Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1982), mestrado em Biologia (Biociências Nucleares) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1987) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (1991), com estágio sanduíche realizado na Unité de Pharmacologie Cellulaire, Institut Pasteur, Paris (1988). Realizou seu pós-doutoramento no National Heart & Lung Insitute, Imperial College (Londres) (1996-1998). Atualmente é pesquisador em Saúde Pública (III) do Laboratório de Inflamação do Instituto Oswaldo Cruz da Fundação Oswaldo Cruz e pesquisador 1B do CNPq e Cientista do Nosso Estado da FAPERJ. Tem atuado como consultor ad-hoc em agências de fomento nacionais e internacionais, sendo atualmente Coordenadora de Área da FAPERJ, além de membro do CA-BF do CNPq (2016 -2021). Atuou na coordenação da Câmara Técnica de Ensino do IOC (2013 - 2017). É membro de diversas sociedades científicas como Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, membro da diretoria da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2016 ? 2021) e Fellowship da British Pharamcological Society. Participou do projeto TIMER da European Union. É revisora convidada de várias revistas científicas e membro do corpo editorial do British Journal of Pharmacology, Frontiers of Pharmacology, e do Fibrogenesis and Tissue Repair. Possui cerca de 170 artigos publicados em revistas indexadas e 7 capítulos de livro, tendo orientado 30 teses de Mestrado, 16 de Doutorado e 10 pós-doutores, além de mais de 50 alunos de iniciação científica. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Molecular, atuando principalmente na área que estuda o componente inflamatório envolvido em doenças pulmonares crônicas, tanto de caráter imunológico como não imunológico, com vistas à identificação de novas alternativas terapêuticas voltadas para o controle destas fisiopatologias. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4062327408011994 (15/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. Av. Brasil, 4365 - Laboratório de Inflamação Manguinhos 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 926 Telefone: (21) 25621333 Fax: (21) 25621410 URL da Homepage: https://www.ioc.fiocruz.br/
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (21)
    1. 2020-Atual. Rede para estudos colaborativos sobre a patogenese da COVID-19
      Descrição: Financiado pelo CNPq. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Integrante / HUgo Caire C Faria Neto - Coordenador.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
      Descrição: O objetivo da Rede de Pesquisa sobre Patogênese da COVID-19 é criar e consolidar uma rede de investigação multidisciplinar, promovendo o sinergismo entre os laboratórios e o hospital para que, através do compartilhamento de infraestrutura, expertise e conhecimento, possam fazer contribuições relevantes para solucionar esse importante problema de saúde pública. O principal objetivo é aumentar o conhecimento sobre os mecanismos fisiopatológicos da COVID-19 através da combinação de estudos in vitro com cultura 2D ou 3D (esferoides) de células epiteliais e endoteliais, incluindo-se também a análise de amostras de sangue de pacientes com diagnóstico de COVID-19 e a análise histopatológica de órgãos e tecidos obtidos a partir de biopsia guiada por ultrasonografia. Iremos investigar o impacto da ativação de RAS/KKS sobre a infecção por SARS-COV2 e a interrelação entre a resposta imune e os processos trombo-inflamatórios que caracterizam a forma grave da COVID-19. Acreditamos que esta abordagem permitirá o melhor entendimento dos mecanismos envolvidos na história natural da doença e auxiliará na identificação de novos alvos terapêuticos. Pretendemos, ainda, identificar biomarcadores, que possam ter valor diagnóstico e prognóstico para a COVID-19. PROJETO CNPq/EDITAL COVID. a rede conta com 37 pesquisadores, 9 bolsistas CNPq nível PQ-1, 1 Sênior, 7 PQ-2, e 10 CNE/JCN, 29 alunos de pós-graduação e 18 pós-doutorandos. 15 laboratórios colaboradores congregarão as 9 Instituições de Ciência e Tecnologia estão envolvidas no projeto.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (29) . Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Marco Aurélio Martins - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Hugo Caire de Castro Faria Neto - Integrante / PATRICIA MARTINS - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Celso Caruso Neves.
    2. 2020-Atual. Redes de pesquisa em SARS-CoV-2/COVID-19: desenvolvimento de novas estrategias terapeuticas em pacientes com COVID-19
      Descrição: Financiamento pela FAPERJ. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Integrante / Rocco, P. R. M. - Coordenador.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    3. 2018-Atual. Estudo de alvos terapeutico na silicose: papel do mecanismo receptor ?Toll-like (TLR) 3/IL-33 na resposta inflamatoria pulmonar induzida pela inalacao de particulas de silica.
      Descrição: A silicose é uma doença pulmonar crônica causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica, e se caracteriza pela ocorrência de inflamação e extensa fibrose. Representa um sério problema de saúde pública, apresentando incidência e prevalência altas, principalmente nos países em desenvolvimento. É irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, possuindo um elevado impacto sócio-econômico. Um fato agravante é a falta de tratamento específico, até o momento, estando disponíveis apenas terapias de suporte. Um grande interesse tem sido destinado à identificação de alvos terapêuticos que favoreçam o desenvolvimento de terapias antifibróticas eficazes e seguras. Modelos murinos permitem estudar aspectos crônicos da silicose, e podem oferecer novas opções terapêuticas para esta doença. Estabelecemos um modelo não invasivo de silicose, em camundongos, que reproduz aspectos da doença humana. Neste projeto pretendemos caracterizar alvos terapêuticos para a silicose, com ênfase no mecanismo associado à ativação do receptor ?Toll like?(TLR) 3 e liberação da citocina prófibrótica IL-33. A potencial ocorrência de alterações epigenéticas em macrófagos pulmonares também compõe um ponto de interesse desta proposta. Temos como hipótese que a ativação do TLR3 leva à liberação IL-33 por macrófagos e/ou células dendríticas que, por uma ação autócrina, resultará na supressão da geração de IL-12p70 e consequente favorecimento da resposta fibrogênica na silicose. Acreditamos que o desenvolvimento deste projeto poderá levar a proposição de terapias que possam aliviar a condição dos pacientes com doenças fibróticas, como a silicose. Vale ressaltar que indivíduos portadores de doenças ocupacionais como a silicose (de caráter negligenciado) representam um segmento da população brasileira de baixa renda, e que o desenvolvimento de um novo fármaco antifibrótico pelo Ministério da Saúde pode representar um salto quantitativo para o Brasil. Cientista do Nosso estado - FAPERJ E-26/202.884/2018. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    4. 2018-Atual. Estudo pre-clinico de candidatos a farmacos inovadores para uso no tratamento doenca pulmonar obstrutiva cronica.
      Descrição: A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma enfermidade inflamatória degenerativa de natureza crônica e incurável, tendo no tabagismo o principal fator de risco (1)(2). A DPOC possui como componentes a bronquite crônica e o enfisema, característicos de um processo de bronquiolite obstrutiva crônica com fibrose e obstrução das pequenas vias aéreas e alargamento anormal dos alvéolos com destruição do parênquima pulmonar (3)(4)(5). Estas alterações são decorrentes do processo inflamatório das vias aéreas centrais e periféricas, parênquima e vasos pulmonares; estresse-oxidativo; aumento da produção de proteases (metaloproteinases); e apoptose (6). O tratamento farmacológico disponível para a DPOC é ineficaz em tratar a doença. Desta forma, é consenso a necessidade de se pesquisar e descobrir novos fármacos para o tratamento da DPOC que possam modular o componente inflamatório crônico da doença, prevenindo ou controlando sua progressão, contribuindo para a diminuição de sua exacerbação, do número de hospitalizações e de mortes. A fosfodiesterase 4 (PDE4) é a enzima responsável pela hidrólise AMPc e está expressa em diversos tipos de células inflamatórias (7)(8)(9), sendo então considerada como alvo terapêutico relevante no caso de doenças pulmonares como a DPOC. Há mais de 20 anos, o Laboratório de Inflamação tem dedicado atenção à descoberta de novos fármacos para doenças inflamatórias carentes de tratamento. Neste projeto estaremos investigando o potencial terapêutico de compostos da classe dos inibidores da PDE4 (LASSBio-1612, LASSBio-1628, LASSBio-1631 e LASSBio-1632), em inibir alterações inflamatórias, enfisematosas e funcionais associadas à DPOC. Pretendemos, também, a melhoria na formulação dos compostos mais promissores da série, através da nanotecnologia, bem como a otimização da família de compostos, por meio da síntese de novos derivados da série. Para isto, contaremos com a parceria consolidada entre pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ, à UFRJ e à UNIPAMPA, com experiências complementares nas áreas de Farmacologia, Química Medicinal e Nanotecnologia, respectivamente, que estarão compartilhando conhecimento e tecnologia de forma a permitir que as objetivos sejam plenamente atingidos. Ações articuladas com vistas à descoberta de fármacos inovadores e, a potencial transferência para o setor produtivo, representam um importante avanço na cadeia de inovação em fármacos e medicamentos. Edital INOVA (Geração de Conhecimento)/FIOCRUZ. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    5. 2018-Atual. Desenvolvimento de produtos, servicos e processos inovadores para a area da saude
      Descrição: Rede Rio de Inovação em Nanossistemas para a Saúde - NanoSAÚDE Doenças infecto-parasitárias e crônico-degenerativas são graves problemas de saúde pública, que crescem em importância diante do aumento da população idosa no Brasil. Esta é uma área onde a nanomedicina, aplicação médica da nanotecnologia, pode trazer contribuições positivas. Várias instituições de ensino e pesquisa no Estado do Rio de Janeiro possuem projetos voltados para o desenvolvimento de produtos, serviços e processos inovadores no campo da nanomedicina. Propõe-se aqui a criação de uma rede multidisciplinar de pesquisadores em nanotecnologia (NanoSAÚDE) capaz de agregar conhecimento em instrumentação, desenvolvimento de protótipos, controle de qualidade com viés regulatório, ensaios pré-clínicos e clínicos. A NanoSAÚDE congrega 62 investigadores em 29 laboratórios de pesquisa, distribuídos em importantes instituições acadêmico-científicas do estado do Rio de Janeiro, incluindo a FIOCRUZ, UFRJ, INMETRO, UFRRJ, UNIRIO e PUC. A rede propõe a formação continuada de corpo técnico-científico em diferentes níveis, intensifica parcerias já estabelecidas e oferece uma base considerável para a introdução de novos produtos e serviços, endereçando diversas etapas da cadeia de desenvolvimento de medicamentos e vacinas. A rede capitaliza-se de uma plataforma de nanotecnologia instalada na FIOCRUZ, além de equipamentos importantes no desenvolvimento e caracterização de nanosistemas, a exemplo do microscópio de força atômica instalado na UFRJ. Aspectos de segurança e toxicidade pré-clínica serão igualmente priorizados, em especial para os casos de sistemas nanoestruturados mais avançados na cadeia de desenvolvimento. Empregaremos nanotecnologia para desenvolver terapia gênica, medicamentos e vacinas, visando aplicação no tratamento de doenças crônico-degenerativas, tais como silicose, enfisema, asma grave, câncer e sepse, além de infecto-parasitárias, incluindo malária, zika, doença de Chagas e leishmaniose.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS, M.A - Coordenador.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    6. 2016-Atual. Desenvolvimento de Estrategias Terapeuticas em Doencas Inflamatorias Agudas e Cronicas
      Descrição: A prevalência e o custo social das doenças inflamatórias agudas e crônicas tais como: síndrome do desconforto respiratório agudo, sepse, doença pulmonar obstrutiva crônica, asma, silicose e hipertensão arterial pulmonar e malária é elevada e, algumas delas têm poucas alternativas terapêuticas. A terapia da maior parte dessas doenças se baseia no controle sintomático e não na cura efetiva. Há situações onde o transplante pulmonar é a única opção terapêutica; entretanto, a escassez de número de doadores e as complicações associadas a drogas imunossupressoras, fazem com que seja necessário o desenvolvimento de terapias alternativas. Nesse contexto, o desenvolvimento de estratégias terapêuticas alternativas pode vir a ser uma opção para reduzir a morbidade e mortalidade dessas doenças. A presente proposta tem como objetivo central investigar se a terapia com células-tronco associada ou não à terapia gênica, bem como novas terapias farmacológicas, constituem uma opção segura e efetiva no tratamento de doenças pulmonares agudas e crônicas. Serão realizados esforços para o entendimento dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos no uso dessas terapias, e serão propostos modelos de aplicação terapêutica. O entendimento das vias de ativação e regulação das respostas celulares frente aos insultos e, também, o desenvolvimento dos mecanismos subjacentes no reparo das lesões frente às terapias propostas é de alta complexidade. Existe consenso de que a elucidação das vias e fatores envolvidos nestas respostas ampliará a capacidade de identificar e desenvolver tratamentos mais eficazes para o controle de doenças como as enfatizadas neste projeto. Nesse projeto continuaremos a buscar novos modelos experimentais para teste das estratégias terapêuticas propostas, bem como iniciaremos a Fase II de terapia celular em pacientes com asma de difícil controle e enfisema pulmonar. Para tal, 30 pesquisadores (8 pesquisadores principais, 5 pesquisadores emergentes e 17 pesquisadores doutores) de 5 Instituições de Pesquisa se consorciaram no presente edital CNPq/FAPERJ Programa de Apoio a Núcleos de Excelência (PRONEX 2013), re-editando uma associação de vários anos, o que implicou na criação de uma atmosfera de pesquisa altamente colaborativa e na otimização do uso de instalações e equipamentos comuns. Esse projeto também conta com a colaboração de pesquisadores estrangeiros com vasta experiência no desenvolvimento de terapias avançadas para doenças inflamatórias de caráter agudo e crônico. Programa de Apoio a Núcleos de Excelência ? PRONEX ? 2015/FAPERJ. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / H. C. CASTRO-FARIA-NETO - Integrante / MM MORALES - Integrante / Rocco, P. R. M. - Coordenador / Pedro L Silva - Integrante / Olsen, P. C - Integrante / Nazareth de Novaes Rocha - Integrante / Fernando Torres Bozza - Integrante / Jackson Souza Menezes - Integrante / Sergio Augusto Lopes de Souza - Integrante / Tatiana Maron-Gutierrez - Integrante.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    7. 2016-Atual. Instituto Nacional de Ciencia e tecnologia em Farmacos e Medicamentos - INCT-INOFAR
      Descrição: Projeto financiado pelo CNPq/FAPERJ. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    8. 2015-2018. Busca por alvos terapeuticos na silicose experimental murina.
      Descrição: A silicose é uma doença pulmonar crônica causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica, e se caracteriza pela ocorrência de inflamação e extensa fibrose. Representa um sério problema de saúde pública, porque apesar de ser potencialmente evitável, apresenta incidência e prevalência, altas principalmente nos países em desenvolvimento. É irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, possuindo um elevado impacto sócio-econômico. Um fato agravante é a ausência de um tratamento específico, até o momento, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. Neste sentido, um grande interesse tem sido destinado à identificação de alvos terapêuticos que favoreçam o desenvolvimento de terapias antifibróticas eficazes e seguras. Modelos murinos permitem o estudo de aspectos crônicos relacionados à silicose, e podem oferecer novas opções terapêuticas para esta doença. Estabelecemos um modelo não invasivo de silicose, em camundongos, que reproduz muitos aspectos da doença humana. Neste projeto pretendemos caracterizar, de forma original, potenciais alvos terapêuticos para a silicose, com ênfase no mecanismo associado à interação entre ativação do receptor ?Toll like?(TLR) 3 e liberação da citocina prófibrótica IL-33. A ocorrência de alterações epigenéticas em macrófagos e células dendríticas pulmonares será também objeto de estudo. Temos como hipótese que a ativação do TLR3 leva à liberação IL-33 por macrófagos e células dendríticas que, por uma ação autócrina, resultará na supressão da geração de IL-12p70 e consequente favorececimento da resposta fibrogênica na silicose. Acreditamos que o desenvovlvimento deste projeto poderá levar a proposição de terapias que possam aliviar a condição dos pacientes com doenças fibróticas, como a silicose. Vale ressaltar que indivíduos portadores de doenças ocupacionais como a silicose (de caráter negligenciado) representam um segmento da população brasileira de baixa renda, e que o desenvolvimento de um novo fármaco antifibrótico pelo Ministério da Saúde pode representar um salto quantitativo para o Brasil. Acreditamos que para termos sucesso no desenvolvimento deste projeto será fundamental a colaboração com pesquisador Dr. Cory Hogaboam - uma referência internacional na área de pesquisa sobre mecanismos imunológicos determinantes de doenças inflamatórias crônicas pulmonares. Programa Ciência Sem Fronteiras ? Bolsa no País - CAPES Modalidade Pesquisador Visitante Especial - PVE. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    9. 2015-Atual. Desenvolvimento de Terapias Inovadoras para Doencas Inflamatorias Pulmonares
      Descrição: Nenhum órgão é mais vital nem mais vulnerável do que o pulmão. A prevalência e o custo socio-econômico das chamadas doenças inflamatórias pulmonares, incluindo síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA), doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), asma, silicose e hipertensão arterial pulmonar (HAP), são reconhecidamente altos e desafiadores para clínicos e cientistas. São doenças associadas a altas taxas de mortalidade e para as quais, em grande parte, inexistem tratamentos clínicos satisfatórios. Ademais, as terapias disponíveis baseiam-se, invariavelmente, no controle sintomático e não na cura efetiva da doença. A presente proposta tem, portanto, como objetivo central investigar estratégias ventilatórias, terapias celulares, gênicas, e farmacológicas inovadoras, incluindo ferramentas de nanotecnologia, visando obter-se alternativas mais eficazes e seguras para o controle de doenças inflamatórias pulmonares agudas e crônicas. Serão desenvolvidos esforços para o melhor entendimento de mecanismos celulares e moleculares envolvidos no uso dessas terapias, bem como para definição de mecanismos subjacentes de reparo de lesões frente às terapias propostas. Para o seu desenvolvimento, o projeto se beneficiará de uma rede já consolidada de 7 ativos laboratórios de pesquisa, distribuidos em 3 importantes instituições federais de ensino e pesquisa, incluindo a Universidade Federal do Rio de Janeiro, a Universidade Federal Fluminenese e a Fundação Oswaldo Cruz. O projeto contará, também, com a colaboração de pesquisadores estrangeiros, todos com vasta experiência no desenvolvimento de terapias avançadas para doenças inflamatórias de caráter agudo e crônico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins, M. A - Coordenador.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    10. 2015-Atual. Desenvolvimento de Estrategias Terapeuticas para Aplicacao em Doencas Respiratorias Cronicas
      Descrição: A prevalência e o custo social das doenças pulmonares crônicas tais como: doença pulmonar obstrutiva crônica, asma, silicose e hipertensão arterial pulmonar é elevada e, algumas delas têm poucas alternativas terapêuticas. A terapia da maior parte dessas doenças se baseia no controle sintomático e não na sua cura efetiva. Há situações onde o transplante pulmonar é a única opção terapêutica; entretanto, a escassez de número de doadores e as complicações com drogas imunossupressoras, fazem com que seja necessário o desenvolvimento de terapias alternativas. Nesse contexto, o desenvolvimento de estratégias terapêuticas pode vir a ser uma opção para reduzir a morbidade e mortalidade dessas doenças. A presente proposta tem como objetivo central investigar se a terapia com células-tronco associada ou não a terapia gênica, bem como novas terapias farmacológicas constituem uma opção segura e efetiva no tratamento de doenças pulmonares crônicas. Serão realizados esforços para entendimento dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na ação dessas terapias e serão propostos modelos de aplicação terapêutica. O entendimento das vias de ativação e regulação das respostas celulares frente aos insultos e também o desenvolvimento dos mecanismos subjacentes no reparo das lesões frente às terapias propostas é de alta complexidade. Existe consenso de que a elucidação das vias e fatores envolvidos nestas respostas ampliará a capacidade de identificar e desenvolver tratamentos mais eficazes para o controle de doenças como as propostas neste projeto. Nessa atual proposta continuaremos a buscar novos modelos experimentais onde testar a utilização dessas estratégias terapêuticas, bem como iniciaremos i) a Fase I/II de terapia celular em pacientes com asma de difícil controle e enfisema pulmonar; ii) a identificação da citocina IL-13 como alvo terapêutico em potencial na condição de pacientes silicóticos. Para tal, 5 pesquisadores principais, 3 pesquisadores emergentes e 17 pesquisadores doutores, pertencentes a 3 Instituições de Pesquisa, se associaram no presente edital, reeditando uma associação altamente colaborativa e permitindo a otimização no uso de instalações e equipamentos comuns. Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro/FAPERJ. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / MM MORALES - Integrante / Rocco, P. R. M. - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante / CORDEIRO, R. S. B. - Integrante / Olsen, P. C - Integrante / Nazareth de Novaes Rocha - Integrante / Pedro Leme Silva - Integrante.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    11. 2014-2018. Estudo de alvos terapeutico na silicose: papel do mecanismo receptor ?Toll-like (TLR) 3/IL-33 na resposta inflamatoria pulmonar induzida pela inalacao de particulas de silica.
      Descrição: A silicose é uma doença pulmonar crônica causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica, e se caracteriza pela ocorrência de inflamação e extensa fibrose. Representa um sério problema de saúde pública, porque apesar de ser potencialmente evitável, apresenta incidência e prevalência, altas principalmente nos países em desenvolvimento. É irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, possuindo um elevado impacto sócio-econômico. Um fato agravante é a ausência de um tratamento específico, até o momento, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. Neste sentido, um grande interesse tem sido destinado à identificação de alvos terapêuticos que favoreçam o desenvolvimento de terapias antifibróticas eficazes e seguras. Modelos murinos permitem o estudo de aspectos crônicos relacionados à silicose, e podem oferecer novas opções terapêuticas para esta doença. Estabelecemos um modelo não invasivo de silicose, em camundongos, que reproduz muitos aspectos da doença humana. Neste projeto pretendemos caracterizar, de forma original, potenciais alvos terapêuticos para a silicose, com ênfase no mecanismo associado à interação entre ativação do receptor ?Toll like?(TLR) 3 e liberação da citocina prófibrótica IL-33. A ocorrência de alterações epigenéticas em macrófagos e células dendríticas pulmonares será também objeto de estudo. Temos como hipótese que a ativação do TLR3 leva à liberação IL-33 por macrófagos e células dendríticas que, por uma ação autócrina, resultará na supressão da geração de IL-12p70 e consequente favorececimento da resposta fibrogênica na silicose. Acreditamos que o desenvovlvimento deste projeto poderá levar a proposição de terapias que possam aliviar a condição dos pacientes com doenças fibróticas, como a silicose. Vale ressaltar que indivíduos portadores de doenças ocupacionais como a silicose (de caráter negligenciado) representam um segmento da população brasileira de baixa renda, e que o desenvolvimento de um novo fármaco antifibrótico pelo Ministério da Saúde pode representar um salto quantitativo para o Brasil. Acreditamos que para termos sucesso no desenvolvimento deste projeto será fundamental a colaboração com pesquisador Dr. Cory Hogaboam - uma referência internacional na área de pesquisa sobre mecanismos imunológicos determinantes de doenças inflamatórias crônicas pulmonares. Edital CAPES PVE. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    12. 2014-2017. Estudo de alvo terapeutico na silicose com foco receptor ?Toll-like (TLR) 3 na resposta pulmonar induzida por particulas de silica em camundongos.
      Descrição: A silicose é uma doença pulmonar crônica causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica, e se caracteriza pela ocorrência de inflamação e extensa fibrose. Representa um sério problema de saúde pública, porque apesar de ser potencialmente evitável, apresenta incidência e prevalência, altas principalmente nos países em desenvolvimento. É irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, possuindo um elevado impacto sócio-econômico. Um fato agravante é a ausência de um tratamento específico, até o momento, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. Neste sentido, um grande interesse tem sido destinado à identificação de alvos terapêuticos que favoreçam o desenvolvimento de terapias antifibróticas eficazes e seguras. Modelos murinos permitem o estudo de aspectos crônicos relacionados à silicose, e podem oferecer novas opções terapêuticas para esta doença. Estabelecemos um modelo não invasivo de silicose, em camundongos, que reproduz muitos aspectos da doença humana. Neste projeto pretendemos caracterizar, de forma original, potenciais alvos terapêuticos para a silicose, com ênfase no mecanismo associado à interação entre ativação do receptor ?Toll like?(TLR) 3 e liberação da citocina prófibrótica IL-33. A ocorrência de alterações epigenéticas em macrófagos e células dendríticas pulmonares será também objeto de estudo. Temos como hipótese que a ativação do TLR3 leva à liberação IL-33 por macrófagos e células dendríticas que, por uma ação autócrina, resultará na supressão da geração de IL-12p70 e consequente favorececimento da resposta fibrogênica na silicose. Acreditamos que o desenvovlvimento deste projeto poderá levar a proposição de terapias que possam aliviar a condição dos pacientes com doenças fibróticas, como a silicose. Vale ressaltar que indivíduos portadores de doenças ocupacionais como a silicose (de caráter negligenciado) representam um segmento da população brasileira de baixa renda, e que o desenvolvimento de um novo fármaco antifibrótico pelo Ministério da Saúde pode representar um salto quantitativo para o Brasil. Acreditamos que para termos sucesso no desenvolvimento deste projeto será fundamental a colaboração com pesquisador Dr. Cory Hogaboam - uma referência internacional na área de pesquisa sobre mecanismos imunológicos determinantes de doenças inflamatórias crônicas pulmonares. Edital CAPES PVE. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    13. 2014-Atual. Esudo preclinico de compostos sulfonamidicos e sulfonilhidrazonicos para o tratamento de doencas inflamatorias pulmonares.
      Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo leva à ocorrência de uma ampla gama de doenças respiratórias. Estas apresentam prevalência crescente e são responsáveis por um agravamento da qualidade de vida da população, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se a asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. Apesar do arsenal terapêutico disponível, algumas importantes limitações são evidenciadas até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais crítica em função da inexistência de uma terapia eficaz. A busca por compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança faz-se imprescindível. Através de um estratégia inovadora visamos a síntese e caracterização farmacológica de novos protótipos sulfonamídicos e sulfonilidrazônicos como candidatos a fármacos com potencial aplicabilidade no controle de doenças respiratórias. O desenvolvimento deste projeto baseia-se em modelos experimentais de doenças, incluindo asma, DPOC e silicose, sendo avaliados parâmetros de funcionalidade pulmonar (broncoespasmo e hiper-reatividade), inflamação, remodelamento e fibrose na condição de estimulação com antígeno, fumaça de cigarro e partículas de sílica, respectivamente. Pretendemos, ainda, a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se a estas etapas, também, a verificação do perfil farmacocinético e toxicológico dos compostos. Contaremos com a parceria do Laboratório de Análise de Substâncias Biologicamente Ativas (LASSBio), da Universidade Federal do Rio de Janeiro, com experiência na área de Química Medicinal, que estarão compartilhando conhecimentos e tecnologia de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos. Ações têm sido articuladas com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. O Laboratório de Inflamação possui parceria sólida com uma importante indústria nacional, atuando no desenvolvimento de moléculas voltadas para aplicação em doenças inflamatórias pulmonares como a asma, e com base nesta parceria temos a expectativa de com um conjunto maior de resultados possamos fazer uma primeira abordagem à esta empresa com a proposição de síntese de novos compostos anti-inflamatórios e antifibróticos. Edital Universal. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    14. 2013-Atual. Avaliacao pre-clinica de compostos sulfonamidicos e suulfonilhidrzonicos para o tratamento da silicose
      Descrição: A silicose representa um sério problema de saúde pública, uma vez que, apesar da crescente conscientização quanto à aplicação de medidas de controle à exposição de poeiras, dados epidemiológicos mostram que os índices de incidência e prevalência continuam altos, principalmente em países com condições de trabalho precárias. Um fator agravante relacionado a esta doença é o fato de ser irreversível e a inexistência de um tratamento eficiente até o presente momento. O Laboratório de Inflamação tem como um de seus focos de estudo aprofundar o conhecimento acerca da etiopatogenia da silicose pulmonar, com vistas à identificação de terapias com potencial de aplicação futura no tratamento da doença clínica. Neste projeto, nossa estratégia envolve a utilização de uma abordagem farmacológica inovadora centrada na avaliação de compostos de origem sintética pertencentes a duas importantes famílias químicas que incluem as N-acilhidrazonas e as sulfonamidas. Achados prévios promissores consubstanciam a presente proposta que tem como principal meta o teste farmacológico de novos derivados e a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se a estas etapas, também, a verificação do perfil farmacocinético e toxicológico dos compostos. Para execução deste projeto contaremos com a parceria do grupo de química medicinal LASSBio da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Temos o apoio de programas como PAPES6/FIOCRUZ, Edital 2011/CNPq, INCT/INOFAR, e acreditamos que subsídios importantes poderão ser gerados no sentido de favorecer a identificação de ferramentas terapêuticas voltadas para o controle de doenças fibróticas como a silicose. A presente proposta compreende dois subprojetos apresentados a seguir. Bolsa de Produtividade. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    15. 2012-2016. TargetIng novel MEchanisms of Resolution in inflammation (TIMER)
      Descrição: Inflammation is a fundamental protective mechanism and at the same time the driving force of a variety of major diseases in humans. Indeed, acute self-resolving inflammation usually plays a positive role for the host, as exemplified by infectious diseases where its positive role is well established and testified by its perception as innate immunity. On the other hand, non-resolving inflammation and consequent chronicization is a key determinant of immunopathology and clinical manifestations of most major diseases in humans, including autoimmune diseases, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, obesity, neurodegenerative processes, atherosclerosis complications, and tumours.1-3 As a consequence, it is increasing appreciated that the problem with inflammation is not how often it starts, but how often it fails to resolve. Appropriate resolution of inflammatory responses, which also drives activation of tissue damage repair mechanisms and return of local tissues to homeostasis, is a necessary process for ongoing health. Interestingly, cells sustaining these processes are also key to the proinflammatory responses, and the underlying ?pro-resolving? molecular pathways are triggered as part of the pro-inflammatory response. This clearly indicates resolution of inflammation as an active process requiring functional repolarization of inflammatory cells that calls our attention on the underlying molecular mechanisms. The increasing number of anti-inflammatory drugs best-sellers in the pharma market is a clear indication of the relevance of having inflammation under check; nonetheless, there is still a great need for better acting pharmacological tools for the control of inflammation. Indeed, the remarkable success of biological drugs targeting proinflammatory cytokines has indicates that tools able to block proinflammatory mediators have promising applications, but at the same time has made clear that there are intrinsic limitations to this approach which frequently v. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (15) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / F. Q. CUNHA - Integrante / MM Teixeira - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Mantovani, A. - Coordenador. Financiador(es): Comunidade Européia - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    16. 2012-2014. Sintese e caracterizacao farmacologica de novos compostos sulfonamidicos e sulfonilidrazonicos para o tratamento de doencas pulmonares cronicas
      Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo leva à ocorrência de uma ampla gama de doenças respiratórias. Estas apresentam prevalência crescente e são responsáveis por um agravamento da qualidade de vida da população, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se a asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. Apesar do arsenal terapêutico disponível, algumas importantes limitações são evidenciadas até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais crítica em função da inexistência de uma terapia eficaz. A busca por compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança faz-se imprescindível. Através de um estratégia inovadora visamos a síntese e caracterização farmacológica de novos protótipos sulfonamídicos e sulfonilidrazônicos como candidatos a fármacos com potencial aplicabilidade no controle de doenças respiratórias. Através de uma parceria consolidada, estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e à UFRJ, com experiência nas áreas de Farmacologia, Química Medicinal, e Morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos. Ações têm sido articuladas com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / MARTINS M.A. - Integrante / Lima LM - Integrante / CARVALHO, V - Integrante / Cordeiro, R. S.B. - Integrante / Samuel Valença - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    17. 2012-Atual. Estudo Pre-Clinico de Compostos com Propriedades Anti-inflamatoria e Antifibrotica para Aplicacao no Tratamento da Silicose.
      Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. O Laboratório de Inflamação tem como principal foco de estudo doenças inflamatórias pulmonares crônicas, de caráter fibrótico, onde a silicose recebe destaque. Através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), ações têm sido articuladas e direcionadas à descoberta de fármacos inovadores possuidores de atividade anti-inflamatória e antifibrótica. Neste sentido, elegemos neste projeto duas importantes famílias químicas que incluem as N-acilhidrazonas e as sulfonamidas. Achados prévios promissores, incluindo LASSBio-897, como derivado N-acilhidrazônico, e o LASSBio-448, como derivado sulfonamídico, consubstanciam a presente proposta que tem como principal meta o teste farmacológico de novos derivados e a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se a estas etapas, também, a verificação do perfil farmacocinético e toxicológico dos compostos. Com o desenvolvimento deste projeto pretendemos a identificação de novos fármacos que possuam potencial para uma futura transferência ao setor produtivo na forma de cooperação tecnológica ou de patenteamento, permitindo, assim, o avanço na cadeira de inovação em fármacos e medicamentos. O processo de formação de recursos humanos na área de fármacos e medicamentos é também nossa meta. FAPERJ - Cientista do Nosso Estado.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    18. 2011-2015. Novas terapias em doencas inflamatorias e fibroticas pulmonares.
      Descrição: Os pulmões têm papel central na troca gasosa e fazem conexão direta com o ambiente externo. Por causa disso, as disfunções alérgicas, infecciosas e ocupacionais do sistema respiratório estão entre as doenças mais frequentes e incapacitantes que acometem os seres humanos. Dentre elas destacam-se a asma, a silicose, a lesão pulmonar aguda e a síndrome do desconforto respiratório agudo. Todas elas cursam tipicamente com inflamação, seguida por fibrose, acúmulo de componentes da matriz extracelular e remodelamento do tecido pulmonar. Essas doenças constituem importante desafio para a medicina moderna em função dos elevados e crescentes custos sociais e econômicos observados no Brasil e no mundo. Os anti-inflamatórios esteroidais e broncodilatadores são os agentes terapêuticos mais eficazes dentre os disponíveis para o tratamento da asma, mas há limitações importantes devido aos muitos efeitos colaterais que apresentam. Para as vítimas de silicose, LPA ou SDRA a situação é ainda mais complexa, pois não se dispõe de terapia farmacológica adequada. Assim, torna-se crucial a busca por agentes alternativos que possam controlar essas doenças de forma eficaz e segura. Neste projeto, cerca de 40 pessoas incluindo 5 investigadores do quadro permanente do Laboratório de Inflamação, além de pesquisadores visitantes, pós-docs, técnicos e pós-graduandos, atuaram em conjunto, compartilhando conhecimento, recursos fianceiros e infraestrutura com os objetivos maiores de: (i) Estabelecer modelos in vitro e in vivo de alterações fisiopatológicas associadas à asma, silicose e doença pulmonar obstrutiva crônica; (ii) Fazer triagens e análises de mecanismo de ação de novos candidatos a fármacos anti-inflamatórios e anti-fibróticos para uso no tratamento de doenças pulmonares crônicas; e (iii) Promover a formação e capacitação técnico-científica de alto nível na área de farmacologia do processo inflamatório pulmonar. Os objetivos específicos incluem a avaliação de novos compostos sintéticos ou naturais que possam previnir a instalação do processo inflamatório e fibrótico, ou acelerar os mecanismos de resolução da inflamação pulmonar. Avaliaremos o impacto dos tratamentos com imunotoxinas, a exemplo da IL-13PE, novos derivados N-acilidrazônicos, lidocaína e novos análogos de lidocaína e novos análogos de benzofenonas polipreniladas na modulação da resposta inflamatória e fibrogênica desencadeada por sílica e/ou alérgeno em camundongos. Avaliaremos o efeito dos compostos mencionados nos seguintes parâmetros: i) resistência e complacência pulmonares na presença ou ausência de agentes broncoconstrictores; ii) infiltrado leucocitário inflamatório pulmonar iii) alterações histopatológicas, incluindo fibrogênese e área granulomatosa; iv) deposição de colágeno; v) muco, vi) citocinas e quimiocinas próinflamatórias e pró-fibróticas, incluindo IL-13, IL-4, IFN?, TGFß, MIP-2, MIP-1?, KC, MDC e TARC; vii) metaloproteinases de matriz; viii) células alvos incluindo linfócitos, neutrófilos, macrófagos, mastócitos, eosinófilos e fibroblastos; e ix) expressão de receptores de citocinas e quimiocinas. (400130/20011-4) Programa de Excelência em Pesquisa - PROEP/FIOCRUZ. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / M A Martins - Coordenador / CARVALHO, V - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    19. 2010-2014. Estudos Pre-Clinicos de Candidatos a Farmacos Inovadores no Tratamento do Diabetes e suas Complicacoes
      Descrição: O diabetes é uma disfunção metabólica de caráter epidêmico que afeta mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo. A doença está associada a índices de morbidade e mortalidade elevados, e não dispõe de alternativa terapêutica que seja ao mesmo tempo eficaz e segura. O projeto em tela intitulado ?Estudos Pré-Clínicos de Candidatos a Fármacos Inovadores no Tratamento do Diabetes e suas Complicações? conta com a participação de pesquisadores e estudantes de 4 importantes instituições de ensino e pesquisa no país, incluindo a Fundação Oswaldo Cruz (IOC), a Universidade Federal do Rio de Janeiro (ICB e IBCC), a Universidade Federal de Alagoas (ICBS) e a Universidade Federal de Santa Catarina (CCB). O projeto integra competências em áreas complementares da Farmacologia, e visa primordialmente a identificação de substâncias inovadoras de interesse no controle terapêutico do diabetes. Investigaremos a atividade farmacológica de um conjunto de ácidos graxos essenciais de origem vegetal, além de outros compostos derivados de plantas, incluindo substâncias das classes dos triterpenóides, polifenóis e das xantonas, todos com marcada atividade antioxidante. Está sendo dado foco a modelos experimentais de complicações crônicas importantes do quadro diabético, incluindo defeitos na inflamação e cicatrização, susceptibilidade ao câncer e comprometimento cardiovascular e hormonal, onde o estresse oxidativo desempenha papel crucial. Edital MCT/CNPq/CT-SAÚDE/MS/SCTIE/DECIT Nº 42/2010. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / E. O. Barreto - Integrante / Vinicius F Carvalho - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    20. 2010-2013. Identificacao de compostos com atividade antifibrotica para uso em doencas inflamatorias cronicas: enfase sobre a silicose. Edital Universal MCT/CNPq 2009
      Descrição: A silicose é uma doença ocupacional e representa um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possui caráter de irreversibilidade e cursa com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico. Um fator agravante relaciona-se à inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. O Laboratório de Inflamação tem como principal foco de estudo doenças inflamatórias pulmonares crônicas, de caráter fibrótico, onde a silicose recebe destaque. Nossos estudos são direcionados no sentido de aprofundar o conhecimento acerca da etiopatogenia da doença e identificação de alvos, na busca por terapias eficazes. Neste sentido, elegemos neste projeto dois potenciais alvos que incluem as citocinas IL13 e TNF-?. Achados prévios de nosso grupo mostraram de forma totalmente original, a clara eficácia da imunotoxina IL-13PE em inibir curativamente o comprometimento da função pulmonar e a fibrogênese de caráter granulomatoso na silicose experimental murina, o que indica ser a IL13PE uma ferramenta terapêutica extremamente promissora. De forma paralela, o TNF-?, atuando isoladamente ou de forma conjunta com a IL-13, apresenta propriedades prófibróticas consideráveis. Assim, neste projeto pretendemos: i) melhor compreender os mecanismos relacionados ao efeito antifibrótico da IL-13PE, incluindo alvos celulares e etapas do processo de sinalização intracelular; e ii) investigar o efeito de moduladores de TNF como a talidomida e compostos simbióticos da família LASSBio (468 e 448) sobre a resposta fibrótica na silicose experimental e iii) investigar o efeito do inibidor de fosforilação da enzima JNK na silicose. Vemos com otimismo que o desenvolvimento deste projeto poderá trazer contribuições importante para a terapia de doenças fibróticas. CNPq - Bolsa Produtividade (Proc. 305674/2009-9). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    21. 2010-2013. Efeito e mecanismo de acao da imunotoxina IL-13PE sobre a fibrose pulmonar induzida por inalacao de particulas de silica
      Descrição: Dentre as disfunções definidas pela Organização Internacional do Trabalho recebem destaque as pneumoconioses, que são "doenças pulmonares causadas pelo acúmulo de poeira nos pulmões e reação tissular à presença dessas poeiras". Como exemplo inclui-se a silicose, que é uma doença causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica e caracteriza-se pelo aparecimento de uma resposta inflamatória pulmonar aguda seguida, em tempos mais tardios, pelo desenvolvimento de um processo fisiológico de reparo, associado à ocorrência de fibrose com acúmulo excessivo de matriz extracelular e células mesenquimatosas, ou de remodelamento tissular. A silicose representa um sério problema de saúde pública, uma vez que, apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e aplicação de medidas de controle à exposição de poeiras, dados epidemiológicos mostram que os índices de incidência e prevalência continuam altos, principalmente em países com condições de trabalho precárias, o que leva a um risco maior de manifestação/ocorrência. É uma disfunção de caráter irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou mesmo o óbito, resultando, assim, em sério impacto sócio-econômico. Um fator agravante relacionado a esta doença é a inexistência de um tratamento eficiente até o presente momento, sendo utilizadas apenas terapias de suporte ou meramente paliativas. Dentro deste contexto, coloca-se como foco principal a utilização da imunotoxina IL-13PE, que constitui uma ferramenta farmacológica original e bastante promissora como agente anti-fibrótico. Achados prévios, obtidos por nosso grupo, claramente mostraram a clara eficácia da IL-13PE em inibir, curativamente, o comprometimento da função pulmonar, bem como os componentes inflamatório e fibrótico da silicose experimental murina, o que coloca a IL13PE como uma ferramenta terapêutica extremamente promissora no caso de doenças crônicas associadas à fibro. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (43)
    1. Melhor apresentação oral com o trabalho Ultrastructural changes and oxidative stress in the trophobastic cell line HTR8/SVneo induced by zika vírus infection, International Symposium on Reproductive Health - Virtual Event.. 2021.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    2. Melhor pôster da sessão com o trabalho Efeito do inibidor da enzima fosfodiesterase (PDE) 4 roflumilaste sobre o enfisema induzido por elastase em camundongos, Fundação Oswaldo Cruz.. 2019.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    3. Fellow, British Pharmacological Society.. 2019.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    4. Melhor Trabalho, Simpósio de Farmacologia e Química Medicinal - UFRJ.. 2019.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    5. Menção Honrosa com o trabalho Efeito dos compostos n-metil-n-acilhidrazOnicos sobre o enfisema induzido por elastase em camundongos: estabelecimento de um modelo experimental, Fundação Oswaldo Cruz.. 2018.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    6. Prêmio José Ribeiro do Vale (quarto lugar) com o trabalho Quercetin accelerates resolution of lung pathological changes caused by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2018.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    7. Menção Honrosa de melhor pôster na Categoria Iniciação Científica com o trabalho Supression by ipratropium bromide of late lungf fibrosis caused by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2018.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    8. Menção Honrosa com o trabalho Involvement of Adenosine A2A Receptor in the Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2017.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    9. Menção Honrosa com o trabalho Nebulized Gold Nanoparticles down-regulates inflammation and lung remodeling in a Murine Model of Steroid-Resistant Asthma via AKT suppression and HDAC2 activation, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2017.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    10. Melhor pôster da sessão com o trabalho: Estabelecimento de um modelo experimental de enfisema para teste de compostos com atividade antienfosematosa, Fundação Oswaldo Cruz.. 2016.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    11. Menção Honrosa com o trabalho Arginase 1 importantly contributes to lung fibrogenesis in silicotic swiss-webster mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2016.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    12. Menção Honrosa com o trabalho Lidocaine differencially affescts acute and late phases of experimental silicosis in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2016.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    13. Prêmio José Ribeiro do Vale (Terceiro lugar) - Atypical chemokine receptor ACKR2 contributes to the develpement of lung fibrosis in silicotic mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2016.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    14. Menção Honrosa com o trabalho Nebulized Gold Nanoparticles down-regulates inflammation, mucus exacerbation and lung remodeling in a Murine Model of Steroid-Resistant Asthma, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2016.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    15. Melhor pôster da sessão com o trabalho: Avaliação da resposta pulmonar alérgica induzida por extrato de ácaro (hdm) em camundongos, Fundação Oswaldo Cruz.. 2015.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    16. Melhor pôster da sessão com o trabalho: Efeito de nanopartículas de ouro sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos, Fundação Oswaldo Cruz.. 2015.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    17. Menção Honrosa com o trabalho Adenosine shows a fibrotic effect on lung fibroblasts via A2A receptor, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2015.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    18. Menção Honrosa com o trabalho JM25-1, a lidocaine analogue combining airway relaxant, anti-inflammatory and antieosinophilic properties: implications for new asthma therapy, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2015.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    19. Menção Honrosa com o trabalho Quercetin attenuates chronic lung inflammation triggered by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2015.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    20. Bolsa Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.. 2015.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    21. Bolsa de Pós-doutoramento FAPERJ nota 10, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.. 2015.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    22. Prêmio melhores trabalhos na XX RAIC - IOC/FIOCRUZ (Yago Amigo Pinho Janini de Sá), Fundação Oswaldo Cruz.. 2014.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    23. Menção Honrosa com o trabalho Supression by the flavonol quercetin of chronic lung inflammatory response caused by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2014.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    24. Menção Honrosa com o trabalho Effect of pipecolyl xylidide (ppx), a non-anesthetic bupivacaine metabolite in a short-term a/j murine model of asthma marked by resistance to steroid therapy, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2014.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    25. Menção Honrosa com o trabalho The effects of alpha-bisabolol-loaded nanocapsules in model of acute pulmonary inflammation lps-induced in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2014.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    26. Menção Honrosa como melhor apresentação oral, International Association of Inflammation Societies.. 2013.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    27. Melhor pôster com o trabalho Lack of effect on map kinase phosphatase-1 expression underlies dexamethasone refractoriness in a murine model of asthma, Universidade Federal do Rio de Janeiro.. 2013.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    28. Mensão Honrosa com o trabalho Avaliação do efeito de diferentes doses de sílica em camundongos, Fundação Oswaldo Cruz.. 2012.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    29. Prêmio Sérgio Henrique Ferreira de Melhor Tese de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal em 2012, Instituto de Ciências Biomédicas - UFRJ.. 2012.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    30. Menção Honrosa com o trabalho Pipecolil xilidida, análogo não anestésico da bupivacaína, inibe inflamação pulmonar induzida por alérgeno e hiperreatividade das vias aéreas em modelo murino de asma, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.. 2012.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    31. Menção Honrosa com o trabalho Papel das espécies reativas de oxigênio na hiperatividade do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal observada em animais diabéticos, Fundação Oswaldo Cruz.. 2012.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    32. Melhor trabalho da sessão temática: Imunologia e Inflamação, Universidade Federal do Rio de Janeiro.. 2012.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    33. Melhor pôster Avaliação do efeito anti-inflamatório e antiasmático do 15D-PGJ2 em modelo murino de asma crônica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.. 2012.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    34. Bolsa Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.. 2012.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    35. Primeiro lugar do prêmio José Ribeiro do Valle com o trabalho Therapeutic attenuation of silica-induced pulmonary fibrosis by immunotoxin chimeric molecule IL-13PE, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2011.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    36. Melhor pôster com o trabalho Reactivity of lung fibroblasts from silicotic mice: analysis in 3D cell culture model, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2011.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    37. Melhor pôster com o trabalho Allergic inflammation modifies the phenotype and functionality of lung fibroblasts in 3D-culture, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2011.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    38. Melhor pôster com o trabalho Activation of PPAR-Gama by rosiglitazone restores mast cell numbers and reactivity in alloxan diabetic-rats, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2011.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    39. Menção Honrosa Prêmio José Ribeiro do Valle, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2011.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    40. Menção honrosa com o trabalho JM 25-1, a non anesthetic lidocaine derivative, decreased the expression of transcription factor GATA-3 in a murine model of acute allergic inflammation, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2010.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    41. Melhores trabalhos de iniciação científica com o trabalho Estudo dos mecanismos moleculares responsáveis pela ação espasmolítica do Glucagon na musculatura lisa das vias aéreas in vitro, Fundação Oswaldo Cruz.. 2010.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    42. Melhor trabalho da III Jornada de Pós-Graduação com o trabalho Efeito do tratamento com a proteína quimérica IL-13PE sobre a inflamação pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos, Universidade Federal do Rio de Janeiro.. 2010.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
    43. Melhor pôster com o trabalho Dissociative effect of gender on airway hyperresponsiveness and remodeling in experimental chronic allergic asma, American Thoracic Society.. 2010.
      Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (57)
    1. XI Webinário INCT-INOFAR in line.Busca por novas terapias para doenças pulmonares ocupacionais. 2021. (Outra).
    2. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2020. (Congresso).
    3. 2nd International Symposium on Pharmacology and Medicinal Chemistry.Presidiu a Conferência de Sérgio Henrique Ferreira. 2019. (Simpósio).
    4. Domingo com Ciência na Quinta da Boa vista - SBPC. Respirar Bem. 2019. (Exposição).
    5. Fift International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA V.Quercetin accelerates resolution of lung pathological changes caused by silica particles in mice.. 2019. (Simpósio).
    6. XVII Congresso de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro. Biomarcadores para Silicose - Possibilidades Terapêuticas?. 2019. (Congresso).
    7. FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirara Bem. 2018. (Exposição).
    8. Fourth International Symposium on Inflammatory Diseases 2018 - INFLAMMA IV.Resolution of Inflammation. 2018. (Simpósio).
    9. Purine 2018 - International Congress on Purinergic Signaling in Brazil. Role of adenosine in lung fibrosis caused by silica particles. 2018. (Congresso).
    10. Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. Respirar Bem. 2018. (Exposição).
    11. 13th World Congress on Inflammation. Annexin A1 (ANXA-1)-mimetic peptide controls the inflammatory and fibrotic effescts induced by house dust mite (HDM) in mice. 2017. (Congresso).
    12. 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Purines and inflammation. 2017. (Congresso).
    13. ATS 2017 International Conference. Lidocaine diferencially affects acute and late phases of experimental silicosis in mice. 2017. (Congresso).
    14. FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirar Bem. 2017. (Exposição).
    15. International Symposium on Inflammation Diseases - INFLAMA III.Searching for effective therapies for chronic pulmonary diseases. 2017. (Simpósio).
    16. Semana Nacional da Ciência e Tecnologia. Respirar Bem. 2017. (Exposição).
    17. VII Meeting of the Brazilian Purine Club.Involvement of Adenosine A2A Receptors in the Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice. 2017. (Outra).
    18. XXXII Reunião Anual da FeSBE.Receptor TLR7 e terapia de doenças fibróticas. 2017. (Simpósio).
    19. 2nd International Symposium on Inflammatory Diseases.Antifibrogenic effect of dominant-negative inhibitor of soluble TNF XPro1595 on experimental silicosis in mice. 2016. (Simpósio).
    20. FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirar Bem. 2016. (Exposição).
    21. Sábado da Ciência - Ataque, defesa e equilíbrio: uma viagem pelo sistema imune. Respirar Bem. 2016. (Exposição).
    22. Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. Respirar bem. 2016. (Exposição).
    23. 12th World Congress on Inflammation. Role of the Atypical Chemokine Receptor ACKR2 on Cigarette Smoking-Induced COPD in Mice. 2015. (Congresso).
    24. 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Chemokine and inflammation. 2015. (Congresso).
    25. Semana Nacional da Ciência e Tecnologia. Respirar Bem - Museu da Ciênca. 2015. (Exposição).
    26. Simpósio Doenças Pulmonares e seus mecanismos.Searching for effective therapies for chronic pulmonary inflammatory diseases. 2015. (Simpósio).
    27. VII Fórum de Alunos de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz.Perspectivas do sistema de avaliação de disciplinas. 2015. (Outra).
    28. Visitação à Escola Municpial Capitão de Fragata Didier SUBE/CRE (11.20.017).Apresentação da aula. 2015. (Oficina).
    29. Workshop do INCT-INOFAR.Efeito de derivados ftalimídicos na silicose experimental murina. 2015. (Simpósio).
    30. FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirar Bem. 2014. (Exposição).
    31. Semana Nacional de saúde.Com Saúde Não Se Brinca - Visita da Escola Municipal Rui Barbosa. 2014. (Oficina).
    32. VII Semana de Biologia e VI Dia de Educação Ambiental.Farmacologia da inflamação pulmonar: asma e silicose. 2014. (Outra).
    33. XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Uso de inibidor dominante-negativo de TNF na terapia de doença fibrótica pulmonar. 2014. (Simpósio).
    34. XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Doenças pulmonares e perspectivas terapêuticas. 2014. (Simpósio).
    35. 11th Word Congress of Inflammation. Annexin A1 mimetic controls the inflammatory and fibrotic effects of chronic lung diseases in mice. 2013. (Congresso).
    36. 11th Word Congress of Inflammation.Mechanisms of Fibrisis - resolution going wrong. 2013. (Simpósio).
    37. 11th Word Congress of Inflammation.Encontro Norte Nordeste de Imunologia. 2013. (Encontro).
    38. 3ª FEIRA FAPERJ, CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INOVAÇÃO 2013. Novas terapias para doenças inflamatórias pulmonares. 2013. (Feira).
    39. 7th International Conference on Annexins.Annexin A1 (ANXA1) mimetic controls the inflammatory and fibrotic effects of silica particles in mice. 2013. (Outra).
    40. European Union - Seventh Framework Programme - Modeling acute and chronic inflammatory diseases in animals.Animal models of chronic inflammation - pulmonar fibrosis. 2013. (Outra).
    41. TIMER Annual Meeting.Effect of TMNX-306 on the fibroticresponse in experimental silicosis in mice. 2013. (Outra).
    42. VII Workshop de Avaliação e Acompanhamento do INCT/INOFAR. Estudo da potencial aplicação do composto LASSBio-897 no tratamento de doenças inflamatórias pulmonares crônica. 2013. (Congresso).
    43. XVIII Semana do Programa de Vocação Científica - PROVOC.Experiência no Campo da Ciência. 2013. (Outra).
    44. XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2013. (Congresso).
    45. 44th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Search of new therapies against silicosis. 2012. (Congresso).
    46. American Thoracic Society International Conference. Effect of Annexin-1 derived peptide Ac2-26 on allergic lung inflammation in mice. 2012. (Congresso).
    47. TIMER Kick-off meeting do Seventh Framework Programe - European Community.Search for alternative therapies for chronic lung diseases. 2012. (Outra).
    48. VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.Doenças inflamatórias pulmonares. 2012. (Simpósio).
    49. William Harvey Research Institute Seminar Series. New therapeutical strategies for chronic lung diseases. 2012. (Congresso).
    50. XLVII Congresso Anual da SBFis e II Encontro Científico do Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas. Experimental models of silicosis. 2012. (Congresso).
    51. II Reunião Anual de Avaliação do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos (INCT-INOFAR).Proposta de novos compostos para o tratamento da asma e silicose.. 2011. (Encontro).
    52. I Reunião Anual de Avliação do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos (INCT-INOFAR(.Proposta de novos tratamentos para asma e silicose. 2011. (Encontro).
    53. I Simpósio do Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação sobre Reparo Tecidual - Mecanismos Celulares e Perspectivas Terapêuticas.Proposta de novas terapias para a silicose. 2011. (Simpósio).
    54. The thymus and T cell Biology in Health and Disease: celebrating 30 years of French-Brazilian Collaboration.Thymus and T cell Biology in non-infectious diseases (Coordenador). 2011. (Encontro).
    55. Feira FAPERJ 30 Anos. Inovação em Fármacos I - Doenças Pulmonares. 2010. (Feira).
    56. I Simpósio de Pesquisa e Inovação do Instituto Oswaldo Cruz. 2010. (Simpósio).
    57. Reunião do Programa de Cooperação INCA - FIOCRUZ.Indicadores da Avaliação geral do programa de Cooperação INCA - FIOCRUZ. 2010. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (29)
    1. e Silva, P. M. R.. Membro do Comitê organizador do 54Evento Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2020. (Congresso).. . 0.
    2. e Silva, P. M. R.. Membro do Comitê organizador do 53 Evento Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2019. (Congresso).. . 0.
    3. E SILVA PMR. Fiocruz Pra Você. 2019. Exposição
    4. e Silva, P. M. R.. Membro do Comitê organizador do 52Evento Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2018. (Congresso).. . 0.
    5. E SILVA PMR. Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2018. Exposição
    6. e Silva, P. M. R.. Membro do Comitê organizador do 51 Evento Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2017. (Congresso).. . 0.
    7. E Silva PM. Membro do comitê organizador do 50th Congresso Anual da Sociedade de Farmacologia e Terapêutica Experimental48º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental/21º Congresso Latino-Americano de Farmacologia (Latinfa).. 2016. (Congresso).. . 0.
    8. E Silva PM. Simpósio New targets for pulmonary inflammatory diseases. 2016. (Outro).. . 0.
    9. E SILVA PMR. Fiocruz Pra Você. 2016. Exposição
    10. E SILVA PMR. Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2016. Exposição
    11. AVELLAR, M. C. ; LOTUFO, L. ; FQ, Cunha ; E Silva PM ; GODINHO, R.. Membro do comitê organizador do 49th Congresso Anual da Sociedade de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2015. Congresso
    12. E SILVA PMR. Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2015. Exposição
    13. E SILVA PMR. Semana Nacional de Saúde. 2015. Exposição
    14. E Silva PM; MEIS, J.. Semana Nacional de Saúde. 2014. Exposição
    15. E Silva PM; MEIS, J. ; Cupollilo E ; W, Savino. Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2014. 2014.
    16. E Silva PM; MEIS, J. ; Cupollilo E ; W, Savino. Fiocruz Pra Você. 2014. Exposição
    17. E Silva PM; MARTINS, M.A. European Union - Seventh Framework Programme - Modelling acute and chronic inflammatory diseases in animals. 2013. Outro
    18. E Silva PM. 20ª Reunião Anual de Iniciação Cientifica. 2012. (Outro).. . 0.
    19. E Silva PM. XIX Jornada de Iniciação Cientifica do Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. 2011. (Outro).. . 0.
    20. E Silva PM. XVIII Jornada de Iniciação Cientifica do Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. 2010. (Outro).. . 0.
    21. E Silva PM. XVII Jornada de Iniciação Cientifica do Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. 2009. (Outro).. . 0.
    22. E Silva PM. Coordenação da comissão de resumos do 41 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009. (Congresso).. . 0.
    23. E Silva PM. XV Jornada de Iniciação Cientifica do Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. 2008. (Outro).. . 0.
    24. E Silva PM. X Jornada Científica de Pós-Graduação e XIV Reunião Anual de Iniciação Científica - FIOCRUZ. 2007. (Congresso).. . 0.
    25. E Silva PM. Curso de Inverno (Extensão) de Imunofarmacologia do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu - Biologia Celular e Molecular. 2007. (Outro).. . 0.
    26. E Silva PM. Pathogenesis of Inflammatory lung diseases: Advances and perspectives.. 2005. (Congresso).. . 0.
    27. E Silva PM. IX Jornada Científica de Pós-Graduação e XIII Reunião Anual de Iniciação Científica - FIOCRUZ. 2005. (Congresso).. . 0.
    28. E Silva PM. VIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular / III International Symposium on Extracellular Matrix. 2004. (Congresso).. . 0.
    29. E Silva PM. International Workshop on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation. 2003. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (29)
    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Marco Aurélio Martins (168.0)
      1. DE OLIVEIRA, MARIA TALITA PACHECO ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; GUTERRES, SÍLVIA STANISÇUASKI ; POHLMANN, ADRIANA RAFFIN ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e ; Martins, Marco Aurélio ; BERNARDI, ANDRESSA. Resveratrol-Loaded Lipid-Core Nanocapsules Modulate Acute Lung Inflammation and Oxidative Imbalance Induced by LPS in Mice. PHARMACEUTICS. v. 13, p. 683, issn: 1999-4923, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. INSUELA, DANIELLA BIANCHI REIS ; FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; GONÇALVES-DE-ALBUQUERQUE, CASSIANO FELIPPE ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; DA SILVA, ADRIANO YAGHO OLIVEIRA ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO CAIRE ; SIMÕES, RAFAEL LOUREIRO ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; Martins, Marco Aurélio ; SILVA, Adriana Ribeiro ; CARVALHO, VINICIUS FRIAS. Glucagon reduces neutrophil migration and increases susceptibility to sepsis in diabetic mice. Frontiers in Immunology. v. 12, p. 12:633540, issn: 1664-3224, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; GARCIA, CRISTIANA COUTO ; DUTRA DE ALMEIDA, MARCELLA ; TORRES BRAZ DA SILVA, JULLIAN ; BIANCHI REIS INSUELA, DANIELLA ; TEIXEIRA FERREIRA, TATIANA PAULA ; DE SÁ COUTINHO, DIEGO ; TRINDADE DE AZEVEDO, CAROLINA ; MACHADO RODRIGUES E SILVA, PATRÍCIA ; Martins, Marco Aurélio. CCR5 Antagonist Maraviroc Inhibits Acute Exacerbation of Lung Inflammation Triggered by Influenza Virus in Cigarette Smoke-Exposed Mice. PHARMACEUTICALS. v. 14, p. 620-634, issn: 1424-8247, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SCHMAIER, ALVIN H ; SILVA, Patricia Machado Rodrigues ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; PINHEIRO, ANA ACACIA SA ; CARUSO-NEVES, CELSO. Role of the renin-angiotensin system in the development of severe COVID-19 in hypertensive patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY. v. 319, p. ajplung.00286.2020, issn: 1040-0605, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; LIMA, Januário Gomes Mourão e ; Farias-Filho, Francisco Alves ; JANNINI DE SÁ, YAGO AMIGO PINHO ; DE ARANTES, ANA CAROLINA SANTOS ; GUIMARÃES, FERNANDA VERDINI ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; HOGABOAM, CORY ; WALLACE, John ; Martins, Marco Aurélio ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e. Intranasal Flunisolide Suppresses Pathological Alterations Caused by Silica Particles in the Lungs of Mice. Frontiers in Endocrinology. v. 11, p. 388, issn: 1664-2392, 2020.
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      6. VENTURA, RAÍSSA D. ; CHAVES, AMANDA S. ; MAGALHÃES, NATHALIA S. ; GONZALEZ, FLORENCIA B. ; PACINI, MARIA FLORENCIA ; PÉREZ, ANA ROSA ; SILVA, PATRÍCIA M.R. ; Martins, Marco A. ; Carvalho, Vinicius F.. Activation of PPAR? reduces N-acetyl-cysteine -induced hypercorticoidism by down-regulating MC2R expression into adrenal glands. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE. v. 156, p. 137-143, issn: 0891-5849, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. NUNES, ISABELLE KARINE DA COSTA ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; MARTINS, ITALO ROSSI ROSENO ; BARBOSA, GISELE ; MORAES JUNIOR, MANOEL OLIVEIRA DE ; MEDEIROS, MILLENA DE MELO ; SILVA, SHEYLA WELMA DUARTE ; BALLIANO, TATIANE LUCIANO ; DA SILVA, BAGNÓLIA ARAÚJO ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LIMA, LIDIA MOREIRA. Discovery of sulfonyl hydrazone derivative as a new selective PDE4A and PDE4D inhibitor by lead-optimization approach on the prototype LASSBio-448: In vitro and in vivo preclinical studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 204, p. 112492, issn: 0223-5234, 2020.
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      8. ORIIZ, M. ; COUTINHO, D. S. ; CIAMBARELLA, B. T. ; SOUZA, EVERTON ; LEITE, A. P. ; DURLI, T. L. ; SILVA, P. M. R. ; BERNARDI, A. ; SONVICO, F. ; POHLMANN, A. R. ; Martins, M. A. ; GUTERRES, S. S.. Intranasal administration of budesonide-loaded nanocapsule-microagglomerates as an innovative strategy for asthma treatment. Drug Delivery and Translational Research. v. xxx, p. 1700-1715, issn: 2190-393X, 2020.
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      9. CARVALHO, KATHARINNE INGRID MORAES ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; JOCA, HUMBERTO CAVALCANTE ; MIRANDA, ARTUR SANTOS ; CRUZ, JADER DOS SANTOS ; SILVA, EMERSON TEIXEIRA ; Souza, Marcus Vinícius Nora ; FARIA, ROBSON XAVIER ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; COSTA, JORGE CARLOS SANTOS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO. Anti-Bronchospasmodic Effect of JME-173, a Novel Mexiletine Analog Endowed With Highly Attenuated Anesthetic Activity. Frontiers in Pharmacology. v. 11, p. 1159, issn: 1663-9812, 2020.
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      10. DE SÁ COUTINHO, DIEGO ; PIRES, JADER ; GOMES, HYAGO ; RAFFIN POHLMANN, ADRIANA ; STANISÇUASKI GUTERRES, SÍLVIA ; Rodrigues e Silva, Patrícia Machado ; MARTINS, Marco Aurelio ; FERRARINI, STELA REGINA ; BERNARDI, ANDRESSA. Pequi (Caryocar brasiliense Cambess)-Loaded Nanoemulsion, Orally Delivered, Modulates Inflammation in LPS-Induced Acute Lung Injury in Mice. PHARMACEUTICS. v. 12, p. 1075, issn: 1999-4923, 2020.
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      11. SANTORO, T. ; AZEVEDO, C. T. ; SILVA, P. M. R. E. ; MARTINS, M. A. ; CARVALHO, V. F.. Glucocorticoids decrease the numbers and activation of mast cells by inducing the transactivation receptors of AGEs. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY. v. 2018, p. 1-12, issn: 0741-5400, 2019.
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      13. INSUELA, DANIELLA B. R. ; AZEVEDO, CAROLINA T. ; COUTINHO, DIEGO S. ; MAGALHÃES, NATHALIA S. ; FERRERO, MAXIMILIANO R. ; FERREIRA, TATIANA PAULA T. ; CASCABULHO, CYNTHIA M. ; HENRIQUES-PONS, ANDREA ; Olsen, Priscilla C. ; DIAZ, Bruno L. ; Silva, Patricia M. R. ; CORDEIRO, RENATO S. B. ; Martins, Marco A. ; Carvalho, Vinicius F.. Glucagon reduces airway hyperreactivity, inflammation, and remodeling induced by ovalbumin. Scientific Reports. v. 9, p. 6478, issn: 2045-2322, 2019.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Vinicius de Frias Carvalho (29.0)
      1. INSUELA, DANIELLA BIANCHI REIS ; FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; GONÇALVES-DE-ALBUQUERQUE, CASSIANO FELIPPE ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; DA SILVA, ADRIANO YAGHO OLIVEIRA ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO CAIRE ; SIMÕES, RAFAEL LOUREIRO ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; Martins, Marco Aurélio ; SILVA, Adriana Ribeiro ; CARVALHO, VINICIUS FRIAS. Glucagon reduces neutrophil migration and increases susceptibility to sepsis in diabetic mice. Frontiers in Immunology. v. 12, p. 12:633540, issn: 1664-3224, 2021.
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      2. SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SCHMAIER, ALVIN H ; SILVA, Patricia Machado Rodrigues ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; PINHEIRO, ANA ACACIA SA ; CARUSO-NEVES, CELSO. Role of the renin-angiotensin system in the development of severe COVID-19 in hypertensive patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY. v. 319, p. ajplung.00286.2020, issn: 1040-0605, 2020.
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      3. FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; LIMA, Januário Gomes Mourão e ; Farias-Filho, Francisco Alves ; JANNINI DE SÁ, YAGO AMIGO PINHO ; DE ARANTES, ANA CAROLINA SANTOS ; GUIMARÃES, FERNANDA VERDINI ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; HOGABOAM, CORY ; WALLACE, John ; Martins, Marco Aurélio ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e. Intranasal Flunisolide Suppresses Pathological Alterations Caused by Silica Particles in the Lungs of Mice. Frontiers in Endocrinology. v. 11, p. 388, issn: 1664-2392, 2020.
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      5. NUNES, ISABELLE KARINE DA COSTA ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; MARTINS, ITALO ROSSI ROSENO ; BARBOSA, GISELE ; MORAES JUNIOR, MANOEL OLIVEIRA DE ; MEDEIROS, MILLENA DE MELO ; SILVA, SHEYLA WELMA DUARTE ; BALLIANO, TATIANE LUCIANO ; DA SILVA, BAGNÓLIA ARAÚJO ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LIMA, LIDIA MOREIRA. Discovery of sulfonyl hydrazone derivative as a new selective PDE4A and PDE4D inhibitor by lead-optimization approach on the prototype LASSBio-448: In vitro and in vivo preclinical studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 204, p. 112492, issn: 0223-5234, 2020.
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      7. FERREIRA, LEONARDO G. B. ; PREVATTO, JESSIKA P. ; FREITAS, HERCULES R. ; REIS, RICARDO A. M. ; SILVA, PATRÍCIA M. R. ; MARTINS, MARCO A. ; FARIA, ROBSON X. ; CARVALHO, VINICIUS F.. Capsaicin inhibits lipopolysaccharide-induced adrenal steroidogenesis by raising intracellular calcium levels. ENDOCRINE. v. 64, p. 169-175, issn: 1355-008X, 2019.
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      9. Carvalho, Vinicius F. ; Barreto, Emiliano O. ; ARANTES, ANA CAROLINA S. ; Serra, Magda F. ; FERREIRA, TATIANA PAULA T. ; JANNINI-SÁ, YAGO A. P. ; HOGABOAM, CORY M. ; Martins, Marco A. ; SILVA, PATRÍCIA M. R.. Diabetes down regulates allergen-induced airways inflammation in mice. MEDIATORS OF INFLAMMATION. v. 2018, p. 6150843, issn: 0962-9351, 2018.
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      29. INSUELA, D. B. R. ; COELHO, L. P. ; CRUZI, C. C. D. ; SERRA, Magda Fraguas ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e ; MARTINS, M. A. ; CARVALHO, V. F.. Relaxation of airways smooth muscle induced by glucagon is dependent of epithelial-derived factor. Em: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Mauro Martins Teixeira (4.0)
      1. Tavares, Luciana P. ; NEGREIROS-LIMA, GRAZIELE L. ; LIMA, KÁTIA M. ; R E SILVA, PATRÍCIA M. ; PINHO, Vanessa ; Teixeira, Mauro M. ; DE SOUSA, LIRLÂNDIA P.. Blame the signaling: role of cAMP for the resolution of inflammation. PHARMACOLOGICAL RESEARCH. v. 000, p. 105030-000, issn: 1043-6618, 2020.
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      3. Tavares, Luciana P. ; Garcia, Cristiana C. ; VAGO, JULIANA P. ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO M. ; GALVÃO, IZABELA ; DAVID, BRUNA A. ; Rachid, Milene A. ; SILVA, PATRÍCIA M. R. ; RUSSO, R. C. ; Teixeira, Mauro M. ; SOUSA, LIRLâNDIA PIRES. Inhibition of Phosphodiesterase-4 during Pneumococcal Pneumonia Reduces Inflammation and Lung Injury in Mice. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. v. 55, p. 24-34, issn: 1535-4989, 2016.
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      4. VAGO, J. P. ; TAVARES, L. P. ; GARCIA, C. C. ; LIMA, K. M. ; PERUCCI, L. O. ; VIEIRA, E. L. ; NOGUEIRA, C. R. C. ; SORIANI, F. M. ; MARTINS, J. O. ; SILVA, P. M. R. ; GOMES, Karina Braga ; PINHO, V. ; BRUSCOLI, S. ; RICCARDI, C. ; BEAULIEU, E. ; MORAND, E. F. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUSA, L. P.. The Role and Effects of Glucocorticoid-Induced Leucine Zipper in the Context of Inflammation Resolution. The Journal of Immunology (1950). v. 194, p. 4940-4950, issn: 0022-1767, 2015.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Lirlândia Pires de Sousa (4.0)
      1. Tavares, Luciana P. ; NEGREIROS-LIMA, GRAZIELE L. ; LIMA, KÁTIA M. ; R E SILVA, PATRÍCIA M. ; PINHO, Vanessa ; Teixeira, Mauro M. ; DE SOUSA, LIRLÂNDIA P.. Blame the signaling: role of cAMP for the resolution of inflammation. PHARMACOLOGICAL RESEARCH. v. 000, p. 105030-000, issn: 1043-6618, 2020.
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      2. OLIVEIRA, LEANDRO G. ; SOUZA-TESTASICCA, MÍRIAM C. ; VAGO, JULIANA P. ; FIGUEIREDO, AMANDA BRAGA ; CANAVACI, ADRIANA M. C. ; PERUCCI, LUIZA OLIVEIRA ; FERREIRA, TATIANA P. TEIXEIRA ; COELHO, EDUARDO A. F. ; GONÇALVES, DENISE UTSCH ; ROCHA, MANOEL OTÁVIO C. ; E SILVA, PATRÍCIA M. R. ; FERREIRA, CLÁUDIA N. ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO ; SOUSA, LIRLÂNDIA P. ; FERNANDES, ANA PAULA. Annexin A1 Is Involved in the Resolution of Inflammatory Responses during Leishmania braziliensis Infection. The Journal of Immunology (1950). v. 198, p. 3227-3236, issn: 0022-1767, 2017.
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      3. Tavares, Luciana P. ; Garcia, Cristiana C. ; VAGO, JULIANA P. ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO M. ; GALVÃO, IZABELA ; DAVID, BRUNA A. ; Rachid, Milene A. ; SILVA, PATRÍCIA M. R. ; RUSSO, R. C. ; Teixeira, Mauro M. ; SOUSA, LIRLâNDIA PIRES. Inhibition of Phosphodiesterase-4 during Pneumococcal Pneumonia Reduces Inflammation and Lung Injury in Mice. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. v. 55, p. 24-34, issn: 1535-4989, 2016.
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      4. VAGO, J. P. ; TAVARES, L. P. ; GARCIA, C. C. ; LIMA, K. M. ; PERUCCI, L. O. ; VIEIRA, E. L. ; NOGUEIRA, C. R. C. ; SORIANI, F. M. ; MARTINS, J. O. ; SILVA, P. M. R. ; GOMES, Karina Braga ; PINHO, V. ; BRUSCOLI, S. ; RICCARDI, C. ; BEAULIEU, E. ; MORAND, E. F. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUSA, L. P.. The Role and Effects of Glucocorticoid-Induced Leucine Zipper in the Context of Inflammation Resolution. The Journal of Immunology (1950). v. 194, p. 4940-4950, issn: 0022-1767, 2015.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Lidia Moreira Lima (4.0)
      1. NUNES, ISABELLE KARINE DA COSTA ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; MARTINS, ITALO ROSSI ROSENO ; BARBOSA, GISELE ; MORAES JUNIOR, MANOEL OLIVEIRA DE ; MEDEIROS, MILLENA DE MELO ; SILVA, SHEYLA WELMA DUARTE ; BALLIANO, TATIANE LUCIANO ; DA SILVA, BAGNÓLIA ARAÚJO ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LIMA, LIDIA MOREIRA. Discovery of sulfonyl hydrazone derivative as a new selective PDE4A and PDE4D inhibitor by lead-optimization approach on the prototype LASSBio-448: In vitro and in vivo preclinical studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 204, p. 112492, issn: 0223-5234, 2020.
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      2. Nunes, Isabelle Karine da Costa ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; CARDOZO, SUZANA VANESSA S. ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; Romeiro, Nelilma Correia ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES E ; MARTINS, Marco Aurélio ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, LÍDIA MOREIRA. Synthesis, Pharmacological Profile and Docking Studies of New Sulfonamides Designed as Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Plos One. v. 11, p. e0162895-26, issn: 1932-6203, 2016.
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      3. SOUZA, E. T. ; VF, Carvalho ; Ferreira, T. P. T. ; NUNES, I. K. C. ; BT, Ciambarella ; BARREIRO, Eliezer de Jesus ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR. Pharmacological evaluation of a new series of sulfonamide derivatives in the control of LPS induced lung injury in mice. Em: 46º Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014. 46º Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014.
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      4. SOUZA, E. T. ; CARVALHO, VF ; Ferreira, T. P. T. ; CIAMBARELLA, B T ; LIMA, LÍDIA ; BARREIRO, E ; Martins, Marco Aurélio ; e Silva, P. M. R.. Pharmacological evaluation of a new series of sulfonamide derivatives designed as modulators of lung inflammation. Em: 11 th World Congress on Inflammation, 2013, Natal. Livro de resumos do 11 th World Congress on Inflammation, 2013.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Patricia Torres Bozza Viola (3.0)
      1. DE AZEVEDO-QUINTANILHA, ISACLAUDIA G. ; VIEIRA-DE-ABREU, ADRIANA ; FERREIRA, ANDRÉ COSTA ; NASCIMENTO, DANIELE O. ; SIQUEIRA, ALESSANDRA M. ; CAMPBELL, ROBERT A. ; TEIXEIRA FERREIRA, TATIANA P. ; GUTIERREZ, TATIANA M. ; RIBEIRO, GABRIEL M. ; E SILVA, PATRICIA M. R. ; CARVALHO, ALYSSON R. ; BOZZA, PATRICIA T. ; ZIMMERMAN, GUY A. ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO C.. Integrin ?D?2 (CD11d/CD18) mediates experimental malaria-associated acute respiratory distress syndrome (MA-ARDS). Malaria Journal (Online). v. 15, p. xxx-xxxx, issn: 1475-2875, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PAIVA, LIGIA ALMEIDA ; BRAND, CAMILA ; BANDEIRA-MELO, CHRISTIANNE ; BOZZA, PATRICIA TORRES ; EL-CHEIKH, MARCIA CURY ; SILVA, PATRICIA MARTINS ; BOROJEVIC, RADOVAN ; PEREZ, SANDRA AURORA CHAVEZ. Hepatic myofibroblasts derived from Schistosoma mansoni-infected mice are a source of IL-5 and eotaxin: controls of eosinophil populations in vitro. Parasites & Vectors. v. 8, p. 577, issn: 1756-3305, 2015.
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      3. PAIVA, L. A. ; MAYA-MONTEIRO, C. ; BANDEIRA-MELO, C. ; E SILVA PMR ; EL-CHEIKH, M. C. ; TEODORO, A. ; BOROJEVIC, Radovan ; PEREZ, S. A. C. ; BOZZA, P. T.. Interplay of cysteinyl leukotrienes and TGF-beta in the activation of hepatic stellate cells from Schistosoma mansoni granulomas.. Biochimica and Biophysica Acta. Molecular and Cell Biology of Lipids. v. 1801, p. 1341-1348, issn: 1388-1981, 2010.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Hugo Caire de Castro Faria Neto (2.0)
      1. INSUELA, DANIELLA BIANCHI REIS ; FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; GONÇALVES-DE-ALBUQUERQUE, CASSIANO FELIPPE ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; DA SILVA, ADRIANO YAGHO OLIVEIRA ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO CAIRE ; SIMÕES, RAFAEL LOUREIRO ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; Martins, Marco Aurélio ; SILVA, Adriana Ribeiro ; CARVALHO, VINICIUS FRIAS. Glucagon reduces neutrophil migration and increases susceptibility to sepsis in diabetic mice. Frontiers in Immunology. v. 12, p. 12:633540, issn: 1664-3224, 2021.
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      2. DE AZEVEDO-QUINTANILHA, ISACLAUDIA G. ; VIEIRA-DE-ABREU, ADRIANA ; FERREIRA, ANDRÉ COSTA ; NASCIMENTO, DANIELE O. ; SIQUEIRA, ALESSANDRA M. ; CAMPBELL, ROBERT A. ; TEIXEIRA FERREIRA, TATIANA P. ; GUTIERREZ, TATIANA M. ; RIBEIRO, GABRIEL M. ; E SILVA, PATRICIA M. R. ; CARVALHO, ALYSSON R. ; BOZZA, PATRICIA T. ; ZIMMERMAN, GUY A. ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO C.. Integrin ?D?2 (CD11d/CD18) mediates experimental malaria-associated acute respiratory distress syndrome (MA-ARDS). Malaria Journal (Online). v. 15, p. xxx-xxxx, issn: 1475-2875, 2016.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro (2.0)
      1. Carvalho, Vinicius F.; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; ARANTES, A. C. S. ; NOEL, François Germain ; TESCH, R. ; SANTANNA, C. M. R. ; BARREIRO, Eliezer J. ; FRAGA, C. A. M. ; SILVA, Patrícia M. R. e ; MARTINS, Marco A.. LASSBio-897 reduces lung injury induced by silica particles in mice: potential interaction with the A2A receptor. Frontiers in Pharmacology. v. 8, p. 1-16, issn: 1663-9812, 2017.
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      2. Nunes, Isabelle Karine da Costa ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; CARDOZO, SUZANA VANESSA S. ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; Romeiro, Nelilma Correia ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES E ; MARTINS, Marco Aurélio ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, LÍDIA MOREIRA. Synthesis, Pharmacological Profile and Docking Studies of New Sulfonamides Designed as Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Plos One. v. 11, p. e0162895-26, issn: 1932-6203, 2016.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Vanessa Pinho (2.0)
      1. Tavares, Luciana P. ; NEGREIROS-LIMA, GRAZIELE L. ; LIMA, KÁTIA M. ; R E SILVA, PATRÍCIA M. ; PINHO, Vanessa ; Teixeira, Mauro M. ; DE SOUSA, LIRLÂNDIA P.. Blame the signaling: role of cAMP for the resolution of inflammation. PHARMACOLOGICAL RESEARCH. v. 000, p. 105030-000, issn: 1043-6618, 2020.
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      2. VAGO, J. P. ; TAVARES, L. P. ; GARCIA, C. C. ; LIMA, K. M. ; PERUCCI, L. O. ; VIEIRA, E. L. ; NOGUEIRA, C. R. C. ; SORIANI, F. M. ; MARTINS, J. O. ; SILVA, P. M. R. ; GOMES, Karina Braga ; PINHO, V. ; BRUSCOLI, S. ; RICCARDI, C. ; BEAULIEU, E. ; MORAND, E. F. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUSA, L. P.. The Role and Effects of Glucocorticoid-Induced Leucine Zipper in the Context of Inflammation Resolution. The Journal of Immunology (1950). v. 194, p. 4940-4950, issn: 0022-1767, 2015.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Pedro Leme Silva (2.0)
      1. DE MENDONÇA, LUCAS ; FELIX, NATHANE S. ; BLANCO, NATÁLIA G. ; DA SILVA, JAQUELINE S. ; FERREIRA, TATIANA P. ; Abreu, Soraia C. ; Cruz, Fernanda F. ; ROCHA, NAZARETH ; SILVA, PATRÍCIA M. ; MARTINS, VANESSA ; Capelozzi, Vera L. ; ZAPATA-SUDO, GIZELE ; Rocco, Patricia R. M. ; Silva, Pedro L.. Mesenchymal stromal cell therapy reduces lung inflammation and vascular remodeling and improves hemodynamics in experimental pulmonary arterial hypertension. Stem Cell Research & Therapy. v. 8, p. 1-15, issn: 1757-6512, 2017.
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      2. SARAIVA, SIMONE A. ; SILVA, ADRIANA L. ; XISTO, DÉBORA G. ; ABREU, SORAIA C. ; SILVA, JOHNATAS D. ; SILVA, PEDRO L. ; TEIXEIRA, TATIANA P.F. ; PARRA, EDWIN R. ; CARVALHO, ANA LAURA N. ; ANNONI, RAQUEL ; MAUAD, THAIS ; CAPELOZZI, VERA L. ; SILVA, PATRICIA M.R. ; MARTINS, MARCO A. ; ROCCO, PATRICIA R.M.. Impact of obesity on airway and lung parenchyma remodeling in experimental chronic allergic asthma. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 177, p. 141-148, issn: 1569-9048, 2011.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Robson Xavier Faria (2.0)
      1. CARVALHO, KATHARINNE INGRID MORAES ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; JOCA, HUMBERTO CAVALCANTE ; MIRANDA, ARTUR SANTOS ; CRUZ, JADER DOS SANTOS ; SILVA, EMERSON TEIXEIRA ; Souza, Marcus Vinícius Nora ; FARIA, ROBSON XAVIER ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; COSTA, JORGE CARLOS SANTOS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO. Anti-Bronchospasmodic Effect of JME-173, a Novel Mexiletine Analog Endowed With Highly Attenuated Anesthetic Activity. Frontiers in Pharmacology. v. 11, p. 1159, issn: 1663-9812, 2020.
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      2. FERREIRA, LEONARDO G. B. ; PREVATTO, JESSIKA P. ; FREITAS, HERCULES R. ; REIS, RICARDO A. M. ; SILVA, PATRÍCIA M. R. ; MARTINS, MARCO A. ; FARIA, ROBSON X. ; CARVALHO, VINICIUS F.. Capsaicin inhibits lipopolysaccharide-induced adrenal steroidogenesis by raising intracellular calcium levels. ENDOCRINE. v. 64, p. 169-175, issn: 1355-008X, 2019.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Celso Caruso Neves (1.0)
      1. SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SCHMAIER, ALVIN H ; SILVA, Patricia Machado Rodrigues ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; PINHEIRO, ANA ACACIA SA ; CARUSO-NEVES, CELSO. Role of the renin-angiotensin system in the development of severe COVID-19 in hypertensive patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY. v. 319, p. ajplung.00286.2020, issn: 1040-0605, 2020.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Joao Paulo de Biaso Viola (1.0)
      1. OLSEN, Priscilla Christina ; FERREIRA, T P T ; M.F., Serra ; FARIAS-FILHO, Francisco Alves ; FONSECA, BPF ; VIOLA, João ; CORDEIRO, R. S. B. ; E SILVA PMR ; COSTA, Jorge Carlos ; MA, Martins. Lidocaine-derivative JMF2-1 prevents ovalbumin-induced airway inflammation by regulating the function and survival of T cells. Clinical and Experimental Allergy (Print). v. 41, p. 250-259, issn: 0954-7894, 2011.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Manoel Otávio da Costa Rocha (1.0)
      1. OLIVEIRA, LEANDRO G. ; SOUZA-TESTASICCA, MÍRIAM C. ; VAGO, JULIANA P. ; FIGUEIREDO, AMANDA BRAGA ; CANAVACI, ADRIANA M. C. ; PERUCCI, LUIZA OLIVEIRA ; FERREIRA, TATIANA P. TEIXEIRA ; COELHO, EDUARDO A. F. ; GONÇALVES, DENISE UTSCH ; ROCHA, MANOEL OTÁVIO C. ; E SILVA, PATRÍCIA M. R. ; FERREIRA, CLÁUDIA N. ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO ; SOUSA, LIRLÂNDIA P. ; FERNANDES, ANA PAULA. Annexin A1 Is Involved in the Resolution of Inflammatory Responses during Leishmania braziliensis Infection. The Journal of Immunology (1950). v. 198, p. 3227-3236, issn: 0022-1767, 2017.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Ana Paula Salles Moura Fernandes (1.0)
      1. OLIVEIRA, LEANDRO G. ; SOUZA-TESTASICCA, MÍRIAM C. ; VAGO, JULIANA P. ; FIGUEIREDO, AMANDA BRAGA ; CANAVACI, ADRIANA M. C. ; PERUCCI, LUIZA OLIVEIRA ; FERREIRA, TATIANA P. TEIXEIRA ; COELHO, EDUARDO A. F. ; GONÇALVES, DENISE UTSCH ; ROCHA, MANOEL OTÁVIO C. ; E SILVA, PATRÍCIA M. R. ; FERREIRA, CLÁUDIA N. ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO ; SOUSA, LIRLÂNDIA P. ; FERNANDES, ANA PAULA. Annexin A1 Is Involved in the Resolution of Inflammatory Responses during Leishmania braziliensis Infection. The Journal of Immunology (1950). v. 198, p. 3227-3236, issn: 0022-1767, 2017.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Robson Coutinho Silva (1.0)
      1. Meuser-Batista, Marcelo ; Raimundo Corrêa, José ; Frias Carvalho, Vinícius ; de Carvalho Britto, Constança Felícia De Paoli ; da Cruz Moreira, Otacilio ; Meuser Batista, Marcos ; José Soares, Maurílio ; Alves Farias-Filho, Francisco ; e Silva, Patrícia Machado R. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Coutinho Silva, Robson ; Henriques-Pons, Andréa. Mast cells function and death in Trypanosoma cruzi infection. The American Journal of Pathology (Print). v. 179, p. 1894-1904, issn: 0002-9440, 2011.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Eduardo Antonio Ferraz Coelho (1.0)
      1. OLIVEIRA, LEANDRO G. ; SOUZA-TESTASICCA, MÍRIAM C. ; VAGO, JULIANA P. ; FIGUEIREDO, AMANDA BRAGA ; CANAVACI, ADRIANA M. C. ; PERUCCI, LUIZA OLIVEIRA ; FERREIRA, TATIANA P. TEIXEIRA ; COELHO, EDUARDO A. F. ; GONÇALVES, DENISE UTSCH ; ROCHA, MANOEL OTÁVIO C. ; E SILVA, PATRÍCIA M. R. ; FERREIRA, CLÁUDIA N. ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO ; SOUSA, LIRLÂNDIA P. ; FERNANDES, ANA PAULA. Annexin A1 Is Involved in the Resolution of Inflammatory Responses during Leishmania braziliensis Infection. The Journal of Immunology (1950). v. 198, p. 3227-3236, issn: 0022-1767, 2017.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Wilson Savino (1.0)
      1. LEPLETIER, AILIN ; DE CARVALHO, VINICIUS FRIAS ; E SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES ; VILLAR, SILVINA ; PÉREZ, ANA ROSA ; SAVINO, Wilson ; MORROT, ALEXANDRE. Trypanosoma cruzi Disrupts Thymic Homeostasis by Altering Intrathymic and Systemic Stress-Related Endocrine Circuitries. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 7, p. e2470, issn: 1935-2735, 2013.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Alexandre Morrot Lima (1.0)
      1. LEPLETIER, AILIN ; DE CARVALHO, VINICIUS FRIAS ; E SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES ; VILLAR, SILVINA ; PÉREZ, ANA ROSA ; SAVINO, Wilson ; MORROT, ALEXANDRE. Trypanosoma cruzi Disrupts Thymic Homeostasis by Altering Intrathymic and Systemic Stress-Related Endocrine Circuitries. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 7, p. e2470, issn: 1935-2735, 2013.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Adriana Cesar Bonomo (1.0)
      1. Queto, Túlio ; Vasconcelos, Zilton F.M. ; Luz, Ricardo Alves ; Anselmo, Carina ; Guiné, Ana Amélia A. ; Silva, Patricia Machado R. e ; Farache, Júlia ; Cunha, José Marcos T. ; Bonomo, Adriana C. ; Gaspar-Elsas, Maria Ignez C. ; Xavier-Elsas, Pedro. G-CSF suppresses allergic pulmonary inflammation, downmodulating cytokine, chemokine and eosinophil production. Life Sciences (1973). v. 88, p. 830-838, issn: 0024-3205, 2011.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Karina Braga Gomes Borges (1.0)
      1. VAGO, J. P. ; TAVARES, L. P. ; GARCIA, C. C. ; LIMA, K. M. ; PERUCCI, L. O. ; VIEIRA, E. L. ; NOGUEIRA, C. R. C. ; SORIANI, F. M. ; MARTINS, J. O. ; SILVA, P. M. R. ; GOMES, Karina Braga ; PINHO, V. ; BRUSCOLI, S. ; RICCARDI, C. ; BEAULIEU, E. ; MORAND, E. F. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUSA, L. P.. The Role and Effects of Glucocorticoid-Induced Leucine Zipper in the Context of Inflammation Resolution. The Journal of Immunology (1950). v. 194, p. 4940-4950, issn: 0022-1767, 2015.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Thais Mauad (1.0)
      1. SARAIVA, SIMONE A. ; SILVA, ADRIANA L. ; XISTO, DÉBORA G. ; ABREU, SORAIA C. ; SILVA, JOHNATAS D. ; SILVA, PEDRO L. ; TEIXEIRA, TATIANA P.F. ; PARRA, EDWIN R. ; CARVALHO, ANA LAURA N. ; ANNONI, RAQUEL ; MAUAD, THAIS ; CAPELOZZI, VERA L. ; SILVA, PATRICIA M.R. ; MARTINS, MARCO A. ; ROCCO, PATRICIA R.M.. Impact of obesity on airway and lung parenchyma remodeling in experimental chronic allergic asthma. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 177, p. 141-148, issn: 1569-9048, 2011.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Remo de Castro Russo (1.0)
      1. Tavares, Luciana P. ; Garcia, Cristiana C. ; VAGO, JULIANA P. ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO M. ; GALVÃO, IZABELA ; DAVID, BRUNA A. ; Rachid, Milene A. ; SILVA, PATRÍCIA M. R. ; RUSSO, R. C. ; Teixeira, Mauro M. ; SOUSA, LIRLâNDIA PIRES. Inhibition of Phosphodiesterase-4 during Pneumococcal Pneumonia Reduces Inflammation and Lung Injury in Mice. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. v. 55, p. 24-34, issn: 1535-4989, 2016.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Fernanda Ferreira Cruz (1.0)
      1. DE MENDONÇA, LUCAS ; FELIX, NATHANE S. ; BLANCO, NATÁLIA G. ; DA SILVA, JAQUELINE S. ; FERREIRA, TATIANA P. ; Abreu, Soraia C. ; Cruz, Fernanda F. ; ROCHA, NAZARETH ; SILVA, PATRÍCIA M. ; MARTINS, VANESSA ; Capelozzi, Vera L. ; ZAPATA-SUDO, GIZELE ; Rocco, Patricia R. M. ; Silva, Pedro L.. Mesenchymal stromal cell therapy reduces lung inflammation and vascular remodeling and improves hemodynamics in experimental pulmonary arterial hypertension. Stem Cell Research & Therapy. v. 8, p. 1-15, issn: 1757-6512, 2017.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Marcelo Henrique Napimoga (1.0)
      1. COUTINHO, DIEGO S. ; ANJOS-VALOTTA, EDNA A. ; DO NASCIMENTO, CAIO V. M. F. ; PIRES, ANA LUCIA A. ; NAPIMOGA, MARCELO H. ; CARVALHO, VINÍCIUS F. ; Torres, Rafael C. ; E SILVA, PATRÍCIA M. R. ; MARTINS, MARCO A.. 15-deoxy-delta-12,14-prostaglandin J2 inhibits lung inflammation and remodeling in distinct murine models of asthma. Frontiers in Immunology. v. 8, p. 1-12, issn: 1664-3224, 2017.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Bianca Gutfilen (1.0)
      1. ALENCAR, ALLAN K. N. ; PIMENTEL-COELHO, PEDRO M. ; MONTES, GUILHERME C. ; DA SILVA, MARINA DE M. C. ; MENDES, LUIZA V. P. ; MONTAGNOLI, TADEU L. ; SILVA, ANANSSA M. S. ; VASQUES, JULIANA FERREIRA ; Rosado-de-Castro, Paulo Henrique ; Gutfilen, Bianca ; CUNHA, VALÉRIA DO M. N. ; FRAGA, ALINE G. M. ; SILVA, PATRÍCIA M R E ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; FERREIRA, TATIANA PAULA TEIXEIRA ; MENDES-OTERO, ROSALIA ; TRACHEZ, MARGARETE M. ; SUDO, ROBERTO T. ; ZAPATA-SUDO, GISELE. Human Mesenchymal Stem Cell Therapy Reverses Su5416/Hypoxia-Induced Pulmonary Arterial Hypertension in Mice. Frontiers in Pharmacology. v. 9, p. xx-xx, issn: 1663-9812, 2018.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Bagnólia Araújo Costa (1.0)
      1. NUNES, ISABELLE KARINE DA COSTA ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; MARTINS, ITALO ROSSI ROSENO ; BARBOSA, GISELE ; MORAES JUNIOR, MANOEL OLIVEIRA DE ; MEDEIROS, MILLENA DE MELO ; SILVA, SHEYLA WELMA DUARTE ; BALLIANO, TATIANE LUCIANO ; DA SILVA, BAGNÓLIA ARAÚJO ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LIMA, LIDIA MOREIRA. Discovery of sulfonyl hydrazone derivative as a new selective PDE4A and PDE4D inhibitor by lead-optimization approach on the prototype LASSBio-448: In vitro and in vivo preclinical studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 204, p. 112492, issn: 0223-5234, 2020.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Marcus Vinícius Nora de Souza (1.0)
      1. CARVALHO, KATHARINNE INGRID MORAES ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; JOCA, HUMBERTO CAVALCANTE ; MIRANDA, ARTUR SANTOS ; CRUZ, JADER DOS SANTOS ; SILVA, EMERSON TEIXEIRA ; Souza, Marcus Vinícius Nora ; FARIA, ROBSON XAVIER ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; COSTA, JORGE CARLOS SANTOS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO. Anti-Bronchospasmodic Effect of JME-173, a Novel Mexiletine Analog Endowed With Highly Attenuated Anesthetic Activity. Frontiers in Pharmacology. v. 11, p. 1159, issn: 1663-9812, 2020.
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    • Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins ⇔ Francois Germain Noel (1.0)
      1. Carvalho, Vinicius F.; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; ARANTES, A. C. S. ; NOEL, François Germain ; TESCH, R. ; SANTANNA, C. M. R. ; BARREIRO, Eliezer J. ; FRAGA, C. A. M. ; SILVA, Patrícia M. R. e ; MARTINS, Marco A.. LASSBio-897 reduces lung injury induced by silica particles in mice: potential interaction with the A2A receptor. Frontiers in Pharmacology. v. 8, p. 1-16, issn: 1663-9812, 2017.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:21:50