Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Alexander Henning Ulrich

Possui graduação em Biologia - Universitat Kiel (Christian-Albrechts) (1986), mestrado em Parasitologia - Universitat Kiel (Christian-Albrechts) (1991), doutorado em Neurociências pela Universidade de Hamburgo (Center for Molecular Neurobiology, 1995) e livre-docência em Bioquímica (Instituto de Química, USP, 2007). Fez pós-doutorado na Universidade de Hamburgo (Center for Molecular Neurobiology), Universidade Cornell e no Instituto de Química, USP. É Professor Titular do Dep. de Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo, Presidente do Clube Brasileiro das Purinas (2013-2018 e 2021-2024), Conselheiro da International Society for Advancement of Cytometry (ISAC) (2016-2020), Editor Acadêmico do periódico PLos ONE, Editor Associado dos periódicos Cytometry Part A, Purinergic Signalling, Stem Cell Reviews & Reports, Exploration of Neuroprotective Therapy. Linhas de pesquisa: técnica SELEX : aptâmeros de RNA e DNA como ligantes específicos de células tronco e tumorais; farmacologia de receptores purinérgicos e de cininas; diferenciação neural, neurodegeneração e doevças psiquiatricas (doenças de Alzheimer, Parkinson e Huntington, doença bipolar e depressão) e neurorregeneração e participação de sinalização de cálcio intracelular e receptores de metabotrópicos e ionotrópicos (purinérgicos, cininérgicos e colinérgicos) neste processo. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9571481236686866 (28/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Instituto de Química. Avenida Professor Lineu Prestes 748 Cidade Universitária 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 26077 Telefone: (011) 30918512 Fax: (011) 38155579 URL da Homepage: https://www2.iq.usp.br/docente/henning/
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Biologia Geral
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (10)
    1. 2021-Atual. Efeitos de modulacao farmacologica do receptor purinergico P2Y2 sobre a neuroinflamacao e neurogenese em modelo de doenca de Alzheimer
      Descrição: A doença de Alzheimer (DA) afeta 11.5% dos idosos no Brasil e o envelhecimento da população tem aumentado sua incidência. Não há cura ou tratamento para retardar a progressão desta doença. Assim, o estudo de novos alvos para terapia da DA é imprescindível. A ativação do P2Y2R induz efeito neuroprotetor. Este projeto investigará o envolvimento dos P2Y2R em processos relacionados a DA (fosforilação de tau, placas ? amiloides, neurogênese, neuroinflamação) in vitro e in vivo (APP/PS1 vs controle). Objetivos Gerais Investigar o efeito da modulação dos receptores P2Y2 na neurogênese, transmissão sináptica e na inflamação em modelos da Doença de Alzheimer. Objetivos Específicos A) Analisar o efeito da modulação dos receptores P2Y2 em cultura de neuroesferas provenientes da zona subventricular de animais transgênicos APP/PS1 de 2 meses de idade, comparados aos seus littermates de genotipagem negativa (controle): - na fosforilação de proteína tau e placas ? amilóide analisada por imunocitoquímica; - na proliferação, migração e diferenciação celular. B) Analisar o efeito da infusão crônica (21 dias) do agonista do receptor P2Y2 (MRS2768) no giro denteado do hipocampo de animais transgênicos APP/PS1 de 4 meses, comparados aos seus littermates de genotipagem negativa (controle): ? na neurogênese adulta no giro denteado através da incorporação de BrDU e níveis de neurotrofinas BNDF e NGF; ? na morfologia e espinhas dendríticas de neurônios proliferativos marcados com BrdU; ? nos parâmetros eletrofisiológicos: propriedades passivas de membrana (capacitância, resistência, duração do potencial de ação, frequência de disparos, potencial de repouso de membrana) e correntes excitatórias pós-sinápticas em miniatura, em neurônios maduros e derivados da neurogênese adulta; potenciação de longa duração (LTP) entre o córtex entorrinal e o giro denteado (via perforante); ? nos níveis de citocinas pró- e anti-inflamatórias; ? nos níveis das neurotrofinas (BDNF e NGF).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alexander Henning Ulrich - Coordenador / Claudiana Lameu - Integrante / Cristoforo Scavone - Integrante / Robson Coutinho-Silva - Integrante / Mariusz Z Ratajczak - Integrante / Ferrari, Merari F. R. - Integrante / Roberto de Pasquale - Integrante / Maria Regina D'Imperio Lima - Integrante. Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa-Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    2. 2021-Atual. Aptameros acoplados a nanoparticulas funcionais como ferramentas de diagnostico e tratamento para cancer de pulmao e prostata
      Descrição: Projeto: SPRINT-USP ((MAI-DAI/CNPq): 2. Objetivos: · Desenvolvimento de aptâmeros de DNA específicos aos alvos moleculares de superfície de CSC/CTC derivadas de pulmão e de próstata e sua utilização na detecção in vitro e in vivo de células tumorais em sangue periférico. · Os aptâmeros estabelecidos com seleção contra linhagens tumorais serão validados com tecidos de pacientes. · Modificação de aptâmeros para aumentar estabilidade e farmacocinética para aplicações in vivo (incubação com soro e injeção no sangue petrifico) · Acoplagem de nanopartículas funcionais, utilizando funções carboxílicas e aminas para ligações de nanopartículas fluorescentes. · Purificação e caracterização dos aptâmeros conjugados a nanopartículas · Ensaios in vitro e in vivo por citometria de fluxo e tecido · Ensaios de imageamento in vivo e de terapia para carregamento de drogas citotóxicas. · Detecção de células tumorais e CSCs no sangue periférico. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexander Henning Ulrich - Coordenador / Alcindo A. Dos Santos - Integrante / Vanessa Karen de Sá - Integrante / Koiti Araki - Integrante / Yuli Yohana Serna Torres - Integrante.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    3. 2019-Atual. RECEPTORES DE PURINAS E CININAS COMO ALVOS DE ESTUDO E INTERVENCAO TERAPEUTICA EM DOENCAS NEUROLOGICAS
      Descrição: O processo de neurogênese, que consiste na diferenciação de células tronco neurais (CTN) em neurônios, ocorre tanto na fase embrionária como no cérebro adulto. Por esse motivo, CTN têm sido sugeridas como importantes ferramentas para a regeneração de tecidos nervosos e reestabelecimento de condições saudáveis e para estudo para a compreensão do desenvolvimento fisiopatológico de diversas doenças neurológicas. Em trabalhos anteriores, nosso grupo demonstrou diferentes viassinalizadoras que controlam o desenvolvimento de CTN, destacando-se o papel dos sistemas purinérgico e cininérgico, cuja modulação é essencial na determinação do fenótipo neural. Além de participar da neurotransmissão no cérebro adulto em condições saudáveis, sua modulação pode reverter quadros patológicos em modelos animais e in vitro das doenças de Parkinson e Alzheimer. Considerando os achados de nosso grupo, nesse projeto propomos uma investigação mais aprofundada sobre os mecanismos que permeiam essa modulação, a fim de elucidar como os sistemas de sinalização via purinas e cininas estão envolvidos e podem ser alvos terapêuticos para reverter patologias neurológicas especialmente associadas à neurodegeneração/ regeneração e aos processos neuroinflamatórios. Assim, o papel neurogênico, neuroprotetor e imunoregulatório da sinalização purinérgica e cininérgica será estudado nas doenças de Parkinson, Alzheimer, Huntington e no transtorno bipolar. Além disso, novas ferramentas baseadas em nanotecnologia, como biopolímeros conjugados à bradicinina, serão utilizadas no aprimoramento da técnica de transplante de CTN como alternativa terapêutica em modelos animais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (6) . Integrantes: Alexander Henning Ulrich - Coordenador / João Bosco Pesquero - Integrante / Sergio Teixeira Ferreira - Integrante / Luiz Roberto Giorgetti de Britto - Integrante / Claudiana Lameu - Integrante / Geoffrey Burnstock - Integrante / Robson Coutinho-Silva - Integrante / Ana Maria Oliveira Battastini - Integrante / Alysson R. Muotri - Integrante / Beatriz Monteiro Longo - Integrante / Marimélia Porcionatto - Integrante / Luiz Henrique Catalani - Integrante / Rodrigo Machado-Vieira - Integrante / Yang T Teng - Integrante / Ryoichiro Kageyama - Integrante / Silvana Chiavegatto - Integrante / Rameshwar, Pranela - Integrante / SALINAS, R.K. - Integrante / SAITO, TAKASHI - Integrante / ZATZ, MAYANA - Integrante / Roberto de Pasquale - Integrante / Francesco di Virgilio - Integrante / Christa Müller - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    4. 2018-Atual. RECEPTORES DE PURINAS E CININAS EM DOENCAS NEUROLOGICAS E PSIQUIATRICAS
      Descrição: A formação dos diferentes tipos celulares do organismo ocorre a partir da diferenciação de células tronco (CT) não especializadas, já no início do desenvolvimento embrionário. A principal característica dessas células é a sua capacidade de auto renovação em células idênticas e a de especialização em células diversas. Por esse motivo, CT têm sido sugeridas como importantes ferramentas terapêuticas para a regeneração de tecidos e reestabelecimento de condições saudáveis bem como instrumentos de estudo para a compreensão do desenvolvimento fisiopatológico de diversas doenças. Em projetos anteriores, nosso grupo demonstrou diferentes vias sinalizatórias que controlam o desenvolvimento de CT, destacando-se o papel dos sistemas purinérgico e cininérgico. Os receptores purinérgicos P2Y2, P2X2 e P2X7, por exemplo, são essenciais na determinação do fenótipo neural e na diferenciação de CT para neurônios GABAérgicos, glutamatérgicos, colinérgicos e dopaminérgicos, além de modular a funcionalidade e resposta desses sistemas de neurotransmissão no cérebro adulto, tanto em condições saudáveis como em condições neuropatológicas. Considerando os achados de nosso grupo demonstrando o poder da modulação de receptores purinérgicos e cininiérgicos sobre a regeneração neural e a reversão de quadros patológicos em modelos animais e in vitro da doença de Parkinson, nesse projeto propomos uma investigação mais aprofundada sobre os mecanismos que permeiam essa modulação, bem como sua reprodutibilidade em outros modelos, a fim de gerar um conhecimento mais amplo sobre como os sistemas de sinalização via purinas e cininas está envolvido e pode ser alvo terapêutico para reverter patologias neurológicas e psiquiátricas, especialmente associadas à neurodegeneração/regeneração, aos processos neuroinflamatórios e déficits cognitivos-comportamentais. Para isso, serão alvo desse projeto a doença de Parkinson, a doença de Alzheimer, a doença de Huntington, a esclerose lateral amiotrófica, o transtorno bipolar, a esquizofrenia e o autismo. Dessa forma, o papel neurogênico, neuroprotetor e imunoregulatório da sinalização purinérgica e cininérgica será estudado, bem como a transplantação de células tronco como ferramentas terapêutica em modelos animais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alexander Henning Ulrich - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    5. 2018-Atual. Alcaloides indolicos, subprodutos do processamento de Maqui (Aristotelia chilensis) como aditivos alimentares no tratamento da doenca de Alzheimer
      Descrição: Maqui (Aristotelia chilensis) é uma planta comercialmente valiosa devido às propriedades antioxidantes de suas frutas, as quais mostraram amplas ações biológicas através de antioxidantes, anti-inflamatórios e analgésicos, levando à obtenção de produtos como agentes terapêuticos complementares no tratamento de vários distúrbios crônicos e degenerativos. O World Alzheimer Report (WAR) 2016 destacou que pessoas que vivem com demência possuem pouco acesso a cuidados médicos apropriados e o número de pessoas com demência tem aumentando, WAR 2016 estima que 46,8 milhões de pessoas em todo o mundo sofrem de demência em 2015 e esse número chegará a 131,5 milhões em 2050 (Prince et al. 2016). A planta Maqui possui moléculas bioativas como os alcalóides indólicos, os quais já demonstramos serem inibidores da AChE, uma enzima associada a doenças neurodegenerativas como a doença de Alzheimer. Os alcalóides indólicos já foram propostos como terapia contra a doença de Alzheimer, neste trabalho vamos ampliar para o estudo de novas moléculas extraídas do Maqui, uma planta endêmica do Chile, como um suplemento nutricional que retarda e protege dos efeitos neurodegenerativos da doença de Alzheimer. Dr. Paz e colaboradores publicaram em 2017 o primeiro relato de inibidores de colinesterases (AChE) de alcalóides indólicos de A. chilensis. Esta publicação é considerada como o ponto de partida deste projeto, a fim de avaliar o papel dos alcalóides indólicos in vivo, e propor seu uso como alimento funcional ou nutracêuticos para pessoas idosas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alexander Henning Ulrich - Coordenador / Enrique Montiel-Eulefi - Integrante / GLASER, TALITA - Integrante / Cristian Paz - Integrante / Juan Montiel - Integrante / LINTZMAIER PETIZ, LYVIA - Integrante / Alvaro Miranda - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    6. 2013-2016. The Relevance of Kinin and Related Purinergic Signalling Pathways in Gliobastoma Cells upon Co-culturing with Human Mesenchymal Stem Cells
      Descrição: Experimental evidence suggests that the human (bone marrow derived) MSC, as a part of natural tumour microenvironment and/or introduced to the tumours as the drug delivery vehicle - may interact with the tumour cells using the MSC immuno-modulation potential of bradykinin and its degradation products via kinin-B1 and B2 receptor activation. Moreover, Dr. Ulrich´s laboratory has collected evidence for neural differentiation inducing properties of bradykinin, which will be studied in MSC-glioblastoma co-cultures. In this study we will validate at the molecular level the hypothesis that this mechanism involves kallikrein- kinin system, possibly coupled with purinergic signaling. Studies, comparing the signaling via the relevant altered genes with the observed phenotypic changes - in particular cell invasion and growth (i.e. balance between proliferation and senescence) - of GBM cells upon formation of the hetero-cellular GBM:MSC complex, will be preformed. In addition, possible differentiation of MSC cells, emerging from the complex, shall lead us to better understanding of the role and the potential of MSC in glioma cell therapy.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexander Henning Ulrich - Coordenador / Vivaldo Moura-Neto - Integrante / Tamara Lah Turnsek - Integrante / Massimo Domenici - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    7. 2012-2019. RECEPTORES DE PURINAS E CININAS COMO ALVOS DE ESTUDO E INTERVENCAO TERAPEUTICA EM DOENCAS NEUROLOGICAS
      Descrição: Células-tronco (CT) são células não especializadas com capacidade de auto-renovação que podem originar diferentes tipos celulares do organismo. Devido às suas características, nos últimos anos, as CT têm surgido como uma importante promessa terapêutica para diversas doenças. Além disso, CT de origem tumoral têm sido apontadas como responsáveis pela iniciação e crescimento de tumores, resistência às terapias clássicas e consequentemente pela recidiva da doença, sendo neste caso o possível alvo da terapia. A estrutura básica de uma CT depende de sua constituição genética, porém a determinação de um fenótipo específico também depende do estímulo de fatores intrínsecos e extrínsecos aos quais essas células são expostas em seu microambiente. A diferenciação de CT tem sido relacionada à atividade de inúmeros receptores intracelulares ou de membrana plasmática. O nosso laboratório tem estudado durante os últimos anos os papéis da bradicinina (BK) e de purinas na indução, progressão e determinação fenotípica na diferenciação neural de diferentes tipos de CT. Nossos resultados indicam a importância dos receptores purinérgicos P2X e P2Y, ativados por ATP, na proliferação e manutenção da pluripotência, como também na diferenciação para neurônios e células gliais. Como uma das descobertas principais do nosso grupo, a BK acelerou a neurogênese em vários modelos de CT e ainda mostrou efeito neuroprotetor, revertendo a indução da apoptose. Baseado nesses dados, propomos neste projeto estudar a relação dos sistemas cininérgicos e purinérgicos em CT utilizadas como ferramentas terapêuticas ou em pesquisa básica. Para isto, desenvolveremos aptâmeros de DNA com o objetivo de obter um marcador específico de diferentes tipos de CT, tais como mesenquimais e tumorais. Estes aptâmeros possuem possíveis aplicações terapêuticas, na purificação de CT mesenquimais para terapia celular e, no caso das CT tumorais, valor diagnóstico na dosagem dessas em fluidos biológicos. Com a intenção de definir novos alvos terapêuticos e, visto o efeito anti-proliferativo da BK sobre células-tronco neurais (CTN) e células de carcinoma embrionário, estudaremos a expressão do sistema de cininas e a participação de seus receptores na progressão tumoral em células derivadas de tumores de pulmão e glioblastoma, caracterizados por alta malignidade. Avaliaremos ainda o efeito da BK e seus análogos estáveis sobre a neurogênese endógena e o transplante de CTN em modelo pré-clínicos para a doença de Parkinson. Além disso, estudaremos as vias envolvidas na sinalização por BK. Avaliaremos também o papel de receptores purinérgicos em modelo animal de epilepsia. Realizaremos a caracterização in vitro da expressão e das funções das enzimas responsáveis pela degradação de nucleotídeos extracelulares e dos receptores de adenosina na manutenção da potencialidade de CT e no processo de neurogênese. Finalmente, relatos recentes mostram a existência de predisposição genética para doença de Parkinson e, assim, a ocorrência de alterações durante o desenvolvimento neural. Assim, células somáticas de pacientes com doença de Parkinson serão reprogramadas para células pluripotentes (iPS) com a intenção de estudar possíveis alterações na expressão dos sistemas cininérgico e purinérgico e os seus efeitos na modulação da diferenciação neural.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (10) . Integrantes: Alexander Henning Ulrich - Coordenador / João Bosco Pesquero - Integrante / Claudiana Lameu - Integrante / José Eduardo Krieger - Integrante / Marimélia Porcionatto - Integrante / Ana Maria Oliveira Battastini - Integrante / Alysson R. Muotri - Integrante / Vivaldo Moura-Neto - Integrante / Beatriz Monteiro Longo - Integrante / Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima - Integrante / Jefferson Gross - Integrante / BRITTO, L.R. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    8. 2012-2015. Aptamers for diagnostic marker and therapeutic inhibitor discovery in infectious diseases
      Descrição: DNA aptamers interact with their target proteins with high selectivity, specificity and affinity. Iterative cycles of in vitro screening of a combinatorial oligonucleotide library for target binding (SELEX) followed by PCR amplification of selected sequences can be developed to target almost any protein. Due to the wide spectrum of applications, these novel molecules are used in numerous pharmacological, clinical and industrial processes. While the technique is yet emerging in Brazil, it is widely used for academic and industrial applications in most industrialized countries. The aim of the proposed Brazilian-German joint project is the application to exploit the SELEX technology in targeting organisms causing parasitic diseases including Plasmodium falciparum, Onchocerca volvolus and Trypanosoma cruzi. The evolved high-affinity DNA aptamers will be used for ligand-mediated target purification of parasite proteins. Inhibition assays will elucidate the effects of aptamer target protein binding. The importance of P. falciparum proteins, identified by aptamers in the erythrocyte cell membrane, will be further studied in protein trafficking and proliferation assays. Knock-out constructs of these proteins are foreseen to evaluate identified proteins on its viability for the parasite. In addition to creating scientific knowledge this project will active continuous exchange of scientists and students with the intention of creating a long-lasting research network. Moreover, since therapeutic applications are foreseen for most of the developed aptamers, these are intended to be commercialised within the translational framework of a ?Public Private Partnership?.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexander Henning Ulrich - Coordenador / Ricardo Giordano - Integrante / Ariel Mariano Silber - Integrante / Carsten Wrenger - Integrante / Raghuvir Krishnaswamy Arni - Integrante / Gerhard Wunderlich - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    9. 2012-2014. Desenvolvimento de aptameros como ferramentas analiticas para deteccao de celulas-tronco tumorais circulando no plasma de paciente
      Descrição: O objetivo deste projeto é desenvolver novas técnicas analíticas baseadas em aptâmeros para a utilização em oncologia. O câncer é uma das principais causas de morte no mundo sendo que 90% das mortes por esta patologia são causadas pelo aumento da metástase. Entre as várias hipóteses para a formação de metástase, a hipótese de células?tronco cancerígenas (cancer stem cell ?CSC) está ganhando reconhecimento e importância mundial. Supõe?se que células tumorais circulantes (circulating tumour cells? CTCs? população de células pre?/para?metastáticas observadas no sangue ou outros líquidos intersticiais) são enriquecidas com CSC e portanto, por causa da sua resistência à terapias clássicas, podem ser as responsáveis pelas falhas terapêuticas e recidiva do tumor. O nível de CSC/CTC no soro é um potencial fator prognóstico da malignidade cancerígena. Desenvolvimento de novas sondas moleculares com alta seletividade e afinidade para detecção e monitoramento das CTC e/ou CSC nos permitirá usá?las como indicador de prognóstico da recidiva da doença e sobrevida dos pacientes. Além disso, o possível isolamento, caracterização e até mesmo a eliminação das CSC/CTC seria uma abordagem promissora para terapias anticâncer no futuro. As maiores limitações da tecnologia atual são: um sistema complexo com diversos equipamentos e uma metodologia que se baseia em diversas e diferentes abordagens para o pré?processamento o que implica em altos custos em tempo de preparação e diluição de amostras ou concentrações e por fim uma confiança limitada em anticorpos para a detecção CTC final, o que pode subestimar o número de CSC/CTCs. Aqui nós propomos um detecção mais eficiente e unificada assim como a captura de CTCs usando a tecnologia de aptâmeros que explora a especificidade dos aptâmeros para distinguir CTCs de células normais em diversas amostras biológicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (5) . Integrantes: Alexander Henning Ulrich - Coordenador / Vivaldo Moura-Neto - Integrante / Tamara Lah Turnsek - Integrante / Matja Hren - Integrante / Tina Smuc - Integrante / Nina Mencin - Integrante / Jan Mavri - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    10. 2012-2014. CELULAS-TRONCO: DOS PAPEIS DE RECEPTORES DE CININAS E PURINAS AS APLICACOES TERAPEUTICAS EM DOENCAS DO SISTEMA NERVOSO
      Descrição: Células-tronco (CT) são células não especializadas com capacidade de auto-renovação que podem originar diferentes tipos celulares do organismo. Devido às suas características, nos últimos anos, as CT têm surgido como uma importante promessa terapêutica para diversas doenças. Além disso, CT de origem tumoral têm sido apontadas como responsáveis pela iniciação e crescimento de tumores, resistência às terapias clássicas e, consequentemente, pela recidiva da doença, sendo neste caso o principal alvo terapêutico. A estrutura básica de uma CT depende de sua constituição genética, porém a determinação de um fenótipo específico também depende do estímulo de fatores intrínsecos e extrínsecos aos quais essas células são expostas em seu microambiente. A diferenciação das CT está relacionada à atividade de inúmeros receptores intracelulares ou de membrana plasmática. O nosso laboratório tem estudado, durante os últimos anos, os papéis da bradicinina (BK) e de purinas na indução, progressão e determinação fenotípica na diferenciação neural de diferentes tipos de CT. Nossos resultados indicam a importância dos receptores purinérgicos P2X e P2Y, ativados por ATP, na proliferação e manutenção da pluripotência, bem como na diferenciação para neurônios e células gliais. Uma das descobertas principais do nosso grupo sobre o papel da BK foi a indução da neurogênese e bloqueio da proliferação em vários modelos de CT e também de seu efeito neuroprotetor, revertendo a morte celular. Baseado nesses dados, propomos neste projeto estudar a relação dos sistemas cininérgicos e purinérgicos em CT utilizadas como ferramentas terapêuticas e na pesquisa básica. Para isto, desenvolveremos aptâmeros de DNA, com o objetivo de obter um marcador específico de diferentes tipos de CT, tais como mesenquimais, tumorais e progenitores retinianos derivados do corpo ciliar de ratos. Estes aptâmeros possuem possíveis aplicações terapêuticas, na purificação de CT mesenquimais para utilização em terapia celular e, no caso das CT tumorais, valor diagnóstico quantitativo da sua presença em fluidos biológicos. Com a intenção de definir novos alvos terapêuticos e, visto o efeito anti-proliferativo da BK sobre células-tronco neurais (CTN) e células de carcinoma embrionário, estudaremos a expressão do sistema de cininas e a participação de seus receptores na progressão tumoral em células derivadas de tumores de pulmão e glioblastoma, caracterizados por alta malignidade. Avaliaremos ainda o efeito da BK e de seus análogos estáveis, assim como seus mecanismos sobre a neurogênese endógena em modelo pré-clínicos para a doença de Parkinson e a Epilepsia. O papel do sistema calicreína-cininas também será avaliado em progenitores retinianos derivados do corpo ciliar. Avaliaremos também os efeitos da inibição do receptor purinérgico P2X7, sabidamente envolvido em processos de neurodegeneração, em modelos animais de doença de Parkinson e de Epilepsia para possíveis aplicações terapêuticas. OBJETIVOS GERAIS: 1) Aptâmeros para identificação de células-tronco mesenquimais e tumorais: A identificação e isolamento de células-tronco a partir de seus tecidos de origem de maneira eficaz, e a identificação de possíveis alvos moleculares suscetíveis a modulações que permitam a manutenção das características das CT e/ou o direcionamento da diferenciação para um determinado fenótipo celular desejado aumentará significativamente as possibilidades de aplicações terapêuticas destas células. Desta maneira, propomos neste projeto o desenvolvimento de aptâmeros de DNA que reconheçam o padrão de expressão de epítopos específicos (assinatura molecular) para um determinado tipo de CT. Assim, espera-se a identificação de novos biomarcadores que, por exemplo, permitam diferenciar entre CTM da medula óssea e do lipoaspirado, e detectar a presença de CSC circulantes ou na massa tumoral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alexander Henning Ulrich - Coordenador / Telma Tiemi Schwindt - Integrante / Dania Emi Hamassaki - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (10)
    1. João José Freitas Sarkis Award-2021, Clube Brasileiro de Purinas.. 2021.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    2. IX premio Octavio Frias de Oliveira em Oncologia 2018: Manuscript ?Ulrich et al. (Frontiers in Pharmacology)?, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) do complexo do Hospital das Clínicas.. 2018.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    3. João José Freitas Sarkis Award (prêmio principal do Clube de Purinas), Pôster Glaser et al., V. Encontro do Clube Brasileiro de Purinas e II. Congresso Internacional da Sinalização Purinérgica.. 2015.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    4. Travel Award.?Effects of P2X7 receptor inhibition and stimulation of peroxisome proliferator-activated receptor-? coactivator-1 alpha studied in a rat model of Parkinson's disease"., ASNTR, 21st Annual Conference, Clearwater Beach, EUA.. 2014.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    5. Menção Honrosa. "Implications of extracellular nucleotides in cancer stem cell recruitment to the bone marrow?. (Ulrich, H., Ratacjzak, M., Pillat, M.M., Schneider, G., Lameu, C.), 4º Encontro do Clube das Purinas. Canela - RS.. 2013.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    6. Menção Honrosa. ?Importance of tyrosine and threonine residues in the regulation of human P2X4 receptor activity?. (Arquimedes Cheffer, Micheli Mainardi Pillat, Henning Ulrich)., 3º Meeting of the Brazilian Purine Club. Ouro Preto - MG.. 2012.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    7. Menção Honrosa. "Oscilações espontâneas na [Ca2+]i durante a diferenciação neural de células tronco embrionárias?. (Talita Glaser e Henning Ulrich), I Simpósio Brasileiro de Sinalização de Cálcio, Belo Horizonte.. 2012.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    8. Best paper Award, International Society for Advancement of Cytometry - Cytometry A.. 2011.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    9. Menção Honrosa. ?Modulação da diferenciação neural pela alteração na concentração de cálcio extracelular?. (Maria Carolina Bittencourt Gonçalves e Henning Ulrich., 19º Simpósio Internacional de Iniciação Científica, São Paulo... 2011.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.
    10. Menção Honrosa. ?P2 purinergic and kinin-B2 receptors modulate neurosphere differentiation?. (Cleber A. Trujillo, Telma T. Schwindt, Claudiana Lameu, H. Ulrich), 1st Meeting of the Brazilian Purine Club ?Purinergic Signaling and Therapeutic Implications.. 2010.
      Membro: Alexander Henning Ulrich.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (5)
    1. Cell and Tissue Engineering Society of Slovenia. Advanced Molecular Biology Methods in Biotechnology. 2011. (Congresso).
    2. Innovative Economy. Baltic Stem Cell Meeting. 2011. (Congresso).
    3. Pós-graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos.Papel dos receptores de bradicinina na determinação fenotípica da diferenciação neural. 2011. (Outra).
    4. Workshop on Synthetic Biology and Robotics.The aptamer technology: promises of synthetic and robotic biology. 2011. (Outra).
    5. National Institute of Biology.Kinin - B2 receptors modulate neurogenesis and gliogenesis of bryonic rat brain progenitors cells. 2010. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (23)
    1. Battastini, A.M. ; CHITOLINA SCHETINGER, MARIA R. ; RODRIGUES, ?. S. ; VENTURA, A. L. ; TASCA, C. I. ; Lameu C ; Ulrich, H. ; Coutinho-Silva, R.. PURINES 2021: X MEETING OF THE BRAZILIAN PURINE CLUB June 19 - 22, 2021 | Online Even. 2021. Congresso
    2. CHAMMAS, R. ; ECKER, R. ; Ulrich, H.. MICROSCOPY IMAGE CYTOMETRY 2020 ? From Molecules to High-Dimensional Data Mining. 2020. Congresso
    3. TASCA, C. I. ; Ulrich, H. ; VENTURA, A. L. ; Lameu C ; MORRONE, F. B. ; CALAZA, K. C. ; PORCIUNCULA, L. ; TASCA, T.. IX Meeting of the Brazilian Purine Club. 2019. Congresso
    4. AGHAEEPOUR, N. ; BACK, J. ; BELKINA, A. ; CHATTOPADHYAY, P. ; COSSARIZZA, A. ; DELAY, M. ; FILBY, A. ; GALBRAITH, D. ; HAVILAND, D. ; HOUSTON, J. ; IRISH, J. ; KALINA, T. ; LANNIGAN, J. ; LITWIN, V. ; MACIOROWSKI, Z. ; MAZEL, S. ; MOORE, J. ; NOLAN, J. ; PRICE, K. ; ROBINSON, P. ; RIEGER, A. ; SPRING, C. ; Ulrich, H. ; WALLACE, P. K. ; ZHANG, Q.. CYTO 2019: 34TH CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY FOR ADVANCEMENT OF CYTOMETRY. 2019. Congresso
    5. Ulrich, H.; Battastini, A.M. ; VENTURA, A. L. ; Coutinho-Silva, R.. Purines 2018 International - Basic and translational science on purinergic signaling and its components for a healthy and better world. 2018. Congresso
    6. Ulrich, H.; BERTHO, A. L. ; MACIOROWSKI, Z. ; BLANCO, A.. Brazil ISAC Flow Cytometry Workshop. 2018. Congresso
    7. AGHAEEPOUR, N. ; BACK, J. ; BELKINA, A. ; CHATTOPADHYAY, P. ; COSSARIZZA, A. ; DELAY, M. ; FILBY, A. ; GALBRAITH, D. ; HAVILAND, D. ; HOUSTON, J. ; IRISH, J. ; KALINA, T. ; LANNIGAN, J. ; LITWIN, V. ; MACIOROWSKI, Z. ; MAZEL, S. ; MOORE, J. ; NOLAN, J. ; PRICE, K. ; ROBINSON, P. ; RIEGER, A. ; SPRING, C. ; Ulrich, H. ; WALLACE, P. K. ; ZHANG, Q.. CYTO 2018 33RD CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY FOR ADVANCEMENT OF CYTOMETRY. 2018. Congresso
    8. Ulrich, H.. 7o Encontro do Clube Brasileiro de Purinas. 2017. (Congresso).. . 0.
    9. Lameu C ; RESENDE, RODRIGO R ; ULRICH, HENNING. Novas Vertentes Biotecnológicos para o Desenvolvimento Tecnológico-Social do Brasil. 2017. Congresso
    10. ULRICH, A. H.. 6º Encontro do Clube Brasileiro de Purinas. 2016. (Congresso).. . 0.
    11. BRUCHEZ, M. CHATTOPADHYAY, PRATIP K. COSSARIZZA, A. DELAY, M. ERRINGTON, RACHEL FITZPATRICK, J. GALBRAITH, D. GEBHARD, D. HAVILAND, D. HOUSTON, JESSICA P. KALINA, TOMAS LARBI, ANIS LITWIN, VIRGINIA MAZEL, S. MOORE, J. NIESNER, RALUCA NOLAN, J. OHLSSON-WILHELM, BETSY PLANT, A. PREFFER, F. RADBRUCH, ANDREAS RECKTENWALD, DIETHER ROEDERER, M. SMITH, A. SZOLLOSI, J. , et al.TARNOK, A. Ulrich, H. WAHLBY, C. ZHANG, Q. ; CYTO 2017 32ND CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY FOR ADVANCEMENT OF CYTOMETRY. 2016. (Congresso).. . 0.
    12. ULRICH, A. H.. 5º Encontro do Clube Brasileiro de Purinas e 2º International Congress on Purinergic Signaling in South America. 2015. (Congresso).. . 0.
    13. Ulrich, H.. I PURINERGIC SIGNALING SYMPOSIUM-SP. 2015. (Congresso).. . 0.
    14. ULRICH, A. H.. 4º Encontro do Clube Brasileiro de Purinas. 2013. (Congresso).. . 0.
    15. AFONSO, L. C. C. ; VENTURA, A. L. ; Battastini, A.M. ; Ulrich, H. ; ULRICH, A. H. ; Meyer-Fernandes, J.R. ; FIETTO, J. L. R. ; Coutinho-Silva, R.. 3rd Meeting of the Brazilian Purine Club: Purinergic Signaling: Structure, Functions and Therapeutic Applications. 2012. Congresso
    16. ORNELLAS, F. R. ; ALVES, M. J. M. ; CATALANI, L. H. ; ALMEIDA, S. V. ; da Silva AM ; Ulrich, H. ; ULRICH, A. H. ; MALNIC, B. ; PETRI, D. F. S. ; BASTOS, E. L. ; BERTOTTI, M. ; FARAH, S. C.. II Congresso do Instituto de Química. 2012. Congresso
    17. Lenz, G. ; AFONSO, L. C. C. ; FERNANDES, M. J. S. ; SCHETINGER, M. R. C. ; CARVALHO, R. P. ; Coutinho-Silva, R. ; ULRICH, A. H. ; Ulrich, H. ; Battastini, A.M.. 2º ENCONTRO DO CLUBE BRASILEIRO DAS PURINAS. 2011. Congresso
    18. ULRICH, A. H.; Ulrich, H. ; Coutinho-Silva, R. ; Battastini, A.M.. 1º ENCONTRO DO CLUBE BRASILEIRO DAS PURINAS SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA E IMPLICAÇÕES TERAPÊUTICAS. 2010. Congresso
    19. ULRICH, A. H.; Schwindt TT ; Negraes, P.D. ; TRUJILLO, C. A.. 1st Meeting on Stem Cell Research of the Instituto de Química: Perspectives of Stem Cells. 2010. Congresso
    20. Ulrich, H.. III Curso de Inverno - Temas Avançados em Bioquímica e Biologia Molecular. 2008. (Outro).. . 0.
    21. Ulrich, H.. II Curso de Inverno - Temas Avançados em Bioquímica e Biologia Molecular. 2007. (Outro).. . 0.
    22. Ulrich, H.. Trends and Applications of Combinatorial Chemistry and Combinatorial Chemistry. 2003. (Congresso).. . 0.
    23. Ulrich, H.. Toxinas e canais iônicos. 2003. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (24)
    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Maria Rosa Chitolina (6.0)
      1. PALMA, TAÍS VIDAL ; LENZ, LUANA SUÉLING ; BOTTARI, NATHIELE BIANCHIN ; PEREIRA, ALINE ; Schetinger, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, Vera Maria ; ULRICH, HENNING ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO. Berberine induces apoptosis in glioblastoma multiforme U87MG cells via oxidative stress and independent of AMPK activity. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS. v. 47, p. 4393-4400, issn: 0301-4851, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BOTTARI, NATHIELI B. ; REICHERT, KARINE PAULA ; FRACASSO, MATEUS ; DUTRA, ANIELEN ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; ULRICH, HENNING ; Schetinger, Maria Rosa Chitolina ; Morsch, Vera M. ; da Silva, Aleksandro Schafer. Neuroprotective role of resveratrol mediated by purinergic signalling in cerebral cortex of mice infected by Toxoplasma gondii. PARASITOLOGY RESEARCH. v. 119, p. 2897-2905, issn: 0932-0113, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. PELINSON, LUANA PAULA ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; PALMA, TAÍS VIDAL ; da Cruz, Ivana Beatrice Mânica ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; MÂNICA, ALINE ; STEFANELLO, NAIARA ; WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; DE OLIVEIRA ALVES, AUDREI ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; ULRICH, HENNING ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS ; SCHETINGER, MARIA ROSA CHITOLINA ; BAGATINI, MARGARETE DULCE. Antiproliferative and apoptotic effects of caffeic acid on SK-Mel-28 human melanoma cancer cells. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS. v. 46, p. 2085-2092, issn: 0301-4851, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. REICHERT, KARINE P. ; Schetinger, Maria Rosa C. ; PILLAT, MICHELI M. ; BOTTARI, NATHIELI B. ; PALMA, TAIS V. ; GUTIERRES, JESSIE M. ; ULRICH, HENNING ; ANDRADE, CINTHIA M. ; EXLEY, CHRISTOPHER ; MORSCH, VERA M. M.. Aluminum affects neural phenotype determination of embryonic neural progenitor cells. ARCHIVES OF TOXICOLOGY. v. 93, p. 2515-2524, issn: 0340-5761, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Baldissarelli, Jucimara ; PILLAT, MICHELI M. ; Schmatz, Roberta ; CARDOSO, ANDRÉIA M. ; ABDALLA, FÁTIMA H. ; DE OLIVEIRA, JULIANA S. ; POLACHINI, CARLA R. N. ; CASALI, EMERSON ; BORNEMANN, CLARISSA PEREIRA ; ULRICH, HENNING ; Morsch, Vera M. ; Schetinger, Maria R. C.. Post-thyroidectomy hypothyroidism increases the expression and activity of ectonucleotidases in platelets: Possible involvement of reactive oxygen species. PLATELETS. v. Nov 1, p. 1-10, issn: 0953-7104, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Pillat M ; Cheffer A ; ANDRADE, C. M. ; Morsch, Vera M. ; Chitolina Schetinger, Maria Rosa ; ULRICH, A. H.. Bradykinin-Induced Inhibition of Proliferation Rate during Neurosphere Differentiation: Consequence or Cause of Neuronal Enrichment?. Cytometry. Part A. v. 87, p. 929-935, issn: 1552-4922, 2015.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Denise Freitas Siqueira Petri (4.0)
      1. KONDAVEETI, STALIN ; SEMEANO, ANA TERESA SILVA ; CORNEJO, DANIEL R. ; ULRICH, HENNING ; PETRI, DENISE FREITAS SIQUEIRA. Magnetic hydrogels for levodopa release and cell stimulation triggered by external magnetic field. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES. v. 167, p. 415-424, issn: 0927-7765, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GLASER, TALITA ; BUENO, VÂNIA B ; CORNEJO, DANIEL R ; PETRI, DENISE F S ; ULRICH, HENNING. Neuronal adhesion, proliferation and differentiation of embryonic stem cells on hybrid scaffolds made of xanthan and magnetite nanoparticles. Biomedical Materials (Bristol. Print). v. 10, p. 045002, issn: 1748-6041, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Semeano, Ana Teresa ; GLASER, TALITA ; ULRICH, HENNING ; Petri, Denise Freitas Siqueira. Scaffolds for Embryonic Stem Cell Growth and Differentiation. Working with Stem Cells. 1ed. Em: Ulrich, Henning; Negraes, Priscilla. (Org.). Scaffolds for embryonic stem cell growth and differentiation. 1ed.NEW YORK. : Springer International Publishing. 2016.v. 1, p. 347-365.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SEMEANO, A. T. ; Nascimento IC ; PETRI, D. F. S. ; Ulrich, H.. Scaffolds and magnetic stimulation to guide embryonic stem cell differentiation. Em: International Union for Biochemistry and Molecular Biology / 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz de Iguaçú. International Union for Biochemistry and Molecular Biology / 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, v. xx, p. xx-xx, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Robson Coutinho Silva (4.0)
      1. ARNAUD'SAMPAIO, VANESSA F. ; RABELO, IZADORA L. A. ; BENTO, CAROLINA A. ; GLASER, TALITA ; BEZERRA, JEAN ; COUTINHO'SILVA, ROBSON ; Ulrich, Henning ; Lameu, Claudiana. Using Cytometry for Investigation of Purinergic Signaling in Tumor-Associated Macrophages. CYTOMETRY PART A. v. 97, p. 1109-1126, issn: 1552-4922, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ALMEIDA-DA-SILVA, CÁSSIO LUIZ COUTINHO ; MORANDINI, ANA CAROLINA ; Ulrich, Henning ; Ojcius, David M. ; Coutinho-Silva, Robson. Purinergic signaling during Porphyromonas gingivalis infection. Biomedical Journal. v. 39, p. 251-260, issn: 2319-4170, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GLASER, T. ; OLIVEIRA, S. L. B. ; BECO, R. ; MARTINS, P. ; Fornazari M ; Lameu C ; COSTA JUNIOR, H. M. ; Coutinho-Silva, R. ; Ulrich, H.. Modulation of Mouse Embryonic Stem Cell Proliferation and Neural Differentiation by the P2X7 Receptor. Plos One. v. 9, p. e96281, issn: 1932-6203, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Marques-da-Silva, Camila ; Chaves, Mariana M. ; CHAVES, Suzana Passos ; FIGLIUOLO, Vanessa Ribeiro ; MEYER-FERNANDES, José Roberto ; Corte-Real, Suzana ; Lameu, Claudiana ; Ulrich, Henning ; Ojcius, David M. ; Rossi-Bergmann, Bartira ; Coutinho-Silva, Robson. Infection with Leishmania amazonensis upregulates purinergic receptor expression and induces host-cell susceptibility to UTP-mediated apoptosis. Cellular Microbiology (Online). v. 13, p. 1410-1428, issn: 1462-5814, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Rafael Roesler (2.0)
      1. CAPPELLARI, ANGÉLICA R. ; PILLAT, MICHELI M. ; SOUZA, HELLIO D. N. ; DIETRICH, FABRÍCIA ; OLIVEIRA, FRANCINE H. ; FIGUEIRÓ, FABRÍCIO ; ABUJAMRA, ANA L. ; Roesler, Rafael ; LECKA, JOANNA ; SÉVIGNY, JEAN ; BATTASTINI, ANA MARIA O. ; ULRICH, HENNING. Ecto-5?-Nucleotidase Overexpression Reduces Tumor Growth in a Xenograph Medulloblastoma Model. Plos One. v. 10, p. e0140996, issn: 1932-6203, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CAPPELLARI, A. R. ; ROCKENBACH, L. ; DIETRICH, F. ; CLARIMUNDO, V. ; GLASER, T. ; BRAGANHOL, E. ; ABUJAMRA, A.L. ; ROESLER, R. ; ULRICH, A. H. ; BATTASTINI, A. M. O.. Characterization of ectonucleotidases in human medulloblastoma cell lines: ecto-5?NT/CD73 in metastasis as potential prognostic factor. Plos One. v. 7, p. e47468, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Joao Bosco Pesquero (2.0)
      1. NASCIMENTO, ISIS C. ; GLASER, TALITA ; NERY, ARTHUR A. ; PILLAT, MICHELI M. ; Pesquero, João B. ; ULRICH, HENNING. Kinin-B1 and B2 receptor activity in proliferation and neural phenotype determination of mouse embryonic stem cells. Cytometry. Part A. v. 87, p. 989-1000, issn: 1552-4922, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. TRUJILLO, C. A. ; NEGRAES, P. D. ; SCHWINDT, T. T. ; LAMEU, C. ; CARROMEU, C. ; MUOTRI, A. R. ; PESQUERO, J. B. ; CERQUEIRA, D. M. ; PILLAT, M. M. ; DE SOUZA, H. D. N. ; TURACA, L. T. ; ABREU, J. G. ; ULRICH, H.. Kinin-B2 Receptor Activity Determines the Differentiation Fate of Neural Stem Cells. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. 287, p. 44046-44061, issn: 1083-351X, 2012.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Soraya Soubhi Smaili (1.0)
      1. DE PASCUAL, RICARDO ; MIRANDA-FERREIRA, REGIANE ; GALVÃO, KLEBER M. ; LAMEU, CLAUDINA ; ULRICH, HENNING ; SMAILI, SORAYA S. ; JURKIEWICZ, ARON ; GARCÍA, ANTONIO G. ; GANDÍA, LUIS. Lower density of L-type and higher density of P/Q-type of calcium channels in chromaffin cells of hypertensive, compared with normotensive rats. European Journal of Pharmacology. v. 706, p. 25-35, issn: 0014-2999, 2013.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Mayana Zatz (1.0)
      1. RAJPUROHIT, CHETAN SINGH ; KUMAR, VIVEK ; CHEFFER, ARQUIMEDES ; OLIVEIRA, DANYLLO ; ULRICH, HENNING ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH ; Zatz, Mayana ; ANSARI, UZAIR AHMAD ; KHANNA, VINAY KUMAR ; PANT, ADITYA BHUSHAN. Mechanistic Insights of Astrocyte-Mediated Hyperactive Autophagy and Loss of Motor Neuron Function in SOD1L39R Linked Amyotrophic Lateral Sclerosis. MOLECULAR NEUROBIOLOGY. v. 57, p. 4117-4133, issn: 0893-7648, 2020.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Luis Felipe Ribeiro Pinto (1.0)
      1. ZAPARTE, ALINE ; CAPPELLARI, ANGÉLICA R. ; BRANDÃO, CAROLINE A. ; DE SOUZA, JÚLIA B. ; DE JESUS BORGES, THIAGO ; KIST, LUÍZA W. ; BOGO, MAURÍCIO R. ; ZERBINI, LUIZ F. ; RIBEIRO PINTO, LUIS F. ; GLASER, TALITA ; GONÇALVES, MARIA CAROLINA B. ; NAALDIJK, YAHAIRA ; ULRICH, HENNING ; MORRONE, FERNANDA B.. P2Y2 receptor activation promotes esophageal cancer cells proliferation via ERK1/2 pathway. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. Oct 29, p. 173687, issn: 0014-2999, 2020.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Ivana Beatrice Mânica Da Cruz (1.0)
      1. PELINSON, LUANA PAULA ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; PALMA, TAÍS VIDAL ; da Cruz, Ivana Beatrice Mânica ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; MÂNICA, ALINE ; STEFANELLO, NAIARA ; WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; DE OLIVEIRA ALVES, AUDREI ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; ULRICH, HENNING ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS ; SCHETINGER, MARIA ROSA CHITOLINA ; BAGATINI, MARGARETE DULCE. Antiproliferative and apoptotic effects of caffeic acid on SK-Mel-28 human melanoma cancer cells. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS. v. 46, p. 2085-2092, issn: 0301-4851, 2019.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Luiz Juliano Neto (1.0)
      1. NERY, ARTHUR A. ; MAGDESIAN, MARGARET H. ; TRUJILLO, CLEBER A. ; SATHLER, LUCIANA B. ; Juliano, Maria A. ; JULIANO, LUIZ ; ULRICH, HENNING ; FERREIRA, SERGIO T.. Rescue of Amyloid-Beta-Induced Inhibition of Nicotinic Acetylcholine Receptors by a Peptide Homologous to the Nicotine Binding Domain of the Alpha 7 Subtype. Plos One. v. 8, p. e67194, issn: 1932-6203, 2013.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Maria Aparecida Juliano (1.0)
      1. NERY, ARTHUR A. ; MAGDESIAN, MARGARET H. ; TRUJILLO, CLEBER A. ; SATHLER, LUCIANA B. ; Juliano, Maria A. ; JULIANO, LUIZ ; ULRICH, HENNING ; FERREIRA, SERGIO T.. Rescue of Amyloid-Beta-Induced Inhibition of Nicotinic Acetylcholine Receptors by a Peptide Homologous to the Nicotine Binding Domain of the Alpha 7 Subtype. Plos One. v. 8, p. e67194, issn: 1932-6203, 2013.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Sergio Verjovski Almeida (1.0)
      1. BAPTISTA, M.S. Where do we aspire to publish? A position paper on scientific communication in biochemistry and molecular biology. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 52, p. e8935, issn: 1414-431X, 2019.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Ricardo Tostes Gazzinelli (1.0)
      1. COSSARIZZA, ANDREA CHANG, HYUN'DONG RADBRUCH, ANDREAS ACS, ANDREAS ADAM, DIETER ADAM'KLAGES, SABINE AGACE, WILLIAM W. Guidelines for the use of flow cytometry and cell sorting in immunological studies (second edition). EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY. v. 49, p. 1457-1973, issn: 0014-2980, 2019.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Julio Scharfstein (1.0)
      1. LINTZMAIER PETIZ, LYVIA ; GLASER, TALITA ; SCHARFSTEIN, JULIO ; RATAJCZAK, MARIUSZ Z. ; ULRICH, HENNING. P2Y14 Receptor as a Target for Neutrophilia Attenuation in Severe COVID-19 Cases: From Hematopoietic Stem Cell Recruitment and Chemotaxis to Thrombo-inflammation. Stem Cell Reviews and Reports. v. 17, p. 241-252, issn: 2629-3269, 2021.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Marimelia Aparecida Porcionatto (1.0)
      1. GRANATO, A. E. C. ; CRUZ, E. F. ; RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; MOSINI, A. C. ; Ulrich AH ; RODRIGUES, B. V. M. ; CHEFFER, A. ; PORCIONATTO M. A novel decellularization method to produce brain scaffolds. TISSUE & CELL. v. 67, p. 101412, issn: 0040-8166, 2020.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Bettina Malnic (1.0)
      1. BAPTISTA, M.S. Where do we aspire to publish? A position paper on scientific communication in biochemistry and molecular biology. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 52, p. e8935, issn: 1414-431X, 2019.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Monica Valdyrce dos Anjos Lopes Ferreira (1.0)
      1. MORAIS, K. L. P. ; HAYASHI, M. ; BRUNI, F. M. ; LOPES- FERREIRA, M. ; CAMARGO, A. C. M. ; ULRICH, A. ; LAMEU, C.. Bj-PRO-5a, a natural angiotensin-converting enzyme inhibitor, promotes vasodilatation mediated by both bradykinin B2 and M1 muscarinic acetylcholine receptors. Biochemical Pharmacology. v. 81, p. 736-742, issn: 0006-2952, 2011.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Jorge Simao do Rosario Casseb (1.0)
      1. PILLAT, M. M. ; Bauer, M.E. ; Penalva de Oliveira, A.C. ; Ulrich, H. ; Casseb, J.. HTLV-1-Associated Myelopathy/Tropical Spastic Paraparesis (HAM/TSP): Still an Obscure Disease. Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry. v. 11, p. 239-245, issn: 1871-5249, 2011.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Stevens Kastrup Rehen (1.0)
      1. SARTORE, R. C. ; ALMEIDA, F. C. L. ; Campos, P.B. ; TRUJILLO, C. A. ; Ramalho, B.S.L. ; Negraes, P.D. ; Paulsen, B.S. ; Meletti, T. ; Costa, E. ; Chicaybam, L. ; Bonamino, M.H. ; Ulrich, H. ; REHEN, S. K.. Retinoic Acid-Treated Pluripotent Stem Cells Undergoing Neurogenesis Present Increased Aneuploidy and Micronuclei Formation. Plos One. v. 6, p. e20667-e20667, issn: 1932-6203, 2011.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Flavia Carla Meotti (1.0)
      1. BAPTISTA, M.S. Where do we aspire to publish? A position paper on scientific communication in biochemistry and molecular biology. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 52, p. e8935, issn: 1414-431X, 2019.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Deborah Schechtman (1.0)
      1. BAPTISTA, M.S. Where do we aspire to publish? A position paper on scientific communication in biochemistry and molecular biology. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 52, p. e8935, issn: 1414-431X, 2019.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Paulo Roberto Slud Brofman (1.0)
      1. BROFMAN, P.R.S.; Métodos de Proteção Miocárdica, 2002. (Prefácio, Pósfacio/Prefácio). 0.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Lygia da Veiga Pereira (1.0)
      1. Tofoli, Fabiano Araújo ; Semeano, Ana Teresa Silva ; Oliveira-Giacomelli, Ágatha ; Gonçalves, Maria Carolina Bittencourt ; Ferrari, Merari F. R. ; VEIGA PEREIRA, LYGIA ; Ulrich, Henning. Midbrain Dopaminergic Neurons Differentiated from Human-Induced Pluripotent Stem Cells. Methods in Molecular Biology. 1ed. Em: Marcel M. Daadi. (Org.). Methods in Molecular Biology. 1ed. : Springer New York. 2019.v. 1919, p. 97-118.
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    • Alexander Henning Ulrich ⇔ Martin Hernan Bonamino (1.0)
      1. SARTORE, R. C. ; ALMEIDA, F. C. L. ; Campos, P.B. ; TRUJILLO, C. A. ; Ramalho, B.S.L. ; Negraes, P.D. ; Paulsen, B.S. ; Meletti, T. ; Costa, E. ; Chicaybam, L. ; Bonamino, M.H. ; Ulrich, H. ; REHEN, S. K.. Retinoic Acid-Treated Pluripotent Stem Cells Undergoing Neurogenesis Present Increased Aneuploidy and Micronuclei Formation. Plos One. v. 6, p. e20667-e20667, issn: 1932-6203, 2011.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:21:28