identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Magnus Regios Dias da Silva

Graduado em Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN (1992). Segundo Tenente-Médico do Exército (1993). Residência em Clínica Médica pelo SUS-Hospital Heliópolis (1994) e em Clínica Médica (1995), Endocrinologia e Metabologia (1996-1998) pela Escola Paulista de Medicina (EPM), Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Mestrado (CAPES, 2000) e Doutorado (FAPESP, 2004) em Medicina (Endocrinologia Clínica) pela EPM-UNIFESP. Doutorado Sanduíche (PDEE) pelo Eccles Institute of Human Genetics, University of Utah (2003). Estudou as bases genéticas da Paralisia Periódica Tirotóxica. Demonstrou o papel do hormônio tiroidiano T3 regulando o canal de potássio Kir2.6 e identificou mutações em pacientes susceptíveis à paralisia (canalopatia). Pós-doutorado em Biologia do Desenvolvimento pela University of California San Francisco (2004-2006) onde trabalhou com transgênese somática e sinalização FGF. Contribuiu com os Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia como co-editor (2007-2010). Foi vice-presidente do Departamento de Endocrinologia Básica da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM, 2009-2011). Atualmente é professor Associado Livre-Docente da Disciplina de Endocrinologia, Departamento de Medicina, professor-colaborador da Disciplina de Bioquímica na EPM-UNIFESP e preceptor-chefe do ambulatório de Endocrinologia de Transição Adolescente-Adulto do Hospital São Paulo (HSP)/Hospital Universitário (HU) da Unifesp. Orientou estudantes de IC e Pós-Graduação em projetos na área de Carcinoma Medular de Tiroide e Canalopatias Endócrinas. Atualmente, coordena projetos de pesquisa em endocrinologia molecular e translacional, especialmente sobre as Diferenças do Desenvolvimento do Sexo (DDS) e promoção de saúde para população Intersexo. Foi um dos fundadores do Núcleo de Estudos, Pesquisa, Extensão e Assistência à Pessoa Trans - Professor Roberto Farina, Núcleo TransUnifesp - NTU (https://nucleotrans.unifesp.br) em 2017, permanecendo como coordenador até 2021. Participa do atendimento multiproffisional e transdisciplinar para pessoa Trans e Intersexo, ambulatórios ligados ao HU/HSP, onde orienta estudantes de Mestrado e Doutorado nessa área. Bolsista de produtividade nível II do CNPq. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/2598816440086436 (05/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de São Paulo. Pedro de Toledo, 669, 11º andar Vila Clementino 04032-032 - Sao Paulo, SP - Brasil Telefone: (011) 50845231 Ramal: 211 Fax: (011) 50845231
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2016-Atual. A POPULACAO TRANSGENERO SOB O OLHAR DA BIOETICA DE PROTECAO: UM PANORAMA DOS CURRICULOS DE GRADUACAO E DOS CURSOS DE BIOETICA DAS ESCOLAS MEDICAS DO ESTADO DE SAO PAULO
      Descrição: Justificativa: Pessoas transgênero constituem um grupo de risco para situações de discriminação e adoecimento devido a marginalização social e a falta de acesso a direitos básicos, em especial a saúde. Sofrem com a inadequação do atendimento voltado a demandas básicas de saúde, alta incidência de doenças e com o não atendimento de demandas específicas. A vulnerabilidade dessas pessoas atinge um nível alarmante graças a atitudes desrespeitosas que levam os pacientes a não buscar ajuda. Entendendo que uma educação médica voltada às necessidades das populações marginalizadas constitui a base para a melhoria do acesso e assistência adequada, é essencial que as escolas médicas definam conteúdos e estratégias pedagógicas voltados a grupos vulnerados. Pretendemos, através disso, oferecer subsídio científico para que a população trans possa ter uma assistência à saúde mais eficiente e respeitosa. Objetivo: Investigar e discutir como (e se) a temática da assistência à população trans está inserida no currículo de graduação das escolas médicas do estado de São Paulo. Procedimentos Metodológicos: Estudo exploratório, descritivo-analítico em duas etapas, sendo a primeira de pesquisa documental da inserção da temática trans nos currículos de graduação em medicina do Estado de São Paulo, e a segunda de pesquisa com os coordenadores dos cursos de Bioética dessas instituições, aplicando um questionário para avaliar como e se o tema é abordado. Os dados obtidos na primeira etapa serão analisados quantitativamente e apresentados através das frequências relativas das características avaliadas. Os dados obtidos na segunda etapa serão analisados por um método estatístico descritivo (perguntas fechadas) e pelo método de Análise de Conteúdo (perguntas abertas). Discussão: Os resultados obtidos serão discutidos sob o enfoque da Bioética de Proteção, sendo trabalhados os problemas éticos encontrados no cotidiano da atenção a saúde trans. A partir disso, serão elaboradas propostas para a melhoria do cenário de ensino e assistência as pessoas transgênero.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Matheus Ghossain Barbosa - Integrante / Aluísio Marçal de Barros Seródio - Integrante.
      Membro: Magnus Regios Dias da Silva.
    2. 2015-Atual. METILACAO DE DNA DE GENE MODULADOR EM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE
      Descrição: Bolsista Doutorado Sanduiche BEPE: Mirian Gonçalves Cardoso. FAPESP 2014/26505-4 MTC, a relatively uncommon form of cancer originating from the parafollicular C-cells of the thyroid, accounts for approximately 2-8% of thyroid cancers1. Activating mutations in the RET receptor tyrosine kinase gene are common in MTC, and KRAS or HRAS mutations also occur. Remarkably, in a recent whole exome sequencing study, no other driver mutations were identified recurrently in MTC, and the disease exhibited few mutations overall. This finding starkly emphasizes the question that drives the proposed project: What cellular changes lead to the development and progression of MTC? The hypothesis to be tested in this project is that aberrant DNA methylation is an important mechanism of tumor suppressor gene inactivation in medullary thyroid cancer (MTC). Such ?driver genes? can be identified by comprehensive DNA methylation profiling and functional gene expression studies. Preliminary data from Drs. Nelkin, Ball and Baylin support this hypothesis; high throughput DNA methylation analysis identified a unique pattern of tumor suppressor gene promoter CpG island methylation in MTC. The goals of the current project are 1) confirmation and extension of the unique pattern of aberrant DNA methylation in MTC specimens, drawing on the original cohort and a validation cohort of primary surgical MTC specimens from University of Sao Paulo, and 2) functional characterization of putative aberrantly methylated tumor suppressor genes, in vitro and in MTC xenografts in vivo. Identification and characterization of such tumor suppressor genes has the potential to shed light on the biology of MTC, and to provide new therapeutic approaches and prognostic indicators in MTC. In addition to this research project, educational activities are planned during this fellowship, including scheduled discussions, as well as relevant seminars and cancer biology courses. This integrated fellowship will significantly enhance Ms. Cardoso?s training for a career in cancer research.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / CARDOSO, MIRIAN G. - Integrante.
      Membro: Magnus Regios Dias da Silva.
    3. 2013-Atual. ESTUDO DOS EFEITOS DO HERBICIDA GLIFOSATO E BPA, POTENCIAIS CONTAMINANTES DA AGUA SUPERFICIAL E SUBTERRANEA EM REGIOES AGRICOLAS E URBANAS, COMO DESREGULADOR ENDOCRINO DOS EIXOS HIPOTALAMICO-HIPOFISARIO TIREOIDIANO E GONADAL
      Descrição: O presente Projeto de Pesquisa tem como objetivo principal a capacitação de recursos humanos, em nível de pós-graduação stricto sensu acadêmico, e custeio de pesquisa na área de toxicologia endócrina e reprodutiva, fortalecendo e ampliando a área de atuação do programa de pós-graduação em Endocrinologia da Universidade Federal de Sao Paulo, do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual do Centro Oeste e do Programa de Pós Graduação em Genética e Biodiversidade da Universidade Federal da Bahia, através dos vínculos institucionais colaborativos de pesquisa congregando diferentes expertises ? em Distúrbios Endócrinos, em Contaminantes Químicos do Solo e Água, e no Biomonitoramento Ambiental, visando, assim, avaliar o potencial efeito de dois desreguladores endócrinos químicos Glifosato e Bisfenol-A (BPA) muito largamente utilizados em no nosso dia-a-dia rural e urbano na qualidade de contaminantes ambientais. Em diversas partes do mundo, inclusive nas culturas agrícolas no Brasil, o uso de praguicidas é intenso. Animais expostos a longos períodos de pastagem em áreas de integração lavoura e pecuária podem estar ingerindo quantidades de subprodutos, metabólitos e contaminantes utilizados na agricultura. A contaminação do solo e água tanto fluvial como subterrânea, pode levar a distúrbios reprodutivos principalmente no que se refere às alterações do perfil hormonal destes animais. Não obstante, os efeitos residuais destas substâncias podem estar contidos no sangue, na carne, no leite, na urina e nas fezes dos animais levando a recontaminação do solo e podendo chegar ao consumo humano. Além desse, a crescente exposição ao BPA em resíduos plásticos de policarbonato, sobretudo os bisfenóis provenientes de mamadeira quando aquecida, justificou a inclusão deste desregulador nesse estudo. Para tanto, partiremos do modelo animal in vivo e subsequente validação dos achados em modelo in vitro, para qual utilizaremos ensaios de expressão gênica e proteica quantitativas, pesquisa de marcas epigenéticas e de novas tecnologias como a de análise metabolômica. Assim, o presente trabalho tem por finalidade investigar a possível interferência do Glifosato-Roundup e BPA na fisiologia dos eixos hipotalâmico-hipofisário tireoidiano e gonadal, antevendo e ajudando a prevenir eventos fisiopatológicos no homem quando frente à exposição crônica a esses agentes contaminantes do solo e água.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (2) . Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Suzana Telles da Cunha Lima - Integrante / Marco Aurelio Romano - Integrante.
      Membro: Magnus Regios Dias da Silva.
    4. 2012-2014. PESQUISA DE MUTACAO SOMATICA NOS GENES BRAF, CDKN2A, C-KIT E PI3KCA COMO SEGUNDO EVENTO EM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE ESPORADICO E HEREDITARIO, RET POSITIVO
      Descrição: O CMT é responsável por 5% dos casos de câncer de tiroide. A maioria dos casos de CMT é esporádica e, aproximadamente, 30% é associada a uma síndrome hereditária denominada neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2A e NEM2B). Mutações distintas no gene RET estão associadas tanto ao MEN2 quanto ao CMT esporádico. O oncogene RET codifica um receptor tirosina-quinase que quando mutado causa ativação constitutiva e inapropriada de sinais intracelulares importantes na regulação da proliferação celular, resultando assim, na formação dos tumores. Todavia, nos casos esporádicos (70%), a pesquisa das mutações no tumor somente é realizada em peças cirúrgicas ou de parafina. É conhecida a importância de outros oncogenes e genes supressores de tumor, tais como BRAF e CKDN2A (p16), na tumorigênese de tecidos derivados da crista neural como melanoma, feocromocitoma e paragangliomas, porém pouco estudado o seu papel oncogênico adjuvante em CMT. Assim, acreditando que pesquisas neste sentido possam contribuir para um melhor entendimento sobre a progressão diferencial do CMT e, possivelmente, apontar para novas perspectivas terapêuticas, propomos ampliar a pesquisa de mutações somáticas nos genes BRAF (códon 600), CKDN2A, c-KIT e PI3KCA como segundo evento somático e correlacioná-las com a evolução clínica dos pacientes em seguimento por CMT.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Fabricio Porto do Nascimento - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Magnus Regios Dias da Silva.
    5. 2012-2014. ESTUDO DO MODELO ANIMAL ESPONTANEO DE POLIMIOPATIA HIPOCALEMICA NA ESPECIE FELIS CATUS COMPARADA A PARALISIA TIROTOXICA EM HUMANOS: CLONAGEM E PESQUISA DE MUTACOES EM GENE ORTOLOGO AO KCNJ18
      Descrição: A Paralisia Periódica Tirotóxica (PPT) é uma condição clínica que se caracteriza por crises reversíveis de fraqueza muscular associadas à tirotoxicose e hipocalemia. É a causa mais freqüente de paralisia flácida aguda adquirida em adultos, sendo mais prevalente entre homens asiáticos e latinos. A fisiopatologia da PPT ainda não está esclarecida, porém evidências sugerem que a PPT resulta de uma combinação de três fatores: ambientais, genético e tirotoxicose. Há dez anos nosso grupo estuda a etiologia, epidemiologia, quadro clínico e diagnóstico, fisiopatologia, tratamento e, em especial, os aspectos moleculares que torna o paciente hipertiroideo susceptível à crise de paralisia. Hoje sabemos que a PPT é a mais nova forma de canalopatia endócrina a fazer parte do grande grupo de paralisias periódicas. Acreditamos que a susceptibilidade à PPT seja multigênica (heterogeneidade genética) na qual apenas uma parcela dos pacientes tirotóxicos com mutação desenvolveria crise. Essa observação se assemelha aos casos de polimiopatia hipocalêmica em gatos. Neste sentido, nosso grupo seguiu buscando por mutação em vários genes de canais iônicos e, durante esse período, identificamos um novo gene Kir parálogo que nomeamos como KCNJ18 (canal Kir2.6). Quatro diferentes mutações foram identificadas (T354M, K366R, R399X e Q407X) e estão presentes em apenas 33% dos pacientes. Para compreender o modelo animal espontâneo de miopatia hipocalemica que ocorre em gatos, propomos clonar o ortólogo desse gene em felinos e pesquisar por mutações associadas à PPT, assim como triaremos outros genes ortólogos da família Kir2.x.Verificaremos se esses genes apresentam expressão no músculo esquelético, se apresentam elementos de consenso (cis) responsivos ao hormônio tiroidiano (Thyroid Responsive Elements ? TRE) e ou ao andrógeno (Androgen Responsive Elements ? ARE) em sua região regulatória. Em colaboração, estudaremos eletrofisiologicamente se os canais de potássio mutantes possivelmente identificados aprisionam o potássio no sarcolema, justificando funcionalmente, a ocorrência clínica de hipocalemia e paralisia flácida. O modelo animal em felinos aqui proposto, à semelhança da PPT em humanos, será estudado, com o qual ambicionamos clonar o canal Kir2.6 ortólogo e verificar o padrão de herança entre gatos hipertiroideos com paralisia muscular e ventroflexão do pescoço. Depois de identificados os genes e mutações comparativamente seguiremos, através do estudo em linhagem celular de felino, com o estudo in vitro da resposta frente à condição de tirotoxicose induzida hormonalmente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Marlyn Zapata Montoya - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Magnus Regios Dias da Silva.
    6. 2012-Atual. PADRAO DE METILACAO E EXPRESSAO DOS GENES HES1, WNT5A E RET EM CARCINOMA MEDULAR DA TIROIDE FAMILIAL E ESPORADICO
      Descrição: As modificações epigenéticas são definidas como alterações herdáveis na expressão gênica que não são acompanhadas por mudanças na sequência nucleotídica de DNA. A relação entre os mecanismos epigenéticos e tumorigênese foi constatada através da hipometilação global em carcinomas. A metilação gênica anormal parece desempenhar um papel importante nos carcinomas diferenciados de tiroide, derivados do epitélio folicular (papilífero e folicular), já que vários dos genes supressores de tumor estão epigeneticamente silenciados; porém pouco se sabe acerca do perfil de metilação de genes relacionados ao carcinoma medular de tiroide (CMT), derivado das células parafoliculares produtoras de calcitonina. Propomos pesquisar o perfil de metilação e a expressão do oncogene RET (via MAPK) e supressores de tumor - WNT5A e HES1 das vias de sinalização NOTCH e WNT em linhagem celular (TT) derivada de CMT, e numa segunda parte, em peças cirúrgicas de CMT de pacientes com diferentes evoluções clínicas e, assim, verificar, se a metilação desses genes poderia desempenhar um papel sobre a variabilidade de apresentação e prognóstico associado ao CMT.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / CARDOSO, MIRIAN G. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Magnus Regios Dias da Silva.
    7. 2011-2014. INVESTIGACAO CLINICA, BIOQUIMICA E MOLECULAR DA PARALISIA PERIODICA TIROTOXICA
      Descrição: A Paralisia Periódica Tirotóxica (PPT) é uma condição clínica que se caracteriza por crises reversíveis de fraqueza muscular associadas à tirotoxicose e hipocalemia. É a causa mais freqüente de paralisia flácida aguda adquirida em adultos, sendo mais prevalente entre homens asiáticos e latinos. A fisiopatologia da PPT ainda não está esclarecida, porém evidências sugerem que a PPT resulta de uma combinação de três fatores: ambientais, genético e tirotoxicose, sendo esse último imprescindível para a crise e que independe da etiologia do hipertiroidismo. Há dez anos nosso grupo estuda a etiologia, epidemiologia, quadro clínico e diagnóstico, fisiopatologia, tratamento e, em especial, os aspectos moleculares que torna o paciente hipertiroideo susceptível à crise de paralisia. Hoje sabemos que a PPT é a mais nova forma de canalopatia endócrina a fazer parte do grande grupo de paralisias periódicas. Acreditamos que a susceptibilidade à PPT seja multigênica (heterogeneidade genética) na qual apenas uma parcela dos pacientes tirotóxicos com mutação desenvolveria crise. Neste sentido, nosso grupo seguiu buscando por mutação em vários genes de canais iônicos e, durante esse período, observamos um novo gene Kir parálogo que nomeamos como KCNJ18 (canal Kir2.6). Quatro diferentes mutações foram identificadas (T354M, K366R, R399X e Q407X) e estão presentes em 33% dos pacientes. Propomos triar outros 11 genes depois de selecionar novos candidatos entre os 87 genes de canais através da expressão no músculo esquelético, aqueles relacionados à hiperinsulinemia e com a presença de elementos de consenso (cis) responsivos ao hormônio tiroidiano (Thyroid Responsive Elements - TRE) e ou ao andrógeno (Androgen Responsive Elements - ARE) em sua região regulatória. Entre canais de potássio selecionados (canal KATP) observamos que ao contrário dos indivíduos susceptíveis ao diabetes, as variantes E23K do gene KCNJ11 e a S1369A do gene ABCC8 (SUR1) predisponentes ao diabetes. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) . Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Magnus Regios Dias da Silva.
    8. 2010-2011. AVALIACAO AMPLIADA DO GENE RET EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE NEGATIVO PARA AS MUTACoES CLASSICAS
      Descrição: O carcinoma medular de tiróide (CMT) é um tumor neuroendócrino originário de células parafoliculares da tiróide denominadas células C que secretam calcitonina. O CMT é um tumor raro, sendo responsável por 5% dos casos de câncer de tiróide. Entretanto, por apresentar patogênese intrigante, o CMT tornou-se um tumor de grande interesse científico e clínico. A maioria dos casos de CMT é esporádica, mas aproximadamente 30% é associada a uma síndrome hereditária denominada neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2). NEM2 é uma síndrome autossômica dominante em que a manifestação predominante é o CMT. Esta síndrome é classificada em neoplasia endócrina múltipla tipo 2A (NEM2A), neoplasia endócrina múltipla tipo2B (NEM2B) e carcinoma medular familiar (CMTF). Nestas síndromes, o CMT é a manifestação mais freqüente e mais importante, aparecendo em mais de 95% dos indivíduos afetados. A distinção entre elas faz-se por meio da manifestação de outras doenças ou caracteres físicos distintos. As diferentes formas clínicas de MEN2A estão associadas a mutações distintas do gene RET que causam alteração de apenas um aminoácido. O oncogene RET codifica um receptor tirosina-quinase denominado RET que quando mutado causa ativação constitutiva e inapropriada de sinais intracelulares importantes na regulação da proliferação celular, resultando assim, na formação dos tumores tipicamente vistos em NEM2. O diagnóstico de que um indivíduo é portador de mutações no RET é um dos poucos exemplos na prática médica em que a realização de um teste genético pode definir uma intervenção clínica efetiva. Assim, acreditando que pesquisas neste sentido poderão contribuir para um melhor entendimento da doença e possivelmente para novas perspectivas terapêuticas, propomos uma ampliação da avaliação de mutações em todos os exons do gene RET, de maneira a aperfeiçoar a técnica e obter resultados completos para uma tomada de decisão informada pelos pacientes e familiares suspeitos de serem portadores de MTC e/ou NEM2.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Misaki Yamada Sittoni - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Magnus Regios Dias da Silva.
    9. 2010-2011. CARACTERIZACAO DO PADRAO DE METILACAO E EXPRESSAO DOS GENES RET (VIA MAPK), HES1 (VIA NOTCH) E WNT5A (VIA WNT/-CATENINA) EM LINHAGEM CELULAR DE CARCINOMA MEDULAR DA TIROIDE (TT)
      Descrição: As modificações epigenéticas são definidas como alterações herdáveis na expressão gênica que não são acompanhadas por mudanças na sequência nucleotídica de DNA. A relação entre os mecanismos epigenéticos e tumorigênese foi constatada através da hipometilação global em carcinomas. A metilação gênica anormal parece desempenhar um papel importante nos carcinomas diferenciados de tiroide, derivados do epitélio folicular (papilífero e folicular), já que vários dos genes supressores de tumor estão epigeneticamente silenciados; porém pouco se sabe acerca do perfil de metilação de genes relacionados ao carcinoma medular de tiroide (CMT), derivado das células parafoliculares produtoras de calcitonina. Propomos pesquisar o perfil de metilação e a expressão do oncogene RET (via MAPK) e supressores de tumor - WNT5A e HES1 das vias de sinalização NOTCH e WNT em linhagem celular (TT) derivada de CMT, e numa segunda parte, em peças cirúrgicas de CMT de pacientes com diferente evolução clínica, e assim, verificar, se a metilação desses genes poderia desempenhar um papel sobre a variabilidade de apresentação e prognóstico associado ao CMT, ou às síndromes de neoplasia endócrina múltipla (MEN2A e 2B). Portanto, avaliaremos a importância dos eventos epigenéticos junto as alterações genéticas do CMT de linhagem celular e de pacientes operados com mutações no gene RET previamente diagnosticados em nosso laboratório.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Mirian Gonçalves Cardoso - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Magnus Regios Dias da Silva.
    10. 2008-2011. ESTABELECER UM MODELO EMBRIONARIO DE TUMORIGENESE TIROIDIANA EM EMBRIAO DE GALINHA ATRAVES DA TECNICA DE TRANSGENESE SOMATICA PARA ESTUDO DO DESENVOLVIMENTO DO MTC IN VIVO
      Descrição: Compreende um subprojeto dentro do projeto temático FAPESP entitulado CARCINOMA MEDULAR DA TIRÓIDE: REVISITAÇÃO À CLÍNICA, À BIOLOGIA MOLECULAR, À BIOQUÍMICA E À BIOLOGIA DO DESENVOLVIMENTO DEPOIS DOS ACHADOS DA GENÉTICA MOLECULAR, Coordenadado pelo Rui Monteiro de Barros Maciel.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Rui M B Maciel - Integrante / João Roberto Maciel Martins - Integrante / José Gilberto Vieira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Magnus Regios Dias da Silva.
    11. 2007-2009. DESENVOLVIMENTO DE UM MODELO DE CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE IN VIVO
      Descrição: Disfunções nas células parafoliculares de tiróide, oriundas do neuroectoderma da crista neural, estão relacionadas ao desenvolvimento do carcinoma medular de tiróide, do inglês medullary thyroid carcinoma (MTC). Crescimento, diferenciação e função dessas células são controlados por vários estímulos extracelulares que incluem fatores de crescimento, citoquinas e seus respectivos receptores. O gene RET codifica um desses receptores. Durante o período embrionário, o receptor RET é expresso primariamente nas células da crista neural e nas células precursoras do sistema urogenital e está envolvido na migração, diferenciação e crescimento dessas células. Mutações no gene RET em humanos são responsáveis pela formação de MTC. Entretanto, não se sabe a razão pela qual apenas um grupo específico dessas células rompe a vigilância anti-tumoral e progride do estágio de hiperplasia até a fase de metástase. O estágio inicial da tumorigênese - hiperplasia parafolicular é conhecido na prática clínica como hiperplasia de células C, pois produz uma quantidade muito aumentada de calcitonina, bastante utilizado como marcador no diagnóstico e no seguimento de pacientes com MTC. Acreditamos que a validação deste modelo de expressão do gene RET ativado em embrião de galinha poderá nos auxiliar no estudo da patogênese do MTC graças à riqueza de informações que deverão ser geradas pelo modelo in vivo inovador e de baixo custo, no qual poderemos avaliar, temporal e espacialmente, a progressão do tumor. A técnica de transgênese somática mediada por retrovírus já tem sido largamente utilizada em outros tecidos porém nunca utilizado para indução de tumorigênese endócrina. Uma outra vantagem do modelo proposto reside no fato de que a expansão clonal de nichos celulares transgênicos ficarão restritos ao tecido infectado e não em sua prole, ou seja, o tumor induzido fica circunscrito a glândula tiróide e dessa forma esse modelo mimetiza a forma esporádica e mais freqüente do MTC no homem.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Magnus Regios Dias da Silva.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (20)
    1. Menção Honrosa Prêmio Capes de Tese Doutorado 2016 Medicina I (Aluna Susan Chow Lindsey), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).. 2016.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    2. Prêmio Melhor Pôster XI COPEM (Aluna Susan C. Lindsey), Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, SBEM-SP.. 2015.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    3. Prêmio Young Clinical Investigator Award LATS, Área Clínica (Aluna Thalita Goulart Alves), XV Latin American Thyroid Congress, Florianópolis/SC, Latin American Thyroid Society (LATS).. 2013.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    4. Prêmio Melhor Pôster Clínico LATS (Aluna Ana Carolina Wanderley Xavier), XV Latin American Thyroid Congress, Florianópolis, Latin American Thyroid Society.. 2013.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    5. Menção Honrosa (Aluna Valquíria Pereira de Medeiros), XV Encontro Brasileiro de Tireoide, Natal/RN.. 2012.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    6. Menção Honrosa (Aluno Fausto Germano Neto), XV EBT Natal.. 2012.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    7. Prêmio Professor Thales Martins SBEM (Aluna Iniciação Científica Karina Dorsa), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia SBEM/ABEM, Área Básica.. 2011.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    8. Prêmio, CBAEM - COPEM.. 2011.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    9. Melhor Trabalho Modalidade Translacional EBT (Aluna Beatriz C.G.Freitas), XIV Encontro Brasileiro de Tiroide.. 2010.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    10. Endocrinologia Básica-COPEM, X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia.. 2005.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    11. Endocrine Society Travel Grant Award (Oral Presentation_Magnus R. Dias da Silva), Endocrine Society, São Francisco CA, EUA.. 2002.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    12. American Thyroid Association Travel Grant Award (Magnus R. Dias da Silva), Sociedade Americana de Tiróide, Los Angeles CA, EUA.. 2002.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    13. X Encontro Brasieiro de Tiróide (EBT), Sociedade Brasileira de Tiróide, Ribeirao Preto, SP, Brasil.. 2002.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    14. For Exceptional research presented, 84 th Annual Meeting of The Endocrine Society.. 2002.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    15. Prêmio Latin American Thyroid Society (LATS) Young Clinical Investigator Award (Prize Merck KGa Award), Sociedade Latino-Americana de Tiróide, Santiago, Chile.. 1999.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    16. LATS PRIZE - 1999 Young Clinical Investigator, VIII Congresso Sociedade Latinoamericana de Iteóide.. 1999.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    17. Prêmio José Machado de Souza-1º Lugar (Graduação Medicina_Magnus R. Dias da Silva), Encontro Brasileiro de Estudantes de Medicina EBEM, Universidade Federal de Sergipe.. 1992.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    18. Prêmio José Machado de Souza-2º Lugar (Graduação Medicina_Magnus R. Dias da Silva), Encontro Brasileiro de Estudantes de Medicina EBEM, Universidade Federal de Sergipe.. 1992.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    19. Premio José Machado de Souza - Area de Medicina Interna, Patologia e Pediatria, XXII ECEM.. 1992.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.
    20. 2º Lugar Área de Medicina Interna, Patologia e Pediatria, XXII ECEM.. 1992.
      Membro: Magnus Régios Dias da Silva.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (182)
    1. Síndrome de Turner é Intersexo?.Síndrome de Turner é Intersexo?. 2020. (Outra).
    2. Visibilidade Trans 2020: Reunião Técnica sobre Saúde, Trabalho, Direitos e Inclusão Social da População Trans.Direitos Sexuais e Reprodutivos de Pessoas Trans e Intersexo: Modificações Corporais. 2020. (Oficina).
    3. 10 Anos da Biblioteca São Paulo: Bate papo sobre Cidadania e Direitos LGBTs.Bate papo: Cidadania e Direitos LGBTs. 2019. (Encontro).
    4. 10 Anos do Ambulatório de Saúde Integral para Travestis e Transexuais do Centro de Referência e Treinamento DST/Aids-SP.Mesa Redonda. 2019. (Encontro).
    5. I Fórum Nacional de Direitos Humanos da AJUFE. 2019. (Outra).
    6. The American Society of Human Genetics. 2019. (Encontro).
    7. X Semana Científica e Cultural da Unifesp Diadema.Hormonioterapia para pessoas trans: realidade e desafios. 2019. (Outra).
    8. 3º Congresso Internacional de Neuropsicologia / 17º Congresso Brasileiro de Neuropsicologia da SBNp. Perfil Intelectual em um Amostra de Pacientes com Síndrome de Klinefelter com Base na Escala de Wechsler (Luciane Simonetti; Sara Nogueira; Magnus R. Dias da Silva e Claudia B. de Melo). 2018. (Congresso).
    9. 8º Congresso Brasileiro de Extensão Universitária (CBEU). Saúde Inclusiva. 2018. (Congresso).
    10. 8º Congresso Brasileiro de Extensão Universitária (CBEU). Gênero e Diversidade. 2018. (Congresso).
    11. I Forum de Debates sobre Transexualidade e Travestilidade e Atenção Integral na Saude.I Forum de Debates sobre Transexualidade e Travestilidade e Atenção Integral na Saúde. 2018. (Encontro).
    12. IV Congresso Acadêmico da Unifesp-Universidade e Sociedade: Saberes em Diálogo. Mesa Redonda: Inserção da atividade extensionista da Universidade na Sociedade. 2018. (Congresso).
    13. IV Congresso Acadêmico da Unifesp-Universidade e Sociedade: Saberes em Diálogo. Universidade e Sociedade:Saberes em Diálogo. 2018. (Congresso).
    14. World Professional Association for Transgender Health (WPATH): Global Education Initiative.Foundations in Hormonal Treatment. 2018. (Encontro).
    15. World Professional Association for Transgender Health (WPATH): Global Education Initiative.Hormonal Treatment in Latin America. 2018. (Encontro).
    16. World Professional Association for Transgender Health (WPATH): Global Education Initiative.Approach to Medical Transition in Latin America (Adrien Helian, Javier Belinky e Alberto Nagelberg: Argentina/ Maria Amélia Veras, Magnus Dias da Silva e Denise Vieira: Brazil). 2018. (Encontro).
    17. 23rd Congress The World Association for Sexual Health. 2017. (Congresso).
    18. I Encontro Brasileiro de Saúde Trans.CLINICAS EM EBULIÇÃO: OS DESAFIOS ÉTICOS PLÍTICOS DE PRÁTICAS CLÍNICAS DESPATOLOGIZADORAS. 2017. (Encontro).
    19. I Encontro Brasileiro de Saúde Trans.Acesso e cuidado singularizado; Cuidado singularizado na pessoa trans e intersexo. 2017. (Encontro).
    20. I Encontro Brasileiro de Saúde Trans.Tecnologias Hormonais. 2017. (Encontro).
    21. I Encontro Brasileiro de Saúde Trans.Apresentação da UNIFESP/BRPATH. 2017. (Encontro).
    22. VI Semana da Diversidade Sexual - Santos/2017.Cidadania LGBT. 2017. (Seminário).
    23. XXVIII Simpósio e XIII Jornada de Fonoaudiologia.Diversidade de gênero: " Os Desafios Clínicos". 2017. (Simpósio).
    24. 12º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Marcadores de doença cardiovascular no diabetes tipo MODY. 2016. (Congresso).
    25. 32º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. GCK-MODY Subjects have lower cardiovascular risk assessed by coronary calcium score than individuals with type 2. 2016. (Congresso).
    26. 32º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Clinical differences between individual with glucokinase and HNF1A mutations in the brazilian monogenic diabetes study group (BRASMOD). 2016. (Congresso).
    27. 7º BRADOO - Congresso Brasileiro de Densitometira Osteorporoseose. Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 do Diagnostico Clínico ao Molecular. 2016. (Congresso).
    28. 7º BRADOO - Congresso Brasileiro de Densitometira Osteorporoseose. Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 do Diagnostico Clínico ao Molecular. 2016. (Congresso).
    29. I Fórum de debates sobre transexualidade e travestilidade e atenção integral na saúde.Debates sobre transexualidade e travestilidade e atenção integral na saúde. 2016. (Encontro).
    30. IV Congresso Nacional e II Internacional de Direito Homoafetivo. 2016. (Congresso).
    31. IV Curso Introdutório à Liga Acadêmiza de Endocrinologia.Endocrinologia: Da bancada para a clínica. 2016. (Outra).
    32. WPATH-World Professional Association for Transgender Health. 2016. (Simpósio).
    33. XVII Encontro Brasieiro de Tireoide.SIMATIC TARGETED EXOME IMPROVES THE DETECTION OF THYROTROPIN RECEPTOR AND GS-SUBUNIT MUTATION IN THE AUTONOMOUSLY FUNCTIONING THYROID NODULES. 2016. (Encontro).
    34. XVII Encontro Brasileiro de Tireoide.Avaliador dos Pôsteres Digitais. 2016. (Encontro).
    35. XVII Encontro Brasileiro de Tireoide.Hipotireoidismo Congênito, com o tema: Desafios na Análise Molecular: Estado da Arte. 2016. (Encontro).
    36. XVII Encontro Brasileiro de Tireoide.Coordenado da atividade cientifica-Encontro com o Professor 2 - What did we learn from "in-vivo"and "in-vitro" models. 2016. (Encontro).
    37. 11º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 2015. (Congresso).
    38. 20º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. Diagnostico Molecular da Neoplasia. 2015. (Congresso).
    39. 23rd Congress of The International Union For Biochemistry and Molecular Biology. I-023-PATTERN OF X-CHROMOSOME INACTIVATION IN THREE CASES OF MALE 46,XX USING HUMARA METHYLATION ANALYSIS. 2015. (Congresso).
    40. 23rd Congress of The International Union For Biochemistry and Molecular Biology. N-014-SEARCHING FOR POINT MUTATIONS IN GENES SELECTED BY CGH ARRAY IN PATIENTS WITH THYROID DYSGENESIS (TD) THROUGH WHOLE EXOME SEQUENCING (WES) AQNALYSIS. 2015. (Congresso).
    41. 23rd Congress of The International Union For Biochemistry and Molecular Biology. Phito-Ligants derived from medicinal plants and thyroid hormone receptor activation. 2015. (Congresso).
    42. 4ª Reunião Brasileira de Citogenética.ASPECTOS GNÉTICO-CLINICOE CITOGENÔMICOS DE UMA PACIENTE DO SEXO FEMININO COM CARIÓTIPO 47,XYY. 2015. (Outra).
    43. 6º BRADOO - Congresso Brasileiro de Densintometria Osteoporose e Osteometabolismo. Hipomagnesemia secundária ao uso crônico de inibidor de bomba de prótons aponta para a associação com um novo transcrito de TRPM6. 2015. (Congresso).
    44. 6º BRADOO- Congresso Brasileiro de Densitometria Osteoporose e Osteometabolismo. Hipoparatiroidismo associado à sindrome poliglandular autoimune tipo 1/APECED. 2015. (Congresso).
    45. ABRASSO - Associação Brasileira de Avaliação Óssea e Osteometabolismo.Hipomagnesemia por uso crônico de inibidor de bomba de prótonsse correlaciona com um novo transcrito de TRPM6. 2015. (Outra).
    46. ECO-Escola Congresso de Outono. 2015. (Congresso).
    47. I Congress of the Brazilian Society of Physiology. Exposure to Bisphenol a modulates Neuroglobin and Cytoglobin in the brain. 2015. (Congresso).
    48. I Congress of the Brazilian Society of Physiology. Exposure to Bisphenol a Disrupts the hypothalamus-pituitary-thyroid axis. 2015. (Congresso).
    49. I Curso de Atualização em Endocrinologia na Pratica Ambulatorial.Enfoque Sobre a Obesidade. 2015. (Encontro).
    50. I Curso de Atualização em Endocrinologia na Pratica Ambulatorial.Crise Tirotóxica: Dos Aspectos Básicos de Fisiopatologia ao Tratamento. 2015. (Encontro).
    51. III Simposio de Iniciação Cientifica.Hipotiroidismo Congênito: Perfil Haplotípio do Gene Duox2 em Pacientes com Tiroide Ectópica. 2015. (Simpósio).
    52. Reunião Clínica da Disciplina de Endocrinologia.Patogênese molecular do adenoma produtor de aldosterona e genética do hiperaldosteronismo primário familial. 2015. (Outra).
    53. XI COPEM - Congresso Paulista de Endocinologia e Metabolia. DETECTION OF CIRCULATING MRNA OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY AS A POTENTIAL MARKER IN THE MANAGEMENT OF PERSITENT MEDULLARY THYROID CANCER. 2015. (Congresso).
    54. XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE DELEÇÃO NO GENE HNF1B EM PACIENTE DIABÉTICO COM NEFROPATIA-DESCRIÇÃO DE CASO DE HNF1B-MODY (MODY5). 2015. (Congresso).
    55. XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Característica Clínicas e moleculares da síndrome poliglandular autoimune do tipo 1 (APECED): Estudo multicêntrico brasileiro. 2015. (Congresso).
    56. XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. UNEXPECTED MUTATIONS IN DUOX2 GENE IN CONGENITAL HYPOTHYROID PATIENTS WITH ECTOPIC THYROID UNREVAILED BY EXOME SEQUENCING. 2015. (Congresso).
    57. XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. A EXPOSIÇÃO PERINATAL AO BISFENOL A DURANTE O PERÍODO DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL HIPOTALÂMICA CAUSA ALTERAÇÕES ESPERMÁTICAS NA PROLE ADULTA. 2015. (Congresso).
    58. XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. A PUBERDADE ATRASA APÓS A EXPOSIÇÃO PERINATAL AO BISFENOL A COM POSSÍVEIS REPERCUSSÕES NA REGULAÇÃO DO EIXO HIPOTALÂMICO-HIPOFISÁRIO-GONADAL NO ADULTO.. 2015. (Congresso).
    59. XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DE UMA COORTE BRASILEIRA COM SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE DO TIPO. 2015. (Congresso).
    60. XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. OTALGIA NAS PACIENTES TURNER NEM SEMPRE É OTITE. 2015. (Congresso).
    61. XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. UNEXPECTED MUTATIONS IN DUOX2 GENE IN CONGENITAL HYPOTHYROID PATIENTS WITH ECTOPIC THYROID UNREVAILED BY EXOME SEQUENCING.. 2015. (Congresso).
    62. XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. HYPOMAGNESEMIA WITH HYPOPARATHYROIDISM SECONDARY TO THE USE OF PROTON-PUMP INHIBITOR IS ASSOCIATED WITH A NEW TRANSCRIPT OF MAGNESIUM CHANNEL (TRPM6)... 2015. (Congresso).
    63. XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. AVALIAÇÃO DE POTENCIAIS FATORES DE RISCO PARA DISFUNÇÃO TIREOIDIANA NA SÍNDROME DE TURNER. 2015. (Congresso).
    64. XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. TEN-YEAR EXPERIENCE IN MOLECULAR DIAGNOSIS OF RESISTANCE TO THYROID HORMONE (RTH): A MULTICENTER REFEREED PATIENTS STUDY. 2015. (Congresso).
    65. 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. NEM e Tumores Familiares. 2014. (Congresso).
    66. 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Temas Livre-Tiroide (TL11). 2014. (Congresso).
    67. 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Descrição Clínico-Genética de 3 Mutações Novas e 5 Conhecidas no Gene GCK e 2 Mutações no Gene HNF 1 Alfa em Familias Brasileiras com Diabetes Mellitus Tipo Mody. 2014. (Congresso).
    68. 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. OMPORTÂNCIA CLÍNICA DA PESQUISA DE MUTAÇÃO NO GENE HRAS E KRAS NA SÍNDROME DE COSTELLO COMO IAGNÓSTICO MOLECULAR E DIFERENCIAL EM MENINAS COM BAIXA ESTATURA E CARIÓTIPO 46.XX. 2014. (Congresso).
    69. 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Crise Tireotóxica. 2014. (Congresso).
    70. ECO Escola Congresso de Outono. Discutindo a relação entre a clínica e o laboratório. 2014. (Congresso).
    71. I Simposio Paraibano de Doençaqs da Tireoide.Diagnóstico e Seguimento de Hipotiroidismo Subclinico em Idosos. 2014. (Simpósio).
    72. I Simposio Paraibano de Doenças da Tireoide.Diagnóstico e Tratamento de Carcinoma Medular de Tireoide. 2014. (Simpósio).
    73. Programa de Pós Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UFRN.Disgenesia da glândula tiroide: dois modelos animais ao seguimewnto de última geração. 2014. (Seminário).
    74. Reunião Clinica da Disciplina de Endocrinologia.Diagnostico Molecular das Desordens do Desenvolvimento do Sexo (DDS 46,XY): Discussão a partir de Três Casos com Amenorreia Primária. 2014. (Encontro).
    75. XVI EBT Encontro Brasileiro de Endocrinologia.COMPARTILHANDO OS DESAFIOS DE DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO E SEGUIMENTO CLÍNICO EM PARALISIA PERIÓDICA TIROTÓXICA (PPT) OBSERVADOS NOS ÚLTIMOS 17 ANOS.. 2014. (Encontro).
    76. XVI EBT Encontro Brasileiro de Endocrinologia.A INFLUÊNCIA DA IODÚRIA NA RESPOSTA AO TRATAMENTO COM RADIOIODO EM PACIENTES COM DOENÇA DE GRAVES. 2014. (Encontro).
    77. XVI EBT Encontro Brasileiro de Endocrinologia.A OCORRÊNCIA DE FENOCÓPIAS NO DIAGNÓSTICO DAS NEOPLASIAS ENDÓCRINAS MULTIPLAS DO TIPO 2. 2014. (Encontro).
    78. XVI EBT Encontro Brasileiro de Endocrinologia.ANÁLISE DE MUTAÇ ÕES SOMÁTICAS ADICIONAIS NOS GENES BRAF, CDKN2A/P16, PI3KCA E C-KIT EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE. 2014. (Encontro).
    79. XVI EBT Encontro Brasileiro de Endocrinologia.HIPOTIROIDISMO SUBCLÍNICO É A MAIS FREQUENTE DISFUNÇÃO TIROIDIANA EM PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER: CORRELAÇÕES CLÍNICAS COM AUTOANTICORPOS E VARIANTES DO CARIÓTIPO (45,X E MOSAICO). 2014. (Encontro).
    80. XVI EBT Encontro Brasileiro de Tireoide.Tratamento pós-natal mostra que o bisfenol A tem papel de antagnonista do hormônio tiroidiano. 2014. (Encontro).
    81. XVI EBT Encontro Brasileiro de Tireoide.Comunicação Oral-Premio jovem Cientista - Finalistas II Translacional. 2014. (Encontro).
    82. XVI EBT - Encontro Brasileiro de Tireoide.Hipotiroidismo subclinico é a mais frequente disfunção tiroidiana em pacientes com síndrome de turner: Correlações clínicas com aturoanticorpos e variantes do cariótipo (45,X e mosaico). 2014. (Encontro).
    83. XVI EBT - Encontro Brasileiro de Tireoide.Visita aos Pôsteres. 2014. (Encontro).
    84. XVI EBT - Encontro Brasileiro de Tireoide.Temas Livres. 2014. (Encontro).
    85. XVI Encontro Brasileiro de Endocrinologia.VOLUME DO BÓCIO, FLUXO VASCULAR DA ARTÉRIA TIRÓIDEA INFERIOR E QUEDA PRECOCE DO T4 LIVRE SÃO PREDITORES DO DESFECHO APÓS O TRATAMENTO DA DOENÇA DE GRAVES COM RADIOIODO. 2014. (Encontro).
    86. 95th Annual Meeting & Expo The Endocrine Societys. Otalgia in Turner Syndrome (TS) patients maqy be related to the Eagle Syndrome (ES). 2013. (Congresso).
    87. Advanced Topics in Genomics and Cell Biology.Advanced Topics in Genomics and Cell Biology. 2013. (Encontro).
    88. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Muscle paresis mimicking thyrotoxic periodic paralysis in a woman taking levothyroxine followed with myalgia: A case report of persistent hypokalemia further diagnose with primary hyperaldosteronism. 2013. (Congresso).
    89. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. High frequency of a diasease allele T (rs312691) located on chromosome 17q12.3 at 75 KB downstream to potassium channel gene KCNJ2 verified in 44 thyrotoxic periodic paralysis Brazilian patients. 2013. (Congresso).
    90. Congresso CBAEM. High frequency of a disease allele t (rs312691) located on chromosome 17q24.3 AT 75 KB Downstream to potassium channel gene KCNJ2 verified in 44 thyrotoxic peridic paralysis brazilian patients. 2013. (Congresso).
    91. Curso Anual de Determinação e Diferenciação do Sexo. 2013. (Encontro).
    92. I Curso Introdutório à Liga Acadêmica de Endocrinologia.Distúrbios do Crescimento e Desenvolvimento. 2013. (Encontro).
    93. LXV Reunión Anaul Siciedad Española Neurologia.Descripcion de seis familias con calcificación cerebral primaria y mutaciones en SLC20A2. 2013. (Encontro).
    94. X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Interação ambiente e genética. 2013. (Congresso).
    95. X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Tema Livre. 2013. (Congresso).
    96. X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Dilemas da pesquisa e presença de marcadores de cromossomo Y em pacientes com síndrome de Turner. 2013. (Congresso).
    97. XV Latin American Thyroid Congress. HYPOTHALAMUS-PITUITARY-THYROID AXIS IN PERINQATALLY EXPOSED RATS CAN BE DISRUPTED BY A LARGELY-USED BROAD-SPECTRUM HERBICIDE-GLYPHOSATE. 2013. (Congresso).
    98. XV Latin American Thyroid Congress. ANOMALOUS THYROGLOBULIN - A NEW PUZZLE FOR A WELL KNOWN PROTEIN?. 2013. (Congresso).
    99. XV Latin American Thyroid Congress. UNEXPECTED MUTATIONS IN DUOX2 GENE IN CONGENITAL HYPOTHYROID PATIENTS WITH ECTOPIC THYROID UNREVAILED BY EXOME SEQUENCING.. 2013. (Congresso).
    100. 13th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia. DISCREPANT GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION IN MEN2 PATIENTS: METICULOUS SCREENING FOR DOUBLE RET GERMLINE MUTATION AND DISCOVERY THE LARGST KINDREDS WITH P.C634Y/P.Y791 RET DOUBLE MUTAIONS. 2012. (Congresso).
    101. 13th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia. MEASUREMENT OF CALCA TRANSCRIPTS ARE USEFUL FOR THE EVALUATION OF ASYMPTOMATIC RET-MUTATION CARRIERS AND IN THE FOLOW-UP OF PATIENTS WITH MEDULLARY THYROID CANCER AND MAY REPLACE THE PENTAGASTRIN TEST. 2012. (Congresso).
    102. 13th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia. AGGRESSIVE MEDULLARY THYROID CANCER AND FOLLICULAR THYROID CANCER IN A PTIENT WITH THE RARE GERMLINE RET VARIANT P.VaL648LLE. 2012. (Congresso).
    103. 28th Brazilian International Congress of Medical Students. has conducted a Oral Presentation Session at BRAINCOMS 2012. 2012. (Congresso).
    104. 36th Annual Meeting of The European Thyroid Association. COMPARISON OF THE FREQUENCY OF VARIANTS OF UNCERTAIN SIGNIFICANCE (VUS) IN RET ONCOGENE BETWEEN PATIENTS WITH MEDULLARY THYROID CANCER (MTC) AND AN UNAFFECTED CONTROL POPULATION. 2012. (Congresso).
    105. 36th Annual Meeting of The European Thyroid Association. SCREENING OF MUTATION IN HOMEOBOX GENES HOXA3, HOXB3, HOXD3 AND PITX2, WHICH ARE POTENTIALLY RELATED TO THYROID DEVELOPMENT, IN FOUR PATIENTS WITH FAMILIAL AND SPORADIC THYROID HEMIAGENESIS. 2012. (Congresso).
    106. 36th Annual Meeting of The European Thyroid Association. DIFFERENTIAL HES1 METHYLATION PROFILE IN FAMILIAL AND SPORADIC MEDULLARY THYROID CANCER. 2012. (Congresso).
    107. 36th Annual Meeting of The European Thyroid Association. THYROID PLASMACYTOMA - A VERY UNCOMMON DISEASE WITH AN UNUSUAL MANAGEMENT AND OUTCOME. 2012. (Congresso).
    108. 36th Annual Meeting of The European Thyroid Association. IDENTIFICATION OF NOVEL VARIANTS OF RET ONCOGENE POTENTAIALLY LINKED TO THE PATHOGENESIS OF PHEACHROMOCYTOMA AND MEDULLARY THYROID CARCINOMA. 2012. (Congresso).
    109. III EBEP - Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pedíatrica.Tireóide TSH limítrofe: uma questão clínica ou técnica. 2012. (Encontro).
    110. XLI Annual Meeting of SBBq. PROFILE OF THE GLYCOSAMINOGLYCANS AND PROTEOGLYCANS IN MEDULLARY THYROID CANCER. 2012. (Congresso).
    111. XV EBT - Encontro Brasileiro de Tireoide.Possível participação dos glicosaminoglicanos e proteoglicanos na modulação do comprotamento do carcinoma medular de tiroide. 2012. (Encontro).
    112. XV EBT Encontro Brasileiro de Tiroide.MUTAÇÕES SOMÁTICAS NOS ONCOGENES BRAF E CDKN2A PODERIAM CONTRIBUIR PARA OS DIFERENTES FENÓTIPOS DE PACIENTES COM CARCINOMA. 2012. (Encontro).
    113. XV EBT Encontro Brasileiro de Tiroide. NOVO,PRATICO E RÁPIDO ENSAIO SEMI-AUTOMÁTICO PARA DETERMINAÇÃO DA IODÚRIA EM MICROPLACA COMO POTENCIAL MÉTODO AUXILIAR NO DIAGNÓSTICO E MANEJO DE DOENÇAS TIROIDIANAS NA PRÁTICA CLÍNICA. 2012. (Congresso).
    114. 35th annual meeting. 2011. (Congresso).
    115. Advanced Topics of Human Molecular Genetics.Searching for new candidate genes to thyrotoxic paralysis susceptibility: Struggling with hyperinsulinaemia genetic loci. 2011. (Outra).
    116. IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia + IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. CO.06-Correlação entre a variante GENÉTICA QUE CONFERE HIPERINSULINEMIA Ala1369Ser (SUR1) e A susceptibilidade à Paralisia Periódica Tirotóxica (PPT). 2011. (Congresso).
    117. São Paulo School of Advanced Science Advanced Topics of Human Molecular Genetics. SEARCHING FOR NEW CANDIDATE GENES TO THYROTOXIC PARLYSIS SUSCEPTIBILITY: STRUGGLING WITH HYPERRINSULINAEMIA GENETIC LOCI. 2011. (Congresso).
    118. XIV Congress Latin American Thyroid Congress. SYMPROSIUM III HYPERTHYROIDISM (Translational) Genetic susceptibility to the thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis. 2011. (Congresso).
    119. XIV Latin American Thyroid Congress. Comprehensive Ret Analysis in Patients with Apparently Sporadic Medullary Thyroid Cancer. 2011. (Congresso).
    120. XVI Congress of the Latin American Thyroid. SEMI-AUTOMATIC HIG-THROUGHPUT ASSAY FOR URINARY IODINE MEASUREMENT AS AN IMPROVEMENT FOR DAILY ENDOCRINE CLINIC. 2011. (Congresso).
    121. 12th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia. 2010. (Congresso).
    122. 14th International Thyroid Congress. Braf-MUTATION AND EXPRESSION OF HYALURONAN AND HYALURONIDASE IN DIFFERENTIATED THYROID CARCINOMA. 2010. (Congresso).
    123. 14º EBT - Encontro Brasileiro de Tiroide.Loss of function of human NKX2-5 are associated with thyroid ectopy: A study of 157 patients with thyroid disgenesis. 2010. (Encontro).
    124. 14º EBT - Encontro Brasileiro de Tiroide.HYPERINSULINEMIA IN PATIENTS WITH THYROTOXIC PARALYSIS MAY CONTRIBUTE TO UNDERSTAND ITS PATHOPHYSIOLOGY: INSIGHTS ON THE ROLE OF T3 REVEALING A NEW FACTOR OF THE METABOLIC SYNDROME. 2010. (Encontro).
    125. 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Novas Perspectivas no Diagnóstico das Doenças Genéticas (Professora Andrea Maciel Guerra). 2009. (Congresso).
    126. 8º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e metabologia.Triagem molecular no hipotiroidismo Congênito. 2009. (Simpósio).
    127. Oficina de Trabalho do Programa Diretrizes da AMB/CFM.Diretrizes Clínicas Baseadas em Evidência (AMB/CFM). 2009. (Oficina).
    128. Reforma do Estatuto Mini Forum do Campus São Paulo.Oficina de Reforma do Estatuto da UNIFESP. 2009. (Oficina).
    129. VIII Congresso Brasieliro Pédiatrico de Endrocrinologia e Metabologia. O século XXI e a Endocrinologia Pediátrica. 2009. (Congresso).
    130. VIII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Novas perspectivas no diagnóstico das doenças genéticas. 2009. (Congresso).
    131. 11th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia.Aminopeptidase and endopeptidase activity screening upon medullary thyroid carcinoma. 2008. (Oficina).
    132. 13º EBT Encontro Brasileiro de Tiróide. 2008. (Encontro).
    133. 13º EBT Encontro Brasileiro de Tiróide.Identificação de Novos Genes Regulados por T3 Envolvidos na Termogênese Metabólica: Ampliando o Gasto de Energia. 2008. (Encontro).
    134. 33rd Annual Meeting of the European Thyroid Association. 2008. (Encontro).
    135. 79th Annual Meeting of the American Thyroid Association.In silico analysis reveals new T3 and cAMP-CREB responsive genes in obligatory thermogenesis. 2008. (Encontro).
    136. 79º Annual Meeting of the American Thyroid Association. Aminopeptidase and endopeptidase activity screening upon medullary thyroid carcinoma. 2008. (Congresso).
    137. Hormônio Tiroidiano e Canais Iônicos.Encontro com o Especialista. 2008. (Encontro).
    138. ICE 2008 Rio Brasil. TEN-YEAR CLINICAL FOLLOW-UP AND GENETIC SCREENING FOR THYROTOXIC PARLYSIS SUSCEPTIBILITY IN 35. 2008. (Congresso).
    139. XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Disruptores Endócrinos e Disfunção Gonadal - Módulo Temático Disruptores Endócrinos. 2008. (Outra).
    140. Curso de Capacitação da Comissão de Ética Médica - CREMESP.Curso de Capacitação da Comissão de Ética Médica - Grupo de Apoio às Comissões de Ética Médica do CREMESP. 2007. (Outra).
    141. Avanços na Fisiopatologia Circulatória. 2006. (Simpósio).
    142. GRC-Gordon Conference-Visual System Development.Aquaporin 1 and 4 expression on intraocular depressurized (entubated). 2006. (Oficina).
    143. International Stem Cell Research Symposium. 2006. (Simpósio).
    144. The Inaugural Robert A.Fishman Visiting Professor of Neurology.Mutations in a novel homologue of potassium inward rectifier Kir2.6 are associated with susceptibility to periodic paralysis triggered by thyrotoxicosis. 2004. (Encontro).
    145. Human Participant Protections Education for Research Teams. 2003. (Outra).
    146. I Congresso de Endocrinologia do IDEM. Doenças Tireoideana Mínima. 2001. (Congresso).
    147. I Congresso de Endocrinologia do IDEM. Doenças Tireoideana Mínima. 2001. (Congresso).
    148. Treinamento Básico de Sequenciamento de DNA na Plataforma ABI 377. 2001. (Outra).
    149. XIII Congresso Brasileiro de Diabetes. Impacto das Medidas Educacionais sobre as Complicações Agudas e Internações Hospitalares após Intervenção de um Grupo Multiprofissional e Atenção ao Doabético Tipo I e sua Familia numa População de baixa renda. 2001. (Congresso).
    150. 9º Encontro Brasileiro de Tireóide.Aspectos Clínico e Molecular das Miopatias tireoideanas. 2000. (Encontro).
    151. II Congresso Amazônico de Clínica Médica. Hipo e Hipertireodismo Subclinicos. Importância do diagnóstico e tratamento. 2000. (Congresso).
    152. II Congresso Amazônico de Clínica Médica. Atualização em Clínica Médica. Conduta no nódulo de tireóide. 2000. (Congresso).
    153. Simposio Internacional Anomalias da Diferenciação Sexual. 2000. (Simpósio).
    154. 4th IWRTH Brazil. 1999. (Outra).
    155. Bases da Medicina Celulara e Molecular.A Busca da Mutação da paralisia periódica tirotóxica. 1999. (Simpósio).
    156. Curso Fundamentos Teóricos das Tecncias de Biologia Molecular Aplicados à Pesquisa e ao Diagnóstico Clínicos. 1999. (Outra).
    157. PAS Plano de Atendimento a Saude-Tatuape/Penha.Hipotiroidismo. 1999. (Encontro).
    158. Thyroid Club.Em busca do gene candidato da paralisia periódica tireotòxica:sequencimaneto manual do gne do canal de cálcio. 1999. (Outra).
    159. X Simposio Internacional de Neuroendocrinologia.Hormonal resolution following apoplexy of a growth hormone thyrotropin and prolactin secreting pituitary macroadenoma. 1999. (Simpósio).
    160. 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Invasive fibrous thyroidits (Riedl's Struma) causing airway obstruction, hypothyroidism and hypoparathyroidism. Case Report. 1998. (Congresso).
    161. 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Clinical and genetics aspects of thyrotoxic periodic paralysis (TPP). 1998. (Congresso).
    162. 1º SIGEM - Simposio Internacional sobre Genética Molecular em Endocrinologia. 1997. (Simpósio).
    163. Curso de Biologia Molecular Aplicada à Medicina: Fundamentos Teóricos e Metodológicos. 1997. (Outra).
    164. Curso de Genética Aplicada à Medicina. 1997. (Outra).
    165. IX Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.A Administração aguda de dexametasona potencilaiza a resposta do GH ap GHRP-6. 1997. (Simpósio).
    166. IX Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.Progressive familial hypopituitarism of unknown etiology. 1997. (Simpósio).
    167. VII Congreso Siciedad Latinoamericana de Tiroides. Clinical And Epidemiological Aspects Of 8 Cases Of Thyrotoxic Periodic Paralysis Seen In São Paulo In A Period Of 15 Years. 1997. (Congresso).
    168. 22º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Diabetes Insipidus (DI) e Panhipopituitarismo Hipotalâmicos por Histiocitose de Células Langerhans (HCL no Adulto, Relato de um caso. 1996. (Congresso).
    169. Curso de Atualização em Biologia Celular e Molecular. 1996. (Outra).
    170. Curso de Avanços em Terapia Intensiva da Universidade Federal de São Paulo. 1996. (Outra).
    171. Sociedade Brasileira de Diabetes Symposium. 1996. (Simpósio).
    172. Simposio sobre resistência á insulina. 1995. (Simpósio).
    173. 3º Congresso de Iniciação Cientifica da UFRN. Perfil do Estudante e Avaliação do Curso Médico na Universidade Federal do Rio Grande do Norte. 1992. (Congresso).
    174. 3º Congresso de Iniciação Cientifica da UFRN. Perfil Epidemiológico do paciente em serviço hos´pitalar psiquiátrico - revisão de 363 casos. 1992. (Congresso).
    175. XXII ECEM. Sintomas respiratórios e Tabagismo passivo em crianças, na área de cobertura da unidade de saúde familiar e comunitária. 1992. (Congresso).
    176. XXII ECEM.Abordagem da criança comunicante de tuberculose na área de cobertura da unidade de saúde familiar e comunitária. 1992. (Encontro).
    177. XXX Congresso Brasileiro de Educação Medica e II Forum Nacional de Avaliação do Ensino Médico. Perfil do Estudante e avaliação do curso médico na Universidade Federal do Rio Grande do Norte. 1992. (Congresso).
    178. XXXII Congresso Brasileiro de Gastroenterologia - VIII Congresso Brasileiro de Endoscopia Digestiva. Flegmasia cerulea dolens na vigencia de febre tifoide. 1992. (Congresso).
    179. IV Congresso Brasileiro de Medicina Geral Comunitaria I Congresso Brasileiro Multiprofissional de saude comunitaria. Perfil de Morbidade na população infantil de 1 a 15 anos na unidade de saude familiar e comunitaria. 1991. (Congresso).
    180. IV Congresso Brasileiro de Medicina Geral Comunitaria I Congresso Brasileiro Multiprofissional de saude comunitaria. Acompanhamento Familiar na Unidade de Saúde Familiar e Comunitária. 1991. (Congresso).
    181. II Congresso de Iniciação Cientifica da UFRN. Prevalência de infecção respiratória aguda-IRA- na infância em 1989 - Unidade de Saúde familiar e comunitaria "Tabagismo passivo e sintomas respiratórios em crianças. 1990. (Congresso).
    182. XVIII Encontro Cientifico dos Estudantes de Medicina do Brasil. 1987. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (13)
    1. FEGADOLLI, C. ; DIAS DA SILVA, M. R.. Vamos Observar o Brasil que Temos pela Frente (Facilitador). 2019. Outro
    2. DIAS DA SILVA, M. R.. IV FÓRUM LGBTQIA+ na Unifesp: Históricos e Desafios. 2019. (Outro).. . 0.
    3. SANTOS, T. E. C. ; LEITE, MILA T C ; DIAS DA SILVA, M. R.. Rede de Apoio à Pessoa Intersexo e Família ? Jacob(y). 2019. Outro
    4. DIAS DA SILVA, M. R.; VIEIRA, D. L. ; PETRY, N. ; ROSA, A. ; ROCHA, N. T.. III Fórum LGBTQIA+ na Unifesp: Pessoas Trans, Travestis e Intersexo, para além dos binarismos. 2018. Outro
    5. DIAS DA SILVA, M. R.; NACAGUMA, S.. Oficina de Curricularização das Atividades de Extensão do Campus São Paulo. 2018. Outro
    6. DIAS DA SILVA, M. R.. II Ciclo de Debates sobre a Política de Inovação: o que Queremos para Unifesp. 2018. (Outro).. . 0.
    7. DIAS DA SILVA, M. R.. I Encontro Brasileiro de Saúde Trans - BRPATH. 2017. (Outro).. . 0.
    8. DIAS DA SILVA, M. R.. I Fórum de Debates Sobre Transexualidade e Travestilidade e Atenção Integral à Saúde. 2016. (Outro).. . 0.
    9. DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.. Presidente da Comissão Científica do XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Congresso).. . 0.
    10. DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.. Comissão Científica do IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2011. (Congresso).. . 0.
    11. MAIA, A. L. ; Dias da Silva, M. R.. Coordenador do Workshop de Pesquisa em Tiroide no XIII EBT. 2008. Congresso
    12. Dias da Silva, M. R.. Comissão científica do XIII ENCONTRO BRASILEIRO DE TIRÓIDE (EBT). 2008. (Congresso).. . 0.
    13. Silva, MRD. Comissão para seleção de alunos para a pos graduação da endeocrinologia. 2002. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (9)
    • Magnus Régios Dias da Silva ⇔ Rui Monteiro de Barros Maciel (47.0)
      1. MACIEL, RUI M B; MACIEL, RUI M B CAMACHO, CLEBER P ASSUMPÇÃO, LÍGIA V M BUFALO, NATASSIA E CARVALHO, ANDRÉ L DE CARVALHO, GISAH A CASTRONEVES, LUCIANA A DE CASTRO, FRANCISCO M CEOLIN, LUCIELI CERUTTI, JANETE M CORBO, ROSSANA FERRAZ, TÂNIA M B L FERREIRA, CARLA V FRANÇA, M INEZ C GALVÃO, HENRIQUE C R GERMANO-NETO, FAUSTO GRAF, HANS JORGE, ALEXANDER A L KUNII, ILDA S LAURIA, MÁRCIO W LEAL, VERA L G LINDSEY, SUSAN C LOURENÇO, DELMAR M MACIEL, LÉA M Z MAGALHÃES, PATRÍCIA K R , et al.MARTINS, JOÃO R M MARTINS-COSTA, M CECÍLIA MAZETO, GLÁUCIA M F S IMPELLIZZERI, ANELISE I NOGUEIRA, CÉLIA R PALMERO, EDENIR I PESSOA, CENCITA H C N PRADA, BIBIANA SIQUEIRA, DÉBORA R SOUSA, MARIA SHARMILA A TOLEDO, RODRIGO A VALENTE, FLÁVIA O F VAISMAN, FERNANDA WARD, LAURA S WEBER, SHANA S WEISS, RITA V YANG, JI H DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R HOFF, ANA O TOLEDO, SERGIO P A MAIA, ANA L ; Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Endocrine Connections. v. 8, p. 289-298, issn: 2049-3614, 2019.
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    • Magnus Régios Dias da Silva ⇔ Alexander Augusto de Lima Jorge (3.0)
      1. MACIEL, RUI M B; MACIEL, RUI M B CAMACHO, CLEBER P ASSUMPÇÃO, LÍGIA V M BUFALO, NATASSIA E CARVALHO, ANDRÉ L DE CARVALHO, GISAH A CASTRONEVES, LUCIANA A DE CASTRO, FRANCISCO M CEOLIN, LUCIELI CERUTTI, JANETE M CORBO, ROSSANA FERRAZ, TÂNIA M B L FERREIRA, CARLA V FRANÇA, M INEZ C GALVÃO, HENRIQUE C R GERMANO-NETO, FAUSTO GRAF, HANS JORGE, ALEXANDER A L KUNII, ILDA S LAURIA, MÁRCIO W LEAL, VERA L G LINDSEY, SUSAN C LOURENÇO, DELMAR M MACIEL, LÉA M Z MAGALHÃES, PATRÍCIA K R , et al.MARTINS, JOÃO R M MARTINS-COSTA, M CECÍLIA MAZETO, GLÁUCIA M F S IMPELLIZZERI, ANELISE I NOGUEIRA, CÉLIA R PALMERO, EDENIR I PESSOA, CENCITA H C N PRADA, BIBIANA SIQUEIRA, DÉBORA R SOUSA, MARIA SHARMILA A TOLEDO, RODRIGO A VALENTE, FLÁVIA O F VAISMAN, FERNANDA WARD, LAURA S WEBER, SHANA S WEISS, RITA V YANG, JI H DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R HOFF, ANA O TOLEDO, SERGIO P A MAIA, ANA L ; Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Endocrine Connections. v. 8, p. 289-298, issn: 2049-3614, 2019.
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      2. SILVA, M. R. ; Jorge, A. A, JORGE, A. A. L.. Bringing endocrine basic science and physician investigators together. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). v. 54, p. 671-672, issn: 0004-2730, 2010.
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      3. WEILER, F. G. ; COSTA-CARVALHO, B. T. ; JACOB, C. M. A. ; JORGE, A. A. L. ; ANTUNES, D. E. ; GRUMACH, A. S. ; SILVA, M. R. D. ; LAZARETTI-CASTRO, M.. CARACTERIZAÇAO CLÍNICA E MOLECULAR DE UMA COORTE BRASILEIRA COM SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE DO TIPO 1. Em: 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologisa, 2014, Curitiba. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Segmento Farma, v. 58, p. 1, 2014.
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    • Magnus Régios Dias da Silva ⇔ Adriana Madeira Alvares da Silva (2.0)
      1. SILVA, A. M. A., Alvares da Silva A; Carvalho, MB ; Cerutti, JM ; de Toledo ; Maciel, RMB ; Dias da Silva, MR. A Novel Germ-Line Point Mutation in RET Exon 8 (Gly533Cys) in a Large Kindred with Familial Medullary Thyroid Carcinoma. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 88, n. 11, p. 5438-5443, issn: 0021-972X, 2003.
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      2. SILVA, A. M. A., Alvares da Silva A; Cerutti, JM ; Dias da Silva, MR ; de Toledo ; Carvalho, MB ; Maciel, RMB. Identificação de uma nova mutação no domínio extracelular do oncogene RET (G1557T) em uma família com carcinoma modular de tiróide. Em: 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 46, p. 85, 2002.
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    • Magnus Régios Dias da Silva ⇔ Laura Sterian Ward (1.0)
      1. MACIEL, RUI M B; MACIEL, RUI M B CAMACHO, CLEBER P ASSUMPÇÃO, LÍGIA V M BUFALO, NATASSIA E CARVALHO, ANDRÉ L DE CARVALHO, GISAH A CASTRONEVES, LUCIANA A DE CASTRO, FRANCISCO M CEOLIN, LUCIELI CERUTTI, JANETE M CORBO, ROSSANA FERRAZ, TÂNIA M B L FERREIRA, CARLA V FRANÇA, M INEZ C GALVÃO, HENRIQUE C R GERMANO-NETO, FAUSTO GRAF, HANS JORGE, ALEXANDER A L KUNII, ILDA S LAURIA, MÁRCIO W LEAL, VERA L G LINDSEY, SUSAN C LOURENÇO, DELMAR M MACIEL, LÉA M Z MAGALHÃES, PATRÍCIA K R , et al.MARTINS, JOÃO R M MARTINS-COSTA, M CECÍLIA MAZETO, GLÁUCIA M F S IMPELLIZZERI, ANELISE I NOGUEIRA, CÉLIA R PALMERO, EDENIR I PESSOA, CENCITA H C N PRADA, BIBIANA SIQUEIRA, DÉBORA R SOUSA, MARIA SHARMILA A TOLEDO, RODRIGO A VALENTE, FLÁVIA O F VAISMAN, FERNANDA WARD, LAURA S WEBER, SHANA S WEISS, RITA V YANG, JI H DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R HOFF, ANA O TOLEDO, SERGIO P A MAIA, ANA L ; Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Endocrine Connections. v. 8, p. 289-298, issn: 2049-3614, 2019.
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    • Magnus Régios Dias da Silva ⇔ Ana Luiza Silva Maia (1.0)
      1. MACIEL, RUI M B; MACIEL, RUI M B CAMACHO, CLEBER P ASSUMPÇÃO, LÍGIA V M BUFALO, NATASSIA E CARVALHO, ANDRÉ L DE CARVALHO, GISAH A CASTRONEVES, LUCIANA A DE CASTRO, FRANCISCO M CEOLIN, LUCIELI CERUTTI, JANETE M CORBO, ROSSANA FERRAZ, TÂNIA M B L FERREIRA, CARLA V FRANÇA, M INEZ C GALVÃO, HENRIQUE C R GERMANO-NETO, FAUSTO GRAF, HANS JORGE, ALEXANDER A L KUNII, ILDA S LAURIA, MÁRCIO W LEAL, VERA L G LINDSEY, SUSAN C LOURENÇO, DELMAR M MACIEL, LÉA M Z MAGALHÃES, PATRÍCIA K R , et al.MARTINS, JOÃO R M MARTINS-COSTA, M CECÍLIA MAZETO, GLÁUCIA M F S IMPELLIZZERI, ANELISE I NOGUEIRA, CÉLIA R PALMERO, EDENIR I PESSOA, CENCITA H C N PRADA, BIBIANA SIQUEIRA, DÉBORA R SOUSA, MARIA SHARMILA A TOLEDO, RODRIGO A VALENTE, FLÁVIA O F VAISMAN, FERNANDA WARD, LAURA S WEBER, SHANA S WEISS, RITA V YANG, JI H DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R HOFF, ANA O TOLEDO, SERGIO P A MAIA, ANA L ; Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Endocrine Connections. v. 8, p. 289-298, issn: 2049-3614, 2019.
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    • Magnus Régios Dias da Silva ⇔ Gil Guerra Júnior (1.0)
      1. WEILER, FERNANDA GUIMARÃES ; PETERSON, PÄRT ; COSTA-CARVALHO, BEATRIZ TAVARES ; DE BARROS DORNA, MAYRA ; DE MENEZES CORREIA-DEUR, JOYA EMILIE ; SADER, SORAYA LOPES ; ESPÍNDOLA-ANTUNES, DANIELA ; Guerra-Junior, Gil ; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS RÉGIOS ; LAZARETTI-CASTRO, MARISE. The heterogeneity of autoimmune polyendocrine syndrome type 1: Clinical features, new mutations and cytokine autoantibodies in a Brazilian cohort from tertiary care centers. CLINICAL IMMUNOLOGY. v. 197, p. 231-238, issn: 1521-6616, 2018.
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    • Magnus Régios Dias da Silva ⇔ Denise Pires de Carvalho (1.0)
      1. KIZYS, MARINA M. L. ; LOUZADA, RUY A. ; MITNE-NETO, MIGUEL ; JARA, JESSICA R. ; FURUZAWA, GILBERTO K. ; DE CARVALHO, DENISE P. ; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R. ; NESI-FRAN?A, SUZANA ; DUPUY, CORINNE ; MACIEL, RUI M. B.. DUOX2 Mutations Are Associated With Congenital Hypothyroidism With Ectopic Thyroid Gland. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM. v. 102, p. 4060-4071, issn: 0021-972X, 2017.
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    • Magnus Régios Dias da Silva ⇔ Celia Regina Nogueira (1.0)
      1. MACIEL, RUI M B; MACIEL, RUI M B CAMACHO, CLEBER P ASSUMPÇÃO, LÍGIA V M BUFALO, NATASSIA E CARVALHO, ANDRÉ L DE CARVALHO, GISAH A CASTRONEVES, LUCIANA A DE CASTRO, FRANCISCO M CEOLIN, LUCIELI CERUTTI, JANETE M CORBO, ROSSANA FERRAZ, TÂNIA M B L FERREIRA, CARLA V FRANÇA, M INEZ C GALVÃO, HENRIQUE C R GERMANO-NETO, FAUSTO GRAF, HANS JORGE, ALEXANDER A L KUNII, ILDA S LAURIA, MÁRCIO W LEAL, VERA L G LINDSEY, SUSAN C LOURENÇO, DELMAR M MACIEL, LÉA M Z MAGALHÃES, PATRÍCIA K R , et al.MARTINS, JOÃO R M MARTINS-COSTA, M CECÍLIA MAZETO, GLÁUCIA M F S IMPELLIZZERI, ANELISE I NOGUEIRA, CÉLIA R PALMERO, EDENIR I PESSOA, CENCITA H C N PRADA, BIBIANA SIQUEIRA, DÉBORA R SOUSA, MARIA SHARMILA A TOLEDO, RODRIGO A VALENTE, FLÁVIA O F VAISMAN, FERNANDA WARD, LAURA S WEBER, SHANA S WEISS, RITA V YANG, JI H DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R HOFF, ANA O TOLEDO, SERGIO P A MAIA, ANA L ; Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Endocrine Connections. v. 8, p. 289-298, issn: 2049-3614, 2019.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:44