identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Jeremy Andrew Squire

Graduado pela University of London, UK, com mestrado em Genética e doutorado em Biofísica Médica pela University of Toronto. Pós-doutorado Northwick Park Hospital, Harrow, UK (1988). Foi diretor do Patologia Molecular no Sick Children Hospital em Toronto (1989-1997) e Princess Margaret Hospital (1997-2008). Professor titular em 2001. Professor no Departamento de Patologia na Queen's University, em Kingston, Canada e Diretor do Laboratório de Pesquisa Translacional, NCIC ? Grupo de Ensaios Clínicos (2008-13). Foi professor visitante no Hospital do Cancer de São Paulo (AC Camargo) no periodo 2006/2007 e no Hospital do Cancer de Barretos em 2011. Atualmente é Professor Doutor no Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, onde também desenvolve projeto em colaboração com os Departamentos de Patologia e Cirurgia. Os projetos de pesquisa atuais envolvem investigação do gene PTEN no câncer de próstata e análises genômicas em glioblastoma. Bolsa Produtividade em Pesquisa - Nível: PQ-1D (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/6790462418235210 (05/02/2022)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 1D

Período de análise:

Endereço: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Genetica. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP Vila Monte Alegre 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 36023252 URL da Homepage: https://rge.fmrp.usp.br/mostra_docentes.php?cod=1158

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Genética

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (311)
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Livros publicados/organizados ou edições (2)
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Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (19)
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8. GALVÃO GOMES, ALEXANDRA ; YOSHIMOTO, M ; Squire, Jeremy A. Chromothripsis, chromoplexy and other chaotic genomic rearrangements in Osteosarcoma. Em: 21st ICC (International Chromosome Conference), 2016, Foz do Iguaçú. Cytogenetic and Genome Research: Includes abstracts of the 21st International Chromosome Conference (ICC), 2016.
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9. JOAQUIM, TATIANA M. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; GENNARO, F. G. O. ; GALVÃO GOMES, ALEXANDRA ; DOS SANTOS, SILVIO ; Huber, Jair ; Squire, Jeremy A ; Martelli, Lucia. Karyotype-Phenotype-Genotype Correlation in a 4p;12q Rearrangement. Em: 21st ICC (International Chromosome Conference), 2016, Foz do Iguaçú. Cytogenetic and Genome Research: Includes abstracts of the 21st International Chromosome Conference (ICC), 2016.
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10. GOMES, A. G. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; PEREIRA, C. S. E. ; GENNARO, F. G. O. ; PANEPUCCI, R. A. ; SQUIRE, J. A. ; Martelli, L.. Phenotype-genotype correlative characterization a case of Jacobsen Syndrome associated with a ring chromosome. Em: 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais da 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.
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11. PICANÇO-ALBUQUERQUE, C. G. ; MORAIS, C. L. ; CARVALHO, F. L. F. ; PESKOE, S. B. ; HICKS, J. L. ; LUDKOBVSKI, O. ; FEDOR, HELEN L ; HUMPHREYS, ELIZABETH ; HAN, MISOP ; PLATZ, ELIZABETH A ; DE MARZO, ANGELO M ; BERMAN, DAVID M ; LOTAN, TAMARA L ; SQUIRE, J. A.. Application of fluorescence in situ hybridization (FISH) and immunohistochemistry (IHC) for detecting PTEN loss in diagnostic prostate cancer needle biopsies. Em: 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais da 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.
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12. JOSAHKIAN, J. A. ; AU, K. K. ; MEUNIER, L. ; TRUESDELL, P. ; CRAIG, A. ; MASSON, A-M M ; KOTI, M ; SQUIRE, J. A.. Role of interferon induced genes in differential therapeutic response in high grade serous ovarian cancer. Em: 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais da 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.
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13. JOAQUIM, T. M. ; GOMES, A. G. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; Laureano, Lucimar A.F. ; Santos, Silvio A. ; SQUIRE, J. A. ; Martelli, L.. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Em: 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais da 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.
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14. GENNARO, F. G. O. ; GOMES, A. G. ; JOSAHKIAN, J. A. ; PONTES, S. E. ; Laureano, Lucimar A.F. ; SANTOS, S. A. ; SQUIRE, J. A. ; Martelli, L.. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Em: 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais da 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.
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15. GRANGEIRO, C. H. P. ; GOMES, A. G. ; Laureano, Lucimar A.F. ; JOAQUIM, T. M. ; SQUIRE, J. A. ; Martelli, L.. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: Clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Em: 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais da 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.
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16. Martelli, L. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; GOMES, A. G. ; JOAQUIM, T. M. ; Laureano, Lucimar A.F. ; GRZESIUK, J. D. ; GENNARO, F. G. O. ; Huber, Jair ; SQUIRE, J. A.. Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement. Em: American Society of Human Genetics, 2015, Baltimore. Annals of American Society of Human Genetics, 2015.
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17. GRZESIUK, J. D. ; GOMES, A. G. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; LAUREANO, L. A. F. ; HUBER, J. ; SQUIRE, J. A. ; Martelli, L.. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Em: 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais da 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.
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18. CARVALHO, F. ; LOTAN, T. L. ; PESKOE, S. ; HICKS, J. ; GOOD, J. ; FEDOR, H. L. ; HUMPHREYS, E. ; HAN, M. ; PLATZ, E. ; Squire, JA ; DEMARZO, A. ; BERMAN, D. M.. Association of PTEN protein loss with upgrading of prostate cancer from biopsy to radical prostatectomy. Em: 2014 Genitourinary Cancers Symposium, 2014, Orlando, FL. J Clin Oncol. Orlando, FL: ASCO, v. 32, p. 127-127, 2014.
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19. WILLIAMS, J. L. ; GREER, PETER A. ; SQUIRE, J. A.. Recurrent copy number alterations associated with prognosis in prostate cancer: an in silico meta-analysis of publicly available genomic data. Em: The European Human Genetics Conference, 2014, Milão. Annals of The European Human Genetics Conference, 2014.
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Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. Camila Morais Melo. How does the TMPRSS2 fusion and ADT impact the immune responses in the Prostate Cancer Tumor Microenvironment?. Universidade de São Paulo., . Início: 2019.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
Tese de doutorado (2)
1. Juliana Sakita. The mast cell activity throughout the development of sporadic colorectal carcinogenesis.. Tese (Doutorado em Genetica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).. Início: 2018.
  Orientadores: Carmen Silvia Passos Lima, Jeremy Andrew Squire.
2. Tatiana Mozer Joaquim. Genotype-phenotype correlation in apparently balanced translocation carriers with abnormal phenotype.. Tese (Doutorado em Doutorado em Genética) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).. Início: 2016.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
Dissertação de mestrado (5)
1. William Lautert Dutra. Impact of CDK12 mutation on immune response in prostate cancer. Dissertação (Mestrado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo, . Início: 2021.
  Orientador: Jeremy Andrew Squire.
2. Francisco Cesar de Sousa e Silva. INTEGRAÇÕES ENTRE PTEN, P53, CDK12, TMPRSS2 E GENES DE FUSÃO NA PROGRESSÃO DO CÂNCER DA PRÓSTATA.. Dissertação (Mestrado em Clinica Cirúrgica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Jeremy Andrew Squire.
3. Luissa Hikari Hayashi Araujo. Caracterização Dos Efeitos Fenotípicos No Sistema Immunológico Por Mutações Hereditárias No Gene PTEN.. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, . Início: 2020.
  Orientador: Jeremy Andrew Squire.
4. Luiz Paulo Chaves de Souza. O ZEB1 colabora com a perda de PTEN e a fusão TMPRSS2-ERG na evasão tumoral do câncer de próstata?. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Jeremy Andrew Squire.
5. André Luiz Caliari Costa. USO DE INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL PARA IDENTIFICAR CAMINHOS IMUNOSSUPRESSORES ATIVADOS POR SINALIZAÇÃO SARS-CoV-2/ACE2/TMPRSS2. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (14)
1. Simona Wagner. . Queen's University at Kingston, . 2013.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
2. Filipe Brum Machado. . Queen's University, . 2013.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
3. Tamara Jamaspishvili. . Queen's University at Kingston, National Cancer Intitute of Canada. 2013.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
4. Maisa Yoshimoto. . Queen's University at Kingston, National Cancer Intitute of Canada. 2012.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
5. Paul Park. . Queen's University at Kingston, . 2011.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
6. Olga Pugacheva. . Queen's University at Kingston, . 2010.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
7. Georges Maire. . University of Toronto, . 2009.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
8. Bekim Sadikovic. . University of Toronto, . 2009.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
9. Chung-Hae Lee. . University of Toronto, . 2006.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
10. Gilda da Cunha Santos. . University of Toronto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2006.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
11. Paul Park. . University of Toronto, . 2003.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
12. Simon Hughes. . University of Toronto, US Army prostate cancer program. 2001.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
13. Hua-Kang Wu. . University of Toronto, . 1996.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
14. Margaret Pienkowska. . University of Toronto, . 1994.
  Supervisor: Jeremy Andrew Squire.
Tese de doutorado (11)

Livia Ferreira. Efeitos da Variação da Salinidade na Fisiologia e Organização Celular da Grama Marinha Halodule wrighti Ascherson. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Orientadores: Jeremy Andrew Squire, Marcelo Maraschin.
Thiago Vidotto. O papel da perda do gene PTEN na facilitação da resposta inflamatória no câncer de próstata. Tese (Doutorado em Genetica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Julia Williams. Prostate cancer oncogenomics. Tese (Doutorado em Pathology and Molecular Medicine) - Queen's University at Kingston, National Cancer Intitute of Canada. 2014.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Alexandra Galvão Gomes. Cytogenomic analysis of familial chromosomal rearrangements. Tese (Doutorado em Genetica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Clarissa Gondim Picanço de Albuquerque. Caracterização do gene PTEN como marcador prognóstico no câncer de próstata. Tese (Doutorado em Genetica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Khaldoun Al-Romaih. Analysis of Genes Involved in Osteosarcoma by Microarray Technology. Tese (Doutorado em Medicine and Pathobiology) - University of Toronto, . 2009.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Anthony Joshua. Influence of Telomere Aging in Prostate Cancer Progression. Tese (Doutorado em Medical Biophysics) - University of Toronto, . 2009.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Bisera Vukovic. Telomere Dependent Crisis and Prostate Cancer Oncogenesis. Tese (Doutorado em Medical Biophysics) - University of Toronto, . 2006.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Ben Beheshti. Molecular Genetic Analysis of Prostate Carcinomas. Tese (Doutorado em Medicine and Pathobiology) - University of Toronto, . 2002.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Elena Kolomietz. Molecular and Cytogenetics Studies of Deletions Associated with BLR/ABL in Leukemia. Tese (Doutorado em Medicine and Pathobiology) - University of Toronto, Leukemia Research Fund. 2002.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Ajay Pandita. Molecular Cytogenetic Analysis and Gene Amplification in Rhabdomyosarcoma and Neuroblastoma. Tese (Doutorado em Medicine and Pathobiology) - University of Toronto, Hospital for Sick Children Foundation. 1999.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Dissertação de mestrado (7)

Juliana Josahkian. Avaliação do microambiente tumoral na resposta ao tratamento quimioterápico no câncer de ovário seroso de alto grau. Dissertação (Mestrado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, . 2014.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Jeffrey Martin. Genomics of chromosome 6 in Osteosarcoma. Dissertação (Mestrado em Pathology and Molecular Medicine) - Queen's University at Kingston, . 2010.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Crystal D?Silva. Retinoblastoma. Dissertação (Mestrado em Pathology and Molecular Medicine) - Queen's University at Kingston, . 2010.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Ilan Braude. Role of PRDM 12 in CML. Dissertação (Mestrado em Medicine and Pathobiology) - University of Toronto, Princess Margaret Foundation. 2005.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Johanne Weberpals. Differential Gene Expression in BRCA1/2 in Ovarian cancer. Dissertação (Mestrado em Medicine and Pathobiology) - University of Toronto, Princess Margaret Foundation. 2005.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Marcus Bernardini. Identification of Genetic Changes in Ovarian Serious Epithelial Carcinoma Associated with Resistance to Chemotherapy. Dissertação (Mestrado em Medicine and Pathobiology) - University of Toronto, Princess Margaret Foundation. 2003.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Sandra Perlikowski. Replication Timing Analysis in Beckwith-Wiedemann Syndrome. Dissertação (Mestrado em Pathology) - University of Toronto, Hospital for Sick Children Foundation. 1997.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (5)

Mylena Ortiz. Metanálise de biomarcadores da resposta imune em glioblastomas. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, . 2019.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Charles Leduc. FISH analyses of composite mantle cell and cutaneous anaplastic large cell lymphoma. (Graduando em medicina) - Queen's University, . 2013.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Ricardo Vidal. Bioinformatic meta analysis of chemoresistance in serous ovarian cancer. (Graduando em biology) - Queen's University, . 2010.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Fernanda Ayala. FISH analyses of EWS-FLI1 fusion gene translocations and clinical outcome in Ewing sarcoma.. (Graduando em medicina) - Queen's University, . 2009.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Julia Williams. FISH analysis of heterogeneity of TMPRSS2:ERG fusion in prostate cancer. (Graduando em medicina) - Queen's University, . 2009.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.
Orientações de outra natureza (1)

Luiz Paulo Chaves de Souza. A relação entre os genes ZEB1 e PTEN no microambiente tumoral do câncer de próstata. (Estágio em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, . 2020.
Orientador: Jeremy Andrew Squire.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (10)

2020-Atual. Caracterizacao dos mecanismos geneticos que levam a evasao imunologica no microambiente tumoral do cancer de prostata
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Jeremy Andrew Squire - Coordenador / Fabiano Pinto Saggioro - Integrante / Rodolfo Borges dos Reis - Integrante / Thiago Vidotto - Integrante / NEDER, LUCIANO - Integrante / Ségio A. Uyemura - Integrante / Tamara Lotan - Integrante.
Membro: Jeremy Andrew Squire.
2016-2018. Investigacao de Biomarcadores Genomicos para Aplicacao Clinica no Cancer de Prostata
Descrição: O câncer de próstata é caracterizado por alta incidência, grande variabilidade no período de latência e prognóstico incerto. Além disto, o screening sanguíneo por PSA resulta em excesso de diagnóstico, sendo que muitos pacientes não apresentam doença clinicamente significativa. Atualmente, o tratamento inicial baseia- se em nomogramas preditivos que relacionam achados histopatológicos detalhados com dados clínicos, definindo um escore de risco global. Até a presente data, não existem biomarcadores que permitam determinar com confiança, a partir de biópsias prostáticas, quais tumores de risco intermediário permanecerão indolentes e quais serão mais agressivos. Dados recentes de nosso grupo de pesquisa sugerem que tumores com pior prognóstico apresentam tanto deleção do gene PTEN quanto presença do gene de fusão TMPRSS2-ERG, além de CNVs recorrentes que afetam outras regiões do genoma. O objetivo do projeto, utilizando uma amostra de 150 casos de câncer de próstata com seguimento clínico conhecido, é identificar novos biomarcadores genéticos que permitam melhor avaliação prognóstica individual. A primeira etapa inclui seleção de casos que apresentam os biomarcadores PTEN e TMPRSS2-ERG combinando as técnicas de FISH, imunohistoquímica e análise de mutação. A seguir, a técnica de array-CGH será aplicada para comparar o perfil global de CNVs em tumores que apresentam os biomarcadores PTEN e TMPRSS2-ERG com os tumores sem qualquer dessas alterações. Análise bioinformática permitirá a seleção de genes candidatos diretamente relacionados com as regiões de CNV em comum neste subgrupo de tumores associados à câncer avançado e com progressão da doença. Esses genes formarão um painel de sondas de FISH altamente informativo para avaliação prognóstica do tumor.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Jeremy Andrew Squire - Coordenador / Alexandra Galvão Gomes - Integrante / Clarissa Gondim Picanço de Albuquerque - Integrante / Alfredo Ribeiro da Silva - Integrante / Fabiano Pinto Saggioro - Integrante / Rodolfo Borges dos Reis - Integrante / Silvana Giuliatti - Integrante / Thiago Vidotto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Jeremy Andrew Squire.
2011-2013. Desenvolvimento de um painel de biomarcadores para avaliar resposta do cancer de prostata a radioterapia
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jeremy Andrew Squire - Coordenador.
Membro: Jeremy Andrew Squire.
2011-2012. Circulating tumor cell assays: scientific opportunities & logistics for clinical trial incorporation
Descrição: This workshop will be the second Canadian workshop recognizing the value of CTCs as a means for readily accessible ?tumor sampling? that could significantly improve Canada?s ability to implement hypothesis-driven biomarker directed clinical trials. The overall focus of the meeting is to consolidate opinion on practical directions for incorporating CTCs into clinical trials. Canadian and International CTC experts will provide updates on the strengths and weaknesses of various CTC platforms and the development of protocols to incorporate CTCs into clinical trials.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jeremy Andrew Squire - Coordenador. Financiador(es): Canadian Institute for Health Research - Remuneração.
Membro: Jeremy Andrew Squire.
2010-2014. Delecoes do gene PTEN em coorte de cancer de prostata, incluindo HPC, familial agressivo e esporadico de inicio precoce em Goiania
Descrição: Descrição: O advento das técnicas de citogenética e de biologia molecular resultou em uma melhor compreensão do papel dos rearranjos genômicos no desenvolvimento doenças oncológicas. A identificação de genes e alterações cromossômicas em diferentes estágios distintos de uma dada doença pode resultar em um enorme avanço na determinação de sua fisiopatologia, fornecendo marcadores moleculares úteis para seu prognóstico e tratamento. A presente proposta de estudo centra sua atenção em tornar mais acessíveis e compreensíveis para os médicos e para os pacientes as ferramentas laboratoriais de diagnóstico do CaP e socializá-las na promoção da saúde, na redução do agravo e nas tomadas de decisões dos médicos e de seus pacientes. O uso apropriado e as inferências médicas corretas decorrentes da informação gerada pelas ferramentas disponíveis de investigação genômica devem contribuir para reduzir as incertezas associadas às metodologias tradicionais. O objetivo geral da presente proposta de estudo é compreender como a perda genômica de PTEN em câncer de próstata precoce e PIN possam se comportar de forma sinergética com alterações genéticas herdadas resultam em HPC e em alguns agrupamentos familiares característicos de CaP em Goiânia. Ao analisar a variação dos marcadores genômicos associados ao câncer de próstata permitirá determinar suas influências na avaliação prognóstica e nas estimativas de risco relativo para as famílias envolvidas... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jeremy Andrew Squire - Coordenador / Aparecido Divino da Cruz - Integrante.
Membro: Jeremy Andrew Squire.
Descrição: O advento das técnicas de citogenética e de biologia molecular resultou em uma melhor compreensão do papel dos rearranjos genômicos no desenvolvimento doenças oncológicas. A identificação de genes e alterações cromossômicas em diferentes estágios distintos de uma dada doença pode resultar em um enorme avanço na determinação de sua fisiopatologia, fornecendo marcadores moleculares úteis para seu prognóstico e tratamento. A presente proposta de estudo centra sua atenção em tornar mais acessíveis e compreensíveis para os médicos e para os pacientes as ferramentas laboratoriais de diagnóstico do CaP e socializá-las na promoção da saúde, na redução do agravo e nas tomadas de decisões dos médicos e de seus pacientes. O uso apropriado e as inferências médicas corretas decorrentes da informação gerada pelas ferramentas disponíveis de investigação genômica devem contribuir para reduzir as incertezas associadas às metodologias tradicionais. O objetivo geral da presente proposta de estudo é compreender como a perda genômica de PTEN em câncer de próstata precoce e PIN possam se comportar de forma sinergética com alterações genéticas herdadas resultam em HPC e em alguns agrupamentos familiares característicos de CaP em Goiânia. Ao analisar a variação dos marcadores genômicos associados ao câncer de próstata permitirá determinar suas influências na avaliação prognóstica e nas estimativas de risco relativo para as famílias envolvidas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Aparecido Divino da Cruz - Coordenador / Maria Paula Curado - Integrante / Cristiano Luiz Ribeiro - Integrante / Adriano Augusto Peclat de Paula - Integrante / Lucia Regina Martelli - Integrante / Cláudio Carlos da Silva - Integrante / Damiana Mírian da Cruz e Cunha - Integrante / Daniela de Melo e Silva - Integrante / Jeremy Andrew Squire - Integrante / Hilton Rinaldo Piccelli - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Aparecido Divino da Cruz.
2009-2014. Integrative Genomics and Epigenomics of Osteosarcoma: a Model of Chromosomal Instability in Human Cancer
Descrição: We are using high-resolution integrative microarray technologies for profiling genetic, epigenetic and gene expression changes in osteosarcoma (OS). We have chosen this approach for OS because our progress indicates that DNA copy number alterations and gene mutation alone, are unlikely to adequately explain all the observed patterns of gene dysregulation in this tumour. The hypothesis of this proposal is that changes of gene expression, OS specific DNA methylation, and concomitant chromatin alterations, coupled with DNA repair defects, facilitate chromosomal instability (CIN), leading to recurrent rearrangement and amplification of DNA. Related changes in gene expression can then affect pathways involved in cell growth arrest, differentiation, and/or apoptotic cell death that drive OS oncogenesis.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Jeremy Andrew Squire - Coordenador / Zielenska, M. - Integrante / Thorner, P. - Integrante. Financiador(es): National Cancer Institute of Canada - Remuneração.
Membro: Jeremy Andrew Squire.
2009-2012. Identification of functional interactive networks associated with chemotherapy resistance and treatment failure in ovarian cancer by integrative molecular profiling
Descrição: Ovarian tumours often exhibit resistance to chemotherapy (typically Carboplatin and Paclitaxel), either initially or during the course of treatment. We are using an integrated molecular profiling approach to address our hypothesis that distinct networks of genes are dysregulated in drug resistant ovarian carcinomas and that a molecular classifier will be strongly predictive of early disease recurrence. In this project we will perform a systematic integrative analysis of high-resolution epigenomic, genomic, and gene expression profiles, comparing a clinically homogeneous tumour series in which 20 tumours exhibited favourable response to chemotherapy and 20 tumours exhibited an unfavourable clinical response. Studying the biological processes that drive primary drug resistance using multiple array platforms relies heavily on the application of statistical and system biology bioinformatics tools to identify critical interactions of pathways impacting on chemotherapy resistance.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (3) . Integrantes: Jeremy Andrew Squire - Coordenador / Park, P. - Integrante / Weberpals, J. I. - Integrante / H. Feilotter - Integrante / W. Jiang - Integrante / P. Nuin - Integrante / K. Evans - Integrante / T. Childs - Integrante / P. Bryson - Integrante. Financiador(es): The Ontario Institute for Cancer Research - Remuneração.
Membro: Jeremy Andrew Squire.
2009-2012. Companion CTC Analysis to NCIC CTG Clinical Trial IND195
Descrição: In this project we will compare two circulating tumour cell detection and enumeration platforms (Veridex and Ariol) that are currently available within Canada. We will address feasibility questions regarding sample collection, storage and longevity of CTCs. The correlative biology companion study to the NCIC-CTG Phase II clinical trial will explore the potential prognostic and predictive significance of CTC number during therapy with the histone deacetylase inhibitor SB939.This may yield exploratory and hypothesis generating data which may be utilized in future clinical trials of this agent. Further, we will explore the underlying biology of CTCs compared with primary tumour samples through the evaluation of genomic markers within CTCs compared with paired archival tumour tissue.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Jeremy Andrew Squire - Coordenador / Eisenhauer, E. A. - Integrante / K. Chi - Integrante / P. Bradbury - Integrante. Financiador(es): The Ontario Institute for Cancer Research - Remuneração.
Membro: Jeremy Andrew Squire.
2009-2011. Cellular Genomics of Cancer
Descrição: This proposal provided infrastructure to create an advanced cellular genomics platform that will permit Dr. Squire to investigate new models of tumour progression at the cellular level. The equipment represents is leading edge imaging microscopy, including computerized expert system cellular identification software. Each item of equipment has been chosen to provide complementary functionality in recognizing unique features of cancer cells. For example, it has recently been recognized that one reason that cancer treatment can fail is that rare cells within the tumour persists because they have acquired characteristic genetic aberrations that enable them to survive aggressive treatment approaches. Analogous to finding a needle in a haystack, the imaging approach Dr. Squire will perform can automatically search large numbers of cells from tumours to find cancer cells that are highly abnormal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jeremy Andrew Squire - Coordenador. Financiador(es): Canadian Foundation for Innovation - Remuneração.
Membro: Jeremy Andrew Squire.
2007-2012. Molecular Basis of Early Genomic Alterations in Prostate Cancer
Descrição: In Aim 1 we will define the spatial and pathological relationships of various prostatic histologies with telomere shortening in three-dimensional prostate whole mounts. Since we propose that telomere attrition leads to activation of a telomeric DNA damage system we will functionally modulate telomere length and confirm the relationship between telomere losses, acquisition of DNA damage foci (TIFs) and onset of chromosomal instability. Aim 2 proposes to define the in vitro and in vivo consequences of telomere dysfunction and subsequent activation of the DNA damage response. It is well-established that cell senescence is an aging-associated process, and that senescent stomal fibroblastic cells can accumulate and secrete mitogenic growth factors in the aged prostatic microenvironment. In Aim 3 we will determine the biomarkers that are predictive of CaP risk using clinically annotated tissue microarray analyses. Thus this proposal will provide a coherent and comprehensive molecular mechanism to explain the transition from preneoplasia to CaP, and will also generate a panel of biomarkers directly involved in this process. Earlier and more precise molecular diagnosis of cancer precursor lesions, coupled with an understanding of the pathways involved in progression, will ultimately permit the application of novel therapeutic and/or dietary approaches to reduce the risk of men developing clinical CaP.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Jeremy Andrew Squire - Coordenador / Minkin, S - Integrante / Zielenska, M. - Integrante / A. M. Joshua - Integrante / Fleshner, N. - Integrante / Evans, A. - Integrante / Van der Kwast, T. - Integrante. Financiador(es): National Cancer Institute of Canada - Remuneração.
Membro: Jeremy Andrew Squire.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (0)

Participação em eventos

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Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (10)

Jeremy Andrew Squire ⇔ Luiz Gonzaga Tone (2.0)
SCRIDELI, C. A. ; BARUFFI, M. R. ; SQUIRE, J. A. ; RAMOS, E. S. ; KARASKOVA, J. ; HECK, B. ; TONE, L. G.. Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY. Leukemia Research. v. 29, p. 1465-1467, issn: 0145-2126, 2005.
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Baruffi, Marcelo Razera ; Engel, Edgard Edward ; Squire, Jeremy Andrew ; Tone, Luis Gonzaga ; Rogatto, Silvia Regina. Chromosomal imbalances detected in primary bone tumors by comparative genomic hybridization and interphase fluorescence in situ hybridization. Genetics and Molecular Biology (Impresso). v. 26, n. 2, p. 107-113, issn: 1415-4757, 2003.
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Jeremy Andrew Squire ⇔ Daniel Guimarães Tiezzi (2.0)
JOSAHKIAN, JULIANA A. ; SAGGIORO, FABIANO PINTO ; VIDOTTO, THIAGO ; VENTURA, HENRIQUE TORRES ; CANDIDO DOS REIS, FRANCISCO JOSÉ ; DE SOUSA, CHRISTIANI BISINOTO ; TIEZZI, DANIEL GUIMARÃES ; DE ANDRADE, JURANDYR MOREIRA ; Koti, Madhuri ; Squire, Jeremy A.. Increased STAT1 Expression in High Grade Serous Ovarian Cancer Is Associated With a Better Outcome. INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGICAL CANCER. v. 111, p. 1-465, issn: 1048-891X, 2018.
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VIDOTTO, THIAGO ; TIEZZI, DANIEL GUIMARÃES ; Squire, Jeremy A.. Distinct subtypes of genomic PTEN deletion size influence the landscape of aneuploidy and outcome in prostate cancer. Molecular Cytogenetics. v. 11, p. 11, issn: 1755-8166, 2018.
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Jeremy Andrew Squire ⇔ Marilia de Arruda Cardoso Smith (1.0)
Kulikowski, Leslie Domenici ; Yoshimoto, Maisa ; Teixeira da Silva Bellucco, Fernanda ; Nogueira Belangero, Sintia Iole ; Christofolini, Denise Maria ; Xavier Pacanaro, Ade Nubia ; PACANARO, Ade Nubia Xavier ; Bortolai, Adriana ; SMITH, M.de A. C. ; Squire, Jeremy A. ; Melaragno, Maria Isabel. Cytogenetic molecular delineation of a terminal 18q deletion suggesting neo-telomere formation. European Journal of Medical Genetics. v. 53, p. 404-407, issn: 1769-7212, 2010.
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Jeremy Andrew Squire ⇔ Fernando de Queiroz Cunha (1.0)
SAKITA, JULIANA Y ; BADER, MICHAEL ; SANTOS, EMERSON S. ; GARCIA, SERGIO B ; MINTO, STEFANIA B ; ALENINA, NATALIA ; BRUNALDI, MARIÂNGELA O ; CARVALHO, MILENE C ; VIDOTTO, THIAGO ; GASPAROTTO, BIANCA ; MARTINS, RONALDO B. ; SILVA, WILSON A. ; BRANDÃO, MARCUS L ; LEITE, CAIO A ; CUNHA, FERNANDO Q ; KARSENTY, GERARD ; Squire, Jeremy A ; UYEMURA, SERGIO A ; KANNEN, VINICIUS. Serotonin synthesis protects the mouse colonic crypt from DNA damage and colorectal tumorigenesis. JOURNAL OF PATHOLOGY. v. 247, p. 102-113, issn: 0022-3417, 2019.
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Jeremy Andrew Squire ⇔ Francisco José Candido dos Reis (1.0)
JOSAHKIAN, JULIANA A. ; SAGGIORO, FABIANO PINTO ; VIDOTTO, THIAGO ; VENTURA, HENRIQUE TORRES ; CANDIDO DOS REIS, FRANCISCO JOSÉ ; DE SOUSA, CHRISTIANI BISINOTO ; TIEZZI, DANIEL GUIMARÃES ; DE ANDRADE, JURANDYR MOREIRA ; Koti, Madhuri ; Squire, Jeremy A.. Increased STAT1 Expression in High Grade Serous Ovarian Cancer Is Associated With a Better Outcome. INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGICAL CANCER. v. 111, p. 1-465, issn: 1048-891X, 2018.
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Jeremy Andrew Squire ⇔ Sérgio Britto Garcia (1.0)
SAKITA, JULIANA Y ; BADER, MICHAEL ; SANTOS, EMERSON S. ; GARCIA, SERGIO B ; MINTO, STEFANIA B ; ALENINA, NATALIA ; BRUNALDI, MARIÂNGELA O ; CARVALHO, MILENE C ; VIDOTTO, THIAGO ; GASPAROTTO, BIANCA ; MARTINS, RONALDO B. ; SILVA, WILSON A. ; BRANDÃO, MARCUS L ; LEITE, CAIO A ; CUNHA, FERNANDO Q ; KARSENTY, GERARD ; Squire, Jeremy A ; UYEMURA, SERGIO A ; KANNEN, VINICIUS. Serotonin synthesis protects the mouse colonic crypt from DNA damage and colorectal tumorigenesis. JOURNAL OF PATHOLOGY. v. 247, p. 102-113, issn: 0022-3417, 2019.
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Jeremy Andrew Squire ⇔ Gustavo Cardoso Guimarães (1.0)
Guimarães, Andréa Paiva Gadelha ; Rocha, Rafael Malagoli ; da Cunha, Isabela Werneck ; Guimarães, Gustavo Cardoso ; Carvalho, André Lopes ; de Camargo, Beatriz ; Lopes, Ademar ; Squire, Jeremy Andrew ; Soares, Fernando Augusto. Prognostic impact of adenomatous polyposis coli gene expression in osteosarcoma of the extremities. European Journal of Cancer. v. 46, p. 3307-3315, issn: 0959-8049, 2010.
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Jeremy Andrew Squire ⇔ Luciane Regina Cavalli (1.0)
Ojopi, E ; Cavalli, L. R. ; Cavalieri, L. M. ; Squire, Jeremy A. ; Rogatto, Silvia Regina. Comparative genomic hybridization analysis of benign and invasive male breast neoplasms. Cancer Genetics and Cytogenetics. v. 134, p. 123-126, issn: 0165-4608, 2002.
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Jeremy Andrew Squire ⇔ Antonio Augusto Velasco e Cruz (1.0)
DUARTE, ANA F ; Squire, Jeremy A ; CHAHUD, FERNANDO ; CRUZ, ANTONIO AV. Lacrimal Gland Anaplastic Kinase-Positive Large B-Cell Lymphoma (LBCL-ALK+) With an Atypical Clinical Presentation. CLINICAL AND EXPERIMENTAL OPHTHALMOLOGY. v. 44, p. n/a-n/a, issn: 1442-6404, 2016.
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Jeremy Andrew Squire ⇔ Rui Manuel Vieira Reis (1.0)
PINHEIRO, CARLA ; SOARES, I. C. ; PENNA, VALTER ; SQUIRE, J. A. ; REIS, RUI ; DA SILVA, SANDRA ; DE CARVALHO, ISABELA ; CAMPAROTO, MARJORI ; DA SILVA, MAICON ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR. Centrosome amplification in chondrosarcomas: A primary cell culture and cryopreserved tumor sample study.. ONCOLOGY LETTERS. v. 13, p. 1835-1835, issn: 1792-1082, 2017.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:50

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