identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Enrique Medina-Acosta

Nasceu em Bogotá, Colômbia. Servidor público civil do Governo do Estado do Rio de Janeiro. Mestre e Doutor (com louvores pelo Ph.D. Honors Program) em Parasitologia Médica e Molecular (1986-1990) pelo Sackler Institute of Graduate Biomedical Sciences, New York University (NYU) School of Medicine, Graduate School of Arts and Science (Programa de Ingresso Especial para candidatos sem Graduação ou com Graduação incompleta). Estágios pós-doutorais em Bioquímica e Biologia Molecular de Parasitas na Rockefeller University (1990-1993) e na NYU School of Medicine (1994). Perito em Análise de DNA (2001) pela Fundação Educacional Charles Darwin do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Professor Pesquisador Associado da Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - UENF (1994; sênior I desde 1999). Mentor e coordenador do Núcleo de Diagnóstico e Investigação Molecular da UENF (2000-presente), onde exerce atividades de pesquisa, ensino e extensão universitária em Genética Molecular Humana e Doenças Infecciosas, voltadas à desmistificação e à difusão da atividade científica. Líder de dois grupos de pesquisa certificados pelo CNPq, que visam traduzir o conhecimento da pesquisa científica em práticas de Epidemiologia Molecular de Doenças Genéticas e Infecciosas. Grupo I: "Genética da Identificação Humana: Aplicações médicas e forenses", cuja meta é o desenvolvimento de protocolos de genotipagem molecular, identificação, validação e determinação de marcadores de variação (epi)genética, aplicação de testes moleculares para diagnóstico de doenças genéticas em humanos e inserção dos testes diagnósticos no Sistema Único de Saúde. Desenvolveu testes genéticos (à disposição da sociedade) para o rastreio de Trissomia 21 (síndrome de Down), Trissomia 13 (Patau), Trissomia 18 (Edwards), microdeleção 7q11.23 (Williams-Beuren), 47,XXY (Klinefelter), 45,X (Turner), Hemofilias A e B, doença de Huntington, doença de Machado-Joseph, distrofia muscular de Duchenne (DMD), distonia primária humana de início precoce (DYT1/TOR1A), atrofia muscular bulbo-espinal ligada ao cromossomo X (Doença de Kennedy), fibrose cística (CFTR deltaF508); X-frágil; inativação do cromossomo X; talassemia alfa (deleções -?3.7 e -?4.2); genitália ambígua (Sexagem molecular alossômica); defeitos de imprinting genômico; Doença de Suscetibilidade Mendeliana às Micobactérias; Imunogenética da suscetibilidade à infecção pelo HIV e da progressão para a Aids pediátrica. Grupo II: Quorum-sensing, Interferência Microbiana e Infecção, que visa ao desenvolvimento de processos de produção de imunobiológicos e genotipagem molecular de microrganismos (Escherichia coli enteropatogênica, Staphylococcus, Orthopoxvirus, Parapoxvirus, vírus do papiloma humano). Desde 2012, atua na área de Biologia Computacional em Epigenética Humana. Engajado na formação e capacitação de recursos humanos níveis Graduação e Pós-Graduação (Biociências e Biotecnologia, Medicina Veterinária e Medicina). Distinções: Chefe do Laboratório de Biotecnologia; membro do Conselho Curador, Conselho Universitário, Colegiado Acadêmico da UENF; Outstanding Associate Editor Awardee em Epigenomics and Epigenetics - Frontiers in Genetics, Associate editor para Frontiers in Cell and Developmental Biology; Review Editor da Frontiers In (Genetics and Microbiology). Atuou como Academic Handling Editor da SpringerPlus e Guest Editor da BioMed Research International. Consultor, parecerista e panelista junto a agências de fomento; revisor para revistas indexadas nacionais e internacionais; Paraninfo (1998), Patrono (2008) dos Formandos em Ciências Biológicas; Homenageado - área de Biotecnologia - Formandos em Ciências Biológicas (2004, 2006, 2009, 2010, 2011, 2012, 2013). Membro honorário total indicado na Sigma Xi (2021-2023). Impacto da produtividade: ISI/Publons h-index: 17; com 1,550 citações; média de citações por artigo: 20,1. ResearcherID: G-3041-201 score 34.98. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/0494533350878531 (07/06/2022)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 1D

Período de análise:

Endereço: Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Centro de Biociências e Biotecnologia, Núcleo de Diagnóstico e Investigação Molecular. Avenida Alberto Lamego 2000 Parque Califórnia 28013602 - Campos dos Goytacazes, RJ - Brasil Telefone: (22) 27266758 Fax: (22) 27397031 URL da Homepage: https://www.uenf.br/Uenf/Pages/CBB/LBT/

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Genética

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (98)
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Textos em jornais de notícias/revistas (0)
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Resumos expandidos publicados em anais de congressos (5)
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2. dos Santos Lopes, V. ; da Silva, L. H. ; Tardin da Silva, A. ; FERREIRA, C. S. ; Medina-Acosta, Enrique. Análise Multiómica Pan-Câncer de Genes Imprintados Identifica Assinaturas de Sobrevivência Diferencial em Cânceres de Cérebro e Rim. Em: XIII CONFICT & VI CONPG, 2021, Remoto Online. Resumos e Pôsteres. Campos dos Goytacazes: UENF, v. sem, p. sem-sem, 2021.
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3. Alves Carvalho, D. ; da Silva Francisco Junior, R. ; FERREIRA, C. S. ; Mendonça de Souza Oliveira, K. L. ; Medina-Acosta, Enrique. Hospitalized COVID-19 Patients and Healthy Subjects are Discordant for HLA-B Allele-Specific Expression in Platelets. Em: XIII CONFICT & VI CONPG 2021, 2021, Remoto Online. Resumos e Pôsteres. Campos do Goytacazes: UENF, v. sem, p. sem-sem, 2021.
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4. Tardin da Silva, A. ; Medina-Acosta, Enrique. Mitochondrial Differential Survival Gene Signatures in Human Cancer Using High-Throughput RNA Sequencing. Em: XIII CONFICT & VI CONPG: Desafios da Ciência no Pós-Pandemia, 2021, Remoto Online. Resumos e Pôsteres. Campos dos Goytacazes: UENF, v. se, p. sem-sem, 2021.
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Resumos publicados em anais de congressos (209)
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2. Peres Gaspar Corrêa, K. L. ; Vieira Rangel, J. P. ; FERREIRA, C. S. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; GARCIA, A. B.. The heterodimeric core-binding factor CBF is differentially misregulated in acute myeloid leukemia. Em: XIV CONFICT / VII CONPG, 2022, Campos dos Goytacazes. Resumos XIV CONFICT / VII CONPG, 2022.
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3. dos Santos Lopes, V. ; da Silva, L. H. ; FERREIRA, C. S. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Inverse association between imprinted genes from GTPase signal transduction and survival and stemness in gliomas. Em: XIV CONFICT / VII CONPG, 2022, Campos dos Goytacazes. Resumos XIV CONFICT / VII CONPG, 2022.
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4. da Silva, L. H. ; FERREIRA, C. S. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Imprinted gene signatures in oncogenic dedifferentiation. Em: XIV CONFICT / VII CONPG, 2022, Campos dos Goytacazes. Resumos XIV CONFICT / VII CONPG, 2022.
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205. SILVA, N. S. ; CIFALI, A. P ; MEDINA-ACOSTA, E. ; de SOUZA, W. ; DIAS FILHO, B. P.. Sialidase activity in Trichomonas. Em: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995, Caxambú, MG, v. 90, p. 26-26, 1995.
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206. ARAÚJO, L. C. ; CARVALHO, C. D. S. C. F. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Limited intracellular growth of monogenetic insect-dwelling trypanosomatids in human monocyte-derived macrophages. Em: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995, CAXAMBÚ, MG, v. 90, p. 249-249, 1995.
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207. MEDINA-ACOSTA, E.; PONTES-DE-CARVALHO, L. C. ; FRANCO, A. M. F. ; GRIMALDI, G. ; NUSSENZWEIG, V.. Sialidase and trans-sialidase activities discriminate between Endotrypanum and Trypanosoma. Em: GPI membrane anchors: Structure and function, 1994, Angras dos Reis - RJ. Resumos do Evento, v. 1, p. 20-20, 1994.
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208. MEDINA-ACOSTA, E.; SALCEDO, J. B.. Estudo de un actinomicetal aislado de nódulos de aliso Alnus jorullensis var. ferruginae. Em: VI Congresso ASCOLFI Associação Colombiana de Fitopatologia, 1984, Bogotá. Resumos do Congresso, v. 1, p. 37-37, 1984.
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209. MEDINA-ACOSTA, E.; SALCEDO, J. B.. Hidrólisis de uma galactomanana extraíble del endospermo de semillas de alcaparro Cassia tomentosa. Em: Primeiro Seminário de Morfologia e Fisologia Vegetal da Universidade Nacional de Colômbia, 1984, Bogotá. Resumos do Evento, v. 1, p. 18-18, 1984.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (32)
1. Medina-Acosta, Enrique. Genes sujeitos à inativação do cromossomo X: Podemos concordar quantos são. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
2. MEDINA-ACOSTA, E. Lokiarchaeota: Identificação de um elo, não fóssil, de transição entre as bactérias e os eucariontes. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
3. LOUVAIN DE SOUZA, T. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; FERNANDES, R. C. S. C.. Imunodeficiência primária em dois irmãos por deficiência parcial da cadeia B1 do receptor de IL12/IL23. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
4. FERNANDES, R. C. S. C. ; SERENO, P. F. ; LOUVAIN DE SOUZA, T. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Prevalência de anomalias congênitas em lactentes nascidos de mães com infecção pelo vírus HIV. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
5. ARAÚJO, S. M. G. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Determinação da fase gamética de cromossomos X em mulheres portadoras de mutações causadoras de Hemofilia A utilizando marcadores polimórficos combinados. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
6. SARLO, GL ; FERNANDES, R. C. S. C. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Diagnóstico genético de expansões trinucleotídicas instáveis causadoras de doenças neurodegenerativas. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
7. FERNANDES, R. C. S. C. ; SERENO, P. F. ; LOUVAIN DE SOUZA, T. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Transmissão materno-infantil do HIV em Campos dos Goytacazes: desafios ainda não superados. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
8. NOMINATO, T ; LOUVAIN DE SOUZA, T. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Parâmetros populacionais para polimorfismos nos genes HLA-B e TRIM5 associados à proteção contra a progressão para Aids. 2013. Apresentação de Trabalho/Outra
9. Medina-Acosta, Enrique. Genética e Identificação Humana: Aplicações Médicas e Forenses. 2013. Apresentação de Trabalho/Outra
10. Medina-Acosta, Enrique. Inativação do cromossomo X em mamíferos: Compensação de dose gênica entre os sexos. 2013. Apresentação de Trabalho/Outra
11. Medina-Acosta, Enrique. Variação genética por repetições curtas em tandem STR: Implicações para Genética Humana, Médica e Forense. 2013. Apresentação de Trabalho/Outra
12. BARBOSA DE SOUZA, T. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Farmacogenética do desenvolvimento de inibidores na Hemofilia A: Determinação de frequências alélicas para o polimorfismo D1241E. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
13. MEDINA-ACOSTA, E. Sequências de DNA Repetidas em Tandem: Aplicações em Genética Humana, Médica e Forense. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
14. MEDINA-ACOSTA, E. Variação genética por repetições curtas em tandem de DNA: Implicações para Genética Humana, Médica e Forense. 2012. Apresentação de Trabalho/Outra
15. OLIVEIRA, R. F. J. ; LOUVAIN DE SOUZA, T. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; Medina-Acosta, Enrique. Caracterização da susceptibilidade aumentada às doenças infecciosas entre os lactentes expostos à transmissão materno-infantil do HIV e não infectados. 2011. Apresentação de Trabalho/Outra
16. VILAR FALLEIRO, l. ; Medina-Acosta, Enrique. Diagnóstico de inversões envolvendo os hotspots int1h e int22h causadoras de hemofilia a por PCR invertida, translocada e quantitativa por fluorescência. 2011. Apresentação de Trabalho/Outra
17. BARBOSA DE SOUZA, T. ; LOUVAIN DE SOUZA, T. ; Medina-Acosta, Enrique. Polimorfismo (CA)n no gene IL10 associado à doença autoimune: determinação de frequências alélicas em hemofílicos com inibidores do fator VIII. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
18. LOVATEL , V. L. ; MACHADO, F. B. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique. Informatividade e análise de ligação de novos marcadores localizados em Xq27.1-Xq27.2 para o diagnóstico indireto de Hemofilia B. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
19. LOUVAIN DE SOUZA, T. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; Medina-Acosta, Enrique. Influência da portabilidade dos alelos HLA-Bw4 e CCR5delta32 na progressão para a AIDS em crianças infectadas pelo HIV-1 por Transmissão Vertical. 2011. Apresentação de Trabalho/Outra
20. LOUVAIN DE SOUZA, T. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; Medina-Acosta, Enrique. Associações entre a portabilidade dos alelos CCR5?32, HLA-BW4, HLA-BW6 E HLA-B*27 e a progressão para a AIDS em crianças infectadas pelo HIV-1 por transmissão materno-infantil. 2011. Apresentação de Trabalho/Simpósio
21. OLIVEIRA, R. F. J. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; LOUVAIN DE SOUZA, T. ; Medina-Acosta, Enrique. Susceptibilidade às doenças infecciosas em lactentes expostos à transmissão materno-infantil do HIV não infectados e associação com doença materna avançada. 2011. Apresentação de Trabalho/Simpósio
22. MACHADO, F. B. ; RAMOS, E. S. ; Van BRUGGEN, D. ; RADIC, C.P ; DE BRASI, C. D. ; RIOS, A. F. L. ; LOPES, S.M.C.S ; MEDINA-ACOSTA, E.. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-chromosomes. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
23. FERNANDES RIBAS, G. ; ALVES BARBOSA, F. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; Medina-Acosta, Enrique. Persistência do desafio de diminuição das taxas de transmissão vertical do HIV em Campos dos Goytacazes, RJ. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
24. LOVATEL , V. L. ; MACHADO, F. B. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique. Diagnóstico indireto de portadores de mutações causadoras de Hemofilia B. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
25. SARLO, GL ; MACHADO, F. B. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique. Introdução de novos marcadores polimórficos de DNA para detecção indireta de mutações causadoras de Distrofia Muscular de Duchenne. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
26. BALARINI, M.G. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; da SILVA PAES, C.H. ; Medina-Acosta, Enrique ; PEÇANHA, P. M. A.. Correlação da citologia, colposcopia e histologia com a PCR-multiplex na infecção cérvico-vaginal pelo HPV. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
27. ALVES DA SILVA, A. F. ; MACHADO, F. B. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; Medina-Acosta, Enrique. Utilidade de novos marcadores de DNA de localização pericentromérica no diagnóstico e elucidação das origens da não disjunção do cromossomo 21 na síndrome de Down. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
28. SARLO, GL ; MACHADO, F. B. ; Medina-Acosta, Enrique. Desenvolvimento de novos microssatélites localizados na região Xp21.2-Xp21.1 para o diagnóstico indireto de Distrofia Muscular de Duchenne. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
29. SARLO, GL ; MACHADO, F. B. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique. Desenvolvimento de marcadores moleculares inéditos na região Xp21.2-p21.1 para o rastreio indireto de mutações causadoras de Distrofia Muscular de Duchenne. 2010. Apresentação de Trabalho/Simpósio
30. OLIVEIRA, R. F. J. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; Medina-Acosta, Enrique. Alterações metabólicas em crianças infectadas pelo HIV e tratadas com antirretrovirais em Campos dos Goytacazes, RJ. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
31. MACHADO, F. B. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; DUARTE, L. P. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Desenvolvimento de um teste rápido e altamente informativo para o diagnóstico indireto de portadores de mutações no gene codificador do fator VIII de coagulação sanguínea. 2009. Apresentação de Trabalho/Congresso
32. MEDINA-ACOSTA, E. Mapa compreensivo de alta resolução para marcadores STR localizados no cromossomo X humano: Aplicações em genética médica e forense. 2008. Apresentação de Trabalho/Congresso
Demais tipos de produção bibliográfica (1)
1. FERNANDES, R. C. S. C. ; ARAÚJO, L. C. ; Medina-Acosta, Enrique. Transmissão vertical do vírus HIV em Campos dos Goytacazes - RJ: um desafio permanente. Campos dos Goytacazes: Sociedade Fluminense de Medicina e Cirurgia. 2004. Boletim de pesquisa
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (23)
1. MEDINA-ACOSTA, Enrique; MACHADO, F. B.. Marcadores polimórficos de DNA e determinação dos estado de metilação do cromossomo X humano. 2011.
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2. MEDINA-ACOSTA, Enrique. Kit HPV profiler plus. 2008.
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3. MEDINA-ACOSTA, Enrique; UHL, M. V. C. ; VIEIRA-DA-MOTTA, O.. recSEC: Enterotoxina C recombinante. 2006.
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4. MEDINA-ACOSTA, Enrique; VIEIRA-DA-MOTTA, O.. Anticorpos policlonais em coelho contra a proteína RAP, candidato vacinal para infecções por Staphylococcus aureus. 2003.
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5. RIBEIRO, P. D. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique . Antimicótico sintético. 2003.
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6. MEDINA-ACOSTA, Enrique; RIBEIRO, P. D.. RIP6: Peptídeo sintético fungicida. 2003.
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7. MEDINA-ACOSTA, Enrique; GARCIA, A. B. ; VIEIRA-DA-SILVA, J. ; CARVALHO, A. R. B.. recBFPA: proteína pilina recombinante. 2003.
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8. MEDINA-ACOSTA, Enrique; VIEIRA-DA-MOTTA, O.. Anticorpos policlonais em coelho contra a proteína RAP, candidato vacinal para infecções por Staphylococcus aureus. 2003.
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9. UHL, M. V. C. ; VIEIRA-DA-MOTTA, O. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Enterotoxina do tipo C (SEC) de origem bovina produzida em sistema heterólogo. 2001.
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10. MEDINA-ACOSTA, Enrique; MITTMANN, J. ; JARDIM, R. R. A. J. ; MESQUITA, G. G. P. G.. Proteína p23 recombinante de Leishmania chagasi. 2001.
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11. MEDINA-ACOSTA, Enrique; MITTMANN, J. ; RANGEL, R. S. M.. Proteína gp63 recombinante de Leishmania chagasi. 2001.
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12. MEDINA-ACOSTA, Enrique; MITTMANN, J.. Proteína gp63 recombinante de Leishmania chagasi. 2001.
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13. MEDINA-ACOSTA, Enrique; FLORES, V. M. Q.. Proteína EspB de Escherichia coli enteropatogência produzida em sistema heterólogo recombinante. 2000.
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14. MEDINA-ACOSTA, Enrique; COSTA, M. B. ; VIEIRA-DA-SILVA, J.. Proteína LACK de Leishmania chagasi produzida em sistema heterólogo. 2000.
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15. VIEIRA-DA-MOTTA, O. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Anticorpo policlonal IgY contra a proteína estafilocócica TRAP, receptora da polipeptído indutor RAP. 2000.
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16. VIEIRA-DA-MOTTA, O. ; SILVA, W. D. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Anticorpo policlonal IgY contra enterotoxinas C e D estafilocócicas de origem bovina. 2000.
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17. MEDINA-ACOSTA, Enrique; FLORES, V. M. Q. ; VIEIRA-DA-MOTTA, O. ; UHL, M. V. C. ; MITTMANN, J. ; RANGEL, R. S. M. ; MESQUITA, G. G. P. G. ; MACEDO, Z. S.. Anticorpos policlonais em coelho contra as seguintes proteínas: 1) de Leishmania chagasi: gp63, ldp23 e LACK; 2) de EPEC: BFPA e EspB; 3) de Staphylococcus aureus: enterotoxina C (SEC) e TRAP. 2000.
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18. MEDINA-ACOSTA, Enrique; VIEIRA-DA-MOTTA, O.. Anticorpo policlonal IgY contra a proteína estafilocócica TRAP, receptora da polipeptído indutor RA. 2000.
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19. MEDINA-ACOSTA, Enrique; VIEIRA-DA-MOTTA, O.. Anticorpo policlonal IgY contra enterotoxinas C e D estafilocócicas de origem bovina. 2000.
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20. MEDINA-ACOSTA, Enrique; FLORES, V. M. Q.. Proteína pilina A (BfpA) de Escherichia coli enteropatogênica produzida em forma recombinante. 1999.
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21. MEDINA-ACOSTA, Enrique. Construção plasmidial pEU84 para expressão da proteína BfpA de Escherichia coli enteropatogênica. 1999.
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22. MEDINA-ACOSTA, Enrique; PAUL, S. ; TOMLINSON, S. ; PONTES-DE-CARVALHO, L. C.. Descoberta das atividades de sialidase e trans-sialidase em Endotrypanum. 1993.
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23. CONNELL, N. D. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; MCMASTER, R. W. ; RUSSELL, D. G. ; BLOOM, B. R.. BCG-gp63: Vacina recombinante contra Leishmaniose cutânea. 1990.
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Processos ou técnicas (16)
1. MACHADO, F. B. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique . ARARA. 2011.
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2. MEDINA-ACOSTA, Enrique; DELATORRE, E. O.. Kit Poxvirus Fast Profiler. 2008.
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3. MEDINA-ACOSTA, Enrique; LOUVAIN DE SOUZA, T. . Kit HPV profiler plus. 2008.
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4. MAROTA, E. C. C. ; MACHADO, F. B. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Leishfiler: tipagem molecular de Leishmania por STR. 2007.
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5. FERREIRA, C. S. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Expressão e produção da proteína EspB, subunidade formadora do poro de translocação de Escherichia coli enteropatogênica. 2007.
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6. UHL, M. V. C. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Desenvolvimento de um teste piloto para detecção de enterotoxina C estafilocócica por aglutinação em látex e avaliação in vivo de imunoterápicos anti-enterotoxina C. 2006.
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7. MACHADO, F. B. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; RITER, H.G.. Mapeamento de epitopos imunodominates na região amino terminal da proteína BfpA de Escherichia coli enteropatogênica. 2006.
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8. MEDINA-ACOSTA, E.; RIBEIRO, P. D.. Prevenção experimental de candidíase letal em camundongos. 2003.
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9. MEDINA-ACOSTA, E.; LOBÃO, M. H.. Diagnóstico laboratorial de Escherichia coli enteropatogênica a partir de DNA fecal utilizando a técnica da PCR Multiplex. 2002.
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10. MEDINA-ACOSTA, E.; VIEIRA-DA-MOTTA, O. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; UHL, M. V. C.. Detecção de entetotoxinas estafilocócicas do tipo C e D. 0.SEC e SED
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11. MEDINA-ACOSTA, E.; VIEIRA-DA-MOTTA, O. ; BALABAN, N.. Depressão in vitro da produção de enterotoxinas estafilocócicas utilizando peptídeos sintéticos de interferência bacteriana. 2001.
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12. MEDINA-ACOSTA, E.; VIEIRA-DA-MOTTA, O. ; BALABAN, N.. Inibição da expressão/acumulação de enterotoxinas estafilocócicas in vitro pelo tratamento com anticorpo IgY anti-proteína estafilocócica TRAP. 2001.
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13. MEDINA-ACOSTA, E.; FERNANDES, R. C. S. C. ; FLORES, V. M. Q. ; MACEDO, Z. S.. Imunodiagnóstico da doença diarréica aguda infantil causada por Escherichia coli enteropatogênica. 2000.
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14. MEDINA-ACOSTA, E.; BALABAN, N. ; VIEIRA-DA-MOTTA, O. ; SILVEIRA, L. S.. Prevenção de mastitis bovina causada por Staphylococcus aureus com peptídeos sintéticos de interferência bacteriana. 2000.
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15. MEDINA-ACOSTA, E. Extração rápida e a baixo custo de ácidos nucléicos de ripanossomatídeos. 1993.
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16. MEDINA-ACOSTA, E.; FRANCO, A. M. F. ; JANSEN, A. M. ; SAMPOL, M. ; PONTES-DE-CARVALHO, L. C. ; GRIMALDI, G. ; NUSSENZWEIG, V.. Discriminação enzimática de tripanossomatídeos patogênicos e não patogênicos. 1993.
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Trabalhos técnicos (40)
1. Medina-Acosta, Enrique; Rezende, G. L. ; MAJEROWICZ, D. ; Nunes da Fonseca, R.. Avaliador em banca de Defesa De Projeto de Tese: Análise funcional do gene elovl2 na embriogênese do besouro Tribolium castaneum (Coleoptera: Tenebrionidade). 2020.
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2. Medina-Acosta, Enrique; LOPES OLIVARES, F. ; MOTTA VENÂNCIO, T.. Avaliador em banca de Defesa De Projeto de Dissertação de Mestrado. 2011.
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3. Medina-Acosta, Enrique; RIOS, A. F. L. ; FERREIRA, B. S. ; BUSSIERE, M. C. C.. Avaliador em banca de Defesa de Projeto de Dissertação de Mestrado. 2011.
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4. Medina-Acosta, Enrique; FERREIRA, B. S. ; RIOS, A. F. L.. Avaliador em banca de Defesa de Projeto de Dissertação de Mestrado Análise exômica de expansões trinucleotídicas associadas às doenças neurodegenerativas monogênicas da aluna Laís Gomes Sarlo, Programa de PG em Biociências UENF. 2011.
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5. Medina-Acosta, Enrique; MOTTA VENÂNCIO, T. ; RIOS, A. F. L.. Avaliador em banca de Defesa de Projeto de Dissertação de Mestrado Desenvolvimento de marcadores polimórficos de DNA para o estudo de inativação do cromossomo X humano do aluno Fabricio Brum Machado, Programa de PG em Biociências UENF. 2011.
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6. Medina-Acosta, Enrique; FLORES, V. M. Q. ; RIOS, A. F. L.. Avaliador em banca de Defesa de Projeto de Dissertação de Mestrado Utilização de marcadores SNPSTRs para a determinação da fase gamética de cromossomos X em mulheres portadoras de mutações no gene F8 causadoras de hemofilia A da aluna Graziela de Sá Machado Araújo, Programa de PG em Biociências UENF. 2011.
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7. MEDINA-ACOSTA, E.; MACHADO, F. B. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; ARRUDA, M. M. ; ALVES DA SILVA, A. F.. Citogenética molecular: Investigação molecular de aneuploidias (fluxo contínuo). 2007.
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8. MEDINA-ACOSTA, E.; MACHADO, F. B.. Perícias em DNA: Investigação de parentesco genético: paternidade, maternidade, irmandade plena, meia-irmandade, reconstruções genealógicas (fluxo contínuo). 2007.
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9. MEDINA-ACOSTA, E.; MACHADO, F. B. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; ARRUDA, M. M.. Citogenética molecular: Investigação molecular de aneuploidias (fluxo contínuo). 2006.
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10. MEDINA-ACOSTA, E.; MACHADO, F. B. ; DUARTE, L. P. ; ARRUDA, M. M.. Perícias em DNA: Investigação sobre suspeita discordância de grupo sangüíneo em núcleo familiar (Fenótipo de Bombaim). 2006.
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11. MEDINA-ACOSTA, E.; MACHADO, F. B. ; FERNANDES, R. C. S. C. ; ARRUDA, M. M.. Citogenética molecular: Investigação molecular sobre suspeita constituição genética XY (discordância biológica a patologia congênita). 2006.
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12. MEDINA-ACOSTA, E.; MACHADO, F. B. ; ARRUDA, M. M.. Perícias em DNA: Investigação de parentesco genético: paternidade, maternidade, irmandade plena, meia-irmandade, reconstruções genealógicas (fluxo contínuo). 2006.
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13. MEDINA-ACOSTA, E.; AYRES, A. L.. Presidente de Comissão Especial de Sindicância. 2005.
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14. MEDINA-ACOSTA, E.; ARRUDA, M. M.. Perícias em DNA: Investigação de parentesco genético: paternidade, maternidade, irmandade plena, meia-irmandade, reconstruções genealógicas (fluxo contínuo). 2005.
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15. MEDINA-ACOSTA, E. Consultor AD-HOC - Avaliador de Projetos de Pesquisa em Vigilância Sanitária, Ministério da Saúde, Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, Pesquisa para o SUS. 2005.
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16. MEDINA-ACOSTA, E. Consultor/Assessor AD-HOC do Curso de Pós-Graduação em Biologia Parasitária, IOC - Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, RJ. 2005.
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17. ALMEIDA, J. C. A. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Membro de Comissão Especial de Sindicância. 2004.
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18. MEDINA-ACOSTA, E.; ARRUDA, M. M.. Perícias em DNA: Investigação de parentesco genético: paternidade, maternidade, irmandade plena, meia-irmandade, reconstruções genealógicas (fluxo contínuo). 2004.
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19. MEDINA-ACOSTA, E.; ARRUDA, M. M.. Perícias em DNA: Investigação de parentesco genético: paternidade, maternidade, irmandade plena, meia-irmandade, reconstruções genealógicas (fluxo contínuo). 2003.
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20. MEDINA-ACOSTA, E. Professor Colaborador do Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária, IOC - Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, RJ. 2003.
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21. MEDINA-ACOSTA, E. Delegado Regional Titular, Primeira Conferência Regional de DST/AIDS Região Norte Fluminense. 2003.
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22. MEDINA-ACOSTA, E. Professor Colaborador do Curso de Pós-Gradaução em Biologia Parasitária, IOC - Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, RJ. 2002.
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23. MEDINA-ACOSTA, E. Professor Colaborador do Curso de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas e Parasitárias, UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2002.
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24. MEDINA-ACOSTA, E. Professor Colaborador do Curso Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, IOC - Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, RJ. 2001.
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25. MEDINA-ACOSTA, E. Professor Colaborador do Curso Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, IOC - Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, RJ. 1999.
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26. DALESSANDRI, F. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Ciência UENF: Investigando a Síndrome de Down. 2012. (Programa de rádio ou. 2012.
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27. ARNHOLDT, A. C. V. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Doenças negligenciadas ou negligenciáveis: qual é questão. 2012. (Programa de rádio ou. 2012.
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28. MEDINA-ACOSTA, Enrique. Pesquisas com animais: necessidade de fiscalização com responsabilidade. 2012. (Programa de rádio ou. 2012.
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29. MEDINA-ACOSTA, Enrique. (In)eficácia de uma vacina (in)segura para DENGUE - Vale a pena assistir de novo. 2012. (Programa de rádio ou. 2012.
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30. MEDINA-ACOSTA, Enrique. Vontade consciente do agente: o ato consciente versus as bambolinas do cenário químico da consciência. 2012. (Programa de rádio ou. 2012.
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31. MANDARIM, E. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Uenf disponibiliza diagnóstico rápido para doenças genéticas. 2011. (Programa de rádio ou. 2011.
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32. REZNIK, G. ; ZATZ, M. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Atestado genético. 2011. (Programa de rádio ou. 2011.
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33. MEDINA-ACOSTA, Enrique; XINHUA, News. Testes desarrollados en Brasil aceleran diagnóstico de enfermedades genéticas. 2011. (Programa de rádio ou. 2011.
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34. MEDINA-ACOSTA, Enrique. Uenf studies expand rapid diagnosis of genetic diseases for the whole RJ. 2011. (Programa de rádio ou. 2011.
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35. MEDINA-ACOSTA, Enrique; UENF, A.. Diagnóstico genético rápido. 2010. (Programa de rádio ou. 2010.
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36. MEDINA-ACOSTA, Enrique; FINA, R. Cronologia do caso Laura Azevedo. 2006. (Programa de rádio ou. 2006.
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37. MEDINA-ACOSTA, Enrique. Proteína obtida em laboratório brasileiro é letal contra fugos e bactérias. 2003. (Programa de rádio ou. 2003.
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38. MEDINA-ACOSTA, Enrique. Biotecnologia de Microrganismos: LBT 2204 - 6 créditos. 2011; Tema: Conteúdo programático da disciplina. 2011.
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39. MEDINA-ACOSTA, Enrique. Chromosome X-STRs. 2011; Tema: Desequilibrio gamético e aplicações em genética médica e forense. 2011.
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40. MEDINA-ACOSTA, Enrique; MACHADO, F. B.. HEMApSTR version 1.8. 2008; Tema: Diagnóstico indireto de Hemofilia A - Marcadores genéticos. 2008.
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Demais tipos de produção técnica (8)
1. MEDINA ACOSTA E.; LOUVAIN DE SOUZA, T. ; MACHADO, F. B.. Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas Humanas. 2016. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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2. MEDINA-ACOSTA, Enrique; Dong, B.. Journal of Molecular Biology Research. 2011. Editoração/Periódico
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3. MEDINA-ACOSTA, E; ALVES DA SILVA, A. F. ; BARBOZA, N. H.. GENOTIPAGEM MOLECULAR PARA O RASTREIO DOS POLIMORFISMOS [CAG]n/[CCG]n NO GENE HTT LIGADO A DOENÇA DE HUNTINGTON. 2009. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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4. CUPOLILLO, E. ; Medina-Acosta, Enrique ; NOYES, H. ; MOMEN, H. ; GRIMALDI, G.. Leishmania equatoriensis small subunit ribosomal RNA, partial sequence. 2000. GenBank: AF133837.1
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5. CUPOLILLO, E. ; Medina-Acosta, Enrique ; NOYES, H. ; MOMEN, H. ; GRIMALDI, G.. Leishmania colombiensis small subunit ribosomal RNA, partial sequence. 2000. GenBank: AF133836.1
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6. INVERSO, J. A. ; Medina-Acosta, Enrique ; O'CONNOR, J. ; RUSSELL, D. G. ; CROSS, G. A. M.. Crithidia fasciculata metalloproteinase gene, partial cds. 1993. GenBank: M94365.1
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7. INVERSO, J. A. ; Medina-Acosta, Enrique ; O'CONNOR, J. ; RUSSELL, D. G. ; CROSS, G. A. M.. Crithidia fasciculata metalloproteinase gene, partial cds. 1993. GenBank: M94364.1
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8. Medina-Acosta, Enrique. Leishmania mexicana gp63-C1 mRNA for metalloprotease gp63. 1992. GenBank: M94364.1
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (2)
1. Karla Livramento Mendonça de Souza Oliveira. Análise transcriptômica em plaquetas de pacientes com COVID-19: identificação de genes diferencialmente expressos mediadores da alteração da função plaquetária. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . Início: 2021.
  Orientador: Enrique Medina-Acosta.
2. Alan Tardin da Silva. Mapa de impressão genômica do corpo humano por análise computacional multiômica isoforma-específica. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Início: 2018.
  Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (3)
1. João Pedro Vieira Rangel. Expressão gênica dependente ou independente do sexo biológico: seus efeitos nas doenças sindrômicas. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . Início: 2021.
  Orientador: Enrique Medina-Acosta.
2. Leonardo Henrique da Silva. PoogiCards: Mapa compreensivo de genes imprintados humanos baseado em evidências experimentais. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . Início: 2021.
  Orientador: Enrique Medina-Acosta.
3. Victor dos Santos Lopes. Identificação de genes do cromossoma 21 associados com sobrevivência diferencial em pacientes com câncer. Iniciação científica (Graduando em Licenciatura Em Biologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . Início: 2020.
  Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (7)
1. Regina Célia de Souza Campos Fernandes. . Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2018.
  Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
2. Regina Célia de Souza Campos Fernandes. . Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2018.
  Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
3. Filipe Brum Machado. . Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
  Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
4. Thais Louvain de Souza. . Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2016.
  Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
5. Regina Célia de Souza Campos Fernandes. . Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2016.
  Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
6. Regina Célia de Souza Campos Fernandes. . Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2012.
  Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
7. Regina Célia de Souza Campos Fernandes. . Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2010.
  Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
Tese de doutorado (12)

Cristina dos Santos Ferreira. Variação interindividual pervasiva na expressão alelo-específica em gêmeos monozigóticos. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Thiago Barbosa de Souza. Aspectos farmacogenéticos e epigenéticos do desenvolvimento de anticorpos inibidores do fator FVIII em portadores de hemofilia A. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2018.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Graziela de Sá Machado Araújo. Identificação de regiões hemimetiladas e a predição de regiões diferencialmente metiladas imprintadas no genoma humano. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2017.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Cinthya Dessaune Neves. Identificação de marcas imprintadas de metilação do DNA nos genes SNURF, IGF2 E IGF2R em sagui (Callithrix spp.). Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2017.
Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
Juliana Ywasaki Lima (coerientanda). Diversidade genética e populacional de Sotalia guianensis do litoral do Espírito Santo, Brasil. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2017.
Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
Antônio Francisco Alves da Silva. Perfis de expressão monoalélica em genes candidatos ao imprinting genômico no cromossomo 21 e alterações epigenéticas na síndrome de Down. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Thais Louvain de Souza. Identificação de mutação inédita c.21ga (W7X) no gene IL12RB1 em pacientes com Doença Mendeliana de Suscetibilidade às Micobacterioses no Norte Fluminense. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2016.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Josane Mittmann. Obtenção e produção de partículas virais quiméricas do vírus do mosaico do feijão-de-corda que expressam epitopos das proteínas gp63, LACK e LDP23 de Leishmania chagasi. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2004.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Patrícia Damasceno Ribeiro. Prevenção e tratamento das infeçcões causadas pelo Staphylococcus aureus e Candida albicans com peptídeos quorum sensoriais. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2003.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Regina Célia de Souza Campos Fernandes. Pesquisa de anticorpos contra determinantes de virulência da Escherichia coli enteropatogênica em colostros, soros e fezes de lactentes humanos. Tese (Doutorado em Medicina (Doenças Infecciosas e Parasitárias)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2002.
Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
Olney Vieira da Motta. O quorum sensing dos mecanismos de expressão de enterotoxinas de Staphylococcus aureus como foco de terapias alternativas para mastite bovina. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2001.
Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
Victor Martin Quintana Flores. Expressão de antígenos de Escherichia coli enteropatogênica (EPEC) em sistemas heterólogos. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2001.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Dissertação de mestrado (27)

Luísa Mignone Paixão. Análise comparativa de populações dissômica e trissômica utilizando duplicações segmentares: relação entre o cromossomo Christchurch (Ch1) e a trissomia 21. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense. 2018.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Pedro Thyago Mozer Rodrigues. Algoritmo computacional integrativo de regiões diferencialmente metiladas polimórficas específicas da placenta humana revela regiões com assimetrias gamética e somática da metilação. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Alan Tardin da Silva. Alterações nos padrões de expressão alelo-específico sugerem perda ou ganho de imprinting em neoplasias. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Univiersidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2018.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Katrine da Silva Leonardo. Diagnóstico molecular das deleções (-?3.7 e -?4.2) em pacientes com suspeita clínica de talassemia alfa atendidos no ambulatório de hematologia no município de Campos dos Goytacazes/RJ. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Univiersidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2015.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Rita de Cássia Pestana Siqueira. Identificação de uma região diferencialmente metilada no gene LOC642852 a montante do gene POFUT2, candidato ao imprinting materno no cromossomo 21. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2015.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Viviane Lamim Lovatel. O polimorfismo do loco STR (GAAA)n promotor-associado não está correlacionado com níveis diferenciados de expressão transcricional do gene RP2. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Thiago Barbosa de Souza. Metilação de dinucleotídeos CpG proximais a repetição conservada (CTG)n no éxon 1 do gene SRPX é indicativa do estado de inativação do cromossomo X em humanos e em saguis. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Fabrício Brum Machado. Desenvolvimento de marcadores polimórficos de DNA para interrogação do estado de inativação do cromossomo X em híbridos do primata calitriquídeo sagui.. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2013.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Graziela de Sá Machado Araújo. Identificação de marcadores SNPSTRS no gene F8 e a sua utilização para a determinação da fase gamética de cromossomos X em mulheres portadoras de mutações causadoras de Hemofilia A. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2013.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Laís Gomes Sarlo. Desenvolvimento de testes moleculares para a investigação pré- e pós-sintomática de doenças monogênicas causadas por expansão de repetições trinucleotídicas instáveis. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Milena Amendro Faria. Interrogação pontual de marcas epigenéticas de metilação em três sistemas multialélicos e determinação de frequências de variantes de nucleotídeo simples no promotor do gene XIST. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2013.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Thais Louvain de Souza. Modificadores de riscos de transmissão materno-infantil do HIV-1 e de progressão para Aids pediátrica: Efeitos de polimorfismos nos genes HLA-B, CCR5, CCR2, IL10, TLR2. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Luciana Vilar Falleiro. Diagnóstico de inversões envolvendo os hotspots int1h e int22h causadoras de hemofilia A por PCR invertida, translocada e quantitativa por fluorescência multiplex (QF-IS-PCR) e epidemiologia da hemofilia A em Campos dos Goytacazes, RJ.. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2012.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Antônio Francisco Alves da Silva. A recombinação pericentromérica e o estágio meiótico da não disjunção do cromossomo 21 na síndrome de Down. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2011.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Cinthia Bernardes Gomes. Desenvolvimento de marcadores tetraméricos e pentaméricos de DNA microssatélite para a investigação forense em Equus caballus. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2011.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Edson Oliveira Delatorre. Ensaio quantitativo multiplex fluorescente da reação em cadeia da polimerase (QF-PCR) para detecção e diferenciação de membros da família Poxviridae (Orthopoxvirus e Parapoxvirus). Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2009.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Filipe Brum Machado. Análise compreensiva de marcadores STR no cromossomo X humano: aplicações na genética médica e forense. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2008.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Lívia Gomes Amaral. Produção de proteína EspA recombinante de Escherichia coli enteropatogênica (EPEC): Aplicações imunobiológicas. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2007.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Enderson Tadeu de Assis dos Anjos. Expressão transiente da proteína EspA de Escherichia coli enteropatogênica (EPEC) em Vigna unguiculata (L.) Walp via infecção com o vírus do mosaico do feijão de corda(CPMV). Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2007.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Fabiano Costa Santiliano. Clonagem e expressão em Escherichia coli da proteína matura e da porção NH2-terminal da toxina-1 da Síndrome do Choque Tóxico (TSST-1) de Staphylococcus aureus de origem bubalina. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2007.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Luciana Cordeiro de Araújo. Prevalência da infecção pelo HIV no Centro de Testagem e Aconselhamento de Campos e transmissão materno-infantil do HIV no município de Campos dos Goytacazes, Rio de Janeiro. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2006.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Gabriela Gomes Pessanha Gesualdi Mesquita. O vírus do mosaico do feijão-de-corda como vetor de expressão transiente da proteína EspB, subunidade formadora do poro do sistema de translocação tipo III de EPEC, em plantas via agroinfiltração. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2006.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Anna Rosa Barreto Carvalho. Recuperação do sistema de fitosecreção pVJS visando sua utilização na produção de proteínas heterólogas. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2006.
Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
Marcelle Vianna de Carvalho Uhl. Desenvolvimento de um teste piloto para detecção de enterotoxina C estafilocócica por aglutinação em látex e avaliação in vivo de imunoterápicos anti-enterotoxina C. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2006.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Betina Ivana Terra Azevedo. Investigação de alterações genéticas no receptor de IFN-gama em humanos: uma abordagem diagnóstica para hipersusceptibilidade a infecção pelo BCG. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2004.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Jeferson Vieira da Silva. Produção de um sistema de expressão e secreção de proteínas recombinantes em plantas transgênicas. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2001.
Supervisor: Enrique Medina-Acosta.
Enrico Jardim Clemente Santos. Transformação de promastigotas de Leishmania chagasi com um vetor de expressão de RNA antissentido específico para a gp63. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2001.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (35)

Priscilla Gratival Pereira. Determinação da extensão e da origem parental de microdeleções na região 7q11.23 causadoras da síndrome de Williams-Beuren utilizando um novo painel de marcadores microssatélites. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Viviane Lamim Lovatel. Marcadores STRs tetra e pentanucleotídeos geneticamente ligados ao gene F9: Utilidade para o rastreio de portadoras de Hemofilia B. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Laís Gomes Sarlo. Desenvolvimento de marcadores de microssatélites para o rastreio indireto de portadoras de mutações no gene DMD causadoras das distrofias musculares de Duchenne e Becker. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Univiersidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2011.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Thiago Barbosa de Souza. Aspectos farmacogenéticos associados ao desenvolvimento de inibidores do fator VIII na Hemofilia A. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá (Campos, RJ), Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2011.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Fernanda Mendonça Moraes. Distrofia Muscular de Duchenne: Relato de caso. (Graduação em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, . 2011.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Isabela Lima Emmanuel. Sindrome de Turner por deleção do braço curto do cromossomo X: Relato de caso e revisão daliteratura. (Graduação em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, . 2011.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Hazel Nunes Barboza. Análise das expansões polimórficas [CAG]n/[CCG]n no gene HTT associado à Doença de Huntington em amostra populacional brasileira. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2010.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Gabriela Moreira Balarini. (Co-orientanda) Correlação da citologia, colposcopia e histologia com a PCR-multiplex na infecção cérvico-vaginal pelo HPV. (Graduação em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, Faculdade de Medicina de Campos. 2010.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Gustavo Fernandes Ribas. (Co-orientando) Doença cardíaca em menores infectados pelo vírus HIV e atendidos em Campos dos Goytacazes-RJ. (Graduação em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, Faculdade de Medicina de Campos. 2010.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Débora Fescina de Almeida. Malformações Congênitas no município de Campos dos Goytacazes, Rio de Janeiro, Brasil, para o ano de 2008: Incidência e Fatores Associados.. (Graduação em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, Faculdade de Medicina de Campos. 2008.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Luciana Vilar Falleiro. Identificação de repetições pentaméricas localizadas em autossomos humanos não incluídos no Sistema Índice Combinado de DNA (CODIS). (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2009.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Pollyana Cassimiro Oliveira Alves. (Cor-orientação) Síndrome de Turner: Relato de caso. (Graduação em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, . 2009.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Vinicius Motta Ferreira. (Co-orientado) Sexagem molecular do concepto eqüino através da punção via orifício natural. (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Univiersidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2008.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Jonilda Peruzzi Moreira. Desenho e otimização de ensaio multiplex da reação quantitativa fluorescente em cadeia da polimerase para marcadores dos cromossomos sexuais humanos. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Univiersidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2007.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Cristina dos Santos Ferreira. Otimização da expressão e produção recombinante da proteína EspB, fator de virulência de Escherichia coli enteropatogênica, e sua utilização como reagente de captura.. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2007.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Danielli Pires e Silva. (Co-orientada) A prevenção da transmissão vertical do HIV em Campos dos Goytacazes - RJ no período de 2004 a 2007. (Graduação em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, Faculdade de Medicina de Campos. 2004.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Antônio Francisco Alves da Silva. Recombinação em 21q dificulta a determinação da origem meiótica da não disjunção em portadores da Síndrome de Down. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2007.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Eduardo Leal Rodrigues. Confronto entre constituição genética, determinantes físicos e autoclassificação étnica: subsídio para adequação da política de cotas. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2007.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Esther Cristina Corrêa Marota. Leishfiler: um banco compreensivo de marcadores genéticos para identificação e discriminação de espécies de Leishmania. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2007.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Luana de Vasconcellos Machado. Genotipagem, sexagem molecular e verificação de pedigree em eqüinos por PCR quantitativa fluorescente. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2007.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Filipe Brum Machado. Mapeamento de epítopos imunodominantes na subunidade estrutural BfpA do feixe de pili da Escherichia coli enteropatogênica EPEC. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2006.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Antonio Jorge G Mattos Jr. Investigação de anomalias genéticas utilizando a técnica da PCR quantitativa fluorescente. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2006.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Bruno Campolino Moussallen. Detecção dos genes meA e femA, marcadores de resistência à meticilina, em Staphylococcus spp. de pacientes internados em unidade neonatal. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2006.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Co-orientação Denise Amaro da Silva. Nota: Co-orientação. Detecção de cepas estafilocócias toxigênicas em leite de cabras e ovelhas no Município de Campos dos Goytacazes-RJ.. (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2005.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Co-orientação Rafael Ris Ala José Jardim. Nota: Co-orientação. Expressão e purificação dos antígenos His-BfpA e His-EspB de escherichia coli enteropatogênica (EPEC) em sistema heteólogo bacteriano. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2005.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Marcelle Vianna de Carvalho Uhl. Clonagem, expressão e produção de enterotoxina C recombinante de Staphylococcus aureus de origem bovina: aplicações imunobiológicas. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2004.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Renata dos Santos Moura Rangel. Produção de partículas quiméricas do vírus do feijão-de-corda expressando o peptídeo sinal de transcitose da enterotoxina estafilocócica tipo B. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2004.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Débora Fescina de Almeida. Identificação e caracterização de seqüências relacionadas ao gene coa em estafilococos coagulase-negativos. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2004.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Dennes Lima Antonio. Percepção conceptual de alunos do ensino médio sobre infecção hospitalar e susceptibilidade de microrganismos a antibióticos. (Graduação em Licenciatura Em Biologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2003.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Maxoel Barros Costa. Produção de proteína antigênica LACK de Leishmania chagasi em Escherichia coli e sua utilização na obtenção de soros polivalentes.. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2002.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Gabriela Gomes Pessanha Gesualdi Mesquita. Expressão e produção da proteína recombinante LCP23 de Leishmania chagasi homóloga a LDP23 de Leishmania donovani. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2002.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Co-orientação Anna Rosa Barreto Carvalho. Nota: co-orientação. Desenvolvimento de cultura de células transgênicas de cenoura e fumo: Uma plataforma para geração de biorreator. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2002.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Carina Haddad de Melo. iIdentificação, Isolamento e caracterização parcial de inibidores endógenos de proteinase cisteínicas no patógeno humano Leishmania. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 1998.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Co-orientação José Roberto Andriola Pizelli. Nota: Co-orientação. Ampliação da seqüência codificadora do gene LACK da Leishmania chagasi e clonagem em vetores de expressão em plantas. (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 1998.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Co-orientação Renato Barroso Bernabé. Nota: Co-orientação. Análise da atividade de lectina da proteína SALT de arroz (Oryza sativa L.). (Graduação em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 1998.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Iniciação científica (17)

Danilo Alves Carvalho. (Coorientador) Análise de perfis de expressão alelo-específica associadas à infecção por SARS-CoV-2 em humanos. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2021.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Douglas Terra Machado. Integração computacional epigenômica na investigação de genes sujeitos à inativação do cromossomo X humano. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Univiersidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2019.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Juan Carlo Santos e Silva. Investigação de edição de RNA em gêmeos discordantes para a trissomia do cromossomo 21. (Graduando em Licenciatura Em Biologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Amanda Pereira Vasconcelos. Identificação de lncRNAs com expressão monoalélica próximos às regiões controladoras preditas no contexto de imprinting genômico. (Graduando em Licenciatura Em Biologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2019.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Cleiton Figueiredo Osorio da Silva. Validação de genes candidatos ao imprinting genômico em humanos: uma abordagem computacional integrativa de perfis de expressão alélica-específica e assinaturas epigenéticas. (Graduando em Licenciatura Em Biologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2017.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Ronaldo da Silva Francisco Junior. Identificação de domínio bivalente da cromatina associado ao imprinting genômico do gene GRB10 humano. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Vladimir Gomes Alves Júnior (orientando). Deficiência de IL12RB1 pela mutação patogênica c.21GA p.(Trp7*) em coorte pediátrica do Norte Fluminense: Efeito fundador numa doença rara. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2016.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Thiago da Silva Barcellos. Distribuição por gênero de síndrome inflamatória de reconstituição imune em crianças infectadas pelo HIV em Campos dos Goytacazes. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, . 2016.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Hugo Gonçalves Riter. Identificação de um epítopo imunodominante, invariável, na hélice alfa-1 amino terminal na proteína BFAP do feixe de pili de Escherichia coli enteropatogênicaLinhagens de Escherichia coli tipicamente enteropatogênicas tem a expressão induzida de um feixe de pili do tipo IV que formam fibras dinâmicas como apêndices, envolvidos na formação e dispersão de micro colônias dessas bactérias no epitélio. (Graduando em Licenciatura Em Biologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2015.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Leonardo Trindade Nominato (coorientando). Polimorfismos no gene CYP2B6 e o sucesso terapêutico em coorte de crianças infectadas pelo HIV-1. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, . 2015.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Pedro Thyago Mozer Rodrigues. Utilização de repositórios públicos de dados de metilação de DNA e de RNA-Seq para a prospecção de novas regiões diferencialmente metiladas no genoma humano. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2015.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Leonardo Trindade Nominato. Influência dos polimorfismos de nucleotídeo simples nos genes HLA-B e TRIM5alfa na progressão para Aids pediátrica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, . 2013.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Raphael Freitas Jaber de Oliveira. Identificação e caracterização de marcadores moleculares polimórficos na região 15q11.2-15q13.3 para diagnóstico indireto das síndromes de Prader-Willi e Angelman. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, Faculdade de Medicina de Campos. 2010.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Esther Cristina Corrêa Marota. (Co-orientação) Estudo sobre a possível associação entre o estado heterotrissômico em pacientes com Síndrome de Down e a ocorrência de defeito septal ventricular. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, Faculdade de Medicina de Campos. 2009.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Hugo Gonçalves Riter. Pesquisa de IgA secretória contra determinantes de virulência de Escherichia coli enteropatogênica (EPEC) no mecônio. (Graduando em Licenciatura Em Biologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2008.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Luciana Vilar Falleiro. Prevalência das Malformações Congênitas na Região Norte Fluminense para o Período de 1994 a 2005: Dados do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos, SINASC.. (Graduando em Biociências) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 1994.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Polyanna Lyra de Oliveira. Expressão e purificação da região amino terminal imunodominante do fator de virulência BfpA da Escherichia coli enteropagênica EPEC. (Graduando em Licenciatura Em Biologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2007.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Orientações de outra natureza (18)

Diego Sá Leal de Oliveira. Determinação da extensão de quimerismo somático em saguis e implicações no padrão de inativação do cromossomo X. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2014.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Maxoel Barros Costa. Produção de proteína LACK recombinante e possíveis aplicações diagnósticas. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Parque de Tercnologia da Fundação Norte Fluminense. 2004.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Talita Silva de Oliveira. Fundamentos de pesquisa laboratorial: análises clínicas. Orientação de outra natureza - Escola Técnica Estadual João Barcelos Martin, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 2004.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Priscilla da Silva Piedade. Transformação e regeneração de alface (Lactuca sativa) via Agrobacterium tumefaciens contendo a construção pGPTV/kan/bfpA. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2000.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Rafael Ris Ala José Jardim. Clonagem em Escherichia coli da região codificadora por LDP23, proteína reguladora da resposta imunológica contra Leishmania chagasi.. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 1999.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Renata Ramos de Azevedo. Expressão e purificação das proteínas LACK e gp63 de Leishmania chagasi em Escherichia coli. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 1999.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Marcelle da Silva Machado. Detecção e isolamento de Escherichia coli enterogênica em amostras fecais de lactentes em Campos dos Goytacazes-RJ. Orientação de outra natureza - Escola Técnica Estadual João Barcelos Martin, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 1999.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Tais de Almeida Masala. Isolamento e caracterização enzimática de cepas de Staphylococcus aureus asociadas com mastites subclínica e clínica em vacas da região Norte Fluminense. Orientação de outra natureza - Escola Técnica Estadual João Barcelos Martin, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 1999.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Marília Mothé Arruda. Isolamento e caracterização de cepas de Staphylococcus aureus circulantes em crinças da unidade de cuidados intensivos do Hospital Estadual Ferrreia Machado. Orientação de outra natureza - Escola Técnica Estadual João Barcelos Martin, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 1999.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Karime Mydore Tazawa dos Santos. Amplificação das linhas abertas de leitura codificadoras pelos antígenos imunoprotetores GP63 e LACK de Leishmania chagasi e clonagem em vetores de expressão em Escherichia coli. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 1998.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Rodrigo Dias Lavinas. Expressão de cistatina de feijáo-de-corda em Escherichia coli. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 1998.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Conceição Aparecida de Sousa Pessanha. Cultivo, manutenção e caracterização molecular de tripanossomatídeos. Orientação de outra natureza - Escola Técnica Estadual João Barcelos Martin, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 1998.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Luciana Campos das Dôres. Utilização da atividade Sialidase/Trans-sialidase para o diagnóstico diferencial de tripanossomatídeos. Orientação de outra natureza - Escola Técnica Estadual João Barcelos Martin, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 1998.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Carlito Lessa da Silva. Caracterização de fatores de secreção/excreção do trypanosomatídeo do gênero Endotrypanum por anticoprpos monoclonais. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 1997.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Gustavo Miranda Rocha. Caracterização bioquímica e molecular de proteínas de superfície do tripanossomatídeo Leptomonas seymouri. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 1997.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Júlio César Pereira. Produção de anticopos policlonais contra a proteína imunoprotetora GP63 de Leishmania chagasi. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 1997.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Carlo Donato Simões Caiaffa Feliciano de Carvalho. Expressão in vitro das atividades de sialidastrans-sialidase, ancoradas via GPI à membrana plasmática, do Endotrypanum é regulada durante odesenvolvimento.. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 1995.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.
Luciana Cordeiro de Araújo. Crescimento intracelular limitado de tripanossomatídeos monoxênicos em macrófagos humanos. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. 1995.
Orientador: Enrique Medina-Acosta.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (30)

2021-Atual. Investigacao genetica e molecular das cardiopatias congenita
Descrição: As doenças cardíacas congênitas (DCC) são as anomalias congênitas mais frequentes entre os bebês e são responsáveis por aproximadamente 4-10 em 1000 nascidos vivos. As DCC mais comuns são defeitos do septo ventricular (DSV), defeitos do septo atrial (DSA), transposição de grandes vasos (TGV), persistência do canal arterial (PCA) e tetralogia de Fallot (TOF). Postula-se que fatores genéticos desempenham um papel significativo na patogênese das DCC , contribuindo com cerca de 90% dos casos de DCC, no entanto, em 55% dos pacientes não se consegue determinar a base genética. Mutações em genes que afetam a rede de sinalização envolvidas na embriogênese cardíaca podem levar a falhas na formação do coração e vasos associados, e o conhecimento dos mecanismos afetados pelas mutações podem revelar supostos alvos para terapias e intervenção. Ademais, na maioria dos casos não se conhece a etiologia genética das DCC. Neste contexto, este projeto tem a ambição de contribuir com o conhecimento da patogênese das DCC, por meio do sequenciamento em indivíduos afetados e da caracterização das bases moleculares da expressão fenotípica. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Integrante / Patrícia Damasceno Ribeiro - Integrante / Dias Monteiro Glauber - Coordenador / Sérgio Henrique Seabra - Integrante / Herbet Rosa Pires - Integrante / Wellington Luiz Rodrigues Magalhães - Integrante / Bianca Bairral Blanc - Integrante.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2020-2020. PETCOVID-19 SARS-CoV-2: a interface com a Medicina Veterinaria e o impacto na saude animal (Certificado CEUA/UENF protocolo no, 466)
Descrição: O objetivo deste projeto é identificar eventos de infecção pelo SARS-CoV-2 em animais de companhia atendidos e caracterizar as variantes do vírus por metagenômica, visando fornecer fundamentação científica como guia para políticas em saúde animal e pública. Tipo de estudo: observacional, transversal analítico. O inquérito epidemiológico terá dois braços da pesquisa: Clínica Médica de Animais de Companhia e Reprodução e Obstetrícia Animal. O inquérito fornecerá subsídios para a investigação da resiliência à COVID-19 em animais domésticos e responder se esses são reservatórios do vírus SARS-CoV-2, o que poderá auxiliar no planejamento de ações de prevenção. As variantes do vírus SARS-CoV-2 a serem identificadas em animais poderão guiar estudos da patogênese da doença assim como na definição de ações no desenvolvimento de maneira mais racional, compreensiva e eficiente, de vacinas e na proposição de estratégias terapêuticas contra a COVID-19.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Ana Beatriz Garcia - Integrante / Cristina dos Santos Ferreira - Integrante / Edson Oliveira Delatorre - Integrante / Thais Louvain de Souza - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Carlos Ramon Ruiz Miranda - Integrante / Ronaldo da Silva Francisco Junior - Integrante / Douglas Terra Machado - Integrante / Alan Tardin da Silva - Integrante / Filipe Brum Machado - Integrante / Glauber Monteiro Dias - Integrante / Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos - Integrante / Isabel Candia Nunes da Cunha - Integrante / Carlos Eduardo Veiga de Carvalho - Integrante / Antonio Peixoto Albernaz - Integrante / Fernanda Antunes - Integrante / André Lacerda De Abreu Oliveira - Integrante / Vitor Motta Carneiro - Integrante / Marcia Rezende Faes - Integrante / Marcelo Carvalho dos Santos - Integrante / Diego Rodrigues Gomes - Integrante / Luis Hiago Coutinho Marques - Integrante / Lorrana Abud Licassali - Integrante / Jaqueline da Silva Menecucci - Integrante / Isabela de Carvalho - Integrante / Pollyana Silva Bussad - Integrante / Yago Enrico Conti Esteves - Integrante / Karoline Fernanda Ferreira Agostinho - Integrante / Thiago Xisto de Oliveira - Integrante.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2020-2020. INTERATOMACOVID19 - Estudo genetico do novo coronavirus e sua interacao com o homem: um guia para o desenho de vacinas e estrategias de tratamento contra a COVID-19 (CAAE: 30801620.3.0000.5244)
Descrição: A compreensão da interface das interações moleculares entre o SARS-CoV-2 e as células do hospedeiro é crucial para o desenho e desenvolvimento racional de vacinas e estratégias terapêuticas contra a doença respiratória COVID-19. A maioria dos estudos sobre a interação vírus-hospedeiro está focada no reconhecimento específico da glicoproteína viral S (Spike) e seu receptor transmembrana celular ACE2 (transmembrane angiotensin I converting enzyme 2) e no processamento da glicoproteína S na entrada da célula alvo mediada pela protease TMPRSS2?(transmembrane serine protease 2). Estudos computacionais recentes predizem que o interatoma (conjunto de interações moleculares) vírus-célula alvo inclui cerca de 300 pares candidatos de interações físicas de dois tipos: RNA-proteína e proteína-proteína. Esses pares de interação foram preditos em diversas funções: reconhecimento, processamento, sinalização celular, resposta imune e disseminação viral. No início da epidemia, a COVID-19 se caracterizou por uma diversidade de sintomas leves e graves em indivíduos preferencialmente de idade avançada que apresentavam comorbidades como hipertensão, diabetes, doença cardiovascular e doença respiratória. Contudo, com a dispersão pandêmica do novo Coronavírus, se ampliou a abrangência para a faixa etária dos jovens e acometidos sem histórico de comorbidade. As razões para essa grande variação na gravidade da COVID-19 observada entre as populações não foram completamente elucidadas. A importância da variação genética do vírus para o estabelecimento da pandemia está sendo investigada por metagenômica viral em amostras biológicas relevantes, com evidências de variantes se acumulando no genoma do SARS-CoV-2 durante a migração de indivíduos contaminados da China para a Europa e para as Américas. Porém, a contribuição da variação genética e epigenética do hospedeiro ainda não foi explorada. Na presente proposta, utilizaremos uma abordagem multiômica para averiguação da extensão da variação genética e epigenética nos pares de determinantes do interatoma SARS-CoV-2-célula alvo em pacientes internados no Centro de Controle e Combate ao Coronavírus do Hospital da Beneficência Portuguesa, Secretaria Municipal de Campos dos Goytacazes, RJ. O repertório da variação epigenética servirá como um guia compreensivo para o desenho racional de vacinas e estratégias terapêuticas contra a COVID-19.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Cristina dos Santos Ferreira - Integrante / Edson Oliveira Delatorre - Integrante / Thais Louvain de Souza - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Ronaldo da Silva Francisco Junior - Integrante / Douglas Terra Machado - Integrante / Glauber Monteiro Dias - Integrante / Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos - Integrante / Rafael Mina Piergiorge - Integrante / Vitor Motta Carneiro - Integrante / Cynthia Chester Cardoso - Integrante.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2020-Atual. CNPq Processo: 30895520196 (Genetica) BPP-1D - Arquitetura (epi)genetica de marcas de imprinting genomico no cromossomo 21: implicacoes para a investigacao de efeitos parentais na sindrome de Down.
Descrição: A nossa hipótese de trabalho é que a T21 de origem paterna é menos frequente nos nascidos vivos devido, em parte, à existência no cromossomo 21 de pelo menos um gene imprintado, cuja expressão no contexto da T21 de origem paterna diminui drasticamente a viabilidade dos zigotos trissômicos de origem paterna. A nossa hipótese de um efeito parental deletério na T21 de origem paterna prevê que a penetrância do efeito de imprinting genômico do alelo parental não é de 100%. Assim sendo, no cenário de imprinting paterno, que determina a haploinsuficiência na expressão do alelo paterno, a dosagem monoalélica do alelo materno no trissômico de origem paterna, na maioria dos casos, seria incompatível com a vida intrauterina. Isso significa que durante o desenvolvimento intrauterino em 5-10% dos casos de T21 de origem paterna a expressão do gene imprintado não é estritamente monoalélica materna, mas bialelicamente distorcida ou desbalanceada. Já no cenário de imprinting materno (haploinsuficiência do alelo materno), a dupla dosagem do alelo paterno no T21 de origem paterna seria deletéria para o desenvolvimento embrionário. Nesta proposta compilaremos evidências de estudos de multiômica visando definir a arquitetura epigenética e epigenômica de marcas de imprinting genômico no cromossomo 21.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Ana Beatriz Garcia - Integrante / Cristina dos Santos Ferreira - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Douglas Terra Machado - Integrante / Alan Tardin da Silva - Integrante / Filipe Brum Machado - Integrante / Ronaldo da Silva Francisco Junior - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2020-Atual. Caracterizacao fenotipica de pacientes com cardiomiopatias hereditarias
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Integrante / Glauber Monteiro Dias - Coordenador / Fernando Eugênio dos Santos Cruz Filho - Integrante / Julianny Freitas Rafael - Integrante / Ana Luiza Ferreira Sales - Integrante.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2020-Atual. Corona-Omica-RJ: Plataforma computacional integrativa para caracterizacao de determinantes virais e do hospedeiro na COVID-19 utilizando abordagens omicas no Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ E-26/210.179/2020)
Descrição: O objetivo deste projeto é identificar e caracterizar fatores genômicos virais e dos hospedeiros envolvidos na patogênese do COVID-19, associados às manifestações clínicas da doença através da integração de dados de ômica (genômica viral, metagenômica, exoma e transcritoma humanos) e técnicas de Inteligência Artificial. Os dados genômicos virais serão utilizados em estudos de vigilância genômica através de reconstruções filogenéticas e filogeográficas para avaliar a dispersão de epidemia e identificação de "clusters" de transmissão. Os dados de exoma e RNA-Seq dos pacientes serão utilizados para identificação de marcadores prognósticos e possíveis alvos terapêuticos para fornecer suporte ao diagnóstico da COVID-19 com perspectivas de aplicação ao SUS. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Integrante / Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos - Coordenador / Cynthia Chester Cardoso - Integrante / Caroline Moreira Voloch - Integrante / Claúdio José Struchiner - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Descrição: O objetivo deste projeto é identificar e caracterizar fatores genômicos virais e dos hospedeiros envolvidos na patogênese do COVID-19, associados às manifestações clínicas da doença através da integração de dados de ômica (genômica viral, metagenômica, exoma e transcritoma humanos) e técnicas de Inteligência Artificial. Os dados genômicos virais serão utilizados em estudos de vigilância genômica através de reconstruções filogenéticas e filogeográficas para avaliar a dispersão de epidemia e identificação de "clusters" de transmissão. Os dados de exoma e RNA-Seq dos pacientes serão utilizados para identificação de marcadores prognósticos e possíveis alvos terapêuticos para fornecer suporte ao diagnóstico da COVID-19 com perspectivas de aplicação ao SUS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Enrique Medina-Acosta - Integrante / Cynthia Chester Cardoso - Integrante / Ana Tereza Ribeiro Vasconcelos - Coordenador.
Membro: Cintia Barros Santos-Reboucas.
2017-2019. Frequencia de recombinacao na regiao pseudoautossomica 3 (PAR3) em humanos
Descrição: Ao contrário dos autossomos, a recombinação entre o cromossomo X e o cromossomo Y era considerada restrita a duas pequenas regiões pseudoautossômicas (PAR) nas duas extremidades de cada cromossomo sexual. A PAR1 abrange as primeiras 2,7 Mb do braço curto dos cromossomos sexuais humanos, enquanto a PAR2 abrange as 320 kb terminais do braço longo dos alossomos. Em 2013 foram observados eventos de recombinação em uma região de aproximadamente 3,5 Mb contendo dois genes em Xq21.3 (PCDH11X e TGIF2LX) e Yp11.2 (PCDH11Y e TGIF2LY). A presença dessa região em Yp11.2 foi devido à transposição dessa sequência a partir de Xq21.3 (X-transposed-region/XTR). A observação de sequências específicas do cromossomo Y em 2% das mulheres da população controle estudada indica a presença de uma nova PAR, que foi denominada de PAR3. A frequência de recombinação nesta região em diferentes populações não tem sido explorada. O objetivo do projeto é estabelecer a frequência de recombinação nas regiões homólogas em Xq21.3 e Yp11.2 em amostra da população brasileira.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Integrante / Filipe Brum Machado - Coordenador / Douglas Terra Machado - Integrante.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2016-2020. CNPq Processo: 30878020159 (Genetica) BPP-1D - Identificacao de regioes de DNA diferencialmente metiladas de origem gametica envolvidas no controle do imprinting genomico no contexto da trissomia autossomica e da dissomia uniparental
Descrição: Perseguimos a identificação e validação de novas gDMR nos autossomos 7, 11, 13, 14, 15, 18, 20 e 21 envolvidas no possível imprinting dos respectivos genes sob o controle da diferenciação da origem gamética. O projeto tem como meta, gerar conhecimento por meio da pesquisa básica para o melhor entendimento do funcionamento do epigenoma humano, contribuindo para futuras associações fenotípicas na saúde e na doença, em particular no contexto das síndromes de Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13) e das doenças congênitas de imprinting parental associadas com a dissomia uniparental. Esta proposta tem base no conhecimento adquirido durante a execução do projeto do período anterior de auxílio financeiro da bolsa de produtividade e amplia o seu escopo (autossomo 21) incluindo análises para os autossomos 7, 11, 13, 14, 15, 18 e 20. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Ana Beatriz Garcia - Integrante / Cristina dos Santos Ferreira - Integrante / Filipe Brum Machado - Integrante / Ronaldo da Silva Francisco Junior - Integrante / Douglas Terra Machado - Integrante / Pedro Thyago Mozer Rodrigues - Integrante / Alan Tardin da Silva - Integrante / Juan Carlo Santos e Silva - Integrante / Amanda Pereira Vasconcelos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 18
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2014-2018. FAPERJ APQ1 Processo no. E-26/110.035/2014 EDITAL 26/2013 - Consolidacao de uma rede bilateral Brasil-Argentina para interrogacao do metiloma humano voltada a descoberta de marcas epigeneticas de propensao ao desenvolvimento de inibidores na hemofilia
Descrição: Introdução: As hemofilias são distúrbios hereditários de coagulação, ligados ao sexo, que acometem 1/5.000 homens, caracterizados pela deficiência do fator VIII (hemofilia A; HA) ou do fator IX (hemofilia B; HB). Elas resultam em hemorragia de severidade diversa. O tratamento envolve a reposição dos fatores deficientes. A reposição pode levar a produção de anticorpos inibidores desses fatores, o que diminui a sua eficácia terapêutica. Variáveis genéticas e não genéticas são associadas ao risco de desenvolvimento de inibidores. Polimorfismos nos genes IL1A, IL1B, IL4, IL10, IL12, IL13, TNFG, CTLA4, HMOX1, CD40, TLR2, TLR4, TLR9, haplótipos HLA, F8 e o tipo de mutação patogênica nos genes F8 e F9 têm sido investigados. A variação genética não explica a grande variabilidade interindividual e étnica observada na produção de inibidores. Hipótese de trabalho: Diferenças epigenéticas são responsáveis por parte da variabilidade observada no desenvolvimento de inibidores. Justificativa: A metilação do DNA no contexto CpG é uma das principais marcas epigenéticas. Não se conhece qual é a contribuição do epigenoma no desenvolvimento de inibidores. Objetivo principal: Consolidação de uma rede bilateral Brasil-Argentina para a identificação de marcadores epigenéticos de propensão ao desenvolvimento de inibidores dos fatores VIII/IX na hemofilia. Métodos: Estudo caso/controle (com inibidor/sem inibidor); população estratificada de pacientes com HA/HB, genotipados quanto às mutações patogênicas. Dois tipos de marcadores serão desenvolvidos: polimórficos e monomórficos localizados em ilhas CpG nos genes da resposta imune, contendo sítios alvo para enzimas de restrição sensíveis à metilação. Os níveis de metilação em sítios CpG únicos serão determinados por Digestão Enzimática Sensível à Metilação associada à PCR quantitativa fluorescente. A correlação dos perfis pontuais de metilação com expressão alélica será investigada por minissequênciamento transcricional alelo-específico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Álvaro Fabricio Lopes Rios - Integrante.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2013-2018. FAPERJ APQ1 Processo no. 111.398/2013 - Desenho, validacao e aplicacao de ensaios moleculares rapidos para a enumeracao de repeticoes trinucleotidicas instaveis causadoras de doencas neurodegenerativas
Descrição: Objetivo Geral: Desenvolver ensaios moleculares rápidos na versão tetraprimer da técnica da PCR quantitativa por fluorescência com iniciador de repetições trinucleotídicas (triplet repeat primed polymerase chain reaction: TP-PCR) como ferramenta inovadora para a enumeração das cópias trinucleotídicas instáveis causadoras de doenças neurodegenerativas. Meta: A transferência efetiva dos ensaios à prática do atendimento em Genética Humana e Médica no Estado do Rio de Janeiro.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Viviane Lamim Lovatel - Integrante / Thais Louvain de Souza - Integrante / Graziela de Sá Machado Araújo - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Thiago Barbosa de Souza - Integrante / João Tadeu Damian Souto Filho - Integrante / Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Luciana de Andrade Agostinho - Integrante / Carmen Lúcia Antão Paiva - Integrante / Filipe Brum Machado - Integrante / Antônio Francisco Alves da Silva - Integrante. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro / Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - Remuneração.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2013-2015. Determinacao de marcadores polimorficos de DNA para sexagem de Saguis
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Leonardo Serafim da Silveira - Integrante / Thiago Barbosa de Souza - Integrante / Carlos Ramon Ruiz Miranda - Integrante.
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2013-2015. FAPERJ APQ1 Processo no. 111.541/2013 - Polimorfismos no gene CYP2B6 e o sucesso terapeutico em coorte de criancas infectadas pelo HIV-1
Descrição: Determinar parâmetros populacionais para polimorfismos no gene CYP2B6 associados com falha terapêutica para Efavirenz. O propósito primário da genotipagem desses polimorfismos nas crianças infectadas pelo HIV-1 é buscar marcadores genéticos e moleculares como subsídios ao acompanhamento clínico e na definição da terapêutica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Integrante / Thais Louvain de Souza - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Coordenador / Leonardo Trindade Nominato - Integrante. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
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2013-2015. CNPq Processo no. 301034/2012-5 (Genetica) BPP-1D-Estudo sobre os padroes de recombinacao meiotica parental e o imprinting genomico na trissomia 21
Descrição: A proposta visa estabelecer correlações entre (i) os padrões alterados de recombinação ao longo do cromossomo 21 e o risco para a não disjuncão; e (ii) a expressão monoalélica de genes localizados no cromossomo 21, marcados para o silenciamento por imprinting parental, e a variação fenotípica observada em acometidos pela SD. Essas correlações poderão ter valor prognóstico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Álvaro Fabricio Lopes Rios - Integrante / João Tadeu Damian Souto Filho - Integrante / Filipe Brum Machado - Integrante / Antônio Francisco Alves da Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
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2013-2014. Analise de polimorfismos do sistema adrenergico na progressao da insuficiencia cardiaca
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Thiago Barbosa de Souza - Integrante.
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2012-2016. FAPERJ APQ1 Processo no. E-26/111.715/2012 - Recombinacao meiotica parental e imprinting genomico na trissomia 21
Descrição: Projeto em rede interna e externa, bi-institucional. Objetivos: Avaliar possíveis associações entre o padrão de recombinação no cromossomo 21 em portadores de trissomia livre e o risco de não disjunção; Avaliar experimentalmente a ocorrência de imprinting em genes candidatos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Antônio Francisco Alves da Silva - Integrante. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
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2012-2015. FAPERJ Processo no. E-26/111.450/2012- Manutencao de equipamentos multiusuarios que dao suporte as pesquisas em biologia molecular, genetica molecular e biotecnologia do Laboratorio de Biotecnologia e Nucleos de Analises Genomicas e de Diagnostico
Descrição: Projeto em rede interna. Manutenção preventiva e corretiva, em caráter emergencial, de equipamentos multiusuários no contexto multidisciplinar de um conjunto coeso de subprojetos com enfoque biotecnológico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Tânia Jacinto Freitas da Silva - Integrante / Olney Vieira-da-Motta - Integrante / Gonçalo Apolinário de Souza Filho - Integrante / Victor Martin Quintana Flores - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Álvaro Fabricio Lopes Rios - Integrante / Beatriz dos Santos Ferreira - Integrante / Francisco José Alves Lemos - Integrante / Vanildo Silveira - Integrante / Marília Amorim Berbet de Molina - Integrante / Claudete Santa Catarina - Integrante / Ivo José Curcino Vieira - Integrante / Analiz de Oliveira Gaio - Integrante. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
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2011-2014. FAPERJ Processo no. E-26/110.775/2011 - Projeto de implantacao da unidade avancada de pesquisa em epidemiologia molecular de doencas infecciosas e geneticas da UENF
Descrição: A acessibilidade no interior do Estado do Rio de Janeiro ao diagnóstico molecular para as doenças infecciosas e genéticas está seriamente comprometida pela carência de serviços especializados. Nossa hipótese de trabalho é que por meio de pesquisa translacional poderemos superar os obstáculos à efetiva redução dos desequilíbrios regionais no desenvolvimento científico e tecnológico, alavancando a melhoria das condições de vida da população. Temos como meta a consolidação da UNIDADE AVANÇADA DE PESQUISA EM EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR DE DOENÇAS INFECCIOSAS E GENÉTICAS DA UENF. Nosso objetivo é fomentar a infraestrutura física necessária à concretização da Unidade, por meio da construção de um prédio de um pavimento de 516 m2, com alicerce para um futuro segundo pavimento. A Unidade terá caráter multiusuário e comportará 6 setores destinados à execução das ações de um conjunto coeso de subprojetos multidisciplinares. A implantação da Unidade impulsionará a nossa capacidade em (i) determinar parâmetros epidemiológicos, com a geração de subsídios para a investigação de doenças infecciosas e genéticas que afetam uma parcela bastante significativa da população; (ii) traduzir a pesquisa básica em práticas de diagnóstico molecular; (iii) validar e desenvolver testes moleculares, ampliando o rol de testes ofertado gratuitamente à população; (iv) estabelecer condições para que todos tenham acesso aos testes de diagnóstico desenvolvidos; (v) capacitar recursos humanos, criando novas perspectivas para a Região Norte Fluminense; (vi) propiciar a evolução de conceito no âmbito do Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia (PPGBB) do Centro de Biociências e Biotecnologia (CBB); (vii) redistribuir efetivamente os espaços existentes, resolvendo a atual limitação física no CBB. A equipe agrega 20 pesquisadores de quatro laboratórios do CBB, comportando 35% dos docentes do PPGBB, parte deles bolsistas de Produtividade do CNPq, Cientistas ou Jovens Cientistas do Nosso Estado.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Tânia Jacinto Freitas da Silva - Integrante / Milton Masahiko Kanashiro - Integrante / Andrea Cristina Vetö Arnholdt - Integrante / Renato Augusto DaMatta - Integrante / Gonçalo Apolinário de Souza Filho - Integrante / Valdirene Moreira Gomes - Integrante / Clóvis de Paula Santos - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Francisco José Alves Lemos - Integrante / Vanildo Silveira - Integrante / Marília Amorim Berbet de Molina - Integrante / Claudete Santa Catarina - Integrante / Elena Lassounskaia - Integrante / Alba Lucínia Peixoto Rangel - Integrante / Daniele Seipel da Silva - Integrante / Izabela Silva dos Santos - Integrante / Viviane Veiga de Carvalho - Integrante / André Carvalho - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2011-2012. Determinacao de frequencias alelicas e haplotipicas para polimorfismos associados com uma maior propensao ao desenvolvimento de inibidores do fator VIII
Descrição: Hemofilia A é um distúrbio de coagulação hereditário, ligado a sexo, que acomete um em 10.000 homens nascidos vivos. É caracterizada pela deficiência do fator VIII (FVIII) causada por mutações no gene F8. As mutações incluem inversões, deleções, inserções, variações pontuais sem sentido ou de sentido trocado. Os acometidos podem apresentar quadros hemorrágicos com maior ou menor severidade. O tratamento comumente utilizado para cessar os processos hemorrágicos consiste em repor o FVIII deficiente através de infusão intravenosa. Em alguns pacientes a reposição do FVIII resulta no desenvolvimento de anticorpos inibidores que diminuem a eficácia da terapia. Diversos fatores genéticos e não genéticos têm sido associados com a produção de anticorpos inibidores. Entre os fatores genéticos de propensão ao desenvolvimento de inibidores estão as mutações nos epítopos imunogênicos dos domínios A2, C2 e A3 do FVIII e polimorfismos nos genes da resposta imune (IL10, TNFalfa, CTLA4). Também têm sido correlacionadas diferenças étnicas na distribuição de haplótipos do gene F8, definidos por quatro polimorfismos de nucleotídeo simples (SNPs). O ponto de convergência dos estudos reside na afirmação de que a produção de anticorpos inibidores é um fenômeno poligênico e requer mais pesquisas para uma maior compreensão dos mecanismos envolvidos. Poucos estudos de epidemiologia genética sobre a produção de inibidores têm sido conduzidos na população brasileira. Devido ao seu histórico recente de miscigenação entre ameríndios, europeus e africanos, esses estudos são também relevantes em Antropologia Genética. Este projeto visa determinar as frequências alélicas e haplotípicas para polimorfismos associados com uma maior propensão ao desenvolvimento de inibidores em acometidos por hemofilia A e em indivíduos saudáveis, visando estabelecer parâmetros relevantes à miscigenação da população brasileira. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Laura Pessanha Duarte - Integrante / Thais Louvain de Souza - Integrante / Thiago Barbosa de Souza - Integrante / João Tadeu Damian Souto Filho - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - Remuneração / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2010-2016. Analise de marcas geneticas e epigeneticas para determinacao do estado de inativacao do cromossomo X humano
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Viviane Lamim Lovatel - Integrante / Fabrício Brum Machado - Integrante / Thiago Barbosa de Souza - Integrante / Álvaro Fabricio Lopes Rios - Integrante / Filipe Brum Machado - Integrante / Antônio Francisco Alves da Silva - Integrante.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2010-2014. CNPq Processos no. 302731/2009-1 e 401904/2010-5 Desenvolvimento de testes moleculares rapidos, altamente eficientes e economicos para o diagnostico de doencas geneticas humanas: Fortalecendo a interiorizacao da Genetica no SUS
Descrição: O presente projeto visa desenvolver, validar e ofertar testes moleculares rápidos para doenças genéticas comuns em humanos, de forma a gerar subsídios para a investigação de doenças genéticas que afetam uma parcela bastante significativa da população. Rumo à Genética no SUS, a meta do projeto é a interiorização do diagnóstico genético na rede de saúde, por meio de fomento da investigação clínica e laboratorial em genética humana e a promoção da sua absorção pelos serviços de saúde e pela população dos municípios das regiões do Norte e Noroeste do Estado do Rio de Janeiro. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Álvaro Fabricio Lopes Rios - Integrante. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 18
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2010-2013. FAPERJ APQ1 Processo no. E-26/111.373/2011-Imunogenetica da susceptibilidade a infeccao pelo HIV-1 e da progressao para a Aids em coorte de criancas infectadas e expostas nao infectadas pelo HIV-1
Descrição: Projeto em rede interna e externa, bi-institucional. A transmissão materno-infantil (TMI) do vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) ocorre quando a mãe HIV-1 positiva passa o vírus para seu bebê. Os principais fatores de risco para TMI do HIV-1 compreendem a época do diagnóstico da infecção pelo HIV-1 em relação à gestação, período de ruptura das membranas, tipo de parto, prematuridade, amamentação ao seio, carga viral materna, CD4+ materna, profilaxia ou tratamento materno e do neonato, polimorfismos genéticos da resposta imune inata e variáveis socioeconômicas. Os genes da imunidade inata constituem fatores protetores da infecção pelo HIV-1 ou conferem vantagem em evitar a progressão à síndrome da imunodeficiência adquirida (Aids), associados à manutenção da carga viral e o número de leucócitos. Polimorfismos funcionais com efeitos protetores ocorrem com maior frequência em indivíduos adultos infectados por transmissão sexual, porém não infectados pelo HIV-1, e em infectados progressores lentos. Justificativa: Estudos de imunogenética da susceptibilidade à infecção pelo HIV-1 e da progressão para Aids em crianças nascidas de mulheres HIV-1 positivas são importantes para a determinação do impacto desses polimorfismos na TMI do HIV-1, permitindo estabelecer correlações significativas com os achados clínicos. Esses dados são escassos na população brasileira. Objetivo: Determinar parâmetros populacionais para polimorfismos em genes da imunidade inata associados com a susceptibilidade à infecção pelo HIV-1 via TMI ou à progressão para a Aids pediátrica. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Raphael Freitas Jaber de Oliveira - Integrante / Thais Louvain de Souza - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - Remuneração / Hospital Escola Álvaro Alvim da Fundação Benedito Pereira Nunes - Remuneração. Número de produções C, T & A: 6
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2010-2013. Diagnostico molecular da sindrome de Williams-Beuren
Descrição: A causa mais frequente da síndrome de Williams-Beuren é a microdeleção (0,2Mb a 2,5Mb) na região 7q11.23 no braço longo do cromossomo 7, expandindo o gene ELN que codifica a proteína elastina. O diagnóstico genético deste tipo de microdeleções não pode ser feito por cariotipagem banda G devido à baixa resolução ( 5Mb) dessa técnica de citogenética convencional. O diagnóstico genético pode ser feito utilizando a técnica de hibridação in situ com sondas específicas de DNA marcadas com fluorescência (FISH) ou a genotipagem de locos de microssatélites altamente polimórficos e a análise de segregação de alelos em núcleos familiares. Foram desenvolvidos 11 novos marcadores na região 7q11.23 para o rastreio da deleção hemizigótica causadora da síndrome de Williams-Beuren. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Antônio Francisco Alves da Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Núcleo de Diagnóstico e Investigação Molecular - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2008-2013. Genotipagem dos subtipos HPV-6, HPV-11, HPV-16, HPV-18, HPV-31 e HPV-45 em pacientes com NIC pela tecnica da PCR Quantitativa de Fluorescencia (QF-PCR)
Descrição: Devido à alta prevalência do papiloma vírus humano (HPV) em mulheres jovens sexualmente ativas, é importante garantir a detecção específica de subtipos de HPV de alto e baixo risco nessas mulheres para um acompanhamento adequado das mesmas, além de estudos epidemiológicos dos subtipos na população com neoplasia cervical intra-epitelial (NIC). Os subtipos HPV-16, HPV-18, HPV-31 e HPV-45 são responsáveis por 85% dos casos de câncer cervical, outros subtipos como os HPV-6 e HPV-11 são os mais prevalentes nos condilomas genitais em mulheres sexualmente ativas. A infecção com o HPV além de estar associado ao câncer de colo de útero, também é correlacionado com outros cânceres como de boca, pênis, anus além de abortos e suscetibilidade a infecções sexualmente transmissíveis causados por outros patógenos. Atualmente na cidade de Campos dos Goytacazes (RJ) ocorre uma imunização gratuita com a vacina tetravalente (HPV-6, HPV-11, HPV-16 e HPV-18) em meninas com idade entre 12 a 15 anos, trazendo a necessidade de um desenvolvimento e disponibilidade de uma detecção rápida, sensível e específica dos subtipos de HPV causadores da NIC para o acompanhamento da eficácia da vacina na proteção quanto aos subtipos imunizados e sua influência na prevalência de outros subtipos de HPV. O Núcleo de Diagnóstico e Investigação Molecular da Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro disponibiliza gratuitamente este teste diagnóstico de 6 subtipos de HPV para pacientes selecionadas com NIC e atendidas no Hospital Escola Álvaro Alvim. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Gabriela Moreira Balarini - Integrante / Thais Louvain de Souza - Integrante / José Veríssimo Fernandes - Integrante / Antônio Francisco Alves da Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Faculdade de Medicina de Campos - Bolsa / Núcleo de Diagnóstico e Investigação Molecular - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2008-2011. Mineracao e validacao de microssatelites no gene da distrofina visando ao diagnostico indireto de portadores de mutacoes causadoras de Distrofia Muscular Duchenne
Descrição: O presente projeto tem como meta introduzir a análise de ligação de marcadores polimórficos STR como método indireto para o diagnóstico de portadores de mutações causadoras de Distrofia Muscular Duchenne, visando esclarecer e informar às famílias dos acometidos sobre alguma possibilidade de uma nova ocorrência da doença no núcleo familiar. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Lais Gomes Sarlo - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Filipe Brum Machado - Integrante / Antônio Francisco Alves da Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - Bolsa / Núcleo de Diagnóstico e Investigação Molecular - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2007-2013. Diagnostico indireto de portadores de mutacoes causadoras de Hemofilia A e B
Descrição: : O aconselhamento genético sobre o diagnóstico e o padrão de herança da hemofilia A e B é crucial para o compreensivo cuidado dos indivíduos afetados. A análise direta por sequenciamento de mutações não é prática devido à natureza heterogênea e ao tamanho do gene. Alternativamente, a análise de ligação para marcadores polimórficos do tipo Repetições Curtas em Tandem (STRs; microssatélites) intragênicos e/ou extragênicos é utilizada para o rastreio de portadores de mutações. Atualmente são utilizados STRs dinucleotídeos. O principal problema da tipagem de STRs dinucleotídeos é a ocorrência de produtos stutter, que diferem em tamanho por múltiplos da unidade de repetição do alelo verdadeiro, o que dificulta a designação acurada dos alelos. A presente proposta visa introduzir a utilização de marcadores tetranucleotídeos e pentanucleotídeos no diagnóstico indireto de hemofilia A e B no atendimento integral dos acometidos cadastrados no Hemocentro Regional de Campos, Hemocentro de Campinas e do Departamento de Genética da Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. A tipagem de STRs tetranucleotídeos e pentanucleotídeos possibilitará uma melhor designação alélica, diminuindo as possibilidades de erro de diagnóstico. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Luciana Vilar Falleiro - Integrante / Viviane Lamim Lovatel - Integrante / Filipe Brum Machado - Integrante / Antônio Francisco Alves da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - Bolsa. Número de produções C, T & A: 8
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2005-2006. Incidencia da infeccao pelo HIV na populacao de usuarios do Centro de Testagem e Aconselhamento de Campos dos Goytacazes, utilizando a nova geracao do algoritmo laboratorial HIV-1 BED-CEIA
Descrição: Tendo iniciado no ano 2003 estudos retrospectivos de prevalência e prevenção da infecção pelo HIV, o Centro de Testagem e Aconselhamento de Campos (CTA-Campos) se constitui hoje um importante órgão para vigilância de segunda geração no município de Campos dos Goytacazes, Estado do Rio de Janeiro. Sabe-se que a estimativa da incidência da infecção pelo HIV é uma importante ferramenta em Vigilância Epidemiológica para pesquisar fatores comportamentais e tendências da epidemia de HIV/Aids em populações específicas. Considerando que a estimativa da incidência é atualmente o indicador mais adequado à Vigilância do HIV com geração de subsídios para o planejamento das ações no município e tendo em vista a disponibilidade de uma soroteca referente ao ano de 2003 (com cerca de 4000 amostras e uma prevalência em torno de 3,4%), o presente projeto se propõe a estimar a incidência da infecção pelo HIV nos usuários do CTA-Campos através da utilização da nova geração de testes para distinguir entre infecções recentes e antigas. Inicialmente estimada a partir de modelos matemáticos e estudos de coortes com populações múltiplas vezes testadas, a incidência é atualmente estimada utilizando algoritmos laboratoriais capazes de distinguir entre infecções prevalentes e incidentes. Em meados de 2004, o algoritmo S/LS-STARHS (Sensitive/less-sensitive Serologic Testing Algorithm for Recent HIV Seroconversion), amplamente utilizado por diversos grupos, deixou de ser recomendado pelo CDC devido a sua baixa sensibilidade em relação a subtipos HIV não-B e por sofrer interferência em relação à variabilidade individual na produção de IgG total. P A nova geração de algoritmo laboratorial recomendado para distinguir com confiabilidade entre infecções recentes e antigas pelo HIV é o teste HIV-1 BED-CEIA. O Grupo proponente possui a competência tecnológica, pois um dos seus integrantes recebeu recentemente treinamento específico nos Estados Unidos da América para utilização desse novo algoritmo. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Integrante / Luciana Cordeiro de Araújo - Coordenador / Maria Clélia Pinto Coelho - Integrante / Núbia Grazielle Vieira - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante. Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Prefeitura Municipal de Campos dos Goytacazes - Remuneração / Prefeitura Municipal de Campos dos Goytacazes - Auxílio financeiro / Programas das Nações Unidas para o Desenvolvimento no Brasil - Auxílio financeiro / Univeristy Of California San Francisco - Cooperação / Prefeitura Municipal de Campos dos Goytacazes - Cooperação.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2004-2007. Expressao transiente de proteinas de origem microbiana em plantas via agro-infeccao com particulas virais quimericas: uma estrategia alternativa ao uso de plantas transgenicas
Descrição: Racional: O Vírus do Mosaico do Feijão-de-Corda (CPMV) é utilizado na área de Biotecnologia Vegetal como vetor de expressão proteína heteróloga em plantas. Como a seqüência codificadora da proteína a ser expressa não é inserida no genoma da planta, sua expressão é transiente. Destarte, não é necessário lidar com material transgênico, evitando contrariar questões éticas que envolvem o consumo e a aceitação de transgênicos. Além disso, CPMV pode ser utilizado como vetor de apresentação de epitopos (peptídeos), com expressivas de vantagens e boa aplicabilidade no desenvolvimento de profiláticos e imunoterápicos. Meta: Expressão transiente dos seguintes proteínas de origem microbiana: BfpA, EspB e EspA da Escherichia coli enteropatogênica EPEC, RAP e SEC de Staphylococcus aureus, LCP23, GP63 e LACK de Leishmania chagasi. Métodos: as respectivas seqüências de DNA serão sintetizadas utilizando a técnica da PCR e clonadas no vetor de expressão pBinPS2NT2A (NS1), baseado no RNA-2 do CPMV. As construções serão utilizadas para transformar Agrobacterium tumefaciens e folhas de Vigna unguiculata e Nicotiana benthamiana serão infiltradas por vácuo com agrobactérias transformantes para avaliar o padrão de expressão das proteínas. Os clones positivos juntamente com a construção pCP1, baseada no RNA-1 do CPMV, serão utilizados em experimentos de agro-infiltração de plantas de Vigna unguiculata para escalação da produção das proteínas recombinantes. A estabilidade genética das partículas virais quiméricas será determinada por RT-PCR para verificar a presença de seqüências heterólogas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Josane Mittmann - Integrante / Gabriela Gomes Pessanha Gesualdi Mesquita - Integrante / Renata dos Santos Moura Rangel - Integrante / Anna Rosa Barreto Carvalho - Integrante / Enderson Tadeu de Assis dos Anjos - Integrante / Antônio Francisco Alves da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / John Innes Centre - Cooperação / Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - Remuneração. Número de produções C, T & A: 4
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2003-2006. Estudo transversal da prevalencia da infeccao pelo HIV na populacao de usuarios do Centro de Testagem e Aconselhamento de Campos dos Goytacazes (RJ): Periodo 1996-2003
Descrição: O projeto visa determinar (a) a prevalência da infecção pelo HIV no Centro de Testagem e Aconselhamento de Campos dos Goytacazes, bem como o perfil da população usuária desse serviço, como estratégia de Vigilância Epidemiológica de Segunda Geração do HIV e (b) a freqüência da transmissão materno-infantil do HIV no município, os fatores associados a esta e as diferenças de acesso à profilaxia contra essa forma de transmissão, através da análise retrospectiva da coorte de binômios mãe-filho acompanhados no ambulatório de infectologia pediátrica do Serviço de Assistência Especializada (SAE). Resultados preliminares: A população de usuários do CTA-Campos é constituída majoritariamente pelo grupo populacional "Gestante", para a qual a prevalência da infecção pelo HIV foi 0,5% (IC 95% 0,3-0,6) semelhante à encontrada no âmbito nacional pelo Projeto Sentinela (0,57%). O perfil majoritário dos usuários é caracterizado por indivíduos do sexo feminino, principalmente gestantes (69,8%); jovens com idade menor que 30 anos (65,1%); de baixa escolaridade (8 anos de estudo) 51,9%; em união estável (casados/amigados), 69,5% apresentou baixa freqüência de uso do preservativo (34,2%); a realização do teste anti-HIV se deu por motivo de "indicação médica" (74,5%) e referiu único parceiro sexual nos últimos 5 anos (57,4%). Os fatores sócio-comportamentais associados à infecção pelo HIV foram distintos quanto ao grupo populacional e ao perfil de vulnerabilidade associada ao gênero e situação gestacional. Além disso, houve associação da categoria "viúvo(a)" de estado civil com a infecção pelo HIV (OR= 64,7) e foram identificadas populações minoritárias de alta vulnerabilidade caracterizada principalmente por "Homens que fazem Sexo com Homens" (HSH) e profissionais do sexo. A profilaxia para prevenção da transmissão materno-infantil do HIV se mostrou eficaz reduzindo em 89,2% essa via de transmissão na população analisada.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Integrante / Luciana Cordeiro de Araújo - Coordenador / Maria Clélia Pinto Coelho - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante. Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Prefeitura Municipal de Campos dos Goytacazes - Auxílio financeiro / Prefeitura Municipal de Campos dos Goytacazes - Cooperação / Programas das Nações Unidas para o Desenvolvimento no Brasil - Auxílio financeiro / Prefeitura Municipal de Campos dos Goytacazes - Remuneração. Número de produções C, T & A: 24
Membro: Enrique Medina-Acosta.
2002-2005. Genotipagem humana: Determinacao de vinculo de parentesco genetico - Pericias
Descrição: Tipagem humana por DNA: Determinação de vínculo genético e investigação criminal. O projeto consta de duas fases: Fase I: Criação do Laboratório de Identificação Humana na UENF, formação de recursos humanos específicos e elaboração de testes em parceria com o Laboratório de Diagnósticos por DNA da UERJ. Fase II: Realização de perícias criminais e vínculo genético por DNA em período de 1 ano em Campos dos Goytacazes -RJ. O presente APQ1 refere-se à Fase I. Os objetivos deste projeto são: (a) Criar na UNIVERSIDADE ESTADUAL DO NORTE FLUMINENSE - UENF laboratório para atendimento da demanda das regiões norte e noroeste do Estado. (b) Ampliar o número de investigações criminais por DNA, permitindo o atendimento integral do Estado do Rio de Janeiro. (c) Ampliar o número de investigações de paternidade/maternidade realizados por solicitação dos poderes públicos; (d) Ampliar o serviço de análise por amplificação de loci STRs de DNA preparado a partir de amostras biológicas coletadas em cenas de delito e amostras post-mortem; (e) Dar continuidade à formação de recursos humanos especializados em tipagem humana por DNA, especialmente aquela relativa a investigações criminais. (f) Implantar Programa de Capacitação de Pessoal para Coleta e Acautelamento de Evidências Forenses destinadas à análise por DNA. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Rosangela da Silva Cavalcate - Integrante / Mauricio Crespo - Integrante / Marília Mothé Arruda - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Filipe Brum Machado - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Hospital Escola Álvaro Alvim da Fundação Benedito Pereira Nunes - Cooperação / Núcleo de Diagnóstico e Investigação Molecular - Auxílio financeiro / Prefeitura Municipal de Campos dos Goytacazes - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
Membro: Enrique Medina-Acosta.
1999-2004. Quorum-sensing, interferencia microbiana e infeccao
Descrição: O surgimento e a ampla disseminação de patôgenos resistentes a drogas antimicrobianas singulariza a urgente necessidade de desenvolver metodologias alternativas para tratamento, controle e prevenção de infecções bacterianas e fúngicas, particularmente causadas por Staphylococcus spp e Candida spp, microrganismos freqüentemente associados com infecções comunitárias e nossocomiais. Estudos recentes têm demonstrado que o bloqueio racional na regulação da expressão de exoproteínas, particularmente das enterotoxinas e das hemolisinas, produzidas por Staphylococcus aureus de origem humana, bovina e caprina resulta na supressão eficiente da virulência e patogenicidade. A expressão de fatores de virulência e patogenecidade em Staphylococcus é regulada por mecanismo autocrino, de maneira coordenada e dependente da densidade celular, em resposta a variações de concentração de peptídeos auto-reguladores cujo reconhecimento específico desencadeia simultaneamente a inativação de genes responsáveis pela colonização e a ativação de genes que conferem o fenótipo de virulência e patogenicidade. O mecanismo autocrino de sinalização mediada por auto-reguladores e dependente da densidade celular é conhecido como resposta quorum-sensing. No mínimo dois reguladores denominados regulon agr ("accessory gene regulator") e regulon sar ("staphylococcal accessory regulator") controlam globalmente e de maneira temporal a expressão de múltiplos genes em Staphylococcus. O principal efetor celular na regulação da expressão dos fatores de virulência é o transcrito denominado RNAIII, cujo gene (hld) está localizado no regulon agr. A descoberta de peptídeos no caldo de cultura de espécies coagulase-negativa de Staphylococcus (CNS) que exibem propriedades supressoras sobre a síntese de RNAIII em Staphylococcus aureus exemplifica o fenômeno de interferência bacteriana. Assim sendo, a supressão da síntese de RNAIII é uma estratégia promissora para o desenvolvimento de terapias alternativas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Olney Vieira-da-Motta - Integrante / Marcelle Vianna de Carvalho Uhl - Integrante / Patrícia Damasceno Ribeiro - Integrante / Osmar Damasceno Ribeiro - Integrante / Talita Silva de Oliveira - Integrante / Cristina dos Santos Ferreira - Integrante / Fabiano Costa Santiliano - Integrante / Zila Sousa de Macedo - Integrante / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / National Institute Of Health - Bolsa / National Institute Of Health - Auxílio financeiro / Tufts University - Cooperação / Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - Bolsa / Iniciativa Privada - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 28
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Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (75)

Frontiers in Genetics 2021 Outstanding Associate Editor Award - Specialty Section Epigenomics and Epigenetics, Frontiers in Genetics.. 2021.
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Prêmio Professora Cristina Maria Magalhães de Souza - CONFICT 2021 - Menção honrosa pelo trabalho intitulado Análise Multiómica Pan-Câncer de Genes Imprintados - coautoria, UENF Pró-Reitoria de Pós-Graduação - CONFICT 2021.. 2021.
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Nominated Full Honorary Membership in Sigma Xi, The Scientific Research Honor Society (2021-2023), The Scientific Research Honor Society.. 2021.
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Primeiro lugar pela apresentação oral pela orientanda de doutorado Cristina dos Santos Ferreira. IV Congresso Fluminense de Pós-Graduação, UENF.. 2019.
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Menção honrosa pela apresentação de painel pela orientanda de doutorado Cristina dos Santos Ferreira no 65o. Congresso Brasileiro de Genética, Águas de Lindóia, SP., Sociedade Brasileira de Genética.. 2019.
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Primeiro lugar - Prêmio EUCLEIA PRIMO BETIOLI CONTEL pela apresentação oral do orientando de IC DOUGLAS TERRA MACHADO no XXIII Curso de Verão em Genética, Departamento de Genética FMRP-USP Ribeirão Preto.. 2018.
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Menção honrosa pela apresentação oral do orientando de IC Juan Carlo Santos e Silva no XXIII Curso de Verão em Genética organizado, Departamento de Genética FMRP-USP Ribeirão Preto.. 2018.
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Primeiro lugar pela apresentação oral pela orientanda de doutorado Cristina dos Santos Ferreira. III Congresso Fluminense de Pós-Graduação, UENF.. 2018.
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Segundo lugar pelo Painel Tema Livres em Graduação em Biociências e Biotecnologia do aluno de IC-PIBIC Douglas Terra Machado. IX Congresso Fluminense de Iniciação Científica, PIBIC UENF.. 2017.
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Segundo lugar pela apresentação oral pelo orientando de IC Douglas Terra Machado. 15a Semana de Biologia UENF, Comissão Turma 2017.. 2017.
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Primeiro lugar, Prêmio Tema Livres pela apresentação oral do orientando aluno de IC PIBIC Ronaldo da Silva Francisco Junior. VIII ConFICT., UENF.. 2016.
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Prêmio Painel categoria Iniciação Científica, melhor trabalho na área de Genética Humana, do orientando aluno Ronaldo da Silva Francisco Junior, Brazilian-International Congress of Genetics, Sociedade Brasileira de Genética.. 2016.
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Segundo lugar, Prêmio Tema Livres pela apresentação oral do orientando aluno de IC Vladimir Gomes Alves Júnior. XVII CONGRESSO MÉDICO CIDADE DE CAMPOS., Sociedade Fluminense de Medicina e Cirurgia.. 2016.
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Terceiro lugar, Prêmio Tema Livres pela apresentação oral da pós-doutoranda sênior Regina Célia de Souza Campos Fernandes. XVII CONGRESSO MÉDICO CIDADE DE CAMPOS., Sociedade Fluminense de Medicina e Cirurgia.. 2016.
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Menção honrosa pelo Painel Tema Livres em Biotecnologia, da estagiária Érica de Souza de Oliveira. 14ª. Semana de Biologia da UENF., Semana de Biologia da UENF.. 2016.
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Segundo lugar pelo Painel Tema Livres em Biotecnologia do aluno de IC Douglas Terra Machado. 14ª. Semana de Biologia da UENF., Semana de Biologia da UENF.. 2016.
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Menção Honrosa no Prêmio Sílvio de Almeida Toledo Filho pela apresentação oral do trablaho do orientando Thiago Barbosa de Souza, SBG - Sociedade Brasileira de Genética.. 2015.
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Segundo lugar, Prêmio Tema Livres pela apresentação oral do orientando aluno de IC Leonardo Nominato. Semana Acadêmica da Faculdadede Medicina de Campos., Faculdade de Medicina de Campos.. 2015.
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Primeiro lugar, Prêmio Tema Livres pela apresentação oral do orientando aluno de IC Vladimir Gomes. Semana Acadêmica da Faculdadede Medicina de Campos., Vladimir Gomes Alves Júnior.. 2015.
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Primeiro lugar, Prêmio Tema Livres pela apresentação oral da orientanda aluna de doutorado Thais Louvain de Souza. XV Amostra de Pós-Graduaçao da UENF., UENF.. 2015.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Primeiro lugar, Prêmio Temas Livres pela apresentação de Pôster da coorientanda aluna de doutorado Juliana Ywasaki Lima. XV Amostra de Pós-Graduação da UENF., UENF.. 2015.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Menção Honrosa pela apresentação de trabalho (categoria pôster IC - Outros), VI Congresso Fluminense de Iniciação Cientifica e Tecnológica - CONFICT UENF.. 2014.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Primeiro lugar - Prêmio Tema Livres - Apresentação Oral do orientando aluno de IC Leonardo Nominato. XVIII Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica., Sociedade Brasileira de Infectologia Pediátrica... 2014.
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Primeiro lugar - Prêmio Tema Livres - Apresentação Oral pela orientanda aluna de mestrado Katrine da Silva Leonardo - XIV Mostra de Pós-Graduação CBB UENF - Semana Nacional de Ciência & Tecnologia., Pró-Reitoria de Pós-Graduação UENF - Semana Nacional de Ciência & Tecnologia... 2014.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Primeiro lugar - Prêmio Tema Livres - Apresentação Oral pela orientanda aluna de douto Thais Louvain de Souza - XIV Mostra de Pós-Graduação CBB UENF - Semana Nacional de Ciência & Tecnologia., Pró-reitoria de Pós-Graduação UENF - Semana Nacional de Ciência & Tecnologia... 2014.
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Segundo lugar Apresentaççao Oral XVI Congresso de Médico da Cidade de Campos e o XXVI Congresso da Supem, Sociedade Fluminense de Medicina e Cirurgia.. 2013.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Primeiro lugar pela apresentação oral no XVI Congresso de Médico da Cidade de Campos e o XXVI Congresso da Supem, Sociedade Fluminense de Medicina e Cirurgia.. 2013.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Terceiro lugar Apresentação Oral XVI Congresso de Médico da Cidade de Campos e o XXVI Congresso da Supem, Sociedade Fluminense de Medicina e Cirurgia.. 2013.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Menção Honrosa pela apresentação do trabalho "Farmacogenética do desenvolvimento de inibidores na hemofilia A: Determinação de frequências alélicas para o polimorfismo D1241E", Congresso HEMORIO 2012.. 2012.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Premiação melhor trabalho (categoria Pôster) Área Genética, Bioquímica e Imunologia no II Congresso Fluminense de Inicição Científica e Tecnológica, III CONFICT UENF.. 2011.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Premiação melhor trabalho (categoria Pôster _IC Outros) Área Genética, Bioquímica e Imunologia no II Congresso Fluminense de Inicição Científica e Tecnológica, III CONFICT UENF.. 2011.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Premiação melhor trabalho (categoria Pôster) Área Genética - Distúrbios do Movimento no IV Congresso da ANERJ, ANERJ - Associação de Neurologia do Estado do Rio de Janeiro.. 2011.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Menção Honrosa pela apresentação do trabalho "Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-chromosomes", 57o. Congresso Brasileiro de Genética.. 2011.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Homenagem especial a Professor, Formados 2010 Ciências Biológicas UENF.. 2010.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Pesquisador do CNPq, Bolsita PQ-2C de Produtividade em Pesquisa - área Genética, CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.. 2010.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Premiação melhor trabalho (categoria Pôster) da área de Genética no II Congresso Fluminense de Inicição Científica e Tecnológica, UENF.. 2010.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Patrono das turmas de Biologia e Licenciatura - Formatura 2008, UENF - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.. 2008.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
1o. Lugar na Apresentação de Temas Livres, 2a. Semana de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de Campos.. 2007.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Menção honrosa Temas Livres Genética Médica, 53o Congresso Brasileiro de Genética.. 2007.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da ASM (no. 55647978), ASM - American Society for Microbiology.. 2007.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da ASM (no. 55647978), ASM - American Society for Microbiology.. 2006.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Professor Homenageado pelos formandos de Graduação em Biologia - área de Biotecnologia, UENF - Bacharels formandos em Biociências ano 2003, Centro de Biociências e Biotecnologia.. 2006.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Bolsista de Produtividade, Hospital Escola Álvaro Alvim da Fundação Benedito Pereira Nunes.. 2006.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da ASM (no. 55647978), ASM - American Association for Microbiology.. 2005.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da AABB (no. 138306), AABB - American Association of Blood Banks, Advancing Transfusion and Celular Therapies Worldwide.. 2005.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da AAAS (no. 14521180), AAAS - American Association for the Advancement of Science.. 2005.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da SBM, SBM - Sociedade Brasileira de Microbiologia.. 2005.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Professor Homenageado pelos formandos de Graduação em Biologia - área de Biotecnologia, UENF - Bacharels formandos em Biociências ano 2003, Centro de Biociências e Biotecnologia.. 2004.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da AABB (no. 138306), AABB - American Association of Blood Banks, Advancing Transfusion and Celular Therapies Worldwide.. 2004.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Finalista do Concurso Nacional de Artigos Científicos como Estratégia de Desenvolvimento das Pessoas que Trabalham com HIV/Aids, Ministério da Saúde - Revista HIV - Revista do SUS.. 2004.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Cientista de Nosso Estado (Rio de Janeiro), FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa.. 2004.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da ASM (no. 55647978), ASM - American Society for Microbiology.. 2004.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da AAAS (no. 14521180), AAAS - American Association for the Advancement of Science.. 2004.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da SBM, SBM - Sociedade Brasileira de Microbiologia.. 2004.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Pesquisador do CNPq, Bolsita PQ-2C de Produtividade em Pesquisa - área Doenças Infecciosas e Parasitárias, CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.. 2004.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Induzido da WHO's WHO Historical Society, WHO's WHO Historical Society.. 2003.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da ASM (no. 55647978), ASM - American Society for Microbiology.. 2003.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da AAAS (no. 14521180), AAAS - American Association for the Advancement of Science.. 2003.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da SBM, SBM - Sociedade Brasileira de Microbiologia.. 2003.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da AAAS (no. 14521180), AAAS - American Association for the Advancement of Science.. 2002.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da ASM (no. 55647978), ASM - American Society for Microbiology.. 2002.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da SBM, SBM - Sociedade Brasileira de Microbiologia.. 2002.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da ASM (no. 55647978), ASM - American Society for Microbiology.. 2001.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da AAAS (no. 14521180), AAAS - American Association for the Advancement of Science.. 2001.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Titular da SBM, SBM - Sociedade Brasileira de Microbiologia.. 2001.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Medalha do Centenário do Instituto Oswaldo Cruz por trabalho em colaboração apresentado em evento, IOC - Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, RJ.. 2000.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Membro Correspondente da Sociedade Internacional para as Doenças Infecciosas (Corresponding Member, International Society for Infectious Diseases, ISID), ISID - International Society for Infectious Diseases.. 2000.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Travel fellowship Brasil-Suíça para participar de simpósio internacional, OMS - Organização Mundial de Saúde, WHO/TDR/WORLD BANK.. 1999.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Paraninfo da Turma de Bacharels em Biociências, UENF - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.. 1998.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Primeiro Lugar Prêmio Ph.D/Ph.D.-MD. Honors Student Program Award 1990, NYU - The New York University - The Sackler Institute of Biological Sciences.. 1990.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Travel fellowship Nova Iorque-Washington, EUA para participar de Congresso Internacional, ASTMH - Sociedade Americana de Medicina Tropical e Higiene.. 1989.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Travel fellowship Colômbia-Puerto Rico para participar do Curso de verão em Biologia Molecular na Universidade de Puerto Rico, UNESCO - Organização das Nações Unidas para a Educação, a Ciência e a Cultura.. 1983.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Devolução anual do valor da matrícula decorrente de excelência acadêmica, UCOLÔMBIA - Universidad Nacional de Colombia.. 1983.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Devolução anual do valor da matrícula decorrente de excelência acadêmica, UCOLÔMBIA - Universidad Nacional de Colombia.. 1982.
Membro: Enrique Medina-Acosta.
Devolução anual do valor da matrícula decorrente de excelência acadêmica, UCOLÔMBIA - Universidad Nacional de Colombia.. 1981.
Membro: Enrique Medina-Acosta.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (73)

1º Congresso Brasileiro de Evidências Clínicas na Covid-19. 2021. (Congresso).
Congresso Nacional de Genética - CONAGEN 2021. Mesa redonda: Inativação do cromossomo X em humanos: correlações entre o (epi)genótipo e o fenótipo. 2021. (Congresso).
Webinários da ABC - ED. 34 - Vacina para o Brasil. 2021. (Seminário).
Webinar - Lancet Infectious Disease - COVID-19 Vaccines: An Update on Research & Global Availability. 2021. (Seminário).
AB3C X-meeting eXperience 2020. 2020. (Congresso).
Seminários do Centro de Biociência e Biotecnologia - PPGBB.Panorama de marcas epigenéticas de imprinting genômico no cromossomo 21 humano: hipótese do efeito deletério da trissomia 21 de origem paterna na sobrevivência. 2020. (Seminário).
Webnários da ABC - ED. 30 CRISPR e edição de genomas. 2020. (Seminário).
I Escola Latino-Americana de bioinformática para as ciências "ômicas".Abordagem computacional integrativa para análise de genes imprintados relacionados a trissomia do cromossomo 21. 2019. (Outra).
XXIII Seminário Laveran & Deane sobre Malária.Professora avaliador e mentor. 2018. (Seminário).
Reunião Magna da Academia Brasileira de Ciências - Projeto de Ciência para o Brasil. 2017. (Encontro).
14o. Semana de Biologia da UENF.Metilação global como ferramenta para determinação do estado de inativação do cromossomo X em humanos. 2016. (Encontro).
14o. Semana de Biologia da UENF.Consolidação in silico de um acervo de experimentos de RNA-Seq de tecidos humanos para o estudo de imprinting genômico. 2016. (Encontro).
14o. Semana de Biologia da UENF.Análise da expressão alélica específica de genes candidatos ao imprinting genômico em humanos. 2016. (Encontro).
19o. Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica. Queda expressiva na taxa de transmissão materno-infantil do HIV em Campos dos Goytacazes no período 2008-2016 em relação ao período 2004-2007. 2016. (Congresso).
19o. Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica. Perfil epidemiológico de adolescentes e adultos jovens infectados pelo HIV em Campos dos Goytacazes, RJ. 2016. (Congresso).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - XVI Mostra de pós-graduação da UENF.Rastreio genoma-abrangente de regiões específicas da placenta com assimetria gamética da metilação de DNA. 2016. (Outra).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - XVI Mostra de pós-graduação da UENF.Interrogação do estado de metilação em sítios CpG de regiões promotoras de genes da resposta imune em humanos. 2016. (Outra).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - XVI Mostra de pós-graduação da UENF.Mapeamento de regiões controladoras de imprinting genômico em sagui (Callithrix spp.). 2016. (Outra).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - XVI Mostra de pós-graduação da UENF.Desenvolvimento de ensaios para determinação do quimerismo do padrão de inativação do cromossomo X em saguis (Callithrix spp.). 2016. (Outra).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - XVI Mostra de pós-graduação da UENF.Perda e ganho de imprinting genômico em tecidos primários de câncer em humanos. 2016. (Outra).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - XVI Mostra de pós-graduação da UENF.Identificação de regiões com assimetria gamética da metilação e a predição de genes imprintados no genoma humano. 2016. (Outra).
VIII ConFICT. Marcas de metilação de origem materna no gene WRB não controlam a expressão alélica imprintada de onze genes localizados no braço longo do cromossomo 21. 2016. (Congresso).
VIII ConFICT. Minicurso:Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas Humanas. 2016. (Congresso).
VIII ConFICT. Assinaturas de modificações de histonas na região diferencialmente metilada do gene GRB10 associadas com o imprinting genômico. 2016. (Congresso).
XVII CONGRESSO MÉDICO CIDADE DE CAMPOS. Mutação causadora de imunodeficiência primária - c.21GA no gene IL12RB1 - é de origem caucasiana. 2016. (Congresso).
XVII CONGRESSO MÉDICO CIDADE DE CAMPOS. Redução significativa na taxa de transmissão materno-infantil do HIV em Campos dos Goytacazes nos últimos 8 anos. 2016. (Congresso).
XVII CONGRESSO MÉDICO CIDADE DE CAMPOS. Sucessos e obstáculos no acompanhamento de adolescentes e adultos jovens infectados pelo HIV em Campos dos Goytacazes, RJ. 2016. (Congresso).
XVII CONGRESSO MÉDICO CIDADE DE CAMPOS. Viés na distribuição de síndrome inflamatória de reconstituição imune em meninas infectadas pelo HIV em Campos dos Goytacazes. 2016. (Congresso).
I Amostra de Biologia e VII Semana Acadêmica da UENF e XIII Semana Acadêmica da Biologia gia.Avaliador de temas livres - pôsteres área Biotecnologia. 2015. (Encontro).
XV Amostra de Pós-Graduaçao da UENF..Avaliador. 2015. (Encontro).
Congresso HemoRio 2014. Diagnóstico molecular das deleções -?3.7 e -?4.2 em pacientes com suspeita clínica de talassemia alfa atendidos no Ambulatório de Hematologia no município de Campos dos Goytacazes-RJ. 2014. (Congresso).
VI ConFICT. Repositório de dados computacionais relativos a genes localizados no cromossomo 21 sujeitos ou preditos a expressão monoalélica estocástica. 2014. (Congresso).
Congresso HemoRio 2012. Farmacogenética do desenvolvimento de inibidores na hemofilia A: Determinação de frequências alélicas para o polimorfismo D1241E. 2012. (Congresso).
XVII Seminário Laveran & Deane sobre Malária.Avaliador e tutor de projetos de pós-graduação em Malária. 2012. (Seminário).
III Semana Acadêmica Unificada da UENF / IX Semana Acadêmica da Biologia.Genética Humana e Forense. 2011. (Encontro).
III Semana Acadêmica Unificada da UENF / IX Semana Acadêmica da Biologia.Ética no diagnóstico de doenças infecciosas. 2011. (Encontro).
XVI Seminário Laveran & Deane sobre Malária.Avaliador e tutor de projetos de pós-graduação em Malária. 2011. (Seminário).
12 Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão.Criação de banco de dados de freqüências alélicas para quinze marcadores polimórficos autossômicos em indivíduos atendidos pelo Núcleo de Diagnóstico e Investigação Molecular (NUDIM): Adequação regional das análises genéticas de parentesco. 2007. (Oficina).
12 Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão.Desenho e otimização de ensaios da PCR quantitativa fluorescente para amplificação de marcadores STR específicos para cromossomos sexuais. 2007. (Encontro).
12 Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão.Otimização da tipagem humana utilizando DNA genômico extraído de amostras de esfregaço bucal. 2007. (Encontro).
12 Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão.Desenvolvimento de teste rápido de citogenética molecular para determinação e quantificação dos cromossomos sexuais em pacientes com constituição alossômica duvidosa. 2007. (Encontro).
12 Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão.Análise genômica estrutural de repetições curtas em tandem (STR) em Leishmania major:criação de banco de marcadores genéticos. 2007. (Encontro).
12 Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão.Confronto entre constituição genética, determinantes físicos e autoclassificação étnica: impacto sobre a política de cotas. 2007. (Encontro).
2a. Semana Científica da Faculdade de Medicina de Campos.A prevenção da transmissão vertical do HIV em Campos dos Goytacazes-RJ no período 2004 a 2007. 2007. (Encontro).
2 Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão.Investigação das origens parental e meiótica da trissomia 21 utilizando a técnica da PCR quantitativa fluorescente. 2007. (Encontro).
Human Identification Users Meeting 2007 - Applied Biosystems. 2007. (Oficina).
I Fórum Científico da Bacia de Campos.Exame de paternidade e Identificação de indivíduos: Implicações biomédicas. 2007. (Encontro).
X Concurso de Bolsas de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de Campos.Prevalência e fatores associados ás malformações congênitas no município de Campos dos Goytacazes. 2007. (Outra).
XII Seminário Laveran & Deane sobre Malária.Avaliador e tutor de projetos de pós-graduação em Malária. 2007. (Seminário).
XIV Congresso Médico Cidade de Campos - XXIV Congresso da SUPEM. Perfil microbiológico e sensibilidade aos antimicrobianos dos agentes etiológicos das infecções hospitalares no Hospital escola Álvaro Alvim. 2007. (Congresso).
III Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - Criatividade e Inovação.Investigação molecular da origem parental e meiótica da Trissomia do Cromossomo 21 (Síndrome de Down). 2006. (Encontro).
IV Fórum Municipal de DST/AIDS.Fatores maternos relacionados à transmissão vertical do HIV em Campos dos Goytacazes - Rio de Janeiro. 2006. (Outra).
IV SEBIO - Cursos.Tipagem do fator determinante de virilização SRY em casos de discordância biológica gonadal. 2006. (Outra).
Seminário: Uma Visão Social "Aproximando saberes para transformar a sociedade".Rastreio de cromossomopatias no pré-natal: integração da UENF com profissionais da área médica no atendimento especializado à comunidade. 2006. (Seminário).
VI Congresso Pan-Americano e X Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Perfil microbiológico e sensibilidade aos antimicrobianos dos agentes etiológicos das infeccões hospitalares no Hospital Escola Álvaro Alvim no período de 2004 a 2005. 2006. (Congresso).
V Semana de Biologia da Universidade do vale do Paraíba.Sistemas heterólogos de expressão de fatores de virulência. 2006. (Encontro).
V Semana de Biologia da Universidade do Vale do Paraíba.Genotipagem individual e implicações biomédicas. 2006. (Encontro).
Curso de Extensão: Biologia Molecular e da Saúde: Perspectivas Futuras.Teste de DNA: Aplicações Em Investigação Médica e Forense. 2005. (Outra).
Evento Comemorativo dos Dez Anos do Seminário Laveran & Deane sobre Malária.Expressão de epítopos imunodominantes em vírus do feijão-de-corda: Aplicações e limites da tecnologia de infecção de plantas. 2005. (Encontro).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.Investigação de indi'víduos por teste de DNA. 2005. (Outra).
X Seminário Laveran & Deane sobre Malária.Avaliador e tutor de projetos de pós-graduação em Malária. 2005. (Seminário).
1a Conferência Estadual de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde. 2004. (Congresso).
IX Seminário Laveran & Deane sobre Malária.Avaliador e tutor de projetos de pós-graduação em Malária. 2004. (Seminário).
Mechanisms of Infection and Vaccines.II São Paulo Research Conference. 2004. (Simpósio).
Segunda Semana de Licenciatura em Biologia.Guerra Biológica versus Bioterrotismo. 2004. (Encontro).
Polymicrobial Diseases. Polymicrobial diseases: Fungicidal peptides from Staphylococus species. 2003. (Congresso).
Primeira Conferência Regional de DST/AIDS Região Norte Fluminense. 2003. (Simpósio).
Primeira Semana de Licenciatura em Biologia.Teste de DNA. 2003. (Encontro).
The environment, economic developement and poverty nexus: An interdisciplinary appoach to undergraduate education.Quorum sensing, microbial interference and disease: Implications for development of novel therapeutics. 2003. (Simpósio).
VIII Encontro de Iniciação Científica, I Mostra de Extensão e III Mostra de Pós-Gradaução da UENF.Programa Municipal de vigilância de surtos de Staphylococcus aureus resistentes a drogas. 2003. (Encontro).
Simpósio sobre a biologia de fungos patogênicos humanos. 2002. (Simpósio).
Vaccines for enteric diseases VED 2001. Vaccines for enteric diseases VED 2001. 2001. (Congresso).
Primeiro Colóquio em Doencas Infecciosas e Parasitárias.Primeiro Colóquio em Doenças Infecciosas e Parasitárias. 2000. (Seminário).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (1)

FERNANDES, K. V. S. ; DAMATTA, R. A. ; Medina-Acosta, Enrique ; LASSOUNSKAIA, E. ; NASCIMENTO, M. T. ; Coutinho Ramos, A.. CBB 25 anos. 2018. Outro

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (6)

Enrique Medina-Acosta ⇔ Érika Cristina Pavarino (7.0)
ALVES DA SILVA, ANTÔNIO FRANCISCO ; MACHADO, FILIPE BRUM ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; DA SILVA FRANCISCO JUNIOR, RONALDO ; MOZER RODRIGUES, PEDRO THYAGO ; TERRA MACHADO, DOUGLAS ; SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS ; GOMES FERNANDES, MARIA ; CHUVA DE SOUSA LOPES, SUSANA MARINA ; LOPES RIOS, ÁLVARO FABRICIO ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Trisomy 21 Alters DNA Methylation in Parent-of-Origin-Dependent and -Independent Manners. Plos One. v. 11, p. e0154108, issn: 1932-6203, 2016.
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BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; MACHADO, F. B. ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Double aneuploidy (48,XXY,+21) of maternal origin in a child born to a 13-year-old mother: evaluation of the maternal folate metabolism. Genetic Counseling. v. 20, p. 225-234, issn: 1015-8146, 2009.
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REGIANI, V. ; MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; de SANTI NETO, D. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in head and neck squamous cell carcinoma. Em: 58o. Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú, PR. Resumos do 58o. Congresso Brasileiro de Genética. São Paulo, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 200-200, 2012.
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MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTRO, R. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; de SANTI NETO, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Em: 57o. Congresso Brasiliero de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 285-285, 2011.
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BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; POLETTA, F. A. ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; MENDES, C. C. ; MACHADO, F. B. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Folate metabolism and Down syndrome: evaluation of maternal and fetal effects of 10 single nucleotide polymorphisms (SNPs) from nuclear families by multi-marker test. Em: 57o. Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 276-276, 2011.
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MACHADO, F. B. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Determinação da origem parental e meiótica da não disjunção cromossômica em uma criança com dupla aneuplodia 48,XXY+21. Em: Congresso Brasileiro de Genética Médica 2008, 2008, Gramado, RS. Resumos. Curitiba: Sociedade Brasileira de Genética Médica, v. 1, p. 85-85, 2008.
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ALVES DA SILVA, A. F. ; MACHADO, F. B. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Origem da trissomia 21: Análise por citogenética molecular em 73 núcleos familiares. Em: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado, RS. Resumos. Curitiba, PR: Sociedade Brasileira de Genética Médica, v. 1, p. 90-90, 2008.
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Enrique Medina-Acosta ⇔ Eny Maria Goloni-Bertollo (6.0)
BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; MACHADO, F. B. ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Double aneuploidy (48,XXY,+21) of maternal origin in a child born to a 13-year-old mother: evaluation of the maternal folate metabolism. Genetic Counseling. v. 20, p. 225-234, issn: 1015-8146, 2009.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
REGIANI, V. ; MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; de SANTI NETO, D. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in head and neck squamous cell carcinoma. Em: 58o. Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú, PR. Resumos do 58o. Congresso Brasileiro de Genética. São Paulo, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 200-200, 2012.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTRO, R. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; de SANTI NETO, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Em: 57o. Congresso Brasiliero de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 285-285, 2011.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; POLETTA, F. A. ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; MENDES, C. C. ; MACHADO, F. B. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Folate metabolism and Down syndrome: evaluation of maternal and fetal effects of 10 single nucleotide polymorphisms (SNPs) from nuclear families by multi-marker test. Em: 57o. Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 276-276, 2011.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MACHADO, F. B. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Determinação da origem parental e meiótica da não disjunção cromossômica em uma criança com dupla aneuplodia 48,XXY+21. Em: Congresso Brasileiro de Genética Médica 2008, 2008, Gramado, RS. Resumos. Curitiba: Sociedade Brasileira de Genética Médica, v. 1, p. 85-85, 2008.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ALVES DA SILVA, A. F. ; MACHADO, F. B. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Origem da trissomia 21: Análise por citogenética molecular em 73 núcleos familiares. Em: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado, RS. Resumos. Curitiba, PR: Sociedade Brasileira de Genética Médica, v. 1, p. 90-90, 2008.
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Enrique Medina-Acosta ⇔ Cíntia Barros Santos-Rebouças (4.0)
Quintanilha Vianna, E. ; Mina Piergiorge, R. ; GONÇALVES, A. P. ; SANTOS, Jussara Mendonça dos ; Calassara, V. ; Rosenberg, C. ; Victorino Krepischi, A.C. ; Boy, R. ; SANTOS, S. R. ; RIBEIRO, M. G. ; MACHADO, F. B. ; Medina-Acosta, Enrique ; MATTOS GONÇALVES PIMENTEL, M. ; SANTOS-REBOUÇAS, C. B.. Understanding the Landscape of X-linked Variants Causing Intellectual Disability in Females Through Extreme X Chromosome Inactivation Skewing. MOLECULAR NEUROBIOLOGY. v. 00, p. E1-E14, issn: 0893-7648, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ALVES DA SILVA, ANTÔNIO FRANCISCO ; MACHADO, FILIPE BRUM ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; DA SILVA FRANCISCO JUNIOR, RONALDO ; MOZER RODRIGUES, PEDRO THYAGO ; TERRA MACHADO, DOUGLAS ; SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS ; GOMES FERNANDES, MARIA ; CHUVA DE SOUSA LOPES, SUSANA MARINA ; LOPES RIOS, ÁLVARO FABRICIO ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Trisomy 21 Alters DNA Methylation in Parent-of-Origin-Dependent and -Independent Manners. Plos One. v. 11, p. e0154108, issn: 1932-6203, 2016.
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Santos-Rebouças, Cíntia Barros; DE ALMEIDA, LUCIANA GUEDES ; BELET, STEFANIE ; DOS SANTOS, SUELY RODRIGUES ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves ; DA SILVA, ANTÔNIO FRANCISCO ALVES ; MEDINA-ACOSTA, ENRIQUE ; dos Santos, Jussara Mendonça ; GONÇALVES, ANDRESSA PEREIRA ; BAHIA, PAULO ROBERTO VALLE ; PIMENTEL, Márcia Mattos Gonçalves ; FROYEN, GUY. Novel microduplications at Xp11.22 including HUWE1: clinical and molecular insights into these genomic rearrangements associated with intellectual disability. Journal of Human Genetics (Print). v. online, p. online-1, issn: 1434-5161, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SANTOS, S. R. ; Middleton, S ; Alves da Silva, A.F. ; Machado, F ; Santos-Rebouças, Cíntia B. ; MEDINA-ACOSTA, E.. 48,XXYY syndrome: case report. Em: 10th European Cytogenetics Conference 2015, 2015, Strasbourg, France. Abstract Book. Houten: Springer Netherlands, v. 23, p. 72-73, 2015.
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Enrique Medina-Acosta ⇔ Eloiza Helena Tajara da Silva (1.0)
MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTRO, R. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; de SANTI NETO, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Em: 57o. Congresso Brasiliero de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 285-285, 2011.
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Enrique Medina-Acosta ⇔ Ana Katherine da Silveira Gonçalves de Oliveira (1.0)
GIRALDO, P. C. ; GONÇALVES, A. K. S. ; SILVA, M. J. M. A. ; FLORENCIO, G. L. D. ; GOMES, F. A. M.. Síndrome de Turner: Relato de caso. Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos. v. 03, p. 61-63, issn: 1980-7813, 2009.
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Enrique Medina-Acosta ⇔ Jorge José de Carvalho (1.0)
RABELO, KÍSSILA ; DE SOUZA CAMPOS FERNANDES, REGINA CÉLIA ; SOUZA, LUIZ JOSÉ DE ; LOUVAIN DE SOUZA, THAIS ; SANTOS, FLÁVIA BARRETO DOS ; GUERRA NUNES, PRISCILA CONRADO ; AZEREDO, ELZINANDES LEAL DE ; SALOMÃO, NATÁLIA GEDEÃO ; TRINDADE, GISELA FREITAS ; BASÍLIO-DE-OLIVEIRA, CARLOS A. ; CARVALHO, Jorge José de ; MEDINA-ACOSTA, ENRIQUE ; PAES, MARCIANO VIANA. Placental Histopathology and Clinical Presentation of Severe Congenital Zika Syndrome in a Human Immunodeficiency Virus-Exposed Uninfected Infant. Frontiers in Immunology. v. 8, p. 01704, issn: 1664-3224, 2017.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:50

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