Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Sergio Crovella

Possui graduação em Ciencias Biológicas - Universita degli Studi di Torino (1984), mestrado em anropologia - Universita degli Studi di Torino - (1985), graduação em Ciencias Naturais - Facoltà Di Scienze Dell`università Di Pavia (1987), mestrado em primatologia - Facoltà Di Scienze Dell`università Di Pavia- (1988) e Doutorado em Antropologia Molecular - Universita degli Studi de Florencia(1991). Biólogo, Conselho Regional de Biologia (CrBio5) Cédula de Identidade Profissional n. 85.111/05D . Especialista em Genética, Conselho Regional de Biologia (CrBio5). Especialista em Imunologia, Conselho Regional de Biologia (CrBio5). Especialista em Biologia Molecular e Celular, Conselho Regional de Biologia (CrBio5). Possui experiência de pesquisa internacional, fez pos-doc na França (Universitade Louis Pasteur de Strasbourg) e outras experiências de pesquisa na África (Costa de Marfim, Madagascar), Asia (Malaysia, Indonesia) trabalhando sobre a evolução molecular dos Primatas. Possui experiência em empresa privada, trabalhou três anos como especialista da in situ PCR e PCR em tempo real e como responsavel italiano das vendas dos productos de PCR na Applied Biosystems (Foster City, USA). Atualmente é o professor titular do Departamento de Genética da Universidade Federal de Pernambuco. Tem experiência na área de Biologia Molecular e Genética, atuando principalmente nos seguintes temas: evolução molecular, imundade inata, fatores genéticos envolvidos na susceptibilitade à infecção do HIV em crianças, transmissão vertical de HIV, doenças multifactoriais, fatores genéticos envolvidos nas infecções recorrentes em criança, peptideos antimicrobicos, produção de defensinas sinteticas. Tem experiência de diagnostico molecular atuando como Dirigente Biólogo no Serviço de Genética do Hospital Materno Infantil Burlo Garofolo (Trieste, Itália) desde do 1998, dirigindo um laboratório de diagnostico molecular de doenças hereditárias como fibrose cística, hemocromatose, defeitos da beta globina, defeitos da coagulação, analise das micro-deleçoes do cromossomo Y, hyperoxaluria, cistinose etc. Possui também experiência de Imunogenetica sendo o responsável no Serviço de Genética do Hospital Materno Infantil Burlo Garofolo (Trieste, Itália) da genotipagem HLA de classe I e II em pacientes com doenças inflamatórias e auto-imunes. E? também responsável do setor de farmacogenética relacionada à resposta ao tratamento farmacológico em pacientes HIV positivos na UFPE do Recife. Possui mais que 10 anos de experiência na area da Imunologia, sendo responsável de projetos de pesquisa envolvendo o acompanhamento e diagnostico Imunológico de pacientes com febres periódicas e mevalonico aciduria, pacientes com imunodeficiências primarias. No setor da Imunidade inata trabalha a mais que 15 anos sobre deficiências do complemento em pacientes com infecções recorrentes e com avaliação da expressão das defensinas em pacientes com doenças infecionas ou autoimunes. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0375372674397504 (09/04/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética. Av. Prof. Moraes Rego 1235 Cidade Universitaria 50670901 - Recife, PE - Brasil Telefone: (55) 812126 Ramal: 8521 Fax: (55) 8121268522 URL da Homepage: www.ufpe.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (22)
    1. 2019-Atual. CNPq (Brazil, 300873/2004) Analise biomolecular para medicina personalizada em pacientes com Hidradenite Supurativa.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Lucas Brandao - Integrante / BONIOTTO, MICHELE - Integrante / MOURA RODRIGUES, RONALD - Integrante / AGRELLI, ALMERINDA - Integrante / MARZANO, ANGELO V. - Integrante / Ana Sofia Lima - Integrante.
      Membro: Sergio Crovella.
      Descrição: A hidradenite supurativa (HS) é uma doença de pele que apesar de ser frequente na população geral (1 a 4%) é pouco estudada. Éuma doença inflamatória, debilitante e crônica, que afeta as glândulas apócrinas da pele e se manifesta comlesões dolorosas e inflamadas, incluindo nódulos, tratos sinusais e abscessos que afetamas áreas do couro cabeludo, pescoço, axilas, períneo e infra-mamárias. Acredita-se que o início do HS ocorra nos folículos pilosos, onde uma reação inflamatória resulta na formação de abscessos e drenagemdos tratos sinusais e fístula comenvolvimento das respostas das células T. Os fármacos utilizados no tratamento da HS visam reduzir as infecções cutâneas ou atenuar a inflamação, sugerindo que os pacientes comHS apresentamresposta imunológica inadequada à microbiota comensal da pele. De relevância o fato que fatores genéticos desempenhamumpapel na doença: 30 a 40% dos pacientes comHS mostramuma história familiar. Esta descrição da HS temcaraterísticas emcomumcomDoença Inflamatória Intestinal (DII), incluindo a doença de Crohn (CD) e a Colite Ulcerativa (UC). Não é surpresa que uma associação de HS e DII tenha sido descrita empequenas séries de casos e que HS e DII sejamambos gerenciados clinicamente coma mesma terapia. Assim, uma fisiopatologia compartilhada poderia ser hipotetizada entre esses dois distúrbios crônicos caracterizados pela ruptura da homeostase entre a microbiota residente e o sistema imunológico. Este projeto visa: 1) Confirmar se a DII está significativamente associada à HS e os pacientes comDII e HS compartilhamfenótipo clínico específico e o mesmo background genético. 2) Determinar se uma expressão diminuída de peptídeos de defesa do hospedeiro (HDPs) e deficiência relativa de células produtoras de IL-17 / IL- 22 poderia ser observada em pacientes com DII e HS. 3) Investigar o papel da sinalização NOTCH na produção de células HDPs (de HS e IBD) e em sua interação com células Th17 / 22. Nosso projeto de pesquisa, como objetivo de identificar os mecanismos imunológicos comuns entre HDe DII, ambos caracterizados pela inflamação das células epiteliais, fornecerá uma ferramenta fundamental para a análise das características genéticas e imunológicas de pacientes comHS e DII. A s s i m , p r e t e n d e m o s f o r n e c e r um diagnóstico personalizado para pacientes comHS, com base em suas características genéticas e imunológicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador.
      Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
    2. 2019-Atual. Identification of bio-markers predictive of the success of in vitro fertilization techniques.
      Descrição: Analysis of molecular biomarkers predictive of the success of in vitro fertilization techniques.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / TRICARICO, PAOLA MAURA - Integrante / ZUPIN, LUISA - Integrante / GRATTON, ROSSELLA - Integrante / ANDRÉ CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS - Integrante / Giuseppe Ricci - Integrante. Financiador(es): Italian Ministry of Health - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
    3. 2019-Atual. CARIOLAB - Laboratorio de Analises Cariotipicas
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Neide Santos - Integrante / ana benko iseppon - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Ana Cristina Brasileiro Vidal - Integrante.
      Membro: Sergio Crovella.
    4. 2019-Atual. Biomolecular Analyses for Tailored Medicine in Acne iNversa
      Descrição: Acne Inversa (AI) is a chronic inflammatory disease involving hair follicles that imposes a major physical and psychological burden on patients with significant costs for health systems. Genetic variants affecting different pathways result in wide spectrum of AI phenotypes and tracking gene variants is essential to design personalized treatments. The proposal aims to bring together medical, genetic, experimental and lifestyle data to create holistic health records (HHR), which will allow us to build a personalized model of each patient and to tailor specific treatments based on their personal characteristics. Research on animal or cellular models will be harnessed to validate hypotheses on genetic variants, generating useful information with immediate translational impact on patient stratification and therapeutic options, and also providing a wide-scale overview of previously identified and novel risk markers. DNA will be obtained from AI cases from 3 different locations in Europe. Data will be compiled from whole exome sequencing, whole genome genotyping SNPs arrays and transcriptomic signatures of hair follicle cells and novel mouse models. Genomic information will be merged with clinical evaluations and lifestyle data by advanced machine-learning and data mining algorithms. By the end of the project, our consortium intends to: ? identify genetic variants associated with AI susceptibility, severity and response to treatment ? design in vivo and in vitro models for investigations on the main biological pathways affected by AI and testing the impact of genetic variants on immune and cutaneous cell biology ? produce an HHR to complement medical record by developing a smartphone application to remotely monitor the physical and psychological wellbeing of patients and advise them on physical activity and dietary and smoking habits ? propose novel stratification methods that clinicians can use to assess severity, choose the therapy and follow the outcome. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / MOURA RODRIGUES, RONALD - Integrante / ANDRÉ CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS - Integrante / AGRELLI, ALMERINDA - Integrante. Financiador(es): European Community - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
    5. 2019-Atual. BioHub, a high-throughput platform for OMICs data analysis and integration
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Lucas Brandao - Integrante / TRICARICO, PAOLA - Integrante / ZUPIN, LUISA - Integrante / DE MOURA, RONALD RODRIGUES - Integrante / GRATTON, ROSSELLA - Integrante.
      Membro: Sergio Crovella.
    6. 2019-Atual. Analisys of follicular fluid and seminal plasma in individuals with infertility
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Lucas Brandao - Integrante / Ronaldo Celerino da Silva - Integrante / TRICARICO, PAOLA - Integrante / ZUPIN, LUISA - Integrante.
      Membro: Sergio Crovella.
    7. 2019-Atual. Italian-Slovenian Ecosystem for Electronic and Mobile Health
      Descrição: The goal of the ISE-EMH (English: Italian-Slovenian Ecosystem for Electronic and Mobile Health) is to extend and improve the electronic and mobile health (EMH in English, EMZ in Slovenian, ) project, which is a part of the 8.66 million EcoSMART cohesion project https://ekosmart.net/en/about/. The results of the 3-year project, finishing in 6 months, are becoming evident - a distributed ecosystem of services, systems and data, some of which is open for integration into other systems or use; the emphasis is on the EMH services. Improving upon the Slovenian backbone, the EMH ecosystem will be extended using the Italian expertise in medical and ICT fields, using the cross-border knowledge transfer in order to create an improved EMH ecosystem that will enable cooperation of stakeholders in Italian and Slovenian regions: ? Industry, by giving them access to innovative solutions developed within the academia and connecting them with relevant innovative partners from academia. ? Academia, by validating and capitalising state-of-the-art research in production environments. ? Patients, by giving them access to always-on, innovative health services and applications, some free of charge and some commercial. ? Hospitals, by ICT connecting them to their patients and giving them access to patients data in safe and easy to access way. ? Home alone elderly, by enabling the home-care through remote assistance. ? Health service providers and developers, by providing easy use and promotion of innovative solutions and to connect with the end-users. The ecosystem will be test-case proven by incorporating at least TODO:N applications within the developed EMH ecosystem.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Maria Paola Tricarico - Integrante / MOURA RODRIGUES, RONALD - Integrante / ANDRÉ CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS - Integrante / Anton Gradizek - Integrante / Matjaz Gams - Integrante. Financiador(es): Interreg ITA-SLO - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
    8. 2018-Atual. Identification of markers for personal phenotyping in Acne Inversa
      Descrição: Identificaçao novas vias metabolicas envolvidas na doenca Acne Inversa utlizando uma abordagem InterOMICs. projeto financiado pela Comunidade Europea valor total do projeto 2.400.000 Euros. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Antonio Campos - Integrante / Brandão, L. - Integrante / Maria Paola Tricarico - Integrante / DE MOURA, RONALD - Integrante / Almerinda Agrelli - Integrante.
      Membro: Sergio Crovella.
    9. 2018-Atual. Hidrosadenitis Suppurative: analysis of the genetic component in adult and pediatric forms of the disease
      Descrição: Analise do genoma completo de pacientes com Idrosadenite Supurativa. Financiamento do Ministerio da Saude Italia, valor 120.000 Euros. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Lucas Brandao - Integrante / Maria Paola Tricarico - Integrante / TRICARICO, PAOLA - Integrante / ZUPIN, LUISA - Integrante / DE MOURA, RONALD R - Integrante / Almerinda Agrelli - Integrante.
      Membro: Sergio Crovella.
    10. 2017-Atual. ?Ricerca Corrente Project? RC15/17 Laser Therapy in pediatric oncologic patients with oral mucositis: analysis of molecular mechanisms involved in pain reduction
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Lucas Brandao - Integrante / RICCI, GIUSEPPE - Integrante / TRICARICO, P M - Integrante / ZUPIN, LUISA - Integrante / MOURA RODRIGUES, RONALD - Integrante / GRATTON, ROSSELLA - Integrante.
      Membro: Sergio Crovella.
    11. 2016-Atual. FATORES GENETICOS E MOLECULARES ENVOLVIDOS NA PATOGENESE DA INFECCAO POR VIRUS ZIKA EM GESTANTES
      Descrição: No começo de 2015, um surto do vírus Zika foi identificado no nordeste do Brasil, uma área onde o vírus da dengue também circulava. Relatos de um aumento do número de crianças nascidas com microcefalia em áreas afetadas pelo ZIKV começaram a surgir, e o RNA do vírus foi identificado no líquido amniótico de mulheres cujos fetos tinham sido diagnosticados com microcefalia durante o prénatal. Além da microcefalia, neonatos e fetos com suspeita de infeccão congênita por ZIKV têm tido também outras malformações, especialmente de origem neurológica. O virus Zika (ZIKV) é um Flavivirus filogeneticamente relacionado com o vírus da dengue (DENV) e, assim como ele, é considerado uma arbovirose emergente transmitida, primariamente, por mosquitos do gênero Aedes. O virus da dengue se apresenta em quatro diferentes sorotipos: DENV- 1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4. A infecção por um sorotipo do vírus resulta em imunidade efetiva específica pra aquele sorotipo. Porém, uma sequ?ência de infecções secundárias por um segundo sorotipo é fator de risco para o desenvolvimento das formas graves da doença, devido à mecanismos de facilitação da penetração viral por anticorpos (antibody dependent enhancement ? ADE). Portanto, indivíduos que já tiveram contato com outros sorotipos do vírus ou, mesmo, outros flavivírus, podem alterar o perfil da resposta imune. Desta forma, tomando como base a semelhança filogenética entre os vírus, este estudo busca investigar se indivíduos que apresentam soropositividade para os diferentes sorotipos da dengue podem apresentar fenômeno de facilitação por anticorpos na infecção por vírus Zika, e, consequentemente, apresentar maior penetração viral e exacerbada resposta imunológica, o que provocaria dano tecidual neurológico, bem como analisar fatores genéticos dos hospedeiros envolvidos tanto na susceptibilidade à infecção pelo ZIKV quanto no desenvolvimento de desordens neurológicas e microcefalia. Assim, estudos que elucidem essas questões são imprescindíveis para que sejam tomadas medidas de saúde pública apropriadas e para o desenvolvimento de formas de profilaxia e tratamento contra essa arbovirose emergente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Lucas Brandao - Integrante / Rafael Guimaraes - Integrante / Antonio Campos - Integrante / Anselmo Kamanda - Integrante / Ronaldo Celerino da Silva - Integrante / DE MOURA, RONALD RODRIGUES - Integrante / Almerinda Agrelli - Integrante / Éden Artur Santos Silva - Integrante / Heitor Horlando Sampaio Araújo da Silva - Integrante / Josué Jeyson de Lima Soares Valeriano - Integrante / Larissa Beatriz Lisboa Carvalho - Integrante / Madson Allan de Luna Aragão - Integrante / Marina Gabriella Pereira de Andrada Magalhães - Integrante / Neyla Maria Pereira Alves - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
      Descrição: No começo de 2015, um surto do vírus Zika foi identificado no nordeste do Brasil, uma área onde o vírus da dengue também circulava. Relatos de um aumento do número de crianças nascidas com microcefalia em áreas afetadas pelo ZIKV começaram a surgir, e o RNA do vírus foi identificado no líquido amniótico de mulheres cujos fetos tinham sido diagnosticados com microcefalia durante o prénatal. Além da microcefalia, neonatos e fetos com suspeita de infeccão congênita por ZIKV têm tido também outras malformações, especialmente de origem neurológica. O virus Zika (ZIKV) é um Flavivirus filogeneticamente relacionado com o vírus da dengue (DENV) e, assim como ele, é considerado uma arbovirose emergente transmitida, primariamente, por mosquitos do gênero Aedes. O virus da dengue se apresenta em quatro diferentes sorotipos: DENV- 1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4. A infecção por um sorotipo do vírus resulta em imunidade efetiva específica pra aquele sorotipo. Porém, uma seqüência de infecções secundárias por um segundo sorotipo é fator de risco para o desenvolvimento das formas graves da doença, devido à mecanismos de facilitação da penetração viral por anticorpos (antibody dependent enhancement ? ADE). Portanto, indivíduos que já tiveram contato com outros sorotipos do vírus ou, mesmo, outros flavivírus, podem alterar o perfil da resposta imune. Desta forma, tomando como base a semelhança filogenética entre os vírus, este estudo busca investigar se indivíduos que apresentam soropositividade para os diferentes sorotipos da dengue podem apresentar fenômeno de facilitação por anticorpos na infecção por vírus Zika, e, consequentemente, apresentar maior penetração viral e exacerbada resposta imunológica, o que provocaria dano tecidual neurológico, bem como analisar fatores genéticos dos hospedeiros envolvidos tanto na susceptibilidade à infecção pelo ZIKV quanto no desenvolvimento de desordens neurológicas e microcefalia. Assim, estudos que elucidem essas questões são imprescindíveis para que sejam tomadas medidas de saúde pública apropriadas e para o desenvolvimento de formas de profilaxia e tratamento contra essa arbovirose emergente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Anselmo J Kamada - Integrante / Ronaldo Celerino Silva - Integrante / MOURA, RONALD - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador / Antonio Victor Campos Coelho - Integrante / Almerinda Agrelli - Integrante / Éden Artur Santos Silva - Integrante / Heitor Horlando Sampaio Araújo da Silva - Integrante / Marina Gabriella de Andrada Magalhães - Integrante / Neyla Maria Pereira Alves - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
    12. 2014-Atual. Determinacao do perfil genetico, atraves de marcadores autossomicos e de linhagem, e desenvolvimento de estrategias metodologicas de inferencias biogeograficas e fisionomicas a partir do DNA de populacoes do Nordeste para utilizacao em Genetica Forense
      Descrição: Para a determinação do perfil genético de amostras biológicas, utilizam-se principalmente marcadores em regiões especificas do DNA que são polimórficas na população, como as regiões de micro e minissatélites ? short tandem repeats (STR). Nos casos em que ocorre mistura de material biológico, como nos crimes sexuais onde geralmente tem-se um homem como perpetrador e a mulher como vítima é possível recorrer à caracterização de polimorfismos específicos do cromossomo Y (Y-STR) para aumentar as chances de serem detectados, mesmo em pequenas quantidades de DNA, pois apenas o material genético de proveniência masculina é amplificado, sendo o perfil obtido podendo ainda ser comparado com diferentes suspeitos. Além disso, é necessário alterar o arcabouço estatístico necessário para comprovar ou refutar a presença do DNA do suspeito na amostra através da implementação de softwares que atuem nesse sentido. Para a identificação de uma amostra por meio do exame de DNA é necessário o confronto com uma amostra da vítima, do suspeito ou de um familiar (amostra referência). Na ausência da amostra referência, o material genético pode ainda ser identificado através da inferência de sua ancestralidade biogeográfica (Y-DNA, DNAs mitocondrial e autossômico) e de características externamente visíveis (CEV), como o aspecto facial, cor da pele, íris e cabelo. Visando aumentar o leque de possibilidades em que a análise de DNA pode ser utilizada no contexto forense, o presente projeto pretende: Criar um banco de dados genéticos a partir de marcadores autossômicos e de linhagens (mtDNA e marcadores no cromossomo Y) de indivíduos do nordeste; Identificar a origem biogeográfica através de marcadores autossômicos e de linhagem determinando sub-haplogrupos do mtDNA e cromossomo Y que permitem diferenciar as linhagens parentais presentes na população brasileira; Implementar sistemas de marcadores genéticos na identificação de características externamente visíveis, tais como modelagem facial, cor da íris, pele e cabelo; Desenvolver um software para realização de cálculos envolvidos em diversos contextos em genética forense baseado em uma plataforma web com a possibilidade de instalação em ambientes fechados; Aplicar os resultados obtidos com os casos reais recebidos nas instituições criminais afiliadas ao projeto. Nosso estudo será multicêntrico, incluindo populações do Ceará (CE), da Paraíba (PB) e Pernambuco (PE). Além da coleta de amostras, também será realizado o registro de características externamente visíveis. Serão realizadas reações de PCR e sequenciamento de nova geração para traçarmos o perfil genético através de marcadores autossômicos e de linhagem, bem como a inferência da ancestralidade biogeográfica dos indivíduos e predição de características externamente visíveis usando SNPs.UF. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Lucas Brandao - Integrante / Antonio Campos - Integrante / DE MOURA, RONALD RODRIGUES - Integrante / TATIANA COSTA DE OLIVEIRA - Integrante / KAYNARA CECÍLIA RABÊLO - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
      Descrição: ara a determinação do perfil genético de amostras biológicas, utilizam-se principalmente marcadores em regiões especificas do DNA que são polimórficas na população, como as regiões de micro e minissatélites ? short tandem repeats (STR). Nos casos em que ocorre mistura de material biológico, como nos crimes sexuais onde geralmente tem-se um homem como perpetrador e a mulher como vítima é possível recorrer à caracterização de polimorfismos específicos do cromossomo Y (Y-STR) para aumentar as chances de serem detectados, mesmo em pequenas quantidades de DNA, pois apenas o material genético de proveniência masculina é amplificado, sendo o perfil obtido podendo ainda ser comparado com diferentes suspeitos. Além disso, é necessário alterar o arcabouço estatístico necessário para comprovar ou refutar a presença do DNA do suspeito na amostra através da implementação de softwares que atuem nesse sentido. Para a identificação de uma amostra por meio do exame de DNA é necessário o confronto com uma amostra da vítima, do suspeito ou de um familiar (amostra referência). Na ausência da amostra referência, o material genético pode ainda ser identificado através da inferência de sua ancestralidade biogeográfica (Y-DNA, DNAs mitocondrial e autossômico) e de características externamente visíveis (CEV), como o aspecto facial, cor da pele, íris e cabelo. Visando aumentar o leque de possibilidades em que a análise de DNA pode ser utilizada no contexto forense, o presente projeto pretende: Criar um banco de dados genéticos a partir de marcadores autossômicos e de linhagens (mtDNA e marcadores no cromossomo Y) de indivíduos do nordeste; Identificar a origem biogeográfica através de marcadores autossômicos e de linhagem determinando sub-haplogrupos do mtDNA e cromossomo Y que permitem diferenciar as linhagens parentais presentes na população brasileira; Implementar sistemas de marcadores genéticos na identificação de características externamente visíveis, tais como modelagem facial, cor da íris, pele e cabelo; Desenvolver um software para realização de cálculos envolvidos em diversos contextos em genética forense baseado em uma plataforma web com a possibilidade de instalação em ambientes fechados; Aplicar os resultados obtidos com os casos reais recebidos nas instituições criminais afiliadas ao projeto. Nosso estudo será multicêntrico, incluindo populações do Ceará (CE), da Paraíba (PB) e Pernambuco (PE). Além da coleta de amostras, também será realizado o registro de características externamente visíveis. Serão realizadas reações de PCR e sequenciamento de nova geração para traçarmos o perfil genético através de marcadores autossômicos e de linhagem, bem como a inferência da ancestralidade biogeográfica dos indivíduos e predição de características externamente visíveis usando SNPs. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Antonio V C Coelho - Integrante / Ronald R Moura - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador / Kaynara Cecília Nery Rabêlo - Integrante / Sergio Paiva - Integrante / Tatiana Costa de Oliveira - Integrante. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
    13. 2012-2017. Perfil genetico de Marcadores de Ancestralidade (AIMs) e fatores da imunidade na populacao do estado de Pernambuco
      Descrição: Um dos principais legados do término do Projeto Genoma Humano foi a descoberta de milhões de variações ao longo do DNA, das quais a maioria, acima de 1,5 milhões, se referia a pontuais modificações no genoma humano chamadas de SNPs (Polimorfismo de Base Única) ou inserções e deleções de nucleotídeos (INDELs). Essas variações gênicas representam a maior fonte de variações interindividuais genéticas e podem ser utilizadas como uma extraordinária ferramenta na análise de marcadores genéticos associados à susceptibilidade a uma gama de infecções e doenças genéticas, assim como de marcadores genéticos associados com a ancestralidade. Até poucos anos atrás, a cor da pele era o principal fator utilizado na classificação das diferentes raças em estudos de associação caso-controle. Embora a correlação entre cor da pele e outras características físicas estejam realmente relacionadas à ancestralidade, existe muita variação dentro de cada grupo e entre os diferentes grupos étnicos. Através da genotipagem de SNPs ou INDELs, pode-se chegar a um número representativo de marcadores autossômicos que sejam discriminantes de uma determinada população ou grupo étnico. Esses marcadores são chamados de "Ancestry Informative Markers" (AIMs). Atualmente, a estratificação populacional de acordo com a etnia é um dos primeiros passos para a realização de estudos de associação caso-controle. Esse procedimento minimiza a possibilidade de falsos positivos ou falsos negativos gerados pela distribuição desigual dos SNPs e INDELs entre grupos étnicos da amostra populacional. As variações SNPs e Indels também são usadas para o estudo de doenças multifatoriais, ou seja, as causadas por vários fatores, entre eles os genéticos e os ambientais. Várias doenças infecciosas e autoimunes já mostraram ter associação com variações genéticas em diversos genes da imunidade inata e adaptativa. Uma maneira de relacionar os SNPs que possam estar envolvidos no desenvolvimento das doenças autoimunes são os Estudos de Associação Genética (EAG), os quais tentam esclarecer a influência de fatores genéticos sobre doenças complexas. Desta forma, o presente projeto tem como objetivo avaliar a ancestralidade e o perfil imunogenético de uma amostra da população de doadores da Fundação HEMOPE do Recife do estado de Pernambuco através de marcadores informativos de ancestralidade (AIMs) e de SNPs/Indels de genes representativos da imunidade inata e adaptativa que possam estar envolvidos com a susceptibilidade a doenças infecciosas e/ ou autoimunes. Com a caracterização da ancestralidade, os controles saudáveis poderão ser estratificados de acordo com a etnia, do ponto de vista genético, para que possam ser utilizados nos estudos de associação caso-controle das doenças infecciosas e autoimunes estudadas pelo grupo de pesquisa em Variabilidade Genética Humana da Universidade Federal de Pernambuco.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Alessandra Pontillo - Integrante / LOUREIRO, PAULA - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
    14. 2012-Atual. Papel do inflamassoma na resposta imune ao virus da imunodeficiencia humana -1 (HIV-1).
      Descrição: Atualmente, os receptores de imunidade inata da família Nod-like receptor (NLR) estão sendo reconhecidos como uma importante via pela qual o sistema imune inato responde aos micróbios patogênicos e a moléculas de perigo. Proteínas NLRs, juntamente com outras proteínas, regulam a produção de IL-1beta e IL-18 através da formação de um complexo chamado inflamassoma. Estudos recentes indicam que o inflamassoma, e em particular o NALP3 inflamassoma, está envolvido tanto no reconhecimento de vírus como de bactérias. Além disso, NLRs e inflamassoma parecem estar envolvidos na ativação das células dendríticas (DCs) por adjuvantes vacinais. A hipótese principal deste Projeto de Pesquisa é as proteínas NLRs, e em particular os inflamassomas, estão envolvidos na resposta imune contra HIV-1, devido ao seu importante papel no reconhecimento do outros vírus e do ssRNA. Este estudo pretende investigar como o HIV-1 é capaz de ativar o inflamassoma das células dendríticas (DC) e, portanto, uma resposta inflamatória deflagrada pela IL-1beta e IL-18, no momento da infecção, levando em consideração qual componente viral é reconhecido pelo complexo do inflamassoma. Para isso serão utilizadas modelos in vitro com células de pacientes cronicamente infectados e abordagens imunogenéticas para avaliar a expressão temporal dos genes do inflamassoma. Este processo inflamatório pode ser importante para o direcionamento da resposta imune do indivíduo contra o vírus e a progressão da doença. Outro foco do estudo é investigar a influência e o efeito funcional de variações genéticas, principalmente as mutações pontuais (SNPs), na infecção pelo HIV-1 usando modelos de estudo caso-controle. O SNPs associados nesta etapa também serão investigados se afetam o processo in vitro do reconhecimento e ativação do inflamassoma nas DC. Considerando estudos recentes sobre o papel da NALP3 na maturação/ativação da DC é também provável que se o HIV seja capaz de interagir com o inflamassoma, afetando também a imunidade específica através da ativação das células apresentadoras de antígenos. O aprofundamento deste aspecto, além de ser importante para a patogênese da infecção é de grande interesse para o desenvolvimento da vacina terapêutica de DC.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Alessandra Pontillo - Integrante / Duarte AJS - Integrante / Anselmo Kamanda - Integrante / Arraes, Luiz Claudio - Integrante / BRANDÃO, LUCAS - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
      Descrição: Atualmente, os receptores de imunidade inata da família Nod-like receptor (NLR) estão sendo reconhecidos como uma importante via pela qual o sistema imune inato responde aos micróbios patogênicos e a moléculas de perigo. Proteínas NLRs, juntamente com outras proteínas, regulam a produção de IL-1beta e IL-18 através da formação de um complexo chamado inflamassoma. Estudos recentes indicam que o inflamassoma, e em particular o NALP3 inflamassoma, está envolvido tanto no reconhecimento de vírus como de bactérias. Além disso, NLRs e inflamassoma parecem estar envolvidos na ativação das células dendríticas (DCs) por adjuvantes vacinais. A hipótese principal deste Projeto de Pesquisa é as proteínas NLRs, e em particular os inflamassomas, estão envolvidos na resposta imune contra HIV-1, devido ao seu importante papel no reconhecimento do outros vírus e do ssRNA. Este estudo pretende investigar como o HIV-1 é capaz de ativar o inflamassoma das células dendríticas (DC) e, portanto, uma resposta inflamatória deflagrada pela IL-1beta e IL-18, no momento da infecção, levando em consideração qual componente viral é reconhecido pelo complexo do inflamassoma. Para isso serão utilizadas modelos in vitro com células de pacientes cronicamente infectados e abordagens imunogenéticas para avaliar a expressão temporal dos genes do inflamassoma. Este processo inflamatório pode ser importante para o direcionamento da resposta imune do indivíduo contra o vírus e a progressão da doença. Outro foco do estudo é investigar a influência e o efeito funcional de variações genéticas, principalmente as mutações pontuais (SNPs), na infecção pelo HIV-1 usando modelos de estudo caso-controle. O SNPs associados nesta etapa também serão investigados se afetam o processo in vitro do reconhecimento e ativação do inflamassoma nas DC. Considerando estudos recentes sobre o papel da NALP3 na maturação/ativação da DC é também provável que se o HIV seja capaz de interagir com o inflamassoma, afetando também a imunidade específica através da ativação das células apresentadoras de antígenos. O aprofundamento deste aspecto, além de ser importante para a patogênese da infecção é de grande interesse para o desenvolvimento da vacina terapêutica de DC.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Anselmo J Kamada - Integrante / Alberto José da Silva Duarte - Integrante / Pontillo, Alessandra - Integrante / Luiz Cláudio Arraes de Alencar - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
    15. 2011-2013. Polimorfismos dos genes codificantes pelas proteinas dos inflamasomas: Associacao com a susceptibilidade ao desenvolvimento do Lupus Eritematoso Sistemico e Artrite Reumatoide e a gravidade das doencas.
      Descrição: O principal objetivo deste estudo é investigar o papel do inflamasoma na predisposição a duas doenças com forte componente inflamatório, como o Lúpus Eritematoso Sistêmico e a Artrite Reumatoide em pacientes do Nordeste do Brasil. O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e a Artrite Reumatoide (AR) são duas das doenças auto-imunes reumatológicas mais prevalentes na população e acometem principalmente adultos em idade laborativa. Diversos órgãos e sistemas são alvos destas doenças e altos graus de morbidade e até mesmo o desfecho fatal de alguns destes pacientes são possíveis consequências. Principalmente no LES, as manifestações clínicas são múltiplas, podendo haver comprometimento articular, mucocutâneo, cardiovascular, pulmonar, renal, neurológico, hematológico e imunológico em qualquer fase da doença. Já na AR as manifestações clínicas são prepoderantemente articulares, com a presença marcante de deformidades e consequente incapacidade fucional. Doenças inflamatórias e auto-imunes comuns apresentam uma patogênese multifatorial, no qual o fator genético é importante, como mostrado pela recorrência familiar da doença, e pela presença concomitante de múltiplas doenças auto-inflamatórias e auto-imunes. Atualmente, a identificação de polimorfismos em genes envolvidos na susceptibilidade ao LES e AR é uma das mais importantes linhas de investigação no sentido de entender como a auto-imunidade progride e quais suas causas, tendo ganhado maior destaque a partir da conclusão do Projeto Genoma Humano, sendo a detecção de polimorfismos genéticos através de tecnologias que permitem a detecção de SNPs (Polimorfismos de Base Única) alvo de diversas pesquisas. Até o momento já foram identificados vários genes que podem ser considerados candidatos à predisposição à condição patológica, podendo estar diretamente envolvidos nas funções do processo de desencadeamento e gravidade da doença. Nesta crescente lista de genes candidatos, observa-se significativa sobreposição de fatores. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Lucas Brandao - Integrante / Rafael Guimaraes - Integrante / Alessandra Pontillo - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
    16. 2011-2013. Papel dos genes da imunidade inata na resposta a vacina terapeutica com celulas dendriticas contra o HIV-1
      Descrição: A imunidade inata está intrinsecamente envolvida tanto no reconhecimento do HIV-1 quanto na resposta contra o vírus. Além disso, diversos fatores do sistema imune inato estão envolvidos na maturação e ativação das células dendríticas (DCs). Recentemente, nosso grupo de pesquisa, publicou um estudo inovador sobre a associação entre genes da imunidade inata com os tipos de respostas promovidas pela vacina terapêutica baseada no uso de DCs autólogas pulsadas com o HIV-1 autólogo de 18 pacientes vacinados na fase I do ensaio clínico da vacina. Estes resultados ainda que preliminares devido ao pequeno número de indivíduos vacinados (n=18), mostram como alguns genes da imunidade inata estão envolvidos em uma resposta mais eficaz à vacina. Neste contexto o presente projeto pretende investigar um painel de genes da imunidade inata em 25 indivíduos infectados pelo HIV-1 a serem vacinados na fase II do ensaio clínico que será desenvolvida no Laboratório de Investigação Médica (LIM) ? 56, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). O perfil imunogenético dos pacientes será comparado com os resultados obtidos na primeira fase da vacina com o intuito de avaliar e confirmar alguns marcadores de resposta à vacina.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / José Luiz de Lima Filho - Integrante / L Arraes - Integrante / A Pontillo - Integrante / Lucas Brandao - Integrante / Rafael Guimaraes - Integrante / Antonio Campos - Integrante / Anselmo Kamanda - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
      Descrição: A imunidade inata está intrinsecamente envolvida tanto no reconhecimento do HIV-1 quanto na resposta contra o vírus. Além disso, diversos fatores do sistema imune inato estão envolvidos na maturação e ativação das células dendríticas (DCs). Recentemente, nosso grupo de pesquisa, publicou um estudo inovador sobre a associação entre genes da imunidade inata com os tipos de respostas promovidas pela vacina terapêutica baseada no uso de DCs autólogas pulsadas com o HIV-1 autólogo de 18 pacientes vacinados na fase I do ensaio clínico da vacina. Estes resultados ainda que preliminares devido ao pequeno número de indivíduos vacinados (n=18), mostram como alguns genes da imunidade inata estão envolvidos em uma resposta mais eficaz à vacina. Neste contexto o presente projeto pretende investigar um painel de genes da imunidade inata em 25 indivíduos infectados pelo HIV-1 a serem vacinados na fase II do ensaio clínico que será desenvolvida no Laboratório de Investigação Médica (LIM) 56, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). O perfil imunogenético dos pacientes será comparado com os resultados obtidos na primeira fase da vacina com o intuito de avaliar e confirmar alguns marcadores de resposta à vacina.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / José Luiz Lima Filho - Integrante / ARRAES, L - Integrante / Anselmo J Kamada - Integrante / Antonio V C Coelho - Integrante / Alessandra Pontillo - Integrante / Crovella S - Coordenador. Financiador(es): (FACEPE) Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
      Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
    17. 2011-Atual. Imunomodulacao em Doencas Auto-imunes
      Descrição: O programa de pós-graduação do Departamento de Genética da UFPE (PPGG) foi recentemente avaliado pela CAPES, como conceito três. Tal fato deixou em alerta a comunidade científica local, que compreende a grande importância e influência desse PPGG na formação de recursos humanos. O PPGG em genética da UFPE é considerado uma das referências nas áreas da pesquisa e ensino, sobretudo na Região Nordeste do Brasil, onde há grande carência de centros especializados nas diferentes áreas da genética. Portanto, urge a adoção de medidas que visem a conquista de uma melhor avaliação conceitual, fornecida pela CAPES, que seja compatível com a grande importância que esse PPGG exerce na região. O modelo de parceria aqui proposto prevê o intercâmbio de pessoal para trocas de conhecimentos e experiências, além de desenvolvimento de pesquisas comuns aos dois grupos a fim de maximizar os resultados obtidos isoladamente em cada centro. Para tanto, algumas áreas de pesquisa convergentes foram selecionadas para compor o projeto, sobretudo na área da imunogenética e analise da componente genética das doenças auto-imunes. O coordenador do projeto já possui colaborações com pesquisadores da PPPG consolidada participante do projeto, de forma que todo o processo de conhecimento e compatibilidade de interesses entre os dois grupos já está concluído. O objetivo científico deste projeto é estabelecer um centro de referência ?clínico-molecular? no estudo das doenças autoimunes com foco no Diabetes Mellitus do tipo 1 (DM1), Tireotide autoimune, doença celíaca, lúpus, artrite reumatóide, dentre outras, que possam oferecer auxilio aos profissionais da saúde na tomada de decisão para o acompanhamento dos pacientes. O modelo de risco para doenças autoimunes focará no sistema de Antígenos Leucocitários Humanos (HLA, sigla em inglês) como marcador genético principal associado à doença, assim como genes da imunidade inata e do inflamasoma. Tais marcadores estão sendo intrinsecamente ligados a uma maior susceptibilidade ao desenvolvimento de doenças auto-imunes em diversas populações. Esses marcadores serão avaliados nos pacientes participantes deste projeto e formaram uma coorte de acompanhamento onde serão avaliados clinicamente e dosados os principais anti-corpos associados as doenças. O coordenador do projeto do grupo de pesquisa e o coordenador da instituição colaboradora apresentam ambos grande experiência e visibilidade nacional e internacional no estudo de fatores genéticos envolvidos na susceptibilidade as doenças autoimunes. O presente projeto permitirá a ampliar nossa casuística de pacientes que serão analisados por outros fatores de risco genético além do locus gênico principal do sistema HLA. A união dos dados obtidos permitirá a criação de modelos mais completos para interpretar os eventos da patogênese de doenças auto-imunes e de outras complicações associados a estas doenças. A idéia é criar uma única plataforma tecnológica que permita o processamento de todos os marcadores moleculares previstos no projeto.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Rafael Guimaraes - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / JA Chies - Integrante / BRANDÃO, LUCAS - Integrante / BALBINO, VALDIR QUEIROZ - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
      Descrição: O programa de pós-graduação do Departamento de Genética da UFPE (PPGG) foi recentemente avaliado pela CAPES, como conceito três. Tal fato deixou em alerta a comunidade científica local, que compreende a grande importância e influência desse PPGG na formação de recursos humanos. O PPGG em genética da UFPE é considerado uma das referências nas áreas da pesquisa e ensino, sobretudo na Região Nordeste do Brasil, onde há grande carência de centros especializados nas diferentes áreas da genética. Portanto, urge a adoção de medidas que visem a conquista de uma melhor avaliação conceitual, fornecida pela CAPES, que seja compatível com a grande importância que esse PPGG exerce na região. O modelo de parceria aqui proposto prevê o intercâmbio de pessoal para trocas de conhecimentos e experiências, além de desenvolvimento de pesquisas comuns aos dois grupos a fim de maximizar os resultados obtidos isoladamente em cada centro. Para tanto, algumas áreas de pesquisa convergentes foram selecionadas para compor o projeto, sobretudo na área da imunogenética e analise da componente genética das doenças auto-imunes. O coordenador do projeto já possui colaborações com pesquisadores da PPPG consolidada participante do projeto, de forma que todo o processo de conhecimento e compatibilidade de interesses entre os dois grupos já está concluído. O objetivo científico deste projeto é estabelecer um centro de referência ?clínico-molecular? no estudo das doenças autoimunes com foco no Diabetes Mellitus do tipo 1 (DM1), Tireotide autoimune, doença celíaca, lúpus, artrite reumatóide, dentre outras, que possam oferecer auxilio aos profissionais da saúde na tomada de decisão para o acompanhamento dos pacientes. O modelo de risco para doenças autoimunes focará no sistema de Antígenos Leucocitários Humanos (HLA, sigla em inglês) como marcador genético principal associado à doença, assim como genes da imunidade inata e do inflamasoma. Tais marcadores estão sendo intrinsecamente ligados a uma maior susceptibilidade ao desenvolvimento de doenças auto-imunes em diversas populações. Esses marcadores serão avaliados nos pacientes participantes deste projeto e formaram uma coorte de acompanhamento onde serão avaliados clinicamente e dosados os principais anti-corpos associados as doenças. O coordenador do projeto do grupo de pesquisa e o coordenador da instituição colaboradora apresentam ambos grande experiência e visibilidade nacional e internacional no estudo de fatores genéticos envolvidos na susceptibilidade as doenças autoimunes. O presente projeto permitirá a ampliar nossa casuística de pacientes que serão analisados por outros fatores de risco genético além do locus gênico principal do sistema HLA. A união dos dados obtidos permitirá a criação de modelos mais completos para interpretar os eventos da patogênese de doenças auto-imunes e de outras complicações associados a estas doenças. A idéia é criar uma única plataforma tecnológica que permita o processamento de todos os marcadores moleculares previstos no projeto. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Chies, José Artur Bogo - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
    18. 2011-Atual. Genetic Factors involved in Cerebral Palsy and prematurity
      Descrição: Mother and newborn genetic factors involved in the susceptibility to cerebral palsy (PCI) and prematurity will be investigated, with particular focus on functional SNPs located in the coding and regulatory regions of MBL2 and NOS1 genes, already reported in the literature as associated with PCI or prematurity phenotypes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Rafael Guimaraes - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / BRANDÃO, LUCAS - Integrante. Financiador(es): Ministero Dell Università e Ricerca Scientifica - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
    19. 2011-Atual. Phenotipo inflamatorio e neurologico do defeito de mevalonato kinase (MKD) estudo patogenetico e identificacao de novas abordagens terapeuticas
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Eulalia Catamo - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Josef Vuch - Integrante / Martina Girardelli - Integrante / Bianco, Anna Monica - Integrante / Marcuzzi, Annalisa - Integrante / Giulio Kleiner - Integrante / ADDOBBATI, CATARINA - Integrante. Financiador(es): Ministero Dell Università e Ricerca Scientifica - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
    20. 2011-Atual. Defeitos geneticos e funcionais em pacientes com Doenca inflamatoria cronica
      Descrição: Avaliação dos defeitos genéticos e funcionais em pacientes com Doença inflamatória crônica. Avaliação do perfil imunológico dos pacientes. O foco principal é identificar diferencias genéticas entre pacientes adultos e crianças que desenvolvem as doenças nos primeiros anos de vida.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / Lucas Brandao - Integrante / Antonio Campos - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Marcuzzi, Annalisa - Integrante / Maria Paola Tricarico - Integrante / MOURA, RONALD - Integrante / GUIMARÃES, RAFAEL - Integrante / KLEINER, GIULIO - Integrante. Financiador(es): Ministero Dell Università e Ricerca Scientifica - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
    21. 2010-2012. Bioprospeccao e biotecnologia de defensinas e proteinas associadas em plantas nativas e cultivadas
      Descrição: Defensinas são proteínas pequenas (15-20 resíduos) catiônicas, ricas em cisteína, encontradas em diversos organismos, com atividade contra bactérias, fungos e vírus encapsulados. Estudos têm comprovado a ação de defensinas vegetais na ativação do sistema imunológico e em mecanismos associados a processos anticarcinogênicos em humanos. Estes peptídeos possuem alta atividade antimicrobiana (concentração mínima inibitória entre nM e mM), são facilmente produzidas por expressão heteróloga e são bastante resistentes a condições adversas. Apesar da grande biodiversidade vegetal do Brasil e da região Nordeste, pouco é conhecido sobre as diversas denfensinas produzidas pelas espécies de plantas nativas e ou cultivadas, e quais podem ser suas atividades biológicas úteis do ponto de vista farmacológico e até mesmo terapêutico. Neste projeto de pesquisa objetiva-se identificar e caracterizar genes e peptídeos classificados como defensinas em espécies vegetais da região Nordeste, além de investigar seu potencial de aplicação na saúde humana, especialmente associado à prevenção e tratamento de distúrbios do sistema imunológico, alteração da microbiota endógena e mecanismos de desenvolvimento de tumores... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sergio Crovella - Integrante / ana benko iseppon - Integrante / Ederson Kido - Integrante / Valesca Pandolfi - Coordenador / Trecilio Calsa Junior - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.
    22. 2010-2012. Autologous dendritic cells immuno-therapy in HIV positive patients: a genomic approach
      Descrição: The objective of this study is to identify the genetic factors accountable for a better or worst response to the phase II DCs vaccine study that is being performed at the IMIP (Recife) and USP (San Paolo). Encouraging preliminary results have been obtained on the 18 patients vaccinated with DCs in the phase I study of Lu et al. In fact, using an Illumina Custom Innate Immunity chip we identified 15 SNPs localized in genes encoding for proteins of the innate immunity, potentially associated with the response to the DCs immuno-treatment. The 15 SNPs have been validated by allele specific fluorogenic probes, and two of them were significantly associated with the modulation of the response to the DC vaccine, also after the statistical correction for multiple tests: theis SNPs were rs10824792 (functional SNP, localized at the 3?UTR of MBL2 gene) and rs693534 (Tag SNP, localized at an intronic region of NOS1 gene). Moreover two inflammosome?s genes, NALP1 and NALP3, showed a different SNPs distribution between the phase I study vaccinated patients stratified for their response to the immuno-tretament (confidential un-published results). The development and timetable of our project will be as follows: Months 1-14: DNA?s aliquots of the 50 volunteers HIV positive patients of the phase II study and 50 healthy ethnicity-matched controls will be analyzed. A data set concerning the frequencies of most of the SNPs that will be studied is already available for the North East Brazilian population (where the patients have been recruited). A list of 165 genes involved in different steps of the innate immune and inflammatory response will be selected; different types of SNPs will be chosen in candidate genes, and analyzed with the Illumina Custom Golden-Gate Genotyping, a methodology that has been chosen since it allows to process a very high number of SNPs in very short time and for the robustness of the high throughput genotyping system. We will select: 1) nonsynonymous coding S. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sergio Crovella - Coordenador / L Segat - Integrante / A Pontillo - Integrante / Lucas Brandao - Integrante / Rafael Guimaraes - Integrante / Coelho, A.V.C. - Integrante / Anselmo Kamanda - Integrante / Ronaldo Celerino da Silva - Integrante. Financiador(es): Ministero Dell Università e Ricerca Scientifica - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Crovella.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. TALENTS: Talents for an International House, European Coomunity: 7th RD Framework Programme, PEOPLE ? Marie Curie Actions ? COFUND.. 2010.
      Membro: Sergio Crovella.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (26)
    1. IV curso de inverno em genetica humana.Aconselhamento genetico. 2020. (Outra).
    2. QULSS 2020.ZIKA, which lesson after five years of epidemics?. 2020. (Simpósio).
    3. Simposio Projeto Revivaids.Fatores genéticos envolvidos na susceptibilidade a infecção do HIV em crianças. 2020. (Simpósio).
    4. Soluções biotecnológicas aplicadas às ações de enfrentamento à COVID-19.Gestão da pandemia COVID19 no Nordeste da Itália: a experiência de um centro diagnóstico em Trieste. 2020. (Simpósio).
    5. BATMAN Kick off meeting.Genetics of famliar cases of Hidradenitis Suppurativa. 2019. (Simpósio).
    6. EBio I Encontro de Biociências da UFPE.Skin-OMICS an integrated approach to unravel Hidradenitis Suppurative etio-pathogenesis. 2019. (Simpósio).
    7. One Health Aple Adria Meeting.ZIKA VIRUS Pandemic and public health issues Natural history of flavivirus related diseases Molecular mechanisms at the basis of the disease. 2019. (Simpósio).
    8. Plant Biotechnology and Sustainable Agriculture - Innovations towards Food Security?.Plant defensins, an overview on plant antimicrobial peptides. 2019. (Simpósio).
    9. world cogress of dermatology. Skin-OMICS: an integrated approach to unravel HS etiopathogenesis. 2019. (Congresso).
    10. Giornate Mediche Triestine.Population Genetics and Human Migrations. 2018. (Simpósio).
    11. Jornada Cientifica Curso Medicina.As perspectivas da cura da AIDS. 2017. (Seminário).
    12. XXI Engene.HLA Typing in Medical Genetics: Molecular diagnosis of multifactorial diseases. 2016. (Encontro).
    13. XXI Engene.Innate Immunity Genes in Infectious and Autoimmune diseases. 2016. (Encontro).
    14. I Simposio sobre Local de Crime.Pericia e a Universidade. 2015. (Simpósio).
    15. Jornada de Biomedicina UniNassau.Vacina a celulas dendriticas contre o HIV: estudos genome wide. 2015. (Simpósio).
    16. Seminário Integrador: Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (UFRGS) e Programa de Pós-Graduação em Genética (UFPE).HIV e imunogenética. 2015. (Seminário).
    17. V jornada pos graduçao genetica UFPE.Deficiencia de mavalonato Chinasi: novas abordagens para desenvoler tratamentos farmacologicos. 2015. (Simpósio).
    18. 17 Encontro nacional de biomedicina.The role of Host genome in the response to therapeutic Immunovaccine against HIV. 2014. (Encontro).
    19. VII SCIENTEX UNIVASF.Uma nova terapia contre o HIV. 2014. (Simpósio).
    20. XX Encontro de Genetica do Nordeste.Fatores Geneticos involvidos na resposta ao imunotratamento com celulas dendriticas em pacientes HIV positivos. 2014. (Encontro).
    21. XX Semana de Biomedicina. Análise do exoma em pacientes HIV positivos submetidos a vacina terapêutica com células dendríticas. 2013. (Congresso).
    22. Conference on HIV/AIDS Research.Innate Immunity Genes and patients response to DC based HIV immuno-treatment. 2011. (Simpósio).
    23. I CONGRESSO LUSO-BRASILEIRO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL (XI International Symposium on Experimental Techniques). A análise imunogenética e a Farmacogenômica servem como marcadores de doenças?. 2011. (Congresso).
    24. Congress of the Italian Society of Human Genetics. Association between HLA-G polymorphisms and celiac disease. 2010. (Congresso).
    25. Imuno 2010; XXXV Congress of teh Brazilian society for Immunology. MBL2 association studies with infectous and autoimmune diseases. 2010. (Congresso).
    26. Italian Cystic Fibrosis Research Foundation. Modifier Genes of pulmonary phenotype in cystic fibrosis patients. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (15)
      • Sergio Crovella ⇔ Lucas André Cavalcanti Brandão (46.0)
        1. VALERIANO, JOSUÉ JEYZON DE LIMA SOARES ; CARVALHO'SILVA, WLISSES HENRIQUE VELOSO ; COELHO, ANTÔNIO VICTOR CAMPOS ; MOURA, RONALD RODRIGUES ; ARRAES, LUIZ CLÁUDIO ; BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ CAVALCANTI ; Crovella, Sergio ; GUIMARÃES, RAFAEL LIMA. Increased risk of dizziness in human immunodeficiency virus infected patients taking zidovudine and efavirenz combination: a Brazilian cohort study. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY. v. 72, p. jphp.13237, issn: 0022-3573, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. Brandao, Lucas ; MOURA, RONALD ; TRICARICO, PAOLA MAURA ; GRATTON, ROSSELLA ; GENOVESE, GIOVANNI ; MOLTRASIO, CHIARA ; GARCOVICH, SIMONE ; BONIOTTO, MICHELE ; Crovella, Sergio ; MARZANO, ANGELO VALERIO. Altered keratinization and vitamin D metabolism may be key pathogenetic pathways in syndromic hidradenitis suppurativa: a novel whole exome sequencing approach. JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE. v. 225, p. S0923-1811(20)3, issn: 0923-1811, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. GRATTON, ROSSELLA ; TRICARICO, PAOLA MAURA ; MOLTRASIO, CHIARA ; LIMA ESTEVÃO DE OLIVEIRA, ANA SOFIA ; BRANDÃO, LUCAS ; MARZANO, ANGELO VALERIO ; ZUPIN, LUISA ; Crovella, Sergio. Pleiotropic Role of Notch Signaling in Human Skin Diseases. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 21, p. 4214, issn: 1422-0067, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. GRATTON, ROSSELLA ; TRICARICO, PAOLA MAURA ; AGRELLI, ALMERINDA ; COLAÇO DA SILVA, HEVERTON VALENTIM ; COÊLHO BERNARDO, LUCAS ; Crovella, Sergio ; CAMPOS COELHO, ANTONIO VICTOR ; RODRIGUES DE MOURA, RONALD ; CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. In Vitro Zika Virus Infection of Human Neural Progenitor Cells: Meta-Analysis of RNA-Seq Assays. Microorganisms. v. 8, p. 270, issn: 2076-2607, 2020.
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        5. COSTA, DENISEMARIADONASCIMENTO ; VALENTE, LUCILAMARIA ; VAJGELFERNANDES, GISELE ; SANDRIN-GARCIA, PAULA ; DACRUZ, HEIDILACERDAALVES ; Crovella, Sergio ; CAVALCANTE, ANTÔNIOHENRIQUESANTANA ; CAVALCANTE, MARIAALINAGOMESDEMATTOS ; DEOLIVEIRA, CAMILABARBOSALYRA ; DEVASCONCELOS, CAROLINADEANDRADEJORDÃO ; SARINHO, EMANUELSÁVIOCAVALCANTE. Mannose-Binding Lectin2 Gene Polymorphism and IgG4 in Membranous Nephropathy. NEPHRON. v. 139, p. 29439276, issn: 1660-8151, 2018.
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        6. SANTOS, LUANA OLIVEIRA DOS ; BISPO, ADRIANA VALÉRIA SALES ; BARROS, JULIANA VIEIRA DE ; LARANJEIRA, RAYSA SAMANTA MORAES ; PINTO, RAFAELLA DO NASCIMENTO ; SILVA, JAQUELINE DE AZEVÊDO ; DUARTE, ANDRÉA DE REZENDE ; ARAÚJO, JACQUELINE ; SANDRIN-GARCIA, PAULA ; Crovella, Sergio ; BEZERRA, MARCOS ANDRÉ CAVALCANTI ; BELMONT, TACIANA FURTADO DE MENDONÇA ; CAVALCANTI, MARIA DO SOCORRO ; SANTOS, NEIDE. CTLA-4 gene polymorphisms are associated with obesity in Turner Syndrome. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 41, p. 727-734, issn: 1678-4685, 2018.
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        7. TOSON, BRUNO ; DOS SANTOS, EDUARDO JOSÉ ; ADELINO, JOSÉ EDUARDO ; SANDRIN-GARCIA, PAULA ; Crovella, Sergio ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETE RIBEIRO ; PEDROZA, LARYSSE SANTA ROSA AQUINO ; DE FÁTIMA LOBATO CUNHA SAUMA, MARIA ; DE LIMA, CLAYTON PEREIRA SILVA ; BARBOSA, FABIOLA BRASIL ; BRENOL, CLAITON VIEGAS ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; VEIT, TIAGO DEGANI. CCR5 32 and the genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in admixed populations: a multicentre study. Rheumatology (Oxford. Print). v. 2017, p. 495-497, issn: 1462-0324, 2017.
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        8. LIMA, C. A. D. ; JAVORSKI, N. R. ; SOUZA, A. P. O. ; BARBOSA, A. D. ; VALENÇA, A. P. M. C. ; CROVELLA, S. ; SOUZA, P. R. E. ; DE AZEVEDO SILVA, J. ; SANDRIN-GARCIA, P.. Polymorphisms in key bone modulator cytokines genes influence bisphosphonates therapy in postmenopausal women. INFLAMMOPHARMACOLOGY (DORDRECHT. PRINT). v. 25, p. 191-201, issn: 0925-4692, 2017.
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        11. Coelho, A.V.C. ; MOURA, R.R. ; CAVALCANTI, C.A.J. ; GUIMARÃES, R.L. ; SANDRIN-GARCIA, P. ; CROVELLA, S. ; BRANDÃO, L.A.C.. A rapid screening of ancestry for genetic association studies in an admixed population from Pernambuco, Brazil. Genetics and Molecular Research. v. 14, p. 2876-2884, issn: 1676-5680, 2015.
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        12. CATAMO, E. ; ADDOBBATI, C. ; Segat, L. ; SOTERO FRAGOSO, T. ; TAVARES DANTAS, A. ; DE ATAIDE MARIZ, H. ; FERREIRA DA ROCHA JUNIOR, L. ; BRANCO PINTODUARTE, A. L. ; COELHO, A. V. C. ; DE MOURA, R. R. ; POLESELLO, V. ; CROVELLA, S. ; SANDRIN GARCIA, P.. Comprehensive analysis of polymorphisms in the HLA-G 5- upstream regulatory and 3- untranslated regions in Brazilian patients with systemic lupus erythematosus. Tissue Antigens. v. 85, p. 458-465, issn: 0001-2815, 2015.
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        13. de Azevedo-Silva, J. ; PANCOTTO, J. A. T. ; DONADI, Eduardo A. ; Crovella S. ; Sandrin-Garcia, Paula. LIG4 and RAD52 DNA repair genes polymorphisms and systemic lupus erythematosus.. Molecular Biology Reports. v. 41, p. 2249-2256, issn: 0301-4851, 2014.
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        14. DE AZEVEDO SILVA, J. ; ADDOBBATI, C. ; SANDRIN-GARCIA, P. ; CROVELLA, S.. Systemic Lupus Erythematosus: Old and New Susceptibility Genes versus Clinical Manifestations. Current Genomics. v. 15, p. 52-65, issn: 1389-2029, 2014.
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        15. CATAMO, E. ; ADDOBBATI, C. ; Segat, L. ; SOTERO FRAGOSO, T. ; DOMINGUES BARBOSA, A. ; TAVARES DANTAS, A. ; DE ATAÍDE MARIZ, H. ; DA ROCHA, L. F. ; BRANCO PINTO DUARTE, A. L. ; MONASTA, L. ; SANDRIN-GARCIA, P. ; CROVELLA, S.. HLA-G gene polymorphisms associated with susceptibility to rheumatoid arthritis disease and its severity in Brazilian patients. Tissue Antigens. v. 84, p. 308-315, issn: 0001-2815, 2014.
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        16. ADDOBBATI, CATARINA ; BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ CAVALCANTI ; GUIMARÃES, RAFAEL LIMA ; PANCOTTO, JOÃO ALEXANDRE TRÉS ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Crovella, Sergio ; Segat, Ludovica ; SANDRIN-GARCIA, PAULA. FYB gene polymorphisms are associated with susceptibility for Systemic Lupus Erythemathosus (SLE). Human Immunology. v. 74, p. 1009-1014, issn: 0198-8859, 2013.
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        17. DA SILVA FONSECA, ANDRÉIA MARIA ; DE AZEVEDO SILVA, JAQUELINE ; PANCOTTO, JOÃO ALEXANDRE TRÉS ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Segat, Ludovica ; Crovella, Sergio ; SANDRIN-GARCIA, PAULA. Polymorphisms in STK17A gene are associated with systemic lupus erythematosus and its clinical manifestations. Gene (Amsterdam). v. 527, p. 435-439, issn: 0378-1119, 2013.
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        18. de Azevedo-Silva, J. ; Fernandes KM ; PANCOTTO, J. A. T. ; Fragoso TS ; DONADI, Eduardo A. ; Crovella S. ; Sandrin-Garcia, Paula. Vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms and susceptibility to systemic lupus erythematosus clinical manifestations. Lupus (Basingstoke). v. 22, p. 1110-1117, issn: 0961-2033, 2013.
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        19. Sandrin-Garcia, P. ; Brandao, L. ; Guimaraesa, R. ; Pancoto, J. ; Donadi, E. ; de Lima Filho, J. L. ; Segat, L. ; CROVELLA, S.. Functional single-nucleotide polymorphisms in the DEFB1 gene are associated with systemic lupus erythematosus in Southern Brazilians. Lupus (Basingstoke). v. 21, p. 625-631, issn: 0961-2033, 2012.
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        20. Pontillo, Alessandra ; Girardelli, Martina ; Kamada, Anselmoj ; Pancotto, Joao At ; DONADI, Eduardo A. ; Crovella, Sergio ; Sandrin-Garcia, Paula. Polimorphisms in Inflammasome Genes Are Involved in the Predisposition to Systemic Lupus Erythematosus.. Autoimmunity (Amsterdam. Print). v. 45, p. 271-278, issn: 0891-6934, 2012.
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        21. Sandrin-Garcia, Paula ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Coelho, Antônio Victor Campos ; Guimarães, Rafael Lima ; Pancoto, João Alexandre Trés ; Segat, Ludovica ; Donadi, Eduardo Antônio ; de Lima-Filho, José Luiz ; Crovella, Sergio. Mannose binding lectin gene (MBL2) functional polymorphisms are associated with systemic lupus erythematosus in southern Brazilians.. Human Immunology. v. 72, p. 516-521, issn: 0198-8859, 2011.
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      • Sergio Crovella ⇔ José Luiz de Lima Filho (10.0)
        1. COELHO, ANTONIO VICTOR CAMPOS ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Guimarães, Rafael Lima ; LOUREIRO, PAULA ; DE LIMA FILHO, JOSÉ L. ; DE LIMA FILHO, JOSÉ LUIZ ; DE ALENCAR, LUIZ CLÁUDIO ARRAES ; CROVELLA, Sergio ; Segat, Ludovica. Mannose binding lectin and mannose binding lectin-associated serine protease-2 genes polymorphisms in human T-lymphotropic virus infection. Journal of Medical Virology (Print). v. 9999, p. 1829-1835, issn: 0146-6615, 2013.
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        2. Filho, C. B. ; RODRIGUES, F. F. ; Segat, L. ; Fonseca, A. M. ; Araujo, J. ; Arahata, C. ; Pontes, L. ; Vilar, L. ; de Lima Filho, J. L. ; Crovella, S.. Association of MBL2 gene exon 1 variants with autoimmune thyroid disease in Brazilian patients. International Journal of Immunogenetics (Print). v. xxx, p. no-no, issn: 1744-3121, 2012.
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        3. Sandrin-Garcia, P. ; Brandao, L. ; Guimaraesa, R. ; Pancoto, J. ; Donadi, E. ; de Lima Filho, J. L. ; Segat, L. ; CROVELLA, S.. Functional single-nucleotide polymorphisms in the DEFB1 gene are associated with systemic lupus erythematosus in Southern Brazilians. Lupus (Basingstoke). v. 21, p. 625-631, issn: 0961-2033, 2012.
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        4. Sandrin-Garcia, Paula ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Coelho, Antônio Victor Campos ; Guimarães, Rafael Lima ; Pancoto, João Alexandre Trés ; Segat, Ludovica ; Donadi, Eduardo Antônio ; de Lima-Filho, José Luiz ; Crovella, Sergio. Mannose binding lectin gene (MBL2) functional polymorphisms are associated with systemic lupus erythematosus in southern Brazilians.. Human Immunology. v. 72, p. 516-521, issn: 0198-8859, 2011.
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        5. Schreiber, R. ; Campos-Coelho, A. V. ; Brandão, L. ; Guimarães, R. L. ; Kamada, A. J. ; Ferreira-Sae, M. C. ; Matos-Souza, J. R. ; Cipolli, J. A. ; de Lima-Filho, J. L. ; CROVELLA, S. ; Nadruz, W. ; Lima-Filho, J. L.. Mannose-binding lectin (MBL2) polymorphisms and inflammation in hypertensive patients. International Journal of Immunogenetics (Print). v. 38, p. 525-527, issn: 1744-3121, 2011.
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        6. Crovella, Sergio ; Biller, Lara ; Santos, Sergio ; Salustiano, Ana ; Brandao, Lucas ; Guimaraes, Rafael ; Segat, Ludovica ; Lima Filho, Jose Luiz de ; Arraes, Luiz Claudio. Frequency of HLA B*5701 allele carriers in abacavir treated-HIV infected patients and controls from northeastern Brazil. Clinics (USP. Impresso). v. 66, p. 1485-1488, issn: 1807-5932, 2011.
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        7. Naslavsky, M.S. ; CROVELLA, S. ; de Lima Filho, J. L. ; Rocha, C.R.C.. The sound of silence: human beta-defensin-1 gene untranslated SNPs change the predicted mRNA secondary structure in a length-dependent manner.. Immunology Letters. v. 129, p. 53-55, issn: 0165-2478, 2010.
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        8. Brandao, Lucas C. ; Vatta, Serena ; Guimaraes, Rafael ; Segat, Ludovica ; Araujo, Jaqueline ; De Lima Filho, Josè L. ; Arraes, Luiz C. ; Not, Tarcisio ; CROVELLA, Sergio. Rapid genetic screening for major human leukocyte antigen risk haplotypes in patients with type 1 diabetes from Northeastern Brazil. Human Immunology. v. 71, p. 277-280, issn: 0198-8859, 2010.
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        9. Segat, Ludovica ; Brandão, Lucas A.C. ; Guimarães, Rafael L. ; Pontillo, Alessandra ; Athanasakis, Emmanouil ; de Oliveira, Rafael Martins ; Arraes, Luiz C. ; de Lima Filho, Josè Luiz ; Crovella, Sergio. Polymorphisms in innate immunity genes and patients response to dendritic cell-based HIV immuno-treatment.. Vaccine (Guildford). v. 28, p. 2201-2206, issn: 0264-410X, 2010.
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        10. Segat, Ludovica ; Guimarães, Rafael L. ; Brandão, Lucas A. C. ; Rocha, Cintia R. C. ; Zanin, Valentina ; Trevisiol, Chiara ; De Lima Filho, José Luiz ; Crovella, Sergio. Beta defensin-1 gene (DEFB1) polymorphisms are not associated with atopic dermatitis in children and adolescents from northeast Brazil (Recife, Pernambuco).. International Journal of Dermatology. v. 49, p. 653-657, issn: 0011-9059, 2010.
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      • Sergio Crovella ⇔ Ana Maria Benko Iseppon (8.0)
        1. SANTOS-SILVA, CARLOS ANDRÉ DOS ; ZUPIN, LUISA ; OLIVEIRA-LIMA, MARX ; VILELA, LÍVIA MARIA BATISTA ; BEZERRA-NETO, JOÃO PACIFICO ; FERREIRA-NETO, JOSÉ RIBAMAR ; FERREIRA, JOSÉ DIOGO CAVALCANTI ; OLIVEIRA-SILVA, ROBERTA LANE DE ; PIRES, CAROLLINE DE JESÚS ; ABURJAILE, FLAVIA FIGUEIRA ; OLIVEIRA, MARIANNE FIRMINO DE ; KIDO, EDERSON AKIO ; Crovella, Sergio ; BENKO-ISEPPON, ANA MARIA. Plant Antimicrobial Peptides: State of the Art, In Silico Prediction and Perspectives in the Omics Era. BIOINFORMATICS AND BIOLOGY INSIGHTS. v. 14, p. 117793222095273-22, issn: 1177-9322, 2020.
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        2. GAZZANEO, L. R. S. ; PANDOLFI, VALESCA ; JESUS, A. L. S. ; CROVELLA, S. ; ISEPPON, A. B. ; DE FREITAS, ANTONIO CARLOS. Heterologous Expression Systems for Plant Defensin Expression: Examples of Success and Pitfalls. CURRENT PROTEIN & PEPTIDE SCIENCE. v. 18, p. 391-399, issn: 1389-2037, 2017.
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        3. SILVA-LIMA, S.C.B. ; Pandolfi, V. ; BEZERRA-NETO, J. P. ; AMORIM, L. L. B. ; Ferreira Neto, José Ribamar Costa ; CROVELLA, S. ; BENKO-ISEPPON, A.M.. Plants Defense-related Cyclic Peptides: Diversity, Structure and Applications. CURRENT PROTEIN & PEPTIDE SCIENCE. v. 18, p. 375-390, issn: 1389-2037, 2017.
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        4. Benko-Iseppon, Ana; Crovella, Sergio. Editorial (Thematic Issue: Plant Immunity and Beyond: Signals from Proteins. CURRENT PROTEIN & PEPTIDE SCIENCE. v. 18, p. 292-293, issn: 1389-2037, 2017.
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        5. Padovan, Lara ; Segat, Ludovica ; Tossi, Alessandro ; Calsa Jr., Tercilio ; Ederson, Akio K. ; Brandao, Lucas ; Guimaraes, Rafael L. ; Pandolfi, Valesca ; Pestana-Calsa, Maria Clara ; Belarmino, Luis Carlos ; Benko-Iseppon, Ana Maria ; Crovella, Sergio ; BENKO-ISEPPON, A. M.. Characterization of a New Defensin from Cowpea (Vigna unguiculata (L.) Walp.).. Protein and Peptide Letters. v. 17, p. 297-304, issn: 0929-8665, 2010.
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        6. Benko-Iseppon, Ana M.; Galdino, S.L. ; Calsa Jr., Tercilio ; Kido, E.A. ; TOSSI, A. ; Belarmino-Silva, L.C. ; CROVELLA, S.. Overview on Plant Antimicrobial Peptides.. Current Protein and Peptide Science. v. 11, p. 181-188, issn: 1389-2037, 2010.
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        7. Benko-Iseppon, Ana Maria ; Crovella, Sergio ; BENKO-ISEPPON, A. M.. Ethnobotanical bioprospection of candidates for potential antimicrobial drugs from brazilian plants: state of art and perspectives.. Current Protein and Peptide Science. v. 11, p. 189-194, issn: 1389-2037, 2010.
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        8. CAPRILES, Priscila Vanessa da Silva Zabala; BELARMINO, L. C. ; Crovella, S. ; DARDENNE, L. E. ; Benko-Iseppon, A. M.. EST-Database Search of Plant Defensins - An Example using Sugarcane, a Large and Complex Genome.. Current Protein and Peptide Science. v. 11, p. 248-254, issn: 1389-2037, 2010.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Sergio Crovella ⇔ Antonio Carlos de Freitas (4.0)
        1. GAZZANEO, L. R. S. ; PANDOLFI, VALESCA ; JESUS, A. L. S. ; CROVELLA, S. ; ISEPPON, A. B. ; DE FREITAS, ANTONIO CARLOS. Heterologous Expression Systems for Plant Defensin Expression: Examples of Success and Pitfalls. CURRENT PROTEIN & PEPTIDE SCIENCE. v. 18, p. 391-399, issn: 1389-2037, 2017.
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        2. Chagas, B.S. ; GURGEL, A.P.A.D. ; PAIVA JÚNIOR, S.S.L. ; LIMA, R.C.P. ; CORDEIRO, M.N. ; MOURA, R.R. ; Coelho, A.V.C. ; NASCIMENTO, K.C.G. ; SILVA NETO, J.C. ; CROVELLA, S. ; FREITAS, A.C.. Synergic effect of oral contraceptives, GSTP1 polymorphisms, and high-risk HPV infection in development of cervical lesions. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH. v. 16, p. 1-9, issn: 1676-5680, 2017.
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        3. SEGAT, LUDOVICA ; ZUPIN, LUISA ; MOURA, RONALD RODRIGUES ; COELHO, ANTONIO VICTOR CAMPOS ; Chagas, Bárbara Simas ; Freitas, Antonio Carlos de ; Crovella, Sergio. DEFB1 polymorphisms are involved in susceptibility to human papillomavirus infection in Brazilian gynaecological patients.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). v. 109, p. 918-922, issn: 0074-0276, 2014.
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        4. CHAGAS, BÁRBARA SIMAS ; DE ARAGÃO BATISTA, MARCUS VINICIUS ; Crovella, Sergio ; GURGEL, ANA PAVLA ALMEIDA DINIZ ; NETO, JACINTO COSTA SILVA ; SERRA, IVI GONÇALVES SOARES SANTOS ; DO AMARAL, CAROLINA MARIA MEDEIROS ; BALBINO, VALDIR QUEIROZ ; MUNIZ, MARIA TEREZA CARTAXO ; DE FREITAS, ANTONIO CARLOS. Novel E6 and E7 oncogenes variants of human papillomavirus type 31 in Brazilian women with abnormal cervical cytology. Infection, Genetics and Evolution (Print). v. 16, p. 13-18, issn: 1567-1348, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Sergio Crovella ⇔ Paulo Louzada Junior (4.0)
        1. CAVALCANTI, CATARINA ADDOBBATI JORDÃO ; GERMOGLIO, VANESSA ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; GLESSE, NADINE ; VIANNA, PRISCILA ; CECHIM, GIOVANA ; MONTICIELO, ODIRLEI ANDRE ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; BRENOL, JOÃO CARLOS TAVARES ; BRENOL, CLAITON VIEGAS ; FRAGOSO, THIAGO SOTERO ; BARBOSA, ALEXANDRE DOMINGUES ; DUARTE, ÂNGELA LUIZA BRANCO PINTO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; Crovella, Sergio ; SANDRIN-GARCIA, PAULA. T-cell specific upregulation of Sema4A as risk factor for autoimmunity in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. AUTOIMMUNITY. v. 53, p. 65-70, issn: 0891-6934, 2019.
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        2. TOSON, BRUNO ; DOS SANTOS, EDUARDO JOSÉ ; ADELINO, JOSÉ EDUARDO ; SANDRIN-GARCIA, PAULA ; Crovella, Sergio ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETE RIBEIRO ; PEDROZA, LARYSSE SANTA ROSA AQUINO ; DE FÁTIMA LOBATO CUNHA SAUMA, MARIA ; DE LIMA, CLAYTON PEREIRA SILVA ; BARBOSA, FABIOLA BRASIL ; BRENOL, CLAITON VIEGAS ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; VEIT, TIAGO DEGANI. CCR5 32 and the genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in admixed populations: a multicentre study. Rheumatology (Oxford. Print). v. 2017, p. 495-497, issn: 1462-0324, 2017.
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        3. ADDOBBATI, CATARINA ; DA CRUZ, HEIDI LACERDA ALVES ; ADELINO, JOSÉ EDUARDO ; MELO TAVARES RAMOS, AMANDA LUÍZE ; FRAGOSO, THIAGO SOTERO ; DOMINGUES, ALEXANDRE ; BRANCO PINTO DUARTE, ÂNGELA LUIZA ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Pontillo, Alessandra ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; Crovella, Sergio ; SANDRIN-GARCIA, PAULA. Polymorphisms and expression of inflammasome genes are associated with the development and severity of rheumatoid arthritis in Brazilian patients. INFLAMMATION RESEARCH. v. 67, p. 255-264, issn: 1420-908X, 2017.
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        4. ANGELO, H. D. ; GOMES SILVA, I. I. F. ; OLIVEIRA, R. D. R. ; LOUZADA-JÚNIOR, P. ; DONADI, E. A. ; CROVELLA, S. ; MAIA, M. M. D. ; DE SOUZA, P. R. E. ; SANDRIN-GARCIA, P.. Interleukin-18, interleukin-12B and interferon-? gene polymorphisms in Brazilian patients with rheumatoid arthritis: a pilot study. Tissue Antigens. v. 86, p. 276-278, issn: 0001-2815, 2015.
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      • Sergio Crovella ⇔ Alberto Jose da Silva Duarte (3.0)
        1. REIS, EDIONE C. ; DA SILVA, LAIS T ; DA SILVA, WANESSA C. ; RIOS, ALEXANDRE ; DUARTE, ALBERTO J ; OSHIRO, TELMA M. ; Crovella, Sergio ; Pontillo, Alessandra. Host genetics contributes to the effectiveness of dendritic cell-based HIV immunotherapy. Human Vaccines & Immunotherapeutics. v. 11, p. 1-21, issn: 2164-5515, 2018.
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        2. PONTILLO, A. ; OSHIRO, T. M. ; GIRARDELLI, M. ; KAMADA, A. J. ; CROVELLA, S. ; DUARTE, A. J. S.. Polymorphisms in inflammasome' genes and susceptibility to HIV-1 infection.. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (1999). v. 59, p. 121-125, issn: 1525-4135, 2012.
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        3. PONTILLO, A. ; SILVA, L. T. ; OSHIRO, T. M. ; FINAZZO, C. ; CROVELLA, S. ; DUARTE, A. J. S.. HIV-1 induces NALP3-inflammasome expression and interleukin-1? secretion in dendritic cells from healthy individuals but not from HIV-positive patients.. AIDS (London). v. 26, p. 11-18, issn: 0269-9370, 2012.
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      • Sergio Crovella ⇔ Ricardo Machado Xavier (2.0)
        1. CAVALCANTI, CATARINA ADDOBBATI JORDÃO ; GERMOGLIO, VANESSA ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; GLESSE, NADINE ; VIANNA, PRISCILA ; CECHIM, GIOVANA ; MONTICIELO, ODIRLEI ANDRE ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; BRENOL, JOÃO CARLOS TAVARES ; BRENOL, CLAITON VIEGAS ; FRAGOSO, THIAGO SOTERO ; BARBOSA, ALEXANDRE DOMINGUES ; DUARTE, ÂNGELA LUIZA BRANCO PINTO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; Crovella, Sergio ; SANDRIN-GARCIA, PAULA. T-cell specific upregulation of Sema4A as risk factor for autoimmunity in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. AUTOIMMUNITY. v. 53, p. 65-70, issn: 0891-6934, 2019.
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        2. TOSON, BRUNO ; DOS SANTOS, EDUARDO JOSÉ ; ADELINO, JOSÉ EDUARDO ; SANDRIN-GARCIA, PAULA ; Crovella, Sergio ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETE RIBEIRO ; PEDROZA, LARYSSE SANTA ROSA AQUINO ; DE FÁTIMA LOBATO CUNHA SAUMA, MARIA ; DE LIMA, CLAYTON PEREIRA SILVA ; BARBOSA, FABIOLA BRASIL ; BRENOL, CLAITON VIEGAS ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; VEIT, TIAGO DEGANI. CCR5 32 and the genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in admixed populations: a multicentre study. Rheumatology (Oxford. Print). v. 2017, p. 495-497, issn: 1462-0324, 2017.
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      • Sergio Crovella ⇔ Emanuel Sávio Cavalcanti Sarinho (2.0)
        1. COSTA, DENISEMARIADONASCIMENTO ; VALENTE, LUCILAMARIA ; VAJGELFERNANDES, GISELE ; SANDRIN-GARCIA, PAULA ; DACRUZ, HEIDILACERDAALVES ; Crovella, Sergio ; CAVALCANTE, ANTÔNIOHENRIQUESANTANA ; CAVALCANTE, MARIAALINAGOMESDEMATTOS ; DEOLIVEIRA, CAMILABARBOSALYRA ; DEVASCONCELOS, CAROLINADEANDRADEJORDÃO ; SARINHO, EMANUELSÁVIOCAVALCANTE. Mannose-Binding Lectin2 Gene Polymorphism and IgG4 in Membranous Nephropathy. NEPHRON. v. 139, p. 29439276, issn: 1660-8151, 2018.
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        2. Carréra, Matilde Campos ; Moura, Patrícia ; Crovella, Sergio ; de Souza, Paulo Roberto Eleutério ; de Alencar, Luiz Cláudio Arraes ; Sarinho, Emanuel. High polymorphism of the MBL2 gene in patients with atopic dermatitis.. Annals of Allergy, Asthma & Immunology. v. 105, p. 39-42, issn: 1081-1206, 2010.
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      • Sergio Crovella ⇔ Maria Tereza dos Santos Correia (1.0)
        1. DE SOUZA PEREIRA, JORGE J. ; PEREIRA, ALINE DE P. C. ; JANDÚ, JANNYSON J. B. ; DA PAZ, JOSINETE A. ; Crovella, Sergio ; DOS SANTOS CORREIA, MARIA T. ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE. Commiphora leptophloeos Phytochemical and Antimicrobial Characterization. Frontiers in Microbiology (Online). v. 8, p. S1-10, issn: 1664-302X, 2017.
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      • Sergio Crovella ⇔ Wilson Nadruz Junior (1.0)
        1. Schreiber, R. ; Campos-Coelho, A. V. ; Brandão, L. ; Guimarães, R. L. ; Kamada, A. J. ; Ferreira-Sae, M. C. ; Matos-Souza, J. R. ; Cipolli, J. A. ; de Lima-Filho, J. L. ; CROVELLA, S. ; Nadruz, W. ; Lima-Filho, J. L.. Mannose-binding lectin (MBL2) polymorphisms and inflammation in hypertensive patients. International Journal of Immunogenetics (Print). v. 38, p. 525-527, issn: 1744-3121, 2011.
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      • Sergio Crovella ⇔ Laurent Emmanuel Dardenne (1.0)
        1. CAPRILES, Priscila Vanessa da Silva Zabala; BELARMINO, L. C. ; Crovella, S. ; DARDENNE, L. E. ; Benko-Iseppon, A. M.. EST-Database Search of Plant Defensins - An Example using Sugarcane, a Large and Complex Genome.. Current Protein and Peptide Science. v. 11, p. 248-254, issn: 1389-2037, 2010.
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      • Sergio Crovella ⇔ Priscila Vanessa Zabala Capriles Goliatt (1.0)
        1. CAPRILES, Priscila Vanessa da Silva Zabala; BELARMINO, L. C. ; Crovella, S. ; DARDENNE, L. E. ; Benko-Iseppon, A. M.. EST-Database Search of Plant Defensins - An Example using Sugarcane, a Large and Complex Genome.. Current Protein and Peptide Science. v. 11, p. 248-254, issn: 1389-2037, 2010.
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      • Sergio Crovella ⇔ Gianna Mastroianni Kirsztajn (1.0)
        1. VAJGEL, G ; OLIVEIRA, C B L ; COSTA, D M N ; CAVALCANTE, M A G M ; VALENTE, L M ; SESSO, R ; CROVELLA, S ; KIRSZTAJN, G M ; SANDRIN-GARCIA, P. Initial renal histology and early response predict outcomes of Brazilian lupus nephritis patients. LUPUS. v. 29, p. 096120331989068, issn: 0961-2033, 2019.
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      • Sergio Crovella ⇔ Anete Sevciovic Grumach (1.0)
        1. Ferraroni, N. R. ; SEGAT, L. ; GUIMARÃES, Rafael Lima ; Guimarães, R. L. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Crovella, S. ; Constantino-Silva, R. N. ; Loja, C. ; da Silva Duarte, A. J. ; Grumach, A. S.. Mannose-binding lectin and MBL-associated serine protease-2 gene polymorphisms in a Brazilian population from Rio de Janeiro. International Journal of Immunogenetics (Print). v. 39, p. 32-38, issn: 1744-3121, 2012.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:23:47