UFABC-professores

Eloah Rabello Suarez

Docente da Universidade Federal do ABC nas seguintes áreas de concentração: Bioquímica, Biologia Molecular e Biotecnologia. Orientadora permanente do Programa de Pós-Graduação em Medicina - Hematologia e Oncologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Foi professora visitante do Department of Cancer Immunology and Virology do Dana Farber Cancer Institute/ Harvard Medical School (Boston, MA, EUA), no período de 2014-2015. Pesquisadora atuando principalmente no desenvolvimento de terapias gênicas e celulares baseadas em receptores quiméricos de antígeno para direcionamento dos linfócitos T (CAR T cells) contra tumores sólidos, aperfeiçoando a capacidade migratória de tais células e atuando na reversão da exaustão por secreção de bloqueadores de checkpoints imunológicos. Foi pioneira no desenvolvimento de células CAR T capazes de secretar inibidores de checkpoint imunológico. Graduada em Ciências Farmacêuticas e Mestre em Ciências da Saúde, ambos pela Faculdade de Medicina do ABC. Doutora e Pós-doutora em Biologia Molecular/ Ginecologia pela UNIFESP. Vencedora dos prêmios da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (2006), da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (2008) e da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (2018), "Society for Leucocyte Biology" (2019), "International Symposium on Immunobiologicals" (2023- doutoranda Najla Campos). Revisora de artigos científicos para diversos periódicos indexados e agências de fomento. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/2876593986574911 (07/12/2023)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2017-HOJE
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Avenida dos Estados, 5001 - Bloco A - Torre 3 - Sala 604 Santa Terezinha 09210580 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49967960
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (5)
    1. 2023-Atual. Potencializando a infiltracao e funcionalidade de
      Descrição: O tratamento clínico de diversos tipos de tumores hematológicos vem sendo revolucionado pelo uso de células T contendo receptores quiméricos de antígeno (CAR T) que as direcionam contra moléculas-alvo expressas na superfície de células tumorais, com o intuito de erradicá-las. Contudo, seu desempenho é aquém do esperado contra tumores sólidos, principalmente devido à migração e trânsito ineficiente das células CAR T e a frequente imunossupressão local que limita sua atividade citotóxica. Diversos tumores hipóxicos superexpressam uma enzima denominada anidrase carbônica IX (CAIX) e, ainda, há tumores que a expressam constitutivamente, como o carcinoma renal de células claras (ccRCC) tornando a CAIX um alvo promissor para a terapia com células CAR T. Este projeto apresenta duas propostas integradas, sendo a primeira a determinação dos efeitos anti-tumorais de células CAR T Anti-CAIX, em condições otimizadas, contendo domínios co-estimulatórios CD28 ou 4-1BB, em modelo de xenoenxertos de ccRCC derivados de pacientes (PDX) e tumores triplo negativos de mama CAIX+ em camundongos NSG, com avaliação de sobrevida. A segunda proposta consiste na adaptação das CAR T que demonstrarem maior eficiência nos modelos anteriores para co-expressarem enzimas moduldoras de integrinas no segundo cassette do mesmo lentivetor carreador do CAR, através de clonagem molecular. Taai enzimas são capazes de remodelar o citoesqueleto de células imunes por modificação de integrinas, promovendo adesão e migração transendotelial dos linfócitos T (LT) em direção ao tumor. Este projeto apresenta potencial para solucionar um dos principais desafios atuais da terapia baseada em CAR T contra tumores sólidos, impulsionando a infiltração e otimizando a performance das CAR T no microambiente tumoral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eloah Rabello Suarez - Coordenador / Najla Santos Pacheco de Campos - Integrante / Renata Schmieder Pivetta - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eloah Rabello Suarez.
    2. 2020-2023. Producao de Tecidos Autodesinfetantes
      Descrição: Avaliação do potencial anti-viral de tecidos auto-desinfectantes. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Eloah Rabello Suarez - Integrante / Victoria Alves Porto - Integrante / Giselle Correia Próspero da Silva - Integrante / Iseli Lourenço Nantes - Coordenador. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Auxílio financeiro.
      Membro: Eloah Rabello Suarez.
    3. 2020-2023. Analise de Variabilidade e funcoes das proteinas S, ORF3a, 6 e 8 do SARS-CoV-2
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Eloah Rabello Suarez - Integrante / Giselle Correia Próspero da Silva - Coordenador / Maria Cristina Carlan da Silva - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Auxílio financeiro.
      Membro: Eloah Rabello Suarez.
    4. 2019-Atual. Glicosaminoglicanos na Exaustao de Linfocitos Imortalizados Em Cultura
      Descrição: A exaustão de linfócitos T (LT) é um processo caracterizado pela perda progressiva das funções efetoras de tais células, com redução da proliferação celular e superexpressão e co-expressão de diversos receptores inibitórios, dentre outras alterações metabólicas. Diversos tipos de tumores superexpressam moléculas capazes de favorecerem a exaustão dos LT como uma estratégia para coibir a resposta imunológica contra o tumor. Dentre tais moléculas, destaca-se o ligante de morte celular programada 1 (PD-L1), o qual é capaz de interagir com o receptor de morte celular programada 1 (PD-1) localizado nos LTs, favorecendo a exaustão dos mesmos (Blank et al., 2005). Os glicosaminoglicanos (GAGs) são polissacarídeos lineares formados por unidades dissacarídicas repetitivas, podendo apresentar sulfatações em diferentes posições. Com exceção do ácido hialurônico, todos os GAGs apresentam-se ligados a um esqueleto proteico, formando os proteoglicanos (PGs). Os PGs estão relacionados a diversos processos fisiológicos, tais como: apresentação de quimiocinas e fatores de crescimento celular a seus receptores celulares, promoção de adesão e migração celular, dentre outros. Entretanto os PGs e seus GAGs podem favorecer diversos processos patológicos, tais como a formação e progressão de tumores. Este projeto visa elucidar o papel dos glicosaminoglicanos na exaustão de linfócitos T. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Eloah Rabello Suarez - Coordenador / Eduardo Gonçalves Pereira - Integrante.
      Membro: Eloah Rabello Suarez.
    5. 2018-Atual. Imunoterapia de nova geracao ? Direcionamento de linfocitos contendo receptores quimericos para o combate ao cancer e bloqueio do checkpoint imunologico: eficacia terapeutica e estudos moleculares de mecanismos de exaustao de linfocitos.
      Descrição: Linfócitos T (LT) contendo receptores quiméricos constituídos por domínios de ligação de anticorpos (do inglês: CAR, chimeric antigen receptor), capazes de serem diretamente ativados quando em contato com um antígeno específico, são uma nova geração de imunoterapia potente no combate ao câncer, ainda não explorada em pesquisa no Brasil. Resultados extraordinários vêm sendo obtidos no tratamento de tumores hematológicos com essa nova modalidade terapêutica, contudo, alguns desafios precisam ser superados para que a mesma seja eficiente contra tumores sólidos. Entre tais desafios, destaca-se a frequente indução de exaustão dos LT CAR pelo microambiente imunossupressor dos tumores. Este projeto tem como objetivo produzir LT CAR citotóxicos contra células malignas, capazes de bloquearem a exaustão do sistema imune. Tais LT CAR também serão utilizados como modelo de indução/reversão de exaustão para compreendermos a influência de componentes da matriz extracelular na indução da exaustão de linfócitos T, com foco no estudo dos glicosaminoglicanos (GAGs) ? heteropolissacarídeos que participam de importantes processos celulares e que podem se comportar como co-receptores durante a estimulação de linfócitos T. A anidrase carbônica IX (CAIX) é um importante antígeno superexpresso em tumores sólidos em hipóxia, principalmente em carcinoma renal de células claras (ccRCC). Neste projeto, um vetor lentiviral bicistrônico de CAR anti-CAIX terá sua estrutura modificada por inserção de um domínio co-estimulatório 4-1BB. Tal domínio vêm demonstrando resultados superiores ao CD28 na manutenção prolongada de diversos tipos de LT CAR in vivo, apresentando menor indução de exaustão. Ainda, o segundo cassete de expressão deste vetor será clonado com o DNA codificante para um anticorpo anti-ligante de morte programada 1 (PD-L1) de alta afinidade. Este anticorpo tem capacidade de bloquear a exaustão dos LT, aperfeiçoando a resposta antitumoral dos LT CAR e de outros LT. Os LT serão transduzidos com os respectivos lentivirus e a eficiência da transdução será confirmada. Os efeitos dos LT CAR serão analisados in vitro em modelos de exaustão de LT e de citotoxicidade de diferentes linhagens de células de ccRCC. Os efeitos antitumorais dos LT CAR in vivo serão avaliados em modelo in vivo de ccRCC, por bioluminescência. Níveis de expressão Ki67 e PD-L1 serão utilizados para avaliação do efeito antitumoral dos LT CAR. A infiltração e a atividade dos LT no tumor serão analisadas por expressão de granzima B e CD3, por imunohistoquímica. Os LT serão tratados com inibidores da síntese/sulfatação de GAGs. Os LT tratados ou em co-cultura com células com ou sem GAG serão avaliados para marcadores de exaustão, secreção de citocinas e citotoxicidade dos LT contra ccRCC. O perfil dos glicosaminoglicanos nos LT antes e após a indução de exaustão também será avaliado e verificaremos se o bloqueio do checkpoint imunológico pelo anticorpo anti-PD-L1 será capaz de alterar a produção dos GAGs pelos LT e pelas células tumorais, influenciando na malignidade do processo tumoral. Este projeto inovador possibilitará a produção de uma nova geração de imunoterapia de grande potencial antitumoral, além de contribuir para a compreensão de mecanismos de controle da exaustão de LT mediados por moléculas da matriz extracelular, permitindo aperfeiçoar o sistema imune como ferramenta no combate ao câncer.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eloah Rabello Suarez - Coordenador / Fernando Luiz Affonso Fonseca - Integrante / DOS SANTOS TERSARIOL, IVARNE LUIS - Integrante / Tiago Rodrigues - Integrante / Wayne Anthony Marasco - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eloah Rabello Suarez.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (5)
    1. Prêmio Alcides Godoy - Immune Checkpoint Blockade via PD-L1 Potentiates More CD28-based than 4-1BB-based Anti-Carbonic Anhydrase IX Chimeric Antigen Receptor T Cells - Doutoranda Najla S.P.Campos, 7th International Symposium on Immunobiologicals (ISI).. 2023.
      Membro: Eloah Rabello Suarez.
    2. A inibição do Complexo Repressivo Polycomb 2 (PRC2) aumenta a atividade citotóxica de células CAR-T e favorece a eliminação de carcinoma renal, AC Camargo Cancer Center - Encontro de Ciência e Inovação - 1o lugar Mestrado - Maria L. Rodrigues.. 2022.
      Membro: Eloah Rabello Suarez.
    3. Society for Leukocyte Biology Trainee Award - for outstanding research contributions, Society for Leukocyte Biology / Sociedade Brasileira de Imunologia.. 2019.
      Membro: Eloah Rabello Suarez.
    4. XXXIII Reunião Anual da FeSBE - Menção Honrosa - PD-L1 ANTIBODY EXPRESSING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T CELLS FOR CARBONIC ANHYDRASE IX POSITIVE RENAL CELL CARCINOMA ? CONSTRUCTION WITH CD28/ CD3z, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.. 2018.
      Membro: Eloah Rabello Suarez.
    5. XII Simpósio de Iniciação Científica - Orientanda Bianca Molinari Franco - Influência da Expressão da COX2 na indução da exaustão de linfócitos em pacientes portadores de tumores malignos da próstata, Faculdade de Medicina do ABC.. 2017.
      Membro: Eloah Rabello Suarez.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (32)
    1. 7th International Symposium on Immunobiologicals.Immune Checkpoint Blockade via PD-L1 Potentiates More CD28-Based than 4-1BB-Based Anti-Carbonic Anhydrase IX Chimeric Antigen Receptor T Cells. 2023. (Simpósio).
    2. Terapias Avançadas Células e Genes - ABHH. 2023. (Simpósio).
    3. Immunometabolism 2022 - XLVI Congress of the Brazilian Society of Immunology. Immune Checkpoint Blockade via PD-L1 Potentiates More CD28-Based than 4-1BB-Based Anti-Carbonic Anhydrase IX Chimeric Antigen Receptor T Cells. 2022. (Congresso).
    4. Seminário no Grupo NUCEL de Terapia Celular e Molecular/ USP.Terapia CAR-T ? superando desafios no combate a tumores sólidos. 2022. (Seminário).
    5. XXI Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Chair - Oral presentation from selected abstracts (I). 2022. (Congresso).
    6. III Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Química e IV Simpósio do Departamento de Ciências Biológicas" da UNIFESP Diadema. Avaliação de vídeo pôster e mediação da discussão dos resumos científicos em câncer - Sala 2. 2021. (Congresso).
    7. Immuno 2021. Glycosaminoglycans in T cell exhaustion. 2021. (Congresso).
    8. Immuno 2021. Cyclooxygenase-2 inhibition regulates the expression of PD-L1 and favors cytotoxicity of PD-L1+ renal cancer cells. 2021. (Congresso).
    9. Immuno 2021. Anti-carbonic anhydrase IX CAR T cells releasing immune checkpoint blockade antibodies in thetreatment of triple-negative breast cancer in vitro. 2021. (Congresso).
    10. XI Brazilian Association of Cell and Gene Therapy Meeting - ABTCel-Gen |. 2021. (Congresso).
    11. XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais. Study of the presence of free radicals in cotton and synthetic fabrics and their relationship with intrinsic virucidal properties. 2021. (Congresso).
    12. XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology (SBBC). Carbonic Anhydrase IX in the regulation of programmed cell death ligand-1 expression on renal tumor cells/. 2021. (Congresso).
    13. XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology (SBBC). Evaluation of the antitumoral potential of prenylated hydroquinone isolated from Piper crassinervium in melanoma cell lines. 2021. (Congresso).
    14. II Simpósio de Biologia e Biomedicina da UNIRIO."CAR T cells" e exaustão de linfócitos. 2020. (Simpósio).
    15. UK-Brazil Frontiers of Science 2020.PD-L1 ANTIBODY EXPRESSING CAR T CELLS FOR CARBONIC ANHYDRASE IX POSITIVE RENAL CELL CARCINOMA. 2020. (Encontro).
    16. X Semana Integrada de Graduação e Pós-graduação do Instituto de Física de São Carlos - USP.Afinal, será que o câncer tem ou não tem cura?. 2020. (Simpósio).
    17. Board Review: XIII Curso de Revisão em Hematologia e Hemoterapia - IV Simpósio de Atualizações em Oncologia Pediátrica e II SImpósio Multidisciplinar em Oncologia Pediátrica. 2019. (Simpósio).
    18. III Semana da Química UFABC.Mulheres Cientistas - Construções e Desafios. 2019. (Outra).
    19. Immunotherapy 2019 - Sociedade Brasileira de Imunologia. PD-L1 ANTIBODY EXPRESSING CAR T CELLS FOR CARBONIC ANHYDRASE IX POSITIVE RENAL CELL CARCINOMA. 2019. (Congresso).
    20. Immunotherapy 2019 - Sociedade Brasileira de Imunologia. PROGRAMMED CELL DEATH LIGAND 1 (PD-L1) EXPRESSION IS REGULATED BY CYCLOOXIGENASE 2 IN RENAL TUMOR CELLS.. 2019. (Congresso).
    21. IV Simpósio de Atualizações em Oncologia Pediátrica e II SImpósio Multidisciplinar em Oncologia Pediátrica.Dificuldades de CAR T em tumores sólidos pediátricos. 2019. (Simpósio).
    22. Perspectivas e Desafios - II Fórum Internacional de Terapia Celular. 2019. (Outra).
    23. Seminários em Biossistemas.CAR T cell inibidroas de checkpoint imunológico. 2019. (Seminário).
    24. Symposium - Advanced therapy with biomaterials - UNIFESP. 2019. (Simpósio).
    25. XIX Semana Acadêmica de Biomedicina - Universidade Metodista.Imunoterapia celular no tratamento de tumores malignos: CAR T cells. 2019. (Outra).
    26. Ciclo ILP-FAPESP de Ciência e Inovação - A Ciência Contra o Câncer. 2018. (Seminário).
    27. II Semana da Química da UFABC.A química aplicada ao melhoramento dos alimentos. 2018. (Seminário).
    28. Reuniões Científicas do Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital Israelita Albert Einstein.Armored CAR T cells: using immune checkpoint blockade to enhance CAR T-cell anti-tumour efficacy". 2018. (Seminário).
    29. VII Semana da Biologia UFABC.Aprimoramento de linfócitos para a terapia-alvo contra o câncer- "CART cells. 2018. (Encontro).
    30. XXXIII Reunião Anual da FesBE. PD-L1 ANTIBODY EXPRESSING CAR T CELLS FOR CARBONIC ANHYDRASE IX POSITIVE RENAL CELL CARCINOMA. 2018. (Congresso).
    31. Seminarios Integrados do Programa de Pós Graduação em Biotecnociência da UFABC.Imunoterapia de nova geração: direcionamento de linfócitos T no combate ao câncer. 2017. (Outra).
    32. Workshop de Nanomedicina da UFABC. 2017. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (1)
      • Eloah Rabello Suarez ⇔ Tiago Rodrigues (2.0)
        1. MORAES, VIVIAN W. R. ; SANTOS, VIVIAN M. ; SUAREZ, ELOAH R. ; FERRAZ, LETÍCIA S. ; LOPES, RAYSSA DE MELLO ; MOGNOL, GIULIANA P. ; CAMPEIRO, JOANA D. ; MACHADO-NETO, JOÃO A. ; NASCIMENTO, FABIO D. ; HAYASHI, MIRIAN A. F. ; Tersariol, Ivarne L. S. ; NEWMEYER, DONALD D. ; RODRIGUES, TIAGO. Targeting Ca2+ and Mitochondrial Homeostasis by Antipsychotic Thioridazine in Leukemia Cells. Life-Basel. v. 12, p. 1477, issn: 2075-1729, 2022.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. BATISTA, A.A.S. ; FRANCO, B.M. ; PEREZ, M.M. ; PEREIRA, E.G. ; RODRIGUES, T. ; WROCLAWSKI, M.L. ; FONSECA, F.L.A. ; SUAREZ, E.R.. Decreased levels of cathepsin Z mRNA expressed by immune blood cells: diagnostic and prognostic implications in prostate cancer. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 54, p. e11439, issn: 1414-431X, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




    Data de processamento: 23/12/2023 13:24:06