêutico de compostos de produtos naturais em modelos in vivo de pancreatite aguda induzida por: ceruleína, ácido biliar (sulfato ácido taurolithocholic - TLCS) e álcool combinado com de gordura. Várias hipóteses serão testadas: 1. A retirada de espécies reativas de oxigênio é benéfica em modelos de pancreatite aguda grave. 2. A indução da apoptose desempenha um papel protetor em modelos de pancreatite aguda grave. 3. A inibição da ação de citocinas melhora os ahados inflamatórios e funcionais da pancreatite aguda grave. Os compostos a serem testados será dividida nos seguintes grupos: 1. Compostos antioxidantes, 2. Produtos naturais pró-apoptóticos e antiinflamatórios. 3. Antagonistas da adenosina deaminase. Compostos promissores serão testados em maior detalhe usando novas tecnologias (microscopia confocal, etc.). Além disso, o modelo de pancreatite crônica alcoólica será desenvolvido em paralelo para a investigação de alterações fisiopatológicas e avaliação de novas terapias.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Integrante / Gerly anne C Brito - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Nylane Maria Nunes - Integrante / Pedro M G Soares - Integrante / Vale, Mariana L. - Integrante / ROBERTO CESAR PEREIRA LIMA JÚNIOR - Integrante / Letícia Veras Costa- Lotufo - Integrante / Flávia Almeida Santos - Integrante / MAGALHÃES, PEDRO JORGE C. - Integrante / DAVID NEIL CRIDDLE - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    7. 2010-2012. PAPEL PROTETOR DOS MEDIADORES GASOSOS, OXIDO NITRICO E SULFETO DE HIDROGENIO, EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE AGRESSAO DO TRATO DIGESTORIO.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador. Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    8. 2010-2012. ENVOLVIMENTO DOS NEUTROFILOS E DA VIA HEMEOXIGENASE 1/ BILIVERDINA/ CO NOS DISTURBIOS DA MOTILIDADE GASTRINTESTINAL ASSOCIADOS A RESPOSTA INFLAMATORIA SISTEMICA DA PANCREATITE AGUDA INDUZIDA POR CERULEINA EM CAMUNDONGOS.
      Descrição: INTRODUÇÃO: A pancreatite aguda é definida como um processo inflamatório agudo do pâncreas, com envolvimento variável de outros tecidos regionais ou sistemas de órgãos remotos. Evidências clínicas sugerem que a pancreatite aguda promove alterações na motilidade gastrintestinal, como íleo paralítico, o que favorece a sepse induzida na pancreatite. Fucoidina é um polissacarídeo sulfatado com um efeito inibitório sobre P e E selectinas. A heme oxigenase (HO) é uma enzima microssomal que cataliza a degradação do heme em monóxido de carbono (CO), biliverdina e ferro. Observa-se um aumento na expressão de HO-1 no pâncreas de animais com pancreatite aguda induzida por ceruleína. A indução de HO-1 é capaz de prevenir e reverter o desenvolvimento de complicações gastrointestinais associadas a diminuição da motilidade do trato gastrintestinal durante o diabetes, entretanto o papel da via hemeoxigenase-1/ biliverdina/ CO nas dismotilidades gastrintestinais durante a pancreatite aguda induzida por ceruleína ainda não foram esclarecidos. OBJETIVOS: Investigar o efeito da inibição de P e E selectinas, pelo uso da fucoidina, e da via hemeoxigenase 1/ biliverdina/ CO sobre os parâmetros inflamatórios locais e sistêmicos e sobre as dismotilidades gastrintestinais durante a pancreatite aguda induzida por ceruleína em camundongos. MATERIAIS E MÉTODOS: Serão utilizados camundongos Swiss machos. Os animais serão pré-tratados com salina (10 mL/Kg, i.v.) ou fucoidina (25 mg/kg, i.v.) 30 minutos antes da primeira injeção e 30 minutos após a última injeção de ceruleína. Serão incluídos também um grupo que receberá somente solução salina (10 mL/Kg, i.p.) e um grupo ao qual será administrado somente fucoidina (2X 25 mg/kg, i.v.). Para o estudo do efeito protetor da via HO-1/biliverdina/CO, os camundongos serão tratados, pela via intraperitoneal, com salina ou hemina (indutor da HO-1; 3 mg/kg), biliverdina (produto da HO-1; 3 mg/kg), DMDC (doador de CO; 12,5 µmol/Kg) ou zinco protoporfirin IX. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    9. 2009-Atual. NUCLEO DE ESTUDOS DE TOXICIDADE DO TRATAMENTO ONCOLOGICO NETTO
      Descrição: O Núcleo de Estudos de Toxicidade do Tratamento Oncológico (NETTO) pretende estudar a toxicidade do tratamento oncológico, unindo a Universidade Federal do Ceará (UFC) e o Instituto do Câncer do Ceará (ICC). Seu principal objetivo é aprofundar a caracterização molecular da fisiopatologia dos efeitos adversos da terapêutica com pacientes oncológicos. Contando com a infra-estrutura física disponível na UFC e no ICC, associada à experiência dos seus pesquisadores e à qualificação de seus cursos de pós-graduação (Programa de Pós-Graduação em Farmacologia ? nível 6 CAPES; e o emergente Programa de Doutorado e Mestrado Interinstitucional em Oncologia com o Hospital A.C. Camargo [SP]), esse núcleo abordará temas que visam a diminuição do impacto causado pelos efeitos colaterais tóxicos da quimioterapia e radioterapia que provocam danos ao paciente, atraso no tratamento, redução nas doses e descontinuação do regime terapêutico. Os principais focos incluem: mucosite gastrointestinal e suas repercussões funcionais no trânsito alimentar e capacidade secretória do TGI; a eritrodisestesia palmo-plantar e a avaliação do comprometimento sensitivo e motor do paciente bem como o estudo das disautonomias e neurotoxicidade periférica; a cistite hemorrágica pela irritação do epitélio vesical secundária aos metabólitos da ifosfamida; a esteato-hepatite e a síndrome da obstrução sinusoidal; os efeitos teratogênicos relacionados ao uso de adriamicina e o envolvimento de lectinas na embriogênese; a perda de audição pelo uso de cisplatina e a radiodermite, reações cutâneas radio-induzidas que causam dermatite exsudativa e descamação úmida. Previsto para ocorrer em um prazo de 36 meses, as avaliações envolvem a identificação dos mediadores inflamatórios envolvidos e suas interações fisiopatológicas mediante técnicas de biologia molecular, avaliações funcionais in vitro e in vivo em animais e pacientes, todas realizadas em conformidade com preceitos éticos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Gerly anne C Brito - Integrante / Marcos Venícius Lima - Integrante / Mariana Lima Vale - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante / Miguel A Nobre-e-Souza - Integrante. Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    10. 2007-2010. MUCOSITE ORAL E INTESTINAL INDUZIDA POR ANTINEOPLASICOS- AVALIACAO DOS MEDIADORES INFLAMATORIOS E DO PAPEL DA INTERACAO LEUCOCITOS- ENDOTELIO.
      Descrição: Mucosite induzida por drogas antineoplásicas é um importante e dispendioso efeito colateral da terapia do câncer. Sua incidência pode atingir de 40 a 76% dos pacientes em quimioterapia (QT), podendo modificar a intensidade, duração e eficácia do tratamento em cerca de 50% dos casos. Em adição à dor severa provocada pelas lesões eritematosas e ulcerativas da estomatotoxicidade, surgem restrições à ingestão oral e como conseqüência da ruptura da barreira da mucosa, infecções locais e sistêmicas podem se desenvolver, representando um fator de risco significativo para a sepse. Tem sido sugerido, inclusive com nossa participação, que a mucosite oral (MO) resulta da interação seqüencial da agressão direta da droga ao epitélio, de fatores locais (saliva e microbiota oral) com células da mucosa oral, resultando na liberação de citocinas (IL-1, TNF-alfa, IL-8) e ROS. Entretanto, o mecanismo exato e toda a cascata de mediadores inflamatórios ainda não estão completamente estabelecidos. Uma característica da inflamação do TGI é o recrutamento e extravasamento de leucócitos para os sítios de lesão, sendo que muito do que se conhece atualmente sobre os mecanismos de recrutamento destas células para os órgãos esplâncnicos deve-se ao extensivo estudo do comportamento de neutrófilos na microvasculatura mesentérica. Em relação à mucosite no TGI induzida por agentes antineoplásicos, o papel de neutrófilos e sua interação com o endotélio não tem sido estudada, a despeito de já se conhecer que há uma importante infiltração dessas células na mucosa. Sendo assim, o projeto compõe-se de 2 subprojetos: 1- MUCOSITE ORAL INDUZIDA POR 5-FLUOROURACIL (5-FU) - AVALIAÇÃO DOS MEDIADORES INFLAMATÓRIOS E DO PAPEL DA INTERAÇÃO LEUCÓCITO-ENDOTÉLIO, que tem por objetivos: Desenvolver um modelo de mucosite oral induzida por 5-FU em camundongos, avaliando-se parâmetros histopatológicos, bioquímicos e farmacológicos; Estudar os mecanismos e mediadores envolvidos na mucosite oral por 5-FU no modelo padron. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    11. 2006-2008. INFLAMACAO GASTRICA: AVALIACAO FARMACOLOGICA E FUNCIONAL
      Descrição: A inflamação constitui o principal mecanismo de defesa do organismo as alterações do meio. Constantemente, a superfície da mucosa gástrica é exposta a estímulos lesivos como suco gástrico rico em ácido, drogas, toxinas bacterianas e proteínas heterólogas. Estes estímulos lesivos determinam o aparecimento de uma reação inflamatória coordenada por vários mediadores liberados por células do epitélio e da lâmina própria, tendo como conseqüências a reparação ou o aparecimento de lesões na mucosa. A defesa da mucosa gástrica é a combinação de fatores responsáveis pela capacidade da mucosa em resistir às várias injúrias, como pH, osmolaridade, produtos bacterianos, bile, álcool. A perda do equilíbrio entre as agressões e a defesa da mucosa, tanto pelo aumento das agressões como pela diminuição da defesa, determina o aparecimento de lesão inflamatórias no estômago, como a gastrite, mucosite, úlcera gástrica e erosões gástricas. Estas condições clínicas são prevalentes no nosso meio, sendo importante à compreensão da sua fisiopatologia. Este estudo tem por objetivo principal determinar opções experimentais para o controle das lesões gástricas inflamatórias, bem como estudar as alterações da motilidade gástrica relacionadas a estas lesões. Nosso projeto é composto de 4 subprojetos 1-Dismotilidade gastrointestinal associada com a lesão inflamatória intestinal induzida antineoplásicos em ratos, 2-Efeito gastroprotetor do sildenafil na lesão gástrica induzida por álcool em ratos: papel do óxido nítrico, do GMPc e dos canais de KATP dependentes, 3-Motilidade gástrica no curso da gastrite experimental por iodoacetamide em ratos - um estudo in vivo e em in vitro, 4-Avaliação do efeito gastroprotetor da via hemeoxigenase-1/ biliverdina/ CO na lesão gástrica induzida por álcool em camundongos. Estes projetos possuem os seguintes objetivos: 1-Detectar, acompanhar e mensurar a evolução temporal da lesão que ocorre na mucosite intestinal induzida por 5-fluorouracil e por metotrexato, e. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    12. 2003-2007. INFLAMACAO DE MUCOSAS- AVALIACAO FUNCIONAL, FARMACOLOGICA E HISTOPATOLOGICA- PADCT/CNPQ/CTINFRA- 2004
      Descrição: Nos últimos 10 anos este grupo de pesquisadores da UFC e da FMRP tem trabalhado em estreita colaboração no estudo da fisiopatologia do processo inflamatório, como pode ser constatado pela nossa significantiva publicação nesta área. O presente projeto, portanto, se propõe a consolidar e ampliar os meios da UFC para a investigação científica, propiciando maior intercâmbio de experiências e de conhecimentos além de efetiva transferência de tecnologias, afim de alcançar os seguintes objetivos: 1)Estudar o papel do óxido nítrico, bem como os efeitos da glutamina e alanil-glutamina, na evolução da lesão/cicatrização da mucosiste oral induzida por pelo antineoplásico 5-fluorouracil; 2)Estudar a importância dos canais de KATP no curso temporal da mucosite intestinal induzida por agentes antineoplásicos (5-fluorouracil e metotrexato); 3)Estudar o papel de citocinas (TNF- , IL-1 e IL-18) e da enzima COX-2 nos eventos inflamatórios e alterações funcionais nas mucosites oral e intestinal por quimioterápicos; 4) Estudar os mecanismos envolvidos na ação do bisfosfonato (alendronato sódico) na periodontite experimental em ratos; 5)Determinar os limiares de sensibilidade à distensão ou à perfusão ácida, bem como estudar a complacência e o tônus esofágico, em pacientes com doença do refluxo gastro-esofágico (com e sem esofagite erosiva) e em voluntários sadios, correlacionando os achados com os sintomas, parâmetros de exposição ácida, pHmetria esofágica, com a finalidade de determinar critérios diagnósticos, que poderão possibilitar uma terapêutica diferenciada; 6) Avaliar o efeito do Sildenafil na lesão gástrica, infiltração e aumento da adesão de neutrófilos, além da diminuição do fluxo sangüíneo na mucosa gástrica induzidas por indometacina, bem como o eventual efeito protetor do óxido nítrico neste fenômeno; 7) Estudar o efeito do sildenafil, um inibidor da PDE5, e do celecoxib ou rofecoxib, inibidores da COX-2, no controle da complacência e do esvaziamento gástrico de líquido. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante / Gerly anne C Brito - Integrante / Mariana Lima Vale - Integrante / Ricardo Brandt de Oliveira - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Miguel A Nobre-e-Souza - Integrante.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    13. 2003-2007. FORMACAO DE RECURSOS HUMANOS EM FARMACOLOGIA E FISIOLOGIA GASTROINTESTINAIS- PRODOC- CAPES.
      Descrição: Nos últimos anos, o conhecimento acerca do trato gastrintestinal (TGI) se ampliou bastante, gerando, inclusive, novas abordagens terapêuticas. A elucidação dos mecanismos de secreção ácida permitiu o desenvolvimento dos bloqueadores de bombas de prótons enquanto a melhor compreensão da motilidade gástrica levou ao desenvolvimento de pró-cinéticos. À despeito desta atividade intelectual vigorosa, são raros os pesquisadores no Brasil dedicados à fisiologia ou à farmacologia gastrintestinal. Atualmente, o DFF apresenta vários laboratórios com linhas de pesquisa envolvendo o TGI, seja em termos das repercussões na motilidade gastrintestinal das variações volêmicas, efeitos de produtos naturais sobre a secreção gástrica, lesão intestinal por antineoplásicos/toxinas bacterianas ou o desenvolvimento de novas soluções de rehidratação oral. O apoio a este projeto pode contribuir, portanto, para a formação de novos recursos humanos nesta área além de minorar as desigualdades regionais em CT, uma vez que a UFC se situa na Região Nordeste.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Miguel A Nobre-e-Souza - Integrante.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    14. 2003-2005. PROTECTIVE EFFECTS OF SILDENAFIL (VIAGRA) IN THE GASTRIC DAMAGE INDUCED BY NONSTEROIDAL ANTI- INFLAMMATORY DRUGS IN RATS- ROLE OF NITRIC OXIDE. VIAGRA RESEARCH GRANTS- PFIZER.
      Descrição: The major limitation of NSAIDs used is the gastrointestinal damage. NO is an important mediator of gastric mucosal defense. Sildenafil (Viagra ), a cyclic GMP-specific phosphodiesterase inhibitor, promotes an increase in GMPc concentrations in gastrointestinal tract. GMPc mediates many of the biological actions of NO. The effect of sildenafil in the gastric mucosal defense remains to be investigated. Recently, in Latin-American Congress of Physiology, our laboratory showed that Sildenafil treatment decrease the indomethacin- induced gastric damage. However, the mechanisms involved in this protective effect are not defined. In this project, our principal objective is to verify the mechanisms involved in the protective effect of sildenafil in the indomethacin- induced gastric damage in rats, using these following protocols: A-Effect of sildenafil treatment in the gastric damage, granulocytes infiltration, leucocytes adhesion increase and gastric blood flow decrease induced by indomethacin. B- The role of nitric oxide in the sildenafil protective effect in the gastric damage, granulocytes infiltration, leukocytes adhesion increase and gastric blood flow decrease induced by indomethacin. The second aim of this study is to determine if sildenafil treatment could influence the indomethacin antiinflammatory and analgesic properties, using these following protocols: C-Effects of sildenafil in the anti-inflammatory property of indomethacin during carragenin induced paw edema. D- Effects of sildenafil in the analgesic property of indomethacin in carragenin induced hyperalgesia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Coordenador / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante / Henrique de Paula Lemos - Integrante / John L Wallace - Integrante / Camila Linhares Santos - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante.
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.
    15. 2003-2005. MECANISMOS E MEDADORES ENVOLVIDOS NO PROCESSO INFLAMATORIO DO TRATO GASTRINTESTINAL- EDITAL UNIVERSAL CNPQ- 01/2003
      Descrição: A periodontite é uma doença inflamatória crônica sendo a maior causa de perda de dentes em adultos. Devido à elevada incidência, é necessário estabelecer os mecanismos celulares/moleculares envolvidos neste processo degenerativo, para se estabelecer estratégias terapêuticas mais eficazes. Nosso grupo tem publicado vários trabalhos tentando esclarecer a patogênese e propor novas abordagens terapêuticas na periodontite. O presente projeto se propõe a estudar o efeito de produtos naturais no tratamento da doença periodontal, bem como os mecanismos envolvidos na maior gravidade da doença periodontal em animais diabéticos. A mucosite oral/intestinal é um efeito colateral comum nos pacientes portadores de câncer submetidos a tratamento com antineoplásicos. A combinação no indivíduo de granulocitopenia e mucosite secundários à quimioterapia culmina freqüentemente com sepse e morte. Este projeto pretende estudar o papel do óxido nítrico na mucosite por antineoplásicos. Ademais, tendo em vista os nossos promissores resultados em relação a glutamina no reparo do epitélio intestinal in vitro, avaliaremos o efeito do derivado estável da glutamina, a alanil-glutamina, comparado com a glutamina no tratamento da mucosite induzida por antineoplásicos. Os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) são uma das classes de fármacos mais prescritas no mundo. A toxicidade gastrintestinal constitui a maior limitação para o uso dos AINEs. A falha deste mecanismo de adaptação seria a chave para o entendimento do desenvolvimento de lesões gástricas por AINEs em pacientes susceptíveis. Entretanto, ainda não foi demonstrado o efeito protetor do LPS na lesão gástrica por AINEs e não foram investigados os papéis da ciclooxigenase do tipo 2, da sintase induzida do óxido nítrico, bem como da abertura dos canais de K sensíveis ao ATP, neste evento.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Gerly anne C Brito - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (21)
    1. 44º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimentalntal. Acute pancreatitis, understanding the cellular damage to developing new therapies. 2012. (Congresso).
    2. IV Curso de abordagem do paciente com abdome agudo.HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA. 2010. (Outra).
    3. III Curso de abordagem do paciente com abdome agudo.HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA. 2008. (Outra).
    4. XXIII outubro médico. Doença Inflamatória Intestinal. 2008. (Congresso).
    5. Curso continuado à distância de Gastroenterologia e Cirurgia Geral.Ácão do endoscopista na hemorragia digestiva alta, incluindo a varicosa.. 2006. (Outra).
    6. Curso de Efeitos Colaterais na Terapia com Fármacos- Fisiopatologia e Manejo Clínico..Efeitos nocivos da Terapia com AINES. 2006. (Outra).
    7. GASTROINTESTINAL DYSMOTILITY IN 5- FLUOROURACIL (5- FU) - INDUCED INFLAMMATORY INTESTINAL DAMAGE.. Digestive Diseases and week (DDW-2006). 2006. (Congresso).
    8. SILDENAFIL PREVENTS INDOMETHACIN-INDUCED GASTROPATHY IN RATS: ROLE OF LEUKOCYTE ADHERENCE AND GASTRIC BLOOD FLOW. Digestive diseases and week (DDW- 2005), American Gastroenterology Association. 2005. (Congresso).
    9. III Seminário de Capacitação docente.Palestra: Competências gerais: Educação permanente.. 2003. (Simpósio).
    10. . Digestive Disease Week (DDW)-2002 Congresso da American Gastroenterology Association. 2002. (Congresso).
    11. .I Workshop em Doenças Inflamatórias intestinais. 2002. (Simpósio).
    12. XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2002. (Congresso).
    13. . Digestive Disease Week (DDW)-2001 Congresso da American Gastroenterology Association. 2001. (Congresso).
    14. .I Reunião de Pós-graduandos e Alunos de Graduação, preparatória para a I Conferência Nacional de Ciência, Tecnologia e Inovação. 2001. (Seminário).
    15. . II Jornada de Hepatologia de Ribeirão Preto, II Jornada de Atualização em Hepatologia da Sociedade Brasileira de Hepatologia. 2000. (Congresso).
    16. . XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, XXXII Brazilian Congress of Pharmacology na Experimental Therapeutics. 2000. (Congresso).
    17. . IV Semana do Aparelho Digestivo, XXXVI Congresso Brasileiro de Gastroenterologia, XII Congresso Brasileiro de Endoscopia Digestiva. 2000. (Congresso).
    18. . 15° Congresso Brasileiro de Hepatologia, 8ª Semana de Fígado do Rio de Janeiro.. 1999. (Congresso).
    19. . V Congresso Brasileiro de Clínica Médica, I Congresso Brasileiro de Investigação Clínica, I Congresso Brasileiro de Medicina de Urgência. 1999. (Congresso).
    20. . I Jornada de Gastroenterologia e Hepatologia de Ribeirão Preto. 1998. (Congresso).
    21. . Congresso Brasileiro de Motilidade Digestiva e do Simpósio Internacional de Neurogastroenterologia. 1997. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (9)
      • Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza ⇔ Fernando de Queiroz Cunha (25.0)
        1. DORNELAS-FILHO, AMÍLCAR FIGUEIREDO ; PEREIRA, VENÚCIA BRUNA MAGALHÃES ; WONG, DEYSI VIVIANA TENAZOA ; NOBRE, LÍVIA MARIA SOARES ; MELO, ANIELLE TORRES ; SILVA, CAMILA MEIRELLES SOUZA ; WANDERLEY, CARLOS WAGNER SOUZA ; NOUR, MARIANA LIMA ; ARAÚJO, LIS CAETANO NOBREGA COSTA ; Silva, Renan Oliveira ; PINTO, FRANCISCO MAXWELL MARTINS ; BINGANA, RUDY DIAVILA ; Souza, Marcellus Henrique Loiola Ponte ; ALENCAR, NYLANE MARIA NUNES ; SILVA, PAULO GOBERLÂNIO BARROS ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; ALMEIDA, PAULO ROBERTO CARVALHO ; Cunha, Fernando Queiroz ; LIMA-JÚNIOR, ROBERTO CÉSAR PEREIRA. Neutrophils contribute to the pathogenesis of hemorrhagic cystitis induced by ifosfamide. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY. v. 62, p. 96-108, issn: 1567-5769, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. LUCETTI, LARISSE TAVARES ; SILVA, RENAN OLIVEIRA ; SANTANA, ANA PAULA MACEDO ; DE MELO TAVARES, BRUNO ; VALE, Mariana Lima ; SOARES, PEDRO MARCOS GOMES ; DE LIMA JÚNIOR, FRANCISCO JOSÉ BATISTA ; MAGALHÃES, PEDRO JORGE CALDAS ; DE QUEIROZ CUNHA, FERNANDO ; DE ALBUQUERQUE RIBEIRO, RONALDO ; MEDEIROS, JAND-VENES ROLIM ; Souza, Marcellus Henrique Loiola Ponte. Nitric Oxide and Hydrogen Sulfide Interact When Modulating Gastric Physiological Functions in Rodents. DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES. v. 62, p. 93-104, issn: 0163-2116, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. Ribeiro, Ronaldo A. ; WANDERLEY, CARLOS W. S. ; WONG, DEYSI V. T. ; MOTA, JOSÉ MAURÍCIO S. C. ; LEITE, CAIO A. V. G. ; Souza, Marcellus H. L. P. ; Cunha, Fernando Q. ; LIMA-JÚNIOR, ROBERTO C. P.. Irinotecan- and 5-fluorouracil-induced intestinal mucositis: insights into pathogenesis and therapeutic perspectives. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. v. 78, p. 881-893, issn: 0344-5704, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; DE SOUSA, RHAMON BARROSO ; TORRES, JOÃO NATHANAEL LIMA ; CUNHA, Thiago Mattar ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ ; SOARES, PEDRO MARCOS GOMES ; RIBEIRO, RONALDO DE ALBUQUERQUE ; VALE, Mariana Lima ; Souza, Marcellus Henrique Loiola Ponte. Colitis generates remote antinociception in rats: the role of the l-arginine/NO/cGMP/PKG/KATP pathway and involvement of cannabinoid and opioid systems. Inflammation Research (Printed ed.). v. 63, p. 969-977, issn: 1023-3830, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. SOARES, PEDRO M.G. ; MOTA, JOSÉ MAURÍCIO S.C. ; SOUZA, EMMANUEL P. ; JUSTINO, PRISCILLA F.C. ; FRANCO, ALVARO X. ; Cunha, Fernando Q. ; Ribeiro, Ronaldo A. ; SOUZA, MARCELLUS H.L.P.. Inflammatory intestinal damage induced by 5-fluorouracil requires IL-4. Cytokine. v. 61, p. 46-49, issn: 1043-4666, 2013.
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        6. Medeiros, Jand Venes R. ; BEZERRA, VÍCTOR H. ; LUCETTI, LARISSE T. ; Lima-Júnior, Roberto César P. ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ R. ; TAVARES, BRUNO M. ; MAGALHÃES, PEDRO JORGE C. ; Santos, Armênio A. ; Cunha, Fernando Q. ; SOARES, PEDRO MARCOS G. ; SOUZA, MARCELLUS H.L.P.. Role of KATP channels and TRPV1 receptors in hydrogen sulfide-enhanced gastric emptying of liquid in awake mice. European Journal of Pharmacology. v. 693, p. 57-63, issn: 0014-2999, 2012.
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        7. LIMA-JÚNIOR, ROBERTO CÉSAR P. ; Figueiredo, Aline A. ; Freitas, Helano C. ; Melo, Maria Luisa P. ; Wong, Deysi Viviana T. ; Leite, Caio Abner V. G. ; Medeiros, Raul P. ; Marques-Neto, Raphael D. ; Vale, Mariana L. ; Brito, Gerly Anne C. ; Oriá, Reinaldo B. ; Souza, Marcellus H. L. P. ; Cunha, Fernando Q. ; Ribeiro, Ronaldo A.. Involvement of nitric oxide on the pathogenesis of irinotecan-induced intestinal mucositis: role of cytokines on inducible nitric oxide synthase activation. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. v. 69, p. 931-942, issn: 0344-5704, 2012.
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        8. Gomes, Antoniella S. ; Gadelha, Gemima G. ; Lima, Samara J. ; Garcia, Joyce A. ; Medeiros, Jand Venes R. ; Havt, Alexandre ; Lima, Aldo A. ; Ribeiro, Ronaldo A. ; Brito, Gerly Anne C. ; Cunha, Fernando Q. ; Souza, M. H. L. P.. Gastroprotective effect of heme-oxygenase 1/biliverdin/CO pathway in ethanol-induced gastric damage in mice. European Journal of Pharmacology. v. 642, p. 140-145, issn: 0014-2999, 2010.
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        9. Gomes, Antoniella Souza ; Lemos, Henrique Paula ; Medeiros, Jand Venes Rolim ; Cunha, Fernando Queiroz ; Cunha, FQ ; Souza, Marcellus Henrique Loiola Ponte. Lipopolysaccharide from Escherichia coli prevents indomethacin-induced gastric damage in rats: role of non-protein sulfhydryl groups and leukocyte adherence. Inflammation Research. v. 58, p. 717-723, issn: 1023-3830, 2009.
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        10. SOUZA, M. H. L. P. ; MOTA, J. M. S. C. ; OLIVEIRA, R. B. ; CUNHA, F. Q.. Gastric damage induced by different doses of indomethacin in rats is variably affected by inhibiting iNOS or leukocyte infiltration. Inflammation Research (Printed ed.). v. 57, p. 28-33, issn: 1023-3830, 2008.
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        11. Melo, Maria Luisa P. ; Brito, Gerly A. C. ; Soares, Rudy C. ; Carvalho, Sarah B. L. M. ; Silva, Johan V. ; Soares, Pedro M. G. ; Vale, Mariana L. ; Souza, Marcellus H. L. P. ; Cunha, Fernando Q. ; Ribeiro, Ronaldo A. ; CUNHA, F. Q.. Role of cytokines (TNF-?, IL-1? and KC) in the pathogenesis of CPT-11-induced intestinal mucositis in mice: effect of pentoxifylline and thalidomide. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. v. 61, p. 775-784, issn: 0344-5704, 2008.
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        12. Mota, José Maurício S. C.; Soares, Pedro M. G. ; Menezes, Álvaro A. J. ; Lemos, Henrique P. ; Cunha, Fernando Q. ; Brito, Gerly Anne C. ; Ribeiro, Ronaldo A. ; Souza, Marcellus H. L. P.. Amifostine (Wr-2721) prevents indomethacin - induced gastric damage in rats: role of non- protein sulfhydryl groups and leukocyte adherence.. Digestive Diseases and Sciences. v. 52, p. 119-125, issn: 0163-2116, 2007.
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        21. MELO FILHO, A. A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; LYERLY, D. M. ; CUNHA, F. Q. ; LIMA, A. A. M. ; RIBEIRO, R. A.. Role of Tumor Necrosis Factor and Nitric Oxide In the cytotoxic effects of Clostridium Difficile Toxin A And Toxin B On macrophages.. Toxicon. v. 35, n. 5, p. 743-752, issn: 0041-0101, 1997.
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        24. MELO FILHO, A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; LYERLY, D. M. ; LIMA, A. A. M. ; RIBEIRO, R. A. ; CUNHA, F. Q.. Liberação de TNF alfa por monocamadas de macrófagos estimuladas com Toxinas purificadas do Clostridium difficile. Em: IX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 1994, Caxambu- MG, p. 253, 1994.
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        25. SOUZA FILHO, ; P, M. V. ; SOUZA, M. H. L. P. ; RIBEIRO, R. A. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H.. Caracterização farmacológica de fatores quimiotáticos liberados por macrófagos residentes no acúmulo de neutrófilos induzido por LTB4, FMLP, C5a e IL-1. Em: IX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 1994, Caxambu- MG, p. 240, 1994.
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      • Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza ⇔ Marcos Fábio Gadelha Rocha (2.0)
        1. ROCHA, M. F. G. ; RIBEIRO, R. A. ; BEZERRA, L. R. P. S. ; SOUZA, M. H. L. P. ; MAIA, M. E. T. ; LYERLY, D. M. ; LIMA, A. A. M.. Participação de metabólitos da lipoxigenase e outros fatores quimiotáticos no acúmulo de neutrófilos induzido pela toxina A (enterotoxina) do Clostridium difficile em cavidades peritoneais de ratos. Em: VIII Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE/93, 1993, CAXABU-MG. VIII Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE/93, 1993.
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        2. RIBEIRO, R.A., ; ROCHA, M. F. G. ; BEZERRA, L.R.P.S. ; SOUZA, MHLP ; MAIA, M.E.T. ; LYERLY, D.M. ; LIMA, A.A.M. Participação de metabólitos da lipoxigenase e outros fatores quimiotáticos no acúmulo de neutrófilos induzidos pela toxina A (enterotoxina) do Clostridium difficile em cavidades peritoneais de ratos. Em: VIII Reunião anual da federação de sociedade de biologia experimental, 1993, Caxambu. VIII Reunião anual da federação de sociedade de biologia experimental, 1993.
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      • Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza ⇔ Maria Elisabete Amaral de Moraes (2.0)
        1. Evangelista, J.S.A. ; Evangelista, J. J.F. ; Evangelista, I.L. ; Borges-Nojosa, D.M. ; Nascimento, N.R.F. ; Souza, M.H.L.P. ; Martins, A.M.C. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A.. Hypotensive effects of the Crotalus durissus cascavella venom: involvement of NO.. Natural Product Communications (Online). v. 6, p. 871-874, issn: 1934-578X, 2011.
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        2. Tagliapietra, J. I. ; Capistrano Junior, V. L.M. ; Oliveira, J.C. ; Costa, C.S.P. ; Souza, M.H.L.P. ; Leite, A.L.A.S. ; Frota Bezerra, F.A. ; Vale, O.C. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A.. Reduction of nitric oxide levels after intervention with sitagliptin in type 2 diabetic patients. Em: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, v. 42, p. 11.021-11.021, 2010.
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      • Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza ⇔ Margaret de Castro (1.0)
        1. SALES, KAMILAMARIAOLIVEIRA ; CAVALCANTI, RENANFROTA ; NOBREESOUZA, MIGUELANGELO ; SARAIVA, LARISSAGURGELMOTA ; BRAGA, LUCIALIBANEZBESSACAMPELO ; DECASTRO, MARGARETH ; OLIVEIRA, RICARDOBRANDT ; SOUZA, MARCELLUSHENRIQUELOIOLAPONTE. Gastroduodenal Symptoms in Inflammatory Bowel Disease Are Correlated with Gastric Emptying and Serum Levels of Active Ghrelin. DIGESTIVE DISEASES. v. 37, p. 1-8, issn: 0257-2753, 2019.
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      • Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza ⇔ José Maria Barbosa Filho (1.0)
        1. SILVA, RENAN O. ; DAMASCENO, SAMARA R.B. ; SILVA, IRISMARA S. ; SILVA, VALDELÂNIA G. ; BRITO, CAMILA F.C. ; TEIXEIRA, ANTÔNIO ÉDER A. ; NUNES, GEANDRA B.L. ; CAMARA, CELSO A. ; FILHO, JOSÉ MARIA B. ; GUTIERREZ, STANLEY J.C. ; Ribeiro, Ronaldo A. ; SOUZA, MARCELLUS H.L.P. ; BARBOSA, ANDRÉ L.R. ; FREITAS, RIVELILSON M. ; Medeiros, Jand Venes R.. Riparin A, a compound from Aniba riparia, attenuate the inflammatory response by modulation of neutrophil migration. Chemico-Biological Interactions (Print). v. 229, p. 55-63, issn: 0009-2797, 2015.
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      • Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (1.0)
        1. Barbosa, A. L. R. ; Pinheiro, C. A. ; Oliveira, G. J. ; Moraes, M. O. ; RIBEIRO, R. A. ; VALE, M. L. ; Souza, M. H. L. P.. Tumor bearing decreases systemic acute inflammation in rats ¿ role of mast cell degranulation. Inflammation Research. v. 58, p. 235-240, issn: 1023-3830, 2009.
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      • Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza ⇔ Leandra Náira Zambelli Ramalho (1.0)
        1. MARTINELLI, Ana Lurdes C. ; VIANA, Cyntia Ferreira Gomes ; SOUZA, Marcellus H L P ; MONTENEGRO JUNIOR, R. M. ; GOUVEIA, Leonor Maria Ferreira Braz ; RAMALHO, Leandra N Z ; MUGLIA, Valdair Francisco ; ELIAS JUNIOR, Jorge ; ZUCOLOTO, Sérgio ; FOSS, Milton Cesar. Biochemical, ultrasonographic and histological characterization of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) associated with familial partial lipodystrophy (FPL).. Gut - An International Journal of Gastroenteorology and Hepatology. Em: IX United European Gastroenterology Week, 2001, Amsterdam. Gut, v. 49, p. 2810, 2001, 2001.
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      • Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza ⇔ Renan Magalhaes Montenegro Junior (1.0)
        1. MARTINELLI, Ana Lurdes C. ; VIANA, Cyntia Ferreira Gomes ; SOUZA, Marcellus H L P ; MONTENEGRO JUNIOR, R. M. ; GOUVEIA, Leonor Maria Ferreira Braz ; RAMALHO, Leandra N Z ; MUGLIA, Valdair Francisco ; ELIAS JUNIOR, Jorge ; ZUCOLOTO, Sérgio ; FOSS, Milton Cesar. Biochemical, ultrasonographic and histological characterization of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) associated with familial partial lipodystrophy (FPL).. Gut - An International Journal of Gastroenteorology and Hepatology. Em: IX United European Gastroenterology Week, 2001, Amsterdam. Gut, v. 49, p. 2810, 2001, 2001.
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      • Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza ⇔ Júlio Maria Fonseca Chebli (1.0)
        1. DISEASES, B. S. G. O. I. B. ; CHEBLI, J. M... Consensus guidelines for the management of inflammatory bowel disease. Arquivos de Gastroenterologia (Impresso). v. 47, p. 313-325, issn: 0004-2803, 2010.
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    Data de processamento: 04/07/2022 08:03:41