Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Fabio Trindade Maranhao Costa

Biólogo pela Universidade de Brasília (1994), mestre e doutor em Microbiologia, Imunologia e Parasitologia pela Universidade Federal de São Paulo (1998, 2001). Realizou estágio de pós-doutorado no Instituto Pasteur /França (2003). Desenvolve pesquisa translacional em doenças tropicais, com ênfase no entendimento de aspectos imunopatológicos da Malária, bem como na descoberta de novas drogas. Foi assessor de Relações Internacionais da UNICAMP (2010-2012), coordenador do programa de pós-graduação em Genética e Biologia Molecular (CAPES 7) do IB (2016-2018) e foi membro do Comitê de assessoramento (CA) de Microbiologia e Imunologia do CNPq (2017-2018). Atualmente é coordenador de ações internacionais do IB, membro da coordenação de assessoramento na área de Saúde da FAPESP. É Editor acadêmico das revistas PLoS One e Frontiers in Immunology e Editor Associado da Frontiers in Microbiology - Infectious Diseases. É pesquisador do CNPq nível 1C e Professor Titular em Parasitologia da UNICAMP. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6591054979909368 (26/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia. Departamento de Genética, Evolução, Imunologia e Microbiologia Barão Geraldo 13083970 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6109 Telefone: (19) 35216594 Fax: (19) 35216276
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Parasitologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (7)
    1. 2018-Atual. DESENVOLVIMENTO DE NOVAS FERRAMENTAS PARA BUSCA E VALIDACAO DE ALVOS MOLECULARES PARA TERAPIA CONTRA Plasmodium vivax
      Descrição: Malária causada por Plasmodium vivax é a forma da doença mais amplamente distribuída no mundo. Atualmente, 2,5 bilhões de pessoas estão em risco de infecção por P. vivax, sendo que em 2015 ocorreram 8,5 milhões de casos no mundo. O Brasil, juntamente com a Venezuela, é líder de casos nas Américas, sendo 99,5% destes reportados na região denominada Amazônia Legal e, atualmente, mais de 85% dos casos no Brasil são causados por P. vivax. Esta espécie de Plasmodium apresenta várias características biológicas únicas, quando comparado com o P. falciparum, tais como: preferência exclusiva por infecção de reticulócitos; produção de estágios sexuais (gametócitos) observados no sangue periférico de forma bastante precoce após infecção; formação de hipnozoítas (um estágio latente que permanece no fígado), que dificultam o tratamento. Sendo assim, as mesmas medidas de controle utilizadas para P. falciparum tem demonstrado falhas para o controle da malária vivax. Atualmente, P. vivax é considerado um patógeno que causa sintomas imunopatológicos graves e um aumento da resistência do parasito à cloroquina tem alarmado a comunidade cientifica. Ainda, a impossibilidade de cultivo do parasito in vitro por longos períodos, juntamente com suas características particulares, vem desafiando o entendimento da biologia deste patógeno. Nesta proposta pretendemos identificar e caracterizar potenciais alvos moleculares de P. vivax para serem utilizados em estratégias quimioterápicas. Além disso, pretendemos verificar a participação de moléculas envolvidas em distúrbios endoteliais e avaliar potenciais inibidores. Mais especificamente, e considerando o desenvolvimento de fármacos antimaláricos, pretendemos por meio de analises in silico identificar proteínas quinases (principalmente) como alvos moleculares de P. vivax e estabelecer uma plataforma tecnológica para a descoberta de novos fármacos levando em consideração todos os estágios do parasita, incluindo hipnozoítas. Contaremos com a participação do recém-estabelecido Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (FIOCRUZ-RJ), que disponibiliza modelos de primatas não-humanos e infecção com P. cynomolgi, que serão utilizados para avaliação tanto de fármacos quanto de vacinas experimentais geradas nos passos anteriores. Ademais, por meio de sequenciamento de nova geração de todo o transcriptoma (RNA-seq) de P. vivax e análise integrada de dados, esperamos rastrear novos alvos que por ventura ainda não foram considerados nos bancos de dados pré-existentes. Finalmente, pretendemos avaliar fatores do plasma de pacientes infectados capazes de interferir em funções endoteliais, bem como testar inibidores específicos em modelo de infecção murina capaz de induzir complicações imunopatológicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . Integrantes: Fabio Trindade Maranhão Costa - Coordenador.
      Membro: Fabio Trindade Maranhao Costa.
    2. 2018-Atual. Identificacao de novos tratamentos antimalaricos atraves de uma abordagem de "reposicionamento de farmacos" centrada no alvo
      Descrição: A evolução de parasitas de malária resistentes a fármacos e a escassez de novos tratamentos, salientam a necessidade de novos antimaláricos. No entanto, o desenvolvimento de um novo fármaco é um processo longo e dispendioso, devido aos gargalos nas fases de descoberta e desenvolvimento terapêutico. "Reposicionamento de fármacos", é a aplicação de compostos conhecidos e aprovados que são redirecionados para o tratamento de novas indicações e representa a transição mais rápida da bancada para o paciente, dado que o fármaco está prontamente disponível para ensaios clínicos. O nosso grupo vem usando este paradigma para identificar novos tratamentos contra a malária. Primeiramente, produzimos uma lista de potenciais alvos terapêuticos de malária (proteínas) com base em critérios definidos, utilizando bases de dados de genomas (TDR Targets, PlasmoDB). Posteriormente, as sequências das proteínas selecionadas como alvos candidatos são utilizadas para interrogar diferentes plataformas que disponibilizam dados sobre as drogas e seus alvos, nomeadamente, Drug Bank, STITCH e Therapeutic Targets Database (TTD). Esse processo permite identificar alvos homólogos de outros organismos, contra os quais já existem fármacos aprovados. Os alvos identificados são então sujeitos a posteriores filtros, incluindo alinhamento "pairwise", análise de conservação de regiões funcionais, análise de espaço químico, análise de componentes principais (PCA) e "Quantitative Structure Analyses Relationship" (QSAR). Como resultado, é gerada uma lista de compostos com alta probabilidade de eficácia contra esses alvos. A eficácia "real" destes compostos é, em seguida, avaliada in vitro e drogas que apresentam boa atividade in vitro são submetidas a ensaios pré-clínicos in vivo. No âmbito da presente proposta, daremos continuidade ao trabalho preliminar de reposicionamento de fármacos, através do qual foi gerada uma lista de compostos candidatos contra estágios sanguíneos dos dois principais parasitas de malária de humanos, P. falciparum e P. vivax. Estes compostos serão avaliados quanto à sua citotoxicidade e testados quanto à sua eficácia in vitro e ex vivo. Os fármacos mais potentes e seguros serão então sujeitos estudos de eficácia in vivo (estudos pré-clínicos). Em segundo lugar, realizaremos também um estudo "de novo", objetivando identificar compostos de bloqueio de transmissão. Este estudo seguirá inicialmente o fluxo de trabalho de bioinformática anteriormente descrito, visando à identificação de compostos ativos contra proteínas que são super-expressas no estágio de esporozoíto e proteínas que são diferencialmente expressas em gametócitos. Os fármacos assim identificados serão avaliados ex vivo e in vivo quanto à sua capacidade de bloquear o desenvolvimento do parasita na fase hepática ou o seu desenvolvimento esporogônio. Por fim, todos os compostos que demonstrarem ser seguros e eficazes, estarão prontamente disponíveis para ensaios clínicos em seres humanos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Fabio Trindade Maranhão Costa - Coordenador / Pedro Cravo - Integrante.
      Membro: Fabio Trindade Maranhao Costa.
    3. 2015-Atual. Superior bioactive molecules against Plasmodium vivax and P. falciparum through genetic screening in yeast
      Descrição: The project aims at identifying novel promising lead antimalarial compounds, with a special view to combat Plasmodium vivax, the major malaria-causing parasite in Latin America. Frontline techniques in yeast genomics will be used to identify the molecular targets of molecules with antiplasmodial activity, and to improve the selectivity for the parasite ortholog of the target over the human counterpart. The Brazilian partners contribute knowledge about growth and genetic engineering of the malaria parasite, as well as of its pathogenesis and malaria epidemiology. The Swedish partners contribute high-throughput yeast screening methodology and medicinal chemistry for redesign and development of leads. Meetings within the consortium will establish the collaborative effort. Exchanges of junior and senior scientists between the Swedish and Brazilian partners will ensure transfer of scientific and technological knowledge. Symposia will ensure a widened perspective of experimental scientists to account for the complex societal challenges of the antimalarial effort. We intend to establish a long-lasting international collaboration, which will continue to impact research and education of young scientists in this field of great global importance.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabio Trindade Maranhão Costa - Coordenador / Per Sunnerhagen - Integrante.
      Membro: Fabio Trindade Maranhao Costa.
    4. 2015-Atual. Lipoxins and control of inflammation during cerebral malaria
      Descrição: Cerebral malaria (CM) is an often-lethal neurovascular syndrome, caused by Plasmodium falciparum infection. Even with effective antimalarial treatment, 10-20% of CM patients succumb to infection. Thus, adjuvant therapies targeting important aspects of disease pathogenesis are urgently needed. CM pathogenesis is not fully understood, but proves to be multifactorial, involving an exacerbated production of pro-inflammatory cytokines and parasite sequestration/accumulation. As in humans, in the mouse model of cerebral malaria (MCM) intense inflammation is also observed, with high production of proinflammatory cytokines such as IFN-³ and lymphotoxin. In addition, besides IL-12 receptor being a critical component in the development of disease in animals, the use of knockouts for several proinflammatory cytokines, including IL-12, did not show the same effect. Previously published results indicate that lipoxin, an inflammatory mediator derived from arachidonic acid metabolism mediated by 5-lipoxygenase (5-LO), is able to protect mice against MCM. Furthermore, administration of lipoxin A4 stable analogs (15-epi-LXA4) prolong survival and reduce the pro-inflammatory responses in WT mice infected with PbA. Thus, considering the importance of searching for effective therapies for CM treatment and the need of a better understanding of the disease pathogenesis, this study aims to understand the mechanisms involved in the development of MCM protection by lipoxin, and determine its potential effect as adjuvant therapy in the treatment of severe malaria in combination with antimalarials.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabio Trindade Maranhão Costa - Coordenador / Julio Aliberti - Integrante.
      Membro: Fabio Trindade Maranhao Costa.
    5. 2013-Atual. Plasmodium vivax: Patogenese e Infectividade
      Descrição: Nos últimos anos, diversos estudos têm abordado vários aspectos do Plasmodium falciparum, parasita responsável pela maioria dos casos de malária no mundo, particularmente no continente africano. No entanto, pesquisas a respeito de infecção malárica causada pelo Plasmodium vivax ainda permanece negligenciada. Este fato se deve, principalmente, a impossibilidade de sistema de cultivo de longa duração in vitro deste parasita que seja confiável e reprodutível, dificultando a realização de ensaios funcionais para a identificação de alvos moleculares e o entendimento da patogênese e infectividade de P. vivax, restringindo esses estudos a centros hospitalares de referência regional em áreas endêmicas. Plasmodium vivax é responsável por mais de 80 milhões de casos por ano no mundo, apresentando forte impacto social fora do continente africano principalmente na Ásia e nas Américas. O Brasil responde por 50-60% do total de casos de malária notificados nas Américas, sendo 85% dessas infecções causadas por P. vivax e com transmissão restrita quase exclusivamente à região Amazônica (99,8%). Achados anátomo-patológicos semelhantes ao que são observados nos casos de P. falciparum, foram recentemente constatados em infecções por P. vivax as quais podem também evoluir para formas graves da doença. Essas observações desafiam a visão pré-estabelecida de que P. vivax é um parasita "benigno". Sendo assim, em parceria com centros hospitalares de referência em áreas endêmicas para malária, fomos capazes de desenvolver ensaio de invasão ex vivo, e mostramos que eritrócitos infectados de P. vivax (Ei-Pv) coletados de pacientes infectados são capazes de aderir ex vivo ao endotélio pulmonar, cerebral e na placenta. Esses achados sugerem a participação desta capacidade adesiva nos processos patológicos de P. vivax nesses órgãos. Baseado na capacidade de campo instalada e no conhecimento já adquirido pretendemos; (i) ampliar a compreensão dos mecanismos relacionados à citoadesão e à formação de rosetas de Ei-Pv (ensaios funcionais) e identificar os antígenos parasitários envolvidos na patogênese (por meio de análises moleculares e geração de anticorpos monoclonais); (ii) determinar o impacto de infecções vivax em gestantes e as consequências no tecido placentário (via análises histopatológicas); e (iii) verificar funcionalmente o potencial vacinal de antígenos de P. vivax ainda pouco conhecidos, bem como os mecanismos e moléculas relacionadas à infecção de eritrócitos/reticulócitos humanos por este parasita por meio de ensaios de invasão e mapeamento de epítopos. Por último, utilizando modelo de infecção experimental na gravidez em camundongos, (iv) avaliaremos a resposta imune inata com o intuito de descobrir alvos parasitários envolvidos no processo adesivo à placenta e moléculas do sistema imunológico inata que possam ser moduladas terapeuticamente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabio Trindade Maranhão Costa - Coordenador / Laurent Rénia - Integrante / Irene S Soares - Integrante / Gerhard Wunderlich - Integrante / Russell, Bruce - Integrante / Claudio RF Marinho - Integrante / LACERDA, MARCUS V. G. - Integrante.
      Membro: Fabio Trindade Maranhao Costa.
    6. 2012-Atual. Plasmodium vivax: citoadesao de diferentes estagios parasitarios ultraestrutura
      Descrição: CNPQ- UNIVERSAL - A malária continua sendo a principal doença parasitária do mundo, causando morbidade e mortalidade nas regiões tropicais e subtropicais em mais de 100 países. Estima-se que esta doença coloque em risco 3,3 bilhões de pessoas, principalmente aquelas expostas à infecção por Plasmodium falciparum e P. vivax, responsáveis por cerca de 170-300 e de 130?435 milhões dos casos anuais respectivamente. P. falciparum é a espécie mais virulenta, apresentando elevadas taxas de morbidade e mortalidade. Acredita-se que essa elevada patogenicidade esteja associada ao seu potencial multiplicativo no eritrócito infectado e a sua capacidade em aderir ao endotélio capilar. Este fenômeno, denominado de citoaderência, é mediado protuberâncias elétrondensas expressas na membrana de formas maduras (24h) de eritrócitos infectados pelo P. falciparum (PfiE) denominadas knobs. Plasmodium vivax, a segunda espécie mais abundante e a mais amplamente distribuída globalmente, foi considerada incapaz de aderir ao endotélio capilar por não apresentar knobs na sua superfície. Entretanto, na última década, vários trabalhos têm demonstrando que a malária vivax, comumente foi descrita como malária benigna, também poderia evoluir para as formas graves da doença, em alguns casos de maneira similar a malária falciparum; sugerindo mecanismos patológicos comuns a estas duas espécies parasitárias, e.g. citoaderência. Neste sentido, nosso laboratório recentemente demonstrou [Carvalho et al. 2010; J. Inf. Dis. 202:638] que eritrócitos infectos pelo P. vivax (PviE) apresentam capacidade adesiva ex-vivo em células endoteliais e em criocortes de placenta. No entanto os estágios parasitários responsáveis diretamente pela adesão e a maneira de interação parasita-endotélio permanece por ser elucidado. Sendo assim, este projeto visa ampliar nosso conhecimento sobre um fenômeno, por meio de sincronização das formas maduras de P. vivax e pela análise de imagens da ultraestrutura de PviE livres ou assoc. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabio Trindade Maranhão Costa - Coordenador / Stefanie C. P. Lopes - Integrante / Albrecht, Letusa - Integrante / LACERDA, MARCUS V.G. - Integrante.
      Membro: Fabio Trindade Maranhao Costa.
    7. 2010-2012. Malaria e nanotecnologia: Avaliacao do potencial antimalarico de nanotubos de carbono, livres ou associados (funcionalizados) a antimalaricos
      Descrição: A malária coloca em risco 2,4 bilhões de pessoas, principalmente aquelas expostas à infecção por Plasmodium falciparum e P. vivax, responsáveis por aproximadamente 100?300 e de 70?80 milhões dos casos anuais respectivamente. No Brasil, em 2009, foram registrados cerca de 300.000 casos, dos quais 83.7% decorrentes de infecções por P. vivax e 16.3% por P. falciparum. No entanto, apesar do número total de casos ter diminuído nos últimos anos, o número de internações por P. vivax aumentou. Ainda, as estratégias que estão sendo usadas no combate à malária no mundo não têm sido muito eficazes, devido principalmente ao surgimento de cepas de parasitas resistentes às drogas convencionalmente utilizadas, como a cloroquina. Resistência também tem sido observada para outros antimaláricos, tais como a combinação sulfadoxina-pirimetamina (SP) e a mefloquina; de maneira similar algumas cepas de P. vivax também apresentam resistência a cloroquina e SP. Importante, apesar das artemisininas serem a única classe de antimaláricos sem resistência comprovada, recentemente foi observado aumento nas mutações nos genes plasmodiais alvos destes compostos. Além disso, existe apenas uma única classe de composto (8-amino quinolinas) capaz de destruir as formas hepáticas (hipnozoítas) de P. vivax, responsáveis por recaídas que podem ocorre meses após a infecção malárica; e desde 1996 que nenhuma nova classe de antimalárico é introduzida. Dada à impossibilidade de controle da malária com as estratégias e drogas até hoje empregadas, acredita-se que novas formulações capazes de combater a infecção parasitária necessitam ser ampliadas e seus mecanismos de ação avaliados. Neste sentido a utilização de nanopartículas (NP), estruturas menores que 100 nm, são uma promissora alternativa para drug-delivery, no qual a oferta do fármaco ocorre diretamente às células alvo reduzindo a dose e os efeitos colaterais. Também, devido ao seu reduzido tamanho as NP podem ultrapassar barreiras anatômicas, como a bar. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabio Trindade Maranhão Costa - Coordenador / Stefanie C. P. Lopes - Integrante / Carolina Andrade - Integrante.
      Membro: Fabio Trindade Maranhao Costa.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (3)
    1. Prêmio Inventores 2021 categoria patente concedida, Agência de Inovação da Unicamp.. 2021.
      Membro: Fabio Trindade Maranhão Costa.
    2. Premio Merito Cientifico, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas - https://www.smcc.com.br/noticia-novo/572/pr%c3%aamio-m.. 2018.
      Membro: Fabio Trindade Maranhão Costa.
    3. On the Cytoadhesion of Plasmodium vivax-Infected Erythrocytes., J Infect Dis, 2010 Jun 25] has been selected for Faculty of 1000 Medicine (www.f1000medicine.com) and evaluated by Arjen M Dondorp see h, Faculty of 1000 Medicine (www.f1000medicine.com).. 2010.
      Membro: Fabio Trindade Maranhão Costa.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (11)
    1. Advances in Plasmodium vivax Malaria Research. Advances in Plasmodium vivax malaria research. 2013. (Congresso).
    2. Annual Meeting of the American Society of Tropical Medicine and Hygyne. Cytoadhesion Mechanisms (including rosetting) of Plasmodium vivax. 2013. (Congresso).
    3. III Congresso de Iniciação Científica da FMT-HVD. A IC fora do Brasil. 2013. (Congresso).
    4. I Workshop of Malaria Vectors in Amazon.I Workshop of Malaria Vectors in Amazon. 2013. (Oficina).
    5. Jornada de Iniciação Científica em Ciências farmacêuticas.Drug discovery in malaria. 2013. (Simpósio).
    6. XLVIII Congress of The Brazilian Society of Tropical Medicine. Pathogenesis in Malaria vivax. 2013. (Congresso).
    7. 3 Minicolóquio sobre produtos naturais da biodiversidade ativos contra agentes de doenças negligenciadas e identificação de alvos moleculaes.Avaliação in vivo e in vitro de atividade antimalárica do extrato de Caesalpina e de seus derivados. 2012. (Oficina).
    8. International Meeting on Cellular Biology of pathogens. Protective mechanisms of Hyperbaric oxygen therapy in murine cerebral malaria. 2011. (Congresso).
    9. VI Reunião Regional FesBE. Malária Cerebral experimental e patogênese. 2011. (Congresso).
    10. 12th International Congress of Parasitology. On the cytoadhesion of Plasmodium vivax-infected erythrocytes. 2010. (Congresso).
    11. XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. Biologia e patogenia de Plasmodium vivax. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. COSTA, F. T. M.; CARVALHO, L. ; LIMA, J. C.. Experimental Models in Malaria: Bilogy, Vaccines and Pathogenesis. 2017. Outro
    2. FERREIRA, M. U. ; CASTRO, M. ; COSTA, F.. São Paulo school of Advanced Science - Science of Eradication: Malaria. 2015. Congresso
    3. COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO. Sustentability - Joint discipline with University of York. 2015. (Outro).. . 0.
    4. ALIBERTI, JULIO ; COSTA, FABIO TM. Immunity to Infection - Course to UNICAMP Medical and Biomedical students. 2015. Outro
    5. FERREIRA, M. U. ; COSTA, F.. XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malaria. 2015. Congresso
    6. COSTA, F.. Advances in Plasmodium vivax Malaria Research. 2013. (Congresso).. . 0.
    7. COSTA, F.. XIII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. 2013. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (18)
    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda (27.0)
      1. BOURGARD, CATARINA ; Lopes, Stefanie C. P. ; LACERDA, MARCUS V. G. ; Albrecht, Letusa ; COSTA, FABIO T. M.. A suitable RNA preparation methodology for whole transcriptome shotgun sequencing harvested from Plasmodium vivax-infected patients. Scientific Reports. v. 11, p. 1-5, issn: 2045-2322, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. TAVELLA, TATYANA ALMEIDA DA SILVA, NOELI SOARES MELO SPILLMAN, NATALIE KAYANO, ANA CAROLINA ANDRADE VITOR CASSIANO, GUSTAVO CAPATTI VASCONCELOS, ADRIELLE AYUMI CAMARGO, ANTÔNIO PEDRO DA SILVA, DJANE CLARYS BAIA FONTINHA, DIANA SALAZAR ALVAREZ, LUIS CARLOS FERREIRA, LETÍCIA TIBURCIO PERALIS TOMAZ, KAIRA CRISTINA NEVES, BRUNO JUNIOR ALMEIDA, LUDIMILA DIAS BARGIERI, DANIEL YOUSSEF LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES DE LEMOS CRAVO, PEDRO VITOR SUNNERHAGEN, PER PRUDÊNCIO, MIGUEL ANDRADE, CAROLINA HORTA PINTO LOPES, STEFANIE COSTA CARAZZOLLE, MARCELO FALSARELLA TILLEY, LEANN BILSLAND, ELIZABETH BORGES, JÚLIO CÉSAR , et al.MARANHÃO COSTA, FABIO TRINDADE ; Violacein-Induced Chaperone System Collapse Underlies Multistage Antiplasmodial Activity. Violacein-Induced Chaperone System Collapse Underlies Multistage Antiplasmodial Activity. ACS Infectious Diseases. v. 1, p. 1-5, issn: 2373-8227, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SALAZAR ALVAREZ, LUIS CARLOS ; VERA LIZCANO, OMAIRA ; DA SILVA BARROS, DAYANNE KAMYLLA ALVES ; BAIA-DA-SILVA, DJANE CLARYS ; MONTEIRO, Wuelton Marcelo ; PIMENTA, PAULO FILEMON PAOLLUCI ; DE LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; LOPES, STEFANIE COSTA PINTO. Plasmodium vivax Gametocytes Adherence to Bone Marrow Endothelial Cells. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 11, p. 614985, issn: 2235-2988, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; DOS-SANTOS, JOÃO CK ; JUDICE, CARLA C ; BERALDI, DARIO ; VENUGOPAL, KANNAN ; DE LIMA, DIOGENES ; NAKAYA, HELDER ; PAULA, ERICH EV ; COSTA PINTO LOPES, STEFANIE ; Lacerda, Marcus VG ; MARTI, MATTHIAS ; COSTA, FABIO TM. Total parasite biomass but not peripheral parasitaemia is associated with endothelial and haematological perturbations in Plasmodium vivax patients. eLife. v. 10, p. 1-5, issn: 2050-084X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. FABBRI, CAMILA ; TRINDADE, ALEXANDRE OLIVEIRA ; ANDRADE, FRANCY?S SAYARA ; SOUZA, MACEJANE FERREIRA DE ; RÍOS-VELÁSQUEZ, CLAUDIA MARÍA ; LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES DE ; MONTEIRO, WUELTON MARCELO ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; AMINO, ROGERIO ; LOPES, STEFANIE COSTA PINTO. Transmission-blocking compound candidates against Plasmodium vivax using P. berghei as an initial screening. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. v. 116, p. e200513, issn: 0074-0276, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. SANTOS, RAFAELLA OLIVEIRA DOS ; CRUZ, MARIA GEUZIANE SOARES DA ; LOPES, STEFANIE COSTA PINTO ; OLIVEIRA, LUCAS BARBOSA ; NOGUEIRA, PAULO AFONSO ; LIMA, EMERSON SILVA ; SOARES, IRENE SILVA ; KANO, FLORA SATIKO ; CARVALHO, ANDRÉA TEIXEIRA DE ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; GANOZA, CHRISTIAN A. ; LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES DE ; LALWANI, PRITESH. A First Plasmodium vivax Natural Infection Induces Increased Activity of the Interferon Gamma-Driven Tryptophan Catabolism Pathway. Frontiers in Microbiology. v. 11, p. 1-5, issn: 1664-302X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; LACERDA, MARCUS V.G. ; RECKER, MARIO ; WASSMER, SAMUEL C. ; MARTI, MATTHIAS ; Costa, Fabio T.M.. Plasmodium vivax in Hematopoietic Niches: Hidden and Dangerous. TRENDS IN PARASITOLOGY. v. 1, p. 1-15, issn: 1471-4922, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. FERREIRA, LETÍCIA TIBURCIO ; RODRIGUES, JULIANA ; CASSIANO, GUSTAVO CAPATTI ; TAVELLA, TATYANA ALMEIDA ; TOMAZ, KAIRA CRISTINA PERALIS ; BAIA-DA-SILVA, DJANE CLARYS ; SOUZA, MACEJANE FERREIRA ; LIMA, MARILIA NUNES DO NASCIMENTO ; MOTTIN, MELINA ; ALMEIDA, LUDIMILA DIAS ; CALIT, JULIANA ; PUÇA, MARIA CAROLINA SILVA DE BARROS ; MELO, GISELY CARDOSO ; BARGIERI, DANIEL YOUSSEF ; LOPES, STEFANIE COSTA PINTO ; LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES ; BILSLAND, ELIZABETH ; SUNNERHAGEN, PER ; NEVES, BRUNO JUNIOR ; ANDRADE, CAROLINA HORTA ; CRAVO, PEDRO VITOR LEMOS ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO. Computational chemogenomics drug repositioning strategy enables the discovery of Epirubicin as a new repurposed hit for P. falciparum and P. vivax. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY. v. 1, p. 1-10, issn: 0066-4804, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. BITTENCOURT, NAJARA CARNEIRO ; SILVA, ANA BEATRIZ IUNG ENEMBRECK DA ; VIRGILI, NATÁLIA SILVEIRA ; SCHAPPO, ANA PAULA ; GERVÁSIO, JOÃO HENRIQUE D. B. ; PIMENTA, TAMIRYS S. ; KUJBIDA JUNIOR, MARIO A. ; VENTURA, ANA MARIA R. S. ; LIBONATI, ROSANA M. F. ; SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; DOS SANTOS, HELLEN GEREMIAS ; Lopes, Stefanie C. P. ; LACERDA, MARCUS V. G. ; MACHADO, RICARDO L. D. ; COSTA, FABIO T. M. ; Albrecht, Letusa. Plasmodium vivax AMA1: Implications of distinct haplotypes for immune response. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 14, p. e0008471-5, issn: 1935-2735, 2020.
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      10. DOS-SANTOS, JOÃO CONRADO KHOURI ; SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; JUDICE, CARLA C. ; KAYANO, ANA CAROLINA ANDRADE VITOR ; ALIBERTI, JÚLIO ; KHOURI, RICARDO ; DE LIMA, DIÓGENES S. ; NAKAYA, HELDER ; LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES ; DE PAULA, ERICH VINICIUS ; LOPES, STEFANIE COSTA PINTO ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO. Platelet disturbances correlate with endothelial cell activation in uncomplicated Plasmodium vivax malaria. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 14, p. e0007656-5, issn: 1935-2735, 2020.
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      11. COSTA, ALLYSON GUIMARÃES ; CHAVES, YURY OLIVEIRA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; RAMASAWMY, RAJENDRANATH ; ANTONELLI, LIS RIBEIRO VALLE ; BARBOSA, LUCAS ; BALIEIRO, ANTONIO ; MONTEIRO, WUELTON MARCELO ; MOURÃO, MARIA PAULA ; LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES ; Martins-Filho, Olindo Assis ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; MALHEIRO, ADRIANA ; NOGUEIRA, PAULO AFONSO. Increased platelet distribution width and reduced IL-2 and IL-12 are associated with thrombocytopenia in Plasmodium vivax malaria. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. v. 115, p. e200080, issn: 0074-0276, 2020.
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      12. Albrecht, Letusa ; Lopes, Stefanie C. P. ; DA SILVA, ANA BEATRIZ IUNG ENEMBRECK ; BARBOSA, VANESSA ; ALMEIDA, RODRIGO P. ; SIQUEIRA, ANDRÉ M. ; LEITE, JULIANA ALMEIDA ; BITTENCOURT, NAJARA C. ; DOS SANTOS, HELLEN GEREMIAS ; BOURGARD, CATARINA ; GARCIA, LUIZ FERNANDO CARDOSO ; KAYANO, ANA CAROLINA A. V. ; SOARES, IRENE S. ; Russell, Bruce ; Rénia, Laurent ; LACERDA, MARCUS V. G. ; COSTA, FABIO T. M.. Rosettes integrity protects Plasmodium vivax of being phagocytized. Scientific Reports. v. 10, p. 16706-5, issn: 2045-2322, 2020.
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      13. VAL, FERNANDO ; COSTA, FABIO TM ; KING, LIAM ; BRITO-SOUSA, JOSE D ; Bassat, Quique ; MONTEIRO, WUELTON M ; SIQUEIRA, ANDRÉ M ; LUZZATTO, LUCIO ; LACERDA, MARCUS VG. Tafenoquine for the prophylaxis, treatment and elimination of malaria: eagerness must meet prudence. Future Microbiology. v. 1, p. fmb-2019-0202, issn: 1746-0913, 2019.
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      14. BAIA-DA-SILVA, DJANE CLARYS ; ALVAREZ, LUIS CARLOS SALAZAR ; LIZCANO, OMAIRA VERA ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; LOPES, STEFANIE COSTA PINTO ; ORFANÓ, ALESSANDRA SILVA ; PASCOAL, DENNER OLIVEIRA ; NACIF-PIMENTA, RAFAEL ; RODRIGUEZ, IRIA CABRAL ; GUERRA, MARIA DAS GRAÇAS VALE BARBOSA ; LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES ; SECUNDINO, NAGILA FRANCINETE COSTA ; MONTEIRO, Wuelton Marcelo ; PIMENTA, PAULO FILEMON PAOLUCCI. The role of the peritrophic matrix and red blood cell concentration in Plasmodium vivax infection of Anopheles aquasalis. Parasites & Vectors. v. 11, p. 1-10, issn: 1756-3305, 2018.
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      15. BITTENCOURT, NAJARA C. ; LEITE, JULIANA A. ; SILVA, ANA BEATRIZ I. E. ; PIMENTA, TAMIRYS S. ; SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; CASSIANO, GUSTAVO C. ; LOPES, STEFANIE C. P. ; DOS-SANTOS, JOAO C. K. ; BOURGARD, CATARINA ; NAKAYA, HELDER I. ; DA SILVA VENTURA, ANA MARIA REVORÊDO ; LACERDA, MARCUS V. G. ; Ferreira, Marcelo U. ; MACHADO, RICARDO L. D. ; ALBRECHT, LETUSA ; COSTA, FABIO T. M.. Genetic sequence characterization and naturally acquired immune response to Plasmodium vivax Rhoptry Neck Protein 2 (PvRON2). MALARIA JOURNAL. v. 17, p. 1-13, issn: 1475-2875, 2018.
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      16. CRAVO, PEDRO ; MACHADO, RENATO B. ; LEITE, JULIANA A. ; LEDA, TAIZY ; SUWANARUSK, ROSSARIN ; BITTENCOURT, NAJARA ; ALBRECHT, LETUSA ; JUDICE, CARLA ; LOPES, STEFANIE C. P. ; LACERDA, MARCUS V. G. ; Ferreira, Marcelo U. ; SOARES, IRENE S. ; GOH, YUN SHAN ; BARGIERI, DANIEL Y. ; NOSTEN, FRANÇOIS ; RUSSELL, BRUCE ; RÉNIA, LAURENT ; COSTA, FABIO T. M.. In silico epitope mapping and experimental evaluation of the Merozoite Adhesive Erythrocytic Binding Protein (MAEBL) as a malaria vaccine candidate. MALARIA JOURNAL. v. 17, p. 20-25, issn: 1475-2875, 2018.
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      17. SIQUEIRA, A. M. ; MESONES-LAPOUBLE, O. ; MARCHESINI, P. ; DE SOUZA SAMPAIO, V. ; BRASIL, P. ; TAUIL, P. L. ; FONTES, C. J. ; COSTA, F. T. M. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; LACERDA, M. V. G. ; DAMASCENO, C. P. ; SANTELLI, A. C. S.. Plasmodium vivax Landscape in Brazil: Scenario and Challenges. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. v. 16, p. 204, issn: 0002-9637, 2016.
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      18. VERA, OMAIRA ; BRELAZ, PAULA ; Albrecht, Letusa ; MONICK, KEILLEN ; PIMENTA, PAULO F. P. ; MONTEIRO, WUELTON M ; LACERDA, MARCUS V. G. ; Lopes, Stefanie C. P. ; COSTA, FABIO T. M.. A purification methodology for viable and infective Plasmodium vivax gametocytes compatible with transmission blocking assays. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print). v. 1, p. AAC.01136-15, issn: 0066-4804, 2015.
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      20. DOS-SANTOS, JOÃO C ; ANGERAMI, RODRIGO N ; CASTIÑEIRAS, CATARINA M ; LOPES, STEFANIE C ; Albrecht, Letusa ; GARCIA, MÁRCIA T ; LEVY, CARLOS E ; MORETTI, MARIA L ; LACERDA, MARCUS V ; COSTA, FABIO T. Imported malaria in a non-endemic area: the experience of the university of Campinas hospital in the Brazilian Southeast. Malaria Journal (Online). v. 13, p. 280, issn: 1475-2875, 2014.
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      22. POHLIT, ADRIAN ; LIMA, RENATA ; FRAUSIN, GINA ; SILVA, LUIZ ; LOPES, STEFANIE ; MORAES, CAROLINA ; CRAVO, PEDRO ; LACERDA, MARCUS ; SIQUEIRA, ANDRÉ ; FREITAS-JUNIOR, LUCIO ; COSTA, FABIO. Amazonian Plant Natural Products: Perspectives for Discovery of New Antimalarial Drug Leads. Molecules (Basel. Online). v. 18, p. 9219-9240, issn: 1420-3049, 2013.
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      23. VERSIANI, FERNANDA G ; ALMEIDA, MARIA EM ; MELO, GISELY C ; VERSIANI, FRANCIVALDO OL ; ORLANDI, PATRÍCIA P ; MARIÚBA, LUÍS ANDRÉ ; SOARES, LEIDIANE A ; SOUZA, LUCIANA P ; DA SILVA BALIEIRO, ANTONIO A ; MONTEIRO, WUELTON M ; COSTA, FABIO TM ; DEL PORTILLO, HERNANDO A ; LACERDA, MARCUS VG ; NOGUEIRA, PAULO A. High levels of IgG3 anti ICB2-5 in Plasmodium vivax-infected individuals who did not develop symptoms. Malaria Journal (Online). v. 12, p. 294, issn: 1475-2875, 2013.
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      24. Costa, Fabio T.M. ; Lopes, Stefanie C.P. ; Albrecht, Letusa ; Ataíde, Ricardo ; Siqueira, André M. ; Souza, Rodrigo M. ; Russell, Bruce ; Renia, Laurent ; Marinho, Claudio R.F. ; Lacerda, Marcus V.G.. On the pathogenesis of Plasmodium vivax malaria: Perspectives from the Brazilian field. International Journal for Parasitology. v. 1, p. 1, issn: 0020-7519, 2012.
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      25. Carvalho, Bruna O ; Matsuda, Joycenea S ; Luz, Sergio LB ; Martinez-Espinosa, Flor E ; Leite, Juliana A ; Franzin, Fernanda ; Orlandi, Patricia P ; Gregoracci, Gustavo B ; Lacerda, Marcus VG ; Nogueira, Paulo A ; Costa, Fabio TM. Gestational malaria associated to Plasmodium vivax and Plasmodium falciparum placental mixed-infection followed by foetal loss: a case report from an unstable transmission area in Brazil. Malaria Journal (Online). v. 10, p. 178, issn: 1475-2875, 2011.
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      26. Costa, Fabio TM ; LOPES, S. ; FERRER, M. ; LEITE, J. ; MARTIN-JAULAR, L. ; BERNABEU, M. ; NOGUEIRA, P. A. ; MOURÃO, M P G ; FERNANDEZ-BECERRA, C. ; LACERDA, M. V. G. ; del Portillo, Hernando A. On Cytoadhesion of Plasmodium vivax: raison d'être?. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). v. 106, p. 79-84, issn: 0074-0276, 2011.
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      27. CARVALHO, BO ; Costa SC ; NOGUEIRA, PA ; ORLANDI, PP ; BARGIERI, D.Y ; BLANCO, YC ; MAMONI,R ; LEITE, J. A. ; RODRIGUES, M.M ; SOARES, IS ; WUNDERLICH, G ; LACERDA, M. V. G. ; DELL PORTILLO, HA ; ARAUJO,MO ; RUSSELL, B ; SUWANARUSK, R ; SNOUNOU,G ; RENIA, L ; COSTA, F. T.. On the Cytoadhesion of Plasmodium vivax-Infected Erythrocytes.. The Journal of Infectious Diseases. v. 202, p. 638-647, issn: 0022-1899, 2010.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Wuelton Marcelo Monteiro (7.0)
      1. SALAZAR ALVAREZ, LUIS CARLOS ; VERA LIZCANO, OMAIRA ; DA SILVA BARROS, DAYANNE KAMYLLA ALVES ; BAIA-DA-SILVA, DJANE CLARYS ; MONTEIRO, Wuelton Marcelo ; PIMENTA, PAULO FILEMON PAOLLUCI ; DE LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; LOPES, STEFANIE COSTA PINTO. Plasmodium vivax Gametocytes Adherence to Bone Marrow Endothelial Cells. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 11, p. 614985, issn: 2235-2988, 2021.
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      2. FABBRI, CAMILA ; TRINDADE, ALEXANDRE OLIVEIRA ; ANDRADE, FRANCY?S SAYARA ; SOUZA, MACEJANE FERREIRA DE ; RÍOS-VELÁSQUEZ, CLAUDIA MARÍA ; LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES DE ; MONTEIRO, WUELTON MARCELO ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; AMINO, ROGERIO ; LOPES, STEFANIE COSTA PINTO. Transmission-blocking compound candidates against Plasmodium vivax using P. berghei as an initial screening. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. v. 116, p. e200513, issn: 0074-0276, 2021.
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      3. COSTA, ALLYSON GUIMARÃES ; CHAVES, YURY OLIVEIRA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; RAMASAWMY, RAJENDRANATH ; ANTONELLI, LIS RIBEIRO VALLE ; BARBOSA, LUCAS ; BALIEIRO, ANTONIO ; MONTEIRO, WUELTON MARCELO ; MOURÃO, MARIA PAULA ; LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES ; Martins-Filho, Olindo Assis ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; MALHEIRO, ADRIANA ; NOGUEIRA, PAULO AFONSO. Increased platelet distribution width and reduced IL-2 and IL-12 are associated with thrombocytopenia in Plasmodium vivax malaria. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. v. 115, p. e200080, issn: 0074-0276, 2020.
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      4. VAL, FERNANDO ; COSTA, FABIO TM ; KING, LIAM ; BRITO-SOUSA, JOSE D ; Bassat, Quique ; MONTEIRO, WUELTON M ; SIQUEIRA, ANDRÉ M ; LUZZATTO, LUCIO ; LACERDA, MARCUS VG. Tafenoquine for the prophylaxis, treatment and elimination of malaria: eagerness must meet prudence. Future Microbiology. v. 1, p. fmb-2019-0202, issn: 1746-0913, 2019.
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      5. BAIA-DA-SILVA, DJANE CLARYS ; ALVAREZ, LUIS CARLOS SALAZAR ; LIZCANO, OMAIRA VERA ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; LOPES, STEFANIE COSTA PINTO ; ORFANÓ, ALESSANDRA SILVA ; PASCOAL, DENNER OLIVEIRA ; NACIF-PIMENTA, RAFAEL ; RODRIGUEZ, IRIA CABRAL ; GUERRA, MARIA DAS GRAÇAS VALE BARBOSA ; LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES ; SECUNDINO, NAGILA FRANCINETE COSTA ; MONTEIRO, Wuelton Marcelo ; PIMENTA, PAULO FILEMON PAOLUCCI. The role of the peritrophic matrix and red blood cell concentration in Plasmodium vivax infection of Anopheles aquasalis. Parasites & Vectors. v. 11, p. 1-10, issn: 1756-3305, 2018.
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      6. COELHO, HELENA CRISTINA C. ; Lopes, Stefanie C. P. ; PIMENTEL, JOÃO PAULO D. ; NOGUEIRA, PAULO A. ; COSTA, FÁBIO T. M. ; SIQUEIRA, ANDRÉ M. ; MELO, GISELY C. ; MONTEIRO, WUELTON M. ; MALHEIRO, ADRIANA ; LACERDA, MARCUS V. G.. Thrombocytopenia in Plasmodium vivax Malaria Is Related to Platelets Phagocytosis. Plos One. v. 8, p. e63410, issn: 1932-6203, 2013.
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      7. VERSIANI, FERNANDA G ; ALMEIDA, MARIA EM ; MELO, GISELY C ; VERSIANI, FRANCIVALDO OL ; ORLANDI, PATRÍCIA P ; MARIÚBA, LUÍS ANDRÉ ; SOARES, LEIDIANE A ; SOUZA, LUCIANA P ; DA SILVA BALIEIRO, ANTONIO A ; MONTEIRO, WUELTON M ; COSTA, FABIO TM ; DEL PORTILLO, HERNANDO A ; LACERDA, MARCUS VG ; NOGUEIRA, PAULO A. High levels of IgG3 anti ICB2-5 in Plasmodium vivax-infected individuals who did not develop symptoms. Malaria Journal (Online). v. 12, p. 294, issn: 1475-2875, 2013.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Claudio Romero Farias Marinho (5.0)
      1. REIS, A. BARBOZA, RENATO MURILLO O BARATEIRO, A. PEIXOTO, E. P. M. Lima FA Gomes VM DOMBROWSKI, J. LEAL, V. N. C. Araujo F BANDEIRA, C. L. ARAUJO, R. B. D. NERES, R. SOUZA, R. M. Costa F PONTILLO, A. BEVILACQUA, E. WRENGER, C. WUNDERLICH, G. PALMISANO, G. LABRIOLA, L. Bortoluci, KR Gonçalves, CP GONCALVES, L. EPIPHANIO, SABRINA , et al.MARINHO, C. R. F. ; Inflammasomes Activation and IL-1 Signaling During Placental Malaria Induce Poor Pregnancy Outcomes. Inflammasomes Activation and IL-1 Signaling During Placental Malaria Induce Poor Pregnancy Outcomes.. SCIENCE ADVANCES. v. 6, p. eaax6346-5, issn: 2375-2548, 2020.
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      2. BASTOS, MARCELE F. Inhibition of hypoxia-associated response and kynurenine production in response to hyperbaric oxygen as mechanisms involved in protection against experimental cerebral malaria. FASEB JOURNAL. v. 32, p. fj.201700844R, issn: 0892-6638, 2018.
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      3. BARBOZA, RENATO ; LIMA, FLÁVIA AFONSO ; REIS, ARAMYS SILVA ; MURILLO, OSCAR JAVIER ; PEIXOTO, ERIKA PAULA MACHADO ; BANDEIRA, CARLA LETÍCIA ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; SARDINHA, LUIS ROBERTO ; Wunderlich, Gerhard ; BEVILACQUA, ESTELA ; LIMA, MARIA REGINA D?IMPÉRIO ; ALVAREZ, JOSÉ MARIA ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; GONÇALVES, LÍGIA ANTUNES ; EPIPHANIO, SABRINA ; MARINHO, CLÁUDIO ROMERSO FARIAS. TLR4-Mediated Placental Pathology and Pregnancy Outcome in Experimental Malaria. Scientific Reports. v. 7, p. 1-12, issn: 2045-2322, 2017.
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      4. BASTOS, M. F. ; ALBRECHT, L. ; KOZLOWSKI, E. O. ; LOPES, S. C. P. ; BLANCO, Y. C. ; CARLOS, B. C. ; CASTINEIRAS, C. ; VICENTE, C. P. ; WERNECK, C. C. ; WUNDERLICH, G. ; FERREIRA, M. U. ; MARINHO, C. R. F. ; MOURAO, P. A. S. ; PAVAO, M. S. G. ; COSTA, F. T. M.. Fucosylated Chondroitin Sulfate inhibits Plasmodium falciparum cytoadhesion and merozoite invasion. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print). v. 58, p. 1862-1871, issn: 0066-4804, 2014.
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      5. MARCHESINI, PAOLA ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; MARINHO/, CLAUDIO ROMERO FARIAS. A decade of malaria during pregnancy in Brazil: what has been done concerning prevention and management. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). v. 109, p. 00-00, issn: 1678-8060, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Marcelo Urbano Ferreira (4.0)
      1. BITTENCOURT, NAJARA C. ; LEITE, JULIANA A. ; SILVA, ANA BEATRIZ I. E. ; PIMENTA, TAMIRYS S. ; SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; CASSIANO, GUSTAVO C. ; LOPES, STEFANIE C. P. ; DOS-SANTOS, JOAO C. K. ; BOURGARD, CATARINA ; NAKAYA, HELDER I. ; DA SILVA VENTURA, ANA MARIA REVORÊDO ; LACERDA, MARCUS V. G. ; Ferreira, Marcelo U. ; MACHADO, RICARDO L. D. ; ALBRECHT, LETUSA ; COSTA, FABIO T. M.. Genetic sequence characterization and naturally acquired immune response to Plasmodium vivax Rhoptry Neck Protein 2 (PvRON2). MALARIA JOURNAL. v. 17, p. 1-13, issn: 1475-2875, 2018.
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      2. CRAVO, PEDRO ; MACHADO, RENATO B. ; LEITE, JULIANA A. ; LEDA, TAIZY ; SUWANARUSK, ROSSARIN ; BITTENCOURT, NAJARA ; ALBRECHT, LETUSA ; JUDICE, CARLA ; LOPES, STEFANIE C. P. ; LACERDA, MARCUS V. G. ; Ferreira, Marcelo U. ; SOARES, IRENE S. ; GOH, YUN SHAN ; BARGIERI, DANIEL Y. ; NOSTEN, FRANÇOIS ; RUSSELL, BRUCE ; RÉNIA, LAURENT ; COSTA, FABIO T. M.. In silico epitope mapping and experimental evaluation of the Merozoite Adhesive Erythrocytic Binding Protein (MAEBL) as a malaria vaccine candidate. MALARIA JOURNAL. v. 17, p. 20-25, issn: 1475-2875, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CARLOS, BIANCA C. ; FOTORAN, WESLEY L. ; MENEZES, MARIA J. ; CABRAL, FERNANDA J. ; BASTOS, MARCELE F. ; COSTA, FABIO T.M. ; SOUSA-NETO, JAYME A. ; RIBOLLA, PAULO E.M. ; WUNDERLICH, GERHARD ; Ferreira, Marcelo U.. Expressed var gene repertoire and variant surface antigen diversity in a shrinking Plasmodium falciparum population. Experimental Parasitology. v. 170, p. 90-99, issn: 0014-4894, 2016.
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      4. BASTOS, M. F. ; ALBRECHT, L. ; KOZLOWSKI, E. O. ; LOPES, S. C. P. ; BLANCO, Y. C. ; CARLOS, B. C. ; CASTINEIRAS, C. ; VICENTE, C. P. ; WERNECK, C. C. ; WUNDERLICH, G. ; FERREIRA, M. U. ; MARINHO, C. R. F. ; MOURAO, P. A. S. ; PAVAO, M. S. G. ; COSTA, F. T. M.. Fucosylated Chondroitin Sulfate inhibits Plasmodium falciparum cytoadhesion and merozoite invasion. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print). v. 58, p. 1862-1871, issn: 0066-4804, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Nelson Eduardo Duran Caballero (3.0)
      1. Verinaud, Liana ; LOPES, STEFANIE COSTA PINTO ; PRADO, ISABEL CRISTINA NARANJO ; ZANUCOLI, FÁBIO ; ALVES DA COSTA, THIAGO ; DI GANGI, ROSÁRIA ; ISSAYAMA, LUIDY KAZUO ; CARVALHO, ANA CAROLINA ; BONFANTI, AMANDA PIRES ; NIEDERAUER, GUILHERME FRANCIO ; DURAN, NELSON ; COSTA, FÁBIO TRINDADE MARANHÃO ; OLIVEIRA, ALEXANDRE LEITE RODRIGUES ; HÖFLING, MARIA ALICE DA CRUZ ; MACHADO, DAGMAR RUTH STACH ; THOMÉ, RODOLFO. Violacein Treatment Modulates Acute and Chronic Inflammation through the Suppression of Cytokine Production and Induction of Regulatory T Cells. Plos One. v. 10, p. e0125409, issn: 1932-6203, 2015.
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      3. Durán, Nelson; Marcato, P. D. ; De Conti R ; ALVES, O. L. ; Costa F.T.M. ; Brocchi, M.. Potential use of silver nanoparticles on pathogenic bacteria, their toxicity and possible mechanisms of action. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 21, p. 949-959, issn: 0103-5053, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Luis Carlos de Souza Ferreira (3.0)
      1. BITENCOURT, AMANDA R. ; VICENTIN, ELAINE C. ; JIMENEZ, MARIA C. ; RICCI, RICARDO ; Leite, Juliana A. ; COSTA, FABIO T. ; Ferreira, Luis C. ; RUSSELL, BRUCE ; NOSTEN, FRANÇOIS ; RÉNIA, LAURENT ; GALINSKI, MARY R. ; BARNWELL, JOHN W. ; Rodrigues, Mauricio M. ; Soares, Irene S.. Antigenicity and Immunogenicity of Plasmodium vivax Merozoite Surface Protein-3. Plos One. v. 8, p. e56061, issn: 1932-6203, 2013.
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      2. Bargieri, Daniel Y. ; Soares, Irene S. ; Costa, Fabio T. M. ; Braga, Catarina J. ; Ferreira, Luis C. S. ; Rodrigues, Mauricio M.. Malaria Vaccine Development: Are Bacterial Flagellin Fusion Proteins the Bridge between Mouse and Humans?. Journal of Parasitology Research (Print). v. 2011, p. 1-10, issn: 2090-0023, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Bargieri, Daniel Y. ; Leite, Juliana A. ; Lopes, Stefanie C.P. ; Sbrogio-Almeida, Maria Elisabete ; Braga, Catarina J.M. ; Ferreira, Luis C.S. ; Soares, Irene S. ; Costa, Fabio T.M. ; Rodrigues, Mauricio M.. Immunogenic properties of a recombinant fusion protein containing the C-terminal 19kDa of Plasmodium falciparum merozoite surface protein-1 and the innate immunity agonist FliC flagellin of Salmonella Typhimurium. Vaccine (Guildford). v. 28, p. 2818-2826, issn: 0264-410X, 2010.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Maria Laura Costa do Nascimento (3.0)
      1. SILVA-FILHO, JOAO LUIZ DE OLIVEIRA, LILIAN G. Gas6 drives Zika virus-induced neurological complications in humans and congenital syndrome in immunocompetent mice. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY. v. 97, p. 260-274, issn: 0889-1591, 2021.
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      2. PROENCA-MODENA, JOSE LUIZ ; MILANEZ, GUILHERME PAIER ; COSTA, MARIA LAURA ; JUDICE, CARLA C. ; MARANHÃO COSTA, FABIO TRINDADE. Zika virus: lessons learned in Brazil. MICROBES AND INFECTION. v. 1, p. 46-50, issn: 1286-4579, 2018.
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      3. KAM, YIU-WING ; LEITE, JULIANA ALMEIDA ; LUM, FOK-MOON ; TAN, JESLIN J.L. ; LEE, BERNETT ; JUDICE, CARLA C. ; DE TOLEDO TEIXEIRA, DANIEL AUGUSTO ; SANTOS, ROBERT ANDREATA ; VINOLO, MARCO A. ; ANGERAMI, RODRIGO ; RESENDE, MARIANGELA RIBEIRO ; FREITAS, ANDRE RICARDO RIBAS ; AMARAL, ELIANA ; JUNIOR, RENATO PASSINI ; COSTA, MARIA LAURA ; GUIDA, JOSÉ PAULO ; ARNS, CLARICE WEIS ; FERREIRA, LUIS CARLOS ; RÉNIA, LAURENT ; PROENÇA-MODENA, JOSE LUIZ ; NG, LISA F.P. ; COSTA, FABIO T.M.. Specific biomarkers associated with neurological complications and congenital CNS abnormalities from Zika virus-infected patients in Brazil. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES. v. 216, p. 172-181, issn: 0022-1899, 2017.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Nicola Amanda Conran Zorzetto (2.0)
      1. ANTONIELLIS SILVEIRA, ANGÉLICA APARECIDA ; DOMINICAL, VENINA MARCELA ; MORELLI VITAL, DAIANA ; ALVES FERREIRA, WILSON ; TRINDADE MARANHÃO COSTA, FABIO ; WERNECK, CLAUDIO C. ; FERREIRA COSTA, FERNANDO ; CONRAN, NICOLA. Attenuation of TNF-induced neutrophil adhesion by simvastatin is associated with the inhibition of Rho-GTPase activity, p50 activity and morphological changes. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY. v. 58, p. 160-165, issn: 1567-5769, 2018.
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      2. Almeida, Camila Bononi ; SOUZA, L. E. B. ; LEONARDO, F. C. ; COSTA, F. T. ; WERNECK, C. ; COVAS, D. T. ; Costa, F. F. ; Conran, Nicola. Acute hemolytic vascular inflammatory processes are prevented by nitric oxide replacement or a single dose of hydroxyurea. Blood (Philadelphia, PA). v. 126, p. 711-720, issn: 0006-4971, 2015.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Cláudio Tadeu Daniel Ribeiro (1.0)
      1. SIQUEIRA, A. M. ; MESONES-LAPOUBLE, O. ; MARCHESINI, P. ; DE SOUZA SAMPAIO, V. ; BRASIL, P. ; TAUIL, P. L. ; FONTES, C. J. ; COSTA, F. T. M. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; LACERDA, M. V. G. ; DAMASCENO, C. P. ; SANTELLI, A. C. S.. Plasmodium vivax Landscape in Brazil: Scenario and Challenges. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. v. 16, p. 204, issn: 0002-9637, 2016.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Clarisa Beatriz Palatnik de Sousa (1.0)
      1. Gentil, Fernanda ; Bargieri, Daniel Y. ; Leite, Juliana A. ; Françoso, Kátia S. ; Patricio, Mariana B.M. ; Espíndola, Noeli M. ; Vaz, Adelaide J. ; Palatnik-de-Sousa, Clarisa B. ; RODRIGUES, MAURICIO M. ; Costa, Fabio T.M. ; SOARES, I. S.. A recombinant vaccine based on domain II of Plasmodium vivax Apical Membrane Antigen 1 induces high antibody titers in mice.. Vaccine (Guildford). v. 28, p. 6183-6190, issn: 0264-410X, 2010.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Karina Ramalho Bortoluci (1.0)
      1. REIS, A. BARBOZA, RENATO MURILLO O BARATEIRO, A. PEIXOTO, E. P. M. Lima FA Gomes VM DOMBROWSKI, J. LEAL, V. N. C. Araujo F BANDEIRA, C. L. ARAUJO, R. B. D. NERES, R. SOUZA, R. M. Costa F PONTILLO, A. BEVILACQUA, E. WRENGER, C. WUNDERLICH, G. PALMISANO, G. LABRIOLA, L. Bortoluci, KR Gonçalves, CP GONCALVES, L. EPIPHANIO, SABRINA , et al.MARINHO, C. R. F. ; Inflammasomes Activation and IL-1 Signaling During Placental Malaria Induce Poor Pregnancy Outcomes. Inflammasomes Activation and IL-1 Signaling During Placental Malaria Induce Poor Pregnancy Outcomes.. SCIENCE ADVANCES. v. 6, p. eaax6346-5, issn: 2375-2548, 2020.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ João Carlos Palazzo de Mello (1.0)
      1. Kayano, Ana Carolina AV ; Lopes, Stefanie CP ; Bueno, Fernanda G ; Cabral, Elaine C ; Neiras, Wanessa CS ; Yamauchi, Lucy M ; Foglio, Mary A ; Eberlin, Marcos N ; Mello, João Carlos Palazzo de ; Costa, Fabio T. In vitro and in vivo assessment of the anti-malarial activity of Caesalpinia pluviosa and analysis of its active fractions. Malaria Journal (Online). v. 10, p. 112-122, issn: 1475-2875, 2011.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Wilson Savino (1.0)
      1. Gameiro, Jacy ; Nagib, Patrícia R. A. ; Andrade, Carolina F. ; Villa-Verde, Déa M. S. ; Silva-Barbosa, Suse D. ; Savino, Wilson ; Costa, Fábio T. M. ; Verinaud, Liana. Changes in cell migration-related molecules expressed by thymic microenvironment during experimental Plasmodium berghei infection: consequences on thymocyte development. Immunology (Oxford. Print). v. 129, p. 248-256, issn: 1365-2567, 2010.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Adriano Defini Andricopulo (1.0)
      1. BILSLAND, ELIZABETH ; TAVELLA, TATYANA A. ; KROGH, RENATA ; STOKES, JAMIE E. ; ROBERTS, ANNABELLE ; AJIOKA, JAMES ; SPRING, DAVID R. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; COSTA, FABIO T. M. ; OLIVER, STEPHEN G.. Antiplasmodial and trypanocidal activity of violacein and deoxyviolacein produced from synthetic operons. BMC BIOTECHNOLOGY. v. 18, p. 1-5, issn: 1472-6750, 2018.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Marco Aurélio Ramirez Vinolo (1.0)
      1. KAM, YIU-WING ; LEITE, JULIANA ALMEIDA ; LUM, FOK-MOON ; TAN, JESLIN J.L. ; LEE, BERNETT ; JUDICE, CARLA C. ; DE TOLEDO TEIXEIRA, DANIEL AUGUSTO ; SANTOS, ROBERT ANDREATA ; VINOLO, MARCO A. ; ANGERAMI, RODRIGO ; RESENDE, MARIANGELA RIBEIRO ; FREITAS, ANDRE RICARDO RIBAS ; AMARAL, ELIANA ; JUNIOR, RENATO PASSINI ; COSTA, MARIA LAURA ; GUIDA, JOSÉ PAULO ; ARNS, CLARICE WEIS ; FERREIRA, LUIS CARLOS ; RÉNIA, LAURENT ; PROENÇA-MODENA, JOSE LUIZ ; NG, LISA F.P. ; COSTA, FABIO T.M.. Specific biomarkers associated with neurological complications and congenital CNS abnormalities from Zika virus-infected patients in Brazil. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES. v. 216, p. 172-181, issn: 0022-1899, 2017.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Andréa Teixeira de Carvalho (1.0)
      1. COSTA, ALLYSON GUIMARÃES ; CHAVES, YURY OLIVEIRA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; RAMASAWMY, RAJENDRANATH ; ANTONELLI, LIS RIBEIRO VALLE ; BARBOSA, LUCAS ; BALIEIRO, ANTONIO ; MONTEIRO, WUELTON MARCELO ; MOURÃO, MARIA PAULA ; LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES ; Martins-Filho, Olindo Assis ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; MALHEIRO, ADRIANA ; NOGUEIRA, PAULO AFONSO. Increased platelet distribution width and reduced IL-2 and IL-12 are associated with thrombocytopenia in Plasmodium vivax malaria. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. v. 115, p. e200080, issn: 0074-0276, 2020.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Cor Jesus Fernandes Fontes (1.0)
      1. SIQUEIRA, A. M. ; MESONES-LAPOUBLE, O. ; MARCHESINI, P. ; DE SOUZA SAMPAIO, V. ; BRASIL, P. ; TAUIL, P. L. ; FONTES, C. J. ; COSTA, F. T. M. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; LACERDA, M. V. G. ; DAMASCENO, C. P. ; SANTELLI, A. C. S.. Plasmodium vivax Landscape in Brazil: Scenario and Challenges. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. v. 16, p. 204, issn: 0002-9637, 2016.
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    • Fabio Trindade Maranhão Costa ⇔ Jacy Gameiro (1.0)
      1. Gameiro, Jacy ; Nagib, Patrícia R. A. ; Andrade, Carolina F. ; Villa-Verde, Déa M. S. ; Silva-Barbosa, Suse D. ; Savino, Wilson ; Costa, Fábio T. M. ; Verinaud, Liana. Changes in cell migration-related molecules expressed by thymic microenvironment during experimental Plasmodium berghei infection: consequences on thymocyte development. Immunology (Oxford. Print). v. 129, p. 248-256, issn: 1365-2567, 2010.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:04