UFABC-professores

Ana Ligia Barbour Scott

Professora Titular na Universidade Federal do ABCOrientadora de Doutorado de Mestrado e Doutorado. Bolsista Produtividade Nível 2. Pós-Doutorado junto ao Pós-doutorado junto a Escola de Medicina da Universidade de Pittsburgh/ MMBios. (2018). Pós-Doutorado no IGBMC, Biologie structurale intégrative group, Universidade de Strasbour (2023). Pós-doutorado Laboratoire de Biologie et Pharmacologie Appliquée (LBPA)- Ecole Normale Supérieure de Cachan- Perahia Lab. (2013). Doutorado junto ao Departamento de Física do IBILCE/UNESP (2013). Lider do Laboratório de Biologia Computacional e de Bioinformática da UFABC. Atua na área de Biofísica Molecular e Biologia Estrutural. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/9435885004578060 (23/10/2023)
  • Rótulo/Grupo: CMCC
  • Bolsa CNPq: Nível 2 (***
  • Período de análise: 2007-HOJE
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Matemática, Computação e Cognição. Avenida dos Estados, 5001 Santa Terezinha 09210580 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (03) 88653327 Fax: (03) 44361700 URL da Homepage: https://www.ufabc.edu.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Biofísica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2022-Atual. Efeitos de fosforilacao e mecanismos moleculares envolvidos com hDAT e o transporte de dopamina (absorcao e efluxo)e as interacoes com CaMKII
      Descrição: . Este projeto visa compreender os mecanismos moleculares envolvidos no transporte do metabolismo da dopamina por meio várias técnicas de simulação com métodos híbridos MDeNM que integrados que combinam NMA (usando ENMs ou modelos atômicos completos), dinâmica molecular e dados experimentais de técnicas biofísicas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador / David Parahia - Integrante / Roberto Carlos Navarro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Ligia Barbour Scott.
    2. 2021-Atual. Adjuvant for COVID-19: Drug repurposing and discovery of plant based novel therapeutics/adjuvants with anti-inflammatory and immunostimulatory properties.
      Descrição: Vários tipos de vírus se multiplicam no hospedeiro sem causar danos graves, incluindo aqueles capazes de causar doenças. Mas, em alguns casos, a resposta do hospedeiro pode causar efeitos fisiopatológicos importantes, que podem ser relativamente inespecíficos ou mais direcionados pela resposta imune humoral e/ou celular. É geralmente conhecido que os macrófagos fazem parte de uma população de células do sistema imune inato que responde a agentes microbianos pela produção de moléculas inflamatórias que matam os patógenos e promovem a reparação dos tecidos. No entanto, uma resposta inadequada dessas células pode levar a danos ao próprio indivíduo, como pode ser visto na Página síndrome de ativação macrofágica induzida por infecções graves, incluindo aquelas relacionadas ao SARS-CoV-2. A ocorrência e evolução do COVID-19 depende da interação entre o vírus e o sistema imunológico de cada indivíduo. Portanto, a identificação de agentes imunomoduladores capazes de manter uma resposta imune controlada e ao mesmotempo responder adequadamente aos patógenos são de grande interesse neste momento de pandemia. Este projeto de pesquisa propõe unir estudos in silico (docking molecular, triagem virtual, modelagem molecular, simulações de dinâmica molecular, análise de modos normais, etc.) e in vitro (experimentos de interação imunológica e biofísica contra alvos validados e ensaios de inibição viral) para identificar moléculas de origem vegetal, ou compostos sintéticos semelhantes a essas substâncias naturais, com propriedades antiinflamatórias e imunomoduladoras contra COVID-19 ou SARS-CoV-2. Espera-se que o resultado direto deste projeto seja a aquisição de informações que permitirão um melhor entendimento da estrutura / função de proteínas-chave na infecção por SARS-CoV-2 que podem auxiliar na formulação de candidatos a fármacos para auxiliar no tratamento. de COVID-19. A complementaridade e interdisciplinaridade dos grupos pode ser muito produtiva para desenvolver o projeto.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador / Eric Allison Philot - Integrante / Angelo José Magro - Integrante / Marcelo Hill - Integrante / Ignacio Generale - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Ligia Barbour Scott.
    3. 2016-Atual. Estudo das interacoes moleculares envolvidas na formacao de agregados da Superoxido Dismutase 1 (SOD1) e de seus aspectos termodinamicos por meio de Molecular Dynamics with excited Normal Modes e tecnicas de mineracao de dados
      Descrição: A enzima humana Cu,Zn-SOD é um homodímero de 35-kDa (Rumfeldt, 2009), no qual cada monômero se liga a um átomo de zinco e um átomo de cobre. O Cobre está diretamente envolvido nas reações de catálise, enquanto o Zinco tem função estrutural na região do sítio ativo. Expressada em praticamente, todos os tecidos e em altas concentrações, esta enzima converte o ânion superóxido, um danoso produto do metabolismo protéico, em peróxido de hidrogênio e oxigênio molecular. Este projeto de pesquisa possui como principais objetivos: i) compreender as interações moleculares envolvidas na formação dos agregados da SOD1; ii) identificar padrões (flexibilidade e área acessível ao solvente) em mutantes da SOD1 que estejam correlacionados com a formação de agregados e com diferentes doenças, iii) estudar e compreender melhor o papel do cobre (Cu) e do zinco (Zn) para a estabilidade da estrutura da SOD1 e na propensão de formação de agregados, iv) contribuir para compreensão, de forma mais geral, do mecanismo de agregação de proteínas. O projeto de pesquisa será desenvolvido no Laboratório de Biologia Computacional e Bioinformática da UFABC com a colaboração do Dr. David Perahia que é especialista nas técnicas de Análise de Modos Normais e Dinâmica Molecular. Estudos sobre os mecanismos e agregados envolvidos com patologias podem auxiliar na compreensão das mesmas e no desenvolvimento de novos medicamentos e tratamentos. Mais especificamente, a compreensão das interações moleculares envolvidas na formação dos agregados da SOD e seus mutantes são importantes e contribuem para a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos em doenças neurodegenerativas como a Esclerose Lateral Amiotrófica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Ligia Barbour Scott.
    4. 2014-2016. Estudo de estrutural e funcional de proteinas envolvidas em doencas neurodegenerativa utilizando analise de modos normais e dinamica molecular
      Descrição: Este projeto de pesquisa propõem investigar diferentes doenças neurodegernerativas do ponto de vista molecular, estudando as proteínas envolvidas com essas patologias a partir de vários aspectos: estrutura, dinâmica, formação de agregados, função e interação. Pretende-se investigar os mecanismos moleculares a partir de diferentes visões: evolução, busca de padrões (bioinformática), enovelmamento, formaçao de agregado, interação proteína-ligante e drug design. Essa visão/estudo hierarquico permitirá um melhor entendimento do processo molecular envolvido nessas doenças neurodegenerativas. Este projeto de pesquisa possui como principais objetivos: i) compreender as interações moleculares envolvidas na formação dos agregados de proteínas e doenças neurodegenerativas; ii) identificar padrões (flexibilidade, área acessível ao solvente e outros) nas proteínas e em seus respectivos mutantes que estejam relacionados com as diferentes doenças, iii) identificar possíveis sítios de ligação alostéricos por meio de mudanças conformacionais globais, iv) investigar o docking dessas proteínas com compostos candidatos a inibidores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Ligia Barbour Scott.
    5. 2011-2013. Study of moleuclar interactions among Thioredoxin/Thioredoxin Reductase and inhibitors and alosteric modulators the characterization of moecular interactions presents in the system Trx.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador / Eric Allison Philot - Integrante / Ricardo Hildebrand Theodoro da Silv - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Ligia Barbour Scott.
    6. 2011-2013. Estudo de padroes em proteinas virais humanas e a sua correlacao com a rede de interacao dessas proteinas
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador / Denis Lucas Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Ana Ligia Barbour Scott.
    7. 2010-2015. DESENVOLVIMENTO DE UM SOFTWARE PARA DESIGN DE FARMACOS BASEADO EM ESTRUTURA E ESTUDO DE INTERACAO PROTEINA-PROTEINA PROTEINA-LIGANTE
      Descrição: Projeto Bolsa PNPD. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador / Antonio Sergio Kimus Braz - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Ana Ligia Barbour Scott.
    8. 2010-2012. Desenvolvimento de metodologia para docking flexivel com alteracoes especificas na estrutura primaria. E suas aplicacoes para estudar interacao Proteina-Proteina , Proteina-Ligante e resistencia de patogenos a drogas
      Descrição: Projeto de Auxílio regular à Pesuqisa - Fapesp. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador / Perahia, D - Integrante / Antonio Sergio Kimus Braz - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Ligia Barbour Scott.
    9. 2010-Atual. Laboratorio de Modelagem e Simulacao de Sistemas nao Lineares (LMSSNL)
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Ligia Barbour Scott.
    10. 2009-2010. Methodological developments based on genetic algorithm and normal mode technique to simulate molecular docking
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador / David Parahia - Integrante. Financiador(es): Chamada Fapesp/CNRS - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Ligia Barbour Scott.
    11. 2007-2009. Aplicacao de Monte Carlo e Wang-Landau Estudo de Enovelamento, Dinamica e Estabilidade de Estruturas Proteicas em uma Rede Cubica
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador / Hudson Roger - Integrante.
      Membro: Ana Ligia Barbour Scott.
    12. 2007-2008. Investigacao do uso de algoritmos geneticos e redes neurais na modelagem e predicao de estruturas de macromoleculas e na simulacao de docking entre proteina e ligante
      Descrição: Investigação e desenvolvimento de ferramentas para áre de modelagem de proteínas, utilizando algoritmos genéticos e redes neurais. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador.
      Membro: Ana Ligia Barbour Scott.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (27)
      1. Hands-on Workshop on Computational Biophysics 2018. 2018. (Oficina).
      2. Hands-On Workshop on Enhanced Sampling and Free-Energy Calculation. 2018. (Oficina).
      3. SBBq. PH AND AGGREGATION EFFECTS IN THE CONVERSION OF HUMAN PRION INTO SCRAPIE FORM: A STUDY USING MOLECULAR DYNAMICS WITH EXCITED NORMAL MODES. 2017. (Congresso).
      4. SBBq. STRUCTURAL ANALYSIS OF THE BIOLOGICAL TARGET DIPEPTIDYL PEPTIDASE-4 (DPP-4) RELATED TO TYPE II DIABETES MELLITUS TREATMENT. 2017. (Congresso).
      5. IUBMB 2015. STUDY OF AGGREGATION MODELS OF PRPSC USING MOLECULAR DYNAMICS WITH EXCITED NORMAL MODES AND COARSE-GRAINED. 2015. (Congresso).
      6. reunião da SBBq 2015. STUDY OF AGGREGATION MODELS OF PRPSC USING MOLECULAR DYNAMICS WITH EXCITED NORMAL MODES AND COARSE-GRAINED. 2015. (Congresso).
      7. Workshop em Biofísica Molecular.Studying functionally relevant structural changes and global motions in proteins. 2015. (Simpósio).
      8. III Simpósio Interdisciplinar Fisica+ Bioinformática.Atudying functionally relevant changes and global motions in proteins. 2014. (Simpósio).
      9. Reuniao Anual da SBBq 2014. Effects of the Presence of Substrates, Products and Catalytic Water in HIV1 Protease Flexibility by NMA. 2014. (Congresso).
      10. Workshop at the interface between physics and biology. 2014. (Seminário).
      11. 9th European Biophysics Congress. HIV-1 protease double mutants analysis by NMA indicates convergence to flexibility of the wild type. 2013. (Congresso).
      12. Frontiers in dynamics simulations of biological molecules.Flexibility of Thioredoxin1 and new binding sites using Normal Modes Analyses. 2013. (Simpósio).
      13. WORKSHOP DEFIS - Biophysics of large macromolecular assemblies: experiments and simulations.Protein-protein docking interaction taking account global conformational changes. 2013. (Simpósio).
      14. REUNIÃ DA SBBq. DEVELOPMENT OF A FULLY FLEXIBLE PROTEIN-PROTEIN DOCKING METHOD COMBINING NORMAL MODES AND GENETIC ALGORITHM. 2012. (Congresso).
      15. Protein Socity Europen Meeting 2011. Using Normal Modes Analysis and Molecular Dynamics to investigate amyloid peptides and senile plaques. 2011. (Congresso).
      16. Reunião da SBQT 2011. Protein-protein Docking using normal modes and genetic algorithm. 2011. (Congresso).
      17. Simpósio Interdisciplinar: Física + Bioinformática. Analyses of the Inhibitor-active site binding of the HIV-1 Protease (Human Immunodeficiency Virus -1-M) in cases od strutcure and/or functional mutations. 2011. (Congresso).
      18. 9 European Conference on Computational Biology. Developing a methodology for protein-ligand docking based on genetic algorithm and normal modes. 2010. (Congresso).
      19. II Semana Científica e Cultural da Unifesp Diadema (SCCUD). Bioinfromática: modelagem molecular. 2010. (Congresso).
      20. ISCB Latin America 2010. A Methodological developments based on genetic algorithm and normal mode analysis for performing protein-ligand and protein-protein docking simulations. 2010. (Congresso).
      21. XXXIII Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada. developing a software to extract rules for the formation of secondary structure. 2010. (Congresso).
      22. Conference on Computational Physics. Design of Protein Sequence with Genetic Algorithms. 2008. (Congresso).
      23. Curso de Verão em Biofísica Molecular 2008.Modelos e Técnicas para predição de Estrutura de Proteínas. 2008. (Outra).
      24. Aula Magna para os Cursos de Física e Computação- UNIFEV.Biotecnologia: Uma área promissora para profissionais da área de extas. 2007. (Outra).
      25. I Workshop em Sistemas Complexos e Cognição. Predicting Peptides Structure with Solvation Potential and Rotamer. 2007. (Congresso).
      26. Semana da Computação - UNIRP.Biotecnologia: Uma área promissora para profissionais da área de computação. 2007. (Seminário).
      27. XIV Congresso Latino-Americano de Biomatemática. Application of genetic algorithms to modeling and design proteins. 2007. (Congresso).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (16)
      1. Ana Lígia Scott; Philot, E. A. ; GASPARINI, P. ; NAVARRO, R. C. ; TORRES-BONFIM, N. E.. I Workshop of Molecular Modeling in Drug and Discovery Design. 2021. Congresso
      2. AL Scott; BATISTA, P. R. ; OLIVEIRA, R. J. ; ARAUJO, A. S.. 49 Reunião da SBBq: 8 Webinar Conformational space sample of proteins: Methods and Applications. 2020. Congresso
      3. ANA LíGIA SCOTT; NASCIMENTO, A. S. ; MALTAROLLO, V. ; PULLARA, F.. 48 Reunião da SBBq 2019 - Simpósio Computational Simulations for Drug Design. 2019. Congresso
      4. SCOTT, L. P. B.; COUTINHO-NETO, M. ; HONORIO, K. M. ; MELLO, P. H.. IV Escola Brasileira de Modelagem Molecular. 2017. Congresso
      5. SCOTT, L. P. B.. Symposium: Dynamic of Biomolecular Systems - 46th SBBq. 2017. (Outro).. . 0.
      6. Braz, A. S. ; COUTINHO, M ; HONÓRIO, K. ; SCOTT, L. P. B. ; MELLO, P. H.. III Escola Brasileira de Modelagem Molecular. 2015. Congresso
      7. HONÓRIO, K. ; SCOTT, L. P. B. ; MELLO, P. H. ; COUTINHO-NETO, M. ; BRAZ, A. S. K.. II ESCOLA DE BRASILEIRA DE MODELAGEM MOLECULAR - EBMM 2013. 2013. Congresso
      8. SCOTT, L. P. B.; COUTINHO, M ; MELLO, P. H. ; Braz, A. S. K ; NASCIMENTO, A. S. ; HONÓRIO, K.. ESCOLA BARSILEIRA DE MODELAGEM MOLECULAR - EBMM 2011. 2011. Congresso
      9. SCOTT, L. P. B.; KLEINSCHMIDT, J. H. ; MInami, M ; Born ; FRAGA, F.. I Workshop da Pós Graduação em Engeharia da Informação da UFABC. 2011. Outro
      10. SCOTT, L. P. B.. IADIS Multi Conference on Computer Science and Information Systems 2010. 2010. (Congresso).. . 0.
      11. SCOTT, L. P. B.. IADIS Informatics 2009 (I 2009) Conference. 2009. (Congresso).. . 0.
      12. SCOTT, L. P. B.; Lorena, Ana. I Escola Brasileira de Bioifnromática, EBB 2008. 2008. Congresso
      13. SCOTT, L. P. B.; Lorena, Ana. Simpósio Brasileiro de Bioinformática. 2008. Congresso
      14. SCOTT, L. P. B.. I Congresso de Iniciação Científica da UNIFEV. 2005. (Congresso).. . 0.
      15. SCOTT, L. P. B.. I Simpósio de Biotecnologia do Noroeste Paulista. 2005. (Congresso).. . 0.
      16. SCOTT, L. P. B.. I Congresso de Iniciação Científica da UNIRP. 2004. (Congresso).. . 0.

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (10)
      • Ana Ligia Barbour Scott ⇔ Antonio Sergio Kimus Braz (9.0)
        1. RESENDE-LARA, PEDRO TÚLIO ; PERAHIA, DAVID ; SCOTT, ANA LÍGIA ; BRAZ, ANTÔNIO SÉRGIO KIMUS. Unveiling functional motions based on point mutations in biased signaling systems: A normal mode study on nerve growth factor bound to TrkA. PLoS One. v. 15, p. e0231542, issn: 1932-6203, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. LIMA, ANGELICA NAKAGAWA ; DE OLIVEIRA, RONALDO JUNIO ; BRAZ, ANTÔNIO SÉRGIO KIMUS ; DE SOUZA COSTA, MAURÍCIO GARCIA ; PERAHIA, DAVID ; SCOTT, LUIS PAULO BARBOUR. Effects of pH and aggregation in the human prion conversion into scrapie form: a study using molecular dynamics with excited normal modes. EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL WITH BIOPHYSICS LETTERS. v. 47, p. 583-590, issn: 0175-7571, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. PHILOT, ERIC ALLISON ; DA MATA LOPES, DAVID ; DE SOUZA, ARYANE TOFANELLO ; BRAZ, ANTÔNIO SÉRGIO KIMUS ; NANTES, Iseli Lourenço ; Rodrigues, Tiago ; PERAHIA, DAVID ; MITEVA, MARIA A. ; SCOTT, LUIS PAULO BARBOUR. Binding of phenothiazines into allosteric hydrophobic pocket of human thioredoxin 1. EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL WITH BIOPHYSICS LETTERS. v. 45, p. 2798-286, issn: 0175-7571, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. MEISSNER, GABRIEL OTTO ; DE RESENDE LARA, PEDRO TÚLIO ; SCOTT, LUIS PAULO BARBOUR ; BRAZ, ANTÔNIO SÉRGIO KIMUS ; CHAVES-MOREIRA, DANIELE ; MATSUBARA, FERNANDO HITOMI ; SOARES, EDUARDO MENDONÇA ; TREVISAN-SILVA, DILZA ; GREMSKI, LUIZA HELENA ; VEIGA, SILVIO. SANCHES ; CHAIM, OLGA MEIRI. Molecular cloning and in silico characterization of knottin peptide, U2-SCRTX-Lit2, from brown spider (Loxosceles intermedia) venom glands. Journal of Molecular Modeling (Online). v. 22, p. 196, issn: 1610-2940, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. DE CONTO, VALDERES ; BRAZ, ANTÔNIO S.K. ; PERAHIA, DAVID ; SCOTT, LUIS P.B.. Recovery of the wild type atomic flexibility in the HIV-1 protease double mutants. Journal of Molecular Graphics & Modelling. v. 59c, p. 107-116, issn: 1093-3263, 2015.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. PHILOT, E. A. ; PERAHIA, D. ; BRAZ, A. S. K. ; COSTA, M. S. ; SCOTT, L. P. B.. Binding sites and hydrophobic pockets in Human Thioredoxin 1 determined by normal mode analysis. Journal of Structural Biology (Print). v. 184, p. 293-300, issn: 1047-8477, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        7. ZOTTI, MOISÉS J. ; GEYTER, ELLEN DE ; SWEVERS, LUC ; BRAZ, ANTÔNIO S.K. ; SCOTT, LUIS P.B. ; ROUGÉ, PIERRE ; COLL, JOSEP ; GRUTZMACHER, ANDERSON D. ; LENARDÃO, EDER J. ; SMAGGHE, GUY. A cell-based reporter assay for screening for EcR agonist/antagonist activity of natural ecdysteroids in Lepidoptera (Bm5) and Diptera (S2) cell cultures, followed by modeling of ecdysteroid-EcR interactions and normal mode analysis. Pesticide Biochemistry and Physiology. v. 107, p. 309-320, issn: 0048-3575, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        8. BRAZ, A. S. K. ; Patrícia Tuferatto ; Perahia, D. ; SCOTT, L. P. B.. Relation between flexibility and positively selected HIV-1 protease mutants against inhibitors. PROTEINS-STRUCTURE FUNCTION AND BIOINFORMATICS. v. 80, p. 2680-2691, issn: 0887-3585, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        9. LIMA, A. N. ; PHILOT, E. A. ; PERAHIA, D. ; BRAZ, A. S. K. ; SCOTT, L. P. B.. GANM: A protein¿ligand docking approach based on genetic algorithm and normal modes. Applied Mathematics and Computation. v. 219, p. 511-520, issn: 0096-3003, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Ana Ligia Barbour Scott ⇔ Mirela Inês de Sairre (2.0)
        1. PANTALEÃO, SIMONE QUEIROZ ; PHILOT, ERIC ALLISON ; DE PAULA, HEBERTH ; INÊS DE SAIRRE, MIRELA ; LIMA, ANGELICA NAKAGAWA ; PIRES, LOREN MONIELLY ; ALVES DOS SANTOS, RAQUEL ; SCOTT, ANA LIGIA ; HONORIO, KATHIA MARIA. Virtual screening and in vitro assays of novel hits as promising DPP-4 inhibitors. BIOCHIMIE. v. 194, p. 43-50, issn: 0300-9084, 2022.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. PANTALEÃO, SIMONE QUEIROZ ; PHILOT, ERIC ALLISON ; DE OLIVEIRA ALMEIDA, MICHELL ; LIMA, ANGELICA NAKAGAWA ; DE SAIRRE, MIRELA INÊS ; SCOTT, ANA LIGIA ; HONORIO, KATHIA MARIA. Integrated Protocol to Design Potential Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase- 4 (DPP-4). CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 20, p. 209-226, issn: 1568-0266, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Ana Ligia Barbour Scott ⇔ Wendel Andrade Alves (2.0)
        1. CASTRO, ANA C. H. ; BEZERRA, ÍTALO R. S. ; PASCON, ALINE M. ; DA SILVA, GABRIELA H. ; PHILOT, ERIC A. ; DE OLIVEIRA, VIVIAN L. ; MANCINI, RODRIGO S. N. ; SCHLEDER, GABRIEL R. ; CASTRO, CARLOS E. ; DE CARVALHO, LUCIANI R. S. ; FERNANDES, BIANCA H. V. ; CILLI, EDUARDO M. ; SANCHES, PAULO R. S. ; SANTHIAGO, MURILO ; CHARLIE-SILVA, IVES ; MARTINEZ, DIEGO S. T. ; SCOTT, ANA L. ; ALVES, WENDEL A. ; LIMA, RENATO S.. Modular Label-Free Electrochemical Biosensor Loading Nature-Inspired Peptide toward the Widespread Use of COVID-19 Antibody Tests. ACS Nano. v. 16, p. 14239-14253, issn: 1936-0851, 2022.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. LIBERATO, MICHELLE S. ; KOGIKOSKI, SERGIO ; SILVA, EMERSON R. ; Coutinho-Neto, Mauricio D. ; SCOTT, LUIS P. B. ; SILVA, RICARDO H. ; OLIVEIRA, VANI X. ; ANDO, RÔMULO A. ; ALVES, WENDEL A.. Self-assembly of Arg-Phe nanostructures via the solid?vapor phase method. The Journal of Physical Chemistry. B (1997 : Online). v. 117, p. 130114084212007-740, issn: 1520-6106, 2013.
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      • Ana Ligia Barbour Scott ⇔ Celso Setsuo Kurashima (1.0)
        1. PEREIRA, D. C. ; NASCIMENTO, M. Z. ; SCOTT, L. P. B. ; KURASHIMA, C. S.. Avaliação de Filtros Wavelets Aplicados no Pré-Processamento de Imagens Mamográficas. Em: XI Congresso Brasileiro de Informática em Saúde, 2008.
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      • Ana Ligia Barbour Scott ⇔ Iseli Lourenço Nantes (1.0)
        1. PHILOT, ERIC ALLISON ; DA MATA LOPES, DAVID ; DE SOUZA, ARYANE TOFANELLO ; BRAZ, ANTÔNIO SÉRGIO KIMUS ; NANTES, Iseli Lourenço ; Rodrigues, Tiago ; PERAHIA, DAVID ; MITEVA, MARIA A. ; SCOTT, LUIS PAULO BARBOUR. Binding of phenothiazines into allosteric hydrophobic pocket of human thioredoxin 1. EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL WITH BIOPHYSICS LETTERS. v. 45, p. 2798-286, issn: 0175-7571, 2016.
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      • Ana Ligia Barbour Scott ⇔ Maria Cristina Carlan da Silva (1.0)
        1. PANTALEÃO, SIMONE QUEIROZ ; CAMILLO, LÍVIA DE MORAES BOMEDIANO ; NEVES, TAINAN CERQUEIRA ; MENEZES, ISABELA DE GODOY ; STANGHERLIN, LUCAS MATHEUS ; BATISTA, HELENA BEATRIZ DE CARVALHO RUTHNER ; POOLE, EMMA ; NEVELS, MICHAEL ; PHILOT, ERIC ALISSON ; SCOTT, ANA LIGIA ; CARLAN DA SILVA, MARIA CRISTINA. Molecular modelling of the HCMV IL-10 protein isoforms and analysis of their interaction with the human IL-10 receptor. PLoS One. v. 17, p. e0277953, issn: 1932-6203, 2022.
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      • Ana Ligia Barbour Scott ⇔ Mauricio Domingues Coutinho Neto (1.0)
        1. LIBERATO, MICHELLE S. ; KOGIKOSKI, SERGIO ; SILVA, EMERSON R. ; Coutinho-Neto, Mauricio D. ; SCOTT, LUIS P. B. ; SILVA, RICARDO H. ; OLIVEIRA, VANI X. ; ANDO, RÔMULO A. ; ALVES, WENDEL A.. Self-assembly of Arg-Phe nanostructures via the solid?vapor phase method. The Journal of Physical Chemistry. B (1997 : Online). v. 117, p. 130114084212007-740, issn: 1520-6106, 2013.
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      • Ana Ligia Barbour Scott ⇔ Sergio Daishi Sasaki (1.0)
        1. DE MORAES BOMEDIANO CAMILLO, LÍVIA ; FERREIRA, GRAZIELE CRISTINA ; ALVES DURAN, ADRIANA FELICIANO ; SANTOS DA SILVA, FLAVIA RIBEIRO ; GARCIA, WANIUS ; SCOTT, ANA LÍGIA ; SASAKI, SERGIO DAISHI. Structural modelling and thermostability of a serine protease inhibitor belonging to the Kunitz-BPTI family from the Rhipicephalus microplus tick. BIOCHIMIE. v. 181, p. 226-233, issn: 0300-9084, 2020.
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      • Ana Ligia Barbour Scott ⇔ Tiago Rodrigues (1.0)
        1. PHILOT, ERIC ALLISON ; DA MATA LOPES, DAVID ; DE SOUZA, ARYANE TOFANELLO ; BRAZ, ANTÔNIO SÉRGIO KIMUS ; NANTES, Iseli Lourenço ; Rodrigues, Tiago ; PERAHIA, DAVID ; MITEVA, MARIA A. ; SCOTT, LUIS PAULO BARBOUR. Binding of phenothiazines into allosteric hydrophobic pocket of human thioredoxin 1. EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL WITH BIOPHYSICS LETTERS. v. 45, p. 2798-286, issn: 0175-7571, 2016.
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      • Ana Ligia Barbour Scott ⇔ Vani Xavier de Oliveira Junior (1.0)
        1. LIBERATO, MICHELLE S. ; KOGIKOSKI, SERGIO ; SILVA, EMERSON R. ; Coutinho-Neto, Mauricio D. ; SCOTT, LUIS P. B. ; SILVA, RICARDO H. ; OLIVEIRA, VANI X. ; ANDO, RÔMULO A. ; ALVES, WENDEL A.. Self-assembly of Arg-Phe nanostructures via the solid?vapor phase method. The Journal of Physical Chemistry. B (1997 : Online). v. 117, p. 130114084212007-740, issn: 1520-6106, 2013.
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    Data de processamento: 23/12/2023 13:24:05