Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Marco Aurelio Martins

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Ceará (1981), mestrado em Biologia (Biociências Nucleares) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1984), doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (1991) e pós-doutoramento no William Harvey Institute (1996-1997) e Imperial College (1997-1998), Londres. Pesquisador Titular da Fundação Oswaldo Cruz e Pesquisador nível 1A do CNPq, chefia o Laboratório de Inflamação do Instituto Oswaldo Cruz desde 1991. Atua na área de farmacologia do processo inflamatório onde desenvolve estudos prospectivos e pré-clínicos de substâncias de origem natural e sintética, para o tratamento de doenças inflamatórias pulmonares como asma, silicose e DPOC. Possui 184 artigos publicados em revistas indexadas, tendo orientado 14 teses de Mestrado e 15 de Doutorado e 9 pós-doutorados. É editor setorial de Farmacologia do Brazilian Journal of Medical and Biological Research e membro do corpo de editores do Frontiers in Pharmacology. Marco Aurélio Martins é o presidente da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE) para o período 2021-2023. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/8423282472108016 (13/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica. Av. Brasil, no. 4365 Manguinhos 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 926 Telefone: (21) 25621358 URL da Homepage: https://www.ioc.fiocruz.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (19)
    1. 2021-Atual. Desenvolvimento de Terapia Inovadores para Doencas Inflamatorias Pulmonares
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Integrante / ROCCO, P. R. M. - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Cooperação.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    2. 2021-Atual. Desenvolvimento de novas estrategias terapeuticas em pacientes com COVID-19
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Integrante / ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO - Coordenador.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    3. 2019-Atual. Estudo pre-clinico do analogo de bupivacaina JMXiBn: alternativa para tratamento da asma insensivel a glicocorticoide
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    4. 2019-Atual. Rede Rio de Inovacao em Nanossistemas para a Saude - NanoSAUDE
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    5. 2019-Atual. Alternativa para tratamento da asma insensivel a glicocorticoide: estudo pre-clinico do composto estruturalmente inedito JMXiBn
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    6. 2018-Atual. Planejamento e sintese de novos prototipos de acao multipla para o tratamento da doenca pulmonar obstrutiva cronica
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    7. 2018-Atual. Identificacao e validacao de novos candidatos a farmacos para tratamento da inflamacao pulmonar refrataria a glicocorticoides
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    8. 2018-Atual. Acoes estrategicas para o desenvolvimento e fortalecimento dos laboratorios credenciados e das areas de apoio a pesquisa do Instituto Oswaldo Cruz
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    9. 2017-Atual. Nanocarreadores multifuncionais com aplicacoes terapeuticas em processos agudos e cronicos de interesse em Saude Publica no Rio Grande do Sul
      Descrição: EDITAL PRONEX FAPERGS/CNPq 12/2014 - PROGRAMA DE APOIO A NÚCLEOS DE EXCELÊNCIA/FAPERGS/CNPq O objetivo geral da proposta é o desenvolvimento de nanocarreadores multifuncionais de fármacos com aplicações profiláticas ou terapêuticas em processos agudos e crônicos de interesse em saúde pública no Rio Grande do Sul. Os estudos estarão focados no desenvolvimento de nanopartículas biodegradáveis multifunicionais que ofereçam alternativas inovadoras para a melhoria do tratamento de intoxicações agudas, doenças cardiovasculares, câncer de mama, carcinoma cervical, melanoma e asma, doenças de elevada incidência no RS. As nanopartículas serão construídas a partir de estratégias bottom-up, ou seja pela auto-organização de materiais orgânicos em soluções diluídas, com base em princípios físico-químicos como a emulsificação espontânea, deposição interfacial de polímero e nanospray-dryer. A estrutura supramolecular das nanopartículas é decorrente de ligações não-covalentes entre moléculas e macromoléculas, componentes das formulações. A arquitetura de cada nanocarreador será planejada sob medida para cada aplicação terapêutica desejada. Esta estratégia baseada em building blocks está alinhada à tendência mais recente na Nanotecnologia Farmacêutica. Além da versatilidade na construção de diferentes estruturas supramoleculares, uma estratégia inovadora de funcionalização de superfície, recentemente patenteada pelo nosso grupo de pesquisa, possibilita obter nanopartículas com diferentes ligantes em sua superfície, oportunizando tanto a vetorização ativa em tecidos alvo, quanto qualquer reconhecimento químico especifico por sistemas biológicos. Adicionalmente, outra patente do nosso grupo de pesquisa descreve uma nova técnica de fabricação de pós respiráveis a base de nanopartículas auto-organizadas em um único passo para administração de fármacos pelas vias nasal e pulmonar. Ambas as tecnologias serão empregadas na presente proposta para a obtenção de nanopartículas inovadoras para a administração de fármacos selecionados para o tratamento da aterosclerose, hipertensão, asma, intoxicação aguda ao paraquat, câncer de mama, carcinoma cervical e melanoma. As atividades para cada aplicação serão articuladas em paralelo obedecendo as seguintes etapas experimentais: síntese e caracterização das nanopartículas, estudos de toxicidade, avaliação in vitro em cultura celular, ensaios pré-clínicos e clínicos no caso da profilaxia de câncer de pele.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Integrante / Silvia Guterrez - Coordenador / Dulcineia Saes Parra Abdalla - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / Solange Cristina Garcia - Integrante / Tiago Veiras Collares - Integrante / Ruy Carlos Ruver Beck - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    10. 2016-Atual. Estudo pre-clinico de novos compostos para o tratamento de doencas inflamatorias pulmonares
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    11. 2015-2017. Sintese e Investigacao Pre-clinica de Novos Derivados da Bupivacaina como Candidatos a Farmacos Antiasmaticos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    12. 2015-2017. Avaliacao Farmacologica de Novos Candidatos a Antiasmaticos com acao dual anti-inflamatoria e antiespasmodica
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Costa - Integrante / Patricia M R Silva - Integrante / Vinícius de Frias Carvalho - Integrante / Roberto Takashi Sudo - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante / Silvia Guterrez - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    13. 2015-2017. Nanoparticulas Contendo Analogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterizacao e Avaliacao Farmacologica em Modelos de Inflamacao Pulmonar
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    14. 2015-2017. Avaliacao farmacologica de novos candidatos a antiasmaticos com acao anti-inflamatoria e antiespasmodica
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    15. 2015-Atual. Estudo translacional de Analogos Otimizados de Mexiletina para o Tratamento de Doencas Inflamatorias Pulmonares: Nanoparticulas Contendo Agente com Acao Dual Anti-inflamatoria e Anti-espasmodica
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    16. 2013-2015. Bases celulares e moleculares da resposta inflamatoria em doencas alergicas e infecciosas: mecanismos fisiopatologicos, biomarcadores e novos alvos terapeuticos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    17. 2012-2016. Estudo de novos mecanismos de resolucao da inflamacao
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador. Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Outra.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
    18. 2011-2015. Novas terapias em doencas inflamatorias e fibroticas pulmonares
      Descrição: Os pulmões têm papel central na troca gasosa e fazem conexão direta com o ambiente externo. Por causa disso, as disfunções alérgicas, infecciosas e ocupacionais do sistema respiratório estão entre as doenças mais frequentes e incapacitantes que acometem os seres humanos. Dentre elas destacam-se a asma, a silicose, a lesão pulmonar aguda e a síndrome do desconforto respiratório agudo. Todas elas cursam tipicamente com inflamação, seguida por fibrose, acúmulo de componentes da matriz extracelular e remodelamento do tecido pulmonar. Essas doenças constituem importante desafio para a medicina moderna em função dos elevados e crescentes custos sociais e econômicos observados no Brasil e no mundo. Os anti-inflamatórios esteroidais e broncodilatadores são os agentes terapêuticos mais eficazes dentre os disponíveis para o tratamento da asma, mas há limitações importantes devido aos muitos efeitos colaterais que apresentam. Para as vítimas de silicose, LPA ou SDRA a situação é ainda mais complexa, pois não se dispõe de terapia farmacológica adequada. Assim, torna-se crucial a busca por agentes alternativos que possam controlar essas doenças de forma eficaz e segura. Neste projeto, cerca de 40 pessoas incluindo 5 investigadores do quadro permanente do Laboratório de Inflamação, além de pesquisadores visitantes, pós-docs, técnicos e pós-graduandos, atuaram em conjunto, compartilhando conhecimento, recursos fianceiros e infraestrutura com os objetivos maiores de: (i) Estabelecer modelos in vitro e in vivo de alterações fisiopatológicas associadas à asma, silicose e doença pulmonar obstrutiva crônica; (ii) Fazer triagens e análises de mecanismo de ação de novos candidatos a fármacos anti-inflamatórios e anti-fibróticos para uso no tratamento de doenças pulmonares crônicas; e (iii) Promover a formação e capacitação técnico-científica de alto nível na área de farmacologia do processo inflamatório pulmonar. Os objetivos específicos incluem a avaliação de novos compostos sintéticos ou naturais que possam previnir a instalação do processo inflamatório e fibrótico, ou acelerar os mecanismos de resolução da inflamação pulmonar. Avaliaremos o impacto dos tratamentos com imunotoxinas, a exemplo da IL-13PE, novos derivados N-acilidrazônicos, lidocaína e novos análogos de lidocaína e novos análogos de benzofenonas polipreniladas na modulação da resposta inflamatória e fibrogênica desencadeada por sílica e/ou alérgeno em camundongos. Avaliaremos o efeito dos compostos mencionados nos seguintes parâmetros: i) resistência e complacência pulmonares na presença ou ausência de agentes broncoconstrictores; ii) infiltrado leucocitário inflamatório pulmonar iii) alterações histopatológicas, incluindo fibrogênese e área granulomatosa; iv) deposição de colágeno; v) muco, vi) citocinas e quimiocinas próinflamatórias e pró-fibróticas, incluindo IL-13, IL-4, IFN?, TGFß, MIP-2, MIP-1?, KC, MDC e TARC; vii) metaloproteinases de matriz; viii) células alvos incluindo linfócitos, neutrófilos, macrófagos, mastócitos, eosinófilos e fibroblastos; e ix) expressão de receptores de citocinas e quimiocinas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / e Silva, PMR - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Aurelio Martins.
      Descrição: Os pulmões têm papel central na troca gasosa e fazem conexão direta com o ambiente externo. Por causa disso, as disfunções alérgicas, infecciosas e ocupacionais do sistema respiratório estão entre as doenças mais frequentes e incapacitantes que acometem os seres humanos. Dentre elas destacam-se a asma, a silicose, a lesão pulmonar aguda e a síndrome do desconforto respiratório agudo. Todas elas cursam tipicamente com inflamação, seguida por fibrose, acúmulo de componentes da matriz extracelular e remodelamento do tecido pulmonar. Essas doenças constituem importante desafio para a medicina moderna em função dos elevados e crescentes custos sociais e econômicos observados no Brasil e no mundo. Os anti-inflamatórios esteroidais e broncodilatadores são os agentes terapêuticos mais eficazes dentre os disponíveis para o tratamento da asma, mas há limitações importantes devido aos muitos efeitos colaterais que apresentam. Para as vítimas de silicose, LPA ou SDRA a situação é ainda mais complexa, pois não se dispõe de terapia farmacológica adequada. Assim, torna-se crucial a busca por agentes alternativos que possam controlar essas doenças de forma eficaz e segura. Neste projeto, cerca de 40 pessoas incluindo 5 investigadores do quadro permanente do Laboratório de Inflamação, além de pesquisadores visitantes, pós-docs, técnicos e pós-graduandos, atuaram em conjunto, compartilhando conhecimento, recursos fianceiros e infraestrutura com os objetivos maiores de: (i) Estabelecer modelos in vitro e in vivo de alterações fisiopatológicas associadas à asma, silicose e doença pulmonar obstrutiva crônica; (ii) Fazer triagens e análises de mecanismo de ação de novos candidatos a fármacos anti-inflamatórios e anti-fibróticos para uso no tratamento de doenças pulmonares crônicas; e (iii) Promover a formação e capacitação técnico-científica de alto nível na área de farmacologia do processo inflamatório pulmonar. Os objetivos específicos incluem a avaliação de novos compostos sintéticos ou naturais que possam previnir a instalação do processo inflamatório e fibrótico, ou acelerar os mecanismos de resolução da inflamação pulmonar. Avaliaremos o impacto dos tratamentos com imunotoxinas, a exemplo da IL-13PE, novos derivados N-acilidrazônicos, lidocaína e novos análogos de lidocaína e novos análogos de benzofenonas polipreniladas na modulação da resposta inflamatória e fibrogênica desencadeada por sílica e/ou alérgeno em camundongos. Avaliaremos o efeito dos compostos mencionados nos seguintes parâmetros: i) resistência e complacência pulmonares na presença ou ausência de agentes broncoconstrictores; ii) infiltrado leucocitário inflamatório pulmonar iii) alterações histopatológicas, incluindo fibrogênese e área granulomatosa; iv) deposição de colágeno; v) muco, vi) citocinas e quimiocinas próinflamatórias e pró-fibróticas, incluindo IL-13, IL-4, IFN?, TGFß, MIP-2, MIP-1?, KC, MDC e TARC; vii) metaloproteinases de matriz; viii) células alvos incluindo linfócitos, neutrófilos, macrófagos, mastócitos, eosinófilos e fibroblastos; e ix) expressão de receptores de citocinas e quimiocinas. (400130/20011-4) Programa de Excelência em Pesquisa - PROEP/FIOCRUZ. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / M A Martins - Coordenador / CARVALHO, V - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    19. 2010-2013. Projeto Pronex: Quimica Medicinal e Estudos Pre-Clinicos de Candidatos a Farmacos Inovadores no Tratamento de Doencas Cronicas
      Descrição: As doenças crônicas, em especial aquelas associadas às disfunções cardiovasculares e respiratórias, são a principal causa de morte e incapacitação no mundo. Essas doenças são incuráveis e dependentes dos chamados medicamentos de uso contínuo. Há forte pressão pela descoberta de novos fármacos dessa classe, que sejam ao mesmo tempo eficazes e seguros. O projeto intitulado ?Química medicinal e estudos pré-clínicos de candidatos a fármacos inovadores no tratamento de doenças crônicas?, apresentado com a participação de investigadores da Fundação Oswaldo Cruz (IOC e ENSP) e da Universidade Federal do Rio de Janeiro (ICB e Farmácia) é um trabalho de continuação que articula ações nas áreas de Química Medicinal, Farmácia e Farmacologia, visando à descoberta de fármacos inovadores e sua transferência ao setor produtivo. Está sendo dado foco ao composto N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado no âmbito do PRONEX anterior (Proc. E-26/171.532/2006) como um novo protótipo vasodilatador, que apresenta também marcado efeito antiinflamatório e antifibrótico na silicose (Patente INPI 020080131607-2008). Desta feita, investigaremos o aumento de escala de produção do LASSBio-897, seu perfil metabólico e toxicológico e o impacto do tratamento com este composto, bem como de análogos estruturais, em modelos de infarto do miocárdio, hipertensão sanguínea, hipertensão pulmonar, enfisema, asma, isquemia/reperfusão cardíaca e sepsis. Utilizaremos técnicas de transfecção de receptores recombinantes, binding, sinalização, e outras para dissecar a participação do receptor A2a da adenosina, ao qual se liga o LASSBio-8971, bem como do receptor muscarínico M3, que medeia o efeito vasodilatador do composto2, como atestam estudos anteriores. Em projetos subsidiários planejamos a síntese e a triagem farmacológica de: (i) análogos do LASSBio-448 (protótipo de agente antiasmático, PRONEX 2006) e (ii) novos derivados N-acilhidrazônicos antagonistas de receptores das quimiocinas CCR-3 e CCR-4.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (8) . Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Eliezer J. Barreiro - Integrante / Roberto Takashi Sudo - Integrante / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Aurelio Martins.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (37)
    1. Fellow da Sociedade Britânica de Farmacologia, British Pharmacological Society (BPS).. 2020.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    2. Menção Honrosa com o trabalho Exposição a nanopartículas de ouro como uma alternativa inovadora da asma corticoide - resistente, Fundação Oswaldo Cruz.. 2018.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    3. Prêmio José Ribeiro do Vale (quarto lugar) com o trabalho Quercetin accelerates resolution of lung pathological changes caused by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2018.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    4. Menção Honrosa de melhor pôster na Categoria Iniciação Científica com o trabalho Supression by ipratropium bromide of late lungf fibrosis caused by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2018.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    5. Menção Honrosa com o trabalho Antispasmodic activity of jme-173, non-anesthetic analogue of mexiletine, in the airway smooth muscle depends of the blockade of voltage-gated calcium channels, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2017.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    6. Menção Honrosa com o trabalho Involvement of Adenosine A2A Receptor in the Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2017.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    7. Menção Honrosa com o trabalho Nebulized Gold Nanoparticles down-regulates inflammation and lung remodeling in a Murine Model of Steroid-Resistant Asthma via AKT suppression and HDAC2 activation, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2017.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    8. Menção Honrosa com o trabalho Arginase 1 importantly contributes to lung fibrogenesis in silicotic swiss-webster mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2016.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    9. Menção Honrosa com o trabalho Lidocaine differencially affescts acute and late phases of experimental silicosis in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2016.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    10. Prêmio José Ribeiro do Vale com o trabalho Atypical chemokine receptor ACKR2 contributes to the develpement of lung fibrosis in silicotic mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2016.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    11. Menção Honrosa com o trabalho Nebulized Gold Nanoparticles down-regulates inflammation, mucus exacerbation and lung remodeling in a Murine Model of Steroid-Resistant Asthma, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2016.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    12. Melhor pôster da sessão com o trabalho: Efeito de nanopartículas de ouro sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos, Fundação Oswaldo Cruz.. 2015.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    13. Melhor pôster da sessão com o trabalho: Avaliação da resposta pulmonar alérgica induzida por extrato de ácaro (hdm) em camundongos, Fundação Oswaldo Cruz.. 2015.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    14. Menção Honrosa com o trabalho Adenosine shows a fibrotic effect on lung fibroblasts via A2A receptor, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2015.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    15. Menção Honrosa com o trabalho JM25-1, a lidocaine analogue combining airway relaxant, anti-inflammatory and antieosinophilic properties: implications for new asthma therapy, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2015.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    16. Menção Honrosa com o trabalho Quercetin attenuates chronic lung inflammation triggered by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2015.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    17. Menção Honrosa com o trabalho Composto X, análogo não anestésico da Bupivacaína, inibe o remodelamento das vias aéreas em modelo experimental de asma em camundongos, Instituto Oswaldo Cruz / FIOCRUZ.. 2014.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    18. Menção Honrosa com o trabalho Effect of pipecolyl xylidide (ppx), a non-anesthetic bupivacaine metabolite in a short-term a/j murine model of asthma marked by resistance to steroid therapy, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2014.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    19. Menção Honrosa com o trabalho The effects of alpha-bisabolol-loaded nanocapsules in model of acute pulmonary inflammation lps-induced in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2014.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    20. Menção Honrosa com o trabalho Supression by the flavonol quercetin of chronic lung inflammatory response caused by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2014.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    21. International Trainee Scholarships Award com o trabalho Assessment of anti-inflammatory and antiasthmatic effects of 15-deoxy-delta-12,14-prostaglandin J2 in a murine model of house dust mite-induced, American Thoracic Society.. 2014.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    22. Menção Honrosa como melhor apresentação oral, International Associeation of Inflammation Societies.. 2013.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    23. Melhor pôster com o trabalho Lack of effect on map kinase phosphatase-1 expression underlies dexamethasone refractoriness in a murine model of asthma, Universidade Federal do Rio de Janeiro.. 2013.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    24. Menção Honrosa com o trabalho Avaliação do efeito de diferentes doses de sílica em camundongos, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.. 2012.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    25. Melhor pôster com o trabalho Avaliação do efeito anti-inflamatório e antiasmático do 15D-PGJ2 em um modelo murino de asma crônica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.. 2012.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    26. Prêmio Sérgio Henrique Ferreira de Melhor Tese de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal em 2012, Instituto de Ciências Biomédicas - UFRJ.. 2012.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    27. Melhor trabalho da sessão temática: Imunologia e Inflamação, Universidade Federal do Rio de Janeiro.. 2012.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    28. Menção Honrosa com o trabalho Papel das espécies reativas de oxigênio na hiperatividade do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal observada em animais diabéticos, Fundação Oswaldo Cruz.. 2012.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    29. Menção Honrosa com o trabalho Pipecolil xilidida, análogo não anestésico da bupivacaína, inibe inflamação pulmonar induzida por alérgeno e hiperreatividade das vias aéreas em modelo murino de asma, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.. 2012.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    30. Menção honrosa prêmio José Ribeiro do Vallr com o trabalho Therapeutic attenuation of silica-induced pulmonary fibrosis by immunotoxin chimeric molecule IL-13PE, Sociedades Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2011.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    31. Melhor pôster com o trabalho Reactivity of lung fibroblasts from silicotic mice: analysis in 3d cell culture model, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2011.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    32. Melhor pôster com o trabalho Allergic inflammation modifies the phenotype andfunctionality of lung fibroblasts in 3D-Culture, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2011.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    33. Melhor pôster com o trabalho Activation of ppar-gamma by rosiglitazone restores mast cell numbers and reactivity in alloxan diabetic-rats, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2011.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    34. Melhor pôster com o trabalho Dissociative effect of gender on airway hyperresponsiveness and remodeling in experimental chronic allergic asma, American Thoracic Society.. 2010.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    35. Menção honrosa com o trabalho JM 25-1, a non anesthetic lidocaine derivative, decreased the expression of transcription factor GATA-3 in a murine model of acute allergic inflammation, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2010.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    36. Melhores trabalhos de Iniciação Científica - XVIII RAIC com o trabalho Estudo dos mecanismos modulares responsáveis pela ação espasmolítica do glucagon na musculatura lisa das vias aéreas in vitro, Fundação Oswaldo Cruz.. 2010.
      Membro: Marco Aurélio Martins.
    37. Melhor trabalho da III Jornada de Pós-Graduação com o trabalho Efeito do tratamento com a proteína quimérica IL-13PE sobre a inflamação pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos, Universidade Federal do Rio de Janeiro.. 2010.
      Membro: Marco Aurélio Martins.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (62)
    1. Centro de Estudos do Instituto Oswaldo Cruz.Inflamação na COVID-19. 2021. (Outra).
    2. Ciclo de Webinários Ciência ao Meio-Dia no PPGB-UERJ.Anti-inflamatórios e o controle de doenças pulmonares crônicas: oportunidades de inovação terapêutica. 2021. (Outra).
    3. World Smart Medication Day 2021.Webinar: Farmacologia como Instrumento da Medicina. 2021. (Outra).
    4. 55° Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Nanopartículas para tratamento de doenças respiratórias. 2020. (Congresso).
    5. 72.a Reunião Anual da SBPC.Desenvolvimento de terapias anti-inflamatórias inovadoras para o tratamento da exacerbação aguda da DPOC induzida pela infecção com o vírus Influenza. 2020. (Outra).
    6. XXVI Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal.Desenvolvimento de terapias anti-inflamatórias inovadoras para o tratamento da exacerbação aguda da DPOC induzida pela infecção com o vírus Influenza A. 2020. (Seminário).
    7. 2ND International Symposium on Pharmacology and Medicinal Chemistry.Presidiu a conferência Thematic Section: Highlights in Molecular Pharmacology. 2019. (Simpósio).
    8. Fift International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA V.Presidiu a conferência de abertura. 2019. (Simpósio).
    9. Pharmacology 2019 Edinburgh International Conference Centre. The tyrosine kinase inhibitor dasatinib reverses lung inflammation and remodeling in a mouse model of glucocorticoid resistant asthma. 2019. (Congresso).
    10. XVII Congresso de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro. Perspectivas de Novos Tratamentos para a Asma: Modelos Experimentais. 2019. (Congresso).
    11. 50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2018. (Congresso).
    12. Centro de Estudos do Instituto Oswaldo Cruz.Nossa experiência em projetos acadêmicos de descoberta de fármacos: desafios, frustrações e conquistas. 2018. (Outra).
    13. Departamento de Química da PUC.Novos análogos de mexiletina com efeito dual anti-inflamatório/broncodilatador: implicações no controle de doenças inflamatórias pulmonares. 2018. (Outra).
    14. Fourth International Symposium on Inflammatory Diseases 2018 - INFLAMMA IV.Annexin 1 and Resolution of allergen-induced asthma. 2018. (Simpósio).
    15. II Simpósio Gaúcho de Farmacologia.Barreiras e Estratégias na Busca de Fármacos Inovadores para o Tratamento de Doenças Respiratórias. 2018. (Simpósio).
    16. 13th World Congress on Inflammation. Pro-resolution effect of 15d-PGJ2 on allergen-induced lung inflammation and remodeling. 2017. (Congresso).
    17. ATS 2017 International Conference. Decoy chemokine receptor ACKR2 acts to limit alveolar destruction in cigarette smoking-induced COPD in mice. 2017. (Congresso).
    18. Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto.Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Antiasmáticos. 2017. (Outra).
    19. XVI Encontro Region-SBQ-RIO 2017al da Sociedade Brasileira de Química do Rio de Janeiro.Síntese e perfil farmacológico de novos derivados de mexiletina para tratamento de doenças inflamatórias pulmonares. 2017. (Encontro).
    20. XXXII Reunião Anual da FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Influência da linhagem murina no desenvolvimento de resistência a glicocorticóides na asma experimental.. 2017. (Congresso).
    21. Programa de Pós-Graduação em Imunologia - UFRJ.Papel do receptor ACKR2 na doença pulmonar obstrutiva crônica. 2016. (Simpósio).
    22. Sábado da Ciência - Ataque, defesa e equilíbrio: uma viagem pelo sistema imune.Respirar Bem. 2016. (Oficina).
    23. Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II.Cel metabolism and Inflammation. 2016. (Simpósio).
    24. Workshop de Nanotecnologia - FIONANO.Nanotecnologia e a busca de novas terapias farmacológicas para doenças inflamatórias pulmonares. 2016. (Simpósio).
    25. 12th World Congress on Inflammation. Role of the Atypical Chemokine Receptor ACKR2 on Cigarette Smoking-Induced COPD in Mice. 2015. (Congresso).
    26. 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Nanomedicine and novel perspectives in drug therapy. 2015. (Congresso).
    27. 47th Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE). A Novel local anesthetic analogues as candidates for asthma therapy. 2015. (Congresso).
    28. 47th Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE). Serotonin in panic and anxiety. 2015. (Congresso).
    29. 47th Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE).Meet the Pharmacologist: Ethics in Pharmacological Research. 2015. (Outra).
    30. First International Symposium on Inflammatory Diseases.Role of the aypical chemokine receptor D6 on COPD. 2015. (Simpósio).
    31. First International Symposium on Inflammatory Diseases-UERJ-CAPES.Role of the aypical chemokine receptor D6 on COPD. 2015. (Simpósio).
    32. Semana Nacional de Saúde.Atividades de difusão e popularização da ciência. 2015. (Outra).
    33. Workshop do INCT-INOFAR.Anestésicos locais e asma: uma experiência de inovação terapêutica na FIOCRUZ. 2015. (Oficina).
    34. Germany-Brazil Symposium Medicinal Chemistry. 2014. (Simpósio).
    35. International Conference American Thoracic Society. 2014. (Congresso).
    36. VII Semana de Biologia e VI Dia de Educação Ambiental.Farmacologia da inflamação pulmonar: asma e silicose. 2014. (Outra).
    37. XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. JMEXIBN, análogo não anestésico da bupivacaína, inibe o remodelamento das vias aéreas em modelo experimental de asma em camundongos. 2014. (Congresso).
    38. 11th Word Congress of Inflammation. Therapeutical potential of a novel class of PDE4 inhibitors assessed in models of allergic lung inflammation and remodelling. 2013. (Congresso).
    39. 11th Word Congress of Inflammation.Macrophage plasticity and polarization as therapeutic targets.. 2013. (Simpósio).
    40. 11th Word Congress of Inflammation.Allergic Inflammation.. 2013. (Simpósio).
    41. 3ª Feira FAPERJ Ciência, Tecnologia e Inovação. Novas terapias para doenças inflamatórias pulmonares. 2013. (Feira).
    42. 7th International Conference on Annexins.Regulatory effect of Annexin-1 (AnxA-1) on allergic lung inflammation induced by house dust mite (HDM) in mice. 2013. (Outra).
    43. II Simpósio de Pesquisa e Inovação do Instituto Oswaldo Cruz.Novas terapias para doenças inflamatórias pulmonares. 2013. (Simpósio).
    44. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Química Medicinal e Farmacologia na Busca de Novos Candidatos a Medicamentos Antiasmáticos. 2013. (Congresso).
    45. TIMER Annual Meeting.TMX-302 and preclinical models of inflammation. 2013. (Outra).
    46. XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Efeito da xantona mangiferina no tratamento da asma em camundongos diabéticos. 2013. (Congresso).
    47. American Thoracic Society International. Screening of novel orally active PDE4 inibitors in allergic and non allergic models of airway inflammation. 2012. (Congresso).
    48. Intellectual property and technology transfer issues in health science and their impact on product devevopment at the global level.Discussions on Intellectual property and technology transfer issues in FIOCRUZ. 2012. (Oficina).
    49. Kick-off meeting of TIMER consortium.Experimental systems of lung inflammation and asthma available in the Laboratory of Inflammation/FIOCRUZ. 2012. (Outra).
    50. Programas de Pós-Graduação em Imunologia e Inflamação em Microbiologia.Lidocaína e derivados para o tratamento da asma. 2012. (Outra).
    51. Seminars of the William Harvey Institute.New Therapeutic strategies for lung chronic inflammatory diseases. 2012. (Seminário).
    52. VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. Nanotecnologia e o desenvolvimento de fármacos anti-inflamatórios. 2012. (Congresso).
    53. XLVII Congresso Anual da SBFis e II Encontro Científico do Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciência Fisiológicas.Therapy with lidocaine and lidocaine derivatives for asthma. 2012. (Simpósio).
    54. 10º World Congress on Inflammation. A new model of allergic lung inflammation suitable for investigating glucocorticoid-resistant asthma in the mouse. 2011. (Congresso).
    55. American Thoracic Society International Conference. Nebulized lidocaine is active on silica-evoked airway inflammation, lung remodeling and respiratory dysfunction as administered in the early but not in the late phase of experimental silicosis.. 2011. (Congresso).
    56. International Drug Discovery Science and Technology.Nebulized lidocaine prevents airway inflammation, peribronchial fibrosis and mucus production in a murine model of asthma. 2011. (Simpósio).
    57. I Simpósio do Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação sobre Reparo Tecidual - Mecanismos Celulares e Perspectivas Terapêuticas.Anti-asthma properties of a new series of orally active PDE-4 inhibitors of the class of N-methyl-N-acylhydrasones. 2011. (Simpósio).
    58. IV Curso Prático em Farmacologia.Estudos pré-clínicos de novos candidatos a medicamentos anti-asmáticos. 2011. (Outra).
    59. I Workshop in Inflammation.Inflammation and Cancer. 2011. (Simpósio).
    60. XXVI Reunião Anual da Federação de sociedades de Biologia Experimental (FESBE). SCREENING OF NOVEL ORALLY ACTIVE PDE4 INHIBITORS IN ALLERGIC AND NON ALLERGIC MURINE MODELS OF AIRWAY INFLAMMATION. 2011. (Congresso).
    61. XXVI Reunião Anual da Federação de sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Reguladores da inflamac?a?o e a busca de alternativas para o tratamento de doenc?as inflamato?rias.. 2011. (Congresso).
    62. I Simpósio de Pesquisa e Inovação do Instituto Oswaldo Cruz.Avanços e desafios no desenvolvimento de novos medicamentos antiasmáticos: o exemplo dos derivados de lidocaína. 2010. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (4)
    1. e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A.. 48º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental/21º Congresso Latino-Americano de Farmacologia (Latinfarma). 2016. Congresso
    2. e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A.. European Union - Seventh Framework Programme - Modelling acute and chronic inflammatory diseases in animals. 2013. Outro
    3. MARTINS, M. A.. International Symposium Drug Discovery in the 21st Century: The Challenge of Interdisciplinary Research Teams. 2012. (Outro).. . 0.
    4. MARTINS, M. A.. Módulo Temático Reguladores da inflamação e a busca de alternativas para o tratamento de doenças inflamatórias. 2011. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (25)
    • Marco Aurélio Martins ⇔ Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins (168.0)
      1. DE OLIVEIRA, MARIA TALITA PACHECO ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; GUTERRES, SÍLVIA STANISÇUASKI ; POHLMANN, ADRIANA RAFFIN ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e ; Martins, Marco Aurélio ; BERNARDI, ANDRESSA. Resveratrol-Loaded Lipid-Core Nanocapsules Modulate Acute Lung Inflammation and Oxidative Imbalance Induced by LPS in Mice. PHARMACEUTICS. v. 13, p. 683, issn: 1999-4923, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. INSUELA, DANIELLA BIANCHI REIS ; FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; GONÇALVES-DE-ALBUQUERQUE, CASSIANO FELIPPE ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; DA SILVA, ADRIANO YAGHO OLIVEIRA ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO CAIRE ; SIMÕES, RAFAEL LOUREIRO ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; Martins, Marco Aurélio ; SILVA, Adriana Ribeiro ; CARVALHO, VINICIUS FRIAS. Glucagon reduces neutrophil migration and increases susceptibility to sepsis in diabetic mice. Frontiers in Immunology. v. 12, p. 12:633540, issn: 1664-3224, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; GARCIA, CRISTIANA COUTO ; DUTRA DE ALMEIDA, MARCELLA ; TORRES BRAZ DA SILVA, JULLIAN ; BIANCHI REIS INSUELA, DANIELLA ; TEIXEIRA FERREIRA, TATIANA PAULA ; DE SÁ COUTINHO, DIEGO ; TRINDADE DE AZEVEDO, CAROLINA ; MACHADO RODRIGUES E SILVA, PATRÍCIA ; Martins, Marco Aurélio. CCR5 Antagonist Maraviroc Inhibits Acute Exacerbation of Lung Inflammation Triggered by Influenza Virus in Cigarette Smoke-Exposed Mice. PHARMACEUTICALS. v. 14, p. 620-634, issn: 1424-8247, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SCHMAIER, ALVIN H ; SILVA, Patricia Machado Rodrigues ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; PINHEIRO, ANA ACACIA SA ; CARUSO-NEVES, CELSO. Role of the renin-angiotensin system in the development of severe COVID-19 in hypertensive patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY. v. 319, p. ajplung.00286.2020, issn: 1040-0605, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; LIMA, Januário Gomes Mourão e ; Farias-Filho, Francisco Alves ; JANNINI DE SÁ, YAGO AMIGO PINHO ; DE ARANTES, ANA CAROLINA SANTOS ; GUIMARÃES, FERNANDA VERDINI ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; HOGABOAM, CORY ; WALLACE, John ; Martins, Marco Aurélio ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e. Intranasal Flunisolide Suppresses Pathological Alterations Caused by Silica Particles in the Lungs of Mice. Frontiers in Endocrinology. v. 11, p. 388, issn: 1664-2392, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. VENTURA, RAÍSSA D. ; CHAVES, AMANDA S. ; MAGALHÃES, NATHALIA S. ; GONZALEZ, FLORENCIA B. ; PACINI, MARIA FLORENCIA ; PÉREZ, ANA ROSA ; SILVA, PATRÍCIA M.R. ; Martins, Marco A. ; Carvalho, Vinicius F.. Activation of PPAR? reduces N-acetyl-cysteine -induced hypercorticoidism by down-regulating MC2R expression into adrenal glands. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE. v. 156, p. 137-143, issn: 0891-5849, 2020.
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      7. NUNES, ISABELLE KARINE DA COSTA ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; MARTINS, ITALO ROSSI ROSENO ; BARBOSA, GISELE ; MORAES JUNIOR, MANOEL OLIVEIRA DE ; MEDEIROS, MILLENA DE MELO ; SILVA, SHEYLA WELMA DUARTE ; BALLIANO, TATIANE LUCIANO ; DA SILVA, BAGNÓLIA ARAÚJO ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LIMA, LIDIA MOREIRA. Discovery of sulfonyl hydrazone derivative as a new selective PDE4A and PDE4D inhibitor by lead-optimization approach on the prototype LASSBio-448: In vitro and in vivo preclinical studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 204, p. 112492, issn: 0223-5234, 2020.
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      8. ORIIZ, M. ; COUTINHO, D. S. ; CIAMBARELLA, B. T. ; SOUZA, EVERTON ; LEITE, A. P. ; DURLI, T. L. ; SILVA, P. M. R. ; BERNARDI, A. ; SONVICO, F. ; POHLMANN, A. R. ; Martins, M. A. ; GUTERRES, S. S.. Intranasal administration of budesonide-loaded nanocapsule-microagglomerates as an innovative strategy for asthma treatment. Drug Delivery and Translational Research. v. xxx, p. 1700-1715, issn: 2190-393X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. CARVALHO, KATHARINNE INGRID MORAES ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; JOCA, HUMBERTO CAVALCANTE ; MIRANDA, ARTUR SANTOS ; CRUZ, JADER DOS SANTOS ; SILVA, EMERSON TEIXEIRA ; Souza, Marcus Vinícius Nora ; FARIA, ROBSON XAVIER ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; COSTA, JORGE CARLOS SANTOS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO. Anti-Bronchospasmodic Effect of JME-173, a Novel Mexiletine Analog Endowed With Highly Attenuated Anesthetic Activity. Frontiers in Pharmacology. v. 11, p. 1159, issn: 1663-9812, 2020.
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      10. DE SÁ COUTINHO, DIEGO ; PIRES, JADER ; GOMES, HYAGO ; RAFFIN POHLMANN, ADRIANA ; STANISÇUASKI GUTERRES, SÍLVIA ; Rodrigues e Silva, Patrícia Machado ; MARTINS, Marco Aurelio ; FERRARINI, STELA REGINA ; BERNARDI, ANDRESSA. Pequi (Caryocar brasiliense Cambess)-Loaded Nanoemulsion, Orally Delivered, Modulates Inflammation in LPS-Induced Acute Lung Injury in Mice. PHARMACEUTICS. v. 12, p. 1075, issn: 1999-4923, 2020.
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      11. SANTORO, T. ; AZEVEDO, C. T. ; SILVA, P. M. R. E. ; MARTINS, M. A. ; CARVALHO, V. F.. Glucocorticoids decrease the numbers and activation of mast cells by inducing the transactivation receptors of AGEs. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY. v. 2018, p. 1-12, issn: 0741-5400, 2019.
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      12. FERREIRA, LEONARDO G. B. ; PREVATTO, JESSIKA P. ; FREITAS, HERCULES R. ; REIS, RICARDO A. M. ; SILVA, PATRÍCIA M. R. ; MARTINS, MARCO A. ; FARIA, ROBSON X. ; CARVALHO, VINICIUS F.. Capsaicin inhibits lipopolysaccharide-induced adrenal steroidogenesis by raising intracellular calcium levels. ENDOCRINE. v. 64, p. 169-175, issn: 1355-008X, 2019.
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      13. INSUELA, DANIELLA B. R. ; AZEVEDO, CAROLINA T. ; COUTINHO, DIEGO S. ; MAGALHÃES, NATHALIA S. ; FERRERO, MAXIMILIANO R. ; FERREIRA, TATIANA PAULA T. ; CASCABULHO, CYNTHIA M. ; HENRIQUES-PONS, ANDREA ; Olsen, Priscilla C. ; DIAZ, Bruno L. ; Silva, Patricia M. R. ; CORDEIRO, RENATO S. B. ; Martins, Marco A. ; Carvalho, Vinicius F.. Glucagon reduces airway hyperreactivity, inflammation, and remodeling induced by ovalbumin. Scientific Reports. v. 9, p. 6478, issn: 2045-2322, 2019.
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      14. OLIVEIRA, M. T. P. ; COUTINHO, D. S. ; SOUZA, E. T. ; Guterres, S.S. ; POHLMANN, A. R. ; SILVA, Patricia M R ; MARTINS, M. A. ; BERNARDI, A.. Orally delivered resveratrol-loaded lipid-core nanocapsules ameliorate LPS-induced acute lung injury via the ERK and PI3K/Akt pathways. International Journal of Nanotechnology. v. 14, p. 5215-5228, issn: 1178-2013, 2019.
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      15. Carvalho, Vinicius F. ; Barreto, Emiliano O. ; ARANTES, ANA CAROLINA S. ; Serra, Magda F. ; FERREIRA, TATIANA PAULA T. ; JANNINI-SÁ, YAGO A. P. ; HOGABOAM, CORY M. ; Martins, Marco A. ; SILVA, PATRÍCIA M. R.. Diabetes down regulates allergen-induced airways inflammation in mice. MEDIATORS OF INFLAMMATION. v. 2018, p. 6150843, issn: 0962-9351, 2018.
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      16. Serra, Magda F. ; Cotias, Amanda C. ; PÃO, CAMILA R. R. ; DALEPRANE, JULIO B. ; Jurgilas, Patricia B. ; Couto, Gina C. ; Anjos-Valotta, Edna A. ; CORDEIRO, RENATO S. B. ; Carvalho, Vinicius F. ; Silva, Patricia M. R. ; Martins, Marco A.. Repeated allergen exposure in A/J mice causes steroid insensitive asthma via a defect on glucocorticoid receptor bioavailability. JOURNAL OF IMMUNOLOGY. v. 201, p. ji1700933-860, issn: 0022-1767, 2018.
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      22. Nunes, Isabelle Karine da Costa ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; CARDOZO, SUZANA VANESSA S. ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; Romeiro, Nelilma Correia ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES E ; MARTINS, Marco Aurélio ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, LÍDIA MOREIRA. Synthesis, Pharmacological Profile and Docking Studies of New Sulfonamides Designed as Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Plos One. v. 11, p. e0162895-26, issn: 1932-6203, 2016.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Vinicius de Frias Carvalho (34.0)
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro (5.0)
      1. BASTOS, ISADORA ; PINHEIRO, PEDRO ; COSTA, FANNY ; ROCHA, MIGUEL ; SANT?ANNA, CARLOS ; BRAZ, DELSON ; SOUZA, EVERTON ; Martins, Marco ; BARREIRO, Eliezer ; FERREIRA, FABIO ; BARROSO, REGINA ; FRAGA, CARLOS. Design, Synthesis, Experimental and Theoretical Characterization of a New Multitarget 2-Thienyl-N-Acylhydrazone Derivative. PHARMACEUTICALS. v. 11, p. 119-135, issn: 1424-8247, 2018.
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      2. Carvalho, Vinicius F.; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; ARANTES, A. C. S. ; NOEL, François Germain ; TESCH, R. ; SANTANNA, C. M. R. ; BARREIRO, Eliezer J. ; FRAGA, C. A. M. ; SILVA, Patrícia M. R. e ; MARTINS, Marco A.. LASSBio-897 reduces lung injury induced by silica particles in mice: potential interaction with the A2A receptor. Frontiers in Pharmacology. v. 8, p. 1-16, issn: 1663-9812, 2017.
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      3. Nunes, Isabelle Karine da Costa ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; CARDOZO, SUZANA VANESSA S. ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; Romeiro, Nelilma Correia ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES E ; MARTINS, Marco Aurélio ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, LÍDIA MOREIRA. Synthesis, Pharmacological Profile and Docking Studies of New Sulfonamides Designed as Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Plos One. v. 11, p. e0162895-26, issn: 1932-6203, 2016.
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      4. Kümmerle, Arthur E. ; Schmitt, Martine ; Cardozo, Suzana V. S. ; Lugnier, Claire ; Villa, Pascal ; Lopes, Alexandra B. ; Romeiro, Nelilma C. ; Justiniano, Hélène ; Martins, Marco A. ; FRAGA, Carlos A. M. ; Bourguignon, Jean-Jacques ; BARREIRO, Eliezer J.. Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of N -Acylhydrazones and Novel Conformationally Constrained Compounds as Selective and Potent Orally Active Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. v. 55, p. 7525-7545, issn: 0022-2623, 2012.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Lidia Moreira Lima (5.0)
      1. NUNES, ISABELLE KARINE DA COSTA ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; MARTINS, ITALO ROSSI ROSENO ; BARBOSA, GISELE ; MORAES JUNIOR, MANOEL OLIVEIRA DE ; MEDEIROS, MILLENA DE MELO ; SILVA, SHEYLA WELMA DUARTE ; BALLIANO, TATIANE LUCIANO ; DA SILVA, BAGNÓLIA ARAÚJO ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LIMA, LIDIA MOREIRA. Discovery of sulfonyl hydrazone derivative as a new selective PDE4A and PDE4D inhibitor by lead-optimization approach on the prototype LASSBio-448: In vitro and in vivo preclinical studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 204, p. 112492, issn: 0223-5234, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Nunes, Isabelle Karine da Costa ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; CARDOZO, SUZANA VANESSA S. ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; Romeiro, Nelilma Correia ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES E ; MARTINS, Marco Aurélio ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, LÍDIA MOREIRA. Synthesis, Pharmacological Profile and Docking Studies of New Sulfonamides Designed as Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Plos One. v. 11, p. e0162895-26, issn: 1932-6203, 2016.
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      3. BARBOSA, M. L. C. ; RAMOS, T. J. F. ; ARANTES, A. C. S. ; MARTINS, Marco Aurélio ; SILVA, Patricia M R ; BARREIRO, Eliezer J ; Lima, Lidia M.. Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel Phenyl Sulfonamide Derivatives Designed as Modulators of Pulmonary Inflammatory Response. Molecules (Basel. Online). v. 17, p. 14651-14672, issn: 1420-3049, 2012.
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      4. SOUZA, E. T. ; VF, Carvalho ; Ferreira, T. P. T. ; NUNES, I. K. C. ; BT, Ciambarella ; BARREIRO, Eliezer de Jesus ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR. Pharmacological evaluation of a new series of sulfonamide derivatives in the control of LPS induced lung injury in mice. Em: 46º Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014. 46º Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014.
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      5. SOUZA, E. T. ; CARVALHO, VF ; Ferreira, T. P. T. ; CIAMBARELLA, B T ; LIMA, LÍDIA ; BARREIRO, E ; Martins, Marco Aurélio ; e Silva, P. M. R.. Pharmacological evaluation of a new series of sulfonamide derivatives designed as modulators of lung inflammation. Em: 11 th World Congress on Inflammation, 2013, Natal. Livro de resumos do 11 th World Congress on Inflammation, 2013.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Robson Xavier Faria (5.0)
      1. CARVALHO, KATHARINNE INGRID MORAES ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; JOCA, HUMBERTO CAVALCANTE ; MIRANDA, ARTUR SANTOS ; CRUZ, JADER DOS SANTOS ; SILVA, EMERSON TEIXEIRA ; Souza, Marcus Vinícius Nora ; FARIA, ROBSON XAVIER ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; COSTA, JORGE CARLOS SANTOS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO. Anti-Bronchospasmodic Effect of JME-173, a Novel Mexiletine Analog Endowed With Highly Attenuated Anesthetic Activity. Frontiers in Pharmacology. v. 11, p. 1159, issn: 1663-9812, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PINTO, DOUGLAS PEREIRA ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; CARVALHO, KATHARINNE INGRID MORAES DE ; FERRERO, MAXIMILIANO R. ; SILVA, LETÍCIA VALLIM DA ; SILVEIRA, GABRIEL PARREIRAS ESTOLANO ; SILVA, DIEGO MEDEIROS DA ; ARAÚJO, JOÃO FELIPE GARCIA ; SILVA, ALINE C.A. ; PEREIRA, HELIANA MARTINS ; FONSECA, LAÍS BASTOS DA ; Faria, Robson Xavier ; SOUZA, MARCUS VINICIUS NORA DE ; SILVA, EMERSON TEIXEIRA DA ; SANTOS-FILHO, OSVALDO ANDRADE ; COSTA, Jorge Carlos Santos da ; AMENDOEIRA, FÁBIO COELHO ; MARTINS, Marco Aurélio. Pharmacological profiling of JME-173, a novel mexiletine derivative combining dual anti-inflammatory/anti-spasmodic functions and limited action in Na+ channels. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 885, p. 173367, issn: 0014-2999, 2020.
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      3. FERREIRA, LEONARDO G. B. ; PREVATTO, JESSIKA P. ; FREITAS, HERCULES R. ; REIS, RICARDO A. M. ; SILVA, PATRÍCIA M. R. ; MARTINS, MARCO A. ; FARIA, ROBSON X. ; CARVALHO, VINICIUS F.. Capsaicin inhibits lipopolysaccharide-induced adrenal steroidogenesis by raising intracellular calcium levels. ENDOCRINE. v. 64, p. 169-175, issn: 1355-008X, 2019.
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      4. SERRA, MAGDA F. ; NEVES, JOSIANE S. ; COUTO, GINA C. ; COTIAS, AMANDA C. ; PÃO, CAMILA R. ; OLSEN, PRISCILLA C. ; DE CARVALHO, KATHARINNE I. MORAES ; ANJOS-VALOTTA, EDNA A. ; FARIA, ROBSON X. ; COSTA, JORGE C. S. ; CORDEIRO, RENATO S. B. ; SILVA, PATRICIA M. R. ; MARTINS, MARCO A.. JM25-1, a Lidocaine Analog Combining Airway Relaxant and Antiinflammatory Properties. Anesthesiology (Philadelphia). v. 124, p. 109-120, issn: 0003-3022, 2016.
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      5. ALBERTO, Anael Viana Pinto ; FARIA, R. X. ; DE MENEZES, JOAO RICARDO LACERDA ; SURRAGE, ANDREA ; DA ROCHA, NATASHA CRISTINA ; FERREIRA, LEONARDO GOMES BRAGA ; Frutuoso, Valber da Silva ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; ALVES, L. A.. Role of P2 Receptors as Modulators of Rat Eosinophil Recruitment in Allergic Inflammation. Plos One. v. 11, p. e0145392, issn: 1932-6203, 2016.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Patricia Torres Bozza Viola (3.0)
      1. RIBEIRO-FILHO, JAIME ; LEITE, FAGNER CARVALHO ; DA COSTA, HERMANN FERREIRA ; CALHEIROS, ANDREA SURRAGE ; TORRES, RAFAEL CARVALHO ; DE AZEVEDO, CAROLINA TRINDADE ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; DA SILVA DIAS, CELIDARQUE ; BOZZA, PATRÍCIA T. ; PIUVEZAM, MÁRCIA REGINA. Curine inhibits mast cell-dependent responses in mice. Journal of Ethnopharmacology. v. 155, p. 1118-1124, issn: 0378-8741, 2014.
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      2. RIBEIRO-FILHO, JAIME ; CALHEIROS, ANDREA SURRAGE ; VIEIRA-DE-ABREU, Adriana ; DE CARVALHO, KATHARINNE INGRID MORAES ; DA SILVA MENDES, DIEGO ; MELO, CHRISTIANNE BANDEIRA ; Martins, Marco Aurélio ; DA SILVA DIAS, CELIDARQUE ; PIUVEZAM, MÁRCIA REGINA ; BOZZA, Patrícia T.. Curine inhibits eosinophil activation and airway hyper-responsiveness in a mouse model of allergic asthma. Toxicology and Applied Pharmacology. v. 273, p. 19-26, issn: 0041-008X, 2013.
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      3. Bezerra-Santos, Claudio R. ; Vieira-de-Abreu, Adriana ; Vieira, Giciane Carvalho ; Filho, Jaime R. ; Barbosa-Filho, José Maria ; Pires, Ana Lucia ; Martins, Marco Aurelio ; Souza, Heitor S. ; Bandeira-Melo, Christianne ; Bozza, Patrícia T. ; Piuvezam, Marcia R.. Effectiveness of Cissampelos sympodialis and its isolated alkaloid warifteine in airway hyperreactivity and lung remodeling in a mouse model of asthma.. International Immunopharmacology (Print). v. 13, p. 148-155, issn: 1567-5769, 2012.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Marcelo Marcos Morales (3.0)
      1. DE CASTRO, LIGIA LINS ; XISTO, DEBORA GONÇALVES ; KITOKO, JAMIL ZOLA ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; OLSEN, PRISCILLA CHRISTINA ; REDONDO, PATRICIA ALBUQUERQUE GARCIA ; FERREIRA, TATIANA PAULA TEIXEIRA ; WEISS, DANIEL JAY ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; MORALES, MARCELO MARCOS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Human adipose tissue mesenchymal stromal cells and their extracellular vesicles act differentially on lung mechanics and inflammation in experimental allergic asthma. Stem Cell Research & Therapy. v. 8, p. 151-162, issn: 1757-6512, 2017.
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      2. KITOKO, JAMIL Z. ; DE CASTRO, LIGIA L. ; NASCIMENTO, ANA P. ; Abreu, Soraia C. ; Cruz, Fernanda F. ; ARANTES, ANA C. ; XISTO, DEBORA G. ; MARTINS, MARCO A. ; Morales, Marcelo M. ; Rocco, Patricia R.M. ; OLSEN, PRISCILLA C.. Therapeutic administration of bone marrow-derived mesenchymal stromal cells reduces airway inflammation without upregulating Tregs in experimental asthma. CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY. v. 0001, p. 14-0015, issn: 0954-7894, 2017.
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      3. SILVA, ADRIANA L. ; MAGALHAES, R. F. ; BRANCO, V. A. C. ; Silva, Johnatas D. ; Cruz, Fernanda F. ; MARQUES, P. S. ; FERREIRA, T. P. T. ; MORALES, M. M. ; MARTINS, M. A. ; OLSEN, PRISCILLA C ; Rocco, Patricia R. M.. The tyrosine kinase inhibitor dasatinib reduces lung inflammation and remodelling in experimental allergic asthma. British Journal of Pharmacology. v. 173, p. 1236-1247, issn: 1476-5381, 2016.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Fernanda Ferreira Cruz (3.0)
      1. DE CASTRO, LIGIA LINS ; XISTO, DEBORA GONÇALVES ; KITOKO, JAMIL ZOLA ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; OLSEN, PRISCILLA CHRISTINA ; REDONDO, PATRICIA ALBUQUERQUE GARCIA ; FERREIRA, TATIANA PAULA TEIXEIRA ; WEISS, DANIEL JAY ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; MORALES, MARCELO MARCOS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Human adipose tissue mesenchymal stromal cells and their extracellular vesicles act differentially on lung mechanics and inflammation in experimental allergic asthma. Stem Cell Research & Therapy. v. 8, p. 151-162, issn: 1757-6512, 2017.
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      2. KITOKO, JAMIL Z. ; DE CASTRO, LIGIA L. ; NASCIMENTO, ANA P. ; Abreu, Soraia C. ; Cruz, Fernanda F. ; ARANTES, ANA C. ; XISTO, DEBORA G. ; MARTINS, MARCO A. ; Morales, Marcelo M. ; Rocco, Patricia R.M. ; OLSEN, PRISCILLA C.. Therapeutic administration of bone marrow-derived mesenchymal stromal cells reduces airway inflammation without upregulating Tregs in experimental asthma. CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY. v. 0001, p. 14-0015, issn: 0954-7894, 2017.
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      3. SILVA, ADRIANA L. ; MAGALHAES, R. F. ; BRANCO, V. A. C. ; Silva, Johnatas D. ; Cruz, Fernanda F. ; MARQUES, P. S. ; FERREIRA, T. P. T. ; MORALES, M. M. ; MARTINS, M. A. ; OLSEN, PRISCILLA C ; Rocco, Patricia R. M.. The tyrosine kinase inhibitor dasatinib reduces lung inflammation and remodelling in experimental allergic asthma. British Journal of Pharmacology. v. 173, p. 1236-1247, issn: 1476-5381, 2016.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Hugo Caire de Castro Faria Neto (2.0)
      1. INSUELA, DANIELLA BIANCHI REIS ; FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; GONÇALVES-DE-ALBUQUERQUE, CASSIANO FELIPPE ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; DA SILVA, ADRIANO YAGHO OLIVEIRA ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO CAIRE ; SIMÕES, RAFAEL LOUREIRO ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; Martins, Marco Aurélio ; SILVA, Adriana Ribeiro ; CARVALHO, VINICIUS FRIAS. Glucagon reduces neutrophil migration and increases susceptibility to sepsis in diabetic mice. Frontiers in Immunology. v. 12, p. 12:633540, issn: 1664-3224, 2021.
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      2. COSTA-FILHO, RUBENS CARMO ; CASTRO-FARIA NETO, HUGO CAIRE ; MENGEL, JOSÉ ; PELAJO-MACHADO, MARCELO ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LEITE, ÉRICA TÁVORA ; MENDONÇA-FILHO, HUGO TANNUS ; DE SOUZA, TATIANA DE ARRUDA CAMPOS BRASIL ; BELLO, GONZALO BENTACOR ; LEITE, JOSÉ PAULO GAGLIARDI. Should COVID-19 be branded to viral thrombotic fever?. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. v. 116, p. e200552, issn: 0074-0276, 2021.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Mauro Martins Teixeira (2.0)
      1. MATTOS, MATHEUS SILVERIO ; FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; KRAEMER, LUCAS ; LOPES, GABRIEL AUGUSTO OLIVEIRA ; REIS, DIEGO CARLOS ; CASSALI, GEOVANNI DANTAS ; OLIVEIRA, FABRICIO MARCUS SILVA ; BRANDOLINI, LAURA ; ALLEGRETTI, MARCELLO ; GARCIA, CRISTIANA COUTO ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; Teixeira, Mauro Martins ; RUSSO, REMO CASTRO. CXCR1 and CXCR2 inhibition by Ladarixin improves neutrophil-dependent airway inflammation in mice. Frontiers in Immunology. v. IX, p. 566953, issn: 1664-3224, 2020.
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      2. REIS, A C ; ALESSANDRI, A L ; ATHAYDE, R M ; PEREZ, D A ; VAGO, J P ; ÁVILA, T V ; FERREIRA, T P T ; DE ARANTES, A CS ; DE SÁ COUTINHO, D ; RACHID, M A ; SOUSA, L P ; MARTINS, M A ; MENEZES, G B ; ROSSI, A G ; TEIXEIRA, M M ; PINHO, V. Induction of eosinophil apoptosis by hydrogen peroxide promotes the resolution of allergic inflammation. Cell Death & Disease. v. 6, p. e1632, issn: 2041-4889, 2015.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Celso Caruso Neves (1.0)
      1. SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SCHMAIER, ALVIN H ; SILVA, Patricia Machado Rodrigues ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; PINHEIRO, ANA ACACIA SA ; CARUSO-NEVES, CELSO. Role of the renin-angiotensin system in the development of severe COVID-19 in hypertensive patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY. v. 319, p. ajplung.00286.2020, issn: 1040-0605, 2020.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Joao Paulo de Biaso Viola (1.0)
      1. OLSEN, Priscilla Christina ; FERREIRA, T P T ; M.F., Serra ; FARIAS-FILHO, Francisco Alves ; FONSECA, BPF ; VIOLA, João ; CORDEIRO, R. S. B. ; E SILVA PMR ; COSTA, Jorge Carlos ; MA, Martins. Lidocaine-derivative JMF2-1 prevents ovalbumin-induced airway inflammation by regulating the function and survival of T cells. Clinical and Experimental Allergy (Print). v. 41, p. 250-259, issn: 0954-7894, 2011.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Jose Paulo Gagliardi Leite (1.0)
      1. COSTA-FILHO, RUBENS CARMO ; CASTRO-FARIA NETO, HUGO CAIRE ; MENGEL, JOSÉ ; PELAJO-MACHADO, MARCELO ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LEITE, ÉRICA TÁVORA ; MENDONÇA-FILHO, HUGO TANNUS ; DE SOUZA, TATIANA DE ARRUDA CAMPOS BRASIL ; BELLO, GONZALO BENTACOR ; LEITE, JOSÉ PAULO GAGLIARDI. Should COVID-19 be branded to viral thrombotic fever?. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. v. 116, p. e200552, issn: 0074-0276, 2021.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Wilson Savino (1.0)
      1. MAGALHÃES, NATHALIA SANTOS ; SAVINO, Wilson ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, VINICIUS FRIAS. Gut microbiota dysbiosis is a crucial player for the poor outcomes for COVID-19 in elderly, diabetic and hypertensive patients. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 8, p. 644751, issn: 2296-858X, 2021.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Vanessa Pinho (1.0)
      1. REIS, A C ; ALESSANDRI, A L ; ATHAYDE, R M ; PEREZ, D A ; VAGO, J P ; ÁVILA, T V ; FERREIRA, T P T ; DE ARANTES, A CS ; DE SÁ COUTINHO, D ; RACHID, M A ; SOUSA, L P ; MARTINS, M A ; MENEZES, G B ; ROSSI, A G ; TEIXEIRA, M M ; PINHO, V. Induction of eosinophil apoptosis by hydrogen peroxide promotes the resolution of allergic inflammation. Cell Death & Disease. v. 6, p. e1632, issn: 2041-4889, 2015.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Heitor Siffert Pereira de Souza (1.0)
      1. Bezerra-Santos, Claudio R. ; Vieira-de-Abreu, Adriana ; Vieira, Giciane Carvalho ; Filho, Jaime R. ; Barbosa-Filho, José Maria ; Pires, Ana Lucia ; Martins, Marco Aurelio ; Souza, Heitor S. ; Bandeira-Melo, Christianne ; Bozza, Patrícia T. ; Piuvezam, Marcia R.. Effectiveness of Cissampelos sympodialis and its isolated alkaloid warifteine in airway hyperreactivity and lung remodeling in a mouse model of asthma.. International Immunopharmacology (Print). v. 13, p. 148-155, issn: 1567-5769, 2012.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Lirlândia Pires de Sousa (1.0)
      1. REIS, A C ; ALESSANDRI, A L ; ATHAYDE, R M ; PEREZ, D A ; VAGO, J P ; ÁVILA, T V ; FERREIRA, T P T ; DE ARANTES, A CS ; DE SÁ COUTINHO, D ; RACHID, M A ; SOUSA, L P ; MARTINS, M A ; MENEZES, G B ; ROSSI, A G ; TEIXEIRA, M M ; PINHO, V. Induction of eosinophil apoptosis by hydrogen peroxide promotes the resolution of allergic inflammation. Cell Death & Disease. v. 6, p. e1632, issn: 2041-4889, 2015.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Thais Mauad (1.0)
      1. SARAIVA, SIMONE A. ; SILVA, ADRIANA L. ; XISTO, DÉBORA G. ; ABREU, SORAIA C. ; SILVA, JOHNATAS D. ; SILVA, PEDRO L. ; TEIXEIRA, TATIANA P.F. ; PARRA, EDWIN R. ; CARVALHO, ANA LAURA N. ; ANNONI, RAQUEL ; MAUAD, THAIS ; CAPELOZZI, VERA L. ; SILVA, PATRICIA M.R. ; MARTINS, MARCO A. ; ROCCO, PATRICIA R.M.. Impact of obesity on airway and lung parenchyma remodeling in experimental chronic allergic asthma. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 177, p. 141-148, issn: 1569-9048, 2011.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Marcelo Pelajo Machado (1.0)
      1. COSTA-FILHO, RUBENS CARMO ; CASTRO-FARIA NETO, HUGO CAIRE ; MENGEL, JOSÉ ; PELAJO-MACHADO, MARCELO ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LEITE, ÉRICA TÁVORA ; MENDONÇA-FILHO, HUGO TANNUS ; DE SOUZA, TATIANA DE ARRUDA CAMPOS BRASIL ; BELLO, GONZALO BENTACOR ; LEITE, JOSÉ PAULO GAGLIARDI. Should COVID-19 be branded to viral thrombotic fever?. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. v. 116, p. e200552, issn: 0074-0276, 2021.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Remo de Castro Russo (1.0)
      1. MATTOS, MATHEUS SILVERIO ; FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; KRAEMER, LUCAS ; LOPES, GABRIEL AUGUSTO OLIVEIRA ; REIS, DIEGO CARLOS ; CASSALI, GEOVANNI DANTAS ; OLIVEIRA, FABRICIO MARCUS SILVA ; BRANDOLINI, LAURA ; ALLEGRETTI, MARCELLO ; GARCIA, CRISTIANA COUTO ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; Teixeira, Mauro Martins ; RUSSO, REMO CASTRO. CXCR1 and CXCR2 inhibition by Ladarixin improves neutrophil-dependent airway inflammation in mice. Frontiers in Immunology. v. IX, p. 566953, issn: 1664-3224, 2020.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Pedro Leme Silva (1.0)
      1. SARAIVA, SIMONE A. ; SILVA, ADRIANA L. ; XISTO, DÉBORA G. ; ABREU, SORAIA C. ; SILVA, JOHNATAS D. ; SILVA, PEDRO L. ; TEIXEIRA, TATIANA P.F. ; PARRA, EDWIN R. ; CARVALHO, ANA LAURA N. ; ANNONI, RAQUEL ; MAUAD, THAIS ; CAPELOZZI, VERA L. ; SILVA, PATRICIA M.R. ; MARTINS, MARCO A. ; ROCCO, PATRICIA R.M.. Impact of obesity on airway and lung parenchyma remodeling in experimental chronic allergic asthma. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 177, p. 141-148, issn: 1569-9048, 2011.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Bianca Gutfilen (1.0)
      1. ALENCAR, ALLAN K. N. ; PIMENTEL-COELHO, PEDRO M. ; MONTES, GUILHERME C. ; DA SILVA, MARINA DE M. C. ; MENDES, LUIZA V. P. ; MONTAGNOLI, TADEU L. ; SILVA, ANANSSA M. S. ; VASQUES, JULIANA FERREIRA ; Rosado-de-Castro, Paulo Henrique ; Gutfilen, Bianca ; CUNHA, VALÉRIA DO M. N. ; FRAGA, ALINE G. M. ; SILVA, PATRÍCIA M R E ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; FERREIRA, TATIANA PAULA TEIXEIRA ; MENDES-OTERO, ROSALIA ; TRACHEZ, MARGARETE M. ; SUDO, ROBERTO T. ; ZAPATA-SUDO, GISELE. Human Mesenchymal Stem Cell Therapy Reverses Su5416/Hypoxia-Induced Pulmonary Arterial Hypertension in Mice. Frontiers in Pharmacology. v. 9, p. xx-xx, issn: 1663-9812, 2018.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Bagnólia Araújo Costa (1.0)
      1. NUNES, ISABELLE KARINE DA COSTA ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; MARTINS, ITALO ROSSI ROSENO ; BARBOSA, GISELE ; MORAES JUNIOR, MANOEL OLIVEIRA DE ; MEDEIROS, MILLENA DE MELO ; SILVA, SHEYLA WELMA DUARTE ; BALLIANO, TATIANE LUCIANO ; DA SILVA, BAGNÓLIA ARAÚJO ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LIMA, LIDIA MOREIRA. Discovery of sulfonyl hydrazone derivative as a new selective PDE4A and PDE4D inhibitor by lead-optimization approach on the prototype LASSBio-448: In vitro and in vivo preclinical studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 204, p. 112492, issn: 0223-5234, 2020.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Marcus Vinícius Nora de Souza (1.0)
      1. CARVALHO, KATHARINNE INGRID MORAES ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; JOCA, HUMBERTO CAVALCANTE ; MIRANDA, ARTUR SANTOS ; CRUZ, JADER DOS SANTOS ; SILVA, EMERSON TEIXEIRA ; Souza, Marcus Vinícius Nora ; FARIA, ROBSON XAVIER ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; COSTA, JORGE CARLOS SANTOS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO. Anti-Bronchospasmodic Effect of JME-173, a Novel Mexiletine Analog Endowed With Highly Attenuated Anesthetic Activity. Frontiers in Pharmacology. v. 11, p. 1159, issn: 1663-9812, 2020.
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    • Marco Aurélio Martins ⇔ Francois Germain Noel (1.0)
      1. Carvalho, Vinicius F.; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; ARANTES, A. C. S. ; NOEL, François Germain ; TESCH, R. ; SANTANNA, C. M. R. ; BARREIRO, Eliezer J. ; FRAGA, C. A. M. ; SILVA, Patrícia M. R. e ; MARTINS, Marco A.. LASSBio-897 reduces lung injury induced by silica particles in mice: potential interaction with the A2A receptor. Frontiers in Pharmacology. v. 8, p. 1-16, issn: 1663-9812, 2017.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:27