Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Alexandre Havt Binda

Possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade Estadual do Ceará (1995), mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (1999) e doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (2003). Entre os anos de 2003 a 2005 realizou seu primeiro pós-doutorado na Universidade de Tulane - Nova Orleans-EUA, com orientação do Prêmio Nobel em Medicina Andrew Victor Schally. No período de outubro de 2005 a setembro de 2006 realizou seu segundo pós-doutorado, sob a orientação do Prof. Doutor Benildo Sousa Cavada do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da Universidade Federal do Ceará. Durante o ano de 2008 foi bolsista pesquisador NIH-Fogarty sob a orientação do Professor Dr. Richard L. Guerrant da Universidade de Virgínia - EUA e do Professor Dr. Aldo Ângelo Moreira Lima da Universidade Federal do Ceará. No período de 2007 a 2008, também pela Universidade Federal do Ceará, junto ao Departamento de Fisiologia e Farmacologia foi Professor Visitante Bolsista da FUNCAP. Em outubro de 2008 foi aprovado em concurso Público para o cargo de Professor Adjunto de Bioquímica do Departamento de Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal do Ceará. Em Novembro de 2009 foi aceito como membro do corpo docente do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia do Departamento de Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal do Ceará. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1440013710345508 (28/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Ceará, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Fisiologia e Farmacologia. Coronel Nunes de Melo 1127 Porangabussu 60431970 - Fortaleza, CE - Brasil - Caixa-postal: 3157 Telefone: (85) 33668332 Fax: (85) 40089818
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (17)
    1. 2021-Atual. Avaliacao do Efeito da Quitosana Sulfatada na Doenca Renal Cronica Induzida por Cisplatina em Modelo Experimental In Vivo.
      Descrição: A doença renal crônica (DRC) se apresenta como uma perda progressiva da função renal, gerada pela atrofia de túbulos, inflamação, rarefação microvascular e deposição de matriz extracelular no espaço intersticial, levando à fibrose tecidual generalizada. Estudos para esclarecer o caráter progressivo da DRC e a busca de novas estratégias terapêuticas baseiam-se fortemente na utilização de modelos animais que simulem manifestações clínicas de doenças renais em humanos. Em pacientes acometidos com câncer, a DRC é uma importante complicação, principalmente porque a expectativa de vida desses pacientes aumentou durante a última década. Cisplatina (CP), um composto de platina que é usado como um agente quimioterápico eficaz para muitos carcinomas, sarcomas e linfomas, tendo sua nefrotoxicidade aguda dependente da dose, o que muitas vezes limita sua administração. Modelos experimentais de DRC em animais tendem a ser, infelizmente, frequentemente muito agressivos, necessitem de demasiada manipulação e acarretam em alta mortalidade. Portanto, novos modelos animais mais relevantes para DRC devem ser explorados. Pesquisas vêm sendo realizadas à procura de tratamentos alternativos adjuvantes com o intuito de reduzir os efeitos adversos da DRC, tais como, o uso de substâncias oriundas de produtos naturais, dentre elas, os biomateriais naturais. A quitosana é um polissacarídeo derivado da quitina muito utilizado na área biomédica e farmacêutica, tendo sido tradicionalmente usada no Oriente para o tratamento de queimaduras e cicatrização de feridas. Por ser insolúvel em água, diversas alterações em sua estrutura química vêm sendo estudadas e, dentre elas, a quitosana sulfatada (QS) se destaca pelas suas propriedades anticoagulantes, hidrofílica e com baixa citotoxicidade. O presente estudo visa avaliar o efeito nefroprotetor da quitosana sulfatada na doença renal crônica induzida por cisplatina em modelo experimental in vivo. Primeiramente, realizaremos um estudo no qual avaliaremos uma dose de cisplatina capaz de induzir uma doença renal crônica. Os animais serão divididos aleatoriamente em 04 grupos (n=10 cada grupo) da seguinte forma: controle e cisplatina nas doses 3, 5 e 8 mg/kg administrados por via intraperitoneal uma vez por semana por 4 semanas. Após resultados do primeiro bloco experimental, o segundo experimento consistirá no tratamento com quitosana sulfatada em camundongos induzidos à DRC por cisplatina. Os animais serão divididos aleatoriamente em 06 grupos (n=10 cada grupo) da seguinte forma: controle, CP, quitosana sulfatada (dose 300 mg/kg) e CP + quitosana sulfatada nas doses 100, 200 e 300 mg/kg. A quitosana sulfatada será administrada via oral por gavagem, diariamente por 04 semanas concomitantemente à indução com cisplatina. Em ambos os experimentos, nas últimas 24h os animais serão alocados em gaiolas metabólicas para coleta de urina e, após o término desse período, serão anestesiados e eutanasiados para coleta de sangue e rins, sendo esse material armazenado para posteriores análises bioquímicas, moleculares, histopatológica e metabolômica. Espera-se que, por meio dos resultados obtidos, uma das doses da quitosana sulfatada utilizadas no grupo tratamento apresente efeito de nefroproteção, possuindo um potencial terapêutico que contribua de forma adjuvante e, podendo assim, auxiliar nos tratamentos de pacientes acometidos pela doença renal crônica por cisplatina.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / Mikael Almeida Lima - Integrante / Rodrigo Silveira Vieira - Integrante.
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    2. 2021-Atual. Uso da Tecnologia LAMP como Ferramenta Molecular na Identificacao das Infeccoes do Trato Urinario Humano Causadas por Escherichia coli Uropatogenicas
      Descrição: As Infecções do Trato Urinário (ITUs) é um dos quadros clínicos que mais acometem os pacientes internados, causados principalmente por bactérias Gram-negativas, sendo a Escherichia coli, presente em 57,9% ? 66,6% dos casos no ambiente hospitalar, no qual muitas das vezes, os pacientes encontram-se imunocomprometidos devido à alguma doença de base já pré-existente. Em decorrência do quadro clínico e do tempo necessário para realizar o isolamento, identificação, e perfil de susceptibilidade da bactéria, os genes de virulência presentes em E. coli uropatogênica (UPEC), apresentam potencial para serem utilizados como biomarcadores no diagnóstico e direcionamento da terapêutica de ITUs. O objetivo do trabalho visa utilizar a técnica de LAMP para o diagnóstico de cistite e/ou pielonefrite causadas por E. coli, utilizando os genes específicos de UPEC, uidA, malB, c3509, chuA, PapG, c3686 e usp, em casos de ITUs causados por E. coli no Hospital Universitário Walter Cantídio - HUWC.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / Marcus Lins Queiroga - Integrante.
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    3. 2021-Atual. PADRONIZACAO DA LESAO RENAL AGUDA INDUZIDA POR ANFOTERICINA B EM MODELO EXPERIMENTAL IN VIVO
      Descrição: A anfotericina B (Anf-B) é um fármaco de eleição para o tratamento de infecções fúngicas sistêmicas graves. Restrita ao uso parenteral por via endovenosa, sua nefrotoxicidade é frequente e se deve ao mecanismo de acúmulo de medicamentos nos túbulos renais, resultando na redução do fluxo sanguíneo renal, com consequente declínio na taxa de filtração glomerular, ocasionando uma lesão renal aguda (LRA). Pesquisas vêm sendo realizadas à procura de tratamentos alternativos adjuvantes com o intuito de reduzir os efeitos adversos da LRA, no entanto é imprescindível que a LRA induzida pelo composto avaliado esteja padronizada e elucidada, sendo necessário modelos utilizando animais experimentais. O presente trabalho visa padronizar a lesão renal aguda induzida por anfotericina B em modelo experimental in vivo. Realizaremos um experimento no qual avaliaremos a dose de anfotericina B capaz de induzir uma lesão renal aguda em camundongos machos. Os animais serão divididos aleatoriamente em 04 grupos (n= 08 para grupo controle e n=10 para cada grupo lesão) da seguinte forma: controle e Anf-B nas doses 2, 4, 6 e 8 mg/kg. As doses de Anf-B serão administradas por via endovenosa mediante indução de plano anestésico inalatório utilizando isoflurano, a cada 24h por 07 dias consecutivos. Nas últimas 24h os animais serão alocados em gaiolas metabólicas para coleta de urina e, após o término desse período, serão anestesiados e eutanasiados para coleta de sangue e rins, sendo esse material armazenado para posteriores análises bioquímicas, moleculares, histopatológica e metabolômica. Espera-se que, por meio dos resultados obtidos, o modelo de lesão renal aguda por anfotericina-B seja padronizado com sucesso para que futuramente possa ser reproduzido em outras linhas experimentais deste grupo de pesquisa, utilizando substâncias naturais como bloqueio dessa lesão renal aguda.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / Marco Antonio de Freitas Clementino - Integrante / Mikael Almeida Lima - Integrante / Byanca Simões da Silva - Integrante / Clarice Araujo Sales - Integrante.
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    4. 2020-Atual. Papel do metilsulfonilmetano na protecao da injuria renal induzida por cisplatina
      Descrição: A cisplatina é um dos quimioterápicos mais utilizados na prática clínica para o tratamento de diversos tipos de câncer e sua nefrotoxicidade é um fator limitante de sua dose terapêutica. Evidencia-se que o estresse oxidativo e processo inflamatório sejam a base para a patogênese da IRA induzida pelo tratamento clínico com este quimioterápico. Recentemente publicamos um artigo que indicou que animais tratados com os compostos naturais do gengibre (6- e 10-gingerol) apresentavam aumento da excreção do metabólito endógeno metilsulfonilmetano (MSM). Contudo, a excreção deste mesmo metabólito foi extremamente potencializada quando os animais eram submetidos ao modelo de sepse experimental e tratados com estes compostos naturais (Rodrigues et al., 2018). Este resultado nos fez hipotetizar que o composto MSM pudesse ser um marcador de bom prognóstico, haja visto que o tratamento com o 6- e 10-gingerol reverteu os efeitos lesivos renais frente ao modelo de sepse utilizado. Diante destes fatos propomos, com este projeto, responder as seguintes perguntas. O tratamento com 6-gingerol diretamente em células renais induziria a produção do MSM? O MSM poderia causar efeito protetor contra nefrotoxicidade por cisplatina, protegendo tanto a célula renal assim como animais experimentais dos efeitos lesivos renais promovidos pelo tratamento com este antineoplásico? Desta forma, nosso objetivo principal seria avaliar o possível papel protetor do MSM na injúria renal aguda induzida por cisplatina a partir de ensaios in vitro e in vivo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / Edilberto Rocha Silveira - Integrante / James Almada da Silva - Integrante / Aldo Ângelo Moreira Lima - Integrante / Lorena Mara Alexandre e Silva - Integrante / Elenilson de Godoy Alves Filho - Integrante / Claudio Lucas Nunes de Oliveira - Integrante / Jeanlex Soares de Sousa - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    5. 2020-Atual. Desenvolvimento, avaliacao e validacao de um teste genetico rapido, pratico e simples comparado ao qPCR no diagnostico da COVID-19 utilizando a tecnica molecular de amplificacao isotermica mediada por loop - LAMP
      Descrição: O novo coronavírus (SARS-CoV-2) infectou mais de 4 milhões de indivíduos no mundo e, destes, mais de 300 mil óbitos resultam em taxa de mortalidade de 6,7%. Há no mercado testes diagnósticos baseado nas técnicas de RT-qPCR ou sorologia (IgM/IgG), mas são onerosos e exigem destreza técnica e infraestrutura sofisticada. O presente projeto pretende desenvolver, avaliar e validar método alternativo de amplificação gênica (DNA/RNA), rápido e simples usando a Amplificação Isotérmica Mediada por Loop ? LAMP. Trata-se de técnica de apenas um passo, capaz de amplificar DNA/RNA em única temperatura, sem requerer equipamentos sofisticados nem perícia na manipulação dos testes ou na interpretação dos resultados. Este projeto está organizado em três etapas. A primeira busca desenvolver a técnica de LAMP com DNA/RNA de SARS-CoV-2 sintético, a ser validada in vitro com fluido biológico (saliva). A segunda etapa busca avaliar a sensibilidade e especificidade da técnica de LAMP na detecção de SARS-CoV-2 em amostras de swab de nasofaringe armazenadas no LACEN-CE e já avaliadas por qPCR. Na terceira etapa compararemos as técnicas de LAMP e de qPCR na detecção de SARS-CoV-2 em amostras à fresco de swab de nasofaringe, orofaringe, lavado de orofaringe e saliva provenientes dos pacientes suspeitos de COVID-19 atendidos no Hospital São José ou de amostras de swab nasofaringe de pacientes suspeitos de COVID-19 de comunidades urbanas das Secretarias Regionais (SERs) de Fortaleza, CE. Avaliaremos também nestas amostras se, para detecção do vírus, é possível substituir a extração prévia de RNA por kits comerciais pelo aquecimento das amostras a 70°C por 10 min. Nossa perspectiva é alcançar, pela técnica de LAMP, teste diagnóstico tão sensível e específico quanto o qPCR, reduzindo o tempo, custo e permitindo praticidade necessária à disponibilização dos resultados oficiais para o diagnóstico da COVID-19 pela Secretária de Saúde do Ceará.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / Aldo Ângelo Moreira Lima - Integrante / Marco Antonio de Freitas Clementino - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    6. 2019-Atual. Analise do papel protetor do complexo [6]-gingerol-beta-ciclodextrina contra a nefrotoxicidade promovida por cisplatina
      Descrição: A cisplatina é um agente antitumoral altamente eficaz para tratar vários tipos de câncer. Contudo, apresenta utilização clínica limitada pela inerente nefrotoxicidade, conduzindo a uma lesão renal aguda, normalmente desencadeada por estresse oxidativo e ID 5734070619 |Página 3 de 7| processo inflamatório. Clinicamente, evidencia-se que as medidas atuais de nefroproteção utilizadas em pacientes que recebem o tratamento antineoplásico não são satisfatórias. Diante disto, a utilização de substâncias advindas de produtos naturais pode ser de grande valia, já que são ricas em atividades antioxidantes e anti-inflamatórias e, em sua grande maioria, com poucos efeitos adversos. O [6]-gingerol é o metabólito secundário mais abundante no gengibre (Zingiber officinale Roscoe), possuindo diversas atividades biológicas como: anti-inflamatória, antioxidante e antineoplásica. Já foi observado por nosso grupo de pesquisa que o [6]-gingerol teve um potencial de reverter parcialmente a lesão renal causada por cisplatina, porém este componente do gengibre possui uma alta pungência e baixíssima solubilidade em água, podendo assim diminuir sua absorção. Para aumentar a solubilidade e biodisponibilidade da molécula podem ser utilizados complexantes, como as ciclodextrinas, mais especificamente a beta-ciclodextrina, que são oligossacarídeos. Num estudo anterior com o [6]-gingerol realizado por nosso grupo de pesquisa utilizamos camundongos macho e realizamos uma curva doseresposta. Neste experimento identificamos que a melhor dose para indução da lesão renal aguda, seria de 20 mg/kg de cisplatina. Porém, ao ser administrada em camundongos fêmeas, essa dose mostrou ser bastante lesiva, levando alguns animais à óbito. Desta forma, como o presente estudo será realizado com camundongos fêmeas, se faz necessária a realização de uma nova curva doseresposta. Serão avaliadas doses menores que 20 mg/kg (1.25, 2.5, 5.0 e 10 mg/kg) de cisplatina e, após 72h, os animais serão eutanasiados e as amostras de sangue, urina e tecidos renais serão coletadas para analisar perfil bioquímico sanguíneo através das dosagens de ureia e creatinina sérica e depuração de creatinina, perfil antioxidante assim como analisar o perfil histológico. Após a escolha da dose, será iniciado o tratamento com [6]-gingerol complexado com beta-ciclodextrina. Nesta segunda fase os mesmos perfis biológicos sistêmicos serão avaliados assim como o perfil antioxidante e histopatológico. Porém, em adição, analisaremos também a expressão gênica de marcadores relacionados à função renal e dos perfis antioxidante e inflamatório, testando qual das doses i.p. (6.25, 12.5 e 25 mg/Kg) da substância teste melhor protegeria os rins frente ao modelo de nefrotoxicidade por cisplatina.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / James Almada da Silva - Integrante.
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    7. 2019-Atual. Avaliacao dos efeitos promovidos pelo exercicio fisico cronico de predominancia aerobia na permeabilidade intestinal e contratilidade gastrointestinal em camundongos obesos
      Descrição: A obesidade vem se tornando uma das maiores epidemias mundiais, atingindo países tanto desenvolvidos como em desenvolvimento. No Brasil observa-se declínio dos casos de desnutrição, e aumento, em maior velocidade, da prevalência do sobrepeso e obesidade na população. A obesidade está associada com o desenvolvimento de doenças cardiovasculares e várias alterações metabólicas, tais como, dislipidemias, tolerância à glicose e Diabetes mellitus 2. No entanto, a obesidade também exerce influência sobre o sistema gastrointestinal. Estudos na literatura demonstram uma relação entre adiposidade e sintomas gastrintestinais, tais como, diarreia, dor abdominal e vômitos. Por outro lado, O exercício físico aumenta o gasto energético e reduz o risco de desenvolver obesidade e excesso de gordura corporal. Logo, uma das maneiras de se prevenir ou até mesmo tratar a obesidade é através da prática de atividade física diária, a qual promove adaptações fisiológicas e funcionais no indivíduo. O presente trabalho tem como objetivo investigar os mecanismos fisiológicos e moleculares promovidos pelo exercício físico crônico de predominância aeróbia na permeabilidade intestinal e contratilidade gastrointestinal em camundongos obesos induzidos por uma dieta de cafeteria. Serão utilizados camundongos SWISS machos recém desmamado (21 dias) com peso corporal entre 12-15g, que serão divididos em seis (6) grupos experimentais, cada grupo contendo doze (12) animais: 1) Controle com dieta normocalórica sedentário (CN-SED); 2) Controle com dieta normocalórica Treinado (CN-TRE); 3) Obeso com dieta de cafeteria sedentário (OC-SED); 4) Obeso com dieta de cafeteria treinado (OC-TRE); 5) Obeso com dieta normocalórica sedentário (Grupo que após indução da obesidade durante 12 semanas voltará para a dieta normal sem treinamento) (ON-SED); 6) Obeso com dieta normocalórica treinado (Grupo que após indução da obesidade durante 12 semanas voltará para a dieta normal com treinamento) (ON-TRE). Percorrido a indução da obesidade durante 12 semanas, iniciará o tratamento ou não por 12 semanas com exercício físico de predominância aeróbia. Após o tratamento com exercício físico serão realizados os protocolos de investigação da permeabilidade in vivo pelo método lactulose/manitol e a investigação in vitro da contratilidade, resistência elétrica transepitelial (TEER) e permeabilidade. Além disso, iremos investigar possíveis envolvimentos de proteínas presentes no trato gastrintestinal que estão envolvidas nos mecanismos de regulação (absorção e secreção) de água e eletrólitos. Esperamos com está pesquisa desvendar os potenciais efeitos promovidos pelo exercício físico no TGI durante o processo de obesidade.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / Antonio Klingem Leite de Freitas - Integrante.
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    8. 2018-2018. Papel Protetor de Lectinas Vegetais Contra os Efeitos Nefrotoxicos Adversos Promovidos pelo Tratamento com Antineoplasicos
      Descrição: A cisplatina é um agente antitumoral altamente eficaz para tratar vários tipos de câncer. Contudo, este agente antineoplásico apresentam utilização clínica limitada pela inerente nefrotoxicidade, conduzindo a uma lesão renal aguda, normalmente desencadeada por estresse oxidativo e processo inflamatório. A fisiopatologia da necrose tubular aguda, desencadeada principalmente por drogas é responsável por mais de 50% das falhas renais em pacientes hospitalizados e responsável por mais de 76% dos casos nos pacientes em UTI. Clinicamente, evidencia-se que as medidas atuais de nefroproteção utilizadas em pacientes que recebem o tratamento antineoplásico não são satisfatórias. Diante disso, alguns estudos têm se concentrado na investigação de novos métodos e estratégias de proteção. Neste intuito, a utilização de substâncias advindas de produtos naturais pode ser de grande valia, já que são ricas em atividades antioxidantes e anti-inflamatórias e, em sua grande maioria, com poucos efeitos adversos. Lectinas são proteínas ligantes de carboidrato, o que lhes concede importância na interação celular e o desencadeamento de reações biológicas. Já foi demonstrado que algumas lectinas de sementes de plantas inibiram a migração de linfócitos e o edema de pata em ratos induzidos por carragenana. Como exemplo podemos citar as lectinas de Cymbosema roseum (CRLI), C. marítima (ConM) e de Artocarpus incisa, denominada Frutalina. O potencial anti-inflamatório destas proteínas nos permite correlacioná-las com um possível potencial nefroprotetor em lesões causadas por antineoplásicos. Considerando esta hipótese, nos propomos a testar o possível papel nefroprotetor das proteínas CRLI, ConM, Frutalina, CpOsm e CgOsm frente aos modelos murinos de nefrotoxicidade do antineoplásico cisplatina. Antes de analisarmos o perfil protetor destas proteínas, testaremos se a aplicação das mesmas não causa qualquer toxicidade sistêmica. Neste intuito, duas posologias serão testadas, aplicação endovenosa (EV) de dose única ou dose tripla (zero, 24 e 48 horas). Assim, 72 horas após a primeira aplicação os camundongos serão sacrificados e testados frente aos parâmetros gasométrico, hematológico, perfil bioquímico de marcadores sanguíneos de lesão tecidual e histológico. As proteínas que não apresentarem efeito lesivo seguirão para a segunda fase, o estudo dose-resposta. Nesta segunda fase os mesmos perfis biológicos sistêmicos testados na primeira fase serão avaliados, mas investigaremos agora qual das doses EV (0.01, 0,1 ou 1mg/Kg) melhor protegerá os rins frente aos modelos de nefrotoxicidade por cisplatina. Definida a melhor dose dentre as proteínas não tóxicas seguiremos para o terceira fase do projeto, o estudo mecanístico. Nesta fase avaliaremos o mecanismo de ação nefroprotetor das proteínas não tóxicas. Para tanto, utilizaremos uma abordagem de análise dos perfis antioxidante e moleculares de expressões de mRNA.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / Bruno Anderson Matias da Rocha - Integrante.
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    9. 2018-Atual. Analise do potencial efeito nefroprotetor do composto [8]-gingerol e metilsulfonilmetano na lesao renal induzida por vancomicina em camundongos
      Descrição: A vancomicina (VCM) é um antibiótico glicopéptido comumente utilizado contra cocos Gram-positivos resistentes à meticilina e a sua utilização tem sido associada a lesão renal aguda (LRA), com incidência que varia entre 5 e 35% dos pacientes, tornando-se assim, um importante problema clínico. O seu mecanismo de indução de nefrotoxicidade não está bem elucidado, estudos em animais sugerem que o estresse oxidativo é um dos mecanismo responsável pela sua fisiopatogênese e que o uso de antioxidantes poderia prevenir o dano renal. Nessa perspectiva surgem o composto [8]-gingerol, substância bioativa proveniente do gengibre (Zingiber officinale), com propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias. O composto metilsulfonilmetano (MSM) é um composto organosulfurado natural que tem sido amplamente utilizado como suplemento dietético, apresentando efeitos protetores contra vários distúrbios através de suas propriedades antiinflamatórias e antioxidantes, ambos compostos poderiam exercer um efeito renoprotetor. O presente trabalho tem como objetivo investigar o potencial terapêutico nefroprotetor dos compostos [8]-gingerol e MSM na lesão renal induzida por VCM. Serão utilizados camundongos Swiss machos, que serão divididos nos seguinte grupos experimentais (n=8 por grupo): controle (CT), Lesão (VCM), Gingerol controle (8GC), SMS controle (MSMC) e os grupos tratamentos com [8]-gingerol (VCM+8G) e MSM (VCM+MSM) que será administrado respectivamente por via oral na dose 50mg/kg/dia, 500mg/kg/dia pelo período de tempo escolhido a partir do ensaio de padronização do tempo de indução da lesão renal por VCM. Percorrido período experimental de indução de VCM será realizado a coleta amostras de urina de 24hs para os ensaios bioquímicos e do perfil metabolômico, em seguida os animais serão eutanasiados para coleta de amostras de plasma para dosagem de ureia e creatinina sérica. Os rins serão coletados, pesados e posteriormente utilizados para as seguintes analises: análise histopatológica, atividade da mieloperoxidase (MPO), perfil oxidativo (malondialdeido (MDA), glutationa reduzida (GSH) e superóxido dismutase (SOD), expressão proteica e transcrição gênica de mediadores inflamatórios, biomarcadores precoce de lesão renal e de marcadores relacionados ao transporte por meio da reação da polimerase em cadeia tempo real (qPCR). Postula-se que o tratamento com [8]-gingerol apresente um impacto positivo na função renal, melhorando ao aspectos funcionais e morfológicos, reduzindo o estresse oxidativo, diminuindo as alterações histopatológicas e reduzindo a expressão de citocinas inflamatórias relacionadas a lesão renal induzida pela VCM.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / James Almada da Silva - Integrante. Número de orientações: 1
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    10. 2017-2020. AVALIACAO DO EFEITO NEFROPROTETOR DOS TRITERPENOS SOBRE OS EFEITOS LESIVOS DO VENENO DA SERPENTE BRASILEIRA Bothrops jararacussu EM MODELO EXPERIMENTAL IN VIVO.
      Descrição: No envenenamento ofídico a lesão renal aguda (LRA) é uma condição clínica desencadeada por diferentes mecanismos, tais como rabdomiólise, nefrotoxicidade direta e a expressão de mediadores inflamatórios que agravam o quadro clínico levando a morte do paciente. O tratamento principal deste acidente ofídico é a utilização do soro antiofídico que pode desencadear reações alérgicas nos pacientes, e além disso, é conhecido que o soro antiofídico é ineficiente nos efeitos locais, gerados especialmente pelo envenenamento de serpentes do gênero Bothrops, levando possivelmente a perda do membro afetado por seus efeitos necrosantes, e a dano renal irreversível. Na medicina tradicional encontram-se relatos da utilização de diferentes plantas com possível potencial benéfico na sintomatologia destes acidentes e, metabólitos secundários de plantas tais os triterpenos, têm chamado à atenção nos últimos anos, dado seus efeitos antioxidantes, anti-inflamatórios, e de proteção em diferentes órgãos, como o sistema renal. Diante o exposto, o presente estudo visa avaliar o efeito citotóxico do veneno da serpente B. jararacussu, em um modelo experimental in-vivo, e da mesma forma avaliar a capacidade protetora dos triterpenos para reverter às lesões geradas pelo veneno citado. Para tanto, pretendemos utilizar metodologias como gaiolas metabólicas para aferir os parâmetros metabólicos e a obtenção de plasma, urina e tecido renal para futuras avaliações bioquímicas. Além disso, serão verificados parâmetros de estresse oxidativo, e a transcrição genica de mediadores relacionados ao processo inflamatório. Desta forma, pretendemos proporcionar novos mecanismos para o entendimento da fisiopatologia do acidente ofídico e ao mesmo tempo, propiciar novas alternativas para seu tratamento.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / James Almada da Silva - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    11. 2016-2020. Papel Farmacologico dos compostos ([6]-gingerol, SSi-6 e 6-shogaol) isolados do gengibre (Zingiber officinale Roscoe) no modelo murino de nefrotoxicidade induzida por cisplatina.
      Descrição: A lesão renal aguda (LRA) induzida por fármacos antineoplásicos é um frequente e importante problema para os órgãos de saúde pública. A cisplatina é um dos quimioterápicos mais utilizados na prática clínica para o tratamento de diversos tipos de câncer e sua nefrotoxicidade é uma das principais manifestações, um evento crítico e um fator limitante de sua dose terapêutica. Em dose única, cerca de um terço dos pacientes desenvolvem nefrotoxicidade considerável, com manifestação de LRA em até 38% dos casos, contribuindo para a evolução da doença renal e para o aumento dos gastos com saúde. Na tentativa de reverter os efeitos da LRA por cisplatina propomos utilizar os compostos fenólicos presentes no gengibre (Zingiber officinale Roscoe) tais como o [6]-gingerol e os compostos semissintéticos 6-shogaol e SSi-6. Recentemente foi demonstrado que o extrato do gengibre teve efeito benéfico contra os efeitos deletérios de algumas LRAs experimentais. No entanto, os mecanismos pelos quais esta proteção ocorreu ainda são obscuros. Os efeitos benéficos do [6]-gingerol e dos compostos semissintéticos 6-shogaol e SSi6 são possivelmente gerados por meio das suas propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias. Essas evidências sugerem que essas substâncias podem ser promissoras para o tratamento das desordens renais. A carência de estudos com os compostos fenólicos do gengibre no modelo de LRA por cisplatina proporciona uma causalidade aceitável para a verificação do potencial terapêutico dos mesmos. No presente estudo visamos investigar os possíveis efeitos moduladores e protetores dos composto natural [6]-gingerol, como também dos compostos semissintéticos 6-shogaol e SSi-6 diante ao dano renal desencadeado por cisplatina em camundongos C57BL-6. Pretendemos caracterizar, através da análise dos marcadores bioquímicos da função renal e do perfil oxidativo, que estes compostos podem ser uma alternativa viável para melhorar os efeitos adversos da quimioterapia por cisplatina.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / James Almada da Silva - Integrante.
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    12. 2015-2016. Campilobacteriose em Fortaleza, uso de tecnicas moleculares para diagnostico comparativo em relacao ao ensaio imunoenzimatico
      Descrição: Campylobacter spp. é considerada a causa mais comum de gastroenterite provocada por bacteria no mundo. O diagnóstico de campilobacteriose é prejudicado devido às características fastidiosas deste micro-organismo, que dificultam o cultivo. O presente estudo comparou os métodos moleculares e imunoenzimáticos com a microbiologia convencional para detecção de Campylobacter spp quanto à sensibilidade, especificidade e valor preditivo positivo (VPP). 153 amostras de fezes de crianças (0-24 meses) com evento diarreico foram testadas para Campylobacter spp. utilizando diagnóstico microbiológico, ELISA e testes moleculares (PCR e qPCR). Para o isolamento de Campylobacter spp., amostras fecais foram cultivadas em agar Columbia suplementadas com 5% de sangue de carneiro. O DNA foi extraído utilizando QIAamp DNA de fezes Mini kit (Qiagen®). O DNA para amplificações controlos positivos foram extraídos de C. jejuni ATCC 33291 e C. coli INCQS 00263. O gene utilizado para o diagnóstico molecular de Campylobacter spp., foi o gyrA (DNA girase subunidade A). 22,2 % das amostras foram positivas para Campylobacter spp. O método convencional por cultura detectou 13,07 % de amostras positivas enquanto o ELISA, qPCR e PCR detectaram 37,9%, 29,4 % e 20,3%, respectivamente. 13 amostras foram positivas para todos os métodos de diagnóstico, e 12 amostras foram positivas para todos os métodos, exceto para o método microbiológico convencional. Entre os resultados positivos para a cultura, 4 não foram positivos para PCR, e 2 não foram positivos para qPCR. A cultura foi o único método que atingiu 100% de especificidade. Por outro lado, o ELISA demonstrou a maior sensibilidade (100%), porém com a menor especificidade e PPV (80% e 24%). Os métodos moleculares demonstraram especificidade maior que o ELISA (97%) associada a uma sensibilidade considerável (91% qPCR, 84% PCR). O qPCR por si só ou PCR combinado ao ELISA podem ser alternativas eficazes para o diagnóstico de espécies de Campylobacter.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / Aldo Ângelo Moreira Lima - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    13. 2015-2016. Estudo do potencial efeito nefroprotetor do [6]-Gingerol isolado do gengibre (Zingiber officinale) frente ao dano renal induzido pelo modelo polimicrobiano de sepse em ratos
      Descrição: O dano renal pelo modelo polimicrobiano de sepse (CLP) reproduz os danos causados ao paciente séptico, servindo como objeto de estudo para a busca de agentes terapêuticos úteis clinicamente. O gengibre (Zingiber officinale Roscoe) é fonte de substâncias bioativas que podem ter efeito satisfatório na renoproteção. Observaram-se tais efeitos através do uso experimental de seu extrato frente a modelos LRA. Contudo, a utilização e os efeitos do [6]-gingerol, composto fenólico majoritário e tido como o principal responsável pelos efeitos farmacológicos do gengibre, ainda não foram demostrados diante a um quadro de LRA induzido por CLP. Neste contexto, tal compost parece promissor. Portanto, em face ao cenário clínico, onde a LRA é uma condição de difícil tratamento durante a progressão da sepse, contribuindo para aumentar sua gravidade e mortalidade, o presente estudo visa investigar os possíveis efeitos moduladores do [6]-gingerol diante ao dano renal desencadeado pelo modelo de CLP em ratos. Foram utilizados métodos para analisar os parâmetros metabólicos, os marcadores bioquímicos de função renal e do perfil oxidativo, da atividade antioxidante, além da constatação dos principais achados histopatólogicos em animais induzidos ou não à LRA por CLP e, tratados ou não com o [6]-gingerol. Os dados reportam alterações significantes na função renal mediadas pelo modelo CLP, tais como: alterações bioquímicas da função renal, aumento do estresse oxidativo e alterações histopatológicas. Podemos observar também um efeito protetor do [6]-gingerol sobre a função renal e tubular, redução significativa da lipoperoxidação, manutenção da atividade antioxidante e possível atenuação do processo pró-inflamatório, além da redução dos principais escores histopatológicos do dano. O estudo indica que o [6]-gingerol possui efeito nefroprotetor diante a disfunção renal mediada pelo modelo CLP fornecendo uma base para o tratamento e conduta clinica da falha renal aguda séptica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / James Almada da Silva - Integrante.
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    14. 2013-2014. Prevalencia de Escherichia coli enteroagregativa (EAEC) e seus genes de virulencia em um estudo caso-controle com criancas do semiarido nordestino
      Descrição: As doenças diarreicas e, especialmente a diarreia persistente, constituem um importante problema de saúde pública no Nordeste Brasileiro, acometendo principalmente crianças com menos de 5 anos. Escherichia coli enteroagregativa (EAEC) é um dos mais importantes agentes etiológicos de diarreia persistente e está associada com risco para desnutrição e deficiência no desenvolvimento físico e cognitivo em crianças no nosso meio. Um estudo de caso-controle realizado em áreas desfavorecidas economicamente de Fortaleza mostrou uma prevalência semelhante das cepas de EAEC entre crianças de 2 a 36 meses na presença ou ausência de diarreia. Após caracterização dos genes de virulência relacionados as amostras positivas para EAEC este mesmo trabalho identificou que a presença do genes pet (toxina) e aafA (fímbria de aderência agregativa II) foram associados com os casos; enquanto agg4A (fímbria de aderência agregativa IV) e ORF61 (hemolisina) foram associados com os controles. Para dar continuidade a este estudo um outro projeto foi iniciado em 2009 com o intuito de analisar os principais agentes etiológicos causadores de diarreia em crianças de 2 a 36 meses de cidades do Semiárido Nordestino. Dada a alta prevalência de EAEC (41%) na população urbana de Fortaleza e a importância deste patógeno no desenvolvimento de desnutrição e no crescimento infantil, o projeto aqui proposto visa avaliar, por Reação de Polimerase em Cadeia Multiplex a prevalência de EAEC em 1000 crianças com ou sem diarreia residentes em cidades do Semiárido Nordestino. Além disso pretende também avaliar, dentre as crianças acometidas desta bactéria, 18 genes de virulência relacionados à patogênese de EAEC. Estes dados poderão ajudar a compreender principalmente quais seriam os fatores genéticos destas bactérias que proporcionariam a possível existência de um quadro infeccioso entérico que causasse desnutrição e diminuição do crescimento infantil na ausência da sintomatologia diarreica. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / Ila Fernanda Nunes Lima - Integrante / Aldo Ângelo Moreira Lima - Integrante.
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    15. 2010-2013. Veneno de Dinoponera quadriceps: potencial fonte de substancias bioativas
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Integrante / Nilberto Robson Falcão do Nascimento - Integrante / Ana Maria Sampaio Assreuy - Integrante / Alice Maria Costa Martins - Coordenador / Santos, Cláudia F. - Integrante / Alba Fabíola Costa Torres - Integrante / Yves Patric Quinet - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    16. 2010-2012. Estudo da modulacao do dano intestinal promovido por Escherichia coli enteroagregativa por leite de cabra transgenico com lisozima humana
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / Aldo Ângelo Moreira Lima - Integrante / Ila Fernanda Nunes Lima - Integrante / Mara de Moura Gondim Prata - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandre Havt Binda.
    17. 2010-2011. Estudo da associacao de genes de virulencia de Campylobacter sp. e polimorfismos geneticos de interleucina-8 e receptores TLR2 e TLR4 em criancas com diarreia severa atendidas em unidades hospitalares de Fortaleza-CE
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandre Havt Bindá - Coordenador / Aldo Ângelo Moreira Lima - Integrante / Ila Fernanda Nunes Lima - Integrante / Josiane da Silva Quetz - Integrante / Pedro Henrique Quintela Soares de Medeiros - Integrante / David Antonio Camelo Cid - Integrante. Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade Federal do Ceará - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Alexandre Havt Binda.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Menção Honrosa pelo Trabalho apresentado no IV Animal Lab, UECE.. 2013.
      Membro: Alexandre Havt Bindá.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (17)
    1. XXXIII Tropical Medicine Research Center & Pharmacology Meeting.Enteroaggregative Escherichia coli enteric infections: virulence gene/genome and nutricional impact on cohort children from South America, Africa and Asia. 2020. (Encontro).
    2. Curso de Pré-requisitos experimentais em análises de RMN quantitativo na 1a. Escola de Verão em Ressonância Magnética Nuclear da UFPR. 2019. (Outra).
    3. Curso de Princípios Fundamentais em experimentos de RMN na 1a. Escola de Verão em Ressonância Magnética Nuclear da UFPR. 2019. (Outra).
    4. I Fórum Regional do CONCEA. 2019. (Encontro).
    5. Curso Introducción a la Cromatografia Líquida de Alta Resolutión y Espectrometría de Masas en el Aislamiento de Toxinas de Veneno de Origen Animal. 2017. (Outra).
    6. XIV Congresso Brasileiro de Toxinologia. 2017. (Congresso).
    7. 28o. Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2015. (Simpósio).
    8. IV Simpósio de Escherichia coli Luiz Rachid Trabulsi. 2015. (Simpósio).
    9. Patogenicidade de enterobactérias: interação patógeno-hospedeiro e a investigação da colonização, invasão e persistência. 2015. (Outra).
    10. III Curso de Férias em Ciências Genômicas e Biotecnologia.Expressão Gênica. 2011. (Outra).
    11. Bio-Rad Workshop: Bio-Plex Technology & Assays. 2010. (Outra).
    12. Curso de Biogenética e Biologia Molecular.Expressão Gênica. 2010. (Outra).
    13. Curso de Genotipagem de SNPs por PCR em Tempo Real. 2010. (Outra).
    14. Reunião Regional Fesbe. Efeito da Cabenegrina A-II na atividade hemorrágica do veneno da Bothrops jararacussu em camundongos. 2010. (Congresso).
    15. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. Efeito da cabenegrina a-ii na atividade hipotensora do veneno de Bothrops jararacussu. 2010. (Congresso).
    16. XIV Tropical Medicine Research Center Meeting V International Symposium in Biomedicine.Escherichia coli Pathotypes Etiologies of Enteric Infeccions in Northeast Brazil: High prevalence and genetic heterogeneity. 2010. (Simpósio).
    17. X Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology. Prevalence of serino protease autotransporter toxins (SPATEs) among children with enteroaggregative escherichia coli (EAEC). 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (2)
    1. Havt, Alexandre ; Vargas, J.A.G. Curso Internacional de Fisiopatología Renal y Uso de Biomarcadores para Detectar Daños en Riñón Causados por el Veneno de Animales. 2016. Outro
    2. RADIS-BAPTISTA, G. ; Prieto da Silva, A. R. B ; HAVT, Alexandre. Métodos Moleculares para a investigação da diversidade química e biológica de organismos marinhos e terrestres com potencial de aplicação em Biotecnologia - WorkTox v4. 2012. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (23)
    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Helena Serra Azul Monteiro (26.0)
      1. GALÍNDEZ-CERÓN, J.D. ; JORGE, R.J.B. ; CHAVEZ-ACOSTA, M.H. ; JORGE, A.R.C. ; ALVES, N.T.Q. ; PRATA, M.M.G. ; RODRIGUES, F.A. DE PAULO ; Havt, A. ; SAMPAIO, T.L. ; MARTINS, A.M.C. ; GUERRERO-VARGAS, J.A. ; MONTEIRO, H.S.A. ; BELTRÁN-VIDAL, J.T.. Renal Alterations Induced by the Venom of Colombian Scorpion Centruroides Margaritatus. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 19, p. 2049-2057, issn: 1568-0266, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ALVES, N.T.Q. ; XIMENES, R.M. ; JORGE, R.J.B. ; SILVEIRA, J.A.M. ; SANTOS, J.V.A. ; RODRIGUES, F.A.P. ; COSTA, P.H.S. ; XAVIER JR., F.A.F. ; EVANGELISTA, J.S.A.M. ; Havt, A. ; SOARES, V.C.G. ; TOYAMA, M.H. ; OLIVEIRA, A.N.A. ; ARAÚJO, R.M. ; ALVES, R.S. ; MONTEIRO, H.S.A.. Anti-ophidian activity of Bredemeyera floribunda Willd. (Polygalaceae) root extract on the local effects induced by Bothrops jararacussu venom. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 52, p. e7581, issn: 1414-431X, 2018.
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      3. DE SOUSA, FABÍOLA CARINE MONTEIRO ; JORGE, ANTÔNIO RAFAEL COELHO ; DE MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA BEZERRA ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; LIMA, DANYA BANDEIRA ; BORGES NOJOSA, DIVA MARIA ; HAVT, Alexandre ; Alves, Renata Sousa ; MARTINS, Alice Maria Costa ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Bothrops erythromelas (Amaral, 1923) venom induces apoptosis on renal tubular epithelial cells. Toxicon (Oxford). v. 118, p. 82-85, issn: 0041-0101, 2016.
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      4. Havt, Alexandre ; ASSREUY, ANA MARIA SAMPAIO ; NASCIMENTO, NILBERTO ROBSON FALCÃO DO ; Fonteles, Manassés Claudino ; PEREIRA, LÍVIA DE PAULA ; MONTEIRO, SANDRA MARIA NUNES ; BARBOSA, PAULO SERGIO FERREIRA ; NASCIMENTO, KYRIA SANTIAGO DO ; CAVADA, BENILDO SOUSA ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA ; Monteiro, Helena Serra Azul. The effect of Cratylia floribunda lectin on renal hemodynamics and ion transport. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE). v. 51, p. 755-761, issn: 2175-9790, 2015.
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      5. RODRIGUES, F. A. P. ; PRATA, M. M. G. ; OLIVEIRA, I. C. M. ; ALVES, N. T. Q. ; FREITAS, R. E. M. ; MONTEIRO, H. S. A. ; SILVA, J. A. ; VIEIRA, P. C. ; VIANA, D. A. ; LIBÓRIO, A. B. ; BINDA, A. H.. Gingerol Fraction from Zingiber officinale Protects Against Gentamicin-Induced Nephrotoxicity.. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print). v. 58, p. 1872-1878, issn: 0066-4804, 2014.
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      6. DE MORAIS, ISABEL CRISTINA OLIVEIRA ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA SILVA ; PEREIRA, TICIANA PRACIANO ; PESSOA BEZERRA DE MENEZES, RAMON RÓSEO DE PAULA ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; COELHO JORGE, ANTONIO RAFAEL ; Bindá, Alexandre Havt ; TOYAMA, Marcos Hikari ; MONTEIRO, Helena Serra Azul ; SMAILI, SORAYA SOUBHI ; MARTINS, Alice Maria Costa. Bothrops leucurus venom induces nephrotoxicity in the isolated perfused kidney and cultured renal tubular epithelia. Toxicon (Oxford). v. 61C, p. 38-46, issn: 0041-0101, 2013.
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      7. ALVES, Renata Souza ; XIMENES, R. M. ; Jorge, A. R. C. ; NASCIMENTO, Nilberto Robson Falcão Do ; MARTINS, Renê Duarte ; Rabello, M. M. ; Hernandez M. Z. ; TOYAMA, Daniela Oliveira ; TOYAMA, Marcos Hikari ; MARTINS, Alice Maria Costa ; Havt, Alexandre ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Isolation, homology modeling and renal effects of a C-type natriuretic peptide from the venom of the Brazilian yellow scorpion (Tityus serrulatus). Toxicon (Oxford). v. 74, p. 19-26, issn: 0041-0101, 2013.
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      8. Evangelista, Inez Liberato ; Costa Martins, Alice Maria ; Falcão Nascimento, Nilberto Robson ; HAVT, Alexandre ; Azul Monteiro Evangelista, Janaina Serra ; Sá de Norões, Terentia Batista ; TOYAMA, Marcos Hikari ; Diz-Filho, Eduardo Brito ; de Oliveira Toyama, Daniela ; FONTELES, Manassés Claudino. Renal and cardiovascular effects of Bothrops marajoensis venom and phospholipase A2. Toxicon (Oxford). v. 55, p. 1061-1070, issn: 0041-0101, 2010.
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      9. ALVES, N. T. Q. ; Santos, J. V. A. ; Cavalcante, G.V.L. ; Silveira, J. A. M. ; ARAÚJO, R. M. ; ALVES, Renata Souza ; Rodrigues, F. A. P ; XIMENES, R. M. ; Havt, A. ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Neutralising effect of fractions of Bredemeyera floribunda Willd. on the proteolytic action of Bothrops jararacussu venom. Em: XIII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2015, Campos de Jordão. XIII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, v. 1, p. 1, 2015.
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      22. Havt, Alexandre ; XIMENES, R. M. ; RABELLO, M. M. ; HERNANDEZ, M. Z. ; Jorge, A. R. C. ; EVANGELISTA, Janaína Serra Azul Monteiro ; MARTINS, Alice Maria Costa ; LIMA, Aldo Ângelo Moreira ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Elucidation of Crotalus durissus cascavella natriuretic peptide mode of action in isolated rat kidney: macromolecular docking and expression of guanylate cyclase a, b, c and c-type natriuretic peptide receptors. Em: 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2010, San José-Costa Rica. 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, v. 0, p. 80-80, 2010.
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      24. PSAKI, STEPHANIE R ; SEIDMAN, JESSICA C ; MILLER, MARK ; GOTTLIEB, MICHAEL ; BHUTTA, ZULFIQAR A ; AHMED, TAHMEED ; AHMED, AM ; BESSONG, PASCAL ; JOHN, SUSHIL M ; KANG, GAGANDEEP ; KOSEK, MARGARET ; LIMA, ALDO ; SHRESTHA, PRAKASH ; SVENSEN, ERLING ; CHECKLEY, WILLIAM ; THE MAL-ED, NETWORK INVESTIGATORS ; COSTA, H. P.. Measuring socioeconomic status in multicountry studies: results from the eight-country MAL-ED study.. Population Health Metrics. v. 12, p. 24656134, issn: 1478-7954, 2014.
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      25. LIMA, AAM ; SOARES, AM ; MOURA, AD ; BINDA, AH ; LEITE, AM ; MACIEL, BLL ; ABREU, CBR ; MOTA, FS ; COSTA, HP ; LIMA, IF ; FILHO, JQS ; QUETZ, JS ; MORAES, M ; LIMA, NL ; MEDEIROS, PHQS ; ORIA, RB ; MOTA, RMS. Epidemiology and Impact of Campylobacter Infection in Children in 8 Low-Resource Settings: Results From the MAL-ED Study. CLINICAL INFECTIOUS DISEASES. v. 63, p. ciw542-1179, issn: 1058-4838, 0.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Alice Maria Costa Martins (15.0)
      1. GALÍNDEZ-CERÓN, J.D. ; JORGE, R.J.B. ; CHAVEZ-ACOSTA, M.H. ; JORGE, A.R.C. ; ALVES, N.T.Q. ; PRATA, M.M.G. ; RODRIGUES, F.A. DE PAULO ; Havt, A. ; SAMPAIO, T.L. ; MARTINS, A.M.C. ; GUERRERO-VARGAS, J.A. ; MONTEIRO, H.S.A. ; BELTRÁN-VIDAL, J.T.. Renal Alterations Induced by the Venom of Colombian Scorpion Centruroides Margaritatus. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 19, p. 2049-2057, issn: 1568-0266, 2019.
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      2. VINHOTE, JULIANA FREIRE CHAGAS ; LIMA, DÂNYA BANDEIRA ; MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA BEZERRA DE ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; DE SOUZA, BIBIANA MONSON ; HAVT, Alexandre ; PALMA, MARIO SÉRGIO ; SANTOS, RICARDO PIRES DOS ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON LINS DE ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; MARTINS, Alice Maria Costa. Trypanocidal activity of mastoparan from Polybia paulista wasp venom by interaction with TcGAPDH. TOXICON. v. 137, p. 168-172, issn: 0041-0101, 2017.
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      3. DE SOUSA, FABÍOLA CARINE MONTEIRO ; JORGE, ANTÔNIO RAFAEL COELHO ; DE MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA BEZERRA ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; LIMA, DANYA BANDEIRA ; BORGES NOJOSA, DIVA MARIA ; HAVT, Alexandre ; Alves, Renata Sousa ; MARTINS, Alice Maria Costa ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Bothrops erythromelas (Amaral, 1923) venom induces apoptosis on renal tubular epithelial cells. Toxicon (Oxford). v. 118, p. 82-85, issn: 0041-0101, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Havt, Alexandre ; ASSREUY, ANA MARIA SAMPAIO ; NASCIMENTO, NILBERTO ROBSON FALCÃO DO ; Fonteles, Manassés Claudino ; PEREIRA, LÍVIA DE PAULA ; MONTEIRO, SANDRA MARIA NUNES ; BARBOSA, PAULO SERGIO FERREIRA ; NASCIMENTO, KYRIA SANTIAGO DO ; CAVADA, BENILDO SOUSA ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA ; Monteiro, Helena Serra Azul. The effect of Cratylia floribunda lectin on renal hemodynamics and ion transport. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE). v. 51, p. 755-761, issn: 2175-9790, 2015.
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      5. TORRES, ALBA F. C. ; HUANG, CHEN ; CHONG, CHEONG-MENG ; LEUNG, SIU WAI ; PRIETO-DA-SILVA, ÁLVARO R. B. ; HAVT, Alexandre ; QUINET, YVES P. ; Martins, Alice M. C. ; LEE, SIMON M. Y. ; Rádis-Baptista, Gandhi. Transcriptome Analysis in Venom Gland of the Predatory Giant Ant Dinoponera quadriceps: Insights into the Polypeptide Toxin Arsenal of Hymenopterans. PLoS One. v. 9, p. e87556-e87556, issn: 1932-6203, 2014.
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      6. DE MORAIS, ISABEL CRISTINA OLIVEIRA ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA SILVA ; PEREIRA, TICIANA PRACIANO ; PESSOA BEZERRA DE MENEZES, RAMON RÓSEO DE PAULA ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; COELHO JORGE, ANTONIO RAFAEL ; Bindá, Alexandre Havt ; TOYAMA, Marcos Hikari ; MONTEIRO, Helena Serra Azul ; SMAILI, SORAYA SOUBHI ; MARTINS, Alice Maria Costa. Bothrops leucurus venom induces nephrotoxicity in the isolated perfused kidney and cultured renal tubular epithelia. Toxicon (Oxford). v. 61C, p. 38-46, issn: 0041-0101, 2013.
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      7. ALVES, Renata Souza ; XIMENES, R. M. ; Jorge, A. R. C. ; NASCIMENTO, Nilberto Robson Falcão Do ; MARTINS, Renê Duarte ; Rabello, M. M. ; Hernandez M. Z. ; TOYAMA, Daniela Oliveira ; TOYAMA, Marcos Hikari ; MARTINS, Alice Maria Costa ; Havt, Alexandre ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Isolation, homology modeling and renal effects of a C-type natriuretic peptide from the venom of the Brazilian yellow scorpion (Tityus serrulatus). Toxicon (Oxford). v. 74, p. 19-26, issn: 0041-0101, 2013.
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      8. LOPES, KAMILA SOARES ; RIOS, EMILIANO RICARDO VASCONCELOS ; LIMA, CAMILA NAYANE DE CARVALHO ; LINHARES, MARIA ISABEL ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; Havt, Alexandre ; QUINET, YVES PATRIC ; FONTELES, MARTA MARIA DE FRANÇA ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA. The effects of the Brazilian ant Dinoponera quadriceps venom on chemically induced seizure models. Neurochemistry International. v. 63, p. 171-180, issn: 0197-0186, 2013.
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      9. Evangelista, Inez Liberato ; Costa Martins, Alice Maria ; Falcão Nascimento, Nilberto Robson ; HAVT, Alexandre ; Azul Monteiro Evangelista, Janaina Serra ; Sá de Norões, Terentia Batista ; TOYAMA, Marcos Hikari ; Diz-Filho, Eduardo Brito ; de Oliveira Toyama, Daniela ; FONTELES, Manassés Claudino. Renal and cardiovascular effects of Bothrops marajoensis venom and phospholipase A2. Toxicon (Oxford). v. 55, p. 1061-1070, issn: 0041-0101, 2010.
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      10. Costa Torres, Alba Fabiola ; HAVT, A. ; Quinet, Y.P ; Radis- Baptista G ; Martins, Alice M. C.. Molecular Pharmacology and Toxinology of Venom from Ants. Em: Gandhi Rádis Baptista. (Org.). An Integrated View of the Molecular Recognition and Toxinology - From Analytical Procedures to Biomedical Applications. 1ed. : InTech. 2013.p. 207-222.
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      11. EVANGELISTA, Janaína Serra Azul Monteiro ; ALVES, Renata Souza ; MARTINS, Alice Maria Costa ; Havt, Alexandre ; TOYAMA, Marcos Hikari ; FONTELES, Manassés Claudino ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Perfused kidney as a pharmacological tools for toxicology studies of small peptides. Em: XIV Tropical Medicine Research Center Meeting V International Symposium in Biomedicine, 2010, Fortaleza. XIV Tropical Medicine Research Center Meeting V International Symposium in Biomedicine, v. 0, p. 25-25, 2010.
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      12. Havt, Alexandre ; XIMENES, R. M. ; RABELLO, M. M. ; HERNANDEZ, M. Z. ; Jorge, A. R. C. ; EVANGELISTA, Janaína Serra Azul Monteiro ; MARTINS, Alice Maria Costa ; LIMA, Aldo Ângelo Moreira ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Elucidation of Crotalus durissus cascavella natriuretic peptide mode of action in isolated rat kidney: macromolecular docking and expression of guanylate cyclase a, b, c and c-type natriuretic peptide receptors. Em: 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2010, San José-Costa Rica. 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, v. 0, p. 80-80, 2010.
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      13. ALVES, Renata Souza ; Jorge, A. R. C. ; XIMENES, R. M. ; Havt, Alexandre ; NASCIMENTO, Nilberto Robson Falcão Do ; QUEIROZ, Maria Gorete R ; MARTINS, Alice Maria Costa ; TOYAMA, Marcos Hikari ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Cardiac and Renal Effects of Tityus Serrulatus Venom and a New Isolated Peptide. Em: 16th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, 2010, Copenhagen-Denmark. 16th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, v. 107, p. 951-951, 2010.
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      14. XIMENES, R. M. ; EVANGELISTA, Janaína Serra Azul Monteiro ; ALVES, Renata Souza ; Jorge, A. R. C. ; Sousa, P C P ; MARTINS, Alice Maria Costa ; MORAES, M. E. A. ; RABELLO, M. M. ; HERNANDEZ, M. Z. ; TOYAMA, Marcos Hikari ; Havt, Alexandre ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Ellucidation of Crotalus durissus cascavella Natriuretic Peptide Mode of Action in Isolated Rat Kidney: Expression of GC-A And GC-C Receptors. Em: WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology), 2010, Copenhagen-Denmark.. WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology). Basel: WorldPharma, v. 107, p. 107-107, 2010.
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      15. Havt, Alexandre ; Torres, A. F. C. ; Jorge, A. R. C. ; Prata, M. M. G. ; PEREIRA, TICIANA PRACIANO ; QUINET, YVES PATRIC ; MARTINS, Alice Maria Costa. Estudo preliminar dos efeitos biológicos do veneno da formiga Dinoponera quadriceps. Em: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010, Araxá- MG. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, v. 0, p. 0-0, 2010.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Jose Paulo Gagliardi Leite (5.0)
      1. PANKOV, RAFAELA C. ; GONDIM, RAFHAELLA N.D.G. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; HAVT, Alexandre ; DA SILVA, MARCELLE F.M. ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Rotavirus A Infections in Community Childhood Diarrhea in the Brazilian Semiarid Region During Post-Vaccination Era. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 69, p. 1-e98, issn: 0277-2116, 2019.
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      2. GONDIM, RAFHAELLA D.G. ; PANKOV, RAFAELA C. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; MAGALHÃES, LYVIA M.C. ; HAVT, Alexandre ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Genetic Diversity of Norovirus Infections, Co-Infections, and Undernutrition in Children from Brazilian Semiarid Region. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 67, p. e117-e122, issn: 0277-2116, 2018.
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      3. PLATTS-MILLS, JAMES A Liu, Jie ROGAWSKI, ELIZABETH T KABIR, FURQAN LERTSETHTAKARN, PAPHAVEE SIGUAS, MERY KHAN, SHAILA S PRAHARAJ, IRA MUREI, ARINAO NSHAMA, ROSEMARY MUJAGA, BULIGA HAVT, Alexandre MACIEL, IRENE A MCMURRY, TIMOTHY L OPERARIO, DARWIN J TANIUCHI, MAMI GRATZ, JEAN STROUP, SUZANNE E ROBERTS, JAMES H KALAM, ADIL AZIZ, FATIMA QURESHI, SHAHIDA ISLAM, M OHEDUL SAKPAISAL, PIMMADA SILAPONG, SASIKORN , et al.YORI, PABLO P RAJENDIRAN, REVATHI BENNY, BLOSSOM MCGRATH, MONICA MCCORMICK, BENJAMIN J J SEIDMAN, JESSICA C LANG, DENNIS GOTTLIEB, MICHAEL GUERRANT, RICHARD L LIMA, ALDO A M LEITE, JOSE PAULO SAMIE, AMIDOU BESSONG, PASCAL O PAGE, NICOLA BODHIDATTA, LADAPORN MASON, CARL SHRESTHA, SANJAYA KIWELU, IREEN MDUMA, ESTOMIH R IQBAL, NAJEEHA T BHUTTA, ZULFIQAR A AHMED, TAHMEED HAQUE, RASHIDUL KANG, GAGANDEEP KOSEK, MARGARET N HOUPT, ERIC R ACOSTA, ANGEL MENDEZ RIOS DE BURGA, ROSA CHAVEZ, CESAR BANDA FLORES, JULIAN TORRES OLOTEGUI, MARIBEL PAREDES PINEDO, SILVIA RENGIFO TRIGOSO, DIXNER RENGIFO VASQUEZ, ANGEL ORBE AHMED, IMRAN ALAM, DIDAR ALI, ASAD RASHEED, MUNEERA SOOFI, SAJID TURAB, ALI YOUSAFZAI, AISHA ZAIDI, ANITA KM SHRESTHA, BINOB RAYAMAJHI, BISHNU BAHADUR STRAND, TOR AMMU, GEETHA BABJI, SUDHIR BOSE, ANURADHA GEORGE, AJILA T HARIRAJU, DINESH JENNIFER, M. Use of quantitative molecular diagnostic methods to assess the aetiology, burden, and clinical characteristics of diarrhoea in children in low-resource settings: a reanalysis of the MAL-ED cohort study. Lancet Global Health. v. 10, p. e1309-e1318, issn: 2214-109X, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ROGAWSKI, ELIZABETH T Liu, Jie PLATTS-MILLS, JAMES A KABIR, FURQAN LERTSETHTAKARN, PAPHAVEE SIGUAS, MERY KHAN, SHAILA S PRAHARAJ, IRA MUREI, ARINAO NSHAMA, ROSEMARY MUJAGA, BULIGA HAVT, Alexandre MACIEL, IRENE A OPERARIO, DARWIN J TANIUCHI, MAMI GRATZ, JEAN STROUP, SUZANNE E ROBERTS, JAMES H KALAM, ADIL AZIZ, FATIMA QURESHI, SHAHIDA ISLAM, M OHEDUL SAKPAISAL, PIMMADA SILAPONG, SASIKORN YORI, PABLO P , et al.RAJENDIRAN, REVATHI BENNY, BLOSSOM MCGRATH, MONICA SEIDMAN, JESSICA C LANG, DENNIS GOTTLIEB, MICHAEL GUERRANT, RICHARD L LIMA, ALDO A M LEITE, JOSE PAULO SAMIE, AMIDOU BESSONG, PASCAL O PAGE, NICOLA BODHIDATTA, LADAPORN MASON, CARL SHRESTHA, SANJAYA KIWELU, IREEN MDUMA, ESTOMIH R IQBAL, NAJEEHA T BHUTTA, ZULFIQAR A AHMED, TAHMEED HAQUE, RASHIDUL KANG, GAGANDEEP KOSEK, MARGARET N HOUPT, ERIC R ACOSTA, ANGEL MENDEZ RIOS DE BURGA, ROSA CHAVEZ, CESAR BANDA FLORES, JULIAN TORRES OLOTEGUI, MARIBEL PAREDES PINEDO, SILVIA RENGIFO TRIGOSO, DIXNER RENGIFO VASQUEZ, ANGEL ORBE AHMED, IMRAN ALAM, DIDAR ALI, ASAD RASHEED, MUNEERA SOOFI, SAJID TURAB, ALI YOUSAFZAI, AISHA ZAIDI, ANITA KM SHRESTHA, BINOB RAYAMAJHI, BISHNU BAHADUR STRAND, TOR AMMU, GEETHA BABJI, SUDHIR BOSE, ANURADHA GEORGE, AJILA T HARIRAJU, DINESH JENNIFER, M. Use of quantitative molecular diagnostic methods to investigate the effect of enteropathogen infections on linear growth in children in low-resource settings: longitudinal analysis of results from the MAL-ED cohort study. Lancet Global Health. v. 10, p. e1319-e1328, issn: 2214-109X, 2018.
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      5. SÁ, ANA CAROLINE C. ; GÓMEZ, MARIELA M. ; LIMA, ILA FERNANDA N. ; QUETZ, JOSIANE S. ; HAVT, Alexandre ; ORIÁ, REINALDO B. ; Lima, Aldo A. ; LEITE, JOSÉ PAULO G.. Group a rotavirus and norovirus genotypes circulating in the northeastern Brazil in the post-monovalent vaccination era. Journal of Medical Virology (Print). v. 87, p. 1480-1490, issn: 0146-6615, 2015.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Pedro Jorge Caldas Magalhães (5.0)
      1. TOLENTINO, PROF. MOISÉS ; PALHETA-JUNIOR, RAIMUNDO CAMPOS ; SILVA, CAMILA MEIRELLES SOUZA ; CAVALCANTE, ANA KAROLINA MARTINS ; QUETZ, JOSIANE DA SILVA ; HAVT, Alexandre ; DE LIMA, JULIANA BEZERRA MEDEIROS ; MECAWI, ANDRÉ DE SOUZA ; DE CASTRO, MARGARET ; ANTUNES-RODRIGUES, JOSÉ ; DE OLIVEIRA, RICARDO BRANDT ; MAGALHÃES, PEDRO JORGE CALDAS ; AGUIAR DOS SANTOS, ARMENIO. Role of cholecystokinin and oxytocin in slower gastric emptying induced by physical exercise in rats. PHYSIOLOGY & BEHAVIOR. v. 233, p. 113355, issn: 0031-9384, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ANGEL-CAMILO, KAREN LEONOR ; GUERRERO-VARGAS, JIMMY ALEXANDER ; CARVALHO, EMANUELLA FEITOSA DE ; LIMA-SILVA, KARINE ; de Siqueira, Rodrigo José Bezerra ; FREITAS, LYARA BARBOSA NOGUEIRA ; SOUSA, JOÃO ANTÔNIO COSTA DE ; MOTA, MARIO ROGÉRIO LIMA ; SANTOS, ARMÊNIO AGUIAR DOS ; NEVES-FERREIRA, ANA GISELE DA COSTA ; HAVT, ALEXANDRE ; LEAL, LUZIA KALYNE ALMEIDA MOREIRA ; Magalhães, Pedro Jorge Caldas. Disorders on cardiovascular parameters in rats and in human blood cells caused by Lachesis acrochorda snake venom. TOXICON. v. 184, p. 180-191, issn: 0041-0101, 2020.
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      3. MOURA, CARLOS T. M. ; BATISTA-LIMA, FRANCISCO J. ; Brito, Teresinha S. ; SILVA, ALFREDO A. V. ; FERREIRA, LUAN C. ; ROQUE, CÁSSIA R. ; ARAGÃO, KAROLINE S. ; HAVT, ALEXANDRE ; FONSECA, FRANCISCO N. ; LEAL, LUZIA K. A. M. ; Magalhães, Pedro J. C.. Inhibitory effects of a standardized extract of Justicia pectoralis in an experimental rat model of airway hyper-responsiveness. Journal of Pharmacy and Pharmacology. v. 69, p. 722-732, issn: 0022-3573, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. DE OLIVEIRA, DANIEL MAIA NOGUEIRA ; BATISTA-LIMA, FRANCISCO JOSÉ ; FEITOSA, EMANUELLA CARVALHO ; HAVT, ALEXANDRE ; DA SILVA, MOISÉS TOLENTINO BENTO ; DOS SANTOS, ARMÊNIO AGUIAR ; Magalhães, Pedro Jorge Caldas. Extracellular acidosis selectively inhibits pharmacomechanical coupling induced by carbachol in strips of rat gastric fundus. EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. v. 2017, p. 1607-1618, issn: 0958-0670, 2017.
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      5. SOUSA, Cristiano Teles de ; Brito, Teresinha S ; BATISTA- LIMA, F. J. ; SIQUEIRA, RJB ; Magalhaes, P. J. C. ; LIMA, AAM ; SANTOS, AA ; HAVT, A.. Sildenafil decreases rat tracheal hyperresponsiveness to carbachol and changes canonical transient receptor potential gene expression after antigen challenge. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso). v. 44, p. 562-572, issn: 0100-879X, 2011.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Marize Pereira Miagostovich (2.0)
      1. PANKOV, RAFAELA C. ; GONDIM, RAFHAELLA N.D.G. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; HAVT, Alexandre ; DA SILVA, MARCELLE F.M. ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Rotavirus A Infections in Community Childhood Diarrhea in the Brazilian Semiarid Region During Post-Vaccination Era. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 69, p. 1-e98, issn: 0277-2116, 2019.
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      2. GONDIM, RAFHAELLA D.G. ; PANKOV, RAFAELA C. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; MAGALHÃES, LYVIA M.C. ; HAVT, Alexandre ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Genetic Diversity of Norovirus Infections, Co-Infections, and Undernutrition in Children from Brazilian Semiarid Region. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 67, p. e117-e122, issn: 0277-2116, 2018.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Marize Pereira Miagostovich (2.0)
      1. PANKOV, RAFAELA C. ; GONDIM, RAFHAELLA N.D.G. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; HAVT, Alexandre ; DA SILVA, MARCELLE F.M. ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Rotavirus A Infections in Community Childhood Diarrhea in the Brazilian Semiarid Region During Post-Vaccination Era. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 69, p. 1-e98, issn: 0277-2116, 2019.
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      2. GONDIM, RAFHAELLA D.G. ; PANKOV, RAFAELA C. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; MAGALHÃES, LYVIA M.C. ; HAVT, Alexandre ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Genetic Diversity of Norovirus Infections, Co-Infections, and Undernutrition in Children from Brazilian Semiarid Region. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 67, p. e117-e122, issn: 0277-2116, 2018.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Marize Pereira Miagostovich (2.0)
      1. PANKOV, RAFAELA C. ; GONDIM, RAFHAELLA N.D.G. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; HAVT, Alexandre ; DA SILVA, MARCELLE F.M. ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Rotavirus A Infections in Community Childhood Diarrhea in the Brazilian Semiarid Region During Post-Vaccination Era. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 69, p. 1-e98, issn: 0277-2116, 2019.
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      2. GONDIM, RAFHAELLA D.G. ; PANKOV, RAFAELA C. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; MAGALHÃES, LYVIA M.C. ; HAVT, Alexandre ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Genetic Diversity of Norovirus Infections, Co-Infections, and Undernutrition in Children from Brazilian Semiarid Region. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 67, p. e117-e122, issn: 0277-2116, 2018.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Túlio Machado Fumian (2.0)
      1. PANKOV, RAFAELA C. ; GONDIM, RAFHAELLA N.D.G. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; HAVT, Alexandre ; DA SILVA, MARCELLE F.M. ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Rotavirus A Infections in Community Childhood Diarrhea in the Brazilian Semiarid Region During Post-Vaccination Era. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 69, p. 1-e98, issn: 0277-2116, 2019.
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      2. GONDIM, RAFHAELLA D.G. ; PANKOV, RAFAELA C. ; PRATA, MARA M.G. ; MEDEIROS, PEDRO H.Q.S. ; VERAS, HERLICE N. ; SANTOS, ANA K.S. ; MAGALHÃES, LYVIA M.C. ; HAVT, Alexandre ; FUMIAN, TULIO M. ; MIAGOSTOVICH, MARIZE P. ; LEITE, JOSÉ P.G. ; Lima, Aldo A.M.. Genetic Diversity of Norovirus Infections, Co-Infections, and Undernutrition in Children from Brazilian Semiarid Region. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. v. 67, p. e117-e122, issn: 0277-2116, 2018.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Mariana Lima Vale (2.0)
      1. CAVALCANTE, ANDRÉ L. C. ; SIQUEIRA, RAFAELLY M. P. ; ARAUJO, JOANA C. B. ; GONDIM, DELANE V. ; Ribeiro, Ronaldo A. ; QUETZ, JOSIANE S. ; HAVT, ALEXANDRE ; LIMA, ALDO A. M. ; Vale, Mariana L.. Role of NMDA receptors in the trigeminal pathway, and the modulatory effect of magnesium in a model of rat temporomandibular joint arthritis. European Journal of Oral Sciences. v. 121, p. 573-583, issn: 0909-8836, 2013.
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      2. GONDIM, DELANE VIANA ; ARAÚJO, JOANA CLÁUDIA BEZERRA ; CAVALCANTE, ANDRÉ LUIZ CUNHA ; HAVT, Alexandre ; QUETZ, JOSIANE DA SIVA ; BRITO, GERLY ANNE DE CASTRO ; RIBEIRO, RONALDO DE ALBUQUERQUE ; LIMA VALE, MARIANA. CB1 and CB2 contribute to antinociceptive and anti-inflammatory effects of electroacupuncture on experimental arthritis of the rat temporomandibular joint. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology (Online). v. 90, p. 1479-1489, issn: 1205-7541, 2012.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Soraya Soubhi Smaili (1.0)
      1. DE MORAIS, ISABEL CRISTINA OLIVEIRA ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA SILVA ; PEREIRA, TICIANA PRACIANO ; PESSOA BEZERRA DE MENEZES, RAMON RÓSEO DE PAULA ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; COELHO JORGE, ANTONIO RAFAEL ; Bindá, Alexandre Havt ; TOYAMA, Marcos Hikari ; MONTEIRO, Helena Serra Azul ; SMAILI, SORAYA SOUBHI ; MARTINS, Alice Maria Costa. Bothrops leucurus venom induces nephrotoxicity in the isolated perfused kidney and cultured renal tubular epithelia. Toxicon (Oxford). v. 61C, p. 38-46, issn: 0041-0101, 2013.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Valder Nogueira Freire (1.0)
      1. VINHOTE, JULIANA FREIRE CHAGAS ; LIMA, DÂNYA BANDEIRA ; MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA BEZERRA DE ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; DE SOUZA, BIBIANA MONSON ; HAVT, Alexandre ; PALMA, MARIO SÉRGIO ; SANTOS, RICARDO PIRES DOS ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON LINS DE ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; MARTINS, Alice Maria Costa. Trypanocidal activity of mastoparan from Polybia paulista wasp venom by interaction with TcGAPDH. TOXICON. v. 137, p. 168-172, issn: 0041-0101, 2017.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Cicilia Maria Krohling Peruzzo (1.0)
      1. CARVALHO, ISABEL CRISTINA DE MOURA. Parecerista ad hoc FAPEMIG. 2017.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Isabel Cristina de Moura Carvalho (1.0)
      1. CARVALHO, ISABEL CRISTINA DE MOURA. Parecerista ad hoc FAPEMIG. 2017.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Jand Venes Rolim Medeiros (1.0)
      1. Gomes, Antoniella S. ; Gadelha, Gemima G. ; Lima, Samara J. ; Garcia, Joyce A. ; Medeiros, Jand Venes R. ; HAVT, Alexandre ; Lima, Aldo A. ; Ribeiro, Ronaldo A. ; Brito, Gerly Anne C. ; Cunha, Fernando Q.. Gastroprotective effect of heme-oxygenase 1/biliverdin/co pathway in ethanol-induced gastric damage in mice.. European Journal of Pharmacology. v. 642, p. 140-145, issn: 0014-2999, 2010.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Alexandre Braga Liborio (1.0)
      1. RODRIGUES, F. A. P. ; PRATA, M. M. G. ; OLIVEIRA, I. C. M. ; ALVES, N. T. Q. ; FREITAS, R. E. M. ; MONTEIRO, H. S. A. ; SILVA, J. A. ; VIEIRA, P. C. ; VIANA, D. A. ; LIBÓRIO, A. B. ; BINDA, A. H.. Gingerol Fraction from Zingiber officinale Protects Against Gentamicin-Induced Nephrotoxicity.. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print). v. 58, p. 1872-1878, issn: 0066-4804, 2014.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Ricardo Barbosa de Lucena (1.0)
      1. BEZERRA, W. G. A. ; VASCONCELOS, R. H. ; SIQUEIRA, R. A. S. ; SILVA, I. N. G. ; LUCENA, R. B. ; HAVT, A. ; MEDEIROS, P. H. Q. S. ; MACIEL, W. C.. Escherichia coli and Salmonella ser. Saintpaul natural co-infection in a free-living ruddy ground dove (Columbina talpacoti): a case report. ARQUIVO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINARIA E ZOOTECNIA. v. 69, p. 1236-1242, issn: 0102-0935, 2017.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Ligia Regina Franco Sansigolo Kerr (1.0)
      1. MARQUES, LÍVIA ÉRIKA CARLOS ; FROTA, CRISTIANE CUNHA ; QUETZ, JOSIANE DA SILVA ; Bindá, Alexandre Havt ; MOTA, ROSA MARIA SALANE ; PONTES, MARIA ARACI DE ANDRADE ; GONÇALVES, HEITOR DE SÁ ; KENDALL, CARL ; KERR, LIGIA REGINA FRANCO SANSIGOLO. Evaluation of 16S rRNA qPCR for detection of Mycobacterium leprae DNA in nasal secretion and skin biopsy samples from multibacillary and paucibacillary leprosy cases. Pathogens and Global Health. v. 1, p. 1-7, issn: 2047-7724, 2017.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Alexandre Dias Porto Chiavegatto Filho (1.0)
      1. CARVALHO, ISABEL CRISTINA DE MOURA. Parecerista ad hoc FAPEMIG. 2017.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ André Luiz dos Reis Barbosa (1.0)
      1. MAGALHÃES, DIVA DE AGUIAR ; BATISTA, JALLES ARRUDA ; SOUSA, STEFANY GUIMARÃES ; FERREIRA, JAYRO DOS SANTOS ; DA ROCHA RODRIGUES, LAUANDA ; PEREIRA, CYNTHIA MARIA CARVALHO ; DO NASCIMENTO LIMA, JOSÉ VICTOR ; DE ALBUQUERQUE, IEDA FIGUEIRA ; BEZERRA, NAYONARA LANARA SOUSA DUTRA ; MONTEIRO, CARLOS EDUARDO DA SILVA ; FRANCO, ALVARO XAVIER ; DA COSTA FILHO, HUMBERTO BARBOSA ; FERREIRA, FRANCISCO CLEBER SILVA ; HAVT, Alexandre ; DI LENARDO, DAVID ; VASCONCELOS, DANIEL FERNANDO PEREIRA ; DE OLIVEIRA, JEFFERSON SOARES ; SOARES, PEDRO MARCOS GOMES ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS. McN-A-343, a muscarinic agonist, reduces inflammation and oxidative stress in an experimental model of ulcerative colitis. LIFE SCIENCES. v. 272, p. 119194, issn: 0024-3205, 2021.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Maria Elisabete Amaral de Moraes (1.0)
      1. XIMENES, R. M. ; EVANGELISTA, Janaína Serra Azul Monteiro ; ALVES, Renata Souza ; Jorge, A. R. C. ; Sousa, P C P ; MARTINS, Alice Maria Costa ; MORAES, M. E. A. ; RABELLO, M. M. ; HERNANDEZ, M. Z. ; TOYAMA, Marcos Hikari ; Havt, Alexandre ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Ellucidation of Crotalus durissus cascavella Natriuretic Peptide Mode of Action in Isolated Rat Kidney: Expression of GC-A And GC-C Receptors. Em: WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology), 2010, Copenhagen-Denmark.. WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology). Basel: WorldPharma, v. 107, p. 107-107, 2010.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ Joselany Áfio Caetano (1.0)
      1. PONTE, PR ; MEDEIROS, PH ; HAVT, A ; CAETANO, JA ; CID, DA ; PRATA, MM ; SOARES, AM ; GUERRANT, RL ; MYCHALECKYJ, J ; LIMA, AA. Clinical evaluation, biochemistry and genetic polymorphism analysis for the diagnosis of lactose intolerance in a population from northeastern Brazil. CLINICS. v. 70, p. 82-89, issn: 1980-5322, 2016.
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    • Alexandre Havt Bindá ⇔ João Sette Whitaker Ferreira (1.0)
      1. CARVALHO, ISABEL CRISTINA DE MOURA. Parecerista ad hoc FAPEMIG. 2017.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:31