Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Marcia Regina Cominetti

Possui Graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura e Bacharelado) pela Universidade Federal de Santa Catarina (1993-1997) e Doutorado em Ciências, Área de Concentração: Fisiologia, pela Universidade Federal de São Carlos (2000-2004). Realizou estágio doutoral (2002) no Department of Microbiology, da University of Virginia Health System, Charlottesville, VA, USA e Pós-doutorado (2005-2006) no Institute de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM, Unité 553) em Paris, França. Foi contemplada com um Visiting Fellowship (2015) pela University of Nottingham, Inglaterra. Atualmente é docente Associada da Universidade Federal de São Carlos. Coordena o LABEN - Laboratório de Biologia do Envelhecimento - localizado no Departamento de Gerontologia da UFSCar. Lidera o grupo de pesquisa Biologia do Envelhecimento cadastrado no diretório de grupos de pesquisa do CNPq. É bolsista produtividade 2 do CNPq. Orienta no curso de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Gerontologia (PPGGero/UFSCar) e nos cursos de Mestrado e Doutorado do Programa Interinstitucional de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas (UFSCar/UNESP). É revisora de vários periódicos na área do Envelhecimento, doença de Alzheimer e Câncer e assessora científica de agências de fomento brasileiras (CNPq e FAPESP) e estrangeiras (FONDECYT-Chile, Czech Science Foundation-Czech Republic, United States-Israel Binational Science Foundation e The Netherlands Organisation for Health Research and Development). Possui projetos em colaboração com diversas instituições internacionais como University of Nottingham - UK, Università degli Studi di Milano - Italy, Universitat de València e Universitat de Barcelona - Spain, Université du Quebec à Montréal - Canada, Olivia Newton John Cancer Research Institute - Australia, University of California in Berkeley, Virginia Commonwealth University e Purdue University - USA. É membro da REPRINTE (Rede de Programas Interdisciplinares sobre o Envelhecimento) e do CIBFar (Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos) da rede CEPID/FAPESP (Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão). Foi selecionada como Atlantic Fellow for Equity in Brain Health pelo Global Brain Health Institute (GBHI) do Trinity College Dublin, Irlanda (2021-2022). Tem experiência na área de Biologia Celular e Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: envelhecimento, idoso, biomarcadores para a doença de Alzheimer, ADAMs, câncer e cultura de células de mamífero. E-mail: mcominetti@ufscar.br; cominetm@tcd.ie / ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6385-7392 (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3725318894555272 (30/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Gerontologia - DGero. Universidade Federal de São Carlos Jardim Guanabara 13565905 - São Carlos, SP - Brasil Telefone: (16) 33066663 URL da Homepage: https://www.laben.ufscar.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Enfermagem
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (10)
    1. 2019-Atual. Papel de proteinas da via de sinalizacao da insulina e sua relacao com a secretase ADAM10 na doenca de Alzheimer
      Descrição: A DA (doença de Alzheimer) é uma doença neurodegenerativa gradual e progressiva caracterizada pela atrofia cortical predominante no lobo temporal medial, e microscopicamente, perdas neuronais extensas e depósitos denominados emaranhados neurofibrilares e placas senis. Desde os resultados do estudo de Rotterdam em 1992, sabe-se que o DM (diabetes mellitus tipo 2) aumenta o risco de demência. Pacientes com DM2 apresentam alterações cerebrais estruturais e comprometimento cognitivo, com elevado risco de desenvolver DA. Estes dados sugerem que a insulina pode desempenhar um papel fundamental com relação a atividade cerebral e com a formação da memória. A partir destes achados, a DA tem sido chamada por alguns pesquisadores de "diabetes tipo 3" (DM3) ou "diabetes cerebral". Nosso grupo vem estudando biomarcadores periféricos para a DA desde 2010. Nossos resultados indicam que a ADAM10 (A Disintegrin And Metaloprotease), a ±-secretase que inibe a formação das placas senis e, portanto, é protetora contra a DA, está diminuída em plaquetas de idosos com esta demência comparado com idosos cognitivamente saudáveis. Neste sentido, o objetivo deste estudo é verificar se as diferenças nos níveis de ADAM10 entre sujeitos cognitivamente saudáveis, com TNCL (Transtorno Neurocognitivo Leve) e DA com a presença concomitante de DM2, bem como o efeito de alterações da via insulínica nos níveis e atividades desta ±-secretase. O impacto clínico deste estudo está relacionado a uma nova abordagem que poderia ser utilizada no tratamento deste tipo de demência, observando também os estados metabólicos e inflamatórios dos pacientes, além de contribuir para o melhor entendimento da biologia da doença em si.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Márcia Regina Cominetti - Coordenador / Patricia Manzine - Integrante / Izabela Pereira Vatanabe - Integrante / Marina Grigoli Mantelatto - Integrante.
      Membro: Marcia Regina Cominetti.
    2. 2017-Atual. ADAM10 em demencias do tipo nao Alzheimer
      Descrição: As demências são caracterizadas pela perda progressiva e global da função cognitiva até o ponto de interferir nas atividades sociais e ocupacionais do indivíduo, com a demência da doença de Alzheimer (AD) como um grande exemplo. A demência afeta cerca de 5% da população com mais de 65 anos e o número torna-se mais significativo após 75 anos. Estudos sugerem que os níveis plaquetários de ADAM10 em doentes com DA são reduzidos em comparação com indivíduos cognitivametne saudáveis, no entanto não há comparações da expressão e atividade desta proteína em outras demências. Comparando esses níveis, seria possível apontar se a ADAM10 é um biomarcador específico para AD, ou também etaria alterado em outras demências. Deste modo, este estudo tem como objetivo avaliar a expressão e atividade da ADAM10 plaquetária em demências do tipo não Alzheimer como demência frontotemporal, vascular, com corpos de Lewy e demência da doença de Parkinson.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Márcia Regina Cominetti - Coordenador / Patricia Manzine - Integrante / Rafaela Peron - Integrante. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Marcia Regina Cominetti.
    3. 2016-Atual. Avaliacao da eficacia de mudancas estruturais do [10]-gingerol em combinacao com o quimioterapico doxorrubicina para o tratamento de cancer de mama: estudos in vitro e in vivo
      Descrição: O câncer de mama é o que mais afeta as mulheres no Brasil e no mundo. Entre os tipos de câncer de mama, o triplo negativo (TN), que não expressa nenhum receptor hormonal, corresponde a 20% dos casos e apresenta recidivas em três anos, em média. Entretanto, a maior causa de morte no câncer ocorre devido à formação de metástases. O câncer de mama TN possui uma maior propensão à formação de metástases pulmonares e cerebrais. Além disso, atualmente poucos tratamentos estão disponíveis para estes pacientes, pois o câncer de mama TN não possui uma terapia alvo, como os tumores que expressam receptores hormonais. Buscas por novos medicamentos para o tratamento dos tumores TN que apresentem menores efeitos colaterais, sejam mais eficazes e causem menos resistência são fundamentais para o tratamento dessa doença. Produtos naturais são fontes ricas em moléculas com atividades antitumorais e antimetastáticas. Dentre estas moléculas estão os gingerois, presentes no gengibre. Sabe-se também que os produtos naturais possuem efeitos potencializadores da radioterapia e quimioterapia já utilizadas na clínica. Neste sentido, já foi demonstrado que o uso dos produtos naturais resulta em uma melhor eficácia no tratamento e menores efeitos colaterais. Resultados prévios do nosso grupo de pesquisa demostraram que, dentre os gingerois presentes no gengibre ([6], [8]-, e [10]-gingerol), o [10]-gingerol é a molécula que apresenta maior atividade antiproliferativa em células tumorais de mama humano, com menores efeitos sobre a proliferação de células normais, fibroblastos humanos. Esses dados sugerem uma seletividade antiproliferativa para as células tumorais. Além disso, verificamos que o [10]-gingerol possui atividade antitumoral capaz de reduzir o tamanho de tumores primários in vivo, e atividade antimetastática, reduzindo a formação de metástases nos pulmões, ossos e cérebro. Dessa forma, o objetivo desse projeto é estudar diferentes modificações estruturais do [10]-gingerol (10GM) para melhorar sua atividade e verificar sua capacidade quimiosensibilizadora, antitumoral e antimetastática em combinação sinérgica com a doxorubicina (quimioterápico), utilizando modelos murinos de metástase espontânea.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Márcia Regina Cominetti - Coordenador / ANA CAROLINA BAPTISTA MORENO MARTIN - Integrante / Paulo Cezar Vieira - Integrante / Angelina M Fuzer - Integrante / James Almada da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1
      Membro: Marcia Regina Cominetti.
      Descrição: O câncer de mama é o que mais afeta as mulheres no Brasil e no mundo. Entre os tipos de câncer de mama, o triplo negativo (TN), que não expressa nenhum receptor hormonal, corresponde a 20% dos casos e apresenta recidivas em três anos, em média. Entretanto, a maior causa de morte no câncer ocorre devido à formação de metástases. O câncer de mama TN possui uma maior propensão à formação de metástases pulmonares e cerebrais. Além disso, atualmente poucos tratamentos estão disponíveis para estes pacientes, pois o câncer de mama TN não possui uma terapia alvo, como os tumores que expressam receptores hormonais. Buscas por novos medicamentos para o tratamento dos tumores TN que apresentem menores efeitos colaterais, sejam mais eficazes e causem menos resistência são fundamentais para o tratamento dessa doença. Produtos naturais são fontes ricas em moléculas com atividades antitumorais e antimetastáticas. Dentre estas moléculas estão os gingerois, presentes no gengibre. Sabe-se também que os produtos naturais possuem efeitos potencializadores da radioterapia e quimioterapia já utilizadas na clínica. Neste sentido, já foi demonstrado que o uso dos produtos naturais resulta em uma melhor eficácia no tratamento e menores efeitos colaterais. Resultados prévios do nosso grupo de pesquisa demostraram que, dentre os gingerois presentes no gengibre ([6], [8]-, e [10]-gingerol), o [10]-gingerol é a molécula que apresenta maior atividade antiproliferativa em células tumorais de mama humano, com menores efeitos sobre a proliferação de células normais, fibroblastos humanos. Esses dados sugerem uma seletividade antiproliferativa para as células tumorais. Além disso, verificamos que o [10]-gingerol possui atividade antitumoral capaz de reduzir o tamanho de tumores primários in vivo, e atividade antimetastática, reduzindo a formação de metástases nos pulmões, ossos e cérebro. Dessa forma, o objetivo desse projeto é estudar diferentes modificações estruturais do [10]-gingerol (10GM) para melhorar sua atividade e verificar sua capacidade quimiosensibilizadora, antitumoral e antimetastática em combinação sinérgica com a doxorubicina (quimioterápico), utilizando modelos murinos de metástase espontânea.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / Paulo Cézar Vieira - Integrante / Márcia Regina Cominetti - Coordenador / Ana Carolina Baptista Moreno Martin - Integrante / Angelina Maria Fuzer - Integrante / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante / Marco Antonio Barbosa Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    4. 2016-Atual. Ferramenta de monitoramento de niveis de fragilidade em idosos atendidos na atencao basica de saude: avaliacao da sua efetividade e eficiencia
      Descrição: A Atenção Básica de Saúde (ABS) pode oferecer atendimento integral ao idoso a partir da identificação das necessidades especificas de idosos não frágeis, pré frágeis e frágeis. Entretanto, ferramentas que facilitem as ações efetivas dessas políticas são escassas no planejamento e monitoramento das condições de fragilidade dos idosos usuários no Sistema Único de Saúde (SUS). Um sistema de monitoramento computacional a ser utilizado pela equipe de saúde para identificar os níveis de fragilidade de idosos pode colaborar na tomada de decisões, na gestão do cuidado dos idosos, e ainda, pode servir como modelo para outras unidades de saúde brasileiras. Este estudo é uma continuação de um estudo anterior intitulado: "Ferramenta para monitoramento de níveis de fragilidade e fatores associados em idosos atendidos pelo núcleo de apoio a saúde da família (NASF) no município de São Carlos". A primeira fase do projeto foi finalizada com sucesso e avaliou 346 idosos cadastrados na ABS de uma região de alta vulnerabilidade do município. Foram avaliados diversos aspectos relacionados à fragilidade e realizados exames clínicos completos, inclusive com a medida de citocinas inflamatórias. Em seguida, a partir dos resultados encontrados, uma ferramenta foi criada a partir de um algoritmo com intuito de direcionar o atendimento dos idosos de acordo com os níveis de fragilidade (não frágeis, pré-frágeis e frágeis). Nesta nova fase, o objetivo é avaliar a usabilidade, efetividade e eficiência desta ferramenta computacional para monitoramento de níveis de fragilidade em idosos. Para isso, através de métodos quantitativos e qualitativos, a ferramenta será aprimorada e em seguida a equipe de saúde da ABS será treinada para o uso da mesma. Serão monitorados acessibilidade e usabilidade por meio de data loggers, uso dos serviços de saúde pelos idosos e um acompanhamento frequente da tomada de decisões desses profissionais a partir do diagnóstico de fragilidade será realizado. Além disso, os idosos serão reavaliados através da ferramenta e de questionários, realizando-se uma validade cruzada para identificação de eficiência da ferramenta. Espera-se que a ferramenta seja efetiva, eficiente e acessível na detecção de níveis de fragilidade em idosos da ABS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) . Integrantes: Márcia Regina Cominetti - Integrante / FABIANA DE SOUZA ORLANDI - Integrante / Ariene dos Santos - Integrante / Karina Gramani Say - Integrante / Carla Manuela Crispim Nascimento - Integrante / Marisa Silvana Zazzetta - Coordenador / PAVARINI, SOFIA CRISTINA IOST - Integrante / Aline Cristina Martins Gratão - Integrante / Grace Angélica de Oliveira Gomes - Integrante / Fernando Augusto Vasilceac - Integrante / Ana Laura Menezes - Integrante / Rafaela Peron - Integrante. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Marcia Regina Cominetti.
    5. 2015-Atual. Compostos sinteticos e naturais como moleculas antitumorais e antimetastaticas
      Descrição: O objetivo deste projeto é identificar novos compostos naturais e sintéticos como moléculas antitumorais e antimetastáticas. Nosso grupo de pesquisa investiga esses efeitos in vitro e in vivo, usando modelos animais que avaliam os efeitos dos compostos sobre o tumor primário, bem como sobre os locais metastáticos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Márcia Regina Cominetti - Coordenador / ANA CAROLINA BAPTISTA MORENO MARTIN - Integrante / Angelica Graminha - Integrante / Alzir A. Batista - Integrante / Angelina M Fuzer - Integrante / Amanda B Becceneri - Integrante / James Almada da Silva - Integrante / Liany Johanna Luna Dulcey - Integrante / Ramon Handerson Gomes Teles - Integrante. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Marcia Regina Cominetti.
    6. 2014-2016. Ferramenta para monitoramento de niveis de fragilidade e fatores associados em idosos atendidos pelo nucleo de apoio a saude da familia (NASF) no municipio de Sao Carlos
      Descrição: O aumento da expectativa de vida da população brasileira faz surgir uma crescente preocupação por parte dos serviços de saúde e do Governo pelo acompanhamento integral da pessoa idosa por meio da promoção, prevenção e tratamento de saúde. Nesse sentido, a Política Nacional de Saúde da Pessoa Idosa (PNSI) propõe detectar problemas de saúde e até mesmo indícios de pré-fragilidade ou fragilidade, para um melhor atendimento ao idoso e consequentemente melhora na sua qualidade de vida. Da mesma forma, a Política Nacional de Atenção Básica preconiza a importância do monitoramento das condições de saúde e vulnerabilidade, evitando o agravamento de possíveis incapacidades da população. Entretanto, ferramentas que facilitem as ações efetivas dessas políticas são escassas no planejamento e monitoramento das condições de fragilidade dos usuários no Sistema Único de Saúde (SUS). Objetivo: Desenvolver e testar um sistema computacional que funcione como ferramenta, para monitoramento de níveis de fragilidade e fatores associados em idosos atendidos pelo Núcleo de Apoio à Saúde da Família (NASF) em um município do interior paulista. Método: Trata-se de um estudo observacional longitudinal com duas fases: 1) Diagnóstico de fragilidade em idosos 2) Confecção e teste de uma ferramenta de monitoramento de fragilidade e fatores associados a partir dos dados encontrados. Serão avaliados 703 idosos (321 homens, 382 mulheres) atendidos pelo NASF da região de alta vulnerabilidade do município de São Carlos-SP, sendo que 31 idosos estão acamados, 456 são hipertensos e 126 são diabéticos na área atendida. Primeiramente, será realizado um diagnóstico de fragilidade de modo subjetivo associado à classificação de fenótipo proposta por Fried e por meio da Escala de Fragilidade de Edmonton. Além disso, serão avaliadas: características sociodemográficas, cognição (Mini-Exame do Estado Mental- MEEM), humor (Escala de Depressão Geriátrica-GDS-15), Equilíbrio (Escala de Equilíbrio do Berg), Medo de Cair (Escala de Eficácia de Quedas- FES-I Brasil), Dor (Escala multidimensional de avaliação de dor (EMADOR), Escala de independência Atividades de vida diária (Índice de Katz), Avaliação das atividades instrumentais de vida diária (Lawton), nível de atividade física (questões do International Physical Activity Questionaire-IPAQ), comportamento nutricional (Mini Avaliação Nutricional -MAN®) , Risco de Diabetes e doença Renal, suporte social (MOS) e necessidade de cuidado Será realizada a análise de marcadores biológicos sanguíneos para doença de Alzheimer (ADAM10), e sarcopenia (IL6). A partir dos resultados será criado um algoritmo para direcionar o atendimento dos idosos de acordo com os níveis de fragilidade (não frágeis, pré-frágeis e frágeis). Como última etapa, esse algoritmo e sua viabilidade serão testados em 10% da amostra, de forma aleatória. Resultados esperados: Em cumprindo seus objetivos, este estudo permitirá diagnosticar o nível de fragilidade da população idosa da região estudada e seus fatores associados. Ainda, este estudo permitirá a criação de um sistema de monitoramento do nível de fragilidade da população estudada para a Atenção Básica de Saúde que permitirá a equipe de Saúde da Família um planejamento mais adequado de suas ações e visitas domiciliares. Estão previstas publicações em periódicos nacionais e internacionais, após o desenvolvimento e validação do algoritmo e após a análise dos dados coletados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Márcia Regina Cominetti - Integrante / Wilson José Alves Pedro - Integrante / FABIANA DE SOUZA ORLANDI - Integrante / Karina Gramani Say - Integrante / Marisa Silvana Zazzetta - Coordenador / PAVARINI, SOFIA CRISTINA IOST - Integrante / Aline Cristina Martins Gratão - Integrante / Grace Angélica de Oliveira Gomes - Integrante / Moacir Pereira Ponti Junior - Integrante / Paula Costa Catro - Integrante / Renata Pontin de Mattos Fortes - Integrante.
      Membro: Marcia Regina Cominetti.
    7. 2014-Atual. A matriz extracelular no envelhecimento, no exercicio e no microambiente tumoral
      Descrição: A matriz extracelular (MEC) é uma estrutura de suporte dos diferentes tecidos, constituída por uma complexa rede de macromoléculas tais como colágenos, glicosaminoglicanos e proteoglicanos. A MEC fornece o volume, tamanho e a força dos tecidos, além de ser a base de sustentação para o crescimento, divisão e a migração celular. No entanto, a função da MEC vai bem mais além de estrutural e de suporte mecânico. A MEC influencia ativamente o comportamento celular, a polaridade celular, migração, diferenciação, proliferação e sobrevivência das células, fornecendo sinais que são transmitidos ao citoesqueleto e determinando o destino das células. Estudos de larga escala e de interações moleculares evidenciaram o papel importante da MEC e de suas relações com as células em inúmeros processos fisiológicos e patológicos. O desenho de fármacos dirigidos para a interação das células com a MEC representa uma nova área na fronteira do conhecimento. Neste projeto reunimos um conjunto de pesquisadores com experiência comprovada em trabalhos com a MEC para contribuirmos associadamente ao conhecimento das funções da MEC nos processos do envelhecimento, do exercício como forma de prevenção dos efeitos deletérios do envelhecimento, e no câncer, considerando-se a evidente importância destas duas temáticas (exercício e câncer) na longevidade dos seres humanos. Serão utilizados ensaios in vitro (cultura de células), in vivo (em humanos e modelos animais) e ex vivo (tecidos humanos e de animais) para análises de expressão gênica por diferentes técnicas em pequena e média escala.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) . Integrantes: Márcia Regina Cominetti - Integrante / Stella Marcia Matiello Gonçalves Rosa - Integrante / Sérgio Eduardo de Andrade Perez - Integrante / Heloisa Sobreiro Selistre de Araujo - Coordenador / Keico Okino Nonaka - Integrante / Priscila Andrade Borra - Integrante / Ricardo Borra - Integrante / Helena Nader - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Marcia Regina Cominetti.
    8. 2013-2015. Biomarcadores sanguineos para a doenca de Alzheimer: avaliacao da expressao genica da ADAM10 e de micro-RNAs
      Descrição: A doença de Alzheimer (DA) destaca-se como a principal causa de demência em idosos. Biomarcadores moleculares de relação direta ou indireta com a fisiopatologia da doença têm sido identificados. Entre eles, estudos apresentam a diminuição plaquetária da proteína ADAM10 em idosos com DA, assim como a desregulação de microRNAs (miRNAs) relacionados com a expressão gênica de moléculas envolvidas com a fisiopatologia desta doença. Este projeto é um estudo de comparação, baseado nos pressupostos da pesquisa quantitativa. O objetivo geral é verificar e comparar a expressão gênica da ADAM10 e de miRNAs entre idosos com comprometimento cognitivo leve (CCL) e na demência da DA, com idosos sem alterações cognitivas. Será realizado no município de São Carlos, sede da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar). Amostras biológicas dos sujeitos da pesquisa serão coletadas, analisadas e posteriormente armazenadas em um biorrepositório. O sangue total dos sujeitos será estudado por técnicas de qPCR, através de expressão diferencial por comparação com sujeitos saudáveis. Testes estatísticos de associação, regressão e acurácia diagnóstica serão realizados. Os resultados poderão contribuir com a implantação de ferramentas que atuem no diagnóstico precoce da DA, tais como a construção de um kit diagnóstico para mensurar os níveis plasmáticos da ADAM10 e de miRNAs específicos entre sujeitos saudáveis, com CCL e DA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Márcia Regina Cominetti - Coordenador / Patricia Manzine - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcia Regina Cominetti.
    9. 2013-2013. Modelos animais para o estudo da metastase - Pesquisador Visitante - Peter MacCallum Cancer Centre
      Descrição: O câncer é a segunda maior causa de mortes no mundo, precedida somente pelas doenças cardiovasculares. Neste sentido, estudos que visem compreender os mecanismos envolvidos com a formação dos tumores e o processo de metástase são de extrema importância. O câncer é uma doença progressiva e sua característica mais insidiosa é a propagação das células tumorais, com comprometimento de órgãos distantes através de um complexo processo conhecido como metástase. Está bem estabelecido que o desenvolvimento do câncer e a formação de metástases geralmente seguem um curso de progressão através de etapas cada vez mais agressivas e resistentes ao tratamento, as quais refletem o acúmulo de alterações moleculares e celulares. Enquanto que o início do desenvolvimento tumoral é reflexo de uma hiperproliferação celular, através de ativação direta da maquinaria do ciclo celular ou das vias de sinalização que diretamente regulam o ciclo celular, a progressão para malignidade é reflexo de mudanças na relação íntima entre as célula tumorais e o microambiente do hospedeiro. Por esta razão, modelos animais proporcionam um cenário fisiologicamente relevante para o estudo do processo metastático. As tentativas para modelar experimentalmente o processo metastático começam com ensaios in vitro concebidos para recapitular as fases individuais de tal processo, tais como a migração e a invasão celular. Entretanto, a natureza complexa do processo metastático exige sistemas experimentais mais fidedignos ao processo que ocorre fisiologicamente, in vivo. Em camundongos, vários ensaios experimentais são utilizados para modelar a metástase, há vantagens e desvantagens de cada um deles. O Dr. Normand Pouliot utiliza diferentes linhagens celulares de câncer de mama, provenientes de populações clonais derivadas de um carcinoma de mama espontâneo em camundongos BALB/cfC3H. Dentre essas linhagens derivadas, as células 66cl4 são pouco metastáticas, mas chegam a formar metástases pulmonares. O Dr. Normand estuda, dentre outros, a função da integrina beta3 e para tal, transfecta a linhagem 66cl4 com um vetor contendo o gene da subunidade beta3, sendo denominada 66cl4beta3. Estas células expressam a integrina beta3 e formam metástase óssea. Outra linhagem derivada é a 4T1, capaz de formar metástase em múltiplos órgãos. A partir dela, duas linhagens que apresentam maior agressividade foram isoladas, a linhagem 4T1.2 e 4T1BM2. Estas células chegam a formar metástases em tecidos moles e ossos. Essas últimas linhagens expressam as integrinas beta3 e beta4, relevantes para o estudo de suas funções durante os passos da metástase. Para um maior entendimento da função das integrinas tumorais e estromais na metástase, o laboratório do Dr. Normand possui as linhagens celulares 4T1.2 e 4T1BM2 e animais knockdown para a integrina beta3. A linhagem MDA-MB-231 também é utilizada por seu grupo de pesquisa, no mesmo modelo animal, mas utilizando camundongos imunocomprometidos, para verificar a função inibitória de proteínas específicas ou produtos naturais na formação de metástases. Todas as linhagens celulares são transfectadas com um plasmídeo contendo o gene da resistência à neomicina para que seja possível discriminar as células tumorais do tecido endógeno do camundongo através do ensaio de qRT-PCR.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Márcia Regina Cominetti - Coordenador / Normand Pouliot - Integrante.
      Membro: Marcia Regina Cominetti.
    10. 2010-2012. Niveis plaquetarios da ADAM10 no rastreamento da doenca de Alzheimer: contribuicoes para o cuidado de enfermagem
      Descrição: A doença de Alzheimer (DA) é a causa mais comum de demência em pessoas com mais de 65 anos de idade. O Mini Exame do Estado Mental (MEEM) é um teste breve de rastreamento da deteriorização cognitiva, utilizado internacionalmente. Estudos de testes laboratoriais plaquetários da ADAM10 têm demonstrado alterações na sua expressão em pacientes com DA. Estudos que relacionam os sintomas cognitivos de desenvolvimento da doença revelados por testes neuropsicológicos como o MEEM com biomarcadores moleculares, tais como os níveis plaquetários da proteína ADAM10 podem ser importantes para o planejamento do cuidado de enfermagem ao idoso com DA. O objetivo geral deste projeto é verificar a relação entre o MEEM e a expressão da ADAM10 em dois grupos de idosos cadastrados. Os sujeitos serão idosos cadastrados nos serviços de referência e contrareferência em demência no município estudado. Trata-se de um estudo descritivo, baseado nos pressupostos da pesquisa quantitativa e todos os cuidados éticos serão observados. Será realizada a aplicação individual e domiciliar do MEEM. A coleta do material biológico será efetuada após avaliação clínica e diagnóstica dos idosos. A análise do material biológico será realizada no Laboratório de Bioquímica e biologia molecular da universidade. Após a coleta dos dados, estes serão analisados por meio de métodos estatísticos de co-relação. Os resultados poderão contribuir para o planejamento de intervenções e a implantação de políticas públicas que atuem na prevenção e no cuidado de enfermagem junto a estas populações, especialmente no âmbito das Unidades do Programa de Saúde da Família.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) . Integrantes: Márcia Regina Cominetti - Integrante / Sofia Cristina Iost Pavarini - Coordenador / Patricia Manzine - Integrante / Francisco de Assis Carvalho do Vale - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Marcia Regina Cominetti.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (15)
    1. Selecionada como Atlantic Fellow for Equity in Brain Health pelo Global Brain Health Institute (GBHI), Trinity College Dublin.. 2021.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    2. Artigo selecionado para representar a capa do volume 24 de abril/2020 da revista ASC Sensors (doi: 10.1021/acssensors.9b02463), American Chemical Society.. 2020.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    3. Artigo selecionado para representar a capa do volume 7 de julho/2020 da revista Inorganic Chemistry Frontiers (doi: 10.1039/D0QI00502A), Royal Society of Chemistry.. 2020.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    4. Menção honrosa no 54o Curso de Verão em Fisiologia FMRP-USP pelo trabalho da discente Luani Rezende Godoy, FMRP/USP.. 2019.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    5. Equipe selecionada para programa ASTRo-Roche, Roche.. 2019.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    6. Primeiro lugar no VIII Prêmio Sérgio Arouca de melhor trabalho científico, IX Congresso Médico UFSCar.. 2018.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    7. Honra ao Mérito pela Participação no Desenvolvimento da Propriedade Intelectual da UFSCar, FAI-UFSCar.. 2016.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    8. Vencedora do Prêmio Saúde 2015 na categoria Atividade Física e Saúde, Editora Abril.. 2015.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    9. Honra ao Mérito pela Participação no Desenvolvimento da Propriedade Intelectual da UFSCar, FAI - UFSCar.. 2015.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    10. Honra ao Mérito pelo trabalho contemplado com o Prêmio Saúde 2015 da Editora Abril, UFSCar.. 2015.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    11. Prêmio Alois Alzheimer, ABRAZ - Associação Brasileira de Alzheimer.. 2014.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    12. Primeiro Lugar na Categoria Melhor Pôster no III Simpósio de Biologia Celular e Molecular, UNESP - RIO CLARO.. 2013.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    13. Honra ao Mérito pela Participação no Desenvolvimento da Propriedade Intelectual da UFSCar, FAI - UFSCar.. 2013.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    14. Melhor Trabalho Oral, Instituto Federal Goiano.. 2012.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.
    15. Melhor Trabalho na Categoria Pesquisa Básica, Sociedade Brasileira de Neurologia.. 2011.
      Membro: Márcia Regina Cominetti.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (35)
    1. Construção de Patentes Relevantes. 2021. (Outra).
    2. I Simpósio de Imunologia da Inflamação. 2021. (Simpósio).
    3. Mesa Redonda: IMPLICAÇÕES DA COVID-19 NOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, RENAL E NERVOSO. 2021. (Outra).
    4. Por que usar a DMPTool para a gestão de dados de pesquisa?. 2021. (Outra).
    5. Roda de Conversa: Financiamento à Pesquisa - Como Construir um Projeto para Agências de Pesquisa. 2021. (Outra).
    6. XI Seminário de Ensino de Graduação da UFSCar - ?Pandemia, docência e condições de trabalho no Ensino Superior. 2021. (Seminário).
    7. X Seminário de Ensino de Graduação da UFSCar. 2020. (Seminário).
    8. Gerontomeeting. Marcadores biológicos das alterações cognitivas e doenças neurodegenerativas no envelhecimento. 2019. (Congresso).
    9. III Fórum dos Programas de Pós-Graduação da Área Interdisciplinar. 2019. (Outra).
    10. I Congresso Paulista de Ciência e Tecnologia Aplicadas à Gerontologia. A interface interdisciplinar no desenvolvimento de patentes na área do Envelhecimento: exemplo de um sensor diagnóstico para doença de Alzheimer. 2018. (Congresso).
    11. II Simpósio da REPRINTE - Rede de Programas Interdisciplinares em Envelhecimento.Tecnologia da informação na otimização do cuidado do idoso. 2018. (Simpósio).
    12. V Congresso Latino-americano de Universidades com Carreiras em Gerontologia. O Programa de Pós-Graduação em Gerontologia da UFSCar. 2018. (Congresso).
    13. Alzheimer Association International Conference. Predicted blood-based micro-RNAS for ADAM10 are downregulated in Alzheimer's disease compared to healthy controls: a cross-sectional survey. 2017. (Congresso).
    14. Aula magna do curso de Pós-Graduação em Gerontologia. 2017. (Outra).
    15. International Conference on Frailty & Sarcopenia Research - ICFSR. Biopsychosocial factors associated with frailty occurrence in community-dwelling older adults. 2017. (Congresso).
    16. XI RPDA - Reunião de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas. 2017. (Congresso).
    17. DNA Repair: Tumor Development and Therapeutic Response. [10]-gingerol as a pro-apoptotic molecule in triple negative breast cancer. 2016. (Congresso).
    18. Pré-Simpósio de Oncobiologia.Laboratory of Biology of Aging. 2016. (Simpósio).
    19. SIMEC 2015 - XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e VIII International Symposium on Extracellular Matrix. 2015. (Simpósio).
    20. 2nd International Conference on Alzheimer's disease and dementia. ADAM10 gene expression does not differ in Alzheimer's disease. 2014. (Congresso).
    21. Frontiers in Basic Cancer Research. Effects of limonoid cedrelone on MDA-MB-231 breast tumor cells in vitro. 2013. (Congresso).
    22. V Simpósio de Transtornos Cognitivos e Demências. 2013. (Simpósio).
    23. XII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e VII International Symposium on Extracellular Matrix. 2013. (Simpósio).
    24. 14th International Biennial Conference on Metastasis Research. Investigating the anti-proliferative activity of ginger-derived substances. 2012. (Congresso).
    25. II Workshop sobre Pressão Intracraniana. 2012. (Simpósio).
    26. IV Simpóstio de Transtornos Cognitivos e Demências. 2012. (Simpósio).
    27. AACR Special Conference Tumor Microenvironment Complexity: Emerging Roles in Cancer Therapy. Different roles of ADAM9D during in vitro cell migration and invasion of prostate tumor cells.. 2011. (Congresso).
    28. RPDA - Reunião de Pesquisadores em Doenças de Alzheimer e Desordens Relacionadas. 2011. (Congresso).
    29. Tumor Microenvironment Complexity: emerging roles in cancer therapy. Effect of ginger-derived substances on MDA-MB-231 tumor cells. 2011. (Congresso).
    30. VII Congresso Paullista de Geriatria e Gerontologia. Efeitos da cedrelona sobre tumores comuns no envelhecimento. 2011. (Congresso).
    31. AACR Conference - Metastasis and the tumor microenvironment. 2010. (Congresso).
    32. II Simpósio sobre Transtornos Cognitivos e Demências. 2010. (Simpósio).
    33. I Jornada de Estudos em Bioética: pesquisas com células tronco. 2010. (Oficina).
    34. I Jornada de Estudos em Gerontologia. 2010. (Outra).
    35. IV Seminário de Inovações Pedagógicas no Ensino de Graduação da UFSCar. 2010. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. COMINETTI, M.R.. I Roda de Conversa do PPGGero. 2019. (Outro).. . 0.
    2. ALEXANDRE, T. S. ; COMINETTI, M. R. ; Inouye, K. ; Pavarini, S.C.I. ; GOMES, G. A. O. ; Varoto, V.A.G. ; GRATAO, A. C. M. ; GUARISCO, L. P. C.. I Congresso Paulista de Ciência e Tecnologias Aplicadas à Gerontologia. 2018. Congresso
    3. COMINETTI, M. R.; Inouye, K. ; SAY, K. G. ; CHAGAS, M. H. ; CATRO, P. C.. VII Semana de Pesquisa em Gerontologia da UFSCar. 2018. Congresso
    4. COMINETTI, M. R.. Researcher Connect. 2017. (Outro).. . 0.
    5. COMINETTI, M. R.; ANDRADE, C.. II Curso de Inverno em Fisiologia do PIPGCF. 2016. Outro
    6. COMINETTI, M. R.; Orlandi, F.S. ; CHAGAS, M. H.. V Semana de Pesquisa em Gerontologia. 2016. Congresso
    7. COMINETTI, M. R.; ZOCCAL, D. B. ; ANDRADE, C.. I Curso de Inverno em Fisiologia do PIPGCF. 2015. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (10)
    • Márcia Regina Cominetti ⇔ Antonio Gilberto Ferreira (5.0)
      1. RIBEIRO, GABRIEL H. ; GUEDES, ADRIANA P. M. ; DE OLIVEIRA, TAMIRES D. ; DE CORREIA, CAMILA R. S. T. B. ; COLINA-VEGAS, LEGNA ; LIMA, MAURO A. ; NÓBREGA, JOAQUIM A. ; Cominetti, Márcia R. ; ROCHA, FILLIPE V. ; FERREIRA, ANTÔNIO G. ; CASTELLANO, EDUARDO E. ; TEIXEIRA, FELIPE R. ; BATISTA, ALZIR A.. Ruthenium(II) Phosphine/Mercapto Complexes: Their in Vitro Cytotoxicity Evaluation and Actions as Inhibitors of Topoisomerase and Proteasome Acting as Possible Triggers of Cell Death Induction. INORGANIC CHEMISTRY. v. 59, p. 15004-15018, issn: 0020-1669, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CUNHA, BEATRIZ N. ; COLINA-VEGAS, LEGNA ; PLUTIN, ANA M. ; SILVEIRA, RAFAEL G. ; HONORATO, JOÃO ; DE OLIVEIRA, KATIA M. ; Cominetti, Marcia R. ; FERREIRA, ANTÔNIO G. ; CASTELLANO, EDUARDO E. ; BATISTA, ALZIR A.. Hydrolysis reaction promotes changes in coordination mode of Ru(II)/acylthiourea organometallic complexes with cytotoxicity against human lung tumor cell lines. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY. v. 186, p. 147-156, issn: 0162-0134, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. COLINA-VEGAS, LEGNA ; VILLARREAL, WILMER ; NAVARRO, MARIBEL ; DE OLIVEIRA, CLAYTON RODRIGUES ; GRAMINHA, ANGÉLICA E. ; MAIA, PEDRO IVO DA S. ; DEFLON, VICTOR M. ; FERREIRA, ANTONIO G. ; COMINETTI, MARCIA REGINA ; BATISTA, ALZIR A.. Cytotoxicity of Ru(II) piano-stool complexes with chloroquine and chelating ligands against breast and lung tumor cells: Interactions with DNA and BSA. Journal of Inorganic Biochemistry. v. 153, p. 150-161, issn: 0162-0134, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. VILLARREAL, WILMER ; COLINA-VEGAS, LEGNA ; RODRIGUES DE OLIVEIRA, CLAYTON ; TENORIO, JUAN C. ; ELLENA, JAVIER ; GOZZO, FÁBIO C. ; COMINETTI, MARCIA REGINA ; FERREIRA, ANTONIO G. ; FERREIRA, MARCO ANTONIO BARBOSA ; NAVARRO, MARIBEL ; BATISTA, ALZIR A.. Chiral Platinum(II) Complexes Featuring Phosphine and Chloroquine Ligands as Cytotoxic and Monofunctional DNA-Binding Agents. Inorganic Chemistry. v. 54, p. 11709-11720, issn: 0020-1669, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. PLUTÍN, ANA M. ; MOCELO, RAÚL ; ALVAREZ, ANISLAY ; RAMOS, RAÚL ; Castellano, Eduardo E. ; COMINETTI, MARCIA R. ; Graminha, Angelica E. ; FERREIRA, A. G. ; BATISTA, A. A.. On the cytotoxic activity of Pd(II) complexes of N,N-disubstituted-N--acyl thioureas. Journal of Inorganic Biochemistry. v. 134, p. 76-82, issn: 0162-0134, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Márcia Regina Cominetti ⇔ Fernanda de Freitas Anibal (2.0)
      1. LUÍS LUPORINI, RAFAEL ; DE A. RODOLPHO, JOICE M. ; TATSUO KUBOTA, LAURO ; CAROLINA BAPTISTA MORENO MARTIN, ANA ; Cominetti, Marcia R. ; DE FREITAS ANIBAL, FERNANDA ; POTT-JUNIOR, HENRIQUE. IL-6 and IL-10 are associated with disease severity and a higher comorbidity in adults with COVID-19. CYTOKINE. v. 143, p. 155507, issn: 1043-4666, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. POTT-JUNIOR, HENRIQUE ; BITTENCOURT, NATÁLIA QUEIROZ PRADO ; CHACHA, SILVANA F. G. ; LUPORINI, RAFAEL LUÍS ; COMINETTI, MARCIA REGINA ; ANIBAL, FERNANDA DE FREITAS. Elevations in Liver Transaminases in COVID-19: (How) Are They Related?. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 8, p. 1-6, issn: 2296-858X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Márcia Regina Cominetti ⇔ Soraya Soubhi Smaili (1.0)
      1. KLIONSKY, D. J. ; ABDEL-AZIZ, A. K. ; ABDELFATA, S. ; ABDELLATIF, M. ; ABDOLI, A. ; Claudia Bincoletto ; et al.,. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition).. Autophagy. v. 17, p. 1-382, issn: 1554-8627, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Márcia Regina Cominetti ⇔ Orestes Vicente Forlenza (1.0)
      1. NASCIMENTO, CARLA ; PEREIRA, JESSICA ; ANDRADE, LARISSA ; GARUFFI, MARCELO ; TALIB, LEDA ; FORLENZA, ORESTES ; CANCELA, JOSE ; COMINETTI, MARCIA ; STELLA, FLORINDO. Physical Exercise in MCI Elderly Promotes Reduction of Pro-Inflammatory Cytokines and Improvements on Cognition and BDNF Peripheral Levels. Current Alzheimer Research. v. 11, p. 799-805, issn: 1567-2050, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Márcia Regina Cominetti ⇔ Adriano Defini Andricopulo (1.0)
      1. MARIA, ROBERTA M. ; ALTEI, WANESSA F. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; BECCENERI, AMANDA B. ; Cominetti, Márcia R. ; VENÂNCIO, TIAGO ; COLNAGO, LUIZ A.. Characterization of metabolic profile of intact non-tumor and tumor breast cells by high-resolution magic angle spinning nuclear magnetic resonance spectroscopy. Analytical Biochemistry (Print). v. 488, p. 14-18, issn: 0003-2697, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Márcia Regina Cominetti ⇔ Lauro Tatsuo Kubota (1.0)
      1. LUÍS LUPORINI, RAFAEL ; DE A. RODOLPHO, JOICE M. ; TATSUO KUBOTA, LAURO ; CAROLINA BAPTISTA MORENO MARTIN, ANA ; Cominetti, Marcia R. ; DE FREITAS ANIBAL, FERNANDA ; POTT-JUNIOR, HENRIQUE. IL-6 and IL-10 are associated with disease severity and a higher comorbidity in adults with COVID-19. CYTOKINE. v. 143, p. 155507, issn: 1043-4666, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Márcia Regina Cominetti ⇔ Milena Botelho Pereira Soares (1.0)
      1. CORRÊA, RODRIGO S. ; DA SILVA, MONIZE M. ; GRAMINHA, ANGELICA E. ; MEIRA, CÁSSIO S. ; SANTOS, JAMYLE A.F. DOS ; MOREIRA, DIOGO R.M. ; Soares, Milena B.P. ; VON POELHSITZ, GUSTAVO ; CASTELLANO, EDUARDO E. ; BLOCH, CARLOS ; COMINETTI, MARCIA R. ; BATISTA, ALZIR A.. Ruthenium(II) complexes of 1,3-thiazolidine-2-thione: Cytotoxicity against tumor cells and anti-Trypanosoma cruzi activity enhanced upon combination with benznidazole. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY. v. 156, p. 153-163, issn: 0162-0134, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Márcia Regina Cominetti ⇔ Patricia Chakur Brum (1.0)
      1. KLIONSKY, D. J. ; ABDEL-AZIZ, A. K. ; ABDELFATA, S. ; ABDELLATIF, M. ; ABDOLI, A. ; Claudia Bincoletto ; et al.,. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition).. Autophagy. v. 17, p. 1-382, issn: 1554-8627, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Márcia Regina Cominetti ⇔ Pedro Paulo Corbi (1.0)
      1. TELES, RAMON HANDERSON GOMES ; GRAMINHA, ANGELICA ELLEN ; RIVERA-CRUZ, COSETTE M. ; NAKAHATA, DOUGLAS HIDEKI ; FORMIGA, ANDRÉ LUIZ BARBOZA ; CORBI, PEDRO PAULO ; FIGUEIREDO, MARXA LEÃO ; Cominetti, Márcia Regina. Copper transporter 1 affinity as a delivery strategy to improve the cytotoxic profile of rationally designed copper(II) complexes for cancer treatment. TOXICOLOGY IN VITRO. v. 67, p. 104922, issn: 0887-2333, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Márcia Regina Cominetti ⇔ Claudia Bincoletto Trindade (1.0)
      1. KLIONSKY, D. J. ; ABDEL-AZIZ, A. K. ; ABDELFATA, S. ; ABDELLATIF, M. ; ABDOLI, A. ; Claudia Bincoletto ; et al.,. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition).. Autophagy. v. 17, p. 1-382, issn: 1554-8627, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:31