Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Jose Paulo Gagliardi Leite

Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1979), mestrado em Biologia Parasitária pelo Instituto Oswaldo Cruz ? Fiocruz (IOC-Fiocruz) (1983), doutorado em Bioquímica - Université des Sciences et Technique Lille Flandres Artois, Lille, França (1988) e Pós-Doutorado no Centers for Disease Control and Prevention (1994-1995). Ex-Presidente da Sociedade Brasileira de Virologia (1997-1998), Pesquisador Titular do IOC-Fiocruz, lotado no Laboratório de Virologia Comparada e Ambiental, do qual foi chefe entre 1991-2012. Tem experiência na área de Microbiologia, com ênfase em Virologia, atuando principalmente nos seguintes temas: detecção e caracterização molecular de vírus responsáveis pela etiologia das gastrenterites agudas e desenvolvimento de metodologias de diagnóstico. Foi coordenador da Rede de Desenvolvimento de Insumos para Diagnóstico do Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para Saúde-Fiocruz (2006-2008). Orientador do Programa de Pós-Graduação em Biologia Parasitária (conceito 7 Capes) do IOC-Fiocruz, ex-Editor Associado das Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (2007-2015) e membro do Corpo Editorial das Revistas: World Journal of Virology; Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial e da Revista Pan-Amazônica de Saúde. Atua, desde 2006, como consultor da Organização Pan Americana da Saúde no Programa de Vigilância de Rotavírus e do Rotavirus Technical Working Group da Organização Mundial da Saúde desde 2009. Pesquisador 1A do CNPq e Cientista do Nosso Estado da Faperj desde 2009 Ex-membro eleito para o CA Microbiologia-Parasitologia do CNPq (2016-2017). Eleiro Diretor do Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz - para o período de 05/2017 a 05/2021). Indice Scopus H35. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/7049037571438664 (14/06/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 1A

Período de análise:

Endereço: Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Virologia. Avenida Brasil, 4365 - Pavilhão Hélio & Peggy Pereira Manguinhos 21040360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 25621817 Fax: (21) 25621851

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Microbiologia

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (100)
1. COSTA-FILHO, RUBENS CARMO ; CASTRO-FARIA NETO, HUGO CAIRE ; MENGEL, JOSÉ ; PELAJO-MACHADO, MARCELO ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LEITE, ÉRICA TÁVORA ; MENDONÇA-FILHO, HUGO TANNUS ; DE SOUZA, TATIANA DE ARRUDA CAMPOS BRASIL ; BELLO, GONZALO BENTACOR ; Leite, José Paulo Gagliardi. Should COVID-19 be branded to viral thrombotic fever?. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. v. 116, p. 1-8, issn: 1678-8060, 2021.
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87. FUMIAN, Tulio Machado ; Gagliardi Leite, José Paulo ; Rose, Tatiana Lundgreen ; Prado, Tatiana ; Miagostovich, Marize Pereira. One year environmental surveillance of rotavirus specie A (RVA) genotypes in circulation after the introduction of the Rotarix® vaccine in Rio de Janeiro, Brazil. Water Research (Oxford). v. 45, p. 5755-5763, issn: 0043-1354, 2011.
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88. GANIME, ANA CAROLINA ; CARVALHO-COSTA, FILIPE A. ; MENDONÇA, MARCOS CESAR L. ; VIEIRA, CARMEN B. ; SANTOS, MARISA ; FILHO, RUBENS COSTA ; Miagostovich, Marize P. ; Leite, José Paulo G.. Group A rotavirus detection on environmental surfaces in a hospital intensive careÂ unit. American Journal of Infection Control. v. on lin, p. on line-on line, issn: 0196-6553, 2011.
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89. Fioretti, J.M. ; Ferreira, Mônica Simões Rocha ; Victoria, M. ; Vieira, Carmen Baur ; Xavier, Maria da Penha Trindade Pinheiro ; Leite, José Paulo Gagliardi ; Miagostovich, Marize P.. Genetic diversity of noroviruses in Brazil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). v. 106, p. 942-947, issn: 0074-0276, 2011.
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90. Barreira, Débora Maria Pires Gonçalves ; Ferreira, Mônica Simões Rocha ; Fumian, Túlio Machado ; Checon, Rita ; de Sadovsky, Ana Daniela Izoton ; Leite, José Paulo Gagliardi ; Miagostovich, Marize Pereira ; Spano, Liliana Cruz. Viral load and genotypes of noroviruses in symptomatic and asymptomatic children in Southeastern Brazil. Journal of Clinical Virology. v. 47, p. 60-64, issn: 1386-6532, 2010.
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91. Victoria, M ; GUIMARÃES, Flavia Ramos ; FUMIAN, Tulio Machado ; FERREIRA, Fabiana Fioretti Martins ; VIEIRA, Carmen Baur ; SHUBO, Tatsuo ; LEITE, José Paulo Gagliardi ; MIAGOSTOVICH, M. P. One year monitoring of norovirus in a sewage treatment plant in Rio de Janeiro, Brazil. Journal of Water and Health. v. 08, p. 158-165, issn: 1477-8920, 2010.
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95. Luiz, Lysa Nepomuceno ; Leite, José Paulo Gagliardi ; Yokosawa, Jonny ; Carneiro, Bruno M ; Pereira Filho, Edson ; Oliveira, Thelma Fátima de Mattos ; Freitas, Guilherme Ramos Oliveira e ; Costa, Lourenço Faria ; Paula, Nayhanne Tizzo de ; Silveira, Hélio Lopes da ; Nepomuceno, Júlio César ; Queiróz, Divina Aparecida Oliveira. Molecular characterization of adenoviruses from children presenting with acute respiratory disease in Uberlândia, Minas Gerais, Brazil, and detection of an isolate genetically related to feline adenovirus. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). v. 105, p. 712-716, issn: 0074-0276, 2010.
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96. Fumian, Tulio M. ; Leite, José Paulo G. ; Castello, Alejandro A. ; Gaggero, Aldo ; Caillou, Maria Susana L. de ; Miagostovich, Marize P.. Detection of rotavirus A in sewage samples using multiplex qPCR and an evaluation of the ultracentrifugation and adsorption-elution methods for virus concentration. Journal of Virological Methods. v. 170, p. 42-46, issn: 0166-0934, 2010.
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97. Siqueira, Alessandra A. ; Santelli, A.C.F.S. ; Alencar Jr, L.R. ; Dantas, M.P. ; Dimech, C.P.N. ; Carmo, G.M.I. ; Santos, D.A. ; Alves, R.M.S. ; Lucena, M.B.F. ; Morais, M. ; ASSIS, R. M. ; FIALHO, A M ; MASCARENHAS, J. D. ; COSTA, M. ; LINHARES, A C ; Leite, JPG ; ARAUJO, W. ; Hatch DL. Outbreak of acute gastroenteritis in young children with death due to rotavirus genotype G9 in Rio Branco, Brazilian Amazon region, 2005?. International Journal of Infectious Diseases. v. 14, p. e898-e903, issn: 1201-9712, 2010.
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98. FERREIRA, M.S.R. ; Victoria, M. ; Carvalho-Costa, F.A. ; Vieira, C.B. ; Xavier, M.P.T.P. ; Fioretti, J.M. ; Andrade, J. ; Volotão, E.M. ; ROCHA, M. ; Leite, J.P.G. ; Miagostovich, M.P.. Surveillance of norovirus infections in the state of Rio De Janeiro, Brazil 2005-2008. Journal of Medical Virology (Print). v. 82, p. 1442-1448, issn: 0146-6615, 2010.
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99. Gómez, M.M. ; Volotão, E.M. ; de Mendonça, M.C. Lima ; Tort, L.F.L. ; da Silva, M.F.M. ; Leite, J.P.G.. Detection of uncommon rotavirus a strains P[8]G8 and P[4]G8 in the city of Rio de Janeiro, 2002. Journal of Medical Virology (Print). v. 82, p. 1272-1276, issn: 0146-6615, 2010.
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100. Cunha, J.B. ; de Mendonça, M.C.L. ; Miagostovich, M.P. ; Leite, J.P.G.. First detection of porcine norovirus GII.18 in Latin America. Research in Veterinary Science. v. 89, p. 126-129, issn: 0034-5288, 2010.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (2)
1. LEITE, JOSE PAULO G; Fumian, Tulio Machado. Diagnóstico Virológico em um Ambiente Clínico. Em: José R. Coura & Nelson G. Pereira. (Org.). Fundamentos das Doenças Infecciosas e Parasitárias. 1ed.Rio de Janeiro. : Elsevier. 2019.v. 1, p. 849-858.
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2. Leite, José Paulo Gagliardi. DIAGNÓSTICO VIROLÓGICO: DO ISOLAMENTO VIRAL AO DIAGNÓSTICO MOLECULAR. Em: Coura JR. (Org.). Dinâmica das Doenças Infecciosas e Parasitárias. 2ed.Rio de Janeiro. : Guanabara Koogan. 2013.v. 2, p. 523-544.
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Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (0)
Artigos aceitos para publicação (1)
1. ANDRADE, JULIANA S.R. ; Fumian, Tulio M. ; Leite, José Paulo G. ; DE ASSIS, MATHEUS R. ; Bello, Gonzalo ; MIR, DAIANA ; Miagostovich, Marize P.. Detection and molecular characterization of emergent GII.P17/GII.17 Norovirus in Brazil, 2015. Infection, Genetics and Evolution (Print). 2017.
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Produção técnica

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Produção artística

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Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (0)
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (8)
1. Marcelle Figueira Marques da Silva. . Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2018.
  Supervisor: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2. Marcelle Bottecchia Coelho Branco. . Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2017.
  Supervisor: Jose Paulo Gagliardi Leite.
3. Mariela Martínez Gómez. . Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2016.
  Supervisor: Jose Paulo Gagliardi Leite.
4. Ana Carolina Ganime Alves Teixeira. . Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
  Supervisor: Jose Paulo Gagliardi Leite.
5. Jesus Rodriguez Diaz. . Fundação Oswaldo Cruz, . 2014.
  Supervisor: Jose Paulo Gagliardi Leite.
6. Tatiana Lundgren Rose. . Fundação Oswaldo Cruz, . 2014.
  Supervisor: Jose Paulo Gagliardi Leite.
7. Mariela Martinez Gomez. . Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
  Supervisor: Jose Paulo Gagliardi Leite.
8. Hugo Reis Resque. . Fundação Oswaldo Cruz, . 2013.
  Supervisor: Jose Paulo Gagliardi Leite.
Tese de doutorado (8)

ALBERTO IGNACIO OLIVARES. ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO E CLÍNICO DA DIARREIA AGUDA DE ETIOLOGIA VIRAL EM CRIANÇAS MENORES DE CINCO ANOS DE IDADE EM BOA VISTA, RORAIMA, DE 2015 a 2017. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, . 2015.
Orientador: Jose Paulo Gagliardi Leite.
Carina Cantelli Pacheco de Oliveira. Estudo epidemiológico e molecular dos Rotavírus A e associações com susceptibilidade do hospedeiro. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, . 2019.
Orientador: Jose Paulo Gagliardi Leite.
MARIELA MARTÍNEZ GÓMEZ DIVERSIDADE. DIVERSIDADE GENÉTICA DOS ROTAVIRUS DA ESPÉCIE A ANTES E APÓS A INTRODUÇÃO DA VACINA MONOVALENTE NO BRASIL. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2014.
Orientador: Jose Paulo Gagliardi Leite.
Ana Maria Viana Pinto. Isolamento e caracetrização de herpesvirus e vírus da diarréia viral de bovinos e avaliação da atividade antiviral de substâncias naturais e sintéticas sobre estes vírus. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense, . 2014.
Supervisor: Jose Paulo Gagliardi Leite.
Lucia Helena de Oliveira. Vacinas de rotavirus: processo de introdução e efetividade em programas de imunização na América Latina e Caribe. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz, . 2014.
Orientadores: Jose Paulo Gagliardi Leite, Luiz Antonio Bastos Camacho.
ANA CAROLINA GANIME ALVES TEIXEIRA. VÍRUS GASTROENTÉRICOS COMO MARCADORES BIOLÓGICOS DE CONTAMINAÇÃO DE FÔMITES HOSPITALARES. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Jose Paulo Gagliardi Leite.
Tulio Machado Fumian. Poliomavírus JC, Adenovírus, Rotavírus e Norovírus: Nova abordagem como marcadores biológicos de poluição fecal antropogênica em ecossistemas aquáticos. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientadores: Jose Paulo Gagliardi Leite, Marize Pereira Miagostovich, Marize Pereira Miagostovich, Marize Pereira Miagostovich.
Matias Victoria Montero. Padronização e aplicação de metodologias moleculares para detecção, quantificação e caracterização de Norovirus em ostras (Crassostrea gigas) e ecossistemas aquáticos. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Instittuto \oswaldo Cruz. 2010.
Orientadores: Jose Paulo Gagliardi Leite, Marize Pereira Miagostovich, Marize Pereira Miagostovich, Marize Pereira Miagostovich.
Dissertação de mestrado (5)

SUELLEN MOURA TELES. OCORRÊNCIA DE ROTAVÍRUS A E BOCAVÍRUS HUMANO EM CRIANÇAS COM DIARREIA AGUDA NA REGIÃO NORTE DO BRASIL DURANTE 2015. Dissertação (Mestrado em Virologia) - Instituto Evandro Chagas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Jose Paulo Gagliardi Leite.
Yasmin Nascimento Farias. Análise filogenética dos genes que codificam para proteínas estruturais e não estruturais de rotavirus A detectados na região Norte do Brasil, antes e após a introdução da vacina Rotarix. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, . 2013.
Orientador: Jose Paulo Gagliardi Leite.
Ana Caroline Costa Sá. Detecção e caracterização genotípica de Rotavírus A em amostras fecais humanas de Fortaleza, Ceará.. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Jose Paulo Gagliardi Leite.
Haroldo Cid da Silva Junior. EXPRESSÃO DA PROTEÍNA VP6 DO ROTAVÍRUS EM SISTEMA DE CÉLULAS DE OVÁRIO DE HAMSTER CHINÊS.. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Jose Paulo Gagliardi Leite.
MARÍA EUGENIA GALEANO DINATALE. Detecção e caracterização molecular de norovirus humano em casos de gastroenterite infantil aguda no Departamento Central do Paraguai. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientadores: Jose Paulo Gagliardi Leite, Marize Pereira Miagostovich, Marize Pereira Miagostovich, Marize Pereira Miagostovich.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (1)

Yan Cardoso Pimenta. Investigação da ocorrência do perfil HBGA Lewis (a-b-), Bombay e para-Bombay em saliva de crianças de 0 a 5 anos da região amazônica apresentando gastroenterite. Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
Orientador: Jose Paulo Gagliardi Leite.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (13)

2020-Atual. Apoio a rede de laboratorios de Nivel de Biosseguranca 3 no estado do Rio de Janeiro como suporte as pesquisas que visem o controle do SARS-CoV19 Valor total do Projeto: R$ 250.000,00
Descrição: Processo: E-26/210.193/2020 (2020-2022) Projeto: Apoio à rede de laboratórios de Nível de Biossegurança 3 no estado do Rio de Janeiro como suporte às pesquisas que visem o controle do SARS-CoV19 Valor total do Projeto: R$ 250.000,00. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador / Marco Horta - Integrante.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2020-Atual. Monitoramento molecular dos rotavirus A e norovirus e associacao com o fator de susceptibilidade genetica em gestantes, lactantes e criancas de 0 a 5 anos, no estado do Rio de Janeiro
Descrição: Faperj - E-251419 (2019-2022): Programa de Apoio a Projetos Temáticos no Estado do Rio de Janeiro: ?Monitoramento molecular dos rotavirus A e norovirus e associação com o fator de susceptibilidade genética em gestantes, lactantes e crianças de 0 a 5 anos, no estado do Rio de Janeiro? Valor total do Projeto: R$ 300.000,00. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador / Marcia Terezinha Baroni de Moraes - Integrante / CANTELLI, CARINA PACHECO - Integrante.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2019-Atual. Modernizacao e padronizacao dos purificadores de agua das centrais de descontaminacao e esterilizacao que atendem aos laboratorios e plataformas do Instituto Oswaldo Cruz
Descrição: Faperj processo E-26/010.100997/2018 (2019-2021) Projeto: ?Modernização e padronização dos purificadores de água das centrais de descontaminação e esterilização que atendem aos laboratórios e plataformas do Instituto Oswaldo Cruz (IOC)? Valor total do Projeto: R$ 200.000,00. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador / Miagostovich, Marize - Integrante / Jonas Perales - Integrante / Marcelo Alves Pinto - Integrante.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2019-Atual. Virus Gastroentericos: Dinamica Genotipica e Susceptibilidade do Hospedeiro
Descrição: Processo E-26/202.779/2018 (2019-2021) - Cientista do Nosso Estado: Projeto: ?Vírus Gastroentéricos: Dinâmica Genotípica e Susceptibilidade do Hospedeiro? Valor total do Projeto: R$ 108.000,00. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2017-Atual. Implementacao da Rede de Vigilancia de Rotavirus - fase 2
Descrição: Uso do sistema TAC Array cards para a detecção e quantificação de 54 enetropatogenos em amostras fecais de crianças com diarreia aguda e que foram vacinadas para rotavirus A. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador / Irene Trigueiros Araujo - Integrante. Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2017-Atual. Dinamica epidemiologica, genetica e evolutiva de rotavirus A e norovirus e susceptibilidade genetica do hospedeiro a estas infeccoes virais no Brasil
Descrição: As gastroenterites agudas (GA) são a segunda causa de morbi/mortalidade infantil, sendo a mortalidade elevada nos países em desenvolvimento. Considerando a importância epidemiológica dos rotavirus A (RVA) na etiologia das GA, duas vacinas foram licenciadas: RotaTeq® (RV5) e Rotarix® (RV1); sendo a RV1 introduzida no Programa Nacional de Imunizações em março de 2006. Os norovirus (NoV) são, após os RVA, a maior causa de GA grave em crianças e, atualmente, são os patógenos mais importantes quando considerados surtos de GA em diferentes faixas etárias. Diversas estratégias estão sendo aplicadas para o desenvolvimento de vacinas para NoV; entretanto, devido à diversidade antigênica e genética destes, serão necessários estudos robustos de Fase III. No Brasil, após a introdução da RV1, observou-se uma redução significativa das hospitalizações/mortalidade relacionadas à GA. Por outro lado, os NoV passaram a ser prevalentes em crianças hospitalizadas com GA. Em 2014, ocorreu no Brasil um surto de GA relacionado ao Página 2 de 9 RVA genótipo G12P[8]. Este genótipo emergiu mundialmente, igualmente em países que tenham ou não introduzido RV1/RV5. A caracterização dos 11 genes de RVA (constelação gênica) genótipo G12 demonstrou que o mesmo está relacionado às três constelações gênicas descritas: Wa-like, DS-1-like e AU-1-like. No Brasil, demonstramos que cepas G12P[9] (AU-1-like) e G12P[8] (Wa-like) não compartilhavam origem comum e que os G12P[9] apresentaram o gene NSP1 de origem bovina. Estas evidências demostram a importância da caracterização da constelação gênica para os estudos de RVA e, em particular, de genótipos emergentes que podem estar relacionados a ?escape vacinal?. Diferentes fatores podem influenciar a dinâmica epidemiológica e evolutiva dos RVA e NoV: a introdução das vacinas RV1/RV5; o fluxo migratório de pessoas no mundo; a diversidade genética, antigênica e a emergência de novas variantes; a facilidade de transmissão; as infecções interespécies; resistência destes vírus às condições ambientais e fatores relacionados ao hospedeiro. Reassortment entre cepas selvagem e vacinal foram descritos para G1P[8]/RV5 e, no Brasil, demonstramos pela primeira vez este fenômeno entre RVA G1P[8]/RV1. Até o momento não existem evidências de que as vacinas RV1/RV5 estejam relacionadas com a flutuação de genótipos de RVA. Entretanto, especula-se que estas vacinas, com constelação gênica Wa-like, poderão influenciar na dinâmica das constelações DS-1-like e AU-1-like. Recentemente, demonstrou-se que NoV e RVA reconhecem os antígenos histo-sanguíneos humanos (HGBAs) e podem estar relacionados a maior/menor susceptibilidade do hospedeiro às infecções por estes vírus. A síntese e regulação dos antígenos de grupos sanguíneos ABH e Lewis envolve o produto dos genes ABH, Secretor e Lewis. Esta biossíntese se dá pela adição de monossacarídeos feita por diferentes glicosiltransferases - particularmente fucosil transferase 2 (FUT-2) e 3 (FUT-3) - à cadeia precursora. Os indivíduos definidos como HBGA secretores (Lea-b+) parecem ser mais susceptíveis às infecções por NoV e RVA do que os indivíduos não secretores (Lea+b-) e parcialmente secretores (Lea+b+). Entretanto, estudos com infecções naturais com diferentes genótipos têm demonstrado que indivíduos não-secretores também podem se infectar com NoV e RVA. Portanto, os dados disponíveis na literatura são controversos, sendo que a maioria dos estudos de polimorfismo genético foram realizados em populações caucasianas. Portanto, este projeto, contemplando quatro regiões brasileiras: N, NE, SE e S, compreendendo populações heterogêneas em relação a aspectos sociais-econômicos e étnicos, irá abordar aspectos relacionados à dinâmica epidemiológica, molecular e evolutiva dos RVA e NoV; assim como aspectos relacionados à susceptibilidade à infecção do hospedeiro, gerando conhecimentos originais. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador / Alexandre Madi Fialho - Integrante / Rosane Maria Santos de Assis - Integrante / Marcia Terezinha Baroni de Moraes - Integrante / Irene Trigueiros de Araújo - Integrante / LIMA, ALDO A. - Integrante / Carina Cantelli Pacheco de Oliveira - Integrante / Alberto Ignacio Olivares - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2016-2018. Analise de amostras fecais provenientes do estudo MAL-ED (desnutricao e doencas entericas) pelo sistema Taqman Array Card (TAC) para diagnostico da etiologia da diarreia aguda e identificacao de potenciais biomarcadores fecais
Descrição: Uso do sistema TAC Array cards para amplificação quantitativa para detecção e genotipagem de 54 enteropatogenos em amostras fecais de gastrenterite aguda, no projeto Ma Nutrição das Doenças Entéricas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador / Irene Trigueiros Araujo - Integrante / HAVT, ALEXANDRE - Integrante / LIMA, ALDO A. - Integrante. Financiador(es): Universidade da Virginia - Cooperação.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2015-2019. Virus Gastroentericos: Dinamica Epidemiologica, Molecular e Evolutiva
Descrição: A gastroenterite aguda (GA) é a segunda causa de morbi/mortalidade em crianças =5 anos, estando os rotavirus da espécie A (RVA) e os norovirus (NoV) entre os mais importantes enteropatógenos. Os RVA pertencem à família Reoviridae, gênero Rotavirus, são constituídos de 11 segmentos de RNA fita dupla. Acometem uma diversidade de hospedeiros, com transmissão interespécie evidenciada e possuem como mecanismos evolutivos: mutações pontuais, reordenamento dos segmentos gênicos, rearranjos genéticos e recombinação. Com a classificação binária, 27G (VP7) e 37P (VP4) genótipos foram caracterizados. Mundialmente, os genótipos prevalentes são G1P[8], G3P[8], G4P[8], G9P[8] e G2P[4]. Recentemente, uma nova classificação foi proposta com base na sequência nucleotídica dos 11 genes (constelação gênica): genótipo 1 (Wa like), genótipo 2 (DS1-like) e genótipo 3 (AU1-like). Duas vacinas são disponíveis mundialmente: Rotarix® (RV1) e RotaTeq® (RV5) com eficácias similares. Os NoV pertencem à família Caliviridae, gênero Norovirus, constituídos por RNA fita simples com elevada taxa de mutação e dois mecanismos evolutivos: acúmulo de mutações, principalmente na região hipervariável do capsídeo viral (região P2 de VP1) e recombinações homólogas. Com base na análise filogenética do gene que codifica VP1, seis genogrupos (G) foram caracterizados, sendo descritos em humanos os GI, GII e GIV que acometem diferentes faixas etárias. O genótipo GII.4 é o prevalente e seis variantes pandêmicas surgiram nas últimas décadas, sendo a atual a Sidney 2012. Vacinas para NoV estão em Fases I/II, porém devido a diversidade genética e antigênica, inúmeras dificuldades estão sendo postuladas para a obtenção de uma vacina eficaz. RVA e NoV são facilmente transmitidos, possuem uma baixa dose infectante (10-100 particulas), resultando em surtos em locais de confinamento. Após a introdução da vacina RV1 no Brasil em 2006 observou-se: redução da morbi/mortalidade das infecções por RVA; os NoV passaram a ser prevalentes em casos de GA em crianças hospitalizadas; flutuação na prevalência dos genótipos de RVA - G2P[4] reemergiu sendo prevalente de 2006-2011, substituído por G3P[8], G9P[8] e G12P[8] em 2014. Foi demonstrado recentemente que NoV e RVA reconhecem os antígenos histo-sanguíneos humanos (HGBAs) e a maior/menor susceptibilidade do hospedeiro às infecções por estes virus. O objetivo geral deste projeto será caracterizar a dinâmica epidemiológica e molecular dos RVA e NoV em amostras clínicas provenientes das regiões Sul, Sudeste, Nordeste e Norte do Brasil, no período de 2005-2018. Para detecção serão utilizados PCR quantitativos e as análises filogenéticas dos genes de RVA e NoV permitirão caracterizar a dinâmica temporal e geográfica, inferindo processos evolutivos destes vírus. Este estudo original no Brasil, que possui uma ampla miscigenação, irá contemplar ainda à susceptibilidade viral relacionada ao polimorfismo HGBAs de crianças vacinadas e não vacinadas com a RV1.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador / Alexandre Madi Fialho - Integrante / Rosane Maria Santos de Assis - Integrante / Marcia Terezinha Baroni de Moraes - Integrante / Marcelle Figueira Marques Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2015-2016. Rotavirus da especie A: diversidade genetica apos a introducao da vacina monovalente no Brasil 2014-2015
Descrição: A gastroenterite aguda (GA) é uma síndrome caracterizada por diarreia associada a náuseas, vômitos e desconforto abdominal. Embora também possa ser provocada por múltiplos fatores a causa infecciosa é a mais frequente. A GA constitui a segunda maior causa de morbidade e mortalidade em crianças ? 5 anos, particularmente nos países com menor poder econômico. Os rotavírus da espécie A (RVA) é a principal causa de GA mundial em crianças menores de 5 anos. Dados de 2008 atribuem 453.000 mortes de crianças ? 5 anos à diarreia devido à infecção por RVA - 37% das mortes causadas por diarreia e 5% de todas as mortes de crianças menores de 5 anos. Os RVA pertencem à família Reoviridae, gênero Rotavírus. A partícula viral completa apresenta 100 nm de diâmetro e sua estrutura é constituída por três camadas proteicas. A partícula viral apresenta simetria icosaédrica e um genoma composto por 11 segmentos de RNA fita dupla (RNAfd). Globalmente, a grande maioria dos RVA isolados em humanos associados à doença diarreica têm as combinações genotípicas P[8]G1, P[4]G2, P[8]G3, P[8]G4, ou P[8]G9. Nos países em desenvolvimento, as cepas isoladas de RVA humanos com combinações G tipo e P tipo incomuns, geradas a partir de reassortments com RVAs de origem animal, podem ser uma das causas frequentes da doença em crianças jovens. Duas vacinas (RotaTeq® e Rotarix®) foram licenciadas para uso em vários países, sendo que em setembro de 2011, a vacina Rotarix® havia sido licenciada em 123 países nos cinco continentes. Dentre esse, 27 países incorporaram a vacina em seus programas de imunização nacional ou regional e doze são americanos incluindo o Brasil em 2006. El objetivo general do presente projeto e realizar as análises filogenéticas dos genes que codificam para as VPs (VP1-7) e NSPs (NSP1-5) de amostras de RVA, genótipos P[8]G1, P[8]G3, P[8]G5 e P[8]G9 (Wa like) e P[4]G2 (Ds-1 like), coletadas antes e após a introdução da vacina Rotarix® no Brasil, pelo PNI Para alcançar o objetivo geral os objectivos específicos e metas são os seguintes: 1) Amplificar (total ou parcialmente) os genes que codificam para as VPs e NSPs dos genótipos de RVA previamente descritos; Meta: Amplificar, total ou parcialmente, os 11 genes que codificam para as VPs e NSPs de RVA de um número de amostras estatisticamente relevantes, representativas das amostras totais obtidas, para cada um dos genótipos (G1, G2, G3, G5 e G9) no período do estudo. 2) Sequenciamento dos amplicons obtidos; Meta: Sequenciar pelo menos 500 pb de cada amplicon obtido das amostras/anos avaliadas. 3) Construir um banco de dados de sequências de nucleotídeos dos genes e genótipos descritos neste estudo; Meta: Utilizar o software ?access? do pacote de programas do Microsoft Office 2003 para a construção do banco de dados com as sequências disponíveis. 4) Realizar análises filogenéticas dos genes que codificam para as VPs e NSPs dos genótipos de RVA previamente descritos; Metas: A partir das sequências obtidas dos diferentes genes, as análises serão realizadas utilizando softwares de bioinformática disponíveis e de livre acesso. 5) Determinar a ocorrência de recombinações, reassortments, e/ou mutações pontuais nos genes de RVA estudados. Com este propósito serão realizadas comparações das sequências a serem obtidas com sequências disponíveis no GenBank, incluindo protótipos dos diferentes genótipos de RVA. 6) Determinar a variação temporal destes genes e verificar se há casos de escape vacinal. Para tanto, o Ministério da Saúde implantou um serviço de vigilância em hospitais das cinco regiões brasileiras. Além disso, temos um acompanhamento em um hospital público no Rio de Janeiro (Hospital Municipal Jesus). Estes dados deverão servir de subsídio na avaliação do impacto da introdução e da manutenção da vacina Rotarix® no PNI do Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador / R. C. R. JESUS - Integrante / Alexandre Madi Fialho - Integrante / Rosane Maria Santos de Assis - Integrante / Fumian, Tulio M. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2013-2017. Impacto da Diversidade e Evolucao Genica dos Rotavirus da Especie A no Programa de Imunizacao com a Vacina Rotarix no Brasil
Descrição: Com a melhoria das condições de saneamento, de acesso a água potável, de terapias de reidratação e programas de imunização implementados, os casos de mortalidade associados às gastrenterites agudas (GA) foi reduzido de 4,5 milhões (1980) para 1,3 milhão (2008). Ainda assim, as GA são a segunda maior causa de morbidade e mortalidade em crianças ?5 anos, em particular nos países em desenvolvimento. Considerando a importância epidemiológica dos rotavirus da espécie A (RVA) na Página 1 de 3 etiologia das GA, a vacina monovalente (P[8]G1) Rotarix® foi introduzida no calendário do Programa Nacional de Imunizações (PNI), em março de 2006. Esta vacina mostrou-se eficaz na prevenção de GA graves por RVA de diferentes genótipos (G1-G4, G9). Entretanto, os aspectos epidemiológicos dos RVA são complexos, pois diferentes mecanismos genéticos estão envolvidos, sendo os reassortments (reestruturação gênica) os mais importantes. Recentemente, foi demonstrado que após a introdução da vacina Rotarix® no Brasil, ocorreu uma redução de 22-28% de mortes e de 21-25% de hospitalizações em crianças ?2 anos de idade. Vários grupos no Brasil desenvolvem estudos com RVA, gerando uma base de conhecimento no tema. Entretanto, poucos estudos no mundo e nenhum ainda no Brasil, descrevem análises dos 11 genes dos RVA. Observando a diversidade de áreas geográficas, a amplitude territorial, a elevada densidade demográfica de algumas regiões e a imigração no Brasil, a disseminação, a propagação e o surgimento de novas variantes virais podem ser grandemente facilitadas. Estes fatos precisam ser continuamente monitorados a fim de se identificar o surgimento de variantes virais ou mesmo de novo genótipos. Portanto, análises filogenéticas dos 11 genes de RVA de genótipos circulantes no Brasil serão importantes para se entender a razão pelas quais crianças, mesmo após o recebimento da vacina Rotarix®, continuam se infectando com RVA de diferentes genótipos. Outra análise importante será a caracterização das sub-linhagens de P[8], visto que a vacina Rotarix® é constituída pela sub-linhagem P[8]-1. O sequenciamento dos 11 genes virais poderá representar um fator determinante na compreensão de escapes vacinais, agregando conhecimento sobre a circulação temporal dos RVA (selvagem e vacinal), espécie-especificidade, evolução viral e, eventualmente, gravidade das infecções. O trabalho poderá contribuir para a ampliação dos parâmetros de avaliação do impacto da vacina Rotarix® no Brasil, inclusive sobre a evolução destes vírus, além de fornecer informações relevantes para um possível melhoramento da Rotarix® ou até mesmo para o desenvolvimento de uma nova vacina. Portanto, este projeto além dos estudos genéticos, tem impacto em saúde pública. Os objetivos deste são: realizar estudos de epidemiologia molecular; de caracterização dos 11 genes dos genótipos de RV-A circulantes e de avaliar o impacto da circulação destes genótipos, em particular aqueles que representem escape vacinal. Como resultado espera-se determinar a variabilidade genética, eventos de recombinação e reestruturação e seu impacto na evolução das populações virais, e inferir a dinâmica evolutiva dos RVA que circulam em diferentes estados federativos ao longo do período do estudo. Este estudo ira auxiliar o PNI na adoção de medidas preventivas e/ou corretivas em relação à campanha de vacinação anti-RVA. O projeto tem ainda o compromisso na formação de Recursos Humanos e conta com a participação de estudantes de graduação e pós-graduação, criando um efeito multiplicador do conhecimento. Espera-se ao final deste projeto publicar 4 artigos em periódicos indexados; 4 comunicações em eventos científicos internacionais; uma dissertação de mestrado e a parte experimental de duas teses de doutorado. Colaborações científicas: nacional: CGLAB e PNI, SVS, MS; internacional: a) Fac. Ciências, Lab. VirologiaMolecular, UDELA. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador / Alexandre Madi Fialho - Integrante / Rosane Maria Santos de Assis - Integrante / Marcelle Figueira Marques Silva - Integrante / GÓMEZ, MARIELA M. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2013-2016. Rotavirus da Especie A: epidemiologia molecular, mecanismos evolutivos e impacto no programa nacional de imunizacao anti-rotavirus A
Descrição: Com a melhoria das condições de saneamento, de acesso à água potável, de terapias de reidratação e programas de imunização implantados, os casos de mortalidade associados às gastrenterites agudas (GA) foi reduzido de 4,5 milhões (1980) para 1,3 milhão (2008). Ainda assim, as GA são a segunda maior causa de morbidade e mortalidade em crianças menores de 5 anos, particularmente nas classes econômicas menos favorecidas. Considerando a importância epidemiológica dos rotavirus da espécie A (RV-A) na etiologia das GA, a vacina monovalente (P[8]G1) Rotarix® foi introduzida no calendário do Programa Nacional de Imunizações (PNI), em março de 2006. Esta vacina mostrou-se eficaz na prevenção de GA graves por RV-A de genótipo G1, além de proteção cruzada para outros genótipos. Entretanto, os aspectos Página 1 de 7 epidemiológicos dos RV-A são complexos, pois diferentes mecanismos genéticos estão envolvidos, sendo os reassortments (reestruturação gênica) os mais importantes. Recentemente foi demonstrado que após a introdução da vacina Rotarix® no Brasil, ocorreu uma redução de 22-28% de mortes e de 21-25% de hospitalizações em crianças menores de 2 anos. Vários grupos no Brasil desenvolvem estudos com RV-A, gerando uma base de conhecimento no tema. Entretanto, poucos estudos descrevem análises dos 11 genes dos RV-A. Observando a diversidade de áreas geográficas, a amplitude territorial, a elevada densidade demográfica de algumas regiões e a imigração no Brasil, a disseminação, a propagação e o surgimento de novas variantes virais podem ser grandemente facilitadas. Estes fatos precisam ser continuamente monitorados a fim de se identificar o surgimento de variantes virais ou mesmo de novos genótipos. Portanto, análises filogenéticas dos 11 genes de RV-A de genótipos circulantes no Brasil serão importantes para se entender a razão pelas quais crianças, mesmo após o recebimento da vacina Rotarix®, continuam se infectando com RV-A de diferentes genótipos. A caracterização das sub-linhagens de P[8] também é necessária, visto que a vacina Rotarix® é constituída pela sub-linhagem P[8]-1 e a maior parte das amostras P[8] que circulam atualmente são P[8]-3. O sequenciamento dos 11 genes virais poderá representar um fator determinante na compreensão de escapes vacinais, agregando conhecimento sobre a circulação temporal dos RV-A (selvagem e vacinal), espécie-especificidade, evolução viral e, eventualmente, gravidade das infecções. O trabalho poderá contribuir para a ampliação dos parâmetros de avaliação do impacto da vacina Rotarix® no Brasil, inclusive sobre a evolução destes vírus, além de fornecer informações relevantes para um possível melhoramento da Rotarix® ou até mesmo para o desenvolvimento de uma nova vacina. Assim, os objetivos são: realizar estudos de epidemiologia molecular; caracterizar os 11 genes dos genótipos de RV-A circulantes e avaliar o impacto da circulação destes genótipos, em particular aqueles que representem escape vacinal. Como resultados espera-se determinar a variabilidade genética, eventos de recombinação e reestruturação e seu impacto na evolução das populações virais, e inferir a dinâmica evolutiva dos RV-A que circulam em diferentes estados federativos ao longo do período do estudo. Este estudo ira auxiliar o PNI na adoção de medidas preventivas e/ou corretivas em relação à campanha de vacinação anti-RV-A. Portanto, este projeto além dos estudos genéticos, tem impacto em saúde pública. O projeto tem ainda o compromisso na formação de Recursos Humanos e conta com a participação de estudantes de graduação e pós-graduação criando um efeito multiplicador do conhecimento. Espera-se ao final deste projeto publicar 4 artigos em periódicos internacionais indexados; 8 comunicações em eventos científicos; duas dissertações de mestrado e duasteses de doutorado (parte experimental).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador / Alexandre Madi Fialho - Integrante / Rosane Maria Santos de Assis - Integrante / Marcelle Figueira Marques Silva - Integrante / Eduardo de Mello Volotão - Integrante / GÓMEZ, MARIELA M. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2013-2016. Epidemiologia molecular e monitoramento ambiental das gastrenterites de etiologia viral
Descrição: Detectar e caracterizar molecularmente virus gastroentericos em amostras clinicas e ambientais do Brasil e e do Uruguai. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador / Marize Pereira Miagostovich - Integrante / Matías Victoria - Integrante / Marcelle Figueira Marques Silva - Integrante / Colina, Rodney - Integrante / Luis Fernando López Tort - Integrante / Eduardo de Mello Volotão - Integrante / Fumian, Tulio M. - Integrante / GÓMEZ, MARIELA M. - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
2012-2014. EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR E MONITORAMENTO AMBIENTAL DAS GASTRENTERITES DE ETIOLOGIA
Descrição: Objetivo geral: demonstrar a circulação de rotavirus A (RV-A), norovírus (NoV), astrovírus (HAstV), adenovírus entéricos (EAdV) e bocavirus humanos (HBoV), realizando estudos de epidemiologia molecular e monitoramento ambiental, gerando desenvolvimento e estabelecimento de metodologias moleculares de detecção que permitam avaliar o impacto destes vírus na saúde das populações envolvidas. Resumo estruturado: 1. Justificativa: as gastrenterites agudas (GA) constituem a segunda maior causa de morte, depois das doenças respiratórias, em crianças menores de cinco anos. Apesar da ampla utilização de terapia reidratação oral e do aumento do conhecimento disponível, aproximadamente 1,8 milhão de crianças morrem anualmente em decorrência da GA, a maioria nos países em desenvolvimento. Dentre os diferentes vírus causadores de gastrenterites, RV-A são os principais agentes etiológicos, seguidos dos NoV, HAstV e EAdV. O papel dos HBoV na etiologia das GA ainda não esta bem estabelecido. Os vírus entéricos são, em geral, resistentes às condições desfavoráveis do meio ambiente, podendo permanecer aderidos ao lodo ou às partículas sólidas em suspensão e, desta forma, persistir no ambiente por longos períodos e inclusive serem transportados por longas distâncias permitindo que concentrações significativas de vírus sejam detectadas em águas ambientais. Surtos de GA por estes vírus têm sido associados ao consumo de alimentos e águas contaminadas, que apresentam o potencial de causar infecção viral no consumidor. A análise virológica de amostras ambientais é um processo complexo devido à dificuldade de identificar concentrações normalmente baixas de vírus pertencentes a diferentes famílias e que estão dispersos em grandes volumes de água. Atualmente, existe um consenso internacional sobre a necessidade urgente de se desenvolver métodos sensíveis de detecção de vírus em amostras ambientais e de dispor destas metodologias de forma padronizada e validada. 2. Objetivos específicos: 2.1. Determinar a prevalência de infecções por RV-A, NoV, HAstV, EAdV e HBoV em casos de gastrenterite aguda no Brasil; 2.2. Avaliar a disseminação deste vírus em ecossistemas aquáticos; 2.3. Avaliar a importância epidemiológica destes vírus em surtos decorrentes de contaminação ambiental; 2.4. Realizar estudo de epidemiologia molecular pela caracterização dos genótipos circulantes; 2.5. Avaliar o impacto da circulação dos genótipos dos RV-A e amostras de escape vacinal no programa nacional de imunização anti-RV-A. 3. Recursos totais solicitados ao Proep e autorizados pelo IOC-Fiocruz: o LVCA se compromete com o contingenciamento de R$ 340.000,00 (trezentos e quarenta mil reais) de recursos do IOC na fonte Tesouro destinados às atividades de pesquisa, correspondendo a R$ 85.000,00 (oitenta e cinco mil reais/ano)(2011-2014). 3. Recursos totais adicionais aportados ao projeto (fontes Tesouro-POM e extra-POM): o LVCA declara suplementar esse projeto com R$360.000,00 (trezentos e sessenta mil reais) de outras fontes de financiamento. As condições de infra-estrutura são adequadas para o desenvolvimento do projeto.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Jose Paulo Gagliardi Leite - Coordenador / Rosane Maria Santos de Assis - Integrante / Marize Pereira Miagostovich - Integrante / Marcelle Figueira Marques Silva - Integrante / Volotão, E.M. - Integrante / GÓMEZ, MARIELA M. - Integrante / FUMIAN, T.M. - Integrante / FIALHO, ALEXANDRE M. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (3)

Prêmio Alexandre Peixoto de Teses - Biologia Parasitária - Marcelle Figueira Marques da Silva, sob a minha orientação, Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz.. 2015.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
Prêmio Alexandre Peixoto de Teses - Biologia Celular e Molecular (Prêmio Capes Interfarma de Inovação e Pesquisa) - Mariela Martinez Gomez , sob a minha orientação, Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz.. 2015.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.
Premio Nacional de Microbiología, Sociedad Uruguaya de Microbiología y Biologística.. 2015.
Membro: Jose Paulo Gagliardi Leite.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (0)

Organização de eventos

Total de organização de eventos (0)

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (19)

Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Marize Pereira Miagostovich (47.0)
FUMIAN, Tulio Machado ; MALTA, FÁBIO CORREIA ; SANTOS, DÉBORA REGINA LOPES ; PAUVOLID'CORRÊA, ALEX ; FIALHO, Alexandre Madi ; LEITE, José Paulo Gagliardi ; Miagostovich, Marize Pereira. SARS-CoV-2 RNA Detection in Stool Samples from Acute Gastroenteritis Cases, Brazil. JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY. v. 93, p. jmv.26786, issn: 0146-6615, 2021.
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OLIVARES, ALBERTO IGNÁCIO OLIVARES ; LEITÃO, GABRIEL AZEVEDO ALVES ; PIMENTA, YAN CARDOSO ; CANTELLI, CARINA PACHECO ; Fumian, Tulio Machado ; Fialho, Alexandre Madi ; DA SILVA E MOUTA, SERGIO ; DELGADO, ISABELLA FERNANDES ; NORDGREN, JOHAN ; SVENSSON, LENNART ; MIAGOSTOVICH, Marize Pereira ; LEITE, José Paulo Gagliardi ; DE MORAES, MARCIA TEREZINHA BARONI. Epidemiology of enteric virus infections in children living in the Amazon region. INTERNATIONAL JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES. v. S1201, p. 463-467, issn: 1201-9712, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CANTELLI, CARINA PACHECO ; VELLOSO, ALVARO JORGE ; ASSIS, Rosane Maria Santos de ; BARROS, JOSÉ JÚNIOR ; MELLO, FRANCISCO CAMPELLO DO AMARAL ; CUNHA, DENISE COTRIM DA ; BRASIL, PATRICIA ; NORDGREN, JOHAN ; SVENSSON, LENNART ; Miagostovich, Marize Pereira ; Leite, José Paulo Gagliardi ; MORAES, MARCIA TEREZINHA BARONI DE. Rotavirus A shedding and HBGA host genetic susceptibility in a birth community-cohort, Rio de Janeiro, Brazil, 2014-2018. Scientific Reports. v. 10, p. 6965-6972, issn: 2045-2322, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CANTELLI, CARINA PACHECO ; Fumian, Tulio Machado ; MALTA, FÁBIO CORREIA ; DA CUNHA, DENISE COTRIM ; BRASIL, PATRICIA ; NORDGREN, JOHAN ; SVENSSON, LENNART ; MIAGOSTOVICH, Marize Pereira ; DE MORAES, MARCIA TEREZINHA BARONI ; LEITE, José Paulo Gagliardi. Norovirus infection and HBGA host genetic susceptibility in a birth community-cohort, Rio de Janeiro, Brazil. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION. v. 82, p. 104280-104285, issn: 1567-1348, 2020.
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LEITÃO, GABRIEL AZEVEDO ALVES ; OLIVARES, ALBERTO IGNÁCIO OLIVARES ; PIMENTA, YAN CARDOSO ; DELGADO, ISABELLA FERNANDES ; Miagostovich, Marize Pereira ; Leite, José Paulo Gagliardi ; MORAES, MARCIA TEREZINHA BARONI DE. Human Bocavirus genotypes 1 and 2 detected in younger Amazonian children with acute gastroenteritis or respiratory infections, respectively. INTERNATIONAL JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES. v. 95, p. 32-37, issn: 1201-9712, 2020.
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GUTIERREZ, MEYLIN BAUTISTA ; Fialho, Alexandre Madi ; MARANHÃO, ADRIANA GONÇALVES ; MALTA, FÁBIO CORREIA ; ANDRADE, JULIANA DA SILVA RIBEIRO DE ; ASSIS, ROSANE MARIA SANTOS DE ; MOUTA, SÉRGIO DA SILVA E ; MIAGOSTOVICH, Marize Pereira ; LEITE, José Paulo Gagliardi ; MACHADO FUMIAN, TULIO. Rotavirus A in Brazil: Molecular Epidemiology and Surveillance during 2018-2019. PATHOGENS. v. 9, p. 515-515, issn: 2076-0817, 2020.
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PANKOV, RAFAELA C. ; GONDIM, RAFHAELLA N.D.G. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; HAVT, Alexandre ; DA SILVA, MARCELLE F.M. ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Rotavirus A Infections in Community Childhood Diarrhea in the Brazilian Semiarid Region During Post-Vaccination Era. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 69, p. 1-e98, issn: 0277-2116, 2019.
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CANTELLI, CARINA PACHECO ; DA SILVA, MARCELLE FIGUEIRA MARQUES ; Fumian, Tulio Machado ; DA CUNHA, DENISE COTRIM ; ANDRADE, JULIANA DA SILVA RIBEIRO DE ; MALTA, FÁBIO CORREIA ; DA SILVA E MOUTA JUNIOR, SÉRGIO ; Fialho, Alexandre Madi ; DE MORAES, MARCIA TEREZINHA BARONI ; BRASIL, PATRICIA ; MIAGOSTOVICH, Marize Pereira ; LEITE, José Paulo Gagliardi. High genetic diversity of noroviruses in children from a community-based study in Rio de Janeiro, Brazil, 2014-2018. ARCHIVES OF VIROLOGY. v. 164, p. 1427-1432, issn: 0304-8608, 2019.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Túlio Machado Fumian (26.0)
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Fumian, Tulio Machado ; Guimarães, Flávia Ramos ; Pereira Vaz, Beatriz Jesus ; da Silva, Marcus Tulius Teixeira ; Muylaert, Flávia Fontenelle ; Bofill-Mas, Silvia ; Gironés, Rosina ; Leite, José Paulo G. ; Miagostovich, Marize Pereira. Molecular detection, quantification and characterization of human polyomavirus JC from waste water in Rio De Janeiro, Brazil. Journal of Water and Health. v. 08, p. 438, issn: 1477-8920, 2010.
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LEITE, JOSE PAULO G; Fumian, Tulio Machado. Diagnóstico Virológico em um Ambiente Clínico. Em: José Rodrigues Coura; Nelson Gonçalves Pereira. (Org.). Fundamentos das doenças Infecciosas e Parasitárias. 1ed.Rio de Janeiro. : ELSEVIER. 2019.v. 1, p. 849-858.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Alexandre Havt Bindá (5.0)
PANKOV, RAFAELA C. ; GONDIM, RAFHAELLA N.D.G. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; HAVT, Alexandre ; DA SILVA, MARCELLE F.M. ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Rotavirus A Infections in Community Childhood Diarrhea in the Brazilian Semiarid Region During Post-Vaccination Era. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 69, p. 1-e98, issn: 0277-2116, 2019.
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GONDIM, RAFHAELLA D.G. ; PANKOV, RAFAELA C. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; MAGALHÃES, LYVIA M.C. ; HAVT, Alexandre ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Genetic Diversity of Norovirus Infections, Co-Infections, and Undernutrition in Children from Brazilian Semiarid Region. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 67, p. e117-e122, issn: 0277-2116, 2018.
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PLATTS-MILLS, JAMES A Liu, Jie ROGAWSKI, ELIZABETH T KABIR, FURQAN LERTSETHTAKARN, PAPHAVEE SIGUAS, MERY KHAN, SHAILA S PRAHARAJ, IRA MUREI, ARINAO NSHAMA, ROSEMARY MUJAGA, BULIGA HAVT, Alexandre MACIEL, IRENE A MCMURRY, TIMOTHY L OPERARIO, DARWIN J TANIUCHI, MAMI GRATZ, JEAN STROUP, SUZANNE E ROBERTS, JAMES H KALAM, ADIL AZIZ, FATIMA QURESHI, SHAHIDA ISLAM, M OHEDUL SAKPAISAL, PIMMADA SILAPONG, SASIKORN , et al.YORI, PABLO P RAJENDIRAN, REVATHI BENNY, BLOSSOM MCGRATH, MONICA MCCORMICK, BENJAMIN J J SEIDMAN, JESSICA C LANG, DENNIS GOTTLIEB, MICHAEL GUERRANT, RICHARD L LIMA, ALDO A M LEITE, JOSE PAULO SAMIE, AMIDOU BESSONG, PASCAL O PAGE, NICOLA BODHIDATTA, LADAPORN MASON, CARL SHRESTHA, SANJAYA KIWELU, IREEN MDUMA, ESTOMIH R IQBAL, NAJEEHA T BHUTTA, ZULFIQAR A AHMED, TAHMEED HAQUE, RASHIDUL KANG, GAGANDEEP KOSEK, MARGARET N HOUPT, ERIC R ACOSTA, ANGEL MENDEZ RIOS DE BURGA, ROSA CHAVEZ, CESAR BANDA FLORES, JULIAN TORRES OLOTEGUI, MARIBEL PAREDES PINEDO, SILVIA RENGIFO TRIGOSO, DIXNER RENGIFO VASQUEZ, ANGEL ORBE AHMED, IMRAN ALAM, DIDAR ALI, ASAD RASHEED, MUNEERA SOOFI, SAJID TURAB, ALI YOUSAFZAI, AISHA ZAIDI, ANITA KM SHRESTHA, BINOB RAYAMAJHI, BISHNU BAHADUR STRAND, TOR AMMU, GEETHA BABJI, SUDHIR BOSE, ANURADHA GEORGE, AJILA T HARIRAJU, DINESH JENNIFER, M. Use of quantitative molecular diagnostic methods to assess the aetiology, burden, and clinical characteristics of diarrhoea in children in low-resource settings: a reanalysis of the MAL-ED cohort study. Lancet Global Health. v. 10, p. e1309-e1318, issn: 2214-109X, 2018.
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ROGAWSKI, ELIZABETH T Liu, Jie PLATTS-MILLS, JAMES A KABIR, FURQAN LERTSETHTAKARN, PAPHAVEE SIGUAS, MERY KHAN, SHAILA S PRAHARAJ, IRA MUREI, ARINAO NSHAMA, ROSEMARY MUJAGA, BULIGA HAVT, Alexandre MACIEL, IRENE A OPERARIO, DARWIN J TANIUCHI, MAMI GRATZ, JEAN STROUP, SUZANNE E ROBERTS, JAMES H KALAM, ADIL AZIZ, FATIMA QURESHI, SHAHIDA ISLAM, M OHEDUL SAKPAISAL, PIMMADA SILAPONG, SASIKORN YORI, PABLO P , et al.RAJENDIRAN, REVATHI BENNY, BLOSSOM MCGRATH, MONICA SEIDMAN, JESSICA C LANG, DENNIS GOTTLIEB, MICHAEL GUERRANT, RICHARD L LIMA, ALDO A M LEITE, JOSE PAULO SAMIE, AMIDOU BESSONG, PASCAL O PAGE, NICOLA BODHIDATTA, LADAPORN MASON, CARL SHRESTHA, SANJAYA KIWELU, IREEN MDUMA, ESTOMIH R IQBAL, NAJEEHA T BHUTTA, ZULFIQAR A AHMED, TAHMEED HAQUE, RASHIDUL KANG, GAGANDEEP KOSEK, MARGARET N HOUPT, ERIC R ACOSTA, ANGEL MENDEZ RIOS DE BURGA, ROSA CHAVEZ, CESAR BANDA FLORES, JULIAN TORRES OLOTEGUI, MARIBEL PAREDES PINEDO, SILVIA RENGIFO TRIGOSO, DIXNER RENGIFO VASQUEZ, ANGEL ORBE AHMED, IMRAN ALAM, DIDAR ALI, ASAD RASHEED, MUNEERA SOOFI, SAJID TURAB, ALI YOUSAFZAI, AISHA ZAIDI, ANITA KM SHRESTHA, BINOB RAYAMAJHI, BISHNU BAHADUR STRAND, TOR AMMU, GEETHA BABJI, SUDHIR BOSE, ANURADHA GEORGE, AJILA T HARIRAJU, DINESH JENNIFER, M. Use of quantitative molecular diagnostic methods to investigate the effect of enteropathogen infections on linear growth in children in low-resource settings: longitudinal analysis of results from the MAL-ED cohort study. Lancet Global Health. v. 10, p. e1319-e1328, issn: 2214-109X, 2018.
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SÁ, ANA CAROLINE C. ; GÓMEZ, MARIELA M. ; LIMA, ILA FERNANDA N. ; QUETZ, JOSIANE S. ; HAVT, Alexandre ; ORIÁ, REINALDO B. ; Lima, Aldo A. ; LEITE, JOSÉ PAULO G.. Group a rotavirus and norovirus genotypes circulating in the northeastern Brazil in the post-monovalent vaccination era. Journal of Medical Virology (Print). v. 87, p. 1480-1490, issn: 0146-6615, 2015.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Izabel Christina Nunes de Palmer Paixão (4.0)
PINTO, A. M. V. ; LEITE, J. P. G. ; MARINHO, R. S. S. ; FOREZI, L. S. M. ; Pedro Netto Batalha ; BOECHAT, F. C. S. ; CUNHA, Anna Claudia ; David de O. Silva ; Ivson Lellis Gama ; Leticia V. Faro ; de Souza, Maria Cec?lia B. V. ; PAIXAO, I. C. N. P.. ANTIVIRAL ACTIVITY OF 4-OXOQUINOLINE?3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AGAINST BOVINE HERPESVIRUS TYPE 5. ANTIVIRAL THERAPY. v. 1, p. 1-5, issn: 1359-6535, 2019.
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PINTO, ANA MARIA V. ; LEITE, JOSÉ PAULO G. ; NEVES, AMANDA P. ; SILVA, GUSTAVO B. ; VARGAS, MARIA D. ; PAIXÃO, IZABEL CHRISTINA N. P.. Synthetic aminomethylnaphthoquinones inhibit the in vitro replication of bovine herpesvirus 5. Archives of Virology. v. 159, p. 1827-1833, issn: 0304-8608, 2014.
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PINTO, ANA MARIA V. ; LEITE, JOSÉ PAULO G. ; RAMOS, CARLOS JOSÉ BRITO ; DA FONSECA, RAINIOMAR RAIMUNDO ; TEIXEIRA, Valéria Laneuville ; PAIXÃO, IZABEL CHRISTINA N. P.. Anti-herpesvirus bovine type 5 activities of extracts obtained from Plocamium brasiliense. Journal of Applied Phycology. v. 26, p. 1573-1576, issn: 0921-8971, 2014.
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PINTO, ANA MARIA VIANA ; Leite, José Paulo G. ; FERREIRA, WILTON J. ; CAVALCANTI, DIANA N. ; VILLAÇA, ROBERTO C. ; GIONGO, VIVECA ; TEIXEIRA, VALÉRIA L. ; PAIXÃO, IZABEL CHRISTINA NUNES DE PALMER. Marine natural seaweed products as potential antiviral drugs against Bovine viral diarrhea virus. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso). v. 22, p. 813-817, issn: 0102-695X, 2012.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Reinaldo Barreto Oriá (3.0)
PLATTS-MILLS, JAMES A Liu, Jie ROGAWSKI, ELIZABETH T KABIR, FURQAN LERTSETHTAKARN, PAPHAVEE SIGUAS, MERY KHAN, SHAILA S PRAHARAJ, IRA MUREI, ARINAO NSHAMA, ROSEMARY MUJAGA, BULIGA HAVT, Alexandre MACIEL, IRENE A MCMURRY, TIMOTHY L OPERARIO, DARWIN J TANIUCHI, MAMI GRATZ, JEAN STROUP, SUZANNE E ROBERTS, JAMES H KALAM, ADIL AZIZ, FATIMA QURESHI, SHAHIDA ISLAM, M OHEDUL SAKPAISAL, PIMMADA SILAPONG, SASIKORN , et al.YORI, PABLO P RAJENDIRAN, REVATHI BENNY, BLOSSOM MCGRATH, MONICA MCCORMICK, BENJAMIN J J SEIDMAN, JESSICA C LANG, DENNIS GOTTLIEB, MICHAEL GUERRANT, RICHARD L LIMA, ALDO A M LEITE, JOSE PAULO SAMIE, AMIDOU BESSONG, PASCAL O PAGE, NICOLA BODHIDATTA, LADAPORN MASON, CARL SHRESTHA, SANJAYA KIWELU, IREEN MDUMA, ESTOMIH R IQBAL, NAJEEHA T BHUTTA, ZULFIQAR A AHMED, TAHMEED HAQUE, RASHIDUL KANG, GAGANDEEP KOSEK, MARGARET N HOUPT, ERIC R ACOSTA, ANGEL MENDEZ RIOS DE BURGA, ROSA CHAVEZ, CESAR BANDA FLORES, JULIAN TORRES OLOTEGUI, MARIBEL PAREDES PINEDO, SILVIA RENGIFO TRIGOSO, DIXNER RENGIFO VASQUEZ, ANGEL ORBE AHMED, IMRAN ALAM, DIDAR ALI, ASAD RASHEED, MUNEERA SOOFI, SAJID TURAB, ALI YOUSAFZAI, AISHA ZAIDI, ANITA KM SHRESTHA, BINOB RAYAMAJHI, BISHNU BAHADUR STRAND, TOR AMMU, GEETHA BABJI, SUDHIR BOSE, ANURADHA GEORGE, AJILA T HARIRAJU, DINESH JENNIFER, M. Use of quantitative molecular diagnostic methods to assess the aetiology, burden, and clinical characteristics of diarrhoea in children in low-resource settings: a reanalysis of the MAL-ED cohort study. Lancet Global Health. v. 10, p. e1309-e1318, issn: 2214-109X, 2018.
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ROGAWSKI, ELIZABETH T Liu, Jie PLATTS-MILLS, JAMES A KABIR, FURQAN LERTSETHTAKARN, PAPHAVEE SIGUAS, MERY KHAN, SHAILA S PRAHARAJ, IRA MUREI, ARINAO NSHAMA, ROSEMARY MUJAGA, BULIGA HAVT, Alexandre MACIEL, IRENE A OPERARIO, DARWIN J TANIUCHI, MAMI GRATZ, JEAN STROUP, SUZANNE E ROBERTS, JAMES H KALAM, ADIL AZIZ, FATIMA QURESHI, SHAHIDA ISLAM, M OHEDUL SAKPAISAL, PIMMADA SILAPONG, SASIKORN YORI, PABLO P , et al.RAJENDIRAN, REVATHI BENNY, BLOSSOM MCGRATH, MONICA SEIDMAN, JESSICA C LANG, DENNIS GOTTLIEB, MICHAEL GUERRANT, RICHARD L LIMA, ALDO A M LEITE, JOSE PAULO SAMIE, AMIDOU BESSONG, PASCAL O PAGE, NICOLA BODHIDATTA, LADAPORN MASON, CARL SHRESTHA, SANJAYA KIWELU, IREEN MDUMA, ESTOMIH R IQBAL, NAJEEHA T BHUTTA, ZULFIQAR A AHMED, TAHMEED HAQUE, RASHIDUL KANG, GAGANDEEP KOSEK, MARGARET N HOUPT, ERIC R ACOSTA, ANGEL MENDEZ RIOS DE BURGA, ROSA CHAVEZ, CESAR BANDA FLORES, JULIAN TORRES OLOTEGUI, MARIBEL PAREDES PINEDO, SILVIA RENGIFO TRIGOSO, DIXNER RENGIFO VASQUEZ, ANGEL ORBE AHMED, IMRAN ALAM, DIDAR ALI, ASAD RASHEED, MUNEERA SOOFI, SAJID TURAB, ALI YOUSAFZAI, AISHA ZAIDI, ANITA KM SHRESTHA, BINOB RAYAMAJHI, BISHNU BAHADUR STRAND, TOR AMMU, GEETHA BABJI, SUDHIR BOSE, ANURADHA GEORGE, AJILA T HARIRAJU, DINESH JENNIFER, M. Use of quantitative molecular diagnostic methods to investigate the effect of enteropathogen infections on linear growth in children in low-resource settings: longitudinal analysis of results from the MAL-ED cohort study. Lancet Global Health. v. 10, p. e1319-e1328, issn: 2214-109X, 2018.
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SÁ, ANA CAROLINE C. ; GÓMEZ, MARIELA M. ; LIMA, ILA FERNANDA N. ; QUETZ, JOSIANE S. ; HAVT, Alexandre ; ORIÁ, REINALDO B. ; Lima, Aldo A. ; LEITE, JOSÉ PAULO G.. Group a rotavirus and norovirus genotypes circulating in the northeastern Brazil in the post-monovalent vaccination era. Journal of Medical Virology (Print). v. 87, p. 1480-1490, issn: 0146-6615, 2015.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Gonzalo José Bello Bentancor (3.0)
FIORETTI, JULIA MONASSA ; Bello, Gonzalo ; ROCHA, MÔNICA SIMÕES ; VICTORIA, MATIAS ; Leite, José Paulo Gagliardi ; MIAGOSTOVICH, MARIZE PEREIRA. Temporal Dynamics of Norovirus GII.4 Variants in Brazil between 2004 and 2012. Plos One. v. 9, p. e92988, issn: 1932-6203, 2014.
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da Silva, Marcelle Figueira Marques ; GÓMEZ, MARIELA MARTÍNEZ ; ROSE, TATIANA LUNDGREN ; Volotão, Eduardo de Mello ; CARVALHO-COSTA, FILIPE ANIBAL ; Bello, Gonzalo ; LEITE, JOSE PAULO GAGLIARDI. VP8?P[8] lineages of group A rotaviruses circulating over 20years in Brazil: Proposal of six different sub-lineages for P[8]-3 clade. Infection, Genetics and Evolution (Print). v. 16, p. 200-205, issn: 1567-1348, 2013.
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da Silva, Marcelle Figueira Marques ; Tort, Luis Fernando López ; Goméz, Mariela Martínez ; Assis, Rosane Maria Santos ; Volotão, Eduardo de Mello ; de Mendonça, Marcos César Lima ; Bello, Gonzalo ; Leite, José Paulo Gagliardi. VP7 Gene of human rotavirus A genotype G5: Phylogenetic analysis reveals the existence of three different lineages worldwide. Journal of Medical Virology (Print). v. 83, p. 357-366, issn: 0146-6615, 2011.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Mauricio Lima Barreto (2.0)
ICHIHARA, MARIA Y.T. ; RODRIGUES, LAURA C. ; TELES SANTOS, CARLOS A.S. ; TEIXEIRA, MARIA DA GLORIA L.C. ; DE JESUS, SANDRA R. ; ALVIM DE MATOS, SHEILA M. ; GAGLIARDI LEITE, JOSE P. ; BARRETO, MAURICIO L.. Effectiveness of rotavirus vaccine against hospitalized rotavirus diarrhea: A case-control study. Vaccine (Guildford). v. 32, p. 2740-2747, issn: 0264-410X, 2014.
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STRINA, Agostino ; Rodrigues, Laura C. ; CAIRNCROSS, Sandy ; Ferrer, Suzana R. ; Fialho, Alexandre Madi ; Leite, Jose Paulo G. ; Jr, Hugo C. Ribeiro ; Barreto, Mauricio L.. Factors associated with rotavirus diarrhoea in children living in a socially diverse urban centre in Brazil. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. v. 106, p. 445-451, issn: 0035-9203, 2012.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Luiz Antonio Bastos Camacho (1.0)
OLIVEIRA, LÚCIA HELENA DE ; CAMACHO, Luiz Antonio Bastos ; COUTINHO, EVANDRO SILVA FREIRA ; RUIZ-MATUS, CUAUHTEMOC ; Leite, José Paulo Gagliardi. Rotavirus vaccine effectiveness in Latin American and Caribbean countries: A systematic review and meta-analysis. Vaccine (Guildford). v. 33, p. A248-A254, issn: 0264-410X, 2015.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Maria da Glória Lima Cruz Teixeira (1.0)
ICHIHARA, MARIA Y.T. ; RODRIGUES, LAURA C. ; TELES SANTOS, CARLOS A.S. ; TEIXEIRA, MARIA DA GLORIA L.C. ; DE JESUS, SANDRA R. ; ALVIM DE MATOS, SHEILA M. ; GAGLIARDI LEITE, JOSE P. ; BARRETO, MAURICIO L.. Effectiveness of rotavirus vaccine against hospitalized rotavirus diarrhea: A case-control study. Vaccine (Guildford). v. 32, p. 2740-2747, issn: 0264-410X, 2014.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Hugo Caire de Castro Faria Neto (1.0)
COSTA-FILHO, RUBENS CARMO ; CASTRO-FARIA NETO, HUGO CAIRE ; MENGEL, JOSÉ ; PELAJO-MACHADO, MARCELO ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LEITE, ÉRICA TÁVORA ; MENDONÇA-FILHO, HUGO TANNUS ; DE SOUZA, TATIANA DE ARRUDA CAMPOS BRASIL ; BELLO, GONZALO BENTACOR ; LEITE, JOSÉ PAULO GAGLIARDI. Should COVID-19 be branded to viral thrombotic fever?. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. v. 116, p. e200552, issn: 0074-0276, 2021.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Marco Aurélio Martins (1.0)
COSTA-FILHO, RUBENS CARMO ; CASTRO-FARIA NETO, HUGO CAIRE ; MENGEL, JOSÉ ; PELAJO-MACHADO, MARCELO ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LEITE, ÉRICA TÁVORA ; MENDONÇA-FILHO, HUGO TANNUS ; DE SOUZA, TATIANA DE ARRUDA CAMPOS BRASIL ; BELLO, GONZALO BENTACOR ; LEITE, JOSÉ PAULO GAGLIARDI. Should COVID-19 be branded to viral thrombotic fever?. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. v. 116, p. e200552, issn: 0074-0276, 2021.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Marcelo Pelajo Machado (1.0)
COSTA-FILHO, RUBENS CARMO ; CASTRO-FARIA NETO, HUGO CAIRE ; MENGEL, JOSÉ ; PELAJO-MACHADO, MARCELO ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LEITE, ÉRICA TÁVORA ; MENDONÇA-FILHO, HUGO TANNUS ; DE SOUZA, TATIANA DE ARRUDA CAMPOS BRASIL ; BELLO, GONZALO BENTACOR ; LEITE, JOSÉ PAULO GAGLIARDI. Should COVID-19 be branded to viral thrombotic fever?. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. v. 116, p. e200552, issn: 0074-0276, 2021.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Marcelo Alves Pinto (1.0)
BENTES, GENTIL ; GUIMARÃES, JULIANA ; VOLOTÃO, EDUARDO ; FIALHO, ALEXANDRE ; Hooper, Cleber ; GANIME, ANA ; GARDINALI, NOEMI ; LANZARINI, NATÁLIA ; DA SILVA, ALEXANDRE ; PITCOVSKI, JACOB ; LEITE, JOSÉ ; PINTO, MARCELO. Cynomolgus Monkeys (Macaca fascicularis) as an Experimental Infection Model for Human Group A Rotavirus. Viruses-Basel. v. 10, p. 355, issn: 1999-4915, 2018.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Fernanda da Costa Santos Boechat (1.0)
PINTO, A. M. V. ; LEITE, J. P. G. ; MARINHO, R. S. S. ; FOREZI, L. S. M. ; Pedro Netto Batalha ; BOECHAT, F. C. S. ; CUNHA, Anna Claudia ; David de O. Silva ; Ivson Lellis Gama ; Leticia V. Faro ; de Souza, Maria Cec?lia B. V. ; PAIXAO, I. C. N. P.. ANTIVIRAL ACTIVITY OF 4-OXOQUINOLINE?3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AGAINST BOVINE HERPESVIRUS TYPE 5. ANTIVIRAL THERAPY. v. 1, p. 1-5, issn: 1359-6535, 2019.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Carlos Antonio de Souza Teles Santos (1.0)
ICHIHARA, MARIA Y.T. ; RODRIGUES, LAURA C. ; TELES SANTOS, CARLOS A.S. ; TEIXEIRA, MARIA DA GLORIA L.C. ; DE JESUS, SANDRA R. ; ALVIM DE MATOS, SHEILA M. ; GAGLIARDI LEITE, JOSE P. ; BARRETO, MAURICIO L.. Effectiveness of rotavirus vaccine against hospitalized rotavirus diarrhea: A case-control study. Vaccine (Guildford). v. 32, p. 2740-2747, issn: 0264-410X, 2014.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Anna Claudia Cunha (1.0)
PINTO, A. M. V. ; LEITE, J. P. G. ; MARINHO, R. S. S. ; FOREZI, L. S. M. ; Pedro Netto Batalha ; BOECHAT, F. C. S. ; CUNHA, Anna Claudia ; David de O. Silva ; Ivson Lellis Gama ; Leticia V. Faro ; de Souza, Maria Cec?lia B. V. ; PAIXAO, I. C. N. P.. ANTIVIRAL ACTIVITY OF 4-OXOQUINOLINE?3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AGAINST BOVINE HERPESVIRUS TYPE 5. ANTIVIRAL THERAPY. v. 1, p. 1-5, issn: 1359-6535, 2019.
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Jose Paulo Gagliardi Leite ⇔ Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza (1.0)
PINTO, A. M. V. ; LEITE, J. P. G. ; MARINHO, R. S. S. ; FOREZI, L. S. M. ; Pedro Netto Batalha ; BOECHAT, F. C. S. ; CUNHA, Anna Claudia ; David de O. Silva ; Ivson Lellis Gama ; Leticia V. Faro ; de Souza, Maria Cec?lia B. V. ; PAIXAO, I. C. N. P.. ANTIVIRAL ACTIVITY OF 4-OXOQUINOLINE?3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AGAINST BOVINE HERPESVIRUS TYPE 5. ANTIVIRAL THERAPY. v. 1, p. 1-5, issn: 1359-6535, 2019.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:16

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