identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Milena Botelho Pereira Soares

Possui graduação em Ciências Biológicas (bacharelado em genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1990) e doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1997). Realizou doutorado sanduíche na Harvard University-EUA (1992-1996). Atualmente é Pesquisadora Titular da Fundação Oswaldo Cruz/BA e Coordenadora do Laboratório de Engenharia Tecidual e Imunofarmacologia (LETI). É Professora Titular do Instituto Tecnológico em Saúde do Senai/Cimatec. É sócia-fundadora e foi presidente da Associação Brasileira de Terapia Celular e Gênica (ABTCEL-GEN). Membro da Câmara de Assessoramento Técnico da ANVISA na área de terapias avançadas. É sócia da International Society for Stem Cell Research (ISSCR) e da International Society for Cell and Gene Therapy (ISCT), da qual é vice-presidente-eleita da regional das Américas Central e do Sul. É Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências (ABC), da Academia de Ciências da Bahia e da Sigma Xi. Membro do Conselho Estadual de Saúde da Bahia. Tem experiência nas áreas de Imunologia, farmacologia e medicina regenerativa, atuando principalmente nos seguintes temas: imunopatologia e imunomodulação, terapias avançadas, células-tronco e farmacologia de produtos naturais e sintéticos. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3526964931609975 (13/03/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesq.Gonçalo Moniz / Lab. de Enga.Tecidual e Imuno Farmacologia. Rua Waldemar Falcão, 121 Candeal 40296-710 - Salvador, BA - Brasil Telefone: (71) 31762260 Fax: (71) 33568784
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Imunologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (16)
    1. 2020-Atual. Desenvolvimento de um teste rapido para diagnostico multiplex direto do SARS-COV-2 e H1N1 pela PCR isotermica
      Descrição: O projeto visa ao desenvolvimento de um teste rápido de PCR para a detecção de SARS-CoV-2 e H1N1, e de um protótipo de leitor de fluorescência portátil. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / Vinicius Pinto Costa Rocha - Integrante / Valeria Loureiro da Silva - Integrante / Sheilla Andrade de Oliveira - Integrante / Luiz Ricardo Goulart - Integrante.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    2. 2018-Atual. Imunoterapia para o cancer utilizando celulas-tronco mesenquimais geneticamente modificadas superexpressando CCL21, IL-15 e flagelina.
      Descrição: O projeto visa à investigação do potencial imunoestimulador de células-tronco mesenquimais genetivamente modificadas para o tratamento de câncer em modelo experimental de melanoma. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    3. 2018-Atual. MEDICINA REGENERATIVA: ISOLAMENTO, CULTIVO E EXPANSAO DE CELULAS-TRONCO PELOS CENTROS DE TECNOLOGIA CELULAR (CTC) DA REDE NACIONAL DE TERAPIA CELULAR (RNTC).
      Descrição: Projeto de desenvolvimento de processos de cultivo, reprogramação e diferenciação de células-tronco. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    4. 2018-Atual. Desenvolvimento de formulacao topica para o tratamento de leishmaniose cutanea e psoriase a base de fisalina F.
      Descrição: O projeto visa ao desenvolvimento de fitoterápico à base de Physalis angulata para o tratamento de leishmaniose cutânea.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    5. 2014-Atual. NUCLEO DE PESQUISAS EM INOVACAO TERAPEUTICA PARA O TRATAMENTO DE DOENCA DE CHAGAS
      Descrição: A doença de Chagas é uma doença extremamente negligenciada que afeta milhões de pessoas na América Latina. Embora avanços tenham sido feitos no controle da transmissão vetorial na América do Sul, os mesmos problemas críticos, incluindo um tratamento efetivo para os casos crônicos da doença, ainda persistem. Após quase um século do descobrimento da doença de Chagas, e apesar do grande volume de trabalhos científicos descrevendo a biologia, imunologia e genética do Trypanosoma cruzi, ainda não foram desenvolvidas ferramentas terapêuticas eficazes para as pessoas afetadas em diferentes pontos do continente Americano. As duas drogas existentes para o tratamento da doença de Chagas, o nifurtimox e o benzonidazol, são eficazes apenas no tratamento das fases aguda e crônica recente da infecção pelo T. cruzi, apresentando limitações devido a seus efeitos colaterais e por sua utilização prolongada. Após a introdução do nifurtimox e do benzonidazol, poucos fármacos foram avaliados em ensaios clínicos (alopurinol, cetoconazol, fluconazol e itraconazol), porém na maioria dos estudos foi observada uma baixa eficácia terapêutica. Sendo assim, é necessário o desenvolvimento de novos tratamentos, sobretudo para a fase crônica da doença. A principal meta deste projeto é identificar novas estratégias para o tratamento da doença de Chagas. Com uso da biologia molecular e da química medicinal, serão estudadas moléculas de ocorrência natural ou sintética com atividade antiparasitária, úteis tanto na fase aguda como na fase crônica da doença. Em seguida, a otimização da terapia antiparasitária será realizada através da combinação de fármacos com possível efeito sinérgico. Em outra vertente, visamos investigar o papel de mediadores envolvidos na patogênese da doença de Chagas e seus valores como alvos terapêuticos. Estudaremos a imuno-intervenção com inibidores que bloqueiam vias importantes da progressão da cardiomiopatia Chagásica, tais como a galectina-3, o sindecan-4 e a esfingosina quinase. Com a execução deste projeto, esperamos identificar novas moléculas antiparasitárias visando ao desenvolvimento de fármacos para combater o parasitismo, assim desenvolver terapias imunomoduladoras e antifibrosantes para o manejo da cardiomiopatia Chagásica. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (14) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (16) . Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / Diogo R. M. Moreira - Integrante / André Castro Lyra - Integrante / Lain Carlos Pontes de Carvalho - Integrante / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / Cássio Santana Meira - Integrante / Tanira Matutino Bastos - Integrante / Elisalva Teixeira Guimaraes - Integrante / Tais S. Macedo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    6. 2013-2017. ACTIONS CONCERTEES INTERPASTEURIENNES (ACIP): Evaluation of Leishmania DYRK family of kinases as molecular targets for the development of antileishmanial drugs
      Descrição: Leishmaniasis is a serious parasitic disease to which current chemotherapy displays important limitations. For this reason, the search of good candidate drug targets and rational drug design is of prime importance. In view of the success in targeting eukaryotic protein kinases (PKs) and the divergence between the kinomes of the parasites and their human hosts, parasitic kinases are considered attractive drug targets for novel antiparasitic agents. Despite ongoing efforts on the study of parasitic kinases, their role in parasitic survival or virulence remains largely underexplored. Amongst the underexplored proteins in Leishmania are the dual-specificity yak related kinases (DYRKs). These proteins are known to be pleiotropic in function, and their participation in different cellular processes and signal transduction pathways has been inferred, in most cases, from the activity of their interaction partners and substrates. Interestingly, this family of kinases is overrepresented, having 8 members in the Leishmania kinome, suggesting that their function may be important for the perpetuation of Leishmania?s digenetic life-cycle. The objectives of this proposal implement a highly interdisciplinary approach, aiming towards validation and characterization of new potential drug targets for the development of new antiparasitic agents.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (5) . Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Integrante / Diogo R. M. Moreira - Integrante / Despina Smirlis - Coordenador / Vinicius Pinto Costa Rocha - Integrante. Financiador(es): Hellenic Pasteur Institute - Auxílio financeiro.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    7. 2013-Atual. Identificacao de alvos moleculares e avaliacao das propriedades farmacologicas de moleculas para o tratamento de doencas de Chagas, leishmanioses e malaria
      Descrição: Infecções causadas por protozoários são as doenças transmissíveis que mais levam ao óbito no mundo e, portanto, é necessário o desenvolvimento de novos tratamentos. Neste projeto, propõe-se o uso da biologia molecular e da química medicinal para identificar moléculas de ocorrência natural ou sintética para o tratamento de infecções causadas pelo T. cruzi, Leishmania sp e P. falciparum. Para isso, serão realizadas: a) a expressão e a purificação de proteases, quinases e sirtuínas recombinantes de parasitas, b) a triagem de moléculas como inibidores enzimáticos, c) avaliação da atividade antiparasitária. Após a fase de prospecção in vitro, as moléculas com atividade antiprotozoária potente serão avaliadas quanto à eficácia em inibir infecção em camundongos, além da determinação da toxicidade aguda, genotoxicidade e mutagenicidade. Com a execução deste projeto, esperamos compreender o papel destes alvos moleculares para a quimioterapia antiprotozoários, bem com identificar moléculas com potência e seletividade, visando, assim, ao desenvolvimento de fármacos para essas doenças negligenciadas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / Diogo R. M. Moreira - Integrante / Bastos, Tanira M. - Integrante / Despina Smirlis - Integrante / Juliana F. Vasconcelos - Integrante / Vinicius Pinto Costa Rocha - Integrante / Cássio Santana Meira - Integrante / QUEIROZ, EMERSON FERREIRA - Integrante / Elisalva Teixeira Guimaraes - Integrante / Tais S. Macedo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    8. 2013-Atual. Estabelecimento de uma plataforma para producao de celulas-tronco pluripotentes induzidas no Estado da Bahia
      Descrição: O Centro de Tecnologia Celular (CTC) do Hospital São Rafael, em Salvador, BA, é o único dos oito CTCs localizado fora do eixo sudeste-sul. Este centro foi inaugurado em 2009, em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz, e está em pleno funcionamento, tendo sido aprovado pela ANVISA para a realização de estudos clínicos. A implantação deste CTC proporcionou a realização de estudos básicos e clínicos, nos quais foram utilizadas células-tronco adultas. A produção das células e sua caracterização têm sido feitas com o mais alto padrão, uma vez que o CTC está localizado no Centro de Biotecnologia e Terapia Celular (CBTC), que conta com pessoal qualificado e equipamentos para realizar as diversas metodologias que são necessárias para este fim, tais como análise citogenética, citometria de fluxo, biologia molecular e microscopia confocal. Mais recentemente, através de colaboração com o Hospital San Rafaelle de Milão, capacitamos pesquisadores do CBTC na metodologia de reprogramação celular para a geração de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC). As iPSC são consideradas hoje grandes promessas para utilização em medicina regenerativa e renderam o prêmio Nobel de medicina em 2012 ao seu descobridor, Shynia Yamanaka. Estas células, se comparadas com às células-tronco adultas, tem maior potencial de diferenciação em tipos celulares especializados, como neurônios, células do coração, do fígado ou do pâncreas. Além disso, as iPSC são mais promissoras que as células-tronco embrionárias, porque podem ser isoladas do próprio paciente para terapias autólogas, sem os problemas éticos envolvidos com as células-tronco embrionárias. Através deste projeto visamos implantar uma plataforma para produção de células-tronco pluripotentes induzidas, em condições de uso clínico (GMP), no Estado da Bahia. A reprogramação de fibroblastos da pele humana em células-tronco induzidas, visando à geração de iPSC e posterior diferenciação destas em tipos celulares especializados. Estas células poderão ser utilizadas para estudos in vitro, em estudos pré-clínicos em animais e ainda para a triagem e desenvolvimento de drogas in vitro. Com a realização deste projeto, esperamos ainda treinar recursos humanos nesta nova área de pesquisas, assim como consolidar essas metodologias no CTC do Hospital São Rafael.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Integrante / Bruno, S. F. Souza - Integrante / Adriano Alcântara - Integrante / Ricardo Ribeiro dos Santos - Coordenador / SILVA, DANIELA NASCIMENTO - Integrante / CARVALHO, REJANE HUGHES - Integrante / Ticiana Ferreira Larocca - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    9. 2013-Atual. Project Number BRA6025: Supporting Technological Improvement and Human Resource Qualification in Molecular Imaging
      Descrição: Definição de protocolos de PET/CT com FDG-F18 e posologia otimizados com o foco na redução de dose de radiação e melhoria da qualidade de imagem-Dose PET/CT. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / Vinícius de Oliveira Menezes - Integrante. Financiador(es): Agência Internacional de Energia Atômica - Auxílio financeiro.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    10. 2012-Atual. Apoio a Projetos de Pesquisa / Programa de Excelencia em Pesquisa - PROEP/PCLIN. Avaliacao do potencial terapeutico do G-CSF em pacientes portadores de miocardiopatia chagasica cronica.
      Descrição: Cerca de 30% dos indivíduos infectados pelo Trypanosoma cruzi evolui para miocardiopatia chagásica crônica e, destes, 50% morre em cinco anos. No Brasil, os dados do SUS indicam que são internados anualmente cerca de 80 mil pacientes com miocardiopatia chagásica descompensada, com custos que podem atingir 320 milhões de reais. Essa elevada taxa de hospitalizações decorre principalmente da inexistência de um tratamento suficientemente eficaz para o controle da progressão da doença, o que torna de fundamental importância socioeconômica o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas capazes de aumentar a sobrevida e melhorar a qualidade de vida desses pacientes. Uma possível alternativa terapêutica é o uso do fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), que vem sendo utilizado com o objetivo de mobilizar as células-tronco da medula óssea para a periferia. Em estudos experimentais desenvolvidos por nosso grupo, a terapia com G-CSF foi eficaz na redução da inflamação e fibrose no coração e melhora da função cardíaca em camundongos portadores de miocardiopatia chagásica crônica. O uso terapêutico do G-CSF torna-se particularmente atrativo por ser de fácil administração e com segurança já comprovada. Neste projeto propomos a realização de um ensaio clínico randomizado, controlado por placebo, no qual serão incluídos sessenta pacientes portadores de miocardiopatia chagásica em classes funcionais II, III e IV de insuficiência cardíaca. Os pacientes serão divididos randomicamente em grupo controle, que receberá placebo, e o grupo tratado, que receberá G-CSF na dose de 10 mcg/kg/dia durante 5 dias, em quatro ciclos, com intervalos de uma semana. Todos os pacientes serão acompanhados regularmente em ambulatório especializado e multidisciplinar, vinculado ao Hospital São Rafael ? Centro de Biotecnologia e Terapia Celular, e receberão terapêutica padrão para insuficiência cardíaca (digital, diuréticos, beta-bloqueadores, inibidores da enzima conversora de angiotens. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / Bruno, S. F. Souza - Integrante / Ticiana Xavier Ferreira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    11. 2009-2014. NUCLEO DE PESQUISA PARA O DESENVOLVIMENTO DE FARMACOS A PARTIR DE MOLECULAS NATURAIS E SINTETICAS PARA O TRATAMENTO DE DOENCAS PARASITARIAS, NEOPLASICAS, INFLAMATORIAS E DOR,
      Descrição: Projeto aprovado no edital da FAPESB wem 2009 entitulado: NÚCLEO DE PESQUISA PARA O DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS A PARTIR DE MOLÉCULAS NATURAIS E SINTÉTICAS PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS PARASITÁRIAS, NEOPLÁSICAS, INFLAMATÓRIAS, CARDIOVASCULARES E DOR.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / Simone G. MACAMBIRA - Integrante / Ana Cristina L. Leite - Integrante / Walter Filgueira de Azevedo Junior - Integrante / dos Santos, Ricardo Ribeiro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    12. 2007-2011. Cardiomioplastia celular pelo transplante de celulas tronco da medula ossea ou cardiacas no tratamento da cardiomiopatia chagasica cronica
      Descrição: investigação do potencial terapêutico das células-tronco cardíacas na cardiopatia chagásica crônica experimental, comparando ao tratamento com células mononucleares de medula óssea.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    13. 2007-2010. Bio-INOVA CNPq: Desenvolvimento de um fitoterapico a base de Fisalis para o tratamento da Leishmania cutanea.
      Descrição: Bio-INOVA CNPq: Desenvolvimento de um fitoterápico a base de Fisalis para o tratamento da Leishmania cutânea. Aprovado no Edital CT-Biotecnologia/CT-Saúde/MCT/CNPq/MS/SCTIE/DECIT ? BIOINOVA nº 20/2007.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / Therezinha C. B. Tomassini - Integrante / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / Walter Filgueira de Azevedo Junior - Integrante / Renata Campos Nogueira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    14. 2002-2005. Papel da IL-4 e da prostaglandina E2 na leishmaniose cutanea experimental
      Descrição: Investigação do papel da Interleucina-4 e da prostaglandina E2 na susceptibilidade à infecção experimental por Leishmania amazonensis. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    15. 2001-Atual. DETERMINACAO DO VALOR PROGNOSTICO DO PERFIL DE EXPRESSAO DE MICRORNAS EM PACIENTES PORTADORES DE DOENCA DE CHAGAS
      Descrição: A insuficiência cardíaca é a via final comum da maioria das doenças que acometem o coração, sendo um dos mais importantes desafios clínicos atuais na área da saúde. Trata-se de um problema epidêmico em progressão, e causa freqüente de internação por doença cardiovascular. A miocardiopatia chagásica crônica é causa importante de morbimortalidade na América Latina, contribuindo com 15.000 mortes anuais, e aproximadamente 200.000 novos casos por ano, sendo a Bahia um dos estados de maior prevalência desta doença no país. A mortalidade anual de pacientes ambulatoriais tem sido estimada em cerca de 4%, e a morte súbita é o fator determinante em 55 a 65% dos casos. Apesar da introdução de terapias que visam à redução da mortalidade da insuficiência cardíaca, a taxa de sobrevivência, após exacerbação do quadro clínico em 30 dias, é de apenas 86%, portanto, é de extrema importância a descoberta de indicadores que permitam uma melhor avaliação e estratificação de risco. Os microRNAs são um grupo de pequenos RNAs que não codificam proteínas, tendo a função de regular muitos genes em seres humanos. Alguns microRNAs estão presentes especificamente em determinados tipos de tecidos ou células, incluindo o coração. Muitos desses microRNAs são dinamicamente regulados em resposta ao estresse cardíaco agudo, e em alguns casos, em longo prazo durante a resposta compensatória do coração a uma lesão crônica ou sobrecarga hemodinâmica. Assim, há evidências crescentes de que a expressão de microRNAs é uma parte importante do mecanismo de resposta ao estresse agudo do coração, e contribui tanto para a homeostase cardíaca quanto para a doença. Não existem, no entanto, estudos que avaliem a expressão desses microRNAs em pacientes com Doença de Chagas. Assim, para investigarmos o papel desse novo marcador na doença de Chagas, estudaremos uma população portadora de doença de Chagas (forma indeterminada e crônica), clinicamente bem caracterizada, avaliando o valor prognóstico do perfil de microRNAs associada à incorporação de uma estratégia com uso de diversos marcadores visando aumentar a capacidade de identificação de pacientes com maior morbi-mortalidade. Serão avaliados 60 pacientes portadores de doença de Chagas (20 na forma indeterminada, 20 com classe funcional II e, 20 na classe funcional III ou IV). Os pacientes serão submetidos a uma avaliação clínica e laboratorial, além de avaliação morfológica e estrutural cardíaca e testes funcionais. Serão determinados os níveis de expressão de microRNAs e correlacionados com quadro clínico, gravidade da doença, outros biomarcadores inflamatórios, além dos testes funcionais e avaliação de arritmias com Holter 24h. Esperamos demonstrar a eficácia desta nova estratégia diagnóstica, com melhor adequação do tratamento, visando identificar com maior precisão aqueles com pior prognóstico a médio e longo prazo. A obtenção de um marcador prognóstico eficaz, com capacidade de melhor identificação dos pacientes sob risco, e/ou prevenir a evolução da doença com adequação precoce do tratamento, é de extrema importância haja vista os gastos com a estratégia terapêutica convencionalmente utilizada, como o transplante cardíaco, bem como o grande número de indivíduos afetados pela doença. Assim, a adequação do tratamento, em fases iniciais da doença, poderá ser mais eficaz segura para nossos pacientes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / Bruno, S. F. Souza - Integrante / Adriano Alcântara - Integrante / CARVALHO, REJANE HUGHES - Integrante / Ticiana Ferreira Larocca - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    16. 1996-1997. Caracterizacao da producao de citocinas em camundongos vacinados contra T. cruzi
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador. Financiador(es): Organização Mundial da Saúde - Auxílio financeiro.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (14)
    1. Membro Titular, Academia Brasileira de Ciências.. 2021.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    2. Prêmio Nelson Mandela - Categoria Relevância científica, UNISOES.. 2019.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    3. Capa da revista artigo Association of Cardiac Galectin-3 Expression, Myocarditis, and Fibrosis in Chronic Chagas Disease Cardiomyopathy. Am J Pathol. 2017 Mar 16. pii: S0002-9440(17)30053-6., American Journal of Pathology.. 2017.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    4. Melhor trabalho apresentação oral - Aluno Vinicius Pinto Costa Rocha, XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLII Annual Meeting on Basic Research.. 2015.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    5. Melhor apresentação Oral - Pós-doutorando Luiz Fernando Quintanilha de Mesquita, I Latin American, VIII Brazilian, I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy... 2014.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    6. Capa da revista. Artigo: Structural insights of SIR2rp3 proteins as promising biotargets to fight against Chagas disease and leishmaniasis. Revista: Molecular Biosystems, Royal Society Chemistry.. 2013.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    7. Melhor artigo original - IX Prêmio ABC de Publicação Científica, Sociedade Brasileira de Cardiologia (Brasil)... 2013.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    8. Prêmio "Magda Heras" 2014, que contempla as publicações realizadas pelas revistas Iberoamericanas, .. 2013.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    9. melhor trabalho no XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - Aluno: Cassio Santana Meira, Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.. 2013.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    10. Prêmio Ricardo Ribeiro dos Santos - 1o Prêmio de melhor trabalho: Gene transcription changes in hearts of mice with chronic chagasic cardiomyopathy treated with bone marrow cells., III Simpósio Internacional de Terapia Celular.. 2008.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    11. Prêmio Anisio Teixeira, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - FAPESB.. 2006.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    12. Prêmio Zerbini de Cardiologia - 1o lugar na categoria nacional, Fundação Zerbini.. 2003.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    13. Prêmio Carlos Chagas, FIOCRUZ.. 1999.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.
    14. Prêmio do melhor trabalho em Doença de Chagas, XV Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas.. 1999.
      Membro: Milena Botelho Pereira Soares.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (79)
    1. PBM Patient Blood Management ? XXVII Simpósio Internacional de Hemoterapia e Terapia Celular | Perspectivas e Desafios ? II Fórum Internacional de Terapia Celular.Utilização de células-tronco mesenquimais em doenças degenerativas. 2019. (Simpósio).
    2. 2nd International Conference on Tissue Repair, Regeneration, and Fibrosis. Increased modulation of inflammation and fibrosis in experimental Chagas disease cardiopathy by G-CSF overexpression in mesenchymal stem cell. 2018. (Congresso).
    3. Annual Meeting of International Society for Stem Cell Research (ISSCR). 2017. (Encontro).
    4. Simpósio da Associação Brasileira de Terapia Celular (ABTCEL) de 2017: Biobank for induced pluripotent stem cells and Clinical Trials in Brazil.DEVELOPMENT OF A CELL-BASED THERAPY FOR SPINAL CORD INJURY. 2017. (Simpósio).
    5. XX Congresso da SBTMO. STEM CELLS AND PARASITIC DISEASES. 2016. (Congresso).
    6. 6º Congresso Brasileiro de Biotecnologia. "Stem cells based therapeutic developments". 2015. (Congresso).
    7. X Reunião Regional. "EFEITO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE MEDULA ÓSSEA SOBRE O PERFIL DE EXPRESSÃO DE CITOCINAS EM MODELO MURINO DE NEUROPATIA DIABÉTICA". 2015. (Congresso).
    8. X Reunião Regional da FeSBE.Biotecnologia aplicada ao desenvolvimento farmacológico. 2015. (Simpósio).
    9. X Reunião Regional - FeSBE.'AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE IMUNOMODULADORA DE EXTRATOS OBTIDOS DAS RAÍZES DA ANNONA VEPRETORUM (ANNONACEAE).. 2015. (Encontro).
    10. X Reunião Regional - FeSBE."AVALIAÇÃO IN VITRO E IN VIVO DA ATIVIDADE ANTI-TRYPANOSOMA CRUZI DO EXTRATO ETANÓLICO CONCENTRADO DA PHYSALIS ANGULATA".. 2015. (Encontro).
    11. "46°BRAZILIAN CONGRESS OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS". "ANTINOCICEPTIVE PROPERTIES OF PHYSALINS FROM PHYSALIS ANGULATA". 2014. (Congresso).
    12. LATIN AMERICAN BRAZILIAN AND ARGENTINE CONGRESS OF STEM CELLS AND CELL THERAPY. 'EFFECT OF TRANSPLANTATION OF BONE MARROW MESENCHYMAL STEM CELLS IN MURINE MODEL OF DIABETIC PERIPHERAL NEUROPATHY". 2014. (Congresso).
    13. 7th Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy. Stem cells therapy in the experimental chronic chagasic cardiomyopathy. 2012. (Congresso).
    14. VIII Brazilian Symposium on Pharmacognosy and I International Symposium on Pharmacognosy,.Atividades farmacológicas de fisalinas isoladas de Physalis angulata. 2012. (Outra).
    15. VIII Simpósio de Farmacognosia.Atividades farmacológicas de fisalinas isoladas de Physalis angulata.. 2012. (Simpósio).
    16. 27a. Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas - 15a. Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses..Estudo in vitro do efeito tripanocida de derivados de vitamina K em diferentes cepas do T. cruzi.. 2011. (Outra).
    17. 27a. Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de CHAGAS."Avaliação da atividade anti-Leishmania de moléculas quinolínicas em modelo in vitro de leishmaniose. 2011. (Outra).
    18. 62º. Congresso Nacional de Botânica. Avaliação da Atividade Antinociceptiva da Bergenina. 2011. (Congresso).
    19. Seminário: Programa de Pós-Graduação em Química - Universidade de São Carlos."Avaliação da atividade de moléculas naturais e sintéticas visando ao desenvolvimento de novos fármacos com ação antiparasitária e imunomoduladora". 2010. (Seminário).
    20. Sessões Científicas - CpqGM/FIOCRUZ/BA.Terapia celular em modelos experimentais de hepatopatias e de cardiopatia chagásica crônica. 2010. (Encontro).
    21. V Congresso Brasileiro de Células Tronco e Terapia Celular. Avaliadora da sessão de pôsteres. 2010. (Congresso).
    22. V Congresso Brasileiro de Células Tronco e Terapia Celular. Membro do Comitê Científico. 2010. (Congresso).
    23. V congresso brasileiro de células-tronco e terapia celular. Terapia celular I. 2010. (Congresso).
    24. V Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular. Gene replacement therapy in hematopoietic stem cells. 2010. (Congresso).
    25. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. "THERAPY WITH G-CSF CAUSES IMMUNOMODULATION IN MICE WITH CHRONIC CHAGASIC CARDIOMYOPATHY BY INCREASING T REGULATORY CELLS". 2010. (Congresso).
    26. 2009 ISEH 38th Annual Scientific Meeting Society for Hematology and Stem Cells. Contribution of bone marrow cells to fibrosis deposition and degradation in a mouse model of liver cirrhosis. 2009. (Congresso).
    27. 41° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental -. NF-?B (NUCLEAR FACTOR ?B): A POTENTIAL THERAPEUTIC TARGET FOR POSTOPERATIVE PAIN. 2009. (Congresso).
    28. 60º Congresso Nacional de Botânica - CNBot. Avaliação Farmacológica de Plantas medicinais do Semi-Árido. 2009. (Congresso).
    29. 60º Congresso Nacional de Botênica - CNBot.Simpósio : Pesquisas Multidisciplinares no Semi-Árido: O Modelo do IMSEAR. 2009. (Simpósio).
    30. CURSO CABBIO: 04 a 12 de novembro.CLINICAL APLICATIONS OF STEM CELLS. 2009. (Outra).
    31. IV Congresso Brasileiro de Células Tronco eTerapia Celular. Potencial terapêutico das células-tronco de medula óssea no reparo de lesões hepáticas: estudos em modelos experimentais. 2009. (Congresso).
    32. Universidade Federal de Pernambuco - Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.."Instituto do Milênio do Semi-Árido Nordestino(CNPq-IMSAR): a busca por drogas imunomodulatórias e antiparasitárias".. 2009. (Encontro).
    33. XIII International Congress of Protistology - XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XXXVI Annual Meeting on -Basic Research in Chagas?Disease.. ?Cell therapy in an expertimental model of Chagas disease?. 2009. (Congresso).
    34. XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. ESTADO DA ARTE DO POTENCIAL DE CÉLULAS TRONCO EMBRIONÁRIAS.. 2009. (Congresso).
    35. XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.. "TERAPIA CELULAR PARA DOENÇAS INFECCIOSAS". 2009. (Congresso).
    36. XX Congresso Brasileiro de Hepatologia. "Células-tronco e o eixo fígado-medula óssea". 2009. (Congresso).
    37. XX Congresso Brasileiro de Hepatologia. "Células-tronco: uma visão geral". 2009. (Congresso).
    38. "I Simpósio Brasileiro de Tecnologia Transgênica". 2008. (Simpósio).
    39. 3º Simpósio Multidiciplinar sobre Células-Tronco.Células-tronco e doença de Chagas: aspectos atuais e perspectivas futuras.. 2008. (Simpósio).
    40. III Simpósio Internacional de Terapia Celular.Terapia celular para doenças renais e hapáticas, com o tema Estado da Arte.. 2008. (Simpósio).
    41. Minicolóquio sobre Produtos Naturais da Biodiversidade Ativos Contra Agentes de Doenças Negligenciadas e Identificação de Alvos Moleculares - Instituto de Pesquisas em Patologias Tropicais - Rondônia.Avaliação das atividades anti-leishmania e antimalárica de substâncias isoladas a partir de espécies do semi-árido brasileiro.. 2008. (Encontro).
    42. Curso Teórico e Prático em Biologia do Desenvolvimento e Evolução - (Escola de Altos Estudos-CAPES-MEC).Aplicações do conhecimento em células-tronco. 2007. (Outra).
    43. II Simpósio de Terapia Celular - Instituto de Cardiologia do RS/FUC.Tratamento da doença de Chagas. 2007. (Simpósio).
    44. II Simpósio Internacional Terapias Avançadas & Células-Tronco 21 a 23-09.Round Table - Cell therapies in liver and kidney diseases - Cell therapy in a murine model of chronic liver disease.. 2007. (Simpósio).
    45. I Simpósio Regional de Atualização em Terapia Regenerativa com Células-Tronco.Estudos experimentais e clínicos com terapia celular: a experiência da Bahia.. 2007. (Simpósio).
    46. Reunião Anual do Instituto de Pesquisas do Hospital San Raffaele.Bone marrow stem cell therapy in models of liver diseases. 2007. (Encontro).
    47. Seminário Conjunto do Centro de Terapia Celular/ CEPID/FAPESP, no Hemocentro de Ribeirão Preto/HCFMRP/USP.."Terapia com células-tronco em doenças degenerativas e traumáticas: O que os modelos animais nos oferecem.. 2007. (Seminário).
    48. Sessão científica do Instituto Gulbenkian de Ciências.Bone marrow stem cell therapy in chronic liver diseases. 2007. (Seminário).
    49. X Congresso de Odontologia do RN. "Terapias Celular e Gênica na Odontologia: Conceitos e divulgações em um novo paradigma".. 2007. (Congresso).
    50. XX Congresso Brasileiro de Parasitologia - Avanços e Desafios - 29/10 a 01/11. Terapia Celular em Doenças Parasitárias. 2007. (Congresso).
    51. XXVI Congreso Brasileiro de Parologia. TERAPIA COM CÉLULAS DE MEDULA ÓSSEA PARA CADIOPATIACHAGÁSICA CRÔNICA: DO MODELO ANIMAL PARA O PACIENTE. 2007. (Congresso).
    52. I Simpósio Internacional sobre Células-Tronco.Bone marrow stem cell therapy in models of chronic liver diseases. 2006. (Simpósio).
    53. IX Encontro da LIRNNE IX Jornada Baiana de Reumatologia - 10 a 13/05/06.Racional para Indicação do transplante autólogo de células-tronco nas DDTC.. 2006. (Encontro).
    54. Reunião Anual do Instituto de Pesquisas do Hospital San Rafaelle.BONE MARROW CELL THERAPY FOR CHRONIC LIVER DISEASES. 2006. (Encontro).
    55. WHO/TDR meeting in NON-CLINICAL SAFETY TESTING WORKSHOP (Curso). 2006. (Outra).
    56. XIX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.Plantas medicinais e doenças tropicais. 2006. (Simpósio).
    57. 12º Congresso Brasileiro de Medicina Estética. Células-tronco: presente ou futuro?. 2005. (Congresso).
    58. Congresso Brasileiro de Genética. Uso de células tronco nas doenças hepáticas. 2005. (Congresso).
    59. I Congresso Brasileiro de Células Tronco. Terapia Celular: da pesquisa básica ao leito do paciente - Doença de Chagas. 2005. (Congresso).
    60. I ENCONTRO NACIONAL SOBRE CÉLULAS TRONCO.Células tronco: o que são, onde estão.. 2005. (Encontro).
    61. I Encontro Nacional sobre Células-tronco.Treapias celulares em cardiologia: o que os modelos animais nos ensinam. 2005. (Encontro).
    62. I ENCONTRO NACIONAL SOBRE CÉLULAS-TRONCO.Terapias celulares em cardiologia: o que os modelos animais nos ensinam.. 2005. (Encontro).
    63. I Simpósio Brasileiro de Engenharia de Tecidos - Da Célula-tronco aos Bio-materiais.TERAPIA CELULAR PARA DOENÇAS CRÔNICAS DO FÏGADO. 2005. (Simpósio).
    64. Prêmio Jovem Cientista.Uso de células-tronco na doença de chagas. 2005. (Outra).
    65. Simpósio Baiano de Biotecnologia.UTILIZAÇÃO FARMACOLÓGICADE SUBSTÂNCIAS PURAS OBTIDAS DA REGIÃO SEMI-ÁRIDA. 2005. (Simpósio).
    66. VI SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE ALERGIA E IMUNOLOGIA CLÍNICA.Células Tronco - Presente e Futuro. 2005. (Simpósio).
    67. XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia. CÉLULAS TRONCO NO TRATAMENTO DE DOENÇAS PARASITÁRIAS. 2005. (Congresso).
    68. XIX Simpósio Brasileiro de Parasitologia.Curso sobre bioterismo - palestra: linhagens de camundongos e ratos e seus usos. 2005. (Simpósio).
    69. XXI Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e Leishmanioses.Oficina de Trabalho: Células Tronco para Doença de Chagas. 2005. (Outra).
    70. XXI Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e Leishmanioses..Oficina de Trabalho: Rede de Alternativas Terapêuticas para as Leishmanioses.. 2005. (Outra).
    71. XXI Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas e Leishmanioses..Mesa Redonda: Células Tronco no Tratamento da Cardiopatia Chagásica. Células Tronco: o que são e onde estão?. 2005. (Outra).
    72. CONGRESSO INTERNACIONAL DE BIOTECNOLOGIA DA SBBIOTEC. Citocinas na leishmaniose cutânea após termoterapia com equipamento de aplicação de calor de alta precisão. 2004. (Congresso).
    73. Simpósio Temático sobre Patógenos, Plantas Medicinais e Técnicas Avançadas de Microscopia..Pharmacological Potential of the Brazilian Semi-Arid Flora. 2004. (Simpósio).
    74. XX Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e Leishmanioses. Proposta de Agenda Brasileira de Desenvolvimento de Drogas para as Leishmanioses.. 2004. (Congresso).
    75. XXXVI Congresso Brasileiro de Famacologia e Terapeutica. Mecanismos de imunomodulação na cardiopatia chagásica. 2004. (Congresso).
    76. Encontro Regional para Formação da Rede Nordeste de Biotérios.Avanços tecnológicos em biotérios. 2002. (Encontro).
    77. III Simpósio de Plantas Medicinais da Bahia.Atividade farmacológica de esteróides purificados de Physalis angulata. 2002. (Simpósio).
    78. XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Modulation of delayed type hypersensitivity by IL-4 in Trypanosoma cruzi infection. 2001. (Congresso).
    79. XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Natural products with pharmacological activity in the immune system: immunomodulation induced by components of Physalis spp.. 1999. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (13)
    1. SOARES, M. B. P.. Simpósio da ABTCEL 2019, em conjunto com o XXIII congresso da SBTMO. 2019. (Congresso).. . 0.
    2. SOARES, M. B. P.. X Congresso da Associação Brasileira de Terapia Celular. 2018. (Congresso).. . 0.
    3. SOARES, M. B. P.. Simpósio da Associação Brasileira de Terapia Celular (ABTCEL) de 2017: Biobank for induced pluripotent stem cells and Clinical Trials in Brazil. 2017. (Congresso).. . 0.
    4. SOUZA, B. S. F. ; SOARES, M. B. P.. I Workshop on Regenerative Medicine Fiocruz. 2015. Outro
    5. SOUZA, B. S. F. ; SOARES, M. B. P.. Curso Pré-Simpósio em terapia celular e medicina regenerativa. 2015. Outro
    6. SOARES, M. B. P.. Curso sobre células-tronco pluripotentes induzidas: Geração, Caracterização e Aplicações. 2011. (Outro).. . 0.
    7. SOARES, M. B. P.. VI Congresso Brasileiro de Terapia Celular e Células-Tronco. 2011. (Congresso).. . 0.
    8. SOARES, M. B. P.. II Workshop sobre doenças tropicais e terapia celulares. 2009. (Congresso).. . 0.
    9. SOARES, M. B. P.. II Simpósio Internacional Terapias Avançadas & Células-Tronco - 21 a 23/09. 2007. (Congresso).. . 0.
    10. SOARES, M. B. P.; DAVID, J. R.. BIOTECNOLOGIA APLICADA A PROBLEMAS DE SAÚDE PÚBLICA TROPICAL. 2007. Outro
    11. SOARES, M. B. P.. I Simpósio Internacional sobre células-tronco - 14 a 16/09. 2006. (Congresso).. . 0.
    12. SOARES, M. B. P.. "Course on Genetics of Laboratory Rodents" de 15 a 26/03. 2004. (Outro).. . 0.
    13. SOARES, M. B. P.. Curso de Bioengenharia Tecidual - de 18 a 29/11. 2002. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (12)
    • Milena Botelho Pereira Soares ⇔ José Maria Barbosa Filho (17.0)
      1. PORTELLA, DIOGO CRISPIM NASCIMENTO ; ROSSI, ERIK ARANHA ; PAREDES, BRUNO DIAZ ; BASTOS, TANIRA MATUTINO ; Meira, Cássio Santana ; NONAKA, CAROLINA VASQUES KYMIE ; SILVA, DANIELA NASCIMENTO ; IMPROTA-CARIA, ALEX ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHAES ; Leite, Ana Cristina Lima ; DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; FILHO, JOSÉ MARIA BARBOSA ; dos Santos, Ricardo Ribeiro ; Soares, Milena Botelho Pereira ; SOUZA, BRUNO SOLANO DE FREITA. A Novel High-Content Screening-Based Method for Anti-Trypanosoma cruzi Drug Discovery Using Human-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes. STEM CELLS INTERNATIONAL (ONLINE). v. 2021, p. 1-12, issn: 1687-9678, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ALVES, QUIARA LOVATTI ; MORAES, RAIANA DOS ANJOS ; FROES, THAMIRES QUADROS ; CASTILHO, MARCELO SANTOS ; AQUINO DE ARAÚJO, RODRIGO SANTOS ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ MARIA ; Meira, Cássio Santana ; Pereira Soares, Milena Botelho ; SILVA, DARÍZY FLÁVIA. Inhibition of intracellular Ca2+ mobilization and potassium channels activation are involved in the vasorelaxation induced by 7-hydroxycoumarin. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 887, p. 173525, issn: 0014-2999, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CAVALCANTE, BRUNO R. R. ; ARAGÃO-FRANÇA, LUCIANA S. ; SAMPAIO, GABRIELA L. A. ; NONAKA, CAROLINA K. V. ; OLIVEIRA, MOISÉS S. ; CAMPOS, GÚBIO S. ; SARDI, SILVIA I. ; DIAS, BEATRIZ R. S. ; MENEZES, JULIANA P. B. ; ROCHA, VINÍCIUS P. C. ; ROSSI, ERIK A. ; PAREDES, BRUNO D. ; MARTINS, GABRIELE L. S. ; ALLAHDADI, KYAN J. ; PEIXOTO, LAISLA R. ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ M. ; SOUZA, BRUNO S. F. ; Soares, Milena B. P.. Betulinic Acid Exerts Cytoprotective Activity on Zika Virus-Infected Neural Progenitor Cells. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 10, p. 558324, issn: 2235-2988, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Meira, Cássio Santana ; SANTOS, EMANUELLE DE SOUZA ; SANTO, RENAN FERNANDES DO ESPÍRITO ; Vasconcelos, Juliana Fraga ; ORGE, IASMIM DINIZ ; NONAKA, CAROLINA KYMIE VASQUES ; BARRETO, BRENO CARDIM ; CARIA, ALEX CLEBER IMPROTA ; SILVA, DANIELA NASCIMENTO ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ MARIA ; MACAMBIRA, SIMONE GARCIA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Soares, Milena Botelho Pereira. Betulinic Acid Derivative BA5, Attenuates Inflammation and Fibrosis in Experimental Chronic Chagas Disease Cardiomyopathy by Inducing IL-10 and M2 Polarization. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 1257, issn: 1664-3224, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DIAS, ROSANE BORGES ; DE ARAÚJO, TAÍS BACELAR SACRAMENTO ; DE FREITAS, RAÍZA DIAS ; RODRIGUES, ANA CAROLINA BORGES DA CRUZ ; SOUSA, LETÍCIA PALMEIRA ; SALES, CAROLINE BRANDI SCHLAEPFER ; VALVERDE, LUDMILA DE FARO ; Soares, Milena Botelho Pereira ; DOS REIS, MITERMAYER GALVÃO ; COLETTA, RICARDO DELLA ; RAMOS, EDUARDO ANTÔNIO GONÇALVES ; CAMARA, CELSO AMORIM ; SILVA, TANIA MARIA SARMENTO ; FILHO, JOSÉ MARIA BARBOSA ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; ROCHA, CLARISSA ARAÚJO GURGEL. ?-Lapachone and its iodine derivatives cause cell cycle arrest at G 2 /M phase and reactive oxygen species-mediated apoptosis in human oral squamous cell carcinoma cells. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE. v. 126, p. 87-100, issn: 0891-5849, 2018.
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      6. Meira, Cássio Santana ; ESPÍRITO SANTO, RENAN FERNANDES DO ; DOS SANTOS, TATIANA BARBOSA ; ORGE, IASMIM DINIZ ; SILVA, DAHARA KEYSE CARVALHO ; GUIMARÃES, ELISALVA TEIXEIRA ; ARAGÃO FRANÇA, LUCIANA SOUZA DE ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ MARIA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Soares, Milena Botelho Pereira. Betulinic acid derivative BA5, a dual NF-kB/calcineurin inhibitor, alleviates experimental shock and delayed hypersensitivity. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 815, p. 156-165, issn: 0014-2999, 2017.
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      7. Meira, Cássio Santana ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ MARIA ; LANFREDI-RANGEL, ADRIANA ; Guimarães, Elisalva Teixeira ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Soares, Milena Botelho Pereira. Antiparasitic evaluation of betulinic acid derivatives reveals effective and selective anti-Trypanosoma cruzi inhibitors. Experimental Parasitology. v. 166, p. 108-115, issn: 0014-4894, 2016.
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      8. NASCIMENTO, OLÍVIA ; ESPÍRITO-SANTO, RENAN ; OPRETZKA, LUÍZA ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ ; GUTIERREZ, STANLEY ; VILLARREAL, CRISTIANE ; Soares, Milena. Pharmacological Properties of Riparin IV in Models of Pain and Inflammation. Molecules (Basel. Online). v. 21, p. 1757, issn: 1420-3049, 2016.
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      9. MOREIRA, DIOGO R. M. ; DE SÁ, MATHEUS S. ; MACEDO, TAÍS S. ; MENEZES, MARIA N. ; REYS, JOSÉ RUI M. ; SANTANA, ANTÔNIO E. G. ; SILVA, THAISSA L. ; MAIA, GABRIELA L. A. ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ M. ; CAMARA, CELSO A. ; DA SILVA, TANIA M. S. ; DA SILVA, KATIA N. ; GUIMARAES, ELISALVA T. ; Dos Santos, Ricardo R. ; GOULART, MARÍLIA O. F. ; Soares, Milena B. P.. Evaluation of naphthoquinones identified the acetylated isolapachol as a potent and selective antiplasmodium agent. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Print). v. 30, p. 615-621, issn: 1475-6366, 2015.
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      10. BARBOSA, MARÍLIA I.F. ; CORRÊA, RODRIGO S. ; DE OLIVEIRA, KATIA MARA ; RODRIGUES, CLAUDIA ; ELLENA, JAVIER ; NASCIMENTO, OTACIRO R. ; ROCHA, VINÍCIUS P.C. ; NONATO, FABIANA R. ; MACEDO, TAÍS S. ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ MARIA ; Soares, Milena B.P. ; BATISTA, ALZIR A.. Antiparasitic activities of novel ruthenium/lapachol complexes. Journal of Inorganic Biochemistry. v. 136, p. 33-39, issn: 0162-0134, 2014.
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      11. OLIVEIRA-COSTA, JOSÉ FERNANDO ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ MARIA ; DE AZEVEDO MAIA, GABRIELA LEMOS ; GUIMARÃES, ELISALVA TEIXEIRA ; Meira, Cássio Santana ; Ribeiro-dos-Santos, Ricardo ; DE CARVALHO, LAIN CARLOS PONTES ; Soares, Milena Botelho Pereira. Potent anti-inflammatory activity of betulinic acid treatment in a model of lethal endotoxemia. International Immunopharmacology (Print). v. 23, p. 469-474, issn: 1567-5769, 2014.
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    • Milena Botelho Pereira Soares ⇔ Stella Maria Barrouin Melo (3.0)
      1. PENHA, EULER MORAES ; MEIRA, CÁSSIO SANTANA ; GUIMARÃES, ELISALVA TEIXEIRA ; MENDONÇA, MARCUS VINÍCIUS PINHEIRO ; GRAVELY, FAYE ALICE ; PINHEIRO, Cláudia Maria Bahia ; PINHEIRO, TAIANA MARIA BAHIA ; Barrouin-Melo, Stella Maria ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, RICARDO ; SOARES, Milena Botelho Pereira. Use of Autologous Mesenchymal Stem Cells Derived from Bone Marrow for the Treatment of Naturally Injured Spinal Cord in Dogs. Stem Cells International. v. 2014, p. 1-8, issn: 1687-9678, 2014.
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      2. PENHA, E.M. ; AGUIAR, Paulo Henrique Palis ; Barrouin-Melo, Stella Maria ; LIMA, Ricardo Santana de ; Silveira, A.C.C. ; OTELO, A. R. S. ; PINHEIRO, Claudia Maria Bahia ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena Botelho Pereira. Clinical Neurofunctional Rehabilitation of a Cat with Spinal Cord Injury after Hemilaminectomy and Autologous Stem Cell Transplantation. International Journal of Stem Cells. v. 5, p. 146-150, issn: 2005-5447, 2012.
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      3. PENHA, E.M. ; AGUIAR, Paulo Henrique Palis ; BARROUIN-MELO ; LIMA, Ricardo Santana de ; Otelo, A.R.S. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; PINHEIRO, Claudia Maria Bahia ; SOARES, Milena Botelho Pereira. Cellular therapy and hemilaminectomy in clinical neurofunctional rehabilitation of a cat with raquimedular lesion: A case report. Em: II simpósio internacional de terapias avançadas & células-tronco, 2007, Rio de Janeiro. Anais do II simpósio internacional de terapias avançadas & células-tronco. Rio de Janeiro: II simpósio internacional de terapias avançadas & células-tronco, v. 1, p. 68-68, 2007.
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    • Milena Botelho Pereira Soares ⇔ Paulo Michel Pinheiro Ferreira (3.0)
      1. FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; MACHADO, KÁTIA DA CONCEIÇÃO ; LAVORATO, STEFÂNIA NEIVA ; OLIVEIRA, FÁTIMA DE CÁSSIA EVANGELISTA DE ; SILVA, JURANDY DO NASCIMENTO ; ALMEIDA, ANTONIA AMANDA CARDOSO DE ; SANTOS, LUCIANO DE SOUZA ; SILVA, VALDENIZIA RODRIGUES ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; Soares, Milena Botelho Pereira ; PESSOA, CLÁUDIA ; MORAES FILHO, MANOEL ODORICO DE ; FERREIRA, JOSÉ ROBERTO DE OLIVEIRA ; SOUSA, JOÃO MARCELO DE CASTRO E ; MALTAROLLO, VINÍCIUS GONÇALVES ; ALVES, RICARDO JOSÉ. Pharmacological and physicochemical profile of arylacetamides as tools against human cancers. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY. v. 380, p. 114692-114703, issn: 0041-008X, 2019.
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      2. CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO DE OLIVEIRA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; FILHO, GEVANIO BEZERRA OLIVEIRA ; CAVALCANTI, SUELLEN MELO TIBURCIO ; COELHO, LUCAS CUNHA DUARTE ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; GONZALEZ, LAURA RUBIO ; RABELLO, MARCELO MONTENEGRO ; HERNANDES, MARCELO ZALDINI ; FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; PESSOA, CLÁUDIA ; ALBERTO DE SIMONE, CARLOS ; GUIMARÃES, ELISALVA TEIXEIRA ; Soares, Milena Botelho Pereira ; Leite, Ana Cristina Lima. Design, synthesis and structure-activity relationship of phthalimides endowed with dual antiproliferative and immunomodulatory activities. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 96, p. 491-503, issn: 0223-5234, 2015.
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      3. FERREIRA, P. M. P. ; BEZERRA, D. P. ; COSTA, M. P. ; Soares, Milena ; MACHADO, C. M. L. ; SANTOS, A. G. ; CAVALHEIRO, A. J. ; BOLZANI, V. S ; SILVA, D. H. S. ; CHAMMAS, R. ; PESSOA, C.. 'In vivo anticancer analyzes of a fraction from Casearia sylvestris (Salicaceae) on colon and glioblastoma human tumors.'. Em: VII Simpósio Iberoamericano de Plantas Medicinais (VII SIPM) e o II Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer (II SIIC), 2014, Ilhéus. Anais do VII Simpósio Iberoamericano de Plantas Medicinais (VII SIPM) e o II Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer (II SIIC), v. Único, 2014.
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    • Milena Botelho Pereira Soares ⇔ Edimar Alcides Bocchi (2.0)
      1. VILAS-BOAS, F. ; FEITOSA, G. S. ; SOARES, M. B. P. ; PINHO FILHO, J. A. ; Thais Nascimento ; Marcos M. Barojas ; Marcus V.S. Andrade ; Ricardo Ribeiro dos Santos ; BOCCHI, E. A.. Invasive and noninvasive correlations of B-type natriuretic peptide in patients with heart failure due to Chagas cardiomyopathy. Congestive Heart Failure (Greenwich). v. 14, p. 121-126, issn: 1527-5299, 2008.
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      2. VILAS-BOAS, F. ; Ricardo Ribeiro dos Santos ; SOARES, M. B. P. ; PINHO FILHO, J. A. ; SILVA, A. G. C. ; OLIVEIRA, A. D. D. ; AZEVEDO, A. M. ; BULLOS FILHO, F. ; FEITOSA, G. S. ; BOCCHI, E. A.. Identification of Regional Differences in Proinflammatory Cytokines Concentrations in Chronic Heart Failure due to Chagas? Cardiomyopathy: a Key Element in the Comprehension of the Disease. Em: American College of Cardiology, 2003, Chicago, EUA. Livro de resumos do American College of Cardiology, v. 41, p. 155-155, 2003.
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    • Milena Botelho Pereira Soares ⇔ José Garcia Vivas Miranda (2.0)
      1. GALVÃO, Viviane Matos ; MIRANDA, José Garcia Vivas ; SOARES, Milena Botelho Pereira ; SANTOS, Ricardo Rbeiro dos. Modelo para a caracterização da rede complexa de diferenciação das células-tronco. Em: XXIV Encontro de Físicos do Norte e Nordeste - 25 a 28/10, 2006, João Pessoa - Paraíba. Livro de Resumos XXIV Encontro de Físicos do Norte e Nordeste, 2006.
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      2. GALVÃO, Viviane Matos ; MIRANDA, José Garcia Vivas ; SOARES, Milena Botelho Pereira ; SANTOS, Ricardo Rbeiro dos. "A Model for cellular differentiation of mammals using complex networks. Em: I Simpósio Internacional sobre Células-Tronco, 2006, Salvador - Ba.. Livro de Resumos I Simpósio Internacional sobre Células-Tronco, 2006.
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    • Milena Botelho Pereira Soares ⇔ Christina Maeda Takiya (2.0)
      1. SOARES, Milena B ; LIMA, Ricardo S ; TAKIYA, C. M. ; ROCHA, L L ; CARVALHO, Lain Pontes de ; CARVALHO, Antonio Carlos de ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos. Transplanted bone marrow cells repair heart tissue and reduce myocarditis in chronc chagasic mice.. The American Journal of Pathology. v. 164, n. 2, p. 441-447, issn: 0002-9440, 2004.
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      2. RAMOS, C. O. ; TAKYIA, C. M. ; SOARES, M. B. P. ; Ricardo Ribeiro dos Santos. Comparison of immunological and inflammatory responses after Colombian strain-Trypanosoma cruzi infection of mice with different genetic backgrounds. Em: XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2002, Salvador, BA. livro de resumos do XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, p. 119-119, 2002.
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    • Milena Botelho Pereira Soares ⇔ Maria Fernanda Rios Grassi (2.0)
      1. Pinto, Lorena A. ; MEIRA, CÁSSIO S. ; VILLARREAL, CRISTIANE F. ; VANNIER-SANTOS, MARCOS A. ; DE SOUZA, CLAUDIA V.C. ; RIBEIRO, IVONE M. ; TOMASSINI, THEREZINHA C.B. ; Galvão-Castro, Bernardo ; SOARES, MILENA B.P. ; GRASSI, MARIA F.R.. Physalin F, a seco-steroid from Physalis angulata L., has immunosuppressive activity in peripheral blood mononuclear cells from patients with HTLV1-associated myelopathy. Biomedicine & Pharmacotherapy. v. 79, p. 129-134, issn: 0753-3322, 2016.
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      2. Pinto, Lorena Ana ; Galvão Castro, Bernardo ; Soares, Milena Botelho Pereira ; Grassi, Maria Fernanda Rios. An Evaluation of the Spontaneous Proliferation of Peripheral Blood Mononuclear Cells in HTLV-1-Infected Individuals Using Flow Cytometry. ISRN Oncology. v. 2011, p. 1-6, issn: 2090-5661, 2011.
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    • Milena Botelho Pereira Soares ⇔ João Ernesto de Carvalho (1.0)
      1. COSTA, EMMANOEL V. ; PINHEIRO, MARIA LÚCIA B. ; MAIA, BEATRIZ HELENA L. N. S. ; MARQUES, FRANCISCO A. ; RUIZ, ANA LÚCIA T. G. ; MARCHETTI, GABRIELA M. ; CARVALHO, JOÃO ERNESTO DE ; Soares, Milena B. P. ; COSTA, CINARA O. S. ; GALVÃO, ALEXANDRE F. C. ; LOPES, NORBERTO P. ; KOOLEN, HECTOR H. F. ; BEZERRA, DANIEL P. ; BARISON, ANDERSSON. 7,7-Dimethylaporphine and Other Alkaloids from the Bark of Guatteria friesiana. Journal of Natural Products (Print). v. 79, p. 1524-1531, issn: 0163-3864, 2016.
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    • Milena Botelho Pereira Soares ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (1.0)
      1. FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; MACHADO, KÁTIA DA CONCEIÇÃO ; LAVORATO, STEFÂNIA NEIVA ; OLIVEIRA, FÁTIMA DE CÁSSIA EVANGELISTA DE ; SILVA, JURANDY DO NASCIMENTO ; ALMEIDA, ANTONIA AMANDA CARDOSO DE ; SANTOS, LUCIANO DE SOUZA ; SILVA, VALDENIZIA RODRIGUES ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; Soares, Milena Botelho Pereira ; PESSOA, CLÁUDIA ; MORAES FILHO, MANOEL ODORICO DE ; FERREIRA, JOSÉ ROBERTO DE OLIVEIRA ; SOUSA, JOÃO MARCELO DE CASTRO E ; MALTAROLLO, VINÍCIUS GONÇALVES ; ALVES, RICARDO JOSÉ. Pharmacological and physicochemical profile of arylacetamides as tools against human cancers. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY. v. 380, p. 114692-114703, issn: 0041-008X, 2019.
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    • Milena Botelho Pereira Soares ⇔ Fernando de Queiroz Cunha (1.0)
      1. Rios-Santos, F. ; ALVES-FILHO, J. C. ; SOUTO, F. O. ; SPILLER, Fernando ; FREITAS, A. ; LOTUFO, C. M. ; SOARES, M. B. P. ; SANTOS, R. R. ; TEIXEIRA, M. M. ; CUNHA, F. Q.. Down-regulation of CXCR2 on Neutrophils in Severe Sepsis Is Mediated by inducible Nitric Oxide Synthase-derived Nitric Oxide.. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. v. 175, p. 490-497, issn: 1073-449X, 2007.
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    • Milena Botelho Pereira Soares ⇔ Léder Leal Xavier (1.0)
      1. Costa-Ferro, Zaquer S.M. ; Vitola, Affonso S. ; Pedroso, Michele F. ; Cunha, Fernanda B. ; Xavier, Léder L. ; Machado, Denise C. ; Soares, Milena B.P. ; Ribeiro-dos-Santos, Ricardo ; daCosta, Jaderson C.. Prevention of seizures and reorganization of hippocampal functions by transplantation of bone marrow cells in the acute phase of experimental epilepsy. Seizure (London). v. 19, p. 84-92, issn: 1059-1311, 2010.
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    • Milena Botelho Pereira Soares ⇔ Christina Alves Peixoto (1.0)
      1. SILVA, ANEKÉCIA ; OLIVEIRA, SHEILLA ; OLIVEIRA, JAMERSON ; SANTIAGO, EDNA ; JÚNIOR, ANTÔNIO ; JACOBI, ÍRIS ; PEIXOTO, CHRISTINA ; ROCHA, VINÍCIUS ; SOARES, MILENA ; PITTA, IVAN ; LIMA, MARIA. Tegumental Changes in Adult Schistosoma mansoni Induced by a New Imidazolidinic Derivative. British Journal of Pharmaceutical Research. v. 4, p. 1988-2005, issn: 2231-2919, 2014.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:38