identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Marilia de Freitas Calmon

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Londrina (2003) e mestrado e Doutorado em Genética pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Realizou parte do seu doutorado e estágio de Pós-doutoramento na Johns Hopkins University na área de epigenética do câncer. Atualmente é Pesquisadora na UNESP de São José do Rio Preto e orienta alunos de Mestrado e Doutorado no Programa de Pós-Graduação em Microbiologia e Pós-Graduação em Genética na UNESP. Tem experiência na área de Genética e nanotecnologia, atuando principalmente nos seguintes temas: nanopartículas, câncer, genética, epigenética, biologia molecular, HPV e ZIKV. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9165601469436240 (24/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto. Rua Cristovão Colombo, 2265 Jardim Nazareth 15054000 - São José do Rio Preto, SP - Brasil Telefone: (17) 2212200 Ramal: 2779 Fax: (17) 2212390
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Biofísica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (34)
    1. 2020-Atual. Estudo da Acao De Peptideos Sinteticos Como Antivirais Contra O Sars-Cov-2 (Covid-19) e Avaliacao Combinada com Anti-Inflamatorios Comerciais
      Descrição: A persistência de pandemias humanas, vírus emergentes e re-emergentes e a evolução de linhagens virais ditam a busca por novos compostos com potencial antiviral. Pandemias como a atual, causada pelo SARS-Cov-2, afetam diretamente os setores da saúde, economia, comércio, turismo entre outros. Além disso, devido à alta e rápida disseminação do mesmo, há saturação de hospitais e centros de saúde, fato que contribui para o aumento de mortes em todo o mundo. Diante do atual quadro de pandemia e o grande problema de saúde pública mundial que o vírus SARS-CoV-2 representa, além da necessidade de desenvolvimento de tratamentos eficazes para essa doença e possíveis epidemias/pandemias futuras, é de suma importância o estudo voltado para a identificação de novos compostos com ação antiviral contra o SARS-CoV-2. Assim, o objetivo deste estudo será identificar e investigar o potencial de peptídeos em atividades virucida, protetiva e inibidora de replicação viral citoplasmática. Peptídeos e bioconjugados têm mostrado promissores resultados nos diferentes estágios da infecção viral. Ao final dos ensaios, os compostos serão classificados em três grupos (virucidas, protetivos e inibidores de replicação citoplasmática) e identificaremos os possíveis mecanismos envolvidos na regulação da replicação in vitro do SARS-CoV-2. Adicionalmente, avaliaremos os peptídeos selecionados em conjunto com anti-inflamatórios comerciais não esteroides à fim de avaliar um tratamento conjunto para a infecção e para uma possível resposta inflamatória, comum em casos de infecção causadas pelo SARS-CoV-2.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Integrante / BITTAR, CÍNTIA - Integrante / Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Paulo Ricardo da Silva Sanches - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
      Descrição: A persistência de pandemias humanas, vírus emergentes e re-emergentes e a evolução de linhagens virais ditam a busca por novos compostos com potencial antiviral. Pandemias como a atual, causada pelo SARS-Cov-2, afetam diretamente os setores da saúde, economia, comércio, turismo entre outros. Além disso, devido à alta e rápida disseminação do mesmo, há saturação de hospitais e centros de saúde, fato que contribui para o aumento de mortes em todo o mundo. Diante do atual quadro de pandemia e o grande problema de saúde pública mundial que o vírus SARS-CoV-2 representa, além da necessidade de desenvolvimento de tratamentos eficazes para essa doença e possíveis epidemias/pandemias futuras, é de suma importância o estudo voltado para a identificação de novos compostos com ação antiviral contra o SARS-CoV-2. Assim, o objetivo deste estudo será identificar e investigar o potencial de peptídeos em atividades virucida, protetiva e inibidora de replicação viral citoplasmática. Peptídeos e bioconjugados têm mostrado promissores resultados nos diferentes estágios da infecção viral. Ao final dos ensaios, os compostos serão classificados em três grupos (virucidas, protetivos e inibidores de replicação citoplasmática) e identificaremos os possíveis mecanismos envolvidos na regulação da replicação in vitro do SARS-CoV-2. Adicionalmente, avaliaremos os peptídeos selecionados em conjunto com anti-inflamatórios comerciais não esteroides à fim de avaliar um tratamento conjunto para a infecção e para uma possível resposta inflamatória, comum em casos de infecção causadas pelo SARS-CoV-2... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paula Rahal - Integrante / Cintia Bittar Oliva - Integrante / Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Eduardo Mafud Cilli - Coordenador / Paulo Ricardo da Silva Sanches - Integrante / Tamara de Carvalho - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    2. 2019-Atual. ESTUDO IN VITRO DA ACAO DE PEPTIDEOS SINTETICOS COMO ANTIVIRAIS CONTRA CHIKV
      Descrição: O vírus Chikungunya (CHIKV) é um membro conhecido da família Togaviridae, gênero Alphavirus, que foi identificado pela primeira vez na África no ano de 1952. O CHIKV foi reportado em todo o mundo, incluindo a Índia, ilhas do Oceano Índico, sudeste da Ásia, Itália e Estados Unidos. Este vírus apresenta patogenicidade para humanos de todas as faixas etárias e ambos os sexos. A infecção por CHIKV leva ao início repentino de sintomas em pacientes como dor de cabeça, febre, dores musculares (mialgia), náusea, vômito e artralgia grave após um período de incubação de 2 a 4 dias. Esses sinais clínicos de infecção podem ser confundidos com os de outros arbovírus, como, por exemplo, o DENV. Como no caso de infecções por DENV, também não existe medicamento específico contra infecções por CHIKV. Um número de estratégias terapêuticas para combater o CHIKV vem sendo investigado para atingir diretamente o ciclo de replicação viral, incluindo estágios de entrada, síntese de proteínas, replicação do genoma ou funções enzimáticas. Os peptídeos antivirais que interagem com as partículas do vírus ou em algum alvo em etapas críticas de replicação viral do ciclo de vida podem potencialmente ser usados como tratamento ou profilaxia. O presente projeto tem como objetivo analisar a ação antiviral de peptídeos contra o vírus CHIKV. Os peptídeos que serão analisados neste projeto são peptídeos que visam inibir alguma etapa do ciclo de replicação do CHIKV. Acredita-se que os estudos in vitro destes peptídeos sintetizados irão auxiliar na busca de novos tratamentos antivirais seguros, com pouquíssimos efeitos colaterais para uma infecção viral que ainda não tem vacinas e que apresenta sintomas debilitantes para o indivíduo infectado.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Coordenador / A C G Jardim - Integrante / BITTAR, CÍNTIA - Integrante / Gabriela Miranda Ayusso - Integrante / Paula Rahal - Integrante / Eduardo Maffud Cilli - Integrante / Paulo Ricardo da Silva Sanches - Integrante / Andres Merits - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    3. 2018-Atual. Estudo da acao de peptideos, compostos naturais e nanoemulsoes contra arbovirus
      Descrição: Os vírus são importantes agentes causadores de zoonoses emergentes, sendo um grande problema para saúde pública. As arboviroses são zoonoses que apresentam distribuição mundial, com diversidade maior em países de clima tropical como o Brasil. Importantes patógenos humanos são encontrados principalmente em três gêneros Alphavirus, Flavivirus, Orthobunyavirus, sendo alguns responsáveis por importantes epidemias como, por exemplo, o vírus da Dengue, o vírus Zika e o vírus Chikungunya. Estes vírus representam um sério problema para a saúde pública no Brasil e no mundo devido ao seu potencial epidêmico e por serem responsáveis por elevadas taxas de morbidade e mortalidade. Os arbovírus são vírus mantidos na natureza, mediante transmissão biológica entre hospedeiros vertebrados e artrópodes hematófagos. Os principais vetores são mosquitos e carrapatos, e ambos apresentam uma ampla distribuição geográfica, com características ecológicas que facilitam sobreviver em ambientes de clima subtropical e tropical. Essas regiões oferecem condições ecológicas favoráveis, facilitando sua persistência e disseminação. O Brasil possui grande diversidade de artrópodes e de animais vertebrados que juntamente com as condições climáticas constituem características favoráveis à ocorrência dessas doenças. Desta forma, o projeto tem como objetivos estudar a ação de peptídeos sintéticos, compostos naturais e nanoemulsões contra ZIKV, CHIKV e MAYV.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / A C G Jardim - Integrante / BITTAR, CÍNTIA - Integrante / Eduardo Maffud Cilli - Integrante / Paulo Ricardo da Silva Sanches - Integrante / Andres Merits - Integrante / Diego Carlos Souza Zanatto - Integrante / Bo Zhang - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    4. 2017-2021. EStudo da acao de compostos naturais em celulas de cancer
      Descrição: Os produtos naturais têm-se demonstrado como uma inovação nos estudos de novos tratamentos de câncer. Tais produtos, obtidos a partir de plantas por meio da extração de um componente ativo ou de forma a se realizar modificações estruturais, possuem marcantes propriedades antitumorais. Destes compostos naturais, dá-se destaque ao parthenolide, que ocorre naturalmente na planta da matricária (Tanacetum parthenium) e apresenta resultados consideráveis em vários tipos de linhagens celulares de câncer. O carcinoma de vulva, que faz parte da classe dos cânceres ginecológicos, aflige inúmeras mulheres idosas ou na fase da pré-menopausa e é assinalado por tratamentos que acarretam diversos problemas para as pacientes. Sendo que, um dos caminhos etiológicos do câncer de vulva é a infecção pelo papilomavírus humano (HPV), principalmente o HPV do tipo 16, característico como de alto risco. A taxa de associação da infecção por este HPV e o câncer de vulva é relativamente alta. Uma vez que não existem muitos estudos de outros possíveis tratamentos menos agressivos para este tipo de câncer, o intuito deste trabalho será averiguar as propriedades do composto parthenolide e o resultado das suas interações com as células de carcinoma de vulva, por meio de ensaio MTT, proliferação celular por meio do ensaio clonogênico, o índice de seletividade do composto por meio do ensaio CC50, ensaio de migração celular e análise de expressão gênica por meio de PCR em tempo real. Além disso, também se almeja analisar os metabólitos e vias afetadas pelo tratamento com o parthenolide nas linhagens celulares tratadas com este composto. O presente trabalho pretende demonstrar o potencial do composto Parthenolide no tratamento do câncer de vulva, e assim despertar maior interesse científico neste campo dos compostos naturais com atividades antitumorais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Coordenador / Natália Maria Candido - Integrante / Paula Rahal - Integrante / Tamara de Carvalho - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    5. 2016-2021. Estudo da acao de compostos naturais e nanoemulsoes associadas a Terapia Fotodinamica em celulas de cancer
      Descrição: O câncer é um problema de saúde pública mundial, especialmente nos países em desenvolvimento. O tratamento habitual consiste em quimioterapia, radioterapia e cirurgia, no entanto, todos apresentam desvantagens. A cirurgia é restrita para pacientes em estado inicial e jovens que perderam a fertilidade. A quimioterapia e a radioterapia não são específicas para as células cancerosas, ocasionando graves efeitos colaterais. Sendo assim, novas terapias que sejam mais seletivas tornam-se necessárias. A terapia fotodinâmica (TFD) vem se mostrando uma alternativa promissora aos tratamentos atuais contra diversos tipos de câncer. A técnica se baseia na administração de um agente fotossensibilizador não tóxico ao paciente com posterior exposição a uma fonte de luz de comprimento de onda específico. O fotossensibilizador (FS) é internalizado nas células tumorais e torna o tecido sensível ao comprimento de onda específico absorvido pelo FS, resultando em resposta citotóxica via dano oxidativo. Na busca por novos fotossensibilizadores para a terapia fotodinâmica, neste estudo será utilizado compostos naturais e nanoemulsões contendo fotossensibilizador para a terapia fotodinâmica. Diante disso, o presente estudo tem como objetivo avaliar a viabilidade de se utilizar compostos naturais como FS na TFD, a eficácia da TFD sobre células tumorais utilizando compostos naturais como FS e nanoemulsões cobtendo FS, além de verificar a efetividade destes compotsos e nanoemulsões para o tratamento do câncer utilizando células de vários tipos de câncer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Natália Maria Candido - Integrante / Antonio Claudio Tedesco - Integrante / Fernando Lucas Primo - Integrante / ana emilia brumattui galiardi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    6. 2016-Atual. Inibicao do Virus Zika por Compostos naturais e sinteticos
      Descrição: O vírus Zika (ZIKV), causador da febre do Zika, foi identificado inicialmente em 1947 em Uganda, em uma floresta que recebe o mesmo nome . Desde sua identificação inicial casos esporádicos foram reportados no sudeste asiático e na África subsaariana . Em 2007, foi reportada a primeira epidemia causada por este vírus na Micronésia e mais recentemente na Polinésia Francesa e na Ilha de Páscoa . O primeiro caso autóctone de Zika vírus no Brasil foi confirmado em Maio de 2015. Desde então 21 estados da federação já confirmaram a circulação do vírus sendo a região nordeste a de maior prevalência. Estudos filogenéticos demonstraram que a variante viral mais próxima à que circula no Brasil foi isolada de um paciente na Polinésia Francesa durante a epidemia de 2014 , ambos os isolados pertencem a linhagem asiática deste vírus. Inicialmente acreditou-se que o vírus foi introduzido no país durante a Copa do mundo de futebol em 2014, entretanto, nenhum país endêmico para o ZIKV participou desta competição . Porém, em agosto de 2014 um evento mundial de canoagem contou com a participação de quatro países do pacífico: Polinésia Francesa, Nova Caledônia, Ilhas Cook e Ilha de Páscoa, exatamente os países onde foi observada a epidemia de ZIKV em 2014 e, portanto, acredita-se que a entrada do vírus no Brasil ocorreu por conta deste evento . Muitos dos casos de infecção pelo ZIKV são assintomáticos, porém os sintomas quando presentes se assemelham bastante aos causado pelo vírus da Dengue (DENV) ou Chikungunya (CHKV). As manifestações clínicas mais comumente observadas são febre, dor de cabeça, artralgia, mialgia e erupção maculopapular, portanto, devido à semelhança clínica das doenças o diagnóstico clínico é prejudicado... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (6) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Mauricio Lacerda Nogueira - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / CANDIDO, NATALIA MARIA - Integrante / DE MATOS, RENATA PRANDINI ADUM - Integrante / BITTAR, CÍNTIA - Integrante / Tairine Zara Lopes - Integrante / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante / Ana Cláudia S. Braga - Integrante / Mariana N. Batista - Integrante / Bruno M. Carneiro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    7. 2016-Atual. Investigacao da Infeccao pelo Zika Virus no Sistema Genital Masculino
      Descrição: Investigação da infecção pelo Zika vírus no sistema genital masculino Os Arbovirus, vírus transmitidos por artrópodes, são caracterizados por serem mantidos na natureza em ciclos envolvendo vetores artrópodes hematófagos e hospedeiros vertebrados. Atualmente, cerca de 150 espécies de Arbovirus podem causar doenças nos seres humanos. O vírus Zika, que causa a febre Zika, foi identificado pela primeira vez em 1947, em Uganda, em uma floresta que tem o mesmo nome. O primeiro caso autóctone do ZIKV no Brasil foi confirmado em maio de 2015. Um ponto controverso é a questão da transmissão sexual do ZIKV. O vírus pode ser identificado em títulos elevados no sémen e urina e, esses títulos pode permanecer elevados, mesmo após o fim da viremia. Entretanto, até o momento não se sabe a origem destas partículas virais no trato geniturinário já que o vírus não pode ser encontrado nos sítios anatômicos onde normalmente seria identificado. Portanto, é de se supor, que nestes casos de excreção por longos períodos de tempo, o vírus esteja se replicando em um sítio anatômico próximo ao sistema urogenital masculino. A proposta deste projeto será avaliar a capacidade de infecção e replicação do ZIKV em diferentes linhagens celulares do trato geniturinário, investigar a localização espacial do vírus nestas células infectadas e determinar a porção em que o vírus se localiza no sêmen de pacientes infectados. Para isso, serão utilizadas linhagens celulares imortalizadas de próstata e células de Sertoli que serão infectadas com três variantes do vírus ZIKV. A capacidade de infecção viral será analisada por PCR em tempo real e a localização espacial do vírus nas células será realizada por microscopia confocal. Em paralelo, serão utilizados os modelos animais A129, a fim de investigar o local de replicação ZIKV no sistema urogenital. Para isso, será rato infectado com três diferentes estirpes de vírus de órgãos e analisadas por imunohistoquímica e hibridação in situ para antígenos e identificação de RNA do vírus.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Sebastião R Taboga - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Cintia Bittar - Integrante / Bruno Carneiro - Integrante / Patricia Simone Leite Vilamaior - Integrante / Rejane M Goes - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
      Descrição: Investigação da infecção pelo Zika vírus no sistema genital masculino Os Arbovirus, vírus transmitidos por artrópodes, são caracterizados por serem mantidos na natureza em ciclos envolvendo vetores artrópodes hematófagos e hospedeiros vertebrados. Atualmente, cerca de 150 espécies de Arbovirus podem causar doenças nos seres humanos. O vírus Zika, que causa a febre Zika, foi identificado pela primeira vez em 1947, em Uganda, em uma floresta que tem o mesmo nome. O primeiro caso autóctone do ZIKV no Brasil foi confirmado em maio de 2015. Um ponto controverso é a questão da transmissão sexual do ZIKV. O vírus pode ser identificado em títulos elevados no sémen e urina e, esses títulos pode permanecer elevados, mesmo após o fim da viremia. Entretanto, até o momento não se sabe a origem destas partículas virais no trato geniturinário já que o vírus não pode ser encontrado nos sítios anatômicos onde normalmente seria identificado. Portanto, é de se supor, que nestes casos de excreção por longos períodos de tempo, o vírus esteja se replicando em um sítio anatômico próximo ao sistema urogenital masculino. A proposta deste projeto será avaliar a capacidade de infecção e replicação do ZIKV em diferentes linhagens celulares do trato geniturinário, investigar a localização espacial do vírus nestas células infectadas e determinar a porção em que o vírus se localiza no sêmen de pacientes infectados. Para isso, serão utilizadas linhagens celulares imortalizadas de próstata e células de Sertoli que serão infectadas com três variantes do vírus ZIKV. A capacidade de infecção viral será analisada por PCR em tempo real e a localização espacial do vírus nas células será realizada por microscopia confocal. Em paralelo, serão utilizados os modelos animais A129, a fim de investigar o local de replicação ZIKV no sistema urogenital. Para isso, será rato infectado com três diferentes estirpes de vírus de órgãos e analisadas por imunohistoquímica e hibridação in situ para antígenos e identificação de RNA do vírus.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Sebastião Roberto Taboga - Integrante / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Patricia Simone Leite Vilamaior - Integrante / Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Regiane M. Góes - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    8. 2014-2016. Acao in vitro dos derivados semi-sinteticos de curcumina na expressao do oncogene E6 de HPV de alto risco
      Descrição: O Papilomavírus humano é um vírus de grande importância clínica, por apresentar alta prevalência entre as infecções sexualmente transmitidas e pela associação com doenças malignas. Entre as proteínas do HPV, as oncoproteínas E6 e E7 são as responsáveis pela transformação celular e inativação de supressores de tumor. Apesar da alta prevalência e das doenças associadas, não existe tratamento antiviral disponível. Alguns estudos recentes visam à ação de drogas antivirais, entre elas, derivados de curcumina, com a finalidade de superar algumas desvantagens deste composto natural, como a baixa biodisponibilidade, e realçar a atividade de inibição de E6 e E7. O objetivo deste estudo é analisar a ação de semi-sintéticos de curcumina na expressão dos oncogenes E6 e E7 e estabelecer o perfil metabolômico de células de carcinoma cervical positivas para o genoma de HPV 16 (SiHa) e 18 (HeLa) antes e após o tratamento com a curcumina comercial e seus derivados semi-sintéticos, por meio de ensaio de viabilidade celular, ensaio de apoptose, ciclo celular, cometa e análises metabolômicas. O conhecimento dos metabólitos celulares gerados em resposta ao tratamento com semi-sintéticos de curcumina em células expressando genoma de HPV é de grande importância para entendimento dos mecanismos de resposta celular e avanço no uso dos semi-sintéticos de curcumina como possível estratégia terapêutica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Coordenador / RAHAL, PAULA - Integrante / Ana Beatriz Bortolozo de Oliveira - Integrante / Luis Octavio Regasini - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Auxílio financeiro / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    9. 2014-2016. Estudo da Acao de Nanoparticulas Associadas a Circumina em Celulas de Carcinoma Cervical Positivo para HPV-16.
      Descrição: Os Papilomavírus Humanos (HPV) são uma família de vírus de DNA com mais de 180 tipos, e são divididos em HPVs de alto e baixo risco. Os HPVs de alto risco mais prevalentes são os HPV-16 e -18, que juntos são responsáveis pela causa de mais de 70% dos carcinomas cervicais. O HPV tem tropismo pelas superfícies epiteliais cutâneas ou mucosas. As opções de tratamento incluem cirurgia, criogenia, drogas e terapias antivirais. Entretanto, o uso de drogas apresenta efeitos colaterais tais como dores, vermelhidão, coceira, queimação e hipersensibilidade. A associação de um composto natural com propriedades anticarcinogênicas e antivirais à uma nanopartícula aumentaria a sua captação e biodisponibilidade celular e diminuiria sua velocidade de metabolismo intracelular. A curcumina é um composto hidrofóbico bioativo muito versátil que possui propriedades antioxidante, anti-inflamatória, anti-hiperlipidêmica, antiangiogênica, antineoplásica e quimioprotetora, que também possui a capacidade de diminuir a expressão dos oncogenes do HPV. Entretanto, sua aplicação como agente ativo tem sido limitada pela sua baixa solubilidade em água e biodisponibilidade. O sistema de entrega de fármacos por meio de nanoemulsões permite que compostos lipofílicos comportem-se como compostos anfifílicos em sistemas biológicos, aumentando a compatibilidade, biodisponibilidade e eficácia do fármaco. Outro sistema de entrega é a nanoesfera, que oferece muitas vantagens farmacêuticas para a entrega de fármacos hidrofóbicos, como aumento de estabilidade com aperfeiçoamento da hemocompatibilidade e farmacocinética. A necessidade de um tratamento antiviral não invasivo e com poucos ou nenhum efeito colateral vem crescendo devido ao grande número de pessoas que apresentam lesões intraepiteliais causadas pela infecção por HPV e a nanotecnologia associada a compostos naturais pode ser um futuro tratamento. Este projeto tem como objetivo analisar a ação de nanoemulsão e nanoesferas associadas à curcumina na expressão de oncogenes virais E5, E6 e E7 de HPV-16, e em genes alvos dos oncogenes em linhagem de carcinoma cervical HPV-16 positiva (in vitro) e analisar a ação da nanopartícula que apresentar melhores resultados in vitro, na inibição dos oncogenes virais de HPV de alto risco e nos genes alvos dos oncogenes virais, em camundongos inoculados com linhagem de carcinoma cervical (in vivo).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Integrante / Renata Prandini Adum de Matos - Integrante / Luisa L VIlla - Coordenador.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
      Descrição: Os Papilomavírus Humanos (HPV) são uma família de vírus de DNA com mais de 180 tipos, e são divididos em HPVs de alto e baixo risco. Os HPVs de alto risco mais prevalentes são os HPV-16 e -18, que juntos são responsáveis pela causa de mais de 70% dos carcinomas cervicais. O HPV tem tropismo pelas superfícies epiteliais cutâneas ou mucosas. As opções de tratamento incluem cirurgia, criogenia, drogas e terapias antivirais. Entretanto, o uso de drogas apresenta efeitos colaterais tais como dores, vermelhidão, coceira, queimação e hipersensibilidade. A associação de um composto natural com propriedades anticarcinogênicas e antivirais à uma nanopartícula aumentaria a sua captação e biodisponibilidade celular e diminuiria sua velocidade de metabolismo intracelular. A curcumina é um composto hidrofóbico bioativo muito versátil que possui propriedades antioxidante, anti-inflamatória, anti-hiperlipidêmica, antiangiogênica, antineoplásica e quimioprotetora, que também possui a capacidade de diminuir a expressão dos oncogenes do HPV. Entretanto, sua aplicação como agente ativo tem sido limitada pela sua baixa solubilidade em água e biodisponibilidade. O sistema de entrega de fármacos por meio de nanoemulsões permite que compostos lipofílicos comportem-se como compostos anfifílicos em sistemas biológicos, aumentando a compatibilidade, biodisponibilidade e eficácia do fármaco. Outro sistema de entrega é a nanoesfera, que oferece muitas vantagens farmacêuticas para a entrega de fármacos hidrofóbicos, como aumento de estabilidade com aperfeiçoamento da hemocompatibilidade e farmacocinética. A necessidade de um tratamento antiviral não invasivo e com poucos ou nenhum efeito colateral vem crescendo devido ao grande número de pessoas que apresentam lesões intraepiteliais causadas pela infecção por HPV e a nanotecnologia associada a compostos naturais pode ser um futuro tratamento. Este projeto tem como objetivo analisar a ação de nanoemulsão e nanoesferas associadas à curcumina na expressão de oncogenes virais E5, E6 e E7 de HPV-16, e em genes alvos dos oncogenes em linhagem de carcinoma cervical HPV-16 positiva (in vitro) e analisar a ação da nanopartícula que apresentar melhores resultados in vitro, na inibição dos oncogenes virais de HPV de alto risco e nos genes alvos dos oncogenes virais, em camundongos inoculados com linhagem de carcinoma cervical (in vivo).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Integrante / Renata Prandini Adum de Matos - Integrante / Luisa Lina Villa - Coordenador / Marilia de Freitas Calmon - Integrante.
      Membro: Paula Rahal.
    10. 2014-Atual. GEnotipagem de HPV em amostras de lesao intraepitelial cervical
      Descrição: Durante o desenvolvimento do carcinoma cervical, vários estágios pré-malignos podem ser distinguidos, incluindo os graus I, II e III de neoplasia intraepitelial cervical (NIC I-III), também designados lesões intraepiteliais escamosas de baixo (NIC I) e alto grau (NIC II e III). A infecção persistente por tipos de HPV é responsável por quase todos os cânceres cervicais, assim como de outros carcinomas anogenitais e, por isso, possuem uma grande expressão na saúde pública. Dessa forma, o presente estudo teve o objetivo de genotipar os papilomavírus humanos presentes em 95 amostras de neoplasia intraepitelial cervical de alto grau (NIC II e III), por meio das técnicas de PCR e sequenciamento direto, e correlacionar os tipos de HPVs detectados nas amostras com os dados clínico-patológicos das lesões. Os resultados evidenciam que lesões classificadas como NIC III foram predominantes e que 86 amostras foram positivas para presença do HPV e nove amostras foram negativas para a presença do HPV. O tipo 16 foi o mais comum e mostrou-se correlacionado com NIC III, enquanto o HPV33 mostrou-se correlacionado com NIC II. Entre as amostras avaliadas, 17 apresentaram co-infecção com HIV, mas não foi possível correlacioná-las com NIC II ou III. Por outro lado, lesões do tipo NIC II mostraram-se positivamente correlacionadas às pacientes com idades entre 18 a 28 anos. Algumas pacientes possuíam amostras seguimento, sendo observado tanto o mesmo tipo de HPV quanto diferentes tipos em amostras da mesma paciente. Dessa forma, as análises permitiram observar a predominância dos tipos de HPV e sua relação com as lesões de alto grau, em conjunto com os dados clínico-patológicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paola Jocelan Provazzi - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Silvana Quintana - Integrante / Marina C Dias - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    11. 2012-2016. Estudo da biocompatibilidade de diferentes nanoparticulas magneticas em linhagem celular de cancer cervical
      Descrição: A nanoterapia aplicada ao tratamento do câncer vem evoluindo rapidamente e está sendo implementada a fim de resolver limitações das estratégias terapêuticas convencionais. Nanocompostos têm demonstrado vantagens sobre outros carreadores devido à sua estrutura em nanoescala com propriedades singulares, sendo revestidas ou não por polímeros e incluindo diferentes estruturas nanométricas como os óxidos de ferro. Suas aplicações se estendem desde a entrega de medicamentos até procedimentos envolvendo hipertermia. Entretanto, seu uso pode ser limitado por acarretar alterações na morfologia celular, função mitocondrial, permeabilidade da membrana plasmática ou desencadeando a apoptose. O objetivo do presente trabalho é investigar se três diferentes nanopartículas magnéticas de óxido de ferro, Fe3O4, ZnFe2O4 e CoFe2O4, acarretam alterações na biocompatibilidade e na internalização celular em linhagem de carcinoma cervical humano (HeLa).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Coordenador / Natália Maria Candido - Integrante / RAHAL, PAULA - Integrante / NERY, JOSE G. - Integrante / Ana Beatriz Bortolozo de Oliveira - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    12. 2012-2016. Analise da regulacao da expressao e caracterizacao funcional de HTRA1 em celulas imortalizadas por HPV de alto risco
      Descrição: Descrição: O Papilomavírus Humano é o vírus com maior prevalência entre as infecções transmitidas por via sexual e está associado com várias doenças malignas. O HPV possui genoma de DNA fita dupla e é classificado como de baixo, intermediário ou alto risco oncogênico. As proteínas virais E6 e E7 são as principais responsáveis pela alteração da homeostasia celular e, consequente imortalização. Dois dos mecanismos usados na transformação celular pela proteína E6 consistem no controle transcriconal de genes e na interação com domínios PDZs de proteínas celulares, levando-as a degradação. Uma proteína associada a várias condições patológicas e com domínio PDZ é a protease HtrA1. Essa proteína apresenta baixa expressão em alguns cânceres, sugerindo uma função supressora de tumor. HTRA1 foi selecionado para estudo funcional pois o grupo da Dra. Luísa Lina Villa realizou um microarray onde foi observado baixa expressão deste gene na linhagem HF698. Além disso, foi observado em nosso laboratório, por PCR quantitativo, baixa expressão de HTRA1 em linhagem celular imortalizada por HPV 16 e em amostras de carcinoma de pênis infectadas por HPV de alto risco. O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito do gene HTRA1 superexpresso em linhagem celular imortalizada por HPV 16 (HF698), cedida pela Dra. Luísa Lina Villa, através da análise da expressão protéica de HTRA1 e expressão dos oncogenes E6 e E7 de HPV16 após transfecção do vetor contendo a ORF de HTRA1, ensaios de viabilidade, proliferação celular e apoptose. Além disso, verificaremos se o silenciamento de E6 com siRNA aumenta a expressão de HTRA1. As análises que serão realizadas são importantes para o entendimento do efeito de HTRA1 superexpresso na linhagem de queratinócito imortalizada por HPV 16, procurando, com isso, identificar as alterações celulares relacionadas a expressão deste gene... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Bruna Stuqui - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
      Descrição: O Papilomavírus Humano é o vírus com maior prevalência entre as infecções transmitidas por via sexual e está associado com várias doenças malignas. O HPV possui genoma de DNA fita dupla e é classificado como de baixo, intermediário ou alto risco oncogênico. As proteínas virais E6 e E7 são as principais responsáveis pela alteração da homeostasia celular e, consequente imortalização. Dois dos mecanismos usados na transformação celular pela proteína E6 consistem no controle transcriconal de genes e na interação com domínios PDZs de proteínas celulares, levando-as a degradação. Uma proteína associada a várias condições patológicas e com domínio PDZ é a protease HtrA1. Essa proteína apresenta baixa expressão em alguns cânceres, sugerindo uma função supressora de tumor. HTRA1 foi selecionado para estudo funcional pois o grupo da Dra. Luísa Lina Villa realizou um microarray onde foi observado baixa expressão deste gene na linhagem HF698. Além disso, foi observado em nosso laboratório, por PCR quantitativo, baixa expressão de HTRA1 em linhagem celular imortalizada por HPV 16 e em amostras de carcinoma de pênis infectadas por HPV de alto risco. O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito do gene HTRA1 superexpresso em linhagem celular imortalizada por HPV 16 (HF698), cedida pela Dra. Luísa Lina Villa, através da análise da expressão protéica de HTRA1 e expressão dos oncogenes E6 e E7 de HPV16 após transfecção do vetor contendo a ORF de HTRA1, ensaios de viabilidade, proliferação celular e apoptose. Além disso, verificaremos se o silenciamento de E6 com siRNA aumenta a expressão de HTRA1. As análises que serão realizadas são importantes para o entendimento do efeito de HTRA1 superexpresso na linhagem de queratinócito imortalizada por HPV 16, procurando, com isso, identificar as alterações celulares relacionadas a expressão deste gene.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Bruna Stuqui - Integrante / Marilia de Freitas Calmon - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    13. 2012-2015. Analise da expressao e de mecanismos de regulacao de genes envolvidos na Transicao Epitelio Mesenquima em Carcinoma Renal de Celulas Claras
      Descrição: O tumor renal é o oitavo câncer mais comum e altamente letal. É uma doença histologicamente heterogênea, sendo o carcinoma de células claras (ccRCC) o subtipo histológico mais comum, compreendendo 70% a 80% dos tumores renais. Embora a nefrectomia seja um tratamento bem estabelecido, muitos pacientes desenvolvem metástases. O ccRCC, em estágios iniciais, pode sofrer alterações biológicas perdendo a diferenciação epitelial, processo denominado transição epitélio mesênquima (EMT). A EMT é uma mudança molecular e celular coordenada, definida como uma redução na adesão célula-célula, das zonas de oclusão, da polaridade apicalbasolateral, bem como a aquisição de mobilidade, auxiliando no processo de metástase. O presente projeto tem como objetivo analisar a expressão por PCR em Tempo Real (qRT-PCR) e imuno-histoquímica de genes relacionados ao processo de transição epitélio mesênquima, além de avaliar o perfil de metilação por MSP dos genes hipoexpressos em carcinoma renal de células claras e linhagem celular de carcinoma renal tratada e não tratado com agente desmetilante. Dessa forma, as caracterizações moleculares e genéticas permitirão uma correlação específica entre a expressão gênica, o perfil de metilação e o processo de transição epitélio mesênquima, além da identificação de possíveis marcadores moleculares que poderão contribuir para a evolução de novas estratégias terapêuticas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / André Luis Giacometti - Integrante / Mariana Brait - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    14. 2010-2016. Estudo da acao da expressao ANXA1 em carcinoma cervical e queratinocitos expressando HPV16 E6 e HPV16 E7
      Descrição: No Brasil, o tumor de pênis representa 2% de todos os casos de câncer no homem, sendo mais freqüente nas regiões Norte e Nordeste do que nas regiões Sul e Sudeste. O câncer de pênis é, na maioria dos casos, de origem epitelial escamosa e incluem os carcinomas in situ, que estão restritos ao epitélio e não infiltra a camada inferior da derme, e carcinomas invasivos, que são representados pelo carcinoma de células escamosas e sua variante, o carcinoma verrucoso. O carcinoma de pênis e uma doença rara e há poucos estudos sobre as alterações moleculares neste tipo de câncer. Portanto, é de fundamental importância estudar as mudanças genéticas que ocorrem em câncer de pênis e o papel dos genes para a carcinogênese e desenvolvimento do câncer de pênis. Estudos funcionais têm demonstrado uma grande eficiência em prover novas informações sobre como determinados genes pode influenciar no desequilíbrio da homeostase celular e com isso suas possíveis conseqüências na carcinogênese. Assim, a análise funcional de genes específicos pode revelar como eles atuam no controle do crescimento e diferenciação celular, no metabolismo celular, apoptose e na tumorigênese, ajudando na identificação de marcadores pra um diagnóstico precoce, identificação de marcadores de prognóstico e no delineamento no tratamento da doença. Tendo em vista o exposto, o objetivo geral deste projeto é analisar os mecanismos de atuação dos genes selecionados por meio de técnicas de analise em larga escala da expressão de genes em carcinoma de pênis por meio de diversos estudos funcionais, procurando, com isso, identificar as vias nos quais estes genes estão inseridos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Luisa L VIlla - Integrante / Laura Sichero - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Enrique Boccardo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    15. 2010-2013. Estudo da acao de nanoparticulas magneticas de ferro no cancer oral
      Descrição: A nanoterapia aplicada ao tratamento do câncer vem evoluindo rapidamente e estão sendo implementadas novas técnicas a fim de resolver limitações das estratégias terapêuticas convencionais. Tais nanocompostos têm demonstrado vantagens sobre outros carreadores devido à sua estrutura em nanoescala com propriedades singulares, sendo revestidas ou não por polímeros e incluindo diferentes estruturas nanométricas como os óxidos de ferro. Suas aplicações se estendem desde a entrega de medicamentos até procedimentos envolvendo hipertermia. Entretanto, seu uso pode ser limitado por acarretar alterações na morfologia celular, função mitocondrial, permeabilidade da membrana plasmática ou desencadeando a apoptose de células. O objetivo do presente trabalho é investigar a citotoxicidade das nanopartículas magnéticas de ferro recém sintetizadas e potencialmente comerciais em diferentes linhagens celulares aderentes de carcinoma cervical humano, hepatoma humano e de câncer de cólon e seus efeitos sobre os componentes do meio celular. Embora a eficácia destas nanopartículas seja indiscutível, não é unânime a concordância entre os pesquisadores sobre seu caráter não tóxico. Para assegurar a biocompatibilidade, a interação destas nanopartículas com diferentes linhagens foi investigada por meio da espectroscopia de UV, pelo ensaio MTT e pela coloração com Cristal Violeta. A toxicidade é convencionalmente explicada por mudanças no pH do meio de cultura e em sua composição devido à tendência das nanopartículas para interagir com biomoléculas. O presente estudo investigará o potencial terapêutico destas nanopartículas com testes in vitro, já que são mais simples, rápidos, rentáveis e não levantam problemas éticos, em comparação a estudos in vivo.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Natália Maria Candido - Integrante / Sebastião Roberto Taboga - Integrante / Zulmira Lacava - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    16. 2010-2012. Analise do gene E6 de HPV de baixo risco em papilomatose de laringe
      Descrição: A papilomatose respiratória recorrente (PRR) é a formação de papilomas, que são tumores benignos comuns na infância e resulta da infecção do trato respiratório superior pelo Papilomavírus Humano (HPV). Essas alterações patológicas da mucosa têm alta taxa de recorrência. O HPV constitui um grupo de vírus de DNA do qual já foram identificados mais de 100 tipos, que podem ser divididos em tipos de baixo risco (por exemplo, o HPV-6 e -11) que causam lesões que geralmente permanecem benignas, e tipos de alto risco (por exemplo, o HPV-16 e -18) que podem progredir para câncer. O sucesso da replicação do papilomavírus depende da interação de fatores celulares do hospedeiro com a região LCR do genoma do HPV, dando início à transcrição dos genes virais E6 e E7, cujas proteínas interferem nas vias de regulação do ciclo celular. Desta forma, este projeto propõe ampliar o conhecimento sobre a variabilidade genética dos tipos de HPV de alto e baixo risco oncogênico encontrados em papilomas de laringe. Outro objetivo desse estudo é observar a variabilidade genética do gene E6 e verificar se variações nucleotídicas nesse gene resultam em substituições de aminoácidos conservativas ou não.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Renata Prandini Adum de Matos - Integrante / Luisa L VIlla - Integrante / Laura Sichero - Integrante / Ana Carolina Bonfim - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    17. 2010-2012. Analise de genes diferencialmente expressos em amostras de carcinomas de penis
      Descrição: No Brasil, o tumor de pênis representa 2% de todos os casos de câncer no homem, sendo mais freqüente nas regiões Norte e Nordeste do que nas regiões Sul e Sudeste. O câncer de pênis é, na maioria dos casos, de origem epitelial escamosa e incluem os carcinomas in situ, que estão restritos ao epitélio e não infiltra a camada inferior da derme, e carcinomas invasivos, que são representados pelo carcinoma de células escamosas e sua variante, o carcinoma verrucoso. O carcinoma de pênis e uma doença rara e há poucos estudos sobre as alterações moleculares neste tipo de câncer. Portanto, é de fundamental importância estudar as mudanças genéticas que ocorrem em câncer de pênis e o papel dos genes para a carcinogênese e desenvolvimento do câncer de pênis. Estudos funcionais têm demonstrado uma grande eficiência em prover novas informações sobre como determinados genes pode influenciar no desequilíbrio da homeostase celular e com isso suas possíveis conseqüências na carcinogênese. Assim, a análise funcional de genes específicos pode revelar como eles atuam no controle do crescimento e diferenciação celular, no metabolismo celular, apoptose e na tumorigênese, ajudando na identificação de marcadores pra um diagnóstico precoce, identificação de marcadores de prognóstico e no delineamento no tratamento da doença. Tendo em vista o exposto, o objetivo geral deste projeto é analisar os mecanismos de atuação dos genes selecionados por meio de técnicas de analise em larga escala da expressão de genes em carcinoma de pênis por meio de diversos estudos funcionais, procurando, com isso, identificar as vias nos quais estes genes estão inseridos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Érica Babeto - Integrante / Natália Maria Candido - Integrante / Ana Paula Girol - Integrante / Sonia Maria Oliani - Integrante / t m oliveira - Integrante / Luisa L VIlla - Integrante / Paula Rahal - Coordenador.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    18. 2009-2014. Analise funcional do gene GPC3 em carcinoma renal de celulas claras
      Descrição: O tumor renal é a mais letal das doenças urológicas. É uma doença histologicamente heterogênea, sendo o carcinoma renal de células claras o subtipo histológico mais comum. Embora a nefrectomia e a imunoterapia sejam tratamentos bem estabelecidos, aproximadamente 30% dos pacientes tratados são acometidos por metástases. Estudos envolvendo análises de expressão gênica têm identificado genes, diferencialmente expressos, como alvos moleculares para o desenvolvimento de novos tratamentos para a carcinogênese renal. Dentre esses genes, o gene GPC3 apresenta-se hipoexpresso no carcinoma renal de células claras, entretanto não há relatos de qual o mecanismo responsável pelo seu silenciamento. Assim, a análise funcional desse gene revelará os mecanismos pelo qual ele atua na carcinogênese renal. Dentre as estratégias para conhecer a função de um determinado gene, os ensaios de perda de função são muito utilizados, dentre eles o RNA de interferência, que visa explorar diferenças fenotípicas entre células normais e células neoplásicas. O presente projeto tem como objetivo analisar, por meio de estudos funcionais, o mecanismo de atuação do gene GPC3 em linhagens celulares de carcinoma renal de células claras. Assim, a caracterização funcional deste gene contribuirá com o conhecimento mais acurado sobre a formação e o desenvolvimento desta neoplasia, bem como para o desenvolvimento de estratégias de prognóstico e diagnóstico mais efetivas para o carcinoma renal de células claras, bem como para o desenvolvimento de novas drogas anti-neoplásicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    19. 2009-2012. Estudo da eficiencia da transfeccao e citotoxicidade em celulas Hela utilizando nanoparticulas magneticas e oxido de ferro preparadas com bases organicas e inorganicas
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Coordenador / Natália Maria Candido - Integrante / Geraldo Nery - Integrante / Sebastião R Taboga - Integrante / Paula Rahal - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    20. 2008-2012. Biomarkers for detection and prognosis of breast cancer identified by a functional hypermethylome screen
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / N Ahuja - Coordenador / S Baylin - Integrante / Mashaal Dhir - Integrante / Leander Van Neste - Integrante / Jana Jeschke - Integrante / Sabine Glockner - Integrante / james G Herman - Integrante / Kornel E Schuebel - Integrante / V deregowski - Integrante / W Van Criekinge - Integrante / I Vlassenbroeck - Integrante / A Koch - Integrante / T A Chant - Integrante / L Cope - Integrante / C M Hooker - Integrante / E Gabrielson - Integrante / A Winterpacht - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    21. 2008-2008. Methylation analysis and characterization of biomarker candidate genes envolved in breast cancer
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / N Ahuja - Integrante / SB Baylin - Coordenador / W Zhang - Integrante. Financiador(es): Johns Hopkins University - Auxílio financeiro.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    22. 2007-2012. Analise de mecanismos de silenciamento genico e caracterizacao estrutural de marcadores moleculares envolvidos na carcinogenese de laringe
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Jucimara Colombo - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    23. 2007-2011. Identificacao e validacao de marcadores moleculares em tumor osseo de celulas gigantes e fibrohistiocitoma maligno osseo
      Descrição: O tumor ósseo de células gigantes (TCG) é uma neoplasia osteolítica destrutiva, que corresponde de 4 a 5 % de todos os tumores ósseos primários e cerca de 10% dos tumores ósseos malignos, com características particulares como um elevado número de células gigantes multinucleadas, comportamento agressivo e a presença de metástases. A transformação maligna espontânea do TCG é freqüentemente observada, ocorrendo com o aparecimento de um sarcoma, ou fibrohistiocitoma maligno ósseo associado a células gigantes pré-existentes. O fibrohistiocitoma maligno (MFH) é um sarcoma ósseo e de partes moles, raro e altamente agressivo, muito confundido com outros tumores ósseos como o tumor de células gigantes pela semelhança biológica, dificultado assim o preciso diagnóstico da doença. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo geral identificar possíveis marcadores moleculares em tumores ósseos de células gigantes (TCG) e em fibrohistiocitoma maligno ósseo (MFH). Para isso, serão utilizadas amostras tumorais e normais provenientes do banco de tumores do Hospital de Câncer de Barretos/IBILCE. Os possíveis candidatos a marcadores moleculares serão selecionados após a análise de expressão gênica em células tumorais e normais pela metodologia RaSH ( rapid subctration hybridization ). A confirmação dos genes diferencialmente expressos será realizada por meio de PCR em tempo real. Após a seleção dos genes candidatos, a expressão desses será então avaliada em outras amostras teciduais de pacientes portadores de TCG e MFH armazenadas no banco de tumor do Hospital do Câncer. Tais informações contribuirão para diagnósticos e prognósticos mais efetivos para o tumor ósseo de células gigantes e para o fibrohistiocitoma maligno ósseo facilitando o desenvolvimento e esboço terapêutico direto contra esses novos marcadores. .. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Érica Babeto - Integrante / Paulo Peitl Junior - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    24. 2007-2010. Mecansimos de silenciamento genico em candidatos a marcadores moleculares envolvidos na carcinogenese renal
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Marina Curado Valsechi - Integrante / Paulo Peitl Junior - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    25. 2007-2009. Analise do padrao de metilacao do gene ADAM23 em tumores de celulas gigantes
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Fernanda Craveiro - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    26. 2007-2009. Avaliacao de candidatos a Marcadores Moleculares envolvidos no Carcinoma Renal de Celulas Claras
      Descrição: O tumor renal é a mais letal das doenças urológicas. É uma doença histologicamente heterogênea, sendo o carcinoma renal de células claras o subtipo histológico mais comum. Embora a nefrectomia e imunoterapia sejam tratamentos bem estabelecidos, aproximadamente 30% dos pacientes tratados são acometidos por metástases. Alterações na expressão gênica e na inativação transcricional, devido ao mecanismo de metilação, são evidentes em células cancerosas. A metilação do DNA é um evento epigenético intimamente relacionado com o silenciamento da expressão gênica, e está envolvida em vários processos, dentre eles, a carcinogênese. Dessa forma, este trabalho teve como objetivos investigar se os genes selecionados, GPC3, CRABP2, KTN1 e ADAM23 apresentam expressão alterada nas amostras tumorais, verificar se a expressão gênica está associada com a progressão tumoral, e analisar o padrão de metilação de ilhas CpGs. Os quatro genes selecionados foram validados pela técnica de PCR em Tempo Real. Para validação desses genes foram utilizadas 35 amostras de carcinoma renal de células claras e 35 amostras de córtex renal normal. Os genes GPC3, CRABP2, KTN1 e ADAM23 apresentaram redução de expressão significativa em amostras de carcinoma renal de células claras quando comparadas ao pool de amostras de córtex renal normal. Observou-se que a redução da expressão do gene ADAM23 está diretamente relacionada com o avanço do estadiamento tumoral. Foi observada uma freqüência elevada de hipermetilação do gene ADAM23, entretanto, não houve associação do padrão de metilação com os dados clínicos. A análise da expressão gênica e dos mecanismos responsáveis pela inativação transcricional dos genes CRABP2, KTN1 e ADAM23, estudados pela primeira vez em carcinoma renal, e GPC3, podem fornecer informações. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Érica Babeto - Integrante / Marina Curado Valsechi - Integrante / Paulo Peitl Junior - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    27. 2005-2010. Identificacao e caracterizacao funcional de marcadores moleculares envolvidos no processo de formacao de tumores de cabeca e pescoco por meio da analise do padrao diferencial de metilacao
      Descrição: A metilação de citosinas em dinucleotídeos CpG geralmente resulta na repressão da expressão gênica e está envolvida em vários processos biológicos normais tais como controle de desenvolvimento, proteção do genoma contra elementos transponíveis, imprinting genômico e inativação do cromossomo X. A metilação anormal do DNA é fortemente implicada no desenvolvimento do câncer e afeta a expressão de mais de uma centena de genes supressores de tumor ou relacionados com a regulação da proliferação e da apoptose e com o reparo do DNA. Esse fato significa que o estudo da metilação do DNA e dos elementos da cromatina associados ao silenciamento gênico e a caracterização cuidadosa dos padrões de metilação no câncer humano são muito importantes. A precisa quantificação do status de metilação de ilhas CpG pode, sem dúvida, resultar no desenvolvimento de um marcador molecular poderoso para diagnóstico e prognóstico de neoplasias e ainda levar à identificação de novos alvos terapêuticos. O objetivo geral do presente projeto é investigar o perfil de metilação de ilhas CpG em tumores de cabeça e pescoço e identificar biomarcadores candidatos para diagnóstico e prognóstico desses tumores. O presente projeto também pretende estudar os aspectos estruturais e funcionais dos marcadores obtidos e os aspectos estruturais de elementos da maquinaria de metilação do DNA e de acetilação de histonas. Os objetivos específicos incluem: (a) investigar diferenças nos perfis de metilação entre carcinomas de cabeça e pescoço e tecidos normais correspondentes por arrays de ilhas CpG e pela técnica de MS/AP-PCR; (b) realizar estudos estruturais de proteínas codificadas por genes inativados pela metilação e de proteínas com função potencial na indução e/ou sustentação do fenótipo metilado em câncer; (c) caracterizar os novos genes detectados utilizando o modelo de leveduras (nocauteamento, rastreamentos genéticos, sistema duplo-híbrido). O câncer constitui uma importante causa de morbidade e a segund.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Integrante / Silva EHT - Integrante / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Carla Martins Kaneto - Integrante / Rodrigues RV - Integrante / Zanelli CF - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante / Wilson Araujo Silva Junior - Integrante / Sandro Roberto Valentini - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
      Descrição: A metilação de citosinas em dinucleotídeos CpG geralmente resulta na repressão da expressão gênica e está envolvida em vários processos biológicos normais tais como controle de desenvolvimento, proteção do genoma contra elementos transponíveis, imprinting genômico e inativação do cromossomo X. A metilação anormal do DNA é fortemente implicada no desenvolvimento do câncer e afeta a expressão de mais de uma centena de genes supressores de tumor ou relacionados com a regulação da proliferação e da apoptose e com o reparo do DNA. Esse fato significa que o estudo da metilação do DNA e dos elementos da cromatina associados ao silenciamento gênico e a caracterização cuidadosa dos padrões de metilação no câncer humano são muito importantes. A precisa quantificação do status de metilação de ilhas CpG pode, sem dúvida, resultar no desenvolvimento de um marcador molecular poderoso para diagnóstico e prognóstico de neoplasias e ainda levar à identificação de novos alvos terapêuticos. O objetivo geral do presente projeto é investigar o perfil de metilação de ilhas CpG em tumores de cabeça e pescoço e identificar biomarcadores candidatos para diagnóstico e prognóstico desses tumores. O presente projeto também pretende estudar os aspectos estruturais e funcionais dos marcadores obtidos e os aspectos estruturais de elementos da maquinaria de metilação do DNA e de acetilação de histonas. Os objetivos específicos incluem: (a) investigar diferenças nos perfis de metilação entre carcinomas de cabeça e pescoço e tecidos normais correspondentes por arrays de ilhas CpG e pela técnica de MS/AP-PCR; (b) realizar estudos estruturais de proteínas codificadas por genes inativados pela metilação e de proteínas com função potencial na indução e/ou sustentação do fenótipo metilado em câncer; (c) caracterizar os novos genes detectados utilizando o modelo de leveduras (nocauteamento, rastreamentos genéticos, sistema duplo-híbrido). O câncer constitui uma importante causa de morbidade e a segund. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Integrante / Wilson Araujo - Integrante / Eloisa Tajara - Integrante / AnaMaria Camargo - Integrante / Sandro Valentini - Coordenador / Marilia de freitas Calmon - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    28. 2005-2009. Validacao de marcadores moleculares envolvidos no processo de formacao de tumores de cabeca e pescoco por meio de analise do padrao diferencial de metilacao.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Integrante / Silva EHT - Integrante / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Carla Martins Kaneto - Integrante / kaiano J - Integrante / Melato L - Integrante / Molfetta GA - Integrante / Rodrigues RV - Integrante / Zanelli CF - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante / Wilson Araujo Silva Junior - Integrante / Sandro Roberto Valentini - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 10
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    29. 2005-2007. Analise do padrao de hipermetilacao em polipos nasais na busca de biomarcadores
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Érica Babeto - Integrante.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    30. 2003-2005. Analise da metilacao de promotores genicos em salivas e seus respectivos tumores de pacientes com cancer de cabeca e pescoco
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Fabrício Carvalho - Integrante / Caballero OLS - Integrante / Anamaria Aranha Camargo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    31. 2003-2005. Efeitos da uretana na carcinogenese experimental em camundongos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Coordenador. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    32. 2001-2003. Avaliacao da expressao da proteina p53 por tecnica imunoistoquimica em lesoes gastricas benignas e adenocarcinoma gastrico e sua associacao com Helicobacter pylori
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Domingos Zanchetta - Integrante / Patrícia Cury - Integrante / ACG César - Integrante / Ana Elizabete Silva - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    33. 2001-2002. Levantamento citogenetico de diferentes especies de peixes da familia Cichlidade da bacia do Rio Tibagi/PR
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Ana Lúcia Dias - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    34. 2001-2002. Descricao cariotipica de Rhamdia quelen proveniente da regiao do Timbo/SC
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Ana Lúcia Dias - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (7)
    1. 1 lugar obtido na apresentação em comunicação oral do trabalho "Análise da expressão de miRNAs em células humanas de próstata infectadas com Zika vírus", unesp.. 2018.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    2. Menção honrosa na área de nanomateriais do II Simpósio Nacional de nanobiotecnologia, Sociedade Brasileira de pesquisa em materiais.. 2018.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    3. Menção honrosa de melhor trabalho oral do Simpósio de Química Médica, unesp.. 2016.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    4. Keystone Symposia Scholarship, Keystone Symposia.. 2008.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    5. Prêmio Pós-Graduação no 54 Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.. 2008.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    6. Prêmio Pós-Graduação, Sociedade Brasileira de Genética.. 2006.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    7. XXXII Colóquio de Incentivo à Pesquisa do IBILCE-SJRP UNESP, IBILCE - SJRP UNESP.. 2005.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (68)
    1. Online panel discussion: Advancing research in wastewater monitoring of SARS-CoV-2. 2021. (Outra).
    2. XXXII Congresso Brasileiro de Virologia. Avaliadora de E-Poster. 2021. (Congresso).
    3. Advancing Research and Detection of SARS-CoV-2 in Wastewater. 2020. (Outra).
    4. III Simpósio de Biociências e Microbiologia.Participação. 2019. (Simpósio).
    5. IV FAMERP-UTMB. Identification of Differentially expressed miRNA in human prostratic cells infected with ZIKV. 2019. (Congresso).
    6. XXX Congresso Brasileiro de Virologia e XIV Mercosur Meeting of Virology. Identification of Differentially expressed miRNA in human prostratic cells infected with ZIKV. 2019. (Congresso).
    7. II Simpósio de Biociências e Microbiologia.Avaliador de trabalhos apresentados em forma de pôster no II Simpósio de Biociências e Microbiologia. 2018. (Simpósio).
    8. AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. Effect of curcumin-nanoemulsion associated with Photodynamic Therapy in HPV-16 E6 positive vulvar carcinoma cell lines.. 2017. (Congresso).
    9. International Conference on Nanomedicine and nanobiotechnology 2017. Combining photodynamic therapy and chemotherapy: nanotechnology improving breast cancer treatment. 2017. (Congresso).
    10. Simpósio de Biociências e Microbiologia.comissão organizadora. 2017. (Simpósio).
    11. II FAMERP-UTMB.New Methods for viral disease treatment. 2016. (Encontro).
    12. Integração de Novos Docentes e Pesquisadores UNESP. 2016. (Outra).
    13. Vírus e Diagnósticos.HPV: da estrutura viral a Biotecnologia. 2016. (Simpósio).
    14. XIX Simpósio de Genética.Avaliador de trabalhos apresentados de forma oral da categoria Iniciação Científica. 2016. (Simpósio).
    15. Congresso Brasileiro de Virologia. Impact of the W501R substitution in HCV genotype 3A on NS3 helicase function. 2013. (Congresso).
    16. V Simpósio de Microbiologia.Aplicações da Nanotecnologia em Microbiologia. 2013. (Simpósio).
    17. 28 international International Papillomavirus Conference. Overexpression of ANXA1 in penile carcinomas positive for high risk HPVs. 2012. (Congresso).
    18. XXIIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of virology. Overexpression of ANXA1 in penile carcinomas positive for high risk HPVs. 2012. (Congresso).
    19. XXIIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of virology. Enzimatic activity analysis of NS3 mutant helicase obtained from a genotype 3A relapse patient. 2012. (Congresso).
    20. 102 AACR Annual meeting. Differential gene expressionand HPV in penile carcinoma. 2011. (Congresso).
    21. 27 IPV Conference and Clinical Workshop. ANXA1 gene expression in penile carcinoma infected with HPV. 2011. (Congresso).
    22. Simpósio Interdisciplinar Física + Bioinformática 2011.A importância da caracterização funcional de proteínas humanas. 2011. (Simpósio).
    23. XXII COngresso de Iniciação Científica da UNESP. banca examinadora de posters. 2011. (Congresso).
    24. XXII Encontro Nacional de Virologia e VI Encontro de Virologia do Mercosul.The in vitro performance of magnetic nanoparticle in cervical cancer cell line HPV positive. 2011. (Encontro).
    25. XXII Encontro Nacional de Virologia e VI Encontro de Virologia do Mercosul.Purification of NS3 protease genotype 3 variant sequence from virological sustained responder patient. 2011. (Encontro).
    26. XXII Encontro Nacional de Virologia e VI Encontro de Virologia do Mercosul.banca examinadora de posters. 2011. (Encontro).
    27. Epigenetics World Congress. Epigenetic Silencing of CRABP2 and MX! in head and neck tumors. 2009. (Congresso).
    28. AACR Special Conference.Differential expression of Genes CRABP2 and GPC3 in Clear Cell Renal Carcinoma and Normal Renal Cortex.. 2008. (Encontro).
    29. II Encontro de Pós-Graduação do IBILCE-IIEPGI. 2007. (Encontro).
    30. II Simpósio do Serviço de Patologia - da autópsia aos alvos moleculares. 2007. (Simpósio).
    31. VII São Paulo Research Conferences Câncer: da biologia molecular ao tratamento.Analysis of gene expression and DNA methylation of biomarkers candidates for head and neck tumors. 2007. (Outra).
    32. XXXVI Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology and 10th International Union of Biochemistry and Molecular Biology Conference.Analysis of expression and methylation of molecular markers for head and neck tumors. 2007. (Encontro).
    33. 2 Simpósio de Ortopedia. 2006. (Simpósio).
    34. 52 Congresso Brasileiro de Genética. validação de Marcadores Moleculares para tumores de cabeça e pescoço por meio da análise do padrão diferencial de metilação. 2006. (Congresso).
    35. A Patologia em tempos modernos. 2006. (Simpósio).
    36. 1º Seminário de Pesquisa do Ibilce. 2006. (Seminário).
    37. IV Jornada de Biomedicina.O papel da metilação na carcinogênese. 2006. (Simpósio).
    38. Simpósio em Biologia Molecular do Câncer.Mecanismos epigenéticos do câncer. 2006. (Simpósio).
    39. XXII Semana da Biologia. 2006. (Outra).
    40. XXXIII Colóquio de Incentivo à Pesquisa.VALIDAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES ENVOLVIDOS NA CARCINOGÊNESE DE CABEÇA E PESCOÇO POR MEIO DE ANÁLISE DO PADRÃO DIFERENCIAL DE METILAÇÃO.. 2006. (Outra).
    41. 51 Congresso Brasileiro de Genética. Análise de metilaçao em genes múltiplos em câncer de cabeça e pescoço. 2005. (Congresso).
    42. III Simpósio Internacional de Oncovirologia.detection of Respiratory Syncitial Virus in Day-Care Children by Indirect Imunoflorescence and (RT-PCR) in the Period July 2003 to July 2004. 2005. (Simpósio).
    43. os principais desafios para a elaboração de parecer e suas estratégias de enfrentamento. 2005. (Outra).
    44. Simpósio Internacional de Atualização em Câncer de Cabeça e Pescoço.Simpósio Internacional de Atualização em Câncer de Cabeça e Pescoço. 2005. (Simpósio).
    45. VIII Simpósio de Genética: Genética, Evolução e Biotecnologia. 2005. (Simpósio).
    46. XVI Encontro Nacional de Virologia.XVI Encontro Nacional de Virologia. 2005. (Encontro).
    47. XVII Congresso de Iniciação Científica da UNESP.Análise de Metilação em Genes em Câncer de Cabeça e Pescoço. 2005. (Outra).
    48. XXXII Colóquio de Incentivo à Pesquisa do IBILCE-SJRP UNESP.Análise de Metilação em Genes em Câncer de Cabeça e Pescoço. 2005. (Outra).
    49. 50 Congresso Nacional de Genética. Metilaçao de promotores Gênicos em salivas e seus respectivos tumores de pacientes com câncer de cabeça e pescoço. 2004. (Congresso).
    50. VII Simpósio de genética. 2004. (Simpósio).
    51. 49a. Congresso Nacional de genética. 49a Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).
    52. VIII Seminário de apresentação das monografias do curso de bacharelado em Ciêncis Biológicas.Avaliação da expressão da proteína p53 por técnica imunoistoquímica em lesões gástricas benignas e adenocarcinoma gástrico e sua associação com infecção por Helicobacter pylori. 2003. (Seminário).
    53. VI Simpósio de Genética Comemorativo aos 20 anos do Programa de Pós - Graduação em Genética. 2003. (Simpósio).
    54. XIX Semana da Biologia. 2003. (Outra).
    55. XXX CIP - Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 2003. (Outra).
    56. III Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).
    57. Simpósio sobre o uso e aplicações de microarrays. 2002. (Simpósio).
    58. V Simpósio de Genética. 2002. (Simpósio).
    59. 47o. Congresso Nacional de Genética. 47o. Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).
    60. I Encontro Paranaense de Biomedicina. 2001. (Encontro).
    61. IV Congresso Londrinense de Biologia aplicada à Saúde. 2001. (Congresso).
    62. V Congresso da Sociedade de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese ambiental. 2001. (Congresso).
    63. III Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde. 2000. (Congresso).
    64. I Semana da Biologia.Descrição cariotípica de Rhamdia Quelen (Pisces, Siluriformes) provenientes da região de Timbó - SC. 2000. (Outra).
    65. IX Encontro Anual de Iniciação Científica.-. 2000. (Encontro).
    66. V Encontro Paranaense de Genética: estratégias para a integração da genética paranaense. 2000. (Encontro).
    67. XVII Encontro Brasileiro Anual de Etologia. 1999. (Encontro).
    68. IV Encontro Paranaense de Genética.IV Encontro Paranaense de Genética. 1998. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (2)
    1. CALMON, M. F.. III Simpósio de Biociências e Microbiologia. 2019. (Outro).. . 0.
    2. CALMON, M. F.. I Simpósio de Biociências e Microbiogia. 2017. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (11)
    • Marilia de Freitas Calmon ⇔ Paula Rahal (106.0)
      1. FACIO, FERNANDO NESTOR ; WARICK FACIO, MARIA FERNANDA ; NAGLE SPESSOTO, ANA CLARA ; GODOY, MOACIR ; TESSARO, HARIEL ; CAMPOS, RICARDO ; ZANATTO, DIEGO ; CALMON, MARILIA ; RAHAL, PAULA ; FAVA SPESSOTO, LUÍS CESAR. Clinical and Molecular Profile of Patients With Condyloma Acuminatum Treated in the Brazilian Public Healthcare System. Cureus. v. 14, p. e21961, issn: 2168-8184, 2022.
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      2. CABRAL, ÁGATA SILVA ; LEONEL, ELLEN CRISTINA RIVAS ; CANDIDO, NATÁLIA MARIA ; PIVA, HENRIQUE LUIS ; DE MELO, MARYANNE TRAFANI ; TABOGA, SEBASTIÃO ROBERTO ; Rahal, Paula ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; Calmon, Marilia Freitas. Combined Photodynamic Therapy with chloroaluminum phthalocyanine and doxorubicin nanoemulsions in breast cancer model. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY. v. 218, p. 112181, issn: 1011-1344, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GALIARDI-CAMPOY, ANA EMÍLIA BRUMATTI ; MACHADO, FRANCIELLY CRISTINA ; CARVALHO, TAMARA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; RAHAL, PAULA ; CALMON, Marilia Freitas. EFFECTS OF PHOTODYNAMIC THERAPY MEDIATED BY EMODIN IN CERVICAL CARCINOMA CELLS. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. v. 36, p. 102394, issn: 1572-1000, 2021.
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      4. MENDONÇA-GOMES, JULIANA MOREIRA ; CHARLIE-SILVA, IVES ; GUIMARÃES, ABRAÃO TIAGO BATISTA ; ESTRELA, FERNANDA NEVES ; Calmon, Marilia Freitas ; MICELI, RAFAEL NAVA ; SANCHES, PAULO R.S. ; Bittar, Cíntia ; Rahal, Paula ; CILLI, EDUARDO M. ; AHMED, MOHAMED AHMED IBRAHIM ; VOGEL, CHRISTOPH F.A. ; MALAFAIA, GUILHERME. Shedding light on toxicity of SARS-CoV-2 peptides in aquatic biota: A study involving neotropical mosquito larvae (Diptera: Culicidae). ENVIRONMENTAL POLLUTION. v. 289, p. 117818, issn: 0269-7491, 2021.
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      5. MACHADO, FRANCIELLY CRISTINA ; Bittar, Cíntia ; Rahal, Paula ; Calmon, Marilia Freitas. Identification of differentially expressed miRNAs in human cells infected with different Zika virus strains.. ARCHIVES OF VIROLOGY. v. 166, p. 1681-1689, issn: 0304-8608, 2021.
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      6. BONFIM, CAROLINE MEASSO DO ; MONTELEONI, LETÍCIA FIGUEIREDO ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS ; CÂNDIDO, NATÁLIA MARIA ; PROVAZZI, PAOLA JOCELAN SCARIN ; LINO, VANESCA DE SOUZA ; RABACHINI, TATIANA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; QUINTANA, SILVANA MARIA ; MELLI, PATRÍCIA PEREIRA DOS SANTOS ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; BOCCARDO, ENRIQUE ; RAHAL, PAULA. Antiviral activity of curcumin-nanoemulsion associated with photodynamic therapy in vulvar cell lines transducing different variants of HPV-16. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology. v. 48, p. 515-524, issn: 2169-1401, 2020.
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      7. LOPES, TAIRINE ZARA ; DE MORAES, FABIO ROGÉRIO ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; ARNI, RAGHUVIR KRISHNASWAMY ; Rahal, Paula ; Calmon, Marilia Freitas. Berberine associated photodynamic therapy promotes autophagy and apoptosis via ROS generation in renal carcinoma cells. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 123, p. 109794-11, issn: 0753-3322, 2020.
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      8. MALDARINE, JULIANA S ; SANCHES, BRUNO D A ; SANTOS, VITÓRIA A ; CABRAL, ÁGATA S ; LIMA, MARIA L D ; BARALDI, CAROLINA M B ; CALMON, MARÍLIA F ; RAHAL, PAULA ; GÓES, REJANE M ; VILAMAIOR, PATRICIA S L ; TABOGA, SEBASTIÃO R. Postnatal exposure to finasteride causes different effects on the prostate of male and female gerbils. Cell Biology International. v. 45, p. 1341-1352, issn: 1095-8355, 2020.
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      81. ROCHA, M. ; AYUSSO, G. M. ; MOURAO, L. ; SANTOS, M. B. ; ANSELMO, D. B. ; BONSI, L. ; CALMON MF ; RAHAL, P. ; SCHEFFERS, D. J. ; FERREIRA, H. ; REGASINI, L. O.. 4'-hydroxychalcones antibacterial activity: a combination between membrane and divisional septum disruptions. 2019. Apresentação de Trabalho/Simpósio
      82. LIMA, M. L. D. ; CABRAL, A. S. ; CALMON, M. F. ; BITTAR, C ; FALLEIROS JUNIOR, L. R. ; GUERRA, L. H. A. ; CARNEIRO, B. M. ; FERREIRA, L. C. S. ; BATISTA, M. N. ; TABOGA, S. R. ; RAHAL, P.. EARLY DETECTION OF ZIKA VIRUS IN MALE REPRODUCTIVE TRACT OF AG129 MICE. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
      83. LIMA, M. L. D. ; CABRAL, A. S. ; CALMON, M. F. ; BITTAR, C. ; GUERRA, L. H. A. ; TABOGA, S. R. ; RAHAL, P.. Detecção da infecção por Zika vírus em fase inicial no sistema reprodutor masculino de camundongo. 2019. Apresentação de Trabalho/Simpósio
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      88. CARVALHO, L. R. ; CONCEICAO, P. J. P. ; GODOY, B. L. V. ; MACHADO, R. R. G. ; MARTINS, V. H. P. ; TERZIAN, A. C. ; NOGUEIRA, M. L. ; OLIVEIRA, D. B. L. ; DURIGON, E. L. ; VALENCIO, C. R. ; ARRUDA, J. G. F. ; CALMON, MF ; BITTAR, C. ; Paula Rahal. Aboviruses analysis in serum and urine of symptomatic patients. 2018. Apresentação de Trabalho/Congresso
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      90. ANSELMO, D. B. ; MARQUES, B. C. ; AYUSSO, G. M. ; ASSIS, L. R. ; RAHAL, P. ; CALMON, M. F. ; REGASINI, L. O.. Avaliação da Toxicidade de Chalconas Hidroxiladas e Metaoxiladas contra Células de Carcinoma Cervical Positivas para HPV-16. 2017. Apresentação de Trabalho/Simpósio
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      94. DIAS, M. C. ; BONFIM, C. M. ; NOGUEIRA, RODRIGO LACERDA ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, M. L. ; RAHAL, PAULA ; CALMON, M. F.. Analysis of Human Papillomavirus 11 LCR region in recurrent respiratory papillomatosis samples. 2015. Apresentação de Trabalho/Congresso
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      97. CAMILO, H. P. ; MOTA, M. T. O. ; CALMON, Maríla de Freitas ; BONFIM, C. M. ; ARRUDA, J. G. F. ; VASSALLO, J. ; SOARES, F. A. ; BONILHA, Jane Lopes ; Rahal, Paula. Diferença na expressão das proteínas celulares p53 e ciclina D1 em amostras de carcinoma de pênis de pacientes infectados por HPV de alto risco. 2013. Apresentação de Trabalho/Simpósio
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      100. Calmon, Marilia Freitas ; MOTA, M. T. O. ; Candido, Natalia Maria ; GIROL, A. P. ; CF, Mendiburu ; THOME, J. A. ; ROSA, B. M. ; SOARES, F. A. ; OLIANI, Sônia M ; VILLA, L ; VASSALLO, J. ; RAHAL, P.. Overexpression of ANXA1 in penile carcinomas positive for high risk HPVs. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
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      102. Paula Rahal ; CALMON, M. F. ; MOTA, M. T. ; CANDIDO, N. M. ; GIROL, A. P. ; MENDIBURU, C. F. ; THOMÉ, JORGE ALBERTO ; ROSA, B. M. ; SOARES, F. A. ; OLIANI, SONIA MARIA ; VILLA, LUISA LINA ; VASSALLO, JOSÉ. Overexpression of ANXA1 in penile carcinomas positive for high risk HPVs. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
      103. CALMON, Maríla de Freitas ; C.M.KANETO, ; Kaiano,J. ; Melato,L. ; Molfetta,G.A ; Rodrigues, R.V. ; ZANELLI, C. F. ; BRENTANI, H. ; CAMARGO, A. A. ; SILVA, E. T. ; Carraro,D.M. ; Junior, W.A.S. ; RAHAL, P. ; VALENTINI, S. R.. validação de marcadores moleculares para tumores de cabeça e pescoço por meio da análise do padrão diferencial de metilação. 2006. Apresentação de Trabalho/Congresso
      104. CALMON, Maríla de Freitas ; C.M.KANETO, ; Kaiano,J. ; Melato,L. ; Molfetta,G.A ; Rodrigues, R.V. ; ZANELLI, C. F. ; BRENTANI, H. ; CAMARGO, A. A. ; TAJARA, Eloiza Helena ; Carraro,D.M. ; Junior, W.A.S. ; VALENTINI, Sandro ; RAHAL, P.. VALIDAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES ENVOLVIDOS NA CARCINOGÊNESE DE CABEÇA E PESCOÇO POR MEIO DE ANÁLISE DO PADRÃO DIFERENCIAL DE METILAÇÃO. 2006. Apresentação de Trabalho/Outra
      105. CALMON, Maríla de Freitas ; SOUZA, Fátima Pereira de ; GÓIS FILHO, José Francisco ; FUKUYAMA, E. ; Costa,A.C.O. ; CAMARGO, A. A. ; CABALLERO, O. ; SILVA, E. T. ; CORDEIRO, José Antônio ; RAHAL, P.. Análise de metilaçao em genes múltiplos em câncer de cabeça e pescoço. 2005. Apresentação de Trabalho/Congresso
      106. CALMON, Maríla de Freitas ; SOUZA, Fatima Pereira de ; AM, Leopoldino ; CABALLERO, O. ; GOES, José Franscico ; FUKUYAMA, E. ; SILVA, Eloiza Helena Tajara da ; CAMARGO, A. A. ; RAHAL, P.. Análise de metilaçao de promotores Gênicos em salivas e seus respectivos tumores de pacientes com câncer de cabeça e pescoço. 2004. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Marilia de Freitas Calmon ⇔ Sebastiao Roberto Taboga (14.0)
      1. LIMA, MARIA LETÍCIA DUARTE ; CABRAL, ÁGATA SILVA ; BITTAR, CINTIA ; FALLEIROS JUNIOR, LUIZ ROBERTO ; GUERRA, LUIZ HENRIQUE ALVES ; CARNEIRO, BRUNO MOREIRA ; DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; Taboga, Sebastião Roberto ; CALMON, MARILIA FREITAS ; RAHAL, PAULA. Early infection of Zika virus in the male reproductive system of AG129 mice: molecular and immunohistochemical evaluation. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY (ONLINE). v. x, p. i-ii, issn: 1678-4405, 2022.
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      2. CABRAL, ÁGATA SILVA ; LEONEL, ELLEN CRISTINA RIVAS ; CANDIDO, NATÁLIA MARIA ; PIVA, HENRIQUE LUIS ; DE MELO, MARYANNE TRAFANI ; TABOGA, SEBASTIÃO ROBERTO ; Rahal, Paula ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; Calmon, Marilia Freitas. Combined Photodynamic Therapy with chloroaluminum phthalocyanine and doxorubicin nanoemulsions in breast cancer model. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY. v. 218, p. 112181, issn: 1011-1344, 2021.
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    • Marilia de Freitas Calmon ⇔ Luisa Lina Villa (9.0)
      1. BONFIM, CAROLINE MEASSO DO ; MONTELEONI, LETÍCIA FIGUEIREDO ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS ; CÂNDIDO, NATÁLIA MARIA ; PROVAZZI, PAOLA JOCELAN SCARIN ; LINO, VANESCA DE SOUZA ; RABACHINI, TATIANA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; QUINTANA, SILVANA MARIA ; MELLI, PATRÍCIA PEREIRA DOS SANTOS ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; BOCCARDO, ENRIQUE ; RAHAL, PAULA. Antiviral activity of curcumin-nanoemulsion associated with photodynamic therapy in vulvar cell lines transducing different variants of HPV-16. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology. v. 48, p. 515-524, issn: 2169-1401, 2020.
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      2. DE MATOS, RENATA PRANDINI ADUM ; Calmon, Marilia Freitas ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; VILLA, Luisa Lina ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; Rahal, Paula. Effect of Curcumin-Nanoemulsion Associated with Photodynamic Therapy in Cervical Carcinoma Cell Lines. Biomed Research International. v. 2018, p. 1-11, issn: 2314-6133, 2018.
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      3. CALMON, MARILIA FREITAS ; Sichero, Laura ; BOCCARDO, ENRIQUE ; VILLA, LUISA LINA ; RAHAL, PAULA. HPV16 E6 regulates annexin 1 (ANXA1) protein expression in cervical carcinoma cell lines. Virology (New York, N.Y. Print). v. 496, p. 35-41, issn: 0042-6822, 2016.
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      4. STUQUI, BRUNA ; CONCEIÇÃO, ANDRÉ LUIS GIACOMETTI ; TERMINI, LARA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; RAHAL, PAULA ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS. The differential role of HTRA1 in HPV-positive and HPV-negative cervical cell line proliferation. BMC Cancer (Online). v. 16, p. 840, issn: 1471-2407, 2016.
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      5. CALMON, MARILIA FREITAS ; MOTA, MÂNLIO TASSO DE OLIVEIRA ; BABETO, ÉRICA ; CANDIDO, NATÁLIA MARIA ; GIROL, ANA PAULA ; MENDIBURU, CARLOS FABIAN ; BONILHA, JANE LOPES ; SILVESTRE, RODRIGO VELLASCO DUARTE ; ROSA, BRUNO MIZIARA ; THOMÉ, JORGE ALBERTO ; MEDEIROS, GUSTAVO HERNANDEZ AMÉRICO ; Soares, Fernando Augusto ; Guimarães, Gustavo Cardoso ; DE ARRUDA, JOSÉ GERMANO FERRAZ ; OLIANI, SONIA MARIA ; VILLA, LUISA LINA ; VASSALLO, JOSÉ ; RAHAL, PAULA. Overexpression of ANXA1 in Penile Carcinomas Positive for High-Risk HPVs. Plos One. v. 8, p. e53260, issn: 1932-6203, 2013.
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      6. DE MATOS, RENATA PRANDINI ADUM ; SICHERO, LAURA ; MANSUR, ISABELA MAZUCO ; DO BONFIM, CAROLINE MEASSO ; BITTAR, CÍNTIA ; NOGUEIRA, RODRIGO LACERDA ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; VILLA, LUISA LINA ; CALMON, MARILIA FREITAS ; RAHAL, PAULA. Nucleotide and phylogenetic analysis of human papillomavirus types 6 and 11 isolated from recurrent respiratory papillomatosis in Brazil. Infection, Genetics and Evolution (Print). v. 16, p. 282-289, issn: 1567-1348, 2013.
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      7. MATOS, R. P. A. ; PRIMO, F. L. ; TEDESCO, A. C. ; VILLA, L. L. ; CALMON, MF ; Paula Rahal. Effect of photodynamic therapy and curcumin-nanoparticle in cervical carcinoma cell lines HPV-16 positives. Em: 30 International Papillomavirus Conference & Clinical and public health workshops, 2015, Lisboa. 30 International Papillomavirus Conference & Clinical and public health workshops. Genebra: International Papillomavirus Society, v. xxx, p. xxx, 2015.
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      8. RPA, M. ; DO BONFIM, CAROLINE MEASSO ; MANSUR, ISABELA MAZUCO ; BITTAR, CÍNTIA ; NOGUEIRA, R. L. ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; VILLA, L.L. ; SICHERO, L. ; RAHAL, PAULA ; CALMON, MARILIA FREITAS. Human Papillomavirus types 6 and 11 E6 variants from laryngeal papillomatosis in brazilian patients. Em: XXXIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of Virology, 2012, Foz do Iguaçu. XXXIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of Virology. Campinas: Socieade Brasileira de Virologua, v. 17, p. 185-186, 2012.
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      9. RAHAL, P. ; CALMON, MARILIA FREITAS ; MOTA, MÂNLIO TASSO DE OLIVEIRA ; CANDIDO, NATÁLIA MARIA ; GIROL, ANA PAULA ; MENDIBURU, CARLOS FABIAN ; THOMÉ, JORGE ALBERTO ; ROSA, BRUNO MIZIARA ; Soares, Fernando A. ; OLIANI, SONIA MARIA ; VILLA, L. L. ; VASSALLO, JOSÉ. Overexpression of ANXA1 in penile carcinomas positive for high risk HPVs. Em: XXIIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of virology, 2012, Foz do Iguaçu. XXIIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of virology. Foz do Iguaçu: Socieade Brasileira de Virologua, v. 17, p. 214-215, 2012.
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    • Marilia de Freitas Calmon ⇔ Antonio Claudio Tedesco (9.0)
      1. FLORIANO, BARBARA FREITAS ; CARVALHO, TAMARA ; LOPES, TAIRINE ZARA ; TAKAHASHI, LUANDRA APARECIDA UNTEN ; RAHAL, PAULA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; CALMON, MARÍLIA FREITAS. Effect of berberine nanoemulsion associated with Photodynamic therapy in cervical carcinoma cell line. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. v. 33, p. 102174, issn: 1572-1000, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CABRAL, ÁGATA SILVA ; LEONEL, ELLEN CRISTINA RIVAS ; CANDIDO, NATÁLIA MARIA ; PIVA, HENRIQUE LUIS ; DE MELO, MARYANNE TRAFANI ; TABOGA, SEBASTIÃO ROBERTO ; Rahal, Paula ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; Calmon, Marilia Freitas. Combined Photodynamic Therapy with chloroaluminum phthalocyanine and doxorubicin nanoemulsions in breast cancer model. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY. v. 218, p. 112181, issn: 1011-1344, 2021.
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      3. GALIARDI-CAMPOY, ANA EMÍLIA BRUMATTI ; MACHADO, FRANCIELLY CRISTINA ; CARVALHO, TAMARA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; RAHAL, PAULA ; CALMON, Marilia Freitas. EFFECTS OF PHOTODYNAMIC THERAPY MEDIATED BY EMODIN IN CERVICAL CARCINOMA CELLS. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. v. 36, p. 102394, issn: 1572-1000, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. BONFIM, CAROLINE MEASSO DO ; MONTELEONI, LETÍCIA FIGUEIREDO ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS ; CÂNDIDO, NATÁLIA MARIA ; PROVAZZI, PAOLA JOCELAN SCARIN ; LINO, VANESCA DE SOUZA ; RABACHINI, TATIANA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; QUINTANA, SILVANA MARIA ; MELLI, PATRÍCIA PEREIRA DOS SANTOS ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; BOCCARDO, ENRIQUE ; RAHAL, PAULA. Antiviral activity of curcumin-nanoemulsion associated with photodynamic therapy in vulvar cell lines transducing different variants of HPV-16. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology. v. 48, p. 515-524, issn: 2169-1401, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. LOPES, TAIRINE ZARA ; DE MORAES, FABIO ROGÉRIO ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; ARNI, RAGHUVIR KRISHNASWAMY ; Rahal, Paula ; Calmon, Marilia Freitas. Berberine associated photodynamic therapy promotes autophagy and apoptosis via ROS generation in renal carcinoma cells. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 123, p. 109794-11, issn: 0753-3322, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. OLIVEIRA, P. M. ; LOPES, T. Z. ; TEDESCO, A. C. ; RAHAL, P. ; CALMON, M. F.. Effect of Berberine Associated with Photodynamic Therapy in Cell Lines. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. v. 32, p. 102045, issn: 1572-1000, 2020.
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      7. CRISTINA MACHADO, FRANCIELLY ; PRANDINI ADUM DE MATOS, RENATA ; LUCAS PRIMO, FERNANDO ; CLAUDIO TEDESCO, ANTONIO ; RAHAL, PAULA ; DE FREITAS CALMON, MARILIA. Effect of curcumin-nanoemulsion associated with photodynamic therapy in breast adenocarcinoma cell line. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 27, p. 1882-1890, issn: 0968-0896, 2019.
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      8. DE MATOS, RENATA PRANDINI ADUM ; Calmon, Marilia Freitas ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; VILLA, Luisa Lina ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; Rahal, Paula. Effect of Curcumin-Nanoemulsion Associated with Photodynamic Therapy in Cervical Carcinoma Cell Lines. Biomed Research International. v. 2018, p. 1-11, issn: 2314-6133, 2018.
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      9. Candido, Natalia Maria ; DE MELO, MARYANNE TRAFANI ; FRANCHI, LEONARDO PEREIRA ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; TEDESCO, ANTÔNIO CLÁUDIO ; Rahal, Paula ; CALMON, MARÍLIA FREITAS. Combining Photodynamic Therapy and Chemotherapy: Improving Breast Cancer Treatment with Nanotechnology. Journal of Biomedical Nanotechnology. v. 14, p. 994-1008, issn: 1550-7033, 2018.
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    • Marilia de Freitas Calmon ⇔ Eloiza Helena Tajara da Silva (7.0)
      1. COLOMBO, Jucimara ; FACHEL, A. A. ; CALMON, Maríla de Freitas ; CURY, Patricia M ; FUKUYAMA, Erica e ; SILVA, Eloisa Helena Tajara da ; CORDEIRO, José Antônio ; Verjovski-Almeida,S ; REIS, S. ; MORAES, E. ; RAHAL, P.. Gene Expression Profiling Reveals Molecular Marker Candidates of Laryngeal Squamous Cell Carcinoma ( In press). Oncology Reports. v. 21, p. 649-663, issn: 1021-335X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Marilia F. Calmon ; Rodrigo V. Rodrigues ; Carla M. Kaneto ; Ricardo P. Moura ; Sabrina D. Silva ; Louise Danielle C. Mota ; Daniel G. Pinheiro ; Cesar Torres ; Alex F. de Carvalho ; Patrícia M. Cury ; Fabio D. Nunes ; Ines Nobuko Nishimoto ; Fernando A. Soares ; SILVA, A. M. A., Alvares da Silva A ; Luis P. Kowalski ; Helena Brentani ; Cleslei F. Zanelli ; Wilson A. Silva Jr. ; Paula Rahal ; Dirce M. Carraro ; Anamaria A. Camargo ; Sandro R. Valentini. Epigenetic silencing of CRABP2 and MX1 in head and neck tumors.. Neoplasia (Basingstoke. Online). v. 11, p. 1329-1339, issn: 1476-5586, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CALMON, M. F.; Colombo J ; fabrício carvalho ; Souza FP ; Filho JFG ; Fukuyama EE ; CAMARGO AC ; Caballero OLS ; Silva EHT ; CORDEIRO JA ; Paula Rahal. Methylation profile of genes CDKN2A (p14 and p16), DAPK1, CDH1, and ADAM23 in head and neck cancer. Cancer Genetics and Cytogenetics. v. 173, p. 31-37, issn: 0165-4608, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. C.M.KANETO, ; Molfetta,G.A ; OLIVEIRA, T. ; MOURA, R. P. ; CALMON, Marilia de Freitas ; Kaiano,J. ; Rodrigues, R.V. ; ZANELLI, C. F. ; BRENTANI, H. ; CAMARGO, A. A. ; SILVA, Eloiza Helena Tajara da ; Carraro,D.M. ; RAHAL, P. ; VALENTINI, S. R. ; SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. Identificação de marcadores moleculares regulados pelo mecanismo de metilação em linhagens tumorais de cabeça e pescoço. Em: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. 53 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 0, p. 196-196, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. C.M.KANETO, ; Molfetta,G.A ; Barbuzano,F.G. ; Melato,L.C. ; Santos,A.R.D. ; CALMON, Marilia de Freitas ; Camargo,A.A. ; Carraro DM ; TAJARA, Eloiza H ; RAHAL, P. ; SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da ; VALENTINI, S. R.. Identificação de genes regulados pelo mecanismo de metilação do DNA aem câncer de cabeça e pescoço. Em: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Anais do 52º Congresso Brasileiro de Genética, p. 683-683, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. CALMON, Maríla de Freitas ; Kaneto,C.M. ; Kaiano,J. ; Melato,L. ; Molfetta,G.A ; Rodrigues, R.V. ; Zanelli CF ; BRENTANI,H. ; Camargo,A.A. ; TAJARA, Eloiza Helena ; Carraro,D.M. ; Junior, W.A.S. ; RAHAL, P. ; VALENTINI, S. R.. validação de marcadores moleculares para tumores de cabeça e pescoço por meio da análise do padrão diferencial de metilação. Em: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. validação de marcadores moleculares para tumores de cabeça e pescoço por meio da análise do padrão diferencial de metilação, p. 412-412, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. CALMON, M. ; CARVALHO, F. ; SOUZA, F. P. ; GÓIS Fo, J. F. ; FUKUYAMA, E. E. ; COSTA, A. C. O. ; CAMARGO, A. M. ; CABALLERO, O. L. ; Tajara EH ; CORDEIRO, J. A. ; RAHAL, P.. Análise de Metilação em Genes Múltiplos em Câncer de Cabeça e Pescoço. Em: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. 51 Congresso Brasileiro de Genética, p. 785-785, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Marilia de Freitas Calmon ⇔ Sandro Roberto Valentini (5.0)
      1. Marilia F. Calmon ; Rodrigo V. Rodrigues ; Carla M. Kaneto ; Ricardo P. Moura ; Sabrina D. Silva ; Louise Danielle C. Mota ; Daniel G. Pinheiro ; Cesar Torres ; Alex F. de Carvalho ; Patrícia M. Cury ; Fabio D. Nunes ; Ines Nobuko Nishimoto ; Fernando A. Soares ; SILVA, A. M. A., Alvares da Silva A ; Luis P. Kowalski ; Helena Brentani ; Cleslei F. Zanelli ; Wilson A. Silva Jr. ; Paula Rahal ; Dirce M. Carraro ; Anamaria A. Camargo ; Sandro R. Valentini. Epigenetic silencing of CRABP2 and MX1 in head and neck tumors.. Neoplasia (Basingstoke. Online). v. 11, p. 1329-1339, issn: 1476-5586, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CALMON, M. F.; Rodrigues RV ; Kaneto CM ; MOURA, R. ; SILVA, S. ; MOTA, L. ; PINHEIRO, D. ; TORRES, C. ; CARVALHO, A. ; CURY, P. ; NUNES, F. ; NISHIMOTO, I. ; SOARES, F. ; SILVA, A. ; KOWALSKI, L. ; Brentani H ; Zanelli CF ; Junio WAS ; Paula Rahal ; Silva EHT ; Carraro DM ; Camargo A ; Valentini SR. Epigenetic silencing of CRABP2 and MX1 in head and neck tumors. Em: 2nd FEBS Advanced Lecture Course - Matrix Pathobiology, signaling and Molecular Targets, 2009, Patras. Livro de resumos do ed Lecture Course - Matrix Pathobiology, signaling and Molecular Targets, p. 152-152, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. C.M.KANETO, ; Molfetta,G.A ; OLIVEIRA, T. ; MOURA, R. P. ; CALMON, Marilia de Freitas ; Kaiano,J. ; Rodrigues, R.V. ; ZANELLI, C. F. ; BRENTANI, H. ; CAMARGO, A. A. ; SILVA, Eloiza Helena Tajara da ; Carraro,D.M. ; RAHAL, P. ; VALENTINI, S. R. ; SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. Identificação de marcadores moleculares regulados pelo mecanismo de metilação em linhagens tumorais de cabeça e pescoço. Em: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. 53 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 0, p. 196-196, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. C.M.KANETO, ; Molfetta,G.A ; Barbuzano,F.G. ; Melato,L.C. ; Santos,A.R.D. ; CALMON, Marilia de Freitas ; Camargo,A.A. ; Carraro DM ; TAJARA, Eloiza H ; RAHAL, P. ; SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da ; VALENTINI, S. R.. Identificação de genes regulados pelo mecanismo de metilação do DNA aem câncer de cabeça e pescoço. Em: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Anais do 52º Congresso Brasileiro de Genética, p. 683-683, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. CALMON, Maríla de Freitas ; Kaneto,C.M. ; Kaiano,J. ; Melato,L. ; Molfetta,G.A ; Rodrigues, R.V. ; Zanelli CF ; BRENTANI,H. ; Camargo,A.A. ; TAJARA, Eloiza Helena ; Carraro,D.M. ; Junior, W.A.S. ; RAHAL, P. ; VALENTINI, S. R.. validação de marcadores moleculares para tumores de cabeça e pescoço por meio da análise do padrão diferencial de metilação. Em: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. validação de marcadores moleculares para tumores de cabeça e pescoço por meio da análise do padrão diferencial de metilação, p. 412-412, 2006.
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    • Marilia de Freitas Calmon ⇔ Laura Sichero (5.0)
      1. BONFIM, CAROLINE MEASSO DO ; MONTELEONI, LETÍCIA FIGUEIREDO ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS ; CÂNDIDO, NATÁLIA MARIA ; PROVAZZI, PAOLA JOCELAN SCARIN ; LINO, VANESCA DE SOUZA ; RABACHINI, TATIANA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; QUINTANA, SILVANA MARIA ; MELLI, PATRÍCIA PEREIRA DOS SANTOS ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; BOCCARDO, ENRIQUE ; RAHAL, PAULA. Antiviral activity of curcumin-nanoemulsion associated with photodynamic therapy in vulvar cell lines transducing different variants of HPV-16. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology. v. 48, p. 515-524, issn: 2169-1401, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CALMON, MARILIA FREITAS ; Sichero, Laura ; BOCCARDO, ENRIQUE ; VILLA, LUISA LINA ; RAHAL, PAULA. HPV16 E6 regulates annexin 1 (ANXA1) protein expression in cervical carcinoma cell lines. Virology (New York, N.Y. Print). v. 496, p. 35-41, issn: 0042-6822, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. STUQUI, BRUNA ; CONCEIÇÃO, ANDRÉ LUIS GIACOMETTI ; TERMINI, LARA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; RAHAL, PAULA ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS. The differential role of HTRA1 in HPV-positive and HPV-negative cervical cell line proliferation. BMC Cancer (Online). v. 16, p. 840, issn: 1471-2407, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. DE MATOS, RENATA PRANDINI ADUM ; SICHERO, LAURA ; MANSUR, ISABELA MAZUCO ; DO BONFIM, CAROLINE MEASSO ; BITTAR, CÍNTIA ; NOGUEIRA, RODRIGO LACERDA ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; VILLA, LUISA LINA ; CALMON, MARILIA FREITAS ; RAHAL, PAULA. Nucleotide and phylogenetic analysis of human papillomavirus types 6 and 11 isolated from recurrent respiratory papillomatosis in Brazil. Infection, Genetics and Evolution (Print). v. 16, p. 282-289, issn: 1567-1348, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. RPA, M. ; DO BONFIM, CAROLINE MEASSO ; MANSUR, ISABELA MAZUCO ; BITTAR, CÍNTIA ; NOGUEIRA, R. L. ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; VILLA, L.L. ; SICHERO, L. ; RAHAL, PAULA ; CALMON, MARILIA FREITAS. Human Papillomavirus types 6 and 11 E6 variants from laryngeal papillomatosis in brazilian patients. Em: XXXIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of Virology, 2012, Foz do Iguaçu. XXXIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of Virology. Campinas: Socieade Brasileira de Virologua, v. 17, p. 185-186, 2012.
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    • Marilia de Freitas Calmon ⇔ Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari (2.0)
      1. BABETO, E. ; CONCEICAO, A. L. G. ; VALSECHI, M. C. ; PEITL JUNIOR, P. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; LIMA, L. G. ; BONILHA, Jane Lopes ; CALMON, Maríla de Freitas ; CORDEIRO, J. A. ; RAHAL, P.. Differentially expressed genes in giant cell tumor of bone. Virchows Archiv. v. 458, p. 225-231, issn: 0945-6317, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CONCEICAO, A. L. G. ; BABETO, E. ; FRANCO, F.C. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; LIMA, L.G.C.A. ; BONILHA, J.L. ; CORDEIRO, J. A. ; CALMON, M.F. ; RAHAL, P. Expression of ADAM23, CDKN2A (P16), MMP14 and VIM and its association with tumor progression in GCTB. Em: 57º Congresso Brasileira de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileira de Genética, 2011.
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    • Marilia de Freitas Calmon ⇔ Moacir Fernandes de Godoy (1.0)
      1. DA CONCEIÇÃO, PÂMELA JÓYCE PREVIDELLI ; DE CARVALHO, LUCAS RODRIGUES ; DE GODOY, BIANCA LARA VENÂNCIO ; NOGUEIRA, MAURICIO LACERDA ; TERZIAN, ANA CAROLINA BERNARDES ; DE GODOY, MOACIR FERNANDES ; CALMON, MARÍLIA FREITAS ; BITTAR, CINTIA ; RAHAL, PAULA. Detection of Zika virus in urine from randomly tested individuals in Mirassol, Brazil. INFECTION. v. 50, p. 149-156, issn: 0300-8126, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Marilia de Freitas Calmon ⇔ Gustavo Cardoso Guimarães (1.0)
      1. CALMON, MARILIA FREITAS ; MOTA, MÂNLIO TASSO DE OLIVEIRA ; BABETO, ÉRICA ; CANDIDO, NATÁLIA MARIA ; GIROL, ANA PAULA ; MENDIBURU, CARLOS FABIAN ; BONILHA, JANE LOPES ; SILVESTRE, RODRIGO VELLASCO DUARTE ; ROSA, BRUNO MIZIARA ; THOMÉ, JORGE ALBERTO ; MEDEIROS, GUSTAVO HERNANDEZ AMÉRICO ; Soares, Fernando Augusto ; Guimarães, Gustavo Cardoso ; DE ARRUDA, JOSÉ GERMANO FERRAZ ; OLIANI, SONIA MARIA ; VILLA, LUISA LINA ; VASSALLO, JOSÉ ; RAHAL, PAULA. Overexpression of ANXA1 in Penile Carcinomas Positive for High-Risk HPVs. Plos One. v. 8, p. e53260, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Marilia de Freitas Calmon ⇔ Adriana Madeira Alvares da Silva (1.0)
      1. Marilia F. Calmon ; Rodrigo V. Rodrigues ; Carla M. Kaneto ; Ricardo P. Moura ; Sabrina D. Silva ; Louise Danielle C. Mota ; Daniel G. Pinheiro ; Cesar Torres ; Alex F. de Carvalho ; Patrícia M. Cury ; Fabio D. Nunes ; Ines Nobuko Nishimoto ; Fernando A. Soares ; SILVA, A. M. A., Alvares da Silva A ; Luis P. Kowalski ; Helena Brentani ; Cleslei F. Zanelli ; Wilson A. Silva Jr. ; Paula Rahal ; Dirce M. Carraro ; Anamaria A. Camargo ; Sandro R. Valentini. Epigenetic silencing of CRABP2 and MX1 in head and neck tumors.. Neoplasia (Basingstoke. Online). v. 11, p. 1329-1339, issn: 1476-5586, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:48