identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Raquel Carvalho Montenegro

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Ceará, mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará e doutorado sanduíche em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará/Universidade de Chicago. Pós doutorado na Universidade de Oxford. É membro afiliado da Academia Brasileira de Ciências e membro titular da Câmara de Saúde do Estado do Ceará. É professora de Bioquímica Médica e Farmacologia na Universidade Federal do Ceará. É coordenadora do curso de pós graduação em Farmacologia Clínica - Mestrado Profissional (CAPES 5) e vice-coordenadora do Programa de pós graduação em Farmacologia- Acadêmico (CAPES 6). Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Oncologia, atuando principalmente nos seguintes temas: cultura de células,Farmacogenética, Epigenética, Metabolismo, Biomarcadores, inibidores de quinase, Biologia Molecular e Biotecnologia. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0043828437326839 (29/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Ceará, Faculdade de Medicina - Fortaleza, Departamento de Fisiologia e Farmacologia. Rua Coronel Nunes de Melo - de 471/472 a 1999/2000 Rodolfo Teófilo 60430275 - Fortaleza, CE - Brasil Telefone: (85) 33668338
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (38)
    1. 2022-Atual. Chamada no. 01/2022 - Mulheres na Ciencia - INVESTIGACAO DE ASSINATURAS MOLECULARES DE TUMORES GASTRICOS: INSIGHTS PARA MEDICINA DE PRECISAO
      Descrição: A busca de novos alvos moleculares que possam subsidiar novas estratégias de manejo do paciente e possibilidade de novas estratégias terapêuticas é primordial para esses tumores. Nesse sentido, o presente projeto tem como objetivo investigar o padrões genéticos em tecido tumoral gástrico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Emerson Silva Lima - Integrante / Rommel Mário Rodriguéz Burbano - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Felipe Pantoja Mesquita - Integrante / BENEVIDES LIMA, LUINA - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    2. 2022-Atual. Chamada CNPq/MCTI/FNDCT No 18/2021 - Faixa B - Grupos Consolidados, Processo: 403493/2021-8. Estudo nao clinico de terapia genica no melanoma maligno e no adenocarcinoma gastrico.
      Descrição: Gastric adenocarcinoma and malignant melanoma are silent diseases that present a significant incidence and mortality rate, with an estimation worldwide of more than one million of new cases for gastric cancer and 300,000 cases for malignant melanoma. In Brazil, the North and Northeast regions have high incidence rates for these tumors, which become a public health problem. Low life expectancy and high mortality rates are related to late diagnosis and, especially, to therapeutic failure and treatment resistance, ensuring a poor outcome for these patients. Furthermore, in advanced stages, some malignant melanomas end up metastasizing to the gastric tissue. Understanding the involvement of specific genes in all these processes becomes crucial for improving treatment and increasing survival of these patients. Our group has expertise in genetics and pharmacology and has shown, over 15 years of studies, the role of several molecular alterations in genes such as MYC, TP53, FRK, PDL-1, which guarantees the execution of this proposal. ALK and CDC25B genes regulate several cellular activities important for tumor progression, migration and cell invasion. In preliminary non-clinical studies, we have shown that reduced gene expression of CDC25B and ALK significantly inhibits the malignant phenotype. Our hypothesis is that by blocking these genes, the tumor cell will die, showing their importance as target for gene therapy by pharmacological blockage with designed or pre-existing drugs. For this reason, we propose to silence ALK and CDC25B genes by the CRISPR/Cas9 gene editing system. Next, we aim to study the function of this blockage in proliferation assays in 2D and 3D models, cell migration and invasion. Finally, we will look at the in vivo tumorigenic potential. In the end, we will bring new information on the role of ALK and CDC25B genes, which will enable a better understanding of the etiology and pathophysiology of these tumors, as well as possible gene therapy.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Rommel Mário Rodriguéz Burbano - Coordenador / Felipe Pantoja Mesquita - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: Gastric adenocarcinoma and malignant melanoma are silent diseases that present a significant incidence and mortality rate, with an estimation worldwide of more than one million of new cases for gastric cancer and 300,000 cases for malignant melanoma. In Brazil, the North and Northeast regions have high incidence rates for these tumors, which become a public health problem. Low life expectancy and high mortality rates are related to late diagnosis and, especially, to therapeutic failure and treatment resistance, ensuring a poor outcome for these patients. Furthermore, in advanced stages, some malignant melanomas end up metastasizing to the gastric tissue. Understanding the involvement of specific genes in all these processes becomes crucial for improving treatment and increasing survival of these patients. Our group has expertise in genetics and pharmacology and has shown, over 15 years of studies, the role of several molecular alterations in genes such as MYC, TP53, FRK, PDL-1, which guarantees the execution of this proposal. ALK and CDC25B genes regulate several cellular activities important for tumor progression, migration and cell invasion. In preliminary non-clinical studies, we have shown that reduced gene expression of CDC25B and ALK significantly inhibits the malignant phenotype. Our hypothesis is that by blocking these genes, the tumor cell will die, showing their importance as target for gene therapy by pharmacological blockage with designed or pre-existing drugs. For this reason, we propose to silence ALK and CDC25B genes by the CRISPR/Cas9 gene editing system. Next, we aim to study the function of this blockage in proliferation assays in 2D and 3D models, cell migration and invasion. Finally, we will look at the in vivo tumorigenic potential. In the end, we will bring new information on the role of ALK and CDC25B genes, which will enable a better understanding of the etiology and pathophysiology of these tumors, as well as possible gene therapy.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Juan Antonio Rey Herranz - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Felipe Pantoja Mesquita - Integrante / Gleyce dos Santos Barbosa Jobim - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    3. 2021-Atual. AVALIACAO DOS DADOS EPIDEMIOLOGICOS, FATORES DE RISCO E ALTERACOES EM MAMOGRAFIAS E/OU ULTRASSONOGRAFIA PARA CANCER DE MAMA EM PORTADORAS NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPL TIPO 1 (NEM-1)
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Carlos Eduardo Lopes - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Coordenador / Alexia Rangel de Castro - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    4. 2020-Atual. Fatores de risco, desfechos e impacto da COVID-19 em pacientes com doencas cronicas no Ceara
      Descrição: Fatores de risco, desfechos e impacto da COVID-19 em pacientes com doenças crônicas no Ceará ? Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. R$ 344.780,00. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Geanne Matos de Andrade Cunha - Integrante / Pedro Felipe Carvalhedo de Bruin - Integrante / Reinaldo Barreto Oriá - Coordenador / Renan Magalhaes Montenegro Junior - Integrante / Ronald Feitosa Pinheiro - Integrante / lizabeth de Francesco Daher - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Pedro Braga Neto - Integrante / Silvia Maria Meira Magalhães - Integrante / Tainá Veras de Sandes Freitas - Integrante / Miguel Ângelo Nobre e Souza - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: O presente projeto propõe estudar pacientes com doenças crônicas diagnosticados com COVID-19 no Ceará, uma das áreas mais endêmicas do Brasil, para o entendimento da epidemiologia, complicações clínicas, fisiopatologia, bem como suas repercussões de curto e longo-prazo. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (10) . Integrantes: Eanes Delgado Barros Pereira - Coordenador / Pedro Felipe C de Bruin - Integrante / . Elizabeth De Francesco Daher - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Renan Magalhães Montenegro Junior - Integrante / Reinaldo Barreto Oriá - Integrante / Taina Veras de Sandes Freitas - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Eanes Delgado Barros Pereira.
      Descrição: O presente projeto propõe estudar pacientes com doenças crônicas diagnosticados com COVID-19 no Ceará, uma das áreas mais endêmicas do Brasil, para o entendimento da epidemiologia, complicações clínicas, fisiopatologia, bem como suas repercussões de curto e longo-prazo. Dentro deste, nosso grupo pretende avaliar o papel da síndrome metabólica e seus componentes sobre o desfecho clínico de pacientes com infecção por SARS-COV2. Adicionalmente,pretende-se avaliar os efeitos da pandemia sobre controle metabólico dos pacientes com doenças crônicas, como a lipodistrofia generalizada congênita.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Renan Magalhaes Montenegro Junior - Integrante / Roberto da Justa Pires Neto - Integrante / Pedro Felipe Carvalhedo de Bruin - Integrante / Maria Helane Costa Gurgel - Integrante / Elizabeth de Francesco Daher - Integrante / COLARES, Jeová Keny Baima - Integrante / Miguel Ângelo Nobre e Souza - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Jose Huygens Parente Garcia - Integrante / Eanes Delgado Barros Pereira - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Grayce Ellen da Cruz Paiva Lima - Integrante / Aldo Angelo Moreira Lina - Integrante / Clarisse Mourão Melo Ponte - Integrante / Virgínia de Oliveira Fernandes - Integrante / Reinaldo Barreto Oriá - Coordenador / Polianna L. M. Moreira - Integrante / Ronald Feitosa Pinheiro - Integrante / Geanne Matos de Andrade - Integrante / Xinaida Vasconcelos Lima - Integrante / Silvia Maria Meira Magalhães - Integrante / Pedro Braga Neto - Integrante / Geraldo Bezerra da Silva Junior - Integrante / Alice Maria Costa Martins - Integrante / Angelo Roncalli Alencar Brayner - Integrante / Tainá Veras de Sandes Freitas - Integrante / Ivelise Regina Canito Brasil - Integrante. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.
      Membro: Renan Magalhaes Montenegro Junior.
    5. 2020-Atual. DIAGNOSTICO DA COVID-19 E PERFIL MOLECULAR DO GENE TMPRSS2 EM PACIENTES DO ESTADO DO CEARA
      Descrição: Realizar a detecção por RT-PCR dp vírus SARS-CoV-2 e o polimorfimo no gene TMPRSS2 em indivíduos do estado do Ceará. Edital FAMED/UFC: R$ 254.000,00. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Caroline de Fatima Aquino Moreira - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Lima, Luina Benevides - Integrante / Débora Castelo Branco de Souza Collares Maia - Integrante / Jean Breno SIlveira da Silva - Integrante / Carlos Roberto Koscky Paier - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do Ceará - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    6. 2020-Atual. Pesquisa Translacional com virus emergentes e reemergentes de elevado risco para a saude da populacao do estado do Ceara
      Descrição: O projeto abrange a montagem de um laboratório NB3 para pesquisas com patógenos emergentes e reemergentes. Será desenvolvido estudos translacionais que vão desde teste com fármacos até testes com animais. Edital Emergencial/ Famed/UFC: 1.200.000,00. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Coordenador / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / DANIELLE MACEDO GASPAR - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    7. 2020-Atual. DETECCAO MOLECULAR DO CORONAVIRUS SARS-CoV-2 NO ESTADO DO CEARA
      Descrição: OobjetivodesteprojetoérealizarodiagnósticomoleculardaCOVID-19,contribuindopara o aumento da capacidade diagnóstica do governo do estado do Ceará. FUNCAP: R$520.124,86. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Caroline de Fatima Aquino Moreira - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Lima, Luina Benevides - Integrante / Lais Lacerda Brasil de Oliveira - Integrante / Débora Castelo Branco de Souza Collares Maia - Integrante / Carlos Roberto Koscky Paier - Integrante. Financiador(es): Fundação Cearense de Amparo a Pesquisa - Bolsa / Fundação Cearense de Amparo a Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    8. 2020-Atual. PADRONIZACAO E IMPLEMENTACAO DO SEQUENCIAMENTO DE SANGER NA NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1 NO ESTADO DO CEARA
      Descrição: O projeto propõe a utilização do sequenciamento de Sanger para o diagnóstico precoce dos pacientes com NEM1 e seus familiares colaborando para melhor direcionamento do acompanhamento clínico e, consequentemente, o aumento da sobrevida dos mesmos. A pesquisa contribuirá para o diagnóstico precoce, orientação adequada dos portadores da doença gerando redução da mortalidade e dos agravos a saúde nessa população. Espera-se com esse projeto a elucidação das mutações no gene MEN1 dos pacientes já diagnosticados clinicamente, bem como, a possibilidade de descobrir novas mutações presentes nesses ou em seus familiares. Almeja-se, também, contribuir para a melhor compreensão das bases genéticas e perfil molecular nessa população. Pretende-se oferecer o diagnóstico precoce a esses pacientes assintomáticos de forma a melhorar a sua qualidade de vida, promover a redução da morbi-mortalidade relacionada a NEM1 e auxiliar no acompanhamento clínico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Coordenador / SABRINA MAGALHAES PEDROSA ROCHA PINHEIRO - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: O projeto propõe a utilização do sequenciamento de Sanger para o diagnóstico precoce dos pacientes com NEM1 e seus familiares colaborando para melhor direcionamento do acompanhamento clínico e, consequentemente, o aumento da sobrevida dos mesmos. A pesquisa contribuirá para o diagnóstico precoce, orientação adequada dos portadores da doença gerando redução da mortalidade e dos agravos a saúde nessa população. Espera-se com esse projeto a elucidação das mutações no gene MEN1 dos pacientes já diagnosticados clinicamente, bem como, a possibilidade de descobrir novas mutações presentes nesses ou em seus familiares. Almeja-se, também, contribuir para a melhor compreensão das bases genéticas e perfil molecular nessa população. Pretende-se oferecer o diagnóstico precoce a esses pacientes assintomáticos de forma a melhorar a sua qualidade de vida, promover a redução da morbi-mortalidade relacionada a NEM1 e auxiliar no acompanhamento clínico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / ANA ROSA PINTO QUIDUTE - Integrante / Luina Benevides Lima - Integrante / Sabrina Magalhães Pedrosa Rocha Pinheiro - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    9. 2020-Atual. OBESIDADE COMO FATOR DE RISCO PARA POPULACAO COM PREDISPOSICAO GENETICA AO CANCER
      Descrição: Este projeto tem o propósito de investigar obesidade e outros agravos de saúde entre portadores de câncer hereditário no estado do Ceará. Uma rede de pesquisa constituída por profissionais que atuam em Hospitais, Universidades e Secretarias de Saúde dos municípios de Fortaleza e Jaguaruana, na capital e no interior do Estado do Ceará, realizará o estudo de doenças genéticas hereditárias ligadas ao desenvolvimento de neoplasias em colaboração com pesquisadores da Universidade de São Paulo. Esses pesquisadores atuam em diferentes áreas do conhecimento, abrangendo Clínica Médica - Endocrinologia, Genética, Nutrição e Biologia molecular. Os resultados do estudo contribuirão para a melhoria da qualidade de atenção à saúde não só na capital, mas também no interior dos portadores de câncer hereditário no nosso estado no tocante ao conhecimento, diagnóstico e prevenção dos fatores de agravo à saúde, particularmente a obesidade. Além disso, a formação da rede de pesquisa contribuirá para o fortalecimento dos programas de residência, pós graduação e linhas de pesquisas da nossa instituição. Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico ? Funcap,CHAMADA 02/2020 - Programa Pesquisa para o SUS/PPSUS-CE FUNCAP-SESA- Decit/SCTIE/MS-CNPq FINANCIAMENTO,CAPITAL: R$ 50.440,00 CUSTEIO: R$ 147.999,08,BOLSA: R$ 40.128,00,VALOR TOTAL: R$ 238.567,08.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Coordenador / MONTENEGRO JUNIOR, RENAN MAGALHÃES - Integrante / Delmar Muniz Lourenço Junior - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    10. 2019-Atual. Estudo do metabolismo tumoral: in silico e in vitro
      Descrição: Nesse projeto tentamos entender como a variação no microambiente tumoral pode afetar vias metabólicas no câncer. Ademais, tem como objetivo estudar fármacos que possam interferir nesse processo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Caroline de Fatima Aquino Moreira - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Emerson Lucena da Silva - Integrante / Felipe Pantoja Mesquita - Integrante / Julio Paulino Daniel - Integrante / Dyane Rocha Aragão - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    11. 2018-Atual. Redirecionamento do mebendazol para o tratamento de Leucemia Mieloide Cronica resistente a terapia com inibidores de BCR-ABL
      Descrição: O redirecionamento do mebendazol tem sido proposto em diversos trabalhos científicos, com resultados expressivos mostrando o potencial citotóxico do composto em diversos modelos in vitro e in vivo de câncer. Dentre os diversos tipos de câncer, a leucemia foi pouco explorada quanto a atividade antitumoral do mebendazol. Alguns trabalhos mostraram que o mebendazol pode inibir a atividade do produto do gene BCR-ABL em sistema de proteína isolada, dando suporte para o redirecionamento para o tratamento de leucemia mielóide crônica. Frequentemente o tratamento deste tipo de câncer enfrenta problemas na resposta terapêutica. Tem-se observado que pacientes que fazem uso dos inibidores alvo direcionado para BCR-ABL, como imatinibe e dasatinibe têm apresentado falha terapêutica no curso do tratamento. Diante disso, investigaremos a atividade antitumoral do mebendazol em modelos de leucemia mielóide crônica (BCR-ABL +) sensível e resistente a fármacos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Caroline de Fatima Aquino Moreira - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Felipe Mesquita - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Adrhyann Jullyanne de Sousa Portilho - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: O redirecionamento do mebendazol tem sido proposto em diversos trabalhos científicos, com resultados expressivos mostrando o potencial citotóxico do composto em diversos modelos in vitro e in vivo de câncer. Dentre os diversos tipos de câncer, a leucemia foi pouco explorada quanto a atividade antitumoral do mebendazol. Alguns trabalhos mostraram que o mebendazol pode inibir a atividade do produto do gene BCR-ABL em sistema de proteína isolada, dando suporte para o redirecionamento para o tratamento de leucemia mielóide crônica. Frequentemente o tratamento deste tipo de câncer enfrenta problemas na resposta terapêutica. Tem-se observado que pacientes que fazem uso dos inibidores alvo direcionado para BCR-ABL, como imatinibe e dasatinibe têm apresentado falha terapêutica no curso do tratamento. Diante disso, investigaremos a atividade antitumoral do mebendazol em modelos de leucemia mielóide crônica (BCR-ABL +) sensível e resistente a fármacos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / ANA ROSA PINTO QUIDUTE - Integrante / MONTENEGRO, RAQUEL C. - Coordenador / MESQUITA, FELIPE PANTOJA - Integrante / MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO - Integrante / Portilho, Adrhyann Jullyanne de Sousa - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    12. 2018-Atual. Investigacao do impacto da suplementacao de um produto funcional de Yacon na modulacao do microbioma intestinal e seu metaboloma em voluntarios saudaveis.
      Descrição: Este estudo tem como objetivo principal investigar o impacto da suplementação de um produto funcional de Yacon na modulação do microbioma intestinal e seu metaboloma em voluntários saudáveis. Trata-se de um estudo clínico randomizado, placebo controlado, do tipo paralelo. Serão incluídos participantes homem ou mulheres não grávidas com idade entre 18 a 40 anos, com índice de massa corpórea maior ou igual a 19 e menor ou igual a 28 kg/m2 e com boas condições de saúde ou sem doenças significativas, a juízo médico, de acordo com as regras definidas no Protocolo. Os participantes da pesquisa (n=66) serão distribuídos aleatoriamente para receber tanto o xarope de Yacon ou o placebo (PL). Cada grupo deverá ser composto por 33 participantes. Após a admissão no estudo, os participantes receberão um tratamento por 8 semanas, seguido por um período sem tratamento de 4 semanas para nova avaliação clínica, perfazendo um total de 12 semanas de duração. O desfecho primário será avaliado através da modificação da quantidade da bactéria do gênero Bifidobactéria em comparação ao grupo controle e os desfechos secundários através das seguintes modificações no grupo suplementado comparado ao grupo controle: perfil glicêmico; produção de ácidos graxos de cadeia curta; antropometria; perfil lipídico; frequência e consistência de fezes; níveis de GLP-1 plasmático pós-prandial e presença de eventos adversos comparado com o grupo controle. Espera-se que o xarope de Yacon possa vir a modular o microbioma humano, aumentando a quantidade de bactérias do gêneros Bifidobactérias e Lactobacilos, tornando maior a produção de ácidos graxos de cadeia curta, e assim, apresentar um impacto benéfico no perfil glicêmico e lipídico dos participantes em comparação com o placebo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Caroline de Fatima Aquino Moreira - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / MARINA BECKER SALES ROCHA - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    13. 2018-Atual. Fortalecimento da rede de pesquisa translacional em neurociencias Universidade Federal do Ceara
      Descrição: Atual Capes Print - Fortalecimento da rede de pesquisa translacional em neurociências Universidade Federal do Ceará ? (R$ 599.049,60) ? CAPES.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Geanne Matos de Andrade Cunha - Integrante / DANIELLE MACEDO GASPAR - Integrante / Silvania Maria Mendes de Vasconcelos - Integrante / Pedro Felipe Carvalhedo de Bruin - Integrante / Reinaldo Barreto Oriá - Coordenador.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    14. 2018-Atual. Fortalecimento da rede de pesquisa translacional em neurociencia na Universidade Federal do Ceara
      Descrição: A pesquisa em neurociência adquiriu um grau de complexidade proporcional ao progresso tecnológico em várias áreas do conhecimento, incluindo sistemas de neuroimagem e protocolos em neurobiologia. A produção científica em neurociência em periódicos de alto nível exige a aplicação eficiente/racional de métodos em estado de arte, para avaliar os fenômenos biológicos e sua documentação de alta qualidade. Avanços em neuroimagem, neuroimunologia e genômica funcional tiveram um tremendo impacto na pesquisa em neurociência, aumentando sua aplicação translacional. Essa proposta é liderada por um grupo de pesquisadores em neurociências de diferentes programas de doutorado da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará (UFC), incluindo Ciências Médicas, Farmacologia, Ciências Morfofuncionais e Ciências da Cirurgia, assegurando uma abordagem mais transversal e multidisciplinar e aproveitando as vantagens de uma rede de colaboração internacional existente. Os equipamentos multiusuários já existentes na Faculdade de Medicina (incluindo ressonância magnética, microscopia confocal de varredura a laser, citometria de fluxo, luminex, PCR em tempo real, etc) está disponível para nossa equipe de pesquisa, mas a disponibilidade de pessoal altamente treinado para explorar eficientemente os protocolos aplicados à neurociência translacional ainda é uma necessidade. Esta proposta visa reunir/integrar renomados neurocientistas internacionais de nossa rede de colaboração internacional para alcançar os seguintes marcos principais, centrados na neuroimunologia, neuroimagem e genômica funcional: 1) três simpósios de curto prazo, dois a serem realizados na UFC e um em um site internacional, com atividades teóricas e práticas; 2) capacitação, enviando jovens pesquisadores da UFC para doutorado sanduíche, professores e acadêmicos, visitas técnicas às instituições internacionais e vice-versa. A experiência internacional da equipe de pesquisa do projeto, os projetos financiados já no local, incluindo um CAPES/PROCAD, um pesquisador visitante especial do CNPq (PVE) e linhas de pesquisa altamente produtivas, inclusive sobre desnutrição/dislipidemias; acidente vascular cerebral, esquizofrenia; doenças neurodegenerativas; distúrbios do sono e suas lesões cerebrais relacionadas; que geraram juntos mais de 1.000 artigos revisados ??por pares, proporcionam condições necessárias de uma proposta de sucesso. O fortalecimento dos grupos de pesquisa em neurociência da UFC favorecerá a redução das disparidades ainda existentes em todo o país e a subutilização de equipamentos de alto custo e promoverá uma integração altamente desejável de linhas de pesquisa para produtos translacionais. Projeto CAPES PrInt Edital nº 41/2017. Processo: 88887.311938/2018-00. Valor Financiado: R$ 308.024,00.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Geanne Matos de Andrade Cunha - Integrante / FRANCISCA CLEA FLORENCO DE SOUSA - Integrante / DANIELLE MACEDO GASPAR - Integrante / Silvania Maria Mendes de Vasconcelos - Integrante / Pedro Felipe Carvalhedo de Bruin - Integrante / Reinaldo Barreto Oriá - Coordenador.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    15. 2017-Atual. Redirecionamento clinico de drogas (Drug repositining): o uso do Mebendazol como alternativa na Terapia do Cancer Gastrico
      Descrição: O Mebendazol (MBZ) é um protótipo de carbamato de benzimidazol, que foi inicialmente utilizado para o tratamento de infecções por nematódeos intestinais e atua através da ligação à ?-tubulina e inibe a formação microtubular, levando ao rompimento dos microtúbulos e à inibição irreversível e seletiva da captação de glicose. O MBZ tem demonstrado atividade anticâncer in vivo e in vitro em vários tipos de cânceres, tais como glioblastoma multiforme, melanoma, carcinoma adrenocortical, de pulmão, câncer de colon metastático. E mais recente, foi descrito pelo nosso grupo a capacidade do MBZ inibir o crescimento, invasão e migração em linhagem tumoral gástrica. Neste cenário o MBZ tem sido visto como uma potencial terapia anticâncer por ser um medicamento de baixo custo, com perfil de segurança aceitável, toxicidade reduzida em células normais, que vem demonstrando a capacidade de reduzir o crescimento de células cancerosas in vitro e in vivo. Dessa forma, pretendemos investigar a capacidade do Mebendazol em reduzir a quimioresistência em células de ascite maligna oriunda de um tumor primário do tipo Intestinal maligna (AGP-01) em monocamada e em modelo de cultura esferoide tumoral. Edital 01/2016 - UNIVERSAL.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Bruno M. Soares - Integrante / Laine Celestino Pinto - Integrante / Felipe Mesquita - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    16. 2017-Atual. Associacao de Polimorfismos Geneticos da Paraoxonase - 1 (Pon1) e Sindrome Coronariana Aguda em Pacientes Jovens
      Descrição: Dados de distribuição de frequência de genótipos PON1 192 e o risco de doenças cardiovasculares (DCV) tem sido relatados em várias populações ao redor do mundo. Entretanto poucos estudos tem investigado essa associação na população brasileira onde a DCV está aumentando a prevalência e tornando-se uma causa significante de morbimortalidade prematuras. Dessa forma, temos como objetivo geral avaliar a associação de polimorfismos da Paraoxonase Humana ? 1 (PON-1) com síndrome coronariana aguda em indivíduos jovens.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Rochelle Pinheiro Ribeiro - Integrante / Carlos Eduardo Lopes - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: Dados de distribuição de frequência de genótipos PON1 192 e o risco de doenças cardiovasculares (DCV) tem sido relatados em várias populações ao redor do mundo. Entretanto poucos estudos tem investigado essa associação na população brasileira onde a DCV está aumentando a prevalência e tornando-se uma causa significante de morbimortalidade prematuras. Dessa forma, temos como objetivo geral avaliar a associação de polimorfismos da Paraoxonase Humana ? 1 (PON-1) com síndrome coronariana aguda em indivíduos jovens.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Carlos Eduardo Lopes Soares - Integrante / Rochelle Pinheiro Ribeiro - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    17. 2017-Atual. Avaliacao de compostos como potencial agente antitumoral e modulador da quimiorresistencia em Leucemia Mieloide Cronica.
      Descrição: O tratamento para Leucemia Mieloíde Crônica vem enfretando dificuldades, como a resistência e a baixa resposta aos fármacos utilizados na clínica. Diversos mecanismos já foram identificados como contribuintes para a quimiorresistência no tratamento de pacientes com câncer. Dentre os mecanismos de resistência estão os transportadores de membrana da familia ABC, que exercem seus mecanismos essênciais no desenvolvimento da resistência aos fármacos antineoplásicos. Neste cenário é crucial o desenvolvimento de novos fármacos antineoplásicos que possam reverter os mecanismos de resistência encontrados no contexto clínico, a fim de aumentar a eficácia da quimioterapia anticâncer. Dessa forma, pretendemos avaliar compostos como agente antitumoral e modulador da quimiorresistência em modelo in vitro e in vivo de Leucemia Mielóide Crônica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Caroline de Fatima Aquino Moreira - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Felipe Mesquita - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Adrhyann Jullyanne de Sousa Portilho - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: O tratamento para Leucemia Mieloíde Crônica vem enfretando dificuldades, como a resistência e a baixa resposta aos fármacos utilizados na clínica. Diversos mecanismos já foram identificados como contribuintes para a quimiorresistência no tratamento de pacientes com câncer. Dentre os mecanismos de resistência estão os transportadores de membrana da familia ABC, que exercem seus mecanismos essênciais no desenvolvimento da resistência aos fármacos antineoplásicos. Neste cenário é crucial o desenvolvimento de novos fármacos antineoplásicos que possam reverter os mecanismos de resistência encontrados no contexto clínico, a fim de aumentar a eficácia da quimioterapia anticâncer. Dessa forma, pretendemos avaliar compostos como agente antitumoral e modulador da quimiorresistência em modelo in vitro e in vivo de Leucemia Mielóide Crônica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / ANA ROSA PINTO QUIDUTE - Integrante / MANOEL ODORICO DE MORAES FILHO - Integrante / Carlos Eduardo Lopes Soares - Integrante / Rochelle Pinheiro Ribeiro - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    18. 2017-Atual. Estudo translacional de inibidores de quinase com atividade antineoplasica em cancer gastrico
      Descrição: O câncer gástrico está entre os principais tipos de câncer no mundo, sendo o terceiro que mais mata. No Brasil, as regiões norte e nordeste são as regiões com maior incidência deste tipo de tumor. O tratamento do câncer de estômago tem se tornado cada vez mais difícil, enfrentando problemas de quimorresistência e falha terapêutica com os quimioterápicos utilizados atualmente. Com o advento da terapia alvo direcionada, os estudos se intensificaram nos últimos anos na busca de novos fármacos mais seletivos e eficazes que estão se tornando a nova geração de quimioterápicos do câncer. As quinases são consideradas alvos importantes no contexto celular, pois participam da reação química mais comum na célula, a fosforilação. Portanto, a fim de encontrar novas estratégias terapêuticas para o câncer gástrico mais eficazes e seguras, o presente projeto tem como objetivo triar moléculas inibidoras de quinase a partir de uma biblioteca de 320 moléculas em modelo in vitro de câncer gástrico. Em seguida, pesquisaremos a presença do alvo quinase da molécula selecionada da biblioteca em espécimes clinicas de câncer gástrico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Caroline de Fatima Aquino Moreira - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Felipe Mesquita - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Adrhyann Jullyanne de Sousa Portilho - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: O câncer gástrico está entre os principais tipos de câncer no mundo, sendo o terceiro que mais mata. No Brasil, as regiões norte e nordeste são as regiões com maior incidência deste tipo de tumor. O tratamento do câncer de estômago tem se tornado cada vez mais difícil, enfrentando problemas de quimorresistência e falha terapêutica com os quimioterápicos utilizados atualmente. Com o advento da terapia alvo direcionada, os estudos se intensificaram nos últimos anos na busca de novos fármacos mais seletivos e eficazes que estão se tornando a nova geração de quimioterápicos do câncer. As quinases são consideradas alvos importantes no contexto celular, pois participam da reação química mais comum na célula, a fosforilação. Portanto, a fim de encontrar novas estratégias terapêuticas para o câncer gástrico mais eficazes e seguras, o presente projeto tem como objetivo triar moléculas inibidoras de quinase a partir de uma biblioteca de 320 moléculas em modelo in vitro de câncer gástrico. Em seguida, pesquisaremos a presença do alvo quinase da molécula selecionada da biblioteca em espécimes clinicas de câncer gástric. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / MESQUITA, FELIPE PANTOJA - Integrante / QUIDUTE, ANA ROSA PINTO - Integrante / Portilho, Adrhyann Jullyanne de Sousa - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira Nunes - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    19. 2016-Atual. Defining the high-risk human papillomavirus (HR-HPV)- specific T cell repertoire in human subjects using a proteome-wide approach
      Descrição: Oncogenic (high risk) human papillomaviruses (HR HPV) are responsible for a high burden of anogenital and oropharygeal cancers across the world, with cervical cancer accounting for 0.25 million deaths in women. There is an urgent need to develop effective non-invasive therapies that are tailored to disease stage and deployable in diverse settings. This requires a better understanding of the characteristics of host immunity that lead to regression of lesions and viral clearance. The aims of this project are: a) to define the HPV-specific T cell repertoire in longitudinal cohorts of women with prevalent, persistent, incident and cleared infections and to compare T cell and antibody specificities in these groups; b) to investigate the relationship between virus-specific T cell function and outcome of HPV infections; c) to identify cervical tumour-associated viral antigens that can be targeted by host T cell responses. We will focus on globally important HR genotypes including, but not limited to HPV16 and 18, which are responsible for 70% of cervical cancers . PI: Lucy Dorrell. Funder: Cancer Research UK. Application reference: C55884/A21045. £300,000.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Lucy Dorrell - Coordenador.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    20. 2015-2017. Characterizing variability in cell phenotypes: dissecting the genetic basis of complex phenotypes
      Descrição: The above funds have been awarded to cover the travel and subsistence costs, and consumables costs of the above Project.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Susanne Muller-Knapp - Coordenador / Alexandre Pereira - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    21. 2014-2016. Avaliacao pre-clinica de fitoterapicos do Polo de Plantas Medicinais e Fitoterapicos do Estado do Para
      Descrição: A Amazônia é uma vasta região de desafios crescentes que, ao mesmo tempo exige pesquisadores altamente qualificados para estudá-la, oferece em contrapartida a riqueza de sua biodiversidade como ambiente de trabalho para estes profissionais exercerem sua criatividade. Nela, a multiplicidade de modelos animais oferece a oportunidade de desfrutar-se de um extraordinário laboratório natural de investigação. Além do que, na região amazônica é comum o uso de fármacos naturais como forma de medicina alternativa, devido, entre outros fatores, à baixa condição financeira de algumas populações. A diversidade biológica da flora amazônica lhe confere uma grande importância sócio-econômica, entretanto, pouco se conhece sobre o potencial bioquímico e farmacológico das plantas desta região. Portanto, faz-se necessário o desenvolvimento de técnicas e uso de modelos experimentais para a validação científica dos bioprodutos obtidos e aprofundar o conhecimento sobre seus mecanismos de ação nos sistemas biológicos, visto a carência de estudos nesta área. Com isso, é de extrema importância desenvolver pesquisa básica levando a formação de recursos humanos associado ao desenvolvimento de tecnologias específicas para enfrentar o desafio de desenvolver a região Amazônica, com a produção de bioprodutos como, fitoterápicos. Este projeto permitirá obter subsídios para o aproveitamento racional dos recursos da região, a partir do uso de substâncias oriundas de quatro plantas da região (Peperomia pellucida (erva-de-jabuti), Physalis angulata (camapú), Arrabidae chica (pariri) e Jatropha gossypiifolia (pião-roxo) com propriedades farmacológicas descritas, e contribuirá para a formação de recursos humanos com alta qualificação, dedicados a usar ciência e tecnologia para a solução de problemas para o desenvolvimento regional. Edital 01/2013 FAPESPA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Gilmara de Nazareth Tavares Bastos - Integrante / Bruno M. Soares - Integrante / Milton Nascimento da Silva - Integrante / Laine Celestino Pinto - Integrante / Leilane de Holanda Barreto - Integrante / BURBANO, R.M.R. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    22. 2014-Atual. Estudo do papel de MYC como fator de risco da carcinogenese gastrica: desenvolvimento de nova terapia e tecnologia diagnostica e prognostica
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo, e a maior parte dos casos concentram-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. Nos estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que a superexpressão do gene MYC é um fator de risco da carcinogênese gástrica e o pedido de patente de invenção número PI1107322-5, que protege a utilização dos parâmetros da sua amplificação como método de prognóstico de lesões gástricas, foi depositado no Instituto Nacional de Propriedade Industrial. Dessa forma, acredita-se que a reduçãoda expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição do gene MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Para monitorar os efeitos do silenciamento gênico utilizaremos três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: AGP01, ACP02 e ACP03 (Ascite Gástrica Paraense 01 e Adenocarcinoma Paraense 02 e 03, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNA mensageiro de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a viabilidade, a taxa de proliferação e a capacidade de invasão e migração celular. Uma vez que a proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos, utilizaremos ferramentas de análise da expressão gênica em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC para identificar genes regulados por esse fator de transcrição e que podem estar envolvidos no processo de carcinogênese gástrica. Confirmaremos a possível expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e câncer gástrico esporádico e hereditário. Essa análise também será realizada em tumores de estômago induzidos em primatas da espécie Cebus apella, que constituem um excelente modelo para estudos in vivo da carcinogênese gástrica e permitem o estabelecimento de novas estratégias de prevenção contra o crescimento e a progressão de células cancerígenas. Após essa análise, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago, o que permitira o depósito de pedido de patente de nova metodologia diagnóstica e prognóstica do câncer gástrico ou depósito de certificado de adição da invenção PI1107322-5. Adicionalmente, pretendemos fornecer subsídios para a utilização do RNAi sintético de MYC na terapia e na prevenção do câncer de estômago, o que nos permitirá formar recursos humanos em terapia celular e em engenharia de bioprocessos na Amazônia Paraense, além de gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia. Edital 06/2014. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Leticia Martins Lamarão - Integrante / Rommel Mário Rodriguéz Burbano - Coordenador / J A Muniz - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que a superexpressão do gene MYC é um fator de risco da carcinogênese do estômago e o pedido de patente de invenção PI1107322-5 protege a utilização dos parâmetros da sua amplificação como método de prognóstico de lesões gástricas. Desta forma, acredita-se que a redução da expressão do gene MYC poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição do gene MYC (silenciamento) em três linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). A expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray, antes e após o silenciamento de MYC, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e câncer gástrico. Esse estudo também será realizado em tumores de estômago induzidos em primatas da espécie Cebus apella. Após as análises, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago, permitindo o depósito de um novo pedido de patente ou de certificado de adição da invenção PI1107322-5. Adicionalmente, pretendemos fornecer subsídios para a utilização do RNAi sintético de MYC na terapia e na prevenção do câncer gástrico, o que nos permitirá formar recursos humanos em terapia celular, além de gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Letícia Martins Lamarão - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Adriana Costa Guimarães - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    23. 2013-2016. Projeto de Cooperacao Internacional em Nanobiotecnologia: Desenvolvimento de Nanocarreadores Ceramicos de Farmacos com Atividade Antiinflamatoria
      Descrição: Projeto de Cooperação Internacional em Nanobiotecnologia: Desenvolvimento de Nanocarreadores Cerâmicos de Fármacos com Atividade Antiinflamatória. O projeto visa desenvolvimentos de fármacos com a síntese de HDLs nanoestruturados controlando a composição e o tamalho de partículas. Intercalação de fármacos nos HDLs produzidos e testes farmacológicos dos nanomateriais híbridos (HDLs-fármacos), modelagem dos materiais híbridos e simulação computacional dos mecanismos envolvidos no processo intercalação e liberação de fármacos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Integrante / José Luiz Martins do Nascimento - Integrante / Gilmara de Nazareth Tavares Bastos - Integrante / Jerônimo Lameira Silva - Integrante / Marcos Anicete dos Santos - Integrante / Cláudio Nahum - Coordenador. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Cooperação.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    24. 2013-2016. Avaliacao do mecanismo de acao de limonoides isolados da Swietenia macrophylla e seu envolvimento com a sinalizacao via TP53 em celulas neoplasicas
      Descrição: Apesar dos avanços na compreensão da biologia do câncer e do grande volume de moléculas novas em fase clínica, o número de drogas que são aprovadas pelas agências reguladoras ainda é baixa. Nesse contexto, os produtos naturais se apresentam como fonte de novas drogas para o tratamento do câncer. Estudo realizado previamente pelo nosso grupo, mostrou que os limonóides extraídos da folha de S. Macrophylla apresentam citotoxicidade semelhante a doxorrubicina em células com TP53 selvagem (wtTP53). Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo avaliar o mecanismo de ação de limonóides isolados de Swietenia macrophylla em diferentes modelos. Universal 14/2012 - Faixa A - ate? R$ 30.000,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Rommel Rodriguez Burbano - Integrante / Gregory J Higgins - Integrante / Milton Nascimento da Silva - Integrante / Mara Silvia Pinheiro Arruda - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    25. 2013-2016. Estudo dos genotipos do HPV, suas variantes intratipo e outros fatores de risco associados ao cancer de colo do utero em mulheres atendidasem unidade de saude de referencia oncologica em Belem
      Descrição: Projeto tem como objetivo estudar os genótipo do HPV, sua variantes intratipo e fatores epidemiológicos em tumores de colo do útero avançado. Financiamento: PPSUS/2013-FAPESPA. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Bruno M. Soares - Integrante / Rommel Mário Rodriguéz Burbano - Integrante / Laine Celestino Pinto - Integrante / Liz M. Almeida - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    26. 2013-2016. Rede de bioprospeccao de novas moleculas com atividade anti-cancer: uma busca na flora amazonica
      Descrição: O estudo das bases moleculares no desenvolvimento de tumores forneceu suporte para o conceito de que o câncer é uma doença genética. O câncer apresenta-se como grande problema de saúde pública tanto nos países desenvolvidos, nos quais é a segunda principal causa de morte, como nos países em desenvolvimento, onde é a principal causa de morte. Esse cenário é favorecido pela resistência tumoral aos quimioterápicos usados na clínica, bem como a sua falha terapêutica, tudo isso associado ao desenvolvimento de metástases. Apesar dos avanços na compreensão da biologia do câncer e do grande volume de moléculas novas em fase clínica, o número de drogas que são aprovadas pelas agências reguladoras ainda é baixa. Nesse contexto, a floresta amazônica que compreende mais de 5 milhões de Km2, onde 60% encontra-se na região Norte do Brasil se apresentam como fonte para prospecção de novas drogas para o tratamento do câncer. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo consolidar uma rede de bioprospecção de moléculas extraídas da flora amazônica para o desenvolvimento de novos fármacos anticâncer. Para tanto, extratos e moléculas serão prospectadas e caracterizadas quimicamente sendo testadas em modelos in vitro com o intuito de avaliar o potencial citotóxico em células tumorais e em células sadias. Também será avaliado o mecanismo de ação envolvido na atividade citotóxica e modelos in vivo para avaliar o potencial mutagênico. Ao final do projeto, esperamos formar alunos de IC e mestrado na área e adquirir patentes das moléculas selecionadas. Edital 08/2013 FAPESPA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Bruno M. Soares - Integrante / Rommel Mário Rodriguéz Burbano - Integrante / Laine Celestino Pinto - Integrante / Leilane de Holanda Barreto - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    27. 2013-Atual. Perfil de miRNAS de plaquetas estocadas em banco de sangue e sua associacao com as lesoes celulares de armazenamento.
      Descrição: Milhões de produtos derivados do sangue são transfundidos a cada ano, sendo muitas vidas diretamente afetadas pela transfusão, sendo necessário melhorar cada vez mais as ferramentas e as estratégias que avaliam a qualidade dos hemoderivados. Um dos principais hemocomponentes é o concentrado de plaquetas (CP) que, mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. Alterações morfológicas, ativação plaquetária, proteólise, expressão de receptores de superfície e alterações de glicoproteínas de membrana das plaquetas são detectadas após 5 a 7 dias de armazenamento em banco de sangue. As transfusões de CP são procedimentos médicos de grande importância para pacientes submetidos a grandes cirurgias ou que sofrem de doenças como o câncer, submetidos a elevadas doses de quimioterapia ou pacientes com trombocitopenia. Levando em consideração que proteínas plaquetárias relevantes sofrem alterações quantitativas e qualitativas durante o período de armazenamento dos CP, uma forma de avaliar se essas células ainda apresentam aplicabilidade terapêutica é através da caracterização e quantificação dos microRNAs (miRNAs) das plaquetas. Os miRNAs são moléculas que induzem a expressão e/ou silenciamento de proteínas e variam de acordo com as alterações funcionais da célula, como por exemplo o armazenamento prolongado em banco de sangue. Desta forma, o objetivo geral desta proposta é caracterizar por sequenciamento de alta cobertura os miRNAs mais expressos no CP e verificar quais sofrem alteração na sua quantidade durante e após o período de armazenamento. Para este propósito, utilizaremos a plataforma ION TORRENT para o sequenciamento e quantificação de alta cobertura de miRNAs em pool de CP fresco. O resultado dessa análise nos permitirá selecionar os miRNAs mais expressos, os quais serão validados pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, em CPs com diferentes períodos de armazenamento. Desta forma, pretendemos iden. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Coordenador / José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Caroline de Fatima Aquino Moreira - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Adriana Costa Guimarães - Integrante / Leticia Martins Lamarão - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: Milhões de produtos derivados do sangue são transfundidos a cada ano, sendo muitas vidas diretamente afetadas pela transfusão, sendo necessário melhorar cada vez mais as ferramentas e as estratégias que avaliam a qualidade dos hemoderivados. Um dos principais hemocomponentes é o concentrado de plaquetas (CP) que, mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. Alterações morfológicas, ativação plaquetária, proteólise, expressão de receptores de superfície e alterações de glicoproteínas de membrana das plaquetas são detectadas após 5 a 7 dias de armazenamento em banco de sangue. Levando em consideração que proteínas plaquetárias relevantes sofrem alterações quantitativas e qualitativas durante o período de armazenamento dos CP, uma forma de avaliar se essas células ainda apresentam aplicabilidade terapêutica é através da caracterização e quantificação dos microRNAs (miRNAs) das plaquetas. Desta forma, o objetivo geral desta proposta é caracterizar por sequenciamento de alta cobertura os miRNAs mais expressos no CP e verificar quais sofrem alteração na sua quantidade durante e após o período de armazenamento. Para este propósito, utilizaremos a plataforma ION TORRENT para o sequenciamento e quantificação de alta cobertura de miRNAs em pool de CP fresco. O resultado dessa análise nos permitirá selecionar os miRNAs mais expressos, os quais serão validados pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, em CPs com diferentes períodos de armazenamento. Desta forma pretendemos identificar miRNAs que possam ser utilizados como ferramentas de vigilância e monitoramento da qualidade dos CP armazenados. A utilização de miRNAs como biomarcadores de lesões plaquetárias é inédita e permitirá identificar bolsas de CP que, após o armazenamento avançado, ainda apresentem plaquetas fisiologicamente normais e que poderiam, numa eventual ausência de bolsas mais frescas, ser utilizadas numa transfusão sanguínea. Esta proposta será executada por meio de uma parceria interinstitucional entre a Universidade Federal do Pará, a Universidade do Estado do Pará e a Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará (HEMOPA), que fornece atendimento transfusional, especialmente para os pacientes internados em unidades de terapia intensiva dos hospitais conveniados ao Sistema Único de Saúde (SUS). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / José ALexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Adriana Costa Guimarães - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    28. 2012-2014. Identification and characterization of gastric cancer stem cells in vitro to develop specific drug therapy
      Descrição: Our primary objective is to establish new cancer stem cell culture for the preclinical evaluation of developing or approved drugs to release CSC-specific therapies. This is based on using new stem cell culturing techniques to establish cells that is responsible for initiate and maintain the disease in different cancer patients. Our secondary goal is to establish the infrastructure within the UNACON (High Complexity Oncology Unit) to make preclinical drug screening (and eventual clinical trials) for oncology routine.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Rommel Rodriguez Burbano - Integrante / Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay - Integrante / Gregory J Higgins - Integrante / Paulo Assumpção - Integrante. Financiador(es): Novartis Biociencias Sa - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: Our primary objective is to establish new gastric cancer stem cell culture for the preclinical evaluation of developing or approved drugs to release CSC-specific therapies. This is based on using new stem cell culturing techniques to establish cells that are responsible for initiate and maintain the disease in different cancer patients. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / Sidney Ribeiro dos Santos - Integrante / Eliana Abdelhay - Integrante. Financiador(es): Novartis Biociencias Sa - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    29. 2012-2014. Farmacogenetica de drogas antineoplasicas
      Descrição: Neste projeto iremos investigar diferentes biomarcadores de resposta a Fármacos antineoplásicos que conferem toxicidade e/ou ausência de resposta terapêutica em indivíduos com câncer submetidos a radio e quimioterapia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    30. 2011-2013. Projeto de Cooperacao Interinstitucional em Biotecnologia: Desenvolvimento de Nanocarreadores de Farmacos.
      Descrição: Este projeto tem como o objetivo a síntese de HDLs (Hidróxidos Duplos Lamelares) nanoestruturados, intercalação de fármacos nesses HDLs, testes farmacológicos in vivo desses nanosistemas HDL-fármacos, simulação computacional de dinâmica QM/MM dos mecanismos nesses sistemas HDL-fármacos... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Gilmara de Nazareth Tavares Bastos - Integrante / Jerônimo Lameira Silva - Integrante / Marcos Anicete dos Santos - Integrante / Cláudio Nahum - Coordenador / José Luiz Martins Nascimento - Integrante / Hervé Louis Ghislain Rogez - Integrante / Luiz Guilherme Machado de Macedo - Integrante / Chubert Bernardo Castro de Sena - Integrante / Carlos Emmerson Ferreira da Costa - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    31. 2008-2012. Rede Nacional de Farmacogenetica - REFARGEN
      Descrição: O Presente projeto visa determinar a freqüência de polimorfismos funcionais em "farmacogenes" - definidos como genes que modulam a resposta clínica aos medicamentos - na população brasileira. Serão estudados 62 polimorfismos em 15 genes que codificam proteínas envolvidas na farmacocinética (absorção, distribuição e eliminação de medicamentos) e na farmacodinâmica (efeitos terapêuticos reações adversas) dos medicamentos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / M E A Moraes - Integrante / Suarez-Kurtz, Guilherme - Coordenador. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: O Presente projeto visa determinar a freqüência de polimorfismos funcionais em "farmacogenes" - definidos como genes que modulam a resposta clínica aos medicamentos - na população brasileira. Serão estudados 62 polimorfismos em 15 genes que codificam proteínas envolvidas na farmacocinética (absorção, distribuição e eliminação de medicamentos) e na farmacodinâmica (efeitos terapêuticos reações adversas) dos medicamentos... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Manoel Odorico de Moraes Filho.
    32. 2008-2010. Estudo in vitro de mecanismo de acao de vitafisalinas em celulas com superexpressao de HER-2
      Descrição: O presente projeto tem como objetivo avaliar o potencial citotóxico de vitafisalinas em células com superexpressão de HER-2 e assim estudar a nível molecular a sinalização celular envolvida no mecanismo de ação tanto das vitafisalinas como de compostos obtidos por síntese, semi-síntese ou prospectados na biodiversidade brasileira com potencial para uso terapêutico no câncer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Cláudia do Ó Pessoa - Integrante / ARAÚJO - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    33. 2007-2010. Avaliacao dos possiveis efeitos genotoxicos e carcinogenicos do Uranio como indicador de risco a saude de residentes dos municipios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer.
      Descrição: O projeto tem como finalidade avaliar os possíveis efeitos genotóxicos e carcinogênicos da exposição humana ao urânio na província mineral da bacia amazônica, Estado do Pará, entre os municípios de Prainha, Alenquer e Monte Alegre. O biomonitoramento genotoxicológico destas populações será realizado, utilizando-se de bio-marcadores sensíveis à contaminação, como a freqüência de micronúcleos em células esfoliadas da mucosa oral, aberrações cromossômicas e danos ao DNA em cultura de linfócitos isolados dos habitantes desta região. Pretendemos esclarecer a presença ou ausência de risco a saúde humana nos níveis de radiação existentes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Cláudia Pessoa - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Bruno Coelho Cavalcanti - Integrante / Carla Maria Lima Sombra - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: Populações humanas podem apresentar danos genéticos por exposição acidental, ocupacional ou ambiental a agentes genotóxicos químicos e físicos que podem interferir no adequado desenvolvimento da célula causando danos em seu material genético e conferindo grande risco para o desenvolvimento de neoplasias. O potencial clastogênicos destes agentes pode ser detectado por vários testes de mutagenicidade tais como a análise de aberrações cromossômicas em células metafásicas, o teste do micronúcleo, o teste do cometa, entre outros. Uma vez que a maioria das exposições a agentes genotóxicos ocorre em ambientes ocupacionais, é importante monitorar essas populações em risco, cujas consequências podem ser percebidas a curto, médio ou longo prazo. As técnicas de monitorização permitem a identificação precoce de riscos, possibilitando a intervenção e, consequentemente, minimizando ou eliminando os efeitos sobre a saúde. A análise da combinação destes fatores visa inferir o risco individual de uma pessoa vir a desenvolver doenças como o câncer, frente a uma determinada exposição. O urânio é um elemento químico pertencente à família dos actinídeos que, á temperatura ambiente, encontra-se no estado sólido. Este elemento é utilizado em indústria bélica (bombas atômicas e espoleta para bombas de hidrogênio) e na construção de usinas nucleares, com o objetivo de geração de energia elétrica. Seu efeito no organismo é cumulativo, e a radiação assim exposta pode provocar o desenvolvimento de neoplasias. Para os trabalhadores das minas, são frequentes os casos de câncer no pulmão. Para se ter uma referência confiável de possíveis danos à saúde das populações expostas, o presente projeto de pesquisa visa identificar a presença ou ausência de genotoxicidade e risco de carcinogênese, por contaminação com urânio, na população de Monte Alegre, Prainha e Alenquer. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ana Paula Araújo Guimarães - Integrante / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Plínio Cerqueira dos Santos Cardoso - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Adriana Costa Guimarães - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Lusânia Maria Greggi Antunes - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    34. 2006-2010. Estudo ambiental x genotoxicologico como subsidio para sustentabilidade e uso racional de agrotoxicos na regiao da Ibiapaba no Ceara
      Descrição: Os pesticidas são resultados do antigo desejo do homem de livrar-se das pragas que invadem seu modo de vida. Mas, no mundo moderno, já é conhecida a outra face destas substâncias, que são venenos perigosos para a saúde e o meio ambiente Pesticidas constituem uma categoria heterogênea de substâncias químicas, especificamente designadas para o controle de pestes como insetos que atacam plantações e vetores de doenças, sendo, portanto, amplamente utilizados na agricultura e em campanhas de saúde pública (Bolognesi, 2003). Em todo o mundo os pesticidas organoclorados tem sido utilizados extensivamente desde de 1940 na proteção de plantações e em ações sanitárias que visam eliminar vetores que transmitam malária, febre tifóide, ectoparasitas humanos e proteção animais domésticos (Waliszewski et al.,2005) Desse modo, a seletividade absoluta dos pesticidas é difícil de ser, sendo a maioria dos pesticidas um risco tóxico também para humanos (Bolognesi, 2003). Os pesticidas podem causar, em humanos, intoxicações agudas, que se caracterizam pelo surgimento de sinais e sintomas após exposição excessiva, por curtos períodos, a produtos extremamente tóxicos onde o quadro clínico pode ser leve, moderado ou grave de acordo com a quantidade de produto absolvido e o estabelecimento do diagnóstico é relativamente fácil; entretanto nas intoxicações crônicas os danos à saúde surgem mais tardiamente (meses, anos) por exposição pequena ou moderada a produtos medianamente ou pouco tóxicos, onde os danos são irreversíveis como câncer, sendo, muitas vezes, difícil estabelecer o nexo com a exposição ocupacional. Embora dados a respeito da toxicidade aguda de pesticidas sejam abundantes, o conhecimento dos seus efeitos crônicos ainda é bastante limitado. Portanto, o potencial genotóxico dos pesticidas é um fator de risco primário para a carcinogênese e o biomonitoramento genotoxicológico em populações humanas ocupacionalmente expostas é uma ferramenta útil para se estimar o risco genético... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Cláudia Pessoa - Integrante / Letícia Veras CostaLotufo - Integrante / Bruno Coelho Cavalcanti - Integrante / M O Moraes - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Maria Emilia Ramos - Integrante / Jean Paiva - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: Os pesticidas são resultados do antigo desejo do homem de livrar-se das pragas que invadem seu modo de vida. Mas, no mundo moderno, já é conhecida a outra face destas substâncias, que são venenos perigosos para a saúde e o meio ambiente Pesticidas constituem uma categoria heterogênea de substâncias químicas, especificamente designadas para o controle de pestes como insetos que atacam plantações e vetores de doenças, sendo, portanto, amplamente utilizados na agricultura e em campanhas de saúde pública (Bolognesi, 2003). Em todo o mundo os pesticidas organoclorados tem sido utilizados extensivamente desde de 1940 na proteção de plantações e em ações sanitárias que visam eliminar vetores que transmitam malária, febre tifóide, ectoparasitas humanos e proteção animais domésticos (Waliszewski et al.,2005) Desse modo, a seletividade absoluta dos pesticidas é difícil de ser, sendo a maioria dos pesticidas um risco tóxico também para humanos (Bolognesi, 2003). Os pesticidas podem causar, em humanos, intoxicações agudas, que se caracterizam pelo surgimento de sinais e sintomas após exposição excessiva, por curtos períodos, a produtos extremamente tóxicos onde o quadro clínico pode ser leve, moderado ou grave de acordo com a quantidade de produto absolvido e o estabelecimento do diagnóstico é relativamente fácil; entretanto nas intoxicações crônicas os danos à saúde surgem mais tardiamente (meses, anos) por exposição pequena ou moderada a produtos medianamente ou pouco tóxicos, onde os danos são irreversíveis como câncer, sendo, muitas vezes, difícil estabelecer o nexo com a exposição ocupacional. Embora dados a respeito da toxicidade aguda de pesticidas sejam abundantes, o conhecimento dos seus efeitos crônicos ainda é bastante limitado. Portanto, o potencial genotóxico dos pesticidas é um fator de risco primário para a carcinogênese e o biomonitoramento genotoxicológico em populações humanas ocupacionalmente expostas é uma ferramenta útil para se estimar o risco genético.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Cavalcanti Bruno Coelho - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / M. C. Vasconcelos - Integrante / Raquel Montenegro - Integrante / Antonio Pegas Henriques - Integrante / Maria Emilia Ramos - Integrante / Jean Paiva - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional do Petróleo - Auxílio financeiro.
      Membro: Manoel Odorico de Moraes Filho.
    35. 2006-2010. Avaliacao do potencial quimiopreventivo de analogos do resvesteratrol
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Cláudia do Ó Pessoa - Integrante / M O Moraes - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / PAULO MICHEL FERREIRA - Integrante.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Paulo Michel Ferreira - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Coordenador. Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Manoel Odorico de Moraes Filho.
    36. 2006-2008. Caracterizacao clinica e molecular de uma familia brasileira com raquitismo hipofosfatemico
      Descrição: O objetivo da pesquisa é identificar a causa do raquitismo através da procura de alterações hereditárias presentes nas células sanguíneas de indivíduos portadores dessa doença. Entretanto, a sua participação servirá apenas para comprovar que as alterações encontradas nas células dos doentes não estão presentes em indivíduos saudáveis. Isso significa que você fará parte do grupo de indivíduos normais ou grupo controle.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / M E A Moraes - Integrante / Catarina Brasil d?Alva - Coordenador. Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: O objetivo da pesquisa é identificar a causa do raquitismo através da procura de alterações hereditárias presentes nas células sanguíneas de indivíduos portadores dessa doença. Entretanto, a sua participação servirá apenas para comprovar que as alterações encontradas nas células dos doentes não estão presentes em indivíduos saudáveis. Isso significa que você fará parte do grupo de indivíduos normais ou grupo controle... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Catarina Brasil d'Alva - Coordenador.
      Membro: Manoel Odorico de Moraes Filho.
    37. 2005-2010. Biofarmacos veiculados em ferramentas nanotecnologicas para o tratamento do cancer
      Descrição: A pesquisa no campo da cancerologia tem propiciado a descoberta de diversas substâncias utilizadas atualmente na terapêutica antineoplásica. A evolução das técnicas de isolamento e caracterização química, bem como a parceria entre químicos, farmacólogos e, mais recentemente, o interesse da indústria farmacêutica, foram determinantes no desenvolvimento da pesquisa em produtos naturais. A maior vantagem no estudo de produtos oriundos de fontes naturais é a sua diversidade estrutural que está diretamente relacionada à biodiversidade das fontes estudadas. O presente projeto dará continuidade à síntese de substâncias com subestruturas derivadas do estilbeno e análogas à dos lipídeos fenólicos, a partir do ácido ricinoléico, na busca de novas drogas para o tratamento de tumores malignos. Estudos prévios já demonstraram esta atividade e neste projeto estamos propondo o desenvolvimento de medicamentos nanoestruturados a fim de otimizar a resposta antitumoral. Serão avaliadas as atividades citotóxicas ou citostáticas, indutora de diferenciação celular bem como antiangiogênica, que compreendem os principais alvos terapêuticos no combate ao câncer. As moléculas selecionadas serão formuladas e submetidas a procedimentos químicos de identificação e caracterização e avaliados quanto à toxicologia pré-clinica e atividade antioxidante. Quando possível serão identificados os mecanismos de ação em nível molecular e a realização de ensaios in vivo para avaliação da atividade antitumoral e imunológica.. Através dessa pesquisa pretende-se contribuir para o conhecimento das propriedades terapêuticas dos derivados de estilbeno e análogas à dos lipídeos fenólicos na descoberta de novas substâncias com potencial anticâncer. De maneira complementar as formulações em nanoestruturas permitirá otimizar a resposta anticancer e também os estudos permitirão melhor entendimento do interesse de nanotecnologia no tratamento do câncer .. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    38. 2005-2007. Avaliacao da seguranca e eficacia terapeutica do Melagriao
      Descrição: Este projeto visa contribuir para o registro do fitoterápico melagrião junto a ANVISA, através da comprovação da sua segurança clinica e eficácia terapêutica, por meio de ensaios clínicos; avaliar a toxicologia clínica do melagrião, em voluntários saudáveis por meio de exame médico e laboratoriais e teste de genotoxicidade; avaliar a eficácia terapêutica e segurança do melagrião, em pacientes com bronquite; e avaliar a resposta através dos critérios de severidade de bronquite nos sujeitos envolvidos no ensaio clinico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Cláudia Pessoa - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Maria Elisabete A Moraes - Coordenador. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
      Descrição: ESTE PROJETO TEM OS SEGUINTES OBJETIVOS: CONTRIBUIR PARA O REGISTRO DO FITOTERAPICO MELAGRIAO JUNTO A ANVISA, ATRAVES DA COMPROVACAO DA SUA SEGURANCA CLINICA E EFICACIA TERAPEUTICA, POR MEIO DE ENSAIOS CLINICOS; AVALIAR A TOXICOLOGIA CLINICA DO MELAGRIAO, EM VOLUNTARIOS SAUDAVEIS POR MEIO DE EXAME MEDICO E DE EXAMES LABORATORIAIS; AVALIAR A EFICACIA TERAPEUTICA E SEGURANCA DO MELAGRIAO, EM PACIENTES COM BRONQUITE; E AVALIAR A RESPOSTA TERAPEUTICA ATRAVES DOS CRITERIOS DE SEVERIDADE DE BRONQUITE NOS SUJEITOS ENVOLVIDOS NO ENSAIO CLINICO... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Manoel Odorico de Moraes Filho.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (5)
    1. Congresso Brasileiro de atualização em Endocrinologia e Metabologia - 2o. lugar - Categoria Área Clínica, SBEM.. 2021.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    2. Programa ASTRo (Applied Science Trail Roche), Indústria Farmacêutica Roche.. 2019.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    3. Membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências - ABC.. 2013.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    4. Mencao Honrosa, Sociedade Brasileira de Farmacologia Experimental e Terapeutica.. 2008.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.
    5. Menção Honrosa, 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences.. 2005.
      Membro: Raquel Carvalho Montenegro.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (35)
    1. I Simpósio de Internacional Einstein de Medicina de Precisão. 2021. (Simpósio).
    2. Next Frontiers to Cure Cancer. IDENTIFICATION OF MOLECULAR TARGETS TO TREAT GASTRIC CANCER,. 2019. (Congresso).
    3. I Simpósio da Região Nordeste em Microbiologia Médicas.Comparação entre estudos metagenômicos da microbiota cervino-vaginal de pacientes saudáveis e acometidos com HPV. 2018. (Simpósio).
    4. VI Forúm Farmacêutico.Farmacogenética e a variabilidade individual. 2018. (Seminário).
    5. 1st International Conference of TWAS Young Scientist Network.(+)JQ1, an epigenetic compound, inhibits cancer cell growth. 2017. (Outra).
    6. 8 th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry,. 2016. (Simpósio).
    7. I Simpósio Paraense de Ciência e Biotecnologia: avanços e perspectivas.Aplicações Oncológicas de Plantas Medicinais e Fitoterápicos do Estado do Pará. 2016. (Simpósio).
    8. I Workshop sobre Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos Naturais.Avaliação da atividade antitumoral e toxicidade de plantas medicinais. 2016. (Outra).
    9. 4th Annual Symposium - Cancer Research UK. 2015. (Simpósio).
    10. Understanding target-to -function biology in preclinical oncology reseacrch. 2015. (Simpósio).
    11. 2o. Encontro Nacional de Membros Afiliados da Academia Brasileira de Ciências. 2013. (Encontro).
    12. IGCC - 10th International Gastric Cancer Congress. 2013. (Congresso).
    13. VII Congresso Brasileiro de Micologia. 2013. (Congresso).
    14. XI semana da Farmácia.Novas aplicações de medicamentos antigos no câncer. 2013. (Outra).
    15. XI semana da Farmácia.Atualidades em Farmacogenética. 2013. (Outra).
    16. XXVI Reunião Anual da FeSBE. BIFLORIN INDUCES DOWN-REGULATION OF N-CADHERIN AND INHIBITS IN VITRO MELANOMA CANCER CELL INVASION. 2011. (Congresso).
    17. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. WITHAPHYSALIN F INDUCES APOPTOSIS AND NECROSIS IN HER-2 OVEREXPRESSION BREAST CELL LlNE. 2010. (Congresso).
    18. Banco de Tumores.Grupo de discussão em Pesquisa relacionado ao Banco de tumores e DNA. 2009. (Outra).
    19. CIFARP 7º International Congress Pharmaceutical Sciences. 2009. (Congresso).
    20. Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2009. (Congresso).
    21. XVI Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2009. (Congresso).
    22. III Reunião Regional Fesbe 2008. 2008. (Outra).
    23. 39o. Congresso de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2007. (Congresso).
    24. I Seminário do Projeto temático: Produção e purificação de ácido clavulânico, cefamicina C e outros metabólitos bioativos de Streptomyces.Uso de técnicas de citotoxicidade para avaliação do potencial anticâncer de produtos naturais e sintéticos. 2007. (Seminário).
    25. IV São Paulo Reserach Conference Cancer Today: From Molecular Biology to Treatment. 2007. (Simpósio).
    26. XXVI Encontro de Iniciação à Pesquisa. 2007. (Encontro).
    27. II Workshop sobre pesquisa e desenvolvimento de medicamentos a partir de fontes naturais: da química à clínica. 2006. (Outra).
    28. XV Encontro de iniciação à Docência.Pôsteres na área de Ciências da Vida. 2006. (Encontro).
    29. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2003. (Congresso).
    30. III International Congress of Oncology and Immune-Biomodulation - ICOI/2002. 2002. (Congresso).
    31. 46o. Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).
    32. XV Encontro de Genética do Nordeste. 2000. (Congresso).
    33. I Fórum de Atualidades sobre AIDS do campus do Pici. 1999. (Outra).
    34. XI Encontro de Zoologia do Nordeste. 1997. (Encontro).
    35. XV Semana da Biologia. 1997. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (17)
      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (65.0)
        1. MACHADO, CAIO BEZERRA ; DE PINHO PESSOA, FLÁVIA MELO CUNHA ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; DA COSTA PANTOJA, LAUDREÍSA ; RIBEIRO, RODRIGO MONTEIRO ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO ; BURBANO, ROMMEL MÁRIO RODRIGUEZ ; KHAYAT, André Salim ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO. Kinase Inhibition in Relapsed/Refractory Leukemia and Lymphoma Settings: Recent Prospects into Clinical Investigations. PHARMACEUTICS. v. 13, p. 1604-1607, issn: 1999-4923, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. NOGUEIRA, BEATRIZ MARIA DIAS ; DA COSTA PANTOJA, LAUDREÍSA ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; MELLO JÚNIOR, FERNANDO AUGUSTO RODRIGUES ; TEIXEIRA, ELIEL BARBOSA ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; DA SILVA MAUÉS, JERSEY HEITOR ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; Montenegro, Raquel Carvalho ; Khayat, André Salim ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO. Telomerase (hTERT) Overexpression Reveals a Promising Prognostic Biomarker and Therapeutical Target in Different Clinical Subtypes of Pediatric Acute Lymphoblastic Leukaemia. Genes. v. 12, p. 1632, issn: 2073-4425, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; Portilho, Adrhyann Jullyanne de Sousa ; MELLO JÚNIOR, FERNANDO AUGUSTO RODRIGUES ; MAUÉS, JERSEY HEITOR DA SILVA ; PANTOJA, LAUDREÍSA DA COSTA ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; Khayat, André Salim ; ZUERCHER, WILLIAM J. ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DE MORAES-FILHO, MANOEL ODORICO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL. Targeting aurora kinases as a potential prognostic and therapeutical biomarkers in pediatric acute lymphoblastic leukaemia. Scientific Reports. v. 10, p. 21272, issn: 2045-2322, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. ARAÚJO, A.J. ; de Souza, A.A. ; da Silva Júnior, E.N. ; Marinho-Filho, J.D.B. ; de Moura, M.A.B.F. ; Rocha, D.D. ; Vasconcellos, M.C. ; Costa, C.O. ; PESSOA, C. ; de Moraes, M.O. ; Ferreira, V.F. ; de Abreu, F.C. ; Pinto, A.V. ; Montenegro, R.C. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Goulart, M.O.F.. Growth inhibitory effects of 3¿-nitro-3-phenylamino nor-beta-lapachone against HL-60: A redox-dependent mechanism. Toxicology in Vitro. v. 26, p. 585-594, issn: 0887-2333, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. Carvalho Montenegro, Raquel; Veras Costa Lotufo, Leticia ; Odorico de Moraes, Manoel ; do O Pessoa, Claudia ; Augusto Rocha Rodrigues, Felipe ; Campbell Pinheiro, Alessandra ; Cristina Mendonça Nogueira, Thais ; Vinicius Nora de Souza, Marcus. Synthesis and Antitumoral Evaluation of Benzyl (1S)-2-[2-(monosubstituted-benzylidene)hydrazino]-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethylcarbamate. Letters in Drug Design & Discovery. v. 9, p. 257-262, issn: 1570-1808, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. Carvalho Montenegro, Raquel; Veras Lotufo, Leticia ; Odorico de Moraes, Manoel ; do O Pessoa, Claudia ; Augusto Rocha Rodrigues, Felipe ; de Lima Ferreira Bispo, Marcelle ; Abreu Freire, Bruna ; Roland Kaiser, Carlos ; Vinicius Nora de Souza, Marcus. Cytotoxic Activity of Polysubstituted 7-chloro-4-quinolinylhydrazone Derivatives. Letters in Drug Design & Discovery. v. 9, p. 251-256, issn: 1570-1808, 2012.
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        7. Reis, Raísa da R. ; Azevedo, Elisa C. ; de Souza, Maria Cecília B.V. ; Ferreira, Vitor Francisco ; Montenegro, Raquel C. ; Araújo, Ana Jérsia ; Pessoa, Cláudia ; Costa-Lotufo, Letícia V. ; de Moraes, Manoel O. ; Filho, José D.B.M. ; CASTRO, H. C. ; RODRIGUES, C. R. ; VASCONCELOS, T. R.. Synthesis and anticancer activities of some novel 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-8-substituted-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-ones. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 46, p. 1448-1452, issn: 0223-5234, 2011.
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        8. Pena, Sérgio D. J. ; Di Pietro, Giuliano ; Fuchshuber-Moraes, Mateus ; Genro, Julia Pasqualini ; Hutz, Mara H. ; Kehdy, Fernanda de Souza Gomes ; Kohlrausch, Fabiana ; Magno, Luiz Alexandre Viana ; Montenegro, Raquel Carvalho ; MORAES, M.O. ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; Moraes, Milene Raiol de ; Ojopi, Élida B. ; Perini, Jamila A. ; Racciopi, Clarice ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea Kely Campos ; Rios-Santos, Fabrício ; Romano-Silva, Marco A. ; Sortica, Vinicius A. ; Suarez-Kurtz, Guilherme ; Moraes, M.O.. The Genomic Ancestry of Individuals from Different Geographical Regions of Brazil Is More Uniform Than Expected. Plos One. v. 6, p. e17063-e17063-9, issn: 1932-6203, 2011.
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        25. FERNANDES, CLARISSA PESSOA ; OLIVEIRA, FRANCISCO ARTUR FORTE ; SILVA, PAULO GOBERLÂNIO DE BARROS ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; MOTA, MÁRIO ROGÉRIO LIMA ; Montenegro, Raquel Carvalho ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRIGUEZ ; SEABRA, ALINE DAMASCENO ; LOBO FILHO, JOSÉ GLAUCO ; LIMA, DANILO LOPES FERREIRA ; SOARES FILHO, ANTÔNIO WILON EVELIN ; SOUSA, FABRÍCIO BITU. Molecular analysis of oral bacteria in dental biofilm and atherosclerotic plaques of patients with vascular disease. International Journal of Cardiology (Print). v. 174, p. 710-712, issn: 0167-5273, 2014.
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        26. PEREIRA, CYNTHIA BRITO LINS ; Leal, Mariana Ferreira ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Montenegro, Raquel Carvalho ; REY, JUAN ANTONIO ; CARVALHO, ANTÔNIO ALBERTO ; Assumpção, Paulo Pimentel ; Khayat, André Salim ; PINTO, GIOVANNY REBOUÇAS ; DEMACHKI, SÂMIA ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; Burbano, Rommel Rodríguez. Prognostic and Predictive Significance of MYC and KRAS Alterations in Breast Cancer from Women Treated with Neoadjuvant Chemotherapy. Plos One. v. 8, p. e60576, issn: 1932-6203, 2013.
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        27. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; COSTA SOZINHO, ELIANA KELLY ; BORGES, BÁRBARA DO NASCIMENTO ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; RIBEIRO, HELEM FERREIRA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; Burbano, Rommel Rodríguez. MYC Deregulation in Gastric Cancer and Its Clinicopathological Implications. Plos One. v. 8, p. e64420, issn: 1932-6203, 2013.
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        28. CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; Freitas, Vanessa Morais ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer.. BMC Gastroenterology (Online). v. 13, p. 141, issn: 1471-230X, 2013.
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        40. PINTO, L.C. ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE DE FÁTIMA AQUINO ; Soares, Bruno M. ; Burbano, R. ; DE LEMOS, JOSÉ ALEXANDRE RODRIGUES ; Montenegro, R.. Mebendazole, an antiparasitic drug, inhibits drug transporters in preclinical model os gastric peritoneal carcinomatosis. Em: XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2014, Foz de Iguaçu. Congresso da SBBC. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular, v. 1, p. 1, 2014.
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      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Paulo Pimentel de Assumpção (12.0)
        1. FERREIRA LEAL, MARIANA ; FERREIRA RIBEIRO, HELEM ; ANTONIO REY, JUAN ; REBOUÇAS PINTO, GIOVANNY ; CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; AQUINO MOREIRA-NUNES, CAROLINE ; PIMENTEL ASSUMPÇÃO, PAULO ; MARTINS LAMARÃO, LETICIA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; Carvalho Montenegro, Raquel ; RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL. YWHAE silencing induces cell proliferation, invasion and migration through the up-regulation of CDC25B and MYC in gastric cancer cells: new insights about YWHAE role in the tumor development and metastasis process. OncoTarget. v. 13, p. 85393, issn: 1949-2553, 2016.
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        2. ARAÚJO, T. M. ; SEABRA, A. D. ; LIMA, E. M. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; Montenegro, R. C. ; DEMACHKI, S. ; BURBANO, R. M. ; Khayat, A. S.. Recurrent amplification of RTEL1 and ABCA13 and its synergistic effect associated with clinicopathological data of gastric adenocarcinoma. Molecular Cytogenetics. v. 9, p. 1-7, issn: 1755-8166, 2016.
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        3. MELLO, ADRIANO AZEVEDO ; Leal, Mariana Ferreira ; REY, JUAN ANTONIO ; PINTO, GIOVANNY REBOUÇAS ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; Montenegro, Raquel Carvalho ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; Assumpção, Paulo Pimentel ; BORGES, BARBARA DO NASCIMENTO ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. Deregulated Expression of SRC, LYN and CKB Kinases by DNA Methylation and Its Potential Role in Gastric Cancer Invasiveness and Metastasis. Plos One. v. 10, p. e0140492, issn: 1932-6203, 2015.
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        4. VIEIRA, P. ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; FERNANDES, DÉBORA CHRISTINA RICARDO OLIVEIRA ; MONTENEGRO, R. C. ; Santos, Sidney ; SORTICA, VINICIUS A ; Assumpção, Paulo ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea ; CARVALHO, A. ; SANTOS, N. P. C.. Population stratification effect on cancer susceptibility in an admixed population from Brazilian Amazon.. ANTICANCER RESEARCH. v. 35, p. 2009-2014, issn: 0250-7005, 2015.
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        5. PINTO, LAINE CELESTINO ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; PINHEIRO, JOÃO DE JESUS VIANA ; RIGGINS, GREGORY J. ; Assumpção, Paulo Pimentel ; BURBANO, ROMMEL MÁRIO RODRIGUEZ ; Montenegro, Raquel Carvalho. The anthelmintic drug mebendazole inhibits growth, migration and invasion in gastric cancer cell model. Toxicology in Vitro. v. 29, p. 2038-2044, issn: 0887-2333, 2015.
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        6. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DE OLIVEIRA, KÁTIA SOARES ; FERRAZ, JEFFERSON JOSÉ ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; SEABRA, ALINE DAMASCENO ; Khayat, André Salim ; Montenegro, Raquel Carvalho ; ALVES, ANA PAULA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; Burbano, Rommel Rodríguez. Occurrence of Helicobacter pylori and Epstein-Barr virus infection in endoscopic and gastric cancer patients from Northern Brazil. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 179-187, issn: 1471-230X, 2014.
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        7. AQUINO MOREIRA-NUNES, CAROLINE ; BARROS, MARICELI BAIA ; DO NASCIMENTO BORGES, BÁRBARA ; Montenegro, Raquel Carvalho ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; RIBEIRO, HELEM FERREIRA ; BONA, AMANDA BRAGA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; REY, JUAN ANTONIO ; PINTO, GIOVANNY REBOUÇAS ; Burbano, Rommel Rodriguez. Genetic screening analysis of patients with hereditary diffuse gastric cancer from northern and northeastern Brazil. Hereditary Cancer in Clinical Practice (Online). v. 12, p. 18, issn: 1897-4287, 2014.
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        8. ISHAK, G. ; MONTENEGRO, R. C. ; MOREIRA-NUNES, C. F. A. ; BAHIA, L. A. C. ; COSTA, D. S. ; RIBEIRO, F. S. ; LIMA JUNIOR, S. F. ; DEMACHKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; BURBANO, R. R.. Gallbladder and Rectal Synchronous Adenocarcinoma: Case Report. Jornal of Gastroenterology and Hepatology Research. v. 3, p. 1401-1404, issn: 2224-6509, 2014.
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        9. PEREIRA, CYNTHIA BRITO LINS ; Leal, Mariana Ferreira ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Montenegro, Raquel Carvalho ; REY, JUAN ANTONIO ; CARVALHO, ANTÔNIO ALBERTO ; Assumpção, Paulo Pimentel ; Khayat, André Salim ; PINTO, GIOVANNY REBOUÇAS ; DEMACHKI, SÂMIA ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; Burbano, Rommel Rodríguez. Prognostic and Predictive Significance of MYC and KRAS Alterations in Breast Cancer from Women Treated with Neoadjuvant Chemotherapy. Plos One. v. 8, p. e60576, issn: 1932-6203, 2013.
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        10. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; COSTA SOZINHO, ELIANA KELLY ; BORGES, BÁRBARA DO NASCIMENTO ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; RIBEIRO, HELEM FERREIRA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; Burbano, Rommel Rodríguez. MYC Deregulation in Gastric Cancer and Its Clinicopathological Implications. Plos One. v. 8, p. e64420, issn: 1932-6203, 2013.
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        11. CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; Freitas, Vanessa Morais ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer.. BMC Gastroenterology (Online). v. 13, p. 141, issn: 1471-230X, 2013.
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        12. Silva, Tanielly Cristina Raiol ; Leal, Mariana Ferreira ; CALCAGNO, D. Q. ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Teixeira de Souza, Carolo Rosal ; KHAYAT, André Salim ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; Montenegro, Raquel Carvalho ; Rabenhorst, Silvia Helena Barem ; Nascimento, Mayara Quaresma ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Cardoso Smith, Marília de Arruda ; BURBANO, Rommel Rodríguez. hTERT, MYC and TP53 deregulation in gastric preneoplastic lesions. BMC Gastroenterology (Online). v. 12, p. 85, issn: 1471-230X, 2012.
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      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Danielle Queiroz Calcagno (10.0)
        1. VASCONCELOS, ZANAIR SOARES ; RALPH, ANA CAROLINA LIMA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; DOS SANTOS BARBOSA, GLEYCE ; DO NASCIMENTO PEDROSA, TATIANA ; ANTONY, LUCAS PIO ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; DE LUCAS CHAZIN, ELIZA ; VASCONCELOS, THATYANA ROCHA ALVES ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DE VASCONCELLOS, MARNE CARVALHO. Anticancer potential of benzothiazolic derivative ( E )-2-((2-(benzo[ d ]thiazol-2-yl)hydrazono)methyl)-4-nitrophenol against melanoma cells. TOXICOLOGY IN VITRO. v. 50, p. 225-235, issn: 0887-2333, 2018.
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        2. RALPH, ANA CAROLINA LIMA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; DA SILVA SOUZA, LUCIANA GREGÓRIO ; DE LEMOS, TELMA LEDA GOMES ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; DE VASCONCELLOS, MARNE CARVALHO. Biflorin induces cytotoxicity by DNA interaction in genetically different human melanoma cell lines. Toxicology in Vitro. v. 34, p. 237-245, issn: 0887-2333, 2016.
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        3. FERREIRA LEAL, MARIANA ; FERREIRA RIBEIRO, HELEM ; ANTONIO REY, JUAN ; REBOUÇAS PINTO, GIOVANNY ; CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; AQUINO MOREIRA-NUNES, CAROLINE ; PIMENTEL ASSUMPÇÃO, PAULO ; MARTINS LAMARÃO, LETICIA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; Carvalho Montenegro, Raquel ; RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL. YWHAE silencing induces cell proliferation, invasion and migration through the up-regulation of CDC25B and MYC in gastric cancer cells: new insights about YWHAE role in the tumor development and metastasis process. OncoTarget. v. 13, p. 85393, issn: 1949-2553, 2016.
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        4. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DE OLIVEIRA, KÁTIA SOARES ; FERRAZ, JEFFERSON JOSÉ ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; SEABRA, ALINE DAMASCENO ; Khayat, André Salim ; Montenegro, Raquel Carvalho ; ALVES, ANA PAULA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; Burbano, Rommel Rodríguez. Occurrence of Helicobacter pylori and Epstein-Barr virus infection in endoscopic and gastric cancer patients from Northern Brazil. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 179-187, issn: 1471-230X, 2014.
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        5. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; COSTA SOZINHO, ELIANA KELLY ; BORGES, BÁRBARA DO NASCIMENTO ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; RIBEIRO, HELEM FERREIRA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; Burbano, Rommel Rodríguez. MYC Deregulation in Gastric Cancer and Its Clinicopathological Implications. Plos One. v. 8, p. e64420, issn: 1932-6203, 2013.
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        6. CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; Freitas, Vanessa Morais ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer.. BMC Gastroenterology (Online). v. 13, p. 141, issn: 1471-230X, 2013.
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        7. Silva, Tanielly Cristina Raiol ; Leal, Mariana Ferreira ; CALCAGNO, D. Q. ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Teixeira de Souza, Carolo Rosal ; KHAYAT, André Salim ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; Montenegro, Raquel Carvalho ; Rabenhorst, Silvia Helena Barem ; Nascimento, Mayara Quaresma ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Cardoso Smith, Marília de Arruda ; BURBANO, Rommel Rodríguez. hTERT, MYC and TP53 deregulation in gastric preneoplastic lesions. BMC Gastroenterology (Online). v. 12, p. 85, issn: 1471-230X, 2012.
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        8. SOARES, B. M. ; BARRETO, L. H. ; PINTO, L. C. ; RAMOS, J. A. B. ; ALMEIDA, S. B. D. ; FERREIRA, V. F. ; NOGUEIRA, A. F. ; Azevedo, Elisa C. ; CALCAGNO, D. Q. ; BURBANO, R. M. R. ; VASCONCELOS, T. R. ; VASCONCELLOS, M. C. ; Montenegro, R.C.. Cytotoxic and Genotoxic Potential of E-2-BENZO [D] THIAZOL in normal and gastric tumor cells. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
        9. BARBOSA, G. S. ; RALPH, A. C. L. ; GREGORIO, L. ; LEMOS, T. L. G. ; BURBANO, R. R. ; CALCAGNO, D. Q. ; SMITH, M.A.C. ; MONTENEGRO, R. C. ; VASCONCELOS, M. C.. Anticancer activity of biflorin on gastric cancer cell line. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
        10. ASSUMPÇÃO, P.P. ; THOMAZ, T. M. ; SEABRA, A.D. ; BAHIA, M.O. ; DEMACHKI, S. ; MONTENEGRO, R. C. ; CALCAGNO, D. Q. ; BURBANO, R. R. ; KHAYAT, A. S.. High-frequent genomic quantitative alterations in intestinal gastric adenocarcinoma i patients younger than 50 years. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso

      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Marilia de Arruda Cardoso Smith (9.0)
        1. VASCONCELOS, ZANAIR SOARES ; RALPH, ANA CAROLINA LIMA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; DOS SANTOS BARBOSA, GLEYCE ; DO NASCIMENTO PEDROSA, TATIANA ; ANTONY, LUCAS PIO ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; DE LUCAS CHAZIN, ELIZA ; VASCONCELOS, THATYANA ROCHA ALVES ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DE VASCONCELLOS, MARNE CARVALHO. Anticancer potential of benzothiazolic derivative ( E )-2-((2-(benzo[ d ]thiazol-2-yl)hydrazono)methyl)-4-nitrophenol against melanoma cells. TOXICOLOGY IN VITRO. v. 50, p. 225-235, issn: 0887-2333, 2018.
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        2. RALPH, ANA CAROLINA LIMA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; DA SILVA SOUZA, LUCIANA GREGÓRIO ; DE LEMOS, TELMA LEDA GOMES ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; DE VASCONCELLOS, MARNE CARVALHO. Biflorin induces cytotoxicity by DNA interaction in genetically different human melanoma cell lines. Toxicology in Vitro. v. 34, p. 237-245, issn: 0887-2333, 2016.
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        3. FERREIRA LEAL, MARIANA ; FERREIRA RIBEIRO, HELEM ; ANTONIO REY, JUAN ; REBOUÇAS PINTO, GIOVANNY ; CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; AQUINO MOREIRA-NUNES, CAROLINE ; PIMENTEL ASSUMPÇÃO, PAULO ; MARTINS LAMARÃO, LETICIA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; Carvalho Montenegro, Raquel ; RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL. YWHAE silencing induces cell proliferation, invasion and migration through the up-regulation of CDC25B and MYC in gastric cancer cells: new insights about YWHAE role in the tumor development and metastasis process. OncoTarget. v. 13, p. 85393, issn: 1949-2553, 2016.
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        4. MELLO, ADRIANO AZEVEDO ; Leal, Mariana Ferreira ; REY, JUAN ANTONIO ; PINTO, GIOVANNY REBOUÇAS ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; Montenegro, Raquel Carvalho ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; Assumpção, Paulo Pimentel ; BORGES, BARBARA DO NASCIMENTO ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. Deregulated Expression of SRC, LYN and CKB Kinases by DNA Methylation and Its Potential Role in Gastric Cancer Invasiveness and Metastasis. Plos One. v. 10, p. e0140492, issn: 1932-6203, 2015.
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        5. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DE OLIVEIRA, KÁTIA SOARES ; FERRAZ, JEFFERSON JOSÉ ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; SEABRA, ALINE DAMASCENO ; Khayat, André Salim ; Montenegro, Raquel Carvalho ; ALVES, ANA PAULA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; Burbano, Rommel Rodríguez. Occurrence of Helicobacter pylori and Epstein-Barr virus infection in endoscopic and gastric cancer patients from Northern Brazil. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 179-187, issn: 1471-230X, 2014.
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        6. PEREIRA, CYNTHIA BRITO LINS ; Leal, Mariana Ferreira ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Montenegro, Raquel Carvalho ; REY, JUAN ANTONIO ; CARVALHO, ANTÔNIO ALBERTO ; Assumpção, Paulo Pimentel ; Khayat, André Salim ; PINTO, GIOVANNY REBOUÇAS ; DEMACHKI, SÂMIA ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; Burbano, Rommel Rodríguez. Prognostic and Predictive Significance of MYC and KRAS Alterations in Breast Cancer from Women Treated with Neoadjuvant Chemotherapy. Plos One. v. 8, p. e60576, issn: 1932-6203, 2013.
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        7. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; COSTA SOZINHO, ELIANA KELLY ; BORGES, BÁRBARA DO NASCIMENTO ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; RIBEIRO, HELEM FERREIRA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; Burbano, Rommel Rodríguez. MYC Deregulation in Gastric Cancer and Its Clinicopathological Implications. Plos One. v. 8, p. e64420, issn: 1932-6203, 2013.
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        8. CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; Freitas, Vanessa Morais ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer.. BMC Gastroenterology (Online). v. 13, p. 141, issn: 1471-230X, 2013.
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        9. Silva, Tanielly Cristina Raiol ; Leal, Mariana Ferreira ; CALCAGNO, D. Q. ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Teixeira de Souza, Carolo Rosal ; KHAYAT, André Salim ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; Montenegro, Raquel Carvalho ; Rabenhorst, Silvia Helena Barem ; Nascimento, Mayara Quaresma ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Cardoso Smith, Marília de Arruda ; BURBANO, Rommel Rodríguez. hTERT, MYC and TP53 deregulation in gastric preneoplastic lesions. BMC Gastroenterology (Online). v. 12, p. 85, issn: 1471-230X, 2012.
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      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Paulo Michel Pinheiro Ferreira (5.0)
        1. Ferreira, Paulo M. Pinheiro ; Santos, André G. ; Tininis, Aristeu G. ; Costa, Patricia M. ; Cavalheiro, Alberto J. ; Bolzani, Vanderlan S. ; Moraes, Manoel O. ; Costa-Lotufo, Letícia V. ; Montenegro, Raquel C. ; Pessoa, Cláudia. Casearin X exhibits cytotoxic effects in leukemia cells triggered by apoptosis. Chemico-Biological Interactions (Print). v. 188, p. 497-504, issn: 0009-2797, 2010.
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        2. MARCAL, P. ; FERREIRA, P. M. ; BOLZANI, V. S. ; FURLAN, Maysa ; SANTOS, V. A. F. F. M. ; Joaquim Corsino ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MONTENEGRO, R. C. ; PESSOA, C. Ó.. Antiproliferative activity of pristimerin isolated from Maytenus ilicifolia (Celastraceae) in human HL-60 cells. TOXICOLOGY IN VITRO. v. 22, p. 854-863, issn: 0887-2333, 2008.
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        3. MAGALHÃES, H I F ; Wilke, D.V. ; FERREIRA, P. M. ; COSTA-LOTUFO, L. V. ; Moraes, M.O. ; MONTENEGRO, R. C. ; Honda, N. K ; Gianini, A. S ; Michele, A. C ; PESSOA, C. Ó.. CYTOTOXIC ACTIVTY OF SYNTHETIC COMPOUNDS BASED ON NATURAL STRUCTURES OF LICHENS SPECIES. Em: 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Anais do 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007.
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        4. FERREIRA, P. M. P.; CAVALCANTI, B. C. ; MILITÃO, G. C. G. ; JIMENEZ, P. C. ; SANTOS, A. G. ; CAVALHEIRO, A. J. ; MONTENEGRO, R. C. ; MORAES, M. O. ; LOTUFO, L. C. ; PESSOA, C. O.. NON SPECIFIC CYTOTOXICITY AND DNA DAMAGE IN LEUKEMIA AND PERIPHERAL BLOOD MONONUCLEAR CELLS BY A NEW CLERODANE DITERPENOID ISOLATED FROM Casearia sylvestris SWARTS. Em: 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-SP. 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007.
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        5. SILVEIRA, A. L. ; FERREIRA, P. M. P. ; SILVA, A. M. L ; MONTENEGRO, R. C. ; MORAES, M. O. ; LOTUFO, L. C. ; PESSOA, C. ; DIAS, A. F. ; ARAÚJO, D. A. M.. EFEITO CITOTÓXICO DE DERIVADOS SINTÉTICOS DA PODOFILOTOXINA. Em: 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Anais do 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007.
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      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Sidney Emanuel Batista dos Santos (3.0)
        1. VIEIRA, P. ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; FERNANDES, DÉBORA CHRISTINA RICARDO OLIVEIRA ; MONTENEGRO, R. C. ; Santos, Sidney ; SORTICA, VINICIUS A ; Assumpção, Paulo ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea ; CARVALHO, A. ; SANTOS, N. P. C.. Population stratification effect on cancer susceptibility in an admixed population from Brazilian Amazon.. ANTICANCER RESEARCH. v. 35, p. 2009-2014, issn: 0250-7005, 2015.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; COSTA SOZINHO, ELIANA KELLY ; BORGES, BÁRBARA DO NASCIMENTO ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; RIBEIRO, HELEM FERREIRA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; Burbano, Rommel Rodríguez. MYC Deregulation in Gastric Cancer and Its Clinicopathological Implications. Plos One. v. 8, p. e64420, issn: 1932-6203, 2013.
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        3. LOPES, C. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea ; RAQUEL CARVALHO MONTENEGRO ; Santos, Sidney ; SALGADO, CG ; GARCIA, P. ; BARROSO, R. F. ; CRUZ, A.. Polimorfismos dos Genes TNFA (G-308) e IL-10 (A-1082G, C-819T) em Indivíduos Saudáveis do Estado do Pará. Em: XVII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2011, Gramado, RS. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. São Paulo, SP: SBOC, v. 1, p. 499-499, 2011.
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      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Miguel Angelo Martins Moreira (2.0)
        1. BASTO, DIOGO LISBÔA ; VIDAL, JOÃO PAULO ; PONTES, VALÉRIA BARBOSA ; FELIX, SHAYANY PINTO ; PINTO, LAINE CELESTINO ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; MARTINS, LUIS FELIPE ; CORREA, FLÁVIA MIRANDA ; MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO ; CHAVES, CLÁUDIA BESSA PEREIRA ; ALMEIDA, LIZ MARIA ; Moreira, Miguel Ângelo Martins. Genetic diversity of human papillomavirus types 35, 45 and 58 in cervical cancer in Brazil. ARCHIVES OF VIROLOGY. v. 162, p. 1-6, issn: 0304-8608, 2017.
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        2. DE ALMEIDA, LIZ M. ; MARTINS, LUÍS FELIPE L. ; PONTES, VALÉRIA B. ; CORRÊA, FLÁVIA M. ; MONTENEGRO, RAQUEL C. ; PINTO, LAINE C. ; SOARES, BRUNO M. ; VIDAL, JOÃO PAULO C. B. ; FÉLIX, SHAYANY P. ; BERTONI, NEILANE ; SZKLO, MOYSÉS ; MOREIRA, MIGUEL ANGELO M.. Human Papillomavirus Genotype Distribution among Cervical Cancer Patients prior to Brazilian National HPV Immunization Program. Journal of Environmental and Public Health. v. 2017, p. 1-9, issn: 1687-9805, 2017.
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      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Ney Pereira Carneiro dos Santos (2.0)
        1. VIEIRA, P. ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; FERNANDES, DÉBORA CHRISTINA RICARDO OLIVEIRA ; MONTENEGRO, R. C. ; Santos, Sidney ; SORTICA, VINICIUS A ; Assumpção, Paulo ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea ; CARVALHO, A. ; SANTOS, N. P. C.. Population stratification effect on cancer susceptibility in an admixed population from Brazilian Amazon.. ANTICANCER RESEARCH. v. 35, p. 2009-2014, issn: 0250-7005, 2015.
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        2. Silva, Tanielly Cristina Raiol ; Leal, Mariana Ferreira ; CALCAGNO, D. Q. ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Teixeira de Souza, Carolo Rosal ; KHAYAT, André Salim ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; Montenegro, Raquel Carvalho ; Rabenhorst, Silvia Helena Barem ; Nascimento, Mayara Quaresma ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Cardoso Smith, Marília de Arruda ; BURBANO, Rommel Rodríguez. hTERT, MYC and TP53 deregulation in gastric preneoplastic lesions. BMC Gastroenterology (Online). v. 12, p. 85, issn: 1471-230X, 2012.
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      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Raul Cavalcante Maranhao (1.0)
        1. AZEVEDO FEIO, DANIELLE CRISTINNE ; OLIVEIRA, NAYARA ; PEREIRA, EDMUNDO ; MORIKAWA, ALEKSANDRA TIEMI ; PEREIRA CARNEIRO MUNIZ, JOSÉ AUGUSTO ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ALVES, ANA PAULA ; LIMA, PATRÍCIA ; MARANHAO, RAUL ; BURBANO, ROMMEL. Organic effects of associating paclitaxel with a lipid-based nanoparticle system on a nonhuman primate, Cebus apella. International Journal of Nanomedicine. v. Volume 12, p. 3827-3837, issn: 1178-2013, 2017.
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      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Renan Magalhaes Montenegro Junior (1.0)
        1. MADEIRA, MAYARA PONTE ; FREIRE, ERIKA BASTOS LIMA ; FERNANDES, VIRGINIA OLIVEIRA ; LIMA, GRAYCE ELLEN DA CRUZ PAIVA ; MELO, IVANA DA PONTE ; MONTENEGRO, ANA PAULA DIAS RANGEL ; FREIRE, JOSÉ EDNÉSIO DA CRUZ ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE DE FÁTIMA AQUINO ; Montenegro, Raquel Carvalho ; COLARES, JEOVÁ KENY BAIMA ; MONTENEGRO JUNIOR, RENAN MAGALHÃES. SARS-COV-2 infection outcomes in patients with congenital generalized lipodystrophy. Diabetology & Metabolic Syndrome. v. 13, p. 65, issn: 1758-5996, 2021.
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      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Vanessa Morais Freitas (1.0)
        1. CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; Freitas, Vanessa Morais ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer.. BMC Gastroenterology (Online). v. 13, p. 141, issn: 1471-230X, 2013.
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      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Maria da Gloria da Costa Carvalho (1.0)
        1. MONTENEGRO, R. C. Epigenética e Câncer. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra

      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Karuza Maria Alves Pereira (1.0)
        1. PINTO, ISABELA R. ; CHAVES, HELLÍADA V. ; FREIRE, JORDÂNIA M.O. ; DE SOUSA, LUZIA HERMINIA T. ; MONTEIRO, DINA A.M. ; COSTA, JOSÉ JACKSON DO N. ; PEREIRA, KARUZA M.A. ; SANTIAGO, GILVANDETE MARIA P. ; DE SOUSA, LEÔNCIO M. ; DA SILVA, MARCOS REINALDO ; MONTEIRO, AURÉLIO DE O. ; MONTENEGRO, RAQUEL DE C. ; DE MORAES, MARIA ELISABETE A. ; FILHO, GERARDO C. ; PINTO, VICENTE DE PAULO T. ; BEZERRA, MIRNA M.. A semi-synthetic flavonoid from Bauhinia pulchella stem attenuates inflammatory osteolysis in periodontitis in rats: Impact on cytokine levels, oxidative stress, and RANK/RANKL/OPG pathway. ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY. v. 117, p. 104816, issn: 0003-9969, 2020.
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      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Edivaldo Herculano Correa de Oliveira (1.0)
        1. PINTO, LAINE CELESTINO ; MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; PUTY, BRUNA ; DE OLIVEIRA, EDIVALDO HERCULANO CORRÊA ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO. Mebendazole induces apoptosis via C-MYC inactivation in malignant ascites cell line (AGP01). TOXICOLOGY IN VITRO. v. 60, p. 305-312, issn: 0887-2333, 2019.
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      • Raquel Carvalho Montenegro ⇔ Vivian Nogueira Silbiger (1.0)
        1. SCHAAN, ANA PAULA ; COSTA, LORENNA ; SANTOS, DIEGO ; MODESTO, ANTONIO ; AMADOR, MARCOS ; LOPES, CAMILE ; RABENHORST, SÍLVIA HELENA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; SOUZA, BRUNO D. A. ; LOPES, THAYSON ; YOSHIOKA, FRANCE KEIKO ; PINTO, GIOVANNY ; SILBIGER, VIVIAN ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA. mtDNA structure: the women who formed the Brazilian Northeast. BMC EVOLUTIONARY BIOLOGY. v. 17, p. 1-12, issn: 1471-2148, 2017.
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    Data de processamento: 04/07/2022 08:03:47