UFABC-professores

Ana Carolina Santos de Souza Galvao

Possui graduação em Ciências Biológicas (2002), doutorado em Biologia Funcional e Molecular (2007) e pós-doutorado (2008) pela Universidade Estadual de Campinas. Atualmente, ocupa o cargo de professor adjunto (área Bioquímica Metabólica) na Universidade Federal do ABC (UFABC). Trabalha em linhas de pesquisa voltadas para o estudo dos mecanismos moleculares e celulares associados a emergência do fenótipo MDR (Multidrug Resistance) em células tumorais, metabolismo tumoral e, também, identificação e caracterização molecular de morte celular programada. (Observação: Esteve em licença maternidade no período de junho-dezembro de 2017) (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/6754539529058927 (12/12/2023)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2009-HOJE
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Avenida dos Estados 5001 Santa Teresinha 09210580 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (011) 49968376 Ramal: 8376
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (6)
    1. 2021-Atual. Desenvolvimento de composito multifuncional injetavel para tratamento de cancer osseo por hipertermia e braquiterapia associado a reparacao ossea
      Descrição: O câncer ósseo é um tipo de neoplasia que ocorre no tecido ósseo e pode ser ocasionado por desbalanço da homeostase do tecido ósseo, bem como ser resultado de uma metástase. De forma geral, os efeitos colaterais do crescimento do tumor geram dor e diminuição da qualidade de vida do paciente. Este projeto propõe o desenvolvimento de um material multifuncional que alia hipertermia, braquiterapia e uso do fármaco ácido zoledrônico para o tratamento de câncer ósseo. A proposta deste projeto consiste no desenvolvimento de uma matriz de hidrogel a base de polímero tribloco de PEO-PPO-PEO o qual será utilizada para carrear vidros biocompatíveis contendo Hólmio-166 (166Ho), nanopartículas de magnetita e o fármaco ácido zoledrônico. As nanopartículas de magnetita visam ser utilizadas para tratar o câncer por hipertermia magnética. Os vidros biocompatíveis contendo 166Ho visam ser utilizados para braquiterapia e auxiliar na regeneração do tecido ósseo. O ácido zoledrônico visa também auxiliar no reparo ósseo, além da indução da morte de células cancerígenas. Os vidros serão obtidos pelo processamento sol-gel e caracterizados por difração de raios X (DRX), espectroscopia fotoeletrônica de raios X (XPS), ressonância nuclear magnética (NMR), microscopia eletrônica de varredura acoplada com espectroscopia dispersiva de raios X (MEV-EDS). As nanopartículas de magnetita serão obtidas por decomposição térmica e caracterizadas por DRX, espalhamento de luz dinâmico (DLS) e suas propriedades magnéticas serão avaliadas em um magnetrômetro de amostra vibrante (VSM). Os sistemas contendo hidrogel, fármaco, vidro biocompatível contendo 166Ho e nanopartícula de magnetita serão caracterizados por DLS, calorimetria diferencial de varredura (DSC) e sua reologia avaliada em um reômetro de geometria cone-placa. As propriedades de braquiterapia serão testadas por ativação neutrônica e as propriedades de hipertermia serão avaliadas sob efeito de campo magnético. Ensaios de liberação do fármaco serão realizados e a concentração do fármaco será determinada por HPLC. A viabilidade celular dos sistemas será avaliada por coloração em MTT e Vermelho Neutro. A atividade osteogênica do sistema será determinada utilizando vermelho de alizarina e a expressão de genes relacionados à formação óssea por qRT-PCR. Ao final deste projeto, espera-se obter um sistema funcional com propriedades adequadas para tratamento de câncer ósseo com reparação óssea.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ana Carolina Santos de Souza Galvão - Integrante / Giselle Zenker Justo - Integrante / Juliana Marchi - Coordenador / Guilherme Soares Zahn - Integrante / Mitiko Saiki - Integrante / Roger Borges - Integrante / Francesco Baino - Integrante / Joel Machado Junior - Integrante / Samantha Cristina da Costa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Carolina Santos de Souza Galvao.
    2. 2017-Atual. Desenvolvimento de um sistema carreador para liberacao simultanea de farmaco e ions provenientes de vidros biocompativeis a partir de uma matriz de hidrogel com os objetivos de auxiliar no tratamento de cancer osseo e estimular a reparacao ossea
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ana Carolina Santos de Souza Galvão - Coordenador / Giselle Zenker Justo - Integrante / Juliana Marchi - Integrante / Ana Helena de Almeida Bressiani - Integrante / Guilherme Soares Zahn - Integrante / José Fabián Schneider - Integrante / Mitiko Saiki - Integrante.
      Membro: Ana Carolina Santos de Souza Galvao.
    3. 2014-Atual. Metformina: estudo dos mecanismos moleculares associados as atividades antiproliferativa, citotoxica, antimetastatica e reversora do fenotipo MDR em celulas tumorais
      Descrição: Embora grandes avanços tenham ocorrido no entendimento da biologia molecular e funcional do câncer, o tratamento da doença ainda se apresenta ineficaz na maioria dos casos. Vários são os fatores que contribuem para esse cenário dentre os quais a falta de atuação seletiva dos quimioterápicos e radioterápicos, emergência de células tumorais resistentes simultaneamente a ampla variedade de agentes citotóxicos durante o tratamento e a formação de metástases, esta última responsável por 90% das mortes em decorrência de carcinomas. Curiosamente, trabalhos publicados recentemente têm demonstrado a capacidade da metformina, hipoglicemiante oral utilizado há mais de 30 anos no tratamento da diabetes tipo II, de inibir a proliferação e induzir a morte de células tumorais. De maneira importante, verifica-se que a metformina apresenta ainda várias outras qualidades que demonstram seu potencial uso no tratamento do câncer. Entre estas, destaca-se baixa toxicidade em células não tumorais e capacidade de induzir morte celular programada em células tronco tumorais sugerindo que o tratamento com este hipoglicemiante possa causar menos efeitos colaterais e impedir a recorrência da doença, respectivamente. Adicionalmente, trabalhos realizados por nosso grupo confirmam os dados da literatura demonstrando que a metformina é eficaz na eliminação específica de células tumorais de várias origens, incluindo células de carcinoma hepático e leucemia mielóide crônica, mesmo no caso onde essas células apresentam fenótipo de resistência à múltiplas drogas (MDR). De fato, o tratamento de células MDR com metformina mostrou reduzir significativamente a expressão da glicoproteína P, a qual está associada ao bombeamento de agentes citotóxicos para o exterior celular. Nossos resultados demonstram também que a metformina é capaz de reduzir a atividade de metaloproteinases, proteínas cuja atividade é essencial durante o processo metastático. Por fim, foi verificado por nosso grupo que esses efeitos são ainda mais pronunciados em ambientes com reduzida disponibilidade de glicose sugerindo o desenvolvimento de tratamentos antitumorais associando a metformina e inibidores da captação de glicose e metabolismo glicolítico. O presente projeto visa estudar os mecanismos moleculares associados a ação antiproliferativa, citotóxica e reversora do fenótipo MDR da metformina na linhagem celular de leucemia mielóide crônica K562 e sua versão de fenótipo MDR, Lucena. Adicionalmente, será avaliada a capacidade desse hipoglicemiante em modular o potencial metastático das células tumorais através da análise de seus efeitos sobre as capacidades de adesão, invasão e migração celular.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Carolina Santos de Souza Galvão - Coordenador / Giselle Zenker Justo - Integrante / Daisy Machado - Integrante / Maria Cristina Carlan da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Carolina Santos de Souza Galvao.
    4. 2013-Atual. Estudo do mecanismo molecular de acao antitumoral do hipoglicemiante oral metformina em celulas de leucemia mieloide cronica resistentes a multiplas drogas (MDR)
      Descrição: A aquisição de resistência simultânea a agentes quimioterápicos das mais variadas estruturas químicas e com mecanismos de ação diversos, fenômeno conhecido como ?multidrug resistance? (MDR), ainda constitui o principal obstáculo no tratamento de pacientes com câncer. O desenvolvimento de resistência mostra-se fator agravante especialmente nos casos de neoplasias hematológicas onde, ao contrário do que ocorre com tumores sólidos, o tratamento cirúrgico mostra-se pouco viável fazendo com que a quimioterapia ainda seja a principal conduta terapêutica de escolha. Por esta razão, a elucidação dos mecanismos moleculares associados a emergência do fenótipo MDR e o desenvolvimento de terapias mais eficazes para o tratamento do câncer, têm sido as principais metas dos pesquisadores da área nos últimos 35 anos. Dados prévios do nosso grupo de pesquisa têm mostrado potente atividade tóxica da metformina, hipoglicemiante oral utilizado a mais de 30 anos para o tratamento do diabetes tipo II, sobre células tumorais leucêmicas e diversos tipos de tumores sólidos (próstata, melanoma, pâncreas). De maneira importante, demonstramos também que o hipoglicemiante, em doses subtóxicas, é capaz de reduzir a expressão da glicoproteína-P e sensibilizar células de leucemia mielóide crônica (LMC) de fenótipo MDR da linhagem K562-Lucena aos efeitos do Gleevec®, quimioterápico padrão utilizado no tratamento da LMC. Adicionalmente, observamos também ação seletiva da metformina sobre células tumorais, constatada por sua baixa toxicidade sobre células humanas não tumorais. Dessa maneira, diante do potencial uso da metformina como agente antitumoral de ação seletiva, indutora de morte de células tumorais e sensibilizadora de células MDR aos efeitos de quimioterápicos, o presente projeto visa determinar aspectos do mecanismo molecular de ação da metformina na indução de morte de células K562-Lucena e avaliar seu potencial anti-metastático.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Carolina Santos de Souza Galvão - Coordenador / Daisy Machado - Integrante / Justo, Giselle Z. - Integrante / Manoel Domingos dos Santos Neto - Integrante / Ligia Petrolini de Oliveira - Integrante / Thaisa Marques Ramon - Integrante / Amanda Siena dos Santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Carolina Santos de Souza Galvao.
    5. 2013-Atual. Investigacao do papel do Citomegalovirus Humano HCMV na resistencia de celulas tumorais de glioblastoma (GBM) ao tratamento quimioterapico in vitro
      Descrição: O citomegalovírus humano é um agente ubíquo de alta prevalência mundial. Em indivíduos saudáveis a infecção é normalmente assintomática. No entanto, em imunodeprimidos o vírus pode causar várias enfermidades que podem levar a morte. Evidências recentes demonstram a existência de uma relação entre o HCMV e processos tumorais. O vírus tem sido detectado em vários tipos de cânceres, especialmente em glioblastomas, o tumor de células da glia mais maligno. Diversos mecanismos moleculares são alterados pelo HCMV como: proliferação celular, diferenciação celular, angiogênese e apoptose. Através destas alterações o HCMV pode aumentar a malignidade tumoral e causar a resistência celular a agentes quimioterápicos. Este estudo visa investigar o papel do HCMV na resistência de células tumorais a drogas anti-câncer. Os dados obtidos contribuirão para um maior entendimento sobre a relação entre o vírus e malignidade tumoral e poderão levar ao desenvolvimento de novas terapias contra o glioblastoma.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ana Carolina Santos de Souza Galvão - Coordenador / Maria Cristina Carlan da Silva - Integrante.
      Membro: Ana Carolina Santos de Souza Galvao.
    6. 2011-2013. EXPLORANDO A MULTIFATORIEDADE DA RESISTENCIA A MULTIPLAS DROGAS (MDR) EM CELULAS TUMORAIS: AVALIACAO DO PAPEL DESEMPENHADO POR PROTEINAS TIROSINA FOSFATASES E ALTERACOES DO METABOLISMO ENERGETICO
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Carolina Santos de Souza Galvão - Coordenador / Giselle Zenker Justo - Integrante / Sergio Sasaki - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Carolina Santos de Souza Galvao.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (3)
    1. 1° lugar na apresentação de pôster na categoria Iniciação Científica, V Simpósio de Iniciação Científica, Universidade Federal do ABC.. 2012.
      Membro: Ana Carolina Santos de Souza Galvão.
    2. Menção Honrosa pela apresentação do pôster na categoria Jovem Pesquisador - Doutorado, XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology... 2010.
      Membro: Ana Carolina Santos de Souza Galvão.
    3. SBBq Award - melhor poster apresentado no evento, XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).. 2009.
      Membro: Ana Carolina Santos de Souza Galvão.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (16)
    1. Metodologias Ativas para o Ensino de Biologia Celular. 2021. (Simpósio).
    2. Ensinando Bioquímica em tempos de COVID-19 - Casos bem sucedidos de aulas teóricas virtuais. 2020. (Simpósio).
    3. Ensinando Bioquímica em tempos de COVID-9 - Casos bem sucedidos de aulas práticas virtuais. 2020. (Simpósio).
    4. 3rd Prof. Eric A. Newsholme Research Symposium in Metabolic Regulation.Antitumor Activity of the Metabolic Modulator Metformin in Multidrug Resistance Human Leukemic Cells. 2016. (Simpósio).
    5. II Workshop de Biossistemas.Avaliação dos Efeitos Antitumorais da Metformina em Células Leucêmicas Resistentes a Múltiplas Drogas. 2016. (Simpósio).
    6. AACR Conference on Metabolism and Cancer. Exploring the glucose metabolism for anticancer therapy of multidrug resistance (MDR) leukemic cells. 2015. (Congresso).
    7. Brazil-Ireland Science Week.Mesa redonda ciência no Brasil e cooperação com a Irlanda. 2015. (Encontro).
    8. 11° Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Ação da Metformina Sobre os Processos de Morte Celular Programada, Angiogênese e Metástase em Carcinoma Hepático. 2014. (Congresso).
    9. VII Simpósio de Iniciação Científica da UFABC / 9° Congresso de Iniciação Científica da USCS.Análise do potencial citotóxico dos fotoprodutos da riboflavina sobre células tumorais. 2014. (Simpósio).
    10. XXV Congresso Brasileiro de Virologia / IX Encontro de Virologia do Mercosul. HCMV-induced chemotherapic resistance in MRC-5 and U251 cells. 2014. (Congresso).
    11. 11th International Congress on Targeted Anticancer Therapies (TAT 2013). Metformin promotes cancer cells death, inhibits Pgp expression and sensitize MDR leukemic cells to the effects of imatinib mesylate. 2013. (Congresso).
    12. National Cancer Research Institute Conference. Schiff base nickel (II) complex inhibit Lucena-1 proliferation. 2012. (Congresso).
    13. XXVII Reunião Anual da FeSBE. Velhas drogas, novos efeitos terapeuticos: avaliação da capacidade do hipoglicemiante oral metformina na indução de morte de células tumorais. 2012. (Congresso).
    14. III Simpósio de Iniciação Científica (III SIC) da UFABC.III Simpósio de Iniciação Científica (III SIC) da UFABC. 2010. (Simpósio).
    15. II Simpósio de Iniciação Científica da UFABC.-. 2009. (Simpósio).
    16. VI Simpósio de Base Experimental das Ciências Naturais.-. 2009. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (7)
      • Ana Carolina Santos de Souza Galvão ⇔ Amedea Barozzi Seabra (4.0)
        1. PIERETTI, J. C. ; GONCALVES, M. C. ; NAKAZATO, G. ; GALVAO, A. C. S. S. ; BOUDIER, A. ; SEABRA, AB. Multifunctional hybrid nanoplatform based on Fe3O4@Ag NPs for nitric oxide delivery: development, characterization, therapeutic efficacy, and hemocompatibility. JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE. MATERIALS IN MEDICINE (DORDRECHT. ONLINE). v. 32, p. 32, issn: 1573-4838, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. APARECIDA DE OLIVEIRA, SUELI ; BORGES, ROGER ; DOS SANTOS ROSA, DERVAL ; DE SOUZA, ANA CAROLINA SANTOS ; SEABRA, AMEDEA B. ; BAINO, FRANCESCO ; MARCHI, JULIANA. Strategies for Cancer Treatment Based on Photonic Nanomedicine. Materials (Basel). v. 14, p. 1435-1463, issn: 1996-1944, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. ROLIM, WALLACE R. ; PIERETTI, JOANA C. ; RENÓ, DÉBORA L. S. ; LIMA, BRUNA A. ; NASCIMENTO, MÔNICA H. M. ; AMBROSIO, FELIPE N. ; LOMBELLO, CHRISTIANE B. ; BROCCHI, MARCELO ; DE SOUZA, ANA CAROLINA S. ; SEABRA, AMEDEA B.. Antimicrobial Activity and Cytotoxicity to Tumor Cells of Nitric Oxide Donor and Silver Nanoparticles Containing PVA/PEG Films for Topical Applications. ACS Applied Materials & Interfaces. v. 11, p. 6589-6604, issn: 1944-8244, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. PELEGRINO, M. T. ; BALDI, C. ; SOUZA, A. C. S. ; SEABRA, AB. Cytotoxicity of hyaluronic acid coated chitosan nanoparticles containing nitric oxide donor against cancer cell lines. JOURNAL OF PHYSICS. CONFERENCE SERIES (PRINT). v. 1323, p. 012019, issn: 1742-6588, 2019.
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      • Ana Carolina Santos de Souza Galvão ⇔ Juliana Marchi (4.0)
        1. BORGES, ROGER ; PELOSINE, AGATHA MARIA ; DE SOUZA, ANA CAROLINA SANTOS ; MACHADO, JOEL ; JUSTO, GISELLE ZENKER ; GAMARRA, LIONEL FERNEL ; MARCHI, JULIANA. Bioactive Glasses as Carriers of Cancer-Targeted Drugs: Challenges and Opportunities in Bone Cancer Treatment. Materials. v. 15, p. 9082, issn: 1996-1944, 2022.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. APARECIDA DE OLIVEIRA, SUELI ; BORGES, ROGER ; DOS SANTOS ROSA, DERVAL ; DE SOUZA, ANA CAROLINA SANTOS ; SEABRA, AMEDEA B. ; BAINO, FRANCESCO ; MARCHI, JULIANA. Strategies for Cancer Treatment Based on Photonic Nanomedicine. Materials (Basel). v. 14, p. 1435-1463, issn: 1996-1944, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. Zambanini, Telma ; BORGES, ROGER ; DE SOUZA, ANA C. S. ; JUSTO, GISELLE Z. ; MACHADO, JOEL ; DE ARAUJO, DANIELE R. ; MARCHI, JULIANA. Holmium-Containing Bioactive Glasses Dispersed in Poloxamer 407 Hydrogel as a Theragenerative Composite for Bone Cancer Treatment. Materials. v. 14, p. 1459, issn: 1996-1944, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. Roger Borges ; GALVAO, A. C. S. S. ; GENOVA, L. A. ; MACHADO, JOEL ; JUSTO, GISELLE Z. ; MARCHI, J.. Biocompatible Glasses Applied in Cancer Treatment: Magnetic Hyperthermia and Brachytherapy. Em: Francesco Baino; Saeid Kargozar. (Org.). Bioactive Glasses and Glass-Ceramics: Fundamentals and Applications. 1ed. : John Wiley & Sons, Inc.. 2022.v. 1, p. 537-579.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Ana Carolina Santos de Souza Galvão ⇔ Christiane Bertachini Lombello (1.0)
        1. ROLIM, WALLACE R. ; PIERETTI, JOANA C. ; RENÓ, DÉBORA L. S. ; LIMA, BRUNA A. ; NASCIMENTO, MÔNICA H. M. ; AMBROSIO, FELIPE N. ; LOMBELLO, CHRISTIANE B. ; BROCCHI, MARCELO ; DE SOUZA, ANA CAROLINA S. ; SEABRA, AMEDEA B.. Antimicrobial Activity and Cytotoxicity to Tumor Cells of Nitric Oxide Donor and Silver Nanoparticles Containing PVA/PEG Films for Topical Applications. ACS Applied Materials & Interfaces. v. 11, p. 6589-6604, issn: 1944-8244, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Ana Carolina Santos de Souza Galvão ⇔ Daniele Ribeiro de Araujo (1.0)
        1. Santos de Souza, Ana Carolina ; Zenker Justo, Giselle ; Ribeiro de Araújo, Daniele ; Martins Cavagis, Alexandre D.. Defining the Molecular Basis of Tumor Metabolism: a Continuing Challenge Since Warburg¿s Discovery. Cellular Physiology and Biochemistry (Online). v. 28, p. 771-792, issn: 1421-9778, 2011.
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      • Ana Carolina Santos de Souza Galvão ⇔ Derval dos Santos Rosa (1.0)
        1. APARECIDA DE OLIVEIRA, SUELI ; BORGES, ROGER ; DOS SANTOS ROSA, DERVAL ; DE SOUZA, ANA CAROLINA SANTOS ; SEABRA, AMEDEA B. ; BAINO, FRANCESCO ; MARCHI, JULIANA. Strategies for Cancer Treatment Based on Photonic Nanomedicine. Materials (Basel). v. 14, p. 1435-1463, issn: 1996-1944, 2021.
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      • Ana Carolina Santos de Souza Galvão ⇔ Ivanise Gaubeur (1.0)
        1. DELPINO, GIULIA PIAGENTINI ; BORGES, ROGER ; ZAMBANINI, TELMA ; JOCA, JHONNY FRANK SOUSA ; Gaubeur, Ivanise ; DE SOUZA, ANA CAROLINA SANTOS ; MARCHI, JULIANA. Sol-gel-derived 58S bioactive glass containing holmium aiming brachytherapy applications: A dissolution, bioactivity, and cytotoxicity study. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 119, p. 111595, issn: 0928-4931, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Ana Carolina Santos de Souza Galvão ⇔ Maria Cristina Carlan da Silva (1.0)
        1. DOS SANTOS, CLAUDIA JANUÁRIO ; FERREIRA CASTRO, FABIANE LUCY ; DE AGUIAR, RODRIGO BARBOSA ; MENEZES, ISABELA GODOY ; SANTOS, ANA CAROLINA ; PAULUS, CHRISTINA ; NEVELS, MICHAEL ; CARLAN DA SILVA, MARIA CRISTINA. Impact of human cytomegalovirus on glioblastoma cell viability and chemotherapy treatment. JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY. v. 11, p. 1274-1285, issn: 0022-1317, 2018.
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    Data de processamento: 23/12/2023 13:24:05