Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Marimelia Aparecida Porcionatto

Biomédica formada pela Escola Paulista de Medicina (EPM) (1984), com mestrado (1989) e doutorado em Biologia Molecular (1996) pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), mestrado em História da Ciência (2001) pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (PUC-SP). Realizou pós-doutorado na EPM-UNIFESP (1997) e no Dana-Farber Cancer Institute (DFCI) / Harvard Medical School (2001-2003). É Professora Associada Livre Docente da Disciplina de Biologia Molecular do Departamento de Bioquímica, orientadora e coordenadora do Programa de Pós-graduação em Biologia Molecular da EPM-UNIFESP, pesquisadora do INCT-Regenera e da RNTC (Rede Nacional de Terapia Celular). Tem se dedicado à neurobiologia, atuando principalmente no estudo da neurogênese em resposta a lesões no SNC e doenças neurodegenerativas; bioengenharia tecidual aplicada ao SNC; e fabricação de sistemas biomiméticos do SNC. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/6155537170968904 (16/09/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 1D

Período de análise:

Endereço: Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Bioquímica, Disciplina de Biologia Molecular. Laboratório de Neurobiologia / Edifício de Pesquisas II / Rua Pedro de Toledo, 669 - L3A - 3o andar VILA CLEMENTINO 04039032 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 55764969

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Biologia Geral

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (38)
1. CHIARANTIN, GABRIELLY M. D. ; DELGADO-GARCIA, LINA M. ; ZAMPRONI, LAURA N. ; LIMA, MARCELO A. ; Nader, Helena B. ; TERSARIOL, IVARNE L. S. ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA. Neuroprotective effect of heparin Trisulfated disaccharide on ischemic stroke. GLYCOCONJUGATE JOURNAL. v. 38, p. online, issn: 0282-0080, 2021.
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4. DE MELO, BRUNA A.G. ; BENINCASA, JULIA C. ; CRUZ, ELISA M. ; MARICATO, JULIANA TERZI ; Porcionatto, Marimelia A.. 3D culture models to study SARS-CoV-2 infectivity and antiviral candidates: From spheroids to bioprinting. BIOMEDICAL JOURNAL (PRINT). v. 44, p. 31-42, issn: 2319-4170, 2021.
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5. CALIÓ, MICHELE LONGONI ; MOSINI, AMANDA CRISTINA ; MARINHO, DARCI SOUZA ; SALLES, GEISA NOGUEIRA ; MASSINHANI, FERNANDO HENRIQUE ; KO, GUI MI ; Porcionatto, Marimélia Aparecida. Leptin enhances adult neurogenesis and reduces pathological features in a transgenic mouse model of Alzheimer?s disease. NEUROBIOLOGY OF DISEASE. v. 148, p. 105219, issn: 0969-9961, 2021.
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6. RIBEIRO, TAIS NOVAKI ; DELGADO-GARCÍA, LINA MARIA ; Porcionatto, Marimelia A.. Notch1 and Galectin-3 Modulate Cortical Reactive Astrocyte Response After Brain Injury. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY. v. 9, p. epub ahead, issn: 2296-634X, 2021.
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11. MAZZONETTO, P.C. ; ARIZA, C.B. ; OCANHA, S.G. ; DE SOUZA, T.A. ; KO, G.M. ; MENCK, C.F.M. ; MASSIRONI, S.M.G. ; Porcionatto, M.A.. Mutation in NADPH oxidase 3 (NOX3) impairs SHH signaling and increases cerebellar neural stem/progenitor cell proliferation. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE. v. e, p. 1, issn: 0925-4439, 2019.
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13. ZAMPRONI, LAURA N. ; TEIXEIRA, DANIELA ; ARNAUT ALLIEGRO, AMANDA ; LONGO MAUGÉRI, IEDA ; DES RIEUX, ANNE ; Porcionatto, Marimelia A.. Decreased viability and neurite length in neural cells treated with chitosan-dextran sulfate nanocomplexes. NEUROTOXICOLOGY. v. 19, p. 30108epub ahead, issn: 0161-813X, 2019.
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14. CRISAFULLI, U. ; XAVIER, A. M. ; SANTOS, F. B. ; CAMBIAGHI, T. D. ; CHANG, S. Y. ; PORCIONATTO, M ; CASTILHO, B. A. ; MALNIC, B. ; GLEZER, I.. Topical Dexamethasone Administration Impairs Protein Synthesis and Neuronal Regeneration in the Olfactory Epithelium. Frontiers in Molecular Neuroscience. v. 11, p. 50, issn: 1662-5099, 2018.
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15. GRANATO, A. E. C. ; RIBEIRO, A. C. ; MARCIANO, F. ; RODRIGUES, B. V. ; LOBO, A. O. ; PORCIONATTO, M. Polypyrrole increases branching and neurite extension by Neuro2A cells on PBAT ultrathin fibers. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine. p. S1549-9634(18)3, issn: 1549-9634, 2018.
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16. ZAMPRONI, L. N. ; GRINET, MARCO A. V. M. ; MUNDIM, MAYARA T. V. V. ; REIS, M. B. C. ; GALINDO, L. T. ; MARCIANO, F. R. ; LOBO, A. O. ; PORCIONATTO, M. Rotary jet-spun porous microfibers as scaffolds for stem cells delivery to central nervous system injury. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine. p. S1549-9634(18)3, issn: 1549-9634, 2018.
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17. MUNDIM, MAYARA T. V. V. ; ZAMPRONI, L. N. ; PINTO, AGNES S. ; Galindo, Layla T. ; XAVIER, A. M. ; GLEZER, I. ; PORCIONATTO M. A new function for prokineticin 2: Recruitment of SVZ-derived neuroblasts to the injured cortex in a mouse model of traumatic brain injury. MOLECULAR AND CELLULAR NEUROSCIENCE. v. epub, p. epub, issn: 1044-7431, 2018.
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18. SALLES, GEISA ; CALIO, MICHELE ; AFEWERKI, SAMSON ; PACHECO-SOARES, CRISTINA ; Porcionatto, Marimelia ; HÖLSCHER, CHRISTIAN ; LOBO, ANDERSON OLIVEIRA. Prolonged Drug Releasing Fibers Attenuate Alzheimer?s Disease-like Pathogenesis. ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES (ONLINE). v. 10, p. 36693-36702, issn: 1944-8252, 2018.
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27. SIQUEIRA, IDALIA A. W. B. ; OLIVEIRA, CILIANA A. G. S. ; ZANIN, HUDSON ; GRINET, MARCO A. V. M. ; GRANATO, ALESSANDRO E. C. ; Porcionatto, Marimelia A. ; MARCIANO, FERNANDA R. ; LOBO, ANDERSON O.. Bioactivity behaviour of nano-hydroxyapatite/freestanding aligned carbon nanotube oxide composite. Journal of Materials Science. Materials in Medicine (Dordrecht. Online). v. 26, p. 113, issn: 1573-4838, 2015.
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29. GRINET, MARCO A. V. M. ; ZANIN, HUDSON ; CAMPOS GRANATO, ALESSANDRO EUSTAQUIO ; Porcionatto, Marimelia ; MARCIANO, FERNANDA ROBERTA ; LOBO, ANDERSON OLIVEIRA. Fast preparation of free-standing nanohydroxyapatite-vertically aligned carbon nanotube scaffolds. Journal of Materials Chemistry B. v. 2, p. 1196-1204, issn: 2050-750X, 2014.
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30. FILIPPO, THAIS R.M. ; GALINDO, LAYLA T. ; BARNABE, GABRIELA F. ; ARIZA, CAROLINA B. ; MELLO, LUIZ E. ; Juliano, Maria A. ; JULIANO, LUIZ ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA A.. CXCL12 N-terminal end is sufficient to induce chemotaxis and proliferation of neural stem/progenitor cells. Stem Cell Research (Amsterdam. Print). v. 11, p. 913-925, issn: 1873-5061, 2013.
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31. ZANIN, H. ; SAITO, E. ; MARCIANO, F. ; CERAQIOLI, H. ; GRANATO, A. E. C. ; PORCIONATTO, M ; LOBO, A. O.. Fast preparation of nano-hydroxyapatite/superhydrophilic reduced graphene oxide composites for bioactive application. Journal of Materials Chemistry B. p. 10.1039/C3TB205, issn: 2050-750X, 2013.
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32. DEZONNE, RÔMULO S. ; STIPURSKY, JOICE ; ARAUJO, ANA P. B. ; NONES, JADER ; PAVÃO, MAURO S. G. ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA ; GOMES, FLÁVIA C. A.. Thyroid hormone treated astrocytes induce maturation of cerebral cortical neurons through modulation of proteoglycan levels. Frontiers in Cellular Neuroscience. v. 7, p. 125, issn: 1662-5102, 2013.
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33. da Silva, Flávia Helena ; Pereira, Vanessa Gonçalves ; Yasumura, Eduardo G ; Tenório, Lígia Zacchi ; de Carvalho, Leonardo Pinto ; Lisboa, Bianca Cristina Garcia ; Matsumoto, Priscila Keiko ; Stilhano, Roberta Sessa ; Samoto, Vivian Y ; Calegare, Bruno Frederico Aguilar ; Brandão, Leticia de Campos ; D´Almeida, Vania ; Filippo, Thaís RM ; Porcionatto, Marimelia ; TOMA, Leny ; NADER, Helena Bonciani ; Vastos, Valderez Bastos ; Camassola, Melissa ; Nardi, Nance Beyer ; Han, Sang Won. Treatment of adult MPSI mouse brains with IDUA-expressing mesenchymal stem cells decreases GAG deposition and improves exploratory behavior. Genetic vaccines and therapy. v. 10, p. 2, issn: 1479-0556, 2012.
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35. Galindo, Layla T. ; Filippo, Thais R. M. ; Semedo, Patricia ; Ariza, Carolina B. ; Moreira, Caroline M. ; Camara, Niels O. S. ; Porcionatto, Marimelia A. ; PORCIONATTO MA. Mesenchymal Stem Cell Therapy Modulates the Inflammatory Response in Experimental Traumatic Brain Injury. Neurology Research International. v. 2011, p. 1-9, issn: 2090-1852, 2011.
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36. Suzuki, Daniela E. ; Ariza, Carolina B. ; Porcionatto, Marimélia A. ; Okamoto, Oswaldo Keith. Upregulation of E2F1 in cerebellar neuroprogenitor cells and cell cycle arrest during postnatal brain development. In Vitro Cellular & Developmental Biology. Animal (Print). p. 1, issn: 1071-2690, 2011.
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37. PRIMO, F. L. ; REIS, M. B. C. ; PORCIONATTO MA ; TEDESCO, A. C.. In Vitro Evaluation of Chloroaluminum Phthalocyanine Nanoemulsion and Low-Level Laser Therapy on Human Skin Dermal Equivalents and Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells. Current Medicinal Chemistry. v. Jul 4, p. Epub ahead, issn: 0929-8673, 2011.
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38. Araujo, Ana Paula B. ; Ribeiro, Maria Emília O.B. ; Ricci, Ritchelli ; Torquato, Ricardo J. ; TOMA, Leny ; Porcionatto, Marimélia A.. Glial cells modulate heparan sulfate proteoglycan (HSPG) expression by neuronal precursors during early postnatal cerebellar development. INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL NEUROSCIENCE. v. 28, p. 611-620, issn: 0736-5748, 2010.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (0)
Textos em jornais de notícias/revistas (1)
1. MORI, M. A. ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA. O aprendizado com a pandemia e a ciência no pós-Covid-19. Folha de São Paulo, 23 set. 2020.
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (1)
1. VICENTE, C. M. ; MENDES, A. ; CORDULA, C. ; NADER, Helena Bonciani ; PORCIONATTO MA. IMPACT OF TRAINING ACTIVITIES ON SCIENCE AND BIOLOGY TEACHERS: FROM DNA TO THE TEACHING PRACTICE. Em: III Encontro Nacional de Ensino de Ciências da Saúde e do Ambiente, p. 1-10, 2012.
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Resumos expandidos publicados em anais de congressos (1)
1. MENDES, A. ; CORDULA, C. ; DREYFUSS, J. ; SALLAI, R. C. ; PORCIONATTO MA ; NADER, Helena Bonciani. Vivenciando a Biologia. Em: ENCONTRO SOBRE DIVULGAÇÃO E ENSINO DE CIÊNCIAS, 2, 2011, São Paulo. Revista Metáfora Educacional, v. 11, 2011.
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Resumos publicados em anais de congressos (0)
Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (14)
1. PORCIONATTO, MARIMÉLIA. Do Genoma à cura do Covid19? Por que a Ciência Básica é essencial?. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
2. PORCIONATTO M; ZAMPRONI, L. N. ; GRANATO, A. E. C. ; LOBO, A. O.. Material-cell hybrids in CNS regeneration. 2018. Apresentação de Trabalho/Seminário
3. PORCIONATTO, M. Células-tronco: terapia por transplante ou estímulo das respostas endógenas?. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. Filippo, Thais R. M. ; GALINDO, L. T. ; ARIZA, Carolina Batista ; BARNABE, G. F. ; JULIANO, M. A. ; MELLO, L. E. ; JULIANO, L. ; PORCIONATTO, M. Efeito de peptídeos derivados da quimiocina SDF-1/CXCL12 sobre a migração, proliferação, sobrevivência e diferenciação de células-tronco neurais. 2012. Apresentação de Trabalho/Comunicação
5. PORCIONATTO, M. Células-tronco na regeneração tecidual do SNC pós lesão. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
6. PORCIONATTO, M. Abordagem experimental no estudo de células-tronco. 2012. Apresentação de Trabalho/Seminário
7. PORCIONATTO MA. A Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2012. Apresentação de Trabalho/Simpósio
8. PORCIONATTO MA. Neurogênese pós-lesão: papel das células-tronco neurais no reparo de lesões no SNC. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
9. PORCIONATTO M. Células tronco na regeneração tecidual do SNC pós lesão. 2011. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
10. PORCIONATTO M. Os novos -omas: a visão sistêmica da biologia pós sequenciamento do genoma humano. 2010. Apresentação de Trabalho/Seminário
11. PORCIONATTO M. Terapia celular e gênica no tratamento de lesões no SNC. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
12. PORCIONATTO M. ENU mutagenesis: developing mouse models for human neurological disorders. 2010. Apresentação de Trabalho/Seminário
13. PORCIONATTO M. Paracrine effect of mesenchymal stem cells on neuroinflammation. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
14. PORCIONATTO M. Importância da alfabetização científica nos anos iniciais do ensino básico. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (10)
1. Porcionatto, Marimelia; PACINI, A. ; GOLDFARB, J. L.. Cineciência no MIS (Museu da Imagem e do Som -SP) Comentários e debate sobre o filme 'Oxigênio'. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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2. ZAMPRONI, L. N. ; LOBO, A. O. ; MARCIANO, F. ; PORCIONATTO, M. Curativo de células-tronco pode diminuir sequelas de AVC. 2019. (Programa de rádio ou. 2019.
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3. PORCIONATTO, M; MELO, B. A. G.. Bioimpressão 3D. 2019. (Programa de rádio ou. 2019.
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4. PORCIONATTO M; ZAMPRONI, L. N.. AVC: Curativo de células-tronco pode diminuir sequelas. 2019. (Programa de rádio ou. 2019.
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5. MACIEL, R. ; RIBEIRO, A. B. ; PORCIONATTO, M. EPM - 85 anos de Excelência na Educação Médica. 2018. (Programa de rádio ou TV/Mesa. 2018.
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6. PORCIONATTO, MARIMÉLIA. Cineciência no MIS (Museu da Imagem e do Som -SP) Comentários e debate sobre o filme 'GATTACA'. 2018. (Programa de rádio ou. 2018.
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7. Porcionatto, Marimelia. Nova Stella - Células tronco e a questão Ética - 20ª Temp - PGM 08. 2017. (Programa de rádio ou. 2017.
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8. Porcionatto, Marimelia. Nova Stella - Pesquisas com células tronco no Brasil - 20ª Temp - PGM 07. 2017. (Programa de rádio ou. 2017.
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9. Porcionatto, Marimelia; ZUCONNI, E. ; FOLTRAN, D.. Assembleia Debate - Células Tronco. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa. 2016.
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10. Porcionatto, Marimelia. PERSPECTIVAS - Pesquisas querem entender mais sobre as células tronco. 2015. (Programa de rádio ou. 2015.
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Demais tipos de produção técnica (3)
1. PORCIONATTO M; NADER, Helena Bonciani ; MENDES, A. ; CORDULA, C. ; SALLAI, R. C. ; KOBAYASHI, E. Y. ; SANTOS, I. A. N. ; FERES, T. ; TOMA, Leny ; Han SW ; MORAES, J. Z. ; Justo, GZ. VII Curso de Atualização para Professores de Ciências e Biologia. 2011. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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2. MENDES, A. ; SALLAI, R. C. ; CORDULA, C. ; MELONI, C.V. ; LUCENA, S. ; NADER, Helena Bonciani ; PORCIONATTO M. Oficina para estudantes do ensino básico: Vivenciando a Biologia. 2011. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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3. PORCIONATTO M; NADER, Helena Bonciani ; TOMA, Leny ; MENDES, A. ; CORDULA, C. ; MELONI, C.V. ; KOBAYASHI, E. Y.. VI Curso de Atualização para Professores de Ciências e Biologia. 2010. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (2)
1. Eduardo Henrique Backes. . Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.. Início: 2020.
  Supervisor: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2. Bruna Alice Gomes de Melo. . Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.. Início: 2019.
  Supervisor: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Tese de doutorado (8)
1. Paula Scanavez Ferreira. Avaliac?a?o do transporte de LPC-DHA em modelo in vitro da barreira hematoencefa?lica composta por ce?lulas endoteliais humanas expressando o transportador MFSD2A. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2021.
  Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2. Elisa Marozzi Cruz. Bioimpressão 3D de células-tronco neurais derivadas de astrócitos reativos. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2020.
  Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
3. Thábatta Karollynne Estevam Nakamura. Expressão de mirnas relacionados com a proliferação de precursores neuronais durante desenvolvimento cerebelar. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2019.
  Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
4. Priscila Correia Antoneli. Análise de conectividade funcional no processo de aprendizagem de redes neuronais in vitro. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2018.
  Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
5. Priscila Nicolicht de Amorim. Modelos 2D e 3D da barreira hematoencefálica para estudos de isquemia cerebral in vitro. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2018.
  Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
6. Maria Isabel Berzaghi Frangiotti. Papel do CXCR3 na indução de morte de neurônios. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, . Início: 2017.
  Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
7. Julia Carnaz Benincasa. Papel da E-Selectina na Neovascularização promovida por Células Progenitoras Endoteliais pós Acidente Vascular Cerebral Isquêmico. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2017.
  Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
8. Lina Maria Delgado Garcia. Crosstalk entre Wnt, SHH e Notch e o efeito da proteína Gal3 na regulação da proliferação de células-tronco neurais derivadas de astrócitos reativos. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2016.
  Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Dissertação de mestrado (1)
1. Natália Rodrigues Courbassier. Papel dos astrócitos reativos na tolerância isquêmica. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2021.
  Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (3)
1. Ester Avelar. Estudo dos ensaios clínicos de uso de células-tronco para tratamento da doença de Alzheimer. . Início: 2021.
  Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2. Beatriz Ikuno. Estudos de abertura da barreira hematoencefálica no tratamento da doença de Alzheimer. . Início: 2021.
  Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
3. Jessica Smelstein. Modelagem 3D da barreira hematoencefálica para estudos do surgimento e progressão da doença de Alzheimer. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2020.
  Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (4)
1. Mayara Terra Villela Vieira Mundim. . Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
  Supervisor: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2. Michele Longoni Calió. . Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
  Supervisor: Marimelia Aparecida Porcionatto.
3. Laura Nicoleti Zamproni. . Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
  Supervisor: Marimelia Aparecida Porcionatto.
4. Michele Longoni Calió. . Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
  Supervisor: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Tese de doutorado (11)

Fernando Henrique Massinhani. Induc?a?o de neuroge?nese por pepti?deo sinte?tico ana?logo a? leptina. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2021.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Alessandro Eustaquio Campos Granato. ANÁLISE DE DIFERENTES BIOMATERIAIS COMO SUPORTE PARA CULTIVO DE CÉLULAS NEURAIS E CÉLULAS-TRONCO. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Patricia Camacho Mazzonetto. Mutação em NOX3 estimula a proliferação de progenitores neurais cerebelares pela ativação da via de SHH. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2018.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Gabrielly Maria Denadai Chiarantin. EFEITO DO DISSACARÍDEO TRISSULFATADO DA HEPARINA (DT) NA MORTE NEURONAL DESENCADEADA PELA SOBRECARGA CITOPLASMÁTICA DE CÁLCIO. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Mayara Terra Villela Vieira Mundim. Prokineticina 2 recruta ce?lulas da SVZ para o co?rtex lesionado em um modelo de traumatismo cranioencefa?lico em camundongos. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Laura Nicoleti Zamproni. BIOMATERIAIS NA REPARAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2016.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Marcella Braga da Costa Reis. Estudo da secreção de CXCL12 por astrócitos e células-tronco mesenquimais. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Layla Testa Galindo. BLOQUEIO DA MIGRAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO NEURAIS POR CONDROITIM SULFATO VIA ATIVAÇÃO DE ROCK. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Taís Adelita de Almeida Barros. CXCL12(5-67) induz apoptose em precursores neurais adultos. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Carolina Batista Ariza. Mutação eqlb causa alteração na expressão de genes do controle do ciclo celular de precursores de neurônios cerebelares. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Thais Filippo. Quimiotaxia de células tronco neurais e modulação da expressão gênica promovidas por peptídeos análogos ao CXCL12. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2010.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Dissertação de mestrado (12)

Tais Novaki Ribeiro. Interação de NICD com Galectina-3 na indução do programa de neurogênese latente de astrócitos reativos. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2021.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Amanda Cristina Mosini. Caracterização temporal da expressão dos genes das famílias Fos e Jun após estímulo mitogênico em fibroblastos e células-tronco neurais de ratos. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Supervisor: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Agnes Araújo Sardinha Pinto. Participação da via de sinalização Wnt/?-catenina na desdiferenciação de astrócitos e resposta à lesão cerebral. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Natália Muehringer Alves Pioli. Participação da bradicinina na neurogênese no camundongo adulto. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2016.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Bruna Renata Pimenta Tarôco. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CICATRIZANTE DO EXTRATO DE Achyrocline alata (KUNTH) DC. Molecular) - Universidade Federal de São João Del-Rei, . 2016.
Supervisor: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Gabriela da Paz Silveira. EFEITO ADJUVANTE DA PROPIONIBACTERIUM ACNES SOBRE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS MURINAS. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Supervisor: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Fernando Henrique Massinhani. INDUÇÃO DE DIFERENCIAÇÃO CAUSA MUDANÇA NA LOCALIZAÇÃO SUBCELULAR DE RUNX EM CÉLULAS-TRONCO NEURAIS. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Patrícia Camacho Ovando. Identificação de genes envolvidos no controle da proliferação de precursores neuronais e de células-tronco neurais utilizando o camundongo atáxico eqlb. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Bruno Borges de Carvalho Barros. Terapia com células-tronco mesenquimais em modelo animal de ototoxicidade por canamicina. Dissertação (Mestrado em Medicina (Otorrinolaringologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Alessandro Eustaquio Campos Granato. NANOTUBOS DE CARBONO VERTICAMENTE ALINHADOS SUPER-HIDROFÍLICOS COMO SUBSTRATO PARA IMOBILIZAÇÃO DE CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2013.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Caroline Mônaco Moreira. Estudo da participação da enzima condroitinase AC e de seus produtos de degradação no aumento da inflamação perilesão no sistema nervoso central. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Layla Testa Galindo. Imunomodulação promovida pelo transplante de células tronco mesenquimais derivadas da medula óssea em lesões no sistema nervoso central. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (6)

Camila Akamine Pegoraro. Análise da migração e diferenciação de células-tronco neurais em biocurativos 3D bioimpressos implantados em modelo animal de lesão cerebral traumática. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista, . 2020.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Sarah Gabrielle Ocanha. Estudo da proliferação de células-tronco e precursores neuronais cerebelares estimulada por Shh em camundongo mutante para NADPH oxidase 3 (NOX3). (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2018.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Giovana Longatti Baptista. Atividade de Shh e CXCL12 na proliferação e diferenciação de células-tronco neurais do cerebelo (CTNC). (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Tais Novaki Ribeiro. Sinalização por Notch e inibição lateral na desdiferenciação de astrócitos. (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Agnes Araújo Sardinha Pinto. Influência do microambiente na proliferação e migração de células-tronco neurais. (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, . 2015.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Lucas Vinícius Henn de Souza. Papel da melatonina na proliferação de células-tronco neurais. (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Iniciação científica (14)

Natália Rodrigues Courbassier. Expressão de miRNAs por astrócitos cronicamente expostos a espécies reativas de oxigênio e submetidos à hipóxia aguda. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2021.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Lays Ramos Cezar. (PIBIC-Ensino Médio) Modelagem 3D da barreira hematoencefálica para estudos da doença de Alzheimer. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2021.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Daniela Dartibali Elias. Controle da proliferação de precursores de células granulares cerebelares por EROs. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Nove de Julho, . 2019.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Susanne Rodrigues. Modulação da reação astrocitária por biocurativos de CTM produzidos por bioimpressão 3D. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo, . 2018.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Sarah Gabrielle Ocanha. Estudo do envolvimento de Nox3 no controle da proliferação de células-tronco/precursores neurais. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Sarah Gabrielle Ocanha. (Programa Jovens Talentos) - Estudo do envolvimento de Nox3 no controle da proliferação de células-tronco/precursores neurais. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Tulio Loyola. (Programa Jovens Talentos) - Avaliação do papel da leptina na neurogênese em camundongos adultos modelo de doença de Alzheimer. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Raquel Simas Mazocolo. Estudo in vitro da proliferação de astrócitos desdiferenciados. (Graduando em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Lucas Vinícius Henn de Souza. Expressão de condroitim sulfato em cicatriz glial no SNC. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Mikael Bittencourt Santana. Técnicas para o estudo das células-tronco (IC-JR). Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Heinrich van Tol Taver. PIBIC-JR (Ensino Médio): O que são e para que servem os neurônios?. Maestro Fabiano Lozano, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Agnes Araujo Sardinha Pinto. Estudo da influencia do microambiente na proliferação e migração de células-tronco neurais. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Paulo Henrique Molin. Reprogramação gênica de células da glia para geração de neurônios. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, . 2011.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto. Mapeamento genético para localização da mutação atxrec1 em camundongos BALB/c. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientador: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (10)

2020-Atual. Auxilio a Pesquisa - Regular (FAPESP 2020/05289-2) / (Coordenadora): Modelagem da COVID-19 in vitro e in silico
Descrição: O novo coronavírus SARS-CoV-2 emergiu em dezembro de 2019 na China e se disseminou por diversos países, causando uma doença respiratória aguda denominada COVID-19 (Coronavirus disease 2019). A COVID-19 pode evoluir para infecções respiratórias graves resultando em alto índice de mortes para indivíduos acima de 60 anos e também pacientes que apresentam doenças crônicas, como diabetes e doenças cardiovasculares. A COVID-19 foi declarada pandemia pela Organização Mundial de Saúde (OMS) em março de 2020. Neste momento em que a pandemia de COVID-19 se amplia globalmente, vimos a oportunidade de contribuir com nossa expertise em duas vertentes distintas, porém intimamente relacionadas com projetos de pesquisa desenvolvidos por nosso grupo: 1) desenvolvimento de plataforma para modelar a infecção por SARS-CoV-2 in vitro utilizando bioimpressão 3D; e 2) produção de um modelo in silico para estudos da propagação do contágio por SARS-CoV-2 no Brasil. Propomos um estudo multidimensional que visa proporcionar ferramentas que poderão ser utilizadas para estudos in vitro da infecção e testes de fármacos, e um modelo in silico para avaliação e predição do impacto da COVID-19. Uma vez validados, os modelos in vitro estarão disponiveis para uso por pesquisadores que tenham interesse em estudar mecanismos de infecção pulmonar e cerebral, novos tratamentos para combater a infecção por SARS-CoV-2, entre outras possibilidades. A modelagem in silico da pandemia de COVID-19 poderá ser uma importante ferramenta para estabelecimento de políticas públicas para enfrentamento da pandemia, tanto nos aspectos de saúde coletiva quanto na mitigação dos impactos sociais e econômicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (6) . Integrantes: Marimelia Aparecida Porcionatto - Coordenador / Mayara Terra Villela Vieira - Integrante / Roberta Sessa Stilhano - Integrante / Tais Novaki Ribeiro - Integrante / Bruna Alice Gomes de Melo - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Carla Torres Braconi - Integrante / Edgar Ferreira Cruz - Integrante / Jean Faber Ferreira de Abreu - Integrante / Juliana Terzi Maricato - Integrante / Lia Rita Azeredo Bittencourt - Integrante / Luiz Mario Ramos Janini - Integrante / Rodrigo Portes Ureshino - Integrante / Elisa Marozzi Cruz - Integrante / Julia Carnaz Benincasa - Integrante / Lucas Simões Machado - Integrante / Priscila Correia Antoneli - Integrante / Priscila Nicolicht Amorim - Integrante / Rodrigo Lantyer Marques Dantas - Integrante / Fabiana Andrade do Nascimento - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2019-Atual. Auxilio a Pesquisa - Tematico (FAPESP 2018/12605-8) / (Coordenadora): Desenvolvimento de microplataformas brain-on-a-chip para modelagem do sistema nervoso central in vitro
Descrição: O conceito de organ-on-a-chip, que abrange diferentes modelagens ou reproduções de tecidos ou órgãos in vitro a partir da combinação de células e materiais biocompatíveis, tem se tornado uma alternativa para diversos tipos de estudos. O impulso inicial se deu pelas iniciativas mundiais de redução do uso de animais de experimentação, porém os organ-on-a-chip têm potenciais aplicações muito mais amplas, como por exemplo, estudos de diferenciação, proliferação, migração e morte celular. Microplataformas que modelam ou mimetizam o sistema nervoso central (SNC), conhecidas como brain-on-a-chip, consistem na cultura de células-tronco neurais ou células-tronco de pluripotência induzida (iPSCs), sobre materiais biocompatíveis ou em construções mais complexas com sistemas para circulação de fluidos mimetizando tanto a circulação sanguínea e barreira hematoencefálica, quanto a circulação do líquido cefalorraquidiano pelos ventrículos. As microplataformas para estudos do cérebro in vitro permitem aplicações diversas como testes de drogas, estudos de mecanismos celulares e moleculares de doenças neurodegenerativas. Diante desse cenário, nosso objetivo é desenvolver microplataformas para estudos do desenvolvimento normal do SNC, dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na patofisiologia das doenças que afetam o SNC, da conectividade neuronal e da produção de tecido cerebral para reparo de perdas teciduais utilizando bioimpressão 3D, câmaras microfluídicas e matrizes de microeletrodos (MEAs).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) . Integrantes: Marimelia Aparecida Porcionatto - Coordenador / Paulo Schor - Integrante / Sang Won Han - Integrante / Giselle Zenker Justo - Integrante / Luiz Eugenio Mello - Integrante / Isaias Glezer - Integrante / Kil Sun Lee - Integrante / Alexander Henning Ulrich - Integrante / Laura Nicoleti Zamproni - Integrante / Su Ryon Shin - Integrante / Jean Faber - Integrante / Beatriz Monteiro - Integrante / Alexander Birbrair - Integrante / Ana Luiza Garcia Millas Massaguer - Integrante / Angelo Luiz Gobbi - Integrante / Laura Lopez Mascaraque - Integrante / LUCIMARA GAZIOLA DE LA TORRE - Integrante / Renato Sousa Lima - Integrante. Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2018-2020. Auxilio a Pesquisa (FAPESP 2017/18765-4) / (Coordenadora): Papel de ROS produzido por NOX na ativacao da via de SHH durante o desenvolvimento do cerebelo
Descrição: Nosso grupo descreveu o camundongo mutante Nox3eqlb cuja principal característica fenotípica é a falta de coordenação motora causada por excesso de produção de espécies reativas de oxigênio (ROS, reactive oxygen species). Por sequenciamento de nova geração identificamos a mutação pontual no gene da NADPH oxidase 3 (NOX3), que ocasiona aumento da proliferação de precursores de células granulares e arborização anormal dos dendritos das células de Purkinje. Sendo as células granulares o tipo neuronal majoritário e as células de Purkinje a única via eferente do cerebelo, defeitos na geração, proliferação e/ou maturação dessas células ocasionam defeitos na coordenação motora, ou ataxia, como observamos para Nox3eqlb. O desenvolvimento do cerebelo inicia-se durante a fase embrionária e é finalizado no período pós-natal com a proliferação dos precursores de células granulares induzida pelo fator morfogênico sonic hedgehog (SHH), que é produzido e secretado pelas células de Purkinje. A superexpressão de genes da via de sinalização de SHH, principalmente os fatores de transcrição da família GLI, está relacionada à formação de meduloblastomas, tumor cerebelar cuja origem celular ainda não está totalmente esclarecida. Nossos estudos com Nox3eqlb revelam que a mutação na NOX3 que descrevemos causa aumento na produção de ROS pelos precursores de células granulares. Nós descrevemos que a via de SHH está estimulada no cerebelo de Nox3eqlb, pois encontramos aumento da expressão de dos fatores de transcrição GLI1, GLI2 e GLI3, além de ciclina D1 e AKT1, todos alvos diretos da sinalização por SHH. Neste projeto buscamos avaliar se ROS produzido em excesso afeta a produção de SHH, bem como de outras proteínas importantes no controle da proliferação celular e maturação dos neurônios cerebelares. Adicionalmente, buscaremos microRNAs (miRNAs) importantes para o controle da proliferação e maturação neuronal, e que estejam com expressão alterada no camundongo mutante. Esperamos, com esse projeto, identificar a relação entre ROS produzido por NOX (ROS-NOX) no controle da proliferação de precursores de células granulares por SHH, com implicações para o entendimento do desenvolvimento normal e patológico do cerebelo, no surgimento das ataxias cerebelares e tumores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marimelia Aparecida Porcionatto - Coordenador / Silvia M G Massironi - Integrante / Patricia Camacho Mazzonetto - Integrante / Alexandre Tashima - Integrante / Sarah Gabriele Ocanha - Integrante / Giovana Longatti Baptista - Integrante. Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2018-Atual. Iniciativa Brasileira de Reprodutibilidade
Descrição: A Iniciativa Brasileira de Reprodutibilidade é uma iniciativa multicêntrica para estimar a reprodutibilidade da ciência biomédica brasileira. Financiada pelo Instituto Serrapilheira, nossa meta é reproduzir uma amostra de 50 a 100 experimentos de artigos brasileiros em 3 a 5 áreas diferentes de pesquisa. Nosso laboratório foi um dos selecionados para participar dessa iniciativa que tem 71 laboratórios de pesquisa, em 18 estados e mais de 40 instituições de pesquisa, de todas as regiões do país.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marimelia Aparecida Porcionatto - Integrante / MUNDIM, MAYARA T. V. V. - Integrante / Lina María Delgado García - Integrante / Olavo Amaral - Coordenador. Financiador(es): Instituto Serrapilheira - Auxílio financeiro.
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2016-2018. Auxilio a Pesquisa (FAPESP 2015/19231-8) / (Coordenadora): Crosstalk entre as vias Wnt, SHH e Notch na aquisicao de fenotipo de celula-tronco por astrocitos reativos
Descrição: No sistema nervoso central (SNC) adulto, regiões especializadas conhecidas como nichos neurogênicos recapitulam a geração de células neurais que ocorre durante o desenvolvimento. Nesse processo, células-tronco neurais dão origem a células da glia e neurônios e duas regiões do SNC de mamíferos adultos apresentam nichos neurogênicos bem definidos do ponto de vista celular e molecular: a zona subventricular (SVZ) do ventrículo lateral e a zona subgranular (SGZ) do hipocampo. Embora novos neurônios sejam produzidos nos nichos neurogênicos de cérebros adultos, a capacidade dessas células de participarem no processo regenerativo do tecido nervoso é muito limitada. A precária regeneração tecidual do SNC traz consequências, muitas vezes gravíssimas, a indivíduos que têm o cérebro afetado por lesões traumáticas, acidente vascular encefálico (AVE) ou doenças neurodegenerativas. Há cerca de 10 anos estudamos os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na resposta das células-tronco neurais a lesões traumáticas no SNC com o intuito de propor possíveis estratégias terapêuticas para o tratamento dessas lesões. Nesse período conseguimos resultados interessantes que, em conjunto com trabalhos na literatura, aumentaram nossa compreensão dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos no controle do comportamento das células-tronco neurais em modelo de lesão no córtex. Utilizando modelos animais de lesão traumática e de AVE, testamos estratégias terapêuticas tais como: degradação de condroitim sulfato na lesão para diminuir a inibição da migração e do crescimento axonal; transplante de células-tronco mesenquimais no local da lesão para modular a resposta inflamatória local; e administração de fragmentos de CXCL12 na lesão para aumentar a atração de neuroblastos. No entanto, até o momento, nenhuma das estratégias propostas na literatura e por nós, teve sucesso no sentido de diminuir as perdas funcionais sofridas pelos camundongos submetidos aos modelos de lesão. Diante desse cenário, buscamos uma nova hipótese de trabalho para tentar compreender e, eventualmente, reverter a falta de regeneração do SNC. Trabalhos da literatura têm mostrado que características neuronais são determinadas por mecanismos intrínsecos estabelecidos antes da diferenciação em neurônios maduros. Durante o período embrionário, a exposição das células do neuroepitélio a gradientes de fatores morfogênicos estabelece diferentes territórios de expressão de fatores de transcrição, cada um deles associado com a produção de diferentes tipos de neurônios. Embora as células-tronco presentes no nicho neurogênico da SVZ do adulto aumentem a taxa de proliferação em resposta aos estímulos associados a lesões, os novos neurônios gerados não apresentam capacidade de realizar regeneração tecidual que seja suficiente para evitar perdas funcionais importantes. Similar ao que ocorre com as células-tronco neurais, as células da glia também são afetadas pela lesão. Em particular, os astrócitos, que sofrem a ação de fatores solúveis liberados na lesão levando ao que se conhece por "ativação astrocitária". Os astrócitos ativados, denominados astrócitos reativos, apresentam alterações importantes quando comparados com astrócitos não ativados. Dentre essas alterações, observam-se mudanças na expressão gênica, aumento da proliferação e, eventualmente, desdiferenciação. Mais recentemente alguns trabalhos na literatura têm mostrado que uma pequena parcela dos astrócitos que se tornam reativos após uma lesão adquirem fenótipo de célula-tronco neural como desdobramento do processo de ativação e desdiferenciação astrocitária. A hipótese levantada neste projeto é que, in vivo, os astrócitos reativos seriam uma alternativa aos nichos neurogênicos para produção de células-tronco neurais no cérebro adulto.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Marimelia Aparecida Porcionatto - Coordenador / Isaias Glezer - Integrante / Mayara Terra Villela Vieira - Integrante / Ieda Longo Maugeri - Integrante / Gabriel Arisi - Integrante / Patricia Camacho Mazzonetto - Integrante / Agnes Sardinha Pinto - Integrante / Fernando Henrique Massinhani - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2016-Atual. INCT-REGENERA (CNPq 465656/2014-5) (Pesquisadora Principal) Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Medicina Regenerativa
Descrição: INCT-?REGENERA se propõe a desenvolver o campo da Medicina Regenerativa no Brasil, com base em uma tríade que inclui as células-?tronco, matrizes e fatores recombinantes, para a bioengenharia de órgãos e tecidos. A transição epidemiológica de um cenário em que doenças infecto?parasitárias representavam a maior carga de doença para um no qual as doenças crônico-degenerativas predominam, impõe novos desafios ao Sistema de Saúde.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marimelia Aparecida Porcionatto - Integrante / Rosalia Mendez-Otero - Integrante / Laura Nicoleti Zamproni - Integrante / Antonio Carlos Campos de Carvalho - Coordenador. Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 1
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2012-2016. Projeto JP (FAPESP 2011/17877-7) / (Colaboradora): Desenvolvimento de novos scaffolds polimericos por eletrofiacao com incorporacao de nanotubos alinhados e nanohidroxiapatita para regeneracao ossea
Descrição: Este projeto apresenta uma inovação tecnológica para a fabricação de scaffolds poliméricos contendo nanopartículas incorporadas pela técnica de eletrofiação visando à regeneração óssea de tecidos. Através da metodologia proposta, serão utilizadas matrizes de nanotubos de carbono superhidrofílicos alinhados (VACNT) com cristais de nanohidroxiapatita (nHA) obtida pela técnica de eletrodeposição. Com isso, propõe-se a fabricação de scaffolds poliméricos nanofibrosos, tridimensionais com a exposição homogênea dos cristais de nHA para o crescimento ósseo. Em associação a esta metodologia, serão dispersas nas matrizes poliméricas, nanopartículas de interesse na área ósseo-regenerativa, sendo elas: (i) TiO2 e (ii) nanodiamante cristalino (NCD). Os VACNTs serão produzidos utilizando duas técnicas de deposição química via fase vapor (assistida por microondas e térmica) e funcionalizados utilizando processos físicos e químicos para a obtenção da sua superhidrofilicidade. Para a obtenção homogênea dos cristais de nHA sobre as superfícies dos VACNTs superhidrofílicos será utilizada a técnica de eletrodeposição. Os scaffolds nanofibrosos poliméricos serão fabricados utilizando a técnica de eletrofiação. Polímeros biorreabsorvíveis serão utilizados como matrizes e nanopartículas de TiO2, NCD e nHA como nanocargas. Para as caracterizações morfológicas e estruturais dos scaffolds produzidos serão utilizadas as técnicas de microscopia eletrônica de varredura, microscopia eletrônica de transmissão, difractometria de raios-X, espectroscopia dispersiva de raios-X e espectroscopia ótica. Para as caracterizações biológicas serão utilizados ensaios in vitro envolvendo: (i) cultura de células osteoblásticas humanas, (ii) células tronco mesenquimais e (iii) células embrionárias modificadas geneticamente de camundongos. Para os ensaios in vivo serão realizados defeitos ósseos em camundongos. Nas caracterizações biológicas serão aplicadas as seguintes metodologias: (i) ensaios de citotoxicida. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Marimelia Aparecida Porcionatto - Integrante / Anderson de Oliveira Lobo - Coordenador / Marcus Alexandre Finzi Corat - Integrante / Airton Abrahao Martin - Integrante / Rosario Elida Suman Bretas - Integrante / Fernanda Roberta Marciano - Integrante / Erica Freire Antunes - Integrante / Evaldo Jose Corat - Integrante / Vladimir Jesus Trava-Airoldi - Integrante / Emilia Angela Loschiavo Arisawa - Integrante / Cristina Pacheco Soares - Integrante / Alessandro E C Granato - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2012-2016. Auxilio a Pesquisa (CNPq 404646/2012-3) / (Coordenadora): Rede de estudos das celulas-tronco neurais e nichos neurogenicos (RECTNiNe)
Descrição: Doenças que afetam o sistema nervoso central (SNC), como traumatismo cranioencefálico, isquemia cerebral e doenças neurodegenerativas, representam um grave problema de saúde pública, com altas taxas de morbidade, mortalidade e sequelas incapacitantes. Segundo o Ministério da Saúde, em 2010 foram quase 100 mil mortes por AVC (acidente vascular encefálico) e o número de ocorrências de traumatismo cranioencefálico e lesão medular têm crescido com aumento dos acidentes de trânsito, uma das principais causas desses tipos de lesões, seguidos de acidentes esportivos e com armas. Quando não ocorre a morte, as sequelas são variadas e dependem da idade e estado físico geral do paciente, bem como da extensão e localização da lesão. Além das causas acidentais de lesões no SNC, o cérebro também é afetado por doenças neurodegenerativas entre elas doenças de Parkinson e Alzheimer, nas quais ocorre morte neuronal, também com consequências variadas para o paciente. Atualmente, o tratamento das lesões traumáticas ou degenerativas do SNC se baseia no tratamento dos sintomas, o que inclui tratamento farmacológico e fisioterapia. A capacidade regenerativa do SNC é bastante limitada quando comparada com a capacidade regenerativa de outros órgãos e tecidos, incluindo o sistema nervoso periférico (SNP). A partir de experimentos realizados em roedores, estima-se que no SNC de adultos seja gerado, diariamente, um novo neurônio para cada 2000 neurônios existentes. A geração dos novos neurônios, ou neurogênese, ocorre em regiões especializadas do cérebro onde se encontram as células-tronco neurais. Até o momento foram identificados nichos neurogênicos no SNC de mamíferos adultos, localizados no hipotálamo, na camada subgranular do hipocampo e na zona subventricular, composta por células adjacentes às células ependimais que revestem os ventrículos laterais. Em condições fisiológicas, os precursores neuronais, ou neuroblastos, migram dos nichos neurogênicos para seus destinos finais onde se inco. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marimelia Aparecida Porcionatto - Coordenador / Marinilce F dos Santos - Integrante / Sang Won Han - Integrante / Giselle Zenker Justo - Integrante / Luiz Eugenio Mello - Integrante / Anderson de Oliveira Lobo - Integrante / Fernanda Roberta Marciano - Integrante / Isaias Glezer - Integrante / Andrea Gonçalves Trentin - Integrante / Giordano Wosgrau Calloni - Integrante / Ieda Longo Maugeri - Integrante / Kil Sun Lee - Integrante / Ricardo Castilho Garcez - Integrante / Rosalia Mendez-Otero - Integrante / Silvia Batistuzzo de Medeiros - Integrante. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2012-2014. Auxilio a Pesquisa (FAPESP 2012/00652-5) / (Coordenadora): Estudo dos mecanismos moleculares da migracao, sobrevivencia e diferenciacao de celulas-tronco neurais
Descrição: A neurogênese, ou geração dos novos neurônios, ocorre em regiões específicas do cérebro de mamíferos adultos, em nichos especializados na manutenção de células com características de células-tronco. Até o momento foram identificados dois nichos neurogênicos no sistema nervoso central de mamíferos adultos, a camada subgranular do hipocampo e a zona subventricular, composta por células adjacentes às células ependimais que revestem os ventrículos laterais. Em condições fisiológicas, as células-tronco neurais presentes nos nichos neurogênicos geram precursores neuronais, ou neuroblastos, que migram dos nichos para seus destinos finais, onde se incorporam à circuitaria existente. Células-tronco neurais da camada subgranular do hipocampo originam neuroprogenitores que são restritos à essa estrutura, enquanto que os neuroblastos gerados a partir das células-tronco neurais da zona subventricular migram pela cadeia migratória rostral até atingirem o bulbo olfatório onde terminam o processo de diferenciação neuronal, conforme já demonstrado em roedores. Em situações patológicas, como no traumatismo cranioencefálico, isquemia cerebral ou doenças neurodegenerativas, a morte neuronal induz a produção de sinais que estimulam a proliferação de células-tronco neurais com aumento da produção de neuroblastos que migram para as regiões com perda neuronal. Parte dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos nos processos de proliferação, manutenção da pluripotencialidade, migração, diferenciação e integração neuronal já é conhecida, mas ainda existem questões a serem respondidas. Esclarecer os mecanismos celulares e moleculares da resposta de células-tronco neurais a estímulos fisiológicos e patológicos será fundamental para compreender e, eventualmente, propor intervenções terapêuticas para tratar danos ao sistema nervoso central.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (4) . Integrantes: Marimelia Aparecida Porcionatto - Coordenador / Marinilce F dos Santos - Integrante / Marcella Braga da Costa Reis - Integrante / Layla Testa Galindo - Integrante / Giselle Zenker Justo - Integrante / Alessandro E C Granato - Integrante / Isaias Glezer - Integrante / Tais Adelita de Almeida Barros - Integrante / Mayara Terra Villela Vieira - Integrante / Patrícia Camacho Ovando - Integrante / Leonardo Vasconcelos - Integrante / Bruno Borges de Carvalho Barros - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 14
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
2011-Atual. Auxilio a Pesquisa (CNPq 402319/2013-3) (Pesquisadora Principal) Estudos Basicos e Pre-clinicos de Terapia Celular em Modelos Animais de Doencas Neurologicas
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marimelia Aparecida Porcionatto - Integrante / Rosalia Mendez-Otero - Coordenador / Laura Nicoleti Zamproni - Integrante. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (6)

Prêmio José Carneiro de Melhor Ação de Ensino em Biologia Celular, Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC).. 2018.
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Melhor Pôster Científico em Neurociência para Gabrielly Denadai Chiarantin, International Symposium NEWroscience 2018.. 2018.
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
"Travel award" e apresentação oral - Layla Testa Galindo - Chondroitin sulfate blocks neural stem/precursor cell entrance into a brain injury site through the Nogo receptor and RhoA/ROCK act., International Society for Stem Cell Research - ISSCR.. 2015.
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Trabalho selecionado para apresentação oral - Laura N. Zamproni et al - POLYMERIC NANOFIBER SCAFFOLDS AS STEM CELL CARRIERS IN BRAIN TRANSPLANT, SBBC (XVII Congresso da SBBC).. 2014.
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Trabalho selecionado para apresentação oral - Patrícia C. Mazzonetto et al - Nox3 mutation affects mouse cerebellar granule cell precursors, 60o. Congresso Brasileiro de Genética.. 2014.
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.
Bolsa de Produtividade em Pesquisa (UNIFESP), Fundanção de Amparo à Pesquisa da UNIFESP.. 2011.
Membro: Marimelia Aparecida Porcionatto.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (16)

XXXIV Reunião Anual da Fesbe. Scaffolds and brain injury. 2019. (Congresso).
16a Feira Brasileira de Ciências e Engenharia - FEBRACE. O que aprendemos a respeito das células-tronco nas últimas décadas?. 2018. (Feira).
XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Regenerative Medicine. 2018. (Congresso).
69a Reunião Anual da SBPC. Migração e diferenciação celular. 2017. (Congresso).
II Jornada Científica de Ensino, Pesquisa e Extensão do IFMT.Quando crescer vou ser cientista!. 2017. (Encontro).
I Jornada de Nefrologia da Amazônia Ocidental.Células-tronco. 2016. (Encontro).
Simpósio da Rede de Pesquisa em Modelos Pré-Clínicos de AVC.Avaliac?a?o do uso de nanofibras como suporte para transplante de ce?lulas-tronco em modelo animal de AVC. 2016. (Encontro).
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC). Neural stem cell response to brain injury and neurodegeneration. 2016. (Congresso).
I Congresso Acadêmico da UNIFESP. ESTUDO DA INTERAÇÃO ENTRE PROTEOGLICANOS DE CONDROITIM SULFATO DA CICATRIZ GLIAL E RECEPTORES NGR E P75NTR EXPRESSOS POR NEUROBLASTOS EM LESÃO TRAUMÁTICA NO SNC. 2015. (Congresso).
11th Annual Meeting of the International Society for Stem Cell Research (ISSCR). 2013. (Congresso).
10th International Congress on Cell Biology and 16th Congress of the Brazilia Society for Cell Biology. Can universities help schools?. 2012. (Congresso).
Encontro com a Comunidade Científica 2012: Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde no Projeto Nacional de Desenvolvimento.Efeito de peptídeos derivados da quimiocina SDF-1/CXCL12 sobre a migração, proliferação, sobrevivência e diferenciação de células-tronco neurais. 2012. (Encontro).
1st iGLIA Meeting / 1o Encontro do Instituto Virtual da Glia (iGLIA). 2011. (Simpósio).
9th Annual Meeting of the International Society for Stem Cell Research (ISSCR). Chemotaxis of mouse neural stem cell-derived neuroblasts is stimulated by CXCL12 N-terminal peptides. 2011. (Congresso).
Building knowledge networks through USP.Modus operandi: selection, tutorial board, follow-up, evaluation criteria and India - Brazil partnership. 2011. (Simpósio).
V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. Células-Tronco Adultas. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (12)

PORCIONATTO M; BEVILACQUA, E. ; GAMA, P. ; SANTOS, Marinilce F dos ; Justo, GZ ; YAN, C. Y. I.. XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC). 2018. Congresso
GARCIA, L. M. D. ; CHIARANTIN, G. M. D. ; RIBEIRO, T. N. ; PORCIONATTO M ; Justo, GZ. Semana do Cérebro da UNIFESP. 2018. Outro
CARVALHO, A. C. C. ; SOARES, M. B. P. ; PORCIONATTO M. X Congresso da Associação Brasileira de Terapia Celular (ABTCel). 2018. Congresso
GAMA, P. ; SANTOS, Marinilce F dos ; YAN, C. Y. I. ; Justo, GZ ; BEVILACQUA, E. ; MEDEIROS, S. B. ; PORCIONATTO, M. XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC). 2016. Congresso
Justo, GZ ; VICENTE, C. M. ; FILIPELLI, R. ; CHIARANTIN, GABRIELLY M. D. ; PORCIONATTO, M. 1o Encontro do Coletivo da Ciência. 2016. Outro
PORCIONATTO, MARIMÉLIA; FILETI, T. V. M. ; SILVESTRE, M. A.. 1o Seminário de Avaliação Institucional da UNIFESP. 2014. Outro
GAMA, P.; SANTOS, M. F. ; YAN, C. I. ; GOMES, F. C. A. ; Porcionatto M ; BEVILACQUA, E. M. F.. XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC). 2014. Congresso
RUSSO, M. ; FERES, T. ; PORCIONATTO M. RECONFIGURANDO A CIÊNCIA PARA O SÉCULO XXI: INTEGRIDADE NA CIÊNCIA. 2014. Outro
CARVALHO, H. F. ; GAMA, P. ; BEVILACQUA, E. ; SANTOS, Marinilce F dos ; YAN, C. Y. I. ; PORCIONATTO MA ; Gomes FCA ; BARJA-FIDALGO, T. C. ; MORAES, M. ; EICHMANN, A. ; KACHAR, B. ; RABINOVITCH, G. ; WU, K. W. ; ARMITAGE, J.. 10th International Congress on Cell Biology and 16th Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2012. Congresso
Han SW ; PORCIONATTO M ; SCHOR, Nestor ; GODINHO, R. ; SEBER, A.. IV Simpósio de Células Tronco e Terapia Celular e Gênica. 2010. Congresso
BEVILACQUA, E. ; MARTINS, V. R. ; GAMA, P. ; SANTOS, Marinilce F dos ; CARVALHO, H. F. ; PORCIONATTO M. XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC). 2010. Congresso
PORCIONATTO M. Mini-Simpósio em Ensino em Bioquímica e Biologia Molecular. 1999. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (9)

Marimelia Aparecida Porcionatto ⇔ Fernanda Roberta Marciano (6.0)
GRANATO, ALESSANDRO E.C. ; RIBEIRO, A. C. ; MARCIANO, F. R. ; RODRIGUES, B. V. M. ; A.O. Lobo ; PORCIONATTO, M.. Polypyrrole increases branching and neurite extension by Neuro2A cells on PBAT ultrathin fibers. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine. v. 14, p. S1549-9634(18)3, issn: 1549-9634, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ZAMPRONI, LAURA N. ; GRINET, MARCO A.V.M. ; MUNDIM, MAYARA T.V.V. ; REIS, MARCELLA B.C. ; GALINDO, LAYLA T. ; MARCIANO, FERNANDA R. ; LOBO, ANDERSON O. ; PORCIONATTO, MARIMELIA. Rotary jet-spun porous microfibers as scaffolds for stem cells delivery to central nervous system injury. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine. v. 15, p. S1549-9634(18)3, issn: 1549-9634, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
GRANATO, ALESSANDRO E.C. ; RODRIGUES, BRUNO V.M. ; RODRIGUES-JUNIOR, DORIVAL M. ; MARCIANO, FERNANDA R. ; Lobo, Anderson O. ; PORCIONATTO, MARIMELIA A.. Magnetic super-hydrophilic carbon nanotubes/graphene oxide composite as nanocarriers of mesenchymal stem cells: Insights into the time and dose dependences. Materials Science & Engineering. C, Biomimetic Materials, Sensors and Systems (Print). v. 67, p. 694-701, issn: 0928-4931, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SIQUEIRA, IDALIA A. W. B. ; OLIVEIRA, CILIANA A. G. S. ; ZANIN, HUDSON ; GRINET, MARCO A. V. M. ; GRANATO, ALESSANDRO E. C. ; Porcionatto, Marimelia A. ; MARCIANO, FERNANDA R. ; LOBO, ANDERSON O.. Bioactivity behaviour of nano-hydroxyapatite/freestanding aligned carbon nanotube oxide composite. Journal of Materials Science. Materials in Medicine (Dordrecht. Online). v. 26, p. 5450, issn: 0957-4530, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
GRINET, MARCO A. V. M. ; ZANIN, HUDSON ; CAMPOS GRANATO, ALESSANDRO EUSTAQUIO ; PORCIONATTO, MARIMELIA ; Marciano, Fernanda Roberta ; Lobo, Anderson Oliveira. Fast preparation of free-standing nanohydroxyapatite-vertically aligned carbon nanotube scaffolds. Journal of Materials Chemistry B. v. 2, p. 1196-1204, issn: 2050-750X, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ZANIN, H. ; SAITO, E. ; Marciano, F. R. ; CERAGIOLI, H. ; GRANATO, A. E. C. ; PORCIONATTO, M. ; A.O. Lobo. Fast preparation of nano-hydroxyapatite/superhydrophilic reduced graphene oxide composites for bioactive application. Journal of Materials Chemistry B. v. 1, p. 10.1039/C3TB205, issn: 2050-7518, 2013.
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Marimelia Aparecida Porcionatto ⇔ Helena Bonciani Nader (2.0)
CHIARANTIN, GABRIELLY M. D. ; DELGADO-GARCIA, LINA M. ; ZAMPRONI, LAURA N. ; LIMA, MARCELO A. ; Nader, Helena B. ; TERSARIOL, IVARNE L. S. ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA. Neuroprotective effect of heparin Trisulfated disaccharide on ischemic stroke. GLYCOCONJUGATE JOURNAL. v. 38, p. online, issn: 0282-0080, 2021.
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da Silva, Flávia Helena ; Pereira, Vanessa Gonçalves ; Yasumura, Eduardo G ; Tenório, Lígia Zacchi ; de Carvalho, Leonardo Pinto ; Lisboa, Bianca Cristina Garcia ; Matsumoto, Priscila Keiko ; Stilhano, Roberta Sessa ; Samoto, Vivian Y ; Calegare, Bruno Frederico Aguilar ; Brandão, Leticia de Campos ; D´Almeida, Vania ; Filippo, Thaís RM ; Porcionatto, Marimelia ; TOMA, Leny ; NADER, Helena Bonciani ; Vastos, Valderez Bastos ; Camassola, Melissa ; Nardi, Nance Beyer ; Han, Sang Won. Treatment of adult MPSI mouse brains with IDUA-expressing mesenchymal stem cells decreases GAG deposition and improves exploratory behavior. Genetic vaccines and therapy. v. 10, p. 2, issn: 1479-0556, 2012.
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Marimelia Aparecida Porcionatto ⇔ Antônio-Carlos Guimarães de Almeida (1.0)
BITTENCOURT, SIMONE ; FERRAZOLI, ENÉAS ; VALENTE, MARIA FERNANDA ; ROMARIZ, SIMONE ; JANISSET, NILMA ; MACEDO, CARLOS EDUARDO ; ANTONIO, BRUNO DE BRITO ; BARROS, VANESSA ; MUNDIM, MAYARA ; PORCIONATO, MARIMÉLIA ; AARÃO, MAYRA CONSUELO ; MIRANDA, MAÍSA FERREIRA ; Rodrigues, Antônio Márcio ; ALMEIDA, ANTÔNIO-CARLOS GUIMARÃES DE ; LONGO, BEATRIZ M. ; MELLO, LUIZ E.. Modification of the natural progression of epileptogenesis by means of biperiden in the pilocarpine model of epilepsy. EPILEPSY RESEARCH. v. 138, p. 88-97, issn: 0920-1211, 2017.
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Marimelia Aparecida Porcionatto ⇔ Alexander Henning Ulrich (1.0)
GRANATO, A. E. C. ; CRUZ, E. F. ; RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; MOSINI, A. C. ; Ulrich AH ; RODRIGUES, B. V. M. ; CHEFFER, A. ; PORCIONATTO M. A novel decellularization method to produce brain scaffolds. TISSUE & CELL. v. 67, p. 101412, issn: 0040-8166, 2020.
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Marimelia Aparecida Porcionatto ⇔ Flavia Carvalho Alcantara Gomes (1.0)
DEZONNE, RÔMULO S. ; STIPURSKY, JOICE ; ARAUJO, ANA P. B. ; NONES, JADER ; PAVÃO, MAURO S. G. ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA ; GOMES, FLÁVIA C. A.. Thyroid hormone treated astrocytes induce maturation of cerebral cortical neurons through modulation of proteoglycan levels. Frontiers in Cellular Neuroscience. v. 7, p. 125, issn: 1662-5102, 2013.
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Marimelia Aparecida Porcionatto ⇔ Maria Aparecida Juliano (1.0)
FILIPPO, THAIS R.M. ; GALINDO, LAYLA T. ; BARNABE, GABRIELA F. ; ARIZA, CAROLINA B. ; MELLO, LUIZ E. ; Juliano, Maria A. ; JULIANO, LUIZ ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA A.. CXCL12 N-terminal end is sufficient to induce chemotaxis and proliferation of neural stem/progenitor cells. Stem Cell Research (Amsterdam. Print). v. 11, p. 913-925, issn: 1873-5061, 2013.
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Marimelia Aparecida Porcionatto ⇔ Bettina Malnic (1.0)
CRISAFULLI, UMBERTO ; XAVIER, ANDRÉ M. ; DOS SANTOS, FABIANA B. ; CAMBIAGHI, TAVANE D. ; CHANG, SEO Y. ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA ; CASTILHO, BEATRIZ A. ; Malnic, Bettina ; GLEZER, ISAIAS. Topical Dexamethasone Administration Impairs Protein Synthesis and Neuronal Regeneration in the Olfactory Epithelium. Frontiers in Molecular Neuroscience. v. 11, p. 06 March 2018, issn: 1662-5099, 2018.
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Marimelia Aparecida Porcionatto ⇔ Antônio Márcio Rodrigues (1.0)
BITTENCOURT, SIMONE ; FERRAZOLI, ENÉAS ; VALENTE, MARIA FERNANDA ; ROMARIZ, SIMONE ; JANISSET, NILMA ; MACEDO, CARLOS EDUARDO ; ANTONIO, BRUNO DE BRITO ; BARROS, VANESSA ; MUNDIM, MAYARA ; PORCIONATO, MARIMÉLIA ; AARÃO, MAYRA CONSUELO ; MIRANDA, MAÍSA FERREIRA ; Rodrigues, Antônio Márcio ; ALMEIDA, ANTÔNIO-CARLOS GUIMARÃES DE ; LONGO, BEATRIZ M. ; MELLO, LUIZ E.. Modification of the natural progression of epileptogenesis by means of biperiden in the pilocarpine model of epilepsy. EPILEPSY RESEARCH. v. 138, p. 88-97, issn: 0920-1211, 2017.
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Marimelia Aparecida Porcionatto ⇔ Marcelo Lazzaron Lamers (1.0)
Galindo, Layla T. ; MUNDIM, MAYARA T. V. V. ; PINTO, AGNES S. ; CHIARANTIN, GABRIELLY M. D. ; ALMEIDA, MAÍRA E. S. ; LAMERS, MARCELO L. ; HORWITZ, ALAN R. ; SANTOS, MARINILCE F. ; Porcionatto, Marimelia. Chondroitin Sulfate Impairs Neural Stem Cell Migration Through ROCK Activation. MOLECULAR NEUROBIOLOGY. v. 55, p. 3185-3195, issn: 0893-7648, 2017.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:34

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