identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Sonir Roberto Rauber Antonini

Professor Titular da FMRP-USP, atua em regime de dedicação exclusiva. Chefe do Departamento de Puericultura e Pediatria da FMRP-USP. Chefe da Divisão de Endocrinologia Pediátrica do DPP-FMRP-USP. Orientador de Mestrado e Doutorado e supervisor de pós-doutorado. Bolsista de Produtividade em Pesquisa pelo CNPq desde 2007. Médico pela UFSM-RS (1991). Residência Médica em Pediatria e Endocrinologia Pediátrica no HC-FMRP-USP (1995); Mestrado (1997) e Doutorado (2001) na FMRP-USP. Pós-doutorado na Universidade de Montreal, Canadá (2001-2003): "Base molecular das hiperplasias adrenais macronodulares". Livre-docência em 2013 (Tumorigênese Adrenocortical) e Professor Titular desde 2019. Presidente do Departamento de Endocrinologia Pediátrica da SBEM, sendo responsável pela prova de título desta especialidade. É Coordenador da Comissão de Educação Continuada da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Organizou e foi o Presidente do Congresso SLEP 2019 e do Congresso COPEM em 2021. Recebeu o Prêmio Gutemberg Rocha como professor de destaque da FMRP-USP. Foi Professor homenageado por 14 Turmas de Formandos da FMRP, sendo Paraninfo em 2010 e Patrono em 2018. Recebeu os seguintes Prêmios de Pesquisa: CAPES de Teses (n=1), COPEM (n=3), SLEP (n=4), Presidential Poster da Endocrine Society (n=2) e o Prêmio Saúde 2014 da Editora Abril. É Consultor ad hoc da FAPESPe CNPq e da University of Padua, Itália. É Co-editor seccional do Brazilian Journal of Biomedical Research and Biology. Revisor de diversos periódicos incluindo JCEM, European Journal of Endocrinology, Clin Endocrinol, Molecular Therapy - Nucleic Acids, Hypertension e Brazilian Archives of Endocrinology, entre outros. Tem dedicação intensa ao ensino de Graduação, tendo coordenando o ensino de Graduação em Pediatria e é membro da Comissão de Avaliação do Ensino na FMRP-USP. Atua extra-muros com Tutor da Liga de Diabete do CARL desde 2003. Atua na Assistência e Extensão coordenando o Serviço de Endocrinologia Pediátrica do HC-FMRP-USP. Na Pós-graduação da FMRP-USP coordenou o Programa de Aperfeiçoamento do Ensino (PAE-FMRP-USP) e foi vice-coordenador da Pós-graduação em Saúde da Criança e do Adolescente. Coordena o Laboratório de Endocrinologia Molecular do HC-FMRP-USP e orienta alunos de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. Seu foco de pesquisa (ORCID: 0000-0003-4778-8803) envolve principalmente o estudo das bases moleculares de doenças endócrinas, principalmente adrenais, como os tumores adrenocorticais (TAC). É Pesquisador Principal de Projeto Temático FAPESP, cujo foco é avaliar vias de sinalização celular (Wnt/beta-catenina, SHH, YAP1-Hippo e VDR) por meio de Next Generation Sequencing, estudos in vitro e in vivo com modelos xenográficos murinos. Adicionalmente, investiga bases moleculares da insuficiência adrenal e disgenesias gonadais utilizando ferramentas como CRISP-Cas9. Atuou em linhas de pesquisa envolvendo resistência aos mineralocorticóides, hipopituitarismo congênito, puberdade precoce e polimorfismos gênicos da adiponectina, IGF1 e MR e sua relação com crescimento e metabolismo.Tem coordenado projetos regulares de pesquisa financiados pela FAPESP e CNPq, além de ser pesquisador principal de projetos temáticos FAPESP. Mantém colaboração regular de pesquisa no Brasil com o Centro Infantil Boldrini e com pesquisadores da área de Endocrinologia do HC-FMUSP. No cenário internacional manteve colaboração duradoura com Maria-Christina Zennaro do INSERM, Paris-França e colaborações pontuais com Constatine Stratakis (NIH) e Ursula B. Kaiser (Harvard Medical School) nos EUA. Atualmente coordena projeto de pesquisa multicêntrico nacional com apoio do National Cancer Institute do National Institutes of Health (NCI-NIH) do Estados Unidos em parceria com Steven Chanock. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/5986826931551383 (19/04/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Avenida Bandeirantes, 3900 Departamento de Puericultura e Pediatria Monte Alegre 14091900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 36022937 Ramal: 2573 Fax: (16) 6330017 URL da Homepage: www.dpp.fmrp.usp.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (15)
    1. 2017-Atual. Genome Wide Association Study to Identify Modifier Cromosomal Regions Associated with the Development of Pediatric Adrenocortical Tumors in TP53 p.R337H Carriers
      Descrição: Introdução: Os tumores adrenocorticais (TAC) pediátricos têm incidência 10-15 vezes maior no Sul/Suldeste do Brasil devido a alta frequência da mutação germinativa TP53 p.R337H. O estudo de associação genômica ampla (do inglês, Genome-wide Association Studies, GWAS) compara a variação de milhares de polimorfismos de nucleotídeos únicos entre controles e grupos de pessoas com características fenotípicas ou doenças em comum. Além de identificar regiões de risco para desenvolvimento de doença, estes estudos podem ser utilizados para identificar polimorfismos/regiões que modifiquem o risco de mutações germinativas, como demonstrado recentemente em câncer de mama associado à mutações no gene BRCA1. Objetivos: Este projeto se propõe a realizar estudo de GWAS, por meio da estratégia do estudo de trios familiares, para identificar regiões do genoma que modificam a penetrância da mutação TP53 p.R337H no desenvolvimento de TAC na infância. Indivíduos e Métodos: Serão recrutados 500 trios compostos por criança com tumor de adrenal e mutação TP53 p.R337H e seus pais como controles pois um desses genitores apresenta essa mutação mas desenvolveu TAC na infância e o outro não carrega essa mutação nem desenvolveu o tumor. Após extração de DNA em sangue periférico, esse será utilizado no sequenciamento da mutação TP53 p.R337H, seguido pela genotipagem de 750.000 polimorfismos. A análise de associação em trios poderá identificar regiões que aumentam ou reduzem o risco para desenvolver TAC na infância quando o indivíduo apresenta a mutação germinativa de TP53 p.R337H. Justificativa: O estudo de associação genômica ampla (GWAS, do inglês) é uma estratégica de sucesso para mapear regiões de risco para fenótipos de interesse. A presença da mutação TP53 p.R337H está associada a um risco aumentado do desenvolvimento de tumores, como parte da Síndrome de Li-Fraumeni. Entre estes tumores, está o TAC na infância. Todavia, vários outros fatores podem influenciar o desenvolvimento de tumores, entre eles, polimorfismos, que podem alterar a expressão de genes importantes na oncogênese. Resultados Esperados: O resultado deste estudo poderá auxiliar no desenvolvimento de um modelo poligênico para individualizar a estratificação do risco para os pacientes com TP53 p.R337H e auxiliar na prevenção ou detecção mais precoce destes tumores para esta população. ?. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / LEANDRO MACHADO COLLI - Integrante / Margaret de Castro - Integrante / Maria Isabel Achatz - Integrante / Steven Chanock - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / NCBI - National Institutes of Health - Cooperação.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    2. 2017-Atual. Mecanismos fisiopatologicos e moleculares de tumorigenese: abordagem baseada em plataformas de sequenciamento em escala genomica (NGS - Next-generation sequencing).
      Descrição: Na tentativa de esclarecer a patogênese molecular dos tumores endócrinos estudos, utilizando abordagens baseadas em genes candidatos e estudos de ligação (linkage), têm investigado o papel de genes específicos do desenvolvimento de cada glândula endócrina, genes envolvidos em tumorigênese de outros tecidos, como genes que levam à progressão do ciclo e divisão celular (oncogenes) ou que bloqueiam o ciclo celular (genes de supressão tumoral). Ainda, miRNAs e lncRNAs (large noncoding RNAs) têm sido associados à tumorigênese geral e especifica das glândulas endócrinas. Houve grande avanço no esclarecimento molecular de várias síndromes genéticas associadas a tumores hipofisários (McCune?Albright, Neoplasia endócrina múltipla (NEM) tipo 1 e tipo 4, síndrome de Carney e adenoma hipofisário familial isolado-FIPA); associadas a tumores adrenais (Li-Fraumeni, Beckwith-Wiedemann, Complexo de Carney, McCune?Albright e NEM1) e aquelas associadas com tumores tireoidianos (NEM2 e Carcinoma Medular de Tireóide Hereditário). Apesar dos avanços, a patogênese molecular dos tumores endócrinos, principalmente dos esporádicos, ainda não está elucidada. As novas plataformas de sequenciamento em escala genômica, ou ainda, de última geração (Next-generation sequencing ou NGS) apresentam vantagens e diversas aplicações, dependendo da hipótese formulada. Para a análise do genoma pode-se utilizar sequenciamento de novo, Target-seq, análise de exoma (whole exoma seq) ou análise de todo o genoma (whole genoma seq). Para a análise epigenômica pode-se utilizar imunoprecipitação de cromatina (ChIP) e análise de metilação (metiloma); outra abordagem é a análise do perfil de expressão gênica do transcriptoma inteiro. Portanto, este projeto objetiva, pelo uso de uma ferramenta atual e poderosa - os NGS, entender e esclarecer a gênese dos tumores hipofisários, adrenais, tireoideanos e de um subtipo de tumor do sistema nervoso central, os gliomas, avaliando alterações na totalidade de genes expressos, nos processos epigenéticos e no estudo de transcriptomas em amostras desses tumores. A casuística será composta por pacientes seguidos no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (HCFMRP-USP). Como controles, amostras de tecido normal obtidas no CEMEL (Centro de Medicina Legal) após necropsia de indivíduos com morte acidental ou súbita de causa cardíaca serão utilizadas. O NGS certamente indicará novos genes e/ou novas vias de sinalização que poderão ser chaves para o esclarecimento da tumorigênese.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Integrante / Margaret de Castro - Coordenador / Léa Z. Maciel - Integrante / Antonini, Sonir R - Integrante / Houtan Noushmer - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    3. 2016-Atual. O Papel da Enzima Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) na Esteroidogenese Adrenal e Testicular
      Descrição: Avaliar o efeito de mutações no gene NNT na viabilidade celular, estresso oxidativo e esteroidogênese por meio de estudos funcionais in vitro utilizando ferramentas como CRISPR-cas9, siRNA e tratamentos farmacológicos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / Fernanda Borchers Coeli - Integrante / Aline Bodoni - Integrante / Juliana Genbelian - Integrante / Andreia Machado Leopoldino - Integrante.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    4. 2015-Atual. Investigation of the Molecular basis of adrenocortical tumors and search for new therapeutic targets
      Descrição: Goal: To date, there is no effective adjuvant treatment for patients with advanced or recurrent adrenocortical carcinomas (ACC). A good knowledge of the molecular abnormalities involved in this process is crucial to determine molecular prognostic markers and to discover new and individualized therapeutically targets. We aim to investigate the role of the Wnt/beta-catenin, SHH, Vitamin D/VDR, mTOR and the YAP1/Hippo pathways on adrenal steroidogenesis and on tumorigenesis in pediatric and adult ACC and ACC cell lines. In addition, we want to evaluate the antitumor effects of drugs targeting these pathways on a xenograft mouse models. We expect to gain new insights into adrenal tumorigenesis process and to find novel therapeutic targets.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / Bueno, A. C. - Integrante / LEAL, R F - Integrante / CASTRO, M - Integrante.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    5. 2013-Atual. Novos genes envolvidos na etiopatogenese da insuficiencia adrenal primaria
      Descrição: Investigar a base molecular da insuficiência adrenal primária por meio de busca de genes candidatos e por ferramentas de sequenciamento genômico em larga escala (NGS). Avaliar in vitro o papel de novas variantes cênicas encontradas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / Margaret de Castro - Integrante / Lucila Leiko Elias - Integrante / Fernanda Borchers Coeli - Integrante / SILVA JR., WILSON ARAÚJO - Integrante / Aline Bodoni - Integrante / Houtan Noushmer - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    6. 2010-Atual. Estudo sobre as bases moleculares e busca de novos alvos terapeuticos em tumores adrenocorticais
      Descrição: Projeto de pesquisa envolvendo alunos de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado, bem como a colaboração com 2 centros de pesquisa nacional (Centrol Infantil Boldrini e Disciplina de Endocrinologia da FM-USP). Visa avaliar novas vias celulares e genes candidatos envolvidos na patogênese dos tumores adrenocorticais. Adicionalmente, no campo translacional, avaliar o potencial anti-tumoral de novos compostos modulando algumas dessas vias nessa doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / Margaret de Castro - Integrante / Maria Candida Fragoso - Integrante / MAdson Q Almeida - Integrante / Letícia Ferro Leal - Integrante / Ana Carolina Bueno - Integrante / Leandra Z Ramalho - Integrante / Maria José Mastellaro - Integrante / Izilda A Cardinalli - Integrante / Marcelo Machado Cavalcanti - Integrante / José Andres Yunes - Integrante / Carlos Alberto Scrideli - Integrante / GOMES, DÉBORA C. - Integrante / Rafael Haikal Abduch - Integrante / Danila Akemi Arahata - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 16
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    7. 2009-2014. Analise de mutacoes no gene da adiponectina
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / Margaret de Castro - Integrante / Heloísa Bettiol - Integrante / A C Bueno - Integrante / Marco A Barbieri - Integrante / SCHERER, PHILIPP E. - Integrante / Maria Cristina Foss de Freitas - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    8. 2009-2014. Estudos das Bases Moleculares em Pacientes com Puberdade Precoce Dependente de Gonadotrofinas
      Descrição: Verificar a presença de mutaçoes em genes candidatos (KISS1R, KISS, TAC3, TAC3R, LIN28B) em pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas de causa idiopática. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / Ana Cláudia Silva Reis - Integrante / Letícia Ferro Leal - Integrante. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    9. 2009-Atual. Bases Moleculares do Hipopituitarismo Congenito
      Descrição: Estudo molecular em um grupo de pacientes com defeito da linha média cerebral e graus variados de alteraçoes endócrinas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / Paula Conde Lamparelli Elias - Integrante / Antonio Carlos dos Santos - Integrante / A C Moreira - Integrante / M Castro - Integrante / Sabrina Soares Paulo - Integrante / NAKIRI, GUILHERME S. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    10. 2006-2014. INFLUENCIA DO POLIMORFISMO GHRd3 NO GENE DO RECEPTOR DO HORMONIO DO CRESCIMENTO SOBRE O TAMANHO AO NASCER, CRESCIMENTO POS-NATAL, ALTERACOES METABOLICAS E RISCO CARDIOVASCULAR EM ADULTOS JOVENS
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / Clarissa Silva Martins - Integrante / Alexander L Jorge - Integrante / Adriana F Braz - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    11. 2006-2009. Influencia dos Alelos Classes I e III do Polimorfismo INS-VNTR na Regiao Promotora do Gene da Insulina Sobre Variacoes Antropometricas ao Nascer e no Desenvolvimento de Sindrome Metabolica em Adultos Jovens
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / Viviane Cristina Ono - Integrante / Marco Antonio Barbieri - Integrante / Heloísa Bettiol - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    12. 2006-2009. Associacao de polimorfismos no gene do receptor de mineralocorticoide (MR) com hipertensao e sindrome metabolica
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / Fábio Luis Fernandes-Rosa - Integrante / Marco Antonio Barbieri - Integrante / Heloísa Bettiol - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    13. 2005-2010. Influencia de polimorfismos no gene do IGF-1 sobre variaveis antropometricas ao nascer a na vida adulta
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    14. 2004-2009. Estudo funcional das novas mutacoes L848P e R947X e estudo de efeito fundador da mutacao R947X no gene do receptor do mineralocorticoide em familias com pseudohipoaldosteronismo tipo 1
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / Fábio Luis Fernandes-Rosa - Integrante / M. Zennaro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    15. 2003-2010. Analise de mutacoes no gene do receptor do mineralocorticoide (MR) em familias com pseudohipoaldosteronismo tipo 1
      Descrição: Estudo de mutações no gene do receptor do mineralocorticóide (hMR0 em famílias brasileiras com pseudohipoaldosteronismo tipo 1. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Sonir Roberto Rauber Antonini - Coordenador / Fábio Luis Fernandes Rosa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (51)
    1. Prêmio: Melhor Trabalho Científico- Área Translacional (Trabalho da aluna de doutorado Aline F. Bodoni: "Loss-of-function mutations in the mitochondrial nicotinamide nucleotide transidrogenase (NNT).., COPEM 2021 - Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - Regional São Paulo.. 2021.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    2. Prêmio: Melhor Trabalho Científico- Área Clinica (Aluna de mestrado Thais M. Luciano: "Cetoacidose diabética e casos novos de DM1 em crianças e adolescentes brasileiros durante a pandemia de COVID-19", COPEM 2021 - Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - Regional São Paulo.. 2021.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    3. Prêmio Melhor Poster - Área Translacional no Congresso COPEM 2019 (Doutoranda Candy Bellido More), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - Regiona São Paulo.. 2019.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    4. PATRONO da 62a Turma de Medicina FMRP-USP (Professor Homenageado), 62a Turma de Formandos em Medicina da FMRP-USP.. 2018.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    5. PRÊMIO SLEP 2018 (melhor trabalho oral do Congresso SLEP 2018 - Trabalho: "YAP1 Inhibition Impairs Cell Proliferation and Reduces Beta-Catenin Expression in Adrenal Cells" Aluna Candy Bellido, (SLEP) Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediatrica.. 2018.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    6. Prêmio COPEM 2017 - Endocrinologia Básica (Premiada: Maíra Fassoni Ribeiro - Aluna de Iniciação Científica), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - Regional São Paulo - COPEM 2017.. 2017.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    7. Winner -Presidential Poster Competition (doutorando Marcelo M. Cavalcanti (The Expression of Stem/Progenitor Cell Markers, SF1 and DAX1 in the Human Adrenal Cortex Development and Its Association..), The American Endocrine Society.. 2016.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    8. Melhor Trabalho de Iniciação Científica (IC: Maíra Fassoni Ribeiro) - Congresso MédicoAcadêmico 2016, Centro Acadêmico da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto -USP.. 2016.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    9. PREMIO SLEP 2 (orientador da Pós-Doutoranda ANA CAROLINA BUENO), Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediatrica (SLEP).. 2016.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    10. Professor Homenageado da 60a Turma de Medicina da FMRP-USP, 60a Turma FMRP-USP - Comissão de Formatura.. 2016.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    11. Winner of the Presidential Poster Competition (Orientador da pós-graduanda Letícia Fero Leal) - 97th Endocrine Society's Annual Meeting & Expo, San Diego, MArhc 2015, The American Endocrine Society Annual Meeting.. 2015.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    12. Prêmio COPEM 2015 em Pesquisa Translacional (Premiado: Rafael H. Abduch - Aluno de Iniciação Científica), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, Regional São Paulo.. 2015.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    13. Professor Homenageado pela 59a Turma de Formandos em Medicina da FMRP-USP, Comissão de Formatura da 59a Turma de Medicina da FMRP-USP.. 2015.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    14. Prêmio Saúde 2014 Editora Abril- Área de Saúde da Criança, Editora Abril (Revista Saúde) www.premiosaude.com.br.. 2014.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    15. Professor Homenageado pelo Formandos em Medicina da FMRP-USP, 58a Turma de Formandos em Medicina da FMRP-USP.. 2014.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    16. Hormone Research Prize ? Best Abstract ? 9th Joint Meeting: ?Sonic Hedgehog Involvment in adrenal cortex development and tumorigenesis? (Orientador de Débora C. Gomes), Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica -Hormone Research in Paediatrics.. 2013.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    17. Professor Homegeado - Formandos em Medicina FMRP-USP, 57a Turma de Formandos em Medicina da FMRP-USP.. 2013.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    18. Livre-Docência em Medicina (Título da Tese: Tumorigênese Adrenocortical), FMRP-USP - Faculdade de Medicina de Ribeirão da Universidade de São Paulo.. 2013.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    19. Outstanding Abstract Award (oral presentation) -, The American Endocrine Society Annual Meeting.. 2012.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    20. Menção Honrosa ao trabalho "Mutações no gene OTX2 são raras em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral" SINE 2012 (Orientador Natalia Novaretti- Iniciação Científica), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia SBEM.. 2012.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    21. Prêmio Hormone Research in Paediatrics al Mejor Trabajo Oral, SLEP - Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica.. 2012.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    22. "Presidential Poster Competetion Award", ENDO 2011 Boston - American Endocrine Society's 93th Annual Meeting.. 2011.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    23. Outstanding Abstract Award (oral presentation) ?A Novel ADIPOQ Mutation (p.M40K) Results in Impaired High-Molecular ?Weight Adiponectinand Associates with Obesity and Early-Onset Metabolic Syndrome", ENDO 2011, Boston - American Endocrine Society's 93th Annual Meeting.. 2011.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    24. Prêmio Jovem Investigador Translacional no 9° Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM) (orientador de Letícia Ferro Leal - Doutorado), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - Regional São Paulo.. 2011.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    25. Melhor Poster no 9° Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM) (orientador de Sabrina Soares Paulo - Doutorado), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM).. 2011.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    26. Professor Homenageado - Formandos em Medicina pela FMRP-USP, 55a Turma de Formandos da FMRP-USP.. 2011.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    27. PRÊMIO CAPES DE TESE 2010 (orientação da tese de doutorado de Fábio Luiz Fernandes Rosa) - Menção honrosa, CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal.. 2011.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    28. Melhor Trabalho de Investigação Clínica, Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP.. 2010.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    29. Melhor Poster "R337H TP53 Mutation and the Expression of microRNAs in Adrenocortical Tumors", Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP.. 2010.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    30. Paraninfo da 54° Turma de Medicina da FMRP-USP, Comissão de Formatura da 54° Turma de Medicina da FMRP-USP.. 2010.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    31. Indicado ao Prêmio Prof. Dr. Gutemberg de Melo Rocha, Centro Acadêmico Rocha Lima FMRP-USP.. 2010.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    32. Melhor Trabalho Científico do Congresso Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica 2009 - Orientador de Aniette R Espineira "Variações no gene IGF-I influenciam o tamanho ao nascer e o risco ....), Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia - Sociedade Brasileira de Pediatria.. 2009.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    33. Finalista do Premio Jovem Investigador COPEM na Área Básico-Clínica (orientador), Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.. 2009.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    34. Professor Homenageado da 53ª Turma da FMRP - USP, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto., Comissão de Formatura da 53ª Turma da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USp... 2009.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    35. Prêmio SOBEP - Categoria Profissional: 2° Lugar Saúde do Neonato, Sociedade Brasileira de Enfermeiros Pediatras.. 2009.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    36. Professor Homenageado da 52ª Turma da FMRP - USP, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.. 2008.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    37. ?The Hormone Research Prize? - Melhor trabalho científico, XX Congresso Anual da SLEP, Lima-Peru., SLEP - Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica.. 2008.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    38. ?Endocrine Society Award" -, SLEP - Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica.. 2008.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    39. Professor Homenageado da 51ª Turma da FMRP-USP, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.. 2007.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    40. 1º Lugar, Melhor Trabalho Científico, XV Prêmio, CARL- FMRP-USP.. 2007.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    41. 2º Lugar, Melhor Trabalho Científico, XV Prêmio, CARL-FMRP-USP.. 2007.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    42. Prêmio de Melhor Projeto de Pesquisa em Saúde da Criança e do Adolescente (orientador da aluna de Doutorado Aniette Renon Espineira), Congresso Brasileiro de Ensino e Pesquisa em Saúde da Criança e do Adolescente.. 2006.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    43. Professor Homenageado da 50ª Turma da FMRP-USP, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.. 2006.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    44. Indicado ao Prêmio Prof. Dr. Gutemberg de Melo Rocha, Centro Acadêmico Rocha Lima FMRP-USP.. 2006.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    45. II Prêmio Prof. Dr. Gutemberg de Melo Rocha, pelos alunos da 49ª turma da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto em consideração à sua dedicação ao ensino de graduação no 5º ano do curso de Medicina., Centro Academico Rocha Lima - FMRP-USP.. 2005.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    46. Professor Homenageado da 49ª Turma da FMRP-USP, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.. 2005.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    47. Premiado com um auxílio viagem pelo seu trabalho apresentado no EPSE-LWPES VII Joint Meeting Paediatric Endocrinology in Collaboration with APEG, APPES, JSPE and SLEP, Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP.. 2005.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    48. Especialista em Endocrinologia Pediatrica, Sociedade Brasileira de Endocrinologia.. 2001.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    49. Finalista do Prêmio Jovem Investigador, COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia.. 2001.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    50. Especialista em Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.. 1998.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.
    51. Especialista em Pediatria, Sociedade Brasileira de Pediatria.. 1994.
      Membro: Sonir Roberto Rauber Antonini.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (123)
    1. 11° Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia- COBRAPEM2015. WHOLE EXOME SEQUENCING IDENTIFIES A HOMOZYGOUS MUTATION IN NICOTINAMIDE NUCLEOTIDE TRANSIDROGENASE AS THE CAUSE OF FAMILIAL GLUCOCORTICOID DEFICIENCY (FGD) IN A BOY WITH PRIMARY ADRENAL INSUFICIENCY.. 2015. (Congresso).
    2. 11° Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia- COBRAPEM2015. ENVOLVIMENTO DE SF1, DAX-1 E DE MARCADORES DE CÉLULAS-TRONCO/PROGENITORAS NA TUMORIGÊNESE ADRENOCORTICAL (TAC). 2015. (Congresso).
    3. 11° Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia- COBRAPEM2015. 2015. (Congresso).
    4. ENDO 2015: 97th Annual Meeting of the Endocrine Society. 2015. (Congresso).
    5. ENDO 2015: 97th Annual Meeting of the Endocrine Society. Idiopathic Central Precocious Puberty in Boys: Clinical, Hormonal and Genetic Findings. 2015. (Congresso).
    6. ENDO 2015: 97th Annual Meeting of the Endocrine Society. Anti-Proliferative and Anti-Steroidogenic Effect of TCF7/Beta-Catenin Complex Inhibition in Adrenocortical Tumor Cells. 2015. (Congresso).
    7. ENDO 2015: 97th Annual Meeting of the Endocrine Society. Unraveling the expression of the oncogene YAP1 a Wnt/Beta-catenin target in adrenal tumors an its association with poor outcome in pediatric patients. 2015. (Congresso).
    8. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia-COPEM2015. ANTI-PROLIFERATIVE, PRO-APOPTOTIC AND ANTI-STEROIDOGENIC EFFECTS OF TCF7/BETA-CATENIN COMPLEX INHIBITION IN ADRENOCORTICAL TUMOR CELLS. 2015. (Congresso).
    9. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia-COPEM2015. GLUCOCORTICOID RECEPTOR ISOFORMS EXPRESSION ADRENOCORTICAL TUMORS. 2015. (Congresso).
    10. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia-COPEM2015. WHOLE EXOME SEQUENCING IDENTIFIES A HOMOZYGOUS MUTATION IN NICOTINAMIDE NUCLEOTIDE TRANSIDROGENASE AS THE CAUSE OF FAMILIAL GLUCOCORTICOID DEFICIENCY (FGD) IN A BOY WITH PRIMARY ADRENAL INSUFICIENCY.. 2015. (Congresso).
    11. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia-COPEM2015. METFORMIN ACTING THROUGH MTOR/AKT PATHWAY HAS A POTENT ANTI-PROLIFERATIVE AND PROAPOPTOTIC EFFECTS ON ADRENOCORTICAL TUMOR CELLS. 2015. (Congresso).
    12. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia-COPEM2015. Unraveling the expression of the oncogene YAP1 a Wnt/Beta-catenin target in adrenal tumors an its association with poor outcome in pediatric patients. 2015. (Congresso).
    13. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia-COPEM2015. 2015. (Congresso).
    14. 13th Scientific Meeting of European Network for Study of Adrenal Tumors.Inhibition of the TCF7/ Beta-Catenin complex impairs adrenocortical tumor cel proliferation and adrenal steroidogenesis. 2014. (Encontro).
    15. 53rd Annual Meeting for the European Society for Paediatric Endocrinology. 2014. (Congresso).
    16. ECO- Escola Congresso de Outono-Pfizer Endocrinecare. 2014. (Congresso).
    17. XVII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 2014. (Simpósio).
    18. XXIV Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica & XV Sociedad Mexicana de Endocrinologia Pediátrica. 2014. (Congresso).
    19. 10° Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. ANÁLISE DOS GENES SONIC HEDGEHOG (SHH) E GLI2 EM PACIENTES COM HIPOPITUITARISMO E/OU DEFEITOS DE LINHA MÉDIA CEREBRAL. 2013. (Congresso).
    20. 10° Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. OTX2 GENE MUTATIONS ARE RARE IN PATIENTS WITH COMBINED PITUITARY HORMONE DEFICIENCY (CPHD) AND/ OR MIDLINE CEREBRAL DEFECTS (MCD). 2013. (Congresso).
    21. 10° Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. ANÁLISE DE MUTAÇÕES NOS SISTEMAS KISS1-KISS1R E TAC3-TACR3 EM PACIENTES COM PUBERDADE PRECOCE DEPENDENTE DE GONADOTROFINAS (PPDG) IDIOPÁTICAS. 2013. (Congresso).
    22. 10° Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. ANORMALIDADES DA VIA SONIC HEDGEHOG (SHH) EM TUMORES ADRENOCORTICAIS (TAC). 2013. (Congresso).
    23. 10° Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. SONIC HEDGEHOG PATHWAY IS UP-REGULATED IN ADAMANTINOMATOUS CRANIOPHARYNGIOMAS (ACP). 2013. (Congresso).
    24. 10° Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2013. (Congresso).
    25. Fourth International Symposium on Adrenal Cancer. 2013. (Simpósio).
    26. 95th Annual Meeting & Expo of the Endocrine Society. 2013. (Congresso).
    27. 95th Annual Meeting & Expo of the Endocrine Society. Common polymorphisms in GHRd3, IGFBP3 and IGF1 genes do not explain GH-IGF-I dissociation in treated acromegalic patients. 2013. (Congresso).
    28. 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology. 2013. (Encontro).
    29. ENDO 2013: 95Th The Endocrine Society´s Annual Meeting & Expo). miR-449 does not regulate Wnt pathway genes in adrenocortical tumor cell line. 2013. (Congresso).
    30. Workshop de pós Graduação do programa de Pós Graduação de Saúde da Criança e do Adolescente. 2013. (Exposição).
    31. Workshop sobre o ensino de graduação em pediatria. 2013. (Exposição).
    32. X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia COPEM 2013. SONIC HEDGEHOG PATHWAY IS UP-REGULATED IN ADAMANTINOMATOUS CRANIOPHARYNGIOMAS. 2013. (Congresso).
    33. X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia COPEM 2013. NONCANONICAL AND CANONICAL WNT PATHWAYS ABNORMALITIES IN PEDIATRIC AND ADULT ADRENOCORTICAL TUMORS. 2013. (Congresso).
    34. X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia COPEM 2013. PEDIATRIC AND ADULT ADRENOCORTICAL TUMORS DISPLAY DIFFERENT PATTERNS OF SHH PATHWAY EXPRESSION. 2013. (Congresso).
    35. XIV Congresso Mineiro de Endocrinologia e Metabologia. 2013. (Congresso).
    36. 15th international & 14th European Congress of Endocrinology (ICE/ ECE 2012). Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxilase deficiency (CAH-21HD). 2012. (Congresso).
    37. 30° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, ENDOCRINO 2012 G. 2012. (Congresso).
    38. 30 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e e Metabologia. 2012. (Congresso).
    39. 94th Annual Meeting Expo of the Endocrine Society-ENDO2012. 2012. (Congresso).
    40. Congresso de Oncologia Clínica. Mutações em tumores adrenocorticais pediátricos e adultos. 2012. (Congresso).
    41. III Simpósio Internacional de Enfermagem do hospital Samaritano de São paulo.Enfermagem neonatal para um cuidado sem dor: Intervenção clínica no exame de fundo de olho. 2012. (Simpósio).
    42. II Simpósio acadêmico de Diabetes Mellitus.Diabetes Mellitus tipo 1, LADA e cetoacidose. 2012. (Simpósio).
    43. IV Congresso de Clínica Médica, II Encontro de Pós-Graduação em Clínica Médica. Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency. 2012. (Congresso).
    44. XVI Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.Serial analysis of gene expression in pituitary tumors: WNT canonical ans non-canonical pathways are not involved in pituitary tumorigenesis. 2012. (Simpósio).
    45. XVI Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.Síndrome de Cushing na infância: o que há de novo. 2012. (Simpósio).
    46. XVI Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.Mutações em genes da cascata de sinalização Sonic Hedgehog (SHH) em pacientes com hipopituitarismo congênito associado ou não a defeitos de linha média. 2012. (Simpósio).
    47. XVI Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.Mutações no gene OTX2 são raras em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos da linha média. 2012. (Simpósio).
    48. XXIII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica. The influence of SOCS2 polymorphism on adult height and its interactive effect with GHR-Exon 3 e -202 A/C IGFBP3 polymorphisms in patients with Turner Syndrome (TS) and growth hormone deficiency (GHD) after long term recombinant human growth hormone (rhGH. 2012. (Congresso).
    49. XXIII Reunión anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica.The influence of SOCS2 polymorphism on adult height and its interactive effect with GHR-exon 3 and 202 A/C IGFBP# polymorphisms in patients with Turner syndrome (TS) and Growth Hormone Deficiency (GHD) after long term Reconbinant Human Growth Hormone (rhG. 2012. (Encontro).
    50. 3rd International Adrenal Cancer Symposium. 2011. (Simpósio).
    51. Encontro de Endocrinologia do Interior de São Paulo (Endocaipira).Puberdade Precoce e Uso dos Análogos de GnRH. 2011. (Encontro).
    52. IV Congresso Brasileiro de atualização em Endocrinologia e Metabologia + IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. P53 and CTNNB1 mutations reveal different mechanism/pattern between pediatric and adults adrenocortical tumors. 2011. (Congresso).
    53. IV Congresso Brasileiro de atualização em Endocrinologia e Metabologia + IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Estrategia para o diagnostico molecular da Hiperplasia Adrenal Congênita por deficiência de 21 hidroxilase (HAC-21OHD). 2011. (Congresso).
    54. 29° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Como Monitorizar o Tratamento da Insuficiência Adrenal. 2010. (Congresso).
    55. 92nd Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society ? ENDO 2010. A Novel GPR54 Mutation in a Patient with Gonadotropin-Dependent Precocious Puberty. 2010. (Congresso).
    56. Curso Continuado em Pediatria do Centro de Estudo e Pesquisa Pediátrica do Depto. de Puericultura e Pediatria.Endocrinologia Pediátrica. 2010. (Outra).
    57. Fórum de Ensino 2010 - VII Prêmio "PRof. Dr. Gutemberg de Melo Rocha". 2010. (Outra).
    58. II Simposio de Neuroendocrinologia.Tratamento com GHr em crianças: Indicações, Monitorização e Reavaliação / Puberdade Precoce:. 2010. (Simpósio).
    59. Mini-Curso "Afecções Comuns na Infância e Adolescência".Afecções Endócrinas na Infância e Adolescência. 2010. (Outra).
    60. Pré-Congresso - 1° Encontro Brasileiro de Doenças Adrenais-Adrenal e Hipertensão. Aldosterona, abordando o tema: Síndrome de Resistência à Aldosterona. 2010. (Congresso).
    61. V Jornada da Liga de Assistência Médico-Social.Alterações Hormonais: uma visão além da clínica. 2010. (Outra).
    62. XXI Reunião Anual da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP 2010. Oral Communication Session. 2010. (Congresso).
    63. 11th International Pituitary Congress. 2009. (Congresso).
    64. 8° Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Influência da Genética no Crescimento Pré-Natal. 2009. (Congresso).
    65. 91st annual Meeting of the Endocrine Society- ENDO09. 2009. (Congresso).
    66. I Simpósio Discutindo a Puberdade - Atualizações e Avanços.A Criança com Hiperplasia Adrenal Congênita. 2009. (Simpósio).
    67. XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. Como Previnir SM em Criança e Adolescente: Antes e/ou Após o Nascimento?. 2009. (Congresso).
    68. 40th International Symposium on Endocrinolgy and Metabolism. 2008. (Simpósio).
    69. The Endocrine Society´s 90th Annual Meeting.Education Activity. 2008. (Encontro).
    70. XIX Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica.GHRHR gene mutations in patients with severe isolated GH deficiency. 2008. (Outra).
    71. 7° Feira de Profissões da Universidade de São Paulo. 2007. (Outra).
    72. 9ª Jornada de Pediatria Unimed Ribeirão Preto.Endocrinologia - Tema:. 2007. (Simpósio).
    73. Cinqüentenário do Ambulatório de Endocrinologia e Metabologia HC - FMRP/USP.Simpósio IV - Neuroendocrino/Pediatria. 2007. (Encontro).
    74. Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Influência de genética no crescimento fetal. 2007. (Congresso).
    75. Simpósio de Distúrbios Endócrinos da Criança e do Adolescente.Alterações no desenvolvimento puberal. 2007. (Simpósio).
    76. The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting.Education Activity. 2007. (Encontro).
    77. 88th Annual Meeting of The Endocrine Society at the Boston Convention & Exhibition Center. 88th Annual Meeting of The Endocrine Society at the Boston Convention & Exhibition Center. 2006. (Congresso).
    78. Congresso Brasileiro de Ensino e Pesquisa em Saúde da Criança e do Adolescente. Influência de Polimorfismos do gene do IGF-I sobre variáveis antropométricas e metabólicas ao nascer e na vida adulta. 2006. (Congresso).
    79. Encontro Comemorativo dos 35anos da Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. 2006. (Encontro).
    80. HAC21OHase: Diagnóstico e Tratamento.Gônadas e Adrenal - Módulo de Imersão em Endocrinologia Pediátrica. 2006. (Outra).
    81. V Encontro de Endocrinologistas do Interior do Estado de São Paulo."Quando indicar testes de Avaliação do eixo GH-IGF1 na Criança com déficit de Crescimento". 2006. (Encontro).
    82. The Endocrine Society's 87th Annual Meeting. 87th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2005. (Congresso).
    83. 14ª Jornada de Ginecologia e Obstetrícia.Participou como conferecista e como Congressista no curso II: Hormônios em ginecologia, com o tema: Puberdade precoce - Conduta. 2005. (Outra).
    84. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Conferência Aplicação da Biologia Molecular no dia a dia do Endocrinologista: O Emprego de Técnicas Moleculares utilizando como modelo algumas Doenças Endocrinológicas - Reação em Cadeia de Polimerase: Uma Ferramenta no Diagnóstico Molecular. 2005. (Congresso).
    85. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Conferência Aplicação da Biologia Molecular no dia a dia do Endocrinologista: O Emprego de Técnicas Moleculares utilizando como modelo algumas Doenças Endocrinológicas - Como Avaliar a Expressão dos Genes: cDNA array ou SAGE?. 2005. (Congresso).
    86. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Conferência Aplicação da Biologia Molecular no dia a dia do Endocrinologista: O Emprego de Técnicas Moleculares utilizando como modelo algumas Doenças Endocrinológicas - Sequüenciamento de DNA: Rastreamento de Mutação no Gene RET. 2005. (Congresso).
    87. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Conferência Aplicação da Biologia Molecular no dia a dia do Endocrinologista: O Emprego de Técnicas Moleculares utilizando como modelo algumas Doenças Endocrinológicas - Noções gerais sobre DNA, RNA e Síntese Protéica. 2005. (Congresso).
    88. Curso de Verão 2005.Curso de Verão 2005 - Como ministrante de aulas teórico-práticas e oferecendo auxílio didático-científico no estágio do curso.. 2005. (Outra).
    89. ESPW/LWPES 7th Joint Meetin Paediatric Endocrinology. The novel mutation R947X in the mineralocorticoid receptor gene in Brazilian and Turkish families with a renal form of type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA-1): a founder effect?. 2005. (Congresso).
    90. I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento de Baixa Estatura.I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento de Baixa Estatura. 2005. (Simpósio).
    91. XII Congresso Brasileiro de Gatroenterologia Pediátrica. Prevalência de Doença Celíaca em pacientes com Diabete Melito tipo 1. 2005. (Congresso).
    92. .Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia (SINE). 2004. (Simpósio).
    93. 9th International Pituitary Pathology Meeting.9th International Pituitary Pathology Meeting. 2004. (Outra).
    94. Curso de Aperfeiçoamento.Palestrante no Curso de Aperfeiçoamento 'Terapia Nutricional'. 2004. (Outra).
    95. II Jornada de Diabetes.II Simpósio de Diabetes e Doenças Cardiovasculares da Sociedade de Cardiologia e II Jornada de Diabetes - '10 anos de atuação da liga de Diabetes'. Participou da Comissão Organizadora.. 2004. (Simpósio).
    96. VI Jornada Francana de Endocrinologia e Metabologia.VI Jornada Francana de Endocrinologia e Metabologia - Participou como palestrante. 2004. (Outra).
    97. . V Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (Copem). 2003. (Congresso).
    98. . IV Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2003. (Congresso).
    99. . The Endocrine Society's 85th Annual Meeting. 2003. (Congresso).
    100. . Xth Adrenal Cortex Meeting. 2002. (Congresso).
    101. . The Endocrine Society's 84th Annual Meeting. 2002. (Congresso).
    102. . Club de Recherches Cliniques du Québec (CRCQ). 2002. (Congresso).
    103. . IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (Copem). 2001. (Congresso).
    104. . 24° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2000. (Congresso).
    105. . The Endocrine Society's 82nd Annual Meeting. 2000. (Congresso).
    106. 11th INTERNATIONAL CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY. 11th INTERNATIONAL CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY. 2000. (Congresso).
    107. Simpósio Internacional: Anomalias da Diferenciação Sexual.Simpósio Internacional: Anomalias da Diferenciação Sexual. 2000. (Simpósio).
    108. 3° Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Avaliação Endócrina e Radiológica dos PAcientes com Defeito de Linha Média. 1999. (Congresso).
    109. 23° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 23° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 1998. (Congresso).
    110. XXXVI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Investigação Pediátrica.XXXVI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Investigação Pediátrica XII Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica. 1998. (Outra).
    111. . 5th Joint Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology - LWPES. 1997. (Congresso).
    112. II Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. II Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 1997. (Congresso).
    113. 22º Congresso Brasileiro de Endocrinologia & Metabologia. 22º Congresso Brasileiro de Endocrinologia & Metabologia. 1996. (Congresso).
    114. Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 1996. (Congresso).
    115. Simpósio Harvard-Joslin de Atualização em Diabetes. Simpósio Harvard-Joslin de Atualização em Diabetes. 1996. (Congresso).
    116. Curso de Retinopatia Diabética da Liga de Diabetes - FMRP -USP.Curso de Retinopatia Diabética da Liga de Diabetes. 1995. (Outra).
    117. I Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. I Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 1995. (Congresso).
    118. III Simpósio Sobre Neuropatias Periféricas de Ribeirão Preto.III Simpósio Sobre Neuropatias Periféricas de Ribeirão Preto. 1995. (Simpósio).
    119. VIII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.VIII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 1995. (Simpósio).
    120. 21º. CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA & METABOLOGIA. 21º. CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA & METABOLOGIA. 1994. (Congresso).
    121. I Congresso Paulista de Diabetes. I Congresso Paulista de Diabetes. 1994. (Congresso).
    122. IV Jornada de Neonatologia.IV Jornada de Neonatologia. 1993. (Outra).
    123. .II Jornada de Terapia Intensiva Pediátrica. 1992. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (5)
    1. ANTONINI, ; ANTONINI, SR. Encontro Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2018. Congresso
    2. ANTONINI, SR. Congresso Brasileiro dos Acadêmicos de Medicina (CBMED). 2018. (Congresso).. . 0.
    3. ANTONINI, SR. XII Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). 2017. (Congresso).. . 0.
    4. Silva, M.R.D ; ANTONINI, S R. ; Longui CA ; Bezerra, M.T ; Guerra-Junior G ; CAMACHO, C. P.. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). 2015. Congresso
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Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (12)
    • Sonir Roberto Rauber Antonini ⇔ Margaret de Castro (49.0)
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      43. COELI, F. B. ; Turati W ; ELIAS, P. C. L. ; MARTINELLI JR, Carlos Eduardo ; C, Moreira A ; Antonini, S. R ; de Castro, M. Non-radioactive strategies on the diagnosis of Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency (CAH - 21OHD). Em: 15th International & 14th European Congress of Endocrinology (ICE/ECE 2012), 2012, Firenze. Endocrine Abstracts, v. 29, p. 29-29, 2012.
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      44. ALMEIDA, Madson Q ; BRITO, Vinicius N ; GUERRA JR, Gil ; LINS, Thereza Selma S ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; ANTONINI, Sonir R ; ARNHOLD, Ivo Jp ; MENDONÇA, Berenice B ; LATRONICO, Ana Cláudia. Long-Term Treatment of familial male-limited precocious puberty: Comparison between Cyproterone and Ketoconazole therapies. Em: The Endocrine Society´s 88th Annual Meeting ENDO 2006, 2006, Boston. Program & Abstracts - The Endocrine Society´s 88th Annual Meeting ENDO 06, 2006, p. 573-574, 2006.
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      45. FERNANDES-ROSA, Fabio L ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; LATRONICO, Ana Cláudia ; SIPPELL, Wolfgang G ; RIEPE, Felix G ; ANTONINI, Sonir R. The Codon 947 of the Mineralocorticoid Receptor is a Hot Spot for Mutations in Pseudohypoaldosteronism Type 1. Em: The Endocrine Society´s 88th Annual Meeting ENDO 06, 2006, Boston. Program & Abstracts - The Endocrine Society´s 88th Annual Meeting ENDO 06, 2006.
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      46. FERNANDES-ROSA, Fábio ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; MARTINELLI JR, Carlos Eduardo ; ELIAS, Lucila L ; LATRONICO, Ana Cláudia ; SIPPELL, Wolfang G. ; RIEPE, Felix G. ; ANTONINI, Sonir R.. The novel mutation R947X in the mineralocorticoid receptor gene in Brazilian and Turkish families with a renal form of type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA-1): a founder effect?. Em: ESPW/LWPES 7th Joint Meetin Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon, France. Hormone Research, v. 64, p. 328, 2005.
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      47. F.L., Fernandes Rosa ; C., Faria ; P.V., Santos ; L.L., Elias ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; C.E., Martinelli Jr. ; S.R., Antonini. A novel nonsense mutation in the mineralocorticoid receptor gene in a family with a renal form of type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA-1). Em: 12th International Congress of Endocrinology, 2004. 12th International Congress of Endocrinology, p. 338-338, 2004.
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      48. CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M; ELIAS, P C L ; LEAL, A. M. O. ; R, A. S. R. ; ELIAS, L L K ; MARTINELLI JR, ; E, C. ; MOREIRA, A. C.. Adrenalectomia Bilateral: Uma Segunda Opção Terapêutica no Tratamento da Doença de Cushing. Em: 22º Congresso Brasileiro de Endocrinologia & Metabologia, 1996, Salvador-BA. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 1996.
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      49. MOREIRA, A. C. ; MAGALHÃES, P. K. R. ; ANTONINI, S. R. R. ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; MACHADO, H. R.. Síndrome de Cushing Hipofisária em criança com dados bioquímicos sugestivos de produção ectópica de ACTH. Em: 21º Congresso Brasileiro de Endocrinologia & Metabologia, 1994, Curitiba-PR. Arquivos Brasileiros de Endocrinolgia & Metabologia, 1994.
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    • Sonir Roberto Rauber Antonini ⇔ Luiz Gonzaga Tone (12.0)
      1. BORGES, KLEITON S. ; ANDRADE, AUGUSTO F. ; SILVEIRA, VANESSA S. ; MARCO ANTONIO, DAVID S. ; VASCONCELOS, ELTON J.R. ; ANTONINI, SONIR R.R. ; TONE, LUIZ G. ; SCRIDELI, CARLOS A.. The aurora kinase inhibitor AMG 900 increases apoptosis and induces chemosensitivity to anticancer drugs in the NCI-H295 adrenocortical carcinoma cell line. ANTI-CANCER DRUGS. v. 28, p. 634-644, issn: 0959-4973, 2017.
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      2. MERMEJO, LIVIA M. ; LEAL, LETICIA F. ; COLLI, LEANDRO M. ; FRAGOSO, MARIA C.B.V. ; LATRONICO, ANA C. ; Tone, Luiz G. ; Scrideli, Carlos A. ; TUCCI, SILVIO ; MARTINELLI, CARLOS E. ; YUNES, JOSE A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; SEIDINGER, ANA L. ; Brandalise, Silvia R. ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; ANTONINI, SONIR R. ; CASTRO, MARGARET. Altered expression of noncanonical wnt pathway genes in paediatric and adult adrenocortical tumours. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. epub, p. n/a-n/a, issn: 0300-0664, 2014.
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      3. GOMES, DÉBORA C. ; LEAL, LETÍCIA F. ; MERMEJO, LIVIA M. ; SCRIDELI, CARLOS A. ; MARTINELLI, CARLOS E. ; FRAGOSO, MARIA C. B. V. ; LATRONICO, ANA C. ; TONE, LUIS G. ; TUCCI, SILVIO ; YUNES, JOSE A. ; CARDINALLI, IZILDA A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; BRANDALISE, SILVIA R. ; RAMALHO, FERNANDO ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; de Castro, Margaret ; Antonini, Sonir R. R.. Sonic Hedgehog Signaling Is Active in Human Adrenal Cortex Development and Deregulated in Adrenocortical Tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 99, p. jc.2013-4098, issn: 1945-7197, 2014.
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      4. BORGES, KLEITON SILVA ; MORENO, DANIEL ANTUNES ; MARTINELLI, CARLOS EDUARDO ; ANTONINI, S R. ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; de Castro, Margaret ; TUCCI, SILVIO ; NEDER, LUCIANO ; RAMALHO, LEANDRA NAIRA ZAMBELLI ; SEIDINGER, ANA LUIZA ; CARDINALLI, IZILDA ; MASTELLARO, MARIA JOSÉ ; YUNES, JOSÉ ANDRES ; BRANDALISE, SILVIA REGINA ; TONE, LUIZ GONZAGA ; SCRIDELI, CARLOS ALBERTO. Spindle assembly checkpoint gene expression in childhood adrenocortical tumors (ACT): Overexpression of Aurora kinases A and B is associated with a poor prognosis. Pediatric Blood & Cancer. v. xxx, p. 1809-1816, issn: 1545-5009, 2013.
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      5. Lorea, C. F. ; Moreno, D. A. ; Borges, K. S. ; Martinelli, C. E. ; ANTONINI, S. R. R. ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; de Castro, M. ; TUCCI, S. ; RAMALHO, L. N. Z. ; Neder, L. ; Cardinali, I. ; Seidinger, A. L. ; Mastellaro, M. J. ; Yunes, J. A. ; Brandalise, S. R. ; Tone, L. G. ; Scrideli, C. A.. Expression profile of apoptosis-related genes in childhood adrenocortical tumors: low level of expression of BCL2 and TNFA genes suggests a poor prognosis. European Journal of Endocrinology. v. XXX, p. 197-208, issn: 0804-4643, 2012.
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      6. Leal, L. F. ; Mermejo, L. M. ; Ramalho, Leandra N. ; Ramalho, L. Z. ; Martinelli, C. E. ; Yunes, J. A. ; Seidinger, A. L. ; Mastellaro, M. J. ; Cardinalli, I. A. ; Brandalise, S. R. ; Moreira, A. C. ; Tone, L. G. ; Scrideli, C. A. ; Castro, M. ; Antonini, S. R.. Wnt/beta-catenin pathway deregulation in childhood adrenocortical tumors.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 96, p. 3106-3114, issn: 0021-972X, 2011.
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      7. Fedatto, P.F ; Jaqueline, C.O. ; Lira, R.C.P ; C.E., Martinelli Jr. ; Antonini, S. R ; M, Castro ; YUNES, J A ; MASTELLARO, M J ; SCRIDELI, Carlos Alberto ; TUCCI JR, S. ; BRANDALISE, S. R. ; TONE, L. G.. Differential microRNAs expressions are associated with relapse and TP53 P.R337H mutation in pediatrics adrenocortical tumors. Em: 44th Congress of the International Society of Paediatric Oncology, 2012, Londres. Pediatric Blood and Cancer. New York: Wiley-Blackwell, v. 59, p. 1070-1070, 2012.
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      8. Lira, R.C.P ; Fedatto, P.F ; C.E., Martinelli Jr. ; Antonini, S. R. ; M, Castro ; RAMALHO, L. Z. ; SEIDINGER, A. L. ; CARDINALLI, I. A. ; MASTELLARO, M. J. ; YUNES, J. A. ; BRANDALISE, S. R. ; SCRIDELI, Carlos Alberto ; TUCCI JR, S. ; Neder, Luciano Serafin ; TONE, L. G.. Overexpression of IGF1R but not IGF2 is associated with unfavorable event and metastasis in adrenocortical carcinomas. Em: 44th Congress of the International Society of Paediatric Oncology, 2012, Londres. Pediatric Blood & Cancer, v. 59, p. 1070-1070, 2012.
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      9. Leite, F.A ; Lira, R.C.P ; Fedatto, P.F ; Antonini, S. R. ; M, Castro ; Neder, Luciano Serafin ; RAMALHO, L. Z. ; SEIDINGER, A L ; CARDINALLI, I. A. ; MASTELLARO, M. J. ; TONE, L. G. ; SCRIDELI, Carlos Alberto ; C.E., Martinelli Jr. ; TUCCI JR, S. ; YUNES, J. A. ; BRANDALISE, S. R.. Class II histocompatibility antigens (HLA) in-chiildhood adrenocortical tumors (ACT): low expression is related with poor prognosis. Em: 44th Congress of the International Society of Paediatric Oncology, 2012, Londres. Pediatric Blood and Cancer. New York: Wiley-Blackwell, v. 59, p. 1069-1069, 2012.
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      10. BORGES, K. ; MORENO, D. A. ; LOREA, C. F. ; MATEO, E. C. ; C.E., Martinelli Jr. ; ANTONINI, S R. ; NEDER, L. ; TUCCI JR, S. ; QUEIROZ, R. P. ; SCRIDELI, Carlos Alberto ; TONE, L. G.. Are aurora kinases gene overexpression associated to more aggressive stages in children with adrenocortical tumors?. Em: 41th Conference of International Society of Paediatric Oncology, 2009, São Paulo. Pediatric Blood & Cancer. New York: Wiley-Blackwell, v. 53, p. 752-752, 2009.
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      11. MORENO, D. A. ; BORGES, K. ; Martinelli Jr, CE ; ANTONINI, S R. ; CASTRO, M ; TUCCI JR, S. ; NEDER, L. ; SEIDINGER, A. L. ; MASTERLLARO, M. J. ; YUNES, J. A. ; BRANDALISE, S. R. ; TONE, L. G. ; SCRIDELI, Carlos Alberto. spindle checkpoint genes expression in childhood adrenocortical tumors (ACT): AURKB is associated with metastatic diseases and poor survival. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      12. SCRIDELI, Carlos Alberto ; LOREA, C. F. ; MORENO, D. A. ; BORGES, K. ; Martinelli Jr, CE ; ANTONINI, S R. ; CASTRO, M ; TUCCI JR, S. ; NEDER, L. ; SEIDINGER, A. L. ; YUNES, J. A. ; MASTERLLARO, M. J. ; BRANDALISE, S. R. ; TONE, L. G.. Overexpression of BCL2 and TNFA genes is associated eith less aggressive disease in chioldhood adrenocortical tumors (ACT). 2010. Apresentação de Trabalho/Comunicação

    • Sonir Roberto Rauber Antonini ⇔ Gil Guerra Júnior (7.0)
      1. DANTAS, NAIARA C.B. ; BRAZ, ADRIANA F. ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA ; LEMOS-MARINI, SOFIA ; ARNHOLD, IVO J.P. ; SILVEIRA, ESTER R. ; Antonini, Sonir R. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MENDONCA, BERENICE ; JORGE, ALEXANDER ; SCALCO, RENATA C.. Adult Height in 299 Patients with Turner Syndrome with or without Growth Hormone Therapy: Results and Literature Review. Hormone Research in Paediatrics. v. 94, p. 63-70, issn: 1663-2818, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MACEDO, DELANIE B. ; Abreu, Ana Paula ; REIS, ANA CLAUDIA S. ; MONTENEGRO, LUCIANA R. ; DAUBER, ANDREW ; BENEDUZZI, DAIANE ; CUKIER, PRISCILLA ; SILVEIRA, LETICIA F. G. ; TELES, MILENA G. ; CARROLL, RONA S. ; JUNIOR, GIL GUERRA ; FILHO, GUILHERME GUARAGNA ; GUCEV, ZORAN ; ARNHOLD, IVO J. P. ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; MOREIRA, Ayrton C. ; MARTINELLI, CARLOS EDUARDO ; HIRSCHHORN, JOEL N. ; MENDONCA, BERENICE B. ; BRITO, VINICIUS N. ; ANTONINI, S R. ; KAISER, URSULA B. ; Latronico, Ana Claudia. Central Precocious Puberty That Appears to Be Sporadic Caused by Paternally Inherited Mutations in the Imprinted Gene Makorin Ring Finger 3. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 99, p. E1097-E1103, issn: 0021-972X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BRAZ, ADRIANA F ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; TRARBACH, ERICKA B ; SCALCO, RENATA C ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; Antonini, Sonir R R ; MENDONCA, BERENICE B ; ARNHOLD, IVO J P ; JORGE, ALEXANDER A L. GENETIC PREDICTORS OF LONG-TERM RESPONSE TO GROWTH HORMONE (GH) THERAPY IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY AND TURNER SYNDROME: THE INFLUENCE OF A SOCS2 POLYMORPHISM. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. on lin, p. jc.2014-1744-E18013, issn: 0021-972X, 2014.
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      4. Costalonga, E F ; ANTONINI, S R. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; Coletta, R R D ; Franca, M M ; Braz, A F ; Mendonca, B B ; Arnhold, I J P ; Jorge, A A L. Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and â¿¿202 A/C IGFBP3 variants on treatment outcomes of children with severe GH deficiency. Pharmacogenomics Journal (Print). v. 12, p. 439-445, issn: 1470-269X, 2011.
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      5. Costalonga, E. F. ; Antonini, S. R. ; Guerra-Junior, G. ; Mendonca, B. B. ; Arnhold, I. J. P. ; Jorge, A. A. L.. The ?202 A Allele of Insulin-Like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP3) Promoter Polymorphism Is Associated with Higher IGFBP-3 Serum Levels and Better Growth Response to Growth Hormone Treatment in Patients with Severe Growth Hormone Deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 94, p. 588-595, issn: 0021-972X, 2009.
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      6. Almeida, Madson Queiroz ; Brito, Vinicius Nahime ; Lins, Thereza Selma S. ; Guerra-Junior, Gil ; de Castro, Margaret ; Antonini, Sonir Roberto ; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; Latronico, Ana Claudia. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole.. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. 69, p. 93-98, issn: 0300-0664, 2008.
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      7. SCALCO, R. C. ; BRAZ, A. F. ; Guerra-Junior, G ; Antonini, S R R ; MALAQUIAS, A. C. ; Lemos-Marini, Sofia H. V. de ; Baldin, Alexandre D. ; RAMOS, E. ; MARTINELLI-JUNIOR, C. E. ; Arnhold, I J P ; Mendonca, B B ; Jorge, A A L. Significant Gain in Final Height in Brazilian Turner Syndrome (TS) Patients Treated with rhGH in Comparison with Untreated Patients. Em: ENDO 2011: The 93rd Annual Meeting Expo, 2011, Boston. Endocrine Reviews, v. 32, p. P2-717, 2011.
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    • Sonir Roberto Rauber Antonini ⇔ Leandra Náira Zambelli Ramalho (7.0)
      1. ABDUCH, RAFAEL H. ; CAROLINA BUENO, ANA ; LEAL, LETICIA F. ; CAVALCANTI, MARCELO M. ; GOMES, DÉBORA C. ; BRANDALISE, SILVIA R. ; MASTERALLO, MARIA J. ; YUNES, JOSÉ A. ; MARTINELLI JR, CARLOS E. ; TONE, LUIZ G. ; TUCCI, SILVIO ; MOLINA, CARLOS A.F. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; MOREIRA, AYRTON C. ; CARDINALLI, IZILDA A. ; SCRIDELI, CARLOS A. ; RAMALHO, LEANDRA N.Z. ; DE CASTRO, MARGARET ; Antonini, Sonir R.. Unraveling the expression of the oncogene YAP1, a Wnt/beta-catenin target, in adrenocortical tumors and its association with poor outcome in pediatric patients. OncoTarget. v. xx, p. 84634-84644, issn: 1949-2553, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LEITE, FABÍOLA A. ; LIRA, REGIA C. P. ; FEDATTO, PAOLA F. ; Antonini, Sonir R. R. ; MARTINELLI, CARLOS E. ; de Castro, Margaret ; NEDER, LUCIANO ; RAMALHO, LEANDRA N. Z. ; TUCCI, SILVIO ; MASTELARO, MARIA J. ; SEIDINGER, ANA L. ; CARDINALLI, IZILDA A. ; YUNES, JOSÉ A. ; BRANDALISE, SILVIA R. ; TONE, LUIZ G. ; SCRIDELI, CARLOS A.. Low expression of HLA-DRA, HLA-DPA1 , and HLA-DPB1 is associated with poor prognosis in pediatric adrenocortical tumors (ACT). Pediatric Blood & Cancer. v. 61, p. 1940-1948, issn: 1545-5009, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. MERMEJO, LIVIA M. ; LEAL, LETICIA F. ; COLLI, LEANDRO M. ; FRAGOSO, MARIA C.B.V. ; LATRONICO, ANA C. ; Tone, Luiz G. ; Scrideli, Carlos A. ; TUCCI, SILVIO ; MARTINELLI, CARLOS E. ; YUNES, JOSE A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; SEIDINGER, ANA L. ; Brandalise, Silvia R. ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; ANTONINI, SONIR R. ; CASTRO, MARGARET. Altered expression of noncanonical wnt pathway genes in paediatric and adult adrenocortical tumours. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. epub, p. n/a-n/a, issn: 0300-0664, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GOMES, DÉBORA C. ; LEAL, LETÍCIA F. ; MERMEJO, LIVIA M. ; SCRIDELI, CARLOS A. ; MARTINELLI, CARLOS E. ; FRAGOSO, MARIA C. B. V. ; LATRONICO, ANA C. ; TONE, LUIS G. ; TUCCI, SILVIO ; YUNES, JOSE A. ; CARDINALLI, IZILDA A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; BRANDALISE, SILVIA R. ; RAMALHO, FERNANDO ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; de Castro, Margaret ; Antonini, Sonir R. R.. Sonic Hedgehog Signaling Is Active in Human Adrenal Cortex Development and Deregulated in Adrenocortical Tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 99, p. jc.2013-4098, issn: 1945-7197, 2014.
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      5. BORGES, KLEITON SILVA ; MORENO, DANIEL ANTUNES ; MARTINELLI, CARLOS EDUARDO ; ANTONINI, S R. ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; de Castro, Margaret ; TUCCI, SILVIO ; NEDER, LUCIANO ; RAMALHO, LEANDRA NAIRA ZAMBELLI ; SEIDINGER, ANA LUIZA ; CARDINALLI, IZILDA ; MASTELLARO, MARIA JOSÉ ; YUNES, JOSÉ ANDRES ; BRANDALISE, SILVIA REGINA ; TONE, LUIZ GONZAGA ; SCRIDELI, CARLOS ALBERTO. Spindle assembly checkpoint gene expression in childhood adrenocortical tumors (ACT): Overexpression of Aurora kinases A and B is associated with a poor prognosis. Pediatric Blood & Cancer. v. xxx, p. 1809-1816, issn: 1545-5009, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Lorea, C. F. ; Moreno, D. A. ; Borges, K. S. ; Martinelli, C. E. ; ANTONINI, S. R. R. ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; de Castro, M. ; TUCCI, S. ; RAMALHO, L. N. Z. ; Neder, L. ; Cardinali, I. ; Seidinger, A. L. ; Mastellaro, M. J. ; Yunes, J. A. ; Brandalise, S. R. ; Tone, L. G. ; Scrideli, C. A.. Expression profile of apoptosis-related genes in childhood adrenocortical tumors: low level of expression of BCL2 and TNFA genes suggests a poor prognosis. European Journal of Endocrinology. v. XXX, p. 197-208, issn: 0804-4643, 2012.
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      7. Leal, L. F. ; Mermejo, L. M. ; Ramalho, Leandra N. ; Ramalho, L. Z. ; Martinelli, C. E. ; Yunes, J. A. ; Seidinger, A. L. ; Mastellaro, M. J. ; Cardinalli, I. A. ; Brandalise, S. R. ; Moreira, A. C. ; Tone, L. G. ; Scrideli, C. A. ; Castro, M. ; Antonini, S. R.. Wnt/beta-catenin pathway deregulation in childhood adrenocortical tumors.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 96, p. 3106-3114, issn: 0021-972X, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Sonir Roberto Rauber Antonini ⇔ Lucila Leico Kagohara Elias (6.0)
      1. COELI-LACCHINI, FERNANDA BORCHERS ; MERMEJO, LIVIA M. ; BODONI, ALINE FACCIOLI ; ELIAS, LUCILA LEICO KAGOHARA ; SILVA JR, WILSON ARAÚJO ; ANTONINI, SONIR R. ; MOREIRA, AYRTON C. ; DE CASTRO, MARGARET. Clinical, Molecular, Functional, and Structural Characterization of CYP17A1 Mutations in Brazilian Patients with 17-Hydroxylase Deficiency. HORMONE AND METABOLIC RESEARCH. v. 52, p. 186-193, issn: 0018-5043, 2020.
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      2. COELI-LACCHINI, FERNANDA BORCHERS ; TURATTI, WENDY ; ELIAS, PAULA CONDE LAMPARELLI ; ELIAS, Lucila Leico Kagohara ; MARTINELLI, CARLOS EDUARDO ; Moreira, Ayrton Custodio ; ANTONINI, S R. ; de Castro, Margaret ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Gene (Amsterdam). v. 526, p. 239-245, issn: 0378-1119, 2013.
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      3. ANTONINI, S. R. R. ; GRECCO FILHO, A. S. ; ELIAS, L L K ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M. Hesx1 Gene in Midline Cerebral Defects. The Journal of Pediatrics. v. 139(5), n. (5), p. 754, issn: 0022-3476, 2001.
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      6. F.L., Fernandes Rosa ; C., Faria ; P.V., Santos ; L.L., Elias ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; C.E., Martinelli Jr. ; S.R., Antonini. A novel nonsense mutation in the mineralocorticoid receptor gene in a family with a renal form of type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA-1). Em: 12th International Congress of Endocrinology, 2004. 12th International Congress of Endocrinology, p. 338-338, 2004.
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    • Sonir Roberto Rauber Antonini ⇔ Alexander Augusto de Lima Jorge (6.0)
      1. DANTAS, NAIARA C.B. ; BRAZ, ADRIANA F. ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA ; LEMOS-MARINI, SOFIA ; ARNHOLD, IVO J.P. ; SILVEIRA, ESTER R. ; Antonini, Sonir R. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MENDONCA, BERENICE ; JORGE, ALEXANDER ; SCALCO, RENATA C.. Adult Height in 299 Patients with Turner Syndrome with or without Growth Hormone Therapy: Results and Literature Review. Hormone Research in Paediatrics. v. 94, p. 63-70, issn: 1663-2818, 2021.
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      2. MARTINS, CLARISSA S. ; FERNANDES-ROSA, FABIO L. ; ESPINEIRA, ANIETTE R. ; DE SOUZA, ROBERTO MOLINA ; de Castro, Margaret ; BARBIERI, MARCO A. ; BETTIOL, HELOISA ; JORGE, ALEXANDER L. ; Antonini, Sonir R.. The growth hormone receptor exon 3 polymorphism is not associated with height or metabolic traits in healthy young adults. Growth Hormone & IGF Research. v. epub, p. epub-epub, issn: 1096-6374, 2014.
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      3. BRAZ, ADRIANA F ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; TRARBACH, ERICKA B ; SCALCO, RENATA C ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; Antonini, Sonir R R ; MENDONCA, BERENICE B ; ARNHOLD, IVO J P ; JORGE, ALEXANDER A L. GENETIC PREDICTORS OF LONG-TERM RESPONSE TO GROWTH HORMONE (GH) THERAPY IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY AND TURNER SYNDROME: THE INFLUENCE OF A SOCS2 POLYMORPHISM. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. on lin, p. jc.2014-1744-E18013, issn: 0021-972X, 2014.
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      4. BRAZ, A. F. ; COSTALONGA, E. F. ; MONTENEGRO, L. R. ; Trarbach, E. B. ; Antonini, S. R. R. ; MALAQUIAS, A. C. ; RAMOS, E. S. ; Mendonca, B. B. ; Arnhold, I. J. P. ; Jorge, A. A. L.. The Interactive Effect of GHR-Exon 3 and -202 A/C IGFBP3 Polymorphisms on rhGH Responsiveness and Treatment Outcomes in Patients with Turner Syndrome. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 97, p. E671-E677, issn: 0021-972X, 2012.
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      5. Costalonga, E F ; ANTONINI, S R. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; Coletta, R R D ; Franca, M M ; Braz, A F ; Mendonca, B B ; Arnhold, I J P ; Jorge, A A L. Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and â¿¿202 A/C IGFBP3 variants on treatment outcomes of children with severe GH deficiency. Pharmacogenomics Journal (Print). v. 12, p. 439-445, issn: 1470-269X, 2011.
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      6. ANTONINI, S. R. R. ; ROSA, F. L. F. ; MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; MELO, M. E. ; ABRÃO, M. G. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P.. Hipopituitarismo Anterior. Em: José Antunes-Rodrigues; Ayrton Custódio Moreira; Lucila Leico Kogohara Elias; Margaret de Castro. (Org.). Neuroendocrinologia Básica e Aplicada. 1ed.Rio de Janeiro. : Editora Guanabara Koogan S.A.. 2005.v. 1, p. 456-483.
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    • Sonir Roberto Rauber Antonini ⇔ Helio Rubens Machado (5.0)
      1. COLLI, LEANDRO ; JUCÁ, CARLOS ; MARTINS, CLARISSA ; CAMPANINI, MARINA ; PAIXÃO, BEATRIZ ; JUCÁ, RENATA ; Saggioro, Fabiano ; DE OLIVEIRA, RICARDO ; MOREIRA, AYRTON ; MACHADO, HÉLIO ; NEDER, LUCIANO ; ANTONINI, SONIR ; DE CASTRO, MARGARET. Impact of the Canonical Wnt Pathway Activation on the Pathogenesis and Prognosis of Adamantinomatous Craniopharyngiomas. HORMONE AND METABOLIC RESEARCH. v. 50, p. 575-581, issn: 0018-5043, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GOMES, D. C. ; JAMRA, S. A. ; LEAL, L. F. ; COLLI, L. M. ; CAMPANINI, M. L. ; OLIVEIRA, R. S. ; MARTINELLI, C. E. ; ELIAS, P. C. L. ; MOREIRA, A. C. ; MACHADO, H. R. ; SAGGIORO, F. P. ; SERAFINI, L. N. ; DE CASTRO, M. ; Antonini, S. R. R.. Sonic Hedgehog pathway is up regulated in adamantinomatous craniopharyngiomas. European Journal of Endocrinology. v. 172, p. 603-608, issn: 0804-4643, 2015.
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      3. Colli, Leandro Machado ; Saggioro, Fabiano ; SERAFINI, Luciano Neder ; CAMARGO, RENATA COSTA ; Machado, Helio Rubens ; Moreira, Ayrton Custodio ; ANTONINI, S R. ; de Castro, Margaret ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M. Components of the Canonical and Non-Canonical Wnt Pathways Are Not Mis-Expressed in Pituitary Tumors. Plos One. v. 8, p. e62424, issn: 1932-6203, 2013.
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      4. Oliveira, Ricardo Santos de ; Castro, Margaret de ; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; MARTINELLI JÚNIOR, Carlos Eduardo ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; Machado, Helio Rubens. Surgical management of pediatric Cushing's disease: an analysis of 15 consecutive cases at a specialized neurosurgical center. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). v. 54, p. 17-23, issn: 0004-2730, 2010.
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      5. ANTONINI, S R ; FALEIROS, L. ; MACHADO, H. R. ; SANTOS, A C ; CASTRO, M. Isolated Growth Hormone Deficiency due to GH1 Gene Deletion: Central Nervous System Hypertension during Growth Hormone Treatment. Hormone Research. v. 67, p. 102-105, issn: 0301-0163, 2007.
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    • Sonir Roberto Rauber Antonini ⇔ Maria Candida Barisson Villares Fragoso (4.0)
      1. PASSAIA, BARBARA DOS SANTOS ; DIAS, MATHEUS HENRIQUE ; KREMER, JEAN LUCAS ; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; ALMEIDA, MADSON QUEIROZ DE ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO. TCF21/POD-1, a Transcritional Regulator of SF-1/NR5A1, as a Potential Prognosis Marker in Adult and Pediatric Adrenocortical Tumors. Frontiers in Endocrinology. v. 9, p. 1-14, issn: 1664-2392, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MERMEJO, LIVIA M. ; LEAL, LETICIA F. ; COLLI, LEANDRO M. ; FRAGOSO, MARIA C.B.V. ; LATRONICO, ANA C. ; Tone, Luiz G. ; Scrideli, Carlos A. ; TUCCI, SILVIO ; MARTINELLI, CARLOS E. ; YUNES, JOSE A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; SEIDINGER, ANA L. ; Brandalise, Silvia R. ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; ANTONINI, SONIR R. ; CASTRO, MARGARET. Altered expression of noncanonical wnt pathway genes in paediatric and adult adrenocortical tumours. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. epub, p. n/a-n/a, issn: 0300-0664, 2014.
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      3. GOMES, DÉBORA C. ; LEAL, LETÍCIA F. ; MERMEJO, LIVIA M. ; SCRIDELI, CARLOS A. ; MARTINELLI, CARLOS E. ; FRAGOSO, MARIA C. B. V. ; LATRONICO, ANA C. ; TONE, LUIS G. ; TUCCI, SILVIO ; YUNES, JOSE A. ; CARDINALLI, IZILDA A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; BRANDALISE, SILVIA R. ; RAMALHO, FERNANDO ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; de Castro, Margaret ; Antonini, Sonir R. R.. Sonic Hedgehog Signaling Is Active in Human Adrenal Cortex Development and Deregulated in Adrenocortical Tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 99, p. jc.2013-4098, issn: 1945-7197, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MERMEJO, L. M. ; LEAL, L. F. ; COLLI, L. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LATRONICO, A. C. ; TONE, L. G. ; SCRIDELI, C. A. ; TUCCI, S. ; MARTINELLI, C. E. ; YUNES, J. A. ; MASTELLARO, M. J. ; SEIDINGER, A. L. ; BRANDALISE, S. R. ; MOREIRA, A. C. ; RAMALHO, L. N. ; ANTONINI, S. R. ; CASTRO, M.. PO:22 - Noncanonical and canonical WNT pathways abnormalities in pediatric and adult adrenocortical tumors. Em: X Congresso Paulista de Endocrinologia e MEtabologia, 2013, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e MEtabologia, v. 57, p. 34-34, 2013.
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    • Sonir Roberto Rauber Antonini ⇔ Jorge Elias Júnior (3.0)
      1. DELAI, ARIANE ; GOMES, PATRICIA M ; FOSS-FREITAS, MARIA CRISTINA ; ELIAS, JORGE ; ANTONINI, SONIR R ; Castro, Margaret ; MOREIRA, AYRTON C ; MERMEJO, LIVIA M. Hyperinsulinemic-euglycaemic clamp strengthens the insulin resistance in nonclassical congenital adrenal hyperplasia. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM. v. epub, p. epub ahead prin, issn: 0021-972X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MELO-LEITE, ANDRÉA FARIAS DE ; ELIAS, PAULA CONDÉ LAMPARELLI ; TEIXEIRA, SARA REIS ; TUCCI, SILVIO ; BARROS, GYL EANES ; Antonini, Sonir R. ; MUGLIA, VALDAIR FRANCISCO ; ELIAS, JORGE. Adrenocortical neoplasms in adulthood and childhood: distinct presentation. Review of the clinical, pathological and imaging characteristics. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. v. 30, p. 253-276, issn: 2191-0251, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BUENO, ANA CAROLINA ; SUN, KAI ; MARTINS, CLARISSA ; ELIAS JUNIOR, JORGE ; MIRANDA, WALLACE ; TAO, CAROLINE ; CRISTINA FOSS-FREITAS, MARIA ; BARBIERI, MARCO ANTONIO ; BETTIOL, HELOÍSA ; de Castro, Margaret ; SCHERER, PHILIPP E. ; Antonini, Sonir R.. A Novel ADIPOQ Mutation (p.M40K) Impairs Assembly of High-Molecular-Weight Adiponectin and Is Associated With Early-Onset Obesity and Metabolic Syndrome. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. xxx, p. jc.2013-3009, issn: 0021-972X, 2014.
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    • Sonir Roberto Rauber Antonini ⇔ Madson Queiroz de Almeida (3.0)
      1. PASSAIA, BARBARA DOS SANTOS ; DIAS, MATHEUS HENRIQUE ; KREMER, JEAN LUCAS ; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; ALMEIDA, MADSON QUEIROZ DE ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO. TCF21/POD-1, a Transcritional Regulator of SF-1/NR5A1, as a Potential Prognosis Marker in Adult and Pediatric Adrenocortical Tumors. Frontiers in Endocrinology. v. 9, p. 1-14, issn: 1664-2392, 2018.
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      2. Almeida, Madson Queiroz ; Brito, Vinicius Nahime ; Lins, Thereza Selma S. ; Guerra-Junior, Gil ; de Castro, Margaret ; Antonini, Sonir Roberto ; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; Latronico, Ana Claudia. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole.. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. 69, p. 93-98, issn: 0300-0664, 2008.
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      3. ALMEIDA, Madson Q ; BRITO, Vinicius N ; GUERRA JR, Gil ; LINS, Thereza Selma S ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; ANTONINI, Sonir R ; ARNHOLD, Ivo Jp ; MENDONÇA, Berenice B ; LATRONICO, Ana Cláudia. Long-Term Treatment of familial male-limited precocious puberty: Comparison between Cyproterone and Ketoconazole therapies. Em: The Endocrine Society´s 88th Annual Meeting ENDO 2006, 2006, Boston. Program & Abstracts - The Endocrine Society´s 88th Annual Meeting ENDO 06, 2006, p. 573-574, 2006.
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    • Sonir Roberto Rauber Antonini ⇔ Francisco José Albuquerque de Paula (2.0)
      1. Alessandri, Sandra ; PEREIRA, F. A. ; ARAUJO, R. V. ; ANTONINI, S. R. ; ELIAS, P. C. ; MARTINELLI JR., C. E. ; CASTRO, M. ; MOREIRA, A. C. ; de Paula, Francisco J. A.. Bone mineral density and body composition in girls with idiopathic central precocious puberty before and after treatment with a gonadotropin-releasing hormone agonist. Clinics (USP. Impresso). v. 67, p. 591-596, issn: 1807-5932, 2012.
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      2. Magalhães, Patrícia Künzle Ribeiro ; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; de Paula, Francisco José Albuquerque ; de Freitas, Luiz Carlos Conti ; Maciel, Léa Maria Zanini. Primary Hyperparathyroidism as the First Clinical Manifestation of Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A in a 5-Year-Old Child. Thyroid (New York, N.Y.). v. 21, p. 110330132839053, issn: 1050-7256, 2011.
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    • Sonir Roberto Rauber Antonini ⇔ Edson Zangiacomi Martinez (1.0)
      1. ROA, SILVIA LILIANA RUIZ ; MARTINEZ, EDSON ZANGIACOMI ; MARTINS, CLARISSA SILVA ; Antonini, Sonir Rauber ; de Castro, Margaret ; MOREIRA, Ayrton Custódio. Postnatal Ontogeny of the Circadian Expression of the Adrenal Clock Genes and Corticosterone Rhythm in Male Rats. ENDOCRINOLOGY. v. 158, p. 1339-1346, issn: 0013-7227, 2017.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:49