Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Renato Luis Tame Parreira

Possui graduação em Química com Atribuições Tecnológicas (1999) e Licenciatura em Química (2006) pela Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP-USP), Mestrado (2001) e Doutorado (2006) em Química (Físico-Química) pela Universidade de São Paulo (FFCLRP). Realizou Pós-Doutoramento junto à Universidade de São Paulo (FFCLRP), tendo como objetivo o estudo teórico-experimental de microbaterias de lítio e de células a combustível para conversão e armazenamento de energia. Tem experiência na área de Química Teórica, com ênfase no estudo da estrutura, da propriedade eletrônica e da natureza das ligações e interações (ligações de hidrogênio e metal-ligante, interações pi e de van der Waals) presentes em sistemas moleculares, sobretudo em compostos organometálicos, sistemas supramoleculares, complexos do tipo host-guest, clusters metálicos, entre outros. Realizou estágio de curta duração (2014) na Philipps-Universität Marburg (supervisão do Prof. Dr. Gernot Frenking), Fachbereich Chemie, Alemanha. Coordenou projeto PIPE-FAPESP (título: ARTIZIMA - Ferramenta computacional para evolução in silico de enzimas utilizadas em biorefinarias) e recentemente desenvolveu Projeto Jovem Pesquisador da FAPESP no Núcleo de Pesquisa em Ciências Exatas e Tecnológicas da Universidade de Franca - UNIFRAN, na área de ligações e interações químicas em sistemas auto-organizados com aplicação em catálise, química medicinal, eletrocromismo, armazenamento e conversão de energia. Coordenou o Projeto O uso da teoria DFT (Density Functional Theory) para explorar a química (wet-chemistry) de nanomateriais de carbono funcionalizados, inserido no Programa Pesquisador Visitante Especial (PVE-CAPES). (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1113410486818677 (28/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de Franca, Núcleo de Pesquisas em Ciências Exatas e Tecnológicas - UNIFRAN. Av. Dr. Armando Sales de Oliveira, 201 Parque Universitário 14404600 - Franca, SP - Brasil Telefone: (16) 37118829 Ramal: 2937 Fax: (16) 37118829
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (9)
    1. 2019-Atual. As interacoes intra e intermoleculares em ciclofanos
      Descrição: Nesse projeto abordaremos a estrutura eletrônica e as interações intra- e intermoleculares em ciclofanos de diferentes tamanhos, por técnicas de análise da densidade eletrônica, de decomposição energética, bem como se analisar a aromaticidade dos sistemas abordados. Inicialmente serão estudados os 2,2ciclofanos, para se contribuir no esclarecimento do papel das interações through space e through bond nas propriedades destes compostos. Os complexos exocíclicos desses compostos com RuNO e FeCo deverão ser abordados. Também deverão ser estudados os espectros eletrônicos, os estados excitados e a ligação química nestes. Depois de se obter uma compreensão profunda desses sistemas deveremos analisar a ligação química e a aromaticidade de macrociclos policatiônicos (MPs), sistemas com imensa importância científica e tecnológica. As alterações provocadas pela variação dos estados de oxidação dos MPs e pela sua interação com compostos doadores ou retirados de carga deverão ser estudados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Sérgio E. Galembeck - Coordenador / Marina Pelegrini - Integrante / Renato Tinós - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
      Membro: Renato Luis Tame Parreira.
    2. 2018-Atual. O Mecanismo da Reacao de Substituicao do Ligante Nitrosil por Aqua em Compostos de Coordenacao de Rutenio
      Descrição: A molécula de óxido nítrico (NO) apresenta um papel relevante em diversos processos fisiológicos e fisiopatológicos. Compostos de coordenação de rutênio (Ru) contendo ligantes amin (NH3) são utilizados como sistemas modelo para regular a concentração de NO em meio biológico. Uma das principais rotas para promover a liberação de NO envolve a reação de substituição: [Ru(NH3)3(L1)(L2)(NO)]2+ + H2O -- [Ru(NH3)3(L1)(L2)(H2O)]2+ + NO. Apesar de sua essencial importância, o mecanismo termodinâmico e cinético deste processo é ainda um tópico que não foi completamente compreendido. Logo, este projeto busca investigar esta reação de substituição com L1 e L2 = NH3, H2O e CO de modo a também avaliarmos a influência da natureza e posição relativa dos ligantes. Desta forma, as geometrias serão otimizadas com o modelo computacional BP86/def2?TZVP com ECP28MDF para o átomo de Ru. O polarization continuum model (PCM) será utilizado para mimetizar a solvatação da água (H2O) em torno dos complexos metálicos. Além disso, moléculas de H2O serão colocadas próximas à ligação Ru?NO para definir a reação química que é termodinamicamente factível. Assim, o transition state (TS) será obtido com o objetivo de utilizarmos o método intrinsic reaction coordinate (IRC) para calcular o perfil energético ao longo das coordenadas da reação química em investigação. A partir destes resultados será utilizado o activation strain model (ASM) que permitirá a analise de decomposição energética desta reação química. Complementarmente, a análise topológica dos reagentes, estado de transição e produtos será realizada a partir do método quantum theory of atoms in molecules (QTAIM). Portanto, estes resultados determinarão o mecanismo cinético desta reação química. Todos os cálculos serão realizados a partir dos programas computacionais Orca 4.0.1, Amsterdam Density Functional (ADF) e AIMAll Professional (Version 17.11.14).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Caramori, Giovanni F. - Integrante / Morgon, Nelson H. - Integrante / ORENHA, RENATO P. - Coordenador / Julia Contreras?Garcia - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Renato Luis Tame Parreira.
    3. 2018-Atual. Realizacao de estudos quimicos, analiticos, biologicos, farmacologicos e tecnologicos para preenchimento das lacunas no desenvolvimento do setor de propolis brasileiro
      Descrição: As própolis brasileiras produzidas por Apis mellifera denominadas verde, marrom e vermelha,com cerca de 200 toneladas produzidas por ano,têm grande importância econômica, devido às suas atividades biológicas e exportação para vários países, como Japão e China. As principais origens botânicas das própolis brasileiras são: Baccharis dracunculifolia para própolis verde; Araucaria sp, Eucalyptus sp e outras plantas para própolis marrom; Dalbergia ecastophyllum para a própolis vermelha. Em 2005, a ANVISA publicou nota técnica sobre o Registro de produtos contendo própolis, bem como a RDC no 24/2011 autorizando o registro de medicamentos à base de própolis. Todavia, ainda não existem medicamentos à base de própolis registrados na ANVISA até a presente data. Há, ainda, muitas lacunas, uma vez que a ANVISA demanda a realização de estudos químicos, analíticos, farmacológicos e tecnológicos para garantir segurança, eficácia e qualidade no desenvolvimento de novos medicamentos. Assim, propõe-se a realização de etapas complementares quanto aos estudos fitoquímicos para obtenção de extratos padronizados e compostos a serem utilizados no desenvolvimento de métodos analíticos; na obtenção de derivados semissintéticos; nos estudos de estabilidade e degradação; nos estudos de bioacessibilidade, de biotransformação, farmacocinética e farmacodinâmica; nos estudos in silico para determinação da relação estrutura atividade e análises de docking; no desenvolvimento de formulações farmacêuticas; nos estudos toxicológicos in vitro e in vivo; nos estudos de genotoxidade e mutagenidade; nos ensaios anti-inflamatórios, imunomodulatórios, antimicrobianos, antiparasitários, antiproliferativos, cicatrizantes e gastroprotetores, entre outros. O objetivo maior desta proposta é agregar valor para o setor apícola brasileiro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . Integrantes: Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Sérgio Ricardo Ambrósio - Integrante / Vladimir Constantino Gomes Heleno - Integrante / Antônio Eduardo Miller Crotti - Integrante / Lizandra Guidi Magalhães - Integrante / Niege A.J.C. Furtado - Integrante / Rodrigo C. S. Veneziani - Integrante / Márcio L. A. Silva - Integrante / Luiz Alberto Beraldo de Moraes - Integrante / CUNHA, WILSON R. - Integrante / Carlos Henrique Gomes Martins - Integrante / ANDRESA APARECIDA BERRETTA E SILVA - Integrante / Ariane Leite Rozza - Integrante / Claudia Helena Pellizzon - Integrante / Denise Crispim Tavares Barbosa - Integrante / José Maurício Sforcin - Integrante / Juliana Issa Hori - Integrante / Luis Alexandre Pedro de Freitas - Integrante / Priscyla Daniely Marcato Gaspari - Integrante / Raquel Alves dos Santos - Integrante / Ricardo Andrade Furtado - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Vera Lucia Lanchote - Integrante / Eduardo José Crevelin - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Renato Luis Tame Parreira.
      Descrição: As própolis brasileiras produzidas por Apis mellifera denominadas verde, marrom e vermelha,com cerca de 200 toneladas produzidas por ano,têm grande importância econômica, devido às suas atividades biológicas e exportação para vários países, como Japão e China. As principais origens botânicas das própolis brasileiras são: Baccharis dracunculifolia para própolis verde; Araucaria sp, Eucalyptus sp e outras plantas para própolis marrom; Dalbergia ecastophyllum para a própolis vermelha. Em 2005, a ANVISA publicou nota técnica sobre o Registro de produtos contendo própolis, bem como a RDC no 24/2011 autorizando o registro de medicamentos à base de própolis. Todavia, ainda não existem medicamentos à base de própolis registrados na ANVISA até a presente data. Há, ainda, muitas lacunas, uma vez que a ANVISA demanda a realização de estudos químicos, analíticos, farmacológicos e tecnológicos para garantir segurança, eficácia e qualidade no desenvolvimento de novos medicamentos. Assim, propõe-se a realização de etapas complementares quanto aos estudos fitoquímicos para obtenção de extratos padronizados e compostos a serem utilizados no desenvolvimento de métodos analíticos; na obtenção de derivados semissintéticos; nos estudos de estabilidade e degradação; nos estudos de bioacessibilidade, de biotransformação, farmacocinética e farmacodinâmica; nos estudos in silico para determinação da relação estrutura atividade e análises de docking; no desenvolvimento de formulações farmacêuticas; nos estudos toxicológicos in vitro e in vivo; nos estudos de genotoxidade e mutagenidade; nos ensaios anti-inflamatórios, imunomodulatórios, antimicrobianos, antiparasitários, antiproliferativos, cicatrizantes e gastroprotetores, entre outros. O objetivo maior desta proposta é agregar valor para o setor apícola brasileiro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Tavares - Integrante / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO R. - Integrante / MARTINS, CARLOS H. G. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / HELENO, VLADIMIR CONSTANTINO GOMES - Integrante / BASTOS, JAIRO KENUPP - Coordenador / Lizandra Guidi Magalhães - Integrante.
      Membro: Raquel Alves dos Santos.
      Descrição: As própolis brasileiras produzidas por Apis mellifera denominadas verde, marrom e vermelha,com cerca de 200 toneladas produzidas por ano,têm grande importância econômica, devido às suas atividades biológicas e exportação para vários países, como Japão e China. As principais origens botânicas das própolis brasileiras são: Baccharis dracunculifolia para própolis verde; Araucaria sp, Eucalyptus sp e outras plantas para própolis marrom; Dalbergia ecastophyllum para a própolis vermelha. Em 2005, a ANVISA publicou nota técnica sobre o Registro de produtos contendo própolis, bem como a RDC no 24/2011 autorizando o registro de medicamentos à base de própolis. Todavia, ainda não existem medicamentos à base de própolis registrados na ANVISA até a presente data. Há, ainda, muitas lacunas, uma vez que a ANVISA demanda a realização de estudos químicos, analíticos, farmacológicos e tecnológicos para garantir segurança, eficácia e qualidade no desenvolvimento de novos medicamentos. Assim, propõe-se a realização de etapas complementares quanto aos estudos fitoquímicos para obtenção de extratos padronizados e compostos a serem utilizados no desenvolvimento de métodos analíticos; na obtenção de derivados semissintéticos; nos estudos de estabilidade e degradação; nos estudos de bioacessibilidade, de biotransformação, farmacocinética e farmacodinâmica; nos estudos in silico para determinação da relação estrutura atividade e análises de docking; no desenvolvimento de formulações farmacêuticas; nos estudos toxicológicos in vitro e in vivo; nos estudos de genotoxidade e mutagenidade; nos ensaios anti-inflamatórios, imunomodulatórios, antimicrobianos, antiparasitários, antiproliferativos, cicatrizantes e gastroprotetores, entre outros. O objetivo maior desta proposta é agregar valor para o setor apícola brasileiro. Projeto Temático FAPESP - 2017/04138-8. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Márcio Luis Andrade e Silva - Integrante / Vladimir Constantino Gomes Heleno - Integrante / Wilson Roberto Cunha - Integrante / Raquel Alves dos Santos - Integrante / Sérgio Ricardo Ambrósio - Integrante / Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Cláudia Helena Pellizzon - Integrante / José Maurício Sforcin - Integrante / Luis Alexandre Pedro de Freitas - Integrante / Niege Araçari Jacometti Cardoso Furtado - Integrante / Vera Lucia Lanchote - Integrante / Eduardo José Crevelin - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Rodrigo Cássio Sola Veneziani - Integrante / Carlos Henrique G. Martins - Integrante / Ricardo Andrade Furtado - Integrante / Antonio Eduardo Miller - Integrante / Andressa Aparecida Beretta e Silva - Integrante / Ariana Leite Rozza - Integrante / Juliana Issa Hori - Integrante / Luis Alberto Beraldo de Moraes - Integrante / Priscyla Daniely Marcato Gaspari - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    4. 2017-Atual. Curcuminoides monocetonicos para o tratamento da esquistossomose: Uma avaliacao pre-clinica da atividade esquistossomicida
      Descrição: De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), a esquistossomose afeta mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo, com outras 600 milhões expostas ao risco de infecção. Diversos tratamentos já foram utilizados para esta parasitose e apesar de estudos com várias classes de substâncias, o tratamento em todo mundo ainda se baseia no uso do Praziquantel (PZQ). Nesse sentido, o conhecimento de novas substâncias hit/lead é de interesse para o desenvolvimento de novos fármacos contra a esquistossomose. Estudos anteriores demonstram que a curcumina, substância extraída do rizoma da planta Curcuma longa, apresenta atividade esquistossomicida tanto in vitro como in vivo. Apesar de sua eficácia e segurança, a curcumina ainda não foi aprovada como agente terapêutico devido à sua biodisponibilidade relativamente baixa, fato que está associado à sua absorção muito baixa e ao seu rápido metabolismo. Estudos realizados com alguns curcuminoides monocetônicos demonstram atividades leishmanicida e tripanocida, indicando tratar-se de uma classe de substâncias bastante promissora quanto à atividade antiparasitária, porém dados sobre o potencial esquistossomicida desses compostos ainda são escassos na literatura. Desse modo, o objetivo desta proposta é realizar as avaliações in vitro e in vivo dos curcuminoides monocetônicos para a identificação de protótipos para o tratamento da esquistossomose mansônica. Para esse objetivo, as substâncias sintetizadas serão avaliadas por high-content imaging no Center for Discovery and Innovation in Parasitic Diseases (CDIPD) (Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California, San Diego) contra o estágio de esquistossômulos de S. mansoni linhagem Porto Rico. Em seguida, as substâncias com valores de concentração letal de 50% dos parasitos (CL50) iguais ou menores (d) que 10 µM serão reavaliadas nos estágios de vermes jovens e adultos de S.mansoni Porto Rico, in vitro. Em paralelo, as substâncias serão avaliadas in vitro nos estágios de vermes jovens e adultos de S. mansoni LE (linhagem Luiz Evangelista) na Universidade de Franca. As substâncias que apresentarem valores de CL50 d 10 µM em S. mansoni, serão avaliadas em vermes adultos e vermes jovens de S. mansoni linhagens Belo Horizonte (BH), Sergipe (SE), São José dos Campos (SJ) e na Belo Horizonte resistente ao PZQ (BH-resistente). Em seguida, a citotoxicidade in vitro dessas substâncias serão determinadas e para as substâncias que apresentarem Índices de Seletividade (SI) maior que 10, e o mecanismo de ação in vitro será investigado. Os resultados obtidos serão comparados entre si, visando à obtenção de possíveis relações entre as estruturas e a respectiva atividade antiparasitária. Com base nos resultados dos ensaios anteriores, a toxicidade in vivo e o potencial terapêutico em modelo experimental da esquistosomose mansônica (na linhagem LE e ou nas linhagens que apresentarem melhores resultados in vitro) serão investigados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Vladimir Constantino Gomes Heleno - Integrante / Mirela Inês de Sairre - Integrante / Antônio Eduardo Miller Crotti - Integrante / Julia Medeiros Souza - Integrante / Daniela de Paula Aguiar - Integrante / Denise Cirspim Tavares - Integrante / MAGALHÃES, LIZANDRA G. - Coordenador / Ana Júlia Pinto Fonseca Sieuve Afonso - Integrante / Conor Caffrey - Integrante / Silmara Marques Allegretti - Integrante / Fernanda Rafacho Badoco - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Renato Luis Tame Parreira.
      Descrição: De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), a esquistossomose afeta mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo, com outras 600 milhões expostas ao risco de infecção. Diversos tratamentos já foram utilizados para esta parasitose e apesar de estudos com várias classes de substâncias, o tratamento em todo mundo ainda se baseia no uso do Praziquantel (PZQ). Nesse sentido, o conhecimento de novas substâncias hit/lead é de interesse para o desenvolvimento de novos fármacos contra a esquistossomose. Estudos anteriores demonstram que a curcumina, substância extraída do rizoma da planta Curcuma longa, apresenta atividade esquistossomicida tanto in vitro como in vivo. Apesar de sua eficácia e segurança, a curcumina ainda não foi aprovada como agente terapêutico devido à sua biodisponibilidade relativamente baixa, fato que está associado à sua absorção muito baixa e ao seu rápido metabolismo. Estudos realizados com alguns curcuminoides monocetônicos demonstram atividades leishmanicida e tripanocida, indicando tratar-se de uma classe de substâncias bastante promissora quanto à atividade antiparasitária, porém dados sobre o potencial esquistossomicida desses compostos ainda são escassos na literatura. Desse modo, o objetivo desta proposta é realizar as avaliações in vitro e in vivo dos curcuminoides monocetônicos para a identificação de protótipos para o tratamento da esquistossomose mansônica. Para esse objetivo, as substâncias sintetizadas serão avaliadas por high-content imaging no Center for Discovery and Innovation in Parasitic Diseases (CDIPD) (Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California, San Diego) contra o estágio de esquistossômulos de S. mansoni linhagem Porto Rico. Em seguida, as substâncias com valores de concentração letal de 50% dos parasitos (CL50) iguais ou menores (d) que 10 µM serão reavaliadas nos estágios de vermes jovens e adultos de S.mansoni Porto Rico, in vitro. Em paralelo, as substâncias serão avaliadas in vitro nos estágios de vermes jovens e adultos de S. mansoni LE (linhagem Luiz Evangelista) na Universidade de Franca. As substâncias que apresentarem valores de CL50 d 10 µM em S. mansoni, serão avaliadas em vermes adultos e vermes jovens de S. mansoni linhagens Belo Horizonte (BH), Sergipe (SE), São José dos Campos (SJ) e na Belo Horizonte resistente ao PZQ (BH-resistente). Em seguida, a citotoxicidade in vitro dessas substâncias serão determinadas e para as substâncias que apresentarem Índices de Seletividade (SI) maior que 10, e o mecanismo de ação in vitro será investigado. Os resultados obtidos serão comparados entre si, visando à obtenção de possíveis relações entre as estruturas e a respectiva atividade antiparasitária. Com base nos resultados dos ensaios anteriores, a toxicidade in vivo e o potencial terapêutico em modelo experimental da esquistosomose mansônica (na linhagem LE e ou nas linhagens que apresentarem melhores resultados in vitro) serão investigados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Coordenador / Antônio Eduardo Miller Crotti - Integrante / Silmara Marques Allegretti - Integrante / Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Mirela Inês de Sairre - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Ana Julia Pinto Fonseca Sieuve Fonseca - Integrante / Conor Caffrey - Integrante / Vladmir Constantino Gomes Heleno - Integrante.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    5. 2014-2018. O uso da teoria DFT (Density Functional Theory) para explorar a quimica (wet-chemistry) de nanomateriais de carbono funcionalizados
      Descrição: Os nanotubos de carbono e folhas de grafeno são nanomateriais a base de carbono que têm recebido grande atenção mundial nos últimos anos devido as suas propriedades fascinantes, as quais conduziram à descoberta de uma ampla gama de possíveis aplicações em produtos que serão desenvolvidos durante o século 21. A despeito de todo o progresso das pesquisas envolvendo os nanomateriais a base de carbono, tanto no campo experimental quanto no teórico, as propriedades intrínsecas desses dois materiais ainda não são totalmente compreendidas. A separação em grande escala de nanotubos de carbono de paredes simples (SWNTs - Single Walled Nanotubes) com base na quiralidade de sua mistura não homogênea ainda é um desafio para a comunidade científica. A separação dos tubos metálicos e semicondutores é o passo fundamental para a exploração da potencialidade individual de cada uma destas espécies. Analogamente, a compreensão das estruturas e das propriedades intrínsecas do óxido de grafeno (GO - graphene oxide) e do óxido de grafeno reduzido (RGO ? reduced graphene oxide), considerado um dos nanomateriais mais ?inteligentes?, continua sendo um desafio e a sua resolução implicará no desenvolvimento tecnológico para diversas áreas. A modelagem e a simulação computacional são ferramentas comprovadamente importantes para a investigação estrutural, determinação das propriedades e das características moleculares, sobretudo para estas classes de materiais. Desta maneira, o projeto proposto tem como objetivo utilizar tais ferramentas para enriquecer o conhecimento sobre as características não usuais e imprevistas destes materiais. A funcionalização de nanotubos à base de carbono será investigada com uso de metodologia desenvolvida pelo Professor Visitante Especial, Prof. Tapas Kar - Universidade Estadual de Utah - EUA. Trata-se de um modelo de funções de base mista, denominado Same Level Different Basis (SLDB). A sensibilidade e a confiabilidade desta aproximação serão investigadas com a determinação de propriedades espectroscópicas (IR, Raman, RMN) e também com a determinação de parâmetros físico-químicos, como cálculos de pka.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . Integrantes: Renato Luis Tame Parreira - Coordenador / Giovanni Finoto Caramori - Integrante / Marina Pelegrini - Integrante / DE FARIA, EMERSON H. - Integrante / MOLINA, EDUARDO F. - Integrante / NASSAR, EDUARDO J. - Integrante / Tapas Kar - Integrante. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Renato Luis Tame Parreira.
    6. 2013-2016. Estudo computacional das ligacoes e interacoes quimicas em complexos constituidos por oxocarbonos, pseudo-oxocarbonos e esquarainas com propriedades espectroscopicas, eletronicas e opticas.
      Descrição: Este projeto de pesquisa visa a utilização de métodos teóricos para o estudo dos efeitos estruturais, forças intermoleculares, propriedades eletrônicas e natureza das ligações químicas em moléculas e complexos constituídos por oxocarbonos, pseudo-oxocarbonos e esquaraínas, os quais podem apresentar propriedades eletrônicas, espectroscópicas e ópticas. O projeto de pesquisa permite que seu desenvolvimento ocorra de forma inter e multidisciplinar, com colaborações que poderão resultar em trabalhos teórico-experimentais. Serão analisados efeitos gerados pela transferência eletrônica e de carga, morfologia, estrutura eletrônica, ligações químicas e interações responsáveis pela auto-organização dos sistemas de interesse, visando um melhor entendimento dos processos responsáveis pelas propriedades desses materiais. Para tal finalidade serão utilizados métodos ab initio e DFT em conjunção com potenciais efetivos de caroço para os metais de transição. Dentre as técnicas que deverão ser utilizadas, incluem-se os métodos NBO (Natural Bond Orbitals), AIM (Atoms in Molecules), ELF (Electron Localization function), EDA (Energy Decomposition Analysis), CDA (Charge Decomposition Analysis), HOMA (Harmonic Oscillator Model of Aromaticity), NICS (Nucleus Independent Chemical Shift), SAPT (Symmetry-Adapted Perturbation Theory), entre outros.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Renato Luis Tâme Parreira - Coordenador / Giovanni Finoto Caramori - Integrante / Éder Henrique da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Renato Luis Tame Parreira.
    7. 2013-2016. Estudo teorico da interacao e reatividade de hidrazina e seus derivados com clusters de platina
      Descrição: Estudo computacional das interações entre clusters de platina com hidrazina (N2H4) e os derivados de sua decomposição, utilizando métodos da teoria do funcional da densidade (DFT) e o potencial MWB (effective core potential) para os átomos de platina. Células a combustíveis à base de hidrazina, catalisadas por platina, têm sido testadas experimentalmente com sucesso, visto que é uma espécie passível de estocagem e rica em hidrogênio. Pretende-se caracterizar alguns clusters de platina Ptn (n=2, 4, 6, 7, 8, 10), assim como analisar as interações Ptx-N2H4, e mais genericamente, Ptx-NyHz. As energias HOMO-LUMO; as informações sobre orbitais moleculares, estados de multiplicidade, frequências vibracionais, estados de transição e barreiras de energia de reação também serão investigadas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Renato Luis Tâme Parreira - Integrante / Sérgio Emanuel Galembeck - Integrante / Marina Pelegrini - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Renato Luis Tame Parreira.
    8. 2013-2015. Avaliacao da atividade antiparasitaria e inseticida de compostos benzofuranicos e estudo de suas reacoes de fragmentacao em fase gasosa empregando espectrometria de massas sequencial
      Descrição: Propõe-se a avaliação das atividades esquistossomicida, leishmanicida, tripanocida e inseticida de algumas neolignanas diidrobenzofurânicas, obtidas por acoplamento oxidativo de fenilpropanóides, e de outros compostos benzofurânicos obtidos através de reações de condensação. Os intermediários da reação de acoplamento oxidativo entre fenilpropanóides serão investigados por ESI-EM/EM. A técnica ESI-EM/EM também será utilizada em combinação com dados obtidos por Química Computacional para a elucidação das vias de fragmentação de neolignanas diidrobenzofurânicas e dos demais compostos benzofurânicos, visando à obtenção de correlações estrutura-fragmentação que possibilitem a identificação/desreplicação dessas substâncias em misturas complexas por ESI-EM/EM ou CLAE-ESI-EM/EM.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Renato Luis Tâme Parreira - Integrante / Antônio Eduardo Miller Crotti - Coordenador / Lizandra Guidi Magalhães - Integrante / Ricardo Vessecchi - Integrante / Viviane Rodrigues Esperandim - Integrante / Luiz Alberto Beraldo de Moraes - Integrante / Edson Luiz Lopes Baldin - Integrante / Daniele S. Ferreira - Integrante / Paulo Marcos Donate - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Renato Luis Tame Parreira.
    9. 2012-2015. Utilizacao de metodos mecanicos-quanticos para estudo das ligacoes e interacoes quimicas em sistemas auto-organizados com aplicacao em catalise, quimica medicinal, eletrocromismo, armazenamento e conversao de energia
      Descrição: Este projeto de pesquisa visa a utilização de métodos teóricos para o estudo da estrutura, interações fracas, reatividade, propriedades físicas e natureza de ligações químicas em moléculas, complexos, sistemas supramoleculares e nanoestruturas auto-organizadas. Duas importantes classes de compostos são consideradas: 1) química supramolecular de complexos pirazólicos; 2) compostos naturais e óxidos metálicos destinados ao armazenamento e conversão de energia e/ou que podem ainda apresentar propriedades eletrocrômicas. O projeto de pesquisa permite que seu desenvolvimento ocorra de forma inter e multidisciplinar, com colaborações que poderão resultar em trabalhos teórico-experimentais. Serão analisados efeitos gerados pelo transporte de carga, transferência eletrônica, morfologia, interfaces, estrutura eletrônica, ligações químicas e interações responsáveis pela auto-organização visando um melhor entendimento dos processos envolvidos em novos materiais com propriedades adequadas para o uso em catálise, medicina, eletrocromismo, conversão e armazenamento de energia (microbaterias de lítio). Para tal fim serão utilizados métodos ab initio e DFT em conjunção com potenciais efetivos de caroço para os metais de transição. Dentre algumas das técnicas utilizadas, incluem-se os métodos NBO (Natural Bond Orbitals), AIM (Atoms in Molecules), ELF (Electron Localization function), EDA (Energy Decomposition Analysis), CDA (Charge Decomposition Analysis), HOMA (Harmonic Oscillator Model of Aromaticity), NICS (Nucleus Independent Chemical Shift), NRT (Natural Resonance Theory), SAPT (Symmetry-Adapted Perturbation Theory), entre outros.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Renato Luis Tame Parreira - Coordenador / Éder Henrique da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Renato Luis Tame Parreira.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (39)
      1. IV Encontro Nacional da Cruzeiro do Sul Educacional - : Educação do Século XXI: Novos Paradigmas e Tendências Emergentes. 2021. (Encontro).
      2. Live Descomplique: Empreendedorismo (SEBRAE-SP). 2021. (Outra).
      3. II WORKSHOP SOBRE VALIDAÇÃO QUÍMICA, FARMACOLÓGICA, ANALÍTICA E DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO DE PRÓPOLIS BRASILEIRAS. 2020. (Oficina).
      4. Jornada de Odontologia.Empreendedorismo e Inovação. 2019. (Outra).
      5. XII Encontro de Iniciação Científica da UNIFRAN.Avaliador - XII Encontro de Iniciação Científica da UNIFRAN. 2019. (Encontro).
      6. Capacitação para agentes de inovação. 2018. (Outra).
      7. I Workshop sobre validação química, farmacológica, analítica e desenvolvimento tecnológico de própolis brasileiras. 2018. (Oficina).
      8. Oficina: Conteúdos e avaliações a blackboard como facilitador nas disciplinas presenciais. 2018. (Oficina).
      9. Oficina: PBL inovado - Problematização e teste "QUIZZ" na renovação pedagógica.. 2018. (Oficina).
      10. Palestra Educação Superior: Perspectivas e Desafios para o Século XXI. 2018. (Outra).
      11. XI Encontro de Iniciação Científica da UNIFRAN.Avaliador - XI Encontro de Iniciação Científica da UNIFRAN. 2018. (Encontro).
      12. Oficina uso de dispositivos móveis em sala de aula: estratégias de ensino para utilizar o celular em sala. 2017. (Oficina).
      13. Palestra - Limites e Limiares: O Processo Educacional em Cena. 2017. (Outra).
      14. Palestra - Relação Professor e Aluno: A Linha e o Linho. 2017. (Outra).
      15. Programa permanente de qualificação docente - Metodologias e Avaliação. 2017. (Seminário).
      16. X Encontro de Iniciação Científica de Bolsistas PIBIC, PIBIC-EM, PIBITI e PIBID.Avaliador - X Encontro de Iniciação Científica de Bolsistas PIBIC, PIBIC-EM, PIBITI e PIBID. 2017. (Encontro).
      17. XIX SBQT (Simpósio Brasileiro de Química Teórica).Anion Recognition by Heterocalixarenes: Understanding the Physical Nature of the Interaction. 2017. (Simpósio).
      18. IX Encontro de Iniciação Científica de Bolsistas PIBIC, PIBIC-EM, PIBITI e PIBID.Avaliador - IX Encontro de Iniciação Científica de Bolsistas PIBIC, PIBIC-EM, PIBITI e PIBID. 2016. (Encontro).
      19. Programa Permanente de Qualificação Docente - III Oficina do Ciclo de Oficinas de Metodologias Ativas. 2016. (Oficina).
      20. Programa Permanente de Qualificação Docente - II Oficina do Ciclo de Oficinas de Metodologias Ativas. 2016. (Oficina).
      21. Programa Permanente de Qualificação Docente - I Oficina do Ciclo de Oficinas de Metodologias Ativas. 2016. (Oficina).
      22. Programa permanente de qualificação docente - palestra: Formação na profissão ou futuro no presente: ofício de professor, tecnologias digitais e estratégias eficazes de ensino. 2016. (Outra).
      23. Programa Permanente de Qualificação Docente - Palestra Educação para o Século XXI. 2016. (Outra).
      24. 7o Encontro de Iniciação Científica PIBICCNPq, PIBIC-EMCNPq, PIBITICNPq e PIBIDCAPESIBID.Avaliador - 7o Encontro de Iniciação Científica PIBICCNPq, PIBIC-EMCNPq, PIBITICNPq e PIBIDCAPES. 2015. (Encontro).
      25. II Escola de Química Computacional & ADF Computational Chemistry Workshop.Poly(pyrazolyl)borates ligands: A theoretical study of transition metal complexes. 2015. (Oficina).
      26. XVIII Simpósio Brasileiro de Química Teórica.Aromaticity in Complex Consisting of Thiocarbons. 2015. (Simpósio).
      27. VIII Semana da Administração e V dos Tecnólogos.Trajetória Empreendedora. 2014. (Outra).
      28. XI Girona Seminar on Carbon, Metal, and Carbon-Metal Clusters: From Theory to Applications.Theoretical Study of Polypyrazolylborates Complexes. 2014. (Seminário).
      29. 17o Simpósio Brasileiro de Química Teórica.INFLUÊNCIA DAS LIGAÇÕES DE HIDROGÊNIO NAS PROPRIEDADES DE UM SISTEMA ELETRONICAMENTE DESLOCALIZADO. 2013. (Simpósio).
      30. VI Encontro de Iniciação Científica PIBIC, PIBIC-EM, PIBITI CNPq.Avaliador de Painéis - VI Encontro dos Bolsistas de Iniciação Científica da Universidade de Franca - PIBIC, PIBIC-EM, PIBITI. 2013. (Encontro).
      31. 7o Encontro de Iniciação Científica e de Professores Pesquisadores.Estudo computacional de oxocarbonos, CnOn2- (n=3-6): estrutura eletrônica e interações com cátions metálicos. 2012. (Encontro).
      32. Tópicos atuais de empreendedorismo visando a transição ciência/tecnologia/inovação/produto.Recursos públicos para inovação. 2012. (Seminário).
      33. V Encontro de Iniciação Científica ? PIBIC/PIBIC-EM/PIBIT/CNPq.Estudo Computacional de interações químicas em complexos formados entre a Transcriptase Reversa e Inibidores do vírus HIV-1. 2012. (Encontro).
      34. V Encontro de Iniciação Científica ? PIBIC/PIBIC-EM/PIBIT/CNPq.Avaliador - 5º Encontro de Iniciação Científica ? PIBIC/PIBIC-EM/PIBIT/CNPq ? Universidade de Franca. 2012. (Encontro).
      35. XXXVIII Congress of Theoretical Chemists of Latin Expression. Nature of Chemical Bonding in LixC6O6 (x= 2, 4, and 6). 2012. (Congresso).
      36. Ações para a Implementação da Biblioteca Digital nos Planos de Ensino 2012 (Biblioteca Digital Pearson). 2011. (Oficina).
      37. Reunião Técnica.PD de derivados na cadeia produtiva do safrol. 2011. (Seminário).
      38. Dia da Responsabilidade Social. 2010. (Oficina).
      39. II Congresso Brasileiro de Educadores Claretianos. 2010. (Congresso).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (13)
      1. MORGON, N. H. ; VESSECCHI, R. ; PARREIRA, R. L. T. ; DIAS, L. G. ; GALEMBECK, S. E.. 6a Escola de Química Computacional - Reatividade. 2021. Outro
      2. PARREIRA, R. L. T. ; OLIVEIRA, G. B. ; PAVAO, J. S.. Abertura de Empresas Juniores. 2021. Outro
      3. Parreira, R.L.T.; TASSO, T. O. ; MACEDO, D. F.. OS IMPACTOS DA COVID-19 NAS EMPRESAS E NO MERCADO DE TRABALHO. 2020. Outro
      4. FELIX, P. ; ARAUJO, M. ; PARREIRA, R. L. T.. COMO 20 MIL JOVENS EMPREENDEM NA UNIVERSIDADE. 2020. Outro
      5. TASSO, T. O. ; DIAS, F. G. G. ; PARREIRA, R. L. T. ; BORGES, M. C. ; NASCIMENTO, L. C. G. ; ROCHA FILHO, R. N. ; SILVA, M. L. A. ; GARCIA, L. O. ; TOZATI, C. A. L. ; TRISTAO, A. E. ; MANOEL, H. A. ; SOUZA, R. L. ; BULGO, D. C. ; SANTOS, L. C. ; MORIS, H. S.. 4o Café com Empresários. 2019. Outro
      6. PARREIRA, R. L. T. ; GALEMBECK, S. E. ; MORGON, N. H. ; VESSECCHI, R. ; DIAS, L. G. ; de SOUZA, A. R.. 5th School of Computational Chemistry (EQC2019) - Modeling in Supramolecular Chemistry. 2019. Outro
      7. GALEMBECK, Sérgio E. ; VESSECCHI, RICARDO ; Morgon, Nelson H. ; Parreira, R.L.T. ; DIAS, L. G.. 4a Escola de Química Computacional - Simulação em Química. 2018. Outro
      8. Parreira, R.L.T.; TASSO, T. O. ; SILVA, M. L. A. ; FERREIRA, F. A. ; NASCIMENTO, L. C. G. ; DIAS, F. G. G. ; SOUZA, R. L. ; GARCIA, L. O. ; TRISTAO, A. E. ; TOZATI, C. A. L. ; PAULA, J. P. R. ; FICO, B. A. ; SOUZA, L. S. ; JACINTHO, P. S. O. ; MENDONCA, R. P. ; GOMES, M. H. A.. 3o Café com Empresários. 2018. Outro
      9. PARREIRA, R. L. T. ; MONTESANTI, A. P. ; TRISTAO, A. E. ; TOUSO, E. F. S. ; DIAS, F. G. G. ; CIUFFI, KATIA J. ; PAULA, J. P. R. ; GARCIA, L. O. ; SOUZA, L. S. ; DIAS, L. A. ; E SILVA, MÁRCIO L.A. ; TASSO, T. O.. Café com Empresários - 2a Rodada (2017). 2017. Outro
      10. Parreira, R.L.T.. I CAFÉ COM EMPRESÁRIOS. 2016. (Outro).. . 0.
      11. PARREIRA, R. L. T. ; KAR, T. ; Heleno, V. C. G.. Modeling and simulation to understand nano-materials (carbon and boron-nitride nanotubes). 2015. Outro
      12. KAR, T. ; Parreira, R.L.T. ; Heleno, V. C. G.. Curso "Modeling and Simulation in Chemistry, Biochemistry and Medicinal Chemistry". 2015. Outro
      13. Neto, C. A. F. ; PARREIRA, R. L. T.. Extensão Universitária - Dia da Responsabilidade Social. 2010. Outro

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (4)
      • Renato Luis Tame Parreira ⇔ Lizandra Guidi Magalhães Caldas (5.0)
        1. MELETI, VANDERLISA RITA ; ESPERANDIM, VIVIANE RODRIGUES ; FLAUZINO, LUZIO GABRIEL BOCALON ; PRIZANTELLI, ANNA HELENA ; PAULA, LUCAS ANTÔNIO DE LIMA ; Magalhães, Lizandra Guidi ; Cunha, Wilson Roberto ; LAURENTIZ, ROSÂNGELA DA SILVA ; PISSURNO, ANA PAULA DA ROCHA ; NANAYAKKARA, N.P. DHAMMIKA ; Pereira, Ana Carolina ; Bastos, Jairo Kenupp ; PARREIRA, RENATO LUIS TÂME ; ORENHA, RENATO PEREIRA ; E SILVA, MÁRCIO LUIS ANDRADE. (±)-Licarin A and its semi-synthetic derivatives: In vitro and in silico evaluation of trypanocidal and schistosomicidal activities. ACTA TROPICA. v. 202, p. 105248:1-105248:8, issn: 0001-706X, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. OLIVEIRA, LARISSA COSTA ; PORTO, THIAGO SOUZA ; JUNIOR, ARTHUR HENRIQUE COLMANETTE ; SANTOS, MARIO FERREIRA CONCEIÇÃO ; RAMOS, HENRIQUE PEREIRA ; BRAUN, GLÁUCIA HOLLAENDER ; DE LIMA PAULA, LUCAS ANTONIO ; Bastos, Jairo Kenupp ; FURTADO, NIEGE ARAÇARI JACOMETTI CARDOSO ; PARREIRA, RENATO LUIS TAME ; VENEZIANI, RODRIGO CASSIO SOLA ; Magalhães, Lizandra Guidi ; AMBRÓSIO, SÉRGIO RICARDO. Schistosomicidal activity of kaurane, labdane and clerodane-type diterpenes obtained by fungal transformation. PROCESS BIOCHEMISTRY. v. 98, p. 34-40, issn: 1359-5113, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. SOUZA, JULIA M. ; DE CARVALHO, ÉRICA A. A. ; CANDIDO, ANA CAROLINA B. B. ; DE MENDONÇA, RAFAEL P. ; FERNANDA DA SILVA, MARIA ; Parreira, Renato L. T. ; DIAS, FERNANDA G. G. ; AMBRÓSIO, SÉRGIO R. ; ARANTES, ANDREA T. ; DA SILVA FILHO, ADEMAR A. ; NASCIMENTO, ALINE N. ; COSTA, MONIQUE R. ; SAIRRE, MIRELA I. ; VENEZIANI, RODRIGO C. S. ; MAGALHÃES, LIZANDRA G.. Licochalcone a Exhibits Leishmanicidal Activity in vitro and in Experimental Model of Leishmania (Leishmania) Infantum. FRONTIERS IN VETERINARY SCIENCE. v. 7, p. 527:1-527:10, issn: 2297-1769, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. SOUZA, J. M. ; CANDIDO, A. C. B. B. ; PAGOTTI, M. C. ; DIAS, H. J. ; AGUIAR, G. P. ; ARANTES, A. T. ; CUNHA, W. R. ; GROPPO, M. ; Crotti, A. E. M. ; Parreira, R.L.T. ; BERNATCHEZ, J. A. ; MAGALHAES, L. G.. In vitro evaluation of the leishmanicidal potential of selected plant-derived extracts against Leishmania (Leishmania) amazonensis. International Journal of Complementary AND Alternative Medicine. v. 12, p. 36-41, issn: 2381-1803, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. Parreira, Renato L. T. ; COSTA, EVELINE S. ; HELENO, VLADIMIR C. G. ; MAGALHÃES, LIZANDRA G. ; SOUZA, JULIA M. ; PAULETTI, PATRÍCIA M. ; CUNHA, WILSON R. ; JANUÁRIO, ANA H. ; SÍMARO, GUILHERME V. ; BASTOS, JAIRO K. ; LAURENTIZ, ROSANGELA S. ; KAR, TAPAS ; CARAMORI, GIOVANNI F. ; KAWANO, DANIEL FÁBIO ; ANDRADE'E'SILVA, MÁRCIO L.. Evaluation of Lignans from Piper cubeba against Schistosoma mansoni Adult Worms: A Combined Experimental and Theoretical Study. CHEMISTRY & BIODIVERSITY. v. 16, p. e1800305:1-e1800305:12, issn: 1612-1872, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Renato Luis Tame Parreira ⇔ Eduardo José Nassar (2.0)
        1. PARREIRA, RENATO L.T. ; Nassar, Eduardo J. ; DA SILVA, EDER H. ; Rocha, Lucas A. ; DE S. BERGAMO, PEDRO A. ; FERREIRA, CAMILA M.A. ; KAR, TAPAS ; FONSECA, DAVID E.P. ; COIMBRA, DANIEL F. ; CARAMORI, GIOVANNI F.. Electronic Properties and Metal-ligand Bonding Situation in Eu(III) Complexes containing tris(pyrazolyl)borate and phenantroline ligands. Journal of Luminescence. v. 182, p. 137-145, issn: 0022-2313, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. MOLINA, EDUARDO FERREIRA ; PARREIRA, RENATO LUIS TAME ; DE FARIA, EMERSON H. ; CARVALHO, HUDSON W.P. ; CARAMORI, GIOVANNI FINOTO ; COIMBRA, DANIEL F ; NASSAR, EDUARDO JOSÉ ; CIUFFI, KATIA JORGE. Ureasil-poly(ethylene oxide) hybrid matrix for selective adsorption and separation of dyes from water.. Langmuir. v. 30, p. 3857-3868, issn: 0743-7463, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Renato Luis Tame Parreira ⇔ Raquel Alves dos Santos (2.0)
        1. CARNEIRO, LUIZA J. ; TASSO, Thercius O. ; SANTOS, Mario F. C. ; GOULART, Mirian O. ; SANTOS, Raquel. A. ; BASTOS, JAIRO K. ; SILVA, Jonas. J. M. ; CROTTI, Antônio E. M. ; Parreira, Renato L.T. ; ORENHA, RENATO P. ; AMBRÓSIO, SÉRGIO R.. Copaifera multijuga, Copaifera pubiflora and Copaifera trapezifolia Oleoresins: Chemical Characterization and in vitro Cytotoxic Potential against Tumoral Cell Lines. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 31, p. 1679-1689, issn: 0103-5053, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. DA COSTA, RICARDO M. ; BASTOS, JAIRO K. ; COSTA, MARIA C.A. ; FERREIRA, MÁRCIA M.C. ; MIZUNO, CÁSSIA S. ; CARAMORI, GIOVANNI F. ; NAGURNIAK, GLÁUCIO R. ; SIMÃO, MARÍLIA R. ; dos Santos, Raquel A. ; VENEZIANI, RODRIGO C.S. ; AMBRÓSIO, SÉRGIO R. ; PARREIRA, RENATO L.T.. In vitro cytotoxicity and structure-activity relationship approaches of ent-kaurenoic acid derivatives against human breast carcinoma cell line. PHYTOCHEMISTRY. v. 156, p. 214-223, issn: 0031-9422, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Renato Luis Tame Parreira ⇔ Nelson Henrique Morgon (2.0)
        1. ORENHA, RENATO PEREIRA ; SILVA, GRAZIELE CAPPATO GUERRA ; Morgon, Nelson Henrique ; CARAMORI, GIOVANNI FINOTO ; PARREIRA, RENATO LUIS TAME. Can the relative positions ( cis - trans ) of ligands really modulate the coordination of NO in ruthenium nitrosyl complexes?. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY. v. 45, p. 1658-1666, issn: 1144-0546, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. ORENHA, RENATO PEREIRA ; PEIXOTO, LETÍCIA BERMUDES ; CARAMORI, GIOVANNI FINOTO ; PIOTROWSKI, MAURÍCIO JEOMAR ; BATISTA, KRYS E. A. ; CONTRERAS-GARCÍA, JULIA ; CARDENAS, CARLOS A ; MORGON, NELSON ; MENDIZABAL, FERNANDO ; PARREIRA, RENATO LUIS TAME. Designing Boron and Metal Complexes to Fluoride Recognition: Computational Perspective. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. v. 23, p. 22768-22778, issn: 1463-9076, 2021.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:23:36