Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Glenda Nicioli da Silva

Possui Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica (2001), Mestrado (2004), Doutorado (2009) e Pos-Doutorado (2010 a 2013) em Patologia (Bolsista Fapesp e PDJ CNPq) pela Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP. Realizou estágio na University of York, Inglaterra, sob supervisão da Dra. Jennifer Southgate e na Universidade de Maastricht, Holanda, com o Dr Chris Evelo. Atualmente é vice-diretora (2021-2025) da Escola de Farmácia e Professora Adjunto do curso de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto. Também é Professora efetiva do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (CIPHARMA) e Professora colaboradora do Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas (CBIOL). Foi presidente do Colegiado do curso de Farmácia (Cofar, 2017 a 2021) e vice-coordenadora do CIPHARMA (2018-2020). Tem experiência em Biologia Molecular, Patologia Molecular, Toxicogenômica, Mutagênese e Carcinogênese. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3857027043177606 (05/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Ouro Preto, Escola de Farmácia, Departamento de Análises Clínicas. Rua Costa Sena, 171 Centro 35400000 - Ouro Preto, MG - Brasil Telefone: (31) 994753790
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2020-Atual. Prevalencia do uso de psicofarmacos e a presenca de sintomas de transtorno de ansiedade e depressao em estudantes universitarios da area de saude: um estudo multicentrico
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Waleria de Paula - Integrante / Adriana Meirelles - Coordenador / Renata Nascimento - Integrante.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    2. 2019-Atual. Efeitos Toxicogenomicos eToxicogeneticos do flavonoide crisina em celulas tumorais de bexiga.
      Descrição: Estudar os efeitos antiproliferativos da crisina em células tumorais de bexiga.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador / Ana paula Braga Lima - Integrante / Bruna Rodrigues Barboza - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Auxílio financeiro.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    3. 2018-Atual. Toxicidade, eficacia terapeutica e farmacocinetica de lactonas sesquiterpenica livres e vetorizadas: avaliacao de seus efeitos in vitro e in vivo e sua atividade na doenca de Chagas experimental
      Descrição: As únicas drogas atualmente utilizadas no tratamento humano da doença de Chagas são o benznidazol (BZ) e nifurtimox (NF). Estes fármacos são administrados em esquema prolongado, causam graves efeitos colaterais e apresentam limitada eficácia terapêutica, principalmente na fase crônica da infecção. Tendo em vista os resultados pré-clínicos obtidos por nosso grupo e o depósito de uma patente (PI11063025 e WO/2013/05989) envolvendo o emprego de formulações nanoestruturadas à partir da lactona sesquiterpênica (LS) licnofolida (LIC) que apresentou forte ação anti-T. cruzi, inclusive em cepas 100% resistentes ao tratamento, este projeto propõe realizar: a avaliação da citotoxicidade in vitro da Goiazensolida (GOIA) isolada de L. passerina em células VERO e cCardiomiócitos; avaliação da atividade anti-T. cruzi da GOIA sobre formas amastigotas intracelulares (células VERO e cardiomiócitos); desenvolver uma solução farmacêutica contendo GOIA para administração por via oral e endovenosa em modelo murino; avaliar a toxidade aguda das soluções em modelo murino; realizar o teste rápido de ação da GOIA em camundongos para identificação de dose(s) eficaz(es); e avaliar sua eficácia em camundongos infectados com cepas de T. cruzi sensíveis e parcialmente resistentes ao BZ durante a fase aguda da infecção e tratados por via oral e endovenosa. Serão avaliadas diferentes concentrações de GOIA à partir de uma curva logarítimica dose/resposta para identificarmos as melhores concentrações da nova substância a ser usada. Serão feitas formulações em DMSO-Cremofor-H2O em diferentes concentrações. Os resultados serão comparados ao BZ, isolado e purificado a partir de comprimidos de Rochagan® para testes in vitro e BZ em suspensão administrado por via oral para os testes in vivo. Serão avaliadas diariamente a parasitemia e a sobrevida dos animais. Para a avaliação pós-tratamento serão feitas a hemocultura, PCR, e a sorologia por ELISA. Após necropsia serão feitas ainda as análises histopatológicas no coração para análise do parasitismo, inflamação e fibrose. Nos animais curados serão feitas ainda a qPCR em tecido cardíaco.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Levi Eduardo Soares Reis - Integrante / Cláudia martins Carneiro - Integrante / Denia Antunes Saude Guimarães - Integrante / Jacqueline de Souza - Integrante / Vanessa Mosqueira - Integrante / Matheus Marques Milagre - Integrante.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    4. 2018-Atual. Estudo funcional de long-non-coding RNA em carcinomas uroteliais
      Descrição: O câncer caracteriza-se como um grave problema de saúde pública. Particularmente o câncer de bexiga, este representa uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde, especialmente devido ao necessário acompanhamento clínico de rotina (citologia urinária e citoscopia) e à alta taxa de recorrência. Os mecanismos moleculares responsáveis pela gênese e desenvolvimento de vários tipos de câncer, entre os quais os carcinomas uroteliais, não são ainda totalmente conhecidos. A literatura mostra que nas neoplasias há envolvimento de uma rede complexa de vias de regulação gênica e proteica que afeta grande número de importantes processos celulares, como apoptose, proliferação, invasão, crescimento etc. Nesse contexto, as alterações epigenéticas ocasionadas por RNAs longos não codificantes (lncRNA) têm merecido destaque, devido a estreita relação entre alguns lncRNA e processos carcinogênicos e de resistência a quimioterapia. Dando continuidade à Projeto de Pesquisa anterior (FAPESP ? Proc. 2014/05386-7) que identificou 10 lncRNAs relacionados à carcinogênese urotelial, o presente estudo tem como objetivo avaliar a ação funcional de três dessas moléculas (JHDM1D-AS1, CTD-2339F6.1 e AC074286.1), além da possível relação entre seus níveis de expressão e a resistência tumoral a quimioterapia. Para isso, serão realizados ensaios in vitro e in vivo. Serão utilizadas quatro linhagens celulares de carcinoma urotelial, i) UMUC-3, derivada de tumor invasivo com altas taxas de migração; ii) T24, derivada de tumor invasivo com mutação no gene TP53; iii) J82 derivada de tumor invasivo sem mutação no gene TP53; iv) RT4 derivada de tumor de baixo grau, portadora do gene TP53 selvagem; para o silenciamento de alguns lncRNA (por meio de pequenos RNAs de interferência) e posterior realização de testes de viabilidade e proliferação celular, de atividade de caspases 3/7 e de formação de colônias. Os lncRNAs que apresentarem resultados mais efetivos nos ensaios in vitro serão selecionados para testes in vivo (tumores ortotópicos de bexiga), para validação de suas propriedades antitumorigênicas. Espera-se que as informações geradas possam contribuir para o esclarecimento dos mecanismos de tumorigênese e para a identificação de novos alvos terapêuticos para o tratamento dos carcinomas uroteliais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador / Daisy Maria Favero Salvadori - Integrante / Andre Luiz ventura Sávio - Integrante.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    5. 2017-Atual. Avaliacao da atividade anti-Trypanosoma cruzi in vitro e in vivo do composto silibinina isolado e associado ao benznidazol
      Descrição: Atualmente a única droga disponível para o tratamento da doença de Chagas (DC) no Brasil é o Benznidazol (BZ), que apresenta efeitos colaterais e limitada eficácia terapêutica. A busca por novas terapias é necessária, seja por meio de novos fármacos, reposicionamento de fármacos ou associações. Neste trabalho, busca-se avaliar a atividade anti-Trypanosoma cruzi da Silibinina (SLB), isolada da planta Silybum marianum, e sua associação ao BZ uma vez que ela possui atividade antiproliferativa e antiinflamatória. Este projeto propõe avaliar: (i) efeito citotóxico da SLB em células VERO; (ii) atividade tripanocida da SLB sobre epimastigotas em meio LIT e amastigotas em células VERO; (iii) avaliar a eficácia do tratamento por via oral com SLB+BZ em camundongos infectados com cepa Y de T. cruzi na fase aguda, empregando doses distintas de ambos. Serão avaliadas diariamente a parasitemia e a sobrevida dos animais; e aos 90, 180 e 240 d.p.t., a hemocultura, PCR, e sorologia (ELISA). Nos animais curados serão feitas, análises histopatológicas e qPCR no coração. Avaliação farmacocinéticas destes fármacos isolados e em associações serão feitas para melhor compreensão da associação destes fármacos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Levi Eduardo Soares Reis - Integrante / Matheus Marques Milagre - Integrante / Fernanda Karoline Vieira da Silva Torchelsen - Integrante / Renata Tupinambá Branquinho - Integrante.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    6. 2014-2019. Efeitos toxicogenomicos e epigeneticos de compostos presentes na uva e na alcachofra em celulas de tumor de bexiga
      Descrição: O câncer de bexiga, devido às altas taxas de recorrência que exigem acompanhamento clínico e citopatológico de rotina (citologia urinária e cistoscopia), é uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde. Os protocolos quimoterápicos que envolvem a combinação de drogas como o metrotexto, vinblastina, doxurrubicina e cisplatina (protocolo conhecido como MVAC) e gencitabina e cisplatina são os mais utilizados, mas podem apresentar efeitos colaterais intensos, como alta toxicidade. Nesse sentido, a busca por tratamentos alternativos, especialmente a identificação de compostos com potencial antineoplásico isolado de produtos naturais, como a silibinina (alcachofra selvagem) e o resveratrol (uva), tem merecido especial atenção. Embora os efeitos desses compostos sobre o ciclo celular e apoptose em alguns tipos de células tumorais venham sendo descritos, os mecanismos moleculares envolvidos nas alterações observadas não foram completamente elucidados, principalmente quando se compara células com diferentes status do gene TP53 (uma das principais alterações genéticas encontradas em tumores de bexiga). Portanto, os objetivos deste estudo são caracterizar eventos transcricionais (expressão gênica e metilação) e pós-transcricionais (microRNAs) em células tumorais de bexiga com o gene TP53 selvagem e mutado tratadas com silibinina e resveratrol. Será avaliada a expressão de genes envolvidos na tumorigênese (RASSF1A, FGFR3, PLK1, FRAP, AKT, SRC, HOXB3) e genes ligados ao processo de metilação (metil transferase 1, histona acetil transferase e histona desacetilases). Além disso, serão analisadas alterações epigenéticas (metilação e microRNAs) nesses genes e o potencial genotóxico dos dois compostos. Espera-se que os resultados forneçam informações que possam contribuir para a identificação de novos compostos antineoplásicos, especialmente por estes se tratarem de elementos presentes em alimentos que possam ser utilizados na prevenção e terapia de doenças, e que são de baixo custo e fácil acesso para a população. Como vários tipos de câncer, os carcinomas uroteliais também estão entre os principais problemas de saúde pública. Assim sendo, é crescente o número de pesquisadores e centros de pesquisa interessados na realização de estudos que possam reverter essa realidade. Cabe ressaltar que venho realizando estudos como este, sobre o entendimento de mecanismos de ação de compostos, desde meu Doutorado (Tese defendida em fevereiro de 2009), sempre com a introdução de novas técnicas e metodologias para responder perguntas geradas com o avanço do conhecimento na área. Recentemente fui aprovada em Concurso público como Professor Adjunto A (Classe A) na Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) e tomei posse em 07 de outubro de 2013. Já oriento uma aluna de mestrado aprovada no Processo de Seleção do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Escola de Farmácia da UFOP (Cipharma). Outro ponto importante a ser destacado é a possibilidade de, com a aprovação deste projeto, introduzir uma nova linha de pesquisa no Cipharma que utiliza metodologias genômicas para o estudo de modificações transcricionais e pós-transcricionais, contribuindo para a geração de novos conhecimentos no campo da Genética do Câncer e levando à formação de recursos humanos em nível de Graduação e Pós-Graduação nesta importante área para o país: mecanismos moleculares de produtos naturais no tratamento de tumores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    7. 2014-2019. Efeitos toxicogenomicos dos compostos resveratrol e silibinina em celulas de tumor de bexiga
      Descrição: O câncer de bexiga, devido às altas taxas de recorrência que exigem acompanhamento clínico e citopatológico de rotina (citologia urinária e cistoscopia), é uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde. Os protocolos quimoterápicos que envolvem a combinação de drogas como o metrotexto, vinblastina, doxurrubicina e cisplatina (protocolo conhecido como MVAC) e gencitabina e cisplatina são os mais utilizados, mas podem apresentar efeitos colaterais intensos, como alta toxicidade. Nesse sentido, a busca por tratamentos alternativos, especialmente a identificação de compostos com potencial antineoplásico isolado de produtos naturais, como a silibinina (alcachofra selvagem) e o resveratrol (uva), tem merecido especial atenção. Embora os efeitos desses compostos sobre o ciclo celular e apoptose em alguns tipos de células tumorais venham sendo descritos, os mecanismos moleculares envolvidos nas alterações observadas não foram completamente elucidados, principalmente quando se compara células com diferentes status do gene TP53. Portanto, os objetivos deste estudo são caracterizar eventos moleculares como expressão gênica, metilação e microRNAs em células tumorais de bexiga com o gene TP53 selvagem e mutado tratadas com silibinina e resveratrol. Será avaliada a expressão de genes envolvidos na tumorigênese (RASSF1A, FGFR3, PLK1, FRAP, AKT, SRC, HOXB3) e genes ligados ao processo de metilação (metil transferase 1, histona acetil transferase e histona desacetilases). Além disso, serão analisas alterações epigenéticas (metilação e microRNAs) nesses genes e o potencial genotóxico dos dois compostos. Espera-se que os resultados forneçam informações que possam contribuir para a identificação de novos compostos antineoplásicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    8. 2014-2017. Carcinoma de celulas transicionais de bexiga: estudo de modificacoes pos-transcricionais e de proteinas de ligacao ao RNA
      Descrição: O câncer caracteriza-se como um grave problema de saúde pública. Particularmente o câncer de bexiga, representa uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde, especialmente por conta do necessário acompanhamento clínico de rotina (citologia urinária e citoscopia) e da alta taxa de recorrência. No entanto, devido à complexidade dos sistemas biológicos, pouco é conhecido sobre os mecanismos moleculares responsáveis pelos carcinomas uroteliais. A literatura mostra que no câncer ha envolvimento de uma rede complexa de vias de regulação gênica que termina por afetar um número grande de processos celulares como apoptose, proliferação, invasão, crescimento etc. Nesse contexto, merecem destaque as proteínas de ligação ao RNA (RPBs), os reguladores pós-transcricionais da expressão gênica, envolvidos no splicing, poliadenilação, estabilidade, degradação e transporte de RNAs e tradução. Para investigar o impacto das RPBs e dos eventos de processamento de RNAs no desenvolvimento dos diferentes graus do tumor de bexiga, o presente estudo propõe avaliar biópsias de 60 pacientes com câncer de bexiga (30 tumores de baixo grau e 30 tumores de alto grau). Dez biópsias de bexiga de pacientes com hiperplasia prostática serão utilizadas como controle. Espera-se que os resultados possam esclarecer novos mecanismos de tumorigeneses e fornecer informações relevantes para a identificação de biomarcadores de diagnótico precoce, prognóstico e tratamento dos carcinomas uroteliais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Coordenador / André Luis Ventura Sávio - Integrante / William Castro Borges - Integrante / Luiz Penalva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    9. 2014-2015. Padrao de expressao dos genes ANLN, SMAD4, CALU e SCN2B em linhagens celulares de carcinoma de bexiga submetidas ao tratamento com gencitabina
      Descrição: Os agentes químicos utilizados na terapia do câncer estão frequentemente associados ao bloqueio ou retardo do ciclo celular, ativação ou desativação de mecanismos de reparo do DNA e apoptose. Dessa maneira, os estudos de expressão gênica tem se mostrado promissores para o entendimento das respostas celulares e dos mecanismos de regressão de neoplasias frente à exposição a agentes químicos. O presente projeto objetiva avaliar os padrões de expressão dos genes ANLN, SMAD4, CALU e SCN2B em células de carcinoma transicional de bexiga, expostas ou não à gencitabina, a fim de contribuir para o entendimento das atividades quimioterápicas e, consequentemente, dos mecanismos relacionados à involução de neoplasias uroteliais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Gabriela Ribeiro Salim Nogueira - Integrante / Lorena Caroline Lima de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Edital 03/2014 - Auxílio Financeiro ao Pesquisador - Auxílio financeiro.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    10. 2012-2015. Alteracoes genomicas relacionadas a reestenose coronariana apos implante de stent
      Descrição: Atualmente, um dos procedimentos mais utilizados no tratamento das lesões coronarianas é a angioplastia com implante de stent. Contudo, podem ocorrer complicações agudas e crônicas após esse procedimento, sendo a reestenose um dos principais limitadores do sucesso terapêutico. Sabe-se que a reestenose é um processo multifatorial e multigênico, que envolve o remodelamento do vaso, a formação local de trombo, a proliferação da camada neointima da artéria e a produção excessiva de matriz extracelular. Com base nessas informações, o presente estudo tem por objetivo identificar biomarcadores e mecanismos moleculares relacionados à reestenose, visando o entendimento do processo de hiperplasia endotelial coronariana e a busca por novos alvos terapêuticos. Para isso, serão avaliados polimorfismos gênicos, os níveis de danos oxidativos no DNA e o perfil de expressão gênica em leucócitos do sangue periférico de pacientes com implante de stent (com e sem reestenose). Além disso, serão utilizadas culturas de células musculares lisas e de endotélio coronariano para avaliar a dinâmica do ciclo celular, as lesões genotóxicas e os padrões de expressão e regulação gênica após exposição a estresse químico (induzidos pelos fármacos rapamicina, paclitaxel e colchicina) e mecânico. A identificação dos polimorfismos gênicos será realizada por PCR em tempo real; a determinação do padrão de expressão gênica pela tecnologia de PCR arrays; para análise dos mecanismos de regulação de genes relacionados à proliferação celular será avaliado o padrão de metilação e microRNAs; os danos oxidativos no DNA serão mensurados pelo teste do cometa; a dinâmica do ciclo celular e apoptose serão avaliadas por citometria de fluxo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Elaine Aparecida de Camargo - Integrante / Juliana Lara Padovani - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    11. 2010-2015. Alteracoes geneticas relacionadas a obesidade: danos no DNA e perfil de expressao e polimorfismos genicos
      Descrição: Nas últimas décadas, a incidência de indivíduos com sobrepeso ou obesos vem aumentando exponencialmente. Hoje, a obesidade é considerada pela Organização Mundial da Saúde como uma epidemia mundial, sendo a principal causa de morte nos Estados Unidos e Canadá. No Brasil, dados do IBGE de 2003 mostraram que cerca de 30% da população estava acima do peso e 10% eram de obesos. A obesidade é uma desordem multifatorial que envolve fatores hereditários, ambiente e estilo de vida, e suas conseqüências não são apenas sociais ou psicológicas, mas estão também relacionadas à presença de co-morbidades como a hipertensão arterial, diabetes tipo 2, doenças cardiovasculares e vários tipos de câncer. Nesse contexto, a obesidade tornou-se um desafio para a manutenção da saúde humana, atraindo o interesse de inúmeros pesquisadores que buscam o entendimento dos mecanismos associados ao seu desenvolvimento, bem como novos métodos terapêuticos e de prevenção. Os avanços na ciência da Nutrição, agora incluindo a Nutrigenômica, trouxeram metodologias mais sensíveis que permitiram, por exemplo, a identificação de um grande número de genes associados ao controle de processos nutricionais. Além disso, a Nutrigenômica tem contribuído para o entendimento de como constituintes da dieta podem interagir com o genoma e/ou com os produtos gênicos alterando fenótipos. Portanto, com base nessas premissas, o presente estudo objetiva avaliar a associação entre alterações genéticas e a obesidade, com especial foco na presença de lesões genotóxicas e no perfil de expressão e polimorfismos gênicos. Farão parte da casuística 300 mulheres cadastradas na lista de espera para a realização de cirurgia bariátrica e 300 mulheres saudáveis pareadas por idade. O teste do cometa será utilizado para avaliação de danos no DNA de células sanguíneas; os polimorfismos dos genes da grelina e dos receptores da grelina, leptina e serotonina serão analisados pelo ensaio de genotipagem de SNPs; o perfil de expressão gênica e. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Daniela Cristina Almeida - Integrante / Maria Rita Marques de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    12. 2010-2012. Acao de compostos presentes no capim limao e no cravo da india na modulacao de eventos geneticos em macrofagos de camundongos in vitro
      Descrição: Algumas plantas apresentam propriedades farmacológicas e terapêuticas atribuídas aos constituintes químicos e, dessa maneira, são usadas na cura e prevenção de diversas doenças. Dentre os vegetais que apresentam características quimioprotetoras destacamos o capim limão, utilizado como analgésico, diurético, sedativo, antimicrobiano, antinflamatório, antiespasmódico, atipirético e antiparasitário, e o cravo da índia (Syzygium aromaticum), com propriedades antioxidantes, antiinflamatória, anti-helmíntica e bactericida. O extrato e o óleo essencial do capim limão apresentam na sua composição química principalmente monoterpenos, com especial destaque para o Citral . Este composto parece prevenir alterações cromossômicas induzidas pela ciclofosfamida, mitomicina C e pelo cloreto de níquel em células de sangue periférico e de medula de ratos. Por outro lado, o eugenol, componente mais abundante do óleo essencial (89,5%) e do extrato aquoso (98%) do cravo da índia apresenta importante atividade moduladora da resposta imune, efeito antiinflamatório e atividade antinociceptiva. Nas últimas décadas, a relação entre os processos inflamatórios e o desenvolvimento neoplásico, mais especialmente o conhecimento do microambiente inflamatório dos tecidos malignos, começaram a ter implicações relevantes na prevenção e tratamento do câncer. Dentre os principais agentes moleculares envolvidos nos processos inflamatórios e de carcinogênese destacam-se as citocinas (TNF-?), as quimiocinas, a ciclooxigenase-2 (COX-2), o óxido nítrico sintase (iNOS) e o fator de transcrição nuclear kB (NF-kB). Considerando a estreita relação entre eventos genotóxicos induzidos por fatores endógenos (produção de espécies reativas de oxigênio) e exógenos (radiações e poluentes ambientais) e diversas doenças, e que as patologias relacionadas a lesões induzidas no DNA podem ser prevenidas ou moduladas por compostos presentes em muitos vegetais, este projeto de pesquisa visa investigar, inicialmente, o pot. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Marilia de Paula Porto - Integrante.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (9)
    1. PRÊMIO DE MENÇÂO HONROSA pelo trabalho apresentado na área de ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA, VI Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP).. 2019.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    2. PRÊMIO DE MENÇÃO HONROSA pelo trabalho apresentado na área de ANÁLISES CLÍNICAS E/OU TOXICOLÓGICAS, VI Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP).. 2019.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    3. Menção Honrosa na categoria Pós-graduação da área de Ciências da Vida, Encontro de Saberes - Universidade Federal de Ouro Preto.. 2018.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    4. Menção honrosa pela premiação em 5º lugar na área Uso Racional de Medicamentos, I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas.. 2017.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    5. Menção honrosa pela premiação em 3º lugar na categoria de Pós-Graduação (painel) com o trabalho "Efeitos toxicogenéticos do composto silibinina em células de tumor de bexiga", XV Workshop de Genética.. 2015.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    6. Menção honrosa no V Prêmio Márcia Guimarães da Silva de Apresentação de Painel, 16º Encontro nacional de Biomedicina (ENBM).. 2013.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    7. Escolhido para apresentação oral por ser um dos melhores trabalhos do evento "Influência do genótipo E3E3 do gene APOE em doenças arteriais coronarianas na população brasileira", I Congresso de Biociências.. 2012.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    8. Terceiro lugar na premiação de trabalhos científicos do Curso de Biomedicina na VI Semana Integrada de Ciências, Universidade Paulista ? UNIP (Co-orientador de André Luiz Ventura Sávio).. 2012.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.
    9. Menção Honrosa para o trabalho "Perfil de expressão de genes relacionados ao ciclo celular em linhagem tumoral de bexiga T24 submetida ao tratamento com cisplatina e gencitabina", 1º fase do XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP.. 2011.
      Membro: Glenda Nicioli da Silva.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (17)
    1. I COICTA. 2020. (Congresso).
    2. I Pré-Congresso de Inovação e metodologias do ensino superior e tecnológico. 2019. (Outra).
    3. XIII Congresso da Mutage-Brasil. 2017. (Congresso).
    4. Encontro de Saberes UFOP. 2016. (Encontro).
    5. X Congreso ALAMCTA. Inhibition of bladder cancer cell proliferation by natural products can be dependent on the tp53 status. 2016. (Congresso).
    6. XII Congresso da Mutagen-Brasil. 2016. (Congresso).
    7. International Symposium on Biological Sciences. 2014. (Simpósio).
    8. VII Seminário de Empreendedorismo e Inovação - SIMINOVE. 2014. (Seminário).
    9. XVI Encontro da Rede Mineira de Propriedade Intelectual. 2014. (Encontro).
    10. II Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2012. (Encontro).
    11. Internacionalização da Pesquisa. 2012. (Encontro).
    12. Medicina Personalizada - realidade canadense da Medicina. 2012. (Outra).
    13. 42nd Annual Meeting of the Environmental Mutagen Society. 2011. (Congresso).
    14. I Workshop Internacional sobre envelhecimento. 2011. (Outra).
    15. X Congresso da SBMCTA. 2011. (Congresso).
    16. 10th ICMAA Conference. 2010. (Congresso).
    17. I Epacito - Encontro Paulista de Citogenética. 2010. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (4)
    1. DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. I Curso de Inverno do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas/Cipharma - CINCIFARMA. 2019. (Outro).. . 0.
    2. DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. VIII Jornada Científica do Programa de PG Patologia. 2004. (Outro).. . 0.
    3. DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. II Congresso de Oncologia da liga do Câncer de Botucatu. 2000. (Congresso).. . 0.
    4. DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. 2° Curso de Oncologia da liga do Câncer de Botucatu. 1999. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (7)
    • Glenda Nicioli da Silva ⇔ Daniel Araki Ribeiro (3.0)
      1. ALMEIDA, TAMIRES CUNHA ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; DE SOUZA, DANIEL VITOR ; DE MORAES MALINVERNI, ANDREA CRISTINA ; AGUIAR, ODAIR ; ESTADELLA, DEBORA ; RIBEIRO, DANIEL ARAKI. Resveratrol effects in oral cancer cells: a comprehensive review. MEDICAL ONCOLOGY. v. 38, p. 97, issn: 1357-0560, 2021.
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      2. DE SOUZA, DANIEL VITOR ; SUAREZ ALPIRE, MARIA ESTHER ; MALACARNE, INGRA TAIS ; DE CASTRO, GLAUCIA MONTEIRO ; DE BARROS VIANA, MILENA ; DA SILVA, REGINA CLAUDIA BARBOSA ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; MUNIZ RENNO, ANA CLAUDIA ; RIBEIRO, DANIEL ARAKI. Does Panoramic X-ray Induce Cytogenetic Damage to Oral Cells? A Systematic Review With Meta-analysis. ANTICANCER RESEARCH. v. 41, p. 4203-4210, issn: 0250-7005, 2021.
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      3. MINICUCCI, Eliana Maria ; RIBEIRO, D. A. ; SILVA, Glenda Nicioli da ; PARDINI, M. I. M. C. ; Mantovani JC ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. The role of the TP53 gene during rat tongue carcinogenesis induced by 4-nitroquinoline 1-oxide. Experimental and Toxicologic Pathology (Print). v. 63, p. 483-489, issn: 0940-2993, 2011.
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    • Glenda Nicioli da Silva ⇔ Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior (2.0)
      1. DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; Evangelista, Adriane F. ; Magalhães, Danielle A. ; Macedo, Cláudia ; Búfalo, Michelle C. ; Sakamoto-Hojo, Elza T. ; Passos, Geraldo A.S. ; Salvadori, Daisy M. F.. Expression of genes related to apoptosis, cell cycle and signaling pathways are independent of TP53 status in urinary bladder cancer cells. Molecular Biology Reports. v. 38, p. 4159-4170, issn: 0301-4851, 2011.
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      2. DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; Marcondes, JPC ; Camargo, E. A ; Passos, G. A. S. ; Sakamoto-Hojo, E. A. ; Salvadori, DMF. Cell cycle arrest and apoptosis in TP53 subtypes of bladder carcinoma cell lines treated with cisplatin and gemcitabine. Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.: Print). v. 235, p. 814-824, issn: 1535-3702, 2010.
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    • Glenda Nicioli da Silva ⇔ José Maurício Sforcin (2.0)
      1. DE PAULA PORTO, MARILIA ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; LUPERINI, BRUNO CESAR OTTOBONI ; BACHIEGA, TATIANA FERNANDA ; DE CASTRO MARCONDES, JOÃO PAULO ; SFORCIN, JOSÉ MAURÍCIO ; SALVADORI, DAISY MARIA FÁVERO. Citral and eugenol modulate DNA damage and pro-inflammatory mediator genes in murine peritoneal macrophages. Molecular Biology Reports. v. 41, p. 7043-7051, issn: 0301-4851, 2014.
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      2. Porto, MP ; Bachiega, TF ; Marcondes, JPC ; Luperini, BCO ; DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. ; Sforcin, JM ; Salvadori, DMF. Evaluation in vitro genotoxic effect of eugenol isolated from cloves on mouse peritoneal macrophages. Em: X CONGRESSO BRASILEIRO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL, 2011, SÃO PEDRO. X CONGRESSO BRASILEIRO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL, v. 1, p. 56-57, 2011.
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    • Glenda Nicioli da Silva ⇔ Andre Talvani (1.0)
      1. SILVA, S. C. ; SILVA, D. F. ; ALMEIDA, T. C. ; PERASOLI, F. B. ; SILVA, A. T. P. ; DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. ; REZENDE, S. A.. BEHAVIOUR OF TWO LEISHMANIA INFANTUM STRAINS - EVALUATION OF SUSCEPTIBILITY TO ANTIMONIALS AND EXPRESSION OF microRNAs IN EXPERIMENTALLY INFECTED J774 MACROPHAGES AND IN BALB/c MICE. PARASITOLOGY RESEARCH (1987. INTERNET). v. 117, p. 2881-2893, issn: 1432-1955, 2018.
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    • Glenda Nicioli da Silva ⇔ Andre Talvani (1.0)
      1. SILVA, S. C. ; SILVA, D. F. ; ALMEIDA, T. C. ; PERASOLI, F. B. ; SILVA, A. T. P. ; DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. ; REZENDE, S. A.. BEHAVIOUR OF TWO LEISHMANIA INFANTUM STRAINS - EVALUATION OF SUSCEPTIBILITY TO ANTIMONIALS AND EXPRESSION OF microRNAs IN EXPERIMENTALLY INFECTED J774 MACROPHAGES AND IN BALB/c MICE. PARASITOLOGY RESEARCH (1987. INTERNET). v. 117, p. 2881-2893, issn: 1432-1955, 2018.
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    • Glenda Nicioli da Silva ⇔ Raquel Alves dos Santos (1.0)
      1. ROHR, PAULA ; DA SILVA, GABRIELI FLESCH ; VICENTINI, VERONICA ELISA PIMENTA ; ALMEIDA, IGOR VIVIAN DE ; DOS SANTOS, RAQUEL ALVES ; TAKAHASHI, CATARINA SATIE ; GOULART, MIRIAN OLIVEIRA ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; DE OLIVEIRA, LUIZA BARBOSA ; GRISOLIA, CESAR K. ; PIAU, TATHYANA B. ; BASSI BRANCO, CARMEN LUCIA ; REIS, ÉRICA DE MELO ; DE OLIVEIRA GALVÃO, MARCOS FELIPE ; DE MEDEIROS, SILVIA R. BATISTUZZO ; MONTEIRO, MAGALY SALES ; DE VASCONCELOS LOPES, REYNALDO ASSIS ; BRANDÃO, SABRINA FUZIGER INÁCIO ; BATISTA, NELSON JORGE CARVALHO ; PAZ, MÁRCIA FERNANDA CORREIA JARDIM ; DA SILVA, JULIANA. Buccal micronucleus cytome assay: Inter-laboratory scoring exercise and micronucleus and nuclear abnormalities frequencies in different populations from Brazil. TOXICOLOGY LETTERS. v. 333, p. 242-250, issn: 0378-4274, 2020.
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    • Glenda Nicioli da Silva ⇔ Milena de Barros Viana (1.0)
      1. DE SOUZA, DANIEL VITOR ; SUAREZ ALPIRE, MARIA ESTHER ; MALACARNE, INGRA TAIS ; DE CASTRO, GLAUCIA MONTEIRO ; DE BARROS VIANA, MILENA ; DA SILVA, REGINA CLAUDIA BARBOSA ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; MUNIZ RENNO, ANA CLAUDIA ; RIBEIRO, DANIEL ARAKI. Does Panoramic X-ray Induce Cytogenetic Damage to Oral Cells? A Systematic Review With Meta-analysis. ANTICANCER RESEARCH. v. 41, p. 4203-4210, issn: 0250-7005, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:26