Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Adriane Regina Todeschini

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1992), mestrado e doutorado em Química de Produtos Naturais pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Doutorado sanduiche na Universidade da Califórnia, San Diego e pós-doutorado na Universidade de Washington en Glicobiologia do câncer. Foi professora adjunta da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Atualmente é professora associada da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Chefia o laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional e coordena o Laboratório Multiusuários de Modelos Biológicos do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ. É Cientista do Nosso Estado pela FAPERJ e pesquisadora 1D do CNPq. Dedica-se ao estudo dos mecanismos moleculares do reconhecimento celular mediado por carboidratos. Acredita que os glicoconjugados atuam como sensores de alterações metabólicas induzidas pelo ambiente e participam da plasticidade celular. Estuda as alterações no glicofenótipo celular induzidas por doenças metabólicas como câncer e diabetes com foco na biossíntese de hexosaminas. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6211296580220624 (17/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Programa de Biofísica. CCS - Centro de Ciências da Saúde - D03 Cidade Universitária 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 39386543 Fax: (21) 22808193 URL da Homepage: www.biof.ufrj.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (15)
    1. 2020-Atual. Carboidratos na compreensao das etiologias e terapias das doencas cronicas
      Descrição: O projeto usa a glicobiologia e glicobiotecnologia para o desenvolvimento de fármacos que modulem alvos envolvidos em mecanismos fisiopatológicos de doenças crônicas, como trombose e câncer. Também envolve o desenvolvimento de produtos aplicáveis diretamente à vacinação e ao tratamento de doenças fúngicas emergentes no estado do Rio de Janeiro. A equipe desta proposta tem ampla experiência na caracterização estrutural de carboidratos. No caso da heparina, o grupo estuda desde os (i) aspectos estruturais usando métodos químicos e espectroscópicos, (ii) testes dos efeitos em ensaios in vitro, (iii) avaliação usando modelos animais de coagulação e trombose, (iv) testes de toxicidade no sistema hematológico, até (v) avaliações em pacientes. Neste último aspecto, o grupo participou de estudo visando comparar os efeitos de diferentes heparinas em pacientes submetidos à diálise renal. Aqui propomos consolidar as provas de conceito da utilização de uma nova heparina bovina, BHF2, como medicamento anticoagulante e antitrombótico. O projeto também envolve outra fração da heparina bovina, BHF1, como medicamento antimetastático. Visamos ainda, o desenvolvimento de novos materiais luminescentes e nanométricos de caráter inovador, caracterizados pela liberação controlada de inibidores de glicosiltransferases e pela seletividade associada à funcionalização com fragmentos de anticorpos monoclonais direcionados contra marcadores de macrófagos associados ao tumor. Para combater os principais agentes de micoses endêmicas sistêmicas e/ou resistentes aos agentes antifúngicos em humanos, Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis, Scedosporium spp,Lomentospora apiospermune o fungo emergente e hiperendêmico no Rio de Janeiro Sporothrix brasiliensis, visamos desenvolver formulações vacinais utilizando vesículas extracelulares fúngicas, transformadas com glicoproteínas heterólogas e exploraremos a atividade antifúngica de proteínas de fusão lectinas-Fc contra fungos emergentes clinicamente importantes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Integrante / Carla V L Penha - Integrante / Wagner Barbosa Dias - Integrante / Isadora de Araújo Oliveira - Integrante / MOURÃO, PAULO A.S. - Coordenador / Alessandra D Almeida Filardy - Integrante / Allan Jefferson Guimaraes - Integrante / Ana Cristina Espirito Santo de Vilela Silva - Integrante / André Luís Souza dos Santos - Integrante / Bianca Fernandes Glauser - Integrante / Eduardo Prata Vilanova - Integrante / Gustavo Ramalho Cardoso dos Santos - Integrante / Leonardo Nimrichter - Integrante / Mariana Sá Pereira - Integrante / Mariana Stelling - Integrante / Morgana Teixeira Lima Castelo Branco - Integrante / Roberto José Castro Fonseca - Integrante / Stephan Nicollas Marcin Centena Goulart de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    2. 2019-Atual. A biossintese de hexosaminas controla a polarizacao de macrofagos associada a tumores durante a hiperglicemia: um novo instrumento na sintonia do microambiente tumoral
      Descrição: O diabetes mellitus (DM) aumenta significativamente o risco de câncer e de progressão do câncer. A hiperglicemia é a característica mais importante do DM e se correlaciona diretamente com um mau prognóstico em pacientes com câncer colorretal. A biossíntese das hexosaminas (BH) está emergindo como uma via crucial que liga a progressão do tumor a hiperglicemia e a função imune alterada. O produto final da BH, o UDP-GlcNAc, é altamente responsivo às variações de nutrientes das células, uma vez que a sua síntese depende dos produtos das várias vias metabólicas sendo considerado um sensor metabólico. Nossa hipótese é que hipergliemia altera a O-GlcNAcilação em macrófagos associados ao tumor (TAM) contribuindo para o câncer colorretal. a O-GlcNAcilação é da ligação de uma N-acetilglicosamina (GlcNAc) às proteínas intracelulares pela O-GlcNAc transferase (OGT), sensível as concentrações de UDP-GlcNAc. Portanto, entender a interação entre O-GlcNAc e hiperglicemia ajudará a elucidar a influência do excesso de nutrientes nas células do sistema imune presentes no microambiente tumoral. O objetivo desta proposta é entender como o fluxo de substratos pela BH e a O-GlcNAcilação contribuem para o câncer colorretal modulando células imunes infiltrantes. Nosso objetivo é justificado pelos nossos dados preliminares revelando um aumento do número de TAM com perfil M2 associado ao decréscimo de células T CD8+ em camundongos hiperglicêmicos, quando comparados aos controles normoglicêmicos. A inibição da GFAT, a enzima limitante da BH, e da OGT reduziu a polarização M2 dos TAMs diminuindo o crescimento dos tumores in vivo. Estes dados sugerem que o fluxo de substratos através da BH e a O-GlcNAcilação desempenham um papel importante na regulação da função das células imunes dentro do microambiente tumoral Assim, desenvolvemos uma tecnologia de nanopartículas de carbono para direcionar inibidores de OGT para os TAM reprogramando-os para um resposta anti-tumoral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    3. 2016-2019. Espectrometria de massas de alta resolucao na analise de modificacoes pos-traducionais de proteinas do metabolismo da glucose
      Descrição: O câncer é uma doença complexa e multifatorial onde ocorre uma série de mudanças na fisiologia celular principalmente por fatores de origem genética ou metabólica. Nessa proposta trabalhamos com a hipótese de que os glicoconjugados atuam como sensores das alterações metabólicas induzidas pelo meio ambiente e participam da sua regulação contribuindo para a plasticidade da célula tumoral. Propomos estudo da via glicolítica, da via das pentoses e da via de biossíntese de glicoconjugados como vias unificadas no metabolismo tumoral, passíveis de controle metabólico através da via das hexosaminas com consequências para a oncobiologia. Para confirmarmos nossa hipótese estabeleceremos o perfil de proteínas glicosiladas envolvidas no metabolismo da glicose. Metodologia de ponta como espectrometria de massas de alta resolução será utilizada. Os modelos experimentais consistirão de células de linhagens bem estabelecidas compreendendo os diferentes estágios da progressão tumoral.Este sentido o candidato terá contato com equipamentos de ponta disponíveis no Centro de Espectrometria de Massas de Biomoléculas (CEMBIO) localizado na sala C1-41 do prédio do CCS (UFRJ) e com professionais especializados na análise de MPT o que permitirá um aumento na capacidade de formação de pessoal qualificado permitindo um crescimento quali- e quantitativo na formação de recursos humanos capaz de impulsionar essa importante área de inovação tecnológica na área de ciências biológicas e da saúde e na UFRJ e no país.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador / Gabriela Nascimento - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    4. 2016-2019. Biossintese de hexosaminas como alvo para o diagnostico e a terapia do cancer
      Descrição: É bem estabelecido que alterações na glicosilação celular conferem vantagens adaptativa às células durante a transformação oncogénica. Grande parte destes glicoconjugados são secretados ou expressos na superfície celular mas proteínas do citoplasma e núcleo também podem ser glicosiladas. As estruturas dos glicoconjugados resultam da ação coordenada de diversas glicosiltransferases, que dependem da disponibilidade de açúcares ativados, produtos finais da via biossintética das hexosaminas (HBP). A HBP é controlada pela enzima GFAT que catalisa a síntese de glucosamina-6-fosfato a partir de F6P e glutamina. As isoformas de GFAT (1 e 2) estão associadas com doenças metabólicas como a diabetes, câncer. Demonstramos que o aumento do fluxo de metabólitos através da HBP, leva à biossíntese de glicoconjugados aberrantes e à transição epitelial mesênquimal, levando a célula à metástase. Estudos utilizando EM, com a colaboração do Prof Whelan pela Universidade de Boston, mostraram que a GFAT é O-GlcNAcilada. Estes achados corroboram a hipótese de uma ligação entre glicosilação e o metabolismo celular através da HBP e adicionam um novo ponto de controle retrógado no metabolismo celular. Nesta proposta, trabalhamos com a hipótese de que a HBP atua como sensora de alterações metabólicas induzidas pelo ambiente e participa na sua regulamentação, alterando glicosilação celular, contribuindo para a plasticidade das células tumorais. Para confirmar a nossa hipótese propomos realizar um estudo estrutural e funcional da GFAT, 1 e 2, a fim de compreender como a O-GlcNAcilação afeta a sua estrutura e atividade enzimática. Propomos estudar se a modulação da GFAT afeta o fenótipo e o glicofenótipo celular. durante a progressão tumoral. A mudança na expressão GFAT será verificada em amostras humanas de pacientes com câncer de cólon. Os resultados deste projeto possibilitarão a descoberta de novos alvos para quimioterapia do câncer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador / Andréia de Vasconcelos-Santos - Integrante / Aline Gomes de Mello de Oliveira - Integrante / Beatriz Meurer Moreira - Integrante / Célio Geraldo Freire de Lima - Integrante / Débora Decote Ricardo de Lima - Integrante / Eliana Barreto Bergter - Integrante / Eliane de Oliveira Ferreira - Integrante.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    5. 2015-Atual. Glicosilacao e metabolismo energetico: uma nova abordagem na prospeccao de alvos para o diagnostico e a terapia do cancer
      Descrição: O câncer é uma doença complexa e multifatorial onde ocorre uma série de mudanças na fisiologia celular principalmente por fatores de origem genética ou metabólica. Nessa proposta trabalhamos com a hipótese de que os glicoconjugados atuam como sensores das alterações metabólicas induzidas pelo meio ambiente e participam da sua regulação contribuindo para a plasticidade da célula tumoral. Propomos estudo da via glicolítica, da via das pentoses e da via de biossíntese de glicoconjugados como vias unificadas no metabolismo tumoral, passíveis de controle metabólico através da via das hexosaminas com consequências para a oncobiologia. Para confirmarmos nossa hipótese estabeleceremos o perfil de proteínas glicosiladas envolvidas no metabolismo da glicose e a sua correlação com parâmetros bioquímicos ligados à expressão/atividade de vários sensores do status energético associada à tumorigênese. Em relação à glicosilação de superfície, caracterizaremos alterações glicofenotípicas induzidas por alterações no fluxo de metabólitos da via das hexosaminas durante a progressão tumoral. Investigaremos se a modulação da via das hexosaminas e da O-GlcNAcilação afeta o comportamento de células transfectadas no âmbito da metástase. Igualmente estudarems se a regulação das enzimas chave da via glicolítica e das pentoses é afetada em seu padrão de glicosilação. A concentração de monossacarídeos ativados será determinada e alterações glicofenotípicas serão correlacionadas com aspectos do metabolismo de células normais e tumorais. Metodologias de ponta como espectrometria de massas de alta resolução, ressonância magnética nuclear serão utilizadas. Os modelos experimentais consistirão de células de linhagens bem estabelecidas compreendendo os diferentes estágios da progressão tumoral e de modelos in vivo. Os resultados deste projeto abrirão a possibilidade do descobrimento de novos epítopos para diagnóstico e desenvolvimento de vacinas e de novos alvos para a quimioterapia do câncer.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador / Carla V L Penha - Integrante / Isadora de Araújo Oliveira - Integrante / Andréia de Vasconcelos-Santos - Integrante / DIAS, W. B. - Integrante / Francisco Meirelles Bastos de Oliveira - Integrante / Norton Heise - Integrante / Patrícia Zancan - Integrante / Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva - Integrante / Luciana Ferreira Romão - Integrante / Mauro Sola Penna - Integrante / Mônica Mesquita Marinho de Carvalho - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    6. 2015-Atual. NOVAS ABORDAGENS MOLECULARES NA GENESE E PROGRESSAO DA MALARIA GRAVE
      Descrição: A malária é considerada uma das mais severas doenças parasitárias, sendo um sério problema de saúde pública no mundo inteiro A malária grave, causada pelo parasita Plasmodium falciparum, é caracterizada pela indução de danos renais, hepáticos e cerebrais associados à microvasculatura. Os mecanismos de patogênese da doença ainda não são bem conhecidos, mas a participação de células T e da proteína erythrocyte membrane protein n.1 (PfEMP-1) tem sido postulada. A PfEMP-1 fica exposta na superfície eritrócito parasitado e são responsáveis pela formação de grumos eritrocíticos (rosetas). Outro importante mecanismo é a de que essas complicações tenham natureza imunopatológica, causadas por uma resposta imune exacerbada orquestrada por células T, a qual além de ser importante na eliminação do parasito acaba sendo deletéria ao hospedeiro. Assim, objetivamos determinar os requisitos estruturais envolvidos na interação da PfEMP1, com seus epítopos naturais e inibir estas interações. Ainda, iremos avaliar o papel dos componentes dos sistemas Renina-Angiotensina (SRA) na ativação, adesão e migração de linfócitos T, bem como na evolução da resposta imune do hospedeiro utilizando um modelo murino de malária em P. berghei ANKA. Em adição, iremos investigar o efeito do sistema SRA no ciclo eritrocítico de P. falciparum. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na patogênese da malaria grave irá facilitar a determinação de elementos chaves para uma possível intervenção terapêutica. Além disso, os resultados aqui obtidos poderão ser extrapolados no contexto de outras doenças parasitárias.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador / Ana Acacia Pinheiro Caruso Neves - Integrante.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    7. 2015-Atual. MANUTENCAO DO CENTRO DE ESPECTROMETRIA DE MASSAS DE BIOMOLECULAS (CEMBIO) do CENTRO DE CIENCIAS DA SAUDE
      Descrição: A criação do Centro de Espectrometria de Massas de Biomoléculas (CEMBIO) em 2012 adveio da urgente necessidade de se melhorar as condições de execução dos projetos dos pós-graduandos em atividade nas PGs de Biofísica, Fisiologia (ambas conceito 7 da CAPES), Microbiologia (conceito 6 da CAPES), Ciências Farmacêuticas (Conceito 5 da CAPES) e mais recentemente da PG de Química Biológica (conceito 7 da CAPES), todas da UFRJ. Este objetivo faz parte da meta maior destas PGs de formar pessoal altamente especializado, com sólido embasamento acadêmico e técnico-científico, capaz de atender as necessidades de um país como o Brasil, em pleno desenvolvimento. Os Diretores dos Institutos envolvidos na criação do CEMBIO disponibilizaram a infraestrutura física e técnicos de nível médio, que são funcionários efetivos da UFRJ, com o compromisso de que o Centro funcionasse de fato como um Centro multiusuário e multi-institucional de espectrometria de massas da UFRJ. O referido Centro é regido por um Regimento Interno, que foi amplamente discutido e ratificado pelo Comitê Gestor, e aprovado pelos respectivos Conselhos Deliberativos e Congregações dos Institutos. Está estabelecido no Regimento Interno que as amostras dos usuários serão entregues aos técnicos responsáveis, quem irão prepará-las para a injeção nos espectrômetros de massas, irão coletar os espectros de massas e irão processar os dados brutos na forma de arquivos de dados que possam ser analisados pelos pesquisadores em seus laboratórios posteriormente. O CEMBIO já possui cerca de 360 usuários cadastrados dentre eles: alunos de graduação e de pós-graduação, professores, técnicos, funcionários de empresas, de todas as regiões geográficas do Brasil e de várias instituições estrangeiras. Esta proposta visa o estabelecimento de um contrato de manutenção preventiva para os equipamentos instalados no CEMBIO.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador / Wagner Barbosa Dias - Integrante / Ronaldo M Borges - Integrante / Andréia de Vasconcelos-Santos - Integrante / GUSTAVO TAVARES VENTURA - Integrante / Aline Gomes de Mello de Oliveira - Integrante / Beatriz Meurer Moreira - Integrante / Célio Geraldo Freire de Lima - Integrante / Débora Decote Ricardo de Lima - Integrante / Eliana Barreto Bergter - Integrante / Eliane de Oliveira Ferreira - Integrante / Emiliana Mandarano da Silva - Integrante / Francisco Meirelles Bastos de Oliveira - Integrante / Iamara da Silva Andrade - Integrante / IVNA ALANA FREITAS BRASILEIRO DA SILVEIRA - Integrante / Janaina Figueira Mansur - Integrante / Jonas Nascimento Conde - Integrante / Kátia Regina Netto dos Santos - Integrante / Lucy Seldin - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante / Marcia Giambiagi de Marval - Integrante / Marco Antônio Lemos Miguel - Integrante / Maria do Carmo de Freire Bastos - Integrante / Marinella Silva Laport - Integrante / Mário Alberto Cardoso da Silva Neto - Integrante / Marise Pinheiro Nunes - Integrante / Raquel Regina Bonelli - Integrante / Renata Cristina Picão - Integrante / Renata Fernandes Rabello - Integrante / Renata Martins do Souto - Integrante / Sergio Eduardo Longo Fracalanzza - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    8. 2013-2016. Biossintese de glicoconjugados aberrantes durante a tumorigenese: uma nova abordagem na prospeccao de alvos para o diagnostico e a terapia do cancer
      Descrição: A maioria das células até hoje estudadas, desde bactérias até células de mamíferos, são cobertas por uma espessa camada de carboidratos através do qual se comunicam entre si e com o meio ambiente. Diferente dos ácidos nucléicos e proteínas, as estruturas dos glicoconjugados não estão diretamente contidas no genoma. Em vez disto, suas estruturas resultam da ação coordenada de diversas glicosiltransferases, que por sua vez dependem da disponibilidade de substratos ativados, como por exemplo UDP-GlcNAc, UDP-GalNAc e CMP-Neu5Ac, produtos finais da via biossintética das hexosaminas que são modulados pelo influxo de glicose. Portanto a estrutura dos glicoconjugados depende intrinsecamente da expressão gênica e do estado metabólico celular. Portanto alterações no estado metabólico da célula podem resultar em glicosilações aberrantes. Padrões aberrantes de glicosilação podem ser encontrados em praticamente todos os tipos de cânceres humanos e experimentais. Um número crescente de trabalhos tem relacionado alterações na glicosilação celular com a invasão e metástase tumoral. O processo de transição epitelial-mesenquimal (TEM) tem se demonstrado um excelente modelo na compreensão do papel da glicosilação na invasão e metástase tumoral. Nosso grupo vem despendendo esforços no estudo do papel da glicosilação no processo de oncogênese. Recentemente (Alisson-Silva et al., PlosOne, e60471. 2013), demonstramos que o influxo de glicose pela via biossintética das hexosaminas aumenta a O-glicosilação do domínio IIICS da fibronectina oncofetal humana (onfFN), induzindo o processo de TEM em células A549. Este estudo correlaciona o estado metabólico a glicosilação e o fenótipo celular e evidencia as enzimas envolvidas na via biossintética dos glicoconjugados como potenciais alvos para o desenho de quimioterápicos. Nesta proposta temos como principal objetivo o estudo do papel da glicosilação no processo de oncogênese. Mais especificamente, estudaremos o glicofenotipo de células endoteliais em diferentes estágios de tumorogênese utilizando a TEM como modelo de estudo. Neste sentido propomos identificar e quantificar as alterações no metabolismo da glicose e na glicosilação de glicoproteínas durante a TEM através de histoquímica, imunohistoquímica ressonância magnética nuclear e espectrometria de massas e correlacionar estas alerações com os níveis de expressão das enzimas envolvidas na biossíntese de glicoconjugados durante a TEM. Os resultados obtidos em nossos estudos permitirão a obtenção de informações sobre o papel da glicosilação na oncogênese abrindo a possibilidade do descobrimento de novos alvos para o desenvolvimento de quimioterápicos antitumorais bem como o descobrimento de epitopos para diagnóstico e desenvolvimento de vacinas.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    9. 2013-2014. Adequacao do bioterio de experimentacao para o estudo da glicobiologia (BeG)
      Descrição: A presente proposta visa adequação do biotério de experimentação para o estudo da glicobiologia (BeG) voltado para atividades de ensino e pesquisa nas áreas de glicobiologia, sinalização celular, biologia estrutural e biologia molecular que permitirá a formação multidisciplinar e transdisciplinar na área de glicobiologia, e manterá, pesquisas competitivas em nível internacional. Os estudos com camundongos geneticamente modificados vêm trazendo enormes contribuições no entendimento do papel dos glicoconjugados em processos celulares, sistêmicos e na interação com microorganismos patogênicos com aplicação direta na medicina experimental e na clínica. Apoio à Infra-estrutura de Biotérios em Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2010 permitiu a criação do BEG que hoje mantém de linhagens de camundongos geneticamente modificados em glicosil transferases (alpha2-3-sialiltransferase I e IV), e glicoproteínas envolvidas na sinalização celular (CD43), proteínas que reconhecem glicoconjugados (P-selectina) e deficientes para inter leucinas ou seus receptores (IL6, IL17, IL23) permitindo o andamento de várias linhas de pesquisas. Recentemente a direção do IBCCF destinou uma área de 12 m2 no Bloco G ss 21. Propomos adequar o novo espaço para atender as instruções normativas da Lei no 8974/95 que versa sobre normas para trabalho e contenção com animais geneticamente modificados imperativa para hospedagem e manipulação de animais geneticamente modificados. A adequação deste biotério permitirá o desenvolvimento de projetos voltados para solução de problemas de saúde pública que terão como consequência a produção e o desenvolvimento do conhecimento na área biomédica, a formação de recursos humanos e a médio prazo e a consolidação de uma linha de pesquisa em Glicobiologia, original, competitiva internacionacionalmente, porém ainda pouco explorada no Brasil. Edital FAPERJ no 19/2012, veio de encontro às necessidades de adequação do biotério para experimentação de animais que são utilizados por um grupo colaborativo de pesquisa biomédica multidisciplinar e multi-institucional com metas que visam uma prática de pesquisa de estudos in vivo, envolvendo estudantes de pós-graduação e especialistas nas áreas de Imunologia, Glicobiologia, Bioquímica-Biologia Molecular, Microbiologia e Biologia Celular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
      Descrição: Edital FAPERJ Nº 30/2013 - Programa Apoio à Infraestrutura de Biotérios em Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2013. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Célio Geraldo Freire de Lima - Coordenador / George Alexandre dos Reis - Integrante / Marise Nunes - Integrante / Débora Decoté Ricardo - Integrante / Adriane R. Todeschini - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Celio Geraldo Freire de Lima.
    10. 2012-2017. Transicao de celulas epiteliais para mesenquimais associada a alteracao da glicosilacao
      Descrição: Glicoproteínas e glicolipídeos desempenham funções primordiais em diferentes etapas do desenvolvimento celular. Alterações na glicosilação de proteínas e lipídeos são características marcantes de células cancerígenas. Como observado em células normais durante embriogênese, células tumorais também são ativadas, apresentam rápido crescimento, aderem a uma variedade de tipos celulares e matrizes celulares, e invadem tecidos. Tais fenômenos são acompanhados por mudanças no perfil de glicosilação da superfície celular e nucleocitoplasmática, contribuindo diretamente nos processos de malignidade e progressão tumoral. No entanto, as alteração na glicosilação durante a tumorogênesis permanece enigmática e seu papel, em um dos processos que tem revolucionado os estudos sobre oncogênese, a transição epitélio-mesenquimal (TEM) é praticamente insípida. O reconhecimento do processo de TEM é relativamente novo em oncologia. A TEM é o ápice de uma série de eventos em resposta a uma série de estímulos extracelulares que levam a mudanças celulares a partir das quais células epiteliais adquirem características similares as de fibroblastos mesenquimais. Nesta proposta temos como principal objetivo o estudo do papel da glicosilação no processo de transição de células epiteliais para mesenquimais (TEM). Durante a TEM, focaremos nossos estudos nos efeitos da biossíntese de hexosaminas uma vez que a O-glicosilação de proteínas extracelulares e intracelulares por unidades de O-GlcNAc, a N-glicosilação e a biossíntese de glicoesfingolipídeos da superfície celular dependem desta via. Investigaremos o papel da O-glicosilação nucleocitoplasmática durante a TEM, visto que pesquisas recentes têm indicado que a sinalização através desta modificação tradução encontra-se alterada em doenças como o câncer. Avaliaremos ainda possíveis alterações na expressão de glicolipídeos e glicoproteínas em células epiteliais durante a TEM. Os resultados obtidos, a partir desta proposta, permitirão a obtenção de informações sobre o papel da glicosilação na oncogênese abrindo a possibilidade do descobrimento de novos alvos para o desenvolvimento de quimioterápicos antitumorais. Na UFRJ e especificamente no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF) poucos grupos estão envolvidos nessas pesquisas. Os nossos estudos preliminares e, o que pretendemos desenvolver a partir desta Proposta, consolidará uma linha de pesquisa original na Instituição.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador / Andréia de Vasconcelos-Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    11. 2012-2014. ESTUDO DA INTERACAO MOLECULAR NA PROSPECCAO DE QUIMIOTERAPICOS PARA DOENCAS CAUSADAS POR PROTOZOARIOS
      Descrição: Nossa proposta descreve atividades em andamento e planejadas com o objetivo de interpretar o papel do reconhecimento celular mediado por carboidratos durante a infecção por Plasmodium falciparum em colaboração com laboratório de tecido conjuntivo, chefiado pelo Prof. Paulo A. S. Mourão em colaboração como Prof. Mauro Pavão, visando à descoberta de alvos potencias para o desenvolvimento de novas drogas para controle da malária severa e de seus efeitos na saúde pública mundial. A Malária é provocada pelo parasita protozoário Plasmodium, sendo o P. falciparum a espécie mais virulenta de malária, responsável por formas graves da doença, levando com freqüência ao óbito. As formas graves mais comuns da doença são três: malária cerebral em crianças, anemia grave em crianças e adultos jovens, e malária da gestante. Embora os processos patogênicos que levam a estas complicações sejam pouco conhecidos as proteínas PfEMP-1 (erythrocyte membrane protein n.1), expostas na superfície eritrócito parasitado, responsáveis pelo seqüestro de formas evolutivas dos parasitas por adesão e retenção dos mesmos nos capilares pós-venosos e formação de grumos celulares, são as principais responsáveis pela morbidade do P. falciparum. Proteínas PfEMP-1, através do motivo DBL-?1, reconhecem receptores na superfície dos eritrócitos como o fator grupo sangüíneo A e heparina. Apesar das evidências de que indivíduos portadores do grupo sangüíneo A, do sistema ABO, serem mais susceptíveis à malária grave ainda não existem detalhes moleculares sobre esta interação entre a PfEMP-1 e sacarídeos de grupo sanguineo ABO. Em adição, a forma grave de malária em gestantes é resultante da interação do motivo DBL-3x da PfEMP-1com o condroitin sulfato A (CSA) de certas glicoproteínas abundantes na placenta. Recentemente a estrutura do domínio DBL-3x em interação com o CSA foi publicada, no entanto detalhes moleculares sobre a interação não foram obtidos. Nesta proposta objetivamos utilizar técnicas bioquímicas e de espectroscopia de RMN associadas à modelagem molecular para determinar os requisitos estruturais envolvidos na interação dos domínios da PfEMP1, DBL-1? com epítopos de grupo sanguíneo A, B e O, e seus subtipos A1, A2, A lac, B1, B2 B lac, O1, O2 O tipo 2 e heparan sulfato e dos domínios DBL-3x, DBL-2x e da DBL-6 com CSA. Polissacarídeos sulfatados, purificados de organismos marinhos, serão utilizados no intuito de inibirmos a interação dos domínios da PfEMP1 com seus ligantes naturais. Devido a sua variedade estrutural esses polissacarídeos apresentam atividades biológicas diversas entre as quais destaca-se sua atividade análogas à heparina e CSA, por isso apresentam-se como potenciais quimioterápicos nos quadros de malaria severa.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador / MOURÃO, PAULO A.S. - Integrante / Mauro Sérgio Gonçalves Pavão - Integrante / Wagner Barbosa Dias - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    12. 2012-2013. Biossintese de glicoconjugados aberrantes durante a tumorogenese: uma nova ferramenta para o diagnotico
      Descrição: Padrões aberrantes de glicosilação podem ser encontrados em praticamente todos os tipos de cânceres humanos e experimentais. Estes glicoconjugados aberrantes são, geralmente, biomarcadores utilizados em diagnóstico, ou como alvos para o desenvolvimento de vacinas. Nesta proposta temos como principal objetivo o estudo do papel da glicosilação no processo de oncogênese. Mais especificamente, estudaremos o papel da glicosilação e da via das hexosaminas nos mecanismos celulares e moleculares envolvidos no processo TEM em células expostas a diferentes concentrações de Glc e TGF-?. Células epiteliais normais primárias de próstata humana (ATCC), células epiteliais normais humanas de próstata (PNT1a, Sigma), RWPE-1 (célula de epitélio normal de próstata humana, ATCC), célula de epitélio normal bexiga humana (HCV29) e alvéolo (célula de adenocarcinoma epitélio alveolar basal humano epitélio normal A549, ATCC) serão utilizadas nos estudos. Todas células e meios para cultura encontram-se disponíveis. Propomos ainda identificar e quantificar alterações na expressão e glicosilação intra e extracelular de proteínas durante a TEM induzida por TGF-? ou hiperglicemia através da análise do proteoglicoma de células epiteliais normais primárias de próstata humana utilizando espectrometria de massas Os resultados obtidos em nossos estudos permitirão a obtenção de informações sobre o papel da glicosilação na oncogênese abrindo a possibilidade do descobrimento de novos alvos para o desenvolvimento de quimioterápicos antitumorais e antiparasitários bem como o descobrimento de epitopos para diagnóstico e desenvolvimento de vacinas. Este projeto permitirá o estabelecimento de um novo laboratório no IBCCF o Laboratório Intermediário de Glicobiologia Estrutural e Funcional voltado para atividades de ensino e pesquisa nas áreas de glicobiologia, sinalização celular, biologia estrutural e biologia molecular que permitirá a formação multidisciplinar e transdisciplinar na área de glicobiologia, e manterá, pesquisas competitivas em nível internacional. Este projeto se insere em uma linha de pesquisa voltada para solução de problemas de saúde pública que terão como consequência a produção e o desenvolvimento do conhecimento na área biomédica, a formação de recursos humanos e a médio prazo o a consolidação de uma linha de pesquisa em Glicobiologia do Câncer, original, competitiva internacionacionalmente, porém ainda pouco explorada no Brasil. Permitirá ainda um aumento na capacidade de formação de pessoal qualificado permitindo um crescimento quali- e quantitativo na formação de recursos humanos capaz de impulsionar essa importante área de inovação tecnológica na área da saúde e na UFRJ.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    13. 2011-2014. INTERACAO PROTEINA/ CARBOIIDRATO EM DOENCAS CAUSADAS POR PROTOZOARIOS INTRACELULARES
      Descrição: A presente proposta tem por objetivo a capacitação técnica de mão de obra especializada na expressão de proteínas recombinantes para o estudo da Interação proteína/ Carboidrato. O projeto é uma iniciativa multidisciplinar e reúne grupos de pesquisa com pesquisadores com o objetivo comum de validar visa validar a trans-sialidase (TS) do Trypanosoma cruzi e a PfEMP do Plasmodium falciparum como alvos terapêuticos para a quimioterapia da doença de Chagas e malária. 1) O P. falciparum é a espécie mais virulenta, responsável pelas formas graves da malária, levando com freqüência ao óbito. As proteínas PfEMP-1 expostas na superfície eritrócito parasitado pelo P. faciparum são responsáveis adesão e retenção dos mesmos nos capilares pós-venosos e formação de grumos celulares. As PfEMP-1, através do motivo DBL-?, reconhecem receptores na superfície dos eritrócitos como o fator grupo sangüíneo A e heparina. Propormos determinar os requisitos estruturais envolvidos na interação da PfEMP1 com epítopos de grupo sanguíneo A, B e O, e seus subtipos e heparan sulfato. Para tanto utilizaremos a proteína nativa obtida de eritrócitos infectados por P. falciparum e o domínio extracelular DBL-? clonado. Concorrentemente investigaremos o potencial do PfEMP1 enquanto alvo para profilaxia anti-malárica em experimentos utilizando anticorpos monoclonais. 2) Moléculas da família das exo-sialidases TS vêm sendo apontadas como um dos fatores de virulência do T. cruzi mostrando-se um excelente alvo de quimioterapia para a doença de Chagas. Propomos testar novos inibidores suicida para a TS do T. cruzi o [2-(difluorometil)4-nitro-fenil-alfa-cetosídeo do ácido N-acetilneuramínico] (Carvalho et al., 2010, Glycobiology. in press), já disponíveis em nosso laboratório. Constantes da inibição da TS serão obtidas. Os melhores inibidores serão testados in vivo durante a infecção murina pelo T. cruzi.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador / Marcelo Valory de Paula Nascimento - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    14. 2010-2011. Adequacao de um bioterio de experimentacao para o estudo da glicobiologia da resposta imune
      Descrição: A presente proposta tem como objetivo o estudo da correlação entre a estrutura de glicoconjugados de microrganismos patogênicos com a interação com células hospedeiras e com os mecanismos de ação das células do sistema imune do hospedeiro mamífero, visando o mapeamento de determinantes moleculares de virulência, através do uso de animais geneticamente modificados para glicomoléculas ou glicosiltransferases. Outro objetivo desta proposta é o teste de compostos exibindo mimetismo molecular com as estruturas ativas que poderão apresentar atividades agonista ou antagonista sobre os efeitos imunobiológicos observados. Para alcançar esses objetivos propomos a implementação de um biotério para experimentação de animais que serão utilizados por um grupo colaborativo de pesquisa biomédica cuja meta a ser atingida é a prática de pesquisa de estudos in vivo, envolvendo estudantes de pós-graduação e especialistas nas áreas de Imunologia, Glicobiologia, Bioquímica-Biologia Molecular, Microbiologia e Biologia Celular, para a encontrar e sugerir possíveis soluções para doenças negligenciadas de interesse à saúde pública do Estado do Rio de Janeiro.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador / Leonardo Freire-de-Lima - Integrante / Previato, J. O. - Integrante / Célio Geraldo Freire de Lima - Integrante / Débora Decote Ricardo de Lima - Integrante / Lúcia Mendonça Previato - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.
    15. 2010-Atual. Papel de glicoconjugados na ontogenese e na oncogenese
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Adriane Regina Todeschini - Coordenador.
      Membro: Adriane Regina Todeschini.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (44)
    1. 47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Targeting hexosamine biosynthetic pathway for therapy of cancer.. 2018. (Outra).
    2. 47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.The role of o-glcnac in tyrosine hydroxylase activity and dopamine synthesis in pc12 cells.. 2018. (Outra).
    3. Seminário do programa de pós Graduação em Imunologia e inflamação de microbiologia Paulo de Góes.Quanto mais doce melhor: biossíntese de hexosaminas como alvo para quimioterapia do câncer.. 2018. (Seminário).
    4. XII Simpósio de Oncobiologia.Identification of isomanid-derived peptide mimetic compounds as inhibitors of the enzyme O-GlcNAc transferase (OGT).. 2018. (Simpósio).
    5. XII Simpósio de Oncobiologia.. Study of aberrant glycosylation in glioblastomas: The role the high glucose levels.. 2018. (Simpósio).
    6. XII Simpósio de Oncobiologia.Metabolic incorporation of a red meat-derived glycan increases Wnt signaling pathway in human colorectal cancer cells.. 2018. (Outra).
    7. 19th European Carbohydrate Symposium Eurocarb.Insights Into Structual and Enzymatic Properties of Human Glutamine:Fructose -6-Prosphate Amidotransferase Isoform 2.. 2017. (Simpósio).
    8. 8ª Semana de integração acadêmica da UFRJ.Identificação de potenciais inibidores para a enzima glutamina¨frutose-6-fosfato amidotransferase-1 (GFAT-1).. 2017. (Outra).
    9. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.Trilhando doces caminhos em busca de novo salvos para a quimioterapia do câncer.. 2017. (Outra).
    10. Journal de Oncobiologia para o programa de Oncobiologia.?Papel da via das hexosaminas na progressão tumoral: quanto mais doce melhor.?. 2017. (Outra).
    11. Laboratório de Avaliação e Sintese de Substâncias Bioativas.Trilhando doces caminhos em busca de novo salvos para a quimioterapia do câncer.. 2017. (Outra).
    12. Programa de Pós-graduação em Biociências.Trilhando doces caminhos em busca de novo salvos para a quimioterapia do câncer.. 2017. (Outra).
    13. Workshop dos Pós-doutorado do IBCCF.O papel de O-GlcNAc regulação da atividade da tirosina hídroxilase e nos níveis totais de dopamina em células PC12. 2017. (Outra).
    14. XI Simpósio de Oncobiologia.Impact of post-translational modification by O-glcNAC on the mitotic Wnt signaling.. 2017. (Simpósio).
    15. XI Simpósio de Oncobiologia.?Contribution of the hexosamine biosynthetic pathway to the metastatic phenotype in melanoma cells.. 2017. (Simpósio).
    16. XI Simpósio de Oncobiologia.Strategies to inhibit human glutamine:fructose-6-phosphate amidotransferase (hGFAT): a new target for cancer chemotherapy.. 2017. (Simpósio).
    17. XI Simpósio de Oncobiologia.Metabolic incorporation of a red meat-derived glycan increases Wnt signaling pathway in human colorectual cancer cells.. 2017. (Simpósio).
    18. 16º Congresso Nacional de Iniciação Científica, CONIC-SEMESP. O papel do O-GlcNAc na atividade da tirosina hidroxilase e na síntese de dopamina em células PC12.. 2016. (Congresso).
    19. 45th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology.HBP activation as a metabolic sensor during epithelial to mesenchymal transition.. 2016. (Simpósio).
    20. 45th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology.Impact of Hyperglycemia on Immunomodulation o Colorectal Cancer.. 2016. (Simpósio).
    21. 56º Congresso Brasileiro de Química. O balanço entre 0-GlcNAcilação e fosforilação regula a atividade da enzima tirosina hidroxilase e os níveis de dopamina em células PC12.. 2016. (Congresso).
    22. 7ª Semana de integração acadêmica da UFRJ.Modulação da atividade da tirosina hidroxilase e dos níveis totais de dopamina mediada pela O-GlcNAcilação em células PC12.. 2016. (Outra).
    23. Seminário para o programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.: Papel da via das hexosaminas na progressão tumoral: quanto mais doce melhor.. 2016. (Seminário).
    24. Seminário para o programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.Papel da via das hexosaminas na progressão tumoral: quanto mais doce melhor. 2016. (Seminário).
    25. VIII Escola de modulagem molecular em sistema biológicos.. A atividade da enzima tirosina hidroxilase e os níveis totais de dopamina são mediados pelo balanço entre O-GlcNAcilação e fosforilação em células PC12.. 2016. (Outra).
    26. XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Role of hexosamine biosynthetic pathway for growth and progression of colon Cancer.. 2016. (Congresso).
    27. XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Role of hexosamine biosynthetic pathway for growth and progression of colon Cancer.. 2016. (Congresso).
    28. XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Canonical Wnt signaling is time-dependently regulated by O-GlcNAc.. 2016. (Congresso).
    29. 23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB). Hyperglycemia affects the glycophenotype and increases tumor progression and metastasis of murine colon carcinoma cell .. 2015. (Congresso).
    30. 23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology ? SBBq.Hyperglycemia induces the biosynthesis of aberrant glycoconjugates and cell migration of murine colon carcinoma cells (MC38). 2015. (Simpósio).
    31. Centro de Medicina Operativa da Marinha.?Câncer e desordens metabólicas ? O doce lado do mal?. 2015. (Outra).
    32. International Congress of IUBMB and SBBq.Reprograming of metabolic pathways during epithelial to mesenchymal transition leads to aberrant glycosylation.. 2015. (Outra).
    33. IX Simpósio de Oncobiologia.Hiperglicemia altera o glicofenótipo extracelular e aumenta motilidade de células de câncer de cólon murino.. 2015. (Simpósio).
    34. IX Simpósio de Oncobiologia.Reprogramação de vias metabólicas durante a transição epitelial mesenquimal leva a glicosilação aberrante.. 2015. (Simpósio).
    35. IX Simpósio de Oncobiologia.. Via canonica de WNT1 regula função de diferentes isoformas de b-catenina por O-GlcNAcilação em carcinoma cervical humano.. 2015. (Simpósio).
    36. IX SIMPÓSIO DE ONCOBIOLOGIA.Papel da via das hexosaminas na progressão tumoral. 2015. (Simpósio).
    37. IX Simpósio de Oncobiologia..Impacto da hiperglicemia na Imunologia Tumoral. 2015. (Simpósio).
    38. V International Symposium on OMICS and Bioinformatics..Metabolic reprograming during epithelial mesenchymal transition: as sweet as it gets.. 2015. (Outra).
    39. XXXVII JIC.O-GlcNAc regula a fosforilação da tirosina-hidroxilase em células PC12.. 2015. (Outra).
    40. XXXVII JIC.Uma nova estratégia terapêutica visando o uso de oligossacarídeos Sulfatados contra a malária cerebral.. 2015. (Outra).
    41. XXXVII JIC.Hiperglicemia induz a biosíntese de glicoconjugados aberrantes e migração celular de células MC38.. 2015. (Outra).
    42. XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica.Investigação dos Níveis de O-GlcNAc em Linhagens de Melanoma Humano.. 2014. (Outra).
    43. XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica.Estudos in Vivo da Influência da Hiperglicemia no Glicofenótipo e Progressão de Células de Carcinoma de Cólon.. 2014. (Outra).
    44. XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica.O Papel de O-GlcNA para o Protooncogene ?-Catenina em Carcinoma Cervical de Epitélio Humano.. 2014. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (11)
      • Adriane Regina Todeschini ⇔ Leonardo Freire de Lima (9.0)
        1. ARCANJO, ANGÉLICA ; LOGULLO, JORGETE ; MENEZES, CAMILLA CRISTIE BARRETO ; DE SOUZA CARVALHO GIANGIARULO, THAIS CHRISPIM ; DOS REIS, MIRELLA CARNEIRO ; DE CASTRO, GABRIELLEN MENEZES MIGLIANI ; DA SILVA FONTES, YASMIN ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; Freire-de-Lima, Leonardo ; DECOTÉ-RICARDO, DEBORA ; FERREIRA-PEREIRA, ANTÔNIO ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; BARROSO, SHANA PRISCILA COUTINHO ; TAKIYA, CHRISTINA ; CONCEIÇÃO-SILVA, FÁTIMA ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE. The emerging role of neutrophil extracellular traps in severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (COVID-19). Scientific Reports. v. 10, p. 19630, issn: 2045-2322, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; TANGHE, SCOTT ; GALLEGO-DELGADO, JULIO ; CONDE, LUCIANA ; Freire-de-Lima, Leonardo ; LIMA, ANA CAROLINA ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; LIMA JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; MOREIRA, OTACÍLIO ; TOTINO, PAULO ; RODRIGUEZ, ANA ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; MORROT, ALEXANDRE. Targeting the Hexosamine Biosynthetic Pathway Prevents Plasmodium Developmental Cycle and Disease Pathology in Vertebrate Host. Frontiers in Microbiology. v. 10, p. 1-9, issn: 1664-302X, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. NICO, DIRLEI ; CONDE, LUCIANA ; RIVERA-CORREA, JUAN L. ; VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA ; MESENTIER-LOURO, LOUISE ; Freire-de-Lima, Leonardo ; ARRUDA, MÔNICA BARCELLOS ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; FERREIRA, ORLANDO DA COSTA ; LOPES MOREIRA, MARIA ELISABETH ; ZIN, ANDREA ARAÚJO ; VASCONCELOS, ZILTON FARIAS MEIRA ; OTERO, ROSALIA MENDEZ ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA BEATRIZ ; TANURI, AMILCAR ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; SAVINO, WILSON ; RODRIGUEZ, ANA ; MORROT, ALEXANDRE. Prevalence of IgG Autoantibodies against GD3 Ganglioside in Acute Zika Virus Infection. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 5, p. 1-8, issn: 2296-858X, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. NUNES, MARISE PINHEIRO ; FORTES, BÁRBARA ; SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; TERRA-GRANADO, EUGÊNIA ; SANTOS, LEONARDO ; CONDE, LUCIANA ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; Freire-de-Lima, Leonardo ; MARTINS, MARINA VIEIRA ; PINHEIRO, ANA ACACIA SÁ ; TAKYIA, CHRISTINA MAEDA ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; DOSREIS, GEORGE ALEXANDRE ; MORROT, ALEXANDRE. Inhibitory Effects of Trypanosoma cruzi Sialoglycoproteins on CD4+ T Cells Are Associated with Increased Susceptibility to Infection. Plos One. v. 8, p. e77568, issn: 1932-6203, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. ALISSON-SILVA, FREDERICO ; FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; DONADIO, JOANA L. ; LUCENA, MIGUEL C. ; PENHA, LUCIANA ; SÁ-DINIZ, JULLIANA N. ; DIAS, WAGNER B. ; Todeschini, Adriane R.. Increase of O-Glycosylated Oncofetal Fibronectin in High Glucose-Induced Epithelial-Mesenchymal Transition of Cultured Human Epithelial Cells. Plos One. v. 8, p. e60471, issn: 1932-6203, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. Freire-de-Lima, Leonardo; OLIVEIRA, ISADORA A. ; NEVES, JORGE L. ; PENHA, LUCIANA L. ; ALISSON-SILVA, FREDERICO ; DIAS, WAGNER B. ; TODESCHINI, ADRIANE R.. Sialic acid: a sweet swing between mammalian host and Trypanosoma cruzi. Frontiers in Immunology. v. 3, p. 1-10, issn: 1664-3224, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        7. Freire-de-Lima, L. ; Alisson-Silva, F. ; Carvalho, S. T. ; Takiya, C. M. ; Rodrigues, M. M. ; DosReis, G. A. ; Mendonca-Previato, L. ; Previato, J. O. ; TODESCHINI, A. R.. Trypanosoma cruzi Subverts Host Cell Sialylation and May Compromise Antigen-specific CD8+ T Cell Responses. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. 285, p. 13388-13396, issn: 0021-9258, 2010.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        8. Carvalho, S. T. ; Sola-Penna, M. ; Oliveira, I. A. ; Pita, S. ; Goncalves, A. S. ; Neves, B. C. ; Sousa, F. R. ; Freire-de-Lima, L. ; Kurogochi, M. ; Hinou, H. ; Nishimura, S.-I. ; Mendonca-Previato, L. ; Previato, J. O. ; TODESCHINI, A. R.. A new class of mechanism-based inhibitors for Trypanosoma cruzi trans-sialidase and their influence on parasite virulence. Glycobiology (Oxford). v. 20, p. 1034-1045, issn: 0959-6658, 2010.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        9. Mendonça-Previato, Lucia ; TODESCHINI, A. R. ; Freire-de-Lima, L ; Previato, J. O.. The trans-Sialidase from Trypanosoma cruzi a Putative Target for Trypanocidal Agents. The Open Parasitology Journal. v. 5, p. 111-115, issn: 1874-4214, 2010.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Adriane Regina Todeschini ⇔ Alexandre Morrot Lima (7.0)
        1. ARCANJO, ANGÉLICA ; LOGULLO, JORGETE ; MENEZES, CAMILLA CRISTIE BARRETO ; DE SOUZA CARVALHO GIANGIARULO, THAIS CHRISPIM ; DOS REIS, MIRELLA CARNEIRO ; DE CASTRO, GABRIELLEN MENEZES MIGLIANI ; DA SILVA FONTES, YASMIN ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; Freire-de-Lima, Leonardo ; DECOTÉ-RICARDO, DEBORA ; FERREIRA-PEREIRA, ANTÔNIO ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; BARROSO, SHANA PRISCILA COUTINHO ; TAKIYA, CHRISTINA ; CONCEIÇÃO-SILVA, FÁTIMA ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE. The emerging role of neutrophil extracellular traps in severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (COVID-19). Scientific Reports. v. 10, p. 19630, issn: 2045-2322, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; TANGHE, SCOTT ; GALLEGO-DELGADO, JULIO ; CONDE, LUCIANA ; Freire-de-Lima, Leonardo ; LIMA, ANA CAROLINA ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; LIMA JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; MOREIRA, OTACÍLIO ; TOTINO, PAULO ; RODRIGUEZ, ANA ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; MORROT, ALEXANDRE. Targeting the Hexosamine Biosynthetic Pathway Prevents Plasmodium Developmental Cycle and Disease Pathology in Vertebrate Host. Frontiers in Microbiology. v. 10, p. 1-9, issn: 1664-302X, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. NICO, DIRLEI ; CONDE, LUCIANA ; RIVERA-CORREA, JUAN L. ; VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA ; MESENTIER-LOURO, LOUISE ; Freire-de-Lima, Leonardo ; ARRUDA, MÔNICA BARCELLOS ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; FERREIRA, ORLANDO DA COSTA ; LOPES MOREIRA, MARIA ELISABETH ; ZIN, ANDREA ARAÚJO ; VASCONCELOS, ZILTON FARIAS MEIRA ; OTERO, ROSALIA MENDEZ ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA BEATRIZ ; TANURI, AMILCAR ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; SAVINO, WILSON ; RODRIGUEZ, ANA ; MORROT, ALEXANDRE. Prevalence of IgG Autoantibodies against GD3 Ganglioside in Acute Zika Virus Infection. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 5, p. 1-8, issn: 2296-858X, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. NICO, DIRLEI ; MARAN, NAIARA ; SANTOS, LEONARDO ; SCHNAIDER, ERIVAN ; MANTUANO, NATÁLIA RODRIGUES ; COUTINHO, JOSEANE LIMA PRADO ; VALE, ANDRE MACEDO ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; TODESCHINI, ADRIANE ; RODRIGUES, JULIANY COLA FERNANDES ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA BEATRIZ ; MORROT, ALEXANDRE. Expression of leukosialin (CD43) defines a major intrahepatic T cell subset associated with protective responses in visceral leishmaniasis. Parasites & Vectors. v. 8, p. 001-010, issn: 1756-3305, 2015.
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        5. NARDY, ANA FLÁVIA F.R. ; LUIZ DA SILVA FILHO, JOÃO ; PÉREZ, ANA ROSA ; DE MEIS, JULIANA ; FARIAS-DE-OLIVEIRA, DÉSIO AURÉLIO ; PENHA, LUCIANA ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; DIAS, WAGNER ; TODESCHINI, ADRIANE ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; BELLIO, MARIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; BOTTASSO, OSCAR ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE. Trans-sialidase from Trypanosoma cruzi enhances the adhesion properties and fibronectin-driven migration of thymocytes. Microbes and Infection. v. 2013, p. 24 February 201, issn: 1286-4579, 2013.
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        6. NUNES, MARISE PINHEIRO ; FORTES, BÁRBARA ; SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; TERRA-GRANADO, EUGÊNIA ; SANTOS, LEONARDO ; CONDE, LUCIANA ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; Freire-de-Lima, Leonardo ; MARTINS, MARINA VIEIRA ; PINHEIRO, ANA ACACIA SÁ ; TAKYIA, CHRISTINA MAEDA ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; DOSREIS, GEORGE ALEXANDRE ; MORROT, ALEXANDRE. Inhibitory Effects of Trypanosoma cruzi Sialoglycoproteins on CD4+ T Cells Are Associated with Increased Susceptibility to Infection. Plos One. v. 8, p. e77568, issn: 1932-6203, 2013.
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        7. NARDY, ANA FLÁVIA F.R. ; DIAS, W. ; de Meis, J. ; FARIAS-DE-OLIVEIRA, DÉSIO AURÉLIO ; BELLIO, MARIA ; Alexandre Morrot. Trans-sialidase from Trypanosoma cruzi mediates immature thymocyte release into the peripheral lymph nodes. Em: XXXVI Brasilian Congress of Immunology (SBI), 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Brasilian Congress of Immunology (SBI), p. ID090, 2011.
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      • Adriane Regina Todeschini ⇔ Célio Geraldo Freire de Lima (6.0)
        1. ARCANJO, ANGÉLICA ; LOGULLO, JORGETE ; MENEZES, CAMILLA CRISTIE BARRETO ; DE SOUZA CARVALHO GIANGIARULO, THAIS CHRISPIM ; DOS REIS, MIRELLA CARNEIRO ; DE CASTRO, GABRIELLEN MENEZES MIGLIANI ; DA SILVA FONTES, YASMIN ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; Freire-de-Lima, Leonardo ; DECOTÉ-RICARDO, DEBORA ; FERREIRA-PEREIRA, ANTÔNIO ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; BARROSO, SHANA PRISCILA COUTINHO ; TAKIYA, CHRISTINA ; CONCEIÇÃO-SILVA, FÁTIMA ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE. The emerging role of neutrophil extracellular traps in severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (COVID-19). Scientific Reports. v. 10, p. 19630, issn: 2045-2322, 2020.
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        2. GOMES, POLLYANNA STEPHANIE ; TANGHE, SCOTT ; GALLEGO-DELGADO, JULIO ; CONDE, LUCIANA ; Freire-de-Lima, Leonardo ; LIMA, ANA CAROLINA ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; LIMA JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; MOREIRA, OTACÍLIO ; TOTINO, PAULO ; RODRIGUEZ, ANA ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; MORROT, ALEXANDRE. Targeting the Hexosamine Biosynthetic Pathway Prevents Plasmodium Developmental Cycle and Disease Pathology in Vertebrate Host. Frontiers in Microbiology. v. 10, p. 1-9, issn: 1664-302X, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. NICO, DIRLEI ; CONDE, LUCIANA ; RIVERA-CORREA, JUAN L. ; VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA ; MESENTIER-LOURO, LOUISE ; Freire-de-Lima, Leonardo ; ARRUDA, MÔNICA BARCELLOS ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; FERREIRA, ORLANDO DA COSTA ; LOPES MOREIRA, MARIA ELISABETH ; ZIN, ANDREA ARAÚJO ; VASCONCELOS, ZILTON FARIAS MEIRA ; OTERO, ROSALIA MENDEZ ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA BEATRIZ ; TANURI, AMILCAR ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; SAVINO, WILSON ; RODRIGUEZ, ANA ; MORROT, ALEXANDRE. Prevalence of IgG Autoantibodies against GD3 Ganglioside in Acute Zika Virus Infection. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 5, p. 1-8, issn: 2296-858X, 2018.
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        4. NICO, DIRLEI ; MARAN, NAIARA ; SANTOS, LEONARDO ; SCHNAIDER, ERIVAN ; MANTUANO, NATÁLIA RODRIGUES ; COUTINHO, JOSEANE LIMA PRADO ; VALE, ANDRE MACEDO ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; TODESCHINI, ADRIANE ; RODRIGUES, JULIANY COLA FERNANDES ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA BEATRIZ ; MORROT, ALEXANDRE. Expression of leukosialin (CD43) defines a major intrahepatic T cell subset associated with protective responses in visceral leishmaniasis. Parasites & Vectors. v. 8, p. 001-010, issn: 1756-3305, 2015.
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        5. NARDY, ANA FLÁVIA F.R. ; LUIZ DA SILVA FILHO, JOÃO ; PÉREZ, ANA ROSA ; DE MEIS, JULIANA ; FARIAS-DE-OLIVEIRA, DÉSIO AURÉLIO ; PENHA, LUCIANA ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; DIAS, WAGNER ; TODESCHINI, ADRIANE ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; BELLIO, MARIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; BOTTASSO, OSCAR ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE. Trans-sialidase from Trypanosoma cruzi enhances the adhesion properties and fibronectin-driven migration of thymocytes. Microbes and Infection. v. 2013, p. 24 February 201, issn: 1286-4579, 2013.
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        6. NUNES, MARISE PINHEIRO ; FORTES, BÁRBARA ; SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; TERRA-GRANADO, EUGÊNIA ; SANTOS, LEONARDO ; CONDE, LUCIANA ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; Freire-de-Lima, Leonardo ; MARTINS, MARINA VIEIRA ; PINHEIRO, ANA ACACIA SÁ ; TAKYIA, CHRISTINA MAEDA ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; DOSREIS, GEORGE ALEXANDRE ; MORROT, ALEXANDRE. Inhibitory Effects of Trypanosoma cruzi Sialoglycoproteins on CD4+ T Cells Are Associated with Increased Susceptibility to Infection. Plos One. v. 8, p. e77568, issn: 1932-6203, 2013.
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      • Adriane Regina Todeschini ⇔ Wilson Savino (3.0)
        1. ARCANJO, ANGÉLICA ; LOGULLO, JORGETE ; MENEZES, CAMILLA CRISTIE BARRETO ; DE SOUZA CARVALHO GIANGIARULO, THAIS CHRISPIM ; DOS REIS, MIRELLA CARNEIRO ; DE CASTRO, GABRIELLEN MENEZES MIGLIANI ; DA SILVA FONTES, YASMIN ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; Freire-de-Lima, Leonardo ; DECOTÉ-RICARDO, DEBORA ; FERREIRA-PEREIRA, ANTÔNIO ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; BARROSO, SHANA PRISCILA COUTINHO ; TAKIYA, CHRISTINA ; CONCEIÇÃO-SILVA, FÁTIMA ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE. The emerging role of neutrophil extracellular traps in severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (COVID-19). Scientific Reports. v. 10, p. 19630, issn: 2045-2322, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. NICO, DIRLEI ; CONDE, LUCIANA ; RIVERA-CORREA, JUAN L. ; VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA ; MESENTIER-LOURO, LOUISE ; Freire-de-Lima, Leonardo ; ARRUDA, MÔNICA BARCELLOS ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; FERREIRA, ORLANDO DA COSTA ; LOPES MOREIRA, MARIA ELISABETH ; ZIN, ANDREA ARAÚJO ; VASCONCELOS, ZILTON FARIAS MEIRA ; OTERO, ROSALIA MENDEZ ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA BEATRIZ ; TANURI, AMILCAR ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; SAVINO, WILSON ; RODRIGUEZ, ANA ; MORROT, ALEXANDRE. Prevalence of IgG Autoantibodies against GD3 Ganglioside in Acute Zika Virus Infection. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 5, p. 1-8, issn: 2296-858X, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. NARDY, ANA FLÁVIA F.R. ; LUIZ DA SILVA FILHO, JOÃO ; PÉREZ, ANA ROSA ; DE MEIS, JULIANA ; FARIAS-DE-OLIVEIRA, DÉSIO AURÉLIO ; PENHA, LUCIANA ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; DIAS, WAGNER ; TODESCHINI, ADRIANE ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; BELLIO, MARIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; BOTTASSO, OSCAR ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE. Trans-sialidase from Trypanosoma cruzi enhances the adhesion properties and fibronectin-driven migration of thymocytes. Microbes and Infection. v. 2013, p. 24 February 201, issn: 1286-4579, 2013.
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      • Adriane Regina Todeschini ⇔ Ralph Santos-Oliveira (2.0)
        1. DO NASCIMENTO, TATIELLE ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH ; DE BUSTAMANTE MONTEIRO, MARIANA SATO DE SOUZA ; DE SOUZA, VILÊNIA TOLEDO ; RICCI-JÚNIOR, EDUARDO. Trends In Nanomedicines For Cancer Treatment. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN. v. 26, p. 3570-3600, issn: 1381-6128, 2020.
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        2. DO NASCIMENTO, TATIELLE ; TAVARES, MELANIE ; DE SOUZA DE BUSTAMANTE MONTEIRO, MARIANA SATO ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; DE SOUZA, VILÊNIA TOLEDO ; JÚNIOR, EDUARDO RICCI. Trends In Nanotechnology For In Vivo Cancer Diagnosis: Products And Patents. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN. v. 26, p. 2167-2181, issn: 1381-6128, 2020.
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      • Adriane Regina Todeschini ⇔ Clarisa Beatriz Palatnik de Sousa (2.0)
        1. NICO, DIRLEI ; CONDE, LUCIANA ; RIVERA-CORREA, JUAN L. ; VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA ; MESENTIER-LOURO, LOUISE ; Freire-de-Lima, Leonardo ; ARRUDA, MÔNICA BARCELLOS ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; FERREIRA, ORLANDO DA COSTA ; LOPES MOREIRA, MARIA ELISABETH ; ZIN, ANDREA ARAÚJO ; VASCONCELOS, ZILTON FARIAS MEIRA ; OTERO, ROSALIA MENDEZ ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA BEATRIZ ; TANURI, AMILCAR ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; SAVINO, WILSON ; RODRIGUEZ, ANA ; MORROT, ALEXANDRE. Prevalence of IgG Autoantibodies against GD3 Ganglioside in Acute Zika Virus Infection. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 5, p. 1-8, issn: 2296-858X, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. NICO, DIRLEI ; MARAN, NAIARA ; SANTOS, LEONARDO ; SCHNAIDER, ERIVAN ; MANTUANO, NATÁLIA RODRIGUES ; COUTINHO, JOSEANE LIMA PRADO ; VALE, ANDRE MACEDO ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; TODESCHINI, ADRIANE ; RODRIGUES, JULIANY COLA FERNANDES ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA BEATRIZ ; MORROT, ALEXANDRE. Expression of leukosialin (CD43) defines a major intrahepatic T cell subset associated with protective responses in visceral leishmaniasis. Parasites & Vectors. v. 8, p. 001-010, issn: 1756-3305, 2015.
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      • Adriane Regina Todeschini ⇔ Eduardo Ricci Júnior (2.0)
        1. DO NASCIMENTO, TATIELLE ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH ; DE BUSTAMANTE MONTEIRO, MARIANA SATO DE SOUZA ; DE SOUZA, VILÊNIA TOLEDO ; RICCI-JÚNIOR, EDUARDO. Trends In Nanomedicines For Cancer Treatment. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN. v. 26, p. 3570-3600, issn: 1381-6128, 2020.
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        2. DO NASCIMENTO, TATIELLE ; TAVARES, MELANIE ; DE SOUZA DE BUSTAMANTE MONTEIRO, MARIANA SATO ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; DE SOUZA, VILÊNIA TOLEDO ; JÚNIOR, EDUARDO RICCI. Trends In Nanotechnology For In Vivo Cancer Diagnosis: Products And Patents. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN. v. 26, p. 2167-2181, issn: 1381-6128, 2020.
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      • Adriane Regina Todeschini ⇔ Amilcar Tanuri (1.0)
        1. NICO, DIRLEI ; CONDE, LUCIANA ; RIVERA-CORREA, JUAN L. ; VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA ; MESENTIER-LOURO, LOUISE ; Freire-de-Lima, Leonardo ; ARRUDA, MÔNICA BARCELLOS ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; FERREIRA, ORLANDO DA COSTA ; LOPES MOREIRA, MARIA ELISABETH ; ZIN, ANDREA ARAÚJO ; VASCONCELOS, ZILTON FARIAS MEIRA ; OTERO, ROSALIA MENDEZ ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA BEATRIZ ; TANURI, AMILCAR ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; SAVINO, WILSON ; RODRIGUEZ, ANA ; MORROT, ALEXANDRE. Prevalence of IgG Autoantibodies against GD3 Ganglioside in Acute Zika Virus Infection. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 5, p. 1-8, issn: 2296-858X, 2018.
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      • Adriane Regina Todeschini ⇔ Celso Caruso Neves (1.0)
        1. NARDY, ANA FLÁVIA F.R. ; LUIZ DA SILVA FILHO, JOÃO ; PÉREZ, ANA ROSA ; DE MEIS, JULIANA ; FARIAS-DE-OLIVEIRA, DÉSIO AURÉLIO ; PENHA, LUCIANA ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; DIAS, WAGNER ; TODESCHINI, ADRIANE ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; BELLIO, MARIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; BOTTASSO, OSCAR ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE. Trans-sialidase from Trypanosoma cruzi enhances the adhesion properties and fibronectin-driven migration of thymocytes. Microbes and Infection. v. 2013, p. 24 February 201, issn: 1286-4579, 2013.
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      • Adriane Regina Todeschini ⇔ Roberto Dias Lins Neto (1.0)
        1. OLIVEIRA, ISADORA A. ; POL-FACHIN, LAÉRCIO ; DE CARVALHO, SEBASTIÃO T. ; LINS, ROBERTO D. ; SOARES, THEREZA A. ; Mohana-Borges, Ronaldo ; NEVES, JORGE L. ; Todeschini, Adriane R.. Duffy binding-like 1? adhesin from Plasmodium falciparum recognizes ABH histo-blood group saccharide in a type specific manner. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 207, p. 266-275, issn: 0144-8617, 2019.
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      • Adriane Regina Todeschini ⇔ Roberto Dias Lins Neto (1.0)
        1. OLIVEIRA, ISADORA A. ; POL-FACHIN, LAÉRCIO ; DE CARVALHO, SEBASTIÃO T. ; LINS, ROBERTO D. ; SOARES, THEREZA A. ; Mohana-Borges, Ronaldo ; NEVES, JORGE L. ; Todeschini, Adriane R.. Duffy binding-like 1? adhesin from Plasmodium falciparum recognizes ABH histo-blood group saccharide in a type specific manner. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 207, p. 266-275, issn: 0144-8617, 2019.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:22:53