Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Valder Nogueira Freire

Bacharel em Física pela Universidade Federal do Ceará (1980), Mestre em Física pela Universidade Federal do Ceará (1983), Doutor em Física pela Universidade Estadual de Campinas (1987), e Pós-Doutor no Centre National de Recherche Meteorologique (1991) em Toulouse, França. É professor/pesquisador da Universidade Federal do Ceará desde 1988. Desenvolve atividades de pesquisa, teórica e experimental em Física da Matéria Condensada, Ciência dos Materiais, Química, Bioquímica, Biologia Estrutural, Biotecnologia, Farmacologia, Medicina, Agronomia e Veterinária. Com cerca de 300 publicações e 5 patentes, tem fator H=24, publica cerca 10 artigos/ano, e já orientou/co-orientou cerca de 30 dissertções, 25 teses e 10 pós-doutorandos em diversas temáticas e áreas. Tem como temas de interesse: a interação droga-proteína e entre monomeros/dímeros/polipeptídeos de proteínas; as propriedades estruturais, eletrônicas, ópticas e vibracionais de sistemas moleculares e cristais/co-cristais (cite-se cristais de fármacos, aminoácidos, bases do DNA, pesticidas, antipsicóticos, etc); nano(bio)materiais, incluindo proposição de novas nanoestruturas de carbono (fitas de Möbius, nanocestas, nano-fios/planos/tubos de adamantano, etc) e desenvolvimento/aplicação de nanopartículas CaCO3 e ciclodextrina; nanomedicina para tratamento de câncer e doenças negligenciadas; catálise para obtenção de bioprodutos, cerâmicas para bioaplicações; eletroquímica, incluindo desenvolvimento de sensores; transporte de cargas em sistemas biológicos (proteínas e DNA) semicondutores e suas heteroestruturas 0-3D; cristalização e resolução estrutural de proteínas Faz uso teoria do funcional da densidade, dinâmica molecular e aproximação da massa efetiva como arcabouços teóricos. Finalmente, deve se destacar sua participação no desenvolvimento/aplicação da Bioquímica Quântica em proteínas e DNA/RNA, incluindo-se a criação de scripts para a fragmentação das mesmas e a modelização da função dielétrica inhomogênea. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/8647922327100953 (20/02/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Ceará, Centro de Ciências, Departamento de Física. Depto. de Física, Caixa Postal 6030, Campus do Pici Pici 60455900 - Fortaleza, CE - Brasil - Caixa-postal: 6030 Telefone: (85) 33669911 Fax: (85) 33669450
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Física
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (8)
    1. 2016-Atual. Estudo de doencas onco-hematologicas associadas a condicoes ocupacionais e senescencia no Estado do Ceara: uma abordagem genomica funcional, proteomica quantitativa, farmacologica e modelagem computacional
      Descrição: As doenças hematológicas afetam as células tronco hematopoéticas principalmente durante o processo de diferenciação mielóide e linfóide. As manifestações das doenças hematológicas podem afetar tanto numericamente quanto fenotipicamente os constituintes celulares da medula óssea e, consequentemente, os constituintes do sangue periférico (hemoglobina, leucócitos e plaquetas). A maior parte das doenças hematológicas tem a anemia como característica clínica de apresentação inicial. Essa condição pode ter diversos significados e etiologias, dependendo da idade, alimentação, fatores genéticos, hábitos de vida e fatores ocupacionais. Nos últimos anos, muitas doenças hematológicas têm sido associadas à exposição ocupacional de pesticidas (agrotóxicos), derivados do benzeno e como consequência de quimioterapia e radioterapia para tratamento de tumores sólidos. Assim baseado, no conhecimento dos fenômenos epigenéticos, da apoptose, das alterações cromossômicas, ocorreram avanços no diagnóstico e tratamento das neoplasias, porém a busca por novos biomarcadores e possíveis alvos terapêuticos urge devido a reduzida chance de cura destes pacientes. Neste sentido, a análise do proteoma e mataboloma dos indivíduos com SMD e LMA poderá ajudar na melhor compreensão sobre estas doenças. Nesse propósito, estudar os fenômenos genéticos e proteicos poderão elucidar muitos mecanismos ainda obscuros e que poderão servir como alvo molecular terapêutico. Este projeto tem como objetivo avaliar o conjunto de proteínas expressas, além de suas estruturas e interações em células nas diferentes doenças onco-hematológicas, bem como possibilidade de se identificar os componentes/processos inerentes às interações droga/célula-alvo e modelá-los através de screening de proteínas (proteômica) e da simulação e visualização computacionais (bioinformática e biologia computacional) propiciando uma eventual elucidação sobre detalhes da atividade farmacológica de novas moléculas com potencial citotóxico previamente estudados. Tal estudo é baseado na luz das recentes descobertas de que as doenças hematológicas possuem, nas várias rotas e vias de atuação/sinalização de proteínas, enzimas e moléculas que não foram até o momento completamente caracterizadas envolvidas em processos de morte celular (apoptose), embora venham sendo intensamente estudadas. Nesse propósito visamos identificar novos alvos moleculares que possam servir como sensores de diagnósticos ou/e alvo moleculares para prospecção de novas moléculas terapêuticas anticâncer e que possam incrementar o arsenal terapêutico e de kit diagnóstico. Afim de, serem transferido para indústria farmacêutica nacional.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Valder Nogueira Freire - Integrante / Claudia do O Pessoa - Integrante / Helena Serra Azul - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Coordenador / Francisco Washington Nepomuceno - Integrante / Ronald Feitosa Pinheiro - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Monteiro - Integrante / Arlindo Moura - Integrante / Macos Lourezoni - Integrante / João Hermínio - Integrante / Gilvan Pessoa - Integrante / Antônio Marques Barbosa - Integrante.
      Membro: Valder Nogueira Freire.
    2. 2013-Atual. Preparacao de microesfera de PLGA e CaCo3 para vetorizacao de pterocarpanos e deoxi analogos com potencial anticancer: in vivo e in vitro.
      Descrição: Nos países em desenvolvimento, como o Brasil, de uma maneira geral as empresas, tanto nacionais como subsidiárias das multinacionais, atuam apenas nos estágios tecnológicos de Produção de Especialidades Farmacêuticas, de Marketing e Comercialização. Dessa maneira, a articulação da cadeia produtiva passa a ser um elemento fundamental no processo de competição. Assim, utilizar-se dos conhecimentos prévios da biodiversidade brasileira, identificando moléculas com atividade biológica e transfrormá-los em um candidato a fármaco é um estágio tecnológico elementar na indústria farmacêutica; porém ter competência para criar a própria matéria-prima é um estágio tecnológico avançado. Atingir esse estágio ? que resulta no patenteamento de um novo fármaco e do processo de suaobtenção ? corresponde a um objetivo estratégico de qualquer país, seja do ponto de vista econômico, seja social ou político. O referido projeto propõe a agregar de modo multidisciplinar a cadeia produtiva de desenvolvimento de um novo protótipo terapêutico com potencial anticâncer, com ação antimitótica diferente dos já estabelecidos, possivelmente por bloquear o deslocamento dos cromossomos antes da metáfase, interferindo com a proteína necessária para esse deslocamento e com a ligação da proteína Ran-binding protein 2 (RanBP2), uma proteína requerida para condensação dos cromossomos. Em todo esse processo de desenvolvimento do produto, desde a síntese, formulação farmacêutica, desenvolvimento do nanoencapsulamento, do ponto de vista químico, físico e físico-químico dos nanosistemas PLGA, CaCO3dos 2,3,9-trimetoxipterocarpano e Deoxi análogos, os estudo da atividade biológica e toxicológica serão considerados, além dos estudos de simulação computacional acompanhado da perspectiva de proteção industrial.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Valder Nogueira Freire - Integrante / Ewerton Wagner Santos Caetano - Integrante / Claudia do O Pessoa - Coordenador / Jairo Dinizl Filho - Integrante / MARCÍLIA PINHEIRO DA COSTA - Integrante / Assuero Silva Meira - Integrante / Gardênia Militão - Integrante / Francisco Washington Araujo Barros - Integrante / Martin Banwell - Integrante / Paulo Roberto Costa - Integrante / Felipe A R Rodrigues - Integrante / Daniel P Bezerra - Integrante / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante / Alexandre Guimarães Vasconcellos - Integrante.
      Membro: Valder Nogueira Freire.
    3. 2012-2016. Edital MCT/CNPq/MEC/Capes 06/2011 Casadinho/Procad
      Descrição: Projeto: Biofísica Molecular: Protocolos e Aplicações / Processo No. 552146/2011-0. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Valder Nogueira Freire - Integrante / Eudenilson Lins Albuquerque - Coordenador.
      Membro: Valder Nogueira Freire.
    4. 2012-2016. Biofisica Molecular: Protocolos e Aplicacoes
      Descrição: Processo no. 552146/2011-0 Período: 01/01/2012 a 01/01/2016 (4 anos) Edital MCT/CNPq/MEC/Capes 06/2011 Casadinho/Procad.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Valder Nogueira Freire - Integrante / Eudenilson Lins Albuquerque - Coordenador / Umberto Laino Fulco - Integrante.
      Membro: Valder Nogueira Freire.
    5. 2012-Atual. Nanotecnologia para o Tratamento do Cancer (Nano-Anticancer)
      Descrição: O projeto Nanotecnologia para o Tratamento do Câncer (Nano-Anticâncer) tem como meta iniciar, aprimorar e expandir a interação de grupos de pesquisa no Nordeste visando: (i) a síntese e caracterização de nanopartículas (PLGA, CaCO3, etc) e fármacos anti-câncer; (ii) prototipagem destas nanopartículas para entrega dos fármacos (drug delivery) anti-câncer tais como imatinib, desatinib, ?-lapachona, tambjamina e derivativos visando o tratamento mais efetivo (maior potência, menos efeitos colaterais) de diversos tipos de câncer; (iii) simulações computacionais de como estes fármacos anti-câncer são ligados aos nanosistemas, e consequentemente melhor poder sugerir como controlar de forma mais eficiente a entrega de drogas anticâncer através de nanosistemas; (iv) desenvolvimento de protocolos para estudar o funcionamento em nível molecular dos fármacos com a meta da descoberta de derivativos mais efetivos, o que será realizado através do estudo através da bioquímica quântica das interações dos diferentes fármacos com os sítios ativos de diversas proteínas alvo. O objetivo principal desta proposta é a preparação de uma série de protótipos nanopartícula-droga para entrega seletiva de fármacos usados no tratamento de dois tipos de câncer, especificamente leucemia e câncer de próstata, usando técnicas de caracterização físicas e químicas, simulações computacionais em diversos níveis (docking, clássico, semiempírico, quântico) , além de ensaios in vitro e in vivo, para a compreensão e o desenvolvimento de sistemas nanométricos conjugados com as drogas anticâncer. As linhas principais da proposta são: (1) síntese e caracterização de nanopartículas e sistemas de nanopartículas contendo drogas anticâncer, com o desenvolvimento de protótipos para melhorar a eficiência do tratamento da doença usando nanotecnologia; técnicas experimentais tais como espectroscopia no infravermelho, espectroscopia Raman, espectroscopia de absorção e luminescência, ressonância magnética nuclear,. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . Integrantes: Valder Nogueira Freire - Integrante / Caetano, E W S - Coordenador / BEZERRA, E.M. - Integrante / SANTANA, JOSIAS V. - Integrante / DA COSTA, RONER F. - Integrante / Francisco Adilson Matos Sales - Integrante / Pedro de Lima Neto - Integrante / Claudia do O Pessoa - Integrante / EUFRÂNIO NUNES DA SILVA JÚNIOR - Integrante / Jairo Dinizl Filho - Integrante / PAULO MICHEL PINHEIRO FERREIRA - Integrante / ANA CAROLINA LANDIM PACHECO - Integrante / MARCÍLIA PINHEIRO DA COSTA - Integrante / BRUNO COELHO CAVALCANTI - Integrante / FRANCISCO WASHINGTON ARAÚJO BARROS NEPOMUCENO - Integrante / ANDERSON CLAYTON SÁ FEITOSA - Integrante / FÁTIMA DE CÁSSIA EVANGELISTA DE OLIVEIRA - Integrante / ALISON DE SOUSA REBOUÇAS - Integrante / FRANCISCO WIRLEY PAULINO RIBEIRO - Integrante / THIAGO MIELLE BRITO FERREIRA OLIVEIRA - Integrante / GLAYDSON LEANDRO FARIAS MENDONÇA - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Valder Nogueira Freire.
    6. 2012-Atual. Estudo da qualidade da agua da sub-bacia hidrografica do baixo Jaguaribe quanto a presenca de contaminantes emergentes
      Descrição: A maior atenção dada à política de recursos hídricos nos últimos anos tem proporcionado avanços importantes e o estado do Ceará tem despontado no cenário nacional, tornado-se referência na gestão desses recursos, com a sua otimização se constituindo em fator de sustentabilidade para a economia cearense. Tendo em mente que o Ceará apresenta condições climáticas rigorosas durante a estiagem em função dos índices de evaporação, o que gera uma marcada sazonalidade e alteração na qualidade da água, conhecer o comportamento dos resíduos de contaminantes emergentes, tais como pesticidas, fármacos e hormônios, é de grande interesse para o gerenciamento destes reservatórios. A utilização de diferentes superfícies eletródicas, tais como eletrodos sólidos de amálgama, eletrodos de diamante dopado com boro e de eletrodos de nanotubos de carbono modificados por adsorção de moléculas organossulfuradas ou por complexos metálicos, tanto pela técnica de Self Assembled Monolayer como por Langmuir-Blodgett, pode originar sensores com elevado potencial de aplicação para a detecção de micropoluentes, como por exemplo, pesticidas, fármacos e hormônios. O uso de esturuturas nométricas carbono, sílica e carbonato de cálcio para a adsorção de pesticidas também é importante por possibilitar o uso destes novos materiais como carreadores destas moléculas, possibilitando o controle maior da aplicação dos pesticidas e diminuindo a contaminação dos reservatórios de água. Assim, neste projeto de pesquisa objetiva a avaliação da qualidade da água na sub-bacia hidrográfica do Baixo Jaguaribe quanto à presença de contaminantes emergentes empregando metodologias eletroanalíticas e o estudo computacional da interação destas moléculas com enzimas e a formação de recursos humanos na área. Este objetivo geral pode ser decomposto nos seguintes objetivos específicos: 1. Obtenção e caracterização das superfícies eletródicas; 2. Testes de eletroatividade de pesticidas sobre as superfícies eletródica. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Valder Nogueira Freire - Integrante / Pedro de Lima Neto - Coordenador / Adriana Nunes Correia - Integrante / Heena Becker - Integrante.
      Membro: Valder Nogueira Freire.
    7. 2011-2014. NANOESTRUTURAS BASEADAS EM NANOFLOCOS DE GRAFENO E SIMILARES, NANOPARTICULAS OCAS E ACAO DE DROGAS ANTI-INFLAMATORIAS: SIMULACOES COMPUTACIONAIS (nanoFPA)
      Descrição: O projeto nanoFPA (Nanoestruturas Baseadas em Nanoflocos de Grafeno e Similares, Nanopartículas Ocas e Ação de Drogas Anti-inflamatórias: Simulações Computacionais) tem como meta investigar as características estruturais, estabilidade em diferentes condições de pressão e temperatura, propriedades eletrônicas, spintrônicas e propriedades ópticas de nanoestruturas baseadas em nanoflocos de grafeno e similares, nanopartículas ocas de Si, SiO2, SiC, CaCO3 e TiO2 e suas interações com moléculas de interesse biológico (aminoácidos, nucleobases, vitaminas, fármacos), bem como as propriedades estruturais, ópticas e vibracionais de medicamentos anti-inflamatórios, sua interação com os sítios ativos das enzimas onde atuam e sua interação com nanopartículas de CaCO3 (visando aplicação transdérmica). Esses sistemas deverão ser estudados usando diferentes níveis de simulação atomística: mecânica molecular clássica (MMC, incluindo dinâmica molecular clássica para estudos de estabilidade térmica), cálculos quânticos semi-empíricos (SE), cálculos tight-binding parametrizados por DFT (DFTB), e cálculos no formalismo da teoria do funcional da densidade (Density Functional Theory DFT) empregando funcionais de troca e correlação de última geração (híbridos com correção para interações de longo alcance). Para tanto serão usados os códigos FORCITE (MMC), GULP (MMC), GAUSSIAN09 (SE, DFT), DFTBPlus (DFTB), DMOL3 (DFT) e CASTEP (DFT). As aplicações desses sistemas são diversas, tais como a produção de nanodispositivos emissores de luz, nanossensores com aplicações biológicas, nanodispositivos para spintrônica, nanoestruturas para armazenamento de carga e aprisionamento de moléculas, nanodispositivos para eletrônica molecular, nanopartículas para drug delivery, design de fármacos anti-inflamatórios mais potentes e com menos efeitos adversos e aplicação transdérmica eficiente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Valder Nogueira Freire - Integrante / Ewerton Wagner Santos Caetano - Coordenador / Benildo de Sousa Cavada - Integrante / Galvão, D S - Integrante.
      Membro: Valder Nogueira Freire.
    8. 2011-2013. ESTUDO COMPUTACIONAL DA ACAO DE DROGAS ANTI-INFLAMATORIAS NAO ESTEROIDAIS E SUA INTERACAO COM NANOPARTICULAS E FULERENOS
      Descrição: O presente projeto visa calcular as propriedades estruturais, ópticas e vibracionais de medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais, sua interação com os sítios ativos das enzimas onde atuam (ciclooxigenases) e sua interação com nanopartículas e fulerenos para aplicação em nanobiomedicina. Esses sistemas deverão ser investigados usando diferentes níveis de simulação atomística: mecânica molecular clássica (MMC, incluindo dinâmica molecular clássica para estudos de estabilidade térmica), cálculos quânticos semi-empíricos (SE), cálculos tight binding parametrizados por DFT (DFTB) para nanoestruturas interagindo com fármacos, além de cálculos no formalismo da teoria do funcional da densidade (Density Functional Theory DFT) empregando funcionais de troca e correlação de última geração (híbridos com correção para interações de longo alcance). Para tanto serão usados os códigos FORCITE (MMC), GULP (MMC), GAUSSIAN09 (SE, DFT), DFTBPlus (DFTB), DMOL3 (DFT) e CASTEP (DFT). Entre as tecnologias que podem ser derivadas a partir desses sistemas, podem ser mencionadas: nanoestruturas para aprisionamento de moléculas, nanopartículas para drug delivery, design de fármacos anti-inflamatórios mais potentes e com menos efeitos adversos e aplicação transdérmica eficiente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Valder Nogueira Freire - Integrante / Ewerton Wagner Santos Caetano - Coordenador / Agmael Mendonça Silva - Integrante.
      Membro: Valder Nogueira Freire.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (0)

      Organização de eventos

      • Total de organização de eventos (0)

        Lista de colaborações

        • Colaborações endôgenas (14)
          • Valder Nogueira Freire ⇔ Pedro de Lima Neto (43.0)
            1. COSTA, STEFANE N. ; ALMEIDA-NETO, FRANCISCO W.Q. ; Campos, Othon S. ; FONSECA, THIAGO S. ; DE MATTOS, MARCOS C. ; Freire, Valder N. ; HOMEM-DE-MELLO, PAULA ; Marinho, Emmanuel S. ; MONTEIRO, NORBERTO K.V. ; Correia, Adriana N. ; De Lima-Neto, Pedro. Carbon steel corrosion inhibition in acid medium by imidazole-based molecules: Experimental and molecular modelling approaches. JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS. v. 326, p. 115330, issn: 0167-7322, 2021.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            2. ALEXANDRINO, F.J.R. ; BEZERRA, E. M. ; DA COSTA, R.F. ; CAVALCANTE, L.R.L. ; SALES, F.A.M. ; FRANCISCO, T.S. ; RODRIGUES, L.K.A. ; DE BRITO, D.H. ALMEIDA ; RICARDO, N.M.P.S. ; COSTA, S.N. ; DE LIMA-NETO, P. ; BARROSO-NETO, I.L. ; CAETANO, E.W.S. ; FREIRE, V. N.. Rose Bengal incorporated to ?-cyclodextrin microparticles for photodynamic therapy against the cariogenic microorganism Streptococcus mutans. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. v. 25, p. 111-118, issn: 1572-1000, 2019.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            3. RODRÍGUEZ, J. S. ; COSTA, G. ; DA SILVA, M. B. ; SILVA, B. P. ; HONÓRIO, L. J. ; De Lima-Neto, P. ; SANTOS, R. C. R. ; CAETANO, E. W. S. ; ALVES, H. W. L. ; FREIRE, V. N.. Structural and Optoelectronic Properties of the ?-, ?-, and ?-Glycine Polymorphs and the Glycine Dihydrate Crystal: A DFT Study. CRYSTAL GROWTH & DESIGN. v. 19, p. 5204-5217, issn: 1528-7483, 2019.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            4. ALMEIDA-NETO, F. W. Q. ; SANTOS-CASTRO, G. ; DA SILVA, M. B. ; DE SOUSA, J. S. ; CAETANO, E. W. S. ; LIMA-NETO, P. ; FREIRE, V. N.. Structural, electronic, and optical properties of inhomogeneous Ca 1?x Mg x O alloys. JOURNAL OF APPLIED PHYSICS. v. 125, p. 155102, issn: 0021-8979, 2019.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            5. SILVA, BRUNO P. ; LEMES, ROMELIA P. G. ; ZANATTA, GEANCARLO ; RODRIGUES DOS SANTOS, REGINA CLAUDIA ; De Lima-Neto, Pedro ; Caetano, Ewerton W. S. ; Freire, Valder N.. Solid state properties of hydroxyurea: Optical absorption measurement and DFT calculations. JOURNAL OF APPLIED PHYSICS. v. 125, p. 134901, issn: 0021-8979, 2019.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            6. MENDONÇA, GLAYDSON L.F. ; COSTA, STEFANE N. ; Freire, Valder N. ; CASCIANO, PAULO N.S. ; Correia, Adriana N. ; Lima-Neto, Pedro de. Understanding the corrosion inhibition of carbon steel and copper in sulphuric acid medium by amino acids using electrochemical techniques allied to molecular modelling methods. Corrosion Science. v. 115, p. 41-55, issn: 0010-938X, 2017.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            7. MOREIRA, ANTÔNIO A.G. ; De Lima-Neto, Pedro ; CAETANO, EWERTON W.S. ; BARROSO-NETO, ITO L. ; Freire, Valder N.. The vibrational properties of the bee-killer imidacloprid insecticide: A molecular description. SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY. v. 185, p. 245-255, issn: 1386-1425, 2017.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            8. Martins, A. C. V. ; DE-LIMA-NETO, P. ; CAETANO, E. W. S. ; FREIRE, V. N.. An improved quantum biochemistry description of the glutamate-GluA2 receptor binding within an inhomogeneous dielectric function framework. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY. v. 41, p. 6167-6179, issn: 1144-0546, 2017.
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            9. MARTINS, ANA C.V. ; RIBEIRO, FRANCISCO W.P. ; ZANATTA, GEANCARLO ; Freire, Valder N. ; MORAIS, SIMONE ; De Lima-Neto, Pedro ; Correia, Adriana N.. Modeling of laccase inhibition by formetanate pesticide using theoretical approaches. Bioelectrochemistry (Amsterdam). v. 108, p. 46-53, issn: 1567-5394, 2016.
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            10. SOUSA, BRUNO LOPES ; BARROSO-NETO, ITO LIBERATO ; OLIVEIRA, EVANILDO FERREIRA ; FONSECA, EMERSON A ; De Lima-Neto, Pedro ; LADEIRA, LUIZ O. ; Freire, Valder Nogueira. Explaining RANKL inhibition by OPG through quantum biochemistry computations and insights into peptide-design for the treatment of osteoporosis. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 6, p. 84926-84942, issn: 2046-2069, 2016.
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            11. Moreira, Antônio A. G. ; De Lima-Neto, Pedro ; Caetano, Ewerton W. S. ; BARROSO-NETO, ITO L. ; Freire, Valder N.. Computational electronic structure of the bee killer insecticide imidacloprid. New Journal of Chemistry (1987). v. 40, p. 10353-10362, issn: 1144-0546, 2016.
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            12. BEZERRA, EVELINE ; BEZERRA-NETO, JOÃO ; SALES, FRANCISCO ; DOS SANTOS, RICARDO ; MARTINS, ALICE ; De Lima-Neto, Pedro ; CAETANO, EWERTON ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON ; FREIRE, VALDER. Optical Absorption of the Antitrypanocidal Drug Benznidazole inWater. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 4145-4156, issn: 1420-3049, 2014.
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            13. RIBEIRO, FRANCISCO W.P. ; MENDONÇA, GLAYDSON L.F. ; Soares, Janete E.S. ; Freire, Valder N. ; De Souza, Djenaine ; CASCIANO, PAULO N.S. ; De Lima-Neto, Pedro ; Correia, Adriana N.. Exploiting the Reduction of Haloperidol: Electrochemical and Computational Studies Using Silver Amalgam and HMDE Electrodes. Electrochimica Acta. v. 137, p. 564-574, issn: 0013-4686, 2014.
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            14. BEZERRA NETO, JOÃO RUFINO ; DE LIMA NETO, PEDRO ; SALES, FRANCISCO ADILSON MATOS ; DA SILVA, EDELMA ELETO ; LADEIRA, LUIZ ORLANDO ; Freire, Valder Nogueira ; Caetano, Ewerton Wagner Santos. Phosphate group vibrational signatures of the osteoporosis drug alendronate. Journal of Raman Spectroscopy. v. 45, p. 801-806, issn: 0377-0486, 2014.
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            15. LUCAS, FRANCISCO WILLIAN DE SOUZA ; NASCIMENTO, JEFFERSON MELO DO ; Freire, Valder Nogueira ; CAMELO, ANDRÉ LUIZ MELO ; Longhinotti, Elisane ; De Lima-Neto, Pedro ; CORREIA, Adriana Nunes. Dimethomorph electrooxidation: analytical determination in grape-derived samples and mechanistic aspects. Electrochimica Acta. v. 107, p. 350-357, issn: 0013-4686, 2013.
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          • Valder Nogueira Freire ⇔ Jonas Ivan Nobre Oliveira (13.0)
            1. PEREIRA, A. C. L. ; BEZERRA, K. S. ; SANTOS, J. L. S. ; I. N. OLIVEIRA, J. ; Freire, V. N. ; FULCO, U. L.. In silico approach of modified melanoma peptides and their immunotherapeutic potential. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. v. 23, p. 2836-2845, issn: 1463-9076, 2021.
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            2. BEZERRA, KATYANNA S. ; Fulco, Umberto L. ; ESMAILE, STEPHANY C. ; LIMA NETO, JOSÉ X. ; MACHADO, LEONARDO D. ; FREIRE, VALDER N. ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON L. ; OLIVEIRA, JONAS I. N.. Ribosomal RNA-Aminoglycoside Hygromycin B Interaction Energy Calculation within a Density Functional Theory Framework. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B. v. 123, p. acs.jpcb.9b04468, issn: 1520-6106, 2019.
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            3. BEZERRA, KATYANNA S. ; OLIVEIRA, JONAS I. N. ; LIMA NETO, JOSÉ X. ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON L. ; CAETANO, EWERTON W. S. ; FREIRE, VALDER N. ; Fulco, Umberto L.. Quantum binding energy features of the T3-785 collagen-like triple-helical peptide. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 7, p. 2817-2828, issn: 2046-2069, 2017.
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            4. NETO, JOSÉ X. LIMA ; BEZERRA, KATYANNA S. ; MANSO, DALILA N. ; MOTA, KYVIA B. ; OLIVEIRA, JONAS I. N. ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON L. ; CAETANO, EWERTON W. S. ; FREIRE, VALDER N. ; Fulco, Umberto L.. Energetic description of cilengitide bound to integrin. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY. v. 41, p. 11405-11412, issn: 1144-0546, 2017.
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            6. OURIQUES, G. S. ; VIANNA, J. F. ; LIMA NETO, JOSÉ XAVIER ; OLIVEIRA, JONAS I.N. ; MAURIZ, PAULO WILSON ; Vasconcelos, M. S. ; CAETANO, EWERTON WAGNER ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON LINS ; FULCO, UMBERTO LAINO. A quantum chemistry investigation of a potential inhibitory drug against the dengue virus. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 6, p. 56562-56570, issn: 2046-2069, 2016.
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            7. DANTAS, DIEGO S. ; OLIVEIRA, JONAS I. N. ; LIMA NETO, JOSÉ X. ; DA COSTA, RONER F. ; BEZERRA, EVELINE M. ; FREIRE, VALDER N. ; CAETANO, EWERTON W. S. ; Fulco, Umberto L. ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON L.. Quantum molecular modelling of ibuprofen bound to human serum albumin. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 5, p. 49439-49450, issn: 2046-2069, 2015.
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            10. RODRIGUES, C.R.F. ; OLIVEIRA, J.I.N. ; Fulco, U.L. ; ALBUQUERQUE, E.L. ; MOURA, R.M. ; CAETANO, E.W.S. ; FREIRE, V.N.. Quantum biochemistry study of the T3-785 tropocollagen triple-helical structure. Chemical Physics Letters (Print). v. 559, p. 88-93, issn: 0009-2614, 2013.
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            11. Bezerril, L. M. ; FULCO, U. L. ; Oliveira, J. I. N. ; Corso, G. ; Albuquerque, E. L. ; Freire, V. N. ; Caetano, E. W. S.. Charge transport in fibrous/not fibrous α3-helical and (5Q,7Q)α3 variant peptides. APPLIED PHYSICS LETTERS. v. 98, p. 053702, issn: 0003-6951, 2011.
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            12. G.S Ourique ; J.X. Lima Neto ; J.I.N. Oliveira ; Fulco, Umberto L. ; FREIRE, V.N. ; ALBUQUERQUE, Eudenilson Lins de. Analysis by Quantum Mechanical of the Inhibition of NS3-NS2B Protease for Peptide-based Inhibitor. Em: The 6th Brazilian Symposium on Medical Chemistry - BrazMedChem 2012, 2012, Canela - RS. The 6th Brazilian Symposium on Medical Chemistry - BrazMedChem 2012, 2012.
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            13. J.X. Lima Neto ; G.S Ourique ; J.I.N. Oliveira ; Fulco, Umberto L. ; FREIRE, V.N. ; ALBUQUERQUE, Eudenilson Lins de. Explaining by Quantum Mechanics the Affinity of Partial Agonists Willardiine and AMPA Receptors. Em: The 6th Brazilian Symposium on Medical Chemistry - BrazMedChem 2012, 2012, Canela - RS. The 6th Brazilian Symposium on Medical Chemistry - BrazMedChem 2012, 2012.
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          • Valder Nogueira Freire ⇔ Alice Maria Costa Martins (5.0)
            1. VINHOTE, JULIANA FREIRE CHAGAS ; LIMA, DÂNYA BANDEIRA ; MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA BEZERRA DE ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; DE SOUZA, BIBIANA MONSON ; HAVT, Alexandre ; PALMA, MARIO SÉRGIO ; SANTOS, RICARDO PIRES DOS ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON LINS DE ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; MARTINS, Alice Maria Costa. Trypanocidal activity of mastoparan from Polybia paulista wasp venom by interaction with TcGAPDH. TOXICON. v. 137, p. 168-172, issn: 0041-0101, 2017.
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            2. ZANATTA, GEANCARLO ; DELLA FLORA NUNES, GUSTAVO ; BEZERRA, EVELINE MATIAS ; DA COSTA, RONER F. ; Martins, Alice Maria ; CAETANO, EWERTON WAGNER SANTOS ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; GOTTFRIED, CARMEM. Two Binding Geometries for Risperidone in Dopamine D3 Re-ceptors: Insights on the Fast-Off Mechanism through Docking, Quantum Biochemistry and Molecular Dynamics Simulations. ACS Chemical Neuroscience. v. 5, p. acschemneuro.6b00074, issn: 1948-7193, 2016.
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            3. BEZERRA, EVELINE ; BEZERRA-NETO, JOÃO ; SALES, FRANCISCO ; DOS SANTOS, RICARDO ; MARTINS, ALICE ; De Lima-Neto, Pedro ; CAETANO, EWERTON ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON ; FREIRE, VALDER. Optical Absorption of the Antitrypanocidal Drug Benznidazole inWater. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 4145-4156, issn: 1420-3049, 2014.
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            4. ZANATTA, GEANCARLO ; NUNES, GUSTAVO ; BEZERRA, EVELINE MATIAS ; DA COSTA, RONER F. ; MARTINS, ALICE MARIA ; CAETANO, EWERTON WAGNER SANTOS ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; GOTTFRIED, CARMEM. Antipsychotic Haloperidol Binding to the Human Dopamine D3 Receptor: Beyond Docking Through QM/MM Refinement Towards the Design of Improved Schizophrenia Medicines. ACS CHEM NEUROSCI. v. 5, p. 140902113255005, issn: 1948-7193, 2014.
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            5. LIMA, DANYA BANDEIRA ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; BEZERRA DE MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA ; SAMPAIO, TIAGO LIMA ; CANUTO, JADER ALMEIDA ; ALVES DA SILVA, JOSE JUNIOR ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; QUINET, YVES PATRIC ; Havt, Alexandre ; MONTEIRO, Helena Serra Azul ; Pinto Nogueira, Nadia Accioly ; COSTA MARTINS, ALICE MARIA. Antimicrobial effect of Dinoponera quadriceps (Hymenoptera: Formicidae) venom against Staphylococcus aureus strains. Journal of Applied Microbiology (Print). v. 117, p. n/a-n/a, issn: 1364-5072, 2014.
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          • Valder Nogueira Freire ⇔ José Luiz de Lima Filho (4.0)
            1. Albertini, A.V.P. ; Silva, J.L. ; Freire, V.N. ; Santos, R.P. ; Martins, J.L. ; Cavada, B.S. ; Cadena, P.G. ; ROLIM NETO, P.J. ; Pimentel, M.C.B. ; Martínez, C.R. ; Porto, A.L.F. ; Lima Filho, J.L.. Immobilized invertase studies on glass¿ceramic support from coal fly ashes. Chemical Engineering Journal (1996). v. 214, p. 91-96, issn: 1385-8947, 2013.
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            2. da Costa, Roner F. ; Freire, Valder N. ; Bezerra, Eveline M. ; Cavada, Benildo S. ; Caetano, Ewerton W. S. ; de Lima Filho, José L. ; Albuquerque, Eudenilson L. ; LIMA FILHO, J. L.. Explaining statin inhibition effectiveness of HMG-CoA reductase by quantum biochemistry computations. PCCP. Physical Chemistry Chemical Physics (Print). v. 14, p. 1389-1398, issn: 1463-9076, 2012.
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            3. Albertini, A.V.P. ; Cadena, P.G. ; Silva, J.L. ; Nascimento, G.A. ; Reis, A.L.S. ; Freire, V.N. ; Santos, R.P. ; Martins, J.L. ; Cavada, B.S. ; Neto, P.J. Rolim ; Pimentel, M.C.B. ; Martínez, C.R. ; Porto, A.L.F. ; Lima Filho, J.L.. Performance of invertase immobilized on glass¿ceramic supports in batch bioreactor. Chemical Engineering Journal (1996). v. 187, p. 341-350, issn: 1385-8947, 2012.
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            4. Albertini, A.V.P. ; Reis, A.L.S. ; Teles, F.R.R. ; Souza, J.C. ; Filho, J.L. Rolim ; Freire, V.N. ; Santos, R.P. ; Martins, J.L. ; Cavada, B.S. ; Martins, D.B.G. ; Martínez, C.R. ; Filho, J.L. Lima ; LIMA FILHO, J. L.. The new flow system approach in packed bed reactor applicable for immobilized enzyme. Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic (Print). v. 79, p. 1-7, issn: 1381-1177, 2012.
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          • Valder Nogueira Freire ⇔ José Tadeu Abreu de Oliveira (3.0)
            1. SOUZA, PEDRO F. N. ; AMARAL, JACKSON L. ; BEZERRA, LEANDRO P. ; LOPES, FRANCISCO E. S. ; FREIRE, VALDER N. ; OLIVEIRA, JOSE T. A. ; FREITAS, CLEVERSON D. T.. ACE2-derived peptides interact with the RBD domain of SARS-CoV-2 spike glycoprotein, disrupting the interaction with the human ACE2 receptor. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. v. x, p. 1-14, issn: 0739-1102, 2021.
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            2. ROCHA, ANTÔNIO J. ; SOUSA, BRUNO L. ; GIRÃO, MATHEUS S. ; BARROSO-NETO, ITO L. ; MONTEIRO-JÚNIOR, JOSÉ E. ; Oliveira, José T.A. ; NAGANO, CELSO S. ; CARNEIRO, RÔMULO F. ; MONTEIRO-MOREIRA, ANA C.O. ; ROCHA, BRUNO A.M. ; FREIRE, VALDER N. ; Grangeiro, Thalles B.. Cloning of cDNA sequences encoding cowpea ( Vigna unguiculata ) vicilins: Computational simulations suggest a binding mode of cowpea vicilins to chitin oligomers. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 117, p. 567-573, issn: 0141-8130, 2018.
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            3. LANDIM, PATRÍCIA G. CASTRO ; CORREIA, TUANA O. ; Silva, Fredy D.A. ; NEPOMUCENO, DENISE R. ; COSTA, HELEN P.S. ; PEREIRA, HUMBERTO M. ; Lobo, Marina D.P. ; MORENO, FREDERICO B.M.B. ; BRANDÃO-NETO, JOSÉ ; MEDEIROS, SUELEN C. ; Vasconcelos, Ilka M. ; Oliveira, José T.A. ; SOUSA, BRUNO L. ; BARROSO-NETO, ITO L. ; FREIRE, VALDER N. ; CARVALHO, CRISTINA P.S. ; MONTEIRO-MOREIRA, ANA C.O. ; Grangeiro, Thalles B.. Production in Pichia pastoris, antifungal activity and crystal structure of a class I chitinase from cowpea (Vigna unguiculata): Insights into sugar binding mode and hydrolytic action. BIOCHIMIE. v. 135, p. 89-103, issn: 0300-9084, 2017.
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          • Valder Nogueira Freire ⇔ Francisco Anacleto Barros Fidelis de Moura (2.0)
            1. DE ALMEIDA, M. L. ; Oliveira, J. I. N. ; LIMA NETO, J. X. ; GOMES, C. E. M. ; FULCO, U. L. ; Albuquerque, E. L. ; Freire, V. N. ; Caetano, E. W. S. ; de Moura, F. A. B. F. ; LYRA, M. L.. Electronic transport in methylated fragments of DNA. Applied Physics Letters. v. 107, p. 203701, issn: 0003-6951, 2015.
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            2. ALBUQUERQUE, E.L. ; Fulco, U.L. ; FREIRE, V.N. ; CAETANO, E.W.S. ; Lyra, M.L. ; de Moura, F.A.B.F.. DNA-based nanobiostructured devices: The role of quasiperiodicity and correlation effects. PHYSICS REPORTS-REVIEW SECTION OF PHYSICS LETTERS. v. 535, p. 139-209, issn: 0370-1573, 2014.
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          • Valder Nogueira Freire ⇔ Edson Holanda Teixeira (2.0)
            1. CARNEIRO, RÔMULO FARIAS ; TORRES, RENATO CÉZAR FARIAS ; CHAVES, RENATA PINHEIRO ; de Vasconcelos, Mayron Alves ; DE SOUSA, BRUNO LOPES ; GOVEIA, ANDRÉ CASTELO RODRIGUES ; ARRUDA, FRANCISCO VASSILIEPE ; MATOS, MARIA NÁGILA CARNEIRO ; MATTHEWS-CASCON, HELENA ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; Teixeira, Edson Holanda ; NAGANO, Celso Shiniti ; SAMPAIO, Alexandre Holanda. Purification, Biochemical Characterization, and Amino Acid Sequence of a Novel Type of Lectin from Aplysia dactylomela Eggs with Antibacterial/Antibiofilm Potential. MARINE BIOTECHNOLOGY. v. 000, p. 49-64, issn: 1436-2228, 2017.
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            2. DOS SANTOS, RICARDO PIRES ; MARTINS, JORGE ; GADELHA, CARLOS ; CAVADA, BENILDO ; ALBERTINI, ALESSANDRO VICTOR ; ARRUDA, FRANCISCO ; VASCONCELOS, MAYRON ; TEIXEIRA, EDSON ; ALVES, FRANCISCA ; LIMA FILHO, JOSÉ ; FREIRE, VALDER. Coal Fly Ash Ceramics: Preparation, Characterization, and Use in the Hydrolysis of Sucrose. The Scientific World Journal. v. 2014, p. 1-7, issn: 2356-6140, 2014.
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          • Valder Nogueira Freire ⇔ Cleverson Diniz Teixeira de Freitas (2.0)
            1. SOUZA, PEDRO F. N. ; AMARAL, JACKSON L. ; BEZERRA, LEANDRO P. ; LOPES, FRANCISCO E. S. ; FREIRE, VALDER N. ; OLIVEIRA, JOSE T. A. ; FREITAS, CLEVERSON D. T.. ACE2-derived peptides interact with the RBD domain of SARS-CoV-2 spike glycoprotein, disrupting the interaction with the human ACE2 receptor. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. v. x, p. 1-14, issn: 0739-1102, 2021.
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            2. CRUZ, WALLACE T. ; BEZERRA, EDUARDO H.S. ; Ramos, Márcio V. ; ROCHA, BRUNO A.M. ; MEDINA, MARIA C. ; DEMARCO, DIEGO ; CARVALHO, CRISTINA PAIVA S. ; OLIVEIRA, JEFFERSON S. ; SOUSA, JEANLEX S. ; SOUZA, PEDRO F.N. ; FREIRE, VALDER N. ; DA SILVA, FRANCISCA M.S. ; FREITAS, CLEVERSON D.T.. Crystal structure and specific location of a germin-like protein with proteolytic activity from Thevetia peruviana. PLANT SCIENCE. v. 298, p. 110590-x, issn: 0168-9452, 2020.
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          • Valder Nogueira Freire ⇔ Helena Serra Azul Monteiro (1.0)
            1. LIMA, DANYA BANDEIRA ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; BEZERRA DE MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA ; SAMPAIO, TIAGO LIMA ; CANUTO, JADER ALMEIDA ; ALVES DA SILVA, JOSE JUNIOR ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; QUINET, YVES PATRIC ; Havt, Alexandre ; MONTEIRO, Helena Serra Azul ; Pinto Nogueira, Nadia Accioly ; COSTA MARTINS, ALICE MARIA. Antimicrobial effect of Dinoponera quadriceps (Hymenoptera: Formicidae) venom against Staphylococcus aureus strains. Journal of Applied Microbiology (Print). v. 117, p. n/a-n/a, issn: 1364-5072, 2014.
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          • Valder Nogueira Freire ⇔ Márcia Foster Mesko (1.0)
            1. JL, MARTINS ; DEPARTAMENTO DE QUíMICA ANALíTICA E INORGâNICA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS, PELOTAS, RIO GRANDE DO SUL, BRAZIL. ; DM, XAVIER ; VS, SILVA ; RP, SANTOS ; MF, MESKO ; SN, COSTA ; VN, FREIRE ; BS, CAVADA. Characterization of the Coal Humic Acids from the Candiota Coalfield, Brazil.. International Journal of Agriculture Sciences. v. 4, p. 238-242, issn: 0975-3710, 2012.
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          • Valder Nogueira Freire ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (1.0)
            1. FARIAS, KAIO ; DA COSTA, RONER F. ; MEIRA, ASSUERO S. ; DINIZ-FILHO, JAIRO ; Bezerra, Eveline M. ; FREIRE, VALDER N. ; GUEST, PRUE ; NIKAHD, MARYAM ; MA, XINGHUA ; GARDINER, MICHAEL G. ; BANWELL, MARTIN G. ; DE OLIVEIRA, MARIA DA C. F. ; DE MORAES, MANOEL O. ; DO Ó PESSOA, CLAUDIA. The Antitumor Potential of the Isoflavonoids (+)- and (-)-2,3,9-Trimethoxypterocarpan: Mechanism-of-Action Studies. ACS Medicinal Chemistry Letters. v. xx, p. 1274-1280, issn: 1948-5875, 2020.
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          • Valder Nogueira Freire ⇔ Joao Bosco Pesquero (1.0)
            1. ALVARENGA, ERIKA COSTA DE ; FONSECA, MATHEUS DE CASTRO ; CARVALHO, CLARISSA COELHO ; FLORENTINO, RODRIGO MACHADO ; FRANÇA, ANDRESSA ; MATIAS, EVELINE ; GUIMARÃES, PAOLA BIANCHI ; BATISTA, CAROLINA ; FREIRE, VALDER ; CARMONA, ADRIANA KARAOGLANOVIC ; Pesquero, João Bosco ; DE PAULA, ANA MARIA ; FOUREAUX, GISELLE ; LEITE, MARIA DE FATIMA. Angiotensin Converting Enzyme Regulates Cell Proliferation and Migration. Plos One. v. 11, p. e0165371, issn: 1932-6203, 2016.
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          • Valder Nogueira Freire ⇔ Alexandre Havt Bindá (1.0)
            1. VINHOTE, JULIANA FREIRE CHAGAS ; LIMA, DÂNYA BANDEIRA ; MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA BEZERRA DE ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; DE SOUZA, BIBIANA MONSON ; HAVT, Alexandre ; PALMA, MARIO SÉRGIO ; SANTOS, RICARDO PIRES DOS ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON LINS DE ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; MARTINS, Alice Maria Costa. Trypanocidal activity of mastoparan from Polybia paulista wasp venom by interaction with TcGAPDH. TOXICON. v. 137, p. 168-172, issn: 0041-0101, 2017.
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        (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
        Data de processamento: 06/11/2021 15:21:30