identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Maria Luiza Petzl-Erler

MARIA LUIZA PETZL-ERLER é professora sênior no Departamento de Genética da Universidade Federal do Paraná - UFPR e pesquisadora 1B do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq. Recebeu seu diploma de graduação em Biologia e de Mestrado em Genética pela UFPR e obteve seu Ph.D. em Antropologia e Genética Humana na Universidade Ludwig-Maximilian em Munique, Alemanha. Seus estudos de pós-doutorado foram realizados na Universidade de Munique e na Universidade de Stanford. Em 1988, a Dra. Petzl-Erler fundou o Laboratório de Genética Molecular Humana da UFPR. Coordena o grupo de pesquisa Imunogenética (dgp.cnpq.br/dgp/espelhogrupo/4115180053750271). Ministrou disciplinas de Imunogenética, Evolução Molecular, Genética Humana e Genética Geral para cursos de graduação e pós-graduação de Genética, Biologia, Biomedicina e Medicina. Orientadora de Doutorado, Mestrado Acadêmico e Graduação. É autora/coautora de 131 artigos científicos completos. É membro do corpo editorial de revistas científicas e consultora do CNPq, da CAPES, da FAPESP e da Fundação Araucária. Membro de Comitês de Assessoramento do CNPq e da Fundação Araucária. Foi Presidente da Sociedade Latino-Americana de Histocompatibilidade, foi Secretária e Tesoureira da Sociedade Brasileira de Genética e é membro da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, da Sociedade Latino-Americana de Histocompatibilidade e das Sociedades Brasileiras de Genética e de Imunologia. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/8771103629794712 (23/04/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Genética. Depto. Genética, CP19071, Centro Politécnico Jardim das Américas 81531980 - Curitiba, PR - Brasil - Caixa-postal: 19071 Telefone: (41) 33611746 Fax: (41) 33611793 URL da Homepage: https://www.lgmh.ufpr.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (15)
    1. 2019-Atual. Pesquisa Translacional sobre Doencas Complexas: Analise Genetica, Genomica e Funcional
      Descrição: Estão sendo investigadas diferentes doenças (pênfigo foliáceo, câncer, Doença de Alzheimer, Doença de Parkinson), que têm em comum o fato de serem multifatoriais/complexas, por resultarem de múltiplos fatores patogênicos, incluindo fatores genéticos, fisiológicos e exógenos/ambientais. Os métodos moleculares e celulares disponíveis atualmente aplicamse ao estudo de doenças complexas de maneira geral e podem ser utilizados de maneira integrativa para responder a questões biológicas de maneira cada vez mais sólida e informativa. Dentro deste contexto propomos que as diferentes técnicas, metodologias e abordagens de especialidade dos pesquisadores envolvidos neste projeto sejam compartilhadas e aplicadas a amostras populacionais humanas e modelos animais das diferentes doenças investigadas pelo grupo. Objetivos gerais: identificar marcadores de diagnóstico precoce, de prognóstico e potenciais alvos terapêuticos, através da caracterização de polimorfismos genéticos, da expressão de genes e proteínas previamente selecionados, da expressão de microRNAs e RNAs longos não codificadores (lncRNA), do metaboloma, em amostras populacionais de pacientes com diferentes doenças complexas e indivíduoscontrole saudáveis. Contribuir para a compreensão da etiologia e da patogênese das doenças complexas investigadas. Formar recursos humanos altamente qualificados, pela participação de estudantes de doutorado, mestrado e graduação no projeto em pauta.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (10) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / Márcia Holsbach Beltrame - Integrante / Danielle Malheiros - Integrante / Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Integrante / Silvio Marques Zanata - Integrante / Karin Braun-Prado - Integrante / Wanderson D Rocha - Integrante / Marcelo de Meira Santos Lima - Integrante.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    2. 2015-2020. Mecanismos geneticos e moleculares em transplante de medula ossea para as mucopolissacaridoses: expressao diferencial de alelos HLA.
      Descrição: As mucopolissacaridoses (MPS) são um grupo de doenças metabólicas monogênicas raras, causadas pela deficiência de enzimas responsáveis pela degradação dos glicosaminoglicanos (GAG). O acúmulo de GAG em órgãos e tecidos nos pacientes afetados pelas MPS resulta em uma série de sinais e sintomas, resultando em um quadro clínico multissistêmico, incluindo, em diversos casos, as funções cognitivas. Para as MPS, atualmente o tratamento se dá principalmente por terapia de reposição enzimática (TRE). Transplante de medula óssea (TMO), também conhecido como transplante de células-tronco hematopoiéticas - TCTH), tem sido aplicado em alguns casos, mas ainda não é eficaz para muitas das manifestações das MPS. Entretanto, essa é uma abordagem promissora que ainda carece de maior investimento em pesquisa científica. TMO alogênico pode permitir que células derivadas do doador e capazes de produzirem a enzima deficiente migrem ao cérebro e outros tecidos e órgãos do paciente, provendo terapia enzimática permanente com benefícios para todas as funções afetadas e inclusive prevenção de maior comprometimento das funções neurocognitivas. Para que o TMO seja bem-sucedido, é crucial que haja compatibilidade de antígenos HLA entre receptor e doador. Os genes HLA são conhecidos pelo seu importante papel no sucesso de transplantes de órgãos e tecidos, em especial, em TMO. A investigação dos mecanismos moleculares responsáveis pela influência do genótipo HLA de doadores e receptores de TMO no sucesso do transplante já produziu um vasto conhecimento no que se refere à estrutura das moléculas codificadas pelos diferentes alelos de HLA. Entretanto, o conhecimento do papel dos níveis de expressão gênica por quantificação de RNAm e de proteína ainda é incipiente. Então, esse projeto tem como objetivos gerais: (a) contribuir para o sucesso de TMO no tratamento das mucopolissacaridoses II e VI e outras doenças, através da elucidação da importância da variação quantitativa da expressão de antígenos HLA de classe II; (b) compreender os mecanismos responsáveis pelas diferenças de probabilidade de falha da TMO em presença de certos mismatches (diferenças de genótipos HLA entre receptor e doador), em comparação a outros mismatches. Para tanto, será quantificada a expressão gênica em nível de RNAm e de proteína, em uma amostra de indivíduos selecionados com base em seus genótipos de HLA de classe II. A correlação entre eQTL, alelos HLA de classe II e níveis de expressão será avaliada, assim como seu efeito na sobrevida, rejeição e doença do enxerto contra o hospedeiro após TMO.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Noemi Farah Pereira - Integrante / Danillo Gardenal Augusto - Integrante / MALHEIROS, D - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Integrante / Rodrigo Coutinho de Almeida - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    3. 2014-2020. Polimorfismos geneticos em sitios-alvo de microRNA e seu possivel papel na regulacao da expressao genica e na patogenese do penfigo foliaceo.
      Descrição: Pênfigo foliáceo (PF) é uma doença autoimune bolhosa grave, caracterizada principalmente pela presença de bolhas e erosões na pele e produção de anticorpos IgG4 contra a desmogleína 1, uma proteína de adesão celular do desmossomo. Fatores ambientais e genéticos contribuem para o desenvolvimento da doença. A base genética do PF é poligênica, havendo múltiplas regiões genômicas associadas à susceptibilidade. A importância do PF no Brasil fica evidente quando se considera que sua incidência em regiões endêmicas é de até 0,83 casos por 10.000 indivíduos, cerca de 200 vezes superior à de áreas não endêmicas em todo o mundo. Sua prevalência chega a 3,2% na população Terena do Mato Grosso do Sul. A forma endêmica é conhecida também como fogo selvagem. Há evidências de que elementos reguladores, como microRNAs (miRNAs), possam contribuir para a patogênese do PF. miRNAs são pequenas moléculas de RNA não codificantes conhecidos por terem um papel fundamental na regulação da expressão gênica. Estão envolvidos em diversos processos biológicos e suas alterações, assim como de seus RNAm alvos, contribuem para a patogênese de doenças complexas, incluindo doenças autoimunes. Aproximadamente 90% dos polimorfismos genéticos associados a doenças complexas estão localizados em regiões não codificantes do genoma, incluindo sítios-alvos de miRNAs. Pelo presente estudo pretendemos verificar se polimorfismos genéticos com alta probabilidade de alterar a afinidade de miRNAs com os RNAm de seus genes alvos estão associados ao PF. Primeiramente, será utilizada a combinação de quatro diferentes ferramentas de bioinformática para encontrar polimorfismos que alteram sítios de ligação de miRNAs. Então, para identificar polimorfismos de um único nucleotídeo (SNP, do inglês single nucleotide polymorphism) candidatos que estão correlacionados com expressão gênica (eQTL, do inglês expression quantitative trait loci), serão usados dois bancos de dados disponíveis para o público. Será então realizada genotipagem dos polimorfismos candidatos e estudo de associação do tipo caso/controle. Em seguida, serão correlacionados os polimorfismos, miRNAs e genes alvos candidatos com dados de expressão gênica disponíveis para o público e dados gerados anteriormente pelo grupo de pesquisa Imunogenética (CNPq) do Laboratório de Genética Molecular Humana da UFPR. Finalmente, com base no pressuposto de que genes envolvidos em funções ou processos biológicos inter-relacionados, ou que se expressam nas mesmas células ou tecidos, podem estar correlacionados em termos de níveis de expressão ou de associação com polimorfismos genéticos, serão realizadas análises de enriquecimento de vias biológicas. Para tanto, serão utilizadas diferentes ferramentas de bioinformática para integrar nossos resultados com dados dos bancos de ontologia gênica (do inglês Gene Ontology), KEGG (do inglês Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes), Biocarta e Reactome. De um modo geral, pretendemos ampliar o conhecimento sobre a patogênese do PF e descobrir mecanismos que ainda não foram relacionados à doença, além de contribuir para a descoberta de marcadores da doença e de possíveis novos alvos terapêuticos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Gabriel Ademan Cipolla - Integrante / Rodrigo Coutinho de Almeida - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    4. 2012-2014. Implicacoes Funcionais da Variacao Genetica e Epigenetica: Estudos em Fogo Selvagem e na Populacao Geral
      Descrição: O objetivo geral é contribuir para o conhecimento das causas e das implicações funcionais da diversidade genética e epigenética humana, tomando como modelo uma doença autoimune, o pênfigo foliáceo (PF) endêmico e analisando a população geral. As abordagens incluirão a quantificação de produtos gênicos (proteínas, miRNA, RNAm) ex vivo e in vitro e a análise de associação fenótipo/genótipo. Os objetivos específicos são: (a) investigar as causas das associações já descritas; (b) verificar a possível influência de variações quantitativas de microRNA; (c) buscar polimorfismos de genes ainda não investigados, que pudessem estar influenciando a susceptibilidade à doença. Mais especificamente, serão testadas as hipóteses de que (a) diferenças de susceptibilidade verificadas para genótipos de coreceptores de células B e T e seus ligantes sejam devidas à variação quantitativa da expressão dos genes que codificam essas moléculas; (b) alterações quantitativas de miRNA possam contribuir para a patogênese do pênfigo; (c) polimorfismos de novos genes candidatos pudessem influenciar a susceptibilidade ao PF.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (3) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Karin Braun Prado - Integrante / Liana Alves de Oliveira - Integrante / Márcia Holsbach Beltrame - Integrante / Danillo Gardenal Augusto - Integrante / Gabriel Ademan Cipolla - Integrante / Ana Maria Roselino - Integrante / Eduardo Rocha Amazonas de Almeida - Integrante / Giseli Klassen - Integrante / Mary Carrington - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    5. 2011-2013. Penfigo foliaceo, uma doenca endemica negligenciada: influencia de polimorfismos geneticos na variacao de susceptibilidade e na expressao em nivel de RNAm e de proteina
      Descrição: A atividade das células NK é controlada por receptores inibidores e ativadores, entre os quais se encontram os KIR (killer cell immunoglobulin-like receptors). Os 15 diferentes genes KIR apresentam elevada diversidade intrapopulacional, de conteúdo gênico (há variação de presença/ausência de cada gene) e alélica (estando certo gene presente, ocorre variação alélica entre cromossomos/haplótipos). Nesse projeto investigamos se o polimorfismo de conteúdo gênico está associado ao pênfigo foliáceo. Um segundo objetivo consiste em verificar se diferentes genótipos de moléculas reguladoras da atividade de células T diferem quanto à expressão gênica em nível de proteína e de RNAm. Os polimorfismos investigados encontram-se majoritariamente na região promotora e poderiam abolir ou criar sítios de ligação para proteínas reguladoras, o que justificaria diferenças na síntese de RNA ou na síntese proteica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Danillo Gardenal Augusto - Integrante / Eduardo Rocha Amazonas de Almeida - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    6. 2011-2012. Expressao de genes implicados na patogenese do fogo selvagem (penfigo foliaceo endemico)
      Descrição: O objetivo é verificar se genótipos de CD80, CD86, CTLA4 e CD28 resultam em diferenças quantitativas de expressão gênica em nível de proteína e de RNAm, em diferentes tipos de células não estimuladas de sangue periférico: monócitos, linfócitos CD4+, linfócitos CD8+ e células NK. A análise foi motivada por associações anteriormente descritas ente polimorfismos desses genes e variação de susceptibilidade ao pênfigo ou outras doenças autoimunes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Eduardo Rocha Amazonas de Almeida - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    7. 2009-2011. Genomica Funcional e Genetica de Doencas Multifatoriais Humanas. Projeto PRONEX.
      Descrição: O objetivo geral é obter informações para uma melhor compreensão da patogênese de doenças multifatoriais, identificar marcadores moleculares de doenças e identificar moléculas-alvo para o desenvolvimento de novas drogas. Serão aplicadas abordagens que responderão a questões distintas e complementares àquelas já investigadas para as mesmas doenças pelos pesquisadores do núcleo. Está prevista a identificação de genes de susceptibilidade em estudos de associação caso-controle e análise de expressão gênica, nos níveis de RNA (transcriptoma) e de proteínas (proteoma). As doenças investigadas são de origem multifatorial: câncer, pênfigo foliáceo e hanseníase. Serão identificados os genótipos de genes candidatos, que resultam em maior ou menor susceptibilidade individual a essas doenças, além de genes cuja expressão encontra-se alterada. Espera-se que os resultados venham a contribuir para diagnóstico, diagnóstico diferencial e/ou caracterização de sub-grupos de pacientes. Adiciona-se a isso a perspectiva de caracterização de alvos terapêuticos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (8) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Karin Braun Prado - Integrante / Noemi Farah Pereira - Integrante / Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza - Integrante / Luiza Guilherme Guglielmi - Integrante / Ana Maria Roselino - Integrante / Cícero Urban - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Integrante / Luciane Regina Cavalli - Integrante / Marcelo Távora Mira - Integrante / Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante / Luiza Tamie Tsuneto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Faculdade de Medicina de Rbeirão Preto - USP - Cooperação / Hospital Adventista do Pênfigo - Cooperação / Hospital Nossa Senhora das Graças - Cooperação / Pontifícia Universidade Católica do Paraná - Cooperação / Universidade de São Paulo - Cooperação / Universidade Estadual de Maringá - Cooperação / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Cooperação / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    8. 2008-2011. Genetica de Populacoes e Analise Evolutiva de Genes das Familias KIR (killer cell immunoglobulin-like receptors) e B7 (CD80, CD86)
      Descrição: A caracterização genética das populações humanas informa sobre suas origens e migrações e a estrutura genética. O estudo de polimorfismos é informativo também para o conhecimento da evolução dos genes e da origem e dinâmica de alelos e haplótipos, auxiliando na compreensão dos mecanismos evolutivos que resultaram na diversidade intra- e inter-populacional observada. No entanto, há poucos estudos sobre os genes CD80, CD86 e do complexo gênico KIR e apenas algumas populações foram caracterizadas para os polimorfismos desses genes. Por serem genes candidatos a participação na patogênese de doenças complexas, o conhecimento de sua diversidade em populações contribui para a correta interpretação das associações e para avaliação do impacto das associações constatadas na população e saúde pública. O objetivo geral do presente projeto é a investigação populacional e evolutiva dos 15 genes KIR e dos polimorfismos da região promotora e exon 1 dos genes CD80 e CD86. Serão analisados indivíduos de diversas populações, de ancestralidade diferenciada, para verificação da distribuição intra-e inter-populacional da variação genética. Para a análise evolutiva, serão também utilizadas de seqüências disponíveis nos bancos de dados. Os objetivos específicos são: - Descrever a diversidade populacional dos 15 genes KIR, quanto a conteúdo gênico e haplótipos; - Identificar os alelos dos genes CD80, CD86, KIR3DL1 e KIR2DL4 e estimar suas freqüências populacionais; - Testar a hipótese de neutralidade seletiva dos genes KIR; - Verificar se os polimorfismos localizados na região promotora e exon 1 dos genes CD80 e CD86 apresentam evidências da ação de fatores evolutivos; - Verificar a existência de polimorfismos ainda não descritos nestas regiões; - Verificar se as seqüências nucleotídicas dos genes da família B7 apresentam evidências que possam levar à reconstrução de sua história evolutiva, incluindo a origem desta família gênica, os eventos que levaram à sua diversificação e os fatores evo. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (4) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Karin Braun Prado - Integrante / Liana Alves de Oliveira - Integrante / Márcia Holsbach Beltrame - Integrante / Danillo Gardenal Augusto - Integrante / Gabriel Ademan Cipolla - Integrante / Bruno Zagonel Piovezan - Integrante / Ricardo Dalla-Costa - Integrante / Ilíada Rainha de Souza - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Universidade Federal de Santa Catarina - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    9. 2006-2009. I-Aspectos geneticos e imunologicos do penfigo foliaceo, uma doenca multifatorial. II- Polimorfismos geneticos em Populacoes Humanas
      Descrição: Os objetivos desse projeto são: a análise global de expressão gênica em pênfigo foliáceo e a investigação de aspectos de imunologia celular. Através da primeira, serão identificados os genes cuja expressão encontra-se alterada na doença e cujos produtos, portanto, podem ser relevantes na patogênese ou encontram-se alterados em conseqüência da doença. Pela análise do fenótipo e da especificidade de linfócitos T de pacientes e de indivíduos sadios, de diferentes genótipos HLA, esperamos compreender as causas das associações entre genes HLA de classe II e o pênfigo foliáceo, descritas em nossos estudos anteriores, além de identificar os peptídeos imunogênicos do auto-antígeno desmogleína 1 e descrever as características das células T auto-reativas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Karin Braun Prado - Integrante / Noemi Farah Pereira - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Karen Francine Köhler - Integrante / Liana Alves de Oliveira - Integrante / Márcia Holsbach Beltrame - Integrante / Danillo Gardenal Augusto - Integrante / Cintia Cristina Palu - Integrante / Luiza Guilherme Guglielmi - Integrante / Ana Maria Roselino - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    10. 2005-2008. Instituto do Milenio: Ancestralidade Genomica e Identidade Nacional ? Implicacoes Biomedicas e Forenses.
      Descrição: Caracterização da ancestralidade genômica de amostras significativas da população brasileira. Microevolução em populações ameríndias; dinâmica do fluxo gênico em populações não-ameríndias; patologias multifatoriais e susceptibilidade genética.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / S L Bonatto - Integrante / C H D Bau - Integrante / Wilson Araujo Silva Junior - Integrante / Maria Cátira Bortolini - Integrante / S E B Santos - Integrante / A K C Ribeiro-dos-Santos - Integrante / Sergio Danilo Pena - Integrante / E M Tarazona-Santos - Integrante / Fabricio R Santos - Integrante / Eduardo J M Santos - Integrante / Lavinia Schüler-Faccini - Integrante / Loreta Brandao Freitas - Integrante / R Z Flores - Integrante / Francisco Mauro Salzano - Coordenador / Sidia Maria Callegari-Jacques - Integrante / Mara Helena Hutz - Integrante. Financiador(es): Pontifícia Universidade do Rio Grande do Sul - Cooperação / Universidade de São Paulo - Cooperação / Universidade Federal de Minas Gerais - Cooperação / Universidade Federal do Pará - Cooperação / Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    11. 2004-2007. Diversidade Genomica Humana: do Normal ao Patologico / Projeto PRONEX
      Descrição: O objetivo geral é identificar genes que influenciam a patogênese de doenças e distúrbios humanos, contribuindo assim para o desenvolvimento de estratégias mais específicas e eficazes de prevenção, diagnóstico, tratamento, prognóstico e cura. A análise de amostras populacionais, de indivíduos livres desses distúrbios e doenças, proverá meios para avaliar o impacto populacional das associações encontradas e para compreender as implicações evolutivas desses polimorfismos genéticos. Estão sendo investigados: tumores de cavidade oral, o pênfigo foliáceo endêmico (fogo selvagem), índice de massa corporal e obesidade. Mais de 12 genes e marcadores polimórficos do genoma humano estão sendo analisados nessas doenças e distúrbios, assim como em populações ameríndias e na população exogâmica do estado do Paraná. Ao final do projeto espera-se ter alcançado uma melhor compreensão das doenças investigadas e das implicações funcionais e evolutivas dos polimorfismos genéticos. A análise de populações fornecerá dados de referência para outros estudos de doenças e de evolução humana. Os dados estarão disponíveis também para utilização na medicina forense. A participação de estudantes garantirá a formação de profissionais qualificados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (6) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (6) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza - Integrante / Ilce Mara Syllos Colus - Integrante / Eleidi Alice Chautard-Freire-Maia - Integrante / Luiza Tamie Tsuneto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Hospital Adventista do Pênfigo - Cooperação / Universidade Estadual de Maringá - Cooperação / Universidade Estadual de Londrina - Cooperação.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    12. 2001-2003. Programa Genoma do Estado do Parana / GENOPAR
      Descrição: Programa Genoma do Estado do Paraná - Genoma estrutural e funcional da bactéria fixadora de nitrogênio endofítica Herbaspirillum seropedicae.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Saul Nitsche Rocha - Integrante / Anilda Gomes - Integrante / Roseli Wassem - Integrante / Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / Nina A B Pagnan - Integrante / Chirlei Glienke de Blanco - Integrante / Marina I M Almeida - Integrante / Vanessa Kava Cordeiro - Integrante / Susan Karp - Integrante / Luis Alexandre Muehlmann - Integrante / Fábio de Oliveira Pedrosa - Coordenador.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    13. 1998-2005. Identificacao de genes de susceptibilidade ao penfigo foliaceo endemico
      Descrição: Objetivo geral: Identificar genes cujas variantes (alelos, haplótipos e/ou genótipos) resultam em susceptibilidade diferencial ao pênfigo foliáceo, uma doença auto-imune da epiderme. Mais de 30 genes e 25 marcadores microssatélites já foram investigados. Está em andamento a análise dos genes candidatos TP53, BAX, PDCD1, FAS, TNFA, LTA, IL4, IL6, IL10, IL4R.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Karin Braun Prado - Integrante / Noemi Farah Pereira - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Karen Francine Köhler - Integrante / Liana Alves de Oliveira - Integrante / Rodrigo dos Santos Francisco - Integrante / Márcia Regina Pincerati - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Hospital Adventista do Pênfigo - Cooperação / Universidade de São Paulo - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    14. 1994-1996. Antropologia ? Regiao America Latina, 12 Worhshop Internacional de Histocompatibilidade
      Descrição: Descrição da diversidade dos genes HLA-A, B, C, DRB1, DQB1 em populações da América Latina (México, Venezuela, Colômbia, Chile, Argentina). "Antropologia" foi um dos projetos do 12º Workshop internacional de Histocompatibilidade, um esforço de Cooperação Internacional. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    15. 1988-Atual. Genes do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) e outros Genes de Funcao Relacionada a Resposta Imune: Diversidade em Populacoes.
      Descrição: Objetivo geral: Descrição da variabilidade alélica, haplotípica e genotípica em populações brasileiras (mestiças, ameríndias e outros grupos geneticamente isolados). Compreensão das implicações funcionais e evolutivas da diversidade genética.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Karin Braun Prado - Integrante / Noemi Farah Pereira - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Karen Francine Köhler - Integrante / Liana Alves de Oliveira - Integrante / Márcia Regina Pincerati - Integrante / Luiza Tamie Tsuneto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade Federal do Paraná - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (18)
    1. Prêmio Newton Freire-Maia: premiação das orientadas Liana Alves de Oliveira (2012) e Sara Cristina Lobo Alves (2017), SBG / Eleidi A. Chautard-Freire-Maia.. 2017.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    2. ESHG Conference, Poster Award, Copenhague, Dinamarca - prêmio recebido por Rodrigo Coutinho de Almeida (Pós-Doutorando), European Society of Human Genetics (ESHG).. 2017.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    3. Prêmio Jovem Geneticista, prêmio recebido por Danillo Gardenal Augusto (orientando), SBG / Sociedade Brasileira de Genética.. 2016.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    4. Prêmio José Roberto Moraes - melhor trabalho em Histocompatibilidade e Imunogenética. Premiada: Danielle Malherios Ferreira (orientanda), no XII Congresso Brasileiro de Transplante de Medula Óssea, Sociedade Brasileiro de Transplante de Medula Óssea.. 2009.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    5. Iniciação Científica - 21 premiações de orientandos no período 1993-2008, UFPR PIBIC/CNPq.. 2008.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    6. PRÊMIO INICIAÇÃO CIENTÍFICA - Ricardo Dalla Costa, 2º lugar na classificação geral. Apresentação oral durante o 54º Congresso Brasileiro de Genética em Salvador, BA, 16-19 de setembro de 2008., Sociedade Brasileira de Genética; Patrocinador: Abbott Molecular.. 2008.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    7. Membro da Diretoria Nacional da SBG - Primeira Secretária (2008-2010), Sociedade Brasileira de Genética.. 2008.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    8. Membro da Diretoria Nacional da SBG - Segunda Secretária (2006-2008), Sociedade Brasileira de Genética.. 2006.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    9. Presidente (1999-2005), Sociedade Latinoamericana de Histocompatibilidade (SLAH).. 2005.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    10. Membro Titular da American Society for Histocompatibility and Immunogenetics - ASHI (2000-), ASHI.. 2000.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    11. Vice-Presidente (1998-1999), Sociedade Latinoamericana de Histocompatibilidade (SLAH).. 1999.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    12. Membro da Diretoria Nacional da SBG - Segunda Tesoureira (1996-1998), Sociedade Brasileira de Genética.. 1998.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    13. Diretora Cultural (1986-1988), Associação de Ex-Bolsistas da Alemanha, do Paraná e de Santa Catarina (AEBA PR/SC).. 1988.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    14. Membro Titular da Associação Brasileira de Histocompatibilidade - ABH (1987-), ABH.. 1987.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    15. Membro Tutular da Sociedade Latino-Americana de Histocompatibilidade - SLAH (1985-), SLAH.. 1985.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    16. Membro Titular da Sociedade Brasileira de Imunologia - SBI (1984-), SBI.. 1984.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    17. Membro Titular da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência -SBPC (1976-), SBPC.. 1976.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.
    18. Membro Titular da Sociedade Brasileira de Genética - SBG (1975- ), SBG.. 1975.
      Membro: Maria Luiza Petzl-Erler.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (104)
    1. 17th International HLA and Immunogenetics Workshop (IHIW).Killer-cell Immunoglobulin-like receptors (KIR) component of the 17th IHIW. 2017. (Oficina).
    2. 31st European Immunogenetics and Hitocompatibility Conference. Significant associations between long non-coding RNA polymorphisms and pemphigus foliaceus susceptibility. 2017. (Congresso).
    3. European Conference of Human Genetics 2017 / ESHG 2017. Integrative approach and eQTL analysis identify breast cancer risk genetic variants affecting microRNA binding sites. 2017. (Congresso).
    4. Fourth Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation (IPPF 2017). Genome-wide association study reveals new genes and non-coding elements that may increase susceptibility to pemphigus foliaceus. 2017. (Congresso).
    5. 62º Congresso Brasileiro de Genética. Single nucleotide polymorphisms predicted to affect microRNA binding sites (miRSNPs) are associated with pemphigus foliaceus. 2016. (Congresso).
    6. ICI 2016 ? International Congress of Immunology 2016. The pemphigus-differentially expressed miR-223-3p induces p38 MAPK phosphorylation and IL-8 secretion possibly through direct inhibition of DUSP10. 2016. (Congresso).
    7. 61º Congresso Brasileiro de Genética. Genome-wide gene expression profiling in CD4+ T cells reveal particular and common pathways implicated in pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus pathogenesis. 2015. (Congresso).
    8. 60º Congresso Brasileiro de Genética. Association between HLA class II genes and tuberculin skin test response in a Native American population.. 2014. (Congresso).
    9. 59º Congresso Brasileiro de Genética. Apresentação de 2 trabalhos (verresumos publicados em anais de congressos). 2013. (Congresso).
    10. REMENDEL.Mendel, as Ervilhas e as Moléculas. 2013. (Oficina).
    11. VI Curso de Inverno do Programa de Pós-Graduação em Genética da UFPR.Evolução Molecular. 2013. (Encontro).
    12. 15º Encontro Nacional de Biomedicina.Bases Genéticas das Doenças Autoimunes. No simpósio Doenças Autoimunes. 2012. (Encontro).
    13. 16º Conferência e Workshop Internacional sobre HLA e Immunogenética, em conjunto com a 26ª Conferência Européia de Imunogenética e Histocompatibilidade e a 23ª Conferência da Sociedade Britânica de Histocompatibilidade e imunogenética. (1)Activating KIR and the HLA Bw4 epitope are associated to decreased susceptibility to pemphigus foliaceus, an autoimmune blistering disease of skin. (2)KIR3DL2 exhibits high allele diversity and may influence the susceptibility to the autoimmune disease. 2012. (Congresso).
    14. 1st Brazilian Genome Conference. 2012. (Congresso).
    15. 58º Congresso Brasileiro de Genética. Apresentação de 3 trabalhos (ver resumos publicados em anais de congressos). 2012. (Congresso).
    16. 7º Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças.Causas do Fogo Selvagem. 2012. (Simpósio).
    17. II Semana Acadêmica de Biomedicina e IV Encontro de Biomedicina de Curitiba e Região..Imunogenética. 2012. (Encontro).
    18. REMENDEL.Base Molecular dos Fenótipos Mendelianos. 2012. (Oficina).
    19. V Curso de Inverno de Genética do Programa de Pós-Graduação em Genética da UFPR.Apresentação do Laboratório de Genética Molecular Humana. 2012. (Encontro).
    20. XXXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 2012. (Congresso).
    21. 11º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Expressão gênica em fogo selvagem. Palestra. Palestra, no simpósio Estudos Genômicos em Larga Escala.. 2011. (Simpósio).
    22. 25th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference.. Functional analysis of the CD80 promoter.. 2011. (Congresso).
    23. 57º Congresso Brasileiro de Genética. Fogo selvagem, uma doença autoimune da epiderme ? desvendando o componente genético de susceptibilidade. Palestra, no simpósio Genes do Sistema Imune e Susceptibilidade Genética às Doenças Infecciosas e Autoimunes.. 2011. (Congresso).
    24. Comemoração dos 60 anos do Departamento de Genética da UFPR..O Programa de Pós-Graduação em Genética na Visão de Egressos ? Homenagem à Professora Eleidi Alice Chautard-Freire-Maia. 2011. (Outra).
    25. XV Congresso da Sociedade Brasileira da Transplante de Medula Óssea. 2011. (Congresso).
    26. 24rd European Immunogenetics and Histocompatibility Conference and 17th Annual Meeting of the Italian Immunogenetics Society - AIBT. Susceptibility loci to pemphigus foliaceus in the major histocompatibility complex.. 2010. (Congresso).
    27. 56º Congresso Brasileiro de Genética. Apresentação de 3 trabalhos. 2010. (Congresso).
    28. 5º Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças.Fogo selvagem e polimorfismos genéticos de coreceptores de linfócitos T e seus ligantes.. 2010. (Simpósio).
    29. 7th International Congress on Autoimmunity. Differential gene expression in pemphigus foliaceus assessed by oligonucleotide microarrays and real-time PCR. 2010. (Congresso).
    30. III Curso de Inverno de Genética do Programa de Pós-Graduação em Genética da UFPR.(1) Palestra de abertura e (2) Grupo de Pesquisa Imunogenética - Laboratório de Genética Molecular Humana. 2010. (Encontro).
    31. III Simpósio Sul de Imunologia.Imunologia e Genômica do Fogo Selvagem. 2010. (Simpósio).
    32. REMENDEL.Mendel, as Ervilhas e as Moléculas. 2010. (Oficina).
    33. XIII Simpósio de Genética.Diversidade Genética em Populações Humanas. 2010. (Simpósio).
    34. XVIII Evento de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná. 2010. (Encontro).
    35. XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia ? IMUNO 2010.. Immunogenetics, human populations and pemphigus foliaceus. Palestra na mesa redonda Immunogenetics ? beyond the classical HLA genes.. 2010. (Congresso).
    36. 23rd European Immunogenetics and Histocompatibility Conference and 17th Annual Meeting of the German Society of Immunogenetics. Individual and epistatic effects of genetic polymorphisms of the B cell costimulatory molecules CD40L, CD40 and BLYS but not of CD19 on endemic pemphigus foliaceus disease susceptibility. 2009. (Congresso).
    37. 55º Congresso Brasileiro de Genética. Apresentação de 4 trabalhos. 2009. (Congresso).
    38. II Curso de Inverno de Genética. Programa de Pós-Graduação em Genética da Universidade Federal do Paraná.(1) Grupo de Pesquisa Imunogenética ? Laboratório de Genética Molecular Humana; (2) Palestra: O que é Genética?. 2009. (Outra).
    39. XII Encontro de Histocompatibilidade e Imunogenética.Apresentação Oral dos Melhores Trabalhos. 2009. (Encontro).
    40. XVII Evento de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná. 2009. (Outra).
    41. 15th International Histocompatibility and Immunogenetics Workshop. Origin and Relatedness of Amerindians According to HLA. 2008. (Congresso).
    42. 3º Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças.Genética e Genômica em Doenças Multifatoriais.. 2008. (Simpósio).
    43. 54º Congresso Brasileiro de Genética. Apresentação de 7 trabalhos. 2008. (Congresso).
    44. Brazilian Society of Histocompatibility Annual Meeting..Pemphigus Foliaceus. Palestra, no Simpósio: Genetic Predisposition to Diseases.. 2008. (Encontro).
    45. Brazilian Society of Histocompatibility Annual Meeting..Genetic Predisposition to Diseases. Basic Methods - Case-Control Studies.. 2008. (Encontro).
    46. I Curso de Inverno de Genética.Imunogenética e Genética das Populações Humanas. 2008. (Outra).
    47. IX Encontro Paranaense de Genética.A Incrível História do MHC. Palestra, no Simpósio Admirável HLA.. 2008. (Encontro).
    48. IX Encontro Paranaense de Genética.Determinação Genética de Características Normais e Patológicas.. 2008. (Encontro).
    49. XV Evento de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná. 2008. (Outra).
    50. 21st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI 2007). Gene content diversity of the KIR (Killer Cell Immunoglobulin-Like Receptors) gene family in southern Brazil: investigation of two Amerindian groups (Guarani-M?byá and Kaingang) and a population of predominantly European ancestry.. 2007. (Congresso).
    51. 53º Congresso Brasileiro de Genética. Apresentaão de 5 trabalhos. 2007. (Congresso).
    52. Simpósio de Imunogenética. 27 anos do LIGH - Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade, Departamento de Genética da UFPR.Polimorfismos Genéticos em Populações Humanas e Doenças Auto-Imunes. 2007. (Simpósio).
    53. VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Pênfigo Foliáceo, uma Doença Auto-Imune da Epiderme: Aspectos Genéticos. 2007. (Simpósio).
    54. XVI Evento de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná. 2007. (Outra).
    55. 1º Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças. Realizado em 12 e 13 de maio.Estudos Populacionais: Características e Métodos. 2006. (Simpósio).
    56. 20th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI 2006). Genetic Polymorphism of IL13, IL4 and PDCD1 in Pemphigus Foliaceus: Search for Associations and Gene-Gene Interactions.. 2006. (Congresso).
    57. 33º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Realizado de 4 a 8 de junho. Mesa Redonda: Diagnóstico de doenças auto-imunes: aspectos clínicos, laboratoriais e genéticos.. 2006. (Congresso).
    58. 52º Congresso Brasileiro de Genética. Diversidade dos Genes KIR e a Licença para Matar. 2006. (Congresso).
    59. II Simpósio Tendências da Biologia Contemporânea: Aplicações da Genômica no Cotidiano. Realizado em 22 e 23 de setembro.Aplicações da Genômica e da Proteômica na Genética Humana. 2006. (Simpósio).
    60. VIII Encontro Paranaense de Genética. Realizado de 29 a 30 de junho.Genética da Variação de Susceptibilidade ao Pênfigo Foliáceo. 2006. (Encontro).
    61. 51º Congresso Brasileiro de Genética. Apresentação de 7 trabalhos. 2005. (Congresso).
    62. 8º Encontro de Histocompatibilidade e Imunogenética e IX Congresso Brasileiro de Transplante de Medula Óssea. Realizado de 7 a 10 de agosto. Polimorfismos Genéticos e Doenças Complexas.. 2005. (Congresso).
    63. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Realizado de 8 a 11 de junho. Mesa Redonda: Genética das Doenças Auto-Imunes.. 2005. (Congresso).
    64. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Realizado de 8 a 11 de junho.Genética do Pênfigo Foliáceo (Fogo Selvagem), uma Doença Auto-Imune da Epiderme.. 2005. (Simpósio).
    65. 50º Congresso Brasileiro de Genética. Apresentação de 7 trabalhos. 2004. (Congresso).
    66. I Simósio Paranaense de Patologia Experimental. De 16 a 20 de novembro. Suscetibilidade e Resistência Genética ao Pênfigo Foliáceo (Fogo Selvagem). Conferência, no VI Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde e. 2004. (Congresso).
    67. VII Encontro Paranaense de Genética, na Universidade Estadual de Londrina. De 30 a 31 de agosto.A contribuição do Projeto Genopar - GENOPAR - para o Paraná. Palestra, no Simpósio "A contribuição do Projeto Genopar - GENOPAR - para o Paraná". 2004. (Encontro).
    68. 49º Congresso Nacional de Genética. De 16 a 19 setembro. Aspectos Genéticos das Doenças Auto-Imunes da Epiderme. Palestra, no Simpósio "As Doenças de Causa Complexa e a Dupla Hélice". 2003. (Congresso).
    69. 48º Congresso Nacional de Genética. De 17 a 20 de setembro. Populações Indígenas e Mestiças das Américas: um Modelo para Estudo da Evolução do Polimorfismo HLA. Palestra, no Simpósio "Populações das Américas e Polimorfismos de DNA". 2002. (Congresso).
    70. Sociedade Paranaense de Reumatologia. Em 27 de abril.O Componente Genético de Suscetibilidade a Doenças Complexas, com Ênfase às Doenças Reumáticas. 2002. (Encontro).
    71. VI Encontro Paranaense de Genética. Em 10 de agosto.Além do Genoma Humano. 2002. (Encontro).
    72. 47º Congresso Nacional de Genética. De 2 a 5 de outubro de 2001. Diferenças na Variabilidade Molecular dos Locos B e não-B do Sistema HLA.. 2001. (Congresso).
    73. 47º Congresso Nacional de Genética. De 2 a 5 de outubro de 2001..Conservação e Diversificação em Genes do Sistema Imune. Palestra, no Simpósio intitulado "Evolução Molecular de Sistemas de Defesa de Parasitas e Hospedeiros". 2001. (Simpósio).
    74. 5º Congresso Sobre Transplante de Medula Óssea e Hemopatias Malignas e 2º Encontro sobre Histocompatibilidade e Imunogenética. Em 9 de agosto. Polimorfismos Genéticos e Doenças.. 2001. (Congresso).
    75. 5º Congresso Sobre Transplante de Medula Óssea e Hemopatias Malignas e 2º Encontro sobre Histocompatibilidade e Imunogenética. Em 9 de agosto. Diversidade dos Genes HLA e de Outros Genes Envolvidos na Resposta Imune.. 2001. (Congresso).
    76. Conferência, na comemoração dos 50 anos do Departamento de Genética, Universidade Federal do Paraná. Em 7 de junho.Genoma Humano. 2001. (Encontro).
    77. 1º Encontro sobre Histocompatibilidade e Imunogenética e 4º Congreso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. De 19 a 22 de julho.Genética de Populações: Causas e Consequências da Variabilidade. 2000. (Encontro).
    78. 1º Encontro sobre Histocompatibilidade e Imunogenética e 4º Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. De 19 a 22 de julho. Estrutura, Funções e Genética das Moléculas HLA. 2000. (Congresso).
    79. I BIOCEC - Ciclo de Estudos Científicos de Biologia. Pontifícia Universidade Católica do Paraná. De 18 a 22 de setembro.Diversidade do Genoma Humano. Palestra, no Curso de Extensão Universitária. 2000. (Encontro).
    80. Palestra, no Hospital Universitário Cajuru. Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Em 27 de março.Doenças Associadas ao Sistema HLA: Mecanismos Básicos de Suscetibilidade e Resistência. 2000. (Encontro).
    81. VIII EVINCI (Evento de Iniciação Científica), Universidade Federal do Paraná. Realizado no período de 26 a 28 de 0utubro.Diversidade do Genoma Humano. 2000. (Encontro).
    82. XI Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. Universidade Federal do Paraná. No dia 23 de outubro.Desvendando o Genoma Humano. Mesa-Redonda. 2000. (Encontro).
    83. 45. Congresso Nacional de Genética. De 3 a 6 de outubro.Genes do Sistema Imune e Variação da Susceptibilidade a Doenças. 1999. (Simpósio).
    84. Vth Latin American Congress of Immunology; III Uruguayan Congress of Immunology; XLVII Argentine Congress of Immunology, Vth Meeting of the Latin American Group of Primary Immunodeficiencies. Em 16 de dezembro.Population Diversity of Immunologically Relevant Genes. Palestra, no Simpósio. 1999. (Simpósio).
    85. X Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. Universidade Federal do Paraná. Em 1º de setembro.Análise de DNA para Estudos de Diversidade Genética. 1999. (Encontro).
    86. "Workshop on the Major Histocompatibility Complex. Polymorphism and Evolution in Human Populations". Em 10 de novembro.Evolution of Class I Genes - Lessons from the Amerindians. No simpósio "Evolution of the MHC". 1997. (Simpósio).
    87. "Workshop on the Major Histocompatibility Complex. Polymorphism and Evolution in Human Populations". Em 10 de novembro.Genes in Populations: Gene frequencies; drift, selection, migration and mutation; linkage disequilibrium. No simpósio "The Mistery of Population Genetics". 1997. (Simpósio).
    88. "Workshop on the Major Histocompatibility Complex. Polymorphism and Evolution in Human Populations". Em 11 de novembro.Non-Classical MHC Genes in Indigenous and Admixed Populations of Southern Brazil. No simpósio "The Impact of MHC on Diversity". 1997. (Simpósio).
    89. 43. Congresso Nacional de Genética e 3. Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. De 13 a 16 de agosto. Polimorfismo e Evolução do Complexo Principal de Histocompatibilidade Humano. 1997. (Congresso).
    90. 42. Congresso Nacional de Genética. De 4 a 7 de setembro.Complexo Principal de Histocompatibilidade Humano: Diversidade em Populações e Associações com Doenças. 1996. (Simpósio).
    91. III Encontro Paranaense de Genética. De 31 de maio a 1º de junho.Suscetibilidade a Doenças, Relacionada ao MHC. Palestra, no Simpósio Aspectos Genéticos de Doenças Humanas. 1996. (Simpósio).
    92. Jornada de Atualização em Genética para Homeopatas. Em 19 de outubro na Associação Médica do Paraná.Marcadores Genéticos e Suscetibilidade e Resistência a Doenças. 1996. (Encontro).
    93. Simpósio Internacional "Recientes Avances en Inmunogenética". Em 19 de agosto."Polimorfismo HLA en poblaciones nativas Latinoamericanas". Palestra, na Mesa Redonda. 1996. (Simpósio).
    94. 41º Congresso Nacional de Genética. Em 8 de setembro. Diversidade de seqüências codificadoras e reguladoras de genes HLA em populações indígenas brasileiras. Palestra, no simpósio "Diversidade Genética Humana". 1995. (Congresso).
    95. VI Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas.O Principal Complexo de Histocompatibilidade Humano. 1995. (Encontro).
    96. VI Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. Universidade Federal do Paraná. De 25 a 29 de setembro.Imunogenética: O Principal Complexo de Histocompatibilidade Humano. 1995. (Encontro).
    97. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Realizado de 10 a 13 de setembro. Polimorfismo de genes HLA em populações indígenas Kaingang e Guarani. Palestra, no Simpósio Imunogenética. 1995. (Congresso).
    98. II Encontro Paranaense de Genética, Sociedade Brasileira de Genética. De 27 a 29 de abril.Genética de Populações e Evolução. 1994. (Encontro).
    99. III Congresso Latino-Americano de Antropologia Biológica e II Reunião da Sociedade Brasileira de Paleopatologia. De 21 a 24 de novembro. Estudos do sistema HLA a nível de proteína e de DNA. No Simpósio Tendências Recentes em Estudos de Genética de Populações. Mesa-redonda. 1994. (Congresso).
    100. VIII Jornada Científica do Hospital de Clínicas e III Jornada de Ciência do Setor de Ciências da Saúde, realizada de 27 a 29 de setembro.Métodos para Mapeamento do Genoma Humano. Na mesa-redonda "Princípios da Genética Molecular e Mapeamento do Genoma Humano".. 1994. (Encontro).
    101. VI Workhop Latinoamericano de Histocompatibilidade. De 11 a 14 de setembro.Methodology in Population Genetics. No Simpósio MHC Polymorphism in Latin-American Populations. 1994. (Simpósio).
    102. VI Workhop Latinoamericano de Histocompatibilidade. De 11 a 14 de setembro.MHC Polymorphism in Native American: Southern American Indians. 1994. (Simpósio).
    103. XVIII Congresso Brasileiro de Zoologia de 28 de janeiro a 2 de fevereiro. Perspectivas para o século XXI na área de Genética Humana. (Na mesa-redonda).. 1990. (Congresso).
    104. 1º Workshop e Conferência de Histocompatibilidade. Em 27 de julho.Congelamento e descongelamento de células. Palestra proferida. 1987. (Oficina).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (23)
    1. Petzl-Erler, M. L.. Membro da Comissão Científica do Genética 2018 / XXII International Congress of Genetics / 64º Congresso Brasileiro de Genética. 2018. (Congresso).. . 0.
    2. Petzl-Erler, M. L.. Membro da Comissão Científica do Genética 2017 / Brazilian-International Congresso of Genetics / 63º Congresso Brasileiro de Genética. 2017. (Congresso).. . 0.
    3. Petzl-Erler, M. L.. Membro da Comissão Científica do 62º Congresso Brasileiro de Genética. 2016. (Congresso).. . 0.
    4. Petzl-Erler, M. L.. Membro da Comissão Científica do 61º Congresso Brasileiro de Genética. 2015. (Congresso).. . 0.
    5. Petzl-Erler, M. L.. Membro da Comissão Científica do VI Curso de Inverno de Genética. 2013. (Congresso).. . 0.
    6. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.; SOUZA, R. L. R. ; RIBEIRO, E. M. S. F.. Comemorações dos 60 anos do Departamento de Genética da UFPR e Homenagem à Professora Eleidi Alice Chautard-Freire-Maia. 2011. Outro
    7. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. III Curso de Inverno de Genética UFPR. 2010. (Outro).. . 0.
    8. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Membro da Comissão Organizadora do 56º Congresso Brasileiro de Genética. 2010. (Congresso).. . 0.
    9. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Membro da Comissão Científica do XII Encontro de Histocompatibilidade e Imunogenética. 2009. (Congresso).. . 0.
    10. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Coordenadora da atividade ?Apresentação Oral dos Melhores Trabalhos ? ABH?. No XII Encontro de Histocompatibilidade e Imunogenética. 2009. (Congresso).. . 0.
    11. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Membro da Comissão Organizadora do 55º Congresso Brasileiro de Genética. 2009. (Congresso).. . 0.
    12. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. II Curso de Inverno de Genética UFPR. 2009. (Outro).. . 0.
    13. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Membro da Comissão de Temas Livres do 15th international Histocompatibility and Immunogenetics Workshop -. 2008. (Congresso).. . 0.
    14. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Membro da Comissão Organizadora e Científica para o 54º Congresso Nacional de Genética. 2008. (Congresso).. . 0.
    15. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Membro da Comissão Científica do IX Encontro Paranaense de Genética, realizado em 27 e 28 de junho. 2008. (Congresso).. . 0.
    16. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. 50º Congresso Brasileiro de Genética - Membro da Comissão Científica. 2004. (Congresso).. . 0.
    17. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. 48º Congresso Nacional de Genética - Membro da Comissão Científica. 2002. (Congresso).. . 0.
    18. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. VI Encontro Paranaense de Genética - Membro da Comissão Organizadora (Comissão Científica). 2002. (Congresso).. . 0.
    19. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Membro da Comissão Organizadora das Comemorações dos 50 Anos do Departamento de Genética da Universidade Federal do Paraná. Curitiba. 2001. (Outro).. . 0.
    20. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Membro da Comissão Organizadora do III Encontro Paranaense de Genética (SBG, UFPR). 1996. (Congresso).. . 0.
    21. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Membro da Comissão Organizadora das Comemorações dos 45 Anos do Departamento de Genética da Universidade Federal do Paraná. 1996. (Outro).. . 0.
    22. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Membro da Comissão Organizadora (Comissão Executiva Local) da 38ª Reunião Anual da SBPC. Curitiba. 1986. (Congresso).. . 0.
    23. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Membro da Comissão Organizadora do VI Encontro Nacional de Universitários de Biologia; em Curitiba. 1975. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (9)
    • Maria Luiza Petzl-Erler ⇔ Angelica Beate Winter Boldt (73.0)
      1. SALVIANO'SILVA, AMANDA ; FARIAS, TICIANA DELLA JUSTINA ; BUMILLER'BINI, VALÉRIA ; CASTRO, MARIANA DE SOUSA ; LOBO'ALVES, SARA CRISTINA ; BUSCH, HAUKE ; PFÖHLER, CLAUDIA ; WORM, MARGITTA ; GOEBELER, MATTHIAS ; BEEK, NINA ; FRANKE, ANDRE ; WITTIG, MICHAEL ; ZILLIKENS, DETLEF ; ALMEIDA, RODRIGO COUTINHO ; HUNDT, JENNIFER ELISABETH ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; IBRAHIM, SALEH ; AUGUSTO, DANILLO GARDENAL ; PETZL'ERLER, MARIA LUIZA ; SCHMIDT, ENNO ; Malheiros, Danielle. Genetic variability of immune¿related lncRNAs: polymorphisms in LINC¿PINT and LY86¿AS1 are associated with pemphigus foliaceus susceptibility. EXPERIMENTAL DERMATOLOGY. v. 30, p. 831-840, issn: 0906-6705, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. AUGUSTO, DANILLO G. ; DE ALMEIDA, RODRIGO C. ; FARIAS, TICIANA D.J. ; MAGALHÃES, WAGNER C.S. ; MALHEIROS, DANIELLE ; LIMA-COSTA, MARIA FERNANDA ; BARRETO, MAURÍCIO L. ; Horta, Bernardo L. ; KUMAR, VINOD ; WITTIG, MICHAEL ; FRANKE, ANDRE ; BUSCH, HAUKE ; SCHMIDT, ENNO ; ROSELINO, ANA MARIA ; TARAZONA-SANTOS, EDUARDO ; BOLDT, ANGELICA B.W. ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA. Unsuspected Associations of Variants within the Genes NOTCH4 and STEAP2-AS1 Uncovered by a GWAS in Endemic Pemphigus Foliaceus. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY. v. 141, p. 2741-2744, issn: 0022-202X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; ALENCAR, NINA MOURA ; DA SILVA, SARITHA SUELLEN LOPES ; SULZBACH, CARLA DANIELA ; MEISSNER, CAROLINE GRISBACH ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; SOUZA, RICARDO LEHTONEN R. ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. GWAS-Top Polymorphisms Associated With Late-Onset Alzheimer Disease in Brazil: Pointing Out Possible New Culprits Among Non-Coding RNAs. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES. v. 8, p. 632314, issn: 2296-889X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Salviano-Silva, Amanda BECKER, MAREIKE AUGUSTO, DANILLO G. Genetic association and differential expression of HLA Complex Group lncRNAs in pemphigus. JOURNAL OF AUTOIMMUNITY. v. 123, p. 102705, issn: 0896-8411, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA PANIS, CAROLINA BEZERRA, RAFAEL DOS SANTOS FERRASA, ADRIANO CECCHINI, ALESSANDRA LOURENÇO MEDEIROS, ALEXANDRA IVO DE ALMEIDA, ANA MARISA FUSCO RAMÃO, ANELISA BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER MOYA, CARLA FREDRICHSEN CHIN, CHUNG MAN PAULA, DANIEL DE RECH, DANIEL GRADIA, DANIELA FIORI MALHEIROS, DANIELLE VENTURINI, DANIELLE TAVARES, ELIANDRO REIS CARRARO, EMERSON RIBEIRO, ENILZE MARIA DE SOUZA FONSECA PEREIRA, EVANI MARQUES TUON, FELIPE FRANCISCO FOLLADOR, FRANCIELE ANÍ CAOVILLA FERNANDES, GLAURA SCANTAMBURLO ALVES , et al.VOLPATO, HÉLITO CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS OLIVEIRA, Jaqueline Carvalho de RODRIGUES, JEAN HENRIQUE DA SILVA SANTOS, JEAN LEANDRO DOS VISENTAINER, JEANE ELIETE LAGUILA BRANDI, JULIANA CRISTINA SERPELONI, JULIANA MARA BONINI, JULIANA SARTORI Oliveira, Karen Brajão de FIORENTIN, KARINE LUCIO, LÉIA CAROLINA FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA FERRETO, LIRANE ELIZE DEFANTE LIONI, LUCY MEGUMI YAMAUCHI CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES VICARI, MARCELO RICARDO ARBEX, MARCOS ABDO PILEGGI, MARCOS Watanabe, Maria Angelica Ehara COSTA, MARIA ANTÔNIA RAMOS GIANNINI, MARIA JOSÉ S. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. e20200452, issn: 1678-4685, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. AUER, EDUARDO DELABIO ; TONG, HOANG VAN ; AMORIM, LEONARDO MALDANER ; Malheiros, Danielle ; HOAN, NGHIEM XUAN ; ISSLER, HELLEN CAROLINE ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; Beltrame, Márcia Holsbach ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; TOAN, NGUYEN LINH ; SONG, LE HUU ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; Augusto, Danillo G.. Natural killer cell receptor variants and chronic hepatitis B virus infection in the Vietnamese population. INTERNATIONAL JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES. v. 96, p. 541-547, issn: 1201-9712, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; ANTONIAZZI, ANGELA ADRIANE HANEL ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; DE SOUZA, RICARDO LEHTONEN R. ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. First Report of CR1 Polymorphisms and Soluble CR1 Levels Associated with Late Onset Alzheimer?s Disease (LOAD) in Latin America. JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE. v. 70, p. 1338-1344, issn: 0895-8696, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. BUMILLER-BINI, VALÉRIA ; CIPOLLA, GABRIEL ADELMAN ; SPADONI, MARIANA BASSO ; AUGUSTO, DANILLO GARDENAL ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Condemned or Not to Die? Gene Polymorphisms Associated With Cell Death in Pemphigus Foliaceus. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 2416, issn: 1664-3224, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; DOS SANTOS, ANDRESSA CRISTINA MORAES ; CAMARGO, CAROLINA MACIEL ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; FARIAS, TICIANA DELLA JUSTINA ; FRANKE, ANDRE ; WITTIG, MICHAEL ; SCHMIDT, ENNO ; BUSCH, HAUKE ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Complement Receptor 1 (CR1, CD35) polymorphisms and soluble CR1: a proposed anti-inflammatory role to quench the fire of ?fogo selvagem? pemphigus foliaceus. Frontiers in Immunology. v. 10, p. e2585, issn: 1664-3224, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. BUMILLER-BINI, VALÉRIA ; CIPOLLA, GABRIEL ADELMAN ; DE ALMEIDA, RODRIGO COUTINHO ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; AUGUSTO, DANILLO GARDENAL ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Sparking Fire Under the Skin? Answers From the Association of Complement Genes With Pemphigus Foliaceus. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 695, issn: 1664-3224, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; STINGHEN, SÉRVIO TÚLIO ; STAHLKE, EWALDA R. S. ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ T. DE ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Complement receptor 1 (CR1, CD35) association with susceptibility to leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 12, p. e0006705, issn: 1935-2735, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. SALVIANO-SILVA, AMANDA ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. CD59 polymorphisms are associated with gene expression and different sexual susceptibility to pemphigus foliaceus. AUTOIMMUNITY. v. U, p. 1-9, issn: 0891-6934, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. BOLDT, Angelica Beate Winter; MESSIAS-REASON, I. ; MEYER, Diogo ; SCHRAGO, C. G. ; LANG, Florian ; LELL, Bertrand ; DIETZ, Klaus ; KREMSNER, Peter G ; PETZLERLER, Maria Luiza ; KUN, Jürgen F J. Phylogenetic nomenclature and evolution of mannose-binding lectin (MBL2) haplotypes. BMC Medical Genetics (Online). v. 11, p. 38, issn: 1471-2156, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Analysis of the CCR5 gene coding region diversity in five South American populations reveals two new non-synonymous alleles in Amerindians and high CCR5*D32 frequency in Euro-Brazilians. Genetics and Molecular Biology (Impresso). v. 32, p. 12-19, issn: 1415-4757, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Diversity of the MBL2 gene in various Brazilian populations and the case of selection at the mannose-binding lectin locus.. Human Immunology. v. 67, n. 9, p. 722-734, issn: 0198-8859, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. BOLDT, A. B. W. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. A new strategy for Mannose-Binding Lectin gene haplotyping.. Human Mutation. v. 19, n. 3, p. 296-306, issn: 1059-7794, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. SOTOMAIOR, Vanessa Santos ; FAUCZ, Fábio Rueda ; SCHAFHAUSER, Cleusa ; JANZENDÜCK, Mônica ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PETZLERLER, Maria Luiza. HLA-DQA1 and HLA-DQB1 alleles and haplotypes in two Brazilian Indian tribes: evidence of conservative evolution of HLA-DQ.. Human Biology. v. 70, n. 4, p. 789-797, issn: 0018-7143, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. LEMOS, D. S. ; OZAWA, P. M. M. ; BECKERT, H. ; OLIVEIRA, L. C. ; ALMEIDA, R. C. ; CIPOLLA, G. A. ; Boldt, Angelica Beat Winter ; PETZL-ERLER, M. L. ; FERREIRA, D. M.. EXTRACELLULAR VESICLES? microRNA ARE INVOLVED IN CELIAC DISEASE PATHOGENESIS. Em: 11th International Congress on Autoimmunity, 2018, Lisboa. Annals of Autoimmunity 2018, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. BINI, V. B. ; ALMEIDA, R. C. ; CIPOLLA, G. A. ; PETZL-ERLER, M. L. ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. PEMPHIGUS FOLIACEUS AND COMPLEMENT SYSTEM HAPLOTYPES. Em: 11th International Congress on Autoimmunity, 2018, Lisboa. Annals of Autoimmunity 2018, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. WEIHERMANN, V. ; OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Non-melanoma skin cancer in the Brazilian Mennonite Population: epidemiology and genetic variants. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. BUMILLER-BINI, VALÉRIA ; CARVALHO, T. M. ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NEVES, I. S. ; ALENCAR, N. M. ; AUGUSTO, D. G. ; Petzl-Erler, M. L. ; BOLDT, A. B. W.. Pemphigus foliaceus?s association with polymorphisms of complement lectin pathway genes. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      22. MAX, A. ; ROSATI, R. ; SATO, M. T. ; PIZZATO, B. R. ; CASTANHEL, F. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SHIOKAWA, N. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ANÁLISE DE EXOMAS NA IDENTIFICAÇÃO DE POSSÍVEIS VARIANTES CAUSAIS DA DISTROFIA COROIDE AREOLAR CENTRAL. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      23. MINKU, C. F. ; CARVALHO, T. M. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; ALENCAR, N. M. ; SOUZA, R. L. R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Clusterin gene polymorphisms in late onset Alzheimer's disease in Brazil. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      24. OLIVEIRA, L. C. ; DORNELLES, A. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Epidemiology of Gastrointestinal Diseases in Brazilian Mennonite Communities. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      25. BOLDT, M. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. EPIDEMIOLOGIA GENÉTICA DA DEPRESSÃO NA POPULAÇÃO MENONITA. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      26. WEIHERMANN, V. ; ROSATI, R. ; MAX, A. ; OLIVEIRA, L. C. ; BOLDT, M. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. LENNOX-GASTAUT SYNDROME: EXOME ANALYSIS OF TWO AFFECTED CHILDREN. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      27. SPADONI, M. B. ; BINI, V. B. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Polymorphisms in histone/DNA methylation genes reveal epigenetic deregulated mechanisms underlying Pemphigus foliaceus. Em: 2018 Internacional Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu. Abstracts of the 2018 Internacional Congress of Genetics, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      28. LEMOS, D. S. ; BECKERT, H. ; PETZL-ERLER, M. L. ; CIPOLLA, G. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERREIRA, D. M.. Profile of exosomal microRNAs of celiac disease and lactose intolerance patients with a gluten and lactose free diet. Em: 2018 Internacional Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu. Abstracts of the 2018 Internacional Congress of Genetics, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      29. OLIVEIRA, L. C. ; DORNELLES, A. ; NISIHARA, R. M. ; CIPOLLA, G. A. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. GENETIC EPIDEMIOLOGY OF CELIAC DISEASE IN BRAZILIAN MENNONITES. Em: XIV Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica, 2018, Caxias do Sul. Anais da Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      30. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; ALMEIDA, R. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ASSOCIATION ANALYSIS OF COMPLEMENT SYSTEM WITH PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      31. SILVA, A. S. ; BINI, V. B. ; CARVALHO, T. M. ; OLIVEIRA, L. C. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; Boldt, A.B.W.. Genetic polymorphisms of the complement system influence susceptibility to pemphigus foliaceus. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Golçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      32. OLIVEIRA, L. C. ; TRENTINI, J. S. ; WEIHERMANN, V. ; DORNELLES, A. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; LOPES, F. L. ; MCMAHON, F. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MENNONITES IN BRAZIL: ISOLATED COMMUNITIES AS A MODEL FOR INVESTIGATING GENETIC SUSCEPTIBILITY TO COMPLEX DISEASES. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      33. PIZZATO, B. R. ; ROSATI, R. ; SHIOKAWA, N. ; SATO, M. T. ; SILVA, A. B. O. V. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; ALMEIDA, R. C.. EXOME SEQUENCING ANALYSIS IDENTIFIES CAUSAL ABCA4 MUTATIONS IN A BRAZILIAN FAMILY WITH STARGARDT DISEASE. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      34. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; ALMEIDA, R. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Polymorphisms of the complement system modulate susceptibility to Pemphigus foliaceus. Em: 1º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2017, Curitiba. Anais do 1º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      35. OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; NISIHARA, R. M. ; AUGUSTO, D. G. ; CAMARGO, C. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 POLYMORPHISMS, SERUM LEVELS OF CR1 PROTEIN AND MRNA EXPRESSION: AN ANTI-INFLAMMATORY ROLE IN PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI), 2017, Mannheim. HLA Immune Response Genetics, v. 89, p. 452, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      36. SILVA, A. S. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CD59 POLYMORPHISMS MARK DIFFERENTIAL EXPRESSION LEVELS AND ARE ASSOCIATED WITH INCREASED SUSCEPTIBILITY TO PEMPHIGUS FOLIACEUS IN FEMALES. Em: 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI), 2017, Mannheim. HLA: Immune Response Genetics, v. 89, p. 454, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      37. SILVA, A. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PETZLERLER, Maria Luiza. Association of CD59 polymorphisms with differential expression levels and susceptibility to pemphigus foliaceus in females. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation, p. 20, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      38. OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; NISIHARA, R. M. ; AUGUSTO, D. G. ; CAMARGO, C. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 haplotypes, serum levels of CR1 protein and mRNA expression reveals an anti-inflammatory role in endemic pemphigus foliaceus. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation, p. 21, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      39. AUGUSTO, D. G. ; ALMEIDA, R. C. ; MAGALHAES, W. C. S. ; FARIAS, T. D. J. ; FERREIRA, D. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SANJABI, B. ; KUMAR, V. ; TARAZONA-SANTOS, E. ; PETZLERLER, Maria Luiza. Genome-wide association study reveals new genes and non-coding elements that may increase susceptibility to pemphigus foliaceus. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, p. 22, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      40. NEVES, I. S. ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; MENDES, H. W. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Pemphigus foliaceus and the lectin pathway of complement: evidence for an association with MASP1 protease polymorphisms. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, p. 24, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      41. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; ALMEIDA, R. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Pemphigus foliaceus and complement polymorphisms: a possible role for complement dysregulation in the disease. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, p. 25, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      42. CARVALHO, T. M. ; ALENCAR, N. M. ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MASP2 intronic polymorphisms are associated with endemic pemphigus foliaceous. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, p. 25, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      43. CARVALHO, T. M. ; ALENCAR, N. M. ; CATARINO, S. J. S. ; MEISSNER, C. G. ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MASP2 INTRONIC POLYMORPHISMS INCREASE THE SUSCEPTIBILITY TO ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEOUS. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstract book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 106, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      44. NEVES, I. S. ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; MENDES, H. C. W. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Pemphigus foliaceus and the lectin pathway of complement: evidence for an association with MASP1 polymorphisms. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstracts Book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 109, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      45. KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Association between Complement Receptor 1 polymorphisms and leprosy in Brazil. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstracts Book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 109, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      46. SILVA, A. S. ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; CARVALHO, T. M. ; OLIVEIRA, L. C. ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetic polymorphisms of the complement system influence susceptibility to pemphigus foliaceous. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstracts Book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 111, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      47. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Association Between FCN3 intronic Polymorphisms and Pemphigus Foliaceous. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstracts Book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 111, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      48. PIZZATO, B. R. ; ROSATI, R. ; SHIOKAWA, N. ; SATO, M. T. ; SILVA, A. B. O. V. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; ALMEIDA, R. C.. EXOME SEQUENCING ANALYSIS IDENTIFIES POSSIBLE CAUSAL MUTATIONS IN A BRAZILIAN FAMILY WITH STARGARDT DISEASE. Em: Genética 2017, Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Annals of the Brazilian-International Congress of Genetics, p. GH117, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      49. AMORIM, L. M. ; AUER, E. D. ; TONG, H. V. ; VELAVAN, T. P. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; AUGUSTO, D. G.. Diversity of KIR gene cluster and their HLA ligands in a Vietnamese population from Hanoi. Em: Genética 2017, Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Annals of the Brazilian-International Congress of Genetics, p. GH160, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      50. KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; Boldt, Angelica BW. ASSOCIAÇÃO DO RECEPTOR 1 DO COMPLEMENTO (CR1) COM A HANSENÍASE NO BRASIL. Em: IX Simpósio Sul de Imunologia, 2016, Curitiba. Resumos do IX Simpósio Sul de Imunologia, v. U, p. 4-4, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      51. OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; NISIHARA, R. M. ; Boldt, Angelica BW. POLIMORFISMOS DE CR1 E sCR1 E SEU PAPEL ANTI-INFLAMATÓRIO NO PÊNFIGO FOLIÁCEO ENDÊMICO. Em: IX Simpósio Sul de Imunologia, 2016, Curitiba. Resumos do IX Simpósio Sul de Imunologia, v. U, p. 44, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      52. KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; Messias-Reason, Iara J ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 association with leprosy in Brazil. Em: GENÉTICA 2016 - 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu. Resumos do GENÉTICA 2016 - 62º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      53. AUGUSTO, D. G. ; ALMEIDA, R. C. ; FERREIRA, D. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SANJABI, B. ; KUMAR, V. ; PETZLERLER, Maria Luiza. The first genome-wide association study (GWAS) of pemphigus foliaceus: getting closer to its etiology. Em: Resumos do GENÉTICA 2016 - 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu. Resumos do GENÉTICA 2016 - 62º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      54. OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; NISIHARA, R. M. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ASSOCIATION OF CR1 POLYMORPHISMS, SERUM LEVELS OF CR1 PROTEIN AND MRNA EXPRESSION WITH ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEOUS. Em: XVI Congresso Latino-Americano de Genética (ALAG), 2016, Montevideu. Resumos do XVI Congresso Latino-Americano de Genética (ALAG), v. XXVII, p. 177, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      55. MAX, A. ; ALMEIDA, R. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. Functional genomics integrative approach to prioritize SNPs candidates in the complement system. Resumos do. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GB023, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      56. KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOLDT, A. B. W.. CR1 GENE POLYMORPHISMS AND SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0042, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      57. OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; NISIHARA, R. M. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. MULTIPLEX SEQUENCE-SPECIFIC AMPLIFICATION OF CR1 POLYMORPHISMS AND SERUM LEVELS OF CR1 PROTEIN REVEALS ASSOCIATION WITH ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0054, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      58. FARIAS TDJ ; SOLIS, V. C. ; ALMEIDA, R. C. ; OLIVEIRA, L. A. ; CAMARGO, C. M. ; PIOVEZAN, B. Z. ; LOBO-ALVES, S. C. ; PINCERATI, M. R. ; OLIVEIRA, L. C. ; MICHALAK, M. C. ; BOLDT, A. B. W. ; MALHEIROS, D ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L.. STRONG INTERACTION BETWEEN IMMUNE-RELATED GENES IN SUSCEPTIBILITY TO PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0057, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      59. SALVIANO, A. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. CD59 POLYMORPHISMS AND PROTECTION AGAINST PEMPHIGUS FOLIACEOUS. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0153, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      60. OLIVEIRA, L. C. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 polymorphisms and the susceptibility to endemic pemphigus foliaceus. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease., 2015, Uppsala. Annals of the 15th European Meeting on Complement in Human Disease, v. 67, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      61. CARVALHO, T. M. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MASP2 intronic polymorphisms and the susceptibility to endemic Pemphigus Foliaceous. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015, Uppsala. Abstracts of the 15th European Meeting on Complement in Human Disease, v. 67, p. 128-129, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      62. CARVALHO, T. M. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. Análise de Associação do gene MASP2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceos. Em: XII Encontro Paranaense de Genética e VII Curso de Inverno de Genética, 2014, Curitiba. Anais do XIIEPG e VIICIG, v. U, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      63. BOSCHMANN, S. E. ; BOLDT, A. B. W. ; SOUZA, I. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Frequência elevada de LCT*-13910 CT associado à persistência da lactase na população menonita do Brasil. Em: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, v. U, p. s/n, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      64. BOLDT, A. B. W. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; MEYER, D. ; LANG, F ; LELL, B. ; KREMSNER, P G ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L. ; KUN, J. F.. MALÁRIA E O POLIMORFISMO GENÉTICO DA LECTINA LIGANTE DE MANOSE (MBL2). Em: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador, BA. Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, v. 1, p. 72-72, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      65. BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Polimorfismos do receptor 5 de quimiocinas CC (CCR5) em ameríndios e outras populacoes sul-brasileiras. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Resumos do 53º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      66. BOLDT, Angelica Beate Winter; REASON, Iara de José Messias ; MEYER, Diogo ; SEIBOLD, Frank ; LANG, Florian ; LELL, Bertrand ; GROBUSCH, Martin P ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Evidências de selecao balanceadora na regiao promotora do gene MBL2 em populacoes africanas. Em: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos do 52º Congresso Brasileiro de Genética, p. 14, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      67. BOLDT, Angelica Beate Winter; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; CULPI, Lodércio ; SEIBOLD, Frank ; LANG, Florian ; LUTY, Adrian ; GROBUSCH, Martin P ; KOMBILA, Maryvonne ; DZEING, Arnaud ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Treze alelos novos e elevado grau de heterozigosidade no gene MBL2. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. Resumos do 51º Congresso Brasileiro de Genética (CD-ROM), p. 808-808, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      68. BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. A global perspective reveals balancing selection acting on the mannose-binding lectin polymorphism. Em: European Mathematical Genetics Meeting, 2004, Kiel. Abstracts of the European Mathematical Genetics Meeting, p. 28-28, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      69. BOLDT, A. B. W. ; CREPLIVE, S. ; SOUZA, I. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Polimorfismo do gene CMKBR5 na população caucasóide paranaense e no isolado menonita de Witmarsum, PR.. Genetics and Molecular Biology. Em: 45. Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3 supl., p. 606-606, 1999, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      70. BOLDT, A. B. W. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Polymorphism of the MBL2 and CCR5 genes (variant D32) in the Caucasoid population of Paraná state, Brazil. Em: XXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia., 1999, Águas de Lindóia.. Summary of the XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology, p. 57-57, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      71. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.; SOTOMAIOR, V. S. ; FAUCZ, F. R. ; SCHAFHAUSER, C. ; JANZEN-DÜCK, M. ; BOLDT, A. B. W. ; PETZL-ERLER, M. L.. Evidences of conservative evolution of the HLA-DQ genes. Em: 43° Congresso Nacional de Genética (CNG), 1997, Goiânia, GO, v. 20, p. 312-312, 1997.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      72. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.; SOUZA, P. S. A. ; BOLDT, A. B. W. ; SCHAFHAUSER, C. ; FAUCZ, F. R. ; JANZEN, M. ; MACIAG, P. C. ; PETZL-ERLER, M. L.. Análise de HLA-DPB1 em três populações paranaenses. Em: III Encontro Paranaense de Genética (EPG), 1996, Curitiba, PR, p. 3171-3171, 1996.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      73. FAUCZ, Fábio Rueda ; MACIAG, Paulo César ; SCHAFHAUSER, Cleusa ; JANZENDÜCK, Mônica ; SOUZA, Patrícia S A ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PROBST, Christian Macagnan ; BRAUN, Karin ; PETZLERLER, Maria Luiza. Tipagem de HLA-DPA1 por PCR-SSO em duas populações indígenas. Em: XX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA, 1995. RESUMOS DO XX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA. ANGRA DOS REIS, p. 162-162, 1995.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria Luiza Petzl-Erler ⇔ Iara Jose de Messias Reason (10.0)
      1. KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; STINGHEN, SÉRVIO TÚLIO ; STAHLKE, EWALDA R. S. ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ T. DE ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Complement receptor 1 (CR1, CD35) association with susceptibility to leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 12, p. e0006705, issn: 1935-2735, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BOSCHMANN, STEFANIE EPP ; BOLDT, ANGELICA BEATE ; DE SOUZA, IL'ADA RAINHA ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA ; MESSIAS-REASON, IARA JOSE. The Frequency of the LCT*-13910C>T Polymorphism Associated with Lactase Persistence Diverges among Euro-Descendant Groups from Brazil. Medical Principles and Practice. v. 25, p. 18-20, issn: 1011-7571, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BOLDT, Angelica Beate Winter; MESSIAS-REASON, I. ; MEYER, Diogo ; SCHRAGO, C. G. ; LANG, Florian ; LELL, Bertrand ; DIETZ, Klaus ; KREMSNER, Peter G ; PETZLERLER, Maria Luiza ; KUN, Jürgen F J. Phylogenetic nomenclature and evolution of mannose-binding lectin (MBL2) haplotypes. BMC Medical Genetics (Online). v. 11, p. 38, issn: 1471-2156, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GUERRA, L. K. ; REHFELDT, I. R. ; LIMA, M. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L. ; MESSIAS, I. J. T.. BF and C3 genetic polymorphisms in Kaingang Indians from southern Brazil.. Human Heredity. International Journal of Human and Medical Genetics. v. 42, n. 3, p. 153-156, issn: 0001-5652, 1992.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; Boldt, Angelica BW. ASSOCIAÇÃO DO RECEPTOR 1 DO COMPLEMENTO (CR1) COM A HANSENÍASE NO BRASIL. Em: IX Simpósio Sul de Imunologia, 2016, Curitiba. Resumos do IX Simpósio Sul de Imunologia, v. U, p. 4-4, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOLDT, A. B. W.. CR1 GENE POLYMORPHISMS AND SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0042, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. OLIVEIRA, L. C. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 polymorphisms and the susceptibility to endemic pemphigus foliaceus. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease., 2015, Uppsala. Annals of the 15th European Meeting on Complement in Human Disease, v. 67, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. CARVALHO, T. M. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. Análise de Associação do gene MASP2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceos. Em: XII Encontro Paranaense de Genética e VII Curso de Inverno de Genética, 2014, Curitiba. Anais do XIIEPG e VIICIG, v. U, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. MESSIAS-REASON, I. J. T. ; NISIHARA, R. M. ; PAVONI, D. P. ; ROXO, V. M. M. S. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L. ; BEN, R S. Autoimmune investigation in patients with Endemic Pemphigus Foliaceus (Wild Fire). Em: XXVII CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY and V SYMPOSIUM OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, 2002, Salvador - BA - BRASIL. XXVII CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY and V SYMPOSIUM OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, v. 2, p. 125-125, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.; MAUFF, G. ; MESSIAS, I. J. T. ; WEG-REMERS, S. ; BRENDEN, M. ; GUERRA, L. K. ; REHFELDT, I. R. ; LIMA, M. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ; HARTMANN, D.. MHC class III genetics in three South American Indian Populations from Brazil. Em: 11. WORKSHOP E CONFERENCIA INTERNACIONAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE, p. 0-0, 1991.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria Luiza Petzl-Erler ⇔ Luisa Lina Villa (9.0)
      1. SOUZA, P. S. A. ; MACIAG, P. C. ; RIBEIRO, K. B. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L. ; FRANCO, E. L. ; VILLA, L. L.. Interaction between polymorphisms of the Human Leukocyte Antigen and HPV-16 Variants on the risk of invasive cervical cancer. BMC Cancer (Online). v. 8, p. 246, issn: 1471-2407, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MACIAG, P. C. ; SCHLECHT, N. F. ; SOUZA, P. S. A. ; FRANCO, E. L. ; VILLA, L. L. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Major histocompatibility complex class II polymorphism and risk for cervical cancer and human papillomavirus infection in Brazilian women.. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. v. 9, n. 11, p. 1183-1191, issn: 1055-9965, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. MACIAG, P. C. ; JUNES, K. S. ; VILLA, L. L. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Identification of a novel allele, DRB1*1340, in two Brazilian individuals.. Tissue Antigens. v. 56, n. 2, p. 194-196, issn: 0001-2815, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. FRANCO, Eduardo ; Villa, LL ; ROHAN, T. ; FERENCZY, A ; BAGGIO, M. ; GALAN, Lenice ; ROBITAILLE, J. ; PEREIRA SOBRINHO, J. ; RUIZ, A. ; PRADO, J. ; RIBEIRO, M. ; FERREIRA, Silvaneide ; FRANCO, Eliane Duarte ; CANDEIAS, J. ; CABALLERO, O. ; RAHAL, Paula ; SICHERO, Laura ; SANTOS, M. ; PETZLERLER, M. L. ; MATLASHEWSKI, G. Design and methods of the Ludwig-McGill longitudinal study of the natural history of human papillomavirus infection and cervical neoplasia in Brazil.. Revista Panamericana de Salud Pública / Pan American Journal of Public Health. v. 6, n. 4, p. 223-232, issn: 1020-4989, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. MACIAG, P. C. ; SOUZA, P. S. A. ; SCHLECHT, N. F. ; FRANCO, E. L. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L. ; VILLA, L. L.. Major histocompatibility complex class II polymorphisms and risk of cervical cancer and Human Papillomavirus infection in Brazilian women. Em: XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. International Meeting on Immunoregulation: Insights for Therapeutic Intervention, 2000, Florianópolis. Abstracts - XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, v. 1, p. 142-142, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. MACIAG, P. C. ; KAIANO, J. ; SOUZA, P. S. A. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L. ; VILLA, L. L.. Analysis of the HLA class II and p53 polymorphisms in Brazilian patients with penile carcinoma. Em: X National Meeting of Virology and 2nd Mercosul Meeting of Virology, 1999, Curitiba. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. 22, p. 229-230, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. MACIAG, P. C. ; KAIANO, J. ; SOUZA, P. S. A. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L. ; VILLA, L. L.. Analysis of the HLA class II and p53 polymorphisms in Brazilian patients with penile carcinoma. Em: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, v. 22, p. 102-102, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.; SOUZA, P. S. A. ; MACIAG, P. C. ; PETZL-ERLER, M. L.. No Association Between Hla-Dqa1 And Hla-Dqb1 Upstream Regulatory Region Diversity And Risk Of Cervical Carcinoma And Hpv Infection. Em: 44 Congresso Nacional de Genética - Sociedade Brasileira de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Programs e Resumos, v. 21, p. 323-323, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.; MACIAG, P. C. ; VILLA, L. L. ; PETZL-ERLER, M. L.. Association Between Hla-Dqb1*0602 And Risk For Squamous Cell Carcinoma Of The Cervix And Hpv Infection In Brasilian Women. Em: 43. Congresso Nacional de Genética - Soc. Brasileira de Genética, 1997, Goiânia. Revista Brasileira de Genética, v. 20, p. 209-209, 1997.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria Luiza Petzl-Erler ⇔ Sidney Emanuel Batista dos Santos (5.0)
      1. NUNES, KELLY ; MAIA, MARIA HELENA THOMAZ ; DOS SANTOS, EDUARDO JOSÉ MELO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; GUERREIRO, JOÃO FARIAS ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; Bedoya, Gabriel ; Gallo, Carla ; Poletti, Giovanni ; Llop, Elena ; Tsuneto, Luiza ; BORTOLINI, MARIA CÁTIRA ; Rothhammer, Francisco ; SINGLE, RICHARD ; RUIZ-LINARES, ANDRÉS ; ROCHA, JORGE ; Meyer, Diogo. How natural selection shapes genetic differentiation in the MHC region: A case study with Native Americans. HUMAN IMMUNOLOGY. v. 82, p. 523-531, issn: 0198-8859, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Leite, Fabio P.N. ; Santos, Sidney E.B. ; Rodríguez, Elzemar M.R. ; Callegari-Jacques, Sidia M. ; Demarchi, Dario A. ; Tsuneto, Luiza T. ; Petzl-Erler, M. Luiza ; Salzano, Francisco M. ; Hutz, Mara H. ; SANTOS, S. E. B.. Linkage disequilibrium patterns and genetic structure of Amerindian and non-Amerindian Brazilian populations revealed by long-range X-STR markers. American Journal of Physical Anthropology. v. 139, p. 404-412, issn: 0002-9483, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. FAGUNDES, N ; KANITZ, R ; ECKERT, R ; VALLS, A ; BOGO, M ; SALZANO, F ; SMITH, D ; ZAGO, M A ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; SILVA JR., W. A. ; SANTOS, S E B ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BONATTO, S L. Mitochondrial Population Genomics Supports a Single Pre-Clovis Origin with a Coastal Route for the Peopling of the Americas. American Journal of Human Genetics. v. 82, p. 583-592, issn: 0002-9297, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SILVA JUNIOR, W. ; BONATO, Sandro L ; HOLANDA, Adriano J ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; PAIXÃO, Beatriz S ; GOULDMAN, Gustavo H ; DELFIN, Luis Rodriguez ; BARBOSA, Marcela ; LARSON, Maria Luzia Passo ; ERLER, Maria Luiza Peltz ; VALENTE, Valeria ; Santos, Sideny E.B. ; ZAGO, Marco Antonio. Mitochondrial genome diversity of Native Americans supports a single early entry of founder populations into America.. American Journal of Human Genetics. v. 71, n. 1, p. 187-192, issn: 0002-9297, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. VALLS, A C S ; ECKERT, R ; FAGUNDES, N Jr ; SILVA JR., W. A. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L. ; RODRIGUEZ-DELFIN, L. A. ; SANTOS, S E B ; ZAGO, M A ; BONATTO, S L. Diversidade nucleotídica da região codificadora dos haplogrupos mitocondriais em nativos americanos. Em: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Resumos do 49º Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. 1074, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria Luiza Petzl-Erler ⇔ Bernardo Lessa Horta (2.0)
      1. AUGUSTO, DANILLO G. ; DE ALMEIDA, RODRIGO C. ; FARIAS, TICIANA D.J. ; MAGALHÃES, WAGNER C.S. ; MALHEIROS, DANIELLE ; LIMA-COSTA, MARIA FERNANDA ; BARRETO, MAURÍCIO L. ; Horta, Bernardo L. ; KUMAR, VINOD ; WITTIG, MICHAEL ; FRANKE, ANDRE ; BUSCH, HAUKE ; SCHMIDT, ENNO ; ROSELINO, ANA MARIA ; TARAZONA-SANTOS, EDUARDO ; BOLDT, ANGELICA B.W. ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA. Unsuspected Associations of Variants within the Genes NOTCH4 and STEAP2-AS1 Uncovered by a GWAS in Endemic Pemphigus Foliaceus. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY. v. 141, p. 2741-2744, issn: 0022-202X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LOBO'ALVES, S.C. ; AUGUSTO, D.G. ; MAGALHÃES, W.C.S. ; TARAZONA'SANTOS, E. ; LIMA'COSTA, M.F. ; BARRETO, M.L. ; Horta, B.L. ; ALMEIDA, R.C. ; PETZL'ERLER, M.L.. Long noncoding RNA polymorphisms influence susceptibility to endemic pemphigus foliaceus. BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY. v. 181, p. 324-331, issn: 0007-0963, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria Luiza Petzl-Erler ⇔ Eduardo Antônio Donadi (1.0)
      1. CASTELLI E. C. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; VEIGA-CASTELLI, L. C. ; PEREIRA, N. F. ; Petzl-Erler, M. L. ; DONADI, E. A.. Evaluation of computational methods for the reconstruction of HLA haplotypes. Tissue Antigens. v. 76, p. 459-466, issn: 0001-2815, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria Luiza Petzl-Erler ⇔ Marcia Edilaine Lopes Consolaro (1.0)
      1. FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA PANIS, CAROLINA BEZERRA, RAFAEL DOS SANTOS FERRASA, ADRIANO CECCHINI, ALESSANDRA LOURENÇO MEDEIROS, ALEXANDRA IVO DE ALMEIDA, ANA MARISA FUSCO RAMÃO, ANELISA BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER MOYA, CARLA FREDRICHSEN CHIN, CHUNG MAN PAULA, DANIEL DE RECH, DANIEL GRADIA, DANIELA FIORI MALHEIROS, DANIELLE VENTURINI, DANIELLE TAVARES, ELIANDRO REIS CARRARO, EMERSON RIBEIRO, ENILZE MARIA DE SOUZA FONSECA PEREIRA, EVANI MARQUES TUON, FELIPE FRANCISCO FOLLADOR, FRANCIELE ANÍ CAOVILLA FERNANDES, GLAURA SCANTAMBURLO ALVES , et al.VOLPATO, HÉLITO CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS OLIVEIRA, Jaqueline Carvalho de RODRIGUES, JEAN HENRIQUE DA SILVA SANTOS, JEAN LEANDRO DOS VISENTAINER, JEANE ELIETE LAGUILA BRANDI, JULIANA CRISTINA SERPELONI, JULIANA MARA BONINI, JULIANA SARTORI Oliveira, Karen Brajão de FIORENTIN, KARINE LUCIO, LÉIA CAROLINA FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA FERRETO, LIRANE ELIZE DEFANTE LIONI, LUCY MEGUMI YAMAUCHI CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES VICARI, MARCELO RICARDO ARBEX, MARCOS ABDO PILEGGI, MARCOS Watanabe, Maria Angelica Ehara COSTA, MARIA ANTÔNIA RAMOS GIANNINI, MARIA JOSÉ S. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. e20200452, issn: 1678-4685, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria Luiza Petzl-Erler ⇔ Paula Rahal (1.0)
      1. FRANCO, Eduardo ; Villa, LL ; ROHAN, T. ; FERENCZY, A ; BAGGIO, M. ; GALAN, Lenice ; ROBITAILLE, J. ; PEREIRA SOBRINHO, J. ; RUIZ, A. ; PRADO, J. ; RIBEIRO, M. ; FERREIRA, Silvaneide ; FRANCO, Eliane Duarte ; CANDEIAS, J. ; CABALLERO, O. ; RAHAL, Paula ; SICHERO, Laura ; SANTOS, M. ; PETZLERLER, M. L. ; MATLASHEWSKI, G. Design and methods of the Ludwig-McGill longitudinal study of the natural history of human papillomavirus infection and cervical neoplasia in Brazil.. Revista Panamericana de Salud Pública / Pan American Journal of Public Health. v. 6, n. 4, p. 223-232, issn: 1020-4989, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria Luiza Petzl-Erler ⇔ Karen Brajão de Oliveira (1.0)
      1. FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA PANIS, CAROLINA BEZERRA, RAFAEL DOS SANTOS FERRASA, ADRIANO CECCHINI, ALESSANDRA LOURENÇO MEDEIROS, ALEXANDRA IVO DE ALMEIDA, ANA MARISA FUSCO RAMÃO, ANELISA BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER MOYA, CARLA FREDRICHSEN CHIN, CHUNG MAN PAULA, DANIEL DE RECH, DANIEL GRADIA, DANIELA FIORI MALHEIROS, DANIELLE VENTURINI, DANIELLE TAVARES, ELIANDRO REIS CARRARO, EMERSON RIBEIRO, ENILZE MARIA DE SOUZA FONSECA PEREIRA, EVANI MARQUES TUON, FELIPE FRANCISCO FOLLADOR, FRANCIELE ANÍ CAOVILLA FERNANDES, GLAURA SCANTAMBURLO ALVES , et al.VOLPATO, HÉLITO CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS OLIVEIRA, Jaqueline Carvalho de RODRIGUES, JEAN HENRIQUE DA SILVA SANTOS, JEAN LEANDRO DOS VISENTAINER, JEANE ELIETE LAGUILA BRANDI, JULIANA CRISTINA SERPELONI, JULIANA MARA BONINI, JULIANA SARTORI Oliveira, Karen Brajão de FIORENTIN, KARINE LUCIO, LÉIA CAROLINA FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA FERRETO, LIRANE ELIZE DEFANTE LIONI, LUCY MEGUMI YAMAUCHI CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES VICARI, MARCELO RICARDO ARBEX, MARCOS ABDO PILEGGI, MARCOS Watanabe, Maria Angelica Ehara COSTA, MARIA ANTÔNIA RAMOS GIANNINI, MARIA JOSÉ S. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. e20200452, issn: 1678-4685, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:33