identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Maria da Gloria da Costa Carvalho

Possui graduação em Medicina pela Escola de Ciencias Medicas de Volta Redonda (1973), Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1978) e Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) (1982). Membro da Academia de Medicina do Estado do Rio de Janeiro e Academia Brasileira de Medicina Militar. Membro do Comitê de Ética em Pesquisas do Hospital Universitário CFF da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Atualmente é professora do quadro permanente da Pós graduacão da Faculdade de Medicina da Clínica Médica e da Pós graduacão da Faculdade de Medicina da Anatomia Patologica da UFRJ. Chefe do Lab. de Oncologia Molecular do Departamento de Pneumologia da Faculdade de Medicina da UFRJ.Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Patololgia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: epigenética, biologia molecular de tumores sólidos, vírus oncogènicos (HPV, EBV, JCV. BKV), proteoma, (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9963687547253729 (15/03/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio de Janeiro, departamento de patologia/faculdade de medicina. Rua Prof. Rodolpho Rocco n. 255 I. DO FUNDÃO 21941913 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 24658961
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2019-Atual. Metilacao de genes supressores de tumor em cancer de mama
      Descrição: Este projeto tem por objetivo acompanhar as pacientes com diagnóstico prévio de câncer de mama, através da metilação do DNA circulante antes da cirurgia de mastectomia, após o procedimento de quimioterapia e ou radioterapia e ao longo de dois anos após o diagnóstico. Serão avaliadas a metilação dos genes supressores de tumor p16, Rb, DAPK e CDH1, em fragmentos cirúrgicos de câncer de mama e no DNA circulante. As cirurgias, a quimioterapia e o tratamento das pacientes que aceitarem participar deste protocolo serão realizadas no Hospital Federal Moncorvo Filho, e a pesquisa será iniciada, somente após a aprovação prévia pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) do hospital referido acima. As amostras coletadas serão provenientes de 1 participantes de pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria da Gloria da Costa Carvalho - Coordenador / MARCELO SOARES DA MOTA E SILVA - Integrante / roberto lima - Integrante / Luiz Fernando de Queiroz - Integrante. Número de orientações: 1
      Membro: Maria da Gloria da Costa Carvalho.
    2. 2018-2019. CLASSIFICACAO DE LINFOMAS B DE PEQUENAS CELULAS ATRAVES DE NOVOS MARCADORES IMUNOHISTOQUIMICOS E TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR - ESTUDO DE CORRELACAO CLINICO-MORFOLOGICA.
      Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria da Gloria da Costa Carvalho - Integrante / ANA PATRICIA CABRAL DE LIMA GARCHET - Integrante / Cristiane Bedran Milito - Coordenador.
      Membro: Maria da Gloria da Costa Carvalho.
    3. 2018-Atual. Adenocarcinomas Gastricos Intestinal e Difuso EBV Positivos: Existe Prevalencia de Algum Subtipo Molecular do Virus Nestes Tumores?
      Descrição: Segundo estimativas do INCA, no Brasil, o câncer de estômago, também conhecido como câncer gástrico,. é o segundo tumor mais frequente nas regiões Norte (12,35 casos/100 mil) e Nordeste (11,17 casos/100 mil). Está em quarto lugar nas regiões Centro-Oeste (11,52 casos/100 mil) e Sul (17,12 casos/100 mil) e na quinta colocação na região Sudeste (13,46 casos/100 mil). Estimam-se para o Brasil 13.540 casos novos entre os homens e 7.750 nas mulheres para cada ano do biênio 2018-2019. Em contrapartida a sobrevida em 5 anos tem aumentado para cerca de 30% nos países em desenvolvimento. O maior fator de risco é a infecção pela bactéria H.pylori. Outros fatores que contribuem para o surgimento desse tipo de câncer é alimentação pobre em vitaminas A e C e alto consumo de alimentos enlatados, defumados, com corantes e conservados em sal, a obesidade, o consumo de álcool em grandes quantidades, e de tabaco. O diagnóstico é geralmente obtido apenas nos estágios mais avançados, diminuindo dramaticamente as opções de tratamento. Outro problema comum ao se tratar de câncer é a recorrência, que em alguns casos ultrapassa 50%. Alem da infecção pela bactéria H.pylori, o vírus Epstein-Barr (EBV) também tem sido associado ao desenvolvimento de câncer gástrico, e estudos indicam que os carcinomas gástricos associados ao EBV (EBVaGC) compreendem cerca de 10% de todos os carcinomas gástricos em todo o mundo. Os principais tipos histológicos de adenocarcinoma gástrico são o intestinal e o difuso. Os vírus de Epstein-Barr (EBV) podem ser divididos em dois principais tipos: tipo 1 e tipo 2. Estes dois subtipos tem diferentes genes EBNA-3. Como resultado, os dois subtipos diferem em suas capacidades de transformação e de reativação, ainda não é conhecido se existe um tipo específico associado ao câncer gástrico na nossa população. Nosso objetivo é o de verificar subtipos e prevalência de EBV nos carcinomas gástricos intestinais e difusos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria da Gloria da Costa Carvalho - Coordenador / NATHALIE H SILVA - Integrante / Emília Rosaria Carvalho dos Santos - Integrante.
      Membro: Maria da Gloria da Costa Carvalho.
    4. 2018-Atual. Estudo de alteracoes moleculares em neoplasia solida pseudopapilar de pancreas
      Descrição: O tumor sólido pseudopapilar de pâncreas (SPTP) é uma neoplasia rara com malignidade de baixo grau e origem incerta que constitui cerca de 1-2% de todas as neoplasias pancreáticas exocrinas. Eventos epigenéticos, como a metilação do DNA, levam à alteração da expressão gênica, resultando em controle alterado da proliferação celular. Com base no fato de que as mudanças epigenéticas são reversíveis, a importância dos estudos epigenéticos reside na melhor compreensão da progressão tumoral e da terapia alvo. Este estudo teve como objetivo avaliar a heterogeneidade intratumoral do tumor pseudopapilar sólido do pâncreas em três áreas macroscopicamente distintas, comparando o polimorfismo genético e alterações epigenéticas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria da Gloria da Costa Carvalho - Coordenador / MARCELO S M SILVA - Integrante / gilda brown - Integrante / Mariana Chantre - Integrante / Vera Lucia Antunes Chagas - Integrante / Bruna dos Santos Paiva Ribeiro - Integrante / Fernando Colonna Rosman - Integrante.
      Membro: Maria da Gloria da Costa Carvalho.
    5. 2017-Atual. HETEROGENEIDADE MOLECULAR DE TUMORES DO APARELHO DIGESTIVO: PANCREAS E ESTOMAGO
      Descrição: A heterogeneidade tumoral já foi descrita em diversos tipos de câncer (Welch. DR 2016). As células de um mesmo tumor apresentam múltiplas subpopulações com grande heterogeneidade molecular e apenas algumas possuem a capacidade de malignização. Como a terapia tumoral tem como alvo células com determinadas características, a heterogeneidade celular constitui um obstáculo ao tratamento podendo levar ao fracasso, pois pode não ser eficaz na eliminação de populações celulares neoplásicas com propriedades distintas, isto é, resistentes ao tratamento. Nosso grupo, tem como objetivo estudar a heterogeneidade tumoral de tumores, através de técnicas moleculares como: imunoistoquímica, polimorfismo genético, metilação de genes supressores de tumor e determinação de proteínas diferencialmente expressas por espectrometria de massas. Nosso modelo de estudo utiliza regiões distintas de tumores sólidos (estômago e pâncreas) comparando regiões tumorais macroscopicamente diferentes com área adjacentes histologicamente livre de tumor. Nosso estudo poderá identificar grupos de proteínas associadas a malignização em áreas histologicamente livres de tumor e/ou alterações moleculares em áreas distintas do tumor com características próprias. Essas alterações moleculares poderão constituir novos alvos terapêuticos além de indicar a complexidade do número e localização de biópsias quando se faz um diagnóstico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria da Gloria da Costa Carvalho - Coordenador / MARCELO SOARES DA MOTA E SILVA - Integrante / Fischer, Juliana de Saldanha da Gama - Integrante / Marlon Dias Mariano dos Santos - Integrante / Vera Lucia Antunes Chagas - Integrante / Bruna dos Santos Paiva Ribeiro - Integrante.
      Membro: Maria da Gloria da Costa Carvalho.
    6. 2016-2017. comparacao entre exame citologico e a reacao em cadeia pela polimerase no diagnostico de infeccao pelo virus do polioma humano
      Descrição: Considerando a dificuldade em diagnosticar morfologicamente as células infectadas pelo vírus polioma em pacientes com neoplasia urotelial, avaliar a incidência de infecção viral nesses pacientes através da técnica da reação em cadeia pela polimerase (PCR), com objetivo de comparar a eficácia do exame citológico no diagnóstico de infecção por vírus polioma (JCV/BKV) com os resultados da PCR.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria da Gloria da Costa Carvalho - Coordenador / MARCELO SOARES DA MOTA E SILVA - Integrante / patricia gioia assis - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria da Gloria da Costa Carvalho.
    7. 2015-2019. Estudo molecular do adenocarcinoma gastrico em localizacoes distintas
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria da Gloria da Costa Carvalho - Coordenador / Juliana de Saldanha da Gama Fischer - Integrante / Paulo Costa Carvalho - Integrante / Priscila F. Aquino - Integrante / Guilherme Bravo Pinto Carvalho - Integrante / carlos eduardo carvalho - Integrante / thais mac cormick - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria da Gloria da Costa Carvalho.
    8. 2015-2017. Estudo da prevalencia e significado histologico das citopatologias de celulas escamosas atipicas de significado indeterminado no programa de prevencao do cancer do colo do utero no municipio de Rio de janeiro.
      Descrição: Pesquisa de HPV por hibridizacao reversa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria da Gloria da Costa Carvalho - Integrante / Yara Lucia Furtado - Integrante / Filomena Aste Silveira - Integrante / Gutemberg Almeida - Coordenador.
      Membro: Maria da Gloria da Costa Carvalho.
    9. 2014-2018. POLIMORFISMOS NOS GENES CYP1A1, GSTM1 E GSTT1 EM AGRICULTORES BRASILEIROS E RELACAO COM A DOENCA DA FOLHA VERDE DO TABACO
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria da Gloria da Costa Carvalho - Coordenador / MARCELO SOARES DA MOTA E SILVA - Integrante / Josino Costa Moreira - Integrante.
      Membro: Maria da Gloria da Costa Carvalho.
    10. 2011-2015. Deteccao de exossoma de plasma de pacientes com lesoes de baixo grau e cancer de colo uterino para analise proteomica e genomica
      Descrição: Investigar em microvesículas (exossomos) isolados de plasma de pacientes com seões precursoras de câncer e/ou com câncer, para realizar um estudo qualitativo, por espectrometria de massa, das proteínas presentes com objetivo de identificar possíveis marcadores de evolução da doença. Investigaremos tambem se as microvesículas transportam sequencias de DNA do HPV, EBV e retrotransposonsl.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria da Gloria da Costa Carvalho - Coordenador / SILVA NH - Integrante / MARCELO S M SILVA - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val Guimarães - Integrante / Juliana de Saldanha da Gama Fischer - Integrante / Paulo Costa Carvalho - Integrante / Fernanda Lattario - Integrante / Yara Lucia Furtado - Integrante / Gutemberg Almeida - Integrante / Raphael Vidal - Integrante. Financiador(es): fundação do cancer - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria da Gloria da Costa Carvalho.
    11. 2008-2011. Polimorfismo de receptores opioides em pacientes oncologicos
      Descrição: examinar se existe relação entre polimorfismo de receptores oncológicos em resposta a concentração de morfina, em oncologicos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria da Gloria da Costa Carvalho - Coordenador / Nubia Verçosa Figueiredo - Integrante. Financiador(es): Fundação Ary Frauzino para Pesquisa e Controle do Câncer - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria da Gloria da Costa Carvalho.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (60)
    1. III Congresso da Academia de Medicina do Estado do Rio de Janeiro. 2021. (Congresso).
    2. academia de medicina do estado do rio de janeiro.Epigenética e câncer. 2012. (Simpósio).
    3. BRPROT.Proteome analysis of formalin-fixed paraffin-embedded cancer tissues. 2012. (Simpósio).
    4. Conclave entre a Academia de Nacional de Medicina de Buenos Aires e Academia de Medicina do Estado do Rio de Janeiro. Epigenetics and cancer. 2012. (Congresso).
    5. HUPO 11th Annual World Congress ,. 5. Investigating Astrocytomas by Mass |spectrometry Based Proteomics of Formalin Fixed Paraffin Embedding Tissues. 2012. (Congresso).
    6. HUPO 11th Annual World Congress , Boston, Massachusetts. 6. Proteome of Formalin-Fixed Paraffin-Embeddilng Tissues from Melanoma Gastric Cancer and it´s brain Metastase. 2012. (Congresso).
    7. Conferência na Pós-Graduação FISCLINEX/FCM/UERJ.Aspectos Moleculares Associados a Transformação celular por vírus oncogênicos. 2011. (Outra).
    8. FESB 2011.The Viability of myeloid cell lines in the presence of arsenic trioxide and the correlation with ABCB1 protein. 2011. (Simpósio).
    9. Sociedade Brasileira de Espectrometria de massa, BrMass Campinas. 4. Assessing proteomic profiles of microscope slides prepared from formalin-fixed paraffin embedding tissues. 2011. (Congresso).
    10. V Simposio de Oncobiologia.Desenvolvimento de metodologia para extração dae proteínas de tecido fixado em formalina e emblocado em parafina. 2011. (Simpósio).
    11. XXI World Congress of the ISSVD. Promoter hypermethylation of DAPK and p16 genes in vulvar lichen sclerosus. 2011. (Congresso).
    12. XXI World Congress of the ISSVD, Marriott Rive Gauche Conference Center , Paris France. 3. Promoter Hypermethylation of DAPK and p16 genes in Vulvar Lichen Sclerosus. 2011. (Congresso).
    13. . XXVIII International Congress of International Academy of Pathology, São Paulo,. 1. Comparison of tissue fixation methods and minimum area required to extract enough DNA for PCR amplification of samples obtained through laser microdissection. 2010. (Congresso).
    14. 1 Biomedicina em Foco.Biologia Molecular do Câncer. 2010. (Seminário).
    15. IV SImposio de Oncobiologia.Alteraçoões epigenéticas e busca de biomarcadores da evolusão de lesões precursoras de câncer de colo uteriono por vírus oncogênicos. 2010. (Simpósio).
    16. Workshop - Infecçao Genital por HPV.Infecçao por HPV. 2010. (Simpósio).
    17. Workshop sobre HPV.HPV: Biologia Molecular , Biomarcadores. 2010. (Simpósio).
    18. XXIV Forum de Pesquisa do Colegio Brasileiro de Cirurgiões. HPV Oncogênico X Lesões intra epiteliais de baixo grau. 2010. (Congresso).
    19. XXXIV Congresso de Ginecologia e Obstetricia do Rio de Janeiro. Lesões intra epiteliais de baixo grau (LIEBG) X HPV Oncogênico. 2010. (Congresso).
    20. II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto ( CONCIFOP). Marcadores Bioquímicos em Diagnóstico de Câncer. 2009. (Congresso).
    21. III Simposio de Oncobiolgia.Coordenador de mesa redonda. 2009. (Simpósio).
    22. III Simposio de Oncobiologia.Avaliador de Poster. 2009. (Simpósio).
    23. III Simposio de Oncobiologia 03 e 04 de setembro.Análise Imunohistoquimica da Expressão da proteína p16 em pacientes com lesões intraepiteliais escamosas de alto grau de colo de útero e infeccáo pelo Papilomavirus Humano. 2009. (Simpósio).
    24. III Simposio de Oncobiologia 03 e 04 de setembro.Differential Proteome Analyses of serum from patientes with Hodgkin's Lymphoma According to Epstein-Barr Virus Status. 2009. (Simpósio).
    25. The Scripps Research Institute 2009 Fall Research Symposium.A nex generation label-free quantitation strategy for analyzing complex peptide mixturesxt. 2009. (Simpósio).
    26. XXXVIII Annual Meeting of SBBq. A Novel Dynamic proteomic strategy to analyze the effects of Perillyl Alcohol on Glioblastoma cells (A172). 2009. (Congresso).
    27. XXXVIII Annual Meeting of SBBq. Differential Proteome Analysis of serum From Patients with Hodgkin's Lymphoma according to Epstein-Barr virus status. 2009. (Congresso).
    28. XXXVIII Annual Meeting of SBBq. A strategy to Automatically Infer Precursor charge States of Electron Transfer Dissociation Tandem Mass spectra. 2009. (Congresso).
    29. 3 Simposio Brasileiro em HLA e Doenças.Debatedora. 2008. (Simpósio).
    30. 3 Simposio Brasileiro em HLA e Doenças.Expressão Gênica e Marcadores Biológicos em Câncer. 2008. (Simpósio).
    31. XIV Semana Científica.Alterações epigenéticas. 2008. (Simpósio).
    32. CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO MÉDICA CARLOS CHAGAS.BIOLOGIA MOLECULAR NA CLÍNICA ORTOPÉDICA. 2007. (Seminário).
    33. Instalação do Núcleo de Nova Friburgo da Academia Fluminense de Medicina.Nucleo da Academia Fluminense de Medicina. 2007. (Outra).
    34. IV Congresso Franco Brasileiro de Oncologia. Biologia Molecular e câncer. 2006. (Congresso).
    35. IV Congresso Franco Brasileiro de Oncologia. Extreme drug resistance and genetic profiling of cancer. 2006. (Congresso).
    36. Maximum divergence anal;ysis for MS biomarker hunting. 97th Annual Meeting American Association for Cancer Research. 2006. (Congresso).
    37. XX REUNIAO ANUAL. FESBE. 2005. (Congresso).
    38. 6 th international symposium on Molecular Medicine. 6th International Symposium on Molecular Medicine. 2003. (Congresso).
    39. 1 Jornada de Atualização em Câncer de Pumão da Engenharia Genética à Ressecção Radical.1 Jornada de Atualização em Câncer de Pumão da Engenharia Genética à Ressecçãao Radical. 2002. (Seminário).
    40. Curso: Era genômica e Pós-Genômica.Métodos Moleculares de Diagnostico. 2002. (Outra).
    41. Curso: Era Genômica e Pós-Genômica na Medicina.Diagnóstico Molecular de HPV. 2002. (Outra).
    42. Forum sobre saúde no Brasil - 2002.AForum sobre saúde no Brasil. 2002. (Encontro).
    43. INTERNATIONAL CONFERENCE - AMERICAN THORACIC SOCIETY. IMMUNOBLOTTING DETECTION OF CANCER SPECIFIC ANTIBODIES IN LUNG CANCER PATIENTS SERUM. 2002. (Congresso).
    44. V Jornada científica.Análise do Perfil proteico no soro de pacientes com câncer de pulmão. 2002. (Outra).
    45. V Jornada Científica.DETECÇÃO DO VÍRUS EBV EM TUMORES CEREBRAIS. 2002. (Encontro).
    46. V Jornada Científica.Promoter Hypermethylation of p16, O-Methylelguanine-DNA Methyltransferase, and Death Associated Protein Kinase. 2002. (Outra).
    47. V Jornada Científica.Molecular Aspects of Esophagic Cancer in Braziliasn Po;ulation. 2002. (Outra).
    48. V Jornada Científica.Identificação de Genes Diferencialmente expressos em Pacientes em crise blástica de Leucemia Mieloide Crônica. 2002. (Outra).
    49. XII REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÀO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL-FESBE. COMPARAÇÃO DE PROTEÍNAS SÉRICAS DE PACIENTES COM CÂNCER DE PULMÃO ANTES E APÓS TRATAMENTO QUIMIOTERÁPICO. 2002. (Congresso).
    50. XVII REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL. ANÁLISE DO PERFIL PROTEICO NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCAER DE PULMÃO. 2002. (Congresso).
    51. 12th National Meeting of Virology and 4 th Mercosul Meeting of Virology. Cell Metabolic Alterations Mediated by Lapachol as a Model for viral Biosynthesis inhibition. 2001. (Congresso).
    52. 19th Papillomavirus Conference. HPV 59 in Esophageal Cancer. 2001. (Congresso).
    53. 19th Papillomavirus Conference. The Role of P53 gene mutation and HPV Infection in VIN III Recurrence or Progression to Vulvar Cancer. 2001. (Congresso).
    54. 1st International Symposiium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America.Does Plasma Cytokine Levels Correlate with Survival in Septic patients?. 2001. (Simpósio).
    55. 1 st International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America.The role of circulating DNA in sepsis. 2001. (Simpósio).
    56. III Semana de Pesquisa da UNIT.Biologia Molecular: A NOva Face da Medicina. 2001. (Encontro).
    57. I Seminário - A Nova Face da Biologia.Biologia Molecular como ferramenta no Diagnóstico de Doenças. 2001. (Seminário).
    58. VIII Congresso de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro. Particulariadades Do Diagnóstico no Câncer de Pulmão, Métodos Moleculares de Diagnóstico. 2001. (Congresso).
    59. Workshop sobre Incidência e Patogêsese das Leucemias.Ciclo Celular: Alterações em p16 e Consequencias nas Leucemias da Infância. 2001. (Simpósio).
    60. XXIII Congresso Brasileiro de Patologia. P53 immunoexpression in VIN III May predict recurrence in Vulvar Cancer. 2001. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. CARVALHO MGC. I Congresso da Academia de Medicina do estado do Rio de Janeiro. 2015. (Congresso).. . 0.
    2. CARVALHO MGC. ?Forum Ética e Avanços Técnicos em Medicina?. 2006. (Congresso).. . 0.
    3. CARVALHO MGC. Curso : Era Genômica e Pós-Genômica na Medicina. 2002. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (5)
    • Maria da Gloria da Costa Carvalho ⇔ Christina Maeda Takiya (4.0)
      1. ALMEIDA, Guttenberg ; VAL, Isabel Cristina Chulvis Do ; GONDIM, C ; LIMA, Roberto ; TAKIYA, C. M. ; CARVALHO, Gloria. Human papillomavirus, Epstein-Barr virus and p53 mutation in vulvar intraepithelial neoplasia. Journal of Reproductive Medicine. v. 49, n. 10, p. 796-799, issn: 0024-7758, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GUIMARAES, I. C. C. V. ; ALMEIDA, G. ; GONDIM, C. ; VALIENTE, P. M. ; TAKIYA, C. ; CARVALHO MGC. The Role of HPV and EBV infection and p53 gene mutation in VIN III and vulvar cancer. Em: 20th International Papillomavirus conference, 2002, Paris. 20th International Papillomavirus conference, v. P266, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GUIMARAES, I. C. C. V. ; NEVES, P. ; CARNEIRO, L. ; VALIENTE, P. M. ; GONDIM, C. ; FRANKLIN, A. ; CARVALHO MGC ; ALMEIDA, G. ; TAKIYA, C.. p53 immunoexpression in VIN III may predict recurrences in vulvar cancer. Em: XXIII Congresso Brasileiro de Patologia, 2001, Salvador - Bahia. Anais do Congresso, v. 37, p. 84-84, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. TAKIYA, C. M.; ALMEIDA FILHO, G. L. ; GUIMARAES, I. V. ; NEVES, P. F. ; CARVALHO, M. G.. The role of p53 gene mutation and HPV infection in VIN III recurrence or progression to vulvar cancer. Em: 19 th Papillomaviruses Conference, 2001, Florianópolis. 19 th Papillomaviruses Conference, v. 0129, p. 165-165, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria da Gloria da Costa Carvalho ⇔ Luisa Lina Villa (1.0)
      1. RIBEIRO, I. P. ; GODINHO NETO, M. C. ; KAWAMURA, M. T. ; Villa, LL ; PRADO, J. C. M. ; OLIVEIRA, A. M. ; CARVALHO, R. L. ; CARVALHO, M. G. C.. HPV 59 in esophageal cancer. Em: 19th International Papillomavirus Conference, 2001, Florianópolis, SC. Poster Presentations, v. p-166, p. 99-99, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria da Gloria da Costa Carvalho ⇔ Heitor Siffert Pereira de Souza (1.0)
      1. TOLENTINO, YOLANDA F. M. ; ELIA, PAULA PERUZZI ; FOGAÇA, HOMERO SOARES ; CARNEIRO, ANTONIO JOSÉ V. ; ZALTMAN, CYRLA ; Moura-Neto, Rodrigo ; LUIZ, RONIR RAGGIO ; CARVALHO, MARIA DA GLORIA C. ; DE SOUZA, HEITOR S.. Common NOD2/CARD15 and TLR4 Polymorphisms Are Associated with Crohn?s Disease Phenotypes in Southeastern Brazilians. DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES. v. 61, p. 2636-2647, issn: 0163-2116, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria da Gloria da Costa Carvalho ⇔ Ricardo de Francisco Strefezzi (1.0)
      1. XAVIER, J. G. ; LEITE, N. C. ; KLEEB, S. R. ; CATAO-DIAS, J. L. ; STREFEZZI, RF. Poster Presentations. Em: XXVIII International Congress of International Academy of Pathology, 2010, v. 57, p. 263, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria da Gloria da Costa Carvalho ⇔ Raquel Carvalho Montenegro (1.0)
      1. MONTENEGRO, R. C. Epigenética e Câncer. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:44