UFABC-professores

Tiago Rodrigues

TIAGO RODRIGUES concluiu a graduação em Farmácia-Bioquímica na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP-USP) em 1997. Obteve o título de Doutor em Bioquímica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP) em 2003. Atualmente é Professor Associado IV na Universidade Federal do ABC (UFABC), onde orienta alunos de Iniciação Científica, Mestrado e Doutorado, foi Coordenador da Pós-Graduação em Biossistemas (2010-2014), Coordenador do Núcleo de Nanomedicina (NANOMED, 2016-2019), membro do Conselho do Conselho do CCNH e da Comissão de Pesquisa. Possui artigos publicados em periódicos internacionais indexados com seletiva política editorial. Tem experiência na coordenação de projetos de pesquisa, com apoio FAPESP e CNPq. Atua na área de Bioquímica, com ênfase em Metabolismo e Bioenergética, Farmacologia Bioquímica e Molecular e Oncologia. Os interesses de pesquisa envolvem o estudo dos mecanismos de morte celular e alterações do metabolismo e sinalização celulares, relacionados à morte/sobrevivência celular em Câncer. É membro da Sociedade Brasilieira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC), Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC) e da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF). É membro do corpo editorial da revista Biochemical Pharmacology, Frontiers in Oncology e International Journal of Molecular Sciences e atua como revisor de dezenas de periódicos nas áreas de Bioquímica, Biologia Celular, Farmacologia, Toxicologia e Oncologia. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/5782960082159732 (15/10/2024)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise: 2009-HOJE
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Rua Santa Adélia, 166 - Bloco A, torre 3, sala 623 Bangu 09210170 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49968371 URL da Homepage: http://www.ufabc.edu.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (7)
    1. 2022-Atual. Trocador sódio-cálcio (NCX): papel na homeostase de cálcio, metabolismo energético e proliferação tumoral
      Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar a expressão do trocador Na+/Ca2+ (NCX) em células tumorais, correlacionar tal expressão com transportadores de aminoácidos e caracterizar funcionalmente seu papel sobre as alterações da homeostase de Ca2+ e do metabolismo energético tumoral. Para isso, dados do transcriptoma de pacientes com câncer serão analisados para avaliar a expressão do NCX e sua correlação dos transportadores de glutamina e glutamato. Além disso, utilizando linhagens tumorais humanas de melanoma e glioblastoma em experimentos in vitro, será avaliada a expressão e a caracterização funcional do NCX, sua interação funcional com o EAAT. Além disso, os efeitos da sua inibição e da disponibilidade de substratos sobre o metabolismo energético tumoral. Os resultados obtidos neste projeto trarão avanços para o entendimento dos aspectos moleculares relativos à biologia tumoral, mais especificamente sobre os impactos do NCX sobre o metabolismo tumoral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Tiago Rodrigues - Coordenador / Ivarne Luis dos Santos Tersariol - Integrante / Denise Costa Arruda - Integrante / Maurício Ferreira Marcondes Machado - Integrante / MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI - Integrante / João Agostinho Machado Neto - Integrante / AMOROSO, SALVATORE - Integrante / LARICCIA, VINCENZO - Integrante / Valeria Valente - Integrante / RAMOS, VYCTÓRIA S. - Integrante / Laura Francisca Leite do Prado-Souza - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
      Membro: Tiago Rodrigues.
    2. 2018-Atual. Alterações de morfologia e dinâmica mitocondriais no câncer: compreensão da biologia tumoral e prospecção de novos alvos terapêuticos
      Descrição: Neste projeto avaliaremos a susceptibilidade de melanoma humano com as mutações BRAF e NRAS ao vemurafenibe, e estudaremos comparativamente as alterações induzidas pela inibição de BRAF na morfologia e dinâmica mitocondriais em ambos os modelos a fim de avançar no conhecimento da biologia tumoral nestes tipos de câncer. Os resultados obtidos ainda permitirão para a prospecção de novos alvos terapêuticos e possíveis terapias combinadas para aumentar o sucesso da resposta à terapia alvo-dirigida e tornar responsivas células de melanomas resistentes ao vemurafenibe.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Tiago Rodrigues - Coordenador / Denise Costa Arruda - Integrante / Silvya Stuchi Maria Engler - Integrante / Letícia Silva Ferraz - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Tiago Rodrigues.
    3. 2016-2018. Investigação dos Mecanismos de Indução de Morte Celular por Fenotiazinas em Células Tumorais: Modulação da Expressão Gênica, Papel das Proteínas da Família BCL-2 e Estresse do Retículo Endoplasmático
      Descrição: Dados da literatura tem mostrado que fármacos psicotrópicos da classe das fenotiazinas apresentam atividade antitumoral. Em experimentos usando mitocôndrias isoladas de fígado de rato, demonstramos previamente que fenotiazinas induzem transição de permeabilidade mitocondrial associada à liberação de citocromo c. Posteriormente, estabelecemos o potencial citotóxico de diferentes derivados fenotiazínicos e determinamos os requerimentos estruturais para a indução de morte celular por estes compostos. Adicionalmente, foi proposto que a permeabilização mitocondrial desempenha um papel central na morte celular induzida por tioridazina. Em células tumorais leucêmicas, a morte celular induzida por tioridazina é complexa com envolvimento de apoptose e autofagia, e nossos resultados preliminares mostram a sua modulação por proteínas da família Bcl-2. Dessa forma, em continuidade a estes estudos, o objetivo deste projeto é investigar os mecanismos moleculares da morte celular induzida por tioridazina em células leucêmicas, avaliando mais especificamente o papel das proteínas da família Bcl-2, as alterações na expressão de genes relacionados à morte celular e o envolvimento do estresse do retículo endoplasmático nesse processo. Ainda será avaliado o efeito antitumoral in vivo das fenotiazinas. Será realizada uma avaliação global da modulação da expressão de genes selecionados das vias de necrose, apoptose e autofagia por tioridazina pela técnica de PCR array quantitativo para triar possíveis alvos moleculares desta droga. Ainda, investigaremos as mudanças na expressão das proteínas da família Bcl-2 por Western blot ou citometria de fluxo, incluindo membros pró- e anti-apoptóticos (BCL-2, BCL-XL, MCL-1, BAX, BAK, BID, BAD, PUMA and NOXA), além de outras proteínas que interagem com essa família, como por exemplo, Beclin. Além disso, a perda da homeostase de cálcio e a resposta de estresse do retículo endoplasmático induzidos por tioridazina serão estudadas. Espera-se que esses resultados que serão obtidos contribuam não somente para uma melhor compreensão dos mecanismos de morte celulares em células tumorais, bem como para a descoberta de novos alvos terapêuticos e novas drogas para a quimioterapia antitumoral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Tiago Rodrigues - Coordenador / Priscila Afonso de Faria - Integrante / Vivian Matsukura dos Santos - Integrante / Ivarne Luis dos Santos Tersariol - Integrante / Fábio D. Nascimento - Integrante / Edgar J. Paredes-Gamero - Integrante / Vivian Werloger Rodrigues de Moraes - Integrante / Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Tiago Rodrigues.
    4. 2013-2016. Investigação dos Mecanismos de Indução de Morte Celular por Tioridazina em Células Tumorais Leucêmicas: Alterações em Vias de Sinalização Celular e na Expressão de Proteínas da Família BCL-2
      Descrição: Este projeto tem como objetivo geral estudar os mecanismos moleculares envolvidos na morte celular induzida por tirodazina em células leucêmicas, investigando o envolvimento de proteínas relacionadas à apoptose, especificamente as proteínas da família Bcl-2, bem como de vias de sinalização associadas à morte celular apoptótica e autofágica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . Integrantes: Tiago Rodrigues - Coordenador / Priscila Afonso de Faria - Integrante / Vivian Matsukura dos Santos - Integrante / Ivarne Luis dos Santos Tersariol - Integrante / Edgar J. Paredes-Gamero - Integrante / Joyce Cristine de Mello - Integrante / Vivian Werloger Rodrigues de Moraes - Integrante / Fábio Dupart Nascimento - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Tiago Rodrigues.
    5. 2012-Atual. PESQUINTER - Desenvolvimento e Ampliação de Laboratórios de Pesquisa Interdisciplinar da UAFBC
      Descrição: Este projeto tem como objetivo geral a aquisição de equipamentos e acessórios para a implantação e implementação de facilidades de pesquisa de caráter interdisciplinar, abrangendo grande parte dos programas de Pós-Graduação e dos pesquisadores nos diversos laboratórios multiusuários da UFABC. Especificamente propõe-se: (i) o desenvolvimento de facilidades de microscopia e sistemas de aquisição de imagens em sistemas biológicos diversos em Central Multiusuário na UFABC; (ii) ampliar a infra-estrutura de suporte às atividades científicas e tecnológicas de cunho computacional com a aquisição de um cluster de alto desempenho para simulação computacional e modelagem e uma UPS (?Uninterrupted Power Supply?) rotativa que permitirá o funcionamento ininterrupto do Data Center de pesquisa da UFABC; (iii) a implementação de estrutura laboratorial para análise de materiais usando técnicas de raios-X com a aquisição de um equipamento de espalhamento de raios-X com detecção a baixo ângulo (SAXS ? Small Angle X-ray Scattering) e um equipamento para realização de análises por espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios-X (XPS ? X-ray Photoelectron Spectroscopy); (iv) a implantação de um complexo funcional com características e propriedades de rede inteligente (smart grid) de energia elétrica; (v) a adequação da infra-estrutura de um laboratório úmido de pesquisa multidisciplinar a fim de oferecer um grau de segurança e equipamentos adequados para a síntese de novas moléculas;. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tiago Rodrigues - Coordenador / Jeverson Teodoro Arantes Jr - Integrante / Gustavo Sousa Pavani - Integrante / Artur Franz Keppler - Integrante / José Fernando Queiruga Rey - Integrante / Renato Altobelli Antunes - Integrante. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Tiago Rodrigues.
    6. 2012-Atual. Novas Aplicações de Fenotiazinas e Paladaciclos: Utilização de Sistemas Nanoestruturados para o Estudo dos Mecanismos de Morte em Células Tumorais
      Descrição: Segundo estimativa de órgãos nacionais e internacionais, a incidência do câncer tem crescido de forma preocupante na população mundial devido ao aumento da expectativa de vida da população e aos hábitos adotados pela mesma que constituem fatores de risco para o desenvolvimento da doença. Portanto, além do diagnóstico precoce e prevenção, é muito importante o desenvolvimento de terapias seguras e eficazes no tratamento deste tipo de doenças. Além disso, avançar no entendimento das vias bioquímicas de morte celular adotadas por células tumorais é fundamental, pois um dos principais problemas enfrentados na terapia antitumoral ainda é a resistência aos fármacos e o desconhecimento alterações morfológicas e funcionais sofridas por células tumorais para escapar das vias de morte celular. Dados publicados pelo nosso grupo anteriormente demonstraram que as fenotiazinas apresentam uma potente atividade antioxidante, inibindo a transição de permeabilidade mitocondrial (TPM) em baixas concentrações (RODRIGUES et al., 2002). No entanto, em altas concentrações são capazes de oxidar grupamentos tiólicos na membrana mitocondrial e, na presença de cálcio, induzir a TPM e liberação do citocromo c, eventos associados ao disparo da morte celular por apoptose (CRUZ et al., 2010). Além disso, quando fotoexcitadas, as fenotiazinas geram um cátion radical (RODRIGUES et al., 2006) que é capaz de causar a lipoperoxidação em mitocôndrias isoladas (RODRIGUES et al., 2005). Demonstramos também que outra classe de compostos, os paladaciclos, é capaz de oxidar tióis protéicos e promover a permeabilização mitocondrial associada à morte celular (SANTANA et al., 2009). Dessa forma, pretendemos neste projeto dar continuidade a estes estudos e investigar o efeito indutor de morte de fenotiazinas e paladaciclos em células tumorais e também investigar o efeito de sistemas nanoparticulados contendo as drogas sobre a morte celular observada. Espera-se com esses sistemas aumentar a eficiência antitumoral. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . Integrantes: Tiago Rodrigues - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Tiago Rodrigues.
    7. 2010-2012. Estudo dos Mecanismos de Indução de Morte Celular em Células Tumorais e Avaliação do Potencial Antitumoral de Fenotiazinas e Paladaciclos
      Descrição: Células tumorais apresentam alterações morfológicas e funcionais que resultam em resistência à apoptose, resultando em uma multiplicação ilimitada, principal característica dessas células, sem que elas sejam eliminadas. Nesse sentido, o estudo dessas alterações morfológicas e bioquímicas é de fundamental importância para o entendimento da etiologia e patogênese do câncer. Além disso, esse conhecimento abre novas fronteiras para a descoberta de alvos terapêuticos específicos e para o estudo de novas moléculas com potencial para uso na quimioterapia antitumoral. A mitocôndria é uma organela central no metabolismo celular e alterações nas funções mitocondriais estão associadas a condições de estresse oxidativo e diversas patologias. Além disso, hoje é bem conhecido que esta organela está envolvida no disparo e/ou regulação da morte celular, tanto por necrose quanto por apoptose. Além disso, estudos recentes têm demonstrado que a permeabilização lisossomal é capaz de induzir apoptose em células tumorais, de forma independente de p53. Como estas organelas participam de diversas situações fisiológicas ou patológicas na célula, este projeto tem como objetivo estudar os efeitos de substâncias químicas sobre a função mitocondrial e lisossomal em organelas isoladas e células tumorais em cultura, investigando os mecanismos responsáveis pelas alterações observadas, para elucidar mecanismos bioquímicos e determinar potenciais terapêuticos e/ou tóxicos destas substâncias. Para isso, duas grandes classes de substâncias serão abordadas: 1. Compostos ciclopaladados, com atividade antitumoral já demonstrada em estudos pré-clínicos, porém com mecanismo de ação desconhecido; 2. Fármacos com estrutura tiazínica ou tricíclica, avaliando aspectos bioenergéticos e oxidativos envolvidos com mecanismos mitocondriais de morte celular, avaliando seu mecanismo de ação antitumoral em células em cultura. Tais estudos são de grande importância não só para o entendimento de processos fisiopatológic. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . Integrantes: Tiago Rodrigues - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Tiago Rodrigues.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (3)
    1. SBBq-SBBf Poster Award - Vemurafenib Induces Mitochondrial Fission and Changes Bioenergetic Parameters in N-RAS Mutated Melanoma Cells, Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.. 2022.
      Membro: Tiago Rodrigues.
    2. Prêmio UFABC de Inovação, Agência de Inovação da UFABC.. 2015.
      Membro: Tiago Rodrigues.
    3. 2 Menção Honrosa: Estudo da reatividade de organocalcogênios e derivados com tinis e espécies reativas de oxigênio, Universidade de Mogi das Cruzes.. 2015.
      Membro: Tiago Rodrigues.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (51)
    1. 52a. Reunião Anual da SBBq. Oxidized sunflower oil obtained by ozonation cell death in different tumor cells in vitro. 2023. (Congresso).
    2. 51a. Reunião Anual da SBBq. NCX Expression in Human Glioblastoma Multiforme Cell Lines and Differential Sensitivity to NCX Inhibitors. 2022. (Congresso).
    3. XXXVI Reunião Anual da FeSBE. Evaluation of liver autophagy regulation of adult rats exposed to intrauterine hyperglycemia and submitted to the high-fat diet after weaning. 2022. (Congresso).
    4. XXXII Congresso Brasileiro de Virologia. Functional Analysis of SARS-COV-2 Accessory Proteins ORF3A, ORF6 and ORF8. 2021. (Congresso).
    5. 48a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized 4-organoselenium-quinolines. 2019. (Congresso).
    6. III Workshop em Biossistemas.Inhibition of Autophagy Sensitizes Human Acute Lymphoblastic Leukemia Cells to Phenothiazine-Induced Apoptosis. 2019. (Simpósio).
    7. I Workshop NBB-NANOMED.Alterações da dinâmica e morfologia mitocondriais induzidas por vemurafenibe em melanoma. 2019. (Simpósio).
    8. XXXIV Reunião Anual da FeSBE. Ca2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. 2019. (Congresso).
    9. 47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Effects of vemurafenib on mitochondrial dynamics in melanoma cells. 2018. (Congresso).
    10. XXXIII Reunião anual da FeSBE. Antitumor potential of antipsychotic drugs against neuroblastoma. 2018. (Congresso).
    11. 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Selective Cytotoxicity of Polymeric Nanoparticles Containing S­nitrosothiol against Melanoma. 2017. (Congresso).
    12. XX Congresso de Iniciação Científica da UMC. Efeitos de compostos derivados da prometazina: estudo de mecanismos mitocondriais relacionados à citotoxicidade. 2017. (Congresso).
    13. XXXII Reunião Anual da FeSBE. Antitumor potential of s-nitrosothiol-Containing polymeric nanoparticles against melanoma. 2017. (Congresso).
    14. 12th World Congress of the International Hepato-Pancreato-Biliary Association. Trisulfated disaccharide decreases intracellular calcium in hepatocytes under calcium overload. 2016. (Congresso).
    15. 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Antitumor Potential of Nitric Oxide-Releasing Polymeric Nanoparticles. 2016. (Congresso).
    16. II Workshop da Pós-graduação em Biossistemas.Estudo da resistência ao estresse oxidativo de células de leucemia mielóide crônica MDR (multidrug resistance) positivas. 2016. (Encontro).
    17. International Conference on Health & Safety issues related to Nanomaterials - Nanosafe. Cytotoxicity of nitric oxide releasing polymeric nanoparticles to tumor cells lines. 2016. (Congresso).
    18. XV Brazilian MRS Meeting. Nanostructured lipid carriers containing natural lipids: in vitro cytotoxicity assays. 2016. (Congresso).
    19. 23rd International Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Exploiting the resistance to oxidative stress in chronic myeloid leukemia cells overexpressing p-glycoprotein. 2015. (Congresso).
    20. IFPA Meeting - Placenta. Oxidative stress markers in blood and liver from diabetic dams and their offsprings. 2015. (Congresso).
    21. XIV Brazil MRS Meeting. Cytotoxicity of nitric oxide releasing polymeric nanoparticles against tumor cells. 2015. (Congresso).
    22. 60º Congresso Brasileiro de Genética. Thioridazine induces major transcriptional modulation in the human pathogenic fungus Paracoccidioides brasiliensis, inhibiting gene expression control of the Cell Wall Signaling Pathway. 2014. (Congresso).
    23. Experimental Biology (EB) Meeting. Overexpression of the oncoprotein BCL-XL inhibits thioridazine-induced apoptosis in acute promyelocytic leukemia cells. 2014. (Congresso).
    24. Keystone Symposia - Cell Death Signaling in Cancer and the Immune System.Polymeric micellar nanosystems potentiate the cytotoxicity of chlorpromazine in multidrug resistant human leukemia cells. 2014. (Simpósio).
    25. XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Induction of Apoptosis in Acute Myeloid Leukemia Cells by Thioridazine Involves ROS generation and Mitochondria Depolarization. 2014. (Congresso).
    26. III Conference on Innovation in Drug Delivery: Advances in Local Drug Delivery. Physicochemical characterization of chlorpromazine in poloxamer micelles and influence of the systems on the antitumor effect. 2013. (Congresso).
    27. I Simpósio da Pós-graduação da UFABC.Fenotiazinas induzem morte celular mediada pela geração de espécies reativas de oxigênio e oxidação de grupos tiólicos em células leucêmicas humanas MDR positivas. 2013. (Simpósio).
    28. VIII Meeting of the Society for Free Radical Biology and Medicine - South American Group. Neuroprotective effect of thioridazine against H2O2-induced cell death. 2013. (Congresso).
    29. XLII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Cell death induced by phenothiazinas is mediated by reactive oxygen species generation and thiol oxidation in MDR positive human leukemia cells. 2013. (Congresso).
    30. 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. INVOLVEMENT OF AUTOPHAGY IN THE PHENOTHIAZINE-INDUCED APOPTOSIS IN K562 CELLS. 2012. (Congresso).
    31. 19th Annual Meeting of the Society for Free Radical Biology and Medicine. Obesity promotes oxidative stress and increased susceptibility to mitochondrial permeabilization in Zucker rat. 2012. (Congresso).
    32. IV Encontro Sobre Selênio e Telúrio Brasil - IV ESeTe.Reação de substituição nucleofílica aromática (SNAr): acesso para novos organocalcogenetos bioativos. 2012. (Encontro).
    33. XXII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.Mechanisms of the antioxidant protection of mitochondria against oxidative stress by Azadirachta indica seed oil involves mild uncoupling by free fatty acids. 2012. (Simpósio).
    34. 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudo do comportamento espectroscópico do derivado fenazínico vermelho neutro em função do pH. 2011. (Congresso).
    35. Congresso Brasileiro Multi Disciplinar em Diabetes. Intervenção com óleo do Neem em ratas diabéticas: repercussões maternas e frequência de anomalias esqueléticas nos fetos. 2011. (Congresso).
    36. VII Meeting of the South American Group of the Society for Free Radical Biology and Medicine. Investigation of the Free Radical Scavenger Activity of Thioridazine. 2011. (Congresso).
    37. XIV Congresso de Iniciação Científica da UMC. Estudo dos Efeitos da Imipramina sobre o Estresse Oxidativo Induzido por Peróxidos em Células de Neuroblastoma Neuro-2A. 2011. (Congresso).
    38. XL Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Comparative Antioxidant and Cytotoxic Activity of Leaves, Flowers and Roots of Brazilian Ginseng. 2011. (Congresso).
    39. XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Indução de morte em células tumorais leucêmicas K562 por ciclopaladado 7b é independente de cálcio e associada à oxidação de tióis e permeabilização mitocondrial. 2011. (Congresso).
    40. 10º Congresso Nacional de Iniciação Científica CONIC-SEMESP. Avaliação da Atividade Citotóxica do Veneno das Glândulas de Formigas Odontomachus affinis. 2010. (Congresso).
    41. IFPA Meeting - Placenta. Blood and placental oxidative stress assessment in rats with mild diabetes. 2010. (Congresso).
    42. SFRBM's 17th Annual Meeting. Thiol oxidation and mitochondrial potential disruption are involved in the phenothiazine-induced HepG2 Cell Death. 2010. (Congresso).
    43. XIII Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Mogi das Cruzes. Estudo dos efeitos do plumbagin sobre a bioenergética e estado redox mitocondrial. 2010. (Congresso).
    44. XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Involvement of Autophagy in Phenothiazine-Induced Cell Death in a Human Leukemia Model. 2010. (Congresso).
    45. XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.Comparative study of the antioxidant activity of different polarity extracts of Plantago major L. 2010. (Simpósio).
    46. XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq)). Effects of DTT and CsA on the TR-induced thiol Oxidation and Cell Death in Hepatoma Cells. 2010. (Congresso).
    47. I Encontro Sobre Propriedade Intelectual da UFABC.PI. 2009. (Encontro).
    48. International Conference Material Science in the Age of Nano. Casting of polymeric films: controlling pore size diameter. 2009. (Congresso).
    49. VI Meeting of the South American Group of the Society for Free Radical Biology and Medicine.OXIDATIVE STRESS IN CHO CELLS IS MODULATED BY GLYCOSAMINOGLYCANS. 2009. (Encontro).
    50. XII Congresso de Iniciação Científica - UMC. Estudo dos efeitos do plumbagin sobre a bioenergética e o estado redox mitocondrial. 2009. (Congresso).
    51. XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq) and XI Reunião da Panamerican Association for Biochemistry and Molecular Biology (PABMB). Thioridazine Induces Cell Death in K562 Leukemic Cells by Intracellular Ca2+ Overload. 2009. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. RODRIGUES, Tiago. XV Semana da Farmácia da Universidade de Mogi das Cruzes. 2007. (Outro).. . 0.
    2. RODRIGUES, Tiago. XIV Semana da Farmácia da Universidade de Mogi das Cruzes. 2006. (Outro).. . 0.
    3. RODRIGUES, Tiago. XIII Semana da Farmácia da Universidade de Mogi das Cruzes. 2005. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (19)
    • Tiago Rodrigues ⇔ Iseli Lourenço Nantes (12.0)
      1. GUIMARÃES, NATALIA S. S. ; RAMOS, VYCTÓRIA S. ; PRADO-SOUZA, LAURA F. L. ; LOPES, RAYSSA M. ; ARINI, GABRIEL S. ; FEITOSA, LUÍS G. P. ; SILVA, RICARDO R. ; Nantes, Iseli L. ; DAMASCENO, DEBORA C. ; LOPES, NORBERTO P. ; RODRIGUES, TIAGO. Rosemary (Rosmarinus officinalis L.) Glycolic Extract Protects Liver Mitochondria from Oxidative Damage and Prevents Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity. ANTIOXIDANTS. v. 12, p. 628, issn: 2076-3921, 2023.
      2. MENEZES, LUCIVALDO R. ; SOMBRIO, GUILHERME ; COSTA, CLAUDIA A. ; BRONZATO, JULIA D. ; RODRIGUES, TIAGO ; SOUZA, JOSÉ A. ; NANTES-CARDOSO, ISELI L.. Nanostructured Hematite Decorated with Gold Nanoparticles for Functionalization and Biocompatibility. PHYSICA STATUS SOLIDI A-APPLICATIONS AND MATERIALS SCIENCE. v. 217, p. 1900589, issn: 1862-6300, 2019.
      3. PHILOT, ERIC ALLISON ; DA MATA LOPES, DAVID ; DE SOUZA, ARYANE TOFANELLO ; BRAZ, ANTÔNIO SÉRGIO KIMUS ; NANTES, Iseli Lourenço ; Rodrigues, Tiago ; PERAHIA, DAVID ; MITEVA, MARIA A. ; SCOTT, LUIS PAULO BARBOUR. Binding of phenothiazines into allosteric hydrophobic pocket of human thioredoxin 1. EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL WITH BIOPHYSICS LETTERS. v. 45, p. 2798-286, issn: 0175-7571, 2016.
      4. DE FARIA, PRISCILA A. ; BETTANIN, FERNANDA ; CUNHA, RODRIGO L.O.R. ; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. ; HOMEM-DE-MELLO, PAULA ; Nantes, Iseli L. ; Rodrigues, Tiago. Cytotoxicity of phenothiazine derivatives associated with mitochondrial dysfunction: A structure-activity investigation. Toxicology (Amsterdam). v. 330, p. 44-54, issn: 0300-483X, 2015.
      5. Dos Santos, Carolina G. ; SILVA, ANDRÉ L. ; SOUZA, FLAVIO L. ; LANFREDI, ALEXANDRE J. C. ; Di Mascio, Paolo ; Nascimento, Otaciro R. ; Rodrigues, Tiago ; Nantes, Iseli L.. UV-Light Effects on Cytochrome C Modulated by the Aggregation State of Phenothiazines. PLoS One. v. 8, p. e76857, issn: 1932-6203, 2013.
      6. Guimarães, Natalia S.S. ; Mello, Joyce C. ; Paiva, Juliana S. ; Bueno, Paula C.P. ; Berretta, Andresa A. ; Torquato, Ricardo J. ; Nantes, Iseli L. ; Rodrigues, Tiago. Baccharis dracunculifolia, the main source of green propolis, exhibits potent antioxidant activity and prevents oxidative mitochondrial damage. Food and Chemical Toxicology. v. 50, p. 1091-1097, issn: 0278-6915, 2012.
      7. Nantes, Iseli L. ; Rodrigues, Tiago ; Caires, Antonio C. F. ; Cunha, Rodrigo L. O. R. ; Pessoto, Felipe S. ; Yokomizo, César H. ; Araujo-Chaves, Juliana C. ; Faria, Priscila A. ; Santana, Debora P. ; Santos, Carolina G.. Specific effects of reactive thiol drugs on mitochondrial bioenergetics. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES. v. 43, p. 11-18, issn: 0145-479X, 2011.
      8. Cruz, Thiago S. ; Faria, Priscila A. ; Santana, Débora P. ; Ferreira, Juliana C. ; Oliveira, Vitor ; Nascimento, Otaciro R. ; Cerchiaro, Giselle ; CURTI, Carlos ; Nantes, Iseli L. ; RODRIGUES, TIAGO. On the mechanisms of phenothiazine-induced mitochondrial permeability transition: Thiol oxidation, strict Ca2+ dependence, and cyt c release. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY. v. 80, p. 1284-1295, issn: 0006-2952, 2010.
      9. Borges, Marcelo B. D. ; Dos Santos, Carolina G. ; Yokomizo, César H. ; Sood, Rohit ; Vitovic, Pavol ; Kinnunen, Paavo K. J. ; Rodrigues, Tiago ; Nantes, Iseli L.. Characterization of hydrophobic interaction and antioxidant properties of the phenothiazine nucleus in mitochondrial and model membranes. Free Radical Research. v. 44, p. 1054-1063, issn: 1071-5762, 2010.
      10. Santana, Débora ; Faria, Priscila ; Paredes-Gamero, Edgar ; Caires, Antonio ; Nantes, Iseli ; Rodrigues, Tiago. Palladacycles catalyse the oxidation of critical thiols of the mitochondrial membrane proteins and lead to mitochondrial permeabilization and cytochrome c release associated with apoptosis. Biochemical Journal (London. 1984). v. 417, p. 247-256, issn: 0264-6021, 2009.
      11. Nantes, Iseli L. ; RODRIGUES, Tiago ; Yokomizo, César H. ; Araujo-Chaves, Juliana C. ; Pessoto, Felipe S. ; KISAKI, M. K. ; MORAES, V W R. Antioxidant action of mobile electron carriers of the Respiratory chain. Bioenergetics. 1ed.Rijeka. Em: Kevin B. Clark. (Org.). Antioxidant Action of Mobile Electron Carriers of the Respiratory Chain. 1ed.Rijeka/Croatia. : Intech. 2011.v. 1, p. 1-19.
      12. PRIETO, T. ; SIMOES, R. J. G. ; RODRIGUES, Tiago ; NASCIMENTO, F. D. ; NANTES, Iseli Lourenço ; TERSARIOL, I. L. S.. Catalase and peroxidase activities study of hemin-protein complexes. Em: XL Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and molecular Biology Society, 2011, Fóz de Iguaçu. XL Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and molecular Biology Society, 2011.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Amedea Barozzi Seabra (9.0)
      1. ROLIM, WALLACE R. ; PELEGRINO, MILENA T. ; DE ARAÚJO LIMA, BRUNA ; FERRAZ, LETÍCIA S. ; COSTA, FANNY N. ; BERNARDES, JULIANA S. ; RODIGUES, TIAGO ; BROCCHI, MARCELO ; SEABRA, AMEDEA B.. Green tea extract mediated biogenic synthesis of silver nanoparticles: Characterization, cytotoxicity evaluation and antibacterial activity. APPLIED SURFACE SCIENCE. v. 463, p. 66-74, issn: 0169-4332, 2019.
      2. FERRAZ, LETÍCIA S. ; WATASHI, CAROLINA M. ; COLTURATO-KIDO, CARINA ; PELEGRINO, MILENA T. ; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. ; WELLER, RICHARD B. ; SEABRA, AMEDEA B. ; Rodrigues, Tiago. Antitumor Potential of S -Nitrosothiol-Containing Polymeric Nanoparticles against Melanoma. MOLECULAR PHARMACEUTICS. v. 15, p. 1160-1168, issn: 1543-8384, 2018.
      3. PELEGRINO, MILENA T. ; SILVA, LETÍCIA C. ; WATASHI, CAROLINA M. ; HADDAD, PAULA S. ; Rodrigues, Tiago ; SEABRA, AMEDEA B.. Nitric oxide-releasing nanoparticles: synthesis, characterization, and cytotoxicity to tumorigenic cells. JOURNAL OF NANOPARTICLE RESEARCH. v. 19, p. 57-71, issn: 1388-0764, 2017.
      4. SEABRA, AMEDEA B. ; FABBRI, GIULIA K. ; PELEGRINO, MILENA T. ; SILVA, LETÍCIA C. ; Rodrigues, Tiago. Synthesis, characterization and cytotoxicity of S-nitroso-mercaptosuccinic acid-containing alginate/chitosan nanoparticles. JOURNAL OF PHYSICS. CONFERENCE SERIES (ONLINE). v. 838, p. 012032, issn: 1742-6588, 2017.
      5. SEABRA, A. B. ; PELEGRINO, MILENA T. ; FERRAZ, LETÍCIA S. ; RODRIGUES, T. ; FAVARO, W. J. ; DURÁN, NELSON. Nitric Oxide-Releasing Engineered Nanoparticles: Tools for Overcoming Drug Resistance in Chemotherapy. Em: Lucia Morbidelli; Benjamin Bonavida. (Org.). Therapeutic Application of Nitric Oxide in Cancer and Inflammatory Disorders. 1ed.United Kingdom. : Academic Press/Elsevier. 2019.v. 1, p. 3-28.
      6. FERRAZ, L. S. ; WATASHI, CAROLINA M. ; PELEGRINO, M. T. ; HADDAD, P. ; SEABRA, A. B. ; RODRIGUES, Tiago. Selective Cytotoxicity of Polymeric Nanoparticles Containing S­nitrosothiol against Melanoma. Em: 46a. Reunião Anual da SBBq (Socieda Brasileira de Bioquímica e Biologia Celular), 2017, Águas de Lindóia. Anais da 46a. Reunião Anual da SBBq (Socieda Brasileira de Bioquímica e Biologia Celular), 2017.
      7. SILVA, L. C. ; WATASHI, CAROLINA M. ; PELEGRINO, M. T. ; SEABRA, A. B. ; RODRIGUES, Tiago. Antitumor Potential of Nitric Oxide-Releasing Polymeric Nanoparticles. Em: 45a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2016, Natal RN. Anais da 45a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2016.
      8. SEABRA, A. B. ; FABBRI, G. K. ; PELEGRINO, M. T. ; SILVA, L. C. ; RODRIGUES, Tiago. Synthesis, characterization and cytotoxicity of S-Nitroso-mercaptosuccinic acid-containing alginate/chitosan nanoparticles. Em: Nanosafe 2016 -HEALTH AND SAFETY ISSUES RELATED TO NANOMATERIALS, 2016, Grenoble - França. Anais do Nanosafe 2016 -HEALTH AND SAFETY ISSUES RELATED TO NANOMATERIALS, 2016.
      9. PELEGRINO, M. T. ; HADDAD, P. ; RODRIGUES, Tiago ; SILVA, L. C. ; WATASHI, CAROLINA M. ; SEABRA, A. B.. Cytotoxicity of nitric oxide releasing polymeric nanoparticles to tumor cells lines. Em: FIFTH NANOSAFE INTERNATIONAL CONFERENCE HEALTH AND SAFETY ISSUES RELATED TO NANOMATERIALS FOR A SOCIALLY RESPONSIBLE APPROACH, 2016, Grenoble França. Anais do FIFTH NANOSAFE INTERNATIONAL CONFERENCE HEALTH AND SAFETY ISSUES RELATED TO NANOMATERIALS FOR A SOCIALLY RESPONSIBLE APPROACH, 2016.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Daniele Ribeiro de Araujo (4.0)
      1. PERALTA-RODRÍGUEZ, RENÉ D. ; FLORES-VILLASEÑOR, SERGIO E. ; RAMIREZ-CONTRERAS, JORGE C. ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO ; Rodrigues, Tiago. Formation, Stability and Cytotoxicity of Precursor Microemulsions to Prepare Core-Shell Polymeric Nanoparticles for Pharmaceutical Applications. MACROMOLECULAR SYMPOSIA (ONLINE). v. 374, p. 1600129, issn: 1022-1360, 2017.
      2. DE MELLO, JOYCE C ; MORAES, VIVIAN WR ; WATASHI, CAROLINA M. ; SILVA, DEYSE CDA ; CAVALCANTI, LEIDE P ; FRANCO, MARGARETH KKD ; YOKAICHIYA, FABIANO ; ARAUJO, DANIELE RDE ; Rodrigues, Tiago. Enhancement of chlorpromazine antitumor activity by Pluronics F127/L81 nanostructured system against human multidrug resistant leukemia. Pharmacological Research. v. 111, p. 102-112, issn: 1043-6618, 2016.
      3. OSHIRO, ALISSON ; DA SILVA, DEYSE C. ; DE MELLO, JOYCE C. ; DE MORAES, VIVIAN W. R. ; CAVALCANTI, LEIDE P. ; FRANCO, MARGARETH K. K. D. ; ALKSCHBIRS, MELISSA I. ; FRACETO, LEONARDO F. ; YOKAICHIYA, FABIANO ; Rodrigues, Tiago ; DE ARAUJO, DANIELE R.. Pluronics F-127/L-81 Binary Hydrogels as Drug-Delivery Systems: Influence of Physicochemical Aspects on Release Kinetics and Cytotoxicity. Langmuir. v. 30, p. 13689-13698, issn: 0743-7463, 2014.
      4. de Araujo, Daniele Ribeiro; Oshiro, A ; da Silva, D.C. ; Akkari, A.C.S. ; MELLO, J. C. ; Rodrigues, T. Poloxamers as Drug-Delivery Systems: Physicochemical, Pharmaceutical and Toxicological Aspects. Em: Nelson Durán; Silvia S. Guterres; Oswaldo L. Alves. (Org.). Nanotoxicology - Materials, Methodologies, and Assessments. 1ed.New York. : Springer. 2014.v. 1, p. 281-298.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha (4.0)
      1. JABES, DANIELA LEITE ; DE FREITAS OLIVEIRA, ANA CLAUDIA ; ALENCAR, VALQUÍRIA CAMPOS ; MENEGIDIO, FABIANO BEZERRA ; RENO, DÉBORA LILIANE SOUZA ; Santos, Daiene Souza ; BARBOSA, DAVID ACIOLE ; VILAS BOAS, RENATA OZELAMI ; DE OLIVEIRA RODRIGUES CUNHA, RODRIGO LUIZ ; Rodrigues, Tiago ; COSTA DE OLIVEIRA, REGINA ; Nunes, Luiz R.. Thioridazine inhibits gene expression control of the cell wall signaling pathway (CWI) in the human pathogenic fungus Paracoccidioides brasiliensis. Molecular Genetics and Genomics (Print). v. 291, p. 1347-1362, issn: 1617-4615, 2016.
      2. DE FARIA, PRISCILA A. ; BETTANIN, FERNANDA ; CUNHA, RODRIGO L.O.R. ; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. ; HOMEM-DE-MELLO, PAULA ; Nantes, Iseli L. ; Rodrigues, Tiago. Cytotoxicity of phenothiazine derivatives associated with mitochondrial dysfunction: A structure-activity investigation. Toxicology (Amsterdam). v. 330, p. 44-54, issn: 0300-483X, 2015.
      3. Nantes, Iseli L. ; Rodrigues, Tiago ; Caires, Antonio C. F. ; Cunha, Rodrigo L. O. R. ; Pessoto, Felipe S. ; Yokomizo, César H. ; Araujo-Chaves, Juliana C. ; Faria, Priscila A. ; Santana, Debora P. ; Santos, Carolina G.. Specific effects of reactive thiol drugs on mitochondrial bioenergetics. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES. v. 43, p. 11-18, issn: 0145-479X, 2011.
      4. SILVA, G. D. ; SUGA, I. ; RODRIGUES, T. ; Ferreira, Fabio Furlan ; CUNHA, R. L. O. R.. Reação de substituição nucleofílica aromática (SNAr): acesso para novos organocalcogenetos bioativos. Em: 4º Encontro sobre Selênio e Telúrio Brasil - ESeTe IV, 2012, Torres - RS. Livro de Resumos - 4º Encontro sobre Selênio e Telúrio Brasil - ESeTe IV, v. 1, p. RE-55, 2012.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Fabio Furlan Ferreira (3.0)
      1. SOUZA, MÁRCIA I. ; Prieto, Tatiana ; Rodrigues, Tiago ; FERREIRA, FABIO F. ; NASCIMENTO, FRANCISCO B. ; RIBEIRO, ANDERSON O. ; SILVA, EMERSON R. ; GIUNTINI, FRANCESCA ; ALVES, WENDEL A.. Conjugation with L,L-diphenylalanine Self-Assemblies Enhances In Vitro Antitumor Activity of Phthalocyanine Photosensitizer. Scientific Reports. v. 7, p. 13166-1-13166-12, issn: 2045-2322, 2017.
      2. DE FIGUEIREDO, LAYSA P. ; IBIAPINO, AMANDA L. ; DO AMARAL, DANIEL N. ; FERRAZ, LET?CIA S. ; Rodrigues, Tiago ; BARREIRO, ELIEZER J. ; LIMA, L?DIA M. ; FERREIRA, FABIO F.. Structural characterization and cytotoxicity studies of different forms of a combretastatin A4 analogue. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE. v. 1147, p. 226-234, issn: 0022-2860, 2017.
      3. SILVA, G. D. ; SUGA, I. ; RODRIGUES, T. ; Ferreira, Fabio Furlan ; CUNHA, R. L. O. R.. Reação de substituição nucleofílica aromática (SNAr): acesso para novos organocalcogenetos bioativos. Em: 4º Encontro sobre Selênio e Telúrio Brasil - ESeTe IV, 2012, Torres - RS. Livro de Resumos - 4º Encontro sobre Selênio e Telúrio Brasil - ESeTe IV, v. 1, p. RE-55, 2012.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Luiz Roberto Nunes (3.0)
      1. ALENCAR, VALQUÍRIA CAMPOS ; SILVA, JULIANA DE FÁTIMA DOS SANTOS ; VILAS BOAS, RENATA OZELAMI ; FARNÉZIO, VINÍCIUS MANGANARO ; DE MARIA, YARA N. L. F. ; ACIOLE BARBOSA, DAVID ; ALMEIDA, ALEX TRAMONTIN ; DE SOUZA, EMANUEL MALTEMPI ; MÜLLER-SANTOS, MARCELO ; JABES, DANIELA L. ; MENEGIDIO, FABIANO B. ; COSTA DE OLIVEIRA, REGINA ; RODRIGUES, TIAGO ; TERSARIOL, IVARNE LUIS DOS SANTOS ; WALMSLEY, ADRIAN R. ; Nunes, Luiz R.. The Quorum Sensing Auto-Inducer 2 (AI-2) Stimulates Nitrogen Fixation and Favors Ethanol Production over Biomass Accumulation in Zymomonas mobilis. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 22, p. 5628, issn: 1422-0067, 2021.
      2. JABES, DANIELA LEITE ; DE FREITAS OLIVEIRA, ANA CLAUDIA ; ALENCAR, VALQUÍRIA CAMPOS ; MENEGIDIO, FABIANO BEZERRA ; RENO, DÉBORA LILIANE SOUZA ; Santos, Daiene Souza ; BARBOSA, DAVID ACIOLE ; VILAS BOAS, RENATA OZELAMI ; DE OLIVEIRA RODRIGUES CUNHA, RODRIGO LUIZ ; Rodrigues, Tiago ; COSTA DE OLIVEIRA, REGINA ; Nunes, Luiz R.. Thioridazine inhibits gene expression control of the cell wall signaling pathway (CWI) in the human pathogenic fungus Paracoccidioides brasiliensis. Molecular Genetics and Genomics (Print). v. 291, p. 1347-1362, issn: 1617-4615, 2016.
      3. OLIVEIRA, A. C. F. ; JABES, DANIELA LEITE ; ALENCAR, VALQUÍRIA CAMPOS ; MENEGIDIO, FABIANO BEZERRA ; RODRIGUES, Tiago ; COSTA DE OLIVEIRA, R. L. ; NUNES, L. R.. Thioridazine induces major transcriptional modulation in the human pathogenic fungus Paracoccidioides brasiliensis, inhibiting gene expression control of the Cell Wall Signaling Pathway. Em: 60 Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá, SP. Anais do 60 Congresso Brasileiro de Genética, 2014.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Eloah Rabello Suarez (2.0)
      1. MORAES, VIVIAN W. R. ; SANTOS, VIVIAN M. ; SUAREZ, ELOAH R. ; FERRAZ, LETÍCIA S. ; LOPES, RAYSSA DE MELLO ; MOGNOL, GIULIANA P. ; CAMPEIRO, JOANA D. ; MACHADO-NETO, JOÃO A. ; NASCIMENTO, FABIO D. ; HAYASHI, MIRIAN A. F. ; Tersariol, Ivarne L. S. ; NEWMEYER, DONALD D. ; RODRIGUES, TIAGO. Targeting Ca2+ and Mitochondrial Homeostasis by Antipsychotic Thioridazine in Leukemia Cells. Life-Basel. v. 12, p. 1477, issn: 2075-1729, 2022.
      2. BATISTA, A.A.S. ; FRANCO, B.M. ; PEREZ, M.M. ; PEREIRA, E.G. ; RODRIGUES, T. ; WROCLAWSKI, M.L. ; FONSECA, F.L.A. ; SUAREZ, E.R.. Decreased levels of cathepsin Z mRNA expressed by immune blood cells: diagnostic and prognostic implications in prostate cancer. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 54, p. e11439, issn: 1414-431X, 2021.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Giselle Cerchiaro (2.0)
      1. DE SOUSA, ERICA ; MÓVIO, MARÍLIA INÊS ; DE LIMA-VASCONCELLOS, THÉO HENRIQUE ; DOS SANTOS, GABRIELI BOVI ; DOS SANTOS GOMES, TALITA ; WALTER, LAIS TAKATA ; DA SILVA, DANIELA ALMEIDA ; RODRIGUES, TIAGO ; Cerchiaro, Giselle ; KIHARA, ALEXANDRE HIROAKI. VDAC1 regulates neuronal cell loss after retinal trauma injury by a mitochondria-independent pathway. Cell Death & Disease. v. 13, p. 1-14, issn: 2041-4889, 2022.
      2. Cruz, Thiago S. ; Faria, Priscila A. ; Santana, Débora P. ; Ferreira, Juliana C. ; Oliveira, Vitor ; Nascimento, Otaciro R. ; Cerchiaro, Giselle ; CURTI, Carlos ; Nantes, Iseli L. ; RODRIGUES, TIAGO. On the mechanisms of phenothiazine-induced mitochondrial permeability transition: Thiol oxidation, strict Ca2+ dependence, and cyt c release. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY. v. 80, p. 1284-1295, issn: 0006-2952, 2010.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Paula Homem-de-Mello (2.0)
      1. DO CARMO, ALINE LAGOEIRO ; BETTANIN, FERNANDA ; OLIVEIRA ALMEIDA, MICHELL ; PANTALEÃO, SIMONE QUEIROZ ; RODRIGUES, TIAGO ; HOMEM-DE-MELLO, PAULA ; HONORIO, KATHIA MARIA. Competition Between Phenothiazines and BH3 Peptide for the Binding Site of the Antiapoptotic BCL-2 Protein. Frontiers in Chemistry. v. 8, p. 1-13, issn: 2296-2646, 2020.
      2. DE FARIA, PRISCILA A. ; BETTANIN, FERNANDA ; CUNHA, RODRIGO L.O.R. ; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. ; HOMEM-DE-MELLO, PAULA ; Nantes, Iseli L. ; Rodrigues, Tiago. Cytotoxicity of phenothiazine derivatives associated with mitochondrial dysfunction: A structure-activity investigation. Toxicology (Amsterdam). v. 330, p. 44-54, issn: 0300-483X, 2015.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Alexandre Hiroaki Kihara (1.0)
      1. DE SOUSA, ERICA ; MÓVIO, MARÍLIA INÊS ; DE LIMA-VASCONCELLOS, THÉO HENRIQUE ; DOS SANTOS, GABRIELI BOVI ; DOS SANTOS GOMES, TALITA ; WALTER, LAIS TAKATA ; DA SILVA, DANIELA ALMEIDA ; RODRIGUES, TIAGO ; Cerchiaro, Giselle ; KIHARA, ALEXANDRE HIROAKI. VDAC1 regulates neuronal cell loss after retinal trauma injury by a mitochondria-independent pathway. Cell Death & Disease. v. 13, p. 1-14, issn: 2041-4889, 2022.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Alexandre José de Castro Lanfredi (1.0)
      1. Dos Santos, Carolina G. ; SILVA, ANDRÉ L. ; SOUZA, FLAVIO L. ; LANFREDI, ALEXANDRE J. C. ; Di Mascio, Paolo ; Nascimento, Otaciro R. ; Rodrigues, Tiago ; Nantes, Iseli L.. UV-Light Effects on Cytochrome C Modulated by the Aggregation State of Phenothiazines. PLoS One. v. 8, p. e76857, issn: 1932-6203, 2013.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Ana Carolina Santos de Souza Galvão (1.0)
      1. LOPES, RAYSSA M. ; SOUZA, ANA CAROLINA S. ; OTR'BA, MICHA' ; RZEPECKA-STOJKO, ANNA ; TERSARIOL, IVARNE L.S. ; RODRIGUES, TIAGO. Targeting autophagy by antipsychotic phenothiazines: potential drug repurposing for cancer therapy. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY. v. 222, p. 116075, issn: 0006-2952, 2024.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Ana Ligia Barbour Scott (1.0)
      1. PHILOT, ERIC ALLISON ; DA MATA LOPES, DAVID ; DE SOUZA, ARYANE TOFANELLO ; BRAZ, ANTÔNIO SÉRGIO KIMUS ; NANTES, Iseli Lourenço ; Rodrigues, Tiago ; PERAHIA, DAVID ; MITEVA, MARIA A. ; SCOTT, LUIS PAULO BARBOUR. Binding of phenothiazines into allosteric hydrophobic pocket of human thioredoxin 1. EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL WITH BIOPHYSICS LETTERS. v. 45, p. 2798-286, issn: 0175-7571, 2016.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Anderson Orzari Ribeiro (1.0)
      1. SOUZA, MÁRCIA I. ; Prieto, Tatiana ; Rodrigues, Tiago ; FERREIRA, FABIO F. ; NASCIMENTO, FRANCISCO B. ; RIBEIRO, ANDERSON O. ; SILVA, EMERSON R. ; GIUNTINI, FRANCESCA ; ALVES, WENDEL A.. Conjugation with L,L-diphenylalanine Self-Assemblies Enhances In Vitro Antitumor Activity of Phthalocyanine Photosensitizer. Scientific Reports. v. 7, p. 13166-1-13166-12, issn: 2045-2322, 2017.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Antonio Sergio Kimus Braz (1.0)
      1. PHILOT, ERIC ALLISON ; DA MATA LOPES, DAVID ; DE SOUZA, ARYANE TOFANELLO ; BRAZ, ANTÔNIO SÉRGIO KIMUS ; NANTES, Iseli Lourenço ; Rodrigues, Tiago ; PERAHIA, DAVID ; MITEVA, MARIA A. ; SCOTT, LUIS PAULO BARBOUR. Binding of phenothiazines into allosteric hydrophobic pocket of human thioredoxin 1. EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL WITH BIOPHYSICS LETTERS. v. 45, p. 2798-286, issn: 0175-7571, 2016.

    • Tiago Rodrigues ⇔ César Augusto João Ribeiro (1.0)
      1. SILVA FERRAZ, LETÍCIA ; TORRES DA COSTA, RENATA ; ALVES DA COSTA, CLÁUDIA ; AUGUSTO JOÃO RIBEIRO, CÉSAR ; COSTA ARRUDA, DENISE ; STUCHI MARIA-ENGLER, SILVYA ; RODRIGUES, TIAGO. Targeting mitochondria in melanoma: interplay between MAPK signaling pathway and mitochondrial dynamics. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY. v. 178, p. 114104, issn: 0006-2952, 2020.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Flavio Leandro de Souza (1.0)
      1. Dos Santos, Carolina G. ; SILVA, ANDRÉ L. ; SOUZA, FLAVIO L. ; LANFREDI, ALEXANDRE J. C. ; Di Mascio, Paolo ; Nascimento, Otaciro R. ; Rodrigues, Tiago ; Nantes, Iseli L.. UV-Light Effects on Cytochrome C Modulated by the Aggregation State of Phenothiazines. PLoS One. v. 8, p. e76857, issn: 1932-6203, 2013.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Jose Antonio Souza (1.0)
      1. MENEZES, LUCIVALDO R. ; SOMBRIO, GUILHERME ; COSTA, CLAUDIA A. ; BRONZATO, JULIA D. ; RODRIGUES, TIAGO ; SOUZA, JOSÉ A. ; NANTES-CARDOSO, ISELI L.. Nanostructured Hematite Decorated with Gold Nanoparticles for Functionalization and Biocompatibility. PHYSICA STATUS SOLIDI A-APPLICATIONS AND MATERIALS SCIENCE. v. 217, p. 1900589, issn: 1862-6300, 2019.

    • Tiago Rodrigues ⇔ Wendel Andrade Alves (1.0)
      1. SOUZA, MÁRCIA I. ; Prieto, Tatiana ; Rodrigues, Tiago ; FERREIRA, FABIO F. ; NASCIMENTO, FRANCISCO B. ; RIBEIRO, ANDERSON O. ; SILVA, EMERSON R. ; GIUNTINI, FRANCESCA ; ALVES, WENDEL A.. Conjugation with L,L-diphenylalanine Self-Assemblies Enhances In Vitro Antitumor Activity of Phthalocyanine Photosensitizer. Scientific Reports. v. 7, p. 13166-1-13166-12, issn: 2045-2322, 2017.




Data de processamento: 16/11/2024 16:24:34