identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Sandra Helena Poliselli Farsky

Sandra Helena Poliselli Farsky é graduada em Farmácia, pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo em 1986; obteve título de doutor em Ciências ? área de concentração Farmacologia - no Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo em 1994; de Livre-Docente na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo em 2006 e de Professor Titular pela mesma Faculdade em 2011. Foi coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Toxicologia e Análises Toxicológicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP de 2006 a 2012 e chefe do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo de 2012-2016. É coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia; 2018-2020) e vice-presidente da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF; 2018-2020). É responsável pela disciplina de graduação em Farmacocinética e Toxicocinética da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. Sua linha de pesquisa investiga: os mecanismos endógenos envolvidos no controle da migração leucocitária dos compartimentos de reserva para o sangue e para focos inflamatórios, a ação de xenobióticos sobre a capacidade de resposta do organismo ao trauma e os mecanismos farmacológicos e tóxicos de novas moléculas para a terapêutica (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4280607371037073 (24/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Av. Prof. Lineu Prestes 580- BL 13 B Cidade Universitária 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 30911193 Fax: (11) 38156593 URL da Homepage: https://fcf.usp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (14)
    1. 2020-Atual. EFEITOS DA EXPOSICAO AO VAPOR AQUECIDO DO TABACO SOBRE A ARTRITE REUMATOIDE
      Descrição: A incidência de artrite reumatoide (AR) é crescente no mundo, o que leva a preocupações de saúde pública, já que a doença causa morbidade crônica, não há tratamentos totalmente eficazes, e os existentes, como os fármacos biológicos, são de alto custo. A gênese da AR tem base genética e ambiental, sendo que neste último contexto, a exposição ao tabaco se destaca. Pelo fato do reconhecido malefício da exposição ao tabaco à saúde humana, algumas estratégias têm sido desenvolvidas em escala industrial para diminuir a exposição aos inúmeros compostos tóxicos da combustão do tabaco. Dentre os produtos desenvolvidos está o IQOS (I quit ordinary smoking), desenvolvido pela empresa Philip Morris International,, baseado na tecnologia heat-not-burn, que leva o aquecimento do tabaco contendo nicotina, reduzindo a liberação dos produtos da combustão. No presente projeto visamos avaliar os efeitos do IQOS na AR e os mecanismos da toxicidade responsáveis pelos efeitos observados. Para tanto, a AR será induzida em camundongos machos da linhagem DBA1/J, pela injeção na base da cauda de colágeno de galinha, e os animais serão expostos nos últimos 7 dias da evolução da doença ao vapor aquecido do tabaco (iQOS), ao cigarro convencional e ao ar fresco em câmaras de exposição isoladas, simultaneamente. Os animais expostos ao cigarro e ao IQOS receberão a mesma concentração de nicotina. Ao fim dos experimentos (35 dias após a indução da AR), os animais serão analisados quanto aos parâmetros clínicos da doença e as seguintes amostras biológicas serão coletadas: 1) sangue para o leucograma total e diferencial e para quantificação de nicotina, cotinina e carboxihemoglobina; 2) líquido e membrana sinovial para estudos histológicos, bioquímicos e de biologia molecular para a caracterização da inflamação; 3) amostras de linfonodo e baço para caracterização dos subtipos de leucócitos; 4) amostras de pulmão e fígado para quantificação de proteínas envolvidas na AR. Ademais, linfócitos primários coletados do baço dos animais ou cultura de sinoviócitos humanos serão expostos in vitro ao IQOS, cigarro ou ar fresco em câmaras de exposição celular. Serão investigados os efeitos das exposições sobre a proliferação e polarização de linfócitos Th17 e Treg, visto que o balanço destes é um mecanismo descrito para a gênese da AR na exposição ao cigarro; em sinoviócitos expostos serão avaliados parâmetros inflamatórios e de estresse oxidativo. Vale ressaltar o ineditismo do projeto, em especial no Brasil, e que os sistemas de exposição in vivo e in vitro empregados são únicos no Brasil e montados pelo nosso grupo de pesquisa com todos os controles exigidos internacionalmente para as exposições. Assim, os resultados obtidos serão fundamentais para o esclarecimento do potencial do vapor de tabaco aquecido na redução de risco à exposição ao tabaco.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / Mauricio Yonamine - Integrante / HELUANY, CÍNTIA - Integrante / BICHELS HEBEDA, CRISTINA - Integrante / Pablo Scharf - Integrante / Paula Barbim Donate - Integrante / Fernando Cunha - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    2. 2020-Atual. EFEITOS DA EXPOSICAO AO VAPOR AQUECIDO DO TABACO SOBRE A ARTRITE REUMATOIDE
      Descrição: A incidência de artrite reumatoide (AR) é crescente no mundo, o que leva a preocupações de saúde pública, já que a doença causa morbidade crônica, não há tratamentos totalmente eficazes, e os existentes, como os fármacos biológicos, são de alto custo. A gênese da AR tem base genética e ambiental, sendo que neste último contexto, a exposição ao tabaco se destaca.Pelo fato do reconhecido malefício da exposição ao tabaco à saúde humana, algumas estratégias têm sido desenvolvidas em escala industrial para diminuir a exposição aos inúmeros compostos tóxicos da combustão do tabaco. Dentre os produtos desenvolvidos está o IQOS (I quit ordinary smoking), desenvolvido pela empresa Philip Morris International?, baseado na tecnologia heat-not-burn, que leva o aquecimento do tabaco contendo nicotina, reduzindo marcantemente a liberação dos produtos da combustão. No presente projeto visamos avaliar os efeitos do IQOS na AR e os mecanismos da toxicidade responsáveis pelos efeitos observados. Para tanto, a AR será induzida em camundongos machos da linhagem DBA1/J, pela injeção na base da cauda de colágeno de galinha, e os animais serão expostos nos últimos 7 dias da evolução da doença ao vapor aquecido do tabaco (iQOS), ao cigarro convencional e ao ar fresco em câmaras de exposição isoladas, simultaneamente. Os animais expostos ao cigarro e ao IQOS receberão a mesma concentração de nicotina. Ao fim dos experimentos (35 dias após a indução da AR), os animais serão analisados quanto aos parâmetros clínicos da doença e as seguintes amostras biológicas serão coletadas: 1) sangue para o leucograma total e diferencial e para quantificação de nicotina, cotinina e carboxihemoglobina; 2) líquido e membrana sinovial para estudos histológicos, bioquímicos e de biologia molecular para a caracterização da inflamação; 3) amostras de linfonodo e baço para caracterização dos subtipos de leucócitos; 4) amostras de pulmão e fígado para quantificação de proteínas envolvidas na AR. Ademais, linfócitos primários coletados do baço dos animais ou cultura de sinoviócitos humanos serão expostos in vitro ao IQOS, cigarro ou ar fresco em câmaras de exposição celular. Serão investigados os efeitos das exposições sobre a proliferação e polarização de linfócitos Th17 e Treg, visto que o balanço destes é um mecanismo descrito para a gênese da AR na exposição ao cigarro; em sinoviócitos expostos serão avaliados parâmetros inflamatórios e de estresse oxidativo. Vale ressaltar o ineditismo do projeto, em especial no Brasil, e que os sistemas de exposição in vivo e in vitro empregados são únicos no Brasil e montados pelo nosso grupo de pesquisa com todos os controles exigidos internacionalmente para as exposições. Assim, os resultados obtidos serão fundamentais para o esclarecimento do potencial do vapor de tabacoaquecido na redução de risco à exposição ao tabaco.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / Mauricio Yonamine - Integrante / HELUANY, CÍNTIA S. - Integrante / BICHELS HEBEDA, CRISTINA - Integrante / Pablo Scharf - Integrante / Paula Barbim Donate - Integrante / Fernando Cunha - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    3. 2014-Atual. IDENTIFICACAO DE VIAS ENDOGENAS PARA O CONTROLE DA INFLAMACAO
      Descrição: A inflamação é uma resposta primordial, complexa e altamente conservada na escala evolutiva do sistema imune inato a uma lesão física, a exposição a xenobióticos e a infecções, com o intuito de promover a homeostasia. Ainda, a inflamação é fundamental para algumas condições especiais do organismo, como para o sucesso da gestação, e na obesidade. O objetivo final da inflamação não é somente exterminar os agentes lesivos do microambiente acometido, mas, quando necessário, estimular o processo de cicatrização. Em casos de ineficácia ou exacerbação destes fenômenos, as lesões teciduais e as infecções podem não ser efetivamente controladas, com consequente prejuízos ao tecido afetado e riscos para o organismo, e, assim, falhas no controle do processo inflamatório estão envolvidas na gênese de uma diversidade de doenças. Apesar da inflamação ser um processo altamente estudado, os mecanismos de indução e resolução do processo precisam ser melhor elucidados, em especial para identificar alvos para a terapêutica. Nós e outros pesquisadores, entre os quais os nossos colaboradores Dr. Egle Solito e Dr. Mauro Perretti - do William Harvey Research Institute, School Medical and Dentistry, Queen Mary University of London (WHRI-SMD-QMUL, UK), temos mostrado a relevância da Anexina A1 (ANXA1), uma proteína secretada pela ação dos glicocorticóides endógenos, em diferentes sistemas biológicos, o que tem fornecido evidências sólidas para propor as vias de ativação da ANXA1 como alvos importantes para terapêutica anti-inflamatória. Nosso laboratório ainda tem investigado as ações moduladoras de outros compostos endógenos, como o receptores ativados por proliferador de peroxissomo (PPAR) e do receptor periférico para benzodiazepínicos, conhecido como TSPO ? translocator protein. Ativação destes receptores modula funções de neutrófilos e, intrigantemente as expressões ou ações de ambos parecem ser controlados pelos glicocorticoides endógenos e pela ANXA1. Com base nos resultados preliminares do nosso grupo, este projeto temático tem por objetivo: 1) Investigar os mecanismos moleculares de ação da ANXA1 no controle das ações de neutrófilos, macrófagos e células da glia, focando no controle da granulopoese, e a conexão com os receptores TSPO e PPAR na inflamação periférica e do sistema nervoso central; 2) Investigar o mecanismo molecular das ações da ANXA1 no controle da inflamação durante o processo reprodutivo; 3) Investigar o papel do TSPO no controle da proliferação e diferenciação em adipócitos, responsáveis por regular a fisiologia do peso corporal. Em conjunto, os objetivos do presente projeto contribuirão para a identificação de novos alvos terapêuticos, e novas moléculas para a inovação do tratamento da inflamação, bem como para novas formulações farmacêuticas. Para tanto, esta solicitação está sendo realizada em um projeto temático, visto que é amplo, requer expertises diversas e participação de um grupo multidisciplinar, com colaborações com grupos de excelência nacionais e internacionais, para atingir os seus resultados e, essencialmente, o seu sucesso. Este projeto será sediado no Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP (FCF-USP). A proposta de pesquisa e ensino do Departamento compreende o esclarecimento dos mecanismos envolvidos na gênese de diferentes doenças de origem inflamatórias/infecciosas, hematológicas e neoplásicas, no sentido de fornecer bases para desenvolvimento de estratégias diagnósticas e terapêuticas. Esta é a temática do programa de pós-graduação do departamento ? Farmácia - modalidade análises clínicas ? avaliado como nota 7 pela CAPES na área da Farmácia. Desta forma, este projeto se insere dentro das metas do Departamento no ensino e na pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (8) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / Ricardo Ambrósio Fock - Integrante / Sonia Maria Oliani - Integrante / Cristiane Damas Gil - Integrante / Edgar Paredes - Integrante / Christiano Marcello Vaz Barbosa - Integrante / Estela Bevilacqua - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    4. 2012-Atual. Estudo experimental da exposicao ao PCB126 sobre a inducao de Diabetes Mellitus tipo II
      Descrição: A Diabetes (DM) é uma doença que acomete atualmente 285 milhões de pessoas em todo o mundo. Em 2030, estima-se que 428 milhões de pessoas apresentem esta doença (IDF, 2010). Uma vez que a literatura relata uma possível associação entre a DM e a exposição aos poluentes orgânicos persistentes (POPs), como as bifenilas policloradas (PCBs), o presente projeto visa investigar se a exposição ao PCB n°126 (3,3',4,4',5-Pentaclorobifenil) desencadeia alterações endógenas envolvidas na gênese da diabetes do tipo II. Para tanto, ratos Wistar machos serão expostos por instilação ao PCB126 nas concentrações de 1 ou 10 ppb (1 ou 10 µg/L). Animais expostos ao veículo serão utilizados como controle. 24 horas após a última exposição, os animais serão sacrificados para coleta do sangue circulante e pâncreas. Em amostras de sangue, serão avaliados: o número de células circulantes; a expressão de moléculas de adesão em leucócitos circulantes, por citometria de fluxo; os níveis plasmáticos de moléculas de adesão circulantes de atividade endotelial e a concentração de citocinas próinflamatórias, como IL-1alfa, TNF-alfa e IL-6 por kits de ELISA e o NO, por Reação de Griess; o perfil bioquímico e lipídico, a concentração de insulina e glicose basal e o teste de tolerância à glicose intravenoso. Em amostras de tecido pancreático, serão avaliados: a pureza e a viabilidade morfológica das ilhotas pancreáticas; a atividade da mieloperoxidase; a estereologia do pâncreas; a proteômica para o perfil de proteínas inflamatórias; a expressão dos receptores AhR e PPARs por western blot, e por microscopia intravital será analisada a interação leucócito-endotélio no pâncreas. Os dados obtidos poderão contribuir para a elucidação dos efeitos causados pela exposição aos PCBs, possivelmente sobre alterações observadas durante o desenvolvimento da diabetes do tipo II.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / Shimada, Ana Lúcia Borges - Integrante / Stephen Fernandes de Paula Rodrigues - Integrante / wesley soares cruz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    5. 2011-Atual. EFICACIA TERAPEUTICA DE NANOCAPSULAS DE ACETILEUGENOL EM MELANOMA:ESTUDOS IN VIVO E IN VITRO
      Descrição: A nanotecnologia tem atraído interesse em diferentes áreas, entre as quais a farmacêutica. Dentre os diversos produtos nanotecnológicos disponíveis, os sistemas nanoparticulados ganham destaque por proporcionar vetorização de forma sustentada e por atuar como carreadores de fármacos, aumentando a eficácia terapêutica. Estas características são fundamentais para o tratamento de inúmeras doenças, entre as quais as neoplasias. Apesar das inúmeras vantagens dos nanofármacos antineoplásicos, os parâmetros farmacológicos e toxicológicos desta estratégia terapêutica precisam ser melhor entendidos. Neste contexto, o presente estudo visa avaliar a atividade anti-carcinogênica e os possíveis efeitos tóxicos de nanocápsulas de eugenol e da solução de eugenol. Para tanto, os ensaios in vivo serão realizados em camundongos machos C57BL6 que receberão, por via endovenosa ou intraperitoneal, nanocápsulas de eugenol marcadas ou não com fluoróforo (Rodamina B) ou a solução de eugenol. Após as administrações serão avaliados, por ensaios de microscopia intravital, a distribuição das nanocápsulas na microcirculação da massa tumoral de melanoma (B16F10) no tecido subcutâneo dorsal e no tecido hepático, a interação leucócito-endotélio, a formação de trombos e de áreas hemorrágicas na área que circunda o tumor e em vasos da microcirculação hepática, a eficácia terapêutica pela mensuração da cinética de formação da massa tumoral no tecido subcutâneo dorsal e a morfologia do fígado a da região tumoral no dorso de camundongos por coloração com hematoxilina e eosina. Adicionalmente, linhagens celulares Sk-Mel-28 e HUVEC, de melanoma e endotélio humano, respectivamente, serão tratadas in vitro com as preparações farmacêuticas para avaliar a viabilidade, a proliferação e o ciclo celular, além da fragmentação do DNA por ensaios de citometria de fluxo, a aderência celular por espectrofotometria e a migração celular em Matrigel por microscopia óptica. A realização desses ensaios poderá determinar um conjunto de estratégias in vitro e in vivo para avaliação da atividade terapêutica e tóxica de nanocápsulas voltadas à vetorização de fármacos anti-neoplásicos, além de contribuir para os conhecimentos de possíveis ações tóxicas do eugenol na rede microcirculatória. Adicionalmente, a realização deste projeto favorecerá o estabelecimento de protocolos de estudos em microscopia intravital para o estudo em nanotecnologia, ainda inéditos no Brasil, além de reforçar a colaboração com os grupos das Dras Silvia Gutérres e Adriana Polhmann da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, especialistas na produção de nancompostos para aplicação farmacêutica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / Carine Drews - Integrante / Silvia S. Guterres - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / Koiti Araky - Integrante / Celina Goulart Bexiga - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    6. 2011-Atual. Avaliacao da atividade gastroprotetora do agonista PPAR Lyso-07 e do acido clorogenico
      Descrição: A úlcera gástrica e causada por desequilíbrio entre os fatores protetores e agressores, sendo caracterizada pela formação de lesões e necrose do tecido gástrico. O processo é marcado por intensa migração de neutrófilos, que no primeiro momento, atuam como mecanismo de defesa. No entanto, a atividade secretora dos neutrófilos contribui para o processo lesivo. Os tratamentos farmacológicos atuais são efetivos, porém, causam efeitos adversos, o que leva a busca por novos agentes terapêuticos. Neste contexto, a literatura recente tem proposto que os agonistas de receptores ativados por proliferadores de peroxissoma (PPARs), bem como os compostos naturais, como o ácido clorogênico (ACG), possam ser empregados como agentes antiúlcera. Desta forma, este projeto tem o objetivo de investigar a ação da molécula indol-tiazolidínica agonista parcial de PPAR-g (Lyso-07) e do ACG, um composto polifenólico isolado de Lychnophora salicifoli, sobre a instalação e cicatrização da úlcera gástrica experimental em camundongos provocada por agentes exógenos distintos e investigar os possíveis mecanismos de ação envolvidos. Camundongos Swiss, machos serão tratados com Lyso-07 (5, 25 e 50 mg/kg) ou ACG (5, 25 e 50 mg/kg), 1 hora antes dos tratamentos químicos (etanol 60% + HCl 0,03M ou indometacina, 100mg/kg; gavagem) para indução da úlcera. Para avaliar o efeito da Lyso-07 ou o ACG sobre a cicatrização do processo, lesão ulcerativa crônica será induzida por ácido acético (20 mL, solução 20%, na camada sub-serosa estomacal) e o Lyso-07 ou ACG serão administrados 1 vez ao dia, durante 7 dias por gavagem. Serão coletados sangue circulante e tecido estomacal para avaliar a área da lesão, as atividades das enzimas oxidativas (ensaios bioquímicos), a produção de óxido nítrico (reação de Greiss), as secreções de citocinas pró ou antiinflamatórias (interleucinas 1², 6, 4, 10 e fator de necrose tumoral alfa (TNF-±; Elisa); de prostaglandina E2 (PGE2; Elisa) e de prostaciclina (PGI2; Elisa); parâme. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / Simone A. Teixeira - Integrante / Marcelo N. Muscará - Integrante / José Roberto Santin - Integrante / Isabel Daufenback Machado - Integrante / André Shimoyama - Integrante / Ivan Albuquerque da Rocha Pitta - Integrante / Suely Galdino - Integrante / Francisco de Assis Rocha Neves - Integrante / Julliana Diniz Freitas Vasconcelos - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    7. 2011-Atual. ESTUDO DA EFICACIA TERAPEUTICA DE NANOCAPSULAS DE INDOMETACINA E ESTER ETILICO DE INDOMETACINA: ENSAIOS DE MICROSCOPIA INTRAVITAL
      Descrição: Nos últimos anos, a nanotecnologia tem se destacado como uma ferramenta importante para o desenvolvimento de novos produtos nas mais variadas áreas da academia e do setor privado, incluindo as de atuação farmacêutica. Dentre os produtos nanotecnológicos disponíveis na área farmacêutica, os sistemas nanoparticulados ganham destaque por proporcionar vetorização de forma sustentada e atuar como carreadores de fármacos, aumentando a eficácia terapêutica. Estas características são fundamentais para o tratamento de inúmeras doenças, dentre as quais, as neoplasias. Apesar das inúmeras vantagens dos nanofármacos anti-neoplásicos, os parâmetros farmacológicos e toxicológicos desta estratégia terapêutica precisam ser melhor compreendidos. Assim, o presente estudo visa implementar a metodologia de microscopia intravital para estudos nanotoxicológicos, ainda não abordados no Brasil, pelo estudo da atividade anti-carcinogênica e os efeitos tóxicos na microcirculação provocados pelas nanocápsulas de indometacina e de éster etílico de indometacina e de suas formulações usuais. Para tanto, ensaios serão realizados em camundongos fêmeas C57BL6, adultas, empregando nanocápsulas marcadas com fluoróforos. A distribuição das nanacápsulas e seus efeitos serão mensurados no tecido cerebral na vigência de formação de tumor cerebral induzido pela inoculação intracraniana de células da linhagem de glioma maligno GL261. Além da distribuição das nanocápsulas na microcirculação do tecido cerebral, serão analisados a interação leucócito-endotélio, leucócito-plaqueta e plaqueta-endotélio, formação de trombos e de áreas hemorrágicas em vasos da microcirculação cerebral. Complementando os ensaios de microscopia intravital, o efeito das nanocápsulas sobre a integridade da barreira hemato-encefálica será determinado em ensaio ex vivo (solução de Evans "blue") e a eficácia terapêutica dos compostos será avaliada pela mensuração da cinética de formação da massa tumoral no cérebro por meio de ensaios hi. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / Carine Drews - Integrante / Ana Lucia Borges Shimada - Integrante / Stephen Fernandes de Paula Rodrigues - Integrante / Silvia S. Guterres - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    8. 2010-Atual. Mecanismos moleculares de acao dos glicocorticoides endogenos sobre o trafego de neutrofilos: Caracterizacao da acao sobre os eixos SDF-1alfa/CXCR-4 e IL-17/IL-23/G-CSF
      Descrição: Nosso grupo de pesquisa tem investigado os mecanismos de ação dos glicocorticóides endógenos (GCe) sobre a mobilização neutrofílica em condições fisiológicas e de inflamação induzida por diferentes estímulos. Neste contexto, temos mostrado que os GCe controlam as interações dos neutrófilos circulantes com o endotélio microvascular e que as ações moleculares dos GCe sobre as funções adesivas destas células são distintas. Mais recentemente, mostramos que os GCe modulam a mobilização dos neutrófilos da medula óssea para o sangue periférico em condições fisiológicas e que a anexina A1 (ANXA1), uma proteína secretada por diferentes tipos celulares pela ação dos glicocorticóides, está envolvida neste processo, modulando a atividade fagocítica de macrófagos medulares e o eixo SDF-1a/CXCR-4. O presente estudo visa dar continuidade às investigações sobre o papel dos GCe e da ANXA-1 sobre o tráfego de neutrófilos entre a medula óssea e o sangue. Assim, propomos estudar o tráfego de neutrófilos sob diferentes concentrações de GCe (tratamentos farmacológicos com RU 38486 ou ACTH) ou na vigência de resposta inflamatória (LPS, i.p.), focando os eixos SDF-1alfa/CXCR-4, IL-17/IL-23/G-CSF e as expressões de moléculas de adesão em neutrófilos CD49d, CD18 e CD62L. Serão empregados camundongos Balb/c tratados com RU 38486 (antagonista de receptor de glicocorticóides) ou com veículo e animais nocautes para ANXA1 (ANXA1-/-) e respectivos selvagens. Adicionalmente, estes animais serão tratados com ACTH (250µg/kg; i.p.) ou com LPS (50 µg/kg; i.p.) para induzir a secreção de GCe. Os granulócitos da medula óssea e os neutrófilos circulantes serão quantificados por microscopia óptica e as análises morfológicas serão complementadas por ensaios de citometria de fluxo pela marcação de Ly6G. As expressões das moléculas de adesão CD49d, CD62L e CD18 e do receptor de SDF-1 ±, o CXCR-4, em granulócitos da medula e em neutrófilos circulantes serão quantificadas por citometria de fluxo; as concentraçõ. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / José Roberto Santin - Integrante / Mauro Perretti - Integrante / Isabel Daufenback Machado - Integrante / Sonia Maria Oliani - Integrante / Cristiane Damas Gil - Integrante / Sara Rankin - Integrante. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    9. 2008-2011. Efeitos da exposicao a hidroquinona sobre a funcao de neutrofilos na resposta inflamatoria
      Descrição: A hidroquinona (HQ) é um composto fenólico obtido a partir da metabolização endógena do benzeno, além de ser componente importante do cigarro, medicamentos, meio ambiente e estar presente em alguns alimentos. A literatura é vasta quanto aos efeitos deletérios da HQ, especialmente quando esta é decorrente da exposição ao benzeno e à fumaça do cigarro. Nosso grupo vem demonstrando que a intoxicação experimental de ratos à HQ, via intraperitoneal, compromete a migração de leucócitos para o pulmão na vigência de resposta inflamatória inata ou adquirida. No presente projeto visamos investigar a reação inflamatória em camundongos expostos às doses de HQ similares às permitidas pelas agências regulamentadoras de exposição, por via inalatória, uma vez que esta é a principal via de exposição ambiental e ocupacional. Camundongos Swiss, machos, com peso entre 20-25g, serão expostos a 0,75 mg/60 mL/1 hora (12,5 ppm), 1,5mg/60mL/1 hora (25 ppm) ou 3mg/60mL/1 hora de HQ por 1 hora, 1 vez ao dia durante 5 dias. Animais controles serão expostos ao veículo pela mesma via. Após 1 hora da última exposição, inflamação pulmonar será induzida pela inalação do lipopolissacarídeo de E.coli (LPS; 100 ?g/mL, 10 minutos). Três horas mais tarde, os animais serão anestesiados e o sangue circulante, o lavado broncolaveolar e o tecido pulmonar serão coletados para as seguintes quantificações: 1) o número total e diferencial de leucócitos circulantes e no lavado broncoalveolar utilizando câmara de Neubauer e esfregaços corados com solução de May-Grünwald e Giemsa; 2) o número de leucócitos no tecido pulmonar pela determinação da atividade da enzima mieloperoxidase; 3) moléculas de adesão envolvidas na interação leucócito-endotélio e na transmigração celular expressas em leucócitos circulantes (L-selectina, ?2 integrina, PECAM-1, ?1 integrina, ?7 integrina) por ensaio de citometria de fluxo e no endotélio microvascular pulmonar (E-selectina, P-selectina, ICAM-1, VCAM-1,. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / Cristina Bichelis Hebeda - Integrante / ERNANI PINTO JUNIOR - Integrante / André Luis Terroso Ribeiro - Integrante / Shimada, Ana Lúcia Borges - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / (CAPES) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    10. 2008-2011. CARACTERIZACAO DOS EFEITOS DO AMBLYOMIN-X SOBRE A ANGIOGENSE E SOBRE A FUNCAO DE MACROFAGOS
      Descrição: Amblyomin-X é uma proteína recombinante inibidora de serinoprotease, isolada da glândula salivar do carrapato Amblyomma cajannense. Esta toxina é capaz de inibir fator X ativado; induzir apoptose em diversas linhagens de melanomas humanos ou murinos; ativar macrófagos peritoneais, além de reduzir a formação de tumores in vivo. Este último efeito parece ser dependente, pelo menos em parte, da inibição da angiogênese. Com base nas informações acima, o presente projeto tem o objetivo de caracterizar os efeitos do amblyomin-X sobre a formação de novos vasos e sobre a função de macrófagos, com o intuito de esclarecer os mecanismos envolvidos no efeito antitumoral. Para caracterizar o efeito da toxina sobre a formação dos vasos in vivo, será empregado o modelo da câmara dorsal em Camundongos Swiss, machos, com peso entre 18-20 g e idade de 3 a 4 meses. Por meio de microscopia intravital, a rede microcirculatória no tecido subcutâneo dorsal será avaliada antes e após diferentes protocolos de tratamentos com a toxina em condições basais, na vigência da ação de fator de crescimento vascular ou durante o crescimento tumoral. As ações da toxina sobre apoptose/necrose, proliferação, migração e expressão de moléculas de adesão será avaliada em célula endotelial em cultura da linhagem tEnd (obtida de hemangioma de timo de camundongos e transformadas por polioma vírus) na vigência ou ausência de fator de crescimento vascular. A migração celular será acompanhada em microscópio óptico invertido; a proliferação celular, as expressões de moléculas de adesão ?5?3, ?5?1, PECAM-1, JAM-c, E-caderina, ICAM-1, VCAM-1, PECAM-1 e E-selectina e apoptose/necrose serão quantificadas por citometria de fluxo. Com o objetivo de elucidar os efeitos da toxina sobre macrófagos, monócitos serão obtidos de sangue circulante humano e cultivados para polarização em macrófagos M1, M2 ou tumoral. Em seguida, estas células serão incubadas com amblyomin-X e sua função fagocítica, micr. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / Ana Marisa Chudizinski-Tavassi - Integrante / Simone Simmons - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    11. 2006-2008. RELACAO DA INIBICAO DAS OXIDO NITRICO SINTASES E A CAPACIDADE SECRETORIA DE CITOCINAS E EICOSANOIDES POR LEUCOCITOS E CELULA ENDOTELIAL
      Descrição: O papel pró ou antiinflamatório do óxido nítrico (NO) parece estar relacionado à concentração e a fonte do mediador nos diferentes tecidos estudados. Temos mostrado que a inibição não específica, parcial e por tempo prolongado da síntese de NO in vivo (L-NAME, 20 mg/kg, via oral, 14 dias) inibe o aumento de permeabilidade vascular e a migração de neutrófilos para o foco de lesão. A investigação dos mecanismos envolvidos mostrou, até o momento, que este tratamento reduz as interações dos leucócitos circulantes ao endotélio vascular, decorrentes, pelo menos em parte, da inibição da expressão de L-selectina em leucócitos e de PECAM-1 no endotélio. Neste projeto propomos avaliar o efeito do tratamento com L-NAME sobre a capacidade de secreção de citocinas e eicosanóides com papel pró ou antiinflamatório, sobre a produção de NO e sobre a expressão das óxido nítrico sintases (NOS). Para tanto, ratos Wistar, machos, adultos serão tratados por 14 dias, via oral, com L-NAME ou com D-NAME. Os animais serão empregados como doadores de leucócitos circulantes, macrófagos peritoneais (migrados pela ação de tioglicolato) ou de músculo cremaster para obtenção de célula endotelial. Os ensaios serão delineados para: 1) Mensurar a secreção de citocinas após estimulação in vitro com LPS ou LTB4. As concentrações de TNF-?, IL-1?, IL-4, IL-6 ou IL-10 nos sobrenadantes das suspensões de leucócitos e da cultura de endotélio serão quantificadas por ELISA utilizando kits comerciais; 2) Quantificar a produção de PGE2 e LTB4 após a estimulação in vitro com LPS. As dosagens serão realizadas nos sobrenadantes das suspensões de leucócitos e da cultura de endotélio, por ELISA, utilizando kits comerciais; 3) Avaliar a produção de NO nos sobrenadantes citados acima pela determinação da concentração de NO2-/NO3-; 4) Determinar a expressão protéica e do RNA mensageiro de iNOS, eNOS e nNOS por "immunoblotting" e RT-PCR, respectivamente, em leucócitos e na célula endotelial. Os re. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / C B HEBEDA - Integrante / Suzana Beatriz Verissimo de Mello - Integrante / Muscará, M. N. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    12. 2003-2006. ?Papel do oxido nitrico no recrutamento leucocitario induzido por venenos de serpentes Bothrops jararaca: Estudos de microscopia intravital e citometria de fluxo.
      Descrição: O óxido nítrico (NO) vem adquirindo importância como uma substância liberada nos fenômenos inflamatórios, quer seja por sua ação direta sobre células e vasos, quer seja por sua interação com espécies ativas de oxigênio gerando radicais mais lesivos. No entanto, seu papel anti ou pro-inflamatório ainda é controverso. Inibidores de óxido nítrico sintases (NOS) têm sido largamente utilizados em estudos da influência do NO nos processos inflamatórios. O envenenamento por serpentes Bothrops jararaca (Bj), o mais comum no Brasil, é caracterizado por reação local grave, manifestada por hemorragia, necrose, dor e resposta inflamatória. Diferentemente da ação sobre o efeito sistêmico (alteração da coagulação sangüínea), a soroterapia, tratamento de escolha nos acidentes, não reverte eficazmente as reações locais, fato que representa, ainda, um problema sério de saúde pública. A ausência de terapias complementares reflete conhecimentos incompletos sobre os mecanismos de ação das diferentes toxinas do veneno e sobre a complexa mediação endógena dos efeitos. Desta forma, estudos experimentais têm sido realizados para elucidar os mecanismos envolvidos com as reações locais, na tentativa de contribuir para implantação de abordagens terapêuticas mais eficazes. Recentemente demonstramos a participação do NO no processo local como um mediador pró-inflamatório na artrite induzida pelo veneno de Bj em coelhos. Animais pré-tratados crônica e sistemicamente com inibidor das NOS (L-NAME) apresentaram redução tanto no extravasamento protéico e como no acúmulo de leucócitos no local da lesão. Dados adicionais mostraram a inter-relação entre NO, bradicinina e derivados do ácido araquidônico nos efeitos observados e sugerem que o NO possa ser um mediador inicial do processo. Dando continuidade as investigações, o objetivo do presente projeto é avaliar o papel do NO no recrutamento leucocitário provocado pelo veneno de serpentes Bj em outro animal de experimentação e investigar os mecani. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / M L GUZZO - Integrante / Edson Antunes - Integrante / Suzana Beatriz V Mello - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    13. 2003-2006. EFEITOS DO TRATAMENTO CRONICO COM PRODUTOS DE BIOTRANSFORMACAO DO BENZENO SOBRE A MOBILIZACAO E FUNCAO DE LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES NA VIGENCIA DE RESPOSTA INFLAMATORIA
      Descrição: O benzeno é um solvente orgânico amplamente utilizado em diferentes ramificações industriais. Seu potencial tóxico tem sido amplamente demonstrado em humanos e em animais de laboratório. Desta forma, a utilização do benzeno vem sendo monitorada para que trabalhadores tenham contato reduzido com o solvente. No entanto, toxicidade, principalmente ao sistema imune, ainda tem sido descrita e neste caso, a gênese dos processos ainda não está totalmente esclarecida. Desta forma, o presente projeto tem o objetivo estudar a resposta imune de ratos expostos a baixas doses dos produtos de biotransformação do benzeno, reconhecidamente responsáveis pela imunotoxicidade, e determinar indicadores biológicos adequados para este tipo de exposição. Para tanto, ratos Wistar, machos serão tratados cronicamente (50 mg/kg; i.p.; 1 uma vez ao dia, 13 doses consecutivas com intervalos de 2 dias a cada 5 doses) com hidroquinona, p-benzoquinona ou fenol e as respostas imunes serão induzidas 24 horas após a última dose dos tratamentos. Serão avaliados a capacidade de resposta dos animais à antígenos específicos (resposta inflamatória pulmonar em animais previamente sensibilizados a ovalbumina) e não específicos (injeção de glicogênio de ostra na bolsa de ar). A quantificação das respostas in vivo e os possíveis mecanismos envolvidos serão avaliados através da determinação dos seguintes parâmetros: 1) mobilização periférica de leucócitos, através da determinação do número de leucócitos circulantes antes do ínicio dos tratamentos químicos, antes e 6 horas após os estímulos inflamatórios; 2) mobilização local de leucócitos (bolsa de ar e no lavado brono-alveolar), pela contagem de células no exsudato da bolsa de ar e no lavado bronco-alveolar; 3) fenômenos de interação leucócito-endotélio in vivo ? através da determinação do número de leucócitos em comportamento ?rolling? e aderidos à parede de vênulas pós-capilares em ensaios de microscopia intravital; 4) expressão de moléculas de ad. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / Emerson Luiz Botelho Junior - Integrante / Sandra Manoela Dias Macedo - Integrante / Wothan Tavars de Lima - Integrante / Julyana Furukawa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 12
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    14. 1996-2001. Efeitos das peconhas e toxinas de serpentes, artropodes e insetos sobre os vasos da microcirculacao. Ensaios in situ
      Descrição: Os acidentes por animais peçonhentos constituem um grave problema de saúde pública no Brasil, tendo em vista o número de indivíduos acometidos anualmente e a gravidade dos acidentes. Em certos casos a terapia empregada não é eficaz, principalmente no que se refere aos efeitos locais, uma vez que a utilização dos soros específicos não neutraliza totalmente essas ações. A deficiência de uma terapia adequada e complementar à soroterapia é decorrente, pelo menos em parte, da ausência de conhecimentos mais amplos sobre os mecanismos envolvidos na ação das peçonhas. No local da lesão, a peçonha de serpente Bothrops jararaca provoca grave reação local caracterizada, entre outros efeitos, pelo desenvolvimento de resposta inflamatória aguda e hemorragia. Diferentemente, a da serpente Crotalus durissus terrificus não acarreta reação local e parece exercer efeito antiinflamatório. No envenenamento pelo escorpião Tityus serrulatus observa-se alterações graves no sistema cardio-respiratório, que refletem os mais sérios sintomas do acidente. A peçonha das aranhas do gênero Loxosceles causa reações locais graves, com desenvolvimento de reação inflamatória e manifestações hemorrágicas, levando a um intenso comprometimento tecidual. Nos acidentes com lagartas de lepidópteros do gênero Lonomia, observa-se dor com ou sem formação de eritema e/ou edema além de alterações na coagulação sanguínea, que se manifestam por incoagulabilidade e lesões hemorrágicas. Desta forma, o objetivo do presente trabalho é investigar os efeitos das peçonhas e/ou suas toxinas isoladas ou frações específicas sobre eventos vasculares e celulares da microcirculação, responsáveis pelo desenvolvimento da resposta inflamatória e distúrbios hemostáticos. Para tanto, será utilizado um circuito fechado de televisão e/ou computador acoplado a microscópio óptico para o estudo da microcirculação in situ de animais anestesiados. Os protocolos experimentais a serem realizados visam investigar as ações diretas da. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / F Galante - Integrante / A P Correa - Integrante / G F Aguiar - Integrante / D F Bueno - Integrante / R M F Piazza - Integrante / C Battellino - Integrante / Y Cury - Integrante / D F CARDOSO - Integrante / I L J AZEVEDO - Integrante / A RUCAVADO - Integrante / B LOMONTE - Integrante / J M Gutiérrez - Integrante / I MOTA - Integrante / P GASQUE - Integrante / G DE NUCCI - Integrante / F C PORTARO - Integrante / A C M Camargo - Integrante / J W M COSTA CRUZ - Integrante / R S PAÇO - Integrante / D V Tambourgi - Integrante / J M C FERREIRA - Integrante / Edson Antunes - Integrante / Suzana Beatriz V de Mello - Integrante / Catarina de Fátima P Teixeira - Integrante / Patricia Clissa - Integrante / Monica Lopes Ferreira - Integrante / Ana Marisa Chudizinski-Tavassi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 59
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (21)
    1. MENÇÃO HONROSA - MELHOR POSTER DE DOUTORADO - 1º CONGRESSO DA ABCF, ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS.. 2012.
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    2. MENÇÃO HONROSA - 2º MELHOR PÔSTER DE DOUTORADO - 47ª SEMANA UNIVERSITÁRIA PAULISTA DE FARMÁCIA-BIOQUÍMICA, FCF/USP.. 2012.
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    3. MELHOR TRABALHO DE PÓS-GRADUAÇÃO - DOUTORADO - 47ª SEMANA UNIVERSITÁRIA PAULISTA DE FARMÁCIA-BIOQUÍMICA, FCF/USP.. 2012.
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    4. 2º LUGAR - JOVEM CIENTISTA PROF. MARIO MARIANO - XXI SEMANA CIENTIFICA BENJAMIN EURICO MLUCELLI, FMVZ/USP.. 2012.
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    5. 5º LUGAR - PRÊMIO JOVEM PESQUISADOR JOSÉ RIBEIRO DO VALLE, SOCIEDADE BRASILEIRA DE FARMACOLOGIA E TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL - SBFTE.. 2012.
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    6. Premio Ribeiro do Valle, SBFTE.. 2012.
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    7. MENÇÃO HONROSA - 2º MELHOR PÔSTER DE INICIAÇÃO CIENTIFICA - XLVI SEMANA UNIVERSITÁRIA PAULISTA DE FARMÁCIA-BIOQUIMICA, FCF/USP.. 2011.
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    8. PRÊMIO DR. JOSE ABOL CORREA - 2º SEMANA CATARINENSE DE ANÁLISES CLINICAS, SOCIEDADE BRASILEIRA DE ANALISES CLINICAS.. 2011.
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    9. Dr. José Abol Corrêa, 2º Simpósio Catarinense de Análises Clínicas.. 2011.
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    10. MENÇÃO HONROSA DE MELHOR POSTER. 42º CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL, SOCIEDADE BRASILEIRA DE FARMACOLIGIA E TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL.. 2010.
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    11. MENÇÃO HONROSA PARA O POSTER DE MESTRADO, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2008.
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    12. 1º PRÊMIO INOVAÇÃO SBFTE ATEMREMER, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE).. 2008.
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    13. PRÊMIO MELHORES PAINÉIS NO SETOR DE TOXICOLOGIA, 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE.. 2006.
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    14. MENÇÃO PARA O POSTER DE DOUTORADO, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2006.
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    15. MELHOR POSTER DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - ÁREA DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS -, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.. 2005.
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    16. MENÇÃO HONROSA PARA POSTER DE ALUNO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - EFEITO DO EXTRATO HIDROALCÓOLICO DE Solidago chilensis SOBRE A MOBILIZAÇÃO DE LEUCÓCITOS EM INFLAMAÇÃO INDUZIDA EM RATOS. Autores: Ximenes, R.; Marinho, E.; MArinho, E.; Farsky, S., Soc. Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2004.
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    17. PREMIO JOSÉ RIBEIRO DO VALLE, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE).. 2001.
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    18. PREMIO JOVEM CIENTISTA, CATEGORIA DOUTORADO, Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.. 2001.
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    19. V PREMIO JOVEM CIENTISTA 'PROF. DR. MARIO MARIANO', CATEGORIA PÓS-GRADUAÇÃO - MESTRADO, XII Semana Científica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária- USP.. 2000.
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    20. V PREMIO JOVEM CIENTISTA 'PROF. DR. MARIO MARIANO', CATEGORIA PÓS-GRADUAÇÃO - DOUTORADO, XII Semana Científica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia,.. 2000.
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.
    21. PRÊMIO JOVEM CIENTISTA, Divisão de Desenvolvimento Científico do Instituto Butantan.. 1999.
      Membro: Sandra Helena Poliselli Farsky.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (128)
    1. 44º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. PARTICIPATION OF CYTOSOLIC GLUCOCORTICOID RECEPTOR AND ANNEXIN-A1 ON NEUTROPHIL TRAFFIC FROM BONE MARROW INTO BLOOD: ADHESION MOLECULE EXPRESSION AND SDF-1?/CXCR4 AXIS. 2012. (Congresso).
    2. 10th World congress on inflammation. Amblyomin-X, a kunitz-type serine protease inhibitor, impairs in vivo vegf-induced angiogenesis. 2011. (Congresso).
    3. 10th World Congress on Inflammation. In vivo hydroquinone exposure alters circulating neutrophils activities and impairs LPS-induced lung inflammation. 2011. (Congresso).
    4. 10th World Congress on Inflammation. 2011. (Congresso).
    5. II International Symposium Pharmaceutical Sciences. 2011. (Simpósio).
    6. II International Symposium Pharmaceutical Sciences.Experimental Toxicolgy. 2011. (Simpósio).
    7. XIII Reunião científica anual do Instituto Butantan 2011.Modulation of pro-inflammatory molecules by amblyomin-X in metastatic melanoma model. 2011. (Outra).
    8. XLVI Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica.Hydroquinone causes trachea hyperresponsiveness dependent on TNF-a secretion from epithelium. 2011. (Outra).
    9. XLVI Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica.Amblyomin-X, a kunitz serineprotease inhibitor enhances phagocytosis of candida albicans in THP-1 derived macrophages. 2011. (Outra).
    10. XXVI Reunião anual da federação de sociedades de biologia experimental.Effects of peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARgamma) partial agonist lyso-07 on ethanol/HCI-induced ulcer model. 2011. (Outra).
    11. XXVI Reunião anual da federação de sociedades de biologia experimental.Role of endogenous glucucorticoids hormones on neutrophil mobilization from the bone marrow into blood. 2011. (Outra).
    12. XXVI Reunião anual da federação de sociedades de biologia experimental.Role of endogenous adrenocorticotropic hormone (ACTH) on neutrophil mobilization from the bone marrow into blood. 2011. (Outra).
    13. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Anti-inflammatory GPCRs as targets for novel therapeutics. 2010. (Congresso).
    14. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Effects of hydroquinone inhalation on functions of tracheal tissue. 2010. (Congresso).
    15. II Encontro Anual do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.Reunião de Coordenadores de Programas de Pós-Graduação. 2010. (Encontro).
    16. Seminário da Pró-Reitoria de Pós-Graduação.A USP pensa a avaliação da Pós-Graduação. 2010. (Seminário).
    17. XII International Congress of Toxicology. Endogenous glucocorticoids and peripheral benzodiazepine receptor ligands modify adhesion molecules expressions in rat lymophocytes. 2010. (Congresso).
    18. XII International Congress of Toxicology. Inhaled hydroquinone affects leukocyte recruitment into lung and adhesion molecules expression. 2010. (Congresso).
    19. XII International Congress of Toxicology. Effects of hydroquinone inhalation on secretion of thachea cells. 2010. (Congresso).
    20. XII International Congress of Toxicology. Hidroquinone impairs functional activities of neutrophils. 2010. (Congresso).
    21. XII International Congress of Toxicology. In vitro hydroquinone exposure alters inflammatory properties in endothelial cells. 2010. (Congresso).
    22. XV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. XLV Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica. Simpósio Anual de Pesquisas em Ciências Farmacêuticas.HQ impairs nitric oxide synthesis in neutrophils via post transcriptional modifications. 2010. (Outra).
    23. 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Role of amblyomin-x on angiogenesis and endothelial cell migration. 2009. (Congresso).
    24. 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Inhalation of hydroquinone impairs LPS-induced leukocyte migration to the lung. 2009. (Congresso).
    25. III Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde.Reunião de Coordenadores do Programa de Pós-Graduação. 2009. (Encontro).
    26. Reunião de Coordenadores da Fundação Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES.Reunião de Coordenadores de Programas de Pós-Graduação. 2009. (Outra).
    27. XIV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. XLIV Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica. Simpósio Anual de Pesquisas em Ciências Farmacêuticas. Exposition to hydroquinone (hq) impairs functional activity of peritoneal cells. 2009. (Congresso).
    28. XIV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. XLIV Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica. Simpósio Anual de Pesquisas em Ciências Farmacêuticas.Effects of inhalation of hydroquinone on lung leukocyte recruitment induced by LPS. 2009. (Outra).
    29. XIV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. XLIV Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica. Simpósio Anual de Pesquisas em Ciências Farmacêuticas.Effects of amblyomin-x on angiogenesis and endothelial cell migration. 2009. (Outra).
    30. XVI Congresso Brasileiro de Toxicologia. Effects of inhalation of hydroquinone on phagocytic and fungicidal activities on alveolar macrophages. 2009. (Congresso).
    31. 11º Simpósio Internacional sobre Esquistossomose.Functional Vascular Induced by Schistosomiasis. 2008. (Simpósio).
    32. 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Functional vascular alterations induced by schistosomiasis. 2008. (Congresso).
    33. 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeitos da Hidroquinona sobre a função e viabilidade da célula endotelial. 2008. (Congresso).
    34. 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Blockade of nitric oxide synthases (NOS) activity modulates VAP-1 and PECAM-1 experssion on endothelial cells. 2008. (Congresso).
    35. 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). In vivo phenol or hydroquinone exposure impairs antigen presentation and lung allergic inflammation. 2008. (Congresso).
    36. 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Endogenous glucocorticoids (EG) control expression and activity of vascular adhesion portein 1 (VAP-1) on endothelial cells of cremaster muscle. 2008. (Congresso).
    37. 5th Setac World Congress. Effects of microcistins -LA, -YR and -LR on neutrophil mobilziation into inflammatory focus. 2008. (Congresso).
    38. II Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área da Saúde. 2008. (Encontro).
    39. II Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde.Reunião de Coordenadores do Programa de Pós-Graduação. 2008. (Encontro).
    40. III Feira de Profissões - USP.A Universidade e as Profissões. 2008. (Outra).
    41. XIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Efeitos das microcistinas ? LA, -YR e LR na mobilização de neutrófilos para o foco inflamatório. 2008. (Outra).
    42. 8th World Congress on Inflammation. In vivo hydroquinone exposure impairs the immediate hypersensitivity response in rats. 2007. (Congresso).
    43. 8th World Congress on Inflammation. Effects of L-NAME treatment on secretion of pro-inflammatory cytokines. 2007. (Congresso).
    44. 8th World Congress on Inlammation. Cellular and molecular mechanisms of endogenous glucocorticoids on leukocyte migration. 2007. (Congresso).
    45. II Feira de Profissões - USP.A Universidade e as Profissões. 2007. (Outra).
    46. International Conference on Emerging Trends in Free Radical and Antioxidant Research. Anti-inflammatory effect of nitrolinoleate on leukocyte-endothelium interactions in vivo. 2007. (Congresso).
    47. V Metting of SFRBM ? South American Group, V International Conference on Peroxynitrite and Reactive Nitrogen Species.In vivo effects of nitrolinoleate on adhesion molecules in leukocyte-endothelium interactions. 2007. (Outra).
    48. XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Effects of chronicle blockage of nitric oxide synthases on cytokines secretion by neutrophils migrated to inflammatory focus. 2007. (Congresso).
    49. XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Role of the glucocorticoid receptor (GCR) on the events involved in neutrophil mobilizations. 2007. (Congresso).
    50. XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Efeitos do LOPAP nos vasos da microcirculação. 2007. (Congresso).
    51. Eurotox - 43rd Congress of the European Societies of Toxicology; 6th Congress of Toxicology in Developing Countries. Effect of phenol and hydroquinone associated exposure on leukocyte migration into allergic inflamed lung. 2006. (Congresso).
    52. Eurotox - 43rd Congress of the European Societies of Toxicology- 6th Congress of Toxicology in Developing Countries. Effects of hydroquinone exposure on allergic lung inflammation in rats. 2006. (Congresso).
    53. XLI Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP; XI Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.Efeito da hidroquinona sobre o recrutamento celular e níveis de anticorpos anafiláticos em ratos alérgicos. 2006. (Outra).
    54. XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Effects of phenol and hydroquinone associated exposure on leukocyte migration into allergic inflamed lung. 2006. (Congresso).
    55. XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Mechanisms involved on inhibition of neutrophil recruitment by chronic blockage of nitric oxide synthesis. 2006. (Congresso).
    56. XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Effects of hydroquinone exposure on allergic lung inflammation in rats. 2006. (Congresso).
    57. 7th World Congress on Inflammation. Endogenous corticosteroids on neutrophil mobilization: effect on hematopoesis and cellular interactions. 2005. (Congresso).
    58. 7th World Congress on Inflammation. Mechanisms involved on inhibition of neutrophil recruitment by chronic blockage of nitric oxide synthase. 2005. (Congresso).
    59. XIV Congresso Brasileiro de Toxicologia. Efeitos da exposição à hidroquinona e ao fenol sobre a mobilização e função leucocitária. Estudos in vivo. 2005. (Congresso).
    60. XIV Congresso Brasileiro de Toxicologia. Microextração em fase sólida de fenol, hidroquinona e catecol em urina. 2005. (Congresso).
    61. XIV Congresso Brasileiro de Toxicologia. Avaliação da Resposta alérgica em ratos expostos ao fenol e à hidroquinona. 2005. (Congresso).
    62. XL Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP; X Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Avaliação de resposta alérgica em ratos expostos ao fenol ou hidroquinona. 2005. (Congresso).
    63. XL Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP; X Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.Mechanisms involved on inhibition of neutrophil recruitment by chronic blockage of nitric oxide synthesis. 2005. (Outra).
    64. XL Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP; X Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.Efeitos da exposição à hidroquinona e ao fenol sobre a mobilização e função leucocitária. Estudos in vivo. 2005. (Outra).
    65. XL Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP; X Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.Leukocyte-endothelial interaction in the microcirculatory mesentery of rats treated with phenol or hydroquinone. 2005. (Outra).
    66. XL Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP; X Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.Determinação de Fenol (FE), Hidroquinona (HQ) e Catecol (CAT) em urina por Microextração em fase sólida e espectrometria de massa. 2005. (Outra).
    67. 10º Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Afins. Determinação de produtos de biotransformação do benzeno em urina por SPME-CG/MS. 2004. (Congresso).
    68. XIV Congresso Brasileiro de Toxicologia. Leukocyte-endothelial interaction in the microcirculatory mesentery of rats treated with phenol or hydroquinone. 2004. (Congresso).
    69. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeito do extrato hidroalcoólico de Solidago chilensis sobre a mobilização de leucócitos em inflamação induzida em ratos. 2004. (Congresso).
    70. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeitos da hidroquinona ou fenol sobre a mobilização de leucócitos polimorfonucleares in vivo. 2004. (Congresso).
    71. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Glucocorticoids as an antiinflammatory agent. 2004. (Congresso).
    72. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effect of nitric oxide biosynthesis blockage on the microvascular reactivity and hematopoesis. 2004. (Congresso).
    73. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Papel dos glicocorticóides endógenos sobre a aderência de polimorfonucleares à célula endotelial in vitro. 2004. (Congresso).
    74. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Different aspects of glucocorticoid hormone action. 2004. (Congresso).
    75. 6th World Congress on Inflammation de 02 a 06 de agosto. Effect of blockade of nitric oxide biosynthesis on the expression of adhesion molecules on leukocytes. 2003. (Congresso).
    76. 6th World Congress on Inflammation de 02 a 06 de agosto. Effect of Phospholipase A2 (PLA2) isolated from Bothrops asper snakevenom (BaV) on expression of leukocyte adhesion molecules. 2003. (Congresso).
    77. I Encontro para Integração dos Novos Docentes da Univerisdade de São Paulo. 2003. (Encontro).
    78. VIII Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.Papel dos glicocorticóides endógenos sobre a expressão de moléculas de adesão em leucócitos circulantes. 2003. (Outra).
    79. VIII Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.Efeito do tratamento crônico com hidroquinona (HQ) sobre a mobilização e função de leucócitos polimorfonucleares (PMN) na vigência de resposta inflamatória. 2003. (Outra).
    80. XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia de 31 de agosto a 04 de setembro. Efeito do tratamento crônico com hidroquinona (HQ) sobre a mobilização e função de leucócitos polimorfonucleares (PMN) na vigência de resposta inflamatória. 2003. (Congresso).
    81. XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia de 31 de agosto a 04 de setembro. Mesa Redonda: Aspectos sociais, ocupacionais e ambientais da exposição a solventes com o tema: Efeitos dos produtos de biotransformação do benzeno sobre a resposta do organismo ao trauma. 2003. (Congresso).
    82. XVIII Seminário de Pós-Graduação. 2003. (Seminário).
    83. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effect of blockade of nitric oxide biosynthesis on the expression of adhesion molecules on leukocyte. 2003. (Congresso).
    84. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Papel dos glicocorticóides endógenos sobre a expressão de moléculas de adesão em leucócitos circulantes. 2003. (Congresso).
    85. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Papel dos glicocorticóides endógenos sobre a expressão de moléculas de adesão em leucócitos circulantes. 2003. (Congresso).
    86. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effect of blockade of nitric oxide biosynthesis on the expression of adhesion molecules on leukocyte. 2003. (Congresso).
    87. VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia ? Vencendo as Fronteiras da Biodiversidade Molecular VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia ? Vencendo as Fronteiras da Biodiversidade Molecular, de 16 a 20 de setembro.Bothropic antivenom (BjAv) efficacy on microcirculatory effects evoked by Bothrops jararaca venom (BjV). Intravital microscopy study. 2002. (Simpósio).
    88. 5th World Congress on Inflammation de 22 a 26 de setembro. Effects of L-Name treatment on vascular events responsible for leukocyte recruitment induced by Bothrops jararaca venom. 2001. (Congresso).
    89. 5th World Congress on Inflammation de 22 a 26 de setembro. Relationship between bradykinin, eicosanoids and nitric oxide in Bothrops jararaca venom inflammatory reaction. 2001. (Congresso).
    90. 5th World Congress on Inflammation de 22 a 26 de setembro. Role of Phospholipases A2 isolated from Bothrops asper venom (BaV) on leukocyte recruitment. 2001. (Congresso).
    91. XVI Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Melatonin reduces carrageenin induced vascular permeability. 2001. (Congresso).
    92. VI Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia de 15 a 18 de março.Caracterização dos efeitos de venenos de serpentes do gênero Bothrops sobre o sistema complemento. Interferência sobre a migração leucocitária. 2000. (Simpósio).
    93. VI Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia de 15 a 18 de março.LOPAP could be the major responsible for the hemorrhagic syndrome accidents caused by Lonomia obliqua in Brazil. 2000. (Simpósio).
    94. VI Simpósio Sociedade Brasileira de Toxinologia de 15 a 18 de março.Ativação de complemento pelo veneno de serpents (Bothrops asper: relevância para o desenvolvimento da resposta inflamatória. 2000. (Simpósio).
    95. VI Simpósio Sociedade Brasileira de Toxinologia de 15 a 18 de março.Ação da jararagina na migração de leucócitos murinos. 2000. (Simpósio).
    96. VI Simpósio Sociedade Brasileira de Toxinologia de 15 a 18 de março.Tissue damage induced by Thalassophryne nattereri (niquin) fish venom. 2000. (Simpósio).
    97. XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, II Iberoamerican Congress of Pharmacology, VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacology and Therapeutics. Melatonin and N-acetylserotonin inhibit rolling and adhesion to rat microcirculation. 2000. (Congresso).
    98. XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, II Iberoamerican Congress of Pharmacology, VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacology and Therapeutics. Characterization of Bothrops genus snake venoms on complement system activation intrference with leukocyte locomotion. 2000. (Congresso).
    99. 4th World Congress on Inflammation de 27 a 30 de junho. Nitric oxide synthase inhibitor influences the early phase of experimental arthritis induced by Bothrops jararaca crude venom. 1999. (Congresso).
    100. Melatonin effect on leukocyte migration.Efeitos locais induzidos pelo veneno do peixe Thalassophryne nattereri (Niquim) e avaliação da soroterapia como tratamento para seu envenenamento. 1999. (Outra).
    101. NO BRAZIL - Basic and Clinical Aspects of Nitric Oxide. Nitric oxide synthase inhibitor influences the early phase of experimental arthritis induced by Bothrops jararaca crude venom. 1999. (Congresso).
    102. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental -FESBE, de 25 a 28 de agosto. Efeito do crotoxina do veneno crotálico sobre a ativação do eixo neuro-endócrino e imune. 1999. (Congresso).
    103. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental -FESBE, de 25 a 28 de agosto.Melatonin effect on leukocyte migration. 1999. (Outra).
    104. Effect of bothropic antivenom on the dynamic of microcirculatory events induced by Bothrops jararaca venom (BjV).Effect of Tityus serrulatus venom in the rat spermatic fascia microcirculation. An intravital microscopic study. 1998. (Simpósio).
    105. Seminário sobre lonomia: Um novo problema de saúde pública.Participação no Seminário sobre Lonomia: um novo problema de saúde pública na Mesa Redonda sob o tema: Efeitos do extrato bruto de lonomia obliqua sobre a microcirculação. Ensaios de microscopia intravital, no Instituto Butantan, São Paulo, SP, de 12 de novembro. 1998. (Seminário).
    106. V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, Compreensão e Exploração de Toxinas para o Século XXI, de 13 a 18 de setembro.Effect of bothropic antivenom on the dynamic of microcirculatory events induced by Bothrops jararaca venom (BjV). 1998. (Simpósio).
    107. V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, Compreensão e Exploração de Toxinas para o Século XXI, de 13 a 18 de setembro.Leukocyte recruitment induced by Bothrops asper venom (BaV). Participation of complement system. 1998. (Simpósio).
    108. XIII Reunião Anual de Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, de 26 a 29 de agosto. Recrutamento Leucocitário Induzido pelo Veneno de Serpentes Bothrops asper (Vba). Participação do Sistema Complemento. 1998. (Congresso).
    109. XIII Reunião Anual de Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, de 26 a 29 de agosto.Influência do óxido nítrico na artrite induzida por veneno de serpentes Bothrops jararaca em coelhos. 1998. (Outra).
    110. 12th World Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins de 21 a 26 de setembro. Characterization of Local Tissue Damage Evoked by Bothrops jararaca Venom (BjV) in the Rat Connective Microcirculation. An Intravital Microscopic Study. 1997. (Congresso).
    111. 12th World Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins de 21 a 26 de setembro. Effect of Bothrops asper Venom (BaV) on Leukocyte Endothelial Interactions. A Direct Vital Microscopic Study. 1997. (Congresso).
    112. XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, de 27 a 30 de agosto. Efeitos do Veneno de Serpentes Bothrops jararaca (VBj) sobre os vasos da microcirculação. Estudos in situ. 1997. (Congresso).
    113. XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, de 27 a 30 de agosto.Caracterização dos Efeitos do Veneno de Crotalus durissus terrificus (VCdt) sobre o recrutamento leucocitário. Estudos in vivo. 1997. (Outra).
    114. IV Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia de 06 a 11 de outubro.Recrutamento de Leucócitos para o Sangue Periférico e para a Cavidade Peritoneal Induzido pelo Veneno de Serpentes Bothrops jararaca. 1996. (Simpósio).
    115. IV Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia de 06 a 11 de outubro.Resposta Leucocitária Induzida pelo Veneno de Serpente Bothrops jararaca. Estudos in vivo e in vitro. 1996. (Simpósio).
    116. XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Participação na XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, Caxambú, MG, de 21 a 24 de agosto. 1996. (Congresso).
    117. X Semana Científica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.Participação do neutrófilo no controle da dor inflamatória. 1996. (Outra).
    118. X Semana Científica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnica da Universidade de São Paulo, de 14 a 18 de outubro.Recruitment of leukocytes into blood circulation and peritoneal exudate of rats injected with Bothrops jararaca venom. 1996. (Outra).
    119. 5th Pan American Symposium on Animal, Plant and MIcrobial Toxins de 30 de julho a 4 de agosto.Participation of Endogenous Corticosteroids in Acute Inflammation (Edema) Induced by Bothrops Jararaca Venom (BjV). 1995. (Simpósio).
    120. 5th Pan American Symposium on Animal, Plant and MIcrobial Toxins de 30 de julho a 4 de agosto.Effect of Bothrops Jararaca (Bj) and Crotalus durissus terrificus (Cdt) Venom on Neutrophil Migration. In Vitro Chemotaxis Studies. 1995. (Simpósio).
    121. IX Semana Científica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnica da Universidade de São Paulo, de 20 a 24 de novembro.Participation of Endogenous Corticosteroids in Acute Inflammation (Edema) Induced by Bothrops Jararaca Venom (BjV). 1995. (Outra).
    122. Mobilização Celular in vivo e in vitro Induzida pelo Veneno de Serpentes Bothrops Jararaca (VBj).Caracterização da Reação Inflamatória Induzida pelo Veneno de Crotalus Durrisus Terrificus (Cdt). 1995. (Outra).
    123. X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental de 23 a 26 de agosto. Influência dos Corticosteroides Endógenos no Desenvolvimento da Resposta inflamatória (Edema) Induzida por Veneno de Serpentes Bothrops Jararaca (VBj) em ratos. 1995. (Congresso).
    124. X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental de 23 a 26 de agosto.Mobilização Celular in vivo e in vitro Induzida pelo Veneno de Serpentes Bothrops Jararaca (VBj). 1995. (Outra).
    125. VI Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE de 21 a 25 de agosto.Defeito na Interação Leucócito-Endotélio no Diabetes Mellitus. Estudos in vivo. 1991. (Outra).
    126. V Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE de 24 a 28 de agosto. Influência do Processo de Envelhecimento Sobre a Quimiotaxia In Vitro de Leucócitos Polimorfonucleares do Rato. 1990. (Congresso).
    127. V Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE de 24 a 28 de agosto.Interação Leucócito-Endotélio no Diabetes Mellitus. Estudos In Vivo. 1990. (Outra).
    128. IV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, 28 de junho a 02 de julho.Glicocorticóides Endógenos e Resposta Inflamatória. 1989. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (11)
    1. Farsky, S. H. P.. XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. 2012. (Outro).. . 0.
    2. Farsky, S. H. P.; Stefani, H.A. ; Saad, S.M.I. XVI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. 2011. Outro
    3. Saad, S.M.I ; Stefani, H.A. ; Farsky, S. H. P.. XV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. 2010. Outro
    4. Farsky, S. H. P.. XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos - VIII Seminário Internacional de Farmacêuticos e Expofar. 2010. (Congresso).. . 0.
    5. Farsky, S. H. P.. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2010. (Congresso).. . 0.
    6. Saad, S.M.I. ; Nascimento, J.R.O. ; Farsky, S. H. P. ; Stefani, H.A.. XIV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. 2009. Outro
    7. Assreuy, J. ; Godinho, R.O. ; Martins, P.M.R.S. ; Farsky, S. H. P.. 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009. Congresso
    8. Nascimento, J.R.O. ; SANTOS, Silvia Cavani ; Penteado, M.C. V. ; Farsky, S. H. P.. XIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. 2008. Outro
    9. Farsky, S. H. P.. XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. São Paulo.. 2007. (Outro).. . 0.
    10. Farsky, S. H. P.. XI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. São Paulo.. 2006. (Outro).. . 0.
    11. Farsky, S. H. P.. X Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. 2005. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (8)
    • Sandra Helena Poliselli Farsky ⇔ Amílcar Sabino Damazo (4.0)
      1. COSTA, SILVIA GOES ; BARIONI, ÉRIC DIEGO ; IGNÁCIO, ALINE ; ALBUQUERQUE, JULIANA ; CÂMARA, NIELS OLSEN SARAIVA ; PAVANI, CHRISTIANE ; VITORETTI, LUANA BEATRIZ ; Damazo, Amílcar Sabino ; Farsky, Sandra Helena Poliselli ; LINO-DOS-SANTOS-FRANCO, ADRIANA. Beneficial effects of Red Light-Emitting Diode treatment in experimental model of acute lung injury induced by sepsis. Scientific Reports. v. 7, p. 12670, issn: 2045-2322, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Shimada, Ana Lúcia Borges ; Lino-dos-Santos-Franco, Adriana ; Bolonheis, Simone Marques ; Nakasato, André ; Damazo, Amílcar Sabino ; Tavares-de-Lima, Wothan ; Farsky, Sandra Helena Poliselli. In vivo hydroquinone exposure causes tracheal hyperresponsiveness due to TNF secretion by epithelial cells. Toxicology Letters. v. 211, p. 10-17, issn: 0378-4274, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. LIGEIRO DE OLIVEIRA, ANA PAULA ; GIMENES-JÚNIOR, J.A. ; LINO-DOS-SANTOS-FRANCO, ADRIANA ; ACCETURI, BEATRIZ GOLEGÃ ; HAMASATO, EDUARDO KENJI ; MACHADO, ISABEL DAUFENBACK ; GIMENES JÚNIOR, JOÃO ANTÔNIO ; VIEIRA, RODOLFO DE PAULA ; DAMAZO, A. S. ; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI ; TAVARES-DE-LIMA, WOTHAN ; PALERMO-NETO, JOÃO. Long-term amphetamine treatment exacerbates inflammatory lung reaction while decreases airway hyper-responsiveness after allergic stimulus in rats. International Immunopharmacology (Print). v. 14, p. 523-529, issn: 1567-5769, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. OLIVEIRA, Ana Paula Ligeiro de ; Lino-dos-Santos-Franco, Adriana ; Hamasato, Eduardo Kenji ; Quinteiro-Filho, Wanderley ; Hebeda, Cristina Bichels ; Damazo, Amílcar Sabino ; Farsky, Sandra Helena Poliselli ; Tavares-de-Lima, Wothan ; Palermo-Neto, João. Amphetamine modulates cellular recruitment and airway reactivity in a rat model of allergic lung inflammation. Toxicology Letters. v. 200, p. 117-123, issn: 0378-4274, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Sandra Helena Poliselli Farsky ⇔ Silvya Stuchi Maria-Engler (2.0)
      1. DA ROCHA, GUSTAVO HENRIQUE OLIVEIRA ; DE PAULA-SILVA, MARINA ; BROERING, MILENA FRONZA ; SCHARF, PABLO RHASAN DOS SANTOS ; MATSUYAMA, LARISSA SATIKO ALCÂNTARA SEKIMOTO ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI. Pioglitazone-Mediated Attenuation of Experimental Colitis Relies on Cleaving of Annexin A1 Released by Macrophages. Frontiers in Pharmacology. v. 11, p. 1-19, issn: 1663-9812, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PANTALEÃO, LORENA ; ROCHA, GUSTAVO HENRIQUE OLIVEIRA ; REUTELINGSPERGER, CHRIS ; Tiago, Manoela ; Maria-Engler, Silvya Stucchi ; SOLITO, EGLE ; FARSKY, SANDRA P.. Connections of annexin A1 and translocator protein-18-kDa on toll like receptor stimulated BV-2 cells. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH. v. 367, p. 282-290, issn: 0014-4827, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Sandra Helena Poliselli Farsky ⇔ Mílton de Arruda Martins (2.0)
      1. YOSHIZAKI, KELLY ; BRITO, JOSE MARA ; MORIYA, HENRIQUE T ; TOLEDO, ALESSANDRA C ; FERZILAN, SANDRA ; LIGEIRO DE OLIVEIRA, ANA PAULA ; MACHADO, ISABEL D ; FARSKY, SANDRA HP ; SILVA, LUIZ FF ; MARTINS, MILTON A ; SALDIVA, PAULO HN ; MAUAD, THAIS ; MACCHIONE, MARIANGELA. Chronic exposure of diesel exhaust particles induces alveolar enlargement in mice. Respiratory Research (Print). v. 16, p. 18-26, issn: 1465-9921, 2015.
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      2. Carvalho, A.L.N. ; ANNONI, R. ; TORRES, L. H. L. ; DURAO, A. C. C. S. ; Shimada, A.L.B. ; ALMEIDA, F. M. ; HEBEDA, Cristina Bichelis ; LOPES, F. D. S. ; DOLHNIKOFF, M. ; MARTINS, M. A. ; SILVA, L. F. F. ; Farsky, S.H.P. ; Saldiva, P.H.N. ; ULRICH, C. M. ; OWEN, R. W. ; MARCOURAKIS, T. ; TREVISAN, M. T. S. ; Mauad, T.. Anacadirc acids from cashew nuts ameliorate lung damage induced by exposure to diesel exhaust particles in mice.. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Online). v. 2013, p. 1-13, issn: 1741-4288, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Sandra Helena Poliselli Farsky ⇔ Bruno Cogliati (2.0)
      1. Farsky, Sandra; DREWES, CARINE ; FIEL, LUANA ; BEXIGA, CELINA ; ASBAHR, ANA CAROLINA ; UCHIYAMA, MAYARA ; COGLIATI, BRUNO ; ARAKI, KOITI ; GUTERRES, SÍLVIA ; POHLMANN, ADRIANA. Novel therapeutic mechanisms determine the effectiveness of lipid-core nanocapsules on melanoma models. International Journal of Nanomedicine (Online). v. 11, p. 1261-1279, issn: 1178-2013, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BARIONI, E. D. ; SANTIN, J. R. ; MACHADO, I. D. ; RODRIGUES, S. F. P. ; FERRAZ-DE-PAULA, V. ; WAGNER, T. M. ; COGLIATI, B. ; CORREA, M. ; MACHADO, M. S. ; ANDRADE, S. F. ; NIERO, R. ; FARSKY, S. H. P.. Achyrocline satureioides (Lam.) D.C. Hydroalcoholic Extract Inhibits Neutrophil Functions Related to Innate Host Defense. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Online). v. 2013, p. 1-12, issn: 1741-4288, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Sandra Helena Poliselli Farsky ⇔ Manoel Antônio dos Santos (1.0)
      1. Farsky, Sandra H. P.. FAPEMIG. 2008.
        [ busca Google | busca Bing ]

    • Sandra Helena Poliselli Farsky ⇔ Cristina Beatriz Cazabuena Bonorino (1.0)
      1. MORO, ANGELA M. ; BRUCKER, NATÁLIA ; CHARÃO, MARIELE F. ; SAUER, ELISA ; FREITAS, FERNANDO ; DURGANTE, JULIANO ; BUBOLS, GUILHERME ; CAMPANHARO, SARAH ; LINDEN, RAFAEL ; SOUZA, ANA P. ; Bonorino, Cristina ; MORESCO, RAFAEL ; PILGER, DIOGO ; GIODA, ADRIANA ; FARSKY, SANDRA ; DUSCHL, ALBERT ; GARCIA, SOLANGE C.. Early hematological and immunological alterations in gasoline station attendants exposed to benzene. Environmental Research (New York, N.Y. Print). v. 137, p. 349-356, issn: 0013-9351, 2015.
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    • Sandra Helena Poliselli Farsky ⇔ Fernando de Queiroz Cunha (1.0)
      1. HELUANY, CINTIA SCUCUGLIA ; DONATE, PAULA BARBIM ; SCHNEIDER, AYDA HENRIQUES ; FABRIS, ANDRÉ LUIS ; GOMES, RENAN AUGUSTO ; VILLAS-BOAS, ISADORA MARIA ; TAMBOURGI, DENISE VILARINHO ; SILVA, TARCILIA APARECIDA DA ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART ; NALESSO, GIOVANNA ; SILVEIRA, EDUARDO LANI VOLPE ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ ; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI. Hydroquinone Exposure Worsens Rheumatoid Arthritis through the Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor and Interleukin-17 Pathways. ANTIOXIDANTS. v. 10, p. 929, issn: 2076-3921, 2021.
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    • Sandra Helena Poliselli Farsky ⇔ Rafael Linden (1.0)
      1. MORO, ANGELA M. ; BRUCKER, NATÁLIA ; CHARÃO, MARIELE F. ; SAUER, ELISA ; FREITAS, FERNANDO ; DURGANTE, JULIANO ; BUBOLS, GUILHERME ; CAMPANHARO, SARAH ; LINDEN, RAFAEL ; SOUZA, ANA P. ; Bonorino, Cristina ; MORESCO, RAFAEL ; PILGER, DIOGO ; GIODA, ADRIANA ; FARSKY, SANDRA ; DUSCHL, ALBERT ; GARCIA, SOLANGE C.. Early hematological and immunological alterations in gasoline station attendants exposed to benzene. Environmental Research (New York, N.Y. Print). v. 137, p. 349-356, issn: 0013-9351, 2015.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:32