identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Paulo Louzada Junior

Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (1987), mestrado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1993), doutorado em Medicina (Clínica Médica) pela Universidade de São Paulo (1997) e doutorado Sandwich - Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, EUA (1995-96). Atualmente é Professor Titular e Chefe do Departamento de Clinica Medica da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto da Universidade de São Paulo, Coordenador do Nucleo Apoio a Pesquisa em Doenças Inflamatorias e Coordenador Ajunto da area Medicina I da CAPES (2018-2022), Pesquisador Principal e Vice-coordenador do CEPID - FAPESP Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (CRID) e Coordenador da Disciplina de Reumatologia do HC-FMRP-USP. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Reumatologia, atuando principalmente nos seguintes temas: artrite reumatoide e lupus. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6395896512776215 (09/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Clínica Médica. AV.Monte Alegre - Campus Universitário - Imunologia Clínica Campus Universitário 14048900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 36022717 Fax: (16) 36336695 URL da Homepage: https://www.fmrp.usp.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (25)
    1. 2017-Atual. Associacao entre inflamacao e uso de maconha (Cannabis sativa) em pacientes em Primeiro Episodio Psicotico
      Descrição: Acometendo milhões de pessoas no mundo, a Esquizofrenia e outros transtornos psicóticos (EOP) são considerados graves problemas de saúde, que acometem principalmente a população ao final da adolescência ou ao início da vida adulta. Estudos recentes têm apontado para um perfil inflamatório dessas moléstias, sugerindo possível desbalanço inflamatório na sua neurobiologia. Nesse contexto, a síntese e a liberação de citocinas periféricas e centrais poderiam estar associadas a alterações no funcionamento neural e na gênese dos sintomas de transtornos psiquiátricos. A instauração desse fenótipo inflamatório desbalanceado, no entanto, pode estar associada à atuação de diversos fatores de risco em fases críticas do neurodesenvolvimento, tais como o uso de Cannabis sativa. Estudos epidemiológicos sugerem uma forte associação entre o uso dessa droga e o aumento da susceptibilidade a psicoses, mas uma relação consistente de causalidade é dificultada pela presença de diversas variantes de confusão, tais como a heterogeneidade no diagnóstico de pacientes com EOP, fatores genéticos e duração dos distúrbios. Neste estudo, assim, a triangulação entre Primeiro episódio psicótico (PEP), cannabis e perfil inflamatório será investigada em contexto de controle parcial dessas variantes, com o objetivo de identificar com maior acurácia a magnitude dos efeitos da maconha sobre a neurobiologia da EOP. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / cristina marta del-ben - Integrante / Leonardo Marques - Integrante / Fabiana C Zuelli - Integrante / Helene Facchin - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    2. 2017-Atual. Efeito do Metrotexato associado a nanoparticula de PLAG (acido latico-co-glicolico) na Artrite Reumatoide.
      Descrição: A estratégia terapêutica inicial recomendada para pacientes portadores de Artrite Reumatoide (AR) consiste no uso de baixas doses de metotrexato (MTX), um antagonista do folato, com efeitos antiproliferativos e imunossupressor. No entanto, sua utilização é limitada pela baixa biodisponibilidade, reações adversas e uma parte considerável dos pacientes é refratária ao tratamento, sendo o mecanismo pelo qual este fenômeno ocorre ainda não estabelecido. As nanopartículas de polímeros biodegradáveis têm atraído um intenso interesse nos últimos anos, pois esses sistemas podem prover vetorização de forma sustentada, controlada e atuar como carreadores de fármacos aumentando a eficácia terapêutica e diminuindo os efeitos adversos. As nanopartículas associadas ao MTX (NPC-MTX) baseada no poliéster alifático PLGA (poli ácido lático co-glicólico) o qual é biocompatível, biodegradável e aprovado pelo FDA (Food and Drug Administration ? USA) foi modificada pela adição do grupo policátion polietilenimina (PEI) aumentando assim o uptake celular via endocitose. Diante do potencial do nanocarreador para direcionar e modular e potencializar a ação do MTX, o presente trabalho teve como objetivos principais: 1) avaliar, in vitro, o efeito da NPC-MTX na atividade antiproliferativa e antiinflamatória de células do sangue periférico de pacientes com AR respondedores ou não ao MTX. 2) avaliar, in vivo, a eficácia da NPC-MTX como terapia antiinflamatória e imunomoduladora em modelo experimental de artrite. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / RENE DONIZETE DE OLIVEIRA - Integrante / PALOMINO, GUSTAVO MARTELLI - Integrante / Livia Correa Barroso - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    3. 2017-Atual. Funcao do metotrexato e dos mediadores pro-resolutivos no curso da artrite reumatoide e no processo de resolucao da resposta inflamatoria
      Descrição: O Centro de pesquisa de doenças inflamatórias (CRID-CEPID) tem como objetivo elucidar os mecanismos e moléculas envolvidas na inflamação. Nos últimos anos é crescente o número de trabalhos envolvendo o conceito de resolução da resposta inflamatória. Por muito tempo acreditou-se que a resolução era um processo passivo, no entanto hoje se sabe que ele é um processo complexo e ativamente controlado, onde células e mediadores endógenos previnem a inflamação exacerbada, removendo neutrófilos em apoptose e retornando o organismo a homeostase. Diante disso, entender os mecanismos de resolução, assim como a pesquisa de novos indutores da resolução é de extrema importância. Nesse sentido esse plano de atividade tem como objetivos principais: estudar o papel do tratamento com o metotrexato no curso da resolução inflamatória e investigar o papel dos mediadores pró-resolutivos na resolução da resposta inflamatória e no curso da artrite reumatóide.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / RENE DONIZETE DE OLIVEIRA - Integrante / Cunha, Fernando Q. - Integrante / Livia Correa Barroso - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    4. 2015-Atual. Artrite Reumatoide na Vida Real no Brasil Estudo Multicentrico
      Descrição: A Artrite Reumatóide (AR) é uma doença autoimune sistêmica, caraterizada pelo acometimento inflamatório das articulações sinoviais periféricas. Apresenta prevalência de 0,46% no Brasil , com predomínio em mulheres entre a quarta e sexta década de vida (1,2). Devido ao caráter crônico e destrutivo, o diagnóstico e abordagem tardios podem levar a relevante limitação funcional, comprometendo a capacidade laboral e qualidade de vida, resultando em significativo impacto pessoal e social, com elevados custos diretos e indiretos(3). Uma vez que a Artrite Reumatóide acomete pessoas em idade produtiva, estudos referentes ao impacto socioeconômico e na qualidade de vida são de extrema importância para melhor planejamento de políticas públicas de saúde, bem como melhor assistência e seguimento desses pacientes (4) . O envelhecimento da população, assim como a escassez de dados epidemiológicos nacionais enfatizam a necessidade de estudos que avaliem o impacto da doença no sistema de saúde (4). O estudo em questão visa avaliar os pacientes com AR atendidos em treze centros de saúde terciários, ligados ao Sistema Único de Saúde (SUS), por período de doze meses, descrevendo os dados demográficos, socioeconômicos, perfil clinico-laboratorial e aderência ao tratamento, a fim de estimar o impacto da doença na qualidade de vida e na capacidade funcional e laboral desses pacientes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Integrante / geraldo c Pinheiro - Coordenador / Mota, Licia Maria Henrique da - Integrante / Pereira, Ivanio Alves - Integrante / Bertolo, Manoel Barros - Integrante / isabela araujo santos - Integrante / karina bonfiglioli - Integrante. Financiador(es): SOCIEDADE BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    5. 2014-Atual. ANALISE DO POLIMORFISMO DO GENE DA INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE 1 (IDO1) EM PACIENTES COM ARTRITE REUMATOIDE
      Descrição: A artrite reumatóide (AR) é uma doença inflamatória crônica, autoimune, caracterizada por hiperplasia sinovial, destruição articular e manifestações extra-articulares, com relevante morbidade e impacto social. Sabe-se da participação de fatores ambientais, especialmente a exposição ao tabaco, e genéticos, sendo o polimorfismo do antígeno leucocitário humano (HLA) o fator genético mais determinante na suscetibilidade da doença. O tipo celular direcionador predominante na AR é o linfócito T helper CD4+ (Th), sendo os subtipos Th1, Th17 e T reguladores (Tregs) os mais relacionados. A hipótese de desbalanço a favor de Th1 e Th17 em relação a Tregs é fortemente considerada na etiopatogênese da doença. A identificação de fatores que interfiram nesse desequilíbrio, especialmente no papel supressor de Tregs, pode auxiliar no entendimento da AR. A indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) é uma enzima que catalisa o aminoácido triptofano (TRP) em quinureninas (KYN), implicada no processo de imunorregulação, especialmente na diferenciação e função das Tregs. A relação KYN/TRP é considerada um bom preditor da atividade enzimática. Enquanto alguns estudos têm buscado associação do polimorfismo genético da IDO em doenças autoimunes, até o presente momento não há dados sobre sua atividade e/ou polimorfismo do seu gene na AR. O presente estudo tem por objetivo avaliar o polimorfismo genético da IDO 1, bem como a atividade desta enzima em pacientes com AR. Para isto, propomos um estudo transversal com avaliação de 200 pacientes com diagnóstico de AR em seguimento nos ambulatórios da disciplina de Reumatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, dos quais serão coletados dados clínico-laboratoriais e amostras de sangue. Estas serão utilizadas para extração de DNA genômico para análise de polimorfismo e de plasma para dosagem de TRP e KYN. A relação KYN/TRP será utilizada para avaliar a atividade da IDO e então relacioná-la a dados clínicos, laboratoriais e quanto à associação ao polimorfismo genético da IDO1. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / FERNANDO CUNHA - Integrante / rene donizete ribeiro de oliveira - Integrante / Cunha, Thiago M. - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / Patricia Rolim Mendonça - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    6. 2013-Atual. CEPID - Centro de Pesquisa em Doencas Inflamatorias - CRID
      Descrição: O Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias investigará os mecanismos subjacentes às doenças inflamatórias com o objetivo de realizar pesquisa integrativa e translacional para identificar novos alvos terapêuticos. A pesquisa envolverá a triagem molecular de alto desempenho (HTS), modelagem de doenças in vivo e in vitro e síntese química, assim como a descoberta de novas moléculas naturais em plantas e na saliva de artrópodes. Selecionados os fármacos e biofármacos potenciais, o Centro protegerá a propriedade intelectual e coordenará estudos toxicológicos pré-clínicos e clínicos. As etapas do desenvolvimento de potenciais drogas serão realizadas em parceria com empresas públicas e privadas. O Centro promoverá, ainda, ações de divulgação de informações para a comunidade científica e para o público em geral e também para os pacientes com doenças inflamatórias.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Especialização: (8) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (20) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Integrante / FERNANDO CUNHA - Coordenador / SERGIO HENRIQUE FERREIRA - Integrante / dario simoes Zamboni - Integrante / Thiago M Cunha - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / Joao Santana Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    7. 2013-Atual. Utilizacao da expressao de CD39 em celulas Tregs para predicao da eficacia terapeutica do Metotrexato no tratamento da Artrite Reumatoide
      Descrição: A artrite reumatóide (AR) é uma doença autoimune inflamatória que afeta 1% da população mundial e é caracterizada por um in?ltrado de células do sistema imune no espaço sinovial articular. A primeira escolha para o tratamento da AR consiste no uso de doses baixas de Metotrexato (MTX). No entanto, uma parte considerável dos pacientes com AR é refratária ao tratamento com MTX e o mecanismo pelo qual este fenômeno ocorre ainda não foi estabelecido. Foi demonstrado que o efeito antiinflamatório do MTX associa-se com sua sua capacidade de aumentar os níveis extracelulares de adenosina (ADO). Neste contexto, um estudo recente do nosso grupo demonstrou que pacientes com AR não responsivos ao tratamento com MTX (UR-MTX) apresentam uma menor expressão da ectonucleotidase CD39 em células T reguladoras (Tregs) circulantes. Esta ectonucleotidase CD39 é uma das principais vias de produção de adenosina pela metabolização do ATP. Logo, a análise de alterações nas vias de regulação da expressão de CD39 em células Tregs é um dos primeiros passos para esclarecer os fenômenos relacionados com a refratariedade de pacientes ao MTX. Apesar de não existirem relatos do mecanismo de indução da expressão de CD39 em Tregs, a indução da expressão do CD39 está relacionada com a ativação de CREB (elemento de ligação de resposta ao AMPc), por uma via de sinalização dependente da proteína quinase A (PKA) e/ou por ações dos SMADS. Em células Tregs, a ativação da sinalização de CREB é induzida por TGF-?. A partir destas informações, é plausível que a expressão de CD39 em células Tregs seja induzida por TGF-?, o qual atua ativando CREB. O objetivo deste estudo é identificar os mecanismos envolvidos com a expressão de CD39 em células Tregs humanas, bem como relacionar alterações destes mecanismos com a refratariedade de pacientes com AR ao MTX, no intuito de obter um biomarcador de resposta terapêutica. Para isto propomos estudo prospectivo de 80 pacientes com AR inicial, recém diagnosticadas, e que receberão MTX como primeira terapia, sendo reavaliados 3-4 meses depois, e classificados como respondedores ou nãorespondedores. Nestes dois tempos serão realizadas determinações para avaliar o mecanismo de indução e regulação da expressão de CD39 em células Tregs e identificar alterações na expressão e ativação de moléculas relacionadas com a via do TGF-??em pacientes não respondedores ao MTX na indução da expressão de CD39. Paralelamente, será avaliado o potencial terapêutico da Apyrase (CD39 purificada) no desenvolvimento da artrite experimental em modelo de artrite induzida por antígeno (AIA).A artrite reumatóide (AR) é uma doença autoimune inflamatória que afeta 1% da população mundial e é caracterizada por um in?ltrado de células do sistema imune no espaço sinovial articular. A primeira escolha para o tratamento da AR consiste no uso de doses baixas de Metotrexato (MTX). No entanto, uma parte considerável dos pacientes com AR é refratária ao tratamento com MTX e o mecanismo pelo qual este fenômeno ocorre ainda não foi estabelecido. Foi demonstrado que o efeito antiinflamatório do MTX associa-se com sua sua capacidade de aumentar os níveis extracelulares de adenosina (ADO). Neste contexto, um estudo recente do nosso grupo demonstrou que pacientes com AR não responsivos ao tratamento com MTX (UR-MTX) apresentam uma menor expressão da ectonucleotidase CD39 em células T reguladoras (Tregs) circulantes. Esta ectonucleotidase CD39 é uma das principais vias de produção de adenosina pela metabolização do ATP. Logo, a análise de alterações nas vias de regulação da expressão de CD39 em células Tregs é um dos primeiros passos para esclarecer os fenômenos relacionados com a refratariedade de pacientes ao MTX.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / FERNANDO CUNHA - Integrante / RENE DONIZETE DE OLIVEIRA - Integrante / Thiago M Cunha - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / caio calvacante machado - Integrante / Raphael Sanches Peres - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    8. 2012-Atual. Avaliacao da constituicao populacional periferica de linfocitos e do perfil de citocinas sericas como preditor de resposta ao metotrexato e aos bloqueadores do TNF em pacientes com artrite reumatoide inicial
      Descrição: O processo inflamatório na AR desenvolve-se primariamente na membrana sinovial, com infiltrado heterogêneo de células do sistema imune e proliferação de fibroblastos sinoviais. Estas células produzem citocinas, quimiocinas e fatores de crescimento que amplificam e perpetuam o processo inflamatório, estimulando proliferação celular e destruição cartilaginosa e óssea. O tratamento atualmente utilizado para a AR tem o objetivo de reduzir o processo inflamatório, em fases cada vez mais precoces da doença, retardando ou até impedindo o desenvolvimento de deformidades articulares. O presente estudo tem por objetivo avaliar o perfil inflamatório de pacientes com artrite reumatóide de início recente através do estudo da população de células linfomononucleares (especialmente com relação à taxa de apoptose e à proporção de células T regulatórias) e de citocinas do sangue periférico antes de qualquer tratamento e sob diferentes tratamentos, nas situações de controle da doença e de falha terapêutica. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / FERNANDO CUNHA - Integrante / rene donizete ribeiro de oliveira - Integrante / Cunha, Thiago M. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    9. 2012-Atual. Esquizofrenia e outros transtornos psicoticos: determinantes sociais e biologico
      Descrição: A esquizofrenia e outros transtornos psicóticos (EOP) são condições altamente prevalentes, com significativa morbi-mortalidade. No entanto, dados sobre a incidência e evolução de EOP através do globo ainda são escassos, especialmente em países em desenvolvimento. A etiologia de EOP é multifatorial, envolvendo fatores biológicos e sociais, e um avanço efetivo na compreensão de EOP depende, fundamentalmente, de uma abordagem integrada dos diferentes fatores implicados na incidência, fisiopatogenia, evolução, prognóstico e resposta ao tratamento desses transtornos mentais, particularmente nas fases iniciais de manifestação clínica. A presente proposta é integrante de projeto multicêntrico, o European Network of National Schizophrenia Networks Studiyng Gene-Environment Interactions (EU-GEI; https://www.eu-gei.eu/), consórcio internacional para investigar etiologia, mecanismos e prognóstico das EOP. A presente proposta objetiva estimar a incidência de EOP na região de Ribeirão Preto-SP e investigar possíveis interações entre fatores sociais e biológicos na ocorrência destes transtornos mentais. Especificamente, pretendemos: a) investigar a existência de variações na incidência de EOP, tendo-se em vista urbanicidade e migração interna; b) investigar a associação entre fatores de risco individuais, familiares e de área geográfica e a incidência de EOP; c) verificar a existência de alterações anatômicas e funcionais no cérebro de indivíduos com EOP, comparados com controles saudáveis e indivíduos em risco de EOP (irmãos saudáveis); d) verificar a ocorrência de alterações genéticas e imunológicas em indivíduos com EOP, comparados com controles saudáveis e população em risco de EOP (irmãos saudáveis), utilizando estratégias de Genome Wide Associations; e) investigar a ocorrência de interações entre fatores sociais, genéticos, imunológicos e neuroanatômicos na incidência de EOP. Em um período de três anos, será realizado um estudo caso-controle de casos incidentes de EOP, de base populacional com cerca de 800.000 pessoas em risco por ano, ou 2.400.000 pessoas-ano no total de três anos. Estimamos uma amostra de 300 casos incidentes, 150 irmãos e 300 controles. Todos os participantes serão submetidos a uma extensa bateria de avaliações sociodemográficas, ambientais, clínicas, neuropsicológicas e de história familiar, além de avaliações genéticas, imunológicas e de neuroimagem. O ineditismo deste estudo baseia-se justamente nesta abordagem ampla e integrada dos diferentes componentes da etiologia e mecanismos envolvidos em EOP. Além disso, este consórcio multicêntrico internacional, com protocolos metodologicamente consistentes e uniformes, constitui estratégia pioneira que permitirá grande integração e cooperação entre os diversos grupos de investigadores envolvidos nesta rede de pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Integrante / ANTONIO CARLOS DOS SANTOS - Integrante / cristina marta del-ben - Integrante / Paulo Rossi Menezes - Coordenador / camila marcelino loureiro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    10. 2011-Atual. AVALIACAO DA COLONIZACAO POR Porphiromonas gingivalis, Helicobacter Pylori e Proteus Mirabilis EM PACIENTES COM ARTRITE REUMATOIDE E DE SUA INFLUENCIA NO DESENVOLVIMENTO E NA GRAVIDADE DA ARTRITE EXPERIMENTAL
      Descrição: A artrite reumatóide (AR) é uma doença reumática de etiologia autoimune de distribuição universal e prevalência em torno de 1% da população. Em sua etiologia, há evidência da participação de fatores genéticos (como o HLA-DR1) e ambientais como o tabagismo e algumas infecções. Dentre estas infecções, há evidências envolvendo o Proteus mirabilis, o Porphiromonas gingivalis e o Helicobacter pylori. Objetivos: Avaliar em pacientes com AR a colonização por Proteus mirabilis no trato urinário, Porphiromonas gingivalis no recesso periodontal e Helicobacter pylori na mucosa gástrica. Avaliar as mesmas colonizações em controles saudáveis e se há diferença entre estas populações. Avaliar em modelos de artrite experimental se a colonização por estas bactérias exerce alguma influência sobre o tempo de desenvolvimento e a gravidade da artrite induzida por colágeno. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / FERNANDO CUNHA - Integrante / rene donizete ribeiro de oliveira - Integrante / SERGIO LUNA COUTO ALMEIDA - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / cassio nascimento - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    11. 2011-Atual. Mecanismos envolvidos na fisiopatologia da artrite reumatoide, dor e sepse
      Descrição: Nos últimos 25 anos, nosso grupo de pesquisa vem desenvolvendo estudos na área de inflamação, visando o melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos do processo inflamatório. Dando continuidade, no presente projeto pretendemos desenvolver investigação translacional na área de doenças inflamatórias, especificamente em artrite reumatóide, dor crônica e sepse. Para os três temas, pretendemos investigar de maneira integrada: 1) mecanismos envolvidos no reconhecimento dos agentes desencadeadores, com enfoque nos receptores de reconhecimento padrão (TLRs e NLRs) e seus ligantes endógenos e nas ativações das células de reconhecimento (células dendríticas, glia, mastócitos, sinoviócitos); 2) mecanismos efetores, especificamente papel de citocinas/quimiocinas e seus receptores e de células efetoras (neutrófilos, linfócitos e macrófagos); 3) sinalização intracelular, incluindo receptores intracelulares (AhR, PPARgama, LXR) e fatores de transcrição (NFkB, AP-1, CREB); e por fim 4) moduladores da resposta imune, com enfoque em adenosina, indoleamina 2,3-dioxigenase, eicosanóides e molécula co-estimulatória CD28. O desenvolvimento do projeto permitirá identificar novos alvos biológicos comuns para a maioria dos três temas supracitados, o que permitirá o desenvolvimento de novos marcadores biológicos e também novos tratamentos para estas doenças.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (16) / Doutorado: (18) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Integrante / SERGIO HENRIQUE FERREIRA - Integrante / Cunha, Thiago M. - Integrante / Cunha, Fernando Q. - Coordenador / jose carlos alves filho - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 16
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    12. 2010-Atual. Caracterizacao da expressao de CD39 em TREG como identificador de respondedores ao MTM em pacientes com artrite reumatoide
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Integrante / FERNANDO CUNHA - Coordenador / Thiago M Cunha - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / raphael peres sanches - Integrante / Talbot, J. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    13. 2009-2011. Papel do Receptor de Hidrocarbonetos de Arila (AhR) na artrite experimental e a influencia de seus polimorfismos na evolucao clinica da artrite reumatoide
      Descrição: A artrite reumatóide (AR) é uma doença auto-imune inflamatória crônica que afeta aproximadamente 1% da população mundial, e é caracterizada pela in?ltração de células do sistema imune no espaço sinovial articular. A patogênese da AR envolve aumento da resposta inflamatória imune Th17 e uma disfunção nas células T reguladoras (Treg). Recentes estudos revelaram que a ativação do receptor de hidrocarbonetos de arila (AhR) exerce um papel dual na diferenciação das células Treg e Th17 e no desenvolvimento da encefalomielite experimental auto-imune, podendo reduzir ou exacerbar sua gravidade. Esta modulação dual é dependente do tipo de ligante que ativa o AhR. Demonstrou-se também que a ativação de AhR, além de participar da expressão de IL-17 e IL-22 em células Th17, aumenta também a expressão das citocinas pró-inflamatórias IL-8, IL-1beta e IL-6 em sinoviócitos. Em pacientes com AR foram encontrados altos níveis de expressão de AhR. No entanto, ainda não foi determinado o papel da ativação deste receptor no desenvolvimento tanto da artrite experimental como em humanos. O objetivo do presente trabalho é avaliar a participação da ativação do AhR na patogênese da AR. Para investigar os mecanismos envolvidos nesse efeito, será utilizado o modelo murino de artrite induzida por antígeno (AIA) e avaliada a possível relação dos polimorfismos genéticos no AhR com o desenvolvimento da AR em humanos. Estas variantes genéticas no AhR podem ser importantes marcadores prognósticos ou de susceptibilidade a AR.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / FERNANDO CUNHA - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    14. 2008-2011. Analise da Expressao Genica de Linfocitos do Sangue Periferico e Avaliacao do Perfil de Citocinas no Soro e Liquido Sinovial de Pacientes com Artrite Reumatoide Ativa. Identificacao de Respondedores e Nao-Respondedores a Agentes Bloqueadores do Fator de
      Descrição: Resumo: A artrite reumatóide é uma doença auto-imune caracterizada por inflamação articular crônica, acompanhada por várias manifestações inflamatórias periféricas, extra-articulares. A maioria dos estudos epidemiológicos tem demonstrado uma prevalência de cerca de 1% em diversas populações. Os objetivos do tratamento incluem a prevenção ou o controle do dano articular, perda funcional e o alcance da remissão da atividade da doença. O tratamento deve ser iniciado precocemente, com drogas modificadoras de atividade de doença reumática (DMARDs). Entre os DMARDs, o metotrexato é um dos agentes mais efetivos e utilizados no Brasil. No entanto, drogas que bloqueiam o fator de necrose tumoral (TNF) tornaram-se importante opção terapêutica. Os agentes bloqueadores do TNF-alfa são os principais biológicos em uso no tratamento dos casos graves e refratários de artrite reumatóide. Porém, o efeito sobre a transcrição gênica que ocorre nas células-alvo ainda permanece obscuro. Seria de grande utilidade se a previsão de efetividade destes agentes estivesse à disposição na prática clínica diária. A pesquisa clínica mostra que em torno de um terço dos pacientes não responde ao tratamento com agentes biológicos. A identificação de não-respondedores tem como objetivo evitar que os pacientes sejam submetidos a uma medicação que pode ocasionar efeitos adversos graves, beneficiar o paciente oferecendo outra terapia biológica que não bloqueador de TNF e reduzir o custo do tratamento. Pesquisar a explicação dessa variação de eficácia deve certamente ocorrer pelas variações na expressão gênica diferencial de células envolvidas na etiopatogenia da AR e no perfil de citocinas presentes no líquido sinovial e no sangue, antes do início da terapia específica. Ativação ou inibição de genes podem estar implicadas na eficácia da resposta terapêutica, seja aos bloqueadores de TNF-alfa, seja às drogas modificadoras comumente utilizadas no tratamento da artrite reumatóide. Objetivos e metas a sere. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / EDUARDO ANTONIO DONADI - Integrante / FERNANDO CUNHA - Integrante / Passos, Geraldo A. S. - Integrante / Cunha, T. M. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    15. 2008-2009. Polimorfismo Val/Leu247 do gene da ?2-glycoprotein I em pacientes com Sindrome do Anticorpo Antifosfolipide
      Descrição: Avaliar a correlação do polimorfismo do gene da B2GPI com a ocorrencia de anticorpos antifosfolípides e de SAAF. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / A M ROSELINO - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    16. 2007-2010. Caracterizacao clinico-laboratorial e analise da expressao genica de linfocitos do sangue periferico como marcadores preditivos de gravidade e da resposta terapeutica em pacientes com artrite reumatoide
      Descrição: Avaliar se há alteração na expressão gênica linfocitária de um mesmo indivíduo com artrite reumatóide, antes e depois da terapia com metotrexate e com bloqueadores do TNFalfa. Em adição, avaliar se a diferença individual de resposta ao anti-TNFalfa é resultado de expressão gênica diferencial, quais genes são importantes e qual a relação destes com o epítopo compartilhado (HLA-DR) e com anticorpos anti-CCP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / EDUARDO ANTONIO DONADI - Integrante / rene donizete ribeiro de oliveira - Integrante / Passos, Geraldo A. S. - Integrante. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    17. 2007-2009. correlacao entre anormalidade perfusionais no SPECT em pacientes com LES neuropsiquiatrico e autoanticorpos
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / Mateus Staufackar Carlos - Integrante / ANTONIO CARLOS DOS SANTOS - Integrante / RODRIGO OLIVEIRA - Integrante / LAURO WICHERT-ANA - Integrante / LETICIA FALEIROS - Integrante. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    18. 2006-2007. ?PESQUISA DE ANTICORPOS ANTI-NUCLEOSSOMAL EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO CUTANEO E SISTEMICO, NAS SUAS FORMAS ATIVAS E INATIVAS
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / aieska souza - Integrante. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    19. 2005-2009. Determinacao de anticorpos anti-peptideo citrulinado ciclico em pacientes com Artrite Reumatoide e correlacao com os alelos HLA de classe II e a gravidade da doenca
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / rene donizete ribeiro de oliveira - Integrante. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    20. 2005-Atual. ?ANALISE DE MEDIDAS VOLUMETRICAS CEREBRAIS EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, COM MANIFESTACAO NEUROPSIQUIATRICA, OBTIDAS A PARTIR DE IMAGENS DE RESSONANCIA NUCLEAR MAGNETICA?.
      Descrição: Os objetivos do presente trabalho são: 1 ? Testar a hipótese de que a atrofia cerebral difusa de pacientes com LES, na ausência de lesões vasculares focais, está ligada à presença de auto-anticorpos direcionados contra estruturas neuronais. 2 ? Identificar fatores preditivos de atrofia cerebral em pacientes com LES. 3 ? Caracterizar as alterações teciduais em regiões cerebrais com perda volumétrica de pacientes com LES, utilizando técnicas quantitativas de RNM, procurando correlacioná-las com manifestação neuropsiquiátrica, duração da doença, gravidade da doença e presença de anticorpos antilinfocitotóxicos e antifosfolípede.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / MARCELA BARROS MAGALHÃES - Integrante / RD OLIVEIRA - Integrante / Mateus Staufackar Carlos - Integrante / ANTONIO CARLOS DOS SANTOS - Integrante / cristina marta del-ben - Integrante.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    21. 2004-2007. Prevalencia da Hipermobilidade Articular Benigna em uma populacao universitaria
      Descrição: Avaliar a prevalencia da hipermobilidade articular benigna na população universitária brasileira e validar o questionário de Graham para diagnostico da HAB para a lingua portuguesa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / D A MORAES - Integrante. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    22. 2003-2007. Avaliacao dos anticorpos linfocitotoxicos na atividade do LES
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / MARCELA BARROS MAGALHÃES - Integrante / LUCIANA PEREIRA TAKAKI - Integrante. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    23. 2002-2005. efeito da laserterapia na fibromialgia
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    24. 2000-2003. AVALIACAO FUNCIONAL DO EFEITO DA LIDOCAINA EM PACIENTES COM ESCLEROSE SISTEMICA
      Descrição: Estudar o efeito agudo do ciclo de lidocaína sobre a reatividade vascular periférica em pacientes com ESCLEROSE SISTÊMICA, bem como avaliar a segurança de seu uso.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / ROGERIO VIEIRA CHACHA - Integrante / J ELIAS JR - Integrante. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    25. 1999-2002. Estudo da frequencia de alelos HLA de classe II em sindrome antifosfolipide
      Descrição: Avaliar a frequencia dos alelos HLA de classe II em saindrome do anticorpos antifosfolipide primaria e secundaria ao LES. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / E A DONADI - Integrante / MAX VITOR CARIOCA FREITAS - Integrante. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Paulo Louzada Junior.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (29)
    1. Melhor Poster 2021 SIRS Congresso Internacional de Esquizofrenia, Sociedade Internacional Esquizofrenia.. 2021.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    2. PREMIO TESE USP AREA SAUDE - BASICA, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.. 2017.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    3. PREMIO TESE CAPES 2017 CB III, CAPES.. 2017.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    4. Premio de Incentivo Ciencia e Tecnologia para o SUS 2015 Melhor Trabalho Cientifico Publicado, Ministério da Saude.. 2015.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    5. Melhor Trabalho Area Clinica - Encontro Avançado de Reumatologia 2012, Sociedade Paulista de Reumatologia.. 2012.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    6. Segundo Lugar - Melhor trabalho area basica - Encontro Avançado Reumatologia 2012, Sociedade Paulista de Reumatologia.. 2012.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    7. Professor Homenageado 56 turma Faculdade de Medicina Ribeirao Preto - USP, 56 turma da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP.. 2012.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    8. Menção Honrosa no IX Workshop em Imunologia, Imunologia - FMRP-USP.. 2012.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    9. BEST PUBLICATION IN MULTIPLE SCLEROSIS - LACTRIMS RIO- 2012, LATIN AMERICAN CONGRESS IN MULTIPLE SCLEROSIS.. 2012.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    10. Professor Homenageado da 55 turma da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO - USP.. 2011.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    11. Professor Homenageado da 54 turma da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.. 2010.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    12. Professor Homenageado da 53 Turma da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.. 2009.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    13. PROFESSOR HOMENAGEADO DA 52 TURMA MEDICINA USP RIBEIRAO PRETO, FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRAO PRETO USP.. 2008.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    14. Premio de Melhor Trabalho Poster do Congresso Brasileiro de Dermatologia, Sociedade Brasileira de Dermatologia.. 2008.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    15. PROFESSOR HOMENAGEADO 51 TURMA MEDICINA RIBEIRÃO PRETO - USP, FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO - USP.. 2007.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    16. Professor Homenageado 50 turma -FMRP-USP, FACULDADE DE MEDICINA USP RIBEIRAO PRETO.. 2006.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    17. PROFESSOR HOMENAGEADO 49 TURMA, FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRAO PRETO - USP.. 2005.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    18. Premio Gutemberg de Melo Rocha - Melhor Professor, Faculdade de Medicina Ribeirão Preto - USP.. 2005.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    19. PROFESSOR HOMENAGEADO 48 TURMA, FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRAO PRETO - USP.. 2004.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    20. PROFESSOR HOMENAGEADO XXX TURMA, FACULDADE DE MEDICINA DE CATANDUVA.. 2004.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    21. PREMIO UNIMED MELHOR PROFESSOR FMRP - USP, UNIMED.. 2004.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    22. Professor Homenageado XXIX Turma, Faculdade de Medicina de Catanduva.. 2003.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    23. PREMIO DE MELHOR POSTER REPRODUÇÃO HUMANA, SOCIEDADE BRASILEIRA DE GINECOLOGIA.. 2003.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    24. Professor Homenageado XXV turma, Faculdade de Medicina de Catanduva.. 1999.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    25. Professor Homenageado XXIV turma, Faculdade de Medicina de Catanduva.. 1998.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    26. Paraninfo- XXIII turma - FAMECA, Faculdade de Medicina de Catanduva.. 1997.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    27. Medico Assistente Homenageado - XL turma, Faculdade de Medicina Ribeirão Preto - USP.. 1997.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    28. Professor Homenageado XXI turma - 1995, Faculdade de Medicina de Catanduva.. 1995.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    29. Titulo de Especialista em Reumatologia, Sociedade Brasileira de Reumatologia.. 1992.
      Membro: Paulo Louzada Junior.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (136)
    1. EAD Resposta Imune Inata e Doenças Autoimunes. Resposta Imune Inata e Doenças Autoimunes. 2021. (Congresso).
    2. VIII Congresso Clinica Medica. Covid e Inflamação: Terapeutica baseada em Evidencias. 2021. (Congresso).
    3. Workshop Fiocruz Covid 19.Resposta Imune Inata e COVID-19: Potenciais alvos terapeuticos. 2021. (Oficina).
    4. XV Curso de Revisão para Reumatologistas. Inibidores de JAK Kinase. 2021. (Congresso).
    5. XXXVIII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Resolução Inflamação. 2021. (Congresso).
    6. XXXVIII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Reposicionamento farmacologico no tratamento da COVID-19. 2021. (Congresso).
    7. XXXVIII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Monocito ou linfocitos sinovial na predição da resposta ao tratamento da AR. 2021. (Congresso).
    8. ENCONTRO NUCLEOS APOIO A PESQUISA DA USP.Resposta Imune Inata como alvo terapeutico da COVID-19. 2020. (Encontro).
    9. GERME 2020. Artrite Reumatoide - Interação Radiologia e Reumatologia. 2020. (Congresso).
    10. XXV Encontro Avançado de Reumatologia. COVID-19 e Doenças Reumaticas: Da bancada para a Pratica Clinica. 2020. (Congresso).
    11. XXXVII Congresso Brasileiro de Reumatologia. COVID-19 E REUMATOLOGIA. 2020. (Congresso).
    12. XXXVII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Resposta Imune Inata e COVID. 2020. (Congresso).
    13. XXXVII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Curso Pre |Congresso Medicina Translacional. 2020. (Congresso).
    14. XXXVII Congresso Brasileiro de Reumatologia. INTERFEROMPATIA E COVID 19. 2020. (Congresso).
    15. 14 Encontro Brasileiro de Pos-Graduação em Medicina.Avaliação do Perfil de Egressos na PG como ferramenta de autoavaliação. 2019. (Encontro).
    16. XXIV Encontro Avançado de Reumatologia. Doenças Psiquiatricas e Reumatologia. 2019. (Congresso).
    17. XXXVI Congresso Brasileiro de Reumatologia. Resposta Imune Inata em doenças reumaticas autoimunes. 2019. (Congresso).
    18. XXXVI Congresso Brasileiro de Reumatologia. Cirugia Bariatrica e Doenças Reumáticas. 2019. (Congresso).
    19. Encontro das Pos-Graduação em Medicina. Analise dos Egressos do Programa de Clinica Medica - 45 anos e 1043 alunos. 2018. (Congresso).
    20. VII Congresso em Clinica Medica. Sessão Gregory House Interferonpatias. 2018. (Congresso).
    21. VII Congresso em Clinica Medica. Atualização no tratamento da Artrite Reumatoide. 2018. (Congresso).
    22. XXIII Encontro Avançado de Reumatologia. Resolução da Inflamação. 2018. (Congresso).
    23. XXII Encontro Avançado de Reumatologia. Artrite Reumatoide - da Genetica a Biomarcadores. 2017. (Congresso).
    24. XXXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. YEAR IN REVIEW AREA BASICA. 2017. (Congresso).
    25. XXXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. NETOPATIAS?. 2017. (Congresso).
    26. XXXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. NEUTROFILOS E RESOLUÇÃO DE INFLAMAÇÃO. 2017. (Congresso).
    27. 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE). New targets in Rheumatoid Arthritis. 2016. (Congresso).
    28. Berlin University Preceptorship.Preceptoria em atendimento de doenças reumaticas no Brasil. 2016. (Seminário).
    29. Berlin University Preceptorship.Preceptoria em atendimento de doenças reumaticas no Brasil. 2016. (Seminário).
    30. XXXIII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Novos alvos terapeuticos na AR. 2016. (Congresso).
    31. XXXIII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Osteoartrite. 2016. (Congresso).
    32. XXX III Congresso Brasileiro de Reumatologia. Neoplasias em doenças reumaticas autoimunes. 2016. (Congresso).
    33. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. FEBRE LOMBALGIA INFLAMATORIA. 2015. (Congresso).
    34. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. DOENÇA DE BEHÇET. 2015. (Congresso).
    35. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA 2015. NOVOS AUTOANTICORPOS NA ARTRITE REUMATOIDE. 2015. (Congresso).
    36. ENCONTRO RIO SAO PAULO DE REUMATOLOGIA 2015.TRATAMENTO FUTURO DA ARTRITE REUMATOIDE. 2015. (Encontro).
    37. IX CURSO DE ATUALIZAÇÃO PARA REUMATOLOGISTAS.NOVOS ALVOS TERAPEUTICOS NA AR. 2015. (Simpósio).
    38. 4th Schizophrenia Intenational Research Society Conference. Neutrophin Brain-derived Neurotrophic Factor (BDNF) in Psychiatric Systemic Lupus Erythematosus. 2014. (Congresso).
    39. Cambridge University Preceptorship.avaliador. 2014. (Encontro).
    40. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. EPIGENETICA E AUTOIMUNIDADE. 2014. (Congresso).
    41. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA 2014. TABAGISMO E ARTRITE REUMATOIDE. 2014. (Congresso).
    42. Painel Doenças Raras Do Ministerio da Saude.Consultor. 2014. (Oficina).
    43. Urgencias em Clinica Medica.Urgencias em Reumatologia. 2014. (Encontro).
    44. V Congresso de Clinica Medica - FMRP USP. Vasculite diagnostico diferencial. 2014. (Congresso).
    45. V Congresso de Clinica Medica - FMRP USP. Sessão Gregory House Sindrome Triplo AAA. 2014. (Congresso).
    46. V Congresso de Clinica Medica - FMRP USP. Lombalgia diagnostico diferencial. 2014. (Congresso).
    47. VIII Curso atualização para reumatologistas.Novos agentes biologicos no tratamento da artrite reumatoide. 2014. (Encontro).
    48. Workshop ed Medicina USP RP.A Universidade. 2014. (Oficina).
    49. XIX Encontro Avançado de Reumatologia.AVALIAÇÃO LONGITUDINAL POR 24 MESES DA EFICÁCIA DO ABATACEPTE DE PACIENTES COM ARTRITE REUMATÓIDE REFRATÁRIOS A BLOQUEADORES DO TNF. 2014. (Encontro).
    50. Encontro Avançado de Reumatologia.Presidente da Sociedade Paulista de Reumatologia - 60 anos. 2013. (Encontro).
    51. Encontro Brasileiro de Residentes em Reumatologia.Pos-Graduação em reumatologia no Brasil. 2013. (Encontro).
    52. Encontro Rio-SAo Paulo.Artrite Reumatoide Inicial. 2013. (Encontro).
    53. Jornada Paulista de Reumatologia.Osteoartrite. 2013. (Encontro).
    54. Progress in Promise Advanced.Editoração revista cientifica. 2013. (Oficina).
    55. Rheumtology Expert Update Meeting.BiobadaBrasil. 2013. (Encontro).
    56. VII Curso de Atualização em Reumatologia. Novos alvos terapeuticos no tratamento da AR. 2013. (Congresso).
    57. Atualização em Reumatologia - Diagnostico Diferencial.Diagnostico Diferencial das Artrites. 2012. (Encontro).
    58. Encontro Avançado de Reumatologia.Autoimunidade. 2012. (Simpósio).
    59. Forum Biologicos 2012.Segurança e Agentes Biologicos. 2012. (Simpósio).
    60. Forum Biologicos 2012.BiobadaBrasil - Aplicações Praticas de Registro de Medicamentos Especiais. 2012. (Simpósio).
    61. Forum Sociedade Paulista Reumatologia.Poliartrite e Adenomegalia. 2012. (Encontro).
    62. Simposio Clinica Medica Geriatria.Poliartrite - diagnostico para clinicos. 2012. (Simpósio).
    63. SIPAT - Simposio Reumatologia de Campinas.Janela de oportunidade na AR. 2012. (Simpósio).
    64. Workshop de profissões - Medicina.Ã Univesidade e os alunos. 2012. (Oficina).
    65. 3 Forum sobre Agente Biologicos. 2011. (Seminário).
    66. Congresso do Colegio Americano de Reumatologia. GENE EXPRESSION PROFILING OF PERIPHERAL BLOOD MONONUCLEAR CELLS CAN DISTINGUISH RESPONDERS TO METHOTREXATE ALONE OR ASSOCIATED WITH TNF-BLOCKERS IN RHEUMATOID ARTHRITIS PATIENTS. 2011. (Congresso).
    67. EMERGÊNCIAS EM REUMATOLOGIA.EMERGÊNCIAS EM LUPUS. 2011. (Encontro).
    68. JORNADO CONE-SUL 2011. TRATAMENTO DO LUPUS. 2011. (Congresso).
    69. topicos Avancados em Clinica Medica.Espondilite Anquilosante. 2011. (Encontro).
    70. Workshop de Medicina USP - RP.Reumatologia na Pratica Medica. 2011. (Oficina).
    71. 2 Encontro do Interior de São Paulo de Reumatologia.Eventos adversos não infecciosos associados ao uso de anti-TNF. 2010. (Encontro).
    72. 3 Congresso de Clinica Medica Medicina USP Ribeirao Preto. Artrite Reumatoide novos criterios para diagnóstico. 2010. (Congresso).
    73. 8 CONGRESSO INTERNACIONAL DE AUTOIMUNIDADE. EXPRESSÃO GENICA DIFERENCIAL PERMITE IDENTIFICAR ENTRE PACIENTES COM AR RESPONDEDORES E NÃO-RESPONDEDORES A ANTI-TNF. 2010. (Congresso).
    74. BRAZILIAN IMMUNOLOGY SUMMIT.FATORES DE PIOR PROGNOSTICO NA ARTRITE REUMATOIDE. 2010. (Oficina).
    75. CONGRESSO BRASILEIRO DE HLA E DOENÇAS. FATORES AMBIENTAIS E EPITOPO COMPARTILHADO NA ARTRITE REUMATOIDE. 2010. (Congresso).
    76. Congresso Brasileiro de Reumatologia. HLA, anti-CCP, tabagismo e Karl Popper. 2010. (Congresso).
    77. Congresso Brasileiro de Reumatologia. Biobadabrasil: Curvas de Sobrevivencia em 18 meses de inclusão. 2010. (Congresso).
    78. ReumaRio 2010. fatores de predição de resposta terapeutica na artrite reumatóide. 2010. (Congresso).
    79. VI Workshop de Editoração Cientifica - ABEC. 2010. (Oficina).
    80. XVII ENCONTRO AVANÇADO DE REUMATOLOGIA. CONTROVERSIAS EM REUMATOLOGIA. 2010. (Congresso).
    81. XVII ERA. INFECÇÃO E AUTOIMUNIDADE. 2010. (Congresso).
    82. Encontro Rio-SAo Paulo de Reumatologia.Citopenias em doenças reumaticas. 2009. (Encontro).
    83. III Curso de Revisão para Reumatologistas.HLA e Doenças Reumáticas. 2009. (Simpósio).
    84. XX JORNADA PAULISTA DE REUMATOLOGIA.ARTRITE PSORIASICA. 2009. (Simpósio).
    85. 6 CONGRESSO INTERNACIONAL DE AUTOIMUNIDADE. MICROARRAY IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. 2008. (Congresso).
    86. 7 CONGRESSO INTERNACIONAL DE AUTOIMUNIDADE. EXPRESSAO GENICA DIFERENCIAL NA ARTRITE REUMATOIDE E NO LUPUS. 2008. (Congresso).
    87. ENCONTRO AVANÇADO DE REUMATOLOGIA.SINDROME DE SOBREPOSIÇÃO E DMTC. 2008. (Simpósio).
    88. IMUNO RIB 2008. AGENTES BIOLÓGICOS EM DOENÇAS REUMÁTICAS AUTO-IMUNES. 2008. (Congresso).
    89. V JORNADA BAIANA DE REUMATOLOGIA.EPIDEMIOLOGIA DA ARTRITE REUMATOIDE NO BRASIL. 2008. (Simpósio).
    90. XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. IMUNOLOGIA BASICA PARA O REUMATOLOGISTA. 2008. (Congresso).
    91. ENCONTRO AVANÇADO DE REUMATOLOGIA.ATEREOSCLEROSE EM DOENÇAS AUTO-IMUNES. 2007. (Encontro).
    92. SIMPOSIO INTERNACIONAL DE IMUNOLOGIA.PERFIL CLINICO E LABORATORIAL DOS PACIENTES BRASILEIROS COM ARTRITE REUMATOIDE. 2007. (Simpósio).
    93. 5TH INTERNATIONAL CONGRESS ON AUTOIMMUNITY. SHARE EPITOPE, CITRULLINATED CYCLIC PEPTIDE ANTIBODIES AND SMOKING IN RHEUMATOID ARTHRITIS PATIENTS. 2006. (Congresso).
    94. JORNADA GO SINHA JUNQUEIRA.RASTREAMENTO DE DOENÇAS AUTO-IMUNES. 2006. (Simpósio).
    95. PRIMEIRO CONGRESSO LATINO-AMERICANO DE AUTO-IMUNIDADE. APOPTOSE COMO ELEMENTO TERAPEUTICO DA ARTRITE REUMATOIDE. 2006. (Congresso).
    96. XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. MANIFESTAÇÕES CARDIACAS NA SAAF. 2006. (Congresso).
    97. ENCONTRO RIO-SÃO PAULO DE REUMATOLOGIA.FATORES PROGNÓSTICOS DA ARTRITE REUMATOIDE. 2005. (Encontro).
    98. JORNADA DE GO SINHA JUNQUEIRA. MANEJO DA SAF DURANTE A GESTAÇÃO. 2005. (Congresso).
    99. JORNADA PAULISTA DSE REUMAOLOGIA. ANTI-CCP, ARTRITE REUMATOIDE E EPITOPO COMPARTILHADO. 2005. (Congresso).
    100. SIMPOSIO BAIANO DE REUMATOLOGIA.ARTRITE REUMATOIDE NO BRASIL. 2005. (Simpósio).
    101. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. BASES MOLECULARES DA AUTO-IMUNIDADE. 2004. (Congresso).
    102. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. APOPTOSE E DOENÇA AUTO-IMUNE. 2004. (Congresso).
    103. CONGRESSO PAULISTA DE GERIATRIA. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DAS POLIARTRITES. 2004. (Congresso).
    104. Encontro Avançado Reumatologia.Autocrossmatch no diagnóstico de LES neuropsiquiátrico. 2004. (Encontro).
    105. ENCONTRO CYRO REZENDE DE OFTALMOLOGIA. IMUNOSSUPRESSORES EM OFTALMOLOGIA. 2004. (Congresso).
    106. ENCONTRO MEDICO ACADEMICO SAMUEL PESSOA.IMUNOLOGIA PARA O CLINICO GERAL. 2004. (Encontro).
    107. SIMPOSIO DE ATUALIZAÇÃO TERAPEUTICA EM CLINICA MEDICA.FIBROMIALGIA ATUALIZAÇÃO TERAPEUTICA. 2004. (Simpósio).
    108. 4 ENCONTRO NACIONAL DOS RESIDENTES EM REUMATOLOGIA.DISCUSSÃO NEFRITE LUPICA E IMUNOSSUPRESSÃO. 2003. (Encontro).
    109. CLUBE MANOEL DE ABREU. O QUE ESPERAR DOS METODOS DE IMAGEM NAS ARTRITES. 2003. (Congresso).
    110. CURSO DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA - CLINICA MÉDICA.OLIGOARTRITES. 2003. (Encontro).
    111. CURSO DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA - CLINICA MÉDICA.LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO - EMERGÊNCIAS. 2003. (Encontro).
    112. CURSO DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA - CLÍNICA MÉDICA.VASCULITES. 2003. (Encontro).
    113. ENCONTRO CYRO REZENDE DE OFTALMOLOGIA.IMUNOSSUPRESSORES NAS UVEITES. 2003. (Encontro).
    114. ENCONTRO DE REUMATOLOGIA RIO-SÃO PAULO.FATORES PROGNÓSTICOS NA ARTRITE REUMATÓIDE. 2003. (Encontro).
    115. REUNIAO CLINICA DEPARTAMENTO DE CLINICA MÉDICA.DOENÇA DE BUERGER. 2003. (Encontro).
    116. 3 ENCONTRO NACIONAL DOS RESIDENTES DE REUMATOLOGIA.DIRETRIZES DA RESIDENCIA MEDICA EM REUMATOLOGIA. 2002. (Encontro).
    117. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. IMUNOLOGIA PARA O CLINICO. 2002. (Congresso).
    118. EDUCAÇÃO MEDICA CONTINUADA EM NEUROLOGIA.ASPECTOS NEUROLÓGICOS DA SINDROME DO ANTIFOSFOLIPIDDE. 2002. (Simpósio).
    119. JORNADA PAULISTA DE REUMATOLOGIA. TRATAMENTO DA SÍNDROME DO ANTIFOSFOLIPIDE. 2002. (Congresso).
    120. 11 JORNADA DE GO SINHA JUNQUEIRA. SINDROME ANTIFOSFOLIPIDE E PERDA GESTACIONAL. 2001. (Congresso).
    121. CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM ANALISES CLINICAS.PALESTRA: DISTURBIOS DA HEMOSTASIA NO PACIENTE GRAVE - CIVD. 2001. (Simpósio).
    122. CURSO DISCIPLINA DE TERAPIA INTENSIVA - FMRP -USP.PALESTRA: CIVD - FISIOPATOLOGIA E TRATAMENTO. 2000. (Seminário).
    123. ALERGIA BASEADA EM EVIDENCIAS.PALESTRA: TRATAMENTO ANAFILAXIA. 1999. (Simpósio).
    124. CUSO ANUAL DE TEMAS MEDICOS - MEDICINA - UNAERP.PALESTRA: ABORDAGEM CLINICA DO PACIENTE REUMATICO. 1999. (Simpósio).
    125. REUNIAO DIVISAO IMUNOLOGIA UNICAMP.CICLOSPORINA NA ARTRITE REUMATOIDE. 1999. (Simpósio).
    126. PRIMEIRA JORNADA RIBERAOPRETANA DE ALERGIA.MECANISMOS DE INFLAMAÇÃO. 1998. (Simpósio).
    127. XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. MESA REDONDA: ANTICORPOS ANTICARDIOLIPINA EM INDIVIDUOS INFECTADOS PELO HIV. 1998. (Congresso).
    128. II SIMPOSIS DE ATUALIZAÇÃO EM ASSISTENCIA FARMACEUTICA.USO DA CICLOSPORINA NO TRATAMENTO DA ARTRITE REUMATOIDE. 1997. (Simpósio).
    129. REUNIÕES DO SETOR DE OBSTETRÍCIA DO DEPTO GINECOLOGIA E OBSTERICIA.SINDROME DO ANTIFOSFOLIPIDE E GESTAÇÃO. 1997. (Simpósio).
    130. 5 SEMANA MEDICA DA FACULDADE DE MEDICINA DE CATANDUVA.PALESTRA: CHOQUE ANAFILATICO. 1996. (Simpósio).
    131. 4 SEMANA MEDICA DA FACULDADE DE MEDICINA DE CATANDUVAA.PALESTRA: MECANISMOS DE DOENÇA. 1995. (Simpósio).
    132. ENCONTRO DOS EX-RESIDENTES DE CLINICA MEDICA - FMRP - USP.APRESENTAÇÕES CLINICAS INICIAIS DA INFECÇÃOPELO HIV: ASPECTOS REUMATOLÓGICOS. 1994. (Encontro).
    133. JORNADA MEDICA DA FACULDADE DE MEDICINA DE CATANDUVA.PALESTRA- SINDROME ANTIFOSFOLIPIDE E TROMBOSES. 1994. (Simpósio).
    134. SEMINARIOS DA ASSOCIAÇÃO MEDICA DE ITUIUTABA.PALESTRA - SINDROME DO ANTIFOSFOLIPIDE. 1994. (Seminário).
    135. SEMINARIOS DO DEPARTAMENTO DE CIRURGIA.PALESTRA- ARTERITES NECROTIZANTES. 1994. (Seminário).
    136. XI CONGRESSO PANAMERICANO DE REUMATOLOGIA. MESA-REDONDA - ANALISE RETORSPECTIVA DE 301 PACIENTES CUJOS SOROS FORAM TESTADOS PARA ANTICORPOS ANTICARDIOLIPINA. 1994. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (28)
    1. Louzada-Junior P,. Atualização em Imunidade Inata para reumatologistas. 2021. (Congresso).. . 0.
    2. PAULO, LOUZADA-JUNIOR. Curso Pre Congresso Medicina Translacional. 2020. (Congresso).. . 0.
    3. LOUZADA-JÚNIOR, P.. VI Encontro de Pos Graduação área das Medicinas CAPES. 2019. (Congresso).. . 0.
    4. LOUZADA-JÚNIOR, P.. INFLAMMA V Simposio Internacional de Doenças Inflamatorias. 2019. (Congresso).. . 0.
    5. LOUZADA-JÚNIOR, P.. XXXVI Congresso Brasileiro de Reumatologia. 2019. (Congresso).. . 0.
    6. Louzada-Junior, P.. INFLAMMA IV Simposio Internacional de Doenças Inflamatorias. 2018. (Congresso).. . 0.
    7. LOUZADA-JÚNIOR, P.. XXXV Congresso Brasileiro de Reumatologia. 2018. (Congresso).. . 0.
    8. Louzada-Junior, Paulo. V Encontro de Pos-Graduação das Medicinas. 2018. (Congresso).. . 0.
    9. Louzada-Junior P. INFLAMMA III SIMPOSIO INTERNACIONAL DE INFLAMAÇÃO. 2017. (Congresso).. . 0.
    10. Louzada-Junior, Paulo. XXXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. 2017. (Congresso).. . 0.
    11. Louzada-Junior P; Cunha, Fernando Q.. INFLAMMA II Segundo Simposio Internacional em Inflamação. 2016. Congresso
    12. Louzada-Junior, P.. XXX III Congresso Brasileiro de Reumatologia. 2016. (Congresso).. . 0.
    13. Louzada-Junior, P.; Cunha, Fernando Q. ; Tostes R. Primeiro Simposio Internacional em Inflamação. 2015. Congresso
    14. Louzada-Júnior, Paulo. XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA 2015. 2015. (Congresso).. . 0.
    15. LOUZADA-JUNIOR P. V Congresso em Clinica Medica FMRP USP. 2014. (Congresso).. . 0.
    16. LOUZADA-JUNIOR P. VII Curso de Atualização em Reumatologia. 2013. (Congresso).. . 0.
    17. LOUZADA-JUNIOR P. XIX Encontro de Reumatologia Avançada. 2013. (Congresso).. . 0.
    18. Louzada-Junior, P.. III Encontro de reumatologia do Interior. 2013. (Outro).. . 0.
    19. LOUZADA-JUNIOR P; Borda EF. Jornada Paulista de Reumatologia. 2013. Outro
    20. LOUZADA-JUNIOR P. VI CURSO DE ATUALIZAÇÃO PARA REUMATOLOGIA. 2012. (Outro).. . 0.
    21. LOUZADA-JUNIOR P. XVIII Encontro de Reumatologia Avançada. 2012. (Congresso).. . 0.
    22. LOUZADA-JUNIOR P. Atualização em Reumatologia. 2011. (Congresso).. . 0.
    23. LOUZADA-JUNIOR P; SZAJUBOK JCM. XX JORNADA PAULISTA DE REUMATOLOGIA. 2009. Congresso
    24. LOUZADA-JUNIOR P. SIMPÓSIO DE ATUALIZAÇÃO DE DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DAS VASCULITES. 2008. (Congresso).. . 0.
    25. LOUZADA-JUNIOR P; OLIVEIRA, Ricardo Brandt ; SANTOS, Jose Ernesto de ; MACIEL, Benedito Carlos. Simposio de Atualização em Clinica Medica. 2004. Congresso
    26. LOUZADA-JUNIOR P. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. 2004. (Congresso).. . 0.
    27. LOUZADA-JUNIOR P; SARTI, W.. CURSO DE ALERGIA BASEADA EM EVIDENCIAS. 1999. Congresso
    28. LOUZADA-JUNIOR P; SARTI, W.. PRIMEIRA JORNADA RIBERAO PRETANA DE ALERGIA. 1998. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (9)
    • Paulo Louzada Junior ⇔ Eduardo Antônio Donadi (37.0)
      1. CAVALCANTI, CATARINA ADDOBBATI JORDÃO ; GERMOGLIO, VANESSA ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; GLESSE, NADINE ; VIANNA, PRISCILA ; CECHIM, GIOVANA ; MONTICIELO, ODIRLEI ANDRE ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; BRENOL, JOÃO CARLOS TAVARES ; Brenol, Claiton Viegas ; FRAGOSO, THIAGO SOTERO ; BARBOSA, ALEXANDRE DOMINGUES ; DUARTE, ÂNGELA LUIZA BRANCO PINTO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; Louzada-Júnior, Paulo ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; CROVELLA, SERGIO ; Sandrin-Garcia, Paula. T-cell specific upregulation of Sema4A as risk factor for autoimmunity in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. AUTOIMMUNITY. v. 52, p. 1-6, issn: 0891-6934, 2019.
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      2. MARTELLI PALOMINO, GUSTAVO ; PAOLIELLO-PASCHOALATO, A ; CILIÃO ALVES, D. C. ; CRISPIM, J. C. ; RASSI, DIANE M ; Oliveira RD ; LOUZADA-JUNIOR, P. ; LUCISANO-VALIM, Y. M. ; DONADI, E.A.. DNA damage increase in peripheral neutrophils from patients with rheumatoid arthritis is associated with the disease activity and the presence of shared epitope. CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY. v. 32, p. 0247-0256, issn: 0392-856X, 2017.
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      3. CAVALCANTI, CATARINA ADDOBBATI JORDÃO ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; DE BARROS PITA, WILL ; VEIT, TIAGO DEGANI ; MONTICIELO, ODIRLEI ANDRE ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; BRENOL, JOÃO CARLOS TAVARES ; BRENOL, CLEITON VIEGAS ; FRAGOSO, THIAGO SOTERO ; BARBOSA, ALEXANDRE DOMINGUES ; DUARTE, ÂNGELA LUIZA BRANCO PINTO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; Louzada-Júnior, Paulo ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; CROVELLA, SERGIO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; Sandrin-Garcia, Paula. Vitamin D receptor polymorphisms and expression profile in rheumatoid arthritis brazilian patients. Molecular Biology Reports. v. 43, p. 41-51, issn: 0301-4851, 2016.
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      4. ANGELO, H. D. ; GOMES SILVA, I. I. F. ; OLIVEIRA, R. D. R. ; LOUZADA-JÚNIOR, P. ; DONADI, E. A. ; CROVELLA, S. ; MAIA, M. M. D. ; DE SOUZA, P. R. E. ; SANDRIN-GARCIA, P.. Interleukin-18, interleukin-12B and interferon-? gene polymorphisms in Brazilian patients with rheumatoid arthritis: a pilot study. Tissue Antigens. v. 86, p. n/a-n/a, issn: 0001-2815, 2015.
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      5. TOLLER-KAWAHISA, JULIANA ESCHER ; VIGATO-FERREIRA, ISABEL CRISTINA COSTA ; PANCOTO, JOÃO ALEXANDRE TRÉS ; Mendes-Junior, Celso Teixeira ; MARTINEZ, EDSON ZANGIACOMI ; PALOMINO, GUSTAVO MARTELLI ; Louzada-Júnior, Paulo ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; LAMA, JOSÉ EDUARDO CAVALCANTI DEL ; MARZOCCHI-MACHADO, CLENI MARA. The variant of CD11b, rs1143679 within ITGAM, is associated with systemic lupus erythematosus and clinical manifestations in Brazilian patients. Human Immunology. v. 75, p. 119-123, issn: 0198-8859, 2014.
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      6. VIGATO-FERREIRA, ISABEL CRISTINA COSTA ; TOLLER-KAWAHISA, JULIANA ESCHER ; PANCOTO, JOÃO ALEXANDRE TRÉS ; Mendes-Junior, Celso Teixeira ; MARTINEZ, EDSON ZANGIACOMI ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Louzada-Júnior, Paulo ; DEL LAMA, JOSÉ EDUARDO CAVALCANTI ; MARZOCCHI-MACHADO, CLENI MARA. Fc?RIIa and Fc?RIIIb polymorphisms and associations with clinical manifestations in systemic lupus erythematosus patients. Autoimmunity (Amsterdam. Print). v. 47, p. 451-458, issn: 0891-6934, 2014.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Vera Luiza Capelozzi (1.0)
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Evandro da Silva Freire Coutinho (1.0)
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Felipe Dal Pizzol (1.0)
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Jorge Elias Júnior (1.0)
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Marlene Antonia dos Reis (1.0)
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Marcia Maria Chiquitelli Marques Silveira (1.0)
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:46