Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Marcelo Urbano Ferreira

Marcelo Urbano Ferreira é médico (1988) e bacharel em História (1987) pela Universidade de São Paulo (USP), onde obteve também os títulos de mestre (1993), doutor (1997) e livre-docente (2004) em Parasitologia. Cursou residência médica em Clínica Médica Geral, no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (1989-90 e 1993-94), tendo concluído também o Curso Gorgas de Medicina Tropical (2000). Cumpriu estágios de pesquisa na Universidade de Nagoya, Japão (1995-97) e na Universidade Harvard, Estados Unidos (2005-06); é atualmente pesquisador visitante no Instituto de Higiene e Medicina Tropical da Universidade Nova de Lisboa. Bolsista de produtividade científica 1A, foi membro do Comitê Assessor do CNPq na área de Microbiologia e Parasitologia (2015-17). Desde 2007, é professor titular do Instituto de Ciências Biomédicas da USP, tendo exercido a chefia do Departamento de Parasitologia (2012-16) e a coordenação do programa de pós-graduação em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro da USP (2010-12). Combinando pesquisa laboratorial e de campo, investiga a evolução e estrutura populacional de plasmódios humanos, bem como fatores de risco, expressão clínica e resposta ao tratamento na malária. Nessas áreas, publicou cerca de 200 artigos científicos, que receberam 6.000 citações na literatura (indice H, 43). Orientou mestres, doutores e pós-doutores; dois de seus alunos receberam o Prêmio CAPES de Teses. Atua frequentemente como editor e revisor de periódicos científicos internacionais e de agências de fomento à pesquisa. Foi membro do Comitê Científico da Worldwide Antimalarial Resistance Network (Oxford, Reino Unido; 2009-2014); desde outubro de 2015, faz parte do Grupo Técnico Assessor em Malária da Organização Panamericana de Saúde. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/5136161277318799 (21/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas. AV. PROF. LINEU PRESTES 1374 CIDADE UNIVERSITARIA 05508900 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (011) 30917746 Fax: (011) 30917417 URL da Homepage: www.icb.usp.br/~muferrei
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Parasitologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (9)
    1. 2019-Atual. Genomica populacional de Plasmodium vivax: como e por que divergem os parasitos da Amazonia e da Mata Atlantica?
      Descrição: Plasmodium vivax, espécie atualmente responsável por 88% dos casos de malária registrados no Brasil, originou-se na África e foi introduzida nas Américas principalmente com o tráfico transatlântico de escravos entre os séculos XVI e XIX. No Brasil, diversas linhagens do parasita chegaram ao interior do país, especialmente à Amazônia, onde são transmitidas entre seres humanos por anofelinos do subgênero Nyssorhynchus. Um número limitado de linhagens, no entanto, ficou restrito às regiões litorâneas cobertas por Mata Atlântica, onde são transmitidas por anofelinos do subgênero Kerteszia entre seres humanos e primatas não-humanos. Os níveis de divergência genética entre linhagens amazônicas e da Mata Atlântica permanecem inexplorados em escala genômica. Neste projeto, propõe-se uma abordagem de genômica populacional de P. vivax, com a obtenção de 42 novos genomas de alta qualidade, para comparar essas linhagens de parasitos que circulam em regiões endêmicas descontínuas do Brasil entre si e com amostras globais do parasito, revelar padrões evolutivos comuns e caracterizar fatores que promovem a diferenciação entre elas, que podem estar relacionados à adaptação dos parasitos a diferentes espécies de anofelinos e à capacidade de parasitar seres humanos e primatas não-humanos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Urbano Ferreira - Coordenador / DE OLIVEIRA, THAÍS CRIPPA - Integrante / Priscila T. Rodrigues - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Urbano Ferreira.
    2. 2017-Atual. Bases cientificas para a eliminacao da malaria residual na Amazonia brasileira
      Descrição: Com 143.910 casos confirmados laboratorialmente e 41 óbitos associados à malária em 2014, o Brasil apresenta hoje a menor carga de malária em 35 anos, com transmissão virtualmente restrita à Amazônia Legal. Neste contexto, o Ministério da Saúde do Brasil lançou, em novembro de 2015, o Plano para a Eliminação da Malária no Brasil, com o objetivo de curto prazo de interromper a transmissão de Plasmodium falciparum nos próximos 15 anos. A natureza focal da malária no país indica que a sua eliminação depende da priorização de um pequeno número de focos de transmissão. Combinamos neste projeto abordagens epidemiológicas clássicas, que visam a caracterizar fatores de risco e identificar possíveis alvos para intervenção, com estudos de genética e genômica populacional de parasitas e de biologia e controle de vetores, com o objetivo de contribuir para a elaboração de estratégias mais eficazes para o controle e a eliminação da malária no Brasil. Esse estudo é complementado com modelagem matemática de diferentes cenários de eliminação da malária no país. As atividades de campo concentram-se no Vale do Juruá, que concentra 20% dos casos de malária registrados no Brasil. Abordamos dois desafios principais: (a) a persistência de infecções assintomáticas, que frequentemente apresentam carga parasitária abaixo do limiar de detecção dos exames diagnósticos disponíveis, formando um reservatório de infecção invisível ao sistema de saúde, e (b) a manutenção de altas densidades de vetores, especialmente em função do surgimento de novos criadouros artificiais resultantes da ação humana sobre o ambiente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Urbano Ferreira - Coordenador / Paulo Eduardo Martins Ribolla - Integrante / Pablo Secato Fontoura - Integrante / Marcia Caldas de Castro - Integrante / Maria Gabriela Miranda Gomes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Urbano Ferreira.
    3. 2017-Atual. Transmission Dynamics of Residual and Re-emerging Malaria in the Amazon: Defining a Roadmap to Malaria Elimination
      Descrição: The broad, long-term objective of this project is to guide malaria elimination strategies in Amazonia taking into account human, environmental, and biological features that combine to maintain hypoendemic malaria in the region. The complexity of Amazonian malaria is augmented by intense human movement related to work and social interactions, which combined with asymptomatic infections lead to ?silent? reservoirs of malaria parasites moving across space and time. Over the past ICEMR project period, population-based longitudinal cohort studies in Brazil and Peru have demonstrated complex patterns of malaria transmission in epidemiologically contrasting sites (e.g., increasing transmission vs. disappearing malaria). This new Project will continue longitudinal studies to delineate a fine level of malaria transmission and endemicity complexity in these and new sites. This Project is based on the primary hypothesis (as is the entire Amazonia ICEMR program) that asymptomatic, subpatent parasitemia drive ongoing hypoendemic malaria. Residual malaria (due to outdoor-biting Anopheles darlingi mosquitoes potentially related to anthropogenically-driven changing vector behaviors and genetics, Project 2) and emerging, complex patterns of malari reintroductions has made studying alternative approaches to malaria elimination a critical issue. In this project we seek to understand the patterns and determinants of two contrasting malaria epidemiological settings in the Amazon: residual malaria with continuing hypoendemicity, and foci of high transmission. These settings have different local ecologies (riverine, highway and urban areas) and human behavior (e.g., bednet use, occupation, mobility). In Aim 1, we will gather data to calculate and interpret local indices of transmission, and to comprehensively identify local determinants of malaria transmission. Aim 1 integrates all three Projects of the ICEMR by identifying and characterizing the context of malaria cases, and referring symptomatic and asymptomatic patients to Project 2 to guide mosquito population characterization and transmission biology studies, and to Project 3 for immunological experiments, respectively. In Aim 2 comprehensive molecular epidemiological approaches and population genetics will be used to identify temporal population changes in P. vivax and P. falciparum,to detect reintroductions and parasite population replacements, and to estimate parasite population complexity at baseline and potentially after interventions. Aim 3, also integrating all three ICEMR projects, will model the dynamics of malaria transmission, simulate the optimal intervention packages to reduce malaria in epidemiologically contrasting settings, explicitly accounting for ecological heterogeneity and differences in human sociodemographics. This Project will contribute new solutions to ongoing and emerging malaria challenges in Amazonia. The comprehensive molecular and epidemiological data sets from this Project, integrated with Project 2, studies of vector ecology and transmission biology, and with Project 3, immunology of asymptomatic malaria, will provide a roadmap for new approaches to malaria elimination.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Urbano Ferreira - Coordenador / Joseph M. Vinetz - Integrante / Marcia Caldas de Castro - Integrante. Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Urbano Ferreira.
    4. 2013-2018. Resistencia a cloroquina em Plasmodium vivax: avaliacao fenotipica e molecular na Amazonia Ocidental brasileira
      Descrição: Mais de 85% % dos 300.000 casos clínicos de malária notificados anualmente na Amazônia brasileira devem-se a Plasmodium vivax. A partir de 1989 observa-se resistência de P. vivax à cloroquina, o esquizonticida sanguíneo utilizado no tratamento da malária vivax desde 1946; descrita inicialmente em Papua Nova Guiné, logo disseminou-se ao Sudeste e Sul da Ásia e, mais recentemente, à América do Sul. No Brasil, os únicos disponíveis provêm de 109 pacientes tratados em Manaus; destes, 10% apresentaram recidiva parasitária até 28 dias após o tratamento. Conhecer os padrões de resistência à cloroquina em diferentes áreas endêmicas da Amazônia, mediante a combinação de ensaios clínicos, ex-vivo e moleculares, é central para o planejamento de estratégias de controle da malária no Brasil. Este projeto tem como principal objetivo a caracterização fenotípica e genotípica da resistência de P. vivax à cloroquina, a fim de propor novos biomarcadores de resistência a esta droga, reunindo laboratórios associados em cinco instituições brasileiras (USP, UFRJ, Fiocruz, UFJF e UFAC). São objetivos específicos: (a) investigar se isolados de Plasmodium vivax da Amazônia Ocidental brasileira apresentam evidência de resistência à cloroquina, com base em ensaios de resistência ex-vivo realizados com parasitos frescos e com parasitos criopreservados e em ensaios clínicos padronizados e (b) investigar se a presença do fenótipo de resistência à cloroquina, determinado em ensaios clínicos (in vivo) e laboratoriais (ex-vivo), pode ser predito pela presença de quatro polimorfismos não-sinônimos (N89S, N500D, L908M, Y976F e F1076L) previamente descritos em PvMDR1, homólogo de glicoproteína P potencialmente associado à resistência a múltiplos antimaláricos, pela amplificação deste gene, bem como pela presença de polimorfismos em um conjunto de novos potenciais marcadores genéticos de resistência à cloroquina em validação em um de nossos laboratórios associados. Propõe-se aqui, pela primeira vez em populações de P. vivax do Brasil, o estudo simultâneo de polimorfismos em pvmdr1 e em outros genes candidatos e do fenótipo de resistência à CQ ex-vivo e in vivo. A análise fenotípica ex-vivo, pioneira no Brasil, baseia-se em protocolo amplamente utilizado no Sudeste Asiático e previamente padronizado em nossos laboratórios de campo. Os alvos genômicos, anteriormente estudados e propostos pelo nosso grupo como potenciais biomarcadores da resistência à cloroquina, serão amplificados, sequenciados e analisados em cada amostra de fenótipo determinado, a fim de buscar polimorfismos que possam ser usados no monitoramento da resistência à cloroquina na Amazônia brasileira.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Marcelo Urbano Ferreira - Coordenador / Mariano Gustavo Zalis - Integrante / Simone Ladeia-Andrade - Integrante / SCOPEL, KÉZIA K. G. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Urbano Ferreira.
    5. 2013-2017. Perspectivas de eliminacao da malaria residual na Amazonia rural brasileira: estrategia de investigacao de reservatorios de Plasmodium vivax
      Descrição: O Brasil contribui atualmente com 56% dos casos de malária registrados nas Américas e no Caribe (260 mil casos novos notificados em 2012, 85% dos quais causados por Plasmodium vivax). Este projeto tem como objetivo geral implementar e avaliar uma estratégia de detecção de potenciais reservatórios de infecção em áreas de transmissão residual de malária através do monitoramento de focos de transmissão em torno de episódios clínicos diagnosticados no município de Acrelândia, extremo leste do estado do Acre. Os objetivos específicos são: (a) classificar novos episódios de malária confirmados laboratorialmente, ao longo de 12 meses, como casos autóctones, recaídas, casos importados ou casos introduzidos; (b) avaliar a eficácia da detecção de novas infecções em torno de cada caso índice, combinando a microscopia convencional e o diagnóstico molecular, comparando o monitoramento do foco potencial de transmissão com o monitoramento de domicílios fora do foco potencial de transmissão mas pertencentes à mesma localidade; e (c) determinar os elos epidemiológicos entre as infecções maláricas diagnosticadas por meio da genotipagem dos parasitos obtidos durante o monitoramento dos focos potenciais de transmissão. Espera-se, deste modo, traduzir evidências científicas em intervenções efetivas para a eliminação de focos de transmissão residual de malária no Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Urbano Ferreira - Coordenador / Maria Jose Menezes - Integrante / Pablo Secato Fontoura - Integrante / Camilla Luiza Batista - Integrante / Marcia Caldas de Castro - Integrante. Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Marcelo Urbano Ferreira.
    6. 2012-2014. Estrutura populacional e dinamica de transmissao do Plasmodium vivax: perspectiva regional e global
      Descrição: Plasmodium vivax, plasmódio humano relativamente negligenciado, é um dos mais importantes desafios para a Saúde Pública nas Américas do Sul e Central, Ásia Central, Sul e Sudeste Asiáticos, Oceania, Oriente Médio e África Oriental, onde 2,85 bilhões de pessoas vivem atualmente sob risco de infecção e 70-80 milhões de casos clínicos são relatados anualmente. O recente surgimento de cepas resistentes às drogas e de formas graves (às vezes fatais) da doença desafiam a visão tradicional da malária vivax como uma infecção benigna. A agenda de pesquisa para erradicação da malária (Malaria Eradication Research Agenda, MalERA) coloca o P. vivax no topo da lista de prioridades. Além do diagnóstico, drogas, vacinas e o controle dos vetores, considera-se também essencial desenvolver estratégias de monitoramento, avaliação e vigilância no campo, incluindo modelagem matemática. Esses aspectos são abordados nesta proposta. Temos um duplo objetivo geral: (i) caracterizar a estrutura genética e a dinâmica de transmissão do P. vivax, um parasito da malária humana negligenciado mas não benigno e (ii) fornecer índices malariológicos essenciais para serem usados no monitoramento ou na modelagem das intervenções no contexto dos recentes esforços amplamente distribuídos pelo mundo para a eliminação da malária. Os objetivos específicos são: (1) Comparar os níveis de polimorfismo genético e as taxas de recombinação e determinar a estrutura geográfica das populações de campo de P. vivax através do uso de dois conjuntos de marcadores genéticos bem padronizados e distribuídos pelo genoma do P. vivax: (a) marcadores de microssatélites atualmente em uso em nossos laboratórios, e (b) um novo conjunto de polimorfismos de base única (SNPs) provavelmente neutros a serem padronizados no objetivo específico 3. (2) Investigar a dinâmica de transmissão de cepas geneticamente distintas de P. vivax (caracterizadas com os marcadores listados no Objetivo Específico 1) através da genotipagem dos parasit. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Urbano Ferreira - Coordenador / Cristiana F. A. Brito - Integrante.
      Membro: Marcelo Urbano Ferreira.
    7. 2011-2017. Epidemiology of malaria in the Peruvian and Brazilian Amazon
      Descrição: Institutions based in two malaria-endemic countries, Brazil and Peru, are partnering with a leading research group in the USA with the long-term goal of providing scientific evidence that can be translated into effective public health interventions for malaria control in Amazonia. To determine whether asymptomatic parasite carriage is a major contributor to malaria transmission across the region, we aim: (a) to estimate the prevalence, incidence and risk factors for asymptomatic malaria parasite carriage in rural Amazonia; (b) to estimate the prevalence, incidence, average duration and risk factors for gametocyte carriage; (c) to compare the ability of symptomatic and asymptomatic carriers of gametocytes to experimentally infect wild caught local vectors; (d) to compare prospectively the risk of subsequent clinical malaria among asymptomatic parasite carriers and non-infected controls living in the same communities and to determine whether these episodes are due to persistent parasite lineages or to new infections; and (e) to test whether intra-host competition of genetically distinct parasite clones contributes to increased parasite virulence, greater risk of disease, and increased gametocyte production. These aims will be achieved with population based surveys, using uniformized clinical and laboratory protocols, in three epidemiologically diverse Amazonian settings: (a) a typical agricultural settlement with endemic malaria transmission in Brazil, (b) periurban villages in Peru that became recently exposed to epidemic malaria, and (c) gold-mining enclaves in Peru with explosive malaria outbreaks due to P. vivax. The field-based clinical and epidemiological analysis will be complemented with measurements of immunological parameters, extensive parasite genotyping and experimental infections of mosquitoes through membrane-feeding assays, providing a unique multidisciplinary perspective on the public health significance of asymptomatic parasite carriage in the Amazon. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Urbano Ferreira - Coordenador / C. L. King - Integrante / Jan E. Conn - Integrante / Joseph M. Vinetz - Integrante / Vanessa Cristina Nicolete - Integrante / Priscila T. Rodrigues - Integrante. Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 12
      Membro: Marcelo Urbano Ferreira.
    8. 2011-2014. Caracterizacao fenotipica e funcional de populacoes de linfocitos T CD4+ com possivel funcao imunorreguladora na malaria humana
      Descrição: Regular a magnitude da resposta inflamatória induzida pelo parasito é crucial para o desfecho clínico da malária. Níveis apropriados de citocinas pró-inflamatórias são essenciais para a redução inicial da carga parasitária, mas devem ser seguidos da indução de citocinas regulatórias para prevenir diversas complicações de natureza inflamatória que caracterizam a malária grave. Na última década, tem-se investigado o papel de populações celulares com ação reguladora no controle da imunopatologia observada na malária humana e em modelos experimentais de infecção em roedores. Embora as citocinas anti-inflamatórias IL-10 e TGF-? sejam importantes na regulação da inflamação, sua origem celular e mecanismos de indução permanecem mal definidos. A maior parte dos estudos concentra-se em células T reguladoras (Treg) clássicas, com fenótipo CD4+CD25+FOXP3+, o que pode subestimar o papel de outras populações celulares com papel regulador que são expandidas durante a malária. Este projeto tem como objetivo caracterizar fenotipicamente populações celulares com possível papel regulador, além das Treg clássicas, que se encontrem expandidas durante a malária humana e verificar se essas populações celulares exercem funções imunorreguladoras como a supressão da proliferação de células efetoras frente ao estímulo antigênico, a produção de citocinas anti-inflamatórias e a supressão da maturação de células dendríticas. Além disso, pretende-se verificar se diferentes espécies de plasmódios determinam padrões distintos de expansão e atividade imunorreguladora dos linfócitos T CD4+ durante a infecção humana.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Urbano Ferreira - Coordenador / Mônica da Silva Nunes - Integrante / Raquel Muller Gonçalves - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Marcelo Urbano Ferreira.
    9. 2010-2014. Dinamica populacional de polimorfismos de Plasmodium vivax na Amazonia rural brasileira
      Descrição: A malária é uma das principais endemias parasitárias brasileiras, com mais de 300.000 casos clínicos notificados na Amazônia brasileira em 2009. Cerca de 85% desses casos devem-se a Plasmodium vivax. Compreender os padrões de diversificação desse patógeno humano no espaço e no tempo é uma questão central da ecologia e da genética de populações, com claras implicações para o planejamento de estratégias de controle. Este projeto tem como objetivo examinar a dinâmica populacional de linhagens geneticamente distintas de P. vivax, caracterizadas com marcadores evolutivamente neutros, em duas comunidades rurais bem delimitadas da Amazônia brasileira, que diferem quanto aos níveis de transmissão. O projeto baseia-se em estudos de coorte prospectiva realizados na Amazônia Ocidental brasileira (estados do Acre e Amazonas). O primeiro estudo reuniu 509 indivíduos seguidos entre 2004 e 2007 em um assentamento agrícola antigo (Granada) com baixos níveis de transmissão de malária; o segundo estudo compreende cerca de 200 indivíduos a serem seguidos entre 2010 e 2011 (12 meses) em um assentamento mais recente (Remansinho), com níveis de endemicidade de malária bem mais elevados. Amostras sangüíneas foram ou serão colhidas dos indivíduos com infecção incidente por P. vivax. Para a caracterização genética dos isolados, serão utilizados polimorfismos de única base (SNPs) em genes relacionados ao metabolismo do parasito -- portanto, potencialmente livres de pressão seletiva diversificadora -- distribuídos ao longo de 12 cromossomos distintos de P. vivax. Comparados aos marcadores de DNA microssatélite altamente polimórficos que empregamos em estudos anteriores, esses SNPs têm a vantagem de apresentar menor taxa de mutação e maior reprodutibilidade na tipagem, permitindo sua aplicação a escalas geográficas e temporais mais amplas e sua comparabilidade entre laboratórios.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Marcelo Urbano Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Urbano Ferreira.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (2)
    1. Menção Honrosa na categoria Doutorado de Pablo S. Fontoura do Prêmio de Incentivo em Ciência, Tecnologia, Inovação para o SUS ? 2017, Departamento de Ciência e Tecnologia, da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do.. 2017.
      Membro: Marcelo Urbano Ferreira.
    2. Prêmio CAPES de Teses (como orientador de Monica da Silva Nunes), CAPES.. 2010.
      Membro: Marcelo Urbano Ferreira.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (36)
    1. Meeting do Mararia Technical Advisory Group, Pan-American Health Organization.Meeting do Mararia Technical Advisory Group. 2019. (Oficina).
    2. Identificação de prioridades de pesquisas para a eliminação da malária no Brasil.Prioridades de pesquisas para a eliminação da malária. 2018. (Oficina).
    3. International Congress of Genetics. Vector-borne diseases in humans. 2018. (Congresso).
    4. XV Reunião Anual de Pesquisa em Malária. Podemos (e devemos) assumir o compromisso de eliminar a malária no Brasil?. 2018. (Congresso).
    5. XV Reunião Anual de Pesquisa em Malária. Biologia e imunopatologia da malária. 2018. (Congresso).
    6. 3rd Meeting of the Malaria Technical Advisory Group.3rd Meeting the the Malaria Technical Advisory Group of the Pan American Health Organization. 2017. (Oficina).
    7. 6th International Conference on Research on Plasmodium vivax malaria. Programmatic challenges for Plasmodium vivax elimination. 2017. (Congresso).
    8. VI IAnnual Workshop of the International Centers of Excellence in Malaria Research.Amazonian International centre of Excellence in Malaria Research. 2017. (Oficina).
    9. XXV Congresso Brasileiro de Parasitologia. Evolução e diversidade de Plasmodium vivax no Novo Mundo. 2017. (Congresso).
    10. 43º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Diagnostic challenges for malaria elimination. 2016. (Congresso).
    11. IV Encuentro Internacional de Investigatión en Enfermedades Infecciosas y Medicina Tropical.Eliminación de Malaria en América Latina. 2016. (Seminário).
    12. Meeting of the Malaria Technical Advisory Group of the Pan American Health Organization.Meeting of the Malaria Technical Advisory Group. 2016. (Oficina).
    13. VI Annual Workshop of the International Centers of Excellence in Malaria Research.Epidemiology. 2016. (Oficina).
    14. 5th International Conference of Research on Plasmodium vivax Malaria. Reactiva case detection for Plasmodium vivax malaria elimination in rural Amazonia. 2015. (Congresso).
    15. Reunión de la Consulta Regional sobre la Estrategia y Plan de Acción de Malaria en las Américas.Plan de Acción de Malaria en las Américas. 2015. (Oficina).
    16. 63rd Annual Meeting of the American Society of Tropical Medicine and Hygiene. Vivax malaria control. 2014. (Congresso).
    17. IV Annual Workshop of the International Centers of Excellence in Malaria Research.Population Genetics. 2014. (Oficina).
    18. XIII International Congresso of Parasitology. Epidemiology of malaria in the Americas. 2014. (Congresso).
    19. 62st Annual Meeting of the American Society of Tropical Medicine and Hygiene. Duffy-independent vivax malaria. 2013. (Congresso).
    20. III Annual Workshop of the International Centers of Excellence in Malaria Research.Asymptomatic parasite carriage and malaria control in rural Amazonia. 2013. (Oficina).
    21. XIII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. Eliminação da malária falciparum no Brasil. 2013. (Congresso).
    22. 61st Annual Meeting of the American Society of Tropical Medicine and Hygiene. Primate malaria parasites. 2012. (Congresso).
    23. Brazilian Swiss Joint research Programme Workshop "Plasmodium vivax population genetics".Population genetics. 2012. (Oficina).
    24. II Annual Workshop of the International Centers of Excellence in Malaria Research.Asymptomatic malaria in Amazonia. 2012. (Oficina).
    25. XVIII International Congress of Tropical Medicine and Malaria. Molecular diagnosis of intestinal helminthiases. 2012. (Congresso).
    26. XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Malaria epidemiology and control. 2012. (Congresso).
    27. 57o. Congresso Brasileiro de Genética. Epidemiologia Molecular da Malária. 2011. (Congresso).
    28. Gametocyte Biology Meeting.Gametocyte biology. 2011. (Encontro).
    29. I Annual Workshop of the International Centers of Excellence.Asymptomatic malaria in Amazonia. 2011. (Oficina).
    30. VIII Congresso Brasileiro de Epidemiologia. Controle da malária no Brasil: conquistas e desafios. 2011. (Congresso).
    31. Worldwide Antimalarial Resistance Network Meeting.SAC Meeting. 2011. (Encontro).
    32. XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia. Saúde Pública baseada em evidências e o controle da malária no Brasil. 2011. (Congresso).
    33. Annual Workshop of the International Centers of Excellence in Malaria Research.Asymptomatic malaria in Amazonia. 2010. (Oficina).
    34. International Research in Infectious Diseases Annual Meeting.Single-nucleotide polymorphism and population structure of Plasmodium vivax. 2010. (Seminário).
    35. Worldwide Antimalarial Resistance Network Meeting.Molecular markers of drug resistance. 2010. (Oficina).
    36. XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. Single-nucleotide polymorphism and population structure of Plasmodium vivax. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. Urbano Ferreira, M; BARGIERI, D. Y. ; RIBOLLA, P. E. M. ; SALLUM, M. A. M.. Japan-Brazil Malaria Research Workshop: fostering new partnerships. 2017. Congresso
    2. COSTA, F. T. M. ; BRAGA, E. M. ; WUNDERLICH, G. ; SOARES, I. S. ; ALBRECHT, L. ; LOPES, S. C. P. ; LADEIA-ANDRADE, S. ; SANTI, S. M. ; BOSCARDIN, S. B. ; CRAVO, P. ; RIBOLLA, P. E. M. ; ZALIS, M. G. ; POVOA, M. M. ; FERREIRA, M. U.. XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. 2015. Congresso
    3. FRATUS, A. ; SILBER, A. M. ; Ferreira, Marcelo U.. Exposição fotográfica Acrexiste. 2013. Exposição

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (12)
    • Marcelo Urbano Ferreira ⇔ Marly Augusto Cardoso (6.0)
      1. NICOLETE, VANESSA C ; RODRIGUES, PRISCILA T ; JOHANSEN, IGOR C ; CORDER, RODRIGO M ; TONINI, JULIANA ; CARDOSO, MARLY A ; DE JESUS, JAQUELINE G ; CLARO, INGRA M ; FARIA, NUNO R ; SABINO, ESTER C ; CASTRO, MARCIA C ; FERREIRA, MARCELO U. Interacting Epidemics in Amazonian Brazil: Prior Dengue Infection Associated with Increased COVID-19 Risk in a Population-Based Cohort Study. CLINICAL INFECTIOUS DISEASES. v. 5, p. ciab410, issn: 1058-4838, 2021.
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      2. PINCELLI, ANACLARA ; CARDOSO, MARLY A. ; MALTA, MAÍRA B. ; JOHANSEN, IGOR C. ; CORDER, RODRIGO M. ; NICOLETE, VANESSA C. ; SOARES, IRENE S. ; CASTRO, MARCIA C. ; Ferreira, Marcelo U.. Low-level Plasmodium vivax exposure, maternal antibodies, and anemia in early childhood: Population-based birth cohort study in Amazonian Brazil. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 15, p. e0009568, issn: 1935-2735, 2021.
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      3. CARDOSO, MARLY ; Matijasevich, Alicia ; MALTA, MAIRA BARRETO ; LOURENCO, BARBARA HATZLHOFFER ; GIMENO, SUELY G A ; FERREIRA, MARCELO U ; CASTRO, MARCIA C. Cohort profile: the Maternal and Child Health and Nutrition in Acre, Brazil, birth cohort study (MINA-Brazil). BMJ Open. v. 10, p. e034513, issn: 2044-6055, 2020.
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      4. NEVES, P. A. R. ; LOURENCO, B. H. ; PINCELLI, ANACLARA ; MALTA, M. B. ; DE SOUZA, RODRIGO M. ; FERREIRA, M. U. ; CASTRO, MARCIA C. ; Cardoso, MA ; MINA-Brazil Working Group. High prevalence of gestational night blindness and maternal anemia in a population-based survey of Brazilian Amazonian postpartum women. PLoS One. v. 14, p. e0219203, issn: 1932-6203, 2019.
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      5. PINCELLI, ANACLARA ; LOURENÇO, BARBARA H. ; SAMPAIO-SILVA, JULIANA ; MALTA, MAÍRA B. ; CARDOSO, MARLY A. ; DE SOUZA, RODRIGO M. ; NEVES, PAULO A. R. ; CASTRO, MARCIA C. ; CORDER, RODRIGO M. ; Ferreira, Marcelo U.. The Hidden Burden of Plasmodium vivax Malaria in Pregnancy in the Amazon: An Observational Study in northwestern Brazil. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE. v. 99, p. 0001-00010, issn: 0002-9637, 2018.
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      6. Cardoso, Marly A.; Scopel, Kézia K.G. ; Muniz, Pascoal T. ; Villamor, Eduardo ; Ferreira, Marcelo U.. Underlying Factors Associated with Anemia in Amazonian Children: A Population-Based, Cross-Sectional Study. Plos One. v. 7, p. e36341, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Marcelo Urbano Ferreira ⇔ Fabio Trindade Maranhão Costa (4.0)
      1. BITTENCOURT, NAJARA C. ; LEITE, JULIANA A. ; SILVA, ANA BEATRIZ I. E. ; PIMENTA, TAMIRYS S. ; SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; CASSIANO, GUSTAVO C. ; LOPES, STEFANIE C. P. ; DOS-SANTOS, JOAO C. K. ; BOURGARD, CATARINA ; NAKAYA, HELDER I. ; DA SILVA VENTURA, ANA MARIA REVORÊDO ; LACERDA, MARCUS V. G. ; Ferreira, Marcelo U. ; MACHADO, RICARDO L. D. ; ALBRECHT, LETUSA ; COSTA, FABIO T. M.. Genetic sequence characterization and naturally acquired immune response to Plasmodium vivax Rhoptry Neck Protein 2 (PvRON2). MALARIA JOURNAL. v. 17, p. 1-13, issn: 1475-2875, 2018.
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      2. CRAVO, PEDRO ; MACHADO, RENATO B. ; LEITE, JULIANA A. ; LEDA, TAIZY ; SUWANARUSK, ROSSARIN ; BITTENCOURT, NAJARA ; ALBRECHT, LETUSA ; JUDICE, CARLA ; LOPES, STEFANIE C. P. ; LACERDA, MARCUS V. G. ; Ferreira, Marcelo U. ; SOARES, IRENE S. ; GOH, YUN SHAN ; BARGIERI, DANIEL Y. ; NOSTEN, FRANÇOIS ; RUSSELL, BRUCE ; RÉNIA, LAURENT ; COSTA, FABIO T. M.. In silico epitope mapping and experimental evaluation of the Merozoite Adhesive Erythrocytic Binding Protein (MAEBL) as a malaria vaccine candidate. MALARIA JOURNAL. v. 17, p. 20-25, issn: 1475-2875, 2018.
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      3. CARLOS, BIANCA C. ; FOTORAN, WESLEY L. ; MENEZES, MARIA J. ; CABRAL, FERNANDA J. ; BASTOS, MARCELE F. ; COSTA, FABIO T.M. ; SOUSA-NETO, JAYME A. ; RIBOLLA, PAULO E.M. ; WUNDERLICH, GERHARD ; Ferreira, Marcelo U.. Expressed var gene repertoire and variant surface antigen diversity in a shrinking Plasmodium falciparum population. Experimental Parasitology. v. 170, p. 90-99, issn: 0014-4894, 2016.
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      4. BASTOS, M. F. ; ALBRECHT, L. ; KOZLOWSKI, E. O. ; LOPES, S. C. P. ; BLANCO, Y. C. ; CARLOS, B. C. ; CASTINEIRAS, C. ; VICENTE, C. P. ; WERNECK, C. C. ; WUNDERLICH, G. ; FERREIRA, M. U. ; MARINHO, C. R. F. ; MOURAO, P. A. S. ; PAVAO, M. S. G. ; COSTA, F. T. M.. Fucosylated Chondroitin Sulfate inhibits Plasmodium falciparum cytoadhesion and merozoite invasion. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print). v. 58, p. 1862-1871, issn: 0066-4804, 2014.
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    • Marcelo Urbano Ferreira ⇔ Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda (3.0)
      1. HUNG, JANE ; GOODMAN, ALLEN ; RAVEL, DEEPALI ; LOPES, STEFANIE C. P. ; RANGEL, GABRIEL W. ; NERY, ODAILTON A. ; MALLERET, BENOIT ; NOSTEN, FRANCOIS ; LACERDA, MARCUS V. G. ; Ferreira, Marcelo U. ; RÉNIA, LAURENT ; DURAISINGH, MANOJ T. ; COSTA, FABIO T. M. ; MARTI, MATTHIAS ; CARPENTER, ANNE E.. Keras R-CNN: library for cell detection in biological images using deep neural networks. BMC BIOINFORMATICS. v. 21, p. 300., issn: 1471-2105, 2020.
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      2. BITTENCOURT, NAJARA C. ; LEITE, JULIANA A. ; SILVA, ANA BEATRIZ I. E. ; PIMENTA, TAMIRYS S. ; SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; CASSIANO, GUSTAVO C. ; LOPES, STEFANIE C. P. ; DOS-SANTOS, JOAO C. K. ; BOURGARD, CATARINA ; NAKAYA, HELDER I. ; DA SILVA VENTURA, ANA MARIA REVORÊDO ; LACERDA, MARCUS V. G. ; Ferreira, Marcelo U. ; MACHADO, RICARDO L. D. ; ALBRECHT, LETUSA ; COSTA, FABIO T. M.. Genetic sequence characterization and naturally acquired immune response to Plasmodium vivax Rhoptry Neck Protein 2 (PvRON2). MALARIA JOURNAL. v. 17, p. 1-13, issn: 1475-2875, 2018.
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      3. CRAVO, PEDRO ; MACHADO, RENATO B. ; LEITE, JULIANA A. ; LEDA, TAIZY ; SUWANARUSK, ROSSARIN ; BITTENCOURT, NAJARA ; ALBRECHT, LETUSA ; JUDICE, CARLA ; LOPES, STEFANIE C. P. ; LACERDA, MARCUS V. G. ; Ferreira, Marcelo U. ; SOARES, IRENE S. ; GOH, YUN SHAN ; BARGIERI, DANIEL Y. ; NOSTEN, FRANÇOIS ; RUSSELL, BRUCE ; RÉNIA, LAURENT ; COSTA, FABIO T. M.. In silico epitope mapping and experimental evaluation of the Merozoite Adhesive Erythrocytic Binding Protein (MAEBL) as a malaria vaccine candidate. MALARIA JOURNAL. v. 17, p. 20-25, issn: 1475-2875, 2018.
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    • Marcelo Urbano Ferreira ⇔ Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos (1.0)
      1. C. DE OLIVEIRA, THAIS ; RODRIGUES, PRISCILA T. ; MENEZES, MARIA JOSÉ ; GONÇALVES-LOPES, RAQUEL M. ; BASTOS, MELISSA S. ; LIMA, NATHÁLIA F. ; BARBOSA, SUSANA ; GERBER, ALEXANDRA L. ; LOSS DE MORAIS, GUILHERME ; BERNÁ, LUISA ; PHELAN, JODY ; ROBELLO, CARLOS ; DE VASCONCELOS, ANA TEREZA R. ; ALVES, JOÃO MARCELO P. ; Ferreira, Marcelo U.. Genome-wide diversity and differentiation in New World populations of the human malaria parasite Plasmodium vivax. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 11, p. e0005824, issn: 1935-2735, 2017.
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    • Marcelo Urbano Ferreira ⇔ Giliane de Souza Trindade (1.0)
      1. Mota, B. E. F. ; TRINDADE, G. S. ; DINIZ, T. C. ; da Silva-Nunes, M. ; Braga, E. M. ; Urbano-Ferreira, M. ; Rodrigues, G. O. L. ; BONJARDIM, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. ; KROON, E. G.. Seroprevalence of orthopoxvirus in an Amazonian rural village, Acre, Brazil. Archives of Virology. v. 155, p. 1139-1144, issn: 0304-8608, 2010.
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    • Marcelo Urbano Ferreira ⇔ Erna Geessien Kroon (1.0)
      1. Mota, B. E. F. ; TRINDADE, G. S. ; DINIZ, T. C. ; da Silva-Nunes, M. ; Braga, E. M. ; Urbano-Ferreira, M. ; Rodrigues, G. O. L. ; BONJARDIM, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. ; KROON, E. G.. Seroprevalence of orthopoxvirus in an Amazonian rural village, Acre, Brazil. Archives of Virology. v. 155, p. 1139-1144, issn: 0304-8608, 2010.
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    • Marcelo Urbano Ferreira ⇔ Claudio Romero Farias Marinho (1.0)
      1. BASTOS, M. F. ; ALBRECHT, L. ; KOZLOWSKI, E. O. ; LOPES, S. C. P. ; BLANCO, Y. C. ; CARLOS, B. C. ; CASTINEIRAS, C. ; VICENTE, C. P. ; WERNECK, C. C. ; WUNDERLICH, G. ; FERREIRA, M. U. ; MARINHO, C. R. F. ; MOURAO, P. A. S. ; PAVAO, M. S. G. ; COSTA, F. T. M.. Fucosylated Chondroitin Sulfate inhibits Plasmodium falciparum cytoadhesion and merozoite invasion. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print). v. 58, p. 1862-1871, issn: 0066-4804, 2014.
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    • Marcelo Urbano Ferreira ⇔ Elba Regina Sampaio de Lemos (1.0)
      1. FERNANDES, JORLAN ; COELHO, THAYSSA ALVES ; OLIVEIRA, RENATA CARVALHO DE ; GUTERRES, ALEXANDRO ; VITRAL, CLAUDIA LAMARCA ; TEIXEIRA, BERNARDO RODRIGUES ; SANTOS, FERNANDO DE OLIVEIRA ; OLIVEIRA, JAQUELINE MENDES DE ; SILVA-NUNES, MÔNICA DA ; HORTA, MARCO AURÉLIO PEREIRA ; LEVIS, SILVANA C. ; FERREIRA, MARCELO URBANO ; LEMOS, ELBA REGINA SAMPAIO DE. A Retrospective Survey of Rodent-borne Viruses in Rural Populations of Brazilian Amazon. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA. v. 53, p. e20190511, issn: 1678-9849, 2020.
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    • Marcelo Urbano Ferreira ⇔ Cor Jesus Fernandes Fontes (1.0)
      1. Sousa, Tais N ; Tarazona-Santos, Eduardo M ; Wilson, Daniel J ; Madureira, Ana P ; Falcao, Paula RK ; Fontes, Cor JF ; Gil, Luiz HS ; Ferreira, Marcelo U ; CARVALHO, L. H. ; Brito, C. F. A.. Genetic variability and natural selection at the ligand domain of the Duffy binding protein in Brazilian Plasmodium vivax populations. Malaria Journal (Online). v. 9, p. 334, issn: 1475-2875, 2010.
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    • Marcelo Urbano Ferreira ⇔ Marcelo Alves Pinto (1.0)
      1. VITRAL, CLAUDIA LAMARCA ; DA SILVA-NUNES, MÔNICA ; PINTO, MARCELO ALVES ; DE OLIVEIRA, JAQUELINE MENDES ; GASPAR, ANA MARIA ; PEREIRA, REBECA CRISTINA ; FERREIRA, MARCELO URBANO. Hepatitis A and E seroprevalence and associated risk factors: a community-based cross-sectional survey in rural Amazonia. BMC Infectious Diseases (Online). v. 14, p. 458, issn: 1471-2334, 2014.
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    • Marcelo Urbano Ferreira ⇔ Silvia Beatriz Boscardin (1.0)
      1. Goncalves, R. M. ; Salmazi, K. C. ; Santos, B. A. N. ; Bastos, M. S. ; Rocha, S. C. ; Boscardin, S. B. ; SILBER, A. M. ; Kallas, E. G. ; Ferreira, M. U. ; Scopel, K. K. G.. CD4+ CD25+ Foxp3+ Regulatory T Cells, Dendritic Cells, and Circulating Cytokines in Uncomplicated Malaria: Do Different Parasite Species Elicit Similar Host Responses?. Infection and Immunity (Print). v. 78, p. 4763-4772, issn: 0019-9567, 2010.
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    • Marcelo Urbano Ferreira ⇔ Alicia Matijasevich Manitto (1.0)
      1. CARDOSO, MARLY ; Matijasevich, Alicia ; MALTA, MAIRA BARRETO ; LOURENCO, BARBARA HATZLHOFFER ; GIMENO, SUELY G A ; FERREIRA, MARCELO U ; CASTRO, MARCIA C. Cohort profile: the Maternal and Child Health and Nutrition in Acre, Brazil, birth cohort study (MINA-Brazil). BMJ Open. v. 10, p. e034513, issn: 2044-6055, 2020.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:21