Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Eduardo Maffud Cilli

Atualmente é professor adjunto do Instituto de Química de Araraquara-UNESP. Possui graduação em Química (Bacharelado) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1989), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1993) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1997). Exerce a função de professor adjunto (livre docente) na Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP). Exerceu as funções de chefe do Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química, coordenador do curso de Biotecnologia e vice-diretor e diretor do Instituto de Química de Araraquara/UNESP. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em peptídeos, suporte sólido, síntese em fase sólida, fluorescência, EPR, RMN, e atividades antibacteriana, antiviral, antifúngica e anticâncer. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9424346762460416 (28/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Química de Araraquara, Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química. Rua Professor Francisco Degni, 55 Jardim Quitandinha 14800060 - Araraquara, SP - Brasil Telefone: (16) 33019669 URL da Homepage: https://www.iq.unesp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (10)
    1. 2020-Atual. ESTUDO DA ACAO DE PEPTIDEOS SINTETICOS COMO ANTIVIRAIS CONTRA O SARS-COV-2 (COVID-19) E AVALIACAO COMBINADA COM ANTI-INFLAMATORIOS COMERCIAIS
      Descrição: persistência de pandemias humanas, vírus emergentes e re-emergentes e a evolução de linhagens virais ditam a busca por novos compostos com potencial antiviral. Pandemias como a atual, causada pelo SARS-Cov-2, afetam diretamente os setores da saúde, economia, comércio, turismo entre outros. Além disso, devido à alta e rápida disseminação do mesmo, há saturação de hospitais e centros de saúde, fato que contribui para o aumento de mortes em todo o mundo. Diante do atual quadro de pandemia e o grande problema de saúde pública mundial que o vírus SARS-CoV-2 representa, além da necessidade de desenvolvimento de tratamentos eficazes para essa doença e possíveis epidemias/pandemias futuras, é de suma importância o estudo voltado para a identificação de novos compostos com ação antiviral contra o SARSCoV- 2. Assim, o objetivo deste estudo será identificar e investigar o potencial de peptídeos inibidores da infecção por SARS-CoV-2 em ensaios para avaliar a ação antiviral em diferentes etapas do ciclo do vírus. Peptídeos e bioconjugados têm mostrado promissores resultados nos diferentes estágios da infecção viral. Ao final dos ensaios, os compostos serão classificados em três grupos (virucidas, protetivos e inibidores de replicação citoplasmática) e identificaremos os possíveis mecanismos envolvidos na regulação da replicação in vitro do SARS-CoV-2. Adicionalmente, avaliaremos os peptídeos selecionados em conjunto com anti-inflamatórios comerciais não esteroides à fim de avaliar um tratamento conjunto para a infecção e para uma possível resposta inflamatória, comum em casos de infecção causadas pelo SARS-CoV-2.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / NORIVAL ALVES SANTOS FILHO - Integrante / SANCHES, P. R. S. - Integrante / RAHAL, PAULA - Integrante / Cintia Bittar Oliva - Integrante / Marilia de Freitas Calmon - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
      Descrição: A persistência de pandemias humanas, vírus emergentes e re-emergentes e a evolução de linhagens virais ditam a busca por novos compostos com potencial antiviral. Pandemias como a atual, causada pelo SARS-Cov-2, afetam diretamente os setores da saúde, economia, comércio, turismo entre outros. Além disso, devido à alta e rápida disseminação do mesmo, há saturação de hospitais e centros de saúde, fato que contribui para o aumento de mortes em todo o mundo. Diante do atual quadro de pandemia e o grande problema de saúde pública mundial que o vírus SARS-CoV-2 representa, além da necessidade de desenvolvimento de tratamentos eficazes para essa doença e possíveis epidemias/pandemias futuras, é de suma importância o estudo voltado para a identificação de novos compostos com ação antiviral contra o SARS-CoV-2. Assim, o objetivo deste estudo será identificar e investigar o potencial de peptídeos em atividades virucida, protetiva e inibidora de replicação viral citoplasmática. Peptídeos e bioconjugados têm mostrado promissores resultados nos diferentes estágios da infecção viral. Ao final dos ensaios, os compostos serão classificados em três grupos (virucidas, protetivos e inibidores de replicação citoplasmática) e identificaremos os possíveis mecanismos envolvidos na regulação da replicação in vitro do SARS-CoV-2. Adicionalmente, avaliaremos os peptídeos selecionados em conjunto com anti-inflamatórios comerciais não esteroides à fim de avaliar um tratamento conjunto para a infecção e para uma possível resposta inflamatória, comum em casos de infecção causadas pelo SARS-CoV-2.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Paula Rahal - Integrante / BITTAR, CÍNTIA - Integrante / Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Paulo Ricardo da Silva Sanches - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marilia de Freitas Calmon.
    2. 2018-Atual. Eletronica e Eletroquimica em Escala Nanometrica: Fundamentos e Aplicacoes
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Integrante / BUENO, PAULO R. - Coordenador / Gustavo T Feliciano - Integrante / Carlos Frederico de Oliveira Graeff - Integrante / Marcelo Mulato - Integrante / Marcelo Ornaghi Orlandi - Integrante / Maria Manuela Marques Raposo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
      Descrição: A ligação química covalente de moléculas sobre eletrodos condutores e o controle das propriedades da junção em nanoescala é o estado da arte para eletrônica molecular e eletroquímica molecular. Na presente proposta, sugerimos medir processos eletrônicos dependentes do tempo como acessados por métodos de impedância para estudos fundamentais e aplicações de diferentes tipos de junções de nanoescala em um ambiente eletroquímico. Os métodos de impedância devem ser suportados por outras técnicas complementares, como sonda de kelvin, microscopia eletroquímica de varredura, espectroscopia de infravermelho de transformação de Fourier e simulações computacionais. A essência da problemática é que recentemente foi demonstrado que o fenômeno capacitivo e resistivo envolvido com a dinâmica dos elétrons em uniões em escala molecular embutidos em um ambiente eletrólito são regidos por princípios mesoscópicos. Embora isso seja demonstrado, a física mesoscópica da nanoeletrônica e a eletroquímica são marginalmente exploradas até agora. Em particular, foi demonstrado (pelo nosso grupo de pesquisa) que a eletroquímica de um conjunto molecular bidimensional feito de contatos de pontos moleculares individuais é um caso particular de um circuito de capacitação de resistência quântica. A troca de corrente elétrica intrínseca (ressonância) entre os locais acessíveis eletroquímicos e o eletrodo é iluminada considerando conjuntos quânticos capacitivos quânticos (uma coleção de contatos de pontos quânticos individuais paralelos) de tal forma que a taxa de transferência de elétrons, que regula a taxa de eletroquímica reações, é dada por k = G / C¼, em que C¼ é a capacitância eletroquímica e G é a condutância que acompanha a fórmula de Landauer. Surpreendentemente, esta equação simples reconcilia eletrônica molecular e eletroquímica e sua utilidade é demonstrada no acesso à energia para o carregamento de interruptores redox moleculares (na energia Fermi da interface) e, portanto, usam esses switches como transdutores de energia em diagnósticos moleculares. Além disso, os conceitos também foram aplicados na obtenção da condutância de nanofios de DNA (em diferentes vertentes duplas quimicamente projetadas) e, finalmente, em explicar o fenômeno de supercapacitação de camadas moleculares de grafeno reduzidas. Mesmo assim, o uso de interruptores moleculares especificamente projetados e camadas semicondutoras (orgânicas ou inorgânicas) sob diferentes condições estimulativas elétricas ou ópticas ainda não estão totalmente explorado tanto em características fundamentais como experimentais, de modo que este constitui o objetivo principal da presente proposta aliada à continuação da pesquisa de interruptores projetados para diagnóstico molecular. Para isso, estamos reunindo diferentes expertises.(Projeto Temático-FAPESP 2017/24839-0, Pesquisador Associado, Total aprovado: R$ 417.839,87 e US$ 104.682,64). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . Integrantes: Carlos Frederico de Oliveira Graeff - Integrante / Paulo Roberto Bueno - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlos Frederico de Oliveira Graeff.
    3. 2017-2020. SINTESE,CARACTERIZACAO,ESTUDODOMECANISMODEACAOEANALISEDEMETODOSDELIBERACAODO PEPTIDEOpBthTXI,NASFORMASMONOMERICASEDIMERICAS
      Descrição: Projeto Universal01/2016 - CNPq - Processo:420405/2016­0. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / NORIVAL ALVES SANTOS FILHO - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
    4. 2015-2017. Liberacao Controlada de Peptideos em Biomembranas de latex e Desenvolvimento de Biossensores Capacitivos Constituidos de Monocamadas Peptidicas Nanometricamente Estruturadas.
      Descrição: A biomembrana de látex natural (NRL ? Natural Rubber Latex), manipulada a partir do látex extraído da seringueira Hevea brasiliensis, tem apresentado grande potencial de aplicação no campo da biomedicina e dos biomateriais. Devido à sua biocompatibilidade e baixa taxa de rejeição, ela tem sido utilizada para próteses e enxertos, atuando como estimulante da angiogênese, adesão celular e matriz extracelular, além de atuar como barreira física a agentes infecciosos e liberação controlada de fármacos e extratos. Neste trabalho, conjugados contendo látex/peptídeos serão sintetizados e caracterizados buscando a liberação controlada destes peptídeos e o aumento da eficácia de administração destas moléculas. Acreditamos que as informações obtidas poderão trazer informações valiosas no que se refere à liberação controlada de diferentes peptídeos e do seu uso comercial. No segundo bloco deste projeto trabalharemos com o desenvolvimento de dispositivos ?label free? aliados às técnicas eletroanalíticas. Estes biossensores permitem o desenvolvimento de métodos rápidos e de baixo custo para avaliar o estágio de doenças e/ou a eficácia do tratamento. Biossensores redox capacitivos foram recentemente introduzidos como uma plataforma de ensaios eletroanalíticos. No presente trabalho sintetizaremos diversos peptídeos marcados com uma sonda redox, o ferroceno (fc), visando à formação de monocamadas auto-organizadas em interfaces metálicas, para o desenvolvimento de biossensores. Como modelo de aplicação utilizaremos a detecção da proteína C-reativa. Esta análise será viabilizada pelo acoplamento do anticorpo anti-CRP à monocamada. Técnicas eletroquímicas como voltametria cíclica, espectroscopia de impedância e capacitância eletroquímica serão utilizadas para a caracterização do sistema e para a determinação da ligação da proteína ao anticorpo. Esperamos com estes estudos o desenvolvimento de dispositivos ?label free? com alta sensibilidade e especificidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Júlia Pinto Piccoli - Integrante / Rondineli D. Herculano - Integrante / Natan Roberto de Barros - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
    5. 2014-Atual. INCT 2014: biodiversidade e produtos naturais
      Descrição: O projeto delineado está centrado nos pilares de sustentação da Ciência, Tecnologia e Inovação, que norteiam as sociedades do conhecimento: (a) pesquisa básica e aplicada de excelência; (b) formação de recursos humanos em biodiversidade e produtos naturais; (c) colaboração com o setor empresarial para desenvolvimento tecnológico a partir das inovações em produtos naturais; (d) difusão do conhecimento sobre a biodiversidade e produtos naturais bioativos para o ensino médio e outros segmentos da sociedade; (e) contribuição nas ações de políticas públicas de conservação e uso sustentável da biodiversidade. Dentro destes fundamentos, o Instituto Nacional de Ciência & Tecnologia (INCTBioNat) foi criado para mapear e catalogar de forma organizada todas as informações sobre os metabólitos secundários detectados e/ou isolados de organismos de nossa rica biodiversidade, fundamental para o avanço de pesquisa em química de produtos naturais do Brasil. O conhecimento e uso sustentável da biodiversidade brasileira foi preconizado no documento Política Nacional da Biodiversidade, editado pela Secretaria de Biodiversidade e Florestas (SBF), Ministério do Meio Ambiente (MMA), em 2002 e tem prioridade para o desenvolvimento nacional. A criação de uma rede nacional de pesquisa para mapeamento químico e biológico das espécies terrestres, marinhas e de microrganismos da nossa biodiversidade constitui-se numa estratégia racional para a seleção de substâncias ativas mais promissoras para posterior estudos farmacológicos e toxicológicos visando moléculas protótipos. Para atingir tais metas, o ICNTBioNat reúne pesquisadores de excelência e pesquisadores jovens e talentosos que iniciam suas carreiras em universidades federais e estaduais de vários estados da federação, englobando todas as regiões do Brasil. Toda equipe atuará de forma colaborativa e multidisciplinar objetivando o fortalecimento de uma área de pesquisa e inovação estratégica para o Brasil, através de uma rede de laboratórios de excelência em produtos naturais para exploração e uso sustentável da rica biodiversidade brasileira. (AU). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Integrante / BOLZANI, VANDERLAN S. - Coordenador.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
    6. 2013-2019. Sistemas de deteccao ultrasensiveis livre de rotulacao para testes clinicos por meio de imitancia eletroquimica
      Descrição: Projeto temático - FAPESP: O conceito de imitância eletroquímica foi recentemente desenvolvido pela Universidade Estadual Paulista (UNESP) e a Universidade de Oxford e resultou em patentes e trabalhos publicados. Ele permite a detecção ultrasensível e não marcada de importantes alvos clínicos e afinidade biológica. Com esta plataforma a superfícies transdutoras biofuncionalizadas (em uma plataforma multicanal ou não) pode ser geradas usando ligantes como alvos específicos e clinicamente importantes para detecção de proteínas associadas com doenças e desordens patológicas. O principal propósito deste projeto é continuar a desenvolver o conceito e explorar sua aplicabilidade em pacientes do Reino Unido e Brasil. (AU). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Paulo Roberto Bueno - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
    7. 2013-2014. Biophysical function of viral fusion peptides from HIV and Dengue virus
      Descrição: Projeto em colaboração com a OSU - Ohio State University, Estados Unidos. Um projeto de pesquisa para investigar diferentes peptídeos de fusão viral de HIV e do vírus da dengue em função de suas propriedades biofísicas é aqui descrito. A estrutura e função no contexto das membranas lipídicas será avaliada utilizando peptídeos sintéticos e medições biofísicas. (AU). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Dennis Bong - Integrante.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
    8. 2013-Atual. CIBFar - Centro de Inovacao em Biodiversidade e Farmacos
      Descrição: O Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar) é uma iniciativa integrada resultante de projetos de pesquisa colaborativos, envolvendo: (i) Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC) e Biofísica Molecular - Instituto de Física de São Carlos (IFSC) - Universidade de São Paulo (USP), (ii) Núcleo de Bioensaios, Biossíntese e Ecofisiologia de Produtos Naturais (NUBBE) - Instituto de Química - Universidade do Estado de São Paulo (UNESP), (iii) Laboratórios de Síntese Orgânica - Instituto de Química - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), (iv) Laboratórios de Produtos Naturais e Síntese Orgânica - Departamento de Química - Universidade Federal de São Carlos (UFSCar), e (v) Laboratório de Produtos Naturais - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (USP). O objetivo principal desse Centro é a realização de ciência básica e aplicada, bem como o desenvolvimento tecnológico em todas as áreas de biodiversidade e de descoberta de fármacos com base em pesquisas que utilizam o estado da arte da química de produtos naturais, química orgânica sintética, biologia molecular e estrutural, bioquímica, química medicinal, planejamento de fármacos e ensaios farmacológicos. Os objetivos específicos são a bioprospecção da flora brasileira para a identificação de compostos com um amplo espectro de atividades biológicas (antiparasitários, antibacterianos, anti-cancerígeno); seleção de compostos bioativos promissores para síntese orgânica e estudos das relações entre a estrutura e atividade (SAR, QSAR); uso de estratégias de planejamento de fármacos baseado na estrutura do receptor e do ligante (SBDD e LBDD, respectivamente); abordagens para otimização de compostos-líderes; estudos pré-clínicos in vitro e in vivo para a avaliação e otimização de compostos-líderes, e estudos de toxicologia e farmacocinética (ADME/Tox: absorção, distribuição, metabolismo e excreção e toxicidade). O objetivo final é o desenvolvimento de novos candidatos a fármacos com elevado potencial de inovação (por exemplo, inibidores enzimáticos ou agonistas/antagonistas de receptores) para desenvolvimento clínico. Para tanto, o CIBFar se baseia não apenas nas competências e conhecimentos científicos sólidos em todas as áreas de interesse, mas também em uma estrutura organizada para a integração das abordagens modernas em biodiversidade e descoberta de fármacos. O CIBFar tem como principal característica a multidisciplinaridade dos grupos de pesquisa envolvidos nessa proposta. Os grupos desempenham funções complementares em um paradigma moderno para a descoberta e planejamento de fármacos. Além disso, o Centro apresenta infraestrutura bem estabelecida em termos de competências para o apoio técnico, financeiro, educação tecnológica e gestão executiva (adquirida nos últimos 10 anos como um dos CEPID-FAPESP). Portanto, a integração do grupo científico multidisciplinar altamente qualificado, aliada a experiência da equipe técnica-administrativa de alta qualidade, representa uma grande vantagem para o Centro que possui características únicas no Estado de São Paulo. Os projetos conduzidos pelo CBIFar serão selecionados com base na demanda social e industrial. Nesse sentido, integração máxima com o setor produtivo será realizada para identificação de oportunidades e definição de metas. No aspecto educacional, o Centro conta com a significativa experiência, adquirida nos últimos 10 anos, em educação e disseminação do conhecimento realizada no escopo do CEPID-FAPESP. Nesta proposta, visamos à expansão dos programas de treinamento para estudantes de graduação / pós-graduação e pesquisadores, com ênfase em metodologias modernas utilizadas nas pesquisas da biodiversidade e descoberta de novos fármacos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Integrante / Vanderlan Bolzani - Integrante / Leila Maria Beltramini - Integrante / Alberto José Cavalheiro - Integrante / Glaucius Oliva - Coordenador / Adriano Defini Andricopulo - Integrante / Angela Regina Araújo - Integrante / Arlene Gonçalves Corrêa - Integrante / Carlos Roque Duarte Correia - Integrante / Dulce Helena Siqueira Silva - Integrante / Fernando Antonio Santos Coelho - Integrante / Ian Castro-Gamboa - Integrante / Ilana Lopes Baratella da Cunha Camargo - Integrante / Luiz Carlos Dias - Integrante / Marcia Nasser Lopes - Integrante / Maysa Furlan - Integrante / Mônica Tallarico Pupo - Integrante / Paulo Cezar Vieira - Integrante / Rafael Victorio Carvalho Guido - Integrante.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
      Descrição: O Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar) é uma iniciativa resultante de projetos de pesquisa colaborativos, envolvendo: (i) Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC) e Biofísica Molecular - IFSC - USP, (II) Núcleo de Bioensaios, Biossíntese e Eco Fisiologia de Produtos Naturais (NUBBE) ? IQ - UNESP, (III) Laboratórios de Síntese Orgânica - IQ - UNICAMP, (iv) Laboratórios de Produtos Naturais e Síntese Orgânica - DQ - UFSCar, e (v) Laboratório de Produtos Naturais - FCFRP - USP. O objetivo principal desse Centro é a realização de ciência básica e aplicada, bem como o desenvolvimento tecnológico em todas as áreas de biodiversidade e de descoberta de fármacos com base em pesquisas que utilizam o estado da arte da química de produtos naturais, química orgânica sintética, biologia molecular e estrutural, bioquímica, química medicinal, planejamento de fármacos e ensaios farmacológicos. Os objetivos específicos são a bioprospecção da flora brasileira para a identificação de compostos com um amplo espectro de atividades biológicas (antiparasitária, antibacteriana, anticâncer); seleção de compostos bioativos promissores para síntese orgânica e estudos das relações entre a estrutura e atividade (SAR, QSAR); uso de estratégias de planejamento de fármacos baseado na estrutura do receptor e do ligante (SBDD e LBDD, respectivamente); abordagens para otimização de compostos-líderes; estudos pré-clínicos in vitro e in vivo para a avaliação e otimização de compostos-líderes, e estudos de toxicologia e farmacocinética. O objetivo final é o desenvolvimento de novos candidatos a fármacos com elevado potencial de inovação para desenvolvimento clínico. Para tanto, o CIBFar se baseia não apenas nas competências e conhecimentos científicos sólidos em todas as áreas de interesse, mas também em uma estrutura organizada para a integração das abordagens modernas em biodiversidade e descoberta de fármacos. O CIBFar tem como principal característica a infraestrutura bem estabelecida em termos de competências para o apoio técnico, financeiro, educação tecnológica e gestão executiva (adquirida nos últimos 11 anos como um dos CEPID-FAPESP). A integração máxima com o setor produtivo será realizada para identificação de oportunidades e definição de metas. No aspecto educacional, o Centro conta com a significativa experiência adquirida ao longo de uma década, em educação e disseminação do conhecimento realizada no CEPID-FAPESP.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (25) / Doutorado: (30) . Integrantes: Dulce Helena Siqueira Silva - Integrante / Angela Regina Araújo - Integrante / Maysa Furlan - Integrante / Alberto José Cavalheiro - Integrante / Paulo Cezar Vieira - Integrante / Monica Tallarico Pupo - Integrante / adriano andricopulo - Integrante / arlene correia - Integrante / Marcia Nasser Lopes - Integrante / Ian Castro-Gamboa - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Integrante / Glaucius Oliva - Coordenador / Carlos Eduardo Roque - Integrante / Leila Maria Beltramini - Integrante / Fernando Coelho - Integrante / luis Carlos Dias - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Dulce Helena Siqueira Silva.
    9. 2012-2014. Peptideos antimicrobianos: efeito da dimerizacao e producao de biomembranas de latex/peptideos.
      Descrição: Diante da ocorrência cada vez maior de microrganismos patogênicos resistentes a antibióticos, os peptídeos antimicrobianos (PAMs) surgem como uma alternativa interessante, já que atuam mediante mecanismos de destruição da membrana celular, nos quais os patógenos dificilmente desenvolvem resistência. Muitos PAMs foram estudados, porém uma acurada compreensão molecular de seu mecanismo de ação ainda não é completa. Recentes pesquisas mostraram que, independentemente do mecanismo de ação, a agregação/oligomerização dos PAMs é um pré-requisito para a formação dos poros. Desta forma, a auto-associação (oligomerização) dos PAMs constitui um fator a ser considerado na atividade e seletividade dessas moléculas. Desta forma, vários PAMs foram dimerizados obtendo-se vantagens farmacotécnicas interessantes. Porém, o efeito da dimerização na atividade biológica não é claro, já que algumas versões diméricas não apresentaram maior atividade, ou resultaram muito tóxicas. Nesse sentido, versões monoméricas e diméricas (N e C terminal) de três PAMs descritos na literatura como possuindo diferentes mecanismos de ação serão sintetizadas. Os peptídeos obtidos serão avaliados em relação à influência da dimerização e da posição do espaçador na estrutura e atividade biológica dessas moléculas. Ao final deste trabalho esperamos entender em detalhes a relação entre a dimerização e os três principais mecanismos de ação descritos na literatura. Somado a isto, conjugados contendo látex/PAMs serão sintetizados e caracterizados buscando a liberação controlada destes peptídeos e a diminuição de sua toxidade. Acreditamos que as informações obtidas possam trazer informações valiosas no que se refere às bases moleculares do mecanismo dos PAMs e a diminuição de sua toxidade, e assim, contribuir no desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Esteban N. Lorenzón - Integrante / Rondineli D. Herculano - Integrante / Matheus C. R. Miranda - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
    10. 2010-2012. Uso de peptideos sinteticos no estudo da DHODH e do peptideo de fusao do virus da Dengue.
      Descrição: Desde o seu desenvolvimento, a SPFS tem promovido um grande avanço no estudo de peptídeos e proteínas. Neste projeto, esta metodologia será empregada no estudo de duas proteínas. A DHODH é uma enzima importante na via metabólica de biossíntese de nucleotídeos. O entendimento do modo de ação detalhado desta enzima e a sua inibição podem promover a interrupção da síntese de pirimidinas, levando à morte do parasito. Os objetivos deste projeto podem ser divididos em duas partes: 1) o estudo das regiões relacionadas à formação do homodímero ou envolvidas com o "loop catalítico" da TcDHODH (T. cruzi); e 2) o estudo do mecanismo de ação da região N-terminal da HsDHODH (humana). A segunda parte do projeto está relacionada ao estudo do modo de ação do peptídeo de fusão da dengue. A infecção do vírus da dengue depende da sua fusão com a membrana do hospedeiro. Este processo é intermediado pelo peptídeo de fusão que está localizado no domínio II da "glicoproteína E" entre os resíduos 98 a 112. O objetivo deste projeto tem por finalidade avaliar as diferenças entre as posições 88 a 123 dos quatro sorotipos da dengue. Nesta região está contido o peptídeo de fusão, bem como as regiões que o franqueiam, e que mostraram ser importantes na interação com a membrana. Em ambos os estudos serão realizadas as sínteses, avaliações estruturais e dinâmicas destes diferentes peptídeos. As técnicas utilizadas serão a síntese peptídica em fase sólida (SPFS), fluorescência, RPE, CD, RMN e estudos com miméticos de membrana. O desenvolvimento do projeto pode propiciar a obtenção de dados para entender em detalhes o modo de ação e permitir o desenvolvimento de inibidores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (7)
    1. Honorable Mentions for Best Poster Presentation - Effects Of The Cowpea Gln-Asp-Phe Peptide Daily Administration in Rats Fed A Saturated High-Fat Diet By Mariana Barros de Cerqueira e Silva et al., First Canadian Peptide and Protein Community Virtual Symposium.. 2021.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
    2. Premiação do V CONEPE, UFJ.. 2020.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
    3. HONORABLE MENTION, 1 st CIAPep Ibero American Congress on Bioactive Peptides promoted by Food Science and Quality Cente.. 2019.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
    4. Menção honrosa no Prêmio Capes de Tese 2016 do aluno Esteban Nicolás Lorenzón, CAPES.. 2016.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
    5. Best poster presented during 44th SBBq and 23rd IUBMB, SBBQ and IUBMB.. 2015.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
    6. Prêmio de melhor trabalho apresentado na modalidade de exposição oral - Tema: Biofísica, Asociación de universidades - GRUPO MONTEVIDEO.. 2013.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.
    7. menção honrosa em trabalhos apresentados no II Latin American Federation of Biophysical Societies Congress / XXXVII Congress of the Brazilian Biophysical Society (24-27 October 2012), SBBf.. 2012.
      Membro: Eduardo Maffud Cilli.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (24)
    1. 2º Web Encontro Vital para o Brasil.Peptídeo dimérico derivado da região C-terminal da Lys49 PLA2s homóloga bothropstoxina I (BthTX-1) - atividade e função.. 2021. (Seminário).
    2. 48a. Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology - SBBq. Comparative study of the structure/activity of the peptides derived from the antibacterial and non-cytotoxic peptide p-BthTX-I. 2019. (Congresso).
    3. Smart Materials and Surfaces - SMS 2019. REDOX PEPTIDE FILM AS PLATFORM FOR C-REACTIVE PROTEIN IMMUNOSENSORS. 2019. (Congresso).
    4. SBBF-2018. PEPTIDES AS A PROMISING TOOL FOR SELF-ASSEMBLED MONOLAYERS IN CAPACITIVE DIAGNOSTICS. 2018. (Congresso).
    5. sbbq-2018. Peptide Derived from the Cowpea ?-Vignin with Activity Inhibitory the HMG-CoA Reductase Enzyme. 2018. (Congresso).
    6. The 13th Annual Peptide Therapeutics Symposium.Antibacterial and non-cytotoxic peptide derived from the p-BthTX-I. 2018. (Simpósio).
    7. Sbbq 2017. Hecate lytic peptide and his conjugate with gallic acid: Activity, cell membrane interaction and cell death mechanism. 2017. (Congresso).
    8. 2nd International Conference on Peptide Materials for Biomedicine and Nanotechnology. Self-assembled monolayers of redox peptides.. 2016. (Congresso).
    9. SBBq 2016. Synthesis and Electrochemical Behavior of Self Assembled Peptide Monolayers. 2016. (Congresso).
    10. 23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB). BIOCONJUGATE CONTAINING HECATE PEPTIDE AND GALLIC ACID: STRUCTURE, ANTICANCER ACTIVITY AND TOXICITY. 2015. (Congresso).
    11. 24rd American Peptide Symposium. A Shift from ?Carpet-like? to ?Pore-forming? Mechanism Induced by Peptide Dimerization.. 2015. (Congresso).
    12. Building a task force on Materials for Life.Controlled Release of Peptides from Latex Biomembranes and Development of Capacitive Biosensors containing Self-Assembled Peptide. 2015. (Simpósio).
    13. XL Congress of Brazilian Biophysical Society. Effect of Dimerization on the Mechanism of Action of Aurein 1.2. 2015. (Congresso).
    14. 33rd European Peptide Symposium. INTERACTION BETWEEN THE ANTIMICROBIAL PEPTIDE AUREIN 1.2 DIMER WITH MANNANS. 2014. (Congresso).
    15. 23rd APS Symposium. Peptide synthesis of spin-labeled analogues of HsDHODH N-terminal domain: an approach of peptide/membrane interaction using EPR spectroscopy. 2013. (Congresso).
    16. CIFARP. Antimicrobial peptides: a powerful tool?. 2013. (Congresso).
    17. Congresso Extensão IQAr 2014. CUCA. 2013. (Congresso).
    18. Congresso Latino Americano de Biofísica e Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica - 2012. Synthesis and Interaction with Model Membrane of Different Dengue Virus Serotypes. 2012. (Congresso).
    19. Workshop 2012 dos programas de pós-graduação de Química e Biotecnologia.organizador e palestrante. 2012. (Simpósio).
    20. XLI Reunião Anual da SBBq. INTERACTION OF THE N-TERMINUS REGION OF HUMAN DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (HSDHODH) WITH LANGMUIR MONOLAYERS. 2012. (Congresso).
    21. 22nd American Peptide Symposium. Effects of Dimerization on Structure and Activity of the Antimicrobial Peptide Hylin-c. 2011. (Congresso).
    22. XL ANNUAL MEETING OF SBBQ. Use Of Synthetic Peptides In The Study Of Human Dihydroorotate Dehydrogenase (HsDHODH). 2011. (Congresso).
    23. 3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology.posteres. 2010. (Outra).
    24. XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq). Solid Phase Synthesis and Conformational Studies of Hylin C Analogues Containing TOAC. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (11)
    1. Cilli, Eduardo Maffud. 43ª Semana da Química - ?As Diversas Faces da Química?. 2015. (Outro).. . 0.
    2. Cilli, Eduardo Maffud. Programação de recepção aos Alunos Ingressantes de 2015. 2015. (Outro).. . 0.
    3. Cilli, Eduardo Maffud. CONGRESSO DE EXTENSÃO do campus de Araraquara. 2015. (Congresso).. . 0.
    4. Cilli, Eduardo Maffud. 9. Projeto de Evento Acadêmico Dia do Químico 2015. 2015. (Outro).. . 0.
    5. Cilli, Eduardo Maffud. Recepção aos Alunos Ingressantes de 2014. 2014. (Outro).. . 0.
    6. Cilli, Eduardo Maffud. CONGRESSO DE EXTENSÃO NO IQ/CAr. 2014. (Congresso).. . 0.
    7. Cilli, Eduardo Maffud. Projeto de Evento Acadêmico Comemoração do Dia do Químico 2014. 2014. (Outro).. . 0.
    8. Cilli, Eduardo Maffud. Recepção aos Alunos Ingressantes. 2013. (Outro).. . 0.
    9. Cilli, Eduardo Maffud. Projeto de Evento Acadêmico Comemoração do Dia do Químico 2013. 2013. (Outro).. . 0.
    10. Cilli, Eduardo M.; BERTOLINI, Maria Célia ; Lorenzón, E.N. ; PULCINELLI, S. H. ; SILVA, D. H. S.. Workshop2012 dos Programas de Pós-Graduação em Química e em Biotecnologia. 2012. Outro
    11. Cilli, Eduardo M.. Workshop 2009 - Programas de Pós-Graduação -Química e Biotecnologia. 2009. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (24)
    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Antonio Jose da Costa Filho (8.0)
      1. FESTOZO VICENTE, EDUARDO ; SAHU, INDRA DEV ; CRUSCA JR., EDSON ; MANSOR BASSO, LUIS GUILHERME ; MUNTE, CLAUDIA ELISABETH ; COSTA-FILHO, ANTONIO JOSE ; LORIGAN, GARY A ; CILLI, EDUARDO MAFFUD MAFFUD. Hs DHODH Microdomain-Membrane Interactions are Influenced by the Lipid Composition. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B. v. 121, p. 11085-11095, issn: 1520-6106, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BASSO, L. G. M. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; CRUSCA JÚNIOR, Edson ; Cilli, Eduardo Maffud ; COSTA-FILHO, ANTONIO JOSÉ. SARS-CoV fusion peptides induce membrane surface ordering and curvature. Scientific Reports. v. 6, p. 37131, issn: 2045-2322, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. FESTOZO VICENTE, EDUARDO ; SAHU, INDRA DEV ; COSTA-FILHO, ANTONIO JOSE ; Cilli, Eduardo Maffud ; LORIGAN, GARY A. Conformational Changes of the HsDHODH N-Terminal Microdomain via DEER Spectroscopy. The Journal of Physical Chemistry. B (1997 : Online). v. 119, p. 150618105205008-8697, issn: 1520-5207, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. VICENTE, EDUARDO F. ; BASSO, LUIS GUILHERME M. ; CESPEDES, GRAZIELY F. ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; CASTRO, MARIANA S. ; MENDES-GIANNINI, MARIA JOSÉ S. ; Costa-Filho, Antonio José ; CILLI, EDUARDO M.. Dynamics and Conformational Studies of TOAC Spin Labeled Analogues of Ctx(Ile21)-Ha Peptide from Hypsiboas albopunctatus. Plos One. v. 8, p. e60818, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. VICENTE, E. F. ; CESPEDES, G. F. ; CRUSCA, E. ; CASTRO, M. S. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. ; BASSO, L. G. M. ; COSTA-FILHO, A.J. ; MARCHETTO, R. ; Cilli, E. M.. Solid Phase Synthesis and Conformational Studies of Hylin C Analogues Containing TOAC. Em: XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. BASSO, L. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; Cilli, Eduardo M. ; Costa Filho, A. J.. Interaction of a Fusion Peptide from SARS-CoV S2 Glycoprotein with Membrane Model Systems. Em: XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. BASSO, L. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; CILLI, E. M. ; Costa Filho, A. J.. Interaction of Biologically-relevant peptides with membrane model systems: An ESR study. Em: 3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology, 2010, São Sebastião. 3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology, p. 57-57, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. VICENTE, E. F. ; CESPEDES, G. F. ; CRUSCA, E. ; CASTRO, M. S. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. ; BASSO, L. G. M. ; COSTA-FILHO, A.J. ; MARCHETTO, R. ; Cilli, E. M.. DCONFORMATIONAL STUDIES OF TOAC-ANALOGUES FROM NEW CYTOLYTIC BRAZILIAN PEPTIDE. Em: 3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology, 2010, São Sebastião. 3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology, v. 1, p. 88-88, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Osvaldo Novais de Oliveira Junior (5.0)
      1. CESPEDES, GRAZIELY F. ; NOBRE, THATYANE M. ; OLIVEIRA, OSVALDO N. ; BONG, DENNIS ; Cilli, Eduardo M.. On the role of surrounding regions in the fusion peptide in dengue virus infection. VIROLOGY. v. 557, p. 62-69, issn: 0042-6822, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BARBOSA, SIMONE C. ; NOBRE, THATYANE M. ; VOLPATI, DIOGO ; Cilli, Eduardo M. ; CORREA, DANIEL S. ; OLIVEIRA, OSVALDO N.. The cyclic peptide labaditin does not alter the outer membrane integrity of Salmonella enterica serovar Typhimurium. Scientific Reports. v. 9, p. 1993, issn: 2045-2322, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. LORENZÓN, ESTEBAN N. ; NOBRE, THATYANE M. ; CASELI, LUCIANO ; Cilli, Eduardo M. ; DA HORA, GABRIEL C.A. ; SOARES, THEREZA A. ; OLIVEIRA, OSVALDO N.. The -pre-assembled state- of magainin 2 lysine-linked dimer determines its enhanced antimicrobial activity. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES. v. 167, p. 432-440, issn: 0927-7765, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. BARBOSA, SIMONE C. ; NOBRE, THATYANE M. ; VOLPATI, DIOGO ; CIANCAGLINI, PIETRO ; Cilli, Eduardo M. ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; OLIVEIRA, OSVALDO N.. The Importance of Cyclic Structure for Labaditin on Its Antimicrobial Activity Against Staphylococcus aureus. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print). v. 148, p. 453-459, issn: 0927-7765, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. F VICENTE, E. ; NOBRE, T. M ; PAVINATTO, F. J ; OLIVEIRA, O. NATALE ; COSTA-FILHO, A. J ; CILLI, E. M. N-Terminal Microdomain Peptide from Human Dihydroorotate Dehydrogenase: Structure and Model Membrane Interactions. Protein and Peptide Letters. v. 21, p. 1-1, issn: 0929-8665, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Wagner Fontes (4.0)
      1. ALVES, E. S. F. ; CRUSCA JÚNIOR, Edson ; CILLI, E.M. ; CASTRO, Mariana S ; FONTES, Wagner ; MAGALHAES, M. T. Q. ; LIAO, L. M. ; OLIVEIRA, Aline Lima de. Micelle Bound Structure and Model Membrane Interaction Studies of the Peptide Hylin a1 from the Arboreal South American Frog Hypsiboas albopunctatus. Protein and Peptide Letters. v. 22, p. 719-726, issn: 0929-8665, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CESPEDES, Graziely F ; LORENZÓN, Esteban N ; VICENTE, Eduardo F ; MENDES-GIANNINI, Maria José S ; FONTES, W. ; CASTRO, M. S. ; Castro, M.S. ; CILLI, Eduardo M. Mechanism of action and relationship between structure and biological activity of Ctx-Ha, a new ceratotoxin-like peptide from Hypsiboas albopunctatus. Protein and Peptide Letters. v. 19, p. 595-602 Qualis B1, issn: 0929-8665, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Libério, Michelle S. ; Joanitti, Graziella A. ; Azevedo, Ricardo B. ; Cilli, Eduardo M. ; Zanotta, Lanuse C. ; Nascimento, Anna C. ; Sousa, Marcelo V. ; Pires Júnior, Osmindo R. ; FONTES, Wagner ; Castro, Mariana S.. Anti-proliferative and cytotoxic activity of pentadactylin isolated from Leptodactylus labyrinthicus on melanoma cells. Amino Acids (Wien. Print). v. 40, p. 51 Qualis A1-59, issn: 0939-4451, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Crusca, Edson ; Rezende, Adrielle A. ; MARCHETTO, Reinaldo ; Mendes-Giannini, Maria J. S. ; FONTES, Wagner ; Castro, Mariana S. ; Cilli, Eduardo M.. Influence of N-terminus modifications on the biological activity, membrane interaction, and secondary structure of the antimicrobial peptide hylin-a1. Biopolymers (New York. Print). v. 96, p. 41-48, issn: 0006-3525, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Norberto Peporine Lopes (2.0)
      1. PINTO, MERI EMILI F. ; NAJAS, JHENNY Z. G. ; MAGALHÃES, LUMA G. ; BOBEY, ANTONIO F. ; MENDONÇA, JACQUELINE N. ; LOPES, NORBERTO P. ; LEME, FLÁVIA M. ; TEIXEIRA, SIMONE P. ; TROVÓ, MARCELO ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; KOEHBACH, JOHANNES ; GRUBER, CHRISTIAN W. ; Cilli, Eduardo Maffud ; BOLZANI, VANDERLAN S.. Inhibition of Breast Cancer Cell Migration by Cyclotides Isolated from Pombalia calceolaria. JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS. v. 81, p. 1203-1208, issn: 0163-3864, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BOBEY, ANTONIO ; PINTO, MERI ; CILLI, EDUARDO ; LOPES, NORBERTO ; BOLZANI, Vanderlan. A Cyclotide Isolated from Noisettia orchidiflora (Violaceae). PLANTA MEDICA. v. 84, p. 947-952, issn: 0032-0943, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Adriano Defini Andricopulo (2.0)
      1. RAMALHO, SUELEM ; PINTO, MERI EMILI ; ANDRICOPULO, RENATA ; SANCHES, PAULO ; SILVEIRA, EDILBERTO ; CILLI, EDUARDO ; ANDRICOPULO, ADRIANO ; BOLZANI, Vanderlan. Linear Peptide Analogues from Jatropha?s Orbitides Promote Migration of Human Neonatal Foreskin Fibroblasts in vitro and Collagen Deposition. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 30, p. 2153-2161, issn: 0103-5053, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PINTO, MERI EMILI F. ; NAJAS, JHENNY Z. G. ; MAGALHÃES, LUMA G. ; BOBEY, ANTONIO F. ; MENDONÇA, JACQUELINE N. ; LOPES, NORBERTO P. ; LEME, FLÁVIA M. ; TEIXEIRA, SIMONE P. ; TROVÓ, MARCELO ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; KOEHBACH, JOHANNES ; GRUBER, CHRISTIAN W. ; Cilli, Eduardo Maffud ; BOLZANI, VANDERLAN S.. Inhibition of Breast Cancer Cell Migration by Cyclotides Isolated from Pombalia calceolaria. JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS. v. 81, p. 1203-1208, issn: 0163-3864, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Thereza Amélia Soares da Silva (2.0)
      1. LORENZÓN, ESTEBAN N. ; NOBRE, THATYANE M. ; CASELI, LUCIANO ; Cilli, Eduardo M. ; DA HORA, GABRIEL C.A. ; SOARES, THEREZA A. ; OLIVEIRA, OSVALDO N.. The -pre-assembled state- of magainin 2 lysine-linked dimer determines its enhanced antimicrobial activity. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES. v. 167, p. 432-440, issn: 0927-7765, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Lorenzón, E.N. ; RISKE, K. A. ; FELICIANO, G. T. ; HORA, G. C. ; SOARES, T. A. ; Cilli, Eduardo Maffud. Effect of dimerization on the mechanism of action of aurein 1.2. Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes. v. 1858, p. 1129-1138, issn: 0005-2736, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Marilia de Freitas Calmon (2.0)
      1. MENDONÇA-GOMES, JULIANA MOREIRA ; CHARLIE-SILVA, IVES ; BATISTA GUIMARÃES, ABRAÃO TIAGO ; ESTRELA, FERNANDA NEVES ; CALMON, MARILIA FREITAS ; MICELI, RAFAEL NAVA ; SANCHES, PAULO R.S. ; BITTAR, CÍNTIA ; RAHAL, PAULA ; CILLI, EDUARDO M. ; IBRAHIM AHMED, MOHAMED AHMED ; VOGEL, CHRISTOPH F.A. ; MALAFAIA, GUILHERME. Shedding light on toxicity of SARS-Cov-2 peptides in aquatic biota: A study involving neotropical mosquito larvae (Diptera: Culicidae). ENVIRONMENTAL POLLUTION. v. 289, p. 117818, issn: 0269-7491, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SANCHES, PAULO R.S. ; CHARLIE-SILVA, IVES ; BRAZ, HELYSON L.B. ; BITTAR, CÍNTIA ; FREITAS CALMON, MARILIA ; RAHAL, PAULA ; Cilli, Eduardo M.. Recent advances in SARS-CoV-2 Spike protein and RBD mutations comparison between new variants Alpha (B.1.1.7, United Kingdom), Beta (B.1.351, South Africa), Gamma (P.1, Brazil) and Delta (B.1.617.2, India). JOURNAL OF VIRUS ERADICATION. v. 7, p. 100054, issn: 2055-6640, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Edson Holanda Teixeira (2.0)
      1. DA SILVA, B. R. ; CONRADO, A. J. S. ; PEREIRA, A. L. ; EVARISTO, F. F. V. ; ARRUDA, F. V. S. ; VASCONCELOS, M. A. ; LORENZÓN, E. N. ; CILLI, E. M. ; TEIXEIRA, E. H.. Antibacterial activity of a novel antimicrobial peptide [W7]KR12-KAEK derived from KR-12 against Streptococcus mutans planktonic cells and biofilms. BIOFOULING. v. 33, p. 835-846, issn: 0892-7014, 2017.
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      2. da Silva, Bruno Rocha ; DE FREITAS, VICTOR ARAGÃO ABREU ; Carneiro, Victor Alves ; Arruda, Francisco Vassiliepe Sousa ; LORENZÓN, ESTEBAN NICOLÁS ; DE AGUIAR, ANDRÉA SILVIA WALTER ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; Cavada, Benildo Sousa ; Teixeira, Edson Holanda. Antimicrobial activity of the synthetic peptide Lys-a1 against oral streptococci. Peptides (New York, N.Y. 1980). v. 42, p. 78-83, issn: 0196-9781, 2013.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Guilherme Malafaia Pinto (2.0)
      1. MENDONÇA-GOMES, JULIANA MOREIRA ; CHARLIE-SILVA, IVES ; BATISTA GUIMARÃES, ABRAÃO TIAGO ; ESTRELA, FERNANDA NEVES ; CALMON, MARILIA FREITAS ; MICELI, RAFAEL NAVA ; SANCHES, PAULO R.S. ; BITTAR, CÍNTIA ; RAHAL, PAULA ; CILLI, EDUARDO M. ; IBRAHIM AHMED, MOHAMED AHMED ; VOGEL, CHRISTOPH F.A. ; MALAFAIA, GUILHERME. Shedding light on toxicity of SARS-Cov-2 peptides in aquatic biota: A study involving neotropical mosquito larvae (Diptera: Culicidae). ENVIRONMENTAL POLLUTION. v. 289, p. 117818, issn: 0269-7491, 2021.
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      2. CHARLIE-SILVA, IVES ; ARAÚJO, AMANDA P.C. ; GUIMARÃES, ABRAÃO T.B. ; VERAS, FLÁVIO P. ; BRAZ, HELYSON L.B. ; DE PONTES, LETÍCIA G. ; JORGE, ROBERTA J.B. ; BELO, MARCO A.A. ; FERNANDES, BIANCA H.V. ; NÓBREGA, RAFAEL H. ; GALDINO, GIOVANE ; CONDINO-NETO, ANTÔNIO ; GALINDO-VILLEGAS, JORGE ; MACHADO-SANTELLI, GLAUCIA M. ; SANCHES, PAULO R.S. ; REZENDE, RAFAEL M. ; CILLI, EDUARDO M. ; MALAFAIA, GUILHERME. TOXICOLOGICAL INSIGHTS OF SPIKE FRAGMENTS SARS-COV-2 BY EXPOSURE ENVIRONMENT: A THREAT TO AQUATIC HEALTH?. JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS. v. 419, p. 126463, issn: 0304-3894, 2021.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos (1.0)
      1. BITTAR, CÍNTIA ; POSSEBON, FÁBIO SOSSAI ; ULLMANN, LEILA SABRINA ; GERALDINI, DAYLA BOTT ; DA COSTA, VIVALDO G. ; DE ALMEIDA, LUIZ G. P. ; DA S. SANCHES, PAULO RICARDO ; NASCIMENTO-JÚNIOR, NAILTON M. ; Cilli, Eduardo M. ; ARTICO BANHO, CECÍLIA ; CAMPOS, GUILHERME R. F. ; FERREIRA, HELENA LAGE ; SACCHETTO, LÍVIA ; DA SILVA, GISLAINE C. D. ; PARRA, MAISA C. P. ; MORAES, MARÍLIA M. ; DA COSTA, PAULO INÁCIO ; VASCONCELOS, ANA TEREZA R. ; SPILKI, FERNANDO ROSADO ; NOGUEIRA, MAURÍCIO L. ; RAHAL, PAULA ; ARAUJO JR, JOÃO PESSOA. The Emergence of the New P.4 Lineage of SARS-CoV-2 With Spike L452R Mutation in Brazil. FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH. v. 9, p. 745310, issn: 2296-2565, 2021.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Fernando Rosado Spilki (1.0)
      1. BITTAR, CÍNTIA ; POSSEBON, FÁBIO SOSSAI ; ULLMANN, LEILA SABRINA ; GERALDINI, DAYLA BOTT ; DA COSTA, VIVALDO G. ; DE ALMEIDA, LUIZ G. P. ; DA S. SANCHES, PAULO RICARDO ; NASCIMENTO-JÚNIOR, NAILTON M. ; Cilli, Eduardo M. ; ARTICO BANHO, CECÍLIA ; CAMPOS, GUILHERME R. F. ; FERREIRA, HELENA LAGE ; SACCHETTO, LÍVIA ; DA SILVA, GISLAINE C. D. ; PARRA, MAISA C. P. ; MORAES, MARÍLIA M. ; DA COSTA, PAULO INÁCIO ; VASCONCELOS, ANA TEREZA R. ; SPILKI, FERNANDO ROSADO ; NOGUEIRA, MAURÍCIO L. ; RAHAL, PAULA ; ARAUJO JR, JOÃO PESSOA. The Emergence of the New P.4 Lineage of SARS-CoV-2 With Spike L452R Mutation in Brazil. FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH. v. 9, p. 745310, issn: 2296-2565, 2021.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Maurício Lacerda Nogueira (1.0)
      1. BITTAR, CÍNTIA ; POSSEBON, FÁBIO SOSSAI ; ULLMANN, LEILA SABRINA ; GERALDINI, DAYLA BOTT ; DA COSTA, VIVALDO G. ; DE ALMEIDA, LUIZ G. P. ; DA S. SANCHES, PAULO RICARDO ; NASCIMENTO-JÚNIOR, NAILTON M. ; Cilli, Eduardo M. ; ARTICO BANHO, CECÍLIA ; CAMPOS, GUILHERME R. F. ; FERREIRA, HELENA LAGE ; SACCHETTO, LÍVIA ; DA SILVA, GISLAINE C. D. ; PARRA, MAISA C. P. ; MORAES, MARÍLIA M. ; DA COSTA, PAULO INÁCIO ; VASCONCELOS, ANA TEREZA R. ; SPILKI, FERNANDO ROSADO ; NOGUEIRA, MAURÍCIO L. ; RAHAL, PAULA ; ARAUJO JR, JOÃO PESSOA. The Emergence of the New P.4 Lineage of SARS-CoV-2 With Spike L452R Mutation in Brazil. FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH. v. 9, p. 745310, issn: 2296-2565, 2021.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Rodrigo Guerino Stabeli (1.0)
      1. BARBOSA, Simone Cristina ; Barbosa, S. C. ; Stabeli, Rodrigo G. ; Ciancaglini, P. ; CILLI, E. M. ; Dias, Luis G.. Labaditin, a cyclic peptide with rich biotechnological potential: preliminary toxicological studies and structural changes in water and lipid membrane environment. Amino Acids (Wien. Internet). v. 40, p. 135-144, issn: 1438-2199, 2011.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Marcelo Sobral da Silva (1.0)
      1. Pinto, Meri Emili F. ; BATISTA, JOÃO M. ; KOEHBACH, JOHANNES ; GAUR, PRATIBHA ; SHARMA, ABHINAY ; NAKABASHI, MYNA ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; GIESEL, GUILHERME M. ; VERLI, HUGO ; GRUBER, CHRISTIAN W. ; BLANCH, EWAN W. ; Tavares, Joseam F. ; Silva, Marcelo S. da ; GARCIA, CELIA R. S. ; BOLZANI, VANDERLAN S.. Ribifolin, an Orbitide from Jatropha ribifolia , and Its Potential Antimalarial Activity. Journal of Natural Products (Print). v. 78, p. 374-380, issn: 0163-3864, 2015.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Maria Aparecida Juliano (1.0)
      1. FREIRE, MARJORIE C. L. C. ; NOSKE, GABRIELA D. ; BITENCOURT, NATÁLIA V. ; SANCHES, PAULO R. S. ; SANTOS-FILHO, NORIVAL A. ; GAWRILJUK, VICTOR O. ; DE SOUZA, EDUARDO P. ; NOGUEIRA, VICTOR H. R. ; DE GODOY, MARIANA O. ; NAKAMURA, ALINE M. ; FERNANDES, RAFAELA S. ; GODOY, ANDRE S. ; JULIANO, MARIA A. ; PERES, BIANCA M. ; BARBOSA, CECÍLIA G. ; MORAES, CAROLINA B. ; FREITAS-JUNIOR, LUCIO H. G. ; Cilli, Eduardo M. ; GUIDO, RAFAEL V. C. ; OLIVA, GLAUCIUS. Non-Toxic Dimeric Peptides Derived from the Bothropstoxin-I Are Potent SARS-CoV-2 and Papain-like Protease Inhibitors. MOLECULES. v. 26, p. 4896, issn: 1420-3049, 2021.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Ricardo Bentes de Azevedo (1.0)
      1. Libério, Michelle S. ; Joanitti, Graziella A. ; Azevedo, Ricardo B. ; Cilli, Eduardo M. ; Zanotta, Lanuse C. ; Nascimento, Anna C. ; Sousa, Marcelo V. ; Pires Júnior, Osmindo R. ; FONTES, Wagner ; Castro, Mariana S.. Anti-proliferative and cytotoxic activity of pentadactylin isolated from Leptodactylus labyrinthicus on melanoma cells. Amino Acids (Wien. Print). v. 40, p. 51 Qualis A1-59, issn: 0939-4451, 2011.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Samuel Katsuyuki Shinjo (1.0)
      1. DA EIRA SILVA, VINICIUS ; PAINELLI, VITOR DE SALLES ; SHINJO, SAMUEL KATSUYUKI ; RIBEIRO PEREIRA, WAGNER ; Cilli, Eduardo Maffud ; SALE, CRAIG ; GUALANO, BRUNO ; OTADUY, MARIA CONCEPCIÓN ; ARTIOLI, GUILHERME GIANNINI. Magnetic Resonance Spectroscopy as a Non-invasive Method to Quantify Muscle Carnosine in Humans: a Comprehensive Validity Assessment. Scientific Reports. v. 10, p. 4908, issn: 2045-2322, 2020.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Bruno Gualano (1.0)
      1. DA EIRA SILVA, VINICIUS ; PAINELLI, VITOR DE SALLES ; SHINJO, SAMUEL KATSUYUKI ; RIBEIRO PEREIRA, WAGNER ; Cilli, Eduardo Maffud ; SALE, CRAIG ; GUALANO, BRUNO ; OTADUY, MARIA CONCEPCIÓN ; ARTIOLI, GUILHERME GIANNINI. Magnetic Resonance Spectroscopy as a Non-invasive Method to Quantify Muscle Carnosine in Humans: a Comprehensive Validity Assessment. Scientific Reports. v. 10, p. 4908, issn: 2045-2322, 2020.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Josean Fechine Tavares (1.0)
      1. Pinto, Meri Emili F. ; BATISTA, JOÃO M. ; KOEHBACH, JOHANNES ; GAUR, PRATIBHA ; SHARMA, ABHINAY ; NAKABASHI, MYNA ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; GIESEL, GUILHERME M. ; VERLI, HUGO ; GRUBER, CHRISTIAN W. ; BLANCH, EWAN W. ; Tavares, Joseam F. ; Silva, Marcelo S. da ; GARCIA, CELIA R. S. ; BOLZANI, VANDERLAN S.. Ribifolin, an Orbitide from Jatropha ribifolia , and Its Potential Antimalarial Activity. Journal of Natural Products (Print). v. 78, p. 374-380, issn: 0163-3864, 2015.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Giovane Galdino de Souza (1.0)
      1. CHARLIE-SILVA, IVES ; ARAÚJO, AMANDA P.C. ; GUIMARÃES, ABRAÃO T.B. ; VERAS, FLÁVIO P. ; BRAZ, HELYSON L.B. ; DE PONTES, LETÍCIA G. ; JORGE, ROBERTA J.B. ; BELO, MARCO A.A. ; FERNANDES, BIANCA H.V. ; NÓBREGA, RAFAEL H. ; GALDINO, GIOVANE ; CONDINO-NETO, ANTÔNIO ; GALINDO-VILLEGAS, JORGE ; MACHADO-SANTELLI, GLAUCIA M. ; SANCHES, PAULO R.S. ; REZENDE, RAFAEL M. ; CILLI, EDUARDO M. ; MALAFAIA, GUILHERME. TOXICOLOGICAL INSIGHTS OF SPIKE FRAGMENTS SARS-COV-2 BY EXPOSURE ENVIRONMENT: A THREAT TO AQUATIC HEALTH?. JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS. v. 419, p. 126463, issn: 0304-3894, 2021.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Andrea Balan Fernandes (1.0)
      1. VIGNOLI MUNIZ, GABRIEL S. ; DE LA TORRE, LILIA I. ; DUARTE, EVANDRO L. ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; Cilli, Eduardo M. ; BALAN, ANDREA ; LAMY, M. TERESA. Interaction of synthetic antimicrobial peptides of the Hylin a1 family with models of eukaryotic structures: Zwitterionic membranes and DNA. BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS REPORTS. v. 24, p. 100827, issn: 2405-5808, 2020.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Marco Antonio de Andrade Belo (1.0)
      1. CHARLIE-SILVA, IVES ; ARAÚJO, AMANDA P.C. ; GUIMARÃES, ABRAÃO T.B. ; VERAS, FLÁVIO P. ; BRAZ, HELYSON L.B. ; DE PONTES, LETÍCIA G. ; JORGE, ROBERTA J.B. ; BELO, MARCO A.A. ; FERNANDES, BIANCA H.V. ; NÓBREGA, RAFAEL H. ; GALDINO, GIOVANE ; CONDINO-NETO, ANTÔNIO ; GALINDO-VILLEGAS, JORGE ; MACHADO-SANTELLI, GLAUCIA M. ; SANCHES, PAULO R.S. ; REZENDE, RAFAEL M. ; CILLI, EDUARDO M. ; MALAFAIA, GUILHERME. TOXICOLOGICAL INSIGHTS OF SPIKE FRAGMENTS SARS-COV-2 BY EXPOSURE ENVIRONMENT: A THREAT TO AQUATIC HEALTH?. JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS. v. 419, p. 126463, issn: 0304-3894, 2021.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Luciano Tavares Ângelo Cintra (1.0)
      1. CAIAFFA, KARINA SAMPAIO ; DOS SANTOS, VANESSA RODRIGUES ; ABUNA, GABRIEL FLORES ; SANTOS-FILHO, NORIVAL ALVES ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; SAKAI, VIVIEN THIEMY ; Cintra, Luciano Tavares Angelo ; Duque, Cristiane. Cytocompatibility and Synergy of EGCG and Cationic Peptides Against Bacteria Related to Endodontic Infections, in Planktonic and Biofilm Conditions. Probiotics and Antimicrobial Proteins. v. 2021, p. 1-12, issn: 1867-1306, 2021.
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    • Eduardo Maffud Cilli ⇔ Guilherme Giannini Artioli (1.0)
      1. DA EIRA SILVA, VINICIUS ; PAINELLI, VITOR DE SALLES ; SHINJO, SAMUEL KATSUYUKI ; RIBEIRO PEREIRA, WAGNER ; Cilli, Eduardo Maffud ; SALE, CRAIG ; GUALANO, BRUNO ; OTADUY, MARIA CONCEPCIÓN ; ARTIOLI, GUILHERME GIANNINI. Magnetic Resonance Spectroscopy as a Non-invasive Method to Quantify Muscle Carnosine in Humans: a Comprehensive Validity Assessment. Scientific Reports. v. 10, p. 4908, issn: 2045-2322, 2020.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:26