Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Celso Caruso Neves

Celso Caruso Neves é Professor Titular do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Cientista do Nosso Estado/FAPERJ e pesquisador 1B do CNPq. Celso Caruso é formado em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ- 1989), fez mestrado (1992) e doutorado (1996) em Biofísica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF). Em 1997, teve uma passagem de 5 meses no Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Entre 2004 e 2006 realizou seu Pós-doutorado no Departamento de Fisiologia na School of Medicine da Johns Hopkins University (JHU). Em 2007, foi convidado a ser coordenador do curso de Pós-graduação em Fisiologia do IBCCF/UFRJ, permanecendo no cargo até 2011. Neste período comandou uma reestruturação no gerenciamento de recursos financeiros e humanos que acarretou um crescimento acentuado do curso, tendo, o mesmo, atingido conceito máximo na avaliação CAPES/Ministério da Educação. No período 2013 e 2016 foi vice-diretor e, entre 2016 a 2019, assumiu a direção do IBCCF/UFRJ onde administrou recursos financeiro e um contingente de mais de 800 pessoas, entre discentes, docentes e pessoal administrativo. Foi coordenador do Programa de Turma Fora de Sede/DINTER/CAPES (UFRJ/USP/UFMG- UECE, 2010-2015) onde ajudou a implementar o primeiro doutorado em Fisiologia do norte-nordeste do país, onde atualmente é docente do Programa de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas. Atualmente, Prof. Celso Caruso faz parte do comitê de avaliação do CNPq na área de Biofísica, Bioquímica, Farmacologia, Fisiologia e Neurociências (CA-BF). Além disso, é assessor da Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado Do Rio de Janeiro (FAPERJ) na área de Bioquímica, além de assessor científico de inúmeros periódicos de circulação internacional de alto impacto. Prof. Celso coordena inúmeros projetos de pesquisa de âmbito nacional e internacional. Coordenou projeto no âmbito do programa Ciência sem Fronteiras (CAPES, 2014-2016), em colaboração com o Dr. William B. Guggino da Johns Hopkins University School of Medicine, além de ser o coordenador no âmbito nacional de um projeto de cooperação bilateral com o CONICET/Argentina em colaboração com a Profa. Alejandra Mañanes da Universidad Nacional de Mar del Plata (2014-2016). Celso é ainda membro de academias científicas nacionais e internacionais tais como American Physiological Society, American Society for Biochemistry and Molecular Biology, American Society for Cell Biology e The New York Academy of Sciences. Desenvolve projetos de pesquisa com foco em hipertensão arterial, doença renal e na correlação entre estas duas enfermidades. Em 2000, Prof. Caruso-Neves estabeleceu o Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular. Desenvolve projetos de pesquisa com foco em hipertensão arterial, doença renal e na correlação entre estas duas enfermidades. Prof. Caruso-Neves tem experiência no estudo dos mecanismos moleculares envolvidos na gênese dessas duas doenças, com o objetivo de encontrar possíveis alvos para o desenvolvimento de novas terapias. Em particular, as seguintes linhas de pesquisa têm sido estudadas: 1) regulação hormonal da excreção renal de sódio e seu envolvimento na regulação da pressão arterial; 2) lesão túbulo-intersticial induzida por albumina e os mecanismos moleculares envolvidos nesse processo; 3) papel do sistema renina-angiotensina na doença renal induzida pela albumina e sua correlação com o desenvolvimento da hipertensão primária; 4) identificação de possíveis marcadores imunológicos e funcionais associados com a crescente probabilidade do desenvolvimento da hipertensão. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/5706646229958665 (28/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio de Janeiro. CCS - Centro de Ciências da Saúde, Bloco C, Sala 34 Cidade Universitária 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 3938-6582 Fax: (21) 22808193
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (18)
    1. 2020-Atual. REDE PARA ESTUDOS COLABORATIVOS SOBRE A PATOGENESE DA COVID-19
      Descrição: O objetivo da Rede de Pesquisa sobre Patogênese da COVID-19 é criar e consolidar uma rede de investigação multidisciplinar, promovendo o sinergismo entre os laboratórios e o hospital para que, através do compartilhamento de infraestrutura, expertise e conhecimento, possam fazer contribuições relevantes para solucionar esse importante problema de saúde pública. O principal objetivo é aumentar o conhecimento sobre os mecanismos fisiopatológicos da COVID-19 através da combinação de estudos in vitro com cultura 2D ou 3D (esferoides) de células epiteliais e endoteliais, incluindo-se também a análise de amostras de sangue de pacientes com diagnóstico de COVID-19 e a análise histopatológica de órgãos e tecidos obtidos a partir de biopsia guiada por ultrasonografia. Iremos investigar o impacto da ativação de RAS/KKS sobre a infecção por SARS-COV2 e a interrelação entre a resposta imune e os processos trombo-inflamatórios que caracterizam a forma grave da COVID-19. Acreditamos que esta abordagem permitirá o melhor entendimento dos mecanismos envolvidos na história natural da doença e auxiliará na identificação de novos alvos terapêuticos. Pretendemos, ainda, identificar biomarcadores, que possam ter valor diagnóstico e prognóstico para a COVID-19. PROJETO CNPq/EDITAL COVID. a rede conta com 37 pesquisadores, 9 bolsistas CNPq nível PQ-1, 1 Sênior, 7 PQ-2, e 10 CNE/JCN, 29 alunos de pós-graduação e 18 pós-doutorandos. 15 laboratórios colaboradores congregarão as 9 Instituições de Ciência e Tecnologia estão envolvidas no projeto.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (29) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Marco Aurélio Martins - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Hugo Caire de Castro Faria Neto - Integrante / PATRICIA MARTINS - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    2. 2020-Atual. REDE RIO DE INOVACAO EM NANOSSISTEMAS PARA A SAUDE - NanoSAUDE
      Descrição: Desenvolvimento de produtos, serviços e processos inovadores para a área da saúde. E_02/2019 - Programa FAPERJ de Redes de Pesquisa em Nanotecnologia no Estado do Rio de Janeiro. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Celso Caruso Neves - Integrante / José Roberto Lapa e Silva - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Hugo Caire de Castro Faria Neto - Coordenador / HELVÉCIO ROCHA - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    3. 2019-Atual. BASES MOLECULARES DA HIPERTENSAO ARTERIAL E SUA CORRELACAO COM A DOENCA RENAL: UMA ABORDAGEM MULTIDISCIPLINAR
      Descrição: O presente projeto tem por objetivo estudar as Bases moleculares da hipertensão arterial e sua correlação com a doença renal: uma abordagem multidisciplinar. PROJETO DE APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO (Recursos parcialmente implementados). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Gil Fernando Salles - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Robson Coutinho-Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    4. 2019-Atual. PROGRESSAO DA DOENCA RENAL: IDENTIFICACAO DE MECANISMOS MOLECULARES OBJETIVANDO O DESENVOLVIMENTO DE ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS
      Descrição: O presente projeto tem por objetivo estudar a progressão da doença renal e a identificação de mecanismos moleculares objetivando o desenvolvimento de estratégias terapêuticas. EDITAL DE DOENÇAS RENAIS/CNPq. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    5. 2019-Atual. REABSORCAO RENAL DE ALBUMINA: SEU PAPEL NA GENESE DA LESAO TUBULO-INTERSTICIAL E PROGRESSAO DA DOENCA RENAL
      Descrição: O presente projeto tem por objetivo estudar a reabsorção renal de albumina: seu papel na gênese da lesão túbulo-intersticial e progressão da doença renal. BOLSA DE TREINAMENTO E CAPACITAÇÃO TÉCNICA (TCT) BOLSA DE CIENTISTAS DO NOSSO ESTADO (CNE). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Mario Luiz da Silva Bandeira - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    6. 2016-Atual. MANUTENCAO PREVENTIVA E CORRETIVA DE EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS SOB A RESPONSABILIDADE DO LABORATORIO DE BIOQUIMICA E SINALIZACAO CELULAR DO INSTITUTO DE BIOFISICA CARLOS CHAGAS FILHO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
      Descrição: Manutenção preventiva e corretiva de equipamentos multiusuários sob a responsabilidade do Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro FAPERJ/ Manutenção de Equipamentos Multiusuários (Recursos não implementados). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    7. 2014-2016. Na+-ATPase INDEPENDENTE DE K+ E INSENSIVEL A OUABAINA (SEGUNDA BOMBA DE SODIO) EM HEPATOPANCREAS E MUSCULO DE QUELICERAS DE CARANGUEJOS EURIALINOS: MODULACAO POR DIFERENTES VIAS DE SINALIZACAO E RELACAO COM A SALINIDADE
      Descrição: Cooperação Bilateral CONICET - Este projeto constitui uma abordagem original para os estudos das vias de sinalização envolvidas na regulação da segunda bomba de sódio e a primeira tentativa de estudar a sua modulação em hepatopâncreas e músculo de quelícera de um caranguejo eurialino e a possível ligação com o processo de adaptação bioquímico à salinidade do ambiente. Neste contexto, a presente cooperação bilateral une a experiência de dois grupos de pesquisa. Os resultados do projeto também são de potencial aplicação e impacto em áreas como biotecnologia marinha e para estudos de fisiologia e fisiopatologia clínica, devido ao crescente interesse no uso de modelos de invertebrados em estudos sobre os mecanismos de ação de mensageiros químicos e sobre as atividades de enzimas envolvidas em desordens metabólicas. A Na+-ATPase é reconhecida por apresentar um importante papel fisiológico envolvendo a manutenção e/ou adaptações em gradientes de sódio. O grupo chefiado pelo Dr. Celso Caruso-Neves tem dedicado as duas últimas décadas para estudar a modulação de Na+-ATPase em células de mamíferos. Neste contexto, foi observado que a Na+-ATPase é modulada por receptores purinérgicos e de angiotensina acoplados às vias AMPc/PKA, PLC/PKC e PI-3K/PKB em tecidos renais de mamíferos. Além disso, observou-se que esta modulação ocorre de uma forma coordenada, levando a alterações na atividade enzimática e, consequentemente, modificações na reabsorção de sódio. Por outro lado, o grupo chefiado pela Dra. Alejandra Mañanes foi o primeiro a demonstrar a existência da Na+-ATPase pela salinidade em músculo de quelícera do caranguejo eurialino Neohelice (Chasmagnathus) granulata. O principal objetivo do presente projeto é estudar o efeito de baixa e alta salinidade sobre a atividade da Na+-ATPase em hepatopâncreas e músculo de quelíceras do caranguejo eurialino N. granulata e as possíveis vias de sinalização envolvidas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Alejandra Mañanes - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    8. 2014-2016. THE MECHANISMS OF ALBUMIN AND MEGALIN SIGNALING: ROLE IN PROGRESSION OF RENAL DISEASE
      Descrição: Albumin is important in the progression of renal disease due to its tubulo-interstitial pro-inflammatory effects. There is a direct correlation between albuminuria and the progression of chronic kidney disease to end-stage renal disease (ESRD). Recently, extensive research is under way to identify the molecular mechanisms that mediate the effect of albumin on tubulo-interstitial injury. We discovered that albumin acts as a signaling molecule in the proximal tubule (PT) through activation or inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/protein phosphokinase B (PKB) pathway depending on its concentration. An important question is whether the effects of albumin are due to direct action or are mediated indirectly by stimulating the release of other ligands. Because the angiotensin receptor blockers halt the progression of renal disease, one possible scenario is that increased albumin enhances the release of angiotensin II (Ang II). However, how albumin increases the secretion of Ang II in PT cells is an open matter. One important link between albumin and Ang II secretion could be the PI3K/Akt/mammalian target of rapamycin (mTOR). Treatment of human kidney-2 cells with inhibitors of mTOR, sirulimus and everolimus, decreases albumin endocytosis mediated by the angiotensin receptor, AT1. mTOR is known to play an important role in the development of renal disease and the maintenance of normal renal function. mTOR?s effects depend on an interrelated network of proteins such as PKB and PKC. However, the physiologic and pathologic mechanisms of mTOR action in the kidney are still unclear. Thus, it is a plausible hypothesis that the action of albumin and Ang II, operating through a complex network of serine/threonine kinases such as PKA, PKB and PKC, is coordinated under both physiologic and pathologic conditions by modulating the mTOR pathway. Given the importance of these systems in human health, the following specific aims will help us to understand the role of albumin in the progression of renal disease. This proposal focuses specifically on the following questions: 1. Does albumin modulate mTORC1 and mTORC2 phosphorylation and their activity? 2. What is the mechanism involved in albumin-induced mTORC1 and mTORC2 phosphorylation? Are PKA, PKB and PKC involved in the upstream and downstream effects of albumin on mTOR phosphorylation? Is Ang II an intermediary in the albumin effect on mTORC1 and mTORC2 phosphorylation? 3. Does albumin trigger cellular signaling pathways coupled to modulation of renal PT cell function? The results obtained will lead to a better understanding of the mechanisms involved in the action of albumin in PT cells and allow for the development of new strategies to improve the quality of life of patients and halt the progression of renal disease. This explains the significance of the present application.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    9. 2014-2015. MANUTENCAO E ESTRUTURACAO DO BIOTERIO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTACAO DO LABORATORIO DE BIOQUIMICA E SINALIZACAO CELULAR DO INSTITUTO DE BIOFISICA CARLOS CHAGAS FILHO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
      Descrição: Um dos mais representativos gargalos da produção científica vem sendo a adequação de biotérios para a experimentação animal, garantindo a qualidade desejada da experiência. Em conformidade com esta observação nacional os biotérios do Centro de Ciências da Saúde da UFRJ também não estão preparados para manipulação de animais durante protocolos experimentais. Neste sentido, o Biotério de Animais de Experimentação do Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular (LBSC) do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro foi criado com a finalidade de proporcionar a realização de experimentação científica em condições adequadas seguindo normas nacionais e internacionais. O presente projeto de pesquisa tem por objetivo modernizar, adequar e otimizar este biotério. O presente pedido envolve dois professores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ ligados aos programas de pós-graduação de Fisiologia e Biofísica (ambos conceito 7 na CAPES), pesquisadores do CNPq e agraciados com o CNE/FAPERJ e JCNE/FAPERJ vigentes. No que se refere à formação de recursos humanos este projeto envolve a participação de 11 alunos de iniciação científica, 2 alunos de mestrado, 7 de doutorado e 1 pós-doutor. Além disso, os projetos desenvolvidos no LBSC/IBCCF-UFRJ envolvem inúmeras colaborações com professores do Departamento de Farmacologia/ICB-UFRJ, do IBCCF-UFRJ, do Hospital Universitário/UFRJ, Farmanguinhos/FIOCRUZ, Universidade Federal do ABC, Universidade de Buenos Aires e School of Medicine and School of Public Health at Johns Hopkins University. Desta forma, a concessão do presente financiamento irá impactar diretamente na produção científica bem como na formação de recursos humanos de alta qualificação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (7) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    10. 2014-Atual. PROGRESSAO DA DOENCA RENAL: DESVENDANDO OS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA LESAO TUBULOINTERSTICIAL INDUZIDA POR ALBUMINA
      Descrição: A progressão da doença renal tem um grande impacto na qualidade de vida bem como nos gastos do Governo em seu tratamento. Estimativas indicam que quase 1 milhão de brasileiros apresentam problemas renais e que 70% não têm conhecimento do fato. Dados da Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN) mostram que são gastos cerca de R$ 1,4 bilhão ao ano com o tratamento destes pacientes, o que representa 10% de toda a verba destinada a hospitais, médicos e medicamentos no Brasil. Para se ter uma ideia da importância deste tópico, foi criada a Política Nacional de Atenção ao Portador de Doença Renal, através da portaria No 1168/GM em 15 de julho de 2004, com o objetivo de melhorar o acesso e o tratamento destes pacientes. Estes dados evidenciam a necessidade da identificação dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos na progressão da doença renal. Existe uma correlação direta entre a albuminúria e a lesão túbulo-intersticial e, consequentemente, na progressão da doença renal para o estágio terminal (do inglês ?end-stageof renal disease? (ESRD; 1,2). Atualmente, sabe-se que albumina desempenha um importante papel no desenvolvimento da lesão túbulo-intersticial através da ligação com receptores localizados na membrana luminal das células do TP. Por outro lado, ainda não estão claros quais os mecanismos moleculares envolvidos neste processo. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa à elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na ação da albumina no TP abrirá fronteiras para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    11. 2013-2015. ABORDAGEM MULTIDISCIPLINAR PARA O ESTUDO DA HIPERTENSAO ARTERIAL
      Descrição: O presente projeto tem como característica central a participação de pesquisadores de diferentes áreas do conhecimento ligados a diferentes Instituições de Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro, das áreas tecnológica e básica, além de médicos/pesquisadores do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Juntos embutem um caráter multidisciplinar e, permitem novas abordagens de estudo para um tema de grande relevância para a saúde pública: hipertensão arterial. O projeto envolve 5 pós-doutores, 41 alunos de pós-graduação, 32 de iniciação científica e 4 técnicos. Segundo estudos recentes, 26-30% da população mundial adulta apresenta um quadro hipertensivo, o que corresponde a cerca de 972 milhões de indivíduos, sendo que, aproximadamente, 639 milhões são encontrados em países em desenvolvimento, como o Brasil. Porém, estima-se que para 2025 a prevalência da hipertensão nesses países aumente 80%, passando para 1,2 bilhão de indivíduos (1). Atualmente, a prevenção e o tratamento da hipertensão arterial primária envolvem modificações nos hábitos de vida e a utilização de fármacos que modulam a pressão arterial sem combate direto à causa da patologia. O desenvolvimento de um projeto que visa à elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na gênese da hipertensão arterial primária abriria possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com enfermidades associadas. Em resumo, a aprovação deste projeto é crucial para a consolidação de um grupo de pesquisa multidisciplinar que visa responder questões fundamentais no conhecimento da fisiopatologia da hipertensão arterial fortalecendo assim o elo entre a pesquisa básica e clínica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (16) / Doutorado: (25) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Mira Wengert - Integrante / Gil Fernando Salles - Integrante / Robson Coutinho Sila - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Claudia Regina Lopes Cardoso - Integrante / Elizabeth Silaid Muxfeldt - Integrante / Leandro Souza Silva - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Suzana Passos Chaves - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    12. 2013-2015. PROGRESSAO DA DOENCA RENAL: DESVENDANDO OS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA LESAO TUBULO-INTERSTICIAL INDUZIDA POR ALBUMINA
      Descrição: A progressão da doença renal tem um grande impacto na qualidade de vida bem como nos gastos do Governo em seu tratamento. Estimativas indicam que quase 1 milhão de brasileiros apresentam problemas renais e que 70% não têm conhecimento do fato. Dados da Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN) mostram que são gastos cerca de R$ 1,4 bilhão ao ano com o tratamento destes pacientes, o que representa 10% de toda a verba destinada a hospitais, médicos e medicamentos no Brasil. Para se ter uma ideia da importância deste tópico, foi criada a Política Nacional de Atenção ao Portador de Doença Renal, através da portaria No 1168/GM em 15 de julho de 2004, com o objetivo de melhorar o acesso e o tratamento destes pacientes. Existe uma correlação direta entre a albuminúria e a progressão da doença renal para o estágio terminal (do inglês ?end-stage of renal disease? (ESRD; 1,2)). Tem sido mostrado que albumina desempenha um importante papel no desenvolvimento da lesão túbulo-intersticial através da ligação com receptores localizados na membrana luminal das células do túbulo proximal. Contudo, ainda não estão claros quais os mecanismos moleculares envolvidos neste processo. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa à elucidação destes mecanismos moleculares envolvidos na ação da albumina no túbulo proximal em condições fisiológicas e fisiopatológicas abrirá possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    13. 2013-2014. IMPLANTACAO, ADEQUACAO E OTIMIZACAO DO BIOTERIO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTACAO DO LABORATORIO DE BIOQUIMICA E SINALIZACAO CELULAR DO INSTITUTO DE BIOFISICA CARLOS CHAGAS FILHO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
      Descrição: Um dos mais representativos gargalos da produção científica vem sendo a adequação de biotérios para a experimentação animal, garantindo a qualidade desejada da experiência. Em conformidade com esta observação nacional os biotérios do Centro de Ciências da Saúde da UFRJ também não estão preparados para manipulação de animais durante protocolos experimentais. Neste sentido, o Biotério de Animais de Experimentação do Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular (LBSC) do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro foi criado com a finalidade de proporcionar a realização de experimentação científica em condições adequadas seguindo normas nacionais e internacionais. O presente projeto de pesquisa tem por objetivo modernizar, adequar e otimizar este biotério. O presente pedido envolve dois professores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ ligados aos programas de pós-graduação de Fisiologia e Biofísica (ambos conceito 7 na CAPES), pesquisadores do CNPq e agraciados com o CNE/FAPERJ e JCNE/FAPERJ vigentes. No que se refere à formação de recursos humanos este projeto envolve a participação de 11 alunos de iniciação científica, 2 alunos de mestrado, 6 de doutorado e 4 pós-doutores. Além disso, os projetos desenvolvidos no LBSC/IBCCF-UFRJ envolvem inúmeras colaborações com professores do Departamento de Farmacologia/ICB-UFRJ, do IBCCF-UFRJ, do Hospital Universitário/UFRJ, Farmanguinhos/FIOCRUZ, Universidade Federal do ABC, Universidade de Buenos Aires e School of Medicine and School of Public Health at Johns Hopkins University. Desta forma, a concessão do presente financiamento irá impactar diretamente na produção científica bem como na formação de recursos humanos de alta qualificação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    14. 2012-2014. ENTENDENDO O PAPEL DA ALBUMINA NA PROGRESSAO DA DOENCA RENAL INDUZIDA POR HIPERTENSAO ARTERIAL PRIMARIA: ENVOLVIMENTO DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
      Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e a insuficiência renal constituem dois dos maiores problemas de saúde pública. A evolução de cada uma dessas doenças pode levar ao aparecimento da outra, razão pela qual, freqüentemente, apresentam-se associadas. O objetivo geral do projeto é o entendimento global dos mecanismos moleculares envolvidos na correlação entre albumina e angiotensina II na gênese da doença renal induzida por hipertensão arterial primária. Serão utilizados os seguintes modelos experimentais: 1) ratos espontaneamente hipertensos; 2) ratos Wistar-Munich infundidos por 7 dias com 2g de albumina peritoneal como modelo de insuficiência renal; 3) cultura de células LLC-PK1. Os objetivos específicos são: 1) comparar a lesão renal nos diferentes modelos animais descritos; 2) identificação da expressão dos componentes do SRA no córtex renal dos diferentes modelos animais; 3) efeito de albumina na expressão dos componentes do SRA em cultura de células LLC-PK1; 4) efeito de Ang II e albumina na proliferação e morte celular nos diferentes modelos animais e em células LLC-PK1; 5) efeitos de Ang II em linfócitos T CD4+ e CD8+ isolados dos diferentes modelos animais; 6) estudo da vias de sinalização celular envolvidas na progressão da doença renal induzida nos diferentes modelos. O presente projeto irá contribuir de maneira significativa na criação de um modelo integrador identificando mecanismos moleculares envolvidos na gênese e progressão da insuficiência renal mediado pela interação entre o SRA e a albumina. Este modelo abrirá perspectivas para futuro desenvolvimento de novas terapias assim como o melhor entendimento do mecanismo de ação dos antagonistas do SRA na insuficiência renal. O campo da formação de recursos humanos representa outra vertente de transferência de resultados para a sociedade. Este projeto envolve atualmente 5 pós-doutores, 5 doutorandos, 1 mestrando, 4 alunos de iniciação científica e 2 técnicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    15. 2011-2013. ENTENDENDO O PAPEL DA ALBUMINA NA PROGRESSAO DA DOENCA RENAL INDUZIDA POR HIPERTENSAO ARTERIAL PRIMARIA: ENVOLVIMENTO DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
      Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e a insuficiência renal constituem dos maiores problemas de saúde pública, não só nos países ditos do primeiro mundo, mas também nos países em desenvolvimento. A evolução de cada uma dessas doenças pode levar ao aparecimento da outra, razão pela qual, freqüentemente, apresentam-se associadas. O III Consenso Brasileiro de Hipertensão Arterial (1998), estima que cerca de 15% a 20% da população adulta possa ser hipertensa. Complicações graves da hipertensão arterial (nefropatias, acidente vascular cerebral e infarto do miocárdio), provocam alta mortalidade e constituem causa de incapacidade física e laboral na população economicamente ativa, responsável por cerca de 40% de casos de aposentadoria precoce e absenteísmo. A progressão da doença renal tem um grande impacto na qualidade de vida bem como nos gastos do Governo em seu tratamento. Estimativas indicam que quase 1 milhão de brasileiros apresentam problemas renais e que 70% não têm conhecimento do fato. Destes, 70 mil fazem diálise, quando pelo menos 150.000 deveriam fazer. Dados da Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN) indicam que são gastos cerca de R$ 1,4 bilhão ao ano com o tratamento destes pacientes, o que representa 10% de toda a verba destinada a hospitais, médicos e medicamentos no Brasil. Para se ter uma idéia da importância deste tópico, foi criada a Política Nacional de Atenção ao Portador de Doença Renal, através da portaria No 1168/GM em 15 de julho de 2004, com o objetivo de melhorar o acesso e o tratamento destes pacientes. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa a elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na progressão da doença renal abriria possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    16. 2010-2014. HIPERTENSAO ARTERIAL E O RIM: DA FISIOPATOLOGIA BASICA A CLINICA. NOVAS ESTRATEGIAS DE ESTUDO
      Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e as patologias associadas constituem um dos maiores problemas de saúde pública. Os custos para a sociedade são elevados uma vez que a hipertensão arterial atinge uma parcela da população economicamente ativa, sendo responsável por cerca de 40% de casos de aposentadoria precoce e absenteísmo. Dados da secretaria municipal de saúde e defesa civil do Rio de Janeiro indicam que o número de habitantes da cidade do Rio de Janeiro que sofrem de hipertensão é estimado em mais de 800.000, atingindo um em cada cinco adultos. Atualmente, a prevenção e o tratamento da hipertensão arterial primária envolvem modificações nos hábitos de vida e a utilização de fármacos que modulam a pressão arterial sem combate direto à causa da patologia. Evidências recentes sugerem que a gênese da hipertensão arterial primária envolva processos inflamatórios que levam a modificações cardiovasculares e renais. Entretanto, estas modificações não provocam alterações funcionais relevantes nos seus estágios iniciais, o que justifica a pouca atenção dada a estes fatores, mas representam uma importante janela terapêutica na prevenção do estabelecimento da hipertensão primária. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa à elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na gênese da hipertensão arterial primária abriria possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com estes tipos de enfermidade associadas. O presente projeto tem como característica central a participação de um número grande de grupos emergentes ligados a diferentes Instituições do Estado do Rio de Janeiro e de médicos/pesquisadores do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho com diferentes abordagens que juntos embutem um caráter multidisciplinar e, permitem novas abordagens de estudo para um tema de grande relevância para a saúde pública.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (35) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / J. R. MEYER-FERNANDES - Integrante / M SOLA PENNA - Integrante / Luiz Roberto Leão-Ferreira - Integrante / Cristina Maeda Takiya - Integrante / Gil Fernando Salles - Integrante / Robson Coutinho Silva - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Claudio de Azevedo Canetti - Integrante / Maurilo de Nazaré de Lima Leite Júnior - Integrante / Claudia Regina Lopes Cardoso - Integrante / Elizabeth Silaid Muxfeldt - Integrante / Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Integrante / PATRICIA ZANCAN - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    17. 2010-2012. DOENCAS CRONICO-DEGENERATIVAS: IMPACTO DE NOVAS ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS
      Descrição: O estudo do impacto da terapia celular em doenças respiratórias e renais terá a participação de 22 pesquisadores vinculados a 6 Unidades de 3 Instituições distintas [Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (UFRJ), Instituto de Ciências Biomédicas (UFRJ), Faculdade de Medicina e Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (UFRJ), Instituto de Biologia da Universidade Federal Fluminense (UFF) e Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (USP)] com a ativa participação de 4 pesquisadores emergentes incluídos no conjunto (Figura 1). Tais pesquisadores emergentes mantêm associação de trabalho e co-autoria de grau e extensão diferentes, fruto de histórias de orientação na pós-graduação ou no pós-doutorado. Estudantes de pós-graduação, pós-doutorado e iniciação científica, bem como técnicos de laboratório, participarão em diferentes subprojetos gerados a partir da presente proposta ou em andamento. Os pesquisadores associados na presente proposta propõem-se, com os conhecimentos e a experiência em vários casos adquiridos conjuntamente avançar na investigação da potencialidade das terapias celulares em modelos animais de doenças pulmonares e renais prevalentes, abordando os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na interação de células-tronco com os tecidos acometidos. É alta a complexidade das vias de ativação e regulação das respostas celulares frente aos insultos e também o desenvolvimento dos mecanismos subjacentes na atração, recrutamento e homing de células-tronco e reparo das lesões. Por isso, há consenso de que a elucidação das vias e fatores envolvidos nestas respostas ampliará a capacidade de identificar e desenvolver terapias mais eficazes para o controle de patologias como as propostas neste projeto. Além disso, continuaremos a buscar novos modelos experimentais onde testar a utilização de células-tronco. Gostaríamos de ressaltar que os pesquisadores envolvidos com essa proposta já funcionam como rede de estudo e já chegar.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (25) / Mestrado acadêmico: (23) / Doutorado: (29) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / M. EINICKER-LAMAS - Integrante / Lucienne da Silva Lara - Integrante / M M MORALES - Integrante / Luiz Roberto Leão-Ferreira - Integrante / Jackson de Souza-Menezes - Integrante / Cristina Maeda Takiya - Integrante / José Roberto Lapa e Silva - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Maurilo de Nazaré de Lima Leite Júnior - Integrante / Walter Araujo Zin - Integrante / Sandra Maria Feliciano de Oliveira e Azevedo - Integrante / Afranio L. Kritski - Integrante / Luiz C. Lazzarini de Oliveira - Integrante / Fernanda C. de Queiroz Mello - Integrante / Maria Oliveira de Souza - Integrante / Margarida de Mello-Aires - Integrante / Christianne Bandeira de Melo - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    18. 2010-2012. NOVAS ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS EM DOENCAS CARDIO RESPIRATORIAS E METABOLICAS
      Descrição: Este projeto tem como objetivo a integração de diferentes programas de Pós graduação possibilitando a aceleração do crescimento e consolidação dos mesmos tendo como conseqüência a integração multidisciplinar e multiprofissional levando a formação de recursos humanos de alta qualificação na área da saúde, bem como, a produção de artigos científicos em revistas de circulação internacional indexadas. Estão envolvidos neste projeto 4 programas de Pós graduação da Universidade Federal do Rio de Janeiro, sendo um programa conceito CAPES 6 (Programa de Pós graduação em Ciências Biológicas (Fisiologia)/IBCCF), dois programas conceito CAPES 4 (Programa de Pós graduação em Nutrição e Programa de Pós graduação em Cirurgia Geral) e um programa com conceito CAPES 3 (Programa de Pós graduação em Educação Física). No total irão participar 4 bolsistas PNPD contemplados no edital FAPERJ n0 10/2009 Parceria CAPES/FAPERJ, 18 investigadores, 57 pós-graduandos e mais de 50 estudantes de iniciação científica, que compartilharão conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologias no sentido de atingir os objetivos ora propostos. A associação entre docentes e discentes dos diferentes programas de Pós graduação vem ocorrendo há vários anos, sendo que em alguns casos específicos esta colaboração existe há mais de 10 anos com a orientação compartilhada de alunos de doutorado e mestrado, bem como publicações de artigos científicos. Ressalta se a participação dos alunos PNPD na orientação de alunos vinculados as Pós graduações participantes da presente proposta. Este projeto aborda temas relevantes na área de saúde pública através do estudo dos mecanismos de gênese de doenças crônico degenerativas de alta prevalência que envolve os sistemas endócrino, cardiorrespiratório e renal. A aquisição dos equipamentos propostos irá permitir aos bolsistas PNPD e aos pós graduandos associados aos diferentes programas o acesso a novas tecnologias viabilizando o pleno desenvolvimento de seus projetos de pesq. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (8) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / M M MORALES - Integrante / Vania Maria Correa da Costa - Integrante / Denise Pires de Carvalho - Integrante / Mira Wengert - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Carmen Cabanelas Pazos de Moura - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (44)
    1. Frontier's e-book do artigo "IL-4 receptor alpha protects the kidney against tubule-instertitial injury induced by albumin overload", Frontiers in Physiology.. 2021.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    2. Renal Section Research Recognition Award ao trabalho "AKT/PKB-Megalin Positive Feedback Loop Expands Albumin Endocytosis in Proximal Tubule Cells", Session - Advances in Renal Physiology I, Experimental Biology 2021. American Physiological Society.. 2021.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    3. Menção Honrosa ao trabalho "Bradicinina participa da disfunção endotelial cerebral induzida por Plasmodium falciparum", 42a. Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ.. 2021.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    4. Melhor Trabalho em Sessão de Apresentação ao trabalho "Bradicinina inibe a endocitose de albumina mediada por megalina em células do túbulo proximal: envolvimento da via B2R/PKC", 42a. Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ.. 2021.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    5. BBA Collection 'Inflammatory Signaling - a Mechanistic Snapshot', ao artigo A high salt diet induces tubular damage associated with a pro-inflammatory and pro-fibrotic response in ......., Biochimica et Biophysica Acta.. 2020.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    6. Prêmio Álvaro Ozório de Almeida, SBFis.. 2019.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    7. Top 50 Most Viewed Papers for the Month, ao artigo "O-GlcNAcylation reduces proximal tubule protein reabsorption and romotes proteinuria in spontaneously hypertensive rats", The Journal of Biological Chemistry.. 2019.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    8. Moção de Louvor pela dedicação e excelente trabalho à frente da Direção do IBCCF/UFRJ no período de 22/01/2016 a 24/01/2019, Conselho Deliberativo do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ.. 2019.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    9. Homenagem pela consolidação do Espaço Memorial Carlos Chagas Filho do IBCCF/UFRJ como Museu Universitário de Ciência e Tecnologia da UFRJ, Espaço Memorial Carlos Chagas Filho do IBCCF/UFRJ.. 2019.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    10. Homenagem pela criação do curso de Doutorado, Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - SCB/UECE... 2019.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    11. Special Virtual Issue focusing on South American Science/Scientists, ao artigo "O-GlcNAcylation reduces proximal tubule protein reabsorption and romotes proteinuria in spontaneously hypertensive rats", The Journal of Biological Chemistry.. 2019.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    12. Menção honrosa ao trabalho dieta de alto sal induz danos renais através da ativação de resposta pro-inflamatória de maneira independente de pressão sanguínea, SIAC/UFRJ.. 2018.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    13. Menção Honrosa ao trabalho efeito da dieta de alto sal na reabsorção de proteínas no túbulo proximal renal: envolvimento de interferon y, SIAC/UFRJ.. 2018.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    14. menção honrosa ao trabalho high salt diet induces renal demage through activation of pro-inflammatory response in a blood pressure independent way, FESBE.. 2018.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    15. Homenagem pela criação do curso de Doutorado, Instituto Superior de Ciências Biomédicas da Universidade Estadual do Ceará.. 2018.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    16. Menção Honrosa ao trabalho intitulado AUMENTO NA VIA DAS HEXOAMINAS REDUZ A REABSORÇÃO DE PROTEÍNAS NO TÚBULO PROXIMAL, 8a. Semana de Integração Acadêmica da Universidade Federal do Rio de Janeiro.. 2017.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    17. Menção Honrosa ao trabalho intitulado DIETA DE ALTO SAL INDUZ LESÃO RENAL SEM ALTERAÇÃO DE PRESSÃO ARTERIAL: ENVOLVIMENTO DA VIA DE SINALIZAÇÃO DE MTORC2/MTORC1 E RESPOSTA PRÓ- INFLAMATÓRIA, 8a. Semana de Integração Acadêmica da Universidade Federal do Rio de Janeiro.. 2017.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    18. Menção Honrosa ao trabalho dieta de alto sal induz lesão renal sem alteração da pressão arterial: envolvimento da via de sinalização de mTORC2/mTORC1 e resposta pro-inflamatória, SIAC/UFRJ.. 2017.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    19. Melhor trabalho da sessão Fisiologia Renal, VII Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.. 2016.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    20. Melhor trabalho do Centro de Ciências da Saúde, VII Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.. 2016.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    21. Prêmio Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.. 2015.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    22. Melhor Trabalho da Sessão "Biofísica e Fisiologia dos Sistemas Cardiovascular, Renal e Respiratório - Painel" ao trabalho "Aumento na via das hemoxaminas induz à progressão da hipertensão e lesão...", Jornada da Iniciação Científica da UFRJ.. 2015.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    23. Menção Honrosa - Trabalho "Aumento na via das hemoxaminas induz à progressão da hipertensão e lesão renal em animais espontaneamente hipertensos", Jornada da Iniciação Científica da UFRJ.. 2015.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    24. Finalista do Prêmio Jovem Investigador Michel Jamra / AMGEN, na categoria Iniciação Científica, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.. 2015.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    25. Membro Efetivo, Sociedade Brasileira de Fisiologia.. 2014.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    26. Menção Honrosa - trabalho ?Silent changes in renal function precede the primary hypertension development, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.. 2014.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    27. Finalista do Prêmio Roberto Alcântara Gomes - trabalho ?AT1R antagonism restores renal sodium handling altered by albumin overload in proximal tubule?, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).. 2014.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    28. Mençao Honrosa - trabalho ?Malaria-surviving mice are less susceptible to a secondary kidney insult?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.. 2013.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    29. Mençao Honrosa - trabalho ?Second Na+-ATPse in ovarian câncer cells: possible role in phosphate uptake?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.. 2013.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    30. Mençao Honrosa - trabalho ?Modulation of the E-NTPDase activity present in LLC-PK1 cells by purinergic repectors?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.. 2013.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    31. Honra ao mérito - trabalho ?Modulation of the E-NTPDase activity present in LLC-PK1 cells by purinergic receptors?, II Latin American Federation of Biophysics Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Braz. Biophys. Congre.. 2012.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    32. Honorable Mention - trabalho ?Possible role of the renin-angiotensin system in the modulation of macrophage response?, II Latin American Federation of Biophysics Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Braz. Biophys. Congre.. 2012.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    33. Prêmio Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.. 2012.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    34. Menção Honrosa - trabalho ?Angiotensin II/AT1 receptor axis mediates naïve T cell homing and activation?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental.. 2011.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    35. Melhor Trabalho da Sessão do CCS - trabalho ?O papel dos leucotrienos na reabsorção de sódio no túbulo proximal renal?, XXXIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.. 2011.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    36. Homenagem dos alunos e docentes pela coordenação e implantação do curso de Doutorado, DINTER (modalidade Turma Fora de Sede). Colaboração da UFR-USP-UFMG/UECE... 2011.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    37. Honra ao Mérito - trabalho ?New role of albumin in renal sodium excretion under physiological and pathophysiological conditions?, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).. 2010.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    38. Honra ao Mérito - trabalho ?Modulation of the Plasmodium falciparum blood stage by angiotensin peptides?, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).. 2010.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    39. Honra ao Mérito - trabalho ?Blockade of angiotensin converting enzyme and AT1 receptor in T cells during malaria infection: further mechanisms of T cell regulation mediated by angioten, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).. 2010.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    40. Prêmio Jovem Investigador Michel Jamra - categoria pós-graduação - trabalho ?Blockade of angiotensin converting enzyme and AT1 receptor in T cells during malaria infection:, SBIC/Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).. 2010.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    41. Honra ao Mérito - trabalho ?Regulation of renal angiotensin II effects by estradiol deficiency?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.. 2010.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    42. Mention of Honor - trabalho ?Blockade of angiotensin converting enzyme and AT1 receptor in T cells during malaria infection: further mechanisms of T cell regulation mediated by angiotensin II, III Latin American Postgraduate Program of Biophysics Course/I Colloquium Brazil/Africa of Biophysic.. 2010.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    43. Menção honrosa - trabalho ?Papel do IL-4 na Progressão da doença renal?, XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.. 2010.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    44. Melhor Trabalho da Sessão do CCS - trabalho ?Avaliação da função renal em camundongos infectados com Plasmodium berghei ANKA?, XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.. 2010.
      Membro: Celso Caruso Neves.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (20)
    1. Reunião Anual da FESBE 2021 - Online. Kidney damage induced by SARS-CoV-2. 2021. (Congresso).
    2. 54o. Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. High salt diet induces renal demage through the activation of a pro-inflammatory response in a blood pressure-independent way. 2019. (Congresso).
    3. 54o. Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Role of proximal tubule albumin reabsorption in albuminuria observed at early stage of diabetes. 2019. (Congresso).
    4. 54o. Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Megalin/PI3K/AKT pathway constitutes a feed-forward loop regulating albumin endocytosis in proximal tubule cells. 2019. (Congresso).
    5. 54o. Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. PKB is a central molecule in the modulation of Na+-ATPase activity during tubule-interstitial injury induced by albumin overload. 2019. (Congresso).
    6. 54o. Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Bradykinin inhibits megalin-mediated albumin endocytosis in proximal tubule cells through activation of of B2R. 2019. (Congresso).
    7. Módulo Temático. The Role of Albumin in the Insterstitial Tubular Lesions. 2018. (Congresso).
    8. XXX Reunião Anual da FESBE. Differential modulation of mTOR complexes in monocytes adhesion induced by LPS and phorbol ester - Módulo Temático "Inflamossomas na Homeostasia Tecidual e na Patologia". 2015. (Congresso).
    9. XXX Reunião Anual da FESBE. Changes in AKT and ERK pathways are associated with kidney injury in spontaneously hypertensive rats: correlation with tubular cell proliferation - Módulo Temático. 2015. (Congresso).
    10. XXX Reunião Anual da FESBE. Hexosamine pathway dysregulation is correlated with kidney injury and essential hypertension in rats. 2015. (Congresso).
    11. XXX Reunião Anual da FESBE. High salt induces tubular damage without any change in blod pressure: inactivation of cortical megalin/mTORC2/PKB pathway - Módulo Temático. 2015. (Congresso).
    12. XXIX Reunião Anual da FESBE. Correlation between Na+-ATPase and NaPI-II cotransporter in ovarian cancer cells: possible role in cell survival and proliferation. 2014. (Congresso).
    13. XXIX Reunião Anual da FESBE. AT1R antagonism restores renal sodium handling altered by albumin overload in proximal tubule. 2014. (Congresso).
    14. Programa de Pós-graduação em Biociências/UERJ.Albumina: um novo papel para uma conhecida proteína. 2012. (Simpósio).
    15. III Encontro de Coordenadores da Pós-Graduação Latino Americana de Biofísica.XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica. 2011. (Encontro).
    16. Seminários em Biociências - Programa de Pós-Graduação em Neurociências - Instituto de Biologia/UFF.Albumina: Novo Papel para uma Velha Proteína. 2011. (Seminário).
    17. Simpósio. Possible Role of Albumin on the Renal Sodium Excretion. 2011. (Congresso).
    18. Centenário de Nascimento de Carlos Chagas Filho.Moderador do evento. 2010. (Simpósio).
    19. Como Pensar Ciência.Professor Responsável. 2010. (Outra).
    20. Mesa Redonda "Pós-graduação Latino Americana de Biofísica. Perspectivas Futuras".Conferência. 2010. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (10)
    1. Caruso-Neves C. Workshop "COVID-19: A ciência na pandemia e na pós-pandemia". 2021. (Outro).. . 0.
    2. Caruso-Neves C. Workshop "Renal em Rede". 2021. (Outro).. . 0.
    3. Caruso-Neves, C.. Simpósio "Advances in Renal Physiology: From Basic to Clinical". 2019. (Congresso).. . 0.
    4. Caruso-Neves C. Integrative Physiology. 2019. (Congresso).. . 0.
    5. CARUSO-NEVES, C.. Simpósio "Progressos no Conhecimento da Doença Renal". 2018. (Congresso).. . 0.
    6. Caruso-Neves, C.. Transportadores Iônicos: Novos Avanços. 2008. (Congresso).. . 0.
    7. Caruso-Neves, C.. Simpósio ?Aldosterone: New Aspects and Mechanisms?. 2007. (Congresso).. . 0.
    8. Caruso-Neves, C.. ATPases: New Aspects for Old Concepts. 2007. (Congresso).. . 0.
    9. Caruso-Neves, C.. Módulo Temático ?Íon Homeostasis and Diseases: What is the Link?. 2006. (Congresso).. . 0.
    10. Caruso-Neves, C.. Coordenador da Área Biomédica do II Prêmio Mostra PUC. 2002. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (20)
    • Celso Caruso Neves ⇔ Alexandre Morrot Lima (6.0)
      1. Silva-Filho, J.L. ; Souza, M.C. ; Henriques, M.G. ; Morrot, A. ; Savino, W. ; Caruso-Neves, C. ; PINHEIRO, A.A.S.. Renin-angiotensin system contributes to naive T-cell migration in vivo. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print). v. 573, p. 000-000, issn: 0003-9861, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. NARDY, ANA FLÁVIA F.R. ; LUIZ DA SILVA FILHO, JOÃO ; PÉREZ, ANA ROSA ; DE MEIS, JULIANA ; FARIAS-DE-OLIVEIRA, DÉSIO AURÉLIO ; PENHA, LUCIANA ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; DIAS, WAGNER ; TODESCHINI, ADRIANE ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; BELLIO, MARIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; BOTTASSO, OSCAR ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE. Trans-sialidase from Trypanosoma cruzi enhances the adhesion properties and fibronectin-driven migration of thymocytes. Microbes and Infection. v. 2013, p. 24 February 201, issn: 1286-4579, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; SOUZA, MARIANA CONCEIÇÃO ; FERREIRA-DASILVA, CLAUDIO TEIXEIRA ; SILVA, LEANDRO SOUZA ; COSTA, MARIA FERNANDA SOUZA ; PADUA, TATIANA ALMEIDA ; HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS ; Morrot, Alexandre ; Savino, Wilson ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACACIA SÁ. Angiotensin II Is a New Component Involved in Splenic T Lymphocyte Responses during Plasmodium berghei ANKA Infection. Plos One. v. 8, p. e62999, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Silva-Filho, João Luiz ; Souza, Mariana Conceição ; Henriques, Maria das Graças ; Morrot, Alexandre ; Savino, Wilson ; Nunes, Marise Pinheiro ; Caruso-Neves, Celso ; Pinheiro, Ana Acacia Sá. AT1 receptor-mediated angiotensin II activation and chemotaxis of T lymphocytes. Molecular Immunology. v. 48, p. 1835-1843, issn: 0161-5890, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Silva-Filho, J.L. ; SOUZA, M. ; Alexandre Morrot ; HENRIQUES, M. ; Savino, W. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA. Angiotensin II/AT1 receptor axis mediates naive T cell homing and activation. Em: XXVI Reunião Anual da FESBE, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da FESBE, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. SILVA-FILHO, J. L. ; MORROT, A. ; COSTA, M. F. S. ; SOUZA, M. C. ; HENRIQUES, M. G. ; SAVINO, W. ; Caruso-Neves, C. ; Pinheiro, Ana Acacia de Sá. Blockade of angiotensin converting enzyme and AT1 receptor in T cells during malaria infection: further mechanisms of T cell regulation mediated by angiotensin II. Em: XXV Reunião Anual da FESBE, 2010, Águas de Lindóia, SP. XXV Reunião Anual da FESBE, p. 000-000, 2010.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Adalberto Ramon Vieyra (4.0)
      1. Dick, C.F. ; Dos-Santos, A.L.A. ; Majerowicz, D. ; Gondim, K.C. ; Caruso-Neves, C. ; Silva, I.V. ; Vieyra, A. ; Meyer-Fernandes, J.R.. Na+-dependent and Na+-independent mechanisms for inorganic phosphate uptake in Trypanosoma rangeli. Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects (Print). v. 1820, p. 1001-1008, issn: 0304-4165, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Lindoso, Rafael S. ; Araujo, Dayana S. ; Adão-Novaes, Juliana ; Mariante, Rafael M. ; Verdoorn, Karine S. ; Fragel-Madeira, Lucianne ; CARUSO-NEVES, Celso ; LINDEN, Rafael ; VIEYRA, Adalberto ; Einicker-Lamas, Marcelo. Paracrine Interaction between Bone Marrow-derived Stem Cells and Renal Epithelial Cells. Cellular Physiology and Biochemistry (Online). v. 28, p. 267-278, issn: 1421-9778, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Cabral, Lindsey M.P. ; WENGERT, Mira ; Almeida, Fernando G. ; CARUSO-NEVES, Celso ; VIEYRA, Adalberto ; Einicker-Lamas, Marcelo. Ceramide-activated protein kinases A and C zeta inhibit kidney proximal tubule cell Na+-ATPase. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print). v. 498, p. 57-61, issn: 0003-9861, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. LINDOSO, R. S. ; FREIRE, D. S. ; SANTANNA, J. F. ; Adão-Novaes J. ; SOUZA, V. T. ; Fragel-Madeira, Lucianne ; Caruso-Neves, C. ; Linden, R. ; VIEYRA, A ; Einicker-Lamas, M.. Bone marrow-derived stem cells support renal recovery after injury: a mutual paracrine interaction. Em: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. FeSBE 2011, v. 1, p. 203-203, 2011.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Robson Coutinho Silva (4.0)
      1. MONÇÃO-RIBEIRO, LEONARDO C. ; FAFFE, DÉBORA S. ; SANTANA, PATRÍCIA T. ; VIEIRA, FLÁVIA S. ; DA GRAÇA, CAROLYNE LALUCHA A. L. ; MARQUES-DA-SILVA, CAMILA ; MACHADO, MARIANA N. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; ZIN, WALTER A. ; BOROJEVIC, RADOVAN ; TAKIYA, CHRISTINA M. ; COUTINHO-SILVA, ROBSON. P2X7 Receptor Modulates Inflammatory and Functional Pulmonary Changes Induced by Silica. Plos One. v. 9, p. e110185-17, issn: 1932-6203, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. WENGERT, M. ; RIBEIRO, M.C. ; ABREU, T.P. ; COUTINHO-SILVA, R. ; LEÃO-FERREIRA, L.R. ; Pinheiro, A.A.S. ; CARUSO-NEVES, C.. Protein kinase C-mediated ATP stimulation of Na+-ATPase activity in LLC-PK1 cells involves a P2Y2 and/or P2Y4 receptor. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print). v. 1, p. 1-142, issn: 0003-9861, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Campos, D.B.P. ; Pinheiro, A.A.S. ; COUTINHO-SILVA, R. ; Caruso C. Nucleotides promote PKB activation on epithelial cell line LLC-PK1: possible involvement of P2Y1, P2Y2, P2Y4 and P2X7 receptors. Em: XXV Reunião Anual da FESBE, 2010, Águas de Lindóia, SP. XXV Reunião Anual da FESBE, v. 1, p. 09.002-09.002, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ANDRADE, M. ; Campos, D.B.P. ; COUTINHO-SILVA, R. ; Caruso C. P2X7 modulates the renal sodium excretion in C57BL/6 mice. Em: XXV Reunião Anual da FESBE, 2010, Águas de Lindóia, SP. XXV Reunião Anual da FESBE, p. 09.003-09.003, 2010.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Wilson Savino (4.0)
      1. Silva-Filho, J.L. ; Souza, M.C. ; Henriques, M.G. ; Morrot, A. ; Savino, W. ; Caruso-Neves, C. ; PINHEIRO, A.A.S.. Renin-angiotensin system contributes to naive T-cell migration in vivo. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print). v. 573, p. 000-000, issn: 0003-9861, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. NARDY, ANA FLÁVIA F.R. ; LUIZ DA SILVA FILHO, JOÃO ; PÉREZ, ANA ROSA ; DE MEIS, JULIANA ; FARIAS-DE-OLIVEIRA, DÉSIO AURÉLIO ; PENHA, LUCIANA ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; DIAS, WAGNER ; TODESCHINI, ADRIANE ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; BELLIO, MARIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; BOTTASSO, OSCAR ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE. Trans-sialidase from Trypanosoma cruzi enhances the adhesion properties and fibronectin-driven migration of thymocytes. Microbes and Infection. v. 2013, p. 24 February 201, issn: 1286-4579, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; SOUZA, MARIANA CONCEIÇÃO ; FERREIRA-DASILVA, CLAUDIO TEIXEIRA ; SILVA, LEANDRO SOUZA ; COSTA, MARIA FERNANDA SOUZA ; PADUA, TATIANA ALMEIDA ; HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS ; Morrot, Alexandre ; Savino, Wilson ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACACIA SÁ. Angiotensin II Is a New Component Involved in Splenic T Lymphocyte Responses during Plasmodium berghei ANKA Infection. Plos One. v. 8, p. e62999, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Silva-Filho, João Luiz ; Souza, Mariana Conceição ; Henriques, Maria das Graças ; Morrot, Alexandre ; Savino, Wilson ; Nunes, Marise Pinheiro ; Caruso-Neves, Celso ; Pinheiro, Ana Acacia Sá. AT1 receptor-mediated angiotensin II activation and chemotaxis of T lymphocytes. Molecular Immunology. v. 48, p. 1835-1843, issn: 0161-5890, 2011.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro (3.0)
      1. DA SILVA, JAQUELINE SOARES ; PEREIRA, SHARLENE LOPES ; MAIA, RODOLFO DO COUTO ; LANDGRAF, SHARON SCHILLING ; CARUSO-NEVES, CELSO ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR ; Barreiro, Eliezer Jesus ; Sudo, Roberto Takashi ; Zapata-Sudo, Gisele. N-acylhydrazone improves exercise intolerance in rats submitted to myocardial infarction by the recovery of calcium homeostasis in skeletal muscle. Life Sciences (1973). v. 94, p. 30-36, issn: 0024-3205, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ALENCAR, ALLAN K.N. ; PEREIRA, SHARLENE L. ; DA SILVA, FLAVIA E. ; MENDES, LUIZA V.P. ; CUNHA, VALERIA DO M.N. ; Lima, Lidia M. ; MONTAGNOLI, TADEU L. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; FERRAZ, EMANUELLE B. ; TESCH, ROBERTA ; NASCIMENTO, JOSÉ H.M. ; SANT?ANNA, CARLOS M.R. ; FRAGA, CARLOS A.M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, ROBERTO T. ; Zapata-Sudo, Gisele. N-acylhydrazone derivative ameliorates monocrotaline-induced pulmonary hypertension through the modulation of adenosine AA2R activity. International Journal of Cardiology (Print). v. 173, p. 154-162, issn: 0167-5273, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. ALENCAR, ALLAN K N ; PEREIRA, SHARLENE L ; MONTAGNOLI, TADEU L ; MAIA, RODOLFO C ; KÜMMERLE, ARTHUR E ; LANDGRAF, SHARON S ; CARUSO-NEVES, CELSO ; FERRAZ, EMANUELLE B ; TESCH, ROBERTA ; NASCIMENTO, JOSÉ H M ; DE SANT'ANNA, CARLOS M R ; FRAGA, CARLOS A M ; BARREIRO, ELIEZER J ; SUDO, ROBERTO T ; ZAPATA-SUDO, Gisele. Beneficial effects of a novel agonist of the adenosine A 2A receptor on monocrotaline-induced pulmonary hypertension in rats. British Journal of Pharmacology. v. 169, p. 953-962, issn: 0007-1188, 2013.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Marcelo Marcos Morales (3.0)
      1. LOPES-PACHECO, MIQUÉIAS ; SILVA, PEDRO LEME ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; BATTAGLINI, DENISE ; ROBBA, CHIARA ; Pelosi, Paolo ; MORALES, MARCELO MARCOS ; CARUSO NEVES, CELSO ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Pathogenesis of Multiple Organ Injury in COVID-19 and Potential Therapeutic Strategies. Frontiers in Physiology. v. 12, p. 231-238, issn: 1664-042X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SOUZA, MARIANA C ; SILVA, JOHNATAS D ; PÁDUA, TATIANA A ; TORRES, NATÁLIA D ; ANTUNES, MARIANA A ; XISTO, DEBORA G ; ABREU, THIAGO P ; Capelozzi, Vera L ; MORALES, Marcelo M ; PINHEIRO, ANA A ; Caruso-Neves, Celso ; HENRIQUES, MARIA G ; ROCCO, PATRICIA R M. Mesenchymal stromal cell therapy attenuated lung and kidney injury but not brain damage in experimental cerebral malaria. Stem cell research & therapy. v. 6, p. 1-15, issn: 1757-6512, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Gracelli, Jones B. ; Souza-Menezes, Jackson ; Barbosa, Carolina M.L. ; Ornellas, Felipe S. ; Takiya, Christina M. ; Alves, Leandro M. ; Wengert, Mira ; da Silva Feltran, Georgia ; Caruso-Neves, Celso ; Moyses, Margareth R. ; Prota, Luiz F.M. ; Morales, Marcelo M.. Role of Estrogen and Progesterone in the Modulation of CNG-A1 and Na /K -ATPase Expression in the Renal Cortex. Cellular Physiology and Biochemistry (Online). v. 30, p. 160-172, issn: 1421-9778, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Celso Caruso Neves ⇔ Pedro Leme Silva (3.0)
      1. LOPES-PACHECO, MIQUÉIAS ; SILVA, PEDRO LEME ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; BATTAGLINI, DENISE ; ROBBA, CHIARA ; Pelosi, Paolo ; MORALES, MARCELO MARCOS ; CARUSO NEVES, CELSO ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Pathogenesis of Multiple Organ Injury in COVID-19 and Potential Therapeutic Strategies. Frontiers in Physiology. v. 12, p. 231-238, issn: 1664-042X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BRAGA, CÁSSIA L. ; SILVA'AGUIAR, RODRIGO P. ; BATTAGLINI, DENISE ; PERUCHETTI, DIOGO B. ; ROBBA, CHIARA ; PELOSI, PAOLO ; ROCCO, PATRICIA R. M. ; CARUSO'NEVES, CELSO ; SILVA, PEDRO L.. The renin?angiotensin?aldosterone system: role in pathogenesis and potential therapeutic target in COVID-19. PHARMACOLOGY RESEARCH & PERSPECTIVES. v. 8, p. 1e00623, issn: 2052-1707, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BRAGA, CÁSSIA LISBOA ; FELIX, NATHANE SANTANNA ; TEIXEIRA, DOUGLAS ESTEVES ; VIEIRA, JULIANA BORGES ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; BOSE, REBECCA MADUREIRA ; ANTUNES, MARIANA ALVES ; ROCHA, NAZARETH DE NOVAES ; CARUSO-NEVES, CELSO ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SILVA, PEDRO LEME. Niclosamide attenuates lung vascular remodeling in experimental pulmonary arterial hypertension. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 887, p. 173438-1, issn: 0014-2999, 2020.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Fernanda Ferreira Cruz (3.0)
      1. LOPES-PACHECO, MIQUÉIAS ; SILVA, PEDRO LEME ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; BATTAGLINI, DENISE ; ROBBA, CHIARA ; Pelosi, Paolo ; MORALES, MARCELO MARCOS ; CARUSO NEVES, CELSO ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Pathogenesis of Multiple Organ Injury in COVID-19 and Potential Therapeutic Strategies. Frontiers in Physiology. v. 12, p. 231-238, issn: 1664-042X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Antunes, Mariana A. ; BRAGA, CASSIA L. ; OLIVEIRA, TAINÁ B. ; KITOKO, JAMIL Z. ; CASTRO, LIGIA L. ; XISTO, DEBORA G. ; COELHO, MARIANA S. ; ROCHA, NAZARETH ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO P. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; MARTINS, EDUARDA G. ; CARVALHO, CLARA FERNANDES ; GALINA, ANTÔNIO ; Weiss, Daniel J. ; LAPA E SILVA, JOSÉ R. ; LOPES-PACHECO, MIQUÉIAS ; Cruz, Fernanda F. ; Rocco, Patricia R. M.. Mesenchymal Stromal Cells From Emphysematous Donors and Their Extracellular Vesicles Are Unable to Reverse Cardiorespiratory Dysfunction in Experimental Severe Emphysema. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY. v. 9, p. 661385, issn: 2296-634X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BRAGA, CÁSSIA LISBOA ; FELIX, NATHANE SANTANNA ; TEIXEIRA, DOUGLAS ESTEVES ; VIEIRA, JULIANA BORGES ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; BOSE, REBECCA MADUREIRA ; ANTUNES, MARIANA ALVES ; ROCHA, NAZARETH DE NOVAES ; CARUSO-NEVES, CELSO ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SILVA, PEDRO LEME. Niclosamide attenuates lung vascular remodeling in experimental pulmonary arterial hypertension. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 887, p. 173438-1, issn: 0014-2999, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Celso Caruso Neves ⇔ Marcelo Einicker Lamas (2.0)
      1. Lindoso, Rafael S. ; Araujo, Dayana S. ; Adão-Novaes, Juliana ; Mariante, Rafael M. ; Verdoorn, Karine S. ; Fragel-Madeira, Lucianne ; CARUSO-NEVES, Celso ; LINDEN, Rafael ; VIEYRA, Adalberto ; Einicker-Lamas, Marcelo. Paracrine Interaction between Bone Marrow-derived Stem Cells and Renal Epithelial Cells. Cellular Physiology and Biochemistry (Online). v. 28, p. 267-278, issn: 1421-9778, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Cabral, Lindsey M.P. ; WENGERT, Mira ; Almeida, Fernando G. ; CARUSO-NEVES, Celso ; VIEYRA, Adalberto ; Einicker-Lamas, Marcelo. Ceramide-activated protein kinases A and C zeta inhibit kidney proximal tubule cell Na+-ATPase. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print). v. 498, p. 57-61, issn: 0003-9861, 2010.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Eduardo Vera Tibiriçá (1.0)
      1. SOUZA, MARIANA C. ; PÁDUA, TATIANA A. ; TORRES, NATÁLIA D. ; SOUZA COSTA, MARIA FERNANDA ; CANDÉA, ANDRÉ P. ; MARAMALDO, THADEU ; SEITO, LEONARDO NOBORU ; PENIDO, CARMEN ; ESTATO, VANESSA ; ANTUNES, BARBARA ; SILVA, LEANDRO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; Tibiriçá, Eduardo ; CARVALHO, LEONARDO ; HENRIQUES, MARIA G.. Lipoxin A4 attenuates endothelial dysfunction during experimental cerebral malaria. International Immunopharmacology (Print). v. 24, p. 400-407, issn: 1567-5769, 2015.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins (1.0)
      1. SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SCHMAIER, ALVIN H ; SILVA, Patricia Machado Rodrigues ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; PINHEIRO, ANA ACACIA SA ; CARUSO-NEVES, CELSO. Role of the renin-angiotensin system in the development of severe COVID-19 in hypertensive patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY. v. 319, p. ajplung.00286.2020, issn: 1040-0605, 2020.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Célio Geraldo Freire de Lima (1.0)
      1. NARDY, ANA FLÁVIA F.R. ; LUIZ DA SILVA FILHO, JOÃO ; PÉREZ, ANA ROSA ; DE MEIS, JULIANA ; FARIAS-DE-OLIVEIRA, DÉSIO AURÉLIO ; PENHA, LUCIANA ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; DIAS, WAGNER ; TODESCHINI, ADRIANE ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; BELLIO, MARIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; BOTTASSO, OSCAR ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE. Trans-sialidase from Trypanosoma cruzi enhances the adhesion properties and fibronectin-driven migration of thymocytes. Microbes and Infection. v. 2013, p. 24 February 201, issn: 1286-4579, 2013.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Marco Aurélio Martins (1.0)
      1. SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SCHMAIER, ALVIN H ; SILVA, Patricia Machado Rodrigues ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; PINHEIRO, ANA ACACIA SA ; CARUSO-NEVES, CELSO. Role of the renin-angiotensin system in the development of severe COVID-19 in hypertensive patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY. v. 319, p. ajplung.00286.2020, issn: 1040-0605, 2020.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Walter Araujo Zin (1.0)
      1. MONÇÃO-RIBEIRO, LEONARDO C. ; FAFFE, DÉBORA S. ; SANTANA, PATRÍCIA T. ; VIEIRA, FLÁVIA S. ; DA GRAÇA, CAROLYNE LALUCHA A. L. ; MARQUES-DA-SILVA, CAMILA ; MACHADO, MARIANA N. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; ZIN, WALTER A. ; BOROJEVIC, RADOVAN ; TAKIYA, CHRISTINA M. ; COUTINHO-SILVA, ROBSON. P2X7 Receptor Modulates Inflammatory and Functional Pulmonary Changes Induced by Silica. Plos One. v. 9, p. e110185-17, issn: 1932-6203, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Celso Caruso Neves ⇔ Jose Roberto Lapa e Silva (1.0)
      1. Antunes, Mariana A. ; BRAGA, CASSIA L. ; OLIVEIRA, TAINÁ B. ; KITOKO, JAMIL Z. ; CASTRO, LIGIA L. ; XISTO, DEBORA G. ; COELHO, MARIANA S. ; ROCHA, NAZARETH ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO P. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; MARTINS, EDUARDA G. ; CARVALHO, CLARA FERNANDES ; GALINA, ANTÔNIO ; Weiss, Daniel J. ; LAPA E SILVA, JOSÉ R. ; LOPES-PACHECO, MIQUÉIAS ; Cruz, Fernanda F. ; Rocco, Patricia R. M.. Mesenchymal Stromal Cells From Emphysematous Donors and Their Extracellular Vesicles Are Unable to Reverse Cardiorespiratory Dysfunction in Experimental Severe Emphysema. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY. v. 9, p. 661385, issn: 2296-634X, 2021.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Julio Scharfstein (1.0)
      1. SILVA, LEANDRO S. ; PINHEIRO, ALESSANDRO S. ; TEIXEIRA, DOUGLAS E. ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO P. ; PERUCHETTI, DIOGO B. ; SCHARFSTEIN, JULIO ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACACIA S.. Kinins Released by Erythrocytic Stages of Plasmodium falciparum Enhance Adhesion of Infected Erythrocytes to Endothelial Cells and Increase Blood Brain Barrier Permeability via Activation of Bradykinin Receptors. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 6, p. 75-80, issn: 2296-858X, 2019.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Kildare Rocha de Miranda (1.0)
      1. PONTES, KESLEY A.O. ; SILVA, LEANDRO S. ; SANTOS, EDGLEYSON C. ; PINHEIRO, ALESSANDRO S. ; TEIXEIRA, DOUGLAS E. ; PERUCHETTI, DIOGO B. ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO P. ; WENDT, CAMILA H.C. ; MIRANDA, KILDARE R. ; COELHO-DE-SOUZA, ANDRELINA N. ; LEAL-CARDOSO, JOSÉ HENRIQUE ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACACIA S.. Eugenol disrupts Plasmodium falciparum intracellular development during the erythrocytic cycle and protects against cerebral malaria. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS. v. 1865, p. 129813, issn: 0304-4165, 2021.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Adriane Regina Todeschini (1.0)
      1. NARDY, ANA FLÁVIA F.R. ; LUIZ DA SILVA FILHO, JOÃO ; PÉREZ, ANA ROSA ; DE MEIS, JULIANA ; FARIAS-DE-OLIVEIRA, DÉSIO AURÉLIO ; PENHA, LUCIANA ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; DIAS, WAGNER ; TODESCHINI, ADRIANE ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; BELLIO, MARIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; BOTTASSO, OSCAR ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE. Trans-sialidase from Trypanosoma cruzi enhances the adhesion properties and fibronectin-driven migration of thymocytes. Microbes and Infection. v. 2013, p. 24 February 201, issn: 1286-4579, 2013.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Lidia Moreira Lima (1.0)
      1. ALENCAR, ALLAN K.N. ; PEREIRA, SHARLENE L. ; DA SILVA, FLAVIA E. ; MENDES, LUIZA V.P. ; CUNHA, VALERIA DO M.N. ; Lima, Lidia M. ; MONTAGNOLI, TADEU L. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; FERRAZ, EMANUELLE B. ; TESCH, ROBERTA ; NASCIMENTO, JOSÉ H.M. ; SANT?ANNA, CARLOS M.R. ; FRAGA, CARLOS A.M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, ROBERTO T. ; Zapata-Sudo, Gisele. N-acylhydrazone derivative ameliorates monocrotaline-induced pulmonary hypertension through the modulation of adenosine AA2R activity. International Journal of Cardiology (Print). v. 173, p. 154-162, issn: 0167-5273, 2014.
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    • Celso Caruso Neves ⇔ Vinicius de Frias Carvalho (1.0)
      1. SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SCHMAIER, ALVIN H ; SILVA, Patricia Machado Rodrigues ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; PINHEIRO, ANA ACACIA SA ; CARUSO-NEVES, CELSO. Role of the renin-angiotensin system in the development of severe COVID-19 in hypertensive patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY. v. 319, p. ajplung.00286.2020, issn: 1040-0605, 2020.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:21:06