Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Anete Sevciovic Grumach

Livre Docente do Depto de Saúde Coletiva atuando como docente do Curso de Graduação, médica responsável pelo Ambulatório de Infecções de Repetição e de Angioedema e Responsável pelo Laboratório de Imunologia Clínica da Faculdade de Medicina do ABC (FMABC) ( 1998). Áreas de pesquisa em Imunodeficiências Primárias com ênfase no Sistema Complemento. Trabalho específico direcionado ao Angioedema Hereditário. Graduação em Medicina pela FMABC (1979), Mestrado e Doutorado no Depto de Pediatria da FMUSP (1986, 1990) e pós doutorado no Instituto de Imunologia da Universidade de Heidelberg. Títulos de especialista em Pediatria e Alergia e Imunologia. Assistente da Alergia e Imunologia do Depto de Pediatria da FMUSP (1989-1998), exercendo a chefia no período de 1991-1998. Assistente do Depto de Dermatologia da FMUSP (1998-2010) e médica do Ambulatório de Imunodeficiências Primárias e pesquisadora do laboratório de Investigação Médica em Dermatologia e Imunodeficiências (1998-2010). Médica do Centro de Controle de Doenças da Prefeitura de São Paulo (até 2013) atuando em eventos adversos às vacinas. Professora da Pós Graduação da FMABC. Membro dos Comitês assessores do LASID (Latin American Society of Primary Immunodeficiências), ALAAI (Associação Latino-Americana de Alergia e Imunologia), WAO (World Allergy Organization) e ASBAI (Associação Brasileira de Alergia e Imunopatologia). Revisora de vários jornais científicos. 124 publicações; 69 capítulos de livros; 7 livros publicados. O Ambulatório de Alergia e Imunologia Clínica foi certificado como Centro de Referência em Angioedema "ACARE" sob minha chefia. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/8536001888952340 (24/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Faculdade de Medicina do ABC, Disciplina de Pneumologia. Av Príncipe de gales, 821 Principe de Gales 09060650 - São Paulo, SP - Brasil URL da Homepage: www.grumach.com
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2021-Atual. Caracterizacao do Angioedema nao histaminergico: diagnostico e Biomarcadores
      Descrição: O angioedema hereditário (AEH) é conhecido principalmente como uma doença autossômica dominante caracterizada pela deficiência do inibidor de C1 esterase (C1-INH). C1-INH inibe proteases das vias do complemento, fatores de coagulação XI e XII, calicreína plasmática (KK), e sua deficiência resulta em uma liberação descontrolada de bradicinina (BK), que preferencialmente se liga ao receptor B2 de quinina (B2R) levando liberação do oxido nítrico e vasodilatação. No entanto, existem diferentes tipos de AEH e angioedema adquirido com C1-INH normal (AEH-nl-C1-INH). Com exceção do AEH e do angioedema adquirido devido à deficiência de C1-INH, que pode ser diagnosticada por medições bioquímicas de C1-INH, C4 e C1q, não há parâmetros laboratoriais disponíveis para distinguir entre os outros subtipos de angioedema. Para AEH-nl-C1-INH, a análise genética é atualmente o único método de diagnóstico confirmatório. Porém, um grupo de AEH-nl-C1-INH não apresenta mutações nos genes descritos anteriormente e permanece com diagnóstico de AEH desconhecido (AEH -U). Portanto, distinguir a bradicinina do angioedema histaminérgico é o primeiro passo para o diagnóstico correto e o manejo adequado da doença. Aqui, propomos o uso de diferentes técnicas para identificar angioedema mediado por bradicinina em pacientes com AEH -nl-C1-INH, bem como em outros subtipos de angioedema adquirido. Os métodos propostos incluem a análise de KK estimulado por limiar ativado, a análise de hidrólise de cininogênio de alto peso molecular e a análise da atividade de C1-INH contra F12 no plasma do paciente. Por meio desses métodos, pretendemos validar se os resultados combinados desses ensaios podem ser usados para determinar se os pacientes apresentam bradicinina ou angioedema não mediado por bradicinina / não histaminérgico. O desenvolvimento e o estabelecimento de métodos confiáveis para identificar o angioedema mediado por BK são fundamentais para o diagnóstico e manejo adequados de pacientes com EA e AEH.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Anete Sevciovic Grumach - Coordenador / Rosemeire Navickas Constantino-Silva - Integrante / BARDOU, MAINE LUELLAH DEMARET - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina do ABC - Auxílio financeiro.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    2. 2021-Atual. Perfil Imunologico em Pacientes submetidos a Cirurgia Bariatrica
      Descrição: A cirurgia bariátrica é o tratamento mais eficaz para a obesidade e as doenças relacionadas ao excesso de gordura corporal central. Pode ser realizada por diferentes técnicas cirúrgicas: restritiva, mal absortiva e mista. Esses procedimentos geram alterações anatômicas e neuro-hormonais que garantem o controle ou a cura de morbidades e a perda de peso acentuada, mantida a longo prazo. A redução do estômago e da área de absorção do intestino delgado diminuem a ingestão calórica e a absorção de nutrientes, além de aumentar a saciedade. Contudo, a cirurgia bariátrica acarreta diversas complicações. Pode ocorrer depleção de nutrientes essenciais para o sistema imune, levando a diminuição tanto do número quanto da função das células imunológicas. Também, o mecanismo anti-inflamatório da cirurgia bariátrica pode ser exacerbado e resultar na diminuição da capacidade de resposta do sistema imune. Há poucos estudos sobre a repercussão deste procedimento no sistema imune e, esta é a proposta do nosso estudo. Métodos: Serão incluídos pacientes submetidos a cirurgia bariátrica no Hospital Mario Covas. Os pacientes serão divididos segundo o tipo de procedimento. Um questionário contendo dados sobre as condições clínicas e indicações da cirurgia será preenchido. Serão coletadas amostras de sangue no período pré-cirúrgico e durante o seguimento evolutivo, propondo-se como triagem inicial a realização de hemograma completo e a dosagem de imunoglobulinas IgG, IgM, IgA (Turbidimetria) e IgE (quimioluminescência) e realização do teste da Dihidrorodamina (DHR) estimulada com Staphylococcus e Candida. O trabalho será submetido a aprovação pelo Comitê de Ética e o paciente será incluído somente após a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido .. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Anete Sevciovic Grumach - Coordenador / CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE N. - Integrante / Carolina Mazzotti - Integrante.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    3. 2020-Atual. Inquerito sobre perfil de Doencas Raras no Brasil
      Descrição: Projeto colaborativo entre Serviços de Referência em Doenças Raras e Universidades para registro de pacientes com doenças raras. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Anete Sevciovic Grumach - Integrante / Temis Maria Félix - Coordenador. Financiador(es): CNPq/MS/SCTIE/DECIT - Auxílio financeiro.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    4. 2019-2021. Analise sistemica e integrativa da resposta imune as infeccoes virais por Zika e Dengue
      Descrição: Caracterização de novos mecanismos moleculares que regulam a resposta imune contra essas arboviroses. Há a proposta de identificar novos biomarcadores para auxiliar no diagnóstico e monitoramenteo do prognóstico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Anete Sevciovic Grumach - Integrante / Otávio Cabral Marques - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    5. 2018-2021. Registro de Deficiencias de Complemento na America Latina
      Descrição: As deficiências de complemento são erros inatos da imunidade raras. Há poucos dados e diagnósticos descritos na América Latina. Há desconhecimento sobre a expressão destas doenças e sua abordagem terapêutica. O diagnóstico laboratorial de triagem é fácil e de baixo custo, porém, o diagnóstico do defeito específico é pouco acessível em nosso meio.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Anete Sevciovic Grumach - Coordenador / Camila Sando - Integrante. Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    6. 2018-2020. Gestacao em pacientes com Angioedema Hereditario e niveis de inibidor de C1 normal
      Descrição: O conhecimento sobre as características clínicas e curso do Angioedema Hereditário com inibidor de C1 normal é ainda restrito. Há descrições sobre a variabilidade destas pacientes em relação às pacientes com AEH e déficit de C1INH. Ainda, a influência hormonal é mais evidente desse tipo de AEH. Assim, a evolução do AEH com C1-INH normal pode trazer informações quanto a sua fisiopatologia assim como o seu tratamento.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Anete Sevciovic Grumach - Coordenador / Natalia Correa Gabriel - Integrante / Marcel Gutierrez - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    7. 2017-Atual. Doenca Inflamatoria Intestinal de inicio precoce: Caracteristicaas Clinico-imunologicas
      Descrição: Bolsista Tatiana Rodrigues de Figueiredo. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . Integrantes: Anete Sevciovic Grumach - Coordenador.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    8. 2016-Atual. Manifestacoes clinicas em portadoras de Doenca Granulomatosa Cronica
      Descrição: A Doença Granulomatosa Crônica é causada por mutações nos genes da NADPH oxidase. É uma doença ligada ao X, portanto as mulheres são portadoras e descritas como assintomáticas em sua maioria. Há descrição de aftas, furúnculos e manifestações mais graves nas portadoras como lupus discóide e doença inflamatória intestinal. O presente estudo tem como objetivo avaliar uma população de portadoras identificadas em nosso meio. Há apenas um relato de casuística desenvolvida pelo NIH e é relevante a abordagem terapêutica destas pacientes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Anete Sevciovic Grumach - Coordenador / Raquel Lie Okoshi - Integrante / Anne Gabriele Senne Martinez - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    9. 2015-2020. Immunological Evaluation of Patients with HPV infections
      Descrição: A pele e as membranas mucosas constituem a principal barreira anatômica à infecção. Por meio delas a imunidade inata e adaptativa é estimulada para o controle de processos infecciosos em decurso. O controle efetivo de infecções intracelulares epiteliais depende principalmente da imunidade celular, destacando-se o papel das células NK e dos linfócitos T. Quando a evolução de tais mecanismos encontra-se alterada, o processo infeccioso tende a atingir proporções mais extensas, que quando epiteliais, manifestam-se sobretudo através de lesões cutâneas específicas. Assim sendo, as manifestações cutâneas de um processo infeccioso podem indicar um distúrbio imunológico desconhecido ou muitas vezes subnotificado. Dentre as doenças sexualmete transmissíveis, o agente infeccioso mais frequente tanto no sexo feminino quanto no masculino é o Papilomavírus Humano, apresentando incidência de 700 mil novos casos por ano e prevalência de 630 milhões na população geral. Apesar de uma apresentação clínica predominantemente assintomática, a incidência anual de casos novos sintomáticos é de 32 milhões na população geral, cuja manifestaçãoclínica caracteriza-se por lesões mucocutâneas verrucosas, que podem evoluir de forma benigna ou maligna. Tais lesões decorrem de um processo hiplerplásico da epiderme induzido por genes virais específicos, cujos efeitos são limitados pela ação da imunidade celular, que determina clareamento espontâneo do vírus em uma média de 6 meses, em mulheres sexualmente ativas imunocompetentes. Por esse motivo a maioria das infecções adquiridas, quando sintomáticas, resultam em verrugas autolimitadas. A alteração genética ou adquirida da célula epitelial ou da imunidade celular, entretanto, pode determinar a perda do controle sobre o processo infeccioso e consequentemente a formação de lesões verrucosas extensas, persistentes ou até mesmo malignas. O diagnóstico da maioria dos tipos de imunodeficiência primária é precedido por manifestações cutâneas diversas. Assim sendo, a maior suceptibilidade para o desenvolvimento de lesões verrucosas extensas está relacionada a IDPs como, a síndrome WHIM, a linfopenia de CD4/CD8 (incluindo a Epidermodisplasia Verruciforme, o defeito de GATA2, a mutação do DOCK8, de STK4 e a Síndrome WILD), e a deficiência quantitativa ou funcional da célula NK (incluindo o defeito de GATA2 e a Síndrome de Netherton). Diante do exposto, o projeto tem como proposta avaliar a relação entre o nível de gravidade das lesões induzidas pelo HPV e a presença de distúrbios imunológicos que o favoreça. Serão selecionados pacientes com manifestação clínica grave da infecção, e que devido a ela tenham sido submetidos a tratamento cirurgico. Para tanto, serão avaliados os registros cirurgicos dos pacientes atendidos pelo Serviço de Dermatologia da Faculdade de Medicina do ABC nos anos de 2011 a 2013, incluíndo-os segundo critérios específicos de gravidade, na ausência de imunodeficiência secundária. A avaliação clínica e imunológica, por sua vez, permitirá a identificação dos defeitos imunológicos primários e mecanismos imunopatológicos envolvidos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Anete Sevciovic Grumach - Coordenador / Nyla Lobao Fragnan - Integrante / Alessandra Lima Nogueira Tolentino - Integrante. Financiador(es): Latin American Society of Immunodeficiencies - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    10. 2013-2015. Angioedema Hereditario com deficiencia de Inibidor de C1-esterase durante a gestacao, no parto e pos-parto no Brasil
      Descrição: FUNDAMENTOS: O Angioedema Hereditário (AEH) é uma doença autossômica dominante causada por defeito quantitativo e/ou funcional do inibidor de C1-esterase (C1-INH). Dentre os fatores desencadeantes e agravantes, as alterações hormonais estão entre os mais importantes. A gestação e período pós parto resultam em alterações hormonais que podem alterar a sintomatologia do AEH. O tratamento nestes períodos é restrito e não há estudos no Brasil que relatem o curso na gestação assim como a abordagem terapêutica. O objetivo do presente estudo foi avaliar o curso da doença na gestação, parto e pós-parto assim como os tratamentos estabelecidos neste período. MÉTODO: Foram aplicados questionários com dados clínicos em mulheres (?18 anos) com diagnóstico confirmado de AEH por dosagem e/ou avaliação funcional do C1-INH e cadastradas na ABRANGHE. Excluiu-se pacientes com doenças ou medicamentos associados que interfiram na gestação e as gestações ocorridas há mais de 10 anos. RESULTADOS: Foram distribuídos 45 questionários e 14 foram respondidos com total de 23 gestações, 17 partos e 6 abortos. A idade de início dos sintomas das pacientes foi entre 15 e 37 anos (média 27,1) e a do diagnóstico, 2 e 40 anos (média 25,6). Os fatores de piora e desencadeantes foram estresse e trauma (9/14). Antes e durante a gestação os sintomas prevalentes foram AE em mãos (13/23) e pés (11/23); no pós-parto, além de extremidades (11/23), ocorreram sintomas abdominais (11/23). O tratamento profilático foi realizado em 4 pacientes (17%). Duas (14,3%) das gestantes tiveram filhos com AEH e 5 (35,7%) referiram abortos espontâneos, todos no primeiro trimestre. Nenhuma gestante referiu malformações fetais. CONCLUSÕES: Houve maior ocorrência de abortos nas mulheres com AEH comparando-se com dados populacionais. A gravidade foi menor na gestação, e tratamento instituído nas crises foi plasma fresco (67%) e antialérgicos (33%).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Anete Sevciovic Grumach - Coordenador / Raquel O Martins - Integrante / Ana Maria R. G. Machado - Integrante / Renata M.G. Pires - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    11. 2013-2015. ELABORACAO E APLICACAO DE QUESTIONARIO PARA AVALIACAO DA ADERENCIA AO TRATAMENTO DE PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDITARIO (AEH)
      Descrição: O angioedema hereditário é uma doença autossômica dominante que afeta um em aproximadamente 50.000 indivíduos e está relacionada com um déficit na produção ou atividade funcional de uma proteína plasmática, o inibidor de C1 esterase (C1-INH), e se manifesta em quadros paroxísticos cujas manifestações se dão pelo inchaço ou edema de tecidos subcutâneos ou de membranas mucosas que podem pôr em risco a vida do paciente. A avaliação da aderência ao tratamento do paciente com angioedema hereditário é de extrema importância pois o paciente precisa estar consciente e orientado sobre sua condição e o que fazer em situações de crise. O objetivo da pesquisa é a elaboração e avaliação de um questionário para aplicação nos pacientes com AEH para mensuração de sua aderência ao tratamento da doença. A metodologia do trabalho consiste na elaboração de um questionário para mensuração das variáveis que afetam o desenvolvimento do tratamento em pacientes com diagnóstico de AEH presentes em todo país. O questionário foi respondido por 90 pacientes diagnosticados com AEH presentes em todo país por meio de plataforma digital via internet.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Anete Sevciovic Grumach - Coordenador / Anderson Abdo Barbosa - Integrante / Raquel Martins - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (14)
    1. 3o. Melhor poster LASID2021, LASID.. 2021.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    2. Felowship LASID, LASID.. 2021.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    3. TOP10 Congresso ASBAI, ASBAI Associação Brasileira de Alergia e Imunologia.. 2021.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    4. 1o. lugar nas apresentações Orais, LASID Latin American Society of Immunodeficiency.. 2019.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    5. 2o. lugar na categoria Relato de Caso Clínico, Doretório Acadêmico "Nylceo Marques de Castro"e Centro Universitário Saúde ABC.. 2019.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    6. Felowship LASID 2019, LASID Sociedade Latinoamericana de Imunodeficiências.. 2019.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    7. Outstanding Abstract Award "Improvement in Hereditary angioedema diagnosis: findings from IOS", World Allergy Organization International Scientific Program (WISC 2016).. 2016.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    8. 1o lugar na categoria de RElato de Caso Clínico, 41o. Congresso Médico-Universitário do ABC.. 2016.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    9. Outstanding abstract award winner "Childhood presenting Hereditary Angioedema si diagnosed in adultohood by non pediatric physicians: IOS, World Allergy Organization 2016 WAO/WISC.. 2016.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    10. Prêmio Melhor Trabalho com apresentação Oral, Sociedade Latino Americana de Alergia e Imunologia.. 2015.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    11. Prêmio Julio Croce 2015, Associação Brasileira de Alergia e Imunologia.. 2015.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    12. Certificado do Curso de Idioma Espanhol, Fisk.. 2014.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    13. Prêmio de Melhor Poster da Sessão de Angioedema Hereditário, European Academy of Asthma Allergy and Clinical Immunology.. 2011.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.
    14. Premio Simpósio Internacional de vacinação, Centro de vigilância epidemiológica do Estado de São Paulo.. 2010.
      Membro: Anete Sevciovic Grumach.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (422)
    1. 12th C1 inhibitor deficiency and angioedema owrkshop.Diagnosis of Hereditary angioedema in Latin America is improving, however specific lab tests and therapies for many countries are not available. 2021. (Simpósio).
    2. 12th C1 inhibitor deficiency and angioedema workshop.QoL & COVID19. 2021. (Simpósio).
    3. AAAAI Virtual Annual Meeting. 2021. (Encontro).
    4. AEH Experts Meeting.O diagnóstico de AEH no Brasil. 2021. (Oficina).
    5. CIS Virtual Annual Meeting.Immune Deficiency & Dysregulation North American Conference. 2021. (Encontro).
    6. Complement Advisory Board Meeting.Complement factor I deficiency. 2021. (Encontro).
    7. Curso Continuado para Aprimoramento e Desenvolvimento Docente. 2021. (Oficina).
    8. Digital Webinar.HCP's perceptions on SCIG 20%. 2021. (Encontro).
    9. EAACI Hybrid Congress. 2021. (Congresso).
    10. ENDO 2021. 2021. (Congresso).
    11. Jornada de Alergia e IMunologia da USP.Imunodeficiências: o que não está nos Consensos. 2021. (Encontro).
    12. Jornada de Alergia e Imunologia USP.Lunch and Learn: Imunodeficiências. 2021. (Encontro).
    13. LeadHAE Summit 3rd edition.Guideline-based mangement of HAE. 2021. (Seminário).
    14. LeadHAE Virtual Summit 3rd edition.Diagnosisng gaps in recurrent angioedema. 2021. (Seminário).
    15. Make a difference.Does COVID-19 trigger attacks, exacerbate HAE?. 2021. (Seminário).
    16. SLAAI Congreso Virtual. Interconectando El Conocimiento Hacia La Alergologia de Precision. 2021. (Congresso).
    17. 5 Congresso Internacional Sabará de Saúde Infantil. Quando Investigar Infecções Dermatológicas Por HPV?. 2020. (Congresso).
    18. 5 Congresso Internacional Sabará de Saúde Infantil. Avanços no Manejo das Imunodeficiências no Simpósio de Atualidades em Imunodeficiências e Alergias. 2020. (Congresso).
    19. A blueprint for success Brazil summit. 2020. (Encontro).
    20. Angioedema Hereditário. Angioedema Hereditário. 2020. (Exposição).
    21. Asociación Médica Del Instituto Nacional de Pediatria, A.C..Hereditary Angioedema (HAE). 2020. (Simpósio).
    22. Curso de Pedagogia FMABC. 2020. (Seminário).
    23. EAACI 2020. Long-term effectiveness and safety of icatibant for the on-demand treatment of hereditary angioedema attacks: 10 years of the icatibant outcome survey. 2020. (Congresso).
    24. EAACI 2020. Effectiveness of icatibant to control symptoms of HAE attacks in real-world clinical practice. 2020. (Congresso).
    25. EAACI 2020. Treatment of acute attacks of hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency with icatibant in paediatric versus adult patients: findings from the Icatibant Outcome Survey. 2020. (Congresso).
    26. EAACI European Academy of Allergy and Clinical Immunology. Effectiveness of Icatibant to Control Symptoms of Hereditary Angioedema Attacks in Real-world Clinical Practice. 2020. (Congresso).
    27. Global Urticaria Forum.Consensus on treatment goals in hereditary angioedema: a Delphi initiative. 2020. (Encontro).
    28. ie Publishing.Mejores Prácticas en la Enseñanza Online y el Nuevo Rol del Educador. 2020. (Outra).
    29. Immunoknowledge.Tratamento do Angioedema Hereditário. 2020. (Encontro).
    30. Imunoglobulina em paciente hematológico.Imunoglobulina em paciente hematológico. 2020. (Outra).
    31. Imunoknowledge.Novos tratamentos do Angioedema Hereditário. 2020. (Encontro).
    32. I Semana Pedagógica. 2020. (Seminário).
    33. IV Simpósio de Imunodeficiências Primárias baseado em Casos Clínicos.Angioedema Hereditário. 2020. (Simpósio).
    34. NIDA CLINICAL TRIAIS NETWORK. 2020. (Oficina).
    35. Relief III Allergy and Type 2 inflammation Summit. 2020. (Simpósio).
    36. Semana Mundial das Imunodeficiências.COVID-19 e as imunodeficiências primárias e secundárias. 2020. (Encontro).
    37. Tratamento do Angioedema Hereditário.Tratamento do Angioedema Hereditário: Lanadelumabe. 2020. (Encontro).
    38. V Jornada de Imunologia Clínica e Alergia FMUSP.Avanços na abordagem terapêutica dos EII - Maior flexibilidade para individualização do tratamento estudos de casos com HIZENTRA. 2020. (Outra).
    39. "Atualização na prevenção das meningites bacterianas: O que há de novo?". 2019. (Outra).
    40. 11th C1-Inhibitor Deficiency & Angieoedema Workshop. Treatment of patients with hereditary angioedema with normal C1-inhibitor: evaluation of 295 patients. 2019. (Congresso).
    41. 11th C1-Inhibitor Deficiency & Angieoedema Workshop. Hereditary Angioedema With C1-INH Deficiency in 96 Brazilian Children. 2019. (Congresso).
    42. 11th C1-Inhibitor Deficiency & Angieoedema Workshop.Characterizing the minority of hereditary angioedema attacks that require more than a single injection of icatibant. 2019. (Oficina).
    43. 11th C1-inhibitor deficiency and Angioedema Workshop. 2019. (Congresso).
    44. 15° Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia Pediátrica. Mnifestações Clínicas dos Erros Inatos da Imunidade I. 2019. (Congresso).
    45. 15o. Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia Pediatrica. 2019. (Congresso).
    46. 17th INFOCUS. Warning signs for inborn errors of immunity and fungal infections. 2019. (Congresso).
    47. 2019 CIS Annual Meeting: Immune deficiency & Dysregulation. 2019. (Congresso).
    48. 2019 Clinical Immunology Society Annual Meeting. 2019. (Congresso).
    49. 44o. COMUABC. Febre periódica pode não ser infecção: Síndrome de Hiper IgD. 2019. (Congresso).
    50. 6° Encontro dos Serviços de Referencias em Doenças Raras.Critérios para solicitação de exames- Acesso dos pacientes ao SRDR- Aspectos adm. das cobranças das APACs e outras- Experiências com matricialmente da Rede Básica. 2019. (Encontro).
    51. 6° Encontro dos Serviços de Referencias em Doenças Raras. 2019. (Encontro).
    52. AAAAI 75th Annual Meeting. Icatibant Treatment of Acute Attacks in Pediatric Patients With Hereditary Angioedema: Findings From the Icatibant Outcome Survey. 2019. (Congresso).
    53. Academia de Infusão de Imunoglobulina.Visão Geral sobre Polirradiculoneuropatia inflamátória Desmielinizante Crônica (PIDC) - Do diagnóstico ao tratamento. 2019. (Encontro).
    54. AEH Experts Meeting 2019. 2019. (Encontro).
    55. ALERGORIO 2019. 2019. (Congresso).
    56. Angioedema Hereditário Expert meeting 2019. 2019. (Encontro).
    57. CIS Annual Meeting 2019.Hiper IgM2 Diagnosed in a Brazillian Boy. 2019. (Encontro).
    58. CIS Clinical Immunology Society.Hyper IgM2 Diagnosed in a Brazilian Boy. 2019. (Outra).
    59. Curso de Capacitação Docente em Metodologias Ativas. 2019. (Seminário).
    60. Curso de Capacitação Docente em Metodologias Ativas Módulo I. 2019. (Oficina).
    61. Curso de Capacitação Docente em Metodologias Ativas Módulo I.Curso de Capacitação Docente em Metodologias Ativas - Módulo I. 2019. (Outra).
    62. Curso de capacitação em metodologias ativas. 2019. (Seminário).
    63. Departamento de Pediatria - EPM-UNIFESP.Angioedema sem urticária. 2019. (Outra).
    64. Departamento de Pediatria - EPM-UNIFESP.Casos Clinicos. 2019. (Outra).
    65. Excelência na Atenção Integral às pessoas com doenças raras. 2019. (Encontro).
    66. Infecto2019. 2019. (Congresso).
    67. IX Jornada de Centro Jeffrey Modell Argentina."Inmunodeficiencias de ayer y de hoy: Nuevos desafios y sus opciones terapéuticas". 2019. (Outra).
    68. Jornada de Imunodeficiências do IPPMG.Desregulação imunológica - Ell além das infecções. 2019. (Outra).
    69. Jornada de Imunodeficiências do IPPMG.Alergia: também pode ser Ell, sabia?. 2019. (Outra).
    70. LASID MEETING."Hereditary angioedema with C1-INH deficiency in 95 Brazilian children". 2019. (Encontro).
    71. LATAM HAE Advisory Board.Angioedema Hereditario. 2019. (Encontro).
    72. Mutirão Umdia para os raros.Um dia para os raros. 2019. (Outra).
    73. Programa de Atualização Científica.Erros Inatos do Metabolismo: Diagnóstico e Abordagens Terapêuticas e uso de Icatibanto em Pacientes Pediátricos com Angioedema Hereditário. 2019. (Outra).
    74. PTC Farmacêutica do Brasil Ltda. 2019. (Outra).
    75. Reunião de Vendas.Uso de Imunoglobulinas nas Imunodeficiências com foco em Mieloma e Leucemia Linfocitica grave. 2019. (Outra).
    76. Simposio de Erros Inatos da Imunidade e Imunizações. 2019. (Simpósio).
    77. Simposio de Erros Inatos da Imunidade e Imunizações.Moderadora no Simpósio de Erros Inatos da Imunidade e Imunizações. 2019. (Simpósio).
    78. The 68th Annual Meeting of Japanese Society of Allergology. Longitudinal Natural History of Patients With Type I/II Hereditary Angioedema: Icatibant Outcome Survey Data. 2019. (Congresso).
    79. Thymic defects: from biology to treatment. 2019. (Seminário).
    80. VIII Alergoped Gaúcho.Angioedema hereditário e adquirido em pediatria. 2019. (Simpósio).
    81. VIII Alergoped Gaúcho.Quando utilizar imunoterapia endovenosa. 2019. (Simpósio).
    82. VII Simposio Internacional de Educação em Ciências da Saúde.Doenças Raras: Atuação da equipe multiprofissional. 2019. (Simpósio).
    83. XII Congreso Colombiano de Alergia, Asma e Inmunologia Eduardo de Zubiria Consuegra. 2019. (Congresso).
    84. XLII Congreso Anual de la AAAeIC. Alertas en diagnósticos diferenciales de angioedemas primarios. 2019. (Congresso).
    85. XLII Congreso Anual de la AAAeIC. Que sabemos del AEH con C1 INH normal - Angioedema hereditario: las Viejas y nuevas drogas para una enfermedad crónica. 2019. (Congresso).
    86. XLII Congreso Anual de la AAAeIC. Diagnóstico y tratamiento del AEH en Argentina. 2019. (Congresso).
    87. XLII Congreso Anual de la Asociacion Argentina de Alergia e Inmunologia Clinica. Alertas en Diagnosticos Diferenciales de Angioedema Primarios. 2019. (Congresso).
    88. XLII Congreso Anual de la Asociacion Argentina de Alergia e Inmunologia Clinica. Que sabemos del AEH con C1 INH normal. 2019. (Congresso).
    89. XLII Congreso Anual de la Asociacion Argentina de Alergia e Inmunologia Clinica. Angioedema hereditario: las viejas y nuevas drogas para una enfermedad cronica. 2019. (Congresso).
    90. XLVI Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Tratamento de Paciente com Angioedema Hereditario com Inibidor Normal de C1: Avaliação de 295 Pacientes. 2019. (Congresso).
    91. XLVI Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Abdomen Cirurgico em Pacientes com Angioedema Hereditário e Inibidor de C1 Normal. 2019. (Congresso).
    92. XLVI Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Hipoimunoglobulina M Seletiva: Significado Clínico. 2019. (Congresso).
    93. XLVI Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Diagnóstico de Mutação em Gata2 pelo Teste da Bochecha: O que fazer?. 2019. (Congresso).
    94. XLVI Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Diagnostico de Hiper IGM2 em Menino Brasileiro. 2019. (Congresso).
    95. XXXIV Curso de Alergia e III A.U.M.A.Moderadora do Simpósio: Imunologia Clínica I - Investigação do Sistema Imunológico. 2019. (Simpósio).
    96. 1er Simposio de Angioedema Hereditario.ABC del AEH. 2018. (Simpósio).
    97. 1er Simposio de Angioedema Hereditario.Actialización Guías de WAO 2018. 2018. (Simpósio).
    98. 23° Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. "Alterações Imunológicas na Pessoa com Diabetes". 2018. (Congresso).
    99. 2o. Simpósio Nacional de Imunobiologicos. 2018. (Simpósio).
    100. 2o. Simpósio Nacional de Imunobiologicos.Biológicos em Angioedema Hereditario. 2018. (Simpósio).
    101. 3° Simpósio Internacional de Reprodução e Genética e da III Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Abordagem teórico - prática na Infusão de Imunobiológicos para doenças raras:. 2018. (Simpósio).
    102. 3° Simpósio Internacional de Reprodução e Genética e da III Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras. 2018. (Simpósio).
    103. AAAAI.Treatment of Patients with Hereditary Angioedema with Normal C1 Inhibitor: Evaluation of 295 Patients. 2018. (Outra).
    104. AAAAI / American Academy of Allergy, Asthma & Immunology - 74th Annual Meeting.Characterization of Hereditary Angioedema Attacks Requiring Reinjection of Icatibant: Findings from the Icatibant Outcome Survey. 2018. (Encontro).
    105. AAAAI/WAO Joint Congress. 2018. (Congresso).
    106. Advisory Board.HAE in Colombia and current treatment practices. 2018. (Encontro).
    107. Advisory Board Shire Región Andina.Actualización Guías WAO 2018: Mensajes Claves. 2018. (Oficina).
    108. ASBAI-BRAGID.Onde posso buscar ajuda para meus pacientes com suspeita de IDPs?. 2018. (Encontro).
    109. ASBAI-BRAGID.Opções atuais no tratamento com imunoglobulinas. 2018. (Encontro).
    110. Atualização sobre Dermatite Atópica e Duxipent. 2018. (Seminário).
    111. Aula para Residentes UNIFESP.Angioedema sem Urticária. 2018. (Outra).
    112. Avanços na Dermatite Atópica.Diagnósticos diferenciais imunológicos da dermatite atópica. 2018. (Seminário).
    113. Canadian Hereditary Angioedema Guidelines Consensus Meeting.HAE in pediatrics: long term prophylaxis. 2018. (Oficina).
    114. EACCME.HAE Global Conference 2018. 2018. (Outra).
    115. Evento Promovido pelo Instituto Vidas Raras."Somos todos pelos Raros". 2018. (Encontro).
    116. Experts Meeting Angioedema Hereditario 2018.A importância da individualização do tratamento profilático. 2018. (Encontro).
    117. Experts Meeting Angioedema Hereditario 2018.A importância da individualização do tratamento profilático. 2018. (Encontro).
    118. Experts Meeting Angioedema Hereditário 2018.-. 2018. (Encontro).
    119. III Encontro GEBRAEH.Atualizações em Angioedema Hereditario. 2018. (Encontro).
    120. III Simpósio de Reprodução Humana e Genética e da III Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Tratamento com Imunoglobulinas:. 2018. (Simpósio).
    121. Imunobiológicos. 2018. (Encontro).
    122. IX Jornada de Enfermagem da Universidade Federal do Maranhão."Hanseníase: Reações adversas ou Recidivas? Relato de casos". 2018. (Outra).
    123. Primary Angioedema with Normal C1 inhibitor: what is new?.Clinical of primary angioedema with normal C1 inhibitor. 2018. (Encontro).
    124. Programa de Educação Médica Continuada.Reunião Cientifica. 2018. (Outra).
    125. Pró Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do do Norte.Consultor do Processo de Avaliação de Projetos de Pesquisa da UFRN. 2018. (Outra).
    126. Reunião Científica da Equipe de Alergia e Imunologia do Hospital da Criança de Brasília José Alencar."Imunodeficiências Primárias - Como investigar?". 2018. (Encontro).
    127. Reunión de médicos expertos latinoamericanos en AEH para el registro de pacientes.El registro de Angioedema Hereditario en América Latina es dificil ?. 2018. (Encontro).
    128. Reunión Latim=noamericana de médicos expertos en Angioedema Hereditario. 2018. (Encontro).
    129. Reunión Latinoamericana de médicos expertos en Angioedema Hereditário.Registro de Angioedema Hereditario en América :atina: es dificl?. 2018. (Encontro).
    130. Semana Mundial das Imunodeficiências Primárias.Investigação e Diagnóstico Precoces. 2018. (Outra).
    131. Simpósio Regional de capacitação em doenças raras.Doenças Raras. 2018. (Simpósio).
    132. Universidade Federal de Goiás."Sinais de Alerta para Imunodeficiências Primárias". 2018. (Outra).
    133. X Jornada Itinerante Paulista de Alergia e Imunologia Clínica.Imunodefici6encias Primárias. 2018. (Encontro).
    134. X Jornada Itinerante Paulista de Alergia e Imunologia Clínica.Imunodeficiências Primárias. 2018. (Encontro).
    135. XLV Congresso Brasileiro de Aklergia e Imunologia. Eritromelalgia primária como diagnóstico diferencial de edema de extremidades. 2018. (Congresso).
    136. XLV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Imunoglobulinas: opções disponíveis no país. 2018. (Congresso).
    137. XLV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Projeto Pedigree: uma proposta para abordagem do angioedema hereditário. 2018. (Congresso).
    138. XLV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Angioedema Hereditário: novas abordagens terapêuticas. 2018. (Congresso).
    139. XLV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. A cirurgia bariátrica pode causar hipogamaglobulinemia? relato de caso. 2018. (Congresso).
    140. XLV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Angioedema Hereditário com Inibidor de C1 esterase normal: a importância da história clínica. 2018. (Congresso).
    141. XLV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. 2018. (Congresso).
    142. XLV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Tratamento de portadora de Doença Granulomatosa Crôinica com Antagonista de Receptor de Interleucina 1. 2018. (Congresso).
    143. XXXIII Curso de Alergia e II A.U.M.A International Meeting."Novos tratamentos para o AEH". 2018. (Simpósio).
    144. XXXIII Curso de Alergia e II A.U.M.A International Meeting."AEH com inibidor de C1 normal - o que há de novo?. 2018. (Simpósio).
    145. 15° Infocus - Managing Fungal Infections in Latin America.When to suspect that my patient has a primary immunodeficiency. 2017. (Oficina).
    146. 15th Infocus. Posters session. 2017. (Congresso).
    147. 15th Infocus.Clinic And Immunologic Aspects of Fungal Infections. 2017. (Outra).
    148. 2017 Global Forum for Hereditary Angioedema.Global real-world clinical perspectives - Brazil. 2017. (Oficina).
    149. 2017 Global Forum for Hereditary Angioedema.Workshop 5 - The management of HAE in paediatric and adolescent patients. 2017. (Oficina).
    150. 42° COMUABC Congresso Médico Universitário. "Imunodeficiência primária ligada ao X com mutação em moesina (msn): 8° caso na literatura mundial". 2017. (Congresso).
    151. AAAAI / American Academy of Allergy, Asthma & Immunolog -.Early Versus Late Administration of Icatibant in Patients With Hereditary Angieodema. 2017. (Encontro).
    152. AAC - Aspen Allergy Conference 35th.Improvement in diagnostic delays over time in patients with hereditary angiodema: findings from the Icatibant Outcome Survey. 2017. (Outra).
    153. AAC - Aspen Allergy Conference 35th.Early Versus Late Administration of Icatibant in Patients With Hereditary Angieodema. 2017. (Outra).
    154. AAC - Aspen Allergy Conference 35th.Hereditary angioedema presents in Childhood is diagnosed in adulthood by non-pediatric physicians: findings from the Icatibant Outcome Survey. 2017. (Outra).
    155. ACAAI American College of Allergy, Asthma & Immunology - Annual Scientific Meeting.Longitudinal natural history of patients with Type I/II Hereditary Angioedema: Icatibant Outcome Survey data. 2017. (Encontro).
    156. ALaeh.1er Panel Internacional de Expertos en Angioedema Hereditario. 2017. (Outra).
    157. Aula 3° e 4° anos da Disciplina de Alergia, Imunologia Clínica e e Reumatologia - E- EPM-UNIFESP."Angioedema sem urticária". 2017. (Outra).
    158. CIDW 10th C1 inhibitor Deficiency Workshop - 10th.The diversity of inhibitory therapies and the multitude of genes ? hunters and their games. 2017. (Encontro).
    159. CIDW 10 th C1 Inhibitor Deficiency Workshop - 10th.Are we ready to propose a phamacological approach for heredetary angioedema wirh normal C1 Inhibitor (HAEnlC1INH)?. 2017. (Encontro).
    160. CIDW - C1-INH Inhibitor Deficiency Workshop - 10th.Early Versus Late Administration of Icatibant in Patients With Hereditary Angieodema. 2017. (Outra).
    161. CIDW - C1-INH Inhibitor Deficiency Workshop - 10th.Hereditary Angioedema in Latin America: Are we improving?. 2017. (Outra).
    162. CIDW - C1-INH Inhibitor Deficiency Workshop - 10th.Improvement in hereditary angiodema diagnosis: findings from the Icatibant Outcome Survey. 2017. (Outra).
    163. CIS Clinical Immunology Society.2017 Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference. 2017. (Oficina).
    164. CIS Clinical Immunology Society.Summer School, Second Edition: Cases and Controversias. 2017. (Oficina).
    165. Convenção de Vendas Shire.Angioedema Hereditário: Consensos e Auto admininstração. 2017. (Encontro).
    166. DGAKI- 12 Deutsche Gesellschaft fur Allergologie und Klinische Immunologie. Early Versus Late Administration of Icatibant in Patients With Hereditary Angieodema. 2017. (Congresso).
    167. Dia Internacional do Angioedema Hereditário."Angioedema Hereditário". 2017. (Encontro).
    168. Disciplina de Pneumologia FMABC.Doenças Pulmonares e Imunodeficiências. 2017. (Outra).
    169. EAACI 36th Annual Congress. Elderly vs Younger Patients with Hereditary Angioedema Type I/II: Safety Analysis From the Icatibant Outcomes Survey. 2017. (Congresso).
    170. EAACI 36th Annual Congress. Gender Analysis of Baseline Characteristics and Treatment Outcomes in Patients with Hrereditary Angioedema Type I/II: Findings from the Icatibant Outcomes Survey. 2017. (Congresso).
    171. EAC - Eastern Allergy Conference.Hereditary angioedema presents in Childhood is diagnosed in adulthood by non-pediatric physicians: findings from the Icatibant Outcome Survey. 2017. (Outra).
    172. EAC - Eastern Allergy Conference.Early Versus Late Administration of Icatibant in Patients With Hereditary Angieodema. 2017. (Outra).
    173. EAC - Eastern Allergy Conference.Improvement in diagnostic delays over time in patients with hereditary angiodema: findings from the Icatibant Outcome Survey. 2017. (Outra).
    174. Educação Médica Continuada "Reunião Cientítica"ASBAI Regional.Uso da Imunoglobulina Subcutânea: Discussão de Casos Clínicos. 2017. (Seminário).
    175. ESID - European Society for Immunodeficiencies - 18th Annual Meeting.The Icatibant Outcome Survey: More than 4,500 Icatibant-treated attacks in Patients with type I or II Hereditary Angioedema. 2017. (Encontro).
    176. FAAIS - Florida Allergy, Asthma and Immunology Society - Annual Meeting.Early Versus Late Administration of Icatibant in Patients With Hereditary Angieodema. 2017. (Encontro).
    177. I Curso Internacional."Diagnóstico y Tratamento de Inmunodeficiencias Primarias". 2017. (Oficina).
    178. IX Jornada Itinerante Paulista de Alergia e Imunologia Clínica."Angioedema Hereditário: Tratamento". 2017. (Outra).
    179. Meeting of Clinical Immunology Society. Shifting of Intravenous gammaglobulin replacement to subcutaneous route.a new approach in Brazil. 2017. (Congresso).
    180. Programa de Educação Médica Continuada "Reunião Científica"."Uso da Imunoglobulina Humana Subcutânea: Discussão de Casos Clínicos". 2017. (Outra).
    181. Programa de Preceptorship em AEH.Preceptorship em AEH. 2017. (Outra).
    182. Reunião com a Coordenação do Projeto de Implantação da Política Nacional de Assistência Integral.Pessoa com Doença Rara do Estado de São Paulo. 2017. (Outra).
    183. Reunião do Comitê de Analíse Técnico-Cientifica - CATC.Parecer do resultado de estudos pré-clínicos e/ou clínicos relacionados ao medicamento HyQvia. 2017. (Outra).
    184. Reunião do Grupo de Trabalho.Rede de Assistência Integral à Pessoa em Uso de Imunoglobulina Humana. 2017. (Outra).
    185. Reunião PCDT Angioedema Ministério da Saúde.PCDT Angioedema. 2017. (Outra).
    186. SEICAP - Sociedad Espanola de Inmunologia Clinica, Alergologia y Asma Pediatrica 41st Congreso. Improvement in hereditary angiodema diagnosis: findings from the Icatibant Outcome Survey. 2017. (Congresso).
    187. SEICAP - Sociedad Espanola de Inmunologia Clinica, Alergologia y Asma Pediatrica 41st Congreso. Hereditary angioedema presents in Childhood but is diagnosed in adulthood - findings from the Icatibant Outcome Survey. 2017. (Congresso).
    188. Shire IOS Steering Committee Meeting.IOS results. 2017. (Encontro).
    189. Simpósio de Doenças Imunológicas.Diagnóstico Precoce de Doenças Imunológicas Genéticas e seu impacto no tratamento e prognóstico. 2017. (Simpósio).
    190. Simpósio de Doenças Imunológicas.Imunodeficiências de Fagócitos. 2017. (Simpósio).
    191. SSAI Swis Society for Allergology and Immunology - Annual Meeting.Early Versus Late Administration of Icatibant in Patients With Hereditary Angieodema. 2017. (Encontro).
    192. V Lasid Meeting.Cytotoxic T Lymphocyte Antigen-4 (CTLA4) Haploinsufficiency with No Hypogammaglobulinemia: Case Report. 2017. (Encontro).
    193. V Lasid Meeting."Hereditary Angioedema with normal C1-INH: features in a Brazilian cohort". 2017. (Encontro).
    194. V LASID MEETING.Brazilian female carriers of chronic granulomatous disease. 2017. (Encontro).
    195. V LASID MEETING.Autoinflammatory diseases and complement deficiencies. 2017. (Encontro).
    196. WAO Symposium XI Congreso ACAAI 2017."Allergy to mites: from basic science to clinical applications held". 2017. (Simpósio).
    197. WAO Symposium XI Congreso ACAAI 2017. 2017. (Simpósio).
    198. XLIV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Mutação de Moesina Levando a Imunodeficiência Primária: 8° Caso na Literatura Mundial. 2017. (Congresso).
    199. XLIV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Novas perspectivas terapêuticas. 2017. (Congresso).
    200. XLIV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Flexibilizando a reposição de imunoglobulinas. 2017. (Congresso).
    201. XLIV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Avaliação Clínico-Laboratorial de Portadoras de Doenças Granulomatosa Crônica (DCG) no Brasil. 2017. (Congresso).
    202. XLIV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Angioedema Hereditário: Perfil Clínico-Epidemiológico de 138 Pacientes Acompanhados em Centro de Referência. 2017. (Congresso).
    203. XXXII Curso de Alergia e do II DADIM - Drug Allergy and Desensitization Internacional Mrrting.Novos tratamentos do angioedema hereditário. 2017. (Simpósio).
    204. 2016 Global Forum for HAE.HAE with normal C1-Inhibitor in South American population. 2016. (Simpósio).
    205. 2a. Reunión de Expertos Mexicanos (RARE).Angioedema Hereditário. 2016. (Simpósio).
    206. 3° Congresso Internacional Sabará de Saúde Infantil. Manifestações cutâneas das Imunodeficiências. 2016. (Congresso).
    207. 3o. Congresso Latino Americano de Angioedema Hereditário. Angioedema sem Urticária: diagnóstico. 2016. (Congresso).
    208. 41o. Congresso Médico Universitário do ABC. Trissomia do cromossomo 13 e agamaglobulinemia congênita. 2016. (Congresso).
    209. 41o. Congresso Médico-Universitário do ABC. Reação Anafilática à Prótese de Cromo: RElato de Caso. 2016. (Congresso).
    210. 41o. Congresso Médico-Universitário do ABC. Aderência ao tratamento em pacientes brasileiros com angioedema hereditário (AEH): validação de um questionário. 2016. (Congresso).
    211. 41o. Congresso Médico-Universitário do ABC. Imunodeficiência Comum Variável: diagnóstico não tão rarro. 2016. (Congresso).
    212. 41o Congresso Médico-Universitário do ABC. Avaliação do Metabolismo Oxidativo dos Fagócitos: NBT ou dihidrorodamina. 2016. (Congresso).
    213. Bradykinin Symposium.Sick because of Bradykinin: Beyond HAE. 2016. (Simpósio).
    214. CIS Clinical Immunology Society.2016 Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference. 2016. (Simpósio).
    215. CIS Clinical Immunology Society.Update in Primary Immunodeficiency Diseases. 2016. (Simpósio).
    216. Consultor Externo do Processo de Avaliação de Projetos de Pesquisa da UFRN no Ano 2016.Consultor Externo do Processo de Avaliação de Projetos de Pesquisa da UFRN no Ano 2016. 2016. (Outra).
    217. Discussão de caso clínico.Imunologia Clínica. 2016. (Outra).
    218. EAACI 35th Annual Congress. Hereditary angioedema in Childhood but is diagnosed in adulthood - findings from the Icatibant Outcome Survey. 2016. (Congresso).
    219. EAACI 35th Annual Congress. Improvement in hereditary angiodema diagnosis: findings from the Icatibant Outcome Survey. 2016. (Congresso).
    220. Global Forum 2016 for HAE.HAE. 2016. (Simpósio).
    221. Grupo de Assessoria de Imunodeficiências da ASBAI na gestão 2 2015/2016.Membro do Grupo de Assessoria de Imunodeficiências da ASBAI na gestão 2015/2016. 2016. (Outra).
    222. HAE Registry Meeting.Registro de Pacientes com Angioedema Hereditário no Brasil. 2016. (Oficina).
    223. II Encontro ASBAI-BRAGID.Apresentação de casos Clínicos. 2016. (Encontro).
    224. II Encontro ASBAI-BRAGID. 2016. (Encontro).
    225. IV Forum Brasileiro Sobre Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia.Desafios na Aavaliação de Tecnologias em Saúde nas Doenças Raras. 2016. (Oficina).
    226. Reunião Científica da ASBAI-RJ.Angioedema Hereditário na Prática Clínica. 2016. (Encontro).
    227. Third HAWK Consensus Conference. 2016. (Encontro).
    228. Understanding the Impact of the Burden of Disease in HAE.Clinical Cases of HAE. 2016. (Oficina).
    229. VI Jornada Alagoana de Alergia e Imunologia Clínica.Angioedema Hereditário. 2016. (Simpósio).
    230. VI Jornada del Centro Jeffrey Modell Argentina."Nuevos conceptos en las Inmunodeficiencias Primarias más allá de las infecciones. La autoinflamacion como manifestación asociada". 2016. (Simpósio).
    231. WAo / EAACI - HAE Consensus Meeting. HAE Consensus Meeting. 2016. (Congresso).
    232. World Allergy Organization.Improvement in hereditary angiodema diagnosis: findings from the Icatibant Outcome Survey. 2016. (Outra).
    233. World Allergy Organization.Childhood Presenting Hereditary Angioedema is Diagnosed in Adulthood by Non-Pediatric Physicians: Icatibant Outcome Survey Findings. 2016. (Outra).
    234. XLIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Flictenas Como Pr'dromos de Angioedema Hereditário com Inibidor de C1 esterase normal. 2016. (Congresso).
    235. XLIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. 2016. (Congresso).
    236. XLIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Imunodeficiência Comum Variável: Diferentes apresentações e um mesmo diagnóstico?. 2016. (Congresso).
    237. XLIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Relato de Caso: Anafilaxia de Repetição à Prótese de Joelho. 2016. (Congresso).
    238. XLIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Imunoglobulina opir via Subcutânea (IGSC): Relato de Dois casos. 2016. (Congresso).
    239. XLIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Resolução de Hipogamaglobulinemia após Ressecção de Carcinoma de Reto. 2016. (Congresso).
    240. XXXI Curso de Alergia e do Simpósio Internacional AUMA.AEH: atualização no diagnóstico clínico e laboratorial. 2016. (Simpósio).
    241. XXXI Curso de Alergia e do Simpósio Internacional AUMA.AEH com inibidor de C1 normal - diagnóstico e opções terapêuticas. 2016. (Simpósio).
    242. XXXI Curso de Alergia e do Simpósio Internacional AUMA.Uso da imunoglobulina nas imunodeficiências primárias. 2016. (Simpósio).
    243. XXXI Curso de Alergia e do Simpósio Internacional AUMA.Casos Clínicos de Difícil Manejo. 2016. (Simpósio).
    244. 1st HAE Forum Latin America.HAE "on demand" therapy. 2015. (Encontro).
    245. 1st HAE Forum Latin America.Angioedema Hereditário: Classificação e Diagnóstico. 2015. (Encontro).
    246. 9th C1 Inhibitor Deficiency Workshop.Hereditary Angioedema with C1 inhibitor deficit during pregnancy, childbirth and postpartum (breastfeeding) in Brazil. 2015. (Oficina).
    247. 9th C1 Inhibitor Deficiency Workshop.Factors behing the 'make up' of Angioedema. 2015. (Oficina).
    248. 9th C1 Inhibitor Deficiency Workshop.Hereditary Angioedema without C1 inhibitor deficiency: evaluation of 21 families. 2015. (Oficina).
    249. 9th C1 Inhibitor Deficiency Workshop.Serping1 gene mutations in a Brazilian cohort with Hereditary Angioedema. 2015. (Oficina).
    250. 9th C1 Inhibitor Deficiency Workshop.The Icatibant outcome survey: results from the cohort of patients with Hereditary Angioedema with Normal C1 INH enrolled in Brazil. 2015. (Oficina).
    251. 9th C1 Inhibitor Deficiency Workshop. 2015. (Oficina).
    252. 9th C1 Inhibitor Deficiency Workshop.Scientific Committee. 2015. (Oficina).
    253. 9th C1-Inhibitor Deficiency Workshop 2015. 2015. (Encontro).
    254. 9th C1-Inhibitor Deficiency Workshop 2015.Factors Behind the "make up"of Angioedema. 2015. (Encontro).
    255. 9th C1-Inhibitor Deficiency Workshop 2015.Scientific Programme Committee. 2015. (Encontro).
    256. American Academy of Allergy Asthma & Immunology.Attended the live activity titled the 2015 AAAAI Meeting in Houston. 2015. (Encontro).
    257. Angioedema Hereditário UFRJ.Angioedema Hereditário sem déficit de inibidor de C1. 2015. (Encontro).
    258. BRAGID 15 anos.Como publicar ?. 2015. (Encontro).
    259. CIS 2015.Development and Application of questionnaire to evaluate adherence to treatment of patients with Hereditary Angioedema. 2015. (Encontro).
    260. Educação Médica Continuada "Reunião Científica".Angioedema sem Urticária - Discussão de Casos Clínicos. 2015. (Outra).
    261. Encontro de Pacientes com Angioedema Hereditário.Angioedema Hereditário: Situação Atual no Brasil. 2015. (Encontro).
    262. Global Advisory Board Meeting.Development of HAE Guidelines for Latin America. 2015. (Encontro).
    263. Icatibant Outcome Survey (IOS) Steering Committee Meeting.Icatibant no Brasil. 2015. (Oficina).
    264. III LATAM Push Administration IG Workshop. 2015. (Oficina).
    265. I Meeting Lasid 2015.HAE with vs without C1-INH deficit: clinical presentation, diagnosis and therapy. Select abstracts on complement deficiencies. 2015. (Encontro).
    266. I Meeting Lasid 2015. 2015. (Encontro).
    267. International Scientific Meeting on HAE with Normal C1INH.Diagnostic and therapeutic approach of Brazilian patients with HAE-nl-C1INH. 2015. (Encontro).
    268. IV LASID Meeting. 2015. (Congresso).
    269. IV LASID Meeting. Primary Immunodeficiencies and Viral and Fungal Infections. 2015. (Congresso).
    270. IV LASID Meeting. Mentor of Clinical Case presentation. 2015. (Congresso).
    271. IV LASID Meeting. Hereditary Angioedema with or without deficit of C1 inhibitor. 2015. (Congresso).
    272. IV LASID Meeting. Develpment and application of a questionnaire to evaluate adherence to treatment of patients with hereditary angioedema (HAE). 2015. (Congresso).
    273. IV LASID Meeting. E-poster session. 2015. (Congresso).
    274. IV LASID Meeting. Treatment of HAE with C1INH deficit during pregnancy, childbirth and postpartum in Brazil. 2015. (Congresso).
    275. LASID Meeting 2015. Development and Application of questionnaire to evaluate adherence to treatment of patients with Hereditary Angioedema. 2015. (Congresso).
    276. Oficina de Elaboração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas... 2015. (Oficina).
    277. Oficina de Elaboração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. 2015. (Oficina).
    278. Residência Médica da Faculdade Medicina ABC.Infecção Fúngica Crônica por deficiência de Card 9: relato de caso. 2015. (Oficina).
    279. Reunião Científica da ASBAI - Regional Minas Gerais.Angioedemas: Diagnóstico e Tratamento. 2015. (Encontro).
    280. Reunião do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho - UFRJ.Angioedema Hereditário sem déficit de inibidor de C1. 2015. (Encontro).
    281. Shire HAE Advisory Board - Latin America.Angioedema Hereditário na América Latina. 2015. (Encontro).
    282. Simpósio de Atualização em Alergia e Imunologia.Angioedema sem Urticária. 2015. (Simpósio).
    283. VII Simpoósio Internacional sobre Alergia Alimentar em Pediatria. 2015. (Simpósio).
    284. VII Simpósio Internacional de Alergia Alimentar. 2015. (Simpósio).
    285. XLII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Avaliação da Aderência ao tratamento de Pacientes com Angioedema Hereditário. 2015. (Congresso).
    286. XLII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Imunoglobulina humana por Via subcutânea substitui a Imunoglobulina Intravenosa. 2015. (Congresso).
    287. XLII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Icatibanto em Angioedema Hereditário (AEH): Estudo Observacional no Brasil. 2015. (Congresso).
    288. XLII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Icatibanto em Angioedema Hereditário (AEH): Estudo Observacional no Brasil. 2015. (Congresso).
    289. XLII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Angioedema Hereditário em Crianças. 2015. (Congresso).
    290. XLII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Angioedema Adquirido: Relato de Dois Casos. 2015. (Congresso).
    291. XLII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. 2015. (Congresso).
    292. XLII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Angioedema Hereditário: Tratamento. 2015. (Congresso).
    293. XLII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Pancreatite Associada a Angioedema Hereditário: Relato de Tr6Es Casos. 2015. (Congresso).
    294. XLII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Novas doenças e clássicas síndromes de Imunodeficiências Primárias. 2015. (Congresso).
    295. XVIII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Inmunologia. Diagnóstico de Laboratorio en Inmunodeficiencias. 2015. (Congresso).
    296. XVIII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Inmunologia. Cuándo pensar en HAE y su manejo. 2015. (Congresso).
    297. XVIII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Inmunologia. Alteração Da MBL/MASP-2 Em Pacientes Com Vitiligo: Novos Insigths. 2015. (Congresso).
    298. XVIII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Inmunologia. Asistido al XVIII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Immunologia. 2015. (Congresso).
    299. XVIII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Inmunología. Different Clinical Profiles in 17 Brazilian Families With Hereditary Angioedema Without C1 Inhibitor Deficiency. 2015. (Congresso).
    300. XVIII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Inmunología. A New Card9 Mutation (R101S) In A Brazilian Patient With Deep Dermatophytosis. 2015. (Congresso).
    301. XVIII Congresso LatinoAmericano de Alergia, Asma e Inmunologia. 2015. (Congresso).
    302. XXX Curso de Alergia.Doenças Alérgicas - Update: Angioedema Hereditário. 2015. (Encontro).
    303. XXX Curso de Alergia. 2015. (Encontro).
    304. 16th Bienal Meeting of the European Society for Immunodeficiencies.A New Card9 Mutation (R101S) in a Brazilian Patient With Deep Dermatophytosis. 2014. (Outra).
    305. 2° Congresso Internacional Sabará de Especialidades Pediátricas. Dermatoses e imunodeficiências. 2014. (Congresso).
    306. 2014 CIS Annual Meeting.Hereditary Angioedema Without C1 Inhibitor Deficiency: Evaluation of 11 Brazilian Families. 2014. (Outra).
    307. Asociación Colombiana de Alergia, Asma e Immunologia (ACCAI). 2014. (Outra).
    308. Associação Brasileira de Alergia e Imunopatologia Regional DF.Angioedema A Esclarecer. 2014. (Outra).
    309. Aula para os residentes do Departamento de Pediatria - EPM-UNIFESP.Angioedema hereditário. 2014. (Outra).
    310. I Jornada de Alergia e Imunologia do Triangulo Mineiro e II Jornada de Alergia e Imunologia do Centro Oeste."Urticária e Angioedema" com o tema "Angioedema recorrente: diagnóstico e tratamento.". 2014. (Outra).
    311. I SIMPÓSIO DE DOENÇAS RARAS.Doenças Raras Imunológicas. 2014. (Simpósio).
    312. I Simpósio Imunodeficiências Primárias.Angioedema hereditário: tratamento de curto e longo prazo. 2014. (Simpósio).
    313. IV Simpósio de Alergia e Imunologia.Imunodeficiências Primárias: Manifestações cutâneas e Imunodeficiências Primárias. 2014. (Simpósio).
    314. IV Simpósio de Alergia e Imunologia.IV Simpósio de Alergia e Imunologia. 2014. (Simpósio).
    315. IV Simpósio de Alergia e Imunologia.Anafilaxia e Angioedema: Angioedema Hereditário: diagnóstico e tratamento. 2014. (Simpósio).
    316. Simpósio de Doenças Raras.Doenças Raras Imunológicas. 2014. (Simpósio).
    317. Simposio I. Angioedema.Angioedema Hereditário: Diagnósticos Y Tratamiento. 2014. (Simpósio).
    318. Simposio I. Angioedema.Manifestaciones Alergicas en Pacientes con Immunodeficiencias. 2014. (Simpósio).
    319. Simposio I. Angioedema.Angioedema sin Urticaria: Diagnostico Diferencial. 2014. (Simpósio).
    320. WAO International Scientific Conference 2014 and the XII Congress of the Brazilian Association of Allergy and Immunology (ASBAI).In recognition of your WAO Outstanding Abstract. 2014. (Outra).
    321. XXIX Curso de Alergia.Tratamento de doenças alérgicas - O que há de novo. 2014. (Simpósio).
    322. XXIX Curso de Alergia.Imunodeficiências - I. 2014. (Simpósio).
    323. XXIX Curso de Alergia.Edema angioneurótico familiar. 2014. (Outra).
    324. XXIX Curso de Alergia.Edema angioneurótico - Caso clínico. 2014. (Outra).
    325. 3º Encontro para Profissionais, Familiares, Cuidadores, Amigos e Pacientes com Ataxia-Telangiectasia ?.aula. 2013. (Encontro).
    326. 8th C1-Inhibitor Deficiency Workshop. 2013. (Outra).
    327. IX Congresso Colombiano de Alergia, Asma e Imunologia. aula. 2013. (Congresso).
    328. Jornadas de Actualización em Inmunodeficiencia Común Variable y Deficiencias de Complemento, ro.aula. 2013. (Outra).
    329. VI Simposio de Alergia e Imunologia da ASBAI.aula. 2013. (Simpósio).
    330. 15th Biennial Meeting of the European Society for Immunodeficiencies. 2012. (Congresso).
    331. 17 Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica. Manifestações Locorregionais Incomuns Associadas à Vacina BCG. 2012. (Congresso).
    332. Disciplina de Alergia, Imunologia Clínica e Reumatologia.Deficiência de Complemento. 2012. (Outra).
    333. ESID 2012. European Society for Immunodeficiencies. 2012. (Congresso).
    334. HAE Global Conference. HAE Global Conference. 2012. (Congresso).
    335. HAWK 2012 Consensus Meeting. 2012. (Encontro).
    336. HAWK 2012 Consensus Meeting.Idiopathic Angioedema. 2012. (Encontro).
    337. Hereditary Angioedema Working group.Angieodema without wheals classification and diagnosis. 2012. (Outra).
    338. I Congresso Latino Americano de Angioedema Hereditario. Vicepresidente del Congreso. 2012. (Congresso).
    339. I Congresso Latino Americano de Angioedema Hereditario. AEH / Evolución, Experiencia y Problemática. 2012. (Congresso).
    340. I Congresso Latino Americano de Angioedema Hereditario. Miembro del Comité Científico. 2012. (Congresso).
    341. I Jornada de Emergências em Alergia e Imunologia do Paraná.Diagnóstico e Avanços no Tratamento do Angioedema Hereditário. 2012. (Encontro).
    342. I Jornada de Emergências em Alergia e Imunologia do Paraná.Diagnóstico e Avanços no Tratamento do Angioedema Hereditário. 2012. (Outra).
    343. I Jornada de Emergências em Alergia e Imunologia do Paraná.Membro Efetivo. 2012. (Outra).
    344. I Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias.Deficiências de Complemento e Auto-imunidade. 2012. (Simpósio).
    345. I Simpósio Norte Rio Grandense do Cuidado à Saúde da Criança. 2012. (Simpósio).
    346. I Simpósio Norte Rio Grandense do Cuidado à Saúde da Criança.Imunidade: Como avaliar e como abordar o tratamento de defeitos imunológicos?. 2012. (Simpósio).
    347. I Workshop Docente de Ciências da Saúde FMABC. 2012. (Encontro).
    348. IX Congresso Brasileiro de Prevenção das DST e AIDS e das hepatites Virais. 2012. (Congresso).
    349. IX Congresso Brasileiro de Prevenção das DST e AIDS e das hepatites Virais. Imunização para hepatite B. 2012. (Congresso).
    350. Meeting of Scientific Advisory Board of Dyax.Next generartion products. 2012. (Oficina).
    351. Reunião Científica.Angioedema tipo III. 2012. (Outra).
    352. Reunião Clínica da Educação Continuada em Pediatria.Discussão de Caso Clínico do Pronto Socorro Infantil. 2012. (Outra).
    353. Reunião da Disciplina de Cirurgia Geral e do Aparelho Digestivo.Imunologia e Doenças do Aparelho Digestivo. 2012. (Seminário).
    354. reunião de residentes do setor de Alergia e Imunologia Clínica UNIFESP.Angioedema Hereditário. 2012. (Seminário).
    355. SLaai. Definición y clasificación, Registro de las inmunodeficiencias primarias en LA, situación actual e Déficit de complemento. 2012. (Congresso).
    356. The patient journey algorithm for HAE.Expert Panel Meeting. 2012. (Oficina).
    357. V Simposio de Alergia ASBAI-ES.Angioedema Hereditário: o que precisamos saber?. 2012. (Simpósio).
    358. V Simpósio de Imunização do Município de São Paulo.Eventos Adversos Mitos e Verdades. 2012. (Simpósio).
    359. V Simpósio de Imunização do Município de São Paulo. 2012. (Simpósio).
    360. XVII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Inmunologia. Síndromes del Déficit del Complemento: Definición y clasificación. 2012. (Congresso).
    361. XVII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Inmunologia. registro Latinoamericano de las IDP, situación actual. 2012. (Congresso).
    362. XVII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Inmunologia. 2012. (Congresso).
    363. XVII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Inmunologia. Déficit del Complemento. 2012. (Congresso).
    364. XXIV International Complement Workshop. 2012. (Encontro).
    365. XXIV International Complement Workshop.Complement Activity and Regulation in Premture, Late Premature and Term neonates. 2012. (Encontro).
    366. XXV Congreso Internacional de la Sociedad Chilena de Alergia e Inmunologia. Actualización en angioedema hereditario. 2012. (Congresso).
    367. XXV Congreso Internacional de la Sociedad Chilena de Alergia e Inmunologia. Infecciones Recurrentes: cuando se debea una alergia y cuándo a una inmunodeficiencia?. 2012. (Congresso).
    368. XXVII Curso de Alergia.Deficiência de Complemento. 2012. (Simpósio).
    369. XXVII Curso de Alergia.Deficiência de Complemento. 2012. (Simpósio).
    370. XXVII Curso de Alergia.Imunologia Clínica II. 2012. (Simpósio).
    371. XXVII Curso De Alergia.Mecanismo de Ação das Imunoglobinas. 2012. (Simpósio).
    372. XXXIX Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Debatedor do Colóquio sobre Imunodeficiências Primárias. 2012. (Congresso).
    373. XXXIX Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Moderador da Sessão de Temas Livres. 2012. (Congresso).
    374. XXXIX Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. O Registro Brasileiro de Angioedema Hereditário. 2012. (Congresso).
    375. XXXIX Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Deficiência do componente c8 do sistema complemento: relato de caso. 2012. (Congresso).
    376. 11o. Simpósio Brasileiro de Vacinas. 2011. (Simpósio).
    377. 13a Jornada Nacional de Imunizações. 2011. (Outra).
    378. 2011 AAAAI Annual Meeting. 2011. (Congresso).
    379. 38o. Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Imunodeficiências: Quando suspeitar e como diagnosticar. 2011. (Congresso).
    380. 38o. Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2011. (Congresso).
    381. 7th C1 Inhibitor Workshop.Hereditary Angioedema (HAE) Brazilian Registry: Pediatric Patients. 2011. (Oficina).
    382. European Academy of Allergy Asthma and Clinical Immunology 2011. Hereditary angioedema Brazilian registry; challenges and prelimminary results. 2011. (Congresso).
    383. III Simposio Internacional de Imunodeficiências Primárias.Immunobiologicals for Primary Immunodeficiencies. 2011. (Simpósio).
    384. III Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias.New therapeutiv Proposals for Hereditary Angioedema. 2011. (Simpósio).
    385. IInd Meeting of LASID. Complement deficiency symposium: clinical cases. 2011. (Congresso).
    386. IInd Meeting of LASID. Hereditary Angioedema (HAE) Brazilian Registry Pediatric Population. 2011. (Congresso).
    387. Jornada de actualización en Inmunodeficiencias primarias. 2011. (Encontro).
    388. Meeting da American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Challenges of Hereditary Angioedema in Brazil: Report of 210 patients. 2011. (Congresso).
    389. reciclagem em Imunização para Médicos e Enfermeiros da Rede Básica de Saúde.Eventos Adversos Pós Imunização. 2011. (Outra).
    390. Simpósio de Vigilância em Saúde da Cidade de São Paulo.Imunização. 2011. (Simpósio).
    391. VIII Congresso Brasileiro de Epidemiologia. Eventos Adversos Graves após a Vacinda de Rotavírus no Município de São Paulo. 2011. (Congresso).
    392. visita ao Grenoble University Hospital. 2011. (Encontro).
    393. XXVI Curso de Alergia.Imunologia Clínica. 2011. (Outra).
    394. XXVI Curso de Alergia.Novo consenso e diretriz para manejo de crises agudas no Brasil. 2011. (Outra).
    395. XXXVIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Angioedema Hereditário sem Deficiência de Inibidor de C1 esterase (Tipo III): 12 membros de uma mesma família. 2011. (Congresso).
    396. 10o. Curso de Alergia Clínica.Angioedema Hereditário. 2010. (Outra).
    397. 1a. Mostra de produções da Vigilância em Saúde.Estratégia Nacional de Vacinação contra Influenza (H1N1). 2010. (Encontro).
    398. 2010 First North American Primary Immune Deficiency National Conference. 2010. (Congresso).
    399. 2010 Summer School in Primary Immunodeficiency Diseases.Adverse events to BCG vaccine. 2010. (Oficina).
    400. 2010 Summer School in Primary Immunodeficiency Diseases.Orientação de alunos selecionados. 2010. (Oficina).
    401. 29th Congress of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology. 2010. (Congresso).
    402. Conferência Atra do programa de Pós Graduação de Ciencias da Saúde aplicada à Reumatologia.Angioedema Hereditário. 2010. (Seminário).
    403. Conferência Internacional em Epidemiologia Vigilância Epidemiológica no Século 21.Eventos Adversos Graves à Vacina contra influenza H1N1 no Município de São Paulo. 2010. (Simpósio).
    404. Conferência Internacional em epidemiologia-Vigilância no Século 21.Eventos Adversos Graves relacionados a vacina contra Influenza H1N1 no Município de São Paulo. 2010. (Outra).
    405. Controvérsias em Imunizações 2010. 2010. (Simpósio).
    406. Current view on diagnosing and treating hereditary angioedema. 2010. (Encontro).
    407. F1RST Primeiras Experiências com Icatibanto no tratamento de Angioedema Hereditário.associação de pacientes e sua importência - como aumentar a adesão e interação?. 2010. (Simpósio).
    408. F1RST Primeiras Experiências com Icatibanto no tratamento de Angioedema Hereditário.Registro de Pacientes Com Angioedema Hereditário. 2010. (Simpósio).
    409. III Simpósio Internacional de Vacinas. 2010. (Simpósio).
    410. II LASID Summer School & Registry Meeting.Deficiências de Complemento. 2010. (Oficina).
    411. II LASID Summer School & Registry Meeting.Imunodeficiências primárias: apresentação de alunos em Complemento. 2010. (Encontro).
    412. Media training. 2010. (Oficina).
    413. O Consultório Médico e as Novas Tendências na Gestão de Pessoas. 2010. (Oficina).
    414. reunião da associação Brasileira de Alergia e Imunopatologia regional MG.Angioedema Hereditário: Diagnóstico e Tratamento. 2010. (Encontro).
    415. X Curso de extensão Universitária em Otorrinolaringologia da FMUSP.Vacinas. 2010. (Outra).
    416. XIVth Meeting of the European Society for Immunodeficiencies. BCGosis: A warning sign for Primary Immunodeficiencies. 2010. (Congresso).
    417. XVI Congresso Latino Americano de Alergia e Imunologia Clínica e XXXVII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Deficiência de Complemento e Auto-Imunidade. 2010. (Congresso).
    418. XVI Congresso Latino Americano de Alergia e Imunologia Clínica e XXXVII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Angioedema Hereditário. 2010. (Congresso).
    419. XVI Congresso Latino Americano de Alergia e Imunologia Clínica e XXXVII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Diagnóstico Laboratorial do Angioedema Hereditário. 2010. (Congresso).
    420. XVI Congresso Latino Americano de Alergia e Imunologia Clínica e XXXVII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. 2010. (Congresso).
    421. XXV Curso de Alergia.imunologia Clínica. 2010. (Encontro).
    422. XXV Curso de Alergia.Angioedema Familiar: Tratamento. 2010. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. GRUMACH, AS. III Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética e da Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras. 2018. (Outro).. . 0.
    2. GRUMACH, A. S.. Jornada de Doenças Raras da Faculdade de Medicina do ABC. 2016. (Outro).. . 0.
    3. GRUMACH, A. S.; COSTA-CARVALHO, Beatriz Tavares ; GOUDORIS, E. S. ; CONDINO NETO, Antonio ; PRANDO, C. C.. II Encontro ASBAI-BRAGID. 2016. Outro
    4. GRUMACH, A. S.. 3r Congreso Latinoamericano de Angioedema Hereditario. 2016. (Congresso).. . 0.
    5. GRUMACH, ANETE S.; Martins R. Reunião de pacientes com Angioedema Hereditário. 2015. Outro
    6. CONDINO-NETO, A. ; COSTA-CARVALHO, B. T. ; NUDELMAN, V. ; Grumach AS. III LASID School & Registry Meeting. 2014. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (10)
    • Anete Sevciovic Grumach ⇔ Joao Bosco Pesquero (18.0)
      1. ARAÚJO-SIMÕES, JOANNA BOANOVA, ALINE GISELE PENA CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE NAVICKAS FRAGNAN, NYLA THYARA MELO LOBÃO PINTO, Jorge Andrade MINAFRA, FERNANDA G. The Challenges in the Follow-Up and Treatment of Brazilian Children with Hereditary Angioedema. INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY. v. 182, p. 585-591, issn: 1018-2438, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GUTIERREZ, MARCEL ; VERONEZ, CAMILA L. ; RODRIGUES VALLE, SOLANGE O ; GONÇALVES, ROZANA FÁTIMA ; FERRIANI, MARIANA PAES LEME ; MORENO, ADRIANA S. ; ARRUDA, L. KARLA ; AUN, MARCELO VIVOLO ; GIAVINA-BIANCHI, PEDRO ; ALONSO, MARIA LUIZA OLIVA ; PESQUERO, JOAO B. ; GRUMACH, ANETE S.. Unnecessary Abdominal Surgeries in Attacks of Hereditary Angioedema with Normal C1 Inhibitor. CLINICAL REVIEWS IN ALLERGY & IMMUNOLOGY. v. 60, p. 60-65, issn: 1080-0549, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. TAYA, J ; LOPES VERONEZ, C ; BOSCO PESQUERO, J ; BORK, K ; SEVCIOVIC GRUMACH, A. Uncommon Signs Associated with Hereditary Angioedema with Normal C1 Inhibitor. JOURNAL OF INVESTIGATIONAL ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY. v. 31, p. 257-258, issn: 1018-9068, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. VERONEZ, CAMILA LOPES MENDES, AGATHA RIBEIRO LEITE, CAROLINY SOUZA GOMES, CAIO PEREZ GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC PESQUERO, JOÃO BOSCO CAGINI, NATHÁLIA MANSOUR, Eli DA SILVA, JANE GIAVINA-BIANCHI, PEDRO TEIXEIRA, ANA JÚLIA VALLE, SOLANGE RODRIGUES GOUDOURIS, EKATERINI SERPA, FARADIBA SARQUIS MOYSES, THEREZINHA R. The Panorama of Primary Angioedema in the Brazilian Population. Journal of Allergy and Clinical Immunology-In Practice. v. 1, p. 2293-2304.e5, issn: 2213-2198, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. NICOLICHT, PRISCILA ; FARIA, DOUGLAS O.S. ; MARTINS-SILVA, LEONARDO ; MAIA, LUANA S.M. ; MORENO, ADRIANA S. ; KARLA ARRUDA, L. ; MOTTA, ANTONIO A. ; GRUMACH, ANETE S. ; PESQUERO, JOÃO B.. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: Detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families. GENE. v. 685, p. 179-185, issn: 0378-1119, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. VERONEZ, CAMILA LOPES ; AABOM, ANNE ; MARTIN, RENAN PAULO ; FILIPPELLI-SILVA, RAFAEL ; GONÇALVES, ROZANA FÁTIMA ; NICOLICHT, PRISCILA ; MENDES, AGATHA RIBEIRO ; DA SILVA, JANE ; GUILARTE, MAR ; GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC ; MANSOUR, Eli ; BYGUM, ANETTE ; PESQUERO, JOÃO BOSCO. Genetic Variation of Kallikrein-Kinin System and Related Genes in Patients With Hereditary Angioedema. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 6, p. 28, issn: 2296-858X, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. VERONEZ, CAMILA LOPES ; CAMPOS, RÉGIS ALBUQUERQUE ; CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE NAVICKAS ; NICOLICHT, PRISCILA ; PESQUERO, JOÃO BOSCO ; GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC. Hereditary Angioedema-Associated Acute Pancreatitis in C1-Inhibitor Deficient and Normal C1-Inhibitor Patients: Case Reports and Literature Review. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 6, p. 80, issn: 2296-858X, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. FRAGNAN, NYLA T.M.L. ; VERONEZ, CAMILA ; MORENO, ADRIANA ; ARRUDA, LUISA KARLA P. ; GONCALVES, ROZANA F. ; VALLE, SOLANGE ; ALMEIDA, STEPHANIE K.A. ; DORTAS, SERGIO D. ; ALONSO, MARIA LUIZA ; MANSOUR, ELI ; SERPA, FARADIBA SARQUIS ; GIAVINA-BIANCHI, PEDRO ; TAKEJIMA, PRISCILA ; CHONG NETO, HERBERTO J. ; ROSARIO, NELSON AUGUSTO ; DE ALBUQUERQUE CAMPOS, REGIS ; SILVA, JANE ; TOLEDO, ELIANA C. ; DIAS, GABRIELA A.C. ; FERRARONI, NATASHA R. ; PICCIRILO, MIGUEL ; BERNARDES, MARLI S. ; CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE N. ; PESQUERO, JOAO B. ; GRUMACH, ANETE S.. Treatment of Patients with Hereditary Angioedema with Normal C1 Inhibitor: Evaluation of 295 Patients. JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY. v. 143, p. AB40, issn: 0091-6749, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. GIAVINA-BIANCHI, P ARRUDA, LK AUN, MV CAMPOS, RA CHONG-NETO, HJ CONSTANTINO-SILVA, RN FERNANDES, FR FERRARO, MF FERRIANI, MP FRANÇA, AT FUSARO, G GARCIA, JF KOMNINAKIS, S MAIA, LS MANSOUR, E MORENO, AS MOTTA, AA PESQUERO, JB PORTILHO, N ROSÁRIO, NA SERPA, FS SOLÉ, D TAKEJIMA, P TOLEDO, E VALLE, SO , et al.VERONEZ, CL GRUMACH, AS ; Brazilian Guidelines for Hereditary Angioedema Management - 2017 Update Part 1: Definition, Classification and Diagnosis. Brazilian Guidelines for Hereditary Angioedema Management - 2017 Update Part 1: Definition, Classification and Diagnosis. Clinics. v. 73, p. e.310, issn: 1807-5932, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. CAGINI, NATHÁLIA ; VERONEZ, CAMILA LOPEZ ; AZEVEDO, BRUNA FRANCA ; CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE NAVICKAS ; MARTIN, RENAN PAULO ; DA SILVA, JANE ; GRUMACH, ANETE S. ; Pesquero, João Bosco. In silico Analysis Of Alterations In ANGPT1 Gene Supports A New Pathway Responsible To Mediate Hereditary Angioedema In Brazilian Patients With No Mutations In SERPING1 And F12 Genes. JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY. v. 141, p. AB46, issn: 0091-6749, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. SCHMAIER, ALVIN H. Abstracts from the 10th C1-inhibitor deficiency workshop. ALLERGY, ASTHMA & CLINICAL IMMUNOLOGY. v. 13, p. 29, issn: 1710-1492, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. CAGINI, NATHÁLIA ; LOPES VERONEZ, CAMILA ; NAVICKAS CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE ; BUZOLIN, MÁRCIA ; MARTIN, RENAN PAULO ; SEVCIOVIC GRUMACH, ANETE ; VELLOSO, LÍCIO AUGUSTO ; MANSOUR, Eli ; PESQUERO, JOÃO BOSCO. New mutations in SERPING1 gene of Brazilian patients with hereditary angioedema. Biological Chemistry. v. 397, p. 337-344, issn: 1437-4315, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. VERONEZ, CAMILA LOPES ; SILVA, ELTON DIAS DA ; TEIXEIRA, PATRÍCIA VARELA LIMA ; CAGINI, NATHÁLIA ; CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE NAVICKAS ; GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC ; MANSOUR, Eli ; VELLOSO, LÍCIO A. ; PESQUERO, JOÃO BOSCO. Genetic analysis of hereditary angioedema in a brazilian family by targeted next generation sequencing. Biological Chemistry. v. 396, p. 315-322, issn: 1437-4315, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. STIEBER, CHRISTIANE ; VERONEZ, CAMILA ; CAGINI, NATHALIA ; CORDEIRO, ELISABETE ; GRUMACH, ANETE S. ; CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE ; PESQUERO, JOAO BOSCO ; CICHON, SVEN. Hereditary Angioedema Without C1 Inhibitor Deficiency: Observation Of Patients Homozygous For FXII GENE Mutation. Journal of Allergy and Clinical Immunology. v. 133, p. AB31, issn: 0091-6749, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. CORDEIRO, ELISABETE ; VERONEZ, CAMILA ; STIEBER, CHRISTIANE ; CAGINI, NATHALIA ; CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE ; GONÇALVES, ROZANA ; FUSARO, GUSTAVO ; WANDALSEN, NEUSA ; CICHON, SVEN ; PESQUERO, JOAO BOSCO ; GRUMACH, ANETE S.. Hereditary Angioedema Without C1 Inhibitor Deficiency: Clinical Evaluation Of 67 Brazilian Patients. Journal of Allergy and Clinical Immunology. v. 133, p. AB32, issn: 0091-6749, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. ALONSO, M. L. O. ; VALLE, SOLANGE OLIVEIRA RODRIGUES ; TORTORA, R. P. ; GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC ; L., K. A. ; MORENO, A. S. ; PESQUERO, JOÃO BOSCO ; VERONEZ, CAMILA LOPES ; FRANÇA, ALFEU TAVARES ; RIBEIRO, M. G.. Angioedema Hereditário: Perfil Clínico-Epidemiológico de 138 Pacientes Acompanhados em Centro de Referência. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
      17. ALONSO, M. L. O. ; VALLE, SOLANGE OLIVEIRA RODRIGUES ; TORTORA, R. P. ; GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC ; L., K. A. ; MORENO, A. S. ; PESQUERO, JOÃO B. ; VERONEZ, C. L. ; FRANÇA, ALFEU TAVARES ; RIBEIRO, M. G.. 'Hereditary Angioedema with normal C1-INH: features in a Brazilian cohort'. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
      18. AMORIM, P. N. ; DE FARIA, DOUGLAS OLIVEIRA SOARES ; GRUMACH, ANETE S. ; PESQUERO, JB. Quantitation of Large Deletions and Insertions in SERPING1 Gene for the Diagnosis of Hereditary Angioedema. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra

    • Anete Sevciovic Grumach ⇔ Nelson Augusto Rosario Filho (7.0)
      1. ARAÚJO-SIMÕES, JOANNA BOANOVA, ALINE GISELE PENA CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE NAVICKAS FRAGNAN, NYLA THYARA MELO LOBÃO PINTO, Jorge Andrade MINAFRA, FERNANDA G. The Challenges in the Follow-Up and Treatment of Brazilian Children with Hereditary Angioedema. INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY. v. 182, p. 585-591, issn: 1018-2438, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GIAVINA-BIANCHI, P. Diretrizes brasileiras para o diagnósticos e trata e tratamento do angioedema hereditário - 2017. Arquivos de Asma, Alergia e Imunologia. v. 1, p. 23-48-23, issn: 2526-5393, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GRUMACH, ANETE S. ; DE QUEIROZ-TELLES, FLAVIO ; MIGAUD, MÉLANIE ; LANTERNIER, FANNY ; Filho, Nelson Rosario ; PALMA, SANDRA M. U. ; CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE NAVICKAS ; CASANOVA, JEAN LAURENT ; PUEL, ANNE. A Homozygous CARD9 Mutation in a Brazilian Patient with Deep Dermatophytosis. Journal of Clinical Immunology. v. 35, p. 486-490, issn: 1573-2592, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. CABRAL-MARQUES, OTAVIO KLAVER, STEFANIE SCHIMKE, LENA F ASCENDINO, ÉVELYN H KHAN, TAJ ALI PEREIRA, PAULO VÍTOR SOEIRO FALCAI, ANGELA VARGAS-HERNÁNDEZ, ALEXANDER SANTOS-ARGUMEDO, LEOPOLDO BEZRODNIK, LILIANA MOREIRA, ILEANA SEMINARIO, GISELA GIOVANNI, DANIELA RACCIO, ANDREA GÓMEZ PORRAS, OSCAR WEBER, CRISTINA WORM FERREIRA, JANAÍRA FERNANDES TAVARES, FABIOLA SCANCETTI CARVALHO, ELISA VALENTE, CLAUDIA FRANÇA CAVALCANTE KUNTZE, GISELE GALICCHIO, MIGUEL KING, ALEJANDRA ROSÁRIO-FILHO, NELSON AUGUSTO GROTA, MILENA BAPTISTELLA , et al.SANTOS VILELA, MARIA MARLUCE GESU, REGINA SUMIKO WATANABE LIMA, SIMONE SOUZA MOURA, LEIVA TALESNIK, EDUARDO MANSOUR, Eli ROXO-JUNIOR, PÉRSIO ALDAVE, JUAN CARLOS GOUDOURIS, EKATERINE PINTO-MARIZ, FERNANDA BERRÓN-RUIZ, LAURA STAINES-BOONE, TAMARA CALDERÓN, WILMER O. First Report of the Hyper-IgM Syndrome Registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: Novel Mutations, Unique Infections, and Outcomes. Journal of Clinical Immunology. v. 34, p. 146-156, issn: 0271-9142, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. GIAVINA-BIANCHI, P. ; FRANÇA, Alfeu ; GRUMACH, Anete Sevciovic ; MOTTA, A. A. ; FERNANDES, F. R. ; CAMPOS, R. A. ; VALE, S. O. R. ; ROSARIO,Nelson ; SOLÉ, Dirceu. Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of hereditary angioedema. Clinics (USP. Impresso). v. 66, p. 1627-1636, issn: 1807-5932, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. GIAVINA-BIANCHI, P. ; FRANÇA, Alfeu ; GRUMACH, Anete Sevciovic ; MOTTA, A. A. ; FERNANDES, F. R. ; VALLE, S. ; ROSARIO FILHO, Nelson Augusto ; SOLÉ, Dirceu. Diretrizes do diagnóstico e tratamento do angioedema hereditário. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. v. 33, p. 241-252, issn: 0103-2259, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. GRUMACH, A.S.; TELLES, F. Q. ; ROSÁRIO-FILHO, NELSON AUGUSTO ; SILVA, R. N. C. ; Migaud Melanie ; Lantenier Fanny ; CASANOVA, J. L. ; Puel Anne. A new CARD 9 Mutation (R101S) in a Brazilian Patient with DEEP Dermatophytosis. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra

    • Anete Sevciovic Grumach ⇔ Luiz Carlos de Abreu (2.0)
      1. ARAÚJO, FRANCISCO A. ; ABREU, LUIZ C. ; LAPORTA, GABRIEL Z. ; SANTOS, VINICIUS S. ; MOREIRA, JOSE G.V. ; GRUMACH, ANETE S.. Hanseniasis in the municipality of Western Amazon (Acre, Brazil): are we far from the goal of the World Health Organization?. Brazilian Journal of Infectious Diseases. v. 25, p. 101042, issn: 1413-8670, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ROCHA, KATYA C ; PINHAL, CINTHIA ; CAVALCANTI, SÔNIA ; VIDAL, MONICA SM ; TOSCANO, MATHEUS ; MORAES-VASCONCELOS, DEWTON ; DUARTE, ALBERTO JS ; FONSECA, FERNANDO LA ; Abreu, Luiz Carlos ; Valenti, Vitor E ; GRUMACH, ANETE SG. Lymphocyte transformation assay for C neoformans antigen is not reliable for detecting cellular impairment in patients with Neurocryptococcosis. BMC Infectious Diseases (Online). v. 12, p. 278-299, issn: 1471-2334, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Anete Sevciovic Grumach ⇔ Licio Augusto Velloso (2.0)
      1. CAGINI, NATHÁLIA ; LOPES VERONEZ, CAMILA ; NAVICKAS CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE ; BUZOLIN, MÁRCIA ; MARTIN, RENAN PAULO ; SEVCIOVIC GRUMACH, ANETE ; VELLOSO, LÍCIO AUGUSTO ; MANSOUR, Eli ; PESQUERO, JOÃO BOSCO. New mutations in SERPING1 gene of Brazilian patients with hereditary angioedema. Biological Chemistry. v. 397, p. 337-344, issn: 1437-4315, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. VERONEZ, CAMILA LOPES ; SILVA, ELTON DIAS DA ; TEIXEIRA, PATRÍCIA VARELA LIMA ; CAGINI, NATHÁLIA ; CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE NAVICKAS ; GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC ; MANSOUR, Eli ; VELLOSO, LÍCIO A. ; PESQUERO, JOÃO BOSCO. Genetic analysis of hereditary angioedema in a brazilian family by targeted next generation sequencing. Biological Chemistry. v. 396, p. 315-322, issn: 1437-4315, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Anete Sevciovic Grumach ⇔ Alberto Jose da Silva Duarte (2.0)
      1. ROCHA, KATYA C ; PINHAL, CINTHIA ; CAVALCANTI, SÔNIA ; VIDAL, MONICA SM ; TOSCANO, MATHEUS ; MORAES-VASCONCELOS, DEWTON ; DUARTE, ALBERTO JS ; FONSECA, FERNANDO LA ; Abreu, Luiz Carlos ; Valenti, Vitor E ; GRUMACH, ANETE SG. Lymphocyte transformation assay for C neoformans antigen is not reliable for detecting cellular impairment in patients with Neurocryptococcosis. BMC Infectious Diseases (Online). v. 12, p. 278-299, issn: 1471-2334, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. HAMBLETON, S. ; SALEM, S. ; BUSTAMANTE, J. ; BIGLEY, V. ; BOISSON-DUPUIS, S. ; AZEVEDO, M. ; FORTIN, A. ; HANIFFA, M. ; DUARTE, A. J. S.. IRF8 Mutations and Human Dendritic-Cell Immunodeficiency.. The New England Journal of Medicine. v. 365, p. 127-138, issn: 0028-4793, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Anete Sevciovic Grumach ⇔ Lourdes Isaac (1.0)
      1. SILVA, KARINA RIBEIRO DA ; FRAGA, TATIANA RODRIGUES ; LUCATELLI, JULIANA FAGGION ; GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC ; ISAAC, Lourdes. Skipping of exon 27 in C3 gene compromises TED domain and results in complete human C3 deficiency. Immunobiology (Jena. 1979). v. 1, p. S0171-2985, issn: 0171-2985, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Anete Sevciovic Grumach ⇔ Fernando Luiz Affonso Fonseca (1.0)
      1. ROCHA, KATYA C ; PINHAL, CINTHIA ; CAVALCANTI, SÔNIA ; VIDAL, MONICA SM ; TOSCANO, MATHEUS ; MORAES-VASCONCELOS, DEWTON ; DUARTE, ALBERTO JS ; FONSECA, FERNANDO LA ; Abreu, Luiz Carlos ; Valenti, Vitor E ; GRUMACH, ANETE SG. Lymphocyte transformation assay for C neoformans antigen is not reliable for detecting cellular impairment in patients with Neurocryptococcosis. BMC Infectious Diseases (Online). v. 12, p. 278-299, issn: 1471-2334, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Anete Sevciovic Grumach ⇔ Gabriel Zorello Laporta (1.0)
      1. ARAÚJO, FRANCISCO A. ; ABREU, LUIZ C. ; LAPORTA, GABRIEL Z. ; SANTOS, VINICIUS S. ; MOREIRA, JOSE G.V. ; GRUMACH, ANETE S.. Hanseniasis in the municipality of Western Amazon (Acre, Brazil): are we far from the goal of the World Health Organization?. Brazilian Journal of Infectious Diseases. v. 25, p. 101042, issn: 1413-8670, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Anete Sevciovic Grumach ⇔ Lucas André Cavalcanti Brandão (1.0)
      1. Ferraroni, N. R. ; SEGAT, L. ; GUIMARÃES, Rafael Lima ; Guimarães, R. L. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Crovella, S. ; Constantino-Silva, R. N. ; Loja, C. ; da Silva Duarte, A. J. ; Grumach, A. S.. Mannose-binding lectin and MBL-associated serine protease-2 gene polymorphisms in a Brazilian population from Rio de Janeiro. International Journal of Immunogenetics (Print). v. 39, p. 32-38, issn: 1744-3121, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Anete Sevciovic Grumach ⇔ Sergio Crovella (1.0)
      1. Ferraroni, N. R. ; SEGAT, L. ; GUIMARÃES, Rafael Lima ; Guimarães, R. L. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Crovella, S. ; Constantino-Silva, R. N. ; Loja, C. ; da Silva Duarte, A. J. ; Grumach, A. S.. Mannose-binding lectin and MBL-associated serine protease-2 gene polymorphisms in a Brazilian population from Rio de Janeiro. International Journal of Immunogenetics (Print). v. 39, p. 32-38, issn: 1744-3121, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:38