Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Lucas Andre Cavalcanti Brandao

Professor Associado I de Patologia Molecular da Área acadêmica de Patologia do Centro de Ciências Médicas (CCM) da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Doutor em Biotecnologia em Saúde, Especialista em Genética com graduação em Ciências Biológicas Bacharelado. Líder do grupo de pesquisa Patologia Molecular e Medicina Genômica (PatGen), Coordenador do Laboratório de Patologia Molecular do CCM, Membro do colegiado do Curso Médico e da Câmera de Pesquisa e Extensão do CCM, atuando nas área de Patologia Molecular, Genética Humana e Biologia Molecular e Bioinformática. Vinculado aos programas de pós-graduação em Genética, Saúde Translacional e Biologia Aplicada à Saúde da UFPE. Scopus Author ID: 23984312500 | orcid.org/0000-0002-8588-4559 (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/1622865233030452 (03/03/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências Médicas, Área Acadêmica de Patologia. Rua Professor Morais Rego s/n CIDADE UNIVERSITARIA 50670901 - Recife, PE - Brasil Telefone: (81) 21268546 Fax: (81) 21268485 URL da Homepage: https://www.ufpe.br/deppat/

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Genética

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (57)
1. COELHO, ANTONIO VICTOR CAMPOS ; GRATTON, ROSSELLA ; MELO, JOÃO PAULO BRITTO DE ; ANDRADE-SANTOS, JOSÉ LEANDRO ; Guimarães, Rafael Lima ; Crovella, Sergio ; TRICARICO, PAOLA MAURA ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. HIV-1 Infection Transcriptomics: Meta-Analysis of CD4+ T Cells Gene Expression Profiles. Viruses-Basel. v. 13, p. 244, issn: 1999-4915, 2021.
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53. Segat, Ludovica ; Brandão, Lucas A.C. ; Guimarães, Rafael L. ; Pontillo, Alessandra ; Athanasakis, Emmanouil ; de Oliveira, Rafael Martins ; Arraes, Luiz C. ; de Lima Filho, Josè Luiz ; Crovella, Sergio. Polymorphisms in innate immunity genes and patients response to dendritic cell-based HIV immuno-treatment. Vaccine (Guildford). v. 28, p. 2201-2206, issn: 0264-410X, 2010.
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54. Padovan, Lara ; Segat, Ludovica ; Tossi, Alessandro ; Calsa Jr., Tercilio ; Ederson, Akio K. ; Brandao, Lucas ; Guimaraes, Rafael L. ; Pandolfi, Valesca ; Pestana-Calsa, Maria Clara ; Belarmino, Luis Carlos ; Benko-Iseppon, Ana Maria ; Crovella, Sergio ; BENKO-ISEPPON, A. M.. Characterization of a New Defensin from Cowpea (Vigna unguiculata (L.) Walp.). Protein and Peptide Letters. v. 17, p. 297-304, issn: 0929-8665, 2010.
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55. PONTILLO, A. ; Brandao, L. ; Guimaraes, R. ; SEGAT, L. ; Araujo, J. ; CROVELLA, S.. Two SNPs in NLRP3 gene are involved in the predisposition to type-1 diabetes and celiac disease in a pediatric population from northeast Brazil. Autoimmunity (Amsterdam. Print). v. 43, p. 583-589, issn: 0891-6934, 2010.
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56. Pontillo, Alessandra ; Brandão, Lucas A ; Guimarães, Rafael L ; Segat, Ludovica ; Athanasakis, Emmanouil ; Crovella, Sergio. A 3?UTR SNP in NLRP3 Gene is Associated With Susceptibility to HIV-1 Infection. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. v. 54, p. 236-240, issn: 1525-4135, 2010.
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57. Segat, Ludovica ; Guimarães, Rafael L. ; Brandão, Lucas A. C. ; Rocha, Cintia R. C. ; Zanin, Valentina ; Trevisiol, Chiara ; De Lima Filho, José Luiz ; Crovella, Sergio. Beta defensin-1 gene (DEFB1) polymorphisms are not associated with atopic dermatitis in children and adolescents from northeast Brazil (Recife, Pernambuco).. International Journal of Dermatology. v. 49, p. 653-657, issn: 0011-9059, 2010.
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1. RODRIGUES, NATASSIA JAVORSKI ; SILVA, JAQUELINE DE AZEVÊDO ; TAVARES, N. A. ; DOS ANJOSA, ZILMA PEREIRA ; NUNES DE LACERDA, GLAUCIA ALYNE ; BRANDÃO, LUCAS A C. Association of STAT4 gene polymorphism with increased susceptibility of type 1 diabetes mellitus in childrens of northeastern of Brazi. Em: V Simpósio Internacional em Diagnóstico e Terapêutica e VIII Jornada Científica do LIKA., 2014, Recife. V Simpósio Internacional em Diagnóstico e Terapêutica e VIII Jornada Científica do LIKA, 2014.
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2. RODRIGUES, NATASSIA JAVORSKI ; DOS ANJOSA, ZILMA PEREIRA ; TAVARES, NATHÁLIA DE ALENCAR CUNHA ; NUNES DE LACERDA, GLAUCIA ALYNE ; BRANDÃO, LUCAS A C ; GUIMARÃES, Rafael Lima. A POLYMORPHISM IN FCN1 GENE IS ASSOCIATED WITH AN EARLIER ONSET OF TYPE 1 DIABETES. Em: XX Encontro de Genética do Nordeste, 2014, Recife. XX Encontro de Genética do Nordeste, 2014.
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3. SANTOS, M. M. S. ; BRANDAO, L ; GUIMARAES, R. L. ; CROVELLA, S.. Associação da deleção de 14pb do gene HLA-G com a diabetes mellitus tipo 1. Em: XIX encontro de genética do nordeste, 2012, Petrolina / Juazeiro. XIX encontro de genética do nordeste. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 1-1, 2012.
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4. MOURA, R. R. ; TAVARES, N. A. ; BRANDAO, L ; CROVELLA, S.. Interação entre polimorfismos de genes do inflamassoma e a idade de diagnóstico de pacientes com diabetes mellitus tipo 1. Em: XIX encontro de genética do nordeste, 2012, Petrolina / Juazeiro. XIX encontro de genética do nordeste. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 1-1, 2012.
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5. MOURA, R. R. ; BRANDAO, L ; CROVELLA, S.. Caracterização molecular e relações filogenéticas da proteína lectina ligadora de manose entre primatas. Em: XIX encontro de genética do nordeste, 2012, Petrolina / Juazeiro. XIX encontro de genética do nordeste. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 1-1, 2012.
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6. SILVA, J. A. ; BRANDAO, L ; GUIMARAES, R. L. ; SANDRIN-GARCIA, P. ; CROVELLA, S. Association of vitamin D receptor gene polymorphisms to type 1 diabetes mellitus in pernambuco, Brazil. Em: XIX encontro de genética do nordeste, 2012, Petrolina / Juazeiro. XIX encontro de genética do nordeste. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 1-1, 2012.
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7. TAVARES, N. A. ; SANTOS, M. M. S. ; MOURA, R. R. ; BRANDAO, L ; CROVELLA, S. Interleukin-18 promoter polymorphisms in type 1 diabetes in a northeastern brazilian population. Em: XIX encontro de genética do nordeste, 2012, Petrolina / Juazeiro. XIX encontro de genética do nordeste. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 1-1, 2012.
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8. SILVA, R. C. ; COELHO, A. V. C. ; SERAFIM-SILVA, P. S. ; BRANDAO, L ; CROVELLA, S.. HLA-G 14-pb del/ins polymorphism is not associated with heterosexual HIV-1 infection susceptibility in Recife population. Em: XIX encontro de genética do nordeste, 2012, Petrolina / Juazeiro. XIX encontro de genética do nordeste. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 1-1, 2012.
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9. BRANDAO, L; COELHO, A. V. C. ; KAMADA, A. J. ; GUIMARAES, R. L. ; SOUZA, P. R. E. ; Loureiro, P ; Crovella, Sergio. Genetic Host Factors in HTLV-1 infection. Em: XI Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil, 2011, Olinda. XI Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil, 2011.
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10. BRANDAO, L; Pontillo, Alessandra ; GUIMARAES, R. L. ; CROVELLA, S. A 3'UTR SNP in NLRP3 gene is associated with HIV-1 infection in Brazilian Children. Em: Conference on HIV/AIDS Research, 2011, Lisboa. Conference on HIV/AIDS Research. Lisboa: Fundação Luso Americana para o Desenvolvimento, v. 1, p. 1-2, 2011.
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11. TAVARES, N. A. ; SERAFIM-SILVA, P. S. ; BRANDAO, L ; GUIMARAES, R. L. ; CROVELLA, S.. Associação de polimorfismos na região promotora do gene da interleucina 18 com a diabetes mellitus do tipo 1, em pacientes do estado de pernambuco brasil. Em: 56? Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56 Congresso Brasileiro de Genética, 2010.
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12. Antunes, M.M.C ; BRANDAO, L ; GUIMARAES, R. L. ; MOTA, M.E ; DA SILVA, G. A. P.. Distribuição das frequências dos HLA DQ2 e DQ8 em pacientes celíacos e seus familiares de primeiro grau em Recife, Nordeste do Brasil. Em: Congresso Brasileiro Gastroenterologia Pediátrica, 2010, Belo Horizonte. Congresso Brasileiro Gastroenterologia Pediátrica, 2010.
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13. ADDOBBATI, C. ; BRANDAO, L ; CROVELLA, S. ; DONADI, E. A. ; SANDRIN-GARCIA, P.. Associação de polimorfismos na região codificadora do gene FYB (Fyn Binding Protein) com a susceptibilidade ao Lupus Eritematoso Sistêmico. Em: 56 Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56 Congresso Brasileiro de Genética, 2010.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (18)
1. BRANDÃO, L. Integrando cômicas para decifrar doenças humanas. 2019. Apresentação de Trabalho/Simpósio
2. Brandão, Lucas Andre Cavalcanti. Doenças Autoimune. 2018. Apresentação de Trabalho/Seminário
3. CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. InterOmics: a suite to analyze and integrate Omics data. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Diagnóstico Molecular no Novo Milênio. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. Brandao, Lucas C. Diagnóstico Molecular no Novo Milênio. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
6. CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Immunogenetics of autoimmune disorders in the post-genomic era. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
7. CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Classificando a diversidade biológica. 2014. Apresentação de Trabalho/Seminário
8. CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Aplicações da PRC em tempo real na Genética Humana. 2013. Apresentação de Trabalho/Seminário
9. BRANDAO, L. Fatores Genéticos Relacionados à Susceptibilidade à Doenças Auto-imunes: modelos imunogenéticos e mecanismos patogenéticos. 2012. Apresentação de Trabalho/Outra
10. CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Aplicações da PCR em tempo real na Genética Humana. 2012. Apresentação de Trabalho/Seminário
11. CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Contribuição das ciências moleculares na saúde. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
12. CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Abordagem molecular do diabetes. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
13. CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Aplicações da PCR em tempo real: handbook e troubleshooting. 2012. Apresentação de Trabalho/Seminário
14. BRANDAO, L. Fatores genéticos da imunidade inata associados à diabetes mellitus 1. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
15. CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Genoma Humano e suas variações. 2011. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
16. BRANDAO, L; GUIMARAES, R. L. ; Arraes, Luiz C. ; LIMA FILHO, J. L. ; ATHANASAKIS, E. ; PONTILLO, A. ; SEGAT, L. ; CROVELLA, S.. Resposta Imune-diferencial em Pacientes tratados com vacina anti-HIV baseada em células dendríticas Autólogas. 2010. Apresentação de Trabalho/Outra
17. CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Vacina Terapeutica do HIV. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
18. BRANDAO, L. Biotecnologia e Desenvolvimento Sustentável. 2011. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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Produção artística

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Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (1)
1. Lívia Lima Alves Cintra. Mecanismos envolvidos na imunidade inata e adaptativa do Zika Vírus (ZIKV), através da atuação dos antígenos leucocitários humanos (HLA). Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco, . Início: 2019.
  Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Dissertação de mestrado (2)
1. Giovanna Bloise de Almeida. AVALIAÇÃO DA RESPOSTA TERAPÊUTICA AO ADALIMUMABE NA HIDRADENITE SUPURATIVA E ASSOCIAÇÃO COM VARIANTES GENÉTICAS. Dissertação (Mestrado profissional em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
2. Roberta Cardoso de Siqueira. Características clínicas e biológicas da hidradenite supurativa na cidade de Recife. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco, . Início: 2019.
  Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (2)
1. João Paulo Britto. DESENVOLVIMENTO DE UM FRAMEWORK AUTOMATIZADO PARA ANÁLISE DE DADOS PROTEÔMICOS ENVOLVENDO A INFECÇÃO DO HIV. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2019.
  Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
2. Bruno Rodrigo Assunção. Construção de redes de interação de genes a partir de dados proteômicos associados a patogênese do vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1). Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, . Início: 2019.
  Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (5)
1. Almerinda Agrelli. Análise in silicone e in vitro do Papel da Maturação viral na inventividade do vírus Zika. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco, . 2019.
  Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
2. Neyla Maria Pereira Alves. Avaliação de mecanismos de ativação celular e apoptose de células infectadas por Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1 (HIV-1). Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. 2019.
  Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
3. Ronald Rodrigues de Moura. Inferência da Miscigenação Genética na População Pernambucana e sua aplicação em Estudos de Associação. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
  Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
4. Mayara Costa Mansur Fernandes. Análise de polimorfismo de genes relacionados à resposta imune em Retocolite Ulcerativa e Doença de Crhon. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
  Supervisor: Lucas André Cavalcanti Brandão.
5. Nathália Tavares de Alencar. Fatores de riscos genéticos preditivos envolvidos com a Diabetes Mellitus do tipo 1: um modelo auto-imune usando novos marcadores moleculares. Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. 2010.
  Supervisor: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Dissertação de mestrado (7)

Lucas Coêlho Bernardo. INTERAÇÕES BIOMOLECULARES DO VÍRUS ZIKA EM PROCESSOS PATOLÓGICOS DE MORTE CELULAR. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2021.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
LÍVIA LIMA ALVES CINTRA. POLIMORFISMO DA MOLÉCULA HLA EM PACIENTES ADULTOS PORTADORES DE LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco, . 2018.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Heverton Valentim Colaço da Silva. Avaliação da Indução Autofágica na infecção pelo vírus Zika em células de linhagem neuronal. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco, . 2018.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Neyla Maria Pereira Alves. Caracterização dos Mecanismos de Morte Celular Programada Via TNFR1 na infecção pelo HIV. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco, . 2015.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Ronald Rodrigues de Moura. AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE GENES DA IMUNIDADE INATA ASSOCIADOS AO DIABETES MELLITUS TIPO 1. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. 2014.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
ZILMA TEIXEIRA PEREIRA. O PAPEL DAS VARIAÇÕES NOS GENES DAS FICOLINAS NO DESENVOLVIMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO 1 EM CRIANÇAS DO ESTADO DE PERNAMBUCO. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco, . 2014.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Maria Leonilda Gondim Silva. Dinâmica Molecular da Farmacocinética do Tenofovir: O papel de Polirmorfismo nos genes OAT-1 e 3 e MRP-2 e 4 na promoção da tubolopatia renal em pacientes vivendo com o vírus da imunodeficiência humana (HIV-1). Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco, . 2014.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (1)

Diogo Castelo Branco Alves Torres. O papel do gene IR2A no desenvolvimento do diabetes mellitus do tipo 1 na população do estado de pernambuco. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular) - Universidade de Pernambuco, . 2013.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Trabalho de conclusão de curso de graduação (2)

Giovanna Bloise de Almeida. Construção de pipelines de Análise Genômica e Identificação de Variantes Associados ao Câncer de Mama. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Catarina Addobbati Jordão Cavalcanti. Associação de Polimorfismos de Base Única ao Lúpus Eritematoso Sistêmica. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. 2010.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Iniciação científica (10)

GIOVANNA BLOISE DE ALMEIDA. ESTUDO DA PREVALÊNCIA E MORTALIDADE DE DOENÇAS RARAS NA REGIÃO NORDESTE, SUAS COMORBIDADES ASSOCIADAS E FATORES INFLUENCIADORES. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Sofia Gonçalves Torres de Andrade. OCORRÊNCIAS DE ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) NA REGIÃO NORDESTE DO BRASIL. (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
GIOVANNA BLOISE DE ALMEIDA. Construção de redes de interação de genes a partir de dados genômicos associados a patogênese do vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1). (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
RAUL SANTOS SILVA. Construção de redes de interação de genes a partir de dados transcriptômicos associados a patogênese do vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1). (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientadores: Lucas André Cavalcanti Brandão, Antonio José Silva Oliveira.
Éden Artur Santos Silva. Desenvolvimento de estratégia de screening molecular para classificação de risco para o desenvolvimento do Diabetes Melito do tipo I em Pernambuco. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. 2017.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
EDEN ARTUR SANTOS SILVA. NFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS FUNCIONAIS NO GENE ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE (ENOS) SOBRE O PARTO PREMATURO ESPONTÂNEO. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Natassia Javorski Rodrigues. PAPEL DE VARIAÇÕES GENÉTICAS NO GENE FCN1 E FCN2 NO DESENVOLVIMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO 1 EM PERNAMBUCO.. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Natassia Javorski Rodrigues. O papel de variações genéticas no gene STAT4 no desenvolvimento do Diabetes Mellitus Tipo 1 em Pernambuco. (Graduando em Ciencias Biologicas Bacharelado) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Tássia Maria Nascimento Cavalcanti. Influência dos polimorfismos do HLA-G envolvidos na infecção por HPV e no desencadeamento do câncer de colo de útero. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. 2012.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Tássia Maria Nascimento Cavalcanti. ASSOCIAÇÃO? DO? POLIMORFISMO? EXISTENTES? NA? REGIÃO? DOS? GENES? DA INTERLEUCINA? 17A? E? 17F? COM? A? SUSCEPTBILIDADE? À? INFECÇÃO? PELO? HPV. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. 2011.
Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (17)

2020-Atual. Integracao omica aplicada no mecanismo da desregulacao homeostatica da pele: uma abordagem in silico
Descrição: O objetivo principal deste projeto é a integração dos dados das Ômicas para construção de redes de interações biomoleculares, no contexto das patologias que envolvem a pele. A abordagem descrita permitirá sempre comparar e integrar dados oriundos de diversos estudos, diminuindo a heterogeneidade e diferenças entre os estudos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Coordenador / Antonio V Campos - Integrante / Ronald R Moura - Integrante / Sergio Crovella - Integrante / Heverton Colaço - Integrante / Natália Silva - Integrante / Giovana Bloise - Integrante.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2019-Atual. Analise biomolecular para medicina personalizada em pacientes com Hidradenite Supurativa
Descrição: A hidradenite supurativa (HS) é uma doença de pele que apesar de ser frequente na população geral (1 a 4%) é pouco estudada. Éuma doença inflamatória, debilitante e crônica, que afeta as glândulas apócrinas da pele e se manifesta comlesões dolorosas e inflamadas, incluindo nódulos, tratos sinusais e abscessos que afetamas áreas do couro cabeludo, pescoço, axilas, períneo e infra-mamárias. Acredita-se que o início do HS ocorra nos folículos pilosos, onde uma reação inflamatória resulta na formação de abscessos e drenagemdos tratos sinusais e fístula comenvolvimento das respostas das células T. Os fármacos utilizados no tratamento da HS visam reduzir as infecções cutâneas ou atenuar a inflamação, sugerindo que os pacientes comHS apresentamresposta imunológica inadequada à microbiota comensal da pele. De relevância o fato que fatores genéticos desempenhamumpapel na doença: 30 a 40% dos pacientes comHS mostramuma história familiar. Esta descrição da HS temcaraterísticas emcomumcomDoença Inflamatória Intestinal (DII), incluindo a doença de Crohn (CD) e a Colite Ulcerativa (UC). Não é surpresa que uma associação de HS e DII tenha sido descrita empequenas séries de casos e que HS e DII sejamambos gerenciados clinicamente coma mesma terapia. Assim, uma fisiopatologia compartilhada poderia ser hipotetizada entre esses dois distúrbios crônicos caracterizados pela ruptura da homeostase entre a microbiota residente e o sistema imunológico. Este projeto visa: 1) Confirmar se a DII está significativamente associada à HS e os pacientes comDII e HS compartilhamfenótipo clínico específico e o mesmo background genético. 2) Determinar se uma expressão diminuída de peptídeos de defesa do hospedeiro (HDPs) e deficiência relativa de células produtoras de IL-17 / IL- 22 poderia ser observada em pacientes com DII e HS. 3) Investigar o papel da sinalização NOTCH na produção de células HDPs (de HS e IBD) e em sua interação com células Th17 / 22. Nosso projeto de pesquisa, como objetivo de identificar os mecanismos imunológicos comuns entre HDe DII, ambos caracterizados pela inflamação das células epiteliais, fornecerá uma ferramenta fundamental para a análise das características genéticas e imunológicas de pacientes comHS e DII. A s s i m , p r e t e n d e m o s f o r n e c e r um diagnóstico personalizado para pacientes comHS, com base em suas características genéticas e imunológicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2017-Atual. Interacoes biomoleculares envolvidas na patogenese do virus da imunodeficiencia humana 1 (HIV-1) e zika virus (ZIKV)
Descrição: O volume de informações produzidos na era das Ômicas foi um passo importante na compreensão sobre diversos processos patológicos. Permitiu demonstrar as complexidades das redes de interações moleculares e evidenciar moléculas alvos (biomarcadores) associados com doenças. Apesar destes muitos avanços científicos, a grande maioria dos resultados apresentam grande heterogeneidade e divergência entre si, deixando seu uso aplicado limitado e não completamente integrado. O objetivo principal deste projeto é a construção de redes de interações biomoleculares, no contexto de diferentes patologias.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Coordenador / Antonio V C Coelho - Integrante / Ronald R Moura - Integrante / Sergio Crovella - Integrante / Almerinda Agrelli - Integrante / Éden Artur Santos Silva - Integrante / Heitor Horlando Sampaio Araújo da Silva - Integrante / Neyla Maria Pereira Alves - Integrante / Heverton Colaço - Integrante. Número de orientações: 3
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2016-Atual. FATORES GENETICOS E MOLECULARES ENVOLVIDOS NA PATOGENESE DA INFECCAO POR VIRUS ZIKA EM GESTANTES
Descrição: No começo de 2015, um surto do vírus Zika foi identificado no nordeste do Brasil, uma área onde o vírus da dengue também circulava. Relatos de um aumento do número de crianças nascidas com microcefalia em áreas afetadas pelo ZIKV começaram a surgir, e o RNA do vírus foi identificado no líquido amniótico de mulheres cujos fetos tinham sido diagnosticados com microcefalia durante o prénatal. Além da microcefalia, neonatos e fetos com suspeita de infeccão congênita por ZIKV têm tido também outras malformações, especialmente de origem neurológica. O virus Zika (ZIKV) é um Flavivirus filogeneticamente relacionado com o vírus da dengue (DENV) e, assim como ele, é considerado uma arbovirose emergente transmitida, primariamente, por mosquitos do gênero Aedes. O virus da dengue se apresenta em quatro diferentes sorotipos: DENV- 1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4. A infecção por um sorotipo do vírus resulta em imunidade efetiva específica pra aquele sorotipo. Porém, uma seqüência de infecções secundárias por um segundo sorotipo é fator de risco para o desenvolvimento das formas graves da doença, devido à mecanismos de facilitação da penetração viral por anticorpos (antibody dependent enhancement ? ADE). Portanto, indivíduos que já tiveram contato com outros sorotipos do vírus ou, mesmo, outros flavivírus, podem alterar o perfil da resposta imune. Desta forma, tomando como base a semelhança filogenética entre os vírus, este estudo busca investigar se indivíduos que apresentam soropositividade para os diferentes sorotipos da dengue podem apresentar fenômeno de facilitação por anticorpos na infecção por vírus Zika, e, consequentemente, apresentar maior penetração viral e exacerbada resposta imunológica, o que provocaria dano tecidual neurológico, bem como analisar fatores genéticos dos hospedeiros envolvidos tanto na susceptibilidade à infecção pelo ZIKV quanto no desenvolvimento de desordens neurológicas e microcefalia. Assim, estudos que elucidem essas questões são imprescindíveis para que sejam tomadas medidas de saúde pública apropriadas e para o desenvolvimento de formas de profilaxia e tratamento contra essa arbovirose emergente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Anselmo J Kamada - Integrante / Ronaldo Celerino Silva - Integrante / MOURA, RONALD - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador / Antonio Victor Campos Coelho - Integrante / Almerinda Agrelli - Integrante / Éden Artur Santos Silva - Integrante / Heitor Horlando Sampaio Araújo da Silva - Integrante / Marina Gabriella de Andrada Magalhães - Integrante / Neyla Maria Pereira Alves - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2015-2019. Fatores do hospedeiro e suas correlacoes com a falha na recuperacao imunologica em pacientes HIV-positivos em tratamento antirretroviral
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Anselmo J Kamada - Integrante / Ronald R Moura - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Coordenador / CELERINO DA SILVA, RONALDO - Integrante / Josue Jeyzon Lima Soares Valeriano - Integrante / Wlisses Henrique Veloso de Carvalho da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2015-2017. Avaliacao do Perfil da Resposta Pro-inflamatoria na Fisiopatologia da Osteoporose in vitro
Descrição: FACEPE: APQ 0674-2.02/15. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Jaqueline de Azevedo Silva - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2015-Atual. A piroptose e a falha imunologica a terapia antirretroviral em pacientes HIV-positivos: um estudo genetico e fenotipico
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Antonio V C Coelho - Integrante / Guimarães, R. L. - Coordenador / Ronald R Moura - Integrante / CELERINO DA SILVA, RONALDO - Integrante / Josue Jeyzon Lima Soares Valeriano - Integrante / Wlisses Henrique Veloso de Carvalho da Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2014-2019. Determinacao do perfil genetico, atraves de marcadores autossomicos e de linhagem, e desenvolvimento de estrategias metodologicas de inferencias biogeograficas e fisionomicas a partir do DNA de populacoes do Nordeste para utilizacao em Genetica Forense
Descrição: ara a determinação do perfil genético de amostras biológicas, utilizam-se principalmente marcadores em regiões especificas do DNA que são polimórficas na população, como as regiões de micro e minissatélites ? short tandem repeats (STR). Nos casos em que ocorre mistura de material biológico, como nos crimes sexuais onde geralmente tem-se um homem como perpetrador e a mulher como vítima é possível recorrer à caracterização de polimorfismos específicos do cromossomo Y (Y-STR) para aumentar as chances de serem detectados, mesmo em pequenas quantidades de DNA, pois apenas o material genético de proveniência masculina é amplificado, sendo o perfil obtido podendo ainda ser comparado com diferentes suspeitos. Além disso, é necessário alterar o arcabouço estatístico necessário para comprovar ou refutar a presença do DNA do suspeito na amostra através da implementação de softwares que atuem nesse sentido. Para a identificação de uma amostra por meio do exame de DNA é necessário o confronto com uma amostra da vítima, do suspeito ou de um familiar (amostra referência). Na ausência da amostra referência, o material genético pode ainda ser identificado através da inferência de sua ancestralidade biogeográfica (Y-DNA, DNAs mitocondrial e autossômico) e de características externamente visíveis (CEV), como o aspecto facial, cor da pele, íris e cabelo. Visando aumentar o leque de possibilidades em que a análise de DNA pode ser utilizada no contexto forense, o presente projeto pretende: Criar um banco de dados genéticos a partir de marcadores autossômicos e de linhagens (mtDNA e marcadores no cromossomo Y) de indivíduos do nordeste; Identificar a origem biogeográfica através de marcadores autossômicos e de linhagem determinando sub-haplogrupos do mtDNA e cromossomo Y que permitem diferenciar as linhagens parentais presentes na população brasileira; Implementar sistemas de marcadores genéticos na identificação de características externamente visíveis, tais como modelagem facial, cor da íris, pele e cabelo; Desenvolver um software para realização de cálculos envolvidos em diversos contextos em genética forense baseado em uma plataforma web com a possibilidade de instalação em ambientes fechados; Aplicar os resultados obtidos com os casos reais recebidos nas instituições criminais afiliadas ao projeto. Nosso estudo será multicêntrico, incluindo populações do Ceará (CE), da Paraíba (PB) e Pernambuco (PE). Além da coleta de amostras, também será realizado o registro de características externamente visíveis. Serão realizadas reações de PCR e sequenciamento de nova geração para traçarmos o perfil genético através de marcadores autossômicos e de linhagem, bem como a inferência da ancestralidade biogeográfica dos indivíduos e predição de características externamente visíveis usando SNPs. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Antonio V C Coelho - Integrante / Ronald R Moura - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador / Kaynara Cecília Nery Rabêlo - Integrante / Sergio Paiva - Integrante / Tatiana Costa de Oliveira - Integrante. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2014-Atual. Rede InterSys: Biologia Sistemica no Estudo de Funcao Genica em Interacoes Bioticas
Descrição: O projeto envolve nove instituições e 17 subprojetos. Pretende estabelecer a rede INTERSYS, voltada para a formação de pessoal e geração de conhecimento científico de alto nível envolvendo interações bióticas a partir de abordagens multidisciplinares de biologia sistêmica (ômicas, biologia celular e bioinformática) através da integração de grupos nacionais e internacionais experientes. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Ana Maria Benko-Iseppon - Coordenador / Sergio Crovella - Integrante.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
Descrição: O projeto envolve nove instituições e 17 subprojetos. Pretende estabelecer a rede INTERSYS, voltada para a formação de pessoal e geração de conhecimento científico de alto nível envolvendo interações bióticas a partir de abordagens multidisciplinares de biologia sistêmica (ômicas, biologia celular e bioinformática) através da integração de grupos nacionais e internacionais experientes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ana Maria Benko Iseppon - Coordenador / Ana Christina Brasileiro-Vidal - Integrante / Sergio Crovella - Integrante / Silvany de S. Araújo - Integrante / João Pacifico Bezerra Neto - Integrante / Jose Ribamar Costa Fereira Neto - Integrante / Valesca Pandolfi - Integrante / Roberta Lane de Oliveira Silva - Integrante / Ederson Akio Kido - Integrante / Flavia Figueira Aburjaile - Integrante / Livia Maria Batista Vilela - Integrante / Carlos André dos Santos-Silva - Integrante / DE ARAÚJO, FLÁVIA CZEKALSKI - Integrante / DE JESÚS-PIRES, CAROLLINE - Integrante / Marco A. S. da Gama - Integrante / Marx Oliveira de Lima - Integrante / Marcus de Barros Braga - Integrante.
Membro: Ana Maria Benko Iseppon.
Descrição: Estabelecer a rede INTERSYS, voltada para a formação de pessoal e geração de conhecimento científico de alto nível envolvendo interações bióticas a partir de abordagens multidisciplinares de biologia sistêmica (ômicas, biologia celular e bioinformática) através da integração de grupos nacionais e internacionais experientes. São 8 instituições brasileiras e 5 do exterior. Prof. Gonçalo atua como coordenador institucional pela UNICAMP.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Goncalo Amarante Guimarães Pereira - Integrante / Marcelo Falsarella Carazzolle - Integrante / Luciana Mofatto - Integrante / Ana Maria Benko-Iseppon - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Membro: Goncalo Amarante Guimaraes Pereira.
2013-2017. A genetica da apoptose e o desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 1 em criancas brasileiras
Descrição: Investigar a relação das variações genéticas nos genes envolvidos com a morte celular programada por apoptose com o desenvolvimento do Diabetes Mellitus tipo 1 e sua progressão para outras doenças autoimunes. Específicos ? Entender o papel e função das variações genéticas em cada gene da via extrínseca da apoptose com o diabetes mellitus tipo 1; ? Entender o papel e função das variações genéticas em cada gene da via intrínseca da apoptose com o diabetes mellitus tipo 1; ? Identificar dentre as variações genéticas dos genes do apoptossoma, aquelas que estejam envolvidas com o desenvolvimento do diabetes tipo 1 e outras doenças autoimunes; ? Elaborar um modelo genético da apoptose no diabetes integrando as informações obtidas por esse projeto.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (0) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Coordenador / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Jacqueline Araujo - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Ronald R Moura - Integrante / Sergio Crovella - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2012-2014. Papel do inflamassoma na resposta imune ao virus da imunodeficiencia humana -1 (HIV-1)
Descrição: Atualmente, os receptores de imunidade inata da família Nod-like receptor (NLR) estão sendo reconhecidos como uma importante via pela qual o sistema imune inato responde aos micróbios patogênicos e a moléculas de perigo. Proteínas NLRs, juntamente com outras proteínas, regulam a produção de IL-1beta e IL-18 através da formação de um complexo chamado inflamassoma. Estudos recentes indicam que o inflamassoma, e em particular o NALP3 inflamassoma, está envolvido tanto no reconhecimento de vírus como de bactérias. Além disso, NLRs e inflamassoma parecem estar envolvidos na ativação das células dendríticas (DCs) por adjuvantes vacinais. A hipótese principal deste Projeto de Pesquisa é as proteínas NLRs, e em particular os inflamassomas, estão envolvidos na resposta imune contra HIV-1, devido ao seu importante papel no reconhecimento do outros vírus e do ssRNA. Este estudo pretende investigar como o HIV-1 é capaz de ativar o inflamassoma das células dendríticas (DC) e, portanto, uma resposta inflamatória deflagrada pela IL-1beta e IL-18, no momento da infecção, levando em consideração qual componente viral é reconhecido pelo complexo do inflamassoma. Para isso serão utilizadas modelos in vitro com células de pacientes cronicamente infectados e abordagens imunogenéticas para avaliar a expressão temporal dos genes do inflamassoma. Este processo inflamatório pode ser importante para o direcionamento da resposta imune do indivíduo contra o vírus e a progressão da doença. Outro foco do estudo é investigar a influência e o efeito funcional de variações genéticas, principalmente as mutações pontuais (SNPs), na infecção pelo HIV-1 usando modelos de estudo caso-controle. O SNPs associados nesta etapa também serão investigados se afetam o processo in vitro do reconhecimento e ativação do inflamassoma nas DC. Considerando estudos recentes sobre o papel da NALP3 na maturação/ativação da DC é também provável que se o HIV seja capaz de interagir com o inflamassoma, afetando também a imunidade específica através da ativação das células apresentadoras de antígenos. O aprofundamento deste aspecto, além de ser importante para a patogênese da infecção é de grande interesse para o desenvolvimento da vacina terapêutica de DC.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Anselmo J Kamada - Integrante / Alberto José da Silva Duarte - Integrante / Pontillo, Alessandra - Integrante / Luiz Cláudio Arraes de Alencar - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2011-2015. Imunomodulacao em Doencas Auto-imunes
Descrição: O programa de pós-graduação do Departamento de Genética da UFPE (PPGG) foi recentemente avaliado pela CAPES, como conceito três. Tal fato deixou em alerta a comunidade científica local, que compreende a grande importância e influência desse PPGG na formação de recursos humanos. O PPGG em genética da UFPE é considerado uma das referências nas áreas da pesquisa e ensino, sobretudo na Região Nordeste do Brasil, onde há grande carência de centros especializados nas diferentes áreas da genética. Portanto, urge a adoção de medidas que visem a conquista de uma melhor avaliação conceitual, fornecida pela CAPES, que seja compatível com a grande importância que esse PPGG exerce na região. O modelo de parceria aqui proposto prevê o intercâmbio de pessoal para trocas de conhecimentos e experiências, além de desenvolvimento de pesquisas comuns aos dois grupos a fim de maximizar os resultados obtidos isoladamente em cada centro. Para tanto, algumas áreas de pesquisa convergentes foram selecionadas para compor o projeto, sobretudo na área da imunogenética e analise da componente genética das doenças auto-imunes. O coordenador do projeto já possui colaborações com pesquisadores da PPPG consolidada participante do projeto, de forma que todo o processo de conhecimento e compatibilidade de interesses entre os dois grupos já está concluído. O objetivo científico deste projeto é estabelecer um centro de referência ?clínico-molecular? no estudo das doenças autoimunes com foco no Diabetes Mellitus do tipo 1 (DM1), Tireotide autoimune, doença celíaca, lúpus, artrite reumatóide, dentre outras, que possam oferecer auxilio aos profissionais da saúde na tomada de decisão para o acompanhamento dos pacientes. O modelo de risco para doenças autoimunes focará no sistema de Antígenos Leucocitários Humanos (HLA, sigla em inglês) como marcador genético principal associado à doença, assim como genes da imunidade inata e do inflamasoma. Tais marcadores estão sendo intrinsecamente ligados a uma maior susceptibilidade ao desenvolvimento de doenças auto-imunes em diversas populações. Esses marcadores serão avaliados nos pacientes participantes deste projeto e formaram uma coorte de acompanhamento onde serão avaliados clinicamente e dosados os principais anti-corpos associados as doenças. O coordenador do projeto do grupo de pesquisa e o coordenador da instituição colaboradora apresentam ambos grande experiência e visibilidade nacional e internacional no estudo de fatores genéticos envolvidos na susceptibilidade as doenças autoimunes. O presente projeto permitirá a ampliar nossa casuística de pacientes que serão analisados por outros fatores de risco genético além do locus gênico principal do sistema HLA. A união dos dados obtidos permitirá a criação de modelos mais completos para interpretar os eventos da patogênese de doenças auto-imunes e de outras complicações associados a estas doenças. A idéia é criar uma única plataforma tecnológica que permita o processamento de todos os marcadores moleculares previstos no projeto. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Chies, José Artur Bogo - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2011-2013. Papel dos genes da imunidade inata na resposta a vacina terapeutica com celulas dendriticas contra o HIV-1
Descrição: A imunidade inata está intrinsecamente envolvida tanto no reconhecimento do HIV-1 quanto na resposta contra o vírus. Além disso, diversos fatores do sistema imune inato estão envolvidos na maturação e ativação das células dendríticas (DCs). Recentemente, nosso grupo de pesquisa, publicou um estudo inovador sobre a associação entre genes da imunidade inata com os tipos de respostas promovidas pela vacina terapêutica baseada no uso de DCs autólogas pulsadas com o HIV-1 autólogo de 18 pacientes vacinados na fase I do ensaio clínico da vacina. Estes resultados ainda que preliminares devido ao pequeno número de indivíduos vacinados (n=18), mostram como alguns genes da imunidade inata estão envolvidos em uma resposta mais eficaz à vacina. Neste contexto o presente projeto pretende investigar um painel de genes da imunidade inata em 25 indivíduos infectados pelo HIV-1 a serem vacinados na fase II do ensaio clínico que será desenvolvida no Laboratório de Investigação Médica (LIM) 56, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). O perfil imunogenético dos pacientes será comparado com os resultados obtidos na primeira fase da vacina com o intuito de avaliar e confirmar alguns marcadores de resposta à vacina.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / José Luiz Lima Filho - Integrante / ARRAES, L - Integrante / Anselmo J Kamada - Integrante / Antonio V C Coelho - Integrante / Alessandra Pontillo - Integrante / Crovella S - Coordenador. Financiador(es): (FACEPE) Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2011-2013. CARACTERIZACAO DA POPULACAO DA REGIAO METROPOLITANA DO RECIFE POR MEIO DE MARCADORES DE ANCESTRALIDADE (AIMS)
Descrição: Identificação de ancestralidade individual e populacional em uma amostra da região metropolitana de Recife/PE através marcadores de ancestralidade (AIMs) para a estratificação populacional em estudos de associação genética caso-controle em doenças multifatoriais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Coordenador / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Antonio V C Coelho - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Ronald R Moura - Integrante / Crovella S - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2010-2012. Polimorfismo dos Genes Codificantes de proteinas dos Inflamassomas: Associacao com a susceptibilidade ao desenvolvimento do Lupus Eritematoso Sistemico e Atrite Reumatoide e a Gravidade das Doencas
Descrição: Processo. CNPq: 471942/2010-3.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Jaqueline de Azevedo Silva - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2010-2012. Prospeccao e validacao de atividade em defensinas vegetais de plantas nativas de Pernambuco para desenvolvimento de novos agentes microbianos
Descrição: Processo. CNPq: 554859/2010-6. Edital CT-Hidro/Ação Transversal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Sérgio Crovella - Coordenador.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.
2010-2012. ANALISE DE POLIMORFISMOS DE BASE UNICA (SNPs) DOS GENES CANDIDATOS LIG4 E RAD52: ASSOCIACAO COM A SUSCEPTIBILIDADE AO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
Descrição: presente trabalho tem como principal objetivo avaliar a associação de polimorfismos de base única (SNPs) nos genes LIG4 e RAD52 com a susceptibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) em pacientes brasileiros.Os genes LIG4 e RAD52 apresentam função importante em processos de reparo de quebras de dupla fita de DNA (DSB). Considerando que os mecanismos celulares que estão envolvidos nas DSBs tais como reparo de DNA, ciclo celular, parada do ponto de checagem (checkpoint arrest) e apoptose, representam o limite para gerar mutações e proliferação de células danificadas, a expressão irregular desses genes indica que pacientes com lúpus podem ter uma resposta inadequada ao reparo de DSBs. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Andreia M S Fonseca - Integrante / Sandrin-Garcia, Paula - Integrante / Pancoto, João Alexandre Trés - Integrante / Donadi, Eduardo Antônio - Coordenador / Jaqueline de Azevedo Silva - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Sergio Crovella - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Lucas Andre Cavalcanti Brandao.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (2)

Especialista em Genética, Conselho Regional de Biologia 5? Região.. 2020.
Membro: Lucas André Cavalcanti Brandão.
Menção Honronsa - Prêmio Francisco Mauro Salzano, Sociedade Brasileira de Genética.. 2010.
Membro: Lucas André Cavalcanti Brandão.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (12)

I Encontro de Biociências da UFPE.Integrando Ômicas para decifra doenças humanas. 2019. (Encontro).
VIII SINATER ? International Symposium on Diagnostics and Therapeutics.InterOmics: a suite to analyze and integrate Omics data.. 2017. (Simpósio).
I Congresso International Multiprofissional em Saúde. Diagnóstico Molecular no novo milênio. 2014. (Congresso).
Ciclo de Seminários em Genética.Aplicações da PCR em tempo real: Handbook e Troubleshooting. 2012. (Seminário).
II Congresso Luso-Brasileiro de Patologia Experimental. Contribuição das ciências moleculares na saúde.. 2012. (Congresso).
III Simpósio Internacional em Diagnóstico e Terapêutica. 2012. (Simpósio).
XIX Encontro de Genética do Nordeste.Fatores Genéticos Relacionados à Susceptibilidade à Doenças Auto-imunes: modelos imunogenéticos e mecanismos patogenéticos. 2012. (Encontro).
57? Congresso Brasileiro de Genética. Fatores genéticos da imunidade inata associados à diabetes mellitus 1. 2011. (Congresso).
57 Congresso Brasileiro de Genética. Genes do sistema imune e suscetibilidade genética às doenças infecciosas e autoimunes. 2011. (Congresso).
Conference on HIV/AIDS Research.A 3'UTR SNP in NLRP3 gene is associated with HIV-1 infection in Brazilian Children. 2011. (Outra).
XI Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Genetic Host Factors in HTLV-1 infection. 2011. (Simpósio).
56 Congresso Brasileiro de Genética. Resposta Imune-diferencial em Pacientes tratados com vacina anti-HIV baseada em células dendríticas Autólogas. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (3)

BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. II Congresso Luso-Brasileiro de Patologia Experimental. 2012. (Congresso).. . 0.
Brandão, Lucas AC. III Simpósio Internacional em Diagnóstico e Terapêutica ? III SINATER / VI Jornada Científica do LIKA. 2011. (Outro).. . 0.
BRANDAO, L. I Congresso Luso-brasileiro de Patologia Experimental. 2011. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (6)

Lucas André Cavalcanti Brandão ⇔ Sergio Crovella (46.0)
VALERIANO, JOSUÉ JEYZON DE LIMA SOARES ; CARVALHO'SILVA, WLISSES HENRIQUE VELOSO ; COELHO, ANTÔNIO VICTOR CAMPOS ; MOURA, RONALD RODRIGUES ; ARRAES, LUIZ CLÁUDIO ; BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ CAVALCANTI ; Crovella, Sergio ; GUIMARÃES, RAFAEL LIMA. Increased risk of dizziness in human immunodeficiency virus infected patients taking zidovudine and efavirenz combination: a Brazilian cohort study. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY. v. 72, p. jphp.13237, issn: 0022-3573, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Brandao, Lucas ; MOURA, RONALD ; TRICARICO, PAOLA MAURA ; GRATTON, ROSSELLA ; GENOVESE, GIOVANNI ; MOLTRASIO, CHIARA ; GARCOVICH, SIMONE ; BONIOTTO, MICHELE ; Crovella, Sergio ; MARZANO, ANGELO VALERIO. Altered keratinization and vitamin D metabolism may be key pathogenetic pathways in syndromic hidradenitis suppurativa: a novel whole exome sequencing approach. JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE. v. 225, p. S0923-1811(20)3, issn: 0923-1811, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
GRATTON, ROSSELLA ; TRICARICO, PAOLA MAURA ; MOLTRASIO, CHIARA ; LIMA ESTEVÃO DE OLIVEIRA, ANA SOFIA ; BRANDÃO, LUCAS ; MARZANO, ANGELO VALERIO ; ZUPIN, LUISA ; Crovella, Sergio. Pleiotropic Role of Notch Signaling in Human Skin Diseases. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 21, p. 4214, issn: 1422-0067, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
GRATTON, ROSSELLA ; TRICARICO, PAOLA MAURA ; AGRELLI, ALMERINDA ; COLAÇO DA SILVA, HEVERTON VALENTIM ; COÊLHO BERNARDO, LUCAS ; Crovella, Sergio ; CAMPOS COELHO, ANTONIO VICTOR ; RODRIGUES DE MOURA, RONALD ; CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. In Vitro Zika Virus Infection of Human Neural Progenitor Cells: Meta-Analysis of RNA-Seq Assays. Microorganisms. v. 8, p. 270, issn: 2076-2607, 2020.
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AGRELLI, ALMERINDA ; DE MOURA, RONALD RODRIGUES ; Crovella, Sergio ; BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ CAVALCANTI. ZIKA virus entry mechanisms in human cells. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION. v. Apr, p. 22-29, issn: 1567-1348, 2019.
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GRATTON, ROSSELLA ; AGRELLI, ALMERINDA ; TRICARICO, PAOLA ; BRANDÃO, LUCAS ; Crovella, Sergio. Autophagy in Zika Virus Infection: A Possible Therapeutic Target to Counteract Viral Replication. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 20, p. 1048, issn: 1422-0067, 2019.
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AGRELLI, ALMERINDA ; DE MOURA, RONALD RODRIGUES ; Crovella, Sergio ; BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ CAVALCANTI. Mutational landscape of Zika virus strains worldwide and its structural impact on proteins. GENE. v. 708, p. 57-62, issn: 0378-1119, 2019.
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SILVA, RONALDO CELERINO DA ; ALVES, NEYLA MARIA PEREIRA ; PEREIRA, JORGE JOSÉ DE SOUZA ; COELHO, ANTONIO VICTOR CAMPOS ; ARRAES, LUIZ CLÁUDIO ; BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ CAVALCANTI ; Crovella, Sergio ; SILVA, JAQUELINE DE AZEVÊDO. VDR polymorphisms influence immunological response in HIV-1+ individuals undergoing antiretroviral therapy. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 42, p. 351-356, issn: 1678-4685, 2019.
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ANDRADE-SANTOS, JOSÉ LEANDRO ; CARVALHO-SILVA, WLISSES HENRIQUE VELOSO ; COELHO, ANTONIO VICTOR CAMPOS ; SOUTO, FABRÍCIO OLIVEIRA ; Crovella, Sergio ; BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ CAVALCANTI ; GUIMARÃES, RAFAEL LIMA. IL18 gene polymorphism and its influence on CD4+ T-cell recovery in HIV-positive patients receiving antiretroviral therapy. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION. v. 75, p. 103997, issn: 1567-1348, 2019.
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Lucas André Cavalcanti Brandão ⇔ Paula Sandrin Garcia (9.0)
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Lucas André Cavalcanti Brandão ⇔ José Luiz de Lima Filho (8.0)
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Lucas André Cavalcanti Brandão ⇔ Ana Maria Benko Iseppon (2.0)
MOURA, RONALD RODRIGUES DE ; AGRELLI, ALMERINDA ; SANTOS-SILVA, CARLOS ANDRÉ ; SILVA, NATÁLIA ; ASSUNÇÃO, BRUNO RODRIGO ; Brandão, Lucas ; BENKO-ISEPPON, ANA MARIA ; Crovella, Sergio. Immunoinformatic approach to assess SARS-CoV-2 protein S epitopes recognised by the most frequent MHC-I alleles in the Brazilian population. JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY. v. 2020, p. jclinpath-2020, issn: 0021-9746, 2020.
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Padovan, Lara ; Segat, Ludovica ; Tossi, Alessandro ; Calsa Jr., Tercilio ; Ederson, Akio K. ; Brandao, Lucas ; Guimaraes, Rafael L. ; Pandolfi, Valesca ; Pestana-Calsa, Maria Clara ; Belarmino, Luis Carlos ; Benko-Iseppon, Ana Maria ; Crovella, Sergio ; BENKO-ISEPPON, A. M.. Characterization of a New Defensin from Cowpea (Vigna unguiculata (L.) Walp.).. Protein and Peptide Letters. v. 17, p. 297-304, issn: 0929-8665, 2010.
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Lucas André Cavalcanti Brandão ⇔ Wilson Nadruz Junior (1.0)
Schreiber, R. ; Campos-Coelho, A. V. ; Brandão, L. ; Guimarães, R. L. ; Kamada, A. J. ; Ferreira-Sae, M. C. ; Matos-Souza, J. R. ; Cipolli, J. A. ; de Lima-Filho, J. L. ; CROVELLA, S. ; Nadruz, W. ; Lima-Filho, J. L.. Mannose-binding lectin (MBL2) polymorphisms and inflammation in hypertensive patients. International Journal of Immunogenetics (Print). v. 38, p. 525-527, issn: 1744-3121, 2011.
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Lucas André Cavalcanti Brandão ⇔ Anete Sevciovic Grumach (1.0)
Ferraroni, N. R. ; SEGAT, L. ; GUIMARÃES, Rafael Lima ; Guimarães, R. L. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Crovella, S. ; Constantino-Silva, R. N. ; Loja, C. ; da Silva Duarte, A. J. ; Grumach, A. S.. Mannose-binding lectin and MBL-associated serine protease-2 gene polymorphisms in a Brazilian population from Rio de Janeiro. International Journal of Immunogenetics (Print). v. 39, p. 32-38, issn: 1744-3121, 2012.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:28

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