Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Alice Maria Costa Martins

Graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Ceará (1993), Mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (1997) e Doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (2002). Professora Titular da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Ceará. É membro titular da cadeira de nº 18 da Academia Cearence de Farmácia. Atualmente é Coordenadora do Programa de Pós-graduação em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica de Medicamentos (PPGDITM-UFC). Foi Vice-coordenadora do Programa de Pós -Graduação em Ciências Farmacêuticas-UFC (2017-2019). Foi Coordenadora do Programa de Pós -Graduação em Ciências Farmacêuticas-UFC (2010-2014). É Coordenadora do Laboratório de Bioprospecção Farmacêutica e Bioclínica Clínica. É membro do grupo de pesquisa LAFAVET (Laboratório de Venenos Toxinas e Lectinas) e pesquisadora do CNPq, nível-1D com bolsa de produtividade em pesquisa, vinculada a Faculdade de Farmácia-UFC e a Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas-UFC. Membro do Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão (CEPE) da UFC (2017-2019). Membro do Corpo Editorial da Revista Expressão Católica Saúde, do Centro Universitário Católica de Quixadá ? UNICATÓLICA, Membro da International Society Toxinology (IST), da Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx), e da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Faz parte do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação Farmacêutica INCT_if. Possui Intercâmbio científico com pesquisadores nacionais da UNESP, UNIFESP, UFPE, UFRN, UFPB, UECE, UNIFOR e internacionais da Universidade da Costa Rica e da Espanha. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Farmacologia buscando novos alvos terapêuticos. Desenvolve também projetos de pesquisa com ênfase em Biomarcadores renais em doenças tropicais (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7532334620264577 (27/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Ceará, Faculdade de Farmácia. Rua Capitão Francisco Pedro 1210 Rodolfo Teófilo 60430170 - Fortaleza, CE - Brasil Telefone: (85) 33668263 Fax: (85) 33668292
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Farmácia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (15)
    1. 2020-Atual. Chamada CNPq 06/2019 - Bolsas de Produtividade em Pesquisa. Processo: 306614/2019-7.Estudo da Atividade Antichagasica de Analogos e Fragmentos das Dinoponeratoxinas.
      Descrição: As substâncias bioativas derivadas de produtos animais apresentam potencial aplicação em biotecnologia e podem servir de modelos para serem utilizadas como drogas na terapêutica. Previamente, demonstramos o efeito tripanocida do veneno da Dinoponera quadriceps e identificamos no transcriptoma da glândula de veneno, as dinoponeratoxinas (DNTXs), componente majoritário. Recentemente, estudamos o efeito das DNTXs em cepa y de Trypanosoma cruzi e demonstramos que efeito do veneno total foi parcialmente atribuído a duas destas DNTXs (Dq-2561 e Dq-3348). A Dq-2561 atendeu aos critérios estabelecidos pela OMS para um candidato antichagásico, mas apresentou mecanismo de morte celular que pode promover toxicidade ao organismo e a Dq-3348 apresentou um mecanismo de ação apoptótico, sendo considerado ideal para quimioterápicos, mais seletividade menor. A abordagem proposta no presente projeto é dar continuidade ao estudo, buscando moléculas mais seletiva e menos tóxicas que o benzonidazol para o tratamento da doença de Chagas. Assim, o projeto propõe-se estudar o potencial antichagásico de peptídeos análogos e fragmentos de dinoponeratoxinas, e subsequentemente identificar inibidores seletivos de enzimas dos tripanossomatídeos, importantes como alvos terapêuticos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    2. 2020-Atual. Programa CAPES-EPIDEMIAS (EDITAL 11/2020). Efeito de anti-hipertensivos e imunossupressores nos desfechos clinicos em transplantados renais com COVID-19: reposicionamento de esquemas terapeuticos. No do processo: 88881.507066/2020-01.
      Descrição: Esse projeto pretende avaliar o efeito de anti-hipertensivos (bloqueadores do receptor de angiotensina, inibidores da ECA) e imunossupressores (inibidores de calcineurina, corticoides, antiproliferativos) em pacientes transplantados renais do SUS-Ceará com COVID-19 para novos esquemas terapêuticos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Integrante / Geraldo . B. Silva junior - Integrante / Gdayllon Cavalcante Meneses - Integrante / Eanes Delgado Barros Pereira - Integrante / Elizabeth De Francesco Daher - Integrante / VERAS DE SANDES FREITAS, TAINA - Integrante / PEDRO FELIPE CARVALHEDO DE BRUIN - Integrante / GEANNE MATOS DE ANDRADE - Integrante / REINALDO BARRETO ORIA - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
      Descrição: Esse projeto pretende avaliar o efeito de anti-hipertensivos (bloqueadores do receptor de angiotensina, inibidores da ECA) e imunossupressores (inibidores de calcineurina, corticoides, antiproliferativos) em pacientes transplantados renais do SUS-Ceará com COVID-19 para novos esquemas terapêuticos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Reinaldo Barreto Oriá - Coordenador / Eanes Delgado Barros Pereira - Integrante / Geanne Matos de Andrade - Integrante / Elizabeth De Francesco Daher - Integrante / Pedro Felipe Carvalhedo de Bruin - Integrante / Geraldo Bezerra da Silva Junior - Integrante / Alice Maria Costa Martins - Integrante / Tainá Veras de Sandes Freitas - Integrante.
      Membro: Reinaldo Barreto Oria.
    3. 2020-Atual. Programa CAPES-EPIDEMIAS (EDITAL 09/2020). Fatores de risco, desfechos e impacto da COVID-19 em pacientes com doencas cronicas no Ceara. no do processo: 88881.505364/2020-01
      Descrição: Essa proposta é composta por equipes multidisciplinares para enfrentamento à nova pandemia do COVID-19, através de projetos de pesquisa e formação de recursos humanos altamente qualificados. O projeto é centrado em cinco eixos principais: a) Tratamento e interações medicamentosas em pacientes com COVID 19 com doença crônica pré-existente; b) Impacto do COVID-19 em pacientes com doença renal crônica; c) Impacto do COVID-19 em pacientes com doença crônica hepática; d) Impacto do COVID-19 em pacientes com doença crônica neurológica; e) Impacto do COVID-19 no processo imunoinflamatório de pacientes com doenças crônicas autoimunes e infecciosas. clínico. O laborátorio de pesquisa em Nefrologia e Doenças Tropicais-DACT/UFC coordenado pela Profa. Alice Martins participa do subprojeto ? Impacto do COVID-19 em pacientes com doença renal crônica?.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Integrante / Aldo Ângelo Moreira Lima - Integrante / Geraldo . B. Silva junior - Integrante / Elizabeth F. Daher - Integrante / Gdayllon Cavalcante Meneses - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Eanes Delgado Barros Pereira - Integrante / NETO, ROBERTO DA JUSTA PIRES - Integrante / Gabriela Freire Bezerra - Integrante / Polianna Lemos Moura Moreira Albuquerque - Integrante / VERAS DE SANDES FREITAS, TAINA - Integrante / SILVIA MARIA MEIRA MAGALHAES - Integrante / RENAN MAGALHAES MONTENEGRO JUNIOR - Integrante / XINAIDA TALIGARE VASCONCELOS LIMA - Integrante / PEDRO BRAGA NETO - Integrante / RONALD FEITOSA PINHEIRO - Integrante / ANGELO RONCALLI ALENCAR BRAYNER - Integrante / VIRGINIA OLIVEIRA FERNANDES CORTEZ - Integrante / CLARISSE MOURAO MELO PONTE - Integrante / RAQUEL LIMA SAMPAI - Integrante / GRAYCE ELLEN DA CRUZ PAIVA LIMA - Integrante / JEOVA KENY BAIMA COLARES - Integrante / PEDRO FELIPE CARVALHEDO DE BRUIN - Integrante / GEANNE MATOS DE ANDRADE - Integrante / SILVIO ALENCAR CANDIDO SOBRINHO - Integrante / JOSE HUYGENS PARENTE GARCIA - Integrante / IVELISE REGINA CANITO BRASIL - Integrante / EMILY MOURAO SOARES LOPES - Integrante / JUAN DE SA RORIZ CAMINHA - Integrante / REINALDO BARRETO ORIA - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
      Descrição: O presente projeto propõe estudar pacientes com doenças crônicas diagnosticados com COVID-19 no Ceará, uma das áreas mais endêmicas do Brasil, para o entendimento da epidemiologia, complicações clínicas, fisiopatologia, bem como suas repercussões de curto e longo-prazo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Reinaldo Barreto Oriá - Coordenador / Polianna L. M. Moreira - Integrante / Eanes Delgado Barros Pereira - Integrante / Aldo Ângelo M. Lima - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Pontes Souza - Integrante / Ronald Feitosa Pinheiro - Integrante / Geanne Matos de Andrade - Integrante / Renan Magalhães Montenegro Jr. - Integrante / Elizabeth De Francesco Daher - Integrante / Pedro Felipe Carvalhedo de Bruin - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Xinaida Vasconcelos Lima - Integrante / MIGUEL ANGELO NOBRE E SOUZA - Integrante / Silvia Maria Meira Magalhães - Integrante / Pedro Braga Neto - Integrante / Roberto da Justa Pires Neto - Integrante / Geraldo Bezerra da Silva Junior - Integrante / Alice Maria Costa Martins - Integrante / Angelo Roncalli Alencar Brayner - Integrante / Virgínia Oliveira Fernandes Cortez - Integrante / Clarisse Mourão Melo Ponte - Integrante / Grayce Ellen da Cruz Paiva Lima - Integrante / Jeová Keny Baima Colares - Integrante / Maria Helane Costa Gurgel Castelo - Integrante / Tainá Veras de Sandes Freitas - Integrante / José Huygens Parente Garcia - Integrante / Ivelise Regina Canito Brasil - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Reinaldo Barreto Oria.
    4. 2019-Atual. Edital MCTIC/CNPq UNIVERSAL No 01/2018 ESTUDO DO POTENCIAL ANTICHAGASICO DE ANALOGOS E FRAGMENTOS DAS DINOPONERATOXINAS
      Descrição: As substâncias bioativas derivadas de produtos animais apresentam potencial aplicação em biotecnologia e podem servir de modelos para serem utilizadas como drogas na terapêutica. Previamente, demonstramos o efeito tripanocida do veneno da Dinoponera quadriceps e identificamos no transcriptoma da glândula de veneno, as dinoponeratoxinas (DNTXs), componente majoritário. Recentemente, estudamos o efeito das DNTXs em cepa y de Trypanosoma cruzi e demonstramos que efeito do veneno total foi parcialmente atribuído a duas destas DNTXs (Dq-2561 e Dq-3348). A Dq-2561 atendeu aos critérios estabelecidos pela OMS para um candidato antichagásico (CI501µg/mL; IS50), mas apresentou mecanismo de morte celular que pode promover toxicidade ao organismo e a Dq-3348 apresentou um mecanismo de ação apoptótico, sendo considerado ideal para quimioterápicos, mais seletividade menor. A abordagem proposta no presente projeto é dar continuidade ao estudo, buscando moléculas mais seletiva e menos tóxicas que o benzonidazol para o tratamento da doença de Chagas. Assim, o projeto propõe-se estudar o potencial antichagásico de peptídeos análogos de dinoponeratoxinas, e subsequentemente identificar inibidores seletivos de enzimas dos tripanossomatídeos, importantes como alvos terapêuticos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Coordenador.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    5. 2019-Atual. Chamada UNIVERSAL MCTIC/CNPq No 01/2018 - Avaliacao da Atividade Antibacteriana de Dinoponeratoxinas sobre Staphylococcus aureus. No do Processo: 431539/2018-9
      Descrição: O projeto de pesquisa visa avaliar a atividade antibacteriana das dinoponeratoxinas (DNTXs) sobre cepas de Staphylococcus aureus, na busca de ferramentas farmacológicas e/ou substância de valor terapêutico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Integrante / Nádia Accioly Pinto Nogueira - Integrante / Dânya Bandeira Lima - Coordenador / Ricardo Pereira dos Santos - Integrante.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    6. 2017-2020. Edital MCTI/CNPq No 01/2016 - UNIVERSAL. Processo: No 405963/2016-5 Avaliacao das alteracoes estruturais e funcionais glomerulares e sua relacao com o perfil endotelial e inflamatorio nas doencas tropicais
      Descrição: As doenças tropicais representam uma importante causa de morbimortalidade e um grande problema de Saúde Pública em nosso país. Os rins podem ser acometidos em várias ocasiões, complicando o curso de muitas doenças infecciosas e parasitárias. Vários tipos de alterações renais clínicas já foram observadas em pacientes com as doenças tropicais prevalentes em nossa região, incluindo leishmaniose visceral (calazar), dengue, hanseníase, esquistossomose e leptospirose. Apesar de diversos tipos de nefropatias serem detectadas nas doenças tropicais em diversos contextos clínicos, o diagnóstico quase sempre é tardio, sendo a disfunção renal uma importante causa de complicações dessas doenças. Desse modo, o diagnóstico precoce da doença renal tem impacto importante na sobrevida desses pacientes. Além disso, os mecanismos de lesão renal não são totalmente compreendidos em muitos casos, o que dificulta a intervenção terapêutica. Portanto existe a importância de investigar os novos biomarcadores que podem estar associados precocemente com as nefropatias observadas nas doenças infecciosas. O presente estudo tem como objetivo investigar alterações renais, sobretudo glomerulares, e buscar sua relação com fatores inflamatórios e endoteliais locais e sistêmicos presentes em pacientes com doenças tropicais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Integrante / Elisabete F Daher - Coordenador / Geraldo . B. Silva junior - Integrante / Gdayllon Cavalcante Meneses - Integrante.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    7. 2017-Atual. Edital 01/2017 PPSUS- FUNCAP-SESA-DECIT/SCTIE/MS-CNPqInvestigacao de novos biomarcadores de lesao renal aguda e inflamacao em pacientes vitimas de intoxicacoes exogenas e acidentes com animais peconhentos em um centro de referencia do Nordeste do Brasil
      Descrição: Projeto desenvolvido em parceira com o Hospital Instituto Dr. José Frota (Centro de Assistência Toxicológica), Universidade de Fortaleza e Universidade de Sydney-Austrália, com o objetivo de identificar novos biomarcadores de lesão renal e inflamação em pacientes vítimas de intoxicações exógenas e de acidentes com animais peçonhentos. Processo: No 3966721/2017, conve?nio: 837577/2016. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Integrante / Geraldo . B. Silva junior - Integrante / Gdayllon Cavalcante Meneses - Integrante / Elizabeth De Francesco Daher - Coordenador / Polianna Lemos Moura Moreira Albuquerque - Integrante.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
      Descrição: Projeto desenvolvido no Instituto Dr. José Frota (Centro de Assistência Toxicológica), em parceria com a Universidade de Fortaleza, Universidade Federal do Ceará e Universidade de Sydney, com o objetivo geral de identificar novos biomarcadores de lesão renal e inflamação em pacientes vítimas de intoxicações exógenas e de acidentes com animais peçonhentos. Objetivos específicos: Traçar o perfil epidemiológico das intoxicações exógenas e dos acidentes por animais peçonhentos no Estado do Ceará; Avaliar a prevalência/incidência de lesão renal aguda em pacientes vítimas de intoxicações exógenas e de acidentes com animais peçonhentos; Investigar a correlação entre biomarcadores de lesão renal e inflamação em acidentes com animais peçonhentos e intoxicações exógenas; Avaliar alterações dos transportadores tubulares renais por meio da pesquisa de exossomas urinários; Avaliar o impacto da terapia específica na resolução e/ou atenuação da lesão renal e seus respectivos biomarcadores; Compreender os mecanismos de toxicidade de venenos dos animais peçonhentos e de agentes exógenos no nordeste do Brasil; Traçar o perfil das características clínicas da lesão renal aguda (LRA) e de outras complicações decorrentes de acidentes com animais peçonhentos e de intoxicações exógenas; Estudar as associações entre dados epidemiológicos, a evolução e o prognóstico dos pacientes; Investigar possíveis associações entre os novos biomarcadores e o prognóstico (complicações e óbito); Correlacionar a precocidade do tratamento com o desfecho clínico (LRA, necessidade de diálise, óbito); Avaliar a função renal a longo prazo, por meio de acompanhamento ambulatorial, para identificar os pacientes que desenvolvem doença renal crônica e adotar medidas para retardar a progressão para doença renal terminal... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Elizabeth De Francesco Daher - Integrante / Romélia Pinheiro Gonçalves - Integrante / Geraldo Bezerra da Silva Júnior - Coordenador / Gdayllon Cavalcante Meneses - Integrante / Alice Maria Costa Martins - Integrante / Polianna Lemos Moura Moreira Albuquerque - Integrante / Rosa Maria Salani Mota - Integrante / Grassiely de Oliveira Branco - Integrante / Adriana Rolim Campos Barros - Integrante / Danielle Malta Lima - Integrante / Maria do Socorro Batista Veras - Integrante / Talyta Ellen de Jesus dos Santos - Integrante.
      Membro: Elizabeth De Francesco Daher.
    8. 2016-2020. Edital PQ 10/2015 Bolsas no Pais / Produtividade em Pesquisa - Processo: 309313/2015-5 -Estudo do Potencial Tripanocida de Dinoponeratoxinas do Veneno da Dinoponera quadriceps.
      Descrição: Substâncias bioativas de origem animal podem servir de modelos para serem utilizadas como drogas na terapêutica. Recentemente, demonstramos que o veneno da formiga Dinoponera quadriceps, possui ação antimicrobiana e tripanocida. Em estudos posteriores, identificamos no transcriptoma da glândula de veneno da D. quadriceps, as dinoponeratoxinas (DNTxs), componente majoritário. A abordagem proposta no presente projeto é dar continuidade ao estudo. Assim, o projeto estudará a ação das dinoponeratoxinas sobre as formas epimastigota, tripomastigota e amastigota do Trypanosoma cruzi. No segundo momento será feito também um estudo de docking molecular para verificar a possível interação das dinoponeratoxinas com a enzima da via glicolítica dos tripanossomatídeos, TcGAPDH. A Doença de Chagas permanece sendo um problema de saúde pública e as drogas disponíveis usadas no tratamento mostram efeitos colaterais importantes. A busca de drogas mais eficazes e com menos efeitos colaterais é o grande desafio atual. As DNTxs serão solubilizadas em diferentes concentrações e adicionadas à cultura de formas epimastigotas (cultivados em meio LIT, a 28ºC) e tripomastigotas (obtidas através de infecção de células LLCMK2 e cultivadas em meio DMEM, a 37ºC e 5% de CO2) de Trypanosoma cruzi. As culturas, após tratamento, serão observadas com 48 e 72 h, através de microscópio invertido, sendo a viabilidade avaliada através de ensaios com MTT. Os valores de CI50 e CL50 serão determinadas por regressão não linear com intervalo de confiança 95%. As células LLCMK2 serão utilizados para a padronização da infecção com formas tripomastigotas de T. cruzi. A infecção celular será observada diariamente até completar 5 dias, para assim avaliar o ciclo intracelular do parasito. Após a padronização, as células infectadas experimentalmente serão tratadas com DNTxs. Decorridos 48 e 72 horas as lamínulas serão fixadas e coradas com Giemsa e o número de amastigotas/100céls será determinado utilizando microscópio óptico. A atividade anti-amastigota será expressa como: %AA = [1- (nº amast/100céls) tratadas/ (nº amast/100 céls) controle] x 100. Verificaremos também as alterações ultraestruturais através da microscopia eletrônica de transmissão e analisaremos os efeitos da DNTxs sobre a integridade da membrana plasmática através citometria de fluxo e microscopia de fluorescência. Os resultados serão expressos em média ± erro padrão da média. Comparações estatísticas serão analisadas utilizando ANOVA com Dunett?s post-test no programa GraphPad Prism 5. Serão também realizados protocolos de modelagem molecular para verificar a possível interação das dinoponeratoxinas com a enzima da via glicolítica dos tripanossomatídeos, TcGAPDH.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Coordenador.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    9. 2016-Atual. Edital PRONEX 02/2015- Programa de Apoio a Nucleos de Excelencia PRONEX/FUNCAP/CNPq. Prospeccao biotecnologica de toxinas recombinantes para uso em transgenese e clonagem animal, Processo PR2-0101-00059.01.00/15
      Descrição: Essa proposta é composta por equipes multidisciplinares da UFC e da UECE com o intuito de realizar um estudo prospectivo de toxinas polipeptídicas animais recombinantes para potencial uso em biotecnologia, mais precisamente, a transgênese e a clonagem animal... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Integrante / Helena Serra Azul Monteiro - Integrante / Janaina Serra Azul Monteiro Evangelista - Integrante / Luciana Magalhães Melo - Integrante / Vicente José de Figueirêdo Freitas - Coordenador / Gandhi Radis Baptista - Integrante / Dárcio Ítalo A. Teixeira - Integrante.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
      Descrição: Este projeto de pesquisa científica, tecnológica e de inovação irá reunir quatro grupos, em diferentes áreas de atuação, no intuito de realizar um estudo prospectivo de toxinas recombinantes para potencial uso em biotecnologia, mais precisamente, a transgênese e a clonagem animal, coordenado por prof. Dr. Vicente de Figueredo Freitas. Estas duas biotécnicas apresentaram um progresso exponencial na última década e a possibilidade de produção de proteínas recombinantes de interesse farmacêutico no leite de animais de produção tornou-se uma realidade. Nosso grupo da UECE foi inclusive o pioneiro no Brasil a obter animais de produção transgênicos, os quais secretaram em seu leite o Fator Estimulante de Colônia de Granulócitos humano (hG-CSF). No entanto, tanto a transgênese como a clonagem, apresentam ainda uma baixa eficiência. Portanto, este projeto visa usar toxinas recombinantes e sintéticas, com prévios relatos de ações sobre canais iônicos celulares, na etapa de ativação oocitária na clonagem por transferência nuclear de células somáticas (TNCS). Adicionalmente, estas toxinas também serão triadas quanto à sua capacidade de ligação ao DNA e subsequente eficiência no processo de transfecção celular (in vitro e in vivo) e embrionária (por incubação de embriões íntegros e por microinjeção intracitoplasmática). Pretendemos também utilizar modernas ferramentas em biologia molecular, tais como sequenciamento em massa de transcritos e análise quantitativa da expressão de genes selecionados, na tentativa de melhor caracterizar os processos moleculares e celulares envolvidos. Acreditamos também que a parceria já existente e as novas criadas serão benéficas no aproveitamento de conhecimento e melhoria na qualidade da pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Serra Azul Monteiro - Integrante / A M C Martins - Integrante / Janaína Serra Azul Monteiro Evangelista - Integrante / Vicente José de Figueirêdo Freitas - Coordenador / Aírton Alencar Araújo - Integrante / Gandhi Rádis-Baptista - Integrante / Maajid Hassan Bhat - Integrante / Iana Sales Campelo - Integrante / Dárcio Ítalo Alves Teixeira - Integrante / Luciana Magalhães Melo - Integrante / Vicente de Figueredo Freitas - Integrante. Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Serra Azul Monteiro.
    10. 2014-2018. Relacao entre marcadores tradicionais de funcao renal e novos biomarcadores em pacientes portadores de HIV/AIDS (CNPq - processo no 442469/2014-4)
      Descrição: Projeto de pesquisa desenvolvido em parceria entre a Universidade Federal do Ceará e Universidade de Fortaleza para investigação de novos biomarcadores de lesão renal em pacientes com HIV/AIDS, financiado pelo CNPq (Edital Universal ? MCTI/CNPq Nº 14/2014). O objetivo desta pesquisa é investigar se há alguma relação entre o tempo de detecção de diagnóstico do HIV/Aids com o início da alteração da função renal (glomerular/tubular) utilizando marcadores tradicionais e novos biomarcadores renais. Será realizado estudo transversal em pacientes com HIV/Aids em todas as formas clínicas, antes e durante o tratamento. Os pacientes serão acompanhados no Serviço de Assistência Especializada (SAE) Anastácio Magalhães do estado do Ceará. O estudo será submetido ao Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Ceará (UFC). Os pacientes serão comparados com um grupo controle composto por indivíduos sadios. Todos os pacientes serão orientados para um jejum absoluto de 12 horas na noite que antecederá a realização dos exames. A taxa de filtração glomerular será estimada através da fórmula MDRD. Na urina será mensurada a proteinúria e microalbuminúria através da normalização pela creatinina urinária. A função tubular renal será avaliada através da fração de excreção urinária dos eletrólitos: sódio (FENa+), potássio (FEK+), cloreto (FECl-), magnésio (FEMg2+), cálcio (FECa2+), fósforo (FEPO4-). Será realizado o teste de acidificação e concentração urinária para avaliar função tubular renal: os pacientes serão orientados a permanecer em jejum absoluto após as 21 horas na noite que antecederá o teste. No dia do teste eles comparecerão ao SAE e serão orientados a colher a primeira amostra de urina (T0) após esvaziamento da bexiga por volta das 7:00hrs. Em seguida será administrado o CaCl2 na dose de 100mg/kg dissolvido em 190ml de água e DDAVP intra-nasal na dose de 20mcg. Após 4 horas, por volta das 11:00hrs, será colhida nova amostra de urina para mensurar o pH e osmolalidade urinária. Parte da primeira amostra de urina do dia será aliquotada e armazenada com inibidor de protease em freezer a -80°C, para isolamento de exossomas urinários e avaliação de proteínas de podócitos. Em outras alíquotas de urina serão quantificados o MCP-1 urinário, NGAL, KIM-1, podocalixina, nefrina e podocina.... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Integrante / Elisabete F Daher - Integrante / Geraldo . B. Silva junior - Coordenador / Gdayllon Cavalcante Meneses - Integrante / ARAÚJO, SONIA M. H. A. - Integrante / CAVALCANTE, MALENA GADELHA - Integrante / NETO, ROBERTO DA JUSTA PIRES - Integrante / Rosa Salani Mota - Integrante.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
      Descrição: Projeto de pesquisa desenvolvido em parceria entre a Universidade Federal do Ceará e Universidade de Fortaleza para investigação de novos biomarcadores de lesão renal em pacientes com HIV/AIDS, financiado pelo CNPq (Edital Universal ? MCTI/CNPq Nº 14/2014). O objetivo desta pesquisa é investigar se há alguma relação entre o tempo de detecção de diagnóstico do HIV/Aids com o início da alteração da função renal (glomerular/tubular) utilizando marcadores tradicionais e novos biomarcadores renais. Será realizado estudo transversal em pacientes com HIV/Aids em todas as formas clínicas, antes e durante o tratamento. Os pacientes serão acompanhados no Serviço de Assistência Especializada (SAE) Anastácio Magalhães do estado do Ceará. O estudo será submetido ao Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Ceará (UFC). Os pacientes serão comparados com um grupo controle composto por indivíduos sadios. Todos os pacientes serão orientados para um jejum absoluto de 12 horas na noite que antecederá a realização dos exames. A taxa de filtração glomerular será estimada através da fórmula MDRD. Na urina será mensurada a proteinúria e microalbuminúria através da normalização pela creatinina urinária. A função tubular renal será avaliada através da fração de excreção urinária dos eletrólitos: sódio (FENa+), potássio (FEK+), cloreto (FECl-), magnésio (FEMg2+), cálcio (FECa2+), fósforo (FEPO4-). Será realizado o teste de acidificação e concentração urinária para avaliar função tubular renal: os pacientes serão orientados a permanecer em jejum absoluto após as 21 horas na noite que antecederá o teste. No dia do teste eles comparecerão ao SAE e serão orientados a colher a primeira amostra de urina (T0) após esvaziamento da bexiga por volta das 7:00hrs. Em seguida será administrado o CaCl2 na dose de 100mg/kg dissolvido em 190ml de água e DDAVP intra-nasal na dose de 20mcg. Após 4 horas, por volta das 11:00hrs, será colhida nova amostra de urina para mensurar o pH e osmolalidade urinária. Parte da primeira amostra de urina do dia será aliquotada e armazenada com inibidor de protease em freezer a -80°C, para isolamento de exossomas urinários e avaliação de proteínas de podócitos. Em outras alíquotas de urina serão quantificados o MCP-1 urinário, NGAL, KIM-1, podocalixina, nefrina e podocina.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Geraldo Bezerra da Silva Junior - Coordenador / Alice Maria Costa Martins - Integrante / Daher, Elizabeth De Francesco - Integrante / Malena Gadelha Cavalcante - Integrante / Leonardo Duarte Sobreira Luna - Integrante / Rosa Maria Salani Mota - Integrante / Gdayllon Cavalcante Meneses - Integrante / Roberto da Justa Pires Neto - Integrante / Sônia Maria Holanda Almeida Araújo - Integrante / Nancy Costa de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 14
      Membro: Geraldo Bezerra da Silva Junior.
      Descrição: Projeto de pesquisa desenvolvido em parceria entre a Universidade Federal do Ceará e Universidade de Fortaleza para investigação de novos biomarcadores de lesão renal em pacientes com HIV/AIDS, financiado pelo CNPq (Edital Universal ? MCTI/CNPq Nº 14/2014). O objetivo desta pesquisa é investigar se há alguma relação entre o tempo de detecção de diagnóstico do HIV/Aids com o início da alteração da função renal (glomerular/tubular) utilizando marcadores tradicionais e novos biomarcadores renais. Será realizado estudo transversal em pacientes com HIV/Aids em todas as formas clínicas, antes e durante o tratamento. Os pacientes serão acompanhados no Serviço de Assistência Especializada (SAE) Anastácio Magalhães do estado do Ceará. O estudo será submetido ao Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Ceará (UFC). Os pacientes serão comparados com um grupo controle composto por indivíduos sadios. Todos os pacientes serão orientados para um jejum absoluto de 12 horas na noite que antecederá a realização dos exames. A taxa de filtração glomerular será estimada através da fórmula MDRD. Na urina será mensurada a proteinúria e microalbuminúria através da normalização pela creatinina urinária. A função tubular renal será avaliada através da fração de excreção urinária dos eletrólitos: sódio (FENa+), potássio (FEK+), cloreto (FECl-), magnésio (FEMg2+), cálcio (FECa2+), fósforo (FEPO4-). Será realizado o teste de acidificação e concentração urinária para avaliar função tubular renal: os pacientes serão orientados a permanecer em jejum absoluto após as 21 horas na noite que antecederá o teste. No dia do teste eles comparecerão ao SAE e serão orientados a colher a primeira amostra de urina (T0) após esvaziamento da bexiga por volta das 7:00hrs. Em seguida será administrado o CaCl2 na dose de 100mg/kg dissolvido em 190ml de água e DDAVP intra-nasal na dose de 20mcg. Após 4 horas, por volta das 11:00hrs, será colhida nova amostra de urina para mensurar o pH e osmolalidade urinária. Parte da primeira amostra de urina do dia será aliquotada e armazenada com inibidor de protease em freezer a -80°C, para isolamento de exossomas urinários e avaliação de proteínas de podócitos. Em outras alíquotas de urina serão quantificados o MCP-1 urinário, NGAL, KIM-1, podocalixina, nefrina e podocina... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Elizabeth De Francesco Daher - Integrante / Geraldo Bezerra da Silva Júnior - Coordenador / Roberto da Justa Pires Neto - Integrante / Alice Costa Martins - Integrante / Rosa Salani Mota - Integrante / Gdayllon Cavalcante Meneses - Integrante / Sonia Maria Holanda Almeida Araújo - Integrante / Malena Calcavcante Gadelha - Integrante / Leonardo Duarte Sobreira Luna - Integrante / Nancy Costa de Oliveira - Integrante.
      Membro: Elizabeth De Francesco Daher.
    11. 2012-2015. Edital 03/2012 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA-Estudo do potencial terapeutico do veneno e de toxinas bloqueadoras de canais de ionicos isoladas da Dinoponera quadriceps sobre modelos de convulsao
      Descrição: projeto de pesquisa se propõe aestudar a ação do veneno (VDq) e de toxinas bloqueadoras de canais de iônicos (TXDq) isoladas do Dinoponera quadriceps sobre modelos de convulsão, na busca de ferramentas farmacológicas e/ou substância de valor terapêutico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Coordenador / Marta Maria França Fonteles - Integrante / Lopes, K. S. - Integrante / Yves Patric Quinet - Integrante. Financiador(es): Fundação Cearence de Apoio ao desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    12. 2012-2014. Edital MCT/CNPq No 014/2011- Universal- Estudo do potencial antimicrobiano e antiparasitario do veneno da Dinoponera quadriceps
      Descrição: O projeto objetiva estudar o potencial antimicrobiano, leishmanicida e tripanocida do veneno da Dinoponera quadriceps visando à descoberta de ferramenta farmacológica e/ou substância de valor terapêutico. O projeto de pesquisa surge a partir dos estudos desenvolvidos em nosso laboratório na busca de substâncias biologicamente ativa de origem animal. Além disso, o projeto permitirá a ampliação do conhecimento dos efeitos biológicos do veneno da formiga D. quadriceps, presente na Serra de Maranguape-CE e na Reserva Natural Serra das Almas, Crateus-CE, podendo contribuir para o avanço e difusão do conhecimento científico no Estado do Ceará, levando em conta que os venenos de artrópodes contido na fauna da região Nordeste do Brasil é ainda muito pouco explorada como uma fonte de substâncias de interesse farmacológico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Coordenador / Nádia Accioly Pinto Nogueira - Integrante / Maria de Fátima Oliveira - Integrante / Marcia Rosa Oliveira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    13. 2012-2014. Edital MCT/CNPq No 14/2011 Estudo das alteracoes renais nas doencas tropicais
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (1) . Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Integrante / Elisabete F Daher - Coordenador / Geraldo . B. Silva junior - Integrante / Alexandre Braga Libório - Integrante / Gdayllon Cavalcante Meneses - Integrante / Antonio C. Seguro - Integrante / Talita R. Sanches - Integrante / Alba Fabíola Costa Torres - Integrante / Lucia C. Andrade - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    14. 2011-2015. Edital PRONEM/FUNCAP/CNPq 09/2010- Veneno de Dinoponera quadriceps: potencial fonte de substancias bioativas
      Descrição: A obtenção de toxinas de insetos abre diversas perspectivas na busca de moléculas que servirão de padrão para o desenvolvimento de novos fármacos. Este projeto tem como objetivo estudar a constituição gênica da glândula de veneno da formiga Dinoponera quadriceps, bem como avaliar os efeitos do veneno total e de proteínas recombinantes sobre o sistema cardiorenal, na nocicepção, inflamação, neurotoxicidade e coagulação sanguínea, visando à descoberta de ferramentas farmacológicas e/ou substâncias de valor terapêutico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Coordenador / Helena Serra Azul Monteiro - Integrante / Alexandre Havt - Integrante / Ana Maria Asseury - Integrante / Nilberto Robson Falcão do Nascimento - Integrante / Torres, A. F. C. - Integrante / Ramon Róseo de Paula Pessoa Bezerra de Menezes - Integrante / Ticiana Praciano Pereira - Integrante / Maria Gonçalves Pereira - Integrante / Yves Patric Quinet - Integrante / Clarissa Perdigão Melo - Integrante. Financiador(es): Fundação Cearence de Apoio ao desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    15. 2011-2015. Edital PQ 10/2011 Bolsas no Pais / Produtividade em Pesquisa - PQ - 2011 Processo: 303860/2011-1 -Acao da L-aminoacido oxidase isolada de venenos de serpentes Bothrops sobre cepa Y de T. cruzi: Um Possivel Potencial Biotecnologico.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alice Maria Costa Martins - Coordenador.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (6)
    1. Menção Honrosa- Efeito da violaceína sobre formas evolutivas de Trypanosoma cruzi. II Encontro de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas -UFC e I Simpósio Norte-Nordeste de Ciências Farmacêuticas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.. 2017.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    2. Menção honrosa- STUDY OF ANTIPARASITIC EFFECT OF (-)-ALPHA-BISABOLOL ON EPIMASTIGOTE FORMS OF TRYPANOSOMA CRUZI, 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental.. 2016.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    3. Menção honrosa -Comparação do efeito tripanocida do Benzonidazol livre e nanoparticulado sobre formas epimastigota de Trypanossoma cruzi, I Encontro de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas-UFC.. 2015.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    4. 3ºLugar -Comunicação Oral- Efeito tripanocida da vipericidina, crotalicidina isolada do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus, I Encontro de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas-UFC.. 2015.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    5. Menção Honrosa-Identificação das vias de sinalização de morte celular envolvidos na citotoxicidade renal do veneno da serpente Bothropoides pauloensis, FESBE- X Reunião Regional -Salvador BA.. 2015.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.
    6. MENÇÃO HONROSA-Estudo Comparativo do Efeito citotóxico de duas fosfolipases A isoladas do veneno de Bothrops erytromelas sobre células MDCK, XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE.. 2010.
      Membro: Alice Maria Costa Martins.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (9)
    1. XXX Congresso Brasileiro de Nefrologia. NEPHROPROTECTIVE EFFECTS OF LIPPIA SIDOIDES ETHANOLIC EXTRACT AGAINST ISCHEMIA/REPERFUSION-INDUCED ACUTE KIDNEY INJURY.. 2020. (Congresso).
    2. XXIX Congresso Brasileiro de Nefrologia. AVALIAÇÃO DE NOVOS BIOMARCADORES RENAIS COMO PREDITORES DE LESÃO RENAL AGUDA NOS PACIENTES COM LEISHMANIOSE VISCERAL EM USO DE ANFOTERICINA B. 2018. (Congresso).
    3. 51ª Congresso Brasileiro de Medicina Tropical. ESTUDO DOS EFEITOS DO VENENO DA FORMIGA Dinoponera quadriceps. SOBRE MACRÓFAGOS MURINOS in vitro.. 2015. (Congresso).
    4. I Simposio Cearence de Doença de Chagas.Diagnostico T. cruzi. 2015. (Simpósio).
    5. IVFórum do Programa de Pós-graduação em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos.Avaliador trabalhos. 2015. (Encontro).
    6. 46º BRAZILIAN CONGRESS OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS. TRYPANOCIDAL EFFECT OF Bothropoides insularis VENOM. 2014. (Congresso).
    7. II Seminário sobre Propriedade Intelectual e Inovação na Indústria Farmacêutica.Propriedade Intelectual e Inovação na Indústria Farmacêutica. 2011. (Seminário).
    8. XI Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Toxinologia. XXX. 2010. (Congresso).
    9. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. AVALIAÇÃO DO EFEITO RENAL DA FRAÇÃO L-AMINOÁCIDO OXIDASE ISOLADA DA SERPENTE Bothrops marajoensis. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. FONTELES, M. M. F. ; Leal, L. K. A. M. ; GONCALVES, R. P. ; MARTINS, A. M. C.. II Seminário sobre Propriedade Intelectual e Inovação na Indústria Farmacêutica. 2011. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (29)
    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Geraldo Bezerra da Silva Junior (56.0)
      1. NERI, A.K.M. ; SILVA JUNIOR, G.B. ; MENESES, G.C. ; MARTINS, A.M.C. ; DAHER, E.F. ; LINO, D.O.C. ; SILVA, R.P. ; NUNES, M. P. O.. Cardiovascular risk assessment and association with novel biomarkers in patients with Type 2 diabetes mellitus. Biomarkers in Medicine. v. 15, p. 561-576, issn: 1752-0363, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MOTA, SANDRA MARA BRASILEIRO ; Albuquerque, Polianna Lemos Moura Moreira ; MENESES, GDAYLLON CAVALCANTE ; DA SILVA JUNIOR, GERALDO BEZERRA ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA ; DE FRANCESCO DAHER, ELIZABETH. ROLE OF ENDOTHELIAL BIOMARKERS IN PREDICTING ACUTE KIDNEY INJURY IN BOTHROPS ENVENOMING. TOXICOLOGY LETTERS. v. 345, p. 104-107, issn: 0378-4274, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. TESSAROLO, LOUISE DONADELLO ; MENESES, GDAYLLON CAVALCANTE ; BEZERRA, GABRIELA FREIRE ; ROCHA, THAIANY PEREIRA DA ; AZEVEDO, ISABELLA EVELYN PRADO DE ; SILVA JUNIOR, GERALDO BEZERRA ; PONTES, MARIA ARACI ANDRADE ; Daher, Elizabeth De Francesco ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA. Endothelial activation is associated with albuminuria in multibacillary leprosy. REVISTA DO INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL DE SÃO PAULO. v. 63, p. 1-7, issn: 0037-8682, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MENESES, GDAYLLON CAVALCANTE ; SILVA JUNIOR, GERALDO BEZERRA DA ; TÔRRES, PAULO PACELLI BEZERRA FILIZOLA ; CASTRO, VALESKA QUEIROZ DE ; LOPES, RENATA LIMA ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA ; DAHER, ELIZABETH DE FRANCESCO. Novel kidney injury biomarkers in tropical infections: a review of the literature. REVISTA DO INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL DE SÃO PAULO. v. 62, p. 1-9, issn: 1678-9946, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Cezar, Lia C. ; MENESES, G. C. ; SILVA JUNIOR, G.B. ; BEZERRA, G. F. ; MARTINS, ALICE M. C. ; Libório, Alexandre ; DAHER, E. F. ; GARCIA, J. H. P.. Intraoperative systemic biomarkers predicts post-liver transplantation acute kidney injyury. European Journal of Gastroenterology and Hepatology. v. Publish Ahead of Print, p. 1-15, issn: 1473-5687, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. BEZERRA DUARTE, DANIELLA ; CAVALCANTE MENESES, GDAYLLON ; BANDEIRA LIMA, DÂNYA ; MARIA COSTA MARTINS, ALICE ; BEZERRA DA SILVA JÚNIOR, GERALDO ; DE FRANCESCO DAHER, ELIZABETH. Aquaporin-2 and NKCC2 expression pattern in patients with hepatosplenic schistosomiasis. TROPICAL MEDICINE & INTERNATIONAL HEALTH. v. 25, p. tmi.13461, issn: 1360-2276, 2020.
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      7. ALBUQUERQUE, POLIANNA LEMOS MOURA MOREIRA ; PAIVA, JOSÉ HICARO HELLANO GONÇALVES LIMA ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA ; MENESES, GDAYLLON CAVALCANTE ; SILVA JÚNIOR, GERALDO BEZERRA DA ; BUCKLEY, NICHOLAS ; DAHER, ELIZABETH DE FRANCESCO. Clinical assessment and pathophysiology of Bothrops venom-related acute kidney injury: a scoping review. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES. v. 26, p. e20190076, issn: 1678-9199, 2020.
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      8. PARENTE FILHO, SÉRGIO LUIZ ARRUDA ; GOMES, PEDRO EDUARDO ANDRADE DE CARVALHO ; FORTE, GUILHERME AGUIAR ; LIMA, LAIO LADISLAU LOPES ; SILVA JÚNIOR, GERALDO BEZERRA DA ; MENESES, GDAYLLON CAVALCANTE ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA ; DAHER, ELIZABETH DE FRANCESCO. Kidney disease associated with androgenic-anabolic steroids and vitamin supplements abuse: Be aware!. Nefrología (English Edition). v. 40, p. 26-31, issn: 2013-2514, 2020.
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      9. ALBUQUERQUE, POLIANNA ; DA SILVA JUNIOR, GERALDO ; MENESES, GDAYLLON ; MARTINS, ALICE ; LIMA, DANYA ; RAUBENHEIMER, JACQUES ; FATHIMA, SHIHANA ; BUCKLEY, NICHOLAS ; DAHER, ELIZABETH. Acute Kidney Injury Induced by Bothrops Venom: Insights into the Pathogenic Mechanisms. Toxins. v. 11, p. 148, issn: 2072-6651, 2019.
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      11. SABOIA, Z. M. R. M. ; MENESES, G. C. ; MARTINS, A M C ; DAHER, E F ; SILVA JUNIOR, G. B.. Association between syndecan-1 and renal function in adolescents with excess weight: evidence of subclinical kidney disease and endothelial dysfunction. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 51, p. 1-5, issn: 1414-431X, 2018.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Helena Serra Azul Monteiro (42.0)
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Alexandre Braga Liborio (27.0)
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Alexandre Havt Bindá (15.0)
      1. GALÍNDEZ-CERÓN, J.D. ; JORGE, R.J.B. ; CHAVEZ-ACOSTA, M.H. ; JORGE, A.R.C. ; ALVES, N.T.Q. ; PRATA, M.M.G. ; RODRIGUES, F.A. DE PAULO ; Havt, A. ; SAMPAIO, T.L. ; MARTINS, A.M.C. ; GUERRERO-VARGAS, J.A. ; MONTEIRO, H.S.A. ; BELTRÁN-VIDAL, J.T.. Renal Alterations Induced by the Venom of Colombian Scorpion Centruroides Margaritatus. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 19, p. 2049-2057, issn: 1568-0266, 2019.
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      2. VINHOTE, JULIANA FREIRE CHAGAS ; LIMA, DÂNYA BANDEIRA ; MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA BEZERRA DE ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; DE SOUZA, BIBIANA MONSON ; HAVT, Alexandre ; PALMA, MARIO SÉRGIO ; SANTOS, RICARDO PIRES DOS ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON LINS DE ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; MARTINS, Alice Maria Costa. Trypanocidal activity of mastoparan from Polybia paulista wasp venom by interaction with TcGAPDH. TOXICON. v. 137, p. 168-172, issn: 0041-0101, 2017.
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      3. DE SOUSA, FABÍOLA CARINE MONTEIRO ; JORGE, ANTÔNIO RAFAEL COELHO ; DE MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA BEZERRA ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; LIMA, DANYA BANDEIRA ; BORGES NOJOSA, DIVA MARIA ; HAVT, Alexandre ; Alves, Renata Sousa ; MARTINS, Alice Maria Costa ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Bothrops erythromelas (Amaral, 1923) venom induces apoptosis on renal tubular epithelial cells. Toxicon (Oxford). v. 118, p. 82-85, issn: 0041-0101, 2016.
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      4. Havt, Alexandre ; ASSREUY, ANA MARIA SAMPAIO ; NASCIMENTO, NILBERTO ROBSON FALCÃO DO ; Fonteles, Manassés Claudino ; PEREIRA, LÍVIA DE PAULA ; MONTEIRO, SANDRA MARIA NUNES ; BARBOSA, PAULO SERGIO FERREIRA ; NASCIMENTO, KYRIA SANTIAGO DO ; CAVADA, BENILDO SOUSA ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA ; Monteiro, Helena Serra Azul. The effect of Cratylia floribunda lectin on renal hemodynamics and ion transport. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE). v. 51, p. 755-761, issn: 2175-9790, 2015.
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      5. TORRES, ALBA F. C. ; HUANG, CHEN ; CHONG, CHEONG-MENG ; LEUNG, SIU WAI ; PRIETO-DA-SILVA, ÁLVARO R. B. ; HAVT, Alexandre ; QUINET, YVES P. ; Martins, Alice M. C. ; LEE, SIMON M. Y. ; Rádis-Baptista, Gandhi. Transcriptome Analysis in Venom Gland of the Predatory Giant Ant Dinoponera quadriceps: Insights into the Polypeptide Toxin Arsenal of Hymenopterans. PLoS One. v. 9, p. e87556-e87556, issn: 1932-6203, 2014.
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      6. DE MORAIS, ISABEL CRISTINA OLIVEIRA ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA SILVA ; PEREIRA, TICIANA PRACIANO ; PESSOA BEZERRA DE MENEZES, RAMON RÓSEO DE PAULA ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; COELHO JORGE, ANTONIO RAFAEL ; Bindá, Alexandre Havt ; TOYAMA, Marcos Hikari ; MONTEIRO, Helena Serra Azul ; SMAILI, SORAYA SOUBHI ; MARTINS, Alice Maria Costa. Bothrops leucurus venom induces nephrotoxicity in the isolated perfused kidney and cultured renal tubular epithelia. Toxicon (Oxford). v. 61C, p. 38-46, issn: 0041-0101, 2013.
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      7. ALVES, Renata Souza ; XIMENES, R. M. ; Jorge, A. R. C. ; NASCIMENTO, Nilberto Robson Falcão Do ; MARTINS, Renê Duarte ; Rabello, M. M. ; Hernandez M. Z. ; TOYAMA, Daniela Oliveira ; TOYAMA, Marcos Hikari ; MARTINS, Alice Maria Costa ; Havt, Alexandre ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Isolation, homology modeling and renal effects of a C-type natriuretic peptide from the venom of the Brazilian yellow scorpion (Tityus serrulatus). Toxicon (Oxford). v. 74, p. 19-26, issn: 0041-0101, 2013.
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      8. LOPES, KAMILA SOARES ; RIOS, EMILIANO RICARDO VASCONCELOS ; LIMA, CAMILA NAYANE DE CARVALHO ; LINHARES, MARIA ISABEL ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; Havt, Alexandre ; QUINET, YVES PATRIC ; FONTELES, MARTA MARIA DE FRANÇA ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA. The effects of the Brazilian ant Dinoponera quadriceps venom on chemically induced seizure models. Neurochemistry International. v. 63, p. 171-180, issn: 0197-0186, 2013.
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      9. Evangelista, Inez Liberato ; Costa Martins, Alice Maria ; Falcão Nascimento, Nilberto Robson ; HAVT, Alexandre ; Azul Monteiro Evangelista, Janaina Serra ; Sá de Norões, Terentia Batista ; TOYAMA, Marcos Hikari ; Diz-Filho, Eduardo Brito ; de Oliveira Toyama, Daniela ; FONTELES, Manassés Claudino. Renal and cardiovascular effects of Bothrops marajoensis venom and phospholipase A2. Toxicon (Oxford). v. 55, p. 1061-1070, issn: 0041-0101, 2010.
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      10. Costa Torres, Alba Fabiola ; HAVT, A. ; Quinet, Y.P ; Radis- Baptista G ; Martins, Alice M. C.. Molecular Pharmacology and Toxinology of Venom from Ants. Em: Gandhi Rádis Baptista. (Org.). An Integrated View of the Molecular Recognition and Toxinology - From Analytical Procedures to Biomedical Applications. 1ed. : InTech. 2013.p. 207-222.
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      11. EVANGELISTA, Janaína Serra Azul Monteiro ; ALVES, Renata Souza ; MARTINS, Alice Maria Costa ; Havt, Alexandre ; TOYAMA, Marcos Hikari ; FONTELES, Manassés Claudino ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Perfused kidney as a pharmacological tools for toxicology studies of small peptides. Em: XIV Tropical Medicine Research Center Meeting V International Symposium in Biomedicine, 2010, Fortaleza. XIV Tropical Medicine Research Center Meeting V International Symposium in Biomedicine, v. 0, p. 25-25, 2010.
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      12. Havt, Alexandre ; XIMENES, R. M. ; RABELLO, M. M. ; HERNANDEZ, M. Z. ; Jorge, A. R. C. ; EVANGELISTA, Janaína Serra Azul Monteiro ; MARTINS, Alice Maria Costa ; LIMA, Aldo Ângelo Moreira ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Elucidation of Crotalus durissus cascavella natriuretic peptide mode of action in isolated rat kidney: macromolecular docking and expression of guanylate cyclase a, b, c and c-type natriuretic peptide receptors. Em: 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2010, San José-Costa Rica. 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, v. 0, p. 80-80, 2010.
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      13. ALVES, Renata Souza ; Jorge, A. R. C. ; XIMENES, R. M. ; Havt, Alexandre ; NASCIMENTO, Nilberto Robson Falcão Do ; QUEIROZ, Maria Gorete R ; MARTINS, Alice Maria Costa ; TOYAMA, Marcos Hikari ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Cardiac and Renal Effects of Tityus Serrulatus Venom and a New Isolated Peptide. Em: 16th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, 2010, Copenhagen-Denmark. 16th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, v. 107, p. 951-951, 2010.
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      14. XIMENES, R. M. ; EVANGELISTA, Janaína Serra Azul Monteiro ; ALVES, Renata Souza ; Jorge, A. R. C. ; Sousa, P C P ; MARTINS, Alice Maria Costa ; MORAES, M. E. A. ; RABELLO, M. M. ; HERNANDEZ, M. Z. ; TOYAMA, Marcos Hikari ; Havt, Alexandre ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Ellucidation of Crotalus durissus cascavella Natriuretic Peptide Mode of Action in Isolated Rat Kidney: Expression of GC-A And GC-C Receptors. Em: WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology), 2010, Copenhagen-Denmark.. WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology). Basel: WorldPharma, v. 107, p. 107-107, 2010.
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      15. Havt, Alexandre ; Torres, A. F. C. ; Jorge, A. R. C. ; Prata, M. M. G. ; PEREIRA, TICIANA PRACIANO ; QUINET, YVES PATRIC ; MARTINS, Alice Maria Costa. Estudo preliminar dos efeitos biológicos do veneno da formiga Dinoponera quadriceps. Em: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010, Araxá- MG. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, v. 0, p. 0-0, 2010.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Valder Nogueira Freire (5.0)
      1. VINHOTE, JULIANA FREIRE CHAGAS ; LIMA, DÂNYA BANDEIRA ; MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA BEZERRA DE ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; DE SOUZA, BIBIANA MONSON ; HAVT, Alexandre ; PALMA, MARIO SÉRGIO ; SANTOS, RICARDO PIRES DOS ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON LINS DE ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; MARTINS, Alice Maria Costa. Trypanocidal activity of mastoparan from Polybia paulista wasp venom by interaction with TcGAPDH. TOXICON. v. 137, p. 168-172, issn: 0041-0101, 2017.
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      2. ZANATTA, GEANCARLO ; DELLA FLORA NUNES, GUSTAVO ; BEZERRA, EVELINE MATIAS ; DA COSTA, RONER F. ; Martins, Alice Maria ; CAETANO, EWERTON WAGNER SANTOS ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; GOTTFRIED, CARMEM. Two Binding Geometries for Risperidone in Dopamine D3 Re-ceptors: Insights on the Fast-Off Mechanism through Docking, Quantum Biochemistry and Molecular Dynamics Simulations. ACS Chemical Neuroscience. v. 5, p. acschemneuro.6b00074, issn: 1948-7193, 2016.
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      3. BEZERRA, EVELINE ; BEZERRA-NETO, JOÃO ; SALES, FRANCISCO ; DOS SANTOS, RICARDO ; MARTINS, ALICE ; De Lima-Neto, Pedro ; CAETANO, EWERTON ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON ; FREIRE, VALDER. Optical Absorption of the Antitrypanocidal Drug Benznidazole inWater. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 4145-4156, issn: 1420-3049, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ZANATTA, GEANCARLO ; NUNES, GUSTAVO ; BEZERRA, EVELINE MATIAS ; DA COSTA, RONER F. ; MARTINS, ALICE MARIA ; CAETANO, EWERTON WAGNER SANTOS ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; GOTTFRIED, CARMEM. Antipsychotic Haloperidol Binding to the Human Dopamine D3 Receptor: Beyond Docking Through QM/MM Refinement Towards the Design of Improved Schizophrenia Medicines. ACS CHEM NEUROSCI. v. 5, p. 140902113255005, issn: 1948-7193, 2014.
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      5. LIMA, DANYA BANDEIRA ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; BEZERRA DE MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA ; SAMPAIO, TIAGO LIMA ; CANUTO, JADER ALMEIDA ; ALVES DA SILVA, JOSE JUNIOR ; FREIRE, VALDER NOGUEIRA ; QUINET, YVES PATRIC ; Havt, Alexandre ; MONTEIRO, Helena Serra Azul ; Pinto Nogueira, Nadia Accioly ; COSTA MARTINS, ALICE MARIA. Antimicrobial effect of Dinoponera quadriceps (Hymenoptera: Formicidae) venom against Staphylococcus aureus strains. Journal of Applied Microbiology (Print). v. 117, p. n/a-n/a, issn: 1364-5072, 2014.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Alberto Novaes Ramos Júnior (4.0)
      1. FIDALGO, ARDUINA SOFIA ORTET DE BARROS VASCONCELOS ; COSTA, ALANNA CARLA DA ; RAMOS JÚNIOR, ALBERTO NOVAES ; LEAL, LUZIA KALYNE ALMEIDA MOREIRA ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA ; SILVA FILHO, JOSÉ DAMIÃO DA ; FERREIRA, ANDERSON FUENTES ; NUNES, FRANCISCA MYLENA MELGAÇO ; MARINHO JÚNIOR, FRANCISCO AUCÉLIO ALVES ; LACERDA, JULIETH MESQUITA ; OLIVEIRA, MARIA DE FÁTIMA. Seroprevalence and risk factors of Chagas disease in a rural population of the Quixeré municipality, Ceará, Brazil. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA. v. 54, p. e0247-2020, issn: 1678-9849, 2021.
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      2. MARTINS, A. M. C. Parecerista no Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC 2020/2021 - Edital Nº 1/2020 da Universidade Federal do Ceará. 2020.
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      3. RAMOS JR., A. N. Parecerista no Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC 2019/2020 - Edital Nº 7/2019 da Universidade Federal do Ceará. 2019.
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      4. RAMOS JR., A. N. Parecerista no Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC 2018/2019 - Edital Nº 2/2018 da Universidade Federal do Ceará. 2018.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Soraya Soubhi Smaili (3.0)
      1. MORAIS, ISABEL C. O. ; PEREIRA, GUSTAVO J. S. ; ORZÁEZ, M. ; JORGE, ROBERTA J. B. ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; TOYAMA, MARCOS H. ; MONTEIRO, HELENA S. A. ; SMAILI, SORAYA S. ; PÉREZ-PAYÁ, ENRIQUE ; MARTINS, ALICE M. C. ; SENDESKI, MAURICIO. L-Aminoacid Oxidase from Bothrops leucurus Venom Induces Nephrotoxicity via Apoptosis and Necrosis. Plos One. v. 10, p. e0132569, issn: 1932-6203, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MELLO, CLARISSA P. ; MORAIS, ISABEL C.O. ; MENEZES, RAMON R.P.P.B. ; PEREIRA, GUSTAVO J.S. ; TORRES, ALBA F.C. ; LIMA, DÂNYA B. ; PEREIRA, TICIANA P. ; Toyama, Marcos H. ; Monteiro, Helena S.A. ; SMAILI, SORAYA S. ; MARTINS, ALICE M.C.. Bothropoides insularis venom cytotoxicity in renal tubular epithelia cells. Toxicon (Oxford). v. epub, p. 107-114, issn: 0041-0101, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. DE MORAIS, ISABEL CRISTINA OLIVEIRA ; TORRES, ALBA FABÍOLA COSTA ; PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA SILVA ; PEREIRA, TICIANA PRACIANO ; PESSOA BEZERRA DE MENEZES, RAMON RÓSEO DE PAULA ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; COELHO JORGE, ANTONIO RAFAEL ; Bindá, Alexandre Havt ; TOYAMA, Marcos Hikari ; MONTEIRO, Helena Serra Azul ; SMAILI, SORAYA SOUBHI ; MARTINS, Alice Maria Costa. Bothrops leucurus venom induces nephrotoxicity in the isolated perfused kidney and cultured renal tubular epithelia. Toxicon (Oxford). v. 61C, p. 38-46, issn: 0041-0101, 2013.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Adriana Rolim Campos Barros (3.0)
      1. MARCUS, FB COSTA ; ADRIANA, R CAMPOS ; ANA, PV ABDON ; RENATA, P VASCONCELOS ; CAROLINA, A CASTRO ; MARCOS, H TOYAMA ; HELENA, SA MONTEIRO ; ALICE, MC MARTINS. Study of visceral antinociceptive potential of bee Apis mellifera venom. African Journal of Pharmacy and Pharmacology. v. 8, p. 781-785, issn: 1996-0816, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Pereira, T.P. ; Adriana Rolim Campos ; LEAL, L. K. A. M. ; Puierdoná, T.M. ; Toyama, M. ; Monteiro, H.S.A. ; MARTINS, A. M. C.. K+ATP channels-independent analgesic action of Crotalus durissus cumanensis venom.. Natural Product Communications. v. 5, p. 1103-1106, issn: 1934-578X, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. COSTA, M. F. B. ; Campos A.R ; Abdon, A .P. V ; Vasconcelos, R.P ; LIMA, D. B. ; Costa Torres, Alba Fabiola ; TOYAMA, M. H. ; MARTINS, A. M. C.. Study of visceral antinociceptive potential of bee Apis mellifera venom. Em: 44th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutical, 2012, Foz do Iguaçu-PR. 44Th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutical, p. 1-72, 2012.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Pedro de Lima Neto (2.0)
      1. MARINHO, MÁRCIA M. ; ALMEIDA-NETO, FRANCISCO WAGNER Q. ; MARINHO, EMANUELLE M. ; DA SILVA, LEONARDO P. ; MENEZES, RAMON R.P.P.B. ; DOS SANTOS, RICARDO P. ; MARINHO, EMMANUEL S. ; DE LIMA-NETO, PEDRO ; MARTINS, ALICE M.C.. Quantum computational investigations and molecular docking studies on amentoflavone. HELIYON. v. 7, p. e06079, issn: 2405-8440, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BEZERRA, EVELINE ; BEZERRA-NETO, JOÃO ; SALES, FRANCISCO ; DOS SANTOS, RICARDO ; MARTINS, ALICE ; De Lima-Neto, Pedro ; CAETANO, EWERTON ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON ; FREIRE, VALDER. Optical Absorption of the Antitrypanocidal Drug Benznidazole inWater. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 4145-4156, issn: 1420-3049, 2014.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Maria Elisabete Amaral de Moraes (2.0)
      1. EVANGELISTA, J. S. A. M. ; Evangelista, J.J.F ; Evangelista, Inez Liberato ; Borges-Nojosa, D. M ; NASCIMENTO, N. R. F. ; Souza, M.H.L.P ; Alves, R. S. ; MARTINS, A. M. C. ; MORAES, M. E. A. ; MONTEIRO, H. S. A.. Hypotensive effects of the Crotalus durissus cascavella venom: involvement of NO.. Natural Product Communications. v. 6, p. 871-874, issn: 1934-578X, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. XIMENES, R. M. ; EVANGELISTA, Janaína Serra Azul Monteiro ; ALVES, Renata Souza ; Jorge, A. R. C. ; Sousa, P C P ; MARTINS, Alice Maria Costa ; MORAES, M. E. A. ; RABELLO, M. M. ; HERNANDEZ, M. Z. ; TOYAMA, Marcos Hikari ; Havt, Alexandre ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Ellucidation of Crotalus durissus cascavella Natriuretic Peptide Mode of Action in Isolated Rat Kidney: Expression of GC-A And GC-C Receptors. Em: WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology), 2010, Copenhagen-Denmark.. WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology). Basel: WorldPharma, v. 107, p. 107-107, 2010.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Pedro Jorge Caldas Magalhães (2.0)
      1. SOUSA, PAULO CÉSAR P ; Brito, Teresinha S ; FREIRE, DANIEL S ; XIMENES, RAFAEL M ; MAGALHÃES, PEDRO JORGE C ; MONTEIRO, HELENA SA ; ALVES, RENATA S ; MARTINS, ALICE MARIA C ; TOYAMA, DANIELA O ; TOYAMA, MARCOS H. Vasoconstrictor effect of Africanized honeybee (Apis mellifera L.) venom on rat aorta. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases (Online). v. 19, p. 24, issn: 1678-9199, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Fonseca-Magalhães, Patrícia A. ; Sousa, Daniel F. ; de Siqueira, Rodrigo J. B. ; Jorge, Roberta J. B. ; Meneses, Gdayllon C. ; Alves, Renata S. ; Monteiro, Helena S. A. ; Magalhães, Pedro J. C. ; Martins, Alice M. C.. Inhibitory effects of sertraline in rat isolated perfused kidneys and in isolated ring preparations of rat arteries. Journal of Pharmacy and Pharmacology. v. 63, p. 1186-1194, issn: 0022-3573, 2011.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Russolina Benedeta Zingali (1.0)
      1. JORGE, ROBERTA JEANE BEZERRA ; JORGE, ANTÔNIO RAFAEL COELHO ; DE MENEZES, RAMON RÓSEO PAULA PESSOA BEZERRA ; MELLO, CLARISSA PERDIGÃO ; LIMA, DANYA BANDEIRA ; SILVEIRA, JOÃO ALISON DE MORAES ; ALVES, NATACHA TERESA QUEIROZ ; MARINHO, ALINE DIOGO ; XIMENES, RAFAEL MATOS ; CORRÊA-NETTO, CARLOS ; GONÇALVES MACHADO, LARISSA ; ZINGALI, RUSSOLINA BENEDETA ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Differences between renal effects of venom from two Bothrops jararaca populations from southeastern and southern Brazil. Toxicon (Oxford). v. 125, p. 84-90, issn: 0041-0101, 2017.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Reinaldo Nobrega de Almeida (1.0)
      1. LOPES, SUSIANY P. ; CASTILLO, YUNIERKIS P. ; MONTEIRO, MARILIA L. ; MENEZES, RAMON R. P. P. B. DE ; ALMEIDA, REINALDO N. ; Martins, Alice M. C. ; SOUSA, DAMIÃO P. DE. Trypanocidal Mechanism of Action and in silico Studies of p-Coumaric Acid Derivatives. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 20, p. 5916-5937, issn: 1422-0067, 2019.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Maria Tereza dos Santos Correia (1.0)
      1. SILVA, NATHALIA A. ; ALBUQUERQUE, CLEIDE M.R. ; MARINHO, ALINE D. ; JORGE, ROBERTA J.B. ; SILVA NETO, ANTONIO G. ; MONTEIRO, HELENA S.A. ; SILVA, TÚLIO D. ; SILVA, MÁRCIA V. ; CORREIA, MARIA TEREZA S. ; PEREIRA, TICIANA P. ; MARTINS, ALICE M.C. ; MENEZES, DALGIMAR B. ; XIMENES, RAFAEL M. ; MARTINS, RENÉ D.. Renal effects of Tityus stigmurus (thorell 1876) (scorpiones: buthidae) venom in isolated perfused rat kidneys. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso). v. 88, p. 665-675, issn: 0001-3765, 2016.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Damião Pergentino de Sousa (1.0)
      1. LOPES, SUSIANY P. ; CASTILLO, YUNIERKIS P. ; MONTEIRO, MARILIA L. ; MENEZES, RAMON R. P. P. B. DE ; ALMEIDA, REINALDO N. ; Martins, Alice M. C. ; SOUSA, DAMIÃO P. DE. Trypanocidal Mechanism of Action and in silico Studies of p-Coumaric Acid Derivatives. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 20, p. 5916-5937, issn: 1422-0067, 2019.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Danielle Macêdo Gaspar (1.0)
      1. JÚNIOR, FRANCISCO ASSIS NOGUEIRA ; JORGE, ANTONIO RAFAEL COELHO ; MARINHO, ALINE DIOGO ; DE MORAES SILVEIRA, JOÃO ALISON ; ALVES, NATACHA TERESA QUEIROZ ; COSTA, PEDRO HENRIQUE SÁ ; SILVA, PAULA LETÍCIA BRAGA E ; CHAVES-FILHO, ADRIANO JOSÉ MAIA ; LIMA, DÂNYA BANDEIRA ; SAMPAIO, TIAGO LIMA ; DE MORAIS, GLAYCIANE BEZERRA ; EVANGELISTA, JANAINA SERRA AZUL MONTEIRO ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA ; JR., RUI SEABRA FERREIRA ; MACEDO, DANIELLE SILVEIRA ; JORGE, ROBERTA JEANE BEZERRA ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Bothrops alternatus snake venom induces cytokine expression and oxidative stress on renal function. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 19, p. 8-9, issn: 1568-0266, 2019.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Amarilio Ferreira Junior (1.0)
      1. FERREIRA Jr., Amarilio. Parecerista ad hoc da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). 2015.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Ana Karina Bezerra Pinheiro (1.0)
      1. Pinheiro, Ana Karina Bezerra. Parecerista ad hoc do Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS 2011. 2011.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Silene de Moraes Freire (1.0)
      1. MARTINS, A. M. C. Consultor externo do processo de avaliação dos projetos de pesquisa da UFRN. 2016.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Edson Holanda Teixeira (1.0)
      1. ARAUJO, J. I. F. ; AIRES, N. L. ; ALMEIDA-NETO, F. W. Q. ; MARINHO, MÁRCIA M. ; MARINHO, EMANUELLE M. ; MAGALHAES, E. P. ; MENEZES, R. R. P. P. B. ; LIMA SAMPAIO, TIAGO ; MARTINS, A. M. C. ; TEIXEIRA, E. H. ; DOTTO, A. R. F. ; AMARAL, W. ; TEIXEIRA, A. M. R. ; LIMA-NETO, P. ; MARINHO, E. S. ; SANTOS, H. S.. Antiproliferative activity on Trypanosoma cruzi (Y strain) of the triterpene 3?,6?,16?-trihidroxilup-20 (29)-ene isolated from Combretum leprosum. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. v. xx, p. xx-xx, issn: 0739-1102, 2021.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Eda Schwartz (1.0)
      1. MARTINS, A. M. C. Parecerista ad hoc do Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS 2013. 2013.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Ana Paula de Oliveira Santana (1.0)
      1. MARTINS, A. M. C. Parecerista ad hoc do Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS 2012. 2012.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Sergio William Viana Peixoto (1.0)
      1. MARTINS, A. M. C. Consultor externo do processo de avaliação dos projetos de pesquisa da UFRN. 2016.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Adriane Roso (1.0)
      1. MARTINS, A. M. C. Parecerista ad hoc do Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS - 2015. 2015.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Luciana Kind do Nascimento (1.0)
      1. MARTINS, A. M. C. Parecerista ad hoc do Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS - 2015. 2015.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Mariana Lima Vale (1.0)
      1. MAGALHÃES, PATRÍCIA ANDRÉA DA FONSECA ; DE BRITO, TERESINHA SILVA ; FREIRE, ROSEMAYRE SOUZA ; DA SILVA, MOISÉS TOLENTINO BENTO ; DOS SANTOS, ARMÊNIO AGUIAR ; Vale, Mariana Lima ; DE MENEZES, DALGIMAR BESERRA ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA ; LIBÓRIO, ALEXANDRE BRAGA. Metabolic acidosis aggravates experimental acute kidney injury. Life Sciences (1973). v. 146, p. 58-65, issn: 0024-3205, 2016.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Claudia Bincoletto Trindade (1.0)
      1. MORAIS, ISABEL C. O. ; PEREIRA, GUSTAVO J. S. ; ORZÁEZ, M. ; JORGE, ROBERTA J. B. ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; TOYAMA, MARCOS H. ; MONTEIRO, HELENA S. A. ; SMAILI, SORAYA S. ; PÉREZ-PAYÁ, ENRIQUE ; MARTINS, ALICE M. C. ; SENDESKI, MAURICIO. L-Aminoacid Oxidase from Bothrops leucurus Venom Induces Nephrotoxicity via Apoptosis and Necrosis. Plos One. v. 10, p. e0132569, issn: 1932-6203, 2015.
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    • Alice Maria Costa Martins ⇔ Cezar Augusto Casotti (1.0)
      1. MARTINS, A. M. C. Parecerista ad hoc do premio de Incentivo em Ciências e Tecnologia para o SUS em 2010. 2010.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:15