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Silvia Beatriz Boscardin

A Dra. Silvia Beatriz Boscardin é graduada em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (1996). Possui mestrado (1999) e doutorado (2003) em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo. Fez seu pós-doutorado no Laboratório de Imunologia Molecular da Rockefeller University (Nova York, Estados Unidos) entre 2003 e 2008. Atualmente é professora associada e livre docente do Departamento de Parasitologia/ Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (USP). Tem experiência nas áreas de Parasitologia e Imunologia, com ênfase no desenvolvimento de estratégias de vacinação contra parasitas e vírus. Os projetos atuais envolvem a utilização de uma estratégia que visa direcionar proteínas derivadas de patógenos (mais especificamente de Plasmodium e do vírus da dengue) para as células dendríticas (DCs) que são responsáveis pela ativação da resposta imune adaptativa. Participa do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia (INCTiii) e do Núcleo de Pesquisa em Vacinas (NPV) da USP. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/0930830632147222 (14/10/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas. Avenida Professor Lineu Prestes, 1374 - sala 46 Butantã 05508900 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 30917263 URL da Homepage: https://www.icb.usp.br/~bmpsite/pos_graduacao/pagina_orientador/229

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Parasitologia

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (42)
1. AMARAL, MARCELO PIRES ; COIRADA, FERNANDA CAROLINE ; DE SOUZA APOSTOLICO, JULIANA ; TOMITA, NÁDIA ; FERNANDES, EDGAR RUZ ; SANTOS SOUZA, HIGO FERNANDO ; CHURA-CHAMBI, ROSA MARIA ; MORGANTI, LIGIA ; Boscardin, Silvia Beatriz ; ROSA, DANIELA SANTORO. Prime-boost with Chikungunya virus E2 envelope protein combined with Poly (I:C) induces specific humoral and cellular immune responses. Current Research in Immunology. v. 2, p. 23-31, issn: 2590-2555, 2021.
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13. ZANETI, ARTHUR BARUEL ; YAMAMOTO, MARCIO MASSAO ; SULCZEWSKI, FERNANDO BANDEIRA ; ALMEIDA, BIANCA DA SILVA ; SOUZA, HIGO FERNANDO SANTOS ; FERREIRA, NATÁLIA SOARES ; MAEDA, DENICAR LINA NASCIMENTO FABRIS ; SALES, NATIELY SILVA ; ROSA, DANIELA SANTORO ; FERREIRA, LUÍS CARLOS DE SOUZA ; Boscardin, Silvia Beatriz. Dendritic Cell Targeting Using a DNA Vaccine Induces Specific Antibodies and CD4+ T Cells to the Dengue Virus Envelope Protein Domain III. Frontiers in Immunology. v. 10, p. eCollection2019, issn: 1664-3224, 2019.
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15. ALIPRANDINI, EDUARDO ; TAVARES, JOANA ; PANATIERI, RAQUEL HOFFMANN ; THIBERGE, SABINE ; YAMAMOTO, MARCIO MASSAO ; SILVIE, OLIVIER ; ISHINO, TOMOKO ; YUDA, MASAO ; DARTEVELLE, SYLVIE ; TRAINCARD, FRANÇOIS ; Boscardin, Silvia Beatriz ; AMINO, ROGERIO. Cytotoxic anti-circumsporozoite antibodies target malaria sporozoites in the host skin. Nature Microbiology. v. 3, p. 1224-1233, issn: 2058-5276, 2018.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (1)
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Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (38)
1. ALMEIDA, B. S. ; SOUZA, H. F. S. ; SULCZEWSKI, F. B. ; YAMAMOTO, M. M. ; CARVALHO, K. I. L. ; ROSA, D. S. ; SLHESSARENKO, R. D. ; Boscardin, S. B.. Zika Virus-Specific Monoclonal Antibody Production from Human Blood B Cells in Infected Patients. Em: 2020 Keystone Symposia Conference. Antibodies as drugs: from B cell biology to new treatments, 2020, Santa Fe. 2020 Keystone Symposia Conference. Antibodies as drugs: from B cell biology to new treatments, 2020.
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4. ALMEIDA, B. S. ; SOUZA, H. F. S. ; SULCZEWSKI, F. B. ; ZANETI, A. B. ; YAMAMOTO, M. M. ; CARVALHO, K. I. L. ; ROSA, D. S. ; SLHESSARENKO, R. D. ; Boscardin, S. B.. ZIKA VIRUS-SPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODY PRODUCTION FROM HUMAN BLOOD B CELLS IN INFECTED PATIENTS. Em: XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology/ XII Extra Section of Clinical Immunology, 2019, Florianópolis. XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology/ XII Extra Section of Clinical Immunology, 2019.
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5. SULCZEWSKI, F. B. ; ALMEIDA, B. S. ; FERREIRA, N. S. ; ZANETI, A. B. ; YAMAMOTO, M. M. ; ROSA, D. S. ; Boscardin, S. B.. STAT6 SIGNALING PATHAWAY MODULATES FOLLICULAR HELPER T CELL FATE AND GERMINAL CENTER FORMATION IN IMMUNE RESPONSES PROMOTED BY TYPE 2 CONVENTIONAL DENDRITIC CELLS. Em: XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology/ XII Extra Section of Clinical Immunology, 2019, Florianópolis. XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology/ XII Extra Section of Clinical Immunology, 2019.
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6. SULCZEWSKI, F. B. ; ALMEIDA, B. S. ; ZANETI, A. B. ; FERREIRA, N. S. ; SOUZA, H. F. S. ; YAMAMOTO, M. M. ; ROSA, D. S. ; Boscardin, S. B.. Type 1 and 2 mouse spleen conventional dendritic cells differentially prime T helper cells after antigen targeting via DEC205 and DCIR2 receptors. Em: DC2018: 15th International Symposium on Dendritic Cells, 2018, Aachen. European Journal of Immunology. Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, v. 48, p. 153-154, 2018.
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8. FERREIRA, N. S. ; FERREIRA, M. U. ; Boscardin, S. B.. TRIAGEM DE POOLS CONTENDO PEPTÍDEOS DE TRÊS PROTEÍNAS EXPRESSAS NA FASE ERITROCÍTICA EM AMOSTRAS DE PACIENTES COM MALÁRIA VIVAX, UTILIZANDO UMA MATRIZ DE PEPTÍDEOS OTIMIZADA. Em: 54o Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2018, Olinda. 54o Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2018.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (13)
1. VICENTIN, E. C. M. ; KELLY, AMORIM ; YAMAMOTO, M. M. ; FERREIRA, L. C. S. ; Boscardin, S. B.. Study of protective mechanisms induced by vaccination of mice with fusion monoclonal antibodies that target the dengue virus non-structural protein 1 to dendritic cells. 2014. Apresentação de Trabalho/Simpósio
2. RAMPAZO, E. V. ; Henriques, H.R. ; GONCALVES, A. J. S. ; ANTONIALLI, R. ; YAMAMOTO, M. M. ; FERREIRA, L. C. S. ; ALVES, A. M. B. ; Boscardin, S. B.. TARGETING DENGUE VIRUS 2 ANTIGENS TO DIFFERENT DENDRITIC CELL SUBPOPULATIONS USING DIFFERENT ADJUVANTS. 2012. Apresentação de Trabalho/Outra
3. Panatieri, R.H. ; BARBOSA, I. M. ; ANTONIALLI, R. ; YAMAMOTO, M. M. ; SOARES, I.S. ; Rodrigues, Mauricio M. ; Boscardin, S. B.. COMPARATIVE ANALYSIS OF THE HUMORAL AND CELLULAR IMMUNE RESPONSES AFTER TARGETING THE PLASMODIUM VIVAX MSP-1(19) PROTEIN TO DENDRITIC CELLS IN VIVO. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
4. RAMPAZO, E. V. ; Henriques, H.R. ; YAMAMOTO, M. M. ; AMORIM, K.N.S. ; Rodrigues, Mauricio M. ; Boscardin, S. B.. TARGETING THE AMASTIGOTE SURFACE PROTEIN 2 OF Trypanosoma cruzi TO THE DEC205 RECEPTOR ON THE SURFACE OF DENDRITIC CELLS. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
5. Braga, Catarina J.M. ; RODRIGUES, J. F. ; MEDINA-ARTEMOS, Y. ; FARINHA-ARCIERE, L. E. ; VENTURA, A. M. ; Boscardin, S. B. ; Ferreira, Luís C.S.. EVALUATION OF THE ADJUVANT EFFECTS OF A NATURAL VARIANT OF HEAT-LABILE TOXIN (LT2) ON THE ACTIVATION OF CELLULAR IMMUNE RESPONSE. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
6. LIGEIRO DE OLIVEIRA, A. P. ; RAMPAZO, E. V. ; GOMES, E. ; YAMAMOTO, M. M. ; Boscardin, S. B. ; RUSSO, M.. SUBCUTANEUOUS INJECTION OF MONOCLONAL ANTIBODY ANTI-DEC205 CONJUGATED WITH OVALBUMIN ATENUATES ALLERGIC LUNG INFLAMMATION OF ANIMALS PREVIOUSLY SENSITIZED TO ALLERGEN. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
7. AMORIM, K.N.S. ; YAMAMOTO, M. M. ; RAMPAZO, E. V. ; SOARES, I.S. ; Rodrigues, Mauricio M. ; Boscardin, S. B.. Cloning and Expression of the Protein MSP1(42) of Plasmodium vivax fused with the sequence of the anti-DEC205 monoclonal antibody. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
8. Henriques, H.R. ; RAMPAZO, E. V. ; GONCALVES, A. J. S. ; YAMAMOTO, M. M. ; ALVES, A. M. B. ; Boscardin, S. B.. TARGETING THE NON-STRUCTURAL PROTEIN 1 FROM DENGUE VIRUS TO THE DEC205+ DENDRITIC CELL SUBPOPULATION ELICITS PARTIAL PROTECTION AGAINST LETHAL CHALLENGE. 2011. Apresentação de Trabalho/Outra
9. BARBOSA, I. M. ; ANTONIALLI, R. ; RAMPAZO, E. V. ; YAMAMOTO, M. M. ; ROSA, D. S. ; SOARES, I.S. ; RODRIGUES, MM ; BOSCARDIN, SB. IMMUNIZATION WITH ANTI-DENDRITIC CELL RECEPTOR CHIMERIC ANTIBODIES ELICITS AN IMMUNE RESPONSE AGAINST THE Plasmodium vivax IMMUNODOMINANT ANTIGEN MSP-119. 2010. Apresentação de Trabalho/Simpósio
10. BARBOSA, I. M. ; ANTONIALLI, R. ; RAMPAZO, E. V. ; YAMAMOTO, M. M. ; ROSA, D. S. ; SOARES, I.S. ; RODRIGUES, MM ; Boscardin, S. B.. IMMUNIZATION WITH ANTI-DENDRITIC CELL RECEPTOR CHIMERIC ANTIBODIES ELICITS AN IMMUNE RESPONSE AGAINST THE Plasmodium vivax IMMUNODOMINANT ANTIGEN MSP-1(19). 2010. Apresentação de Trabalho/Outra
11. SOARES, I.S. ; BOSCARDIN, SB ; BARGIERI, D. Y. ; NAKAYA, H. ; SILVEIRA, E. ; GAZZINELLI, RT. Escola São Paulo de Ciência Avançada em Vacinas. 2018. Curso de curta duração ministrado/Outra
12. Boscardin, S. B.; BARGIERI, D. Y. ; WUNDERLICH, G. ; AMINO, R.. II Workshop em Modelos Experimentais para Pesquisa em Malária. 2014. Curso de curta duração ministrado/Outra
13. BOSCARDIN, SB; AMINO, R.. I Workshop em Modelos Experimentais para Pesquisa em Malária. 2013. Curso de curta duração ministrado/Outra
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (0)

Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (4)
1. Davi Salles Xavier. Influência das Vias de Sinalização de STAT1 e STAT5 em Células Dendríticas Convencionais na Instrução da Resposta de Células T Auxiliares. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2021.
  Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
2. Mariângela de Oliveira Silva. Direcionamento de antígenos para células dendríticas como estratégia imunoterapêutica para o controle de tumores associados ao HPV. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Coorientador).. Início: 2018.
  Supervisor: Silvia Beatriz Boscardin.
3. Victória Alves Santos Lunardelli. Análise da resposta imune humoral Zika-específica após imunização ou infecção utilizando proteínas recombinantes do envelope viral. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Coorientador).. Início: 2018.
  Supervisor: Silvia Beatriz Boscardin.
4. Bianca da Silva Almeida. Análise da resposta humoral induzida pela infecção com o vírus Zika utilizando anticorpos monoclonais produzidos a partir de linfócitos B isolados de pacientes infectados. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2017.
  Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Dissertação de mestrado (3)
1. Gabriela Koike. Produção e testagem de anticorpos monoclonais obtidos a partir de linfócitos B isolados de pacientes infectados pelo SARS-CoV-2. Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-Graduação em Ciências Sociais) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2021.
  Orientadores: Miriam Steffen Vieira, Silvia Beatriz Boscardin, Juliana Calábria de Araújo.
2. Flávia Lopes Adami. Produção da proteína de membrana Spike (S) e da porção RBD dos vírus SARS-CoV-2, SARS-CoV e MERS em células humanas. Dissertação (Mestrado em Ciências - Biologia da Relação Patógeno Hospedeiro (33002010026P9)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
3. Gustavo Henrique Corrêa Soares. Direcionamento da proteína MSP-119 de Plasmodium vivax para duas subpopulações distintas de células dendríticas utilizando estratégias de prime-boost. Dissertação (Mestrado em Ciências - Biologia da Relação Patógeno Hospedeiro (33002010026P9)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2019.
  Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (4)
1. Elaine Cristina Matos Vicentin. . Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
  Supervisor: Silvia Beatriz Boscardin.
2. Catarina Joelma Magalhães Braga. . Universidade de São Paulo, . 2013.
  Supervisor: Silvia Beatriz Boscardin.
3. Hildenêr Nogueira de Lima e Silva. . Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
  Supervisor: Silvia Beatriz Boscardin.
4. Renato Barboza. Utilizando o conhecimento gerado pelo estudo dos mecanismos imunopatológicos na malária gestacional para o desenvolvimento de vacinas que direcionam antígenos para células dendríticas? - PNPD-CAPES. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
  Orientadores: Claudio Romero Farias Marinho, Silvia Beatriz Boscardin.
Tese de doutorado (8)

Natália Soares Ferreira. Mapeamento de epítopos para linfócitos T presentes em proteínas expressas por merozoítos de Plasmodium vivax em indivíduos com malária residentes em uma área endêmica brasileira.. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2021.
Orientadores: Marcelo Urbano Ferreira, Silvia Beatriz Boscardin.
Fernando Bandeira Sulczewski. Influência das Vias de Sinalização de STAT1, STAT3, STAT5 e STAT6 em Células Dendríticas Convencionais na Instrução da Resposta de Células T Auxiliares. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2021.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Fernanda Caroline Coirada Oliveira. Produção de anticorpos anti-DEC205 fusionados a proteínas dos vírus Chikungunya e ZIKA para o direcionamento de antígenos in vivo. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2021.
Supervisor: Silvia Beatriz Boscardin.
Higo Fernando Santos Souza. Clonagem e expressão de anticorpos monoclonais a partir de linfócitos B isolados de pacientes infectados pelo vírus da dengue. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Kelly Nazaré da Silva Amorim. Direcionando a proteína MSP-142 de Plasmodium vivax in vivo para a subpopulação DEC205+CD8+ de células dendríticas:análise das respostas imunes celular e humoral. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Juliana de Souza Apostólico. Análise da resposta imune celular após o direcionamento in vivo de antígenos do HIV para células dendríticas. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Supervisor: Silvia Beatriz Boscardin.
Raquel Hoffmann Panatieri. Análise Comparativa das Respostas Imunes Celular e Humoral Induzidas pelo Direcionamento dos Antígenos AMA-1 e MSP-142 de Plasmodium yoelii para Células Dendríticas CD8+CD205+ e CD8-DCIR2+. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Eduardo Aliprandini. Obtenção de Anticorpos Monoclonais Humanos Anti-Toxoide Tetânico. Tese (Doutorado em Pós Graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Supervisor: Silvia Beatriz Boscardin.
Dissertação de mestrado (11)

Jéssica Amaral Martinho. Produção de proteínas do envelope (E) mutadas no loop de fusão dos quatro sorotipos do vírus da dengue e do vírus zika. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Veselina Lyubomirova Trendafilova. Standardization of cytometry panels used to label human IFN?-, IL-10- and IL-21-producing CD4+ T lymphocytes. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, . 2020.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Jennifer Debora Bubenzer. Produção de proteínas recombinantes do envelope dos vírus Dengue e Zika em células de Drosophila. Dissertação (Mestrado em Ciências - Biologia da Relação Patógeno Hospedeiro (33002010026P9)) - Universidade de São Paulo, . 2020.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Arthur Baruel Zaneti. Análise da resposta humoral induzida pela infecção com os vírus Dengue e Zika utilizando proteínas recombinantes do envelope destes vírus. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Marcelo Pires Amaral. Avaliação da imunogenicidade de vacinas de DNA e proteínas recombinantes do envelope dos vírus Chikungunya e Zika. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Supervisor: Silvia Beatriz Boscardin.
Bianca da Silva Almeida. Análise das respostas imunológicas humoral e celular induzidas após o direcionamento da proteína do envelope do vírus da dengue para células dendríticas DEC205+. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Fernando Bandeira Sulczewski. Mecanismo de Geração de Resposta Imune Humoral Induzida pelo Direcionamento do Antígeno MSP1(19)PADRE para Duas Populações Distintas de Células Dendríticas via Receptores DEC205 e DCIR2. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Renan Antonialli. Efeito de Ligantes de Receptores Semelhantes a Toll na Resposta Imune Induzida pelo Direcionamento de Antígenos para Células Dendríticas. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, . 2013.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Hugo Rezende Henriques. Análise das respostas adaptativas quando um antígeno do vírus da dengue é direcionado para duas populações distintas de células dendríticas. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Eline Vital Rampazo. Direcionando a proteína ASP-2 de formas amastigotas de Trypanosoma cruzi para o receptor DEC205 presente na superfície de células dendríticas. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Icaro Matioli Barbosa. Direcionando as proteínas MSP-119 de Plasmodium vivax e Plasmodium yoelii para células dendríticas in vivo: análise das respostas imunes celular e humoral. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (3)

Larissa Alves Martino. Análise da influência da interleucina 10 nas repostas celular e humoral promovida pelo direcionamento de antígenos para células dendríticas CD8a+DEC205+. (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2019.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Evelyn Teixeira Rodrigues. Caracterização do perfil de citocinas secretadas por linfócitos T após o direcionamento de um antígeno para dois subtipos distintos de células dendríticas. (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, . 2017.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Arthur Baruel Zaneti. Direcionamento do domínio III da proteína E do vírus da dengue para células dendríticas por meio de vacina de DNA. (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2016.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Iniciação científica (7)

Tayline Torres. Revisão Bibliográfica sobre a pandemia de COVID-19. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Cidade de São Paulo, . 2020.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Larissa Alves Martino. Análise da influência da interleucina 10 nas repostas celular e humoral promovida pelo direcionamento de antígenos para células dendríticas CD8a+DEC205+.. (Graduando em Educação Física) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Orientadores: Silvia Beatriz Boscardin, Herbert Gustavo Simões.
Lucas Yudi Nishida. Produção do domínio III da proteína do envelope (E) dos vírus Zika, dengue 1 a 4 e febre amarela em células eucarióticas HEK293T. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, . 2018.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Evelyn Teixeira Rodrigues. Caracterização do perfil de citocinas secretadas por linfócitos T após o direcionamento de um antígeno para dois subtipos distintos de células dendríticas. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, . 2017.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Arthur Baruel Zaneti. Direcionamento do domínio III da proteína E do vírus da dengue para células dendríticas por meio de vacina de DNA.. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2016.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Juliana Martins Stopa. Produção de anticorpos monoclonais quiméricos capazes de direcionar a proteína MSP142 de Plasmodium yoelii para diferentes populações de células dendríticas. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Tamara Silva Frias Garcia. PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE ANTICORPOS ANTI-DEC205 FUNDIDOS COM A PROTEÍNA E7 DO VÍRUS DO PAPILOMA HUMANO.. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Orientações de outra natureza (7)

Camila Lorenz. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) realizado na Disciplina de Parasitologia para o curso de Ciências Biomédicas (BMP-215). Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Santa Catarina, . 2015.
Orientadores: Aldo von Wangenheim, Silvia Beatriz Boscardin.
Raquel Hoffmann Panatieri. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) realizado na Disciplina de Parasitologia para o curso de Ciências Biomédicas (BMP-215). (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, . 2015.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Eduardo Aliprandini. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) realizado na Disciplina de Parasitologia para o curso de Ciências Biomédicas (BMP-215). (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, . 2014.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Rosana Beatriz Duque Araujo. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) realizado na Disciplina de Parasitologia para o curso de Ciências Biomédicas (BMP-215). (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, . 2014.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Rodrigo Antonio Ceschini Sussmann. Programa de Aperfeiçoamento de ensino (PAE) realizado na disciplina Parasitologia I para Farmácia (BMP-201). (Farmácia) - Universidade de São Paulo, . 2010.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Susan Ienne da Silva. Programa de Aperfeiçoamento de ensino (PAE) realizado na disciplina Parasitologia I para Farmácia (BMP-201). (Farmácia) - Universidade de São Paulo, . 2010.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.
Inga Eva Stik Lange. Programa de Aperfeiçoamento de ensino (PAE) realizado na disciplina Parasitologia I para Farmácia (BMP-201). (Farmácia) - Universidade de São Paulo, . 2010.
Orientador: Silvia Beatriz Boscardin.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (5)

2018-Atual. Influencia das Vias de Sinalizacao de STAT1, STAT3, STAT5 e STAT6 em Celulas Dendriticas Convencionais na Instrucao da Resposta de Celulas T Auxiliares
Descrição: No baço de camundongos encontram-se principalmente dois subtipos de células dendríticas (DCs), um que expressa o receptor endocítico CD205 (DEC205) e a cadeia alfa do receptor CD8 (DEC205+CD8a+) e outro que expressa o receptor endocítico DCIR2, mas não expressa a molécula CD8± (DCIR2+CD8a-). O subtipo DEC205+CD8a+ tem capacidade de instruir tanto linfócitos T CD4+, quanto fazer apresentação cruzada de antígenos extracelulares e instruir linfócitos T CD8+. Já o subtipo DCIR2+CD8a- está mais associado com a instrução de células T CD4+. Recentemente, através do direcionamento de um antígeno para cada um desses subtipos utilizando anticorpos monoclonais híbridos contra os receptores DEC205 ou DCIR2, identificamos que eles induzem polarizações distintas de células T CD4+ auxiliares. Nesse projeto, pretendemos aprofundar nossos estudos e avaliar o papel das vias de sinalização de STAT1, STAT3, STAT5 e STAT6 nas DCs DEC205+CD8a+ e DCIR2+CD8a-, com o objetivo de estudar a capacidade que cada subtipo possui de instruir a resposta T auxiliar. Para isso, pretendemos utilizar camundongos em que as moléculas STAT 1, STAT3 e STAT5 estarão especificamente deletadas nas DCs e camundongos STAT6 nocaute. As DCs esplênicas provenientes desses animais serão isoladas e sua capacidade de apresentar antígenos para células T CD4+, bem como a instrução das mesmas para os perfis Th1, Th2, Th17, TFH e TReg, serão analisadas in vitro. Para estudar a influência das vias de STATs na instrução de células T CD4+ por ambos os subtipos de DCs in vivo, utilizaremos a estratégia de direcionamento de antígenos para DCs CD8a+ via o receptor DEC205 e CD8a- via o receptor DCIR2. Esperamos contribuir para o entendimento dos mecanismos relacionados com a especialização de cada subtipo de DCs em instruir uma resposta de células T CD4+.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Coordenador / Marcio Massao Yamamoto - Integrante / Daniela Santoro Rosa - Integrante / ARTHUR BARUEL ZANETI - Integrante.
Membro: Silvia Beatriz Boscardin.
2016-Atual. Desvendando a resposta humoral induzida pela infeccao com o virus Zika utilizando proteinas recombinantes do envelope viral de flavivirus
Descrição: A febre Zika é causada por um flavivírus, vírus de RNA fita simples sentido positivo, pertencente à família Flaviviridae. Esta família agrupa mais de 50 espécies, sendo muitas de importância médica por infectarem o ser humano. No Brasil, como membros desta mesma família, podemos destacar o vírus da Febre Amarela (YFV), para o qual já existe uma vacina bastante eficiente, e o vírus Dengue (DENV), que circula no país há décadas e tem sido responsável por diversas epidemias recentes. O vírus Zika (ZIKV) foi introduzido mais recentemente no Brasil [provavelmente em meados de 2013 e vem sendo associado a um aumento expressivo no número de bebês com microcefalia nascidos de mães supostamente infectadas (Zanluca et al., 2015). Os vírus desta família são transmitidos geralmente por picadas de fêmeas do mosquito Aedes aegypti e podem causar desde infecções brandas, com quadro febril semelhante ao da gripe, até manifestações clínicas graves como hemorragias e encefalites. Uma comparação entre as proteínas codificadas pelos genomas de ZIKV e DENV, por exemplo, mostra que há cerca de 55% de identidade entre o ZIKV e os diferentes sorotipos de DENV (1-4) circulantes no Brasil. Essa alta identidade pode levar a um reconhecimento cruzado de diferentes proteínas pelo sistema imunológico, fato que pode ter implicações tanto para proteção quanto para a patogenia destas doenças. Por exemplo, o reconhecimento cruzado de anticorpos contra os diferentes sorotipos de DENV pode levar a um fenômeno conhecido como ADE (?antibody dependent enhancement?) que prevê a potencialização de uma infecção secundária quando a infecção primária for causada por um vírus de sorotipo diferente. De fato, vários estudos corroboram essa teoria. Atualmente no Brasil o ZIKV está circulando simultaneamente em áreas em que há circulação de DENV. Por esse motivo, torna-se bastante relevante estudar o componente humoral da resposta contra o ZIKV e avaliar se os anticorpos induzidos durante a infecção podem apresentar alguma reatividade cruzada contra DENV. De fato, um estudo preliminar utilizando anticorpos monoclonais obtidos de pacientes com infecção pelo ZIKV mostrou alta reatividade cruzada contra porções específicas da proteína do envelope (E) viral entre DENV e ZIKV. A extensão desta reatividade precisa ser abordada de forma mais sistemática e utilizando soros de um número maior de pacientes, tanto infectados com DENV quanto com ZIKV. O conhecimento gerado neste contexto pode trazer informações relevantes sobre as regiões da proteína E que induzem anticorpos amplamente neutralizantes ou que desempenham um importante papel na patogenia da doença. Assim, este projeto tem por objetivo principal estudar detalhadamente a resposta imune humoral induzida em pacientes infectados por ZIKV ou DENV utilizando diferentes proteínas recombinantes do envelope viral. Para tanto, pretendemos produzir especificamente em células de inseto a proteína do envelope (E) tanto do ZIKV quanto dos 4 sorotipos do DENV. Esta proteína pode ser dividida em 3 domínios estruturais e funcionais: o domínio central (EDI), o domínio responsável pela dimerização que contém o peptídeo de fusão (EDII) e o domínio (EDIII) envolvido na ligação à célula alvo. Produziremos ainda os domínios EDI/II e EDIII separadamente tanto para ZIKV quanto para os 4 sorotipos de DENV. Soros de pacientes previamente infectados por DENV ou ZIKV serão então testados por ELISA para reatividade contra as proteínas E inteiras ou contra seus diferentes domínios. Adicionalmente, os mesmos soros serão testados em ensaios de neutralização utilizando células VERO ou em ensaios de ADE utilizando células K562. Pretendemos com este projeto avaliar de forma mais detalhada a resposta humoral dos pacientes previamente infectados com DENV ou ZIKV contra as diferentes proteínas E.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Coordenador / Marcio Massao Yamamoto - Integrante / Daniela Santoro Rosa - Integrante / Fernando Bandeira Sulczewski - Integrante / BIANCA DA SILVA ALMEIDA - Integrante / HIGO FERNANDO SANTOS SOUZA - Integrante / ARTHUR BARUEL ZANETI - Integrante / Karina Inácio Ladislau de Carvalho - Integrante / Renata Dezengrini Slhessarenko - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Silvia Beatriz Boscardin.
2016-Atual. IMAGING AND IMPROVEMENT OF IMMUNE PROTECTION AGAINST MALARIA PARASITES. (FAPESP-ANR IM3ALARIA)
Descrição: Cerca de metade da população mundial está em risco de contrair malária, a doença parasitária humana mais mortal, responsável por 200 milhões de casos clínicos e ~ 700 mil mortes por ano. A ausência de uma vacina eficaz contra a malária é um grande obstáculo para o controle e eliminação desta doença devastadora. No entanto, o desenvolvimento de uma vacina contra a malária é incentivado pela possibilidade de proteção de seres humanos, conhecida desde os anos 70, através da vacinação com múltiplas e altas doses de esporozoítos vivos atenuados, que constituem o estágio parasitário móvel e infeccioso transmitido por mosquitos. Infelizmente, este método não é apropriado para uso em protocolos de vacinação em massa devido a grandes impedimentos operacionais e econômicos relacionados à produção, armazenamento e entrega de um grande número de parasitas vivos atenuados em países tropicais. Inversamente, vacinas de subunidades contra as formas pré-eritrocíticas (PE), que têm como alvo esporozoítos e estágios hepáticos, são mais adequadas para serem utilizadas em vacinação em massa. No entanto, até o presente momento, essas vacinas protegem humanos apenas moderadamente, como observado para a RTS,S, a vacina candidata PE mais proeminente baseada na proteína circumsporozoita (CSP), a principal proteína de superfície dos esporozoítos. Além disso, o número de antígenos PE protetores, entre as milhares de proteínas PE possíveis, é extremamente limitado e os antígenos disponíveis são apenas fracamente protetores. Portanto, nosso projeto de colaboração internacional se propõe a melhorar a proteção induzida por vacinas PE utilizando uma inovadora dupla abordagem biológica-vacinação que combina nossas expertises complementares em direcionamento de antígenos para células dendríticas, em vetorização lentiviral e no estudo da biologia dos parasitas PE da malária usando técnicas de imagem in vivo. A estratégia do nosso projeto baseia-se na utilização de um relevante modelo pré-clínico de malária murina, onde camundongos são extremamente suscetíveis ao desafio com esporozoítos. Neste modelo, vacinas contendo a CSP não são capazes de induzir proteção completa contra um desafio rigoroso com esporozoítos, como observado em seres humanos. Utilizando este modelo, desenvolvemos um protocolo preliminar em que anticorpos anti-CSP protegeram completamente animais desafiados com uma dose de 5.000 esporozoitos. Nós inicialmente propomos elucidar os mecanismos desta proteção esterilizante mediada por anticorpos usando técnicas de imagem in vivo e uma biblioteca de anticorpos monoclonais anti-CSP para determinar quando, onde, como e que tipo de anticorpo está eliminando o parasita na pele e no fígado dos animais protegidos. Em seguida, nos propomos a melhorar este protocolo humoral protetor através da indução de resposta de células T CD8+ induzida pelo direcionamento da CSP para as células dendríticas utilizando anticorpos monoclonais híbridos anti-DEC205 e/ou vetores lentivirais. O terceiro nível de proteção será adicionado pela incorporação de novos antígenos PE protetores provenientes de uma triagem funcional usando vetores lentivirais, onde os cem genes mais abundantes dos estágios PE estão sendo rastreados com base na sua atividade protetora. Em resumo, usando esta abordagem pretendemos: i) caracterizar atividades efetoras esterilizantes em um nível clonal usando métodos inovadores de imagem in vivo, ii) otimizar a resposta das células T CD8+ através do direcionamento de antígenos para células dendríticas, e iii) testar as formulações multi-antigênicas para ampliar as respostas protetoras contra o parasita. Propomos assim uma dissecção funcional de efetores de proteção, primeiro passo para racionalizar a elaboração de vacinas melhores, e uma estratégia passo a passo para melhorar a proteção humoral e celular centrada na CSP.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Coordenador / Rogerio Amino - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
Membro: Silvia Beatriz Boscardin.
2013-2016. Estudo dos mecanismos protetores induzidos pela vacinacao de camundongos com anticorpos de fusao capazes de direcionar proteinas do virus da dengue para celulas dendriticas
Descrição: As células dendríticas (DCs) possuem importância crítica na interação entre o sistema imune inato e adaptativo, fagocitando antígenos e apresentando-os para linfócitos, sendo capazes de induzir tolerância ou fortes respostas adaptativas contra os patógenos. Esta propriedade faz com que estas células sejam um interessante alvo para o desenvolvimento de novas estratégias vacinais. Nos últimos 4 anos, implantamos pela primeira vez no Brasil uma estratégia que visa o direcionamento de antígenos para as DCs in vivo. Esta estratégia consiste na utilização de um anticorpo monoclonal (mAb) contra um receptor presente na superfície da DC em fusão com o antígeno de interesse. A administração de baixas doses do mAb de fusão, na presença de estímulos de maturação para as DCs, é capaz de ativar células T antígeno-específicas e induzir a produção de altos títulos de anticorpos contra o antígeno. Atualmente as DCs constituem uma população de células bastante heterogênea. Alguns marcadores de superfície são capazes de definir subpopulações que possuem capacidades diferentes para processar e apresentar antígenos, sendo esta capacidade diferencial a responsável pela ativação de populações específicas de células T. Anteriormente, fomos capazes de direcionar a proteína não-estrutural 1 (NS1) do vírus da dengue para duas subpopulações de DCs. O direcionamento do antígeno para a população que expressa o receptor endocítico DEC205 induziu forte resposta imune anti-NS1 e foi capaz de proteger animais contra um desafio com o vírus DENV-2 (cepa NGC), quando utilizamos poly I:C como adjuvante. Esta resposta parece ser mediada principalmente por linfócitos T, porém a participação dos anticorpos na patogenia ou proteção também precisa ser estudada em maiores detalhes. Com o intuito de estudar melhor a resposta mediada por pelos linfócitos T, pretendemos mapear o(s) epitopo(s) específico(s) presente(s) na NS1 que é (são) responsáveis pela geração das células T CD4+ específicas e protetoras em nosso modelo. O papel dos anticorpos anti-NS1 na proteção ou patogenia da doença será estudado através de ensaios de transferência passiva e através da análise da função plaquetária nos animais imunizados. Além da proteína NS1, a proteína do envelope (E) do vírus da dengue também é alvo do sistema imune e anticorpos que a reconhecem podem ter atividade neutralizante. Por outro lado, há relatos de que tais anticorpos podem também ter efeito deletério e contribuir para a patogenia da doença. Para estudar o papel dos anticorpos anti-E em nosso modelo de direcionamento, pretendemos gerar mAbs de fusão (anti-DEC ou anti-DCIR2) com a proteína E e avaliar cada componente de resposta imune anti-E na proteção e/ou patogenia da doença. Em resumo, neste projeto pretendemos então analisar o papel das respostas imunes celular e humoral na proteção ou na patogenia da dengue quando as proteínas NS1 e E são direcionadas para duas populações distintas de DCs.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Coordenador / Kelly N.S. Amorim - Integrante / Luís Carlos de Sousa Ferreira - Integrante / Jaime Henrique Amorim - Integrante / Elaine C M Vicentin - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
Membro: Silvia Beatriz Boscardin.
2011-2015. Utilizando o conhecimento gerado pelo estudo dos mecanismos imunopatologicos na malaria gestacional para desenvolvimento de vacinas que direcionam antigenos para celulas dendriticas
Descrição: Todos os anos cerca de 50 milhões de mulheres grávidas estão expostas à malária, o que representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento. A malária associada à gravidez (PAM, do inglês Pregnancy-Associated Malaria ) caracteriza-se pela adesão de parasitas na placenta, anemia materna, crescimento intra-uterino retardado, bem como diminuição da viabilidade fetal. O grande número de fatores potencialmente envolvidos na PAM, associado às grandes dificuldades no estudo da doença em humanos, faz com que as bases moleculares desta disfunção placentária permaneçam ainda mal compreendidas. Uma grande parte dos problemas gerados pelo plasmódio na gestação deve-se ao fato da placenta oferecer um ambiente único para o desenvolvimento de subpopulações do parasita. Assim, o desenvolvimento de estratégias vacinais que possibilitem minimizar o sequestramento de eritrócitos infectados neste órgão poderia evitar os danos causados à gestação. Este projeto visa, por meio de uma abordagem multiparamétrica, identificar os componentes celulares e moleculares da imunidade inata e adquirida que contribuem para o desenvolvimento da PAM. Paralelamente, pretende-se desenvolver protocolos vacinais baseados em uma nova tecnologia que é capaz de direcionar antígenos para células dendríticas (DCs, do inglês Dendritic Cells ). Esta metodologia tem se mostrado bastante promissora, pois é capaz de direcionar o antígeno de interesse diretamente para as DCs (as principais responsáveis pela ativação da resposta imune adquirida). Para tanto, utilizam-se anticorpos quiméricos direcionados para receptores endocíticos presentes na superfície das DCs em fusão com o antígeno de interesse. Neste projeto pretendemos ainda inserir sequências de proteínas expressas por parasitas do gênero Plasmodium (entre outras) em fusão com as sequência dos anticorpos anti-DC e gerar anticorpos quiméricos capazes de direcionar estas proteínas para as DCs.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Cláudio C Marinho - Coordenador / Renan Antonialli - Integrante / Renato Barboza - Integrante / Hildenêr Nogueira de Lima e Silva - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Membro: Silvia Beatriz Boscardin.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (0)

Participação em eventos

Total de participação em eventos (50)

17th International Congress of Immunology. A DNA vaccine targeting the dengue virus envelope protein domain III elicits specific antibodies and CD4+ T cells. 2019. (Congresso).
4o Simpósio Internacional sobre Doenças Tropicais Negligenciadas.Targeting Plasmodium antigens to dendritic cells: a strategy to improve immunity. 2019. (Simpósio).
IV Curso de Parasitologia voltado à saúde.Malária. 2019. (Seminário).
Seminário de Meio-Termo da CAPES (Área de Ciências Biológicas III).Apresentação do Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro da USP. 2019. (Seminário).
Seminário no Departamento de Imunologia da Universidade de São Paulo.Anticorpos citotóxicos anti-Plasmodium esporozoítos na pele. 2019. (Seminário).
XIX ExpoPPGIm - Exposição Anual do Programa de Pós Graduação em Imunologia da UFBA.Direcionamento de antígenos recombinantes para células dendríticas in vivo: uma nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas. 2019. (Seminário).
54o Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - MEDTROP 2018. O legado de Ruth Nussenzweig na malária. 2018. (Congresso).
III Simpósio CONCEA. 2018. (Simpósio).
Seminário no Programa de Pós-Graduação em Farmácia (Patofisiologia e Toxicologia).Role of Dendritic Cells and B lymphocytes in Immunity against Arboviruses. 2018. (Seminário).
XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology/XI Extra Section of Clinical Immunology. PLASMODIUM SPOROZOITES ARE TARGETED IN THE SKIN BY ANTIBODIES AGAINST THEIR MAJOR SURFACE GLYCOPROTEIN. 2018. (Congresso).
3o Encontro Nacional de Especialistas em Zika e Doenças Correlatas (RENEZIKA). 2017. (Encontro).
Aula na Reunião Científica Semanal do Laboratório de Investigação em Dermatologia e Imunodeficiências.Direcionando antígenos de patógenos para células dendríticas: uma nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas. 2017. (Seminário).
Seminários do Laboratório de Imunopatologia do Instituto Butantan.Direcionando antígenos de patógenos para células dendríticas: uma nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas. 2017. (Seminário).
XXIV Congreso Latinoamericano de Parasitología. MECANISMOS DE INMUNIDAD CONTRA MALARIA. 2017. (Congresso).
5o Congreso Nacional de Estudiantes En Ingeniería en Biotecnología. Targeting antigens from distinct pathogens to dendritic cells: a new strategy for the development of vaccines. 2016. (Congresso).
Aula na Disciplina ICB-5753 (Citometria de Fluxo: uma abordagem teórico prática).Aplicações da Citometria de Fluxo em Cell Sorting. 2016. (Seminário).
Workshop Beyond Zika - Tripartite Initiative - USP/ Institut Pasteur/ FioCruz.Viruses and Vector Biology. 2016. (Simpósio).
XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. Dendritic cell targeting via DEC205 and DCIR2 receptors induces different follicular helper T cell and germinal center immune responses. 2016. (Congresso).
XVI Reunião Científica do Departamento de Microbiologia.Desenvolvimento de formulações vacinais contra a dengue baseadas na proteína estrutural 1 (NS1) administrada pela via intradérmica. 2016. (Outra).
?Avanços na pesquisa de vacinas contra a dengue no Brasil.Direcionamento antigênico para células dendríticas como estratégia para o aumento de eficácia vacinal contra a dengue. 2015. (Seminário).
5th International Conference of Research on Plasmodium vivax Malaria.A Plasmodium vivax MSP1 fragment targeted to the DEC205+ dendritic cell population elicits strong antibody and T cell responses. 2015. (Outra).
Escola São Paulo sobre Erradicação da Malária.Challenges for Malaria Vaccine Development. 2015. (Outra).
XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária.Strong antibody and T cell responses are elicited when a Plasmodium vivax MSP1 fragment is targeted to the DEC205+ dendritic cell population. 2015. (Outra).
?PEW Latin American Fellows Program in Biomedical Sciences Reunion.Targeting different antigens from distinct pathogens to the DEC205+ dendritic cell population. 2014. (Outra).
13th International Symposium on Dendritic Cells - DC2014.Study of protective mechanisms induced by vaccination of mice with fusion monoclonal antibodies that target the dengue virus non-structural protein 1 to dendritic cells. 2014. (Simpósio).
Aula na Disciplina MIP-5737 "Fundamentos da Citometria de Fluxo - Aplicações na Investigação da Relação Hospedeiro-Parasita.Células Dendríticas. 2014. (Outra).
Simpósio em Imunidade Antiviral e Dengue.Cloning antibodies from single B cells in patients infected with dengue. 2014. (Simpósio).
VII Simpósio Sul de Imunologia.Direcionando um fragmento da proteína 1 de superfície do merozoíta de Plasmodium vivax para a subpopulação de células dendríticas DEC205. 2014. (Simpósio).
15th International Congress of Immunology. Targeting the non-structural protein 1 from dengue virus to a dendritic cell population confers partial protective immunity to lethal virus challenge.. 2013. (Congresso).
1o Workshop em Vacinas do IMPG - UFRJ.Targeting different antigens to different dendritic cell populations: studying the requirements for efficient and protective immune responses. 2013. (Outra).
Aula na Disciplina BMP-5761 (Seminários em Parasitologia II) do Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro.Direcionando a proteína NS1 do vírus da dengue para uma população de células dendríticas confere imunidade protetora contra um desafio viral letal. 2013. (Seminário).
Aula na Disciplina MIP-5737 (Fundamentos da Citometria de Fluxo) do Programa de Pós-Graduação em Doenças Infeccciosas e Parasitárias em.Células Dendríticas. 2013. (Seminário).
VI Simpósio Sul de Imunologia.Participação como tutor de mesas interativas. 2013. (Simpósio).
XXIX Annual Meeting of the SBPz/ XL Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease.Targeting a Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 fragment to the DEC205+ dendritic cell population elicits strong antibody and T cell responses. 2013. (Encontro).
Aula na Disciplina MIP-5737 (Fundamentos da Citometria de Fluxo).Células Dendríticas. 2012. (Seminário).
III Workshop do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Vacinas (INCTV).Targeting the non-structural protein 1 from dengue virus to a dendritic cell population elicits partial protection against lethal challenge. 2012. (Outra).
I Reunião PROCAD.Direcionando a proteína NS1 do vírus da dengue para células dendríticas in vivo. 2012. (Outra).
I Simpósio Internacional de Imunologia.Targeting antigens to dendritic cells as a way to improve vaccine design. 2012. (Simpósio).
IX Workshop de Imunologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.Antigen Targeting to Dendritic Cells using fusion monoclonal antibodies. 2012. (Outra).
IX Workshop de Imunologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.Antigen Targeting to Dendritic Cells using fusion monoclonal antibodies. 2012. (Outra).
Keystone Symposium in Immunological Mechanisms of Vaccination.TARGETING THE NON-STRUCTURAL PROTEIN 1 FROM DENGUE VIRUS TO THE DEC205+ DENDRITIC CELL SUBPOPULATION ELICITS PARTIAL PROTECTION AGAINST LETHAL CHALLENGE. 2012. (Simpósio).
V Simpósio Sul de Imunologia.Direcionando antígenos para células dendríticas. 2012. (Simpósio).
Aula na disciplina MIP-5737. "Fundamentos da Citometria de Fluxo".Células Dendríticas. 2011. (Outra).
II Workshop do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Vacinas (INCTV).Direcionando a proteína NS1 do vírus da dengue para células dendríticas in vivo. 2011. (Outra).
XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXVIII Annual Meeting on Basic Chagas'Disease. Cloning and Expression of the Protein MSP1(42) of Plasmodium vivax fused with the sequence of the anti-DEC205 monoclonal antibody. 2011. (Congresso).
XXXVI Brazilian Congress of Immunology. COMPARATIVE ANALYSIS OF THE HUMORAL AND CELLULAR IMMUNE RESPONSES AFTER TARGETING THE PLASMODIUM VIVAX MSP-1(19) PROTEIN TO DENDRITIC CELLS IN VIVO. 2011. (Congresso).
11th International Symposium on Dendritic Cells in Fundamental and Clinical Immunology. DC2010: Forum on Vaccine Science.IMMUNIZATION WITH ANTI-DENDRITIC CELL RECEPTOR CHIMERIC ANTIBODIES ELICITS AN IMMUNE RESPONSE AGAINST THE Plasmodium vivax IMMUNODOMINANT ANTIGEN MSP-119. 2010. (Simpósio).
Aula na Disciplina MIP-5737 "Fundamentos da Citometria de Fluxo-Aplicações na Investigação da Relação Hospedeiro-Parasita".Células Dendríticas. 2010. (Seminário).
II Ciclo de Palestras do IBB - UNESP.Direcionamento de antígenos para células dendrítcas in vivo: um nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas. 2010. (Outra).
I Workshop do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Vacinas.IMMUNIZATION WITH ANTI-DENDRITIC CELL RECEPTOR CHIMERIC ANTIBODIES ELICITS AN IMMUNE RESPONSE AGAINST THE Plasmodium vivax IMMUNODOMINANT ANTIGEN MSP-119.. 2010. (Outra).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (3)

Boscardin, S. B.. VI Workshop em Bioterismo - Ciência de Animais de Laboratório. 2020. (Outro).. . 0.
Boscardin, S. B.; STOLF, B. S. ; FOGACA, A. C. ; MARINHO, C. R. F. ; CORRAL, M. A.. 18o Encontro USP-Escola/ Curso: Vivendo com o Inimigo: Como os parasitas afetam a saúde humana. 2019. Outro
SOARES, I.S. ; GAZZINELLI, RT ; BARGIERI, D. Y. ; BOSCARDIN, SB ; SILVEIRA, E. ; NAKAYA, H.. Escola São Paulo de Ciência Avançada em Vacinas. 2018. Outro

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (5)

Silvia Beatriz Boscardin ⇔ Luis Carlos de Souza Ferreira (9.0)
PEREIRA, LENNON RAMOS ; VICENTIN, ELAINE CRISTINA MATOS ; PEREIRA, SARA ARAUJO ; MAEDA, DENICAR LINA NASCIMENTO FABRIS ; ALVES, RÚBENS PRINCE DOS SANTOS ; ANDREATA-SANTOS, ROBERT ; SOUSA, FRANCIELLE TRAMONTINI GOMES DE ; YAMAMOTO, MARCIO MASSAO ; CASTRO-AMARANTE, MARIA FERNANDA ; FAVARO, MARIANNA TEIXEIRA DE PINHO ; ROMANO, CAMILA MALTA ; SABINO, ESTER CERDEIRA ; Boscardin, Silvia Beatriz ; FERREIRA, LUÍS CARLOS DE SOUZA. Intradermal Delivery of Dendritic Cell-Targeting Chimeric mAbs Genetically Fused to Type 2 Dengue Virus Nonstructural Protein 1. Vaccines. v. 8, p. 565, issn: 2076-393X, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ZANETI, ARTHUR BARUEL ; YAMAMOTO, MARCIO MASSAO ; SULCZEWSKI, FERNANDO BANDEIRA ; ALMEIDA, BIANCA DA SILVA ; SOUZA, HIGO FERNANDO SANTOS ; FERREIRA, NATÁLIA SOARES ; MAEDA, DENICAR LINA NASCIMENTO FABRIS ; SALES, NATIELY SILVA ; ROSA, DANIELA SANTORO ; FERREIRA, LUÍS CARLOS DE SOUZA ; Boscardin, Silvia Beatriz. Dendritic Cell Targeting Using a DNA Vaccine Induces Specific Antibodies and CD4+ T Cells to the Dengue Virus Envelope Protein Domain III. Frontiers in Immunology. v. 10, p. eCollection2019, issn: 1664-3224, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PORCHIA, BRUNA F. M. M. ; MORENO, ANA CAROLINA R. ; RAMOS, RODRIGO N. ; DINIZ, MARIANA O. ; DE ANDRADE, LAÍS HELENA T. M. ; ROSA, DANIELA S. ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE M. ; Boscardin, Silvia B. ; FERREIRA, LUÍS CARLOS S.. Herpes simplex virus glycoprotein D targets a specific dendritic cell subset and improves the performance of vaccines to human papillomavirus-associated tumors. MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS. v. 2017, p. molcanther.007, issn: 1535-7163, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MAEDA, DENICAR LINA NASCIMENTO FABRIS ; BATISTA, MILENE TAVARES ; PEREIRA, LENNON RAMOS ; DE JESUS CINTRA, MARIANA ; AMORIM, JAIME HENRIQUE ; MATHIAS-SANTOS, CAMILA ; PEREIRA, SARA ARAÚJO ; Boscardin, Silvia Beatriz ; SILVA, SANDRIANA DOS RAMOS ; FAQUIM-MAURO, ELIANA L. ; SILVEIRA, VANESSA BARBOSA ; OLIVEIRA, DANIELLE BRUNA LEAL ; JOHNSTON, STEPHEN ALBERT ; FERREIRA, LUÍS CARLOS DE SOUZA ; RODRIGUES, JULIANA FALCÃO. Adjuvant-Mediated Epitope Specificity and Enhanced Neutralizing Activity of Antibodies Targeting Dengue Virus Envelope Protein. Frontiers in Immunology. v. 8, p. 1-13, issn: 1664-3224, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ANTONIALLI, RENAN ; SULCZEWSKI, FERNANDO BANDEIRA ; AMORIM, KELLY NAZARÉ DA SILVA ; ALMEIDA, BIANCA DA SILVA ; FERREIRA, NATÁLIA SOARES ; YAMAMOTO, MÁRCIO MASSAO ; SOARES, IRENE SILVA ; FERREIRA, LUÍS CARLOS DE SOUZA ; ROSA, DANIELA SANTORO ; Boscardin, Silvia Beatriz. CpG Oligodeoxinucleotides and Flagellin Modulate the Immune Response to Antigens Targeted to CD8?+ and CD8?? Conventional Dendritic Cell Subsets. Frontiers in Immunology. v. 8, p. 1727, issn: 1664-3224, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BRAGA, CATARINA J. M. ; RODRIGUES, JULIANA F. ; MEDINA-ARMENTEROS, YORDANKA ; FARINHA-ARCIERI, LUÍS E. ; VENTURA, ARMANDO M. ; Boscardin, Silvia B. ; Sbrogio-Almeida, Maria E. ; FERREIRA, LUÍS C. S.. Parenteral Adjuvant Effects of an Enterotoxigenic Escherichia coli Natural Heat-Labile Toxin Variant. Frontiers in Immunology (Online). v. 4, p. 487, issn: 1664-3224, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
AMORIM, JAIME HENRIQUE ; ALVES, RÚBENS PRINCE DOS SANTOS ; Boscardin, Silvia Beatriz ; FERREIRA, LUÍS CARLOS DE SOUZA. The dengue virus non-structural 1 protein: Risks and benefits. Virus Research (Print). v. 181, p. 53-60, issn: 0168-1702, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
HENRIQUES, HUGO R. ; RAMPAZO, ELINE V. ; GONÇALVES, ANTONIO J. S. ; VICENTIN, ELAINE C. M. ; Amorim, Jaime H. ; PANATIERI, RAQUEL H. ; AMORIM, KELLY N. S. ; YAMAMOTO, MARCIO M. ; FERREIRA, LUÍS C. S. ; ALVES, ADA M. B. ; Boscardin, Silvia B.. Targeting the Non-structural Protein 1 from Dengue Virus to a Dendritic Cell Population Confers Protective Immunity to Lethal Virus Challenge. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 7, p. e2330, issn: 1935-2735, 2013.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Braga, Catarina J.M. ; Massis, Liliana M. ; Sbrogio-Almeida, Maria E. ; Alencar, Bruna C.G. ; Bargieri, Daniel Y. ; Boscardin, Silvia B. ; Rodrigues, Maurício M. ; Ferreira, Luís C.S.. CD8+ T cell adjuvant effects of Salmonella FliCd flagellin in live vaccine vectors or as purified protein. Vaccine (Guildford). v. 28, p. 1373-1382, issn: 0264-410X, 2010.
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Silvia Beatriz Boscardin ⇔ Claudio Romero Farias Marinho (4.0)
GOMES-CHAGAS, D. C. ; PEREIRA-AFONSO, J. ; SILVA, L. P. ; DOMINGOS-SILVA, A. ; PEREIRA-BATISTA, J. ; BOSCARDIN, S. B. ; MARINHO C.R.F. Avaliação de parâmetros comportamentais, hematológicos e sanitários na utilização de flocos de Pinus elliottii como forração de gaiolas para camundongos isogênicos. Revista Spei Domus. v. 12, p. 17-30, issn: 1794-7928, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
HENRIQUE, DA SILVA ; FONSECA, R. ; CASSADO, A. A. ; SALLES, E. M. ; MENEZES, M. N. ; LANGHORNE, J. ; PEREZ, K. R. ; CUCCOVIA, I. M. ; RYFFEL, B. ; BARRETO, V. ; MARINHO, C.R. ; Boscardin, S. B. ; ALVAREZ, J. M. ; D'IMPERIO LIMA, M. R. ; TADOKORO, C. E.. In Vivo Approaches Reveal a Key Role for DCs in CD4+ T Cell Activation and Parasite Clearance during the Acute Phase of Experimental Blood-Stage Malaria. PLoS Pathogens (Online). v. 11, p. e1004598, issn: 1553-7374, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BARBOZA, R. ; REIS, A. S. ; SILVA, L. G. ; HASENKAMP, L. ; PEREIRA, K. R. B. ; CÂMARA, N.O. ; COSTA, F.T.M. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. ; BOSCARDIN, S.B. ; EPIPHANIO, S. ; Marinho, Cláudio Romero Farias. MyD88 Signaling is Directly Involved in the Development of Murine Placental Malaria. Infection and Immunity (Print). v. 82, p. 830-838, issn: 0019-9567, 2013.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ARAMYS, REIS ; BARBOZA, R. ; Boscardin, S. B. ; SABRINA, EPIPHANIO ; MARINHO, C.R.. Placental lesions as result of TLR4 activation by Plasmodium berghei are associated with low birth weight. Em: 15th International Congress of Immunology, 2013, Milão. Front. Immunol. Conference Abstract: 15th International Congress of Immunology (ICI), 2013.
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Silvia Beatriz Boscardin ⇔ Jose Alexandre Marzagão Barbuto (1.0)
PORCHIA, BRUNA F. M. M. ; MORENO, ANA CAROLINA R. ; RAMOS, RODRIGO N. ; DINIZ, MARIANA O. ; DE ANDRADE, LAÍS HELENA T. M. ; ROSA, DANIELA S. ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE M. ; Boscardin, Silvia B. ; FERREIRA, LUÍS CARLOS S.. Herpes simplex virus glycoprotein D targets a specific dendritic cell subset and improves the performance of vaccines to human papillomavirus-associated tumors. MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS. v. 2017, p. molcanther.007, issn: 1535-7163, 2017.
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Silvia Beatriz Boscardin ⇔ Marcelo Urbano Ferreira (1.0)
Goncalves, R. M. ; Salmazi, K. C. ; Santos, B. A. N. ; Bastos, M. S. ; Rocha, S. C. ; Boscardin, S. B. ; SILBER, A. M. ; Kallas, E. G. ; Ferreira, M. U. ; Scopel, K. K. G.. CD4+ CD25+ Foxp3+ Regulatory T Cells, Dendritic Cells, and Circulating Cytokines in Uncomplicated Malaria: Do Different Parasite Species Elicit Similar Host Responses?. Infection and Immunity (Print). v. 78, p. 4763-4772, issn: 0019-9567, 2010.
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Silvia Beatriz Boscardin ⇔ Monica Levy Andersen (1.0)
FERNANDES, EDGAR RUZ ; BARBOSA, MARCELA LUIZE ; AMARAL, MARCELO PIRES ; DE SOUZA APOSTOLICO, JULIANA ; SULCZEWSKI, FERNANDO BANDEIRA ; Tufik, Sergio ; ANDERSEN, MONICA LEVY ; BOSCARDIN, SILVIA BEATRIZ ; KELLER, ALEXANDRE CASTRO ; ROSA, DANIELA SANTORO. Sleep disturbance during infection compromises Tfh differentiation and impacts host immunity. iScience. v. 23, p. 101599, issn: 2589-0042, 2020.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:38

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: henriquimicosp@gmail.com