Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Lizandra Guidi Magalhaes Caldas

Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica (2002), mestrado em Imunologia Básica e Aplicada (Sub- Área de Bioagentes Patogênicos) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (2005), doutorado na mesma área (2009) e pós-doutorado em Química Biológica pela Universidade de Franca (2012). Atualmente é Professora Pesquisadora na Universidade de Franca, atuando nos seguintes temas: biologia molecular da esquistossomose, atividade e mecanismo de ação de produtos naturais e sintéticos contra doenças parasitárias negligênciadas. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6987777227549255 (13/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de Franca, Laboratório de Pesquisa em Parasitologia. Av. Dr. Armando Salles de Oliveira Parque Universitário 14404600 - Franca, SP - Brasil Telefone: (16) 37118878 URL da Homepage: www.unifran.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Parasitologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (17)
    1. 2020-Atual. Accelerating the identification and generation of novel and improved drug compounds for neglected tropical disease (?HIT NTD Goals?)
      Descrição: Este projeto estabelece a colaboração entre grupos internacionalmente reconhecidos na biologia da esquistossomose para identificar e otimizar novas moléculas para o tratamento da esquistossomose. A integração de especialistas, aliada a experiência e infraestrutura do Instituto Calibr para descoberta de substâncias, é um modelo único para acelerar a descoberta de moléculas para essa doença que afeta milhões de pessoas nas áreas tropicais e subtropicais do mundo. Os recursos concedidos proporcionarão a triagem in vitro de uma biblioteca de substância da Calibr (aproximadamente 800.000 compostos), além da avaliação em várias espécies, isolados clínicos e a avaliação da eficácia in vivo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Silmara Marques Allegretti - Integrante / Conor Caffrey - Integrante / Case McNamara - Coordenador / Karl Hoffmann - Integrante / James Collins - Integrante / Peter Schultz - Integrante.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    2. 2018-2020. Exploring turmeric curcuminoids to treat schistosomiasis: an evaluation of their pre-clinical potential.
      Descrição: Our activities will focus on the synthesis of mono and diketone curcuminoids, and their pre-clinical and toxicological evaluation for the development of prototypes drugs to treat schistosomiasis. Specifically, a large number of curcuminoids (about 40 compounds) will be synthesized by PI Caldas? group and then tested for anti-schistosomal activity in the Collaborating PI Caffrey?s laboratory at the CDIPD-UCSD using both larval schistosomes (schistosomula; against which the current drug, PZQ, has limited activity) and mature adult parasites. PI Caffrey has developed a number of unique high-content and quantitative methodologies for measuring parasite responses to drug insult. In parallel to PI Caffrey?s use of a Puerto Rican (PR) isolate of the S. mansoni parasite, PI Caldas will evaluate activities against larval and mature forms of the LE (Luiz Evangelista) strain of S. mansoni. In addition, PI Caldas will perform proteomic analysis of adult worms and counter-toxicity screens against mammalian cells. Together, the project will provide a comprehensive structure-activity relationship and toxicity profile for a curcuminoid compound series, which, in turn, will aid the selection of candidate compounds for assessment of their therapeutic potential in small animal (mouse) models of LE schistosome infection in PI Caldas? laboratory. Top compounds identified against the LE strain can also be tested in a similar murine model for the PR schistosome infection to confirm general schistosomicidal activity. Thus, the collaborative project will take advantage of the respective laboratory?s chemistry and quantitative biology skills to identify and pre-clinically advance novel natural product therapies for a global disease.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Coordenador / Conor Caffrey - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo em Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    3. 2018-Atual. Realizacao de estudos quimicos, analiticos, biologicos, farmacologicos e tecnologicos para preenchimento das lacunas no desenvolvimento do setor de propolis brasileiro.
      Descrição: As própolis brasileiras produzidas por Apis mellifera denominadas verde, marrom e vermelha,com cerca de 200 toneladas produzidas por ano,têm grande importância econômica, devido às suas atividades biológicas e exportação para vários países, como Japão e China. As principais origens botânicas das própolis brasileiras são: Baccharis dracunculifolia para própolis verde; Araucaria sp, Eucalyptus sp e outras plantas para própolis marrom; Dalbergia ecastophyllum para a própolis vermelha. Em 2005, a ANVISA publicou nota técnica sobre o Registro de produtos contendo própolis, bem como a RDC no 24/2011 autorizando o registro de medicamentos à base de própolis. Todavia, ainda não existem medicamentos à base de própolis registrados na ANVISA até a presente data. Há, ainda, muitas lacunas, uma vez que a ANVISA demanda a realização de estudos químicos, analíticos, farmacológicos e tecnológicos para garantir segurança, eficácia e qualidade no desenvolvimento de novos medicamentos. Assim, propõe-se a realização de etapas complementares quanto aos estudos fitoquímicos para obtenção de extratos padronizados e compostos a serem utilizados no desenvolvimento de métodos analíticos; na obtenção de derivados semissintéticos; nos estudos de estabilidade e degradação; nos estudos de bioacessibilidade, de biotransformação, farmacocinética e farmacodinâmica; nos estudos in silico para determinação da relação estrutura atividade e análises de docking; no desenvolvimento de formulações farmacêuticas; nos estudos toxicológicos in vitro e in vivo; nos estudos de genotoxidade e mutagenidade; nos ensaios anti-inflamatórios, imunomodulatórios, antimicrobianos, antiparasitários, antiproliferativos, cicatrizantes e gastroprotetores, entre outros. O objetivo maior desta proposta é agregar valor para o setor apícola brasileiro. Projeto Temático FAPESP - 2017/04138-8. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Márcio Luis Andrade e Silva - Integrante / Vladimir Constantino Gomes Heleno - Integrante / Wilson Roberto Cunha - Integrante / Raquel Alves dos Santos - Integrante / Sérgio Ricardo Ambrósio - Integrante / Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Cláudia Helena Pellizzon - Integrante / José Maurício Sforcin - Integrante / Luis Alexandre Pedro de Freitas - Integrante / Niege Araçari Jacometti Cardoso Furtado - Integrante / Vera Lucia Lanchote - Integrante / Eduardo José Crevelin - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Rodrigo Cássio Sola Veneziani - Integrante / Carlos Henrique G. Martins - Integrante / Ricardo Andrade Furtado - Integrante / Antonio Eduardo Miller - Integrante / Andressa Aparecida Beretta e Silva - Integrante / Ariana Leite Rozza - Integrante / Juliana Issa Hori - Integrante / Luis Alberto Beraldo de Moraes - Integrante / Priscyla Daniely Marcato Gaspari - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    4. 2017-2020. Curcuminoides monocetonicos para o tratamento da esquistossomose: uma avaliacao pre-clinica da atividade esquistossomicida. Processo FAPESP 16/24456-1
      Descrição: De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), a esquistossomose afeta mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo, com outras 600 milhões expostas ao risco de infecção. Diversos tratamentos já foram utilizados para esta parasitose e apesar de estudos com várias classes de substâncias, o tratamento em todo mundo ainda se baseia no uso do Praziquantel (PZQ). Nesse sentido, o conhecimento de novas substâncias hit/lead é de interesse para o desenvolvimento de novos fármacos contra a esquistossomose. Estudos anteriores demonstram que a curcumina, substância extraída do rizoma da planta Curcuma longa, apresenta atividade esquistossomicida tanto in vitro como in vivo. Apesar de sua eficácia e segurança, a curcumina ainda não foi aprovada como agente terapêutico devido à sua biodisponibilidade relativamente baixa, fato que está associado à sua absorção muito baixa e ao seu rápido metabolismo. Estudos realizados com alguns curcuminoides monocetônicos demonstram atividades leishmanicida e tripanocida, indicando tratar-se de uma classe de substâncias bastante promissora quanto à atividade antiparasitária, porém dados sobre o potencial esquistossomicida desses compostos ainda são escassos na literatura. Desse modo, o objetivo desta proposta é realizar as avaliações in vitro e in vivo dos curcuminoides monocetônicos para a identificação de protótipos para o tratamento da esquistossomose mansônica. Para esse objetivo, as substâncias sintetizadas serão avaliadas por high-content imaging no Center for Discovery and Innovation in Parasitic Diseases (CDIPD) (Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California, San Diego) contra o estágio de esquistossômulos de S. mansoni linhagem Porto Rico. Em seguida, as substâncias com valores de concentração letal de 50% dos parasitos (CL50) iguais ou menores (d) que 10 µM serão reavaliadas nos estágios de vermes jovens e adultos de S.mansoni Porto Rico, in vitro. Em paralelo, as substâncias serão avaliadas in vitro nos estágios de vermes jovens e adultos de S. mansoni LE (linhagem Luiz Evangelista) na Universidade de Franca. As substâncias que apresentarem valores de CL50 d 10 µM em S. mansoni, serão avaliadas em vermes adultos e vermes jovens de S. mansoni linhagens Belo Horizonte (BH), Sergipe (SE), São José dos Campos (SJ) e na Belo Horizonte resistente ao PZQ (BH-resistente). Em seguida, a citotoxicidade in vitro dessas substâncias serão determinadas e para as substâncias que apresentarem Índices de Seletividade (SI) maior que 10, e o mecanismo de ação in vitro será investigado. Os resultados obtidos serão comparados entre si, visando à obtenção de possíveis relações entre as estruturas e a respectiva atividade antiparasitária. Com base nos resultados dos ensaios anteriores, a toxicidade in vivo e o potencial terapêutico em modelo experimental da esquistosomose mansônica (na linhagem LE e ou nas linhagens que apresentarem melhores resultados in vitro) serão investigados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Coordenador / Antônio Eduardo Miller Crotti - Integrante / Silmara Marques Allegretti - Integrante / Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Mirela Inês de Sairre - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Ana Julia Pinto Fonseca Sieuve Fonseca - Integrante / Conor Caffrey - Integrante / Vladmir Constantino Gomes Heleno - Integrante.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    5. 2016-2019. Estudos moleculares do envolvimento das enzimas deubiquitinadoras na via de sinalizacao TGFb no desenvolvimento do sistema reprodutivo do Schistosoma mansoni
      Descrição: Este projeto de pesquisa procura analisar os efeitos de algumas substâncias na ovoposição e o envolvimento das mesmas nas vias de sinalização da oogênese do parasita Schistosoma mansoni. Para isto, o sistema reprodutivo e consequentemente a produção de ovos in vitro pelos casais do parasita serão analisados na presença de inibidores de enzimas deubiquitinadoras (DUBs) (b-AP15 e PR-619), CNT-siRNA para siRNA de DUBs, PSI (inibidor do proteassoma), ativador do proteassoma PAP-1, bem como os efeitos sobre a morfologia dos elementos componentes dos órgãos reprodutores dos parasitos machos e fêmeas, atividade apoptótica e a expressão de transcritos de moléculas de sinalização TGFb envolvidas com o desenvolvimento reprodutivo desse parasito. Desse modo, o projeto de pesquisa permitirá que seu desenvolvimento possibilite obter avanços na compreensão dessa via de sinalização envolvida no desenvolvimento e maturação do sistema reprodutor do parasita. Sabendo- se que o processo de oogênese e ovoposição são os elementos biológicos importantes para o desenvolvimento da patologia esquistossomótica no hospedeiro humano, a identificação destas moléculas podem futuramente serem consideradas como alvos terapêuticos desta parasitose. Processo FAPESP2016/06769-2. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Renata Guerre de Sá - Integrante / Olinda Mara Brigato - Integrante / Andressa P Andreolli - Integrante / Vanderlei Rodrigues - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    6. 2014-2016. Avaliacao da atividade antiparasitaria e inseticida de compostos benzofuranicos e estudo de suas reacoes de fragmentacao em fase gasosa empregando espectrometria de massas sequencial . Projeto Fapesp: 2013/20094-0
      Descrição: Doenças tropicais negligenciadas são um grupo de doenças que afeta as populações pobres da África, Ásia e América Latina. Dentre elas estão a esquistossomíase, a leishmaniose e a doença de Chagas, que no Brasil representam grandes problemas de saúde pública. Na agricultura, a mosca branca (Bemisia tabaci biótipo B) é uma das principais pragas em lavouras de tomate. Estudos têm demonstrado o potencial anti-parasitário e inseticida de vários compostos benzofurânicos, tais como as neolignanas diidrobenzofurânicas. Reações entre orto-hidróxi-aldeídos ou orto-hidróxi-cetonas e aldeídos ou cetonas ±-halogenados são as mais utilizadas para a construção do sistema benzofurânico. No caso da síntese de neolignanas diidrobenzofurânicas, o acoplamento oxidativo entre unidades fenilpropanoídicas é o método mais comum, sendo que a estrutura dos produtos deste acoplamento depende do agente oxidante empregado. Entretanto, não há na literatura estudos detalhados sobre os intermediários envolvidos nessas reações, nem tampouco estudos sistemáticos sobre as vias de fragmentação desses compostos em fase gasosa empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray (ESI-EM/EM). Neste projeto estão propostas a obtenção de algumas neolignanas diidrobenzofurânicas por acoplamento oxidativo e de outros compostos benzofurânicos empregando reações de condensação. Os compostos obtidos serão submetidos a ensaios para avaliação de suas atividades esquistossomicida, leishmanicida, tripanocida e inseticida. Os mecanismos da reação de acoplamento oxidativo entre fenilpropanóides serão investigados por ESI-EM/EM. A técnica ESI-EM/EM também será utilizada em combinação com dados obtidos por Química Computacional para a elucidação das vias de fragmentação de neolignanas diidrobenzofurânicas e dos demais compostos benzofurânicos, visando à obtenção de correlações estrutura-fragmentação que possibilitem a identificação/desreplicação dessas substâncias em misturas complexas por ESI-EM/EM ou CLAE-ESI-EM/EM. Projeto FAPESP: 2013/20094-0. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Antônio Eduardo Miller Crotti - Coordenador / Viviane Rodrigues Esperandim - Integrante / Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Daniela da Silva Ferreira - Integrante / Edson Luis Lopes Baldin - Integrante / Paulo Marcos Donate - Integrante / Ricardo Vessechi Lourenço - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    7. 2014-2015. Viabilidade da utilizacao de licochalcona A no tratamento da leishmaniose visceral canina
      Descrição: A leishmaniose visceral canina (LVC) é uma zoonose muito grave, que pode muitas vezes ser fatal. Causada pelo parasita Leishmania infantum (sin. Leishmania chagasi), tem como principal reservatório os cães domésticos, que são infectados e disseminam a patologia após a picada dos flebótomos hematófagos do gênero Lutzomya. Os cães não somente desempenham um papel chave na transmissão da infecção para os vetores, como também apresentam sinais clínicos e mortalidade relacionadas a doença. As alternativas farmacoterapêuticas disponíveis atualmente para animais e seres humanos apresentam uma série de problemas, tais como: incapacidade de eliminar o foco infeccioso, toxicidade elevada e o surgimento de cepas resistentes. A licochalcona A, presente nas raízes do alcaçuz chinês, conta com sólido embasamento na literatura científica que a qualifica como forte candidata a se tornar o princípio ativo leishmanicida tão necessário para reforçar o deficiente arsenal terapêutico disponível para o controle desta patologia. Neste sentido, o presente projeto objetiva viabilizar a utilização de licochalcona A isolada de extrato seco de alcaçuz chinês (Glycyrrhiza inflata) no tratamento de leishmaniose visceral canina. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Veneziani, Rodrigo C. S. - Coordenador / Sérgio Ricardo Ambrósio - Integrante / Renato Luis Tame Parreira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    8. 2013-2016. Avaliacao da inducao da apoptose em vermes adultos de Schistosoma mansoni apos exposicao com curcumina . Processo FAPESP 2013/11164-4
      Descrição: A esquistossomose permanece como grave problema de saúde pública em muitos países em desenvolvimento. Relatos demostram o surgimento de linhagens de Schistosoma mansoni resistentes ao Praziquantel, fármaco de escolha para o tratamento da esquistossomose. Recentemente, foi identificado e caracterizado a via de apoptose mediada por Bcl-2 em S. mansoni e S. japonicum, sugerindo um novo alvo para o desenvolvimento de drogas esquistossomicida. Estudos anteriores demonstraram que a curcumina, o qual é uma substância extraída do rizoma da planta Curcuma longa apresenta atividade esquistossomicida tanto in vitro como in vivo, e estudos com outros organismos têm demonstrado que a curcumina gera espécies reativas de oxigênio (EROS) e induz apoptose. Assim, este projeto de pesquisa visa avaliar a indução da apoptose em vermes adultos de Schistosoma mansoni após exposição com curcumina. Inicialmente será avaliado o efeito da substância sobre a viabilidade dos parasitos in vitro para determinar as concentrações e tempo que serão utilizadas nos demais experimentos. Através de técnicas de microscopia, moleculares e bioquímicas serão avaliados a morfologia dos parasitos, a fragmentação do DNA, a expressão de transcritos para os genes anti-apoptóticos e pró-apoptóticos e a atividade enzimática para caspase 3 e 7 em vermes adultos de S. mansoni após a incubação com curcumina. Com a finalidade de avaliar o mecanismo de indução da apoptose, alguns parâmetros associados com estresse oxidativo serão determinados como: a atividade das enzimas antioxidantes Superóxido Dismutase (SOD), Glutationa Peroxidase (GPx) Glutationa Redutase (GR) e Glutationa S Transferase (GST), além de determinar a produção de ânion superóxido e a oxidação de proteínas. Desse modo, o projeto de pesquisa permitirá que seu desenvolvimento ocorra de forma inter e multidisciplinar, e pretende-se obter avanços para a compreensão biológica dos mecanismos de ação de curcumina sobre o parasito S. mansoni.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Coordenador / Vanderlei Rodrigues - Integrante / Daniela de Paula Aguiar - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    9. 2013-2016. Natural Products from Brazilian Marine Ascidians for Tropical Neglected Diseases
      Descrição: The aim of this research is to identify new structural classes of natural products produced by Brazilian marine organisms of the Class Ascidiacea (ascidians) and evaluate their potential as schistosomicidal and antimicrobial agents. Bioassay directed fractionation of extracts of the marine organisms will be used for the isolation of the active principal(s), which will then be subjected to extensive biological evaluation. Counter-screening against cytotoxicity and genotoxicity of the natural products will be also investigated.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Márcio Luis Andrade e Silva - Integrante / Ana Helena Januário - Coordenador / Wilson Roberto Cunha - Integrante / Patricia Mendonça Pauletti - Integrante / Tavares, Denise C. - Integrante / Rosemeire Cristina Linhari Rodrigues Pietro - Integrante / Gustavo Muniz Dias - Integrante / Peter Thomas Northcote - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    10. 2013-2015. Diterpenos do tipo caurano: Atividade antibacteriana frente a Bacterias anaerobicas e Analise Proteomica. Processo Fapesp: 2012/25237-0
      Descrição: As infecções endodônticas são uma preocupação entre as doenças existentes na cavidade bucal devido à persistência de micro-organismos, sendo muitas vezes uma consequência da ineficácia do tratamento químico-mecânico. Devido às infecções serem de origem polimicrobianas pode ser necessário, para a eficácia do tratamento, o uso de altas concentrações de agentes antimicrobianos ou a combinação entre os mesmos, sendo alguns destes nocivos às células. Em decorrência desses efeitos é importante a busca de novas substâncias que podem ser encontradas nas plantas, que são uma importante fonte de componentes biologicamente ativos no tratamento de infecções bacterianas. Assim, os objetivos deste estudo serão: avaliar a atividade antibacteriana de diterpenos do tipo caurano frente a bactérias agentes de infecções endodônticas, identificar as proteínas diferencialmente expressas tanto nas células bacterianas, como naquelas após efeito antibacteriano dos diterpenos e avaliar o efeito citotóxico dos compostos promissores. Para a avaliação do potencial antibacteriano, será utilizado o método da diluição em caldo visando à determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM). A partir dos metabólitos que apresentarem valores de CIM d 10 ¼g/mL, serão ainda determinadas às respectivas Concentrações Bactericidas Mínimas (CBM), a determinação da atividade anti-biofilme, determinação da cinética bactericida e a avaliação de efeito sinergístico em associação com a clorexidina (Concentração Inibitória Fracionada). A avaliação da atividade citotóxica será realizada pelo ensaio colorimétrico do XTT. Na tentativa de conhecer os possíveis mecanismos de ação dos compostos naturais, será utilizada a tecnologia de proteoma para analisar a expressão proteica global após incubação com os compostos promissores. Diante das potencialidades da ação antibacteriana, bem como dos estudos proteômicos, este projeto abrirá perspectivas para a descoberta de novas substâncias químicas, para serem usadas como co. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Tavares, Denise C. - Integrante / Carlos Henrique Martins - Coordenador / Sérgio Ricardo Ambrósio - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    11. 2012-2017. Validacao quimica e farmacologica de extratos e principios ativos de especies de Copaifera. Fapesp: 2011/13630-7
      Descrição: Apesar das propriedades medicinais dos bálsamos de copaíba serem tradicionalmente exploradas pela população brasileira desde o século XIX e de existirem diversos estudos que comprovem grande parte de suas indicações etnofarmacológicas, bem como da produção anual dessa matéria-prima ser da ordem de 800 tolenadas por ano, há grande necessidade em pesquisarem-se os aspectos químicos, farmacológicos, toxicológicos e clínicos deste importante recurso natural para garantir a eficácia, segurança e qualidade inerentes ao desenvolvimento dos atuais fitomedicamentos. Há que se destacar que a maioria dos estudos relaciona-se a oleorresina em sua forma bruta e que há estudos escassos sobre as partes aéreas das copaíferas. Assim, propõe-se a realização de estudo amplo com oito espécies de Copaiba (C. duckei Dwyer, C. martii Hayne, C. reticulata Ducke, C. multijuga Hayne e C. piresii Ducke, C. langsdorffii Desff, C. trapezifolia Hayne e C. officinalis (Jacq.) L.), visando a validação química e farmacológica, bem como a padronização de extratos dessas espécies buscando estabelecer as condições para o desenvolvimento de novos medicamentos. Para tanto, uma equipe multidisciplinar empenhar-se-á em atingir os objetivos propostos com a realização das seguintes atividades: estudo metabolômico das oleorresinas e dos extratos das folhas para o isolamento e a identificação dos principais metabólitos secundários, para serem utilizados como padrões cromatográficos e nos ensaios biológicos; desenvolvimento de metodologias analíticas validadas e estudos de desreplicação para o estudo fitoquímico, sazonal e padronização dos extratos; estudo das oleorresinas, dos extratos das folhas e principais metabólitos quanto as propriedades anti-inflamatória, analgésica, imunomodulatória, cicatrizante, antimicrobiana, antiparasitária e antitumoral; investigação dos parâmetros toxicológicos in vitro e in vivo, realização de estudos de biotransformação pelas bactérias da microbiota intestinal e de estudos de farmacocinética dos extratos e metabólitos farmacologicamente mais ativos, bem como a obtenção, por spray dryer, de extratos secos padronizados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Márcio Luis Andrade e Silva - Integrante / Luiz Alberto Beraldo de Moraes - Integrante / Veneziani, Rodrigo C. S. - Integrante / Vladimir Constantino Gomes Heleno - Integrante / Wilson Roberto Cunha - Integrante / Antônio Eduardo Miller Crotti - Integrante / Raquel Alves dos Santos - Integrante / Vanderlei Rodrigues - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Carlos Henrique Martins - Integrante / Sérgio Ricardo Ambrósio - Integrante / Cláudia Helena Pellizzon - Integrante / Hervé Louis Ghislain Rogez - Integrante / José Maurício Sforcin - Integrante / Luis Alexandre Pedro de Freitas - Integrante / Niege Araçari Jacometti Cardoso Furtado - Integrante / Sergio Akira Uyemura - Integrante / Vera Lucia Lanchote - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    12. 2012-2015. Estudo quimico e ensaios biologicos com especies do cerrado visando a busca de substancias antiparasitarias.
      Descrição: A Química de Produtos Naturais representa, dentro da área de pesquisa com fontes naturais, um ponto de grande importância e valor, na medida em que somente por meio da utilização de métodos químicos pode-se isolar novas substâncias, obter a correta determinação estrutural destas e, posteriormente, obter derivados por síntese total ou parcial. A introdução das novas tecnologias tornou a química medicinal mais ampla em sua concepção, ampliando seu caráter interdisciplinar. A biologia molecular e as novas técnicas genéticas permitiram o isolamento e a purificação de muitas enzimas, receptores diretamente associados a processos patológicos, representando autênticos alvos-moleculares para novos fármacos. A maioria dos fármacos disponíveis na terapêutica moderna é sintetizada, mas muitos deles foram originalmente extraídos de plantas ou se utilizou um protótipo que, por sua vez, também foi extraído de plantas. O presente projeto visa à preparação de extratos brutos obtidos de sete fontes naturais (Davilla elliptica, Vellozia variabilis, Gochnatia pulchra, Usnea steineri, Erythroxylum suberosum, Kilmeyera variabilis e Miconia langsdorffii) que serão coletadas em regiões de cerrado paulista e mineiro. Estes extratos serão avaliados in vitro frente aos parasitas causadores da leishmaniose, esquitossomose e doença de Chagas, buscando assim obter extratos promissores para posterior fracionamento e isolamento de constituintes químicos, visando então, a obtenção dos possíveis substâncias com ação antiparasitária. Processo Fapesp: 2012/16182-8. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Márcio Luis Andrade e Silva - Integrante / Wilson Roberto Cunha - Coordenador / Marilia Verzola - Integrante.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    13. 2012-2014. Avaliacoes de atividades biologicas de produtos naturais, sinteticos e semissinteticos frente a parasitos.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Coordenador / Julia Medeiros Souza - Integrante / Renato Luis Tame Parreira - Integrante. Financiador(es): Centro Tecnológico e Agropecuário LTDA - Bolsa.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    14. 2011-2013. Estudo da participacao do complexo proteolitico proteassoma mediada pela sinalizacao via AMPc na regulacao da oogenese em Schistosoma mansoni. Processo FAPESP: 2011/50135-4
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Vanderlei Rodrigues - Coordenador / Elenice Aparecida Macedo - Integrante / Olinda Mara Brigato - Integrante / Érica B C Moreira - Integrante / Enyara Rezende Morais - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    15. 2011-2013. Compostos Bioativos de Plantas Medicinais e Alimenticias do Cerrado e Pantanal e de sua Microbiota Endofitica. Processo Fapesp: 2011/00631-5
      Descrição: Neste projeto pretende-se realizar a investigação química comparativa de espécies vegetais medicinais e alimentícias nativas dos biomas Cerrado e Pantanal e de sua biota endofítica. A abordagem química será biomonitorada quanto à ação antimicrobiana e esquistossomicida in vitro. A atividade antimicrobiana será avaliada pelo método de difusão e por microdiluição em caldo. Diferentes cepas ATCC serão utilizadas. O ensaio esquistossomicida será realizado avaliando-se o ciclo de vida do vetor Schistosoma mansoni. As metodologias de análise a serem utilizadas, envolverão técnicas de separação cromatográfica (CC, CCDP, CG/EM, CLAE/DAD) e a caracterização estrutural dos compostos isolados será realizada empregando métodos espectroscópicos como RMN1H e RMN13C uni e bi-dimensionais. Adicionalmente será realizado um estudo químico quantitativo por CLAE-DAD dos extratos brutos das plântulas obtidas in vitro em comparação com os extratos brutos das plantas matrizes nativas. O objetivo principal deste projeto será identificar substâncias naturais com potenciais antimicrobianos e esquitossomicidas, além de contribuir com as pesquisas em produtos naturais em andamento no laboratório do GPNUF (UNIFRAN), com a formação de recursos humanos nas diversas áreas do conhecimento contempladas nesta proposta multidisciplinar e a consolidação dos Programas de Pós-graduação envolvidos. Processo FAPESP: 2011/00631-5. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Márcio Luis Andrade e Silva - Integrante / Ana Helena Januário - Coordenador / Wilson Roberto Cunha - Integrante / Patricia Mendonça Pauletti - Integrante / Marcos Antônio Soares - Integrante / FAbiano Guimarães Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    16. 2011-2013. Estudo da atividade imunomodulatoria de lignanas e neolignanas obtidas por sintese parcial e acoplamento oxidativo como potencial no desenvolvimento de novos farmacos antiparasitarios. Processo Fapesp: 2010/17378-8
      Descrição: A doença de Chagas e a Esquistossomose são consideradas doenças tropicais negligenciadas que afetam milhões de pessoas nos países em desenvolvimento e subdesenvolvidos. Atualmente, existem dois medicamentos usados para o tratamento da doença de Chagas: o nifurtimox (que já está proibido no Brasil) e o benzonidazol. Entretanto, esses medicamentos apresentam uma série de efeitos colaterais graves e são pouco eficazes. Para a esquistossomose, o Praziquantel ainda é o fármaco utilizado no controle dessa parasitose em todo o mundo. Este composto é efetivo contra todas as espécies de Schistosoma e não exibe severos efeitos colaterais, no entanto, há inúmeros relatos demonstrando o crescente surgimento de linhagens resistentes a este medicamento. Lignanas isoladas de Piper cubeba como o a (-)-cubebina e derivados semi-sintéticos de (-)-cubebina, apresentaram significativas atividades antiinflamatória, analgésica, tripanocida e esquistossomicida. As neolignanas, micromoléculas biossintetizadas através da dimerização por acoplamento oxidativo de unidades fenilpropanoídicas (C6C3)n, também têm despertado grande interesse devido às suas inúmeras atividades biológicas no homem. Em ensaios biológicos recentemente realizados pelo nosso grupo de pesquisa, foram evidenciadas excelentes atividades esquistossomicida (PI 0503951-7/Processo Fapesp 04/08784-1) e tripanocida (PI 0201237-5/Processo Fapesp 01/12006-6) in vitro e in vivo para neolignanas tetraidrofurânicas e lignanas dibenzilbutirolactônicas. Tendo em vista estes resultados promissores obtidos e as atividades biológicas destas substâncias, faz-se necessário o prosseguimento dos trabalhos realizados, sendo imprescindível a avaliação de outras lignanas e neolignanas (incluindo furofurânicas e diidrobenzofurânicas), como anteriormente previsto na patente concedida (PI 0503951-7-Processo Fapesp 04/08784-1). No sentido de ampliar o conhecimento das características intrínsecas dessa classe de substância, relacionando o perfil de. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Márcio Luis Andrade e Silva - Coordenador / Priscila Paiva Luz - Integrante / Wilson Roberto Cunha - Integrante / Viviane Rodrigues Esperandim - Integrante / Karen Cristina Sousa Rezende - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    17. 2010-2012. Avaliacao do efeito de lignanas e neolignanas em Schistosoma mansoni: Uma abordagem proteomica . Processo FAPESP 2009/ 15207-4
      Descrição: A esquistossomose permanece como grave problema de saúde pública em muitos países em desenvolvimento. Inúmeros relatos mostram o crescente surgimento de linhagens de Schistosoma mansoni resistentes ao Praziquantel, fármaco de escolha para o tratamento da esquistossomose. Em ensaios biológicos anteriormente realizados, foi evidenciada atividade esquistossomicidas promissora para algumas neolignanas e lignanas (1-4). Na tentativa de conhecer os possíveis mecanismos de ação de fármacos, vários grupos de pesquisas vêm utilizando a tecnologia de proteoma para analisar a expressão proteica global após incubação com os compostos promissores ativos. Diante das potencialidades desses estudos proteômicos, bem como da atividade esquistossomicida demonstrada por algumas lignanas e da necessidade do conhecimento sobre os possíveis alvos de ação destas moléculas sobre o parasita S. mansoni, faz-se necessário o prosseguimento dos trabalhos realizados, sendo imprescindível a avaliação dos efeitos destes compostos sobre S. mansoni, visando, sobretudo, a identificação do mecanismo de ação destes compostos sobre possíveis alvos moleculares do parasita. Assim, como parte do projeto Jovem Pesquisador Fapesp (2006/60132-4) e da patente recém concedida (PI 0503951-7) e, considerando a importância da realização da avaliação esquistossomicida in vivo e da determinação do mecanismo de ação destes compostos ativos, os objetivos gerais deste projeto são avaliar o efeito de algumas lignanas e neolignanas no parasita S. mansoni e realizar a análise proteômica dos parasitas incubados com estes compostos. Para isto as neolignanas 1 e 2 serão obtidas por síntese e, em seguida, purificadas e identificadas. Estas substâncias (1 e 2), bem como as lignanas 3 e 4 (já obtidas e purificadas) serão utilizadas para a realização dos ensaios para a atividade esquistossomicida in vitro e in vivo, bem como para a realização da análise proteômica dos parasitas incubados com estas moléculas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Wilson Roberto Cunha - Coordenador.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (6)
    1. 1° lugar da área de CIÊNCIAS no XIII ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNIFRAN: MAINTENANCE AND SYNCHRONIZATION OF THE CAENORHABDITIS ELEGANS AS A MODEL FOR SCREENING COMPOUNDS AND MOLECULE, Universidade de Franca.. 2020.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhães Caldas.
    2. 2° lugar na I Jornada de Biotecnologia Avançada, Programa de Pós Graduação em Biotecnologia da Universidade Federal de Uberlândia.. 2018.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhães Caldas.
    3. 3° Lugar na área de Ciências Chemical profile and schistosomicidal investigation of a marine derived fungus Penicilum citrilus, Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de Franca.. 2018.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhães Caldas.
    4. Prêmio Dr. Henrique Leonel Lenzi como melhor trabalho apresentado na forma de pôster: Efeito de curcumina em Schistosoma mansoni: Molecular e Bioquímica evidencia da indução de apoptose, Sociedade Paulista de Parasitologia.. 2014.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhães Caldas.
    5. Entre os 20 melhores trabalhos no 14º CONIC?SEMESP - 6° lugar Análise ultraestrutural e avaliação da fragmentação do DNA em vermes adultos de Schistosoma mansoni incubados com curcumina, SEMESP.. 2014.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhães Caldas.
    6. 3° lugar no pôster: Curcumin-loaded PLGA nanoparticles: Preparation and In vitro schistosomicidal activity, 12o. International Symposiium on Schistosomiasis.. 2010.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhães Caldas.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (32)
    1. XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia. 2021. (Congresso).
    2. Anthelmintics IV: From Discovery to Resistance.Phenotypic screening of curcuminoid analogs against different strains of Schistosoma mansoni.. 2020. (Simpósio).
    3. II Worshop sobre validação química, farmacológica, analítica e de desenvolvimento tecnológico de própolis brasileiras. 2020. (Outra).
    4. 55º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e XXVI Congresso Brasileiro de Parasitologia,. Tripanocidal effect of curcuminoids on Silvio X10/4 and Silvio X10/7 strains of Trypanosoma cruzi in vitro,. 2019. (Congresso).
    5. 11° Encontro de Iniciação Científica PIBIC/CNPq.Presidente da comissão organizadora e avaliadora de trabalhos. 2018. (Encontro).
    6. 15th International Symposium on Schistosomiasis.Schistosomicidal activity of EF-24, an analog of curcumin. 2018. (Simpósio).
    7. 93nd Annual Meeting of the American Society of Parasitologists. ANTISCHISTOSOMAL ACTIVITIES OF SYNTHETIC CURCUMIN ANALOGS IN TWO STRAINS OF SCHISTOSOMA MANSONI. 2018. (Congresso).
    8. I Workshop sobre Validação química, farmacológica, analítica e desenvolvimento tecnológico de própolis brasileiras. 2018. (Outra).
    9. IX Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. New approaches in drug discovery agains helminths. 2018. (Congresso).
    10. IX Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. Animais de produção, silvestre e vetores: uma visão global. 2018. (Congresso).
    11. 10° Encontro de Iniciação Científica PIBIC/CNPq.Membro da comissão organizadora e avaliadora de trabalhos. 2017. (Encontro).
    12. 92nd Annual Meeting of the American Society of Parasitologists and the 12th International Coccidiosis Conference. Elucidation of the in vitro and in vivo activities of curcumin analogs against Schistosoma mansoni. 2017. (Congresso).
    13. XXV Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia. Produtos naturais:uma alternativa para o tratamento de doenças parasitárias?. 2017. (Congresso).
    14. 9° Encontro de Iniciação Científica PIBIC/CNPq.Avaliador da sessão oral e pôsteres.. 2016. (Encontro).
    15. VIII Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. 2016. (Congresso).
    16. VIII Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. Avaliação de pôsteres. 2016. (Congresso).
    17. 8° Encontro de Iniciação Científica PIBIC/CNPq.Avaliador da sessão oral e pôsteres.. 2015. (Encontro).
    18. 13 International Congress of Parasitology. Curcumin induces apoptosis in Schistosoma mansoni adult worms in vitro. 2014. (Congresso).
    19. 7° Encontro de Iniciação Científica PIBIC/CNPq.Avaliação da sessão de pôsteres e oral. 2014. (Encontro).
    20. VII Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. Avaliação de Pôster e Oral. 2014. (Congresso).
    21. VII Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. Avaliação de Pôster e Oral. 2014. (Congresso).
    22. XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul. Indicios da indução da apoptose em vermes adultos de Schistosoma mansoni por curcumina in vitro. 2013. (Congresso).
    23. 3° Jornada de Histotecnologia de Ribeirão Preto e 1° Jornada Latinoamericana de Histotecnologia.Emprego de técnicas histológicas, microscópicas e moleculares no estudo de novas drogas contra doenças parasitárias negligênciadas. 2012. (Simpósio).
    24. 5° Encontro de Pesquisadores de Pós-Graduação, 7° Encontro de Iniciação Científica e de Professores Pesquisadores e 5° Encontro de Iniciação Científica de Bolsista PIBIC e PIBITI ITI.Avaliador de resumos e pôsteres. 2012. (Encontro).
    25. V Encontro de Iniciação Científica - PIBIC/ PIBIT/CNPq.Avaliador da sessão oral. 2012. (Encontro).
    26. VI Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. Avaliação da atividade esquistossomicida de lignanas e neolignanas: uma abordagem proteômica. 2012. (Congresso).
    27. XXII Congresso Brasileiro de Parasitologia. Estudo Preliminar do proteoma de vermes adultos de Schistosoma mansoni tratados com (-)-6-6´-dinitrohinoquinina. 2011. (Congresso).
    28. 12° International Symposium on Schistosomiasis.In vitro Schistosomicidal activity of (-)-6,6´-Dinitrohinokinin against Schistosoma mansoni. 2010. (Simpósio).
    29. 4th International Symposium of Pos-Graduation and Research.In vitro schistosomicidal activity of conocarpan against Schistosoma mansoni adult worms. 2010. (Simpósio).
    30. II Jornada de Integração das Ligas de Biomedicina.Esquistossomose: Uma doença parasitária negligenciada. 2010. (Outra).
    31. VIII Workshop em Imunologia.Avaliador da sessão de de pôsteres. 2010. (Outra).
    32. X Encontro de Iniciação Científica da Universidade de Franca.Membro da comissão organizadora e avaliadora de trabalhos. 2010. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (12)
    1. MAGALHÃES, LG; RODRIGUES, M. A. ; LUDOVICE, C. A. B. ; MOLINA, E. F. ; FERREIRA, J. C.. III Escola de Verão. 2021. Outro
    2. MENDONCA, R. P. ; MAGALHÃES, LG. PARASITOSE DE INTERESSE EM SAÚDE PÚBLICA. 2021. Outro
    3. MAGALHÃES, LG; RODRIGUES, M. A. ; SANTOS, D. ; MOLINA, E. F. ; LUDOVICE, C. A. B.. Live: Comemoração ao dia Mundial do Meio Ambiente. 2021. Outro
    4. MAGALHÃES, L. G.; SANTOS, R. A. ; MORETTI, D. ; MARANGONI, S. ; ANDRADE, N. J.. 3°.TREINAMENTO EM MEDIDAS DE PRECAUÇÕES PADRÃO E ADICIONAIS NA PRÁTICA MÉDICA - PANDEMIA COVID-19. 2020. Outro
    5. MAGALHÃES, L. G.; dos Santos, Fransérgio F. ; MELO, W. E. N. ; CELESTINO, J. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; AZEVEDO, C. B.. II Escola de Verão. 2020. Outro
    6. MAGALHÃES, L. G.; AZEVEDO, A. F. ; BRUNHEROTTI, M. A. A. ; MOLINA, E. F. ; LUDOVICE, C. A. B. ; SOUZA, RITIERES LOVO ; SANTOS, D. ; FERREIRA, J. C. ; RODRIGUES, M. A.. II Encontro do Comitê de Integração com o Ensino Básico (CIEB). 2020. Outro
    7. MAGALHÃES, L. G.; LUDOVICE, C. A. B. ; SANTOS, D. ; MOLINA, E. F. ; HONSHO, C. S. ; RODRIGUES, M. A. ; AZEVEDO, A. F.. I ENCONTRO DO COMITÊ DE INTEGRAÇÃO COM O ENSINO BÁSICO. 2019. Outro
    8. MAGALHÃES, LG; LUDOVICE, C. A. B. ; NASSAR, E. J. ; FARIA, E. H. ; DIAS, F. G. G. ; SILVA, L. M. ; RAMOS, S. B. ; FICO, B. A. ; TASSO, T. O.. XI Encontro de Iniciação Científica da Universidade de Franca. 2018. Outro
    9. MIGUEL, D. C. ; MAGALHÃES, L. G. ; COELHO, A. C. ; ALMEIDA, C. E. ; LEAL, D. A. G. ; ADRIANO, E. A. ; CABRAL, F. J. ; ANIBA, F. F. ; GADELHA, F. R. ; ROSA, J. A. ; MINE, J. C. ; GRELLA, M. D. ; PINTO, M. C. ; UETA, M. T. ; BRANCO, N. ; THYSSEN, P. J. ; FRANCO, R. M. B. ; ALLEGRETTI, S. M. ; GIORGIO, S. ; FREZZA, T. F.. IX Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. 2018. Congresso
    10. MAGALHÃES, L. G.. X Encontro de Iniciação científica da Universidade de Franca. 2017. (Outro).. . 0.
    11. MAGALHÃES, L. G.. VIII Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. 2016. (Congresso).. . 0.
    12. CALEFI, P. S. ; HELENO, V. C. G. ; MAGALHÃES, L. G. ; NASSAR, E. J. ; FARIA, E. H. ; REIS, M. J.. I Encontro de Ensino e Aprendizagem de química - EEAQ. 2013. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (5)
    • Lizandra Guidi Magalhães Caldas ⇔ Raquel Alves dos Santos (7.0)
      1. RIBEIRO, VICTOR PENA ; ARRUDA, CAROLINE ; MEJÍA, JENNYFER ANDREA ALDANA ; CANDIDO, ANA CAROLINA BOLELA BOVO ; Santos, Raquel Alves ; MAGALHÃES, LIZANDRA GUIDI ; BASTOS, JAIRO KENUPP. Brazilian southeast brown propolis: gas chromatography method development for its volatile oil analysis, its antimicrobial and leishmanicidal activities evaluation. PHYTOCHEMICAL ANALYSIS. v. 32, p. 404-411, issn: 0958-0344, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ARRUDA, CAROLINE ; RIBEIRO, VICTOR PENA ; MEJÍA, JENNYFER ANDREA ALDANA ; ALMEIDA, MARÍLIA OLIVEIRA ; GOULART, MIRIAN OLIVEIRA ; CANDIDO, ANA CAROLINA BOLELA BOVO ; DOS SANTOS, RAQUEL ALVES ; Magalhães, Lizandra Guidi ; MARTINS, CARLOS HENRIQUE GOMES ; Bastos, Jairo Kenupp. Green Propolis: Cytotoxic and Leishmanicidal Activities of Artepillin C, p-Coumaric Acid, and Their Degradation Products. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACOGNOSY. v. 30, p. 169-176, issn: 1981-528X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SOUZA, RITIERES LOVO ; Gonçalves, Ubirajara Oliveira ; BADOCO, FERNANDA RAFACHO ; DE SOUZA GALVÃO, LUCAS ; SANTOS, RAQUEL ALVES DOS ; DE CARVALHO, PAULO HENRIQUE DIAS ; DE CARVALHO, LARA SOARES ALEIXO ; da Silva Filho, Ademar Alves ; VENEZIANI, RODRIGO CÁSSIO SOLA ; Rodrigues, Vanderlei ; AMBRÓSIO, SÉRGIO RICARDO ; Magalhães, Lizandra Guidi. Licochalcone A induces morphological and biochemical alterations in Schistosoma mansoni adult worms. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 96, p. 64-71, issn: 0753-3322, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SASS, DAIANE CRISTINA ; MORAIS, GUSTAVO OLIVEIRA ; MIRANDA, RICARDO AUGUSTO CREMA ; MAGALHÃES, LIZANDRA GUIDI ; CUNHA, WILSON ROBERTO ; Santos, Raquel Alves dos ; ARAKAWA, NILTON SYOGO ; DA COSTA, FERNANDO BATISTA ; CONSTANTINO, MAURICIO GOMES ; HELENO, VLADIMIR CONSTANTINO GOMES. Structurally modified natural sesquiterpene lactones constitute effective and less toxic schistosomicidal compounds. Organic & Biomolecular Chemistry. v. 12, p. 7957-7964, issn: 1477-0520, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. MANTOVANI, ANDRÉ L.L. ; VIEIRA, GEOVANA P.G. ; CUNHA, WILSON R. ; GROPPO, MILTON ; santos, Raquel A. ; RODRIGUES, VANDERLEI ; MAGALHÃES, LIZANDRA G. ; CROTTI, ANTÔNIO E.M.. Chemical composition, antischistosomal and cytotoxic effects of the essential oil of Lavandula angustifolia grown in Southeastern Brazil. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso). v. 23, p. 877-884, issn: 0102-695X, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Porto, Thiago S. ; da¿Silva¿Filho, Ademar A. ; Magalhães, Lizandra G. ; dos¿Santos, Raquel A. ; Furtado, Niege A. J. C. ; Arakawa, Nilton S. ; Said, Suraia ; de¿Oliveira, Dionéia C. R. ; Gregório, Luiz E. ; Rodrigues, Vanderlei ; Veneziani, Rodrigo C. S. ; Ambrósio, Sérgio R.. Fungal Transformation and Schistosomicidal Effects of Pimaradienoic Acid. Chemistry & Biodiversity (Print). v. 9, p. 1465-1474, issn: 1612-1872, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. SANTOS, R. A.; MAGALHÃES, LIZANDRA G. ; MARANGONI, S. ; MORETI, D. L. C. ; ANDRADE, N. J.. 3º TREINAMENTO EM MEDIDAS DE PRECAUÇÕES PADRÃO E ADICIONAIS NA PRÁTICA MÉDICA - PANDEMIA COVID-19. 2020. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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    • Lizandra Guidi Magalhães Caldas ⇔ Renato Luis Tame Parreira (5.0)
      1. MELETI, VANDERLISA RITA ; ESPERANDIM, VIVIANE RODRIGUES ; FLAUZINO, LUZIO GABRIEL BOCALON ; PRIZANTELLI, ANNA HELENA ; PAULA, LUCAS ANTÔNIO DE LIMA ; Magalhães, Lizandra Guidi ; Cunha, Wilson Roberto ; LAURENTIZ, ROSÂNGELA DA SILVA ; PISSURNO, ANA PAULA DA ROCHA ; NANAYAKKARA, N.P. DHAMMIKA ; Pereira, Ana Carolina ; Bastos, Jairo Kenupp ; PARREIRA, RENATO LUIS TÂME ; ORENHA, RENATO PEREIRA ; E SILVA, MÁRCIO LUIS ANDRADE. (±)-Licarin A and its semi-synthetic derivatives: In vitro and in silico evaluation of trypanocidal and schistosomicidal activities. ACTA TROPICA. v. 202, p. 105248:1-105248:8, issn: 0001-706X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. OLIVEIRA, LARISSA COSTA ; PORTO, THIAGO SOUZA ; JUNIOR, ARTHUR HENRIQUE COLMANETTE ; SANTOS, MARIO FERREIRA CONCEIÇÃO ; RAMOS, HENRIQUE PEREIRA ; BRAUN, GLÁUCIA HOLLAENDER ; DE LIMA PAULA, LUCAS ANTONIO ; Bastos, Jairo Kenupp ; FURTADO, NIEGE ARAÇARI JACOMETTI CARDOSO ; PARREIRA, RENATO LUIS TAME ; VENEZIANI, RODRIGO CASSIO SOLA ; Magalhães, Lizandra Guidi ; AMBRÓSIO, SÉRGIO RICARDO. Schistosomicidal activity of kaurane, labdane and clerodane-type diterpenes obtained by fungal transformation. PROCESS BIOCHEMISTRY. v. 98, p. 34-40, issn: 1359-5113, 2020.
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      3. SOUZA, JULIA M. ; DE CARVALHO, ÉRICA A. A. ; CANDIDO, ANA CAROLINA B. B. ; DE MENDONÇA, RAFAEL P. ; FERNANDA DA SILVA, MARIA ; Parreira, Renato L. T. ; DIAS, FERNANDA G. G. ; AMBRÓSIO, SÉRGIO R. ; ARANTES, ANDREA T. ; DA SILVA FILHO, ADEMAR A. ; NASCIMENTO, ALINE N. ; COSTA, MONIQUE R. ; SAIRRE, MIRELA I. ; VENEZIANI, RODRIGO C. S. ; MAGALHÃES, LIZANDRA G.. Licochalcone a Exhibits Leishmanicidal Activity in vitro and in Experimental Model of Leishmania (Leishmania) Infantum. FRONTIERS IN VETERINARY SCIENCE. v. 7, p. 527:1-527:10, issn: 2297-1769, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SOUZA, J. M. ; CANDIDO, A. C. B. B. ; PAGOTTI, M. C. ; DIAS, H. J. ; AGUIAR, G. P. ; ARANTES, A. T. ; CUNHA, W. R. ; GROPPO, M. ; Crotti, A. E. M. ; Parreira, R.L.T. ; BERNATCHEZ, J. A. ; MAGALHAES, L. G.. In vitro evaluation of the leishmanicidal potential of selected plant-derived extracts against Leishmania (Leishmania) amazonensis. International Journal of Complementary AND Alternative Medicine. v. 12, p. 36-41, issn: 2381-1803, 2019.
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      5. Parreira, Renato L. T. ; COSTA, EVELINE S. ; HELENO, VLADIMIR C. G. ; MAGALHÃES, LIZANDRA G. ; SOUZA, JULIA M. ; PAULETTI, PATRÍCIA M. ; CUNHA, WILSON R. ; JANUÁRIO, ANA H. ; SÍMARO, GUILHERME V. ; BASTOS, JAIRO K. ; LAURENTIZ, ROSANGELA S. ; KAR, TAPAS ; CARAMORI, GIOVANNI F. ; KAWANO, DANIEL FÁBIO ; ANDRADE'E'SILVA, MÁRCIO L.. Evaluation of Lignans from Piper cubeba against Schistosoma mansoni Adult Worms: A Combined Experimental and Theoretical Study. CHEMISTRY & BIODIVERSITY. v. 16, p. e1800305:1-e1800305:12, issn: 1612-1872, 2018.
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    • Lizandra Guidi Magalhães Caldas ⇔ Sergio Verjovski Almeida (1.0)
      1. Morais, Enyara R. ; OLIVEIRA, KATIA C. ; PAULA, RENATO G. DE ; ORNELAS, ALICE M. M. ; Moreira, Érika B. C. ; BADOCO, FERNANDA RAFACHO ; Magalhães, Lizandra G. ; VERJOVSKI-ALMEIDA, SERGIO ; Rodrigues, Vanderlei. Effects of proteasome inhibitor MG-132 on the parasite Schistosoma mansoni. PLoS One. v. 12, p. e0184192, issn: 1932-6203, 2017.
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    • Lizandra Guidi Magalhães Caldas ⇔ Daniele Ribeiro de Araujo (1.0)
      1. VIGATO, ARYANE ALVES ; QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; DE FARIA, NAIALLY CARDOSO ; CANDIDO, ANA CAROLINA BOLELA BOVO ; Magalhães, Lizandra Guidi ; CEREDA, CÍNTIA MARIA SAIA ; TÓFOLI, GIOVANA RADOMILLE ; CAMPOS, ESTEFÂNIA VANGELIE RAMOS ; MACHADO, IAN POMPERMAYER ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES ; DE SAIRRE, MIRELA INÊS ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Physico-Chemical Characterization and Biopharmaceutical Evaluation of Lipid-Poloxamer-Based Organogels for Curcumin Skin Delivery. Frontiers in Pharmacology. v. 10, p. 1006, issn: 1663-9812, 2019.
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    • Lizandra Guidi Magalhães Caldas ⇔ Leonardo Fernandes Fraceto (1.0)
      1. VIGATO, ARYANE ALVES ; QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; DE FARIA, NAIALLY CARDOSO ; CANDIDO, ANA CAROLINA BOLELA BOVO ; Magalhães, Lizandra Guidi ; CEREDA, CÍNTIA MARIA SAIA ; TÓFOLI, GIOVANA RADOMILLE ; CAMPOS, ESTEFÂNIA VANGELIE RAMOS ; MACHADO, IAN POMPERMAYER ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES ; DE SAIRRE, MIRELA INÊS ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Physico-Chemical Characterization and Biopharmaceutical Evaluation of Lipid-Poloxamer-Based Organogels for Curcumin Skin Delivery. Frontiers in Pharmacology. v. 10, p. 1006, issn: 1663-9812, 2019.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:24