Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Pedro Leme Silva

Possui graduação em Fisioterapia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)(2005), mestrado em ciências biológicas (2006) (Fisiologia) pelo Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, doutorado em ciências biológicas (2010) (Fisiologia) pelo Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ. Período de doutorado sanduíche (CAPES) na Technische Universität Dresden (2009-2010) e Pós-Doutorado no mesmo grupo (2012). Atualmente é Professor Adjunto III do Laboratório de Investigação Pulmonar do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Coordenador Geral de Graduação do IBCCF, Jovem Cientista do Nosso Estado (FAPERJ) desde novembro de 2015 e Bolsista de Produtividade em Pesquisa 2 - CA BF desde 2016. Primeiro Laureado como Jovem Pesquisador no Instituto Latino-Americano de Sepse - Instituto Merieux. Ex-chefe do Programa Temático Medicina Regenerativa (2017 a 2019), através do qual organizou reuniões mensais para discussão de métodos inovadores com empresas de biotecnologia (Thermo Fisher Scientific, Eppendorf e Promega) na tentativa de aproximar Universidades e Empresas. Contribuiu por 16 meses com experimentos e análises para a empresa Startup Biozeus na busca por fármacos inovadores para tratamento da hipertensão arterial pulmonar. Membro permanente da Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Fisiologia) e Pós-Graduação em Clínica Médica (Ambas conceito 7 pela CAPES). Atual secretário da Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis, Gestão 2021/2022). Atua em projetos relacionados à: 1) estratégias ventilatórias em doenças pulmonares; 2) tratamento farmacológico inovador em modelos de hipertensão arterial pulmonar induzido por monocrotalina; 3) Marcadores biológicos pulmonares; 4) Interações Fisiológicas entre o Sistema Respiratório e Sistema Cardiovascular e Sistema Nervoso. Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em fisiologia e fisiopatologia respiratórias, atuando principalmente nos seguintes temas: asma grave, síndrome do desconforto respiratório agudo, mecânica respiratória, obesidade, hipovolemia, hemodinâmica, membrana alvéolo-capilar, marcadores biológicos de estresse alveolar. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7999725101052805 (29/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. CCS - Centro de Ciências da Saúde Cidade Universitária 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 19107 Telefone: (21) 39386530 Ramal: 6530 Fax: (21) 22808193
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Fisiologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (10)
    1. 2019-Atual. Interacao Cerebro-Pulmao: regulacao neuroimune da resposta imune inata do pulmao
      Descrição: O acidente vascular encefálico (AVE) é a segunda causa mais comum de morte em todo o mundo e está associado a níveis elevados de morbidade e mortalidade. Estima-se que 17% da população global venha sofrer pelo menos um episódio de AVE durante o curso da vida. Dentre os tipos de AVE, os isquêmicos, são responsáveis por aproximadamente 80§ dos casos. Devido ao seu enorme ônus socioeconômico, que absorve 6§ do orçamento dos cuidados de saúde pública, aliado ao fato de que a expectativa de vida aumenta globalmente, o AVE isquêmico representa uma das doenças mais desafiadoras do século XXI. Um aspecto ainda pouco compreendido na fisiopatologia do AVE é o fato de que muitos pacientes podem apresentar supressão do sistema imunológico, denominada de imunodepressão pós-AVE. Isto leva a um aumento na incidência de infecções respiratórias, como pneumonia e infecções do trato urinário, o que contribui para o aumento da morbidade e mortalidade no período pós-AVE. Diferentes vias podem contribuir para o cenário de imunodepressão pós-AVE, tais como: 1) via colinérgica anti-inflamatória e 2) liberação de sinais endógenos de "perigo" (alarminas) por células em processo de degeneração. A presente proposta tem como objetivo central identificar os mecanismos fisiopatológicos da interação entre os sistemas nervoso e respiratório no AVE isquêmico, assim como estudar possibilidades terapêuticas. Para tal três pesquisadores, se consorciaram no presente edital Sediadas da FAPERJ que implicou em uma atmosfera altamente colaborativa, extremamente importante na consolidação de grupos contendo novos doutores e pesquisadores emergentes. Nos últimos anos, os componentes vêm trabalhando no entendimento da fisiopatologia do AVE isquêmico com foco na resposta neuroimune e as consequências sobre o sistema respiratório. Ademais, tenciona-se avaliar as respostas funcionais, morfológicas, quantificação de biomarcadores e aquisição e processamento de imagens.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) . Integrantes: Pedro Leme Silva - Coordenador / Cassiano F G de Albuquerque - Integrante / Paulo Rosado - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    2. 2019-Atual. Interacoes Fisiopatologicas entre os Sistemas Nervoso e Respiratorio no Acidente Vascular Encefalico Isquemico e Encefalopatias causadas por Hipoxia e Sepse: Foco em novas estrategias terapeuticas
      Descrição: O acidente vascular encefálico (AVE) é a segunda causa mais comum de morte no mundo e está associado a altos níveis de morbidade e mortalidade. Dentre os tipos de AVE, os isquêmicos, são responsáveis por 80% dos casos. Devido ao seu enorme ônus socioeconômico, que absorve 6§ do orçamento dos cuidados de saúde pública, junto com o aumento da expectativa de vida, o AVE isquêmico representa uma das doenças mais desafiadoras do século XXI. Um aspecto novo, porém mal compreendido sobre a fisiopatologia do AVE é a imunossupressão apresentada por muitos pacientes, o que leva a um aumento na incidência de infecções respiratórias e urinárias no período pós-AVE. Outra enfermidade comum nas unidades de terapia intensiva é a encefalopatia hipóxica-isquêmica neonatal (HIE). Dependendo da gravidade da HIE, podem ocorrer alterações, não somente no sistema nervoso, como nos sistemas cardiovascular e respiratório. Além do AVE isquêmico e HIE, outra enfermidade que acomete vários pacientes em hospitais brasileiros e no mundo é a sepse que apresenta consequências neurológicas de longo prazo importantes, porém negligenciadas. As atuais diretrizes de tratamento do AVE isquêmico, assim como HIE dissertam sobre cuidados neurológicos sem o foco na recuperação de órgãos a distância que potencialmente vão determinar a alta morbidade. Por exemplo, o surviving sepsis campaign define estratégias no combate a sepse, porém sem focar nas alterações de órgãos a distância que definem o prognóstico dos pacientes. O objetivo da proposta é identificar os mecanismos fisiopatológicos relacionados a novas intervenções terapêuticas sobre a interação dos sistemas nervoso e respiratório no AVE, HIE e encefalopatia causada por sepse. Para tal, 6 pesquisadores emergentes, se consorciaram no presente edital da FAPERJ que implicou na criação de uma atmosfera de pesquisa altamente colaborativa, extremamente importante na consolidação de grupos contendo novos doutores, professores e pesquisadores emergentes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Pedro Leme Silva - Coordenador / Fernanda F Cruz - Integrante / Tatiana Maron-Gutierrez - Integrante / Sergio A de Souza - Integrante / Pedro Coelho - Integrante / Cassiano F G de Albuquerque - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    3. 2018-Atual. EFEITOS DA VENTILACAO PRESSAO POSITIVA BIFASICA COMPARADA A ESTRATEGIA VENTILATORIA PROTETORA EM PACIENTES INTERNADOS EM TERAPIA INTENSIVA COM PNEUMONIA ADQUIRIDA NA COMUNIDADE: ESTUDO CONTROLADO E RANDOMIZADO
      Descrição: Apneumonia adquirida na comunidade (CAP) é uma importante causa de morbidade e mortalidade.ACAPé umdos principais fatores para o desenvolvimento da síndrome do desconforto respiratório agudo. Pacientes comCAPgeralmente precisamde suporte ventilatório na emergência (ED) ou durante sua internação na unidade de terapia intensiva (UTI). Na atual diretriz tanto da SociedadeAmericana de Tórax (ATS) como daAssociação de Medicina Intensiva Brasileira (AMIB), não há nenhuma informação detalhada acerca do manejo da ventilação mecânica empacientes comCAP. Por outro lado, existempoucos artigos publicados descrevendo a melhor estratégia ventilatória nesses pacientes.Apressão positiva bifásica das vias aéreas (BiVent) é uma modalidade de suporte parcial que emprega a ventilação com pressão-controlada, ciclada a tempo comdois níveis de pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) e respiração espontânea irrestrita. Opaciente pode disparar o ventilador emqualquer fase do ciclo respiratório.Ademais, durante a transição da ventilação mecânica controlada para respiração espontânea, o BiVent pode favorecer e acelerar a liberação do paciente do ventilador mecânico. No entanto, não se sabe a superioridade do BiVent emrelação a tradicional estratégia ventilatória protetora no que concerne a melhora de parâmetros fisiológicos e a evolução clínica de pacientes comCAP. Recentemente, foi demonstrado que o uso precoce da ventilação de liberação de pressão das vias aéreas (APRV) reduziu a duração de ventilação mecânica, tempo de permanência naUTIe aumentou a taxa de sucesso de extubação em comparação coma ventilação convencional. Embora oAPRV seja empregado compressão positiva bifásica e funciona de forma quase similar emcomparação ao BiVent, oAPRV foi ajustado combase no término do fluxo expiratório, o que não é comparável ao BiVent. Portanto, no presente estudo, será comparado o BiVent coma ventilação mecânica protetiva convencional e serão avaliados parâmetros fisiológicos, inflamatórios, assimcomo parâmetros clínicos robustos como número de dias livres do ventilador mecânico, tempo de permanência e sobrevida naUTIempacientes adultos comCAPinternados.Aatual proposta possui elevada relevância e de grande interesse para a saúde pública (uma vez que o objeto da pesquisa consiste eminvestigar uma melhor opção de ventilação para pacientes compneumonia internados na unidade de terapia intensiva, já que as taxas de prevalência e mortalidade dessa patologia continuamrelativamente altas), justificando a pertinência do forte interesse público na execução desta encomenda. Uma vez terminado o referido projeto, há o interesse emtransmitir todo o conhecimento adquirido neste estudo para a rede pública de saúde, através de cursos e simpósios, na tentativa de melhorar o desempenho do manejo ventilatório de pacientes gravemente enfermos nas UTIs brasileiras.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Pedro Leme Silva - Coordenador / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Fernanda F Cruz - Integrante / Felipe Saddy - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    4. 2018-Atual. Efeitos Funcionais e Biologicos de Estrategias Ventilatorias Personalizadas emModelos Pre-clinicos de Enfisema Pulmonar e Pneumonia
      Descrição: Oprojeto ?Efeitos Funcionais e Biológicos de Estratégias Ventilatórias Personalizadas emModelos Pré-clínicos de Enfisema Pulmonar e Pneumonia? será coordenado pelo Prof.Adjunto Pedro Leme Silva do IBCCFdaUFRJ. Prof. Pedro é JovemCientista doNosso Estado (RJ) e pesquisador nível 2 doCNPq e publicou emtorno de 75 artigos, sendo 19 de primeira autoria. Pedro Leme Silva é orientador permanente da Pós-Graduação emCiências Biológicas (Fisiologia) e da Pós-Graduação emClínica Médica, ambas conceito 7 pelaCAPESe atua estudando a ventilação mecânica tanto emdoenças respiratórias agudas quanto crônicas. Usualmente, a ventilação mecânica é empregada baseada emprotocolos gerais pré-estabelecidos para uma grande população. Entretanto, ultimamente, temsido preconizada a terapia individualizada baseada emdados obtidos do próprio paciente e/ou condição apresentada por este. Diversas áreas têmdemonstrado resultados satisfatórios quando o tratamento é empregado combase nos dados obtidos pela própria condição fisiopatológica apresentada pelo indivíduo, chamado de individualização do tratamento. No campo da ventilação mecânica, tal individualização ainda não está estabelecida, visto as diretrizes nacionais e internacionais que ainda empregamo tratamento baseados emprotocolos estabelecidos emgrandes estudos populacionais. Uma forma de individualizar a ventilação mecânica é a observação da mecânica respiratória ao longo do tempo. Desta forma, a ventilação adaptada e controlada a tempo (TCAV) representa ummétodo de individualização da ventilação mecânica porque ocorre ajuste de parâmetros ventilatórios de acordo comas mudanças de mecânica respiratória. De forma mais específica, o tempo expiratório é ajustado a fimde alcançar 75%do pico de fluxo expiratório. Tal conduta permite a contínua adaptação às mudanças de patologia pulmonar já que o curso de decaimento de fluxo e volume está associado como grau de distensibilidade do sistema respiratório.ATCAV vemsendo empregada emcondições de lesão pulmonar aguda causada por endotoxinas. Entretanto, pouco se sabe sobre o emprego da TCAV na pneumonia causada por PseudomonasAeruginosa, assimcomo na doença pulmonar obstrutiva crônica ou enfisema pulmonar, condição esta, muito presente nos centros de terapia intensiva. De acordo comas diretrizes do tratamento da pneumonia e enfisema pulmonar, não há informações sobre a adequação da ventilação mecânica para o melhor prognóstico do paciente crítico. Desta forma, a atual proposta tenciona investigar os efeitos funcionais e biológicos emmodelos pré-clínicos bemestabelecidos por nosso grupo. Oprimeiro modelo pré-clínico é a pneumonia, onde os animais serão submetidos à PseudomonasAeruginosa (5x107CFU) ou salina (n=8 por grupo).Após 24 horas, os animais serão alocados à ventilação controlada a volume (VCV) ou à ventilação adaptada e controlada a tempo (TCAV).ATCAV, proposta individualizada de acordo coma mecânica respiratória é ajustada no domínio pressão de via aérea e tempo.A pressão alta de via aérea será 2 cmH2Oa mais do que o valor da pressão de pico de sistema respiratório exibida durante a ventilação inicial emVCV, a pressão baixa será zero e o Tempo na pressão alta, assimcomo o tempo na pressão baixa serão ajustados para proporcionar o término da expiração a 75%do pico de fluxo expiratório. Vale ressaltar que a pressão positiva ao final da expiração será comparável entre os grupos.Afimde descartar se a pressão média de sistema respiratório é a responsável pelo benefício esperado da TCAV, umgrupo adicional de animais terá esta pressão elevada ao mesmo nível daqueles animais ventilados emTCAV.Após o período de ventilação mecânica, tenciona-se analisar a integridade da barreira alvéolo-capilar, a contagemde unidades formadoras de colônia (CFU) no sangue, fígado e rim.Alémdisso, oDNAbacteriano será mensurado no tecido renal, como umindicativo de dano distal decorren. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Pedro Leme Silva - Coordenador / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Fernanda F Cruz - Integrante / Nazaré N. Rocha - Integrante / Nathane Félix - Integrante / Cassia L Braga - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    5. 2016-Atual. Interacoes Fisiopatologicas entre os Sistemas Nervoso e Respiratorio no Acidente Vascular Encefalico Isquemico Focal e Encefalopatia Hipoxica-Isquemica Neonatal: Impacto Morfofuncional, Biologico e Imunologico
      Descrição: O acidente vascular encefálico (AVE) é a segunda causa mais comum de morte em todo o mundo e está associado a níveis elevados de morbidade e mortalidade. Estima-se que 17% da população global venha sofrer pelo menos um AVE durante o curso da vida. Dentre os tipos de AVE, os isquêmicos, são responsáveis por aproximadamente 80% dos casos. Devido ao seu enorme ônus socioeconômico, que absorve 6% do orçamento dos cuidados de saúde pública, aliado ao fato de que a expectativa de vida aumenta globalmente, o AVE isquêmico representa uma das doenças mais desafiadoras do século XXI. Um aspecto ainda pouco compreendido na fisiopatologia do AVE é o fato de que muitos pacientes podem apresentar supressão do sistema imunológico, denominada de imunodepressão pós-AVE. Isto leva a um aumento na incidência de infecções respiratórias, como pneumonia e infecções do trato urinário, o que contribui para o aumento da morbidade e mortalidade no período pós-AVE. Diferentes vias podem contribuir para o cenário de imunodepressão pós-AVE, tais como: 1) atuação do sistema nervoso autônomo simpático; 2) via colinérgica anti-inflamatória e; 3) liberação de sinais endógenos de "perigo" (alarminas) por células mortas ou em processo de degeneração. Além do AVE, outra enfermidade muito comum nas unidades de terapia intensiva é a encefalopatia hipóxica-isquêmica neonatal (HIE). Dependendo da gravidade da HIE, podem ocorrer alterações, não somente no sistema nervoso, como nos sistemas cardiovascular e respiratório. No entanto, ainda não está claro se a HIE pode facilitar a ocorrência de infecções por um processo de imunodepressão semelhante ao observado após o AVE em adultos. Embora alguns aspectos da ativação imune, tais como a produção de citocinas e outros mediadores inflamatórios nas diferentes fases após a isquemia, bem como a infiltração de células circulantes no tecido cerebral isquêmico, sejam conhecidos há bastante tempo, as complexidades dos mecanismos moleculares responsáveis por essa ativação imune sistêmica só estão sendo descobertos nos últimos anos. A presente proposta tem como objetivo central identificar os mecanismos fisiopatológicos da interação entre os sistemas nervoso e respiratório no AVE e na HIE, com ênfase no papel desempenhado pela resposta inflamatória sistêmica. Para tal, 15 pesquisadores, sendo 7 emergentes, se consorciaram no presente edital da FAPERJ que implicou na criação de uma atmosfera de pesquisa altamente colaborativa, extremamente importante na consolidação de grupos contendo novos doutores e pesquisadores emergentes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Pedro Leme Silva - Coordenador / Sergio A de Souza - Integrante / Priscilla Christina Olsen - Integrante / Pedro Coelho - Integrante / Paulo Henrique Rosado de Castro - Integrante / Tiago Arruda Sanchez - Integrante / André Macedo Vale - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    6. 2015-Atual. INTERACAO CARDIOPULMONAR: NOVAS ESTRATEGIAS NO TRATAMENTO DA HIPERTENSAO ARTERIAL PULMONAR
      Descrição: mortalidade nos pacientes com a apresentação clínica mais grave. Embora a HAP seja definida como pressão arterial pulmonar média observada durante o cateterismo cardíaco direito 25 mm Hg com pressão de oclusão da artéria pulmonar normal sabe-se que, com base nos achados clínicos e hemodinâmicos, a HAP pode variar de leve a grave, mesmo na presença do mesmo estímulo (por exemplo, hipóxia). Este espectro de gravidade levanta várias questões clínicas críticas e patogenéticas em termos das características distintas que diferenciam os estágios de gravidade. Embora os fatores responsáveis pelo agravamento da HAP permaneçam mal definidos, há um direcionamento que estes estejam relacionados à ação prolongada de vasoconstritores e fibrose vascular. Destarte, a atual diretriz de tratamento farmacológica versa sobre medicamentos atuantes sobre a dilatação vascular, com pouca ação sobre o remodelamento vascular. Tal lacuna permite o estudo de novas terapias atuantes sobre o remodelamento vascular, visto que há evidências recentes que destacam a interação entre a reatividade vascular e o remodelamento na evolução desta doença crônica. Além disso, há a necessidade de compreensão dos mecanismos de ação de uma potencial terapia, por exemplo, relacionada às células tronco. Isto decorre de estudos com dados controversos. Uma vez observado o papel de atuação de tais células em modelo de HAP, há a possibilidade de estímulo ou inibição in vitro das mesmas, o que poderia acentuar uma determinada via pró-resolutiva. Desta forma, justifica-se a condução de um estudo sobre a hipertensão arterial pulmonar que verse sobre os dois temas: 1) Comparação de novas terapias farmacológicas sobre o remodelamento na HAP, 2) Entender os mecanismos da terapia com células mesenquimais e a partir daí, estimular ou inibir a expressão de fatores de crescimento chaves na HAP.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Pedro Leme Silva - Coordenador / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Nazaré N. Rocha - Integrante / Gisele Zapata-Sudo - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    7. 2014-2015. EFEITOS DA VENTILACAO VARIAVEL NA HIPERTENSAO INTRA-ABDOMINAL EM CURSO DA SINDROME DO DESCONFORTO RESPIRATORIO AGUDO DE ORIGEM EXTRAPULMONAR
      Descrição: A síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) é um problema de saúde pública e é responsável por alta morbidade e mortalidade nos pacientes criticamente enfermos. A gênese da SDRA está associada a desordens clínicas com lesão direta ao epitélio alveolar (SDRA pulmonar) (ex: pneumonia, aspiração gástrica) ou indireta (SDRA extrapulmonar), ou seja, resultante de uma resposta inflamatória sistêmica lesando primariamente o endotélio capilar (ex: sepse). Dentre aquelas relacionadas a SDRA extrapulmonar é facilmente encontrada a hipertensão intra-abdominal. Nesta condição a elastância de parede torácica é elevada, desta forma a pressão transpulmonar pode ser menor daquela encontrada em situações de pressão abdominal normal. Entretanto, evidências sobre a adequada estratégia ventilatória neste subgrupo de pacientes são escassas. Até o momento, a única estratégia terapêutica que evidenciou redução nas taxas de morbidade e mortalidade foi a ventilação mecânica com baixos volumes correntes (Vc) (6 ml.kg-1), associada a pressão de platô menor que 30 cmH2O, nível moderado-alto de pressão positiva ao final da expiração (PEEP), e, eventualmente, aplicação de MRs. Entretanto, contrário à ventilação monótona, onde se utiliza sempre o mesmo volume corrente, recentes estudos têm demonstrado melhora em parâmetros fisiológicos durante a ventilação variável, onde o volume corrente oscila em um coeficiente de variabilidade similar ao encontrado no estado hígido. Tal variabilidade pode acarretar efeitos benéficos tanto no nível de oxigenação, de mecânica pulmonar assim como pelo grau de estiramento das células epiteliais que favorece a liberação e composição de surfactante. Entretanto, ainda não se sabe, se tal variabilidade pode acarretar efeitos benéficos em uma condição alta pressão abdominal na SDRA extrapulmonar, onde há predominância de lesão endotelial. Para tal, justifica-se a condução de um estudo que visa elucidar tal interação através da aplicação de ventilação variável em modelo descrito de SDRA extrapulmonar.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Pedro Leme Silva - Coordenador / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Pelosi, Paolo - Integrante / Marcelo Gama de Abreu - Integrante / Morales, Marcelo M - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Pedro Leme Silva.
    8. 2014-Atual. Desenvolvimento de Novas Estrategias Terapeuticas em Doencas Negligenciadas
      Descrição: A malária é considerada uma das mais severas doenças parasitárias e continua sendo um sério problema de saúde pública no mundo inteiro. A malária grave inclui, além dos sintomas cerebrais, uma desordem complexa em diferentes sistemas, podendo levar à síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA), insuficiência renal aguda (IRA) e disfunção de múltiplos órgãos. A terapia adjuvante com estratégias imuno-moduladoras têm sido propostas para pacientes com malária grave, entretanto, até o momento, nenhuma estratégia evidenciou melhora do quadro sistêmico da doença. A presente proposta tem como objetivo central identificar novos alvos terapêuticos através do estudo do papel de mediadores lipídicos, do sistema renina-angiotensina e da terapia com células tronco na lesão pulmonar e renal presente na malária grave. Para tal, 16 pesquisadores, sendo 9 emergentes, se consorciaram no presente edital da FAPERJ que implicou na criação de uma atmosfera de pesquisa altamente colaborativa, extremamente importante na consolidação de grupos contendo novos doutores e pesquisadores emergentes. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (31) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (17) / Doutorado: (22) . Integrantes: Pedro Leme Silva - Coordenador / Ana Acácia Pinheiro Caruso Neves - Integrante / Mariana Conceição de Souza - Integrante / André Luiz Peixoto Candea - Integrante / Elaine Cruz Rosas - Integrante / Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / Leonardo Noboru Seito - Integrante / Mira Wengert - Integrante / Soraia Carvalho Abreu - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Pedro Leme Silva.
      Descrição: Edital Emergentes E-26/110.085/2014. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herbert Leonel de Matos Guedes - Coordenador / ANA ACÁCIA P. CARUSO NEVES - Integrante.
      Membro: Herbert Leonel de Matos Guedes.
    9. 2014-Atual. Efeitos da Ventilacao Variavel na Sindrome do Desconforto Respiratorio Agudo de Etiologia Pulmonar e Extrapulmonar
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Pedro Leme Silva - Coordenador / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Débora G Xisto - Integrante / Soraia C Abreu - Integrante / Fernanda F Cruz - Integrante / Cynthia Santos Samary - Integrante / Lilian Moraes - Integrante / Oliveira, Gisele P - Integrante / Nathane Félix - Integrante / Gisele, A Padlha - Integrante / Caio, G Wierchon - Integrante / SILVA, J.D. - Integrante / Gisele Zapata-Sudo - Integrante / Lucas Mendonça - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    10. 2011-2013. EFEITOS MORFOFUNCIONAIS E BIOMOLECULARES DA APLICACAO DE DIFERENTES MANOBRAS DE RECRUTAMENTO NA LESAO PULMONAR AGUDA DE ORIGEM PULMONAR E EXTRAPULMONAR
      Descrição: A lesão pulmonar aguda (LPA) e a síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) são problemas de saúde pública. Apesar dos recentes avanços na terapia de suporte e manejo da ventilação mecânica (VM), recentes revisões sistemáticas demonstraram que a mortalidade devido a SDRA perdura sem modificações nos últimos 15 anos. Os pacientes com LPA/SDRA freqüentemente apresentam vários fatores que predispõem à ocorrência da lesão pulmonar induzida pela ventilação mecânica (VILI). Uma forma de conter o avanço da VILI na indução e/ou perpetuação da LPA/SDRA, seria promover uma ventilação mais homogênea ao longo do gradiente vertical dependente da gravidade. Existem várias técnicas que podem promover uma ventilação mais homogênea na tentativa de minimizar a ocorrência de VILI, dentre elas: MR, PEEP, posição prona, óxido nítrico e estratégia ventilatória assistida. Estudos recentes têm demonstrado que o padrão de aumento da pressão em via aérea (rápido vs. lento) deve ser levado em consideração. Além disso, considerando o balanço entre a inflamação epitelial alveolar ou lesões endoteliais vasculares e seus distintos mecanismos de reparo na LPA de origem pulmonar e extrapulmonar, justificava-se a condução de um estudo que venha a elucidar a associação desses dois tipos de lesão com manobras de recrutamento menos agressivas. O presente projeto tem como objetivo comparar a aplicação de diferentes manobras de recrutamento em modelos de lesão pulmonar aguda de origem pulmonar e extrapulmonar, que compartilham do mesmo comprometimento funcional, induzido por lipopolissacarídeos de E.Coli. Para tal, os animais serão submetidos à instilação intratraqueal (LPA primária) e injeção intraperitoneal (LPA secundária) de LPS (E. Coli, 200microg e 1mg suspenso em 0,1ml e 3,0 ml, respectivamente). 24 horas após a indução da LPA/SDRA, os animais serão sedados, anestesiados, traqueotomizados, a artéria carótida e a veia jugular serão canuladas, assim como será introduzido um cateter esofagiano. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Pedro Leme Silva - Coordenador / R S Santos - Integrante / Cristiane SNM Garcia - Integrante / Cynthia Santos Samary - Integrante / Lilian Moraes - Integrante / Maíra Bentes de Almeida Ramos - Integrante / Cintia Lourenço dos Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Pedro Leme Silva.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (40)
    1. Tese de Doutorado selecionada para concorrer ao prêmio CAPES de tese (Aluna: RAQUEL FERREIRA DE MAGALHÃES SACRAMENTO), Pós-graduação em Ciências Biológicas (Fisiologia).. 2021.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    2. Menção Honrosa em Sessão de Apresentação do Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Aluna: Marianna Ribeiro Cabral, XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 202.. 2021.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    3. Melhor Trabalho em Sessão de Apresentação do Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Monique Martins Melo, XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 202.. 2021.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    4. Melhor Trabalho em Sessão de Apresentação do Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Aluna: Renata Trabach Santos, XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 202.. 2021.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    5. Prêmio Olympio Ribeiro da Fonseca (Aluna: Natália Blanco), Academia Nacional de Medicina.. 2021.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    6. International Trainee Scholarship (Aluna: Gisele Rodrigues), American Thoracic Society.. 2020.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    7. Tese de Doutorado selecionada para concorrer ao prêmio CAPES de tese (Aluna: Milena Vasconcelos de Oliveira), Pós-graduação em Ciências Biológicas (Fisiologia).. 2020.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    8. Abstract scholarship award (Aluna: Mariana Bellezzia), Sociedade Torácica Americana (ATS).. 2020.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    9. Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2 - CA BF - Biofísica, Bioquímica, Farmacologia, Fisiologia e Neurociências, CNPq.. 2019.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    10. Prêmio Luiz Poli de Figueiredo (Aluna: Natália Blanco), Instituto Latino Americano de Sepse.. 2019.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    11. International Trainee Scholarship Award, American Thoracic Society.. 2019.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    12. International Trainee Scholarship Award (Aluna: Renata Mendes), American Thoracic Society.. 2019.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    13. Poster Presentation Award (Aluna: Natália Blanco), University of Vermont.. 2019.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    14. Methods of Epidemiological Clinical Operation Research - MECOR - Award, American Thoracic Society.. 2018.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    15. Jovem Investigador - Fórum de Sepse, Instituto Merieux.. 2018.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    16. Menção Honrosa (Aluna: Nathane Felix), Federação de Sociedades de Biologia Experimental.. 2018.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    17. 3 Lugar na categoria de melhores pôsteres (Aluna: Natália Blanco), ABTCEL.. 2018.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    18. Menção Honrosa (Aluna: Natália Blanco), XXXIII FeSBE.. 2018.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    19. Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.. 2018.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    20. Menção honrosa ao trabalho: ?Combinação de niclosamida e sildenafil diminui o remodelamento vascular no tratamento de hipertensão arterial pulmonar?. Aluna: Juliana Borges, 9ª Semana de integração acadêmica da UFRJ (SIAc).. 2018.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    21. Menção honrosa ao trabalho: ?Terapia com vesículas extracelulares derivadas de células mesenquimais provenientes da medula óssea, pulmão e tecido adiposo em modelo murino de sepse?. Nathalia Blanco, 9ª Semana de integração acadêmica da UFRJ (SIAc).. 2018.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    22. Menção honrosa ao trabalho: ?Estudo comparativo in vitro de efeitos imunomodulatórios do sevoflurano e propofol em modelo de sepse?. Aluna: Tainá Batista, 9ª Semana de integração acadêmica da UFRJ (SIAc).. 2018.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    23. Menção Honrosa (Aluna: ANNA CAROLINNA FERREIRA DE CARVALHO), 9ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.. 2018.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    24. Jovem Pesquisador (Nazareth Rocha), Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia.. 2017.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    25. 2º lugar na sessão melhor tema livre do 34º Congresso de Cardiologia Socerj (Nazareth Rocha), Socerj.. 2017.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    26. International Trainee Scholarship Award, American Thoracic Society.. 2017.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    27. International Trainee Scholarship Award (Aluno: Caio Wierchow), American Thoracic Society.. 2017.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    28. Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2 - CA BF - Biofísica, Bioquímica, Farmacologia, Fisiologia e Neurociências, CNPq.. 2016.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    29. 1 lugar na Categoria Tema Livre Oral do XVIII Simpósio Internacional de Fisioterapia Cardiorrespiratória e Fisioterapia em Terapia Intensiva, ASSOBRAFIR.. 2016.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    30. International Trainee Development Scholarships, American Thoracic Society.. 2015.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    31. International Trainee Development Scholarships (Aluno: Lucas Mendonça), American Thoracic Society.. 2015.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    32. Jovem Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.. 2015.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    33. International Trainee Development Scholarship, American Thoracic Society.. 2013.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    34. "Best of 2013" Achievement Award, American Thoracic Society.. 2013.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    35. MECOR Awards, American Thoracic Society.. 2012.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    36. MECOR Awards, American Thoracic Society.. 2011.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    37. Tese de Doutorado selecionada para concorrer ao prêmio CAPES de tese, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ.. 2011.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    38. International Trainee Travel Award (Aluna: Cynthia Santos Samary), American Thoracic Society.. 2010.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    39. Finalista do Prêmio Roberto Alcântara Gomes, Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.. 2010.
      Membro: Pedro Leme Silva.
    40. ERS Young Scientist Sponsorship, European Respiratory Society.. 2010.
      Membro: Pedro Leme Silva.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (78)
    1. 56 Congresso Anual da SBFis 2021 On-Line. Lung function impairment during obesity. 2021. (Congresso).
    2. XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial).Centro de Ciências da Saúde - Oral Padrão - Sessão 25 - Fisiologia 3. 2021. (Outra).
    3. XXIII Congresso Brasileiro de Fisioterapia. Mecanismos Intracelulares da Disfunção Muscular esquelética e a repercussão na capacidade funcional. 2021. (Congresso).
    4. XXXV REUNIÃO ANUAL DA FESBE 2021. OBESITY: A SYSTEMIC DISEASE; Lung function impairment. 2021. (Congresso).
    5. 55º Congresso Anual SBFIS OnLine. Causas E Consequências Da Obesidade: Aspectos Sociais, Nutricionais, Muscular E Hipotalâmico Da Obesidade - 101. 2020. (Congresso).
    6. 55º Congresso Anual SBFIS OnLine. Adaptações Do Diafragma Na Obesidade: Função Mitocondrial Ao Tipo De Fibra Muscular. 2020. (Congresso).
    7. II Simpósio de Anatomia Macaé - UFRJ.Alterações pulmonares na COVID 19. 2020. (Simpósio).
    8. Seminários de Integração - ICB - USP.Novas Propostas Terapêuticas na Hipertensão Arterial Pulmonar. 2020. (Seminário).
    9. Simpósio Internacional DermatoCOVID 2020.Genótipos e Fenótipos do Sars-CoV-2. 2020. (Simpósio).
    10. 54 Congresso Brasileiro de Fisiologia. Existe espaço para novas estratégias terapêuticas na hipertensão arterial pulmonar?. 2019. (Congresso).
    11. 54 Congresso Brasileiro de Fisiologia. Estresse Oxidativo, Inflamação e Remodelamento Vascular na Hipertensão Arterial Pulmonar: Mecanismos Fisiopatológicos e Possibilidade Terapêutica. 2019. (Congresso).
    12. American Thoracic Meeting. Personalized Mechanical Ventilation Strategies in Lung Emphysema: Effect of Two Expiratory Times on Heart-Lung Interactions. 2019. (Congresso).
    13. Fourth International Symposium on Acute Pulmonary Injury and Translational Research ? INSPIRES 2019.Fluids: Pros and Cons. 2019. (Simpósio).
    14. II SUDESFIR - Congresso do Sudeste de Fisioterapia Respiratória, Cardiovascular e em Terapia Intensiva. Lesão pulmonar induzida pela ventilação mecânica. 2019. (Congresso).
    15. Sepsis Rio 2019.Hot topics in sepsis pathogenesis. 2019. (Simpósio).
    16. XLIV Congresso Anual da SBBf. Crosstalk among organs: What are they telling us?. 2019. (Congresso).
    17. XVIII Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica.Troca gasosa em pacientes críticos. 2019. (Simpósio).
    18. XVIII Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica.Hands On - Workshop - Centro de Estudos Copastar com o tema "Titulação da PEEP. 2019. (Simpósio).
    19. XXI Congresso de Terapia Intensiva do Estado do Rio de Janeiro. Modos Ventilatórios não Convencionais na SDRA: Como anda a prática clinica?. 2019. (Congresso).
    20. XXXIV FeSBE. Therapies with stem cells and extracellular vesicles in chronic degenerative diseases. 2019. (Congresso).
    21. XXXIV FeSBE. Stem cells therapy in pulmonary arterial hypertension: a new perspective. 2019. (Congresso).
    22. American Thoracic Society Meeting. Impact of Different Intratracheal Flows During Lung Decellularization on Matrix Composition and Mechanics. 2018. (Congresso).
    23. American Thoracic Society Meeting. Critical Care Case Reports: Straight from the heart - Cardiovascular Diseases in the ICU. 2018. (Congresso).
    24. Congresso Internacional de Terapia Intensiva. Recrutamento Alveolar em Posição Prona: Devemos Sempre Realizar?. 2018. (Congresso).
    25. Forum Internacional de Sepse.Prêmio Jovem Investigador. 2018. (Outra).
    26. Seminários do instituto Biomédico.Propostas terapêuticas em doenças respiratórias experimentais: foco na interação cardiopulmonar. 2018. (Seminário).
    27. VI Jornada Anual em Ciências Cardiovasculares.Poluição atmosférica e tabagismo. 2018. (Simpósio).
    28. XVII Simpósio de Ventilação Mecânica.Ventilação Mecânica Personalizada. 2018. (Simpósio).
    29. XVII Simpósio de Ventilação Mecânica.Troca Gasosa: da bancada a beira do leito. 2018. (Simpósio).
    30. XXXIII FesBE. Functional and Molecular Impact of Obesity in the Respiratory System. 2018. (Congresso).
    31. XXXIII FesBE. Interaction between Obesity, Oxidative Stress, and Inflammation. 2018. (Congresso).
    32. 38th Intenational Union of Physiological Society IUPS. 2017. (Congresso).
    33. American Thoracic Society Meeting. Personalized Mechanical Ventilatory Strategy Minimizes Ventilator Induced Lung Injury in Experimental Acute Respiratory Distress Syndrome. 2017. (Congresso).
    34. American Thoracic Society Meeting. Critical Care Case Reports: Cardiovascular Disease I. 2017. (Congresso).
    35. International Early Carrer Symposium.International Early Carrer Symposium. 2017. (Simpósio).
    36. Seminários em Biociências da Pós-Graduação em Neurociências em conjunto com a disciplina "Tópicos Avançados em Fisiologia e Farmacologia" da Pós-Graduação em Ciências Biomédicas.Interação Cardiopulmonar: Propostas Terapêuticas Agudas e Crônicas em Doenças Respiratórias Experimentais. 2017. (Seminário).
    37. V Congresso Carioca de Fisioterapia Respiratória. Modos Avançados para Desmame da Ventilação Mecânica. 2017. (Congresso).
    38. XVI Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica da Rede D'Or São Luiz.Monitorização em Ventilação Mecânica. 2017. (Simpósio).
    39. XVI Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica da Rede D'Or São Luiz.Vetor de Lesão Pulmonar - Hemodinâmica é um vetor. 2017. (Simpósio).
    40. American Thoracic Society International Conference. Critical Care: Circulatory Hemodynamics, Shock, Cardiovascular Disease, and Fluid Management. 2016. (Congresso).
    41. American Thoracic Society International Conference. Spontaneous breathing with moderate but not low PEEP is associated with reduced inflammation and type II epithelial cell damage in mild experimental acute respiratory distress syndrome. 2016. (Congresso).
    42. APRV Workshop. 2016. (Simpósio).
    43. III Simpósio de Terapia Intensiva.Estratégia Ventilatória Protetora na SDRA. 2016. (Simpósio).
    44. I Simpósio de Medicina Perioperatória do Americas Medical City.Reposição de Fluidos. 2016. (Simpósio).
    45. I Simpósio de Medicina Perioperatória do Americas Medical City.Monitorização Hemodinâmica. 2016. (Simpósio).
    46. Simpósio Internacional de Fisiologia do Exercício e (In)Atividade Física.Exercício como Terapia Adjuvante em Doenças Respiratórias. 2016. (Simpósio).
    47. XV Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica da Rede D'Or São Luiz.Função Muscular: Qual a importância?. 2016. (Simpósio).
    48. XV Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica da Rede D'Or São Luiz.O que pode impactar na troca gasosa?. 2016. (Simpósio).
    49. XV Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica da Rede D'Or São Luiz.Monitorização do sistema respiratório na Terapia Intensiva. 2016. (Simpósio).
    50. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Effects of mesenchymal stromal cells on lung vascular function and remodeling in experimental pulmonary arterial hypertension. 2016. (Congresso).
    51. XXXVIII Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia. Recrutamento: quando e como?. 2016. (Congresso).
    52. XXXVIII Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia. Interação coração-pulmão durante a ventilação mecânica. 2016. (Congresso).
    53. XXXVIII Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia. Monitorização em pacientes com ventilação não-invasiva. 2016. (Congresso).
    54. ATS International Conference. Pressure-Support versus Volume-Controlled Ventilation in Experimental Emphysema. 2015. (Congresso).
    55. Ciclo de Seminários do Laboratório de Inflamação.Mecânica Respiratória. 2015. (Encontro).
    56. https://www.sbfis.org.br/. Physiological Interaction of the Respiratory System. 2015. (Congresso).
    57. II Simpósio Internacional de Terapia Intensiva.Novos Estudos e Diretrizes em Ventilação Mecânica. 2015. (Simpósio).
    58. L Congress of the Brazilian Society of Physiology. Cardiopulmonary Interaction: Global Hemodynamic Toward Microvascular Enviroment. 2015. (Congresso).
    59. Simpósio Doenças Pulmonares e Seus Mecanismos.Pulmonary Mechanics: Principles and Alterations in Respiratory Diseases. 2015. (Simpósio).
    60. XIV Simpósio de Ventilação Mecânica da Rede D'Or São Luiz.Não se Esqueça da Hemodinâmica. 2015. (Simpósio).
    61. XIV Simpósio de Ventilação Mecânica da Rede D'Or São Luiz.Interação Coração-Pulmão. 2015. (Simpósio).
    62. American Thoracic Society Meeting. Biological Impact and Metabolic Activity of Differente Dynamic and Static Ventilatory Strategies in a Model of Acute Respiratory Distress Syndrome. 2014. (Congresso).
    63. Coordenação de Atividades Científicas.Desenvolvimento de Estratégias Ventilatórias na Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo: Impacto Biológico, Funcional e Morfológico. 2014. (Encontro).
    64. Simpósio de Fisioterapia Pediátrica do Hospital Rios D'Or.Recrutamento Alveolar em Pediatria. 2014. (Simpósio).
    65. XIII Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica.Interação Cardiopulmonar. 2014. (Simpósio).
    66. 51º Congresso Científico HUPE Cardiologia no Século XXI. Reabilitação Cardíaca: Abordagem na Fase II. 2013. (Congresso).
    67. American Thoracic Society International Conference. Effects of Different Delta Transpulmonary Plateau Pressure During Mechanical Ventilation in Experimental Acute Respiratiry Distress Syndrome. 2013. (Congresso).
    68. Fórum Brasil-Alemanha Desafios e Soluções do Futuro.Pesquisa Científica e Inovação Tecnológica - Experiências. 2013. (Encontro).
    69. International Course - European Union - Brazil Partnership.Practical Course. 2013. (Oficina).
    70. Semana Interna de Prevenção de Acidentes - FioTec.Como Respirar Melhor. 2013. (Encontro).
    71. WORKSHOP EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE DOENÇAS RESPIRATÓRIAS DO CENTRO DA BIOLOGIA DA REPRODUÇÃO.Modelos de Doenças Respiratórias e Desenvolvimento de Estratégias Ventilatórias. 2013. (Encontro).
    72. XII Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica.Titulação da PEEP pela análise dos gases arteriais. 2013. (Simpósio).
    73. American Thoracic Society Meeting. Effects Of Different Recruitment Maneuver Strategies In Experimental Pulmonary And Extrapulmonary Acute Lung Injury. 2012. (Congresso).
    74. XI Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica - Estado da Arte em Ventilação Mecânica.Recrutamento Alveolar na SDRA. 2012. (Simpósio).
    75. American Thoracic Society Meeting. Effects of Intravascular volume replacement on lung function and damage in non-septic experimental lung injury. 2011. (Congresso).
    76. Federação de Sociedade de Biologia Experimental. PULMONARY AND RENAL EFFECTS OF INTRAVASCULAR VOLUME REPLACEMENT IN A NON-SEPTIC MODEL OF ACUTE LUNG INJURY. 2011. (Congresso).
    77. X Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica.Como a Volemia pode influenciar o recrutamento Alveolar?. 2011. (Simpósio).
    78. American Thoracic Society Meeting. Effects of different recruitment maneuvres on lung morpho-Function and alveolar stress. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. Silva, P.L.. 56° Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia. 2021. (Congresso).. . 0.
    2. ZOCCAL, D. B. ; Silva, P.L. ; MATHIS, K. ; PIASECKI, M.. INTERNATIONAL EARLY-CAREER SYMPOSIUM. 2017. Outro
    3. TAKAKURA, A. C. ; NOBREGA, A. C. L. ; MACHADO, B. H. ; PAZOS-MOURA, C. C. ; COLOMBARI, E. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; Silva, P.L. ; CAMPOS JR., R. R. ; MOREIRA, T. S. ; ANTUNES, V. R.. XXXVIII IUPS Congress - International Union of Physiological Sciences. 2017. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (16)
    • Pedro Leme Silva ⇔ Fernanda Ferreira Cruz (27.0)
      1. LOPES-PACHECO, MIQUÉIAS ; SILVA, PEDRO LEME ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; BATTAGLINI, DENISE ; ROBBA, CHIARA ; Pelosi, Paolo ; MORALES, MARCELO MARCOS ; CARUSO NEVES, CELSO ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Pathogenesis of Multiple Organ Injury in COVID-19 and Potential Therapeutic Strategies. Frontiers in Physiology. v. 12, p. 231-238, issn: 1664-042X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DE CARVALHO, LUIZA RACHEL PINHEIRO ; ABREU, SORAIA CARVALHO ; DE CASTRO, LIGIA LINS ; ANDRADE DA SILVA, LUÍSA HELENA ; SILVA, PAULA MATOS ; VIEIRA, JULIANA BORGES ; SANTOS, RENATA TRABACH ; CABRAL, MARIANNA RIBEIRO ; KHOURY, MAROUN ; Weiss, Daniel J. ; LOPES-PACHECO, MIQUÉIAS ; SILVA, PEDRO LEME ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Mitochondria-Rich Fraction Isolated From Mesenchymal Stromal Cells Reduces Lung and Distal Organ Injury in Experimental Sepsis. CRITICAL CARE MEDICINE. v. Publish Ahead of Print, p. 1-1, issn: 0090-3493, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BATTAGLINI, DENISE ; ROBBA, CHIARA ; BALL, LORENZO ; Silva, Pedro L. ; Cruz, Fernanda F. ; Pelosi, Paolo ; Rocco, Patricia R.M.. Non-invasive respiratory support and patient self-inflicted lung injury in COVID-19: a narrative review. BRITISH JOURNAL OF ANAESTHESIA. v. 1, p. 340-348, issn: 0007-0912, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. BATTAGLINI, DENISE ; SIWICKA-GIEROBA, DOROTA ; Rocco, Patricia RM ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; SILVA, PEDRO LEME ; DABROWSKI, WOJCIECH ; BRUNETTI, IOLE ; PATRONITI, NICOLÒ ; Pelosi, Paolo ; ROBBA, CHIARA. Novel Synthetic and Natural Therapies for Traumatic Brain Injury. Current Neuropharmacology. v. 19, p. 1-1, issn: 1570-159X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. BRAGA, CÁSSIA LISBOA ; FELIX, NATHANE SANTANNA ; TEIXEIRA, DOUGLAS ESTEVES ; VIEIRA, JULIANA BORGES ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; BOSE, REBECCA MADUREIRA ; ANTUNES, MARIANA ALVES ; ROCHA, NAZARETH DE NOVAES ; CARUSO-NEVES, CELSO ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SILVA, PEDRO LEME. Niclosamide attenuates lung vascular remodeling in experimental pulmonary arterial hypertension. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 887, p. 173438-1, issn: 0014-2999, 2020.
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      6. BOAVISTA BARROS HEIL, LUCIANA ; LEME SILVA, PEDRO ; FERREIRA CRUZ, FERNANDA ; Pelosi, Paolo ; RIEKEN MACEDO ROCCO, PATRICIA. Immunomodulatory effects of anesthetic agents in perioperative medicine. Minerva Anestesiologica. v. 86, p. 181-195, issn: 0375-9393, 2020.
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      7. BATTAGLINI, DENISE ; ROBBA, CHIARA ; BALL, LORENZO ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; SILVA, PEDRO LEME ; Pelosi, Paolo ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Emerging therapies for COVID-19 pneumonia. EXPERT OPINION ON INVESTIGATIONAL DRUGS. v. 1, p. 1-1, issn: 1354-3784, 2020.
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      8. MARTINS, VANESSA ; DA SILVA, ADRIANA LOPES ; TEODORO, WALCY ROSOLIA ; VELOSA, ANA PAULA PEREIRA ; BALANCIN, MARCELO LUIZ ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; SILVA, PEDRO LEME ; ROCCO, PATRÍCIA RIEKEN MACEDO ; CAPELOZZI, VERA LUIZA. In situ evidence of collagen V and signaling pathway of found inflammatory zone 1 (FIZZ1) is associated with silicotic granuloma in lung mice. PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE. v. 216, p. 153094, issn: 0344-0338, 2020.
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      11. FELIX, NATHANE S. ; SAMARY, CYNTHIA S. ; Cruz, Fernanda F. ; Rocha, Nazareth N. ; FERNANDES, MARCOS V. S. ; MACHADO, JOANA A. ; BOSE-MADUREIRA, REBECCA L. ; Capelozzi, Vera L. ; Pelosi, Paolo ; Silva, Pedro L. ; MARINI, JOHN J. ; Rocco, Patricia R. M.. Gradually Increasing Tidal Volume May Mitigate Experimental Lung Injury in Rats. ANESTHESIOLOGY. v. 130, p. 767-777, issn: 0003-3022, 2019.
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      12. DE SOUSA, GISELLE CARVALHO ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; HEIL, LUCIANA BOAVISTA ; SOBRINHO, CARLOS JOSÉ SABOYA ; SADDY, FELIPE ; KNIBEL, FREDERICO PARANHOS ; PEREIRA, JOANA BARRETO ; SCHULTZ, MARCUS J. ; Pelosi, Paolo ; Gama de Abreu, Marcelo ; SILVA, PEDRO LEME ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Intraoperative immunomodulatory effects of sevoflurane versus total intravenous anesthesia with propofol in bariatric surgery (the OBESITA trial): study protocol for a randomized controlled pilot trial. Trials. v. 20, p. 300, issn: 1745-6215, 2019.
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      26. Silva, Pedro L ; Cruz, Fernanda F ; Fujisaki, Livia C ; Oliveira, Gisele P ; Samary, Cynthia S ; Ornellas, Debora S ; Maron-Gutierrez, Tatiana ; Rocha, Nazareth N ; Goldenberg, Regina ; Garcia, Cristiane SNB ; MORALES, Marcelo M ; Capelozzi, Vera L ; Gama de Abreu, Marcelo ; Pelosi, Paolo ; Rocco, Patricia RM. Hypervolemia induces and potentiates lung damage after recruitment maneuver in a model of sepsis-induced acute lung injury. Critical Care (London. Print). v. 14, p. R114, issn: 1364-8535, 2010.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Celso Caruso Neves (3.0)
      1. LOPES-PACHECO, MIQUÉIAS ; SILVA, PEDRO LEME ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; BATTAGLINI, DENISE ; ROBBA, CHIARA ; Pelosi, Paolo ; MORALES, MARCELO MARCOS ; CARUSO NEVES, CELSO ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Pathogenesis of Multiple Organ Injury in COVID-19 and Potential Therapeutic Strategies. Frontiers in Physiology. v. 12, p. 231-238, issn: 1664-042X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BRAGA, CÁSSIA L. ; SILVA'AGUIAR, RODRIGO P. ; BATTAGLINI, DENISE ; PERUCHETTI, DIOGO B. ; ROBBA, CHIARA ; PELOSI, PAOLO ; ROCCO, PATRICIA R. M. ; CARUSO'NEVES, CELSO ; SILVA, PEDRO L.. The renin?angiotensin?aldosterone system: role in pathogenesis and potential therapeutic target in COVID-19. PHARMACOLOGY RESEARCH & PERSPECTIVES. v. 8, p. 1e00623, issn: 2052-1707, 2020.
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      3. BRAGA, CÁSSIA LISBOA ; FELIX, NATHANE SANTANNA ; TEIXEIRA, DOUGLAS ESTEVES ; VIEIRA, JULIANA BORGES ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; BOSE, REBECCA MADUREIRA ; ANTUNES, MARIANA ALVES ; ROCHA, NAZARETH DE NOVAES ; CARUSO-NEVES, CELSO ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SILVA, PEDRO LEME. Niclosamide attenuates lung vascular remodeling in experimental pulmonary arterial hypertension. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 887, p. 173438-1, issn: 0014-2999, 2020.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Ronir Raggio Luiz (2.0)
      1. MENDES, R. D. S. ; Oliveira, MV ; PADILHA, G. ; SANTOS, R. S. ; Rocha, N.N. ; RONIR, L. R. ; Gama de Abreu, M ; Pelosi, Paolo ; Rocco ; Silva, P.L.. Distensibility index of the inferior vena cava in experimental acute respiratory distress syndrome. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 237, p. 7-12, issn: 1569-9048, 2017.
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      2. HENRIQUES, ISABELA ; PADILHA, GISELE A. ; HUHLE, ROBERT ; WIERZCHON, CAIO ; MIRANDA, PAULO J. B. ; RAMOS, ISALIRA P. ; ROCHA, NAZARETH ; CRUZ, FERNANDA F. ; SANTOS, RAQUEL S. ; DE OLIVEIRA, MILENA V. ; SOUZA, SERGIO A. ; GOLDENBERG, REGINA C. ; LUIZ, RONIR R. ; PELOSI, PAOLO ; DE ABREU, MARCELO G. ; SILVA, PEDRO L. ; ROCCO, PATRICIA R. M.. Comparison between variable and conventional volume-controlled ventilation on cardiorespiratory parameters in experimental emphysema. Frontiers in Physiology. v. 1, p. 1-13, issn: 1664-042X, 2016.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins (2.0)
      1. DE MENDONÇA, LUCAS ; FELIX, NATHANE S. ; BLANCO, NATÁLIA G. ; DA SILVA, JAQUELINE S. ; FERREIRA, TATIANA P. ; Abreu, Soraia C. ; Cruz, Fernanda F. ; ROCHA, NAZARETH ; SILVA, PATRÍCIA M. ; MARTINS, VANESSA ; Capelozzi, Vera L. ; ZAPATA-SUDO, GIZELE ; Rocco, Patricia R. M. ; Silva, Pedro L.. Mesenchymal stromal cell therapy reduces lung inflammation and vascular remodeling and improves hemodynamics in experimental pulmonary arterial hypertension. Stem Cell Research & Therapy. v. 8, p. 1-15, issn: 1757-6512, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SARAIVA, SIMONE A. ; SILVA, ADRIANA L. ; XISTO, DÉBORA G. ; ABREU, SORAIA C. ; SILVA, JOHNATAS D. ; SILVA, PEDRO L. ; TEIXEIRA, TATIANA P.F. ; PARRA, EDWIN R. ; CARVALHO, ANA LAURA N. ; ANNONI, RAQUEL ; MAUAD, THAIS ; CAPELOZZI, VERA L. ; SILVA, PATRICIA M.R. ; MARTINS, MARCO A. ; ROCCO, PATRICIA R.M.. Impact of obesity on airway and lung parenchyma remodeling in experimental chronic allergic asthma. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 177, p. 141-148, issn: 1569-9048, 2011.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Hugo Caire de Castro Faria Neto (2.0)
      1. SANTOS, RAQUEL SOUZA ; SILVA, PEDRO LEME ; DE OLIVEIRA, GISELE PENA ; SANTOS, CINTIA LOURENÇO ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; DE ASSIS, EDSON FERNANDES ; DE CASTRO-FARIA-NETO, HUGO CAIRE ; CAPELOZZI, VERA LUIZA ; MORALES, MARCELO MARCOS ; Pelosi, Paolo ; GATTASS, CERLI ROCHA ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Oleanolic acid improves pulmonary morphofunctional parameters, in experimental sepsis by modulating oxidative and apoptotic processes. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 2183, p. 10(1):34, issn: 1569-9048, 2013.
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      2. Chao, Mônica C.M. ; Garcia, Cristiane S.N.B. ; de Oliveira, Mariana B.G. ; Santos, Raquel S. ; Lucas, Isabela H. ; Silva, Pedro L. ; Vieira-Abreu, Adriana ; de Castro-Faria-Neto, Hugo C. ; Parra-Cuentas, Edwin R. ; Capelozzi, Vera L.. Degree of endothelium injury promotes fibroelastogenesis in experimental acute lung injury.. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 173, p. 179-188, issn: 1569-9048, 2010.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro (2.0)
      1. SILVA, JOHNATAS DUTRA ; DE OLIVEIRA, GISELE PENA ; SAMARY, CYNTHIA DOS SANTOS ; ARAUJO, CARLA CRISTINA ; PADILHA, GISELE DE ARAUJO ; E SILVA FILHO, FERNANDO COSTA ; DA SILVA, ROSILANE TAVEIRA ; EINICKER-LAMAS, MARCELO ; MORALES, MARCELO MARCOS ; CAPELOZZI, VERA LUIZA ; DA SILVA, VANESSA MARTINS ; LIMA, L'DIA MOREIRA ; Barreiro, Eliezer Jesus ; DIAZ, BRUNO LOUREN'O ; PELOSI, PAOLO ; SILVA, PEDRO LEME ; GARCIA, CRISTIANE SOUZA NASCIMENTO BAEZ ; ROCCO, Patricia Rieken Macedo. Respiratory and Systemic Effects of LASSBio596 Plus Surfactant in Experimental Acute Respiratory Distress Syndrome. Cellular Physiology and Biochemistry (Online). v. 38, p. 821-835, issn: 1015-8987, 2016.
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      2. PADILHA, GISELE A. ; HENRIQUES, ISABELA ; LOPES-PACHECO, MIQUÉIAS ; ABREU, SORAIA C. ; OLIVEIRA, MILENA V. ; MORALES, MARCELO M. ; Lima, Lidia M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SILVA, PEDRO L. ; XISTO, DEBORA G. ; ROCCO, PATRICIA R. M.. Therapeutic effects of LASSBio-596 in an elastase-induced mouse model of emphysema. Frontiers in Physiology. v. 6, p. 01-10, issn: 1664-042X, 2015.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Lidia Moreira Lima (2.0)
      1. SILVA, JOHNATAS DUTRA ; DE OLIVEIRA, GISELE PENA ; SAMARY, CYNTHIA DOS SANTOS ; ARAUJO, CARLA CRISTINA ; PADILHA, GISELE DE ARAUJO ; E SILVA FILHO, FERNANDO COSTA ; DA SILVA, ROSILANE TAVEIRA ; EINICKER-LAMAS, MARCELO ; MORALES, MARCELO MARCOS ; CAPELOZZI, VERA LUIZA ; DA SILVA, VANESSA MARTINS ; LIMA, L'DIA MOREIRA ; Barreiro, Eliezer Jesus ; DIAZ, BRUNO LOUREN'O ; PELOSI, PAOLO ; SILVA, PEDRO LEME ; GARCIA, CRISTIANE SOUZA NASCIMENTO BAEZ ; ROCCO, Patricia Rieken Macedo. Respiratory and Systemic Effects of LASSBio596 Plus Surfactant in Experimental Acute Respiratory Distress Syndrome. Cellular Physiology and Biochemistry (Online). v. 38, p. 821-835, issn: 1015-8987, 2016.
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      2. PADILHA, GISELE A. ; HENRIQUES, ISABELA ; LOPES-PACHECO, MIQUÉIAS ; ABREU, SORAIA C. ; OLIVEIRA, MILENA V. ; MORALES, MARCELO M. ; Lima, Lidia M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SILVA, PEDRO L. ; XISTO, DEBORA G. ; ROCCO, PATRICIA R. M.. Therapeutic effects of LASSBio-596 in an elastase-induced mouse model of emphysema. Frontiers in Physiology. v. 6, p. 01-10, issn: 1664-042X, 2015.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Emmanuel de Almeida Burdmann (1.0)
      1. GÜLDNER, ANDREAS ; BRAUNE, ANJA ; BALL, LORENZO ; LEME SILVA, PEDRO ; SAMARY, CYNTHIA ; INSORSI, ANGELO ; HUHLE, ROBERT ; RENTZSCH, INES ; BECKER, CLAUDIA ; OEHME, LIANE ; ANDREEFF, MICHAEL ; VIDAL MELO, MARCOS FRANCISCO ; WINKLER, TILO ; Pelosi, Paolo ; RIEKEN MACEDO ROCCO, PATRICIA ; KOTZERKE, JÖRG ; Gama de Abreu, Marcelo. The authors reply. Critical Care Medicine. v. 45, p. e328-e329, issn: 0090-3493, 2017.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Felipe Dal Pizzol (1.0)
      1. BATTAGLINI, DENISE ; ROBBA, CHIARA ; LOPES DA SILVA, ADRIANA ; DOS SANTOS SAMARY, CYNTHIA ; LEME SILVA, PEDRO ; Dal Pizzol, Felipe ; PELOSI, PAOLO ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Brain-heart interaction after acute ischemic stroke. CRITICAL CARE (LONDON. PRINT). v. 24, p. 163, issn: 1364-8535, 2020.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Marco Aurélio Martins (1.0)
      1. SARAIVA, SIMONE A. ; SILVA, ADRIANA L. ; XISTO, DÉBORA G. ; ABREU, SORAIA C. ; SILVA, JOHNATAS D. ; SILVA, PEDRO L. ; TEIXEIRA, TATIANA P.F. ; PARRA, EDWIN R. ; CARVALHO, ANA LAURA N. ; ANNONI, RAQUEL ; MAUAD, THAIS ; CAPELOZZI, VERA L. ; SILVA, PATRICIA M.R. ; MARTINS, MARCO A. ; ROCCO, PATRICIA R.M.. Impact of obesity on airway and lung parenchyma remodeling in experimental chronic allergic asthma. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 177, p. 141-148, issn: 1569-9048, 2011.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Jose Roberto Lapa e Silva (1.0)
      1. SAMARY, CYNTHIA DOS SANTOS ; ANTUNES, MARIANA ALVES ; SILVA, JOHNATAS DUTRA ; SILVA, ADRIANA LOPES DA ; ARAÚJO, CARLA CRISTINA DE ; BAKKER-ABREU, ILKA ; DIAZ, BRUNO LOURENÇO ; FERNEZLIAN, SANDRA ; PARRA, EDWIN ROGER ; CAPELOZZI, VERA LUIZA ; SILVA, PEDRO LEME ; SILVA, JOSÉ ROBERTO LAPA E ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO. Impact of bacillus Calmette-Guérin Moreau vaccine on lung remodeling in experimental asthma. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 189, p. 484-490, issn: 1569-9048, 2013.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Alexandre Braga Liborio (1.0)
      1. GÜLDNER, ANDREAS ; BRAUNE, ANJA ; BALL, LORENZO ; LEME SILVA, PEDRO ; SAMARY, CYNTHIA ; INSORSI, ANGELO ; HUHLE, ROBERT ; RENTZSCH, INES ; BECKER, CLAUDIA ; OEHME, LIANE ; ANDREEFF, MICHAEL ; VIDAL MELO, MARCOS FRANCISCO ; WINKLER, TILO ; Pelosi, Paolo ; RIEKEN MACEDO ROCCO, PATRICIA ; KOTZERKE, JÖRG ; Gama de Abreu, Marcelo. The authors reply. Critical Care Medicine. v. 45, p. e328-e329, issn: 0090-3493, 2017.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Marcelo Einicker Lamas (1.0)
      1. SILVA, JOHNATAS DUTRA ; DE OLIVEIRA, GISELE PENA ; SAMARY, CYNTHIA DOS SANTOS ; ARAUJO, CARLA CRISTINA ; PADILHA, GISELE DE ARAUJO ; E SILVA FILHO, FERNANDO COSTA ; DA SILVA, ROSILANE TAVEIRA ; EINICKER-LAMAS, MARCELO ; MORALES, MARCELO MARCOS ; CAPELOZZI, VERA LUIZA ; DA SILVA, VANESSA MARTINS ; LIMA, L'DIA MOREIRA ; Barreiro, Eliezer Jesus ; DIAZ, BRUNO LOUREN'O ; PELOSI, PAOLO ; SILVA, PEDRO LEME ; GARCIA, CRISTIANE SOUZA NASCIMENTO BAEZ ; ROCCO, Patricia Rieken Macedo. Respiratory and Systemic Effects of LASSBio596 Plus Surfactant in Experimental Acute Respiratory Distress Syndrome. Cellular Physiology and Biochemistry (Online). v. 38, p. 821-835, issn: 1015-8987, 2016.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Thais Mauad (1.0)
      1. SARAIVA, SIMONE A. ; SILVA, ADRIANA L. ; XISTO, DÉBORA G. ; ABREU, SORAIA C. ; SILVA, JOHNATAS D. ; SILVA, PEDRO L. ; TEIXEIRA, TATIANA P.F. ; PARRA, EDWIN R. ; CARVALHO, ANA LAURA N. ; ANNONI, RAQUEL ; MAUAD, THAIS ; CAPELOZZI, VERA L. ; SILVA, PATRICIA M.R. ; MARTINS, MARCO A. ; ROCCO, PATRICIA R.M.. Impact of obesity on airway and lung parenchyma remodeling in experimental chronic allergic asthma. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 177, p. 141-148, issn: 1569-9048, 2011.
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    • Pedro Leme Silva ⇔ Bianca Gutfilen (1.0)
      1. MAIA, LÍGIA DE A. ; FERNANDES, MARCOS V. S. ; SANTOS, RAQUEL S. ; AGRA, LAÍS C. ; CARVALHO, ANNA CAROLINNA ; ROCHA, NAZARETH DE N. ; OLIVEIRA, MILENA V. ; SANTOS, CÍNTIA L. ; MORALES, MARCELO M. ; CAPELOZZI, VERA L. ; Souza, Sergio A. L. ; Gutfilen, Bianca ; SCHULTZ, MARCUS J. ; GAMA DE ABREU, MARCELO ; PELOSI, PAOLO ; SILVA, PEDRO L. ; ROCCO, PATRICIA R. M.. Effects of Protective Mechanical Ventilation With Different PEEP Levels on Alveolar Damage and Inflammation in a Model of Open Abdominal Surgery: A Randomized Study in Obese Versus Non-obese Rats. Frontiers in Physiology. v. 10, p. 1-10, issn: 1664-042X, 2019.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:29