identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Alexander Augusto de Lima Jorge

Professor Associado da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e médico endocrinologista e pesquisador do Hospital das Clínicas da FMUSP. Responsável pela Unidade de Endocrinologia-Genética (LIM25) e pesquisador da Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento (LIM42). Orientador Cadastrado da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP (CAPES 5). Responsável pelos ambulatórios do Hospital das Clínicas da FMSUP para atendimento de pacientes com distúrbio de crescimento e doenças genéticas em endocrinologia. Coordenador de duas disciplinas obrigatórias do curso de graduação em Medicina da USP (Fundamentos e Bases Clínicas da Endocrinologia e Metabologia) e de uma disciplina optativa (Genética Molecular na Pratica Clinica). Membro da Comissão Coordenadora do Curso (CoC) da FMUSP e representante do departamento de Clínica Médica na Comissão de Graduação. Atividades editoriais: Membro do corpo editorial do Archives of Endocrinology and Metabolism (AEM). Membro do corpor editorial do The Endocrine Review (2016 a 2018). Co-editor do Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia de 2009 a 2014. Curador do site The Growth Genetic Consortium (2014-2018). Coordenador/Principal pesquisador de 3 Projetos Universais CNPq (475870/2009-3, 473285/2011-8 e 459845/2014-4); 2 auxílios regulares da FAPESP (09/00313-3 e 10/19809-6) e de um projeto temático da FAPESP (13/03236-5 de 2014-2019). Atualmente coordenando um projeto de Auxílio FAPESP (19/16092-8) visando melhor compreender as bases genéticas que possam explicar a variabilidade fenotípica de pacientes com alteração do gene SHOX. Inserção internacional (destaque): Participação de reuniões de consenso Internacional: "Diagnosis, Genetics, and Therapy of Short Stature in Children: A Growth Hormone Research Society International Perspective" e "First international consensus" em síndrome de Silver-Russell. Diversas aulas internacionais. Co-autor do capítulos de livrosobre distúrbios de crescimento no Sperling - Pediatric Endocrinology textbook. Colaboração regular com diversos grupos internacionais. Prêmios mais relevantes: 2020 - César Bergadá Lecture em reconhecimento da excelência, liderança e destacada contribuição para o campo da Endocrinologia Pediátrica pela Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) 2015 - Jovem Pesquisador SBEM-SP pela Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/0734008065460296 (08/06/2022)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 1A

Período de análise:

Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP. Av. Dr. Arnaldo, 455 5º andar sala 5340 Pinheiros 01246903 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 30617252 Fax: (11) 30617252 URL da Homepage: https://scholar.google.com.br/citations?hl=pt-BRuser=I3pwZJEAAAAJ

Grande área: Ciências da Saúde

Área: Medicina

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (177)
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (1)
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162. COSTA, A. P. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; MANCINI, M. C. ; HALPERN, A.. Correlação entre fatores de risco cardiovascular e relação abdomen-quadril em mulheres obesas. Em: 22o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 1996, Salvador. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). Salvador: SBEM, v. 40, p. 82-82, 1996.
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163. MANCINI, M. C. ; COSTA, A. P. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; HALPERN, A.. Correlação entre fatores de risco cardiovascular e cortisol urinário não extraído de 24 horas em mulheres obesas. Em: 22o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 1996, Salvador. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). Salvador: SBEM, v. 40, p. 83-83, 1996.
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164. JORGE, A. A. L.; MELO, K. F. F. S. ; ALBANO, M. C. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ALMEIDA, J. A. M. ; CARVALHO, F. M. ; BLOISE, W. ; MENDONÇA, B. B.. Pseudo puberdade precoce por tumor de células esteroidais de ovário. Em: X REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP), 1996, Misiones. X REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP). Misiones: SLEP, v. 1, p. 52-52, 1996.
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165. JORGE, A. A. L.; LIPARIZI, K.. Síndrome de Hipertensão Portal -Etiologia e controle da complicação hemorrágica. Em: X Congresso médico acadêmico da Santa Casa de São Paulo, 1993, São Paulo. X Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, 1993.
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Artigos aceitos para publicação (4)
1. DANTAS, NAIARA C.B. ; Funari, Mariana F.A. ; VASQUES, GABRIELA A. ; ANDRADE, NATHALIA L.M. ; REZENDE, RAÍSSA C. ; BRITO, VINICIUS ; SCALCO, RENATA C. ; Arnhold, Ivo J.P. ; Mendonca, Berenice B. ; Jorge, Alexander A.L.. Adult height of patients with SHOX haploinsufficiency with or without GH therapy: A Real-World Single-Center Study. Hormone Research in Paediatrics. 2022.
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2. GRIFFERO, MARIANA ; BENEDETTI, ANNA FLAVIA FIGUEREDO ; PÉREZ, MARCELA ; CARVALHO, LUCIANI ; JORGE, ALEXANDER ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; MENDONCA, BERENICE ; ARNHOLD, IVO ; MERICQ, VERÓNICA. Novel OTX2 loss of function variant associated with congenital hypopituitarism without eye abnormalities. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2022.
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3. CARVALHO, LAURA MACHADO LARA ; D?ANGELO, CARLA SUSTEK ; VILLELA, DARINE ; DA COSTA, SILVIA SOUZA ; DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO ; DA SILVA, ISRAEL TOJAL ; DE OLIVEIRA SCLIAR, MARÍLIA ; CHAVES, LUIZA DIAS ; KREPISCHI, ANA CRISTINA VICTORINO ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK ; ROSENBERG, CARLA. Genetic investigation of syndromic forms of obesity. INTERNATIONAL JOURNAL OF OBESITY. 2022.
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4. CAMPOS FRANCO, PEDRO ; SANTOS DE SANTANA, LUCAS ; DANTAS COSTA-RIQUETTO, ALINE ; SANTOMAURO JUNIOR, AUGUSTO CEZAR ; Jorge, Alexander A.L. ; GURGEL TELES, MILENA. Clinical and genetic characterization and long-term evaluation of individuals with maturity-onset diabetes of the young (MODY): The journey towards appropriate treatment. DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE. 2022.
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Apresentações de trabalho (122)
1. A.L. JORGE, ALEXANDER. Deficiência de GH na fase de transição. 2021. Apresentação de Trabalho/Simpósio
2. A.L. JORGE, ALEXANDER. Sequenciamento de nova geração para baixa estatura idiopática. 2021. Apresentação de Trabalho/Simpósio
3. A.L. JORGE, ALEXANDER. Noonan Syndrome and growth: as familiar as unknown. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. A.L. JORGE, ALEXANDER. Clinic and genetics applyto short statureinvestigation. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. A.L. JORGE, ALEXANDER. Quando indicar e interpretar testes moleculares na investigação da Baixa Estatura. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
6. A.L. JORGE, ALEXANDER. A practical approach in genetic investigation of children with isolated short stature. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
7. JORGE, A. A. L.; LATRONICO, A. C. ; SAVAGE, M.. Advances in the genetic diagnosis of paediatric endocrine disorders. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
8. JORGE, A. A. L.; LATRONICO, A. C. ; SAVAGE, M.. Investigation of growth disorders: genetic contributions. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
9. JORGE, A. A. L.; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; SAVAGE, M.. Therapy of short stature: genetic influences. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
10. JORGE, A. A. L. Early diagnosis and phenotype:genotype relationships in Noonan syndrome. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
11. JORGE, A. A. L. Diagnosis and Genetics in tall stature. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
12. JORGE, A. A. L. Genetics of short stature from unknown cause. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
13. JORGE, AA. Processo de escolha e orientação do teste genético. 2020. Apresentação de Trabalho/Simpósio
14. JORGE, AA. Interpretando um laudo de resultado genético. 2020. Apresentação de Trabalho/Seminário
15. JORGE, AAL. Investigação genética da baixa estatura. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
16. JORGE, A. A. L. Hot Papers - Crescimento. 2020. Apresentação de Trabalho/Simpósio
17. JORGE, A. A. L. Genetic investigation of growth disorders. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
18. JORGE, AAL. Genetic bases of short stature. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
19. JORGE, AAL. Differential diagnoses of short stature. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
20. CORREA, F. A. ; NAKAGUMA, MARILENA ; Jorge, Alexander A.L. ; LERÁRIO, A. C. ; CARVALHO, L. R. S. ; ARNHOLD, IVO J. P. ; MENDONCA, B. B.. Whole exome sequencing of patients with pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) reveals probably pathogenic variants in novel candidate genes. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
21. JORGE, A. A. L. Quando idiopático deixa de ser idiopático: novas descobertas na genética da baixa estatura. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
22. JORGE, A. A. L. Abordagem da alta estatura. 2019. Apresentação de Trabalho/Simpósio
23. JORGE, A. A. L. Genetics of short stature from unknown cause. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
24. ALBUQUERQUE, EDOARDA V.A. ; FUNARI, M. F. A. ; LERÁRIO, A. C. ; BOGUSZEWSKI, M. ; MARTIN, R. M. ; JORGE, A.A.L.. Genetic investigation based in Whole Exome Sequencing in patients with tall stature. 2018. Apresentação de Trabalho/Comunicação
25. Alexander AL Jorge. Investigação de baixa estatura: quando indicar testes genéticos?. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
26. Alexander AL Jorge. High stature: when it is normal and when it is pathological?. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
27. Alexander AL Jorge. Diagnóstico e Tratamento da Baixa Estatura Sindrômica. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
28. Alexander AL Jorge. Genetic Bases of short stature / Bases Genéticas de la talla baja. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
29. JORGE, A. A. L. Dificuldades e armadilhas na avaliação e conduta de crianças com baixa estatura. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
30. JORGE, A. A. L. Genetic of Short Stature. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
31. JORGE, A. A. L. Genética da baixa estatura. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
32. Alexander AL Jorge. Noonan syndrome beyond the obvious. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
33. Alexander AL Jorge. Growth hormone insensitivity in South America. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
34. Alexander AL Jorge. Subclinical / mild skeletal dysplasias: How common it is in clinical practice and how to recognize them. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
35. JORGE, A. A. L. CGH/SNP - Array na investigação da baixa estatura: Abordagem genômica. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
36. JORGE, A. A. L. Baixa estatura causada por genes que participam da cartilagem de crescimento: NPR2 e afiliados. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
37. JORGE, AA. Rol del Receptor del Péptido Natriurético en el crescimento normal y patológico. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
38. JORGE, AA. Nuevas técnicas de investigación genética molecular en baja estatura. 2016. Apresentação de Trabalho/Simpósio
39. JORGE, A. A. L. Baixa estatura de Etiologia Genética. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
40. Jorge, A. A. L. Novas abordagens e metodologias na investigação genética e molecular dos distúrbios de crescimento. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
41. Jorge, Alexander A L. Diagnóstico e tratamento da baixa estatura por deficiência de GH nos primeiros anos de vida. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
42. Jorge, A A L. Exames genético-moleculares na investigação da baixa estatura. 2015. Apresentação de Trabalho/Simpósio
43. Jorge, Alexander A.L. Biologia Molecular em Endocrinologia Pediátrica. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
44. Jorge, A. A. L. Síndrome de Noonan e terapia com GH. 2014. Apresentação de Trabalho/Simpósio
45. JORGE, ALEXANDER AUGUSTO. Genomics in growth disorders. 2014. Apresentação de Trabalho/Simpósio
46. JORGE, ALEXANDER AUGUSTO. Controversies regarding the use of GH in idiopathic short stature. 2014. Apresentação de Trabalho/Simpósio
47. JORGE, ALEXANDER AUGUSTO. Avaliando a criança com baixa estatura. 2014. Apresentação de Trabalho/Simpósio
48. JORGE, AAL. Treatment of Noonan syndrome. 2014. Apresentação de Trabalho/Simpósio
49. Jorge, Alexander Augusto de Lima. O que aprendemos sobre a Genética do Crescimento Humano. 2013. Apresentação de Trabalho/Simpósio
50. Jorge, A. A. L. Molecular genetic investigation of the child with short stature. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
51. Jorge, A. A, JORGE, A. A. L. Tratamento da Baixa Estatura Idiopática. 2011. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
52. Jorge, A. A, JORGE, A. A. L. Une petite taille bien particulière. 2011. Apresentação de Trabalho/Simpósio
53. Jorge, A. A, JORGE, A. A. L. Molecular defects of the Growth Hormone Receptor. 2011. Apresentação de Trabalho/Simpósio
54. JORGE, A. A. L. Síndrome de Noonan da Genética à Clínica. 2011. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
55. JORGE, A. A. L. Aspectos Clínicos e terapêuticos (GH) da haploinsuficiência do gene SHOX. 2011. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
56. JORGE, A. A. L. Atualização no acompanhamento do paciente com síndrome de Turner na vida adulta. 2011. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
57. MONTENEGRO, L. R. ; LEAL, A. C. ; COUTINHO, D. C. ; NISHI, M. Y. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L.. Post-Receptor IGF-1 Insensitivity Restricted to the MAPK Pathway in a Silver-Russell Syndrome Patient with Hypomethylation at the Imprinting Control Region on Chromosome 11. 2011. Apresentação de Trabalho/Comunicação
58. LAURETTI, C. N. ; MARTINS, T. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L.. Evaluation of the Bayley-Pinneau Method of Adult Height Prediction and Variables That Interfere with Its Accuracy in Idiopathic Short Children (ISS) or Children Born Small for Gestational Age (SGA). 2011. Apresentação de Trabalho/Comunicação
59. GONCALVES, T. C. ; DOMENICE, S. ; JORGE, A. A. L. ; LERÁRIO, A. C. ; ALMEIDA, M. Q. ; LATRONICO, A. C. ; ALBERGARIA, M. A. A. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C.. Bone Age Advancement Due to Androgen Exposure Does Not Impair the Normal Adult Target Height in Children with Functioning Adrenocortical Tumors during Early Infancy. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
60. CANTON, A. P. M. ; RODRIGUES, T. ; KREPISCHI-SANTOS, A. C. V. ; CORREA, F. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; ROSENBERG, C. ; JORGE, A. A. L.. Alta freqüência de deleções e duplicações cromossômicas submicroscópicas em pacientes dismórficos nascidos pequenos para idade gestacional. 2011. Apresentação de Trabalho/Comunicação
61. BRAZ, A. F. ; SCALCO, R. C. ; COSTALONGA, E. F. ; ANTONINI, S. R. R. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L.. Farmacogenética do hormônio de crescimento recombinante humano em pacientes com síndrome de Turner. 2011. Apresentação de Trabalho/Comunicação
62. BRAZ, A. F. ; COSTALONGA, E. F. ; MONTENEGRO, L. R. ; MARTINELI-JUNIOR, C. E. ; RAMOS, E. S. ; ANTONINI, S. R. R. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L.. Growth Hormone (GH) Pharmacogenetics in Patients with Turner Syndrome: The Interactive Effect of a Polymorphism in the IGF-Binding Protein-3 (IGFBP-3) Promoter Region with the GHR-Exon3 Variants on Treatment Outcomes. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
63. MALAQUIAS, A. C. ; Brasil, A. S. ; PEREIRA, A. C. ; BERTOLA, D. B. ; JORGE, A. A. L.. Validation of Growth Charts for Patients with Noonan Syndrome and Noonan-Like Syndrome Based on Current Molecular Knowledge. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
64. JORGE, A. A. L. Polimorfismos no eixo somatotrófico: implicações terapêuticas. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
65. Jorge, A. A, JORGE, A. A. L. Entendendo os defeitos genéticos e como eles causam doenças. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
66. Jorge, A. A, JORGE, A. A. L. O uso da biologia molecular na investigação da baixa estatura. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
67. JORGE, A. A. L. Síndrome de Noonan e GH. 2009. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
68. JORGE, A. A. L. GH pharmacogenetic: Predicting response to GH treatment. 2009. Apresentação de Trabalho/Simpósio
69. JORGE, A. A. L. Causas frequentes e poucos diagnosticadas de baixa estatura de origem genética. 2009. Apresentação de Trabalho/Simpósio
70. JORGE, A. A. L. Farmacogenética. 2009. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
71. JORGE, A. A. L. Isolated SHOX haploinsufficiency - Update on the Diagnosis and Treatment. 2009. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
72. JORGE, A. A. L. Eixos Hormonais e Mecanismo de Ação Hormonal. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
73. JORGE, A. A. L. Growth Hormone Receptor exon 3 isoforms and its implication in growth disorders and treatment. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
74. JORGE, A. A. L. Noonan Syndrome: diagnosis, molecular aspects and growth hormone treatment. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
75. JORGE, A. A. L. Aplicação Diagnóstica e Terapêutica dos Hormônios Pituitários. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
76. JORGE, A. A. L. Hipopituitarismo de causa genética. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
77. JORGE, A. A. L. Investigação da Baixa Estatura. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
78. JORGE, A. A. L. Deficiência de Hormônio de Crescimento na Criança. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
79. JORGE, A. A. L. Deficiência do hormônio de crescimento em crianças. 2008. Apresentação de Trabalho/Seminário
80. JORGE, A. A. L. Fisiologia do crescimento normal de crianças. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
81. JORGE, A. A. L. Uso do Growth Analyser na prática ambulatorial. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
82. JORGE, A. A. L. DGH: Diagnóstico etiológico. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
83. JORGE, A. A. L. Farmacogenética. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
84. JORGE, A. A. L. Diagnóstico diferencial e avaliação da baixa estatura. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
85. JORGE, A. A. L. Farmacogenômica. 2007. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
86. JORGE, A. A. L. Investigação da Baixa Estatura. 2007. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
87. JORGE, A. A. L. Avaliação Laboratorial dos Distúrbios de Crescimento. 2007. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
88. JORGE, A. A. L. Diabetes Mellitus com Enfoque no Idoso. 2007. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
89. JORGE, A. A. L. Investigação da crianca com baixa estatura. 2007. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
90. JORGE, A. A. L. Distúrbios do crescimento geneticamente determinados. 2006. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
91. JORGE, A. A. L. Aplicacão diagnóstica e terapêutica dos hormônios pituitários humanos. 2006. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
92. JORGE, A. A. L. Diagnosis and Long term hGH treatment of a Boy with Noonan Syndrome. 2006. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
93. JORGE, A. A. L. Genes envolvidos no crescimento e puberdade. 2006. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
94. JORGE, A. A. L. Desenvolvimento Normal e Patológico. 2006. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
95. JORGE, A. A. L. Defeitos no Receptor de GH: Variabilidade fenotípica. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
96. JORGE, A. A. L. Endocrinologia Básica Aplicada - Insensibilidade ao GH. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
97. JORGE, A. A. L. Tratamento com hormônio de crescimento na baixa estatura idiopática. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
98. JORGE, A. A. L. Investigação da baixa estatura. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
99. JORGE, A. A. L. Novos defeitos no eixo somatotrófico na baixa estatura. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
100. JORGE, A. A. L. Investigação clínica e molecular da baixa estatura. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
101. JORGE, A. A. L. Vantagens e desvantagens do uso do rhGH em baixa estatura idiopática. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
102. JORGE, A. A. L. Insensibilidade ao Hormônio de Crescimento. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
103. JORGE, A. A. L. Deficit de Crescimento. 2004. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
104. JORGE, A. A. L. Baixa estatura sem deficiência de GH. 2004. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
105. JORGE, A. A. L. SSCP, RFLP, DGGE. 2004. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
106. JORGE, A. A. L. Aula para os residentes de Deficit de Crescimento. 2004. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
107. JORGE, A. A. L. Aspectos genéticos do hormônio de crescimento e fatores de crescimento. 2004. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
108. JORGE, A. A. L. Baixa Estatura. 2002. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
109. JORGE, A. A. L. Tratamento da Criança com Baixa estatura. 2002. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
110. JORGE, A. A. L. Investigação da Baixa Estatura. 2002. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
111. JORGE, A. A. L. Baixa Estatura. 2002. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
112. JORGE, A. A. L. Avaliação Laboratorial da Baixa Estatura. 2002. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
113. JORGE, A. A. L. Hormônio de Crescimento, Saúde e Performace. 2001. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
114. JORGE, A. A. L. Receptores de Citoquinas: GH, prolactina e Leptina. 2001. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
115. JORGE, A. A. L. Correlação da leptina e puberdade. 2000. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
116. JORGE, A. A. L. Noções básicas em Clínica Médica I - Sinais e sintomas das Endocrinopatias. 2000. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
117. JORGE, A. A. L. Receptores Hormonais. 1999. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
118. JORGE, A. A. L. Hiperaldosteronismo primário. 1999. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
119. JORGE, A. A. L. Crescimento normal e baixa estatura. 1999. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
120. JORGE, A. A. L. Causas Genéticas de Resistência ao Hormônio de Crescimento. 1998. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
121. JORGE, A. A. L. Avaliação de crescimento. 1998. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
122. JORGE, A. A. L. Emergências Endócrinas na Rotina Médica Humana. 1996. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
Demais tipos de produção bibliográfica (1)
1. JORGE, A. A. L.; JORGE, M. G.. ENDONUTRI - Endocrinologia e Nutrição. 2003. Site na Internet
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (6)
1. Jorge, A. A, JORGE, A. A. L.; COSTA, E. M. F. ; LATRONICO, A. C.. Bases hormonais e genéticas do crescimento e desenvolvimento humano. 2010. Curso de curta duração ministrado/Outra
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2. JORGE, A. A. L.; LATRONICO, A. C. ; COSTA, E. M. F.. Bases hormonais e genéticas do crescimento e desenvolvimento humano. 2008. Curso de curta duração ministrado/Outra
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3. JORGE, A. A. L.; BRITO, V. N. ; COSTA, E. M. F. ; MARCONDES, J. A. M.. II Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial - Módulo de Desenvolvimento. 2006. 2006.
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4. JORGE, A. A. L. Déficit de Crescimento. 2005. Curso de curta duração ministrado/Especialização
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5. JORGE, A. A. L. Baixa Estatura. 2001. Curso de curta duração ministrado/Especialização
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6. JORGE, A. A. L. Causas Genéticas e Endócrinas de obesidade; tratamento clínico e resultados de novas drogas. 1999. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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Produção artística

Total de produção artística (3)
1. Jorge, Alexander Augusto de Lima. Windows of the abandoned. 2015.
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2. Jorge, Alexander Augusto de Lima. The first ruins of the XXI century. 2014.
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3. Jorge, Alexander Augusto de Lima. Olhando para cima / Looking up. 2012.
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Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (4)
1. Diogo Maciel Duarte da Mota. Análise Evolutiva e Estrutural de Genes Associados ao Diabetes Mellitus Tipo 2. Tese (Doutorado em Fisica (Sc)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Coorientador).. Início: 2021.
  Supervisor: Alexander Augusto de Lima Jorge.
2. Raíssa Carneiro Rezende. Avaliação das bases genéticas do atraso constitucional de crescimento e puberdade por sequenciamento completo do exoma. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, . Início: 2020.
  Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
3. Naiara Castelo Branco Dantas. Investigação genético-molecular de modificadores genéticos da deficiência do SHOX através de sequenciamento de nova geração. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, . Início: 2019.
  Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
4. Nathalia Liberatoscioli Menezes de Andrade. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática: qual é o papel do teste genético na investigação da baixa estatura não sindrômica?. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, . Início: 2018.
  Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (1)
1. Amanda Latuffe Soares Damião. Avaliar a resposta ao tratamento com hormônio de crescimento de crianças com baixa estatura idiopática à luz do resultado da investigação genética. Iniciação científica (Graduando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2022.
  Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (5)
1. Gabriela de Andrade Vasques. . Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
  Supervisor: Alexander Augusto de Lima Jorge.
2. Renata da Cunha Scalco. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2019.
  Supervisor: Alexander Augusto de Lima Jorge.
3. Alexsandra Christianne Malaquias de Moura Ribeiro. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
  Supervisor: Alexander Augusto de Lima Jorge.
4. Débora Lucia Seguro Danilovic. . Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . 2016.
  Supervisor: Alexander Augusto de Lima Jorge.
5. Luciana Ribeiro Montenegro. . Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . 2014.
  Supervisor: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Tese de doutorado (20)

Renata Maria de Noronha. Elevação dos valores de triglicéride e redução do colesterol HDL em crianças com síndrome de Noonan. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, . 2021.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Bruna Lucheze Freire. Sequenciamento paralelo em larga escala de genes alvo é uma ferramenta útil no diagnótico etiológico de crianças nascidas pequenas para idade gestacional. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2021.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Mariana Ferreira de Assis Funari. Investigação genético-molecular da baixa estatura isolada através de sequenciamento paralelo em larga escala. Tese (Doutorado em Medicina Endocrinologia Sp Cap) - Universidade de São Paulo, . 2019.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Marilena Nakaguma. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, . 2019.
Supervisor: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Thaís Kataoka Homma. Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Edoarda Vasco de Albuquerque Albuquerque. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, . 2019.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Priscila Sales Barroso. Pesquisa de Novos Fatores Genéticos no Atraso Constitucional do Crescimento e Desenvolvimento Humano. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, . 2019.
Supervisor: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Lilian Araujo Caetano. Análise molecular por painel de sequenciamento em larga escala em pacientes com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young). Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . 2017.
Supervisor: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Ana Pinheiro Machado Canton. Avaliação de variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas em pacientes dismórficos nascidos pequenos para idade gestacional. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Gabriela de Andrade Vasques. Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Renata da Cunha Scalco. Estudo da mutação da STAT5B em Criciúma ? Santa Catarina: frequência e caracterização fenotípica de indivíduos heterozigotos. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Adriana Ferrant Braz. Farmacogenética do tratamento com hormônio de crescimento (GH) recombinante humano em crianças com síndrome de Turner. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Marcela Moura França. Análise dos genes GHRH e GLI2 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
Supervisor: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Andrea de Castro Leal. Caracterizacao da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-simile tipo 1 (IGF-1) em pacientes com defeitos no receptor ou na via de sinalizacao do receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R). Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Alexsandra Christianne Malaquias de Moura Ribeiro. Avaliação do padrão de crescimento na síndrome de Noonan em pacientes com mutações identificadas nos genes PTNP11, SOS1, RAF1 e KRAS. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Patricia Nascimbem Pugliese Pires. Pesquisa de mutações no gene do receptor do secretagogo de hormônio de crescimento (GHSR) em crianças com baixa estatura idiopática e deficiência isolada de hormônio de crescimento. Tese (Doutorado em Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Everlayny Fiorot Costalonga. Farmacogenômica do tratamento com hormônio de crescimento (GH) recombinante humano em crianças com deficiência de GH. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2010.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Luciana Ribeiro Montenegro. Determinação da sensibilidade ao IGF-1 de fibroblastos de crianças nascidas pequenas para idade gestacional. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2009.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Débora Cabral Coutinho. Estudo do gene do Fator de Crescimento Insulino-símile tipo 1 e de seu receptor em crianças nascidas pequenas para idade gestacional. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2009.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Lize Vargas Ferreira. Estudo do gene PTPN11 em pacientes com síndrome de Noonan e crianças com baixa estatura idiopática. Tese (Doutorado em Medicina Endocrinologia Sp Cap) - Universidade de São Paulo, . 2005.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Dissertação de mestrado (5)

Thaís Hissami Inoue Lima. Reavaliação do papel da determinação das concentrações séricas do IGF-1 e IGFBP-3 na investigação de crianças com baixa estatura. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, . 2019.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Bruna Lucheze Freire. Análise de novos genes candidatos e do sistema IGF/IGF1R por tecnologia de sequenciamento de nova geração em crianças nascidas pequenas para idade gestacional. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Lucas Santos de Santana. Análise genético-molecular integrada aplicada ao processo de investigação de pacientes com diagnóstico clínico de MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young). Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
Supervisor: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Rafael Arrabaça de Carvalho. Avaliação do método de sequenciamento de nova geração no diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2016.
Supervisor: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Ândria Carla Vito Lido. Estudo do gene GH1 em crianças com baixa estatura idiopática. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . 2014.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (2)

Paulo Augusto Souza Rocha da Silva. Análise de variantes de significado incerto no gene RET na população brasileira. (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Bolsas para Aprimoramento Pessoal) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo. 2020.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Fernanda Viana da Silva. Sequenciamento do PTPN11 em pacientes com Síndrome de Noonan (SN). (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Bolsas para Aprimoramento Pessoal) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo. 2018.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (3)

Karina Araújo Arantes. Estudo dos genes GHSR e IGFALS em crianças com atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento. (Graduando em Genética aplicada a Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . 2015.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Caroline Flaksbaum Moll. Estudo do gene TMEM127 em pacientes com feocromocitoma. (Graduando em Genética aplicada a Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Ana Jung Docko. Estudo do gene FGFR3 em pacientes com Acondroplasia e Hipocondroplasia. (Graduando em Genética aplicada a Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (4)

2005-2019. Estudo da Farmacogenomica do hormonio de crescimento no tratamento de diversas causas de baixa estatura
Descrição: A resposta ao tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano (hGH) de crianças com deficiência de GH (DGH) é muito variável. Uma grande proporção destas crianças falha em atingir uma altura normal e/ou dentro do seu potencial genético, mesmo quando diagnosticadas e tratadas em condições ideais. A falta de individualização da dose pode justificar a variabilidade de respostas e os resultados insatisfatórios de alguns pacientes, já que atualmente crianças com DGH são tratadas com doses fixas baseadas em seu peso. Considerando-se que a resposta ao tratamento com hGH é uma variável contínua mensurável que reflete fatores genéticos e não genéticos, o objetivo do presente estudo é avaliar a influência de fatores genéticos no tratamento de crianças com DGH. Serão estudados cerca de 120 pacientes portadores de DGH isolada ou combinada, em tratamento ou que interromperam a terapia após atingir a altura final. DNA genômico de todos os pacientes será obtido para estudo de polimorfismos em genes envolvidos na ação do GH. Serão estudados a presença ou ausência do exon 3 e três diferentes polimorfismos de único nucleotídeo (SNP) do receptor de GH; além do VNTR presente na região promotora do gene do IGF-1 e SNP presente na região promotora do IGFBP-3. Os achados moleculares serão correlacionados com a velocidade de crescimento e o ganho de altura durante e ao final do tratamento com hGH.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alexander Augusto de Lima Jorge - Coordenador / Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Frederico Marchisotti - Integrante / Everlayny Fiorot Costalonga - Integrante / Marcos T K Toyoshima - Integrante / Luciana A Castroneves - Integrante / Alexsandra C. M. M. Ribeiro - Integrante / Renata C. Scalco - Integrante / Adriana F Braz - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 23
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
2005-Atual. Estudo das bases geneticas do disturbio de crescimento de criancas nascidas pequenas para idade gestacional
Descrição: Os fatores de crescimento insulino-símile (IGFs) e seu receptor (IGF-1R) são os principais determinantes para o crescimento pré-natal e também apresentam grande importância no desenvolvimento após o nascimento. Nosso estudo envolve o sequenciamento do gene do IGF1 e do IGF1R em crianças nascidas pequenas para idade gestacional (PIG) e que não apresentaram recuperação espontânea do crescimento na vida pós-natal. Iremos também estudar in vitro a sensibilidade ao IGF-1 de fibroblastos de crianças com provável insensibilidade ao IGF-1. A sensibilidade ao IGF-1 das culturas de fibroblastos será avaliada utilizando abordagens que avaliam aspectos distintos da ação desse hormônio: a) estudo do efeito proliferativo por ensaio colorimétrico e b) estudo da transdução do sinal de proteínas da cascata de sinalização do IGF-1 através da quantificação da fosforilação de IRS-1(principal proteína ativada pelo IGF-1R), AKT (proteína da via metabólica) e ERK (proteína da via proliferativa).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (6) . Integrantes: Alexander Augusto de Lima Jorge - Coordenador / Luciana R Montenegro - Integrante / Rocio R. D. Coletta - Integrante / Débora Cabral Coutinho - Integrante / Andrea de Castro Leal - Integrante / ANA P M CANTON - Integrante / Bruna Lucheze Freire - Integrante / Thais K Homma - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 37
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
2002-Atual. Estudo da Correlacao entre o Genotipo e o Fenotipo de Criancas com Sindrome de Noonan ou Sindromes Noonan-Like
Descrição: A síndrome de Noonan é um defeitos genéticos mais comuns em seres humanos, constituíndo uma causa comum e sub diagnosticada de baixa estatura. Atualmente estamos dedicados ao estudo dos genes associados a síndrome de Noonan (PTPN11, SOS1, RAF1, KRAS e MEK). Também estamos avaliando a correlação genótipo - fenótipo principalmente sobre o efeito no crescimento, influência sobre o tratamento com hGH e diferenças no metabolismo de carboídrato. Objetivo secundário: Pesquisar o gene do PTPN11 em crianças com baixa estatura idiopática. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Alexander Augusto de Lima Jorge - Coordenador / Lize Vargas Ferreira - Integrante / Débora B Bertola - Integrante / Alexsandra C. M. M. Ribeiro - Integrante / Alexandre C Pereira - Integrante / Renata Maria de Noronha - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 36
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
2000-Atual. Estudo dos genes envolvidos em baixa estatura de causa genetica
Descrição: Estudo das causas genéticas de baixa estatura.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . Integrantes: Alexander Augusto de Lima Jorge - Coordenador / Mariana F A Funari - Integrante / Renata C. Scalco - Integrante / Patrícia N Pugliese - Integrante / Gabriela de Andrade Vasques - Integrante / Ana Jung Docko - Integrante / Ândria Carla Vito Lido - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 45
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (25)

César Bergadá Lecture 2020, Latin American Society for Pediatric Endocrinology (SLEP).. 2020.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Prêmio Ernesto de Souza Campos, Centro Acadêmico Oswaldo Cruz (CAOC).. 2020.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Menção Honrosa - Prêmio Tese Destaque USP 2016, Universidade de São Paulo.. 2016.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Grant for Growth Innovation (GGI), Merck.. 2016.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Jovem Pesquisador SBEM-SP, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM).. 2015.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
First best research presented at SLEP meeting, Pediatrics Endocrinology Latinoamerican Society (SLEP).. 2015.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Prêmio ABEM Professor Thales Martins - pelo melhor trabalho publicado na área básica-translacional no ano de 2012, Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia.. 2013.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Menção Honrosa do Prêmio CAPES de Tese 2013 da área de Medicina I pela tese ?Análise dos genes GHRH e GLI2 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita?, da aluna Marcela M França, CAPES.. 2013.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Hormone Research in Paediatrics pelo melhor trabalho apresentado durante o congresso da SLEP, Hormone Research in Paediatrics e Sociedade Latino Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP).. 2012.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Melhor trabalho Clínico apresentado no IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia & IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (CBAEM + COPEM 2011), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM).. 2011.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Presidential Poster Competition, The Endocrine Society.. 2010.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Prêmio Antonio dos Santos Rocha - por melhor trabalho completo realizados por Residentes, Laboratórios de Investigação Médicas (LIM) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.. 2010.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Segundo melhor trabalho científico do 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Pediatria.. 2009.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Presidential Poster Competition, The Endocrine Society.. 2009.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
SLEP 2009 Young Investigation Award at the 8th Joint Meeting for important contributions in the field of Pediatric Endocrinology, Latin American Pediatric Endocrinology Society.. 2009.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Premio SLEP 2008 al mejor trabajo básico-clínico, Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP.. 2008.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Segundo lugar em concurso para Professor Colaborador da FMUSP, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.. 2007.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Prêmio Antonio dos Santos Rocha - por melhor trabalho completo realizados por Residentes, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.. 2007.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Subsidio de Viaje (Travel Grant) pelo trabalho apresentado no XIX Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), The Endocrine Society.. 2007.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Primeiro lugar no concurso público para Médico da Equipe de Endocrinologia, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.. 2006.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Prêmio ABEM Professor Thales Martins - pelo melhor trabalho publicado na área básica-translacional no ano de 2005, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.. 2006.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Travel grant to attend the ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, European Society for Paediatric Endocrinology - ESPE.. 2005.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
International Schoolar Program, Sociedade Brasileira de Endocrinologia (SBEM) e Endocrine Society.. 2003.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Título de Especialista em Endocrinologia, SBEM - Socieadade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.. 2000.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Prêmio "SYLLAS MATTOS", Centro de Estudos Ayres Neto do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia da Santa Casa de SP.. 1993.
Membro: Alexander Augusto de Lima Jorge.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (116)

14º COBRAPEM ? Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Quando indicar e interpretar testes moleculares na investigação da Baixa Estatura. 2021. (Congresso).
43th Spanish Congress of Pediatric Endocrinology. A practical approach in genetic investigation of children with isolated short stature. 2021. (Congresso).
Congreso Nacional de Endocrinología Pediátrica. Clinic and genetics applyto short statureinvestigation. 2021. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia (CBAEM 2021). Deficiência de GH na fase de transição. 2021. (Congresso).
Latin American Society for Pediatric Endocrinology (SLEP). Noonan Syndrome and growth: as familiar as unknown. 2021. (Congresso).
XXIX Latin American Meeting of Pediatric Endocrinology. Genetic investigation of growth disorders. 2020. (Congresso).
XXX Annual Chilean Congress of Endocrinology and Diabetes. Diagnostic and Genetics in tall stature. 2020. (Congresso).
4° Jornadas Nacionales de Auxología ? 1° Jornadas Nacionales de Desarrollo. Genetic bases of short stature (Bases genéticas de la talla baja). 2019. (Congresso).
ENDO2019. Whole exome sequencing of patients with pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) reveals probably pathogenic variants in novel candidate genes. 2019. (Congresso).
XXVIII Latin American Congress of Pediatric Endocrinology 2019. Genetics of short stature from unknown cause. 2019. (Congresso).
6º EBEP- Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica. Investigação!de!baixa!estatura:!quando!indicar!testes!genéticos?!. 2018. (Congresso).
The Endocrine Society?s 100 Annual Meeting & Expo. Genetic investigation based in Whole Exome Sequencing in patients with tall stature. 2018. (Congresso).
VI Ruta al Mundo.Genetic Bases of short stature / Bases Genéticas de la talla baja. 2018. (Simpósio).
10th International Meeting of Pediatric Endocrinology. REASSESSMENT OF IGF-1 VALUES IN THE DIAGNOSIS OF GROWTH HORMONE DEFICIENCY. 2017. (Congresso).
12o COBRAPEM. Crescimento. 2017. (Congresso).
2nd bienal international "La Hormona de Crescimento".Genetic short stature. 2017. (Simpósio).
XII COPEM 2017. Dificuldades e armadilhas na avaliação e conduta de crianças com baixa estatura. 2017. (Congresso).
XV Colombian Congress of Pediatric Endocrinology. Noonan syndrome beyond the obvious. 2017. (Congresso).
32o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM). Simpósio de Biologia Molecular - Medicina de Precisão: Como melhor a saúde e tratar doenças de forma individual. 2016. (Congresso).
5° Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica (EBEP).CGH/SNP - Array na investigação da baixa estatura: Abordagem genômica. 2016. (Encontro).
FASEN2016. Rol del Receptor del Péptido Natriurético en el crescimento normal y patológico. 2016. (Congresso).
11o Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Biologia Molecular em Endocrinologia Pediátrica. 2015. (Congresso).
11o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Investigação genética dos distúrbios de crescimento. 2015. (Congresso).
54th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE2015). Genetic causes of disproportional short stature identified by whole exome sequencing. 2015. (Congresso).
1st Sandoz Endocrinology Debate and Global Exchange (EDGE).Treatment of Noonan syndrome. 2014. (Simpósio).
31o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM). Simpósio - Quando crescer é um problema. 2014. (Congresso).
4o Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica da SBEM (EBEP). Terapeutica com GH: Defeitos do sistema IGH em crianças nascidas pequenas para a idade gestacional (PIG). 2014. (Congresso).
53rd European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) meeting. Can new technologies be used to improve the management of growth disorders?. 2014. (Congresso).
Latin American conference on growth disorders: Recent advances and continued challenges in managing short stature.Controversies regarding the use of GH in idiopathic short stature. 2014. (Simpósio).
The Endocrine Society's 96th Annual Meeting & Expo (ENDO2014). Targeted High-Throughput Sequencing of RAS/MAPK Pathway Genes for Diagnosis of Noonan Syndrome (NS) and Noonan-Related Disorders (NRD). 2014. (Congresso).
10o Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). O que aprendemos sobre a Genética do Crescimento Humano. 2013. (Congresso).
10o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Pesquisa de deleções e duplicações cromossômicas submicroscópicas em pacientes dismórficos nascidos pequenos para idade gestacional. 2013. (Congresso).
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology. Molecular genetic investigation of the child with short stature. 2013. (Congresso).
The Endocrine Society's 95th Annual Meeting & Expo (ENDO2013). Mild growth and immunological phenotype in individuals heterozygous for STAT5B mutation. 2013. (Congresso).
30 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e e Metabologia. 2012. (Congresso).
51st Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. SOCS2 polymorphisms and their influence on adult height of girls with Turner syndrome treated with recombinant human growth hormone (rhGH). 2012. (Congresso).
III Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediatrica (EBEP).Crescimento Dificuldades e Limitações no Diagnóstico da Deficiência de GH. 2012. (Encontro).
Facteurs de Transcription en Endocrinologie pédiatrique.Une petite taille bien particulière / A special clinical case of short stature. 2011. (Simpósio).
Genomics and pharmacogenomics of growth disorders.Abnormal growth in Noonan Syndrome. 2011. (Simpósio).
II Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. Atualização no acompanhamento do paciente com Síndrome de Turner na vida adulta. 2011. (Congresso).
INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON IGF?1, GH and GHRELIN/GHS: CLIMBING THE SCIENTIFIC GROWTH LADDER.Molecular defects of the Growth Hormone Receptor. 2011. (Simpósio).
IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia & IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (CBAEM + COPEM 2011). Post-Receptor IGF-1 Insensitivity Restricted to the MAPK Pathway in a Silver-Russell Syndrome Patient with Hypomethylation at the Imprinting Control Region on Chromosome 11. 2011. (Congresso).
Primer Curso Internacional IDIMI 2011. Avances en Talla Baja: De lo Molecular a la Clínica".Practical orientation for molecular-genetic studies in patients evaluated for short stature. 2011. (Simpósio).
The Endocrine Society ENDO 2011 - 93rd Annual Meeting & Expo. Growth Genetic Consortium Website: A Website Devoted to the GH-IGF Axis. 2011. (Congresso).
29o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Baixa estatura idiopática. 2010. (Congresso).
4o Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP.Effectiveness of the combined rhGH and GnRHa therapy in puberal patients with short stature due to SHOX deficiency. 2010. (Simpósio).
The 92nd Annual Meeting of the endocrine society. Novel Mutations in the Growth Hormone Secretagogue Receptor Gene (GHSR) Associated with Constitutional Delay in Growth and Puberty (CDGP). 2010. (Congresso).
VI Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Investigação da baixa estatura. 2010. (Seminário).
XV SINE (Simpósio Internacional de NeuroEndocrinologia.Polimorfismos no eixo somatotrófico: implicações terapêuticas. 2010. (Simpósio).
8º Congreso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Duas novas mutações no gene do receptor do secretagogo do hormônio de crescimento (GHSR) associada à baixa estatura idiopática (BEI) e à deficiência isolada de hormônio de crescimento (DGHI).. 2009. (Congresso).
LWPES/EPES 8th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology. Isolated SHOX haploinsufficiency - Update on the Diagnosis and Treatment. 2009. (Congresso).
The Endocrine Society?s 91st Annual Meeting. GH Pharmacogenetics: Predicting Response to GH Treatment. 2009. (Congresso).
VIII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabolosia. Simpósio de Crescimento - Síndrome de Noonan e GH. 2009. (Congresso).
10 th KIGS / KIMS Expert Meeting.d3-GHR. 2008. (Encontro).
13th International Congress of Endocrinology. Abnormal sitting height : height ratio is more common in children with isolated SHOX gene defects than in girls with Turner syndrome. 2008. (Congresso).
5o Diabetes Sul. 2008. (Simpósio).
Simposio Internacional: 40 Años de tratamiento com GH en Argentina.Noonan Syndrome: diagnosis, molecular aspects and growth hormone treatment. 2008. (Simpósio).
The Endocrine Society's 90th Annual Meeting - ENDO 08. Growth Hormone (GH) Pharmacogenetics: Influence of a Polymorphism in IGFBP3 Promoter Region on the First Year Growth Velocity of Patients with GH Deficiency Treated with hGH. 2008. (Congresso).
XIV Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 2008. (Simpósio).
XX Reunión Anual Sociedad Latinoamericana da Endocrinología Pediátrica. The -202 A allele of insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP3) promoter polymorphism is associated with higher IGFBP-3 serum levels and better growth response to growth hormone treatment in patients with severe GH deficiency. 2008. (Congresso).
7o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Deficiência Evolutiva das gonadotrofinas e do ACTH em pacientes com deficiência isolada do hormônio de crescimento. 2007. (Congresso).
Highlights de Berlin, 39th International Symposium on GH and Growth Factors in Endocrinology. 2007. (Simpósio).
III Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Investigação da Baixa Estatura. 2007. (Simpósio).
The 89th Annual Meeting of The Endocrine Society. Presence of Several Polyadenylation Signal Polymorphisms in IGF1 gene of children born small for gestational age with and without catch-up growth. 2007. (Congresso).
VII CONGRESSO BRASILEIRO PEDIÁTRICO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Mutações no Gene do PTPN11 é uma Causa Comum de Síndrome de Noonan (SN) mas não são Observadas em Crianças com Baixa Estatura Idiopática que Apresentam Características Clínicas Descritas na SN. 2007. (Congresso).
XIX Reunión Anual de Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP). MUTAÇÕES NO GENE DO PTPN11 É UMA CAUSA COMUM DE SÍNDROME DE NOONAN (SN), MAS NÃO É OBSERVADO EM CRIANÇAS COM BAIXA ESTATURA IDIOPÁTICA QUE APRESENTAM CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DESCRITAS NA SN. 2007. (Congresso).
27o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Influência da presença ou ausência do exon 3 do receptor de GH (GHR) no teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em criança com baixa estatura idiopática e nascidas pequenas para a idade gestacional.. 2006. (Congresso).
38 th International Symposium GH and Growth Factors in Endocrinology and Metabolism.Diagnosis and Long term hGH treatment of a Boy with Noonan Syndrome.. 2006. (Simpósio).
88th Annual meeting of Endocrine Society. 88th Annual meeting of Endocrine Society. 2006. (Congresso).
Highlights de Granada. 2006. (Simpósio).
XIII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia (SINE). 2006. (Simpósio).
2o Simpósio de Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médicas do HC-FMUSP.2o Simpósio de Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médicas do HC-FMUSP. 2005. (Simpósio).
6o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 6o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2005. (Congresso).
85th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY. 87th Annual Meeting the Endocrine Society. 2005. (Congresso).
ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology. ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology. 2005. (Congresso).
Pituitary Today: Molecular, Physiological and Clinical Aspects. 2005. (Encontro).
26o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. 26o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2004. (Congresso).
36o Congresso Vegetariano Mundial / 36th Word Vegetarian Congress. 2004. (Congresso).
Controversial Issues in Paediatric Endocrinology. 2004. (Simpósio).
Second International GH-IGF Symposium.Second GH-IGF Symposium. 2004. (Simpósio).
85th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY. Lack of Mutations in the hot spot region of PTPN11 gene in children with idiopathic short stature.. 2003. (Congresso).
V CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA (COPEM). Mutação no gene do Receptor de Hormônio de Crescimento em crianças com baixa estatura idiopática. 2003. (Congresso).
25o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Primeira mutação descrita no WSXWS-like motif do gene do Receptor do Hormônio de Crescimento em um paciente com Síndrome de Laron .. 2002. (Congresso).
84th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY. A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with Laron syndrome.. 2002. (Congresso).
9th International Congress on Obesity. 2002. (Congresso).
6th Joint Meeting of the LWPES and European Society for Pediatric Endocrinology. Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature.. 2001. (Congresso).
9o Congresso Brasileiro de Obesidade. 2001. (Congresso).
IV COPEM - CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. 2001. (Congresso).
Simpósio Internacional sobre esteroidogênese adrenal. 2001. (Simpósio).
24o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Ausência de Mutações inativadoras na região Hot Spot do receptor de GH em crianças com baixa estatura idiopática. 2000. (Congresso).
82nd ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY. Absence of inactivating in the Hot Spot region of growth hormone receptor gene in children with idiopathic short stature and low IGF-I and or IGFBP-3 levels. 2000. (Congresso).
3 o Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 1999. (Congresso).
XIII REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP). Pesquisa de mutações inativadoras na região hot spot do receptor de GH em crianças com baixa estatura idiopática. 1999. (Congresso).
23o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Acromegalia e displasia óssea em um caso de McCune Albright: opções terapeuticas.. 1998. (Congresso).
80th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY. Expression of adrenal steroidogenic enzymes, ACTH and LH receptors in an adrenal rest tumor causing isosexual pseudo-precocious puberty (PPP). 1998. (Congresso).
Atualização em Endocrinologia pediátrica. 1997. (Simpósio).
II Curso de Avanços em Tireoidologia - Nódulos de tireóide. 1997. (Simpósio).
22o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Teste do DDAVP no diagnóstico diferencial da síndrome de Cushing. 1996. (Congresso).
II Congresso paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Puberdade precoce isossexual por tumor de células esteroidais do ovário. 1996. (Congresso).
Osteoporose - quando e como tratar. 1996. (Simpósio).
Simpósio sobre Hormônio de Crescimento. 1995. (Simpósio).
VIII Simpósio internacional de Neuroendocrinologia (SINE). 1995. (Simpósio).
X Congresso médico acadêmico da Santa Casa de São Paulo. Síndrome de Hipertensão Portal -Etiologia e controle da complicação hemorrágica. 1993. (Congresso).
XVI Curso de Nutrição Parenteral e Enteral. 1993. (Simpósio).
Ciclo de Urgências em Cardiologia. 1992. (Encontro).
II Encontro de Nutrição. 1992. (Encontro).
Curso de diagnóstico por imagem de processos patológicos do abdomen. 1991. (Encontro).
IX Curso anula de Cirurgia de Urgência. 1991. (Oficina).
VIII Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. 1991. (Congresso).
V Mesa redonda sobre temas em Geriatria - Insuficiência Cardíaca no Idoso. 1991. (Encontro).
Cardio-Neurologia. 1990. (Encontro).
Curso de reciclagem de temas de cardiologia - Insuficiência Cardíaca. 1990. (Encontro).
I Jornada Paulista de Sexualidade Humana. 1990. (Simpósio).
Linfomas 1990. 1990. (Encontro).
VII Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. 1990. (Congresso).
Curso de Fisiopatologia dos Líquidos orgânicos. 1989. (Simpósio).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (11)

Bachega, Tânia A. S. S. ; JORGE, A. A. L.. 13o COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2019. Congresso
ANTONINI, SONIR R. ; CATRO, L.C. ; JORGE, A. A. L.. XXVIII Annual Meeting, SLEP. 2019. Congresso
SALLE, J. E. N. ; BORBA, V. Z. ; JORGE, AA ; CALDATO, M. C. F. ; FARIAS, F. A. B. E. ; MESA JUNIOR, C. O. ; BALTHAZAR, A. P. S. ; SILVA, V. G. E. ; IZYDORCZYK, R. C.. 32o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM). 2016. Congresso
JACOB FILHO, W. ; Jorge, A A L. I Simpósio do Departamento de Clínica Médica (SiCliM). 2015. Outro
JORGE, A. A. L.; MUSOLINO, N. R. C.. X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2013. Congresso
KATER, C. E. ; CASTRO, M. ; Jorge, A A L. IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia & IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (CBAEM + COPEM 2011). 2011. Congresso
LATRONICO, ANA CLAUDIA ; COSTA, E. M. F. ; JORGE, A. A. L.. Disciplina MCM5887 ?Bases Hormonais e Genéticas no Crescimento e Desenvolvimento Humano. 2010. Concurso
LATRONICO, A. C. ; KATER, C. E. ; BRONSTEIN, M. D. ; JORGE, A. A. L. ; NUNES, M. T. ; ELIAS, L. L. K. ; ANTONINI, S. R. R.. 8º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). 2009. Congresso
JORGE, A. A. L.; LATRONICO, A. C. ; COSTA, E. M. F.. Disciplina MCM5887 ?Bases Hormonais e Genéticas no Crescimento e Desenvolvimento Humano. 2008. Outro
CARVALHO, L. R. S. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B.. I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento de Baixa Estatura. 2005. Congresso
FORTE, A. C. ; JORGE, A. A. L.. Curso de Choque. 1991. Outro

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (19)

Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Maria Candida Barisson Villares Fragoso (9.0)
RIBEIRO, TAMAYA CASTRO ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO ; Almeida, Madson Q. ; MARIANI, BEATRIZ MARINHO DE PAULA ; NISHI, MIRIAN YUMI ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LATRONICO, ANA CLAUDIA. Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression. Biomed Research International. v. 2014, p. 1-7, issn: 2314-6133, 2014.
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BRITO, L.P. ; LATRONICO, A.C. ; SOARES, I.C. ; ALMEIDA, M.Q. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; RIBEIRO, T.C. ; JORGE, A.A.L. ; MENDONÇA, B.B. ; LERARIO, Antonio Marcondes. The role of fibroblast growth factor receptor 4 overexpression and gene amplification as prognostic markers in pediatric and adult adrenocortical tumors. Endocrine-Related Cancer. v. 19, p. L11-L13, issn: 1351-0088, 2012.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Almeida, Madson Q; SOARES, I. C. ; RIBEIRO, T. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARINS, L. V. ; WAKAMATSU, A. ; RESSIO, R. A. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. L. ; LERÁRIO, A. M. ; ALVES, V. A. F. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Steroidogenic Factor 1 Overexpression and Gene Amplification Are More Frequent in Adrenocortical Tumors from Children than from Adults. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 95, p. 1458-1462, issn: 0021-972X, 2010.
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LIN, C. J. ; JORGE, A. A. L. ; LATRONICO, A. C. ; MARUI, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; CARVALHO, F. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B.. Origin of an ovarian steroid cell tumor causing issosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenetic enzymes and adrenocorticotropin receptor.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 85, n. 3, p. 1211-1214, issn: 0021-972X, 2000.
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RIBEIRO, T. C. ; Almeida, Madson Q ; JORGE, A. A. ; MARIANI, B. M. P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. IGF1R Gene Overexpression in Sporadic Adrenocortical Tumors is not Dependent of Gene Amplification. Em: 91th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2009, Washington DC. Annual Meeting of The Endocrine Society. Chave Chase: Endocrine Society, v. 1, p. 64, 2009.
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Almeida, Madson Q; SOARES, I. C. ; RIBEIRO, T. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARINS, L. V. ; WAKAMATSU, A. ; RESSIO, R. A. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. ; LERÁRIO, A. M. ; ALVES, V. A. F. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Steroidogenic Factor 1 Expression and Amplification Analysis in a Large Series of Pediatric and Adult Adrenocortical Tumors. Em: 91th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2009, Washington DC. Annual Meeting of The Endocrine Society. Chave Chase: Endocrine Society, v. 1, p. 64, 2009.
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ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOTFI, C. F. P. ; SANTOS, M. A. G. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. S. ; LERÁRIO, A. M. ; MACIEL, C. C. ; MATTOS, G. E. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Insulin-Like Growth Factor-I Receptor is a Promising Therapeutic Target for Human Adrenocortical Carcinoma. Em: 2nd Annual International Adrenal Cancer Symposium, 2008, Ann Arbor, MI. 2nd Annual International Adrenal Cancer Symposium, v. 1, p. 302, 2008.
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ALMEIDA, M. Q. ; SANTOS, M. A. G. ; JORGE, A. A. L. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. S. ; LERÁRIO, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Hiperexpressão dos Genes IGF2 e IGF1R em Tumores Adrenocorticais de Crianças e Adultos: Implicações na Predição de Metástases e Identificação de Novas Estratégias Terapêuticas. Em: 7º Copem - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 51/3, p. S87-s87, 2007.
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KNOEPFELMACHER, M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; MARTIN, R. M. ; GOMES, M. C. ; BATISTA, M. C. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B.. Effects of long-acting somatostatin analog octrerotide (OCT-LAR) on acromegaly in McCune-Albrigth Syndrome (MCAS). Em: 84th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2002, São Francisco. ENDO 2002. São Francisco: ENDO 2002, v. 1, p. 209-209, 2002.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Madson Queiroz de Almeida (9.0)
RIBEIRO, TAMAYA CASTRO ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO ; Almeida, Madson Q. ; MARIANI, BEATRIZ MARINHO DE PAULA ; NISHI, MIRIAN YUMI ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LATRONICO, ANA CLAUDIA. Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression. Biomed Research International. v. 2014, p. 1-7, issn: 2314-6133, 2014.
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Almeida, Madson Q; SOARES, I. C. ; RIBEIRO, T. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARINS, L. V. ; WAKAMATSU, A. ; RESSIO, R. A. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. L. ; LERÁRIO, A. M. ; ALVES, V. A. F. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Steroidogenic Factor 1 Overexpression and Gene Amplification Are More Frequent in Adrenocortical Tumors from Children than from Adults. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 95, p. 1458-1462, issn: 0021-972X, 2010.
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Almeida, Madson Q; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOTFI, C. F. P. ; SANTOS, M. G. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. S. ; LERÁRIO, A. M. ; MACIEL, C. C. ; MATTOS, G. E. ; JORGE, A. A. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Expression of Insulin-Like Growth Factor-II and Its Receptor in Pediatric and Adult Adrenocortical Tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 93, p. 3524-3531, issn: 0021-972X, 2008.
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RIBEIRO, T. C. ; JORGE, A. A. ; Almeida, Madson Q ; MARIANI, B. M. P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Análise dos potenciais mecanismos implicados na hiperexpressão de IGF1R em tumores adrenocorticais esporádicos pediátricos e de adultos. Em: IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia & IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (CBAEM + COPEM 2011), 2011, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 55, p. S158-S159, 2011.
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RIBEIRO, T. C. ; Almeida, Madson Q ; JORGE, A. A. ; MARIANI, B. M. P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. IGF1R Gene Overexpression in Sporadic Adrenocortical Tumors is not Dependent of Gene Amplification. Em: 91th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2009, Washington DC. Annual Meeting of The Endocrine Society. Chave Chase: Endocrine Society, v. 1, p. 64, 2009.
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Almeida, Madson Q; SOARES, I. C. ; RIBEIRO, T. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARINS, L. V. ; WAKAMATSU, A. ; RESSIO, R. A. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. ; LERÁRIO, A. M. ; ALVES, V. A. F. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Steroidogenic Factor 1 Expression and Amplification Analysis in a Large Series of Pediatric and Adult Adrenocortical Tumors. Em: 91th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2009, Washington DC. Annual Meeting of The Endocrine Society. Chave Chase: Endocrine Society, v. 1, p. 64, 2009.
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ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOTFI, C. F. P. ; SANTOS, M. A. G. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. S. ; LERÁRIO, A. M. ; MACIEL, C. C. ; MATTOS, G. E. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Insulin-Like Growth Factor-I Receptor is a Promising Therapeutic Target for Human Adrenocortical Carcinoma. Em: 2nd Annual International Adrenal Cancer Symposium, 2008, Ann Arbor, MI. 2nd Annual International Adrenal Cancer Symposium, v. 1, p. 302, 2008.
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COLETTA, R. R. D. ; JORGE, A. A. L. ; PACHI, P. R. ; LONGUI, C. A. ; BOGUSZEWSKI, M. ; Almeida, MQ ; COUTINHO, D. C. ; MUNHOZ, R. G. ; COSTA, E. M. F.. Analysis of IGF2 Gene P4 Promoter Region in Children Born Small for Gestational Age. Em: 90th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2008, San Francisco. 90th Annual Meeting of The Endocrine Society, v. 1, p. 561, 2008.
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ALMEIDA, M. Q. ; SANTOS, M. A. G. ; JORGE, A. A. L. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. S. ; LERÁRIO, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Hiperexpressão dos Genes IGF2 e IGF1R em Tumores Adrenocorticais de Crianças e Adultos: Implicações na Predição de Metástases e Identificação de Novas Estratégias Terapêuticas. Em: 7º Copem - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 51/3, p. S87-s87, 2007.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Gil Guerra Júnior (6.0)
DANTAS, NAIARA C.B. ; BRAZ, ADRIANA F. ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA ; LEMOS-MARINI, SOFIA ; ARNHOLD, IVO J.P. ; SILVEIRA, ESTER R. ; Antonini, Sonir R. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MENDONCA, BERENICE ; JORGE, ALEXANDER ; SCALCO, RENATA C.. Adult Height in 299 Patients with Turner Syndrome with or without Growth Hormone Therapy: Results and Literature Review. Hormone Research in Paediatrics. v. 94, p. 63-70, issn: 1663-2818, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
AMATO, LORENA GUIMARAES LIMA ; Montenegro, Luciana Ribeiro ; LERARIO, ANTONIO MARCONDES ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA ; GUERRA JUNIOR, GIL ; SCHNOLL, CAROLINE ; RENCK, ALESSANDRA COVALLERO ; TRARBACH, ERICKA BARBOSA ; COSTA, ELAINE MARIA FRADE ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; SILVEIRA, LETICIA FERREIRA GONTIJO. New genetic findings in a large cohort of congenital hypogonadotropic hypogonadism. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY. v. 181, p. 103-119, issn: 0804-4643, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BRAZ, ADRIANA F ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; TRARBACH, ERICKA B ; SCALCO, RENATA C ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; Antonini, Sonir R R ; MENDONCA, BERENICE B ; ARNHOLD, IVO J P ; JORGE, ALEXANDER A L. GENETIC PREDICTORS OF LONG-TERM RESPONSE TO GROWTH HORMONE (GH) THERAPY IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY AND TURNER SYNDROME: THE INFLUENCE OF A SOCS2 POLYMORPHISM. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. on lin, p. jc.2014-1744-E18013, issn: 0021-972X, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Malaquias, Alexsandra C. ; SCALCO, RENATA C. ; FONTENELE, EVELINE G.P. ; COSTALONGA, EVERLAYNY F. ; BALDIN, ALEXANDRE D. ; BRAZ, ADRIANA F. ; Funari, Mariana F.A. ; Nishi, Mirian Y. ; Guerra-Junior, Gil ; Mendonca, Berenice B. ; Arnhold, Ivo J.P. ; Jorge, Alexander A.L.. The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics (Online). v. 80, p. 1-8, issn: 1663-2826, 2013.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Costalonga, E F ; ANTONINI, S R. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; Coletta, R R D ; Franca, M M ; Braz, A F ; Mendonca, B B ; Arnhold, I J P ; Jorge, A A L. Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and â¿¿202 A/C IGFBP3 variants on treatment outcomes of children with severe GH deficiency. Pharmacogenomics Journal (Print). v. 12, p. 439-445, issn: 1470-269X, 2011.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
TELES, M. ; TRABACH, E. ; Noel, S. D. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; JORGE, A. A. L. ; Beneduzzi, D. ; Bianco, S. D. ; Mukherjee, A. ; Baptista, M. T. ; COSTA, E. M. F. ; De Castro, M. ; MENDONÇA, B. B. ; Kaiser, U. B. ; LATRONICO, A. C.. A novel homozygous splice acceptor site mutation of KISS1R in two siblings with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. European Journal of Endocrinology. v. 163, p. 29-34, issn: 0804-4643, 2010.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Sonir Roberto Rauber Antonini (6.0)
DANTAS, NAIARA C.B. ; BRAZ, ADRIANA F. ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA ; LEMOS-MARINI, SOFIA ; ARNHOLD, IVO J.P. ; SILVEIRA, ESTER R. ; Antonini, Sonir R. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MENDONCA, BERENICE ; JORGE, ALEXANDER ; SCALCO, RENATA C.. Adult Height in 299 Patients with Turner Syndrome with or without Growth Hormone Therapy: Results and Literature Review. Hormone Research in Paediatrics. v. 94, p. 63-70, issn: 1663-2818, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MARTINS, CLARISSA S. ; FERNANDES-ROSA, FABIO L. ; ESPINEIRA, ANIETTE R. ; DE SOUZA, ROBERTO MOLINA ; de Castro, Margaret ; BARBIERI, MARCO A. ; BETTIOL, HELOISA ; JORGE, ALEXANDER L. ; Antonini, Sonir R.. The growth hormone receptor exon 3 polymorphism is not associated with height or metabolic traits in healthy young adults. Growth Hormone & IGF Research. v. epub, p. epub-epub, issn: 1096-6374, 2014.
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BRAZ, ADRIANA F ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; TRARBACH, ERICKA B ; SCALCO, RENATA C ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; Antonini, Sonir R R ; MENDONCA, BERENICE B ; ARNHOLD, IVO J P ; JORGE, ALEXANDER A L. GENETIC PREDICTORS OF LONG-TERM RESPONSE TO GROWTH HORMONE (GH) THERAPY IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY AND TURNER SYNDROME: THE INFLUENCE OF A SOCS2 POLYMORPHISM. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. on lin, p. jc.2014-1744-E18013, issn: 0021-972X, 2014.
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BRAZ, A. F. ; COSTALONGA, E. F. ; MONTENEGRO, L. R. ; Trarbach, E. B. ; Antonini, S. R. R. ; MALAQUIAS, A. C. ; RAMOS, E. S. ; Mendonca, B. B. ; Arnhold, I. J. P. ; Jorge, A. A. L.. The Interactive Effect of GHR-Exon 3 and -202 A/C IGFBP3 Polymorphisms on rhGH Responsiveness and Treatment Outcomes in Patients with Turner Syndrome. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 97, p. E671-E677, issn: 0021-972X, 2012.
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Costalonga, E F ; ANTONINI, S R. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; Coletta, R R D ; Franca, M M ; Braz, A F ; Mendonca, B B ; Arnhold, I J P ; Jorge, A A L. Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and â¿¿202 A/C IGFBP3 variants on treatment outcomes of children with severe GH deficiency. Pharmacogenomics Journal (Print). v. 12, p. 439-445, issn: 1470-269X, 2011.
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ANTONINI, S. R. R. ; ROSA, F. L. F. ; MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; MELO, M. E. ; ABRÃO, M. G. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P.. Hipopituitarismo Anterior. Em: José Antunes-Rodrigues; Ayrton Custódio Moreira; Lucila Leico Kogohara Elias; Margaret de Castro. (Org.). Neuroendocrinologia Básica e Aplicada. 1ed.Rio de Janeiro. : Editora Guanabara Koogan S.A.. 2005.v. 1, p. 456-483.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Jose Eduardo Krieger (3.0)
Brasil, Amanda S. ; Malaquias, Alexsandra C. ; Kim, Chong A. ; Krieger, José Eduardo ; Jorge, Alexander A.L. ; Pereira, Alexandre C. ; Bertola, Débora R.. KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: Report of another family with metopic craniosynostosis. American Journal of Medical Genetics. Part A. v. 158A, p. 1178-1184, issn: 1552-4825, 2012.
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Brasil, Amanda Salem ; Malaquias, Alexsandra C. ; Wanderley, Luciana Turolla ; Kim, Chong Ae ; Krieger, José Eduardo ; Jorge, Alexander A. L. ; Pereira, Alexandre C. ; Bertola, Débora Romeo. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). v. 54, p. 717-722, issn: 0004-2730, 2010.
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Brasil, Amanda Salem ; Pereira, Alexandre C. ; Wanderley, Luciana Turolla ; KIM, Chong Ae ; Malaquias, Alexsandra C. ; Jorge, Alexander A.L. ; Krieger, José Eduardo ; BERTOLA, Débora Romeo. and Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes. Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Print). v. 14, p. 425-432, issn: 1945-0265, 2010.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Magnus Régios Dias da Silva (3.0)
MACIEL, RUI M B; MACIEL, RUI M B CAMACHO, CLEBER P ASSUMPÇÃO, LÍGIA V M BUFALO, NATASSIA E CARVALHO, ANDRÉ L DE CARVALHO, GISAH A CASTRONEVES, LUCIANA A DE CASTRO, FRANCISCO M CEOLIN, LUCIELI CERUTTI, JANETE M CORBO, ROSSANA FERRAZ, TÂNIA M B L FERREIRA, CARLA V FRANÇA, M INEZ C GALVÃO, HENRIQUE C R GERMANO-NETO, FAUSTO GRAF, HANS JORGE, ALEXANDER A L KUNII, ILDA S LAURIA, MÁRCIO W LEAL, VERA L G LINDSEY, SUSAN C LOURENÇO, DELMAR M MACIEL, LÉA M Z MAGALHÃES, PATRÍCIA K R , et al.MARTINS, JOÃO R M MARTINS-COSTA, M CECÍLIA MAZETO, GLÁUCIA M F S IMPELLIZZERI, ANELISE I NOGUEIRA, CÉLIA R PALMERO, EDENIR I PESSOA, CENCITA H C N PRADA, BIBIANA SIQUEIRA, DÉBORA R SOUSA, MARIA SHARMILA A TOLEDO, RODRIGO A VALENTE, FLÁVIA O F VAISMAN, FERNANDA WARD, LAURA S WEBER, SHANA S WEISS, RITA V YANG, JI H DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R HOFF, ANA O TOLEDO, SERGIO P A MAIA, ANA L ; Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Endocrine Connections. v. 8, p. 289-298, issn: 2049-3614, 2019.
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SILVA, M. R. ; Jorge, A. A, JORGE, A. A. L.. Bringing endocrine basic science and physician investigators together. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). v. 54, p. 671-672, issn: 0004-2730, 2010.
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WEILER, F. G. ; COSTA-CARVALHO, B. T. ; JACOB, C. M. A. ; JORGE, A. A. L. ; ANTUNES, D. E. ; GRUMACH, A. S. ; SILVA, M. R. D. ; LAZARETTI-CASTRO, M.. CARACTERIZAÇAO CLÍNICA E MOLECULAR DE UMA COORTE BRASILEIRA COM SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE DO TIPO 1. Em: 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologisa, 2014, Curitiba. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Segmento Farma, v. 58, p. 1, 2014.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Sorahia Domenice (3.0)
LEITAO BRAGA, BARBARA ; LISBOA GOMES, NATHALIA ; NISHI, MIRIAN Y. ; FREIRE, BRUNA L. ; BATISTA, RAFAEL L. ; D. FARIA JUNIOR, JOSE A. ; FUNARI, MARIANA F.A. ; FIGUEREDO BENEDETTI, ANNA F. ; DE MORAES NARCIZO, AMANDA ; CAVALCA CARDOSO, LAIS ; LERARIO, ANTONIO M. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; FRADE COSTA, ELAINE M. ; DOMENICE, SORAHIA ; JORGE, ALEXANDER A.L. ; MENDONCA, BERENICE B.. Variants in 46,XY DSD-Related Genes in Syndromic and Non-Syndromic Small for Gestational Age Children with Hypospadias. Sexual Development. v. 16, p. 27-33, issn: 1661-5425, 2022.
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EVILEN DA SILVA, THATIANA ; GOMES, NATHALIA LISBOA ; LERÁRIO, ANTONIO MARCONDES ; KEEGAN, CATHERINE ELIZABETH ; NISHI, MIRIAN YUMI ; CARVALHO, FILOMENA MARINO ; VILAIN, ERIC ; BARSEGHYANM, HAYK ; MARTINEZ-AGUAYO, ALEJANDRO ; FORCLAZ, MARÍA VERÓNICA ; PAPAZIAN, REGINA ; PEDROSO DE PAULA, LEILA CRISTINA ; COSTA, EDUARDO CORRÊA ; CARVALHO, LUCIANI RENATA ; JORGE, ALEXANDER A ; ELIAS, FELIPE ; MITCHELL, ROD ; FRADE COSTA, ELAINE MARIA ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; DOMENICE, SORAHIA. Genetic evidence of the association of DEAH-box helicase 37 defects with 46,XY gonadal dysgenesis spectrum. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM. v. 104, p. 5923-5934, issn: 0021-972X, 2019.
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FRANCA, M. M. ; FUNARI, M. ; NISHI, M. Y. ; DOMENICE, S. ; LATRONICO, A.C. ; JORGE, A. A. L. ; LERARIO, A. M. ; MENDONÇA, B. B.. Whole-Exome Sequencing Reveals RAD51B Variant in Two Sisters with Primary Ovarian Failure. Em: 55th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2016, Paris. Hormone Research in Paediatrics, v. 86, p. 46-46, 2016.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Margaret de Castro (2.0)
MARTINS, CLARISSA S. ; FERNANDES-ROSA, FABIO L. ; ESPINEIRA, ANIETTE R. ; DE SOUZA, ROBERTO MOLINA ; de Castro, Margaret ; BARBIERI, MARCO A. ; BETTIOL, HELOISA ; JORGE, ALEXANDER L. ; Antonini, Sonir R.. The growth hormone receptor exon 3 polymorphism is not associated with height or metabolic traits in healthy young adults. Growth Hormone & IGF Research. v. epub, p. epub-epub, issn: 1096-6374, 2014.
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TELES, M. ; TRABACH, E. ; Noel, S. D. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; JORGE, A. A. L. ; Beneduzzi, D. ; Bianco, S. D. ; Mukherjee, A. ; Baptista, M. T. ; COSTA, E. M. F. ; De Castro, M. ; MENDONÇA, B. B. ; Kaiser, U. B. ; LATRONICO, A. C.. A novel homozygous splice acceptor site mutation of KISS1R in two siblings with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. European Journal of Endocrinology. v. 163, p. 29-34, issn: 0804-4643, 2010.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Renan Magalhaes Montenegro Junior (2.0)
MONTENEGRO, RENAN MAGALHÃES ; COSTA-RIQUETTO, ALINE DANTAS ; FERNANDES, VIRGÍNIA OLIVEIRA ; MONTENEGRO, ANA PAULA DIAS RANGEL ; SANTANA, LUCAS SANTOS DE ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; KARBAGE, LIA BEATRIZ DE AZEVEDO SOUZA ; AGUIAR, LINDENBERG BARBOSA ; CARVALHO, FRANCISCO HERLÂNIO COSTA ; TELES, MILENA GURGEL ; D'ALVA, CATARINA BRASIL. Homozygous and Heterozygous Nuclear Lamin A p.R582C Mutation: Different Lipodystrophic Phenotypes in the Same Kindred. Frontiers in Endocrinology. v. 9, p. 458, issn: 1664-2392, 2018.
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MONTENEGRO JUNIOR, RENAN MAGALHÃES; RIQUETTO, A. D. ; SANTANA, L. S. ; CAETANO, L. A. ; TELES, M. G. ; JORGE, A. A. L. ; FERNANDES, V. O. ; MONTENEGRO, A. P. D. R. ; PONTE, Clarisse Mourão Melo ; KARBAGE, L. B. A. S. ; VASCONCELOS, I. T. G. F. ; D'ALVA, Catarina Brasil. Mutação homozigótica da laminina A/C p.R582C causando os fenótipos de lipodistrofia generalizada e parcial em uma família brasileira. Em: 32o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM), 2016, Costa do Sauípe. Archives of Encocrinology and Metabolism, v. 60, p. S78, 2016.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Laura Sterian Ward (1.0)
MACIEL, RUI M B; MACIEL, RUI M B CAMACHO, CLEBER P ASSUMPÇÃO, LÍGIA V M BUFALO, NATASSIA E CARVALHO, ANDRÉ L DE CARVALHO, GISAH A CASTRONEVES, LUCIANA A DE CASTRO, FRANCISCO M CEOLIN, LUCIELI CERUTTI, JANETE M CORBO, ROSSANA FERRAZ, TÂNIA M B L FERREIRA, CARLA V FRANÇA, M INEZ C GALVÃO, HENRIQUE C R GERMANO-NETO, FAUSTO GRAF, HANS JORGE, ALEXANDER A L KUNII, ILDA S LAURIA, MÁRCIO W LEAL, VERA L G LINDSEY, SUSAN C LOURENÇO, DELMAR M MACIEL, LÉA M Z MAGALHÃES, PATRÍCIA K R , et al.MARTINS, JOÃO R M MARTINS-COSTA, M CECÍLIA MAZETO, GLÁUCIA M F S IMPELLIZZERI, ANELISE I NOGUEIRA, CÉLIA R PALMERO, EDENIR I PESSOA, CENCITA H C N PRADA, BIBIANA SIQUEIRA, DÉBORA R SOUSA, MARIA SHARMILA A TOLEDO, RODRIGO A VALENTE, FLÁVIA O F VAISMAN, FERNANDA WARD, LAURA S WEBER, SHANA S WEISS, RITA V YANG, JI H DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R HOFF, ANA O TOLEDO, SERGIO P A MAIA, ANA L ; Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Endocrine Connections. v. 8, p. 289-298, issn: 2049-3614, 2019.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Ana Luiza Silva Maia (1.0)
MACIEL, RUI M B; MACIEL, RUI M B CAMACHO, CLEBER P ASSUMPÇÃO, LÍGIA V M BUFALO, NATASSIA E CARVALHO, ANDRÉ L DE CARVALHO, GISAH A CASTRONEVES, LUCIANA A DE CASTRO, FRANCISCO M CEOLIN, LUCIELI CERUTTI, JANETE M CORBO, ROSSANA FERRAZ, TÂNIA M B L FERREIRA, CARLA V FRANÇA, M INEZ C GALVÃO, HENRIQUE C R GERMANO-NETO, FAUSTO GRAF, HANS JORGE, ALEXANDER A L KUNII, ILDA S LAURIA, MÁRCIO W LEAL, VERA L G LINDSEY, SUSAN C LOURENÇO, DELMAR M MACIEL, LÉA M Z MAGALHÃES, PATRÍCIA K R , et al.MARTINS, JOÃO R M MARTINS-COSTA, M CECÍLIA MAZETO, GLÁUCIA M F S IMPELLIZZERI, ANELISE I NOGUEIRA, CÉLIA R PALMERO, EDENIR I PESSOA, CENCITA H C N PRADA, BIBIANA SIQUEIRA, DÉBORA R SOUSA, MARIA SHARMILA A TOLEDO, RODRIGO A VALENTE, FLÁVIA O F VAISMAN, FERNANDA WARD, LAURA S WEBER, SHANA S WEISS, RITA V YANG, JI H DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R HOFF, ANA O TOLEDO, SERGIO P A MAIA, ANA L ; Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Endocrine Connections. v. 8, p. 289-298, issn: 2049-3614, 2019.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Mílton de Arruda Martins (1.0)
BELLODI, PATRÍCIA LACERDA ; JACOMO, ALFREDO LUIZ ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA ; FERRARO, ALEXANDRE ARCHANJO ; ANA CLAUDIA CAMARGO GONÇALVES, GERMANI ; Tannuri, Ana Cristina Aoun ; TESS, BEATRIZ HELENA CARVALHO ; CARAMELLI, BRUNO ; MALHEIROS, DENISE MARIA AVANCINI COSTA ; TIBÉRIO, IOLANDA DE FÁTIMA LOPES CALVO ; OTOCH, JOSÉ PINHATA ; SILVA, LUIZ FERNANDO FERRAZ DA ; CASTRO, LUIZ HENRIQUE MARTINS ; ZERBINI, MARIA CLÁUDIA NOGUEIRA ; DOLHNIKOFF, MARISA ; MARTINS, MILTON DE ARRUDA ; SOUZA, ROGÉRIO DE ; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira. Medical students with performance difficulties need wide support: Initial results of an academic tutoring program. Clinics. v. 76, p. e2495, issn: 1807-5932, 2021.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Clovis Artur Almeida da Silva (1.0)
Quaio, Caio R.D.C. ; Carvalho, Jozélio F. ; da Silva, Clovis A. ; Bueno, Cleonice ; Brasil, Amanda S. ; Pereira, Alexandre C. ; Jorge, Alexander A.L. ; Malaquias, Alexsandra C. ; Kim, Chong A. ; Bertola, Débora R.. Autoimmune disease and multiple autoantibodies in 42 patients with RASopathies.. American Journal of Medical Genetics. Part A. v. 158A, p. 1077-1082, issn: 1552-4825, 2012.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Rui Monteiro de Barros Maciel (1.0)
MACIEL, RUI M B; MACIEL, RUI M B CAMACHO, CLEBER P ASSUMPÇÃO, LÍGIA V M BUFALO, NATASSIA E CARVALHO, ANDRÉ L DE CARVALHO, GISAH A CASTRONEVES, LUCIANA A DE CASTRO, FRANCISCO M CEOLIN, LUCIELI CERUTTI, JANETE M CORBO, ROSSANA FERRAZ, TÂNIA M B L FERREIRA, CARLA V FRANÇA, M INEZ C GALVÃO, HENRIQUE C R GERMANO-NETO, FAUSTO GRAF, HANS JORGE, ALEXANDER A L KUNII, ILDA S LAURIA, MÁRCIO W LEAL, VERA L G LINDSEY, SUSAN C LOURENÇO, DELMAR M MACIEL, LÉA M Z MAGALHÃES, PATRÍCIA K R , et al.MARTINS, JOÃO R M MARTINS-COSTA, M CECÍLIA MAZETO, GLÁUCIA M F S IMPELLIZZERI, ANELISE I NOGUEIRA, CÉLIA R PALMERO, EDENIR I PESSOA, CENCITA H C N PRADA, BIBIANA SIQUEIRA, DÉBORA R SOUSA, MARIA SHARMILA A TOLEDO, RODRIGO A VALENTE, FLÁVIA O F VAISMAN, FERNANDA WARD, LAURA S WEBER, SHANA S WEISS, RITA V YANG, JI H DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R HOFF, ANA O TOLEDO, SERGIO P A MAIA, ANA L ; Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Endocrine Connections. v. 8, p. 289-298, issn: 2049-3614, 2019.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Janete Maria Cerutti (1.0)
MACIEL, RUI M B; MACIEL, RUI M B CAMACHO, CLEBER P ASSUMPÇÃO, LÍGIA V M BUFALO, NATASSIA E CARVALHO, ANDRÉ L DE CARVALHO, GISAH A CASTRONEVES, LUCIANA A DE CASTRO, FRANCISCO M CEOLIN, LUCIELI CERUTTI, JANETE M CORBO, ROSSANA FERRAZ, TÂNIA M B L FERREIRA, CARLA V FRANÇA, M INEZ C GALVÃO, HENRIQUE C R GERMANO-NETO, FAUSTO GRAF, HANS JORGE, ALEXANDER A L KUNII, ILDA S LAURIA, MÁRCIO W LEAL, VERA L G LINDSEY, SUSAN C LOURENÇO, DELMAR M MACIEL, LÉA M Z MAGALHÃES, PATRÍCIA K R , et al.MARTINS, JOÃO R M MARTINS-COSTA, M CECÍLIA MAZETO, GLÁUCIA M F S IMPELLIZZERI, ANELISE I NOGUEIRA, CÉLIA R PALMERO, EDENIR I PESSOA, CENCITA H C N PRADA, BIBIANA SIQUEIRA, DÉBORA R SOUSA, MARIA SHARMILA A TOLEDO, RODRIGO A VALENTE, FLÁVIA O F VAISMAN, FERNANDA WARD, LAURA S WEBER, SHANA S WEISS, RITA V YANG, JI H DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R HOFF, ANA O TOLEDO, SERGIO P A MAIA, ANA L ; Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Endocrine Connections. v. 8, p. 289-298, issn: 2049-3614, 2019.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Celia Regina Nogueira (1.0)
MACIEL, RUI M B; MACIEL, RUI M B CAMACHO, CLEBER P ASSUMPÇÃO, LÍGIA V M BUFALO, NATASSIA E CARVALHO, ANDRÉ L DE CARVALHO, GISAH A CASTRONEVES, LUCIANA A DE CASTRO, FRANCISCO M CEOLIN, LUCIELI CERUTTI, JANETE M CORBO, ROSSANA FERRAZ, TÂNIA M B L FERREIRA, CARLA V FRANÇA, M INEZ C GALVÃO, HENRIQUE C R GERMANO-NETO, FAUSTO GRAF, HANS JORGE, ALEXANDER A L KUNII, ILDA S LAURIA, MÁRCIO W LEAL, VERA L G LINDSEY, SUSAN C LOURENÇO, DELMAR M MACIEL, LÉA M Z MAGALHÃES, PATRÍCIA K R , et al.MARTINS, JOÃO R M MARTINS-COSTA, M CECÍLIA MAZETO, GLÁUCIA M F S IMPELLIZZERI, ANELISE I NOGUEIRA, CÉLIA R PALMERO, EDENIR I PESSOA, CENCITA H C N PRADA, BIBIANA SIQUEIRA, DÉBORA R SOUSA, MARIA SHARMILA A TOLEDO, RODRIGO A VALENTE, FLÁVIA O F VAISMAN, FERNANDA WARD, LAURA S WEBER, SHANA S WEISS, RITA V YANG, JI H DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R HOFF, ANA O TOLEDO, SERGIO P A MAIA, ANA L ; Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Endocrine Connections. v. 8, p. 289-298, issn: 2049-3614, 2019.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Maria Elisabete Amaral de Moraes (1.0)
GADELHA PEREIRA FONTENELE, EVELINE ; Amaral de Moraes, Maria Elisabete ; BRASIL D'ALVA, CATARINA ; PINHEIRO, DANIEL PASCOALINO ; AGUIAR SALES PINHEIRO LANDIM, SARA ; DE SOUSA BARROS, FERNANDO ANTONIO ; BARBOSA TRARBACH, ERICKA ; BILHARINHO DE MENDONCA, BERENICE ; LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO. Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation. Hormone Research in Paediatrics. v. 84, p. 248-253, issn: 1663-2818, 2015.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Rossana Pulcineli Vieira Francisco (1.0)
BELLODI, PATRÍCIA LACERDA ; JACOMO, ALFREDO LUIZ ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA ; FERRARO, ALEXANDRE ARCHANJO ; ANA CLAUDIA CAMARGO GONÇALVES, GERMANI ; Tannuri, Ana Cristina Aoun ; TESS, BEATRIZ HELENA CARVALHO ; CARAMELLI, BRUNO ; MALHEIROS, DENISE MARIA AVANCINI COSTA ; TIBÉRIO, IOLANDA DE FÁTIMA LOPES CALVO ; OTOCH, JOSÉ PINHATA ; SILVA, LUIZ FERNANDO FERRAZ DA ; CASTRO, LUIZ HENRIQUE MARTINS ; ZERBINI, MARIA CLÁUDIA NOGUEIRA ; DOLHNIKOFF, MARISA ; MARTINS, MILTON DE ARRUDA ; SOUZA, ROGÉRIO DE ; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira. Medical students with performance difficulties need wide support: Initial results of an academic tutoring program. Clinics. v. 76, p. e2495, issn: 1807-5932, 2021.
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Alexander Augusto de Lima Jorge ⇔ Luiz Fernando Onuchic (1.0)
LERARIO, ANTONIO MARCONDES ; MOHAN, DIPIKA R. ; MONTENEGRO, LUCIANA RIBEIRO ; FUNARI, MARIANA FERREIRA DE ASSIS ; NISHI, MIRIAN YUMIE ; NARCIZO, AMANDA DE MORAES ; BENEDETTI, ANNA FLAVIA FIGUEREDO ; OBA-SHINJO, SUELI MIEKO ; VITORINO, AURÉLIO JOSÉ ; SANTOS, ROGÉRIO ALEXANDRE SCRIPNIC XAVIER DOS ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA ; ONUCHIC, LUIZ FERNANDO ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO. SELAdb: A database of exonic variants in a Brazilian population referred to a quaternary medical center in São Paulo. Clinics. v. 75, p. e1913, issn: 1807-5932, 2020.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:36

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