identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Vivian Nogueira Silbiger

Vivian Nogueira Silbiger doutora em Farmácia - área Análises Clínicas pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo em 2010. Experiencia internacional durante o doutorado sanduiche na Universidade de Santiago de Compostela, Espanha (2007/2008) e como professora visitante na Universidade de San Diego, California, EUA (2017/2018), onde estabelceu e mantêm colaboração científica em andamento. Professora Associada do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN e vice coordenadora do Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPgCF). Coordena o Laboratório de Bioanálise e Biotecnologia Molecular (LBBM-UFRN) e tem experiência na área de Biologia Molecular - genotipagem, expressão e regulação gênica com ênfase em Diagnóstico Molecular de Doenças Complexas, como Doenças Cardiovasculares, Fibrilação Atrial, Câncer de Colorrectal e Tieoide. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6121935907512568 (15/11/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2 (***
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Rua General Gustavo Cordeiro de Faria Petrópolis 59012570 - Natal, RN - Brasil Telefone: (84) 33429824
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Farmácia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2018-Atual. Identificacao e caracterizacao funcional de variantes genicas na regiao promotora do LDLR na hipercolesterolemia familiar
      Descrição: A hipercolesterolemia familiar (HF) é um distúrbio hereditário do metabolismo do colesterol, caracterizada por concentrações séricas elevadas de LDL-c, que podem levar a morbidade cardiovascular e mortalidade precoce. A principal causa da HF são mutações autossômicas dominantes localizadas nas regiões codificantes dos genes LDLR, APOB e PCSK9, contudo cerca de 20% dos pacientes com HF não apresentam diagnóstico molecular conclusivo. Variantes na região promotora de LDLR foram descritas por alterar o seu funcionamento e causar o fenótipo de HF, porém o sequenciamento dessa região ainda não foi realizado na população brasileira. O rastreamento de variantes nesta região gênica na população miscigenada é relevante, pois as frequências das variantes genéticas podem ser diferentes das populações homogêneas, assim como favorece a detecção de novas mutações ainda não descritas na literatura. Dessa forma, o presente estudo se propõe a identificar e caracterizar funcionalmente as variantes na região promotora do LDLR, que estejam associadas a alterações de expressão gênica em pacientes com HF. A casuística será obtida do projeto temático multicêntrico em andamento, constituída por pacientes com diagnóstico de certeza de HF (critério Dutch-MEDPED 8) que não possuam variantes associadas à doença. As variantes genéticas identificadas por sequenciamento de nova geração e correlacionadas com o perfil de expressão de mRNA do LDLR em sangue periférico serão caracterizadas por abordagens in vitro em modelo HepG2, usando ensaio de gene repórter luciferase e ensaio de desvio da mobilidade eletroforética. Em uma abordagem in silico, serão utilizadas ferramentas para predição do sítio de ligação de fatores de transcrição, a fim de selecionar os fatores com ligações alelo específicas às variantes de interesse. A influência desses fatores de transcrição para a função do promotor de LDLR será investigada através de inibição por RNAi e análise in vitro com ensaio de gene repórter luciferase. Através desse estudo espera- se obter novas variantes genéticas relacionadas a HF que possam compor painéis de rastreamento genético da doença na população brasileira, assim como contribuir para a compreensão da influência da variabilidade genética sobre o perfil fenotípico de HF.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Victor Hugo Rezende Duarte - Integrante / Rosario Domingues Crespo Hirata - Integrante / Raul Hernandes Bertolin - Integrante / Renata Caroline Costa de Freitas - Integrante / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / JÉSSICA NAYARA GÓES DE ARAÚJO - Integrante / Marina Sampaio Cruz - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    2. 2016-2019. Analise da relacao entre a expressao de miRNAs e o status das vitaminas A e E em pacientes com neoplasia da tireoide
      Descrição: O câncer da glândula tireoide consiste no grupo de cânceres endócrinos mais comum. De acordo com o Instituto Nacional do Câncer (INCA) deverá atingir 6960 pessoas no Brasil até o final de 2017, e esperando-se que o maior número de casos ocorram nas capitais de São Paulo, Aracaju e Natal. Dentre os fatores de risco consolidados para esta neoplasia, está o estilo de vida, incluindo hábitos alimentares. Alguns estudos vêm embasando o papel dos miRNAS na modulação de oncogenes, os quais também podem sofrer alterações provocadas por nutrientes. Outras pesquisas já relatam os efeitos na modulação de miRNAs pela ação das vitaminas A e E na gênese tumoral dos carcinomas de pulmão, mama, prostáta, língua, leucemia promielocítica, gliobastoma e neuroblastoma. Desse modo, esse estudo visa conhecer a relação entre a expressão de miRNAs e o status bioquímico das vitaminas A e E na modulação de miRNAs em pacientes com câncer da tireoide. Para tanto, serão realizados analises do consumo alimentar e dietético (R24h e QFA), dosagens séricas das vitaminas A e E e a expressão de doze miRNas (PCR real time) em três momentos, sendo o primeiro no pré-operatório, e os outros dois no pós-operatório, buscando uma correlação que venha a favorecer achados que levem a descoberta de biomarcadores relevantes no processos de prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer da tireoide.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Isabelle Cristiana Clemente dos Santos - Integrante / JÉSSICA NAYARA GÓES DE ARAÚJO - Integrante / Lara Clarisse de Lima Silva - Integrante / Thaísa Cristina Tavares de Melo - Integrante / Elisandra Macêdo Lima Correia - Integrante. Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    3. 2016-Atual. Analise da regulacao e expressao genica no desenvolvimento da insuficiencia cardiaca apos o infarto agudo do miocardio
      Descrição: A insuficiência cardíaca (IC) é uma síndrome progressiva que causa altos índices de morbidade e mortalidade no mundo, caracterizada pela incapacidade de o coração distribuir sangue suficiente para os demais tecidos. O infarto agudo do miocárdio (IAM) é a principal causa da IC, e a velocidade do estabelecimento da doença é diretamente proporcional ao tempo que o paciente leva entre o surgimento dos sintomas e o início do tratamento. O diagnóstico do IC é feito pelos sinais e sintomas, juntamente com o ecocardiograma, contudo muitas vezes ele é realizado quando a doença já está estabelecida e progredindo, pois no início da patologia, em virtude dos mecanismos compensatórios desenvolvidos pelo organismo, os achados clínicos estão ausentes. Sendo assim, este projeto tem como objetivo avaliar a regulação (miRNA) e expressão gênica (RNAm) em sangue periférico de pacientes diagnosticados com IC pós-IAM, na busca de marcadores moleculares que possam auxiliar no diagnóstico da IC. A expressão gênica será analisada em sangue periférico de pacientes com IC pós-IAM através da técnica de PCR em tempo real na busca de moléculas diferentemente expressas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / Marina Sampaio Cruz - Integrante / Rayssa Alinne da Silva Dantas - Integrante. Número de orientações: 2
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    4. 2014-2019. ANALISE DA EXPRESSAO DOS miRNAs NO EVENTO E MANUTENCAO DA FIBRILACAO ATRIAL
      Descrição: A Fibrilação Atrial (FA) é a arritmia cardíaca sustentada mais comum e está associada com uma redução da qualidade de vida devido ao aumento de hospitalizações, assim como é fator chave para complicações como o Acidente Vascular Cerebral (AVC) e outros problemas cardíacos, implicando no aumento da mortalidade. Os métodos de diagnostico da FA são muito limitados ao eletrocardiograma (ECG) uma vez que o diagnóstico é insatisfatório, se fazendo necessário buscar biomarcadores úteis no diagnóstico precoce e monitoramento desta doença. Diante disso, estudos recentes vêm demonstrando mecanismos pós-transcricionais regulatórios que desempenham um papel chave na etiologia da arritmogênese, através da expressão de RNAs não codificantes (miRNAs), uma vez que desempenham um papel de grande importância ligado a hipertrofia, arritmia e isquemia, assim como regula a expressão de vários genes que contribuem para o desenvolvimento da FA, porém este papel de biomarcador para o diagnóstico da FA ainda não é bem avaliado.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Andre D Luchessi - Integrante / Ananília Medeiros Gomes da Silva - Integrante / Júlio César Vieira de Souza - Integrante / Wilmar Dias da Silva - Integrante / Marina Sampaio Cruz - Integrante / Thamila Arianny Carlos Viana - Integrante. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    5. 2014-2016. ASSOCIACAO DOS POLIMORFISMOS NOS GENES IL4 E TYMS COM O RISCO DE CANCER COLORRETAL NA POPULACAO DO RIO GRANDE DO NORTE, NORDESTE BRASILEIRO: ESTUDO DO TIPO CASO-CONTROLE
      Descrição: O câncer colorretal (CCR) é um tipo de câncer que acomete a região do intestino grosso e reto; sendo o terceiro câncer mais comum em homens e o segundo em mulheres no mundo. A maior parte da susceptibilidade ao CCR é proveniente de variantes genéticas múltiplas, cada uma com um efeito individual que, quando combinada, causa a diversidade de risco para o desenvolvimento desse câncer. Dentre os tipos de mutações encontrados no genoma humano, as inserções e deleções (INDEL) são a segunda classe mais comum; e o entendimento deste tipo de mutação possui um potencial de impactar na expressão, na estrutura e até mesmo função da proteína. Entretanto, sabe-se relativamente pouco sobre o impacto das INDEL no risco de CCR, especialmente na população miscigenada do Brasil. Dessa forma o objetivo deste trabalho é realizar um estudo do tipo caso-controle para determinar a associação de 16 INDEL com a susceptibilidade ao CCR na população do Rio Grande do Norte. Além disso, foi também avaliado a distribuição relativa da ancestralidade entre o grupo caso e controle. Os polimorfismos e os marcadores utilizado para a distribuição da ancestralidade foram genotipados utilizando ABI PRISM 3130 e o GeneMapper ID v3.2. A análise estatística foi realizada utilizando o R v 3.1. Em relação à ancestralidade genômica, foi observada diferença significativa na distribuição da contribuição Africana entre os grupos. Em relação à análise de associação entre o polimorfismo e o risco de desenvolver CCR, foi observado que o alelo D do polimorfismo estudado no gene IL4, e o alelo I do polimorfismo do TYMS foram associados com o aumento do risco de desenvolver CCR. No presente trabalho, também foi avaliado o risco que a combinação genotípica do TYMS (rs151264360) e do IL4 (rs79071878) aumenta consideravelmente o risco de ter CCR; e foi observado que se faz necessário a presença de pelo menos 3 alelos de risco para conferir risco de ter CCR.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Carlos Cesar de Oliveira Ramos - Integrante / Aline Patricia Nunes de Oliveira - Integrante / Fernanda Ito - Integrante / Isabelle Cristiana Clemente dos Santos - Integrante / Raul Hernandes Bertolin - Integrante / ÂNDREA KELLY C. RIVEIRO-DOS-SANTOS - Integrante / MARQUES, DIEGO - Integrante / FERREIRA-COSTA, LAYSE RAYNARA - Integrante / CORREA, ROMUALDO DA SILVA - Integrante / SANTOS, SIDNEY - Integrante / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / THALIA PEREIRA DA SILVA, LORENA - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    6. 2013-2016. BIOMARCADORES PRECOCES DE DOENCAS CARDIOVASCULARES: RELACAO DE BIOMOLECULAS E ESTADO NUTRICIONAL COM A EXTENSAO DA LESAO ATEROSCLEROTICA
      Descrição: Introdução: A doença cardiovascular é a principal causa de óbitos em todo o mundo e pode ser desencadeada por alterações no perfil sérico de ácidos graxos, por padrões de expressão gênica, mudanças no consumo alimentar e dietético e desequilíbrios antropométricos. O diagnóstico precoce desta fisiopatologia é um desafio na medicina translacional, visto que os métodos utilizados são onerosos e/ou invasivos. Objetivos: Identificar biomarcadores para o diagnóstico precoce das doenças cardiovasculares por meio da relação de biomoléculas (ácidos graxos e ECDHC3) e o estado nutricional (antropometria, consumo alimentar e dietético) com as extensões da lesão aterosclerótica. Metodologia: Realizou-se um estudo observacional, com a amostragem coletada por conveniência em duas casuísticas no setor de Hemodinâmica do Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL), na primeira participam 59 pacientes (n1, 2011-2013) e na segunda 41 indivíduos (n2, 2014-2015), ambos com idade entre 30-74 anos e que estavam realizando pela primeira vez a cinecoronariografia. Determinou-se a extensão das lesões ateroscleróticas por meio do índice de Friesinger, o perfil bioquímico por espectrometria semiautomatizado; concentração sérica de ácidos graxos pela cromatografia gasosa; expressão do mRNA do ECHDC3 pela PCR em tempo real; consumo alimentar e dietético por dois recordatórios de 24h; e parâmetros antropométricos pela balança de bioimpedância elétrica, fita métrica e estadiometro. Resultados: Os pacientes foram classificados em grupos: sem lesão (n1=18/n2 =8), poucas lesões (n1=17/n2=6), lesões intermediárias (n1=17/n2=15) e lesões graves (n1=7/n2=12). Elevadas concentrações séricas de ácido oléico e ácidos graxos monoinsaturados foram observados nos pacientes com poucas lesões e intermediárias, quando comparado com pacientes sem lesão (p0,05). A expressão do ECHDC3 foi 1,2 vezes mais alta em pacientes com poucas lesões que em pacientes sem lesão (p=0,023), e 1,8 vezes mais baixa em pacientes com lesão grave que em pacientes sem lesão (p=0,020). Na segunda casuística, a expressão do ECHDC3 foi 1,93 mais alta em pacientes com lesão intermediária do que com poucas lesões (p = 0.011) e 1,91 vezes mais alta em pacientes com lesão grave que em poucas lesões (p = 0.013). A análise de Spearman mostrou uma correlação positiva entre os grupos de Friesinger com a expressão do ECHDC3 (r = 0.327, p =0.037 ), mas negativa com o consumo de zinco (r = -0.317, p=0.044 ). A expressão do ECHDC3 foi correlacionada positivamente com o percentual de gordura visceral (r = 0.416, p =0.009) e esta foi correlacionado positivamente com a proteína (r = 0.392, p =0.015). O consumo de proteína teve uma forte correlação com o consumo de zinco (r = 0.807, p 0.001). Conclusões: Verificou-se que o ácido oléico sérico, a expressão do ECHDC3, o percentual de gordura visceral, o consumo de proteína podem estar envolvidos com a progressão da DCV, enquanto que o baixo consumo de zinco pode influenciar a extensão da lesão aterosclerótica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Adriana A. Rezende - Integrante / Juliana Marinho de Oliveira - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Victor Hugo Rezende Duarte - Integrante / Rosario Domingues Crespo Hirata - Integrante / Mychelle Kytchia Rodrigues Nunes Duarte - Integrante / Dan L Waitzberg - Integrante / Severina Carla Cunha Lima - Integrante / Renata Caroline Costa de Freitas - Integrante / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / JÉSSICA NAYARA GÓES DE ARAÚJO - Integrante / Marina Sampaio Cruz - Integrante / Raul Bortolin - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Norte - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    7. 2013-Atual. ELUCIDACAO DE UM NOVO BIOMARCADOR CIRCULANTE PARA DOENCAS CARDIOVASCULARES: GENE TREML4
      Descrição: As doenças cardiovasculares (DCV) são um grupo de doenças crônicas não transmissíveis sendo a maior causa de morbimortalidade em países desenvolvidos e em desenvolvimento. As proteínas da família triggering receptor expressed on myeloid cells (TREM) são associados com o risco e progressão da aterosclerose. Em estudos prévios, observamos que a alta expressão do TREML4 está relacionada com fase inicial da Síndrome Coronariana Aguda (SCA), assim como encontramos relação entre seus polimorfismos e a expressão do RNAm do TREML4 em leucócitos de pacientes categorizados de acordo com a extensão das lesões das artérias coronárias de indivíduos submetidos à angiografia coronária eletiva. Dessa forma, objetivamos aprimorar o diagnóstico das doenças cardiovasculares, por meio da implantação de um método biotecnológico inovador fundamentado na expressão de RNAm, miRNAs, polimorfismos e proteínas do TREML4. Serão incluídos 400 pacientes com doença arterial coronariana que serão classificados de acordo com índice de friesinger e agrupados como: sem lesão (grupo controle), lesões baixas, lesões intermediárias e lesões graves. Estes indivíduos serão selecionados nos hospitais colaboradores localizados na cidade de Natal, RN. Os miRNAs que influenciam a expressão deste gene serao selecionados por ferramentas de bioinformáticas e analisados pela PCR array no plasma a partir da coleta de sangue periférico (plasma) e o seu perfil avaliado pela PCR em tempo real, as proteínas do TREML4 serão isoladas pela técnica de Western Blot. Os resultados da expressão dos miRNAs, siRNA e RNAm serão usados para validação do teste de diagnóstico, através da determinação da sensibilidade, especificidade e valor preditivo, etapas estas cruciais para o desenvolvimento de um kit comercial. A análise proteica, por sua vez, irá contribuir para compreender melhor os mecanismos moleculares envolvidos nesta doença. Acredita-se que esta pesquisa de caráter inovador propõe promissoras ferramentas para o diagnóstico precoce, podendo ser aplicada por meio de um método pouco invasivo e de fácil execução. Isso contribuirá na diminuição dos gastos orçamentários excessivos implicados no diagnóstico, tratamento e monitoramento das doenças cardiovasculares nos sistemas de saúde, bem como na melhoria da qualidade de vida dos pacientes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Juliana Marinho de Oliveira - Integrante / Carolina Nóbrega Bernadinho - Integrante / Rosario Domingues Crespo Hiirata - Integrante / Mario H Hirata - Integrante / Ananília Medeiros Gomes da Silva - Integrante / Jéssica Cavalcante dos Santos - Integrante / Victor Hugo Rezende Duarte - Integrante / Katiene Macêdo de Oliveira - Integrante / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / JÉSSICA NAYARA GÓES DE ARAÚJO - Integrante / Marina Sampaio Cruz - Integrante / SANTOS, AYDA MARIA QUIRINO SILVA DOS - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    8. 2012-2018. VITAMINAS ANTIOXIDANTES E EXPRESSAO GENICA DE BIOMARCADORES CARDIACOS EM PACIENTES COM DIFERENTES NIVEIS DE LESAO ATEROSCLEROTICA
      Descrição: As vitaminas antioxidantes, alfa-tocoferol e o retinol, assim como a expressão de RNAm de possíveis genes candidatos, foram associados ao risco de DCV. Em um estudo realizado anteriormente por nosso grupo de pesquisa foi sugerido que 13 genes são diferentemente expressos em pacientes com síndrome coronariana aguda. Neste trabalho, objetivou-se investigar o perfil sérico destas vitaminas e a expressão de genes candidatos em leucócitos sanguíneos de pacientes de acordo com a extensão da lesão da artéria coronária. Foram selecionados pacientes com doença arterial coronariana (n = 177), idade entre 30 e 74 anos e submetidos a angiografia coronária eletiva. A extensão da lesão coronária foi avaliada pelo índice de Friesinger, o qual foi dividido em três categorias: 0-4, 5-9 e 10-15. Os níveis séricos de alfa-tocoferol e retinol foram determinados por cromatografia líquida de alta performance (HPLC). A expressão de RNAm dos genes ALOX15, AREG, BCL2A1, BCL2L1, CA1, COX7B, ECHDC3, IL18R1, IRS2, KCNE1, MMP9, MYL4 e TREML4 foram analisadas por RT-qPCR. O nível de alfa-tocoferol foi menor no grupo 0-4 em comparação com o grupo 5-9 (p=0,035) e mostrou uma correlação positiva com os genes BCL2A1, COX7B e correlação negativa com o ECHDC3. O RNAm do gene ECHDC3 foi menos expresso enquanto que o RNAm dos genes AREG, BCL2A1, COX7B, IL18R1 e TREML4 foram mais expressos em pacientes do grupo 10-15 comparados ao grupo 0-4 (p0,05). Além disso, o RNAm dos genes BCL2A1, BCL2L1 e MYL4 foram mais expressos em pacientes do grupo 5-9 do que no grupo 0-4 (p0,05). Não foi observada associação entre o nível sérico de retinol e a extensão da lesão coronária ou expressão de RNAm dos genes candidatos. Níveis mais altos de alfatocoferol em pacientes com lesões mais extensas das artérias coronárias demonstra possivelmente uma alteração no metabolismo da vitamina E enquanto que a regulação positiva na expressão de RNAm dos genes AREG, BCL2A1, COX7B, IL18R1 e TREML4 é influenciada pela extensão das lesões das artérias coronárias mais graves. Os resultados desse estudo sugerem um potencial uso do RNAm desses genes como biomarcadores da expressão gênica para avaliar a progressão da DAC.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) . Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Maria Sanali Moura O. Paiva - Integrante / Juliana Marinho de Oliveira - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Adriana Augusto de Rezende - Integrante / Victor Hugo Rezende Duarte - Integrante / Rosario Domingues Crespo Hirata - Integrante / Mychelle Kytchia Rodrigues Nunes Duarte - Integrante / Karla Danielly da Silva Ribeiro - Integrante / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / JÉSSICA NAYARA GÓES DE ARAÚJO - Integrante / Marina Sampaio Cruz - Integrante / SANTOS, AYDA MARIA QUIRINO SILVA DOS - Integrante / Carolinne Thaísa de Oliveira Fernandes - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    9. 2012-Atual. ESTUDO DE ASSOCIACAO DO TIPO CASO CONTROLE NA PREDISPOSICAO E PROGNOSTICO DO CANCER DE TIREOIDE
      Descrição: O câncer de tireoide é o tumor maligno mais comum do sistema endócrino, representando 1% de todos os casos de cânceres no mundo. Alguns indivíduos apresentam doença agressiva, desafiando o conhecimento atual e ilustrando a complexidade do manejo dessa neoplasia, e ainda não existem marcadores eficazes em identificar esses casos mais agressivos. Dessa forma, a busca por novos biomarcadores de malignidade não-invasivos e precisos que indiquem quais indivíduos necessitam de uma intervenção mais agressiva, e auxiliem na detecção de doença persistente ou recorrente e na predição da eficiência do tratamento é imprescindível.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Carracedo, Ángel - Integrante / Isabelle Cristina Clemente dos Santos - Integrante / Raul Hernandes Bertolin - Integrante / GENRE, JULIETA - Integrante / DIEGO COSTA SILVA MARQUES - Integrante / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / JÉSSICA NAYARA GÓES DE ARAÚJO - Integrante / Lara Clarisse de Lima Silva - Integrante / MARIA TORRES-ESPAÑOL - Integrante. Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    10. 2010-2011. Bioinformaica aplicada ao Diagnostico Molecular. Estrategias para genotipagem e expressao genica dos principais fatores de risco cardiovasculares.
      Descrição: Após o advento do seqüenciamento do genoma humano e bioinformática, a Biologia Molecular vem contribuindo para uma melhor compreensão e diagnóstico de doenças complexas, como aquelas que aumentam os riscos cardiovasculares, como a hipertensão, Diabetes Mellitus, dislipidemia e obesidade. Assim que o primeiro grande desafio para os laboratórios de Analises Clínicas e as pesquisas está no conhecimento/ domínio de bancos de dados e de ferramentas de bioinformáticas que auxiliem na elaboração dos desenhos experimentais para estudar as heranças gênicas, mutações e SNP ? genotipagem, e expressão gênica, transcritos (RNAm) e proteínas. Trata-se de um trabalho complexo fundamental para a obtenção de bons resultados e diagnóstico correto. Considerando que a principal causa de morte ou incapacitação humana são as doenças cardiovasculares, que correspondem a 12,2 % do total de óbitos no mundo e no Estado do Rio Grande do Norte atingiu 30,55% do total de óbitos no período de 2005, o presente projeto tem como objetivo elaborar, através de ferramentas de bioinformática e bancos de dados públicos, um painel de estratégias de genotipagem e expressão gênica para a realização de diagnóstico molecular de genes relacionados com os fatores de risco para doenças cardiovasculares. Acreditamos que os alunos de iniciação científica e pós-graduação envolvidos neste projeto serão capazes de estabelecer de forma independente diferentes estratégias de biologia molecular que contribuirá na execução de futuros estudos de associação e expressão gênica nesta importante área da saúde, doenças cardiovasculares.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / HIRATA, M.H. - Integrante / Adriana A. Rezende - Integrante / IVANISE MARINA MORETTI REBECCHI - Integrante / ALESSANDRO BRITO DOS SANTOS - Integrante / ELYSON DIEGO SALUSTINO SARAVIA OSORIO - Integrante / RAFAEL CAETANO BASTOS - Integrante / André Ducati Luchessi - Integrante. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    11. 2009-2011. AVALIACAO DOS GENES TGF? E TCN2 EM PACIENTES PORTADORES DE FISSURAS LABIOPALATINAS NAO SINDROMICOS
      Descrição: O projeto tem como objetivo realizar avaliações genéticas nos genes TGFa e TCN2 em pacientes portadores de fissuras labiopalatinas não sindrômicos do Rio Grande do Norte. Os ensaios ensaios serão desenvolvidos em Real Time , utilizando técnicas de discriminação alélica (TaqMan e HRM). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Integrante / Maria Leila Cardoso - Integrante / João Felipe Bezerra - Integrante / Adriana Augusto de Rezende - Coordenador / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Gustavo Henrique de Medeiros Oliveira - Integrante / Clélio Diogo Soares - Integrante / Graça Almeida - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    12. 2006-2010. Transcriptoma e proteoma em sangue periferico para pesquisa de novos marcadores de doencas cardiovasculares: Estudo em Infarto agudo do miocardio.
      Descrição: Projeto que envolve metodos de análise de mRNA e Proteina em larga escala, para a busca de biomarcadores de infarto agudo do miocardio.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / SAMPAIO, M.F - Integrante / ARMAGANIJAN, D. - Integrante / HIRATA, R.D.C. - Integrante / HIRATA, M.H. - Integrante / NETO, L.G.L. - Integrante / Carla P. Pastorelli - Integrante / Amanda Guerra Morais Rego Sousa - Integrante / Débora D Cavichioli - Integrante / Rui Ramos - Integrante / dos Santos, Elizabete Silva - Integrante / Pereira, Marcos Paulo - Integrante / André Ducati Luchessi - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Outra / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (9)
    1. INTERNATIONAL TRAVEL GRANT WINNERS, American Association of Clinical Chemistry (AACC).. 2019.
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    2. AACC Lipoproteins and Vascular Diseases Division 2019 Best Abstract Award, American Association for Clinical Chemistry (AACC).. 2019.
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    3. Prêmio de melhor pôster - Victor Hugo Rezende Duarte (Aluno de Doutorado- RENORBIO), XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes.. 2019.
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    4. AACC Biomarkers of Acute Cardiovascular Diseases 2017 Best Abstract Award, American Association of Clinical Chemistry (AACC).. 2017.
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    5. Melhor Trabalho apresentado, 41º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, SBAC - Sociedade Brasileira de Análises Clínicas... 2014.
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    6. Melhor tema livre da área médica (1º lugar), XVII Congresso Norteriograndense de Cardiologia - Sociedade Brasileira de Cardiologia - Rio Grande d.. 2013.
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    7. Menção Honrosa melhor poster, III Simposio de Genetica Clinica da UFRN.. 2011.
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    8. Melhor Trabalho de Pós-Graduação (Doutorado), Faculdade de Ciências Farmacêuticas.. 2009.
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.
    9. Melhor Trabalho de Iniciação Científica - PIBIQ/CNPq 2004, Universidade de Mogi das Cruzes.. 2004.
      Membro: Vivian Nogueira Silbiger.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (46)
    1. 1º ENCONTRO DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UFPE.Biologia Molecular aplicada ao diagnóstico e a busca de novos alvos terapêuticos das DCNT. 2019. (Simpósio).
    2. 71st AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. 2019 International Travel Grant Winners. 2019. (Congresso).
    3. 69th AACC Annual Scientific Meeting. Circulating VCAM-1 as potential biomarker of atherosclerosis. 2017. (Congresso).
    4. 69th AACC Annual Scientific Meeting. A new panel of SNPs to assess thyroid carcinomas risk: a pilot study in a brazilian admixture population.. 2017. (Congresso).
    5. 69th AACC Annual Scientific Meeting. miRNAs as potential biomarkers for new-onset fibrillation: in silico and in vivo analysis.. 2017. (Congresso).
    6. 69th AACC Annual Scientific Meeting. A new panel of SNPs to assess thyroid carcinomas risk: a pilot study in a brazilian admixture population. 2017. (Congresso).
    7. 69th AACC Annual Scientific Meeting. TREML4 polymorphisms and mRNA expression in blood leukocytes are associated with the extension of the atherosclerotic lesions in patients with coronary artery disease. 2017. (Congresso).
    8. 69th AACC Annual Scientific Meeting. The association of the vitamin A, vitamin E level and potential biomarkers of mRNA expression with the extent of coronary lesion. 2017. (Congresso).
    9. 69th AACC Annual Scientific Meeting. The association of the vitamin A, vitamin E level and potential biomarkers of mRNA expression with the extent of coronary lesion. 2017. (Congresso).
    10. 43° Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Oleic acid serum levels influenced ECHDC3 gene expression in patients with cardiovascular risk. 2016. (Congresso).
    11. 45ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. ANCESTRY DISTRIBUTION EFFECT ON ALLELIC FREQUENCY OF NFKB1 (RS28362491) IN BRAZILIAN POPULATION. 2016. (Congresso).
    12. 69th AACC Annual Scientific Meeting. A new panel of SNPs to assess thyroid carcinomas risk: a pilot study in a brazilian admixture population.. 2016. (Congresso).
    13. 41° Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DO DNA OBTIDO DE AMOSTRAS PRESERVADAS EM PARAFINA. 2014. (Congresso).
    14. ENCONTRO SBAN: NUTRIÇÃO CLÍNICA. 2012. (Encontro).
    15. International Symposium of Pharmaceutical Sciences.Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2011. (Simpósio).
    16. International Workshop on Genomics of Health and Diseases. 2011. (Outra).
    17. Motores do Desenvolvimento do Rio Grande do Norte - Seminário Inovação e Tecnologia. 2011. (Seminário).
    18. AACC Annual Scientific Meeting. Time course proteomic profiling of human myocardial infarction plasma samples as approach to biomarkers discovers. 2010. (Congresso).
    19. II Simpósio Internacional de Genética Clínica da UFRN.Aplicação da Bioinformática para estudos de associação em doença cardiovasculares: seleção de SNPs candidatos do gene IRS2. 2010. (Seminário).
    20. II Simpósio Internacional de Genética Clínica da UFRN.Aplicação da Bioinformática para estudos de associação em doença cardiovasculares: seleção de SNPs candidatos do gene MMP9. 2010. (Simpósio).
    21. Seminários Avançados em Tecnologia de Microarray - Hospital Israelita Albert Einstein.Exon Array Analysis na busca de novos marcadores de doenças cardiovasculares: estudos com infarto agudo do miocárdio. 2010. (Seminário).
    22. 17 Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Expressão da caspase 9 em células THP-1 diferenciadas e infectadas com isolados de Mycobacterium tuberculosis. 2009. (Simpósio).
    23. AACC Annual Scientific Meeting. Peripheral blood cells transcriptome to study new biomarker for myocardial infarction follow up. 2009. (Congresso).
    24. I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Farmácia Área de Análises Clínicas. 2009. (Simpósio).
    25. Pirosequenciamento uma nova abordagem melecular. 2009. (Seminário).
    26. Seminários Avançados em Tecnologia de Microarray - Hospital Israelita Albert Einstein. 2009. (Seminário).
    27. Simpósio Anual de Pesquisa em Ciências Farmacêuticas.mRNA Variants observed in periopheral blood cells from patient with acute myocardial infarction. 2009. (Simpósio).
    28. VIII Simpósio de Biossegurança e Decartes de Produtos Químicos Perigosos em Instituição de Ensino e Pesquisa. 2009. (Simpósio).
    29. 11 International Meeting of the Microarray and Gene Expression DATA.Functional profiling of the peripheral blood cells transcriptome t study cardiovascular biomarkers. 2008. (Encontro).
    30. I Jornada Gallega de Bioinformática. 2008. (Outra).
    31. "Lipides e Ativação de Processos Inflamatórios no Desenvolvimento da Doença Renal Cronica. 2007. (Seminário).
    32. "Cloning and Gene Expression Techniques: Fundamentals and Applications". 2006. (Simpósio).
    33. "Inflammation as pathogenic cause in cardiovascular diseases". 2006. (Seminário).
    34. "The impossible dream: major discoveries in medicinal and bilogical chemistry". 2006. (Seminário).
    35. VI Simpósio de Biossegurança e Descartes de Produtos Químicos Perigosos em Instituição de Ensino e Pesquisa. 2006. (Simpósio).
    36. XI Semana Farmacêutica de Ciências e Tecnologia.Paraxonase 1 e 2 como marcadores genético de infarto agudo do miocardio em adultos jovens. 2006. (Encontro).
    37. 57º Reunião Anual da SBPC."Estuda da atuvidade anti-angiogênica da proteina recombinante correspondente ao fragmento K1-3 do plasminogênio humano". 2005. (Encontro).
    38. V Simpósio de Biossegurança e Descartes de Produtos Químicos Perigosos em Instituições de Ensino e Pesquisa. 2005. (Oficina).
    39. 38 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2004. (Congresso).
    40. III Jornada de Atualização em Genética. 2004. (Outra).
    41. II Simpósio Paulista de Doença de Depósitos Lisossômico. 2004. (Simpósio).
    42. Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.Estudo da atividade anti-angiogênica da proteína recombinante correspondente ao fragmento K (1-3) do plasminogênio humano. 2004. (Encontro).
    43. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Estudo da atividade anti-angiogênica da proteína recombinate correspondente ao fragmento K(1-3) do plasminogênio humano. 2004. (Congresso).
    44. II Jornada de Atualização em Genética. 2003. (Outra).
    45. I Jornada de Toxicologio Clínica. 2003. (Outra).
    46. I JORNADA DE ATUALIZAÇÃO EM GENÉTICA. 2002. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (5)
    1. SILBIGER, V. N.; Maia, J.M.C. ; Holanda,G.B.M. ; Junior, R.A.O.F. ; Cornelio, D.A. ; Rezende, A. A. ; Medeiros, S.R.B. ; Amaral, V.S. ; Arrais, R.F.. II Simpósio Internacional de Genética Clínica da UFRN. 2010. Outro
    2. SILBIGER, V. N.. XV Congresso Paulista de Farmacêuticos VII Seminári Internacional de Farmacêuticos. 2007. (Congresso).. . 0.
    3. SILBIGER, V. N.. Curso Haplótipos e Polimorfismos Genéticos. 2002. (Outro).. . 0.
    4. SILBIGER, V. N.. VII Congresso Acadêmico de Biomedicina e XXI Semana Paulista de Biomedicina. 2002. (Congresso).. . 0.
    5. SILBIGER, V. N.. Curso Análise do DNA. 2002. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (4)
    • Vivian Nogueira Silbiger ⇔ Sidney Emanuel Batista dos Santos (2.0)
      1. SCHAAN, ANA PAULA ; GUSMÃO, LEONOR ; JANNUZZI, JULIANA ; MODESTO, ANTONIO ; AMADOR, MARCOS ; MARQUES, DIEGO ; RABENHORST, SILVIA HELENA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; LOPES, THAYSON ; YOSHIOKA, FRANCE KEIKO ; PINTO, GIOVANNY ; SANTOS, SIDNEY ; COSTA, LORENNA ; SILBIGER, VIVIAN ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA. New insights on intercontinental origins of paternal lineages in Northeast Brazil. BMC EVOLUTIONARY BIOLOGY. v. 20, p. 1-9, issn: 1471-2148, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MARQUES, DIEGO ; FERREIRA-COSTA, LAYSE RAYNARA ; FERREIRA-COSTA, LORENNA LARISSA ; CORREA, ROMUALDO DA SILVA ; BORGES, ALINE MACIEL PINHEIRO ; ITO, FERNANDA RIBEIRO ; RAMOS, CARLOS CESAR DE OLIVEIRA ; BORTOLIN, RAUL HERNANDES ; Luchessi, André Ducati ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, SIDNEY ; Silbiger, Vivian Nogueira. Association of insertion-deletions polymorphisms with colorectal cancer risk and clinical features. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY. v. 23, p. 6854-6867, issn: 1007-9327, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Vivian Nogueira Silbiger ⇔ Dan Linetzky Waitzberg (1.0)
      1. DUARTE, MYCHELLE KYTCHIA RODRIGUES NUNES ; DE ARAÚJO, JÉSSICA NAYARA GÓES ; DUARTE, VICTOR HUGO REZENDE ; DE OLIVEIRA, KATIENE MACÊDO ; DE OLIVEIRA, JULIANA MARINHO ; CARIOCA, ANTONIO AUGUSTO FERREIRA ; BORTOLIN, RAUL HERNANDES ; REZENDE, ADRIANA AUGUSTO ; HIRATA, MARIO HIROYUKI ; HIRATA, ROSÁRIO DOMINGUES ; Waitzberg, Dan Linetzky ; LIMA, SEVERINA CARLA VIEIRA CUNHA ; LUCHESSI, ANDRÉ DUCATI ; SILBIGER, VIVIAN NOGUEIRA. The relationship of the oleic acid level and ECHDC3 mRNA expression with the extent of coronary lesion. Lipids in Health and Disease. v. 15, p. 144, issn: 1476-511X, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Vivian Nogueira Silbiger ⇔ Eduardo Antônio Donadi (1.0)
      1. BERTOL, BRUNA C. ; ARAÚJO, JÉSSICA N. G. ; SADISSOU, IBRAHIM A. ; SONON, PAULIN ; DIAS, FABRÍCIO C. ; BORTOLIN, RAUL H. ; FIGUEIREDO'FEITOSA, NATHALIE L. ; FREITAS, LUIZ C. CONTI ; MIRANDA HENRIQUE TARRAPP, SHEILA R. ; OLIVEIRA RAMOS, CARLOS C. ; LUCHESSI, ANDRÉ D. ; FREITAS, JANAINA C. O. C. ; MACIEL, LÉA M. Z. ; Silbiger, Vivian N. ; DONADI, EDUARDO A.. Plasma levels of soluble HLA-G and cytokines in papillary thyroid carcinoma before and after thyroidectomy. INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE. v. 1, p. e13585, issn: 1368-5031, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Vivian Nogueira Silbiger ⇔ Raquel Carvalho Montenegro (1.0)
      1. SCHAAN, ANA PAULA ; COSTA, LORENNA ; SANTOS, DIEGO ; MODESTO, ANTONIO ; AMADOR, MARCOS ; LOPES, CAMILE ; RABENHORST, SÍLVIA HELENA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; SOUZA, BRUNO D. A. ; LOPES, THAYSON ; YOSHIOKA, FRANCE KEIKO ; PINTO, GIOVANNY ; SILBIGER, VIVIAN ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA. mtDNA structure: the women who formed the Brazilian Northeast. BMC EVOLUTIONARY BIOLOGY. v. 17, p. 1-12, issn: 1471-2148, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:47