Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Marcelo Lazzaron Lamers

Graduado em Odontologia (UFRGS, 2000-2003) e doutor em Ciências - Biologia Celular e Tecidual (USP, 2004-2008), recebendo menção honrosa no prêmio CAPES de teses (2009 - Ciências Biológicas). Realizou estágio Sanduíche (University of Virginia, EUA, 2007-2008) e Pós-doutorado (USP, 2008-2009; University of Virginia 2014-2015-CAPES). Atualmente Professor Associado no Departamento de Ciências Morfológicas e Vice-Diretor (2017-2020) do Instituto de Ciências Básicas da Saúde da UFRGS, professor permanente do PPG em Odontologia (mestrado e doutorado, CAPES = 6) e colaborador do PPG Fisiologia (mestrado e doutorado CAPES = 5). Vice-presidente da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC, 2020-2022) e membro do Conselho Diretor do Parque Tecnológico Zenit da UFRGS (2018-atual). Tem experiência com bioquímica, biologia celular, biologia molecular, morfologia, microscopia confocal e live imaging. Áreas de Interesse: 1- migração e sinalização celular em modelos bi e tri-dimensionais; 2- modelos de migração celular aplicado à análise de tumores de origem oral; 3- modelos de migração celular para a identificação de peptídeos bioativos; 4- análise de proteínas de migração celular como biomarcadores de progressão tumoral; 5- análise do papel do estado metabólico sobre a migração celular. Realiza atividades de extensão na área de biologia celular com alunos e professores do ensino médio. Foi coordenador Institucional do Programa UFRGS-Novos Talentos (CAPES 033/2010 a 2013). Foi coordenador de projeto no edital FAPERGS-PICMEL voltado para a formação de professores e alunos de educação básica. Atualmente, coordena o curso de especialização "Ciência é 10!" (www.ufrgs.br/c10) voltado a professores dos anos finais do ensino fundamental. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9421062861957581 (08/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Ciências Morfológicas. Rua Sarmento Leite, 500 farroupilha 90035003 - Porto Alegre, RS - Brasil Telefone: (51) 33085011 URL da Homepage: www.ufrgs.br/lamoc
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Morfologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (15)
    1. 2017-Atual. DESENVOLVIMENTO DE MODELO TRIDIMENSIONAL DE CANCER DE BOCA
      Descrição: As principais estratégias para o estudo de carcinomas são a utilização de modelos de cultura celular bidimensionais (2D) in vitro e uso de modelos animais. Por estes modelos apresentarem limitações, busca-se atualmente o desenvolvimento de um modelo de cultura celular tridimensional (3D) que possa reproduzir a complexidade de interação de diferentes células e processos que acontecem dentro do microambiente tumoral. Nosso laboratório desenvolveu um sistema tridimensional baseado numa matriz de colágeno contendo fibroblastos, sobre a qual são cultivadas células de origem epitelial. Dados preliminares de nosso laboratório, demonstram o sucesso na obtenção de um tecido estratificado similar ao observado na cavidade oral após 14 dias de cultivo celular. O objetivo deste projeto é adicionar novos elementos presentes no microambiente tumoral para que estes modelos se tornem mais fidedignos e representativos do observado in vivo. Este trabalho envolverá: 1- uso de biomateriais para o uso em modelos 3D; 2- desenvolvimento de um modelo in vitro de circulação e 3- pesquisa em relação a influência dos componentes do microambiente tumoral. A incorporação destes conhecimentos permitirá tanto o desenvolvimento de pesquisa básica avançada na área de câncer no Brasil, quanto tem o potencial de ser incorporado na indústria para a pesquisa de novos fármacos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador / Bibiana Franzen Matte - Integrante / fernanda visioli - Integrante / Lisiane Bernardi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    2. 2014-2017. ANALISE DA EXPRESSAO DO FATOR DE TRANSCRICAO SOX2 E DE MICRORNAS E DO SEU PAPEL NO PROCESSO METASTATICO DE CARCINOMA ESPINOCELULAR ORAL.
      Descrição: O câncer de boca engloba um conjunto de neoplasias que acometem a cavidade bucal em suas mais variadas etiologias e aspectos histopatológicos. O carcinoma espinocelular ou epidermóide de boca corresponde entre 90% a 95% dos casos de câncer na boca. Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), esse tipo de carcinoma é o quinto mais incidente em homens e o sétimo tipo de neoplasia mais incidente em mulheres. Em 2013, estimou-se que ocorrerão 41.380 novos casos de câncer oral, e destes cerca de 8.000 pessoas morrerão desta malignidade. O CECP está entre os dez tipos de neoplasias mais frequentes na população brasileira, incluindo os carcinomas de orofaringe. A etiologia do câncer bucal é multifatorial, sendo composta por fatores endógenos, como a predisposição genética, e fatores exógenos ambientais e comportamentais, como uso do tabaco, ingestão de bebidas alcoólicas, exposição à radiação solar e produtos químicos carcinogênicos. Algumas lesões podem anteceder o câncer bucal e desta forma são denominadas como desodens potencialmente malignas, apesar de nem todas progredirem para câncer. A família de genes SOX participa da biologia das células tronco durante o desenvolvimento embrionário. SOX2 em particular codifica um fator de transcrição principal envolvido nas funções de estabilizar células tronco embrionárias em estado pluripotente e em reprogramar células somáticas. A descoberta de microRNAs (miRNAs) fornece um novo caminho e novas ferramentas para o diagnóstico precoce e tratamento dos diversos canceres. Algumas associações tem sido feitas com o comportamento migratorio e molecular dessas celulas tumorais. No entanto, os mecanismos moleculares envolvidos na carcinogênese ainda não são totalmente compreendidos, o que torna difícil para projetar abordagens terapêuticas direcionadas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador / silvia barbosa - Integrante / adriana jou - Integrante / Jochen Hess - Integrante. Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    3. 2014-Atual. Triagem de compostos com potencial de modular o comportamento migratorio de carcinomas orais
      Descrição: O processo de invasão tecidual e desenvolvimento do potencial metastático pelo tumor maligno só ocorre devido ao comportamento migratório desenvolvido pelas células tumorais durante o desenvolvimento da doença. Tal habilidade é uma das principais causas de insucesso terapêutico, sendo necessário procurar por terapias complementares, como o uso de drogas que afetem o comportamento invasivo do tumor. Nesse contexto, diferente compostos naturais e sintéticos tem surgido nos últimos anos como fármacos promissores com atividade antitumoral. Sendo assim, o objetivo deste trabalho é avaliar o papel de diferentes compostos sobre o processo migratório de linhagens celulares tumorais e não tumorais de origem oral. São realizados ensaios de proliferação celular, quantificação bioquímica de marcadores de migração celular (western blotting), e ensaios de migração nas linhagens celulares tumorais. Com este projeto, pretende-se analisar e entender os efeitos de diferentes compostos e contribuir para o estabelecimento de novas drogas antitumorais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador / Bibiana Franzen Matte - Integrante / Alessandro Menna Alves - Integrante / Lisiane Bernardi - Integrante / leonardo francisco diel - Integrante / paloma santos de campos - Integrante / mauricio tavares tamborindeguy - Integrante / natalia angela bortoli - Integrante. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    4. 2014-Atual. ESTUDO DO PERFIL OXIDATIVO DE LEUCOPLASIA E CARCINOMA ESPINOCELULAR ORAL
      Descrição: A leucoplasia ? desordem potencialmente maligna mais frequente na mucosa bucal - e o carcinoma espinocelular oral, o qual corresponde entre 90% a 95% dos casos de câncer de boca, têm sido alvos de diversos estudos que buscam colaborar na elaboração de estratégias voltadas à prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer bucal. Entres estes, encontram-se pesquisas que objetivam verificar a associação entre a expressão de espécies reativas e a patogenia do câncer - desde o seu surgimento até os processos de proliferação e invasão celulares. As espécies reativas são resultantes, em sua maior parte, de reações com o oxigênio e agem sobre macromoléculas como açúcares, lipídios, proteínas e ácidos nucleicos. Quando em níveis elevados, causam dano a vários componentes celulares. Durante a peroxidação lipídica, ocorre a deterioração oxidativa de lipídios polinsaturados da membrana celular, levando a alterações na sua estrutura e permeabilidade. Na oxidação de proteínas, algumas enzimas que contêm radicais são atacadas pelo oxigênio, gerando radicais peroxil que levam a modificações nestas moléculas. O malondialdeído (MDA) e o 4-hidroxinonenal (4-HNE) são produtos finais da peroxidação lipídica e a formação de grupamentos carbonil ocorre mediante a ação das espécies reativas sobre proteínas. O objetivo deste estudo é avaliar o perfil oxidativo de leucoplasia e carcinoma espinocelular oral. Será verificada a expressão do marcador 4-HNE - através de imunoistoquímica - de amostras de mucosa normal, leucoplasia (com e sem displasia) e carcinoma espinocelular orais fixadas e armazenadas em arquivo laboratorial; dos níveis de MDA e dos grupos carbonil - por intermédio de análise bioquímica - em amostras coletadas durante cirurgia para a remoção do carcinoma de lábio, língua e assoalho de boca. Tendo em vista a importância da influência das espécies reativas sobre as alterações metabólicas do câncer bucal, espera-se, através deste estudo, uma melhor compreensão a respeito do perfil metabólico deste tipo de tumor e, deste modo, colaborar no desenvolvimento de estratégias anticâncer.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador / Cristiane Matté - Integrante / SANTA?ANA FILHO, MANOEL - Integrante / mauricio tavares tamborindeguy - Integrante / francisca aurina gonçalves - Integrante / sergio edgar mattos - Integrante. Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    5. 2013-Atual. ANALISE DO PAPEL DA INFLAMACAO SOBRE O PROCESSO INVASIVO DO CARCINOMA ESPINOCLULAR ORAL
      Descrição: Os carcinomas espinocelulares (CEC) apresentam um elevado nível de metástase e representam em torno de 94% dos tumores malignos de boca. Em diferentes tumores, o microambiente tumoral apresenta um perfil inflamatório com elevada plasticidade, que pode atuar direta ou indiretamente sobre a migração das células tumorais, através da liberação de citocinas e fatores de crescimento. O objetivo deste projeto é analisar o perfil inflamatório e o seu papel sobre o comportamento invasivo de CECs através de: 1-caracterização das células inflamatórias, 2- análise do comportamento migratório tumoral e 3- estudo do papel das citocinas na invasão tecidual. Com este trabalho, pretende-se compreender o perfil inflamatório no microambiente tumoral, com o intuito de desenvolver terapias adjuvantes no tratamento do carcinoma espinocelular oral que visem a aumentar a sobrevida destes pacientes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador / Alessandra Magnusson - Integrante / Manoel Sant'Ana Filho - Integrante / Bibiana Franzen Matte - Integrante / Alan Rick Horwitz - Integrante / Laura Campos Hildebrand - Integrante / Grasieli Ramos - Integrante / anna chrisitna medeiros fossati - Integrante / Alessandro Menna Alves - Integrante / Lisiane Bernardi - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    6. 2012-2016. Analise do papel da metaloproteinases e da matriz extracelular sobre a invasao tecidual do carcinoma espinocelular
      Descrição: Os carcinomas espinocelulares apresentam um elevado nível de metástase e representam em torno de 94% de todas as ocorrências de tumores malignos de boca. Independente da etiologia do tumor, a migração celular é um evento chave da metástase, sendo caracterizada por ser um processo dinâmico e complexo que envolve interações entre as células e a matriz extracelular (MEC). Em condições fisiológicas, a MEC é formada por um complexo de proteínas e glicoproteínas que formam uma rede organizada que envolve e regula o comportamento das células, a qual é remodelada principalmente pela ação de metaloproteinases (MMPs). A degradação dos componentes da MEC pelas MMPs favorece a migração, diferenciação e proliferação celular que ocorrem nos processos de angiogênese, invasão celular e metástase. A ação das MMPs disponibiliza fatores de crescimento no meio, modificando a MEC e expondo sítios que alteram o ambiente tecidual. O objetivo desse trabalho é analisar o papel das metaloproteinases de matriz 1, 2, 9 e de MT-MMP-1 (MMP-14) na progressão do carcinoma espinocelular de origem bucal, através da descrição da sua expressão em biópsias e da investigação dos mecanismos relacionados à invasão tecidual. Serão analisados: 1- o perfil de expressão de MMP-1, MMP-2, MMP-9 e MT-MMP-1 na zona livre, no centro do tumor e na zona de invasão em biópsias de carcinoma espinocelular de boca com diferentes graus de invasividade; 2- será caracterizado o comportamento migratório culturas primárias de células oriundas da zona livre e do centro do tumor em matriz bi (2D) e tri (3D) dimensional na presença ou ausência de inibidores de metaloproteinases; e 3- analisado o papel das MMPs na invasão tecidual em culturas organotípicas. Através deste estudo, será possível uma melhor compreensão da patobiologia deste tipo de tumor e de suas metástases, o que poderá auxiliar no perfil prognóstico de pacientes com esta lesão, bem como no desenvolvimento de terapias celulares alternativas para a prevenção de m. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador / Marinilce Fagundes dos Santos - Integrante / Alan Frederick Horwitz - Integrante / Manoel Sant'Ana Filho - Integrante / Bárbara Capitanio de Souza - Integrante / Bibiana Franzen Matte - Integrante / Alessandra Selinger Magnusson - Integrante / Bernardo Salim Silveira - Integrante / Grasieli Ramos - Integrante / Bianca de Bem Prunes - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    7. 2012-2014. Analise da quantidade e qualidade do fluxo salivar de um grupo de pacientes hipertensos e diabeticos de uma populacao do sul do Brasil
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    8. 2011-2015. EFEITO DO LASER DE BAIXA POTENCIA NA PATOBIOLOGIA DA MUCOSITE QUIMIOINDUZIDA EM HAMSTER
      Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    9. 2011-2015. ISOLAMENTO, CARACTERIZACAO E CONDICOES IDEAIS DE ESTOQUE DE CELULAS-TRONCO DA POLPA DE DENTES DECIDUOS
      Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    10. 2011-2015. ANALISE DA CORRELACAO ENTRE O GRAU DE DIFERENCIACAO DE LESOES BUCAIS E A REGULACAO DE PROTEINAS DE ADESAO CELULAR
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    11. 2011-2014. UTILIZACAO DE UM NOVO MODELO ANIMAL PARA O ESTUDO DOS EFEITOS DO FUMO PASSIVO
      Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    12. 2011-2014. USO TOPICO DO EXTRATO DE ALOE VERA (Aloe barbadensis Miller) NO REPARO DE ULCERAS BUCAIS EM RATOS
      Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
      Descrição: O processo fisiológico do reparo de feridas compreende uma cascata de eventos celulares e moleculares que interagem para que ocorra a restauração da integridade tecidual, podendo esse processo ser dividido em fase inflamatória, proliferativa e de remodelamento. Lesões ulceradas na mucosa bucal são extremamente comuns e diversos protocolos terapêuticos vem sendo utilizados, buscando aliviar a sintomatologia dolorosa e acelerar o reparo. O objetivo desse estudo é avaliar a ação tópica do extrato de Aloe Vera no reparo de úlceras bucais induzidas cirurgicamente em ratos. Serão utilizados 72 ratos machos(Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia da linhagem Wistar), pesando entre 250 e 300g. Os animais serão divididos em 3 grupos experimentais: Grupo Controle, Grupo Placebo, Grupo Aloe Vera. Será realizada a úlcera no dorso lingual de cada animal utilizando um instrumento punch de 3 mm. Os animais do Grupo Placebo e Aloe Vera receberão duas aplicações diárias do produto. Serão sacrificados 6 animais de cada grupo após 1, 5, 10 e 14 dias por meio de overdose de anestésico. A análise clínica consistirá na medida da úlcera com régua e fotografias nos dias de sacrifício. As medidas serão multiplicadas para calcular a área em cm² e o percentual de reparo e tempo de fechamento da ferida serão registrados. A língua será removida, fixada em solução de formalina a 10% tamponada e submetida a processamento histopatológico de rotina. Serão realizados cortes seriados de 5µm corados por hematoxilina-eosina que serão avaliados qualitativamente e para verificar o grau de reepitelização e do processo inflamatório. Será realizada coloração de Picrosirius para análise quantitativa de colágeno. As associações entre as diferentes variáveis serão estudadas pelo teste de Pearson. A comparação das diferenças entre os escores em grupo e período experimental tanto na análise semiquantitativa como na quantitativa será realizada utilizando o teste de Kruskal-Wallis. Fixando os tempos, serã. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Manoela Domingues Martins - Coordenador / Manoel Santana Filho - Integrante / Pantelis Varvaki Rados - Integrante / Marcelo L Lamers - Integrante / Chris Krebs - Integrante / Alessandra Magnusson - Integrante / Fernanda Hack Coelho - Integrante / Gabriela Salvadori - Integrante.
      Membro: Manoela Domingues Martins.
    13. 2010-2018. GERACAO DE RADICAIS LIVRES E DINAMICA DE PROTEINAS ENVOLVIDAS NA ADESAO E MIGRACAO CELULAR
      Descrição: A atividade migratória envolve o recrutamento e a substituição coordenada de complexos protéicos. A sincronia destes eventos é localmente regulada a partir de moléculas de sinalização, com destaque às Rho GTPases Rac1 e RhoA. Trabalhos recentes demonstram que a geração controlada de ROS desempenha papel importante durante a migração celular através da regulação de resíduos cisteínas de fosfatases redox sensitivas. Uma outra possibilidade, ainda não explorada, é a de que radicais livres gerados localmente podem atuar de maneira específica em moléculas diretamente relacionadas ao evento migratório possibilitando o seu turnover e conseqüente substituição por outra molécula. O objetivo deste projeto é identificar proteínas utilizadas para migração celular potencialmente afetadas por radicais livres e analisar a sua dinâmica durante a atividade migratória frente a diferentes condições oxidativas. Os resultados deste trabalho permitirão o melhor entendimento do comportamento migratório de células em diferentes patologias que envolvam a modulação na produção de ROS, como por exemplo a metástase de tumores, e consequentemente possibilitar o desenvolvimento de novas terapias.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador / Antonio Pinto - Integrante / Renata Terra - Integrante / Alessandra Magnusson - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    14. 2010-2018. ANALISE DA CORRELACAO ENTRE O GRAU DE DIFERENCIACAO DE LESOES BUCAIS E O NIVEL DE EXPRESSAO DE MIOSINA
      Descrição: A migração celular é uma característica proeminente de muitas doenças, inclusive o câncer. Muitos aspectos da migração têm sido estudados como potenciais alvos de estratégias terapêuticas, tais como os ligantes à matriz extracelular (ECM) e receptores adesivos. Diferenças nas dinâmicas de adesão celular também podem desempenhar um papel importante na doença e, portanto, são considerados alvos para intervenção diagnóstica e terapêutica. Como exemplo, a atividade de miosina II que regula a migração através de seus efeitos sobre maturação de adesão e sinalização. Desta forma, estratégias direcionadas a específicos reguladores de miosina II, como a cinase da cadeia leve de miosina (MLCK), fornecem meios alternativos para regulação da migração celular, além de servir como um parâmetro para a determinação do prognóstico invasivo. O objetivo deste trabalho é analisar a expressão das diferentes isoformas de miosina II (A, B e C) e da sua proteína regulatória MLCK em amostra de tumores epiteliais com diferentes níveis de agressividade. Para tanto, serão utilizados amostras de carcinomas espinocelulares de pacientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, os quais serão fixados, crioprotegidos, cortados em criostato, submetidos para imunofluorescência e analisados em microscópio confocal. Os resultados deste estudo poderão servir de base para o desenvolvimento de novas tecnologias de diagnóstico e prognóstico para os pacientes com câncer, através da melhor compreensão da expressão da miosina por células tumorais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador / Manoel Sant'Ana Filho - Integrante / Otávio Francisco Gomes Dias - Integrante / Alessandra Sellinger Magnusson - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    15. 2010-2013. IMPACTO DA CONDICAO PERIODONTAL NOS NIVEIS SERICOS DE MARCADORES INFLAMATORIOS E NO PROCESSO DE REPARO MUSCULAR DE RATOS WISTAR TREINADOS E SEDENTARIOS
      Descrição: A doença periodontal é capaz de modificar sistemicamente diferentes mediadores inflamatórios, denominados interleucinas, as quais podem afetar a homeostase de diferentes tecidos do organismo como, por exemplo, o tecido muscular. Adicionalmente, a prática intensa de exercício físico causa alterações na respota imunológica, que pode ser potencializada pela doença periodontal, com potenciais alterações na regeneração tecidual. O objetivo do estudo é analisar a correlação dos níveis inflamatórios causado pela doença periodontal sobre o processo de reparo muscular de ratos treinados e sedentários. Para isso, serão utilizados 24 ratos Wistar machos divididos em quatro grupos experimentais, com 6 ratos em cada grupo: Controle saudável e sedentário (SS); Controle saudável e treinado (ST); Com doença periodontal e sedentário (DPS) e Com doença periodontal e treinado (DPT). Será realizada a indução de DP pela técnica de ligadura nos grupos DPS e DPT. Os grupos ST e DPT realizarão um protocolo de exercício físico intenso em esteira, durante 8 semanas. Ao longo das semanas do experimento, serão realizadas coletas de saliva e de sangue para análise dos níveis séricos de interleucinas. Ao final do protocolo de exercício, será realizada a indução de lesão muscular por criolesão nos músculos tibial anterior e gastrocnêmio de todos os animais, sendo os ratos sacrificados uma semana após a criolesão. Serão realizadas análises morfológicas dos músculos, do timo, dos linfonodos inguinais e do ligamento periodontal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Marcelo Lazzaron Lamers - Coordenador / Alessandra Sellinger Magnusson - Integrante / Bárbara Capitanio de Souza - Integrante / Luiza Bastos Nozari - Integrante / Matheus Kury - Integrante / Marcelo Biondo da Silva - Integrante / Bibiana Franzen Matte - Integrante / Isabel da silva Lauxen - Integrante / Laura Diehl Klein - Integrante.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (7)
    1. Menção Honrosa - Nível mestrado - Aluno Mauricio Tamborindeguy, XVIII Reunião da Sociedade Brasileira de Biologia Celular.. 2016.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    2. Premio Jovem Pesquisador - Aluno Bibiana Franzen Matte, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.. 2015.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    3. Melhor Trabalho - Ciências da Saúde - Biotecnologia Aplicada à Odontologia, IX Salão de Ensino - UFRGS.. 2013.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    4. Destaque de Sessão - Biologia Celular - Iniciação Científica - Bianca de Bem Prunes, XXV Salão de Iniciação Científica - UFRGS.. 2013.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    5. Menção Honrosa - Doutorado, XII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular, VII International Symposium on Extracellular Matrix.. 2013.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    6. Menção Honrosa, VI International Symposium on Extracellular Matrix; XI Brazilian Symposium on Extracellular Matrix.. 2011.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.
    7. MENÇÃO HONROSA NO PRÊMIO CAPES DE TESE - CIÊNCIAS BIOLÓGICAS II, CAPES.. 2010.
      Membro: Marcelo Lazzaron Lamers.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (21)
    1. XII Fesbe Regional. Tumor microenvironment and cell migration. 2018. (Congresso).
    2. XIX Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. ECM as a modulator of cell migration. 2018. (Congresso).
    3. V Workshop de Microscopia.Análise de Imagens com o software ImageJ. 2017. (Oficina).
    4. XXIX Salão de Iniciação Científica da UFRGS. Polarização de macrófagos e o seu papel na progressão do carcinoma espinocelular oral. 2017. (Congresso).
    5. XXXII FESBe. Effects of tumor microenvironment on cell migration. 2017. (Congresso).
    6. Cursos de Capacitação - UFRGS.Noções Gerais e Redação de Patentes. 2016. (Oficina).
    7. Cursos de Capacitação - UFRGS.Laboratório de Práticas Pedagógicas Inovadoras - Design Thinking. 2016. (Oficina).
    8. XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Curso ImageJ. 2016. (Congresso).
    9. XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Curso ImageJ. 2016. (Congresso).
    10. XXVII Salão de Iniciação Científica - UFRGS. Análise do papel da curcumina sobre a migração de linhagens celulares. 2016. (Congresso).
    11. Salão UFRGS 2015: V FEIRA DE ENSINO E POPULARIZAÇÃO DA CIÊNCIA. Abordagem da Pesquisa em Biologia Celular para alunos e professores do Ensino Médio. 2015. (Congresso).
    12. XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular & VIII International Symposium on Extracellular Matrix.Analysis of Angiopoetin1 and Thrombospondin1 expression in Potentially Malignant Disorders and Oral Squamous Cell Carcinoma. 2015. (Simpósio).
    13. IV FEIRA DE ENSINO E POPULARIZAÇÃO DA CIÊNCIA. Abordagem da pesquisa em biologia celular para o ensino básico. 2014. (Congresso).
    14. The 2014 American Society for Cell Biology and International Federation For Cell Biology Metting. Fibronectin modulates the invasive behavior of Oral Squamous Cell Carcinoma. 2014. (Congresso).
    15. XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Matrix Metalloprotease expression and distribution in Oral Squamous cell carcinoma. 2014. (Congresso).
    16. XI Congress of the Pan-American Section of the International Society on Toxinology, XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. Effects of Lonomia obliqua venom on cell migration. 2013. (Congresso).
    17. XII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e VII Internacional Symposium on Extracellular Matrix. role of MMPs on tumor cell migration. 2013. (Congresso).
    18. 10th International Congress on Cell Biology, 16th Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Cell Migration. 2012. (Congresso).
    19. 2ª Mostra PET Novos Talentos.UFRGS Novos talentos 2010. 2012. (Encontro).
    20. 7th International Heinrich F. C. Behr-Symposium.Stem Cells and Cancer. 2012. (Simpósio).
    21. XXV Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental. Efeitos da Hiperglicemia sobre a homeostase da matriz extracelular e do comportamento de fibroblastos em glândulas salivares. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (10)
    1. LAMERS, M. L.; GAMA, P. ; PORCIONATTO, M. ; BEVILACQUA, E. ; SANTOS, M. F.. XIX Congress of the Braziliam Society for Cell Biology. 2018. Congresso
    2. LAMERS, M. L.; PINTO, F. R. ; BERNARDES, C. A. N. ; MATTOS, S. E.. Educação básica e câncer: como unir estes universos?. 2017. Outro
    3. LAMERS, M. L.; GAMA, P. ; SANTOS, M. F. ; PORCIONATTO, M.. XVIII Congress of the Braziliam Society for Cell Biology. 2016. Congresso
    4. LAMERS, M. L.; BERNARDES, C. A. N.. A utilização de novas tecnologias para o ensino de Biologia Celular. 2016. Outro
    5. LAMERS, M. L.; DIEL, L. F. ; BERNARDES, C. A. N. ; MATTOS, S. E. ; BERNARDI, L.. Abordagem da pesquisa em biologia celular para o ensino básico. 2016. Outro
    6. LAMERS, M. L.; SAVINO, W. ; CRUZ, D. A. M.. XIII Brazilian Simposium on Extracellular Matrix and VIII International Symposium on Extracellular Matrix. 2015. Congresso
    7. LAMERS, M. L.; DIEL, L. F. ; MATTOS, S. E. ; BERNARDES, C. A. N. ; BERNARDI, L.. Abordagem da Biologia Celular na Educação Básica-2015. 2015. Outro
    8. HEUSER, M. C. F. ; CORCAO, G. ; LAMERS, M. L. ; WYSE, A. T. S. ; GOMES, R. ; PARTATA, W.. 1ª Mostra do Instituto de Ciências Básicas da Saúde. 2013. Congresso
    9. SANTOS, M. F. ; RIEDERER, I. ; GAMA, P. ; CRUZ, D. A. M. ; Pavão M ; LAMERS, M.L. ; YAN, C. I. ; Savino W. XII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e VII International Symposium on extracellular matrix. 2013. Congresso
    10. LAMERS, M. L.; GOTTFRIED, C. J. S. ; LENZ, G. ; SANTOS, M. F.. Simpósio: Novas Fronteiras da Biologia Celular. 2011. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (7)
    • Marcelo Lazzaron Lamers ⇔ Jose Antonio Poli de Figueiredo (1.0)
      1. LIMA, IGOR FELIPE PEREIRA ; BRAND, LUIZA MEURER ; DE FIGUEIREDO, JOSÉ ANTÔNIO POLI ; STEIER, LIVIU ; Lamers, Marcelo Lazzaron. Use of autofluorescence and fluorescent probes as a potential diagnostic tool for oral cancer: A systematic review. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. v. 33, p. 102073, issn: 1572-1000, 2021.
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    • Marcelo Lazzaron Lamers ⇔ Marimelia Aparecida Porcionatto (1.0)
      1. Galindo, Layla T. ; MUNDIM, MAYARA T. V. V. ; PINTO, AGNES S. ; CHIARANTIN, GABRIELLY M. D. ; ALMEIDA, MAÍRA E. S. ; LAMERS, MARCELO L. ; HORWITZ, ALAN R. ; SANTOS, MARINILCE F. ; Porcionatto, Marimelia. Chondroitin Sulfate Impairs Neural Stem Cell Migration Through ROCK Activation. MOLECULAR NEUROBIOLOGY. v. 55, p. 3185-3195, issn: 0893-7648, 2017.
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    • Marcelo Lazzaron Lamers ⇔ Lourdes Isaac (1.0)
      1. Albuquerque, J. A. T. ; LAMERS, M. L. ; Castiblanco-Valencia, M. M. ; dos Santos, M. ; Isaac, L.. Chemical Chaperones Curcumin and 4-Phenylbutyric Acid Improve Secretion of Mutant Factor H R127H by Fibroblasts from a Factor H-Deficient Patient. The Journal of Immunology (1950. Online). v. 189, p. 3242-3248, issn: 1550-6606, 2012.
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    • Marcelo Lazzaron Lamers ⇔ Manoela Domingues Martins (1.0)
      1. MATTE, BIBIANA F. ; KUMAR, ADITYA ; PLACONE, JESSE K. ; ZANELLA, VIRGÍLIO G. ; MARTINS, MANOELA D. ; ENGLER, ADAM J. ; Lamers, Marcelo L.. Matrix stiffness mechanically conditions EMT and migratory behavior of oral squamous cell carcinoma. JOURNAL OF CELL SCIENCE. v. 132, p. jcs224360.-xxx, issn: 0021-9533, 2018.
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    • Marcelo Lazzaron Lamers ⇔ Cassiano Kuchenbecker Rösing (1.0)
      1. OBALLE, HARRY JUAN RIVERA ; Lamers, Marcelo Lazzaron ; MUNIZ, FRANCISCO WILKER MUSTAFA GOMES ; SPULDARO, TOBIAS RAUBER ; GAIO, EDUARDO JOSÉ ; RÖSING, CASSIANO KUCHENBECKER. Effects of Low Molecular Weight Heparin on Alveolar Bone Loss in Wistar Rats. BRAZILIAN DENTAL JOURNAL. v. 30, p. 12-21, issn: 1806-4760, 2019.
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    • Marcelo Lazzaron Lamers ⇔ Ilma Simoni Brum da Silva (1.0)
      1. GOMES, SABRINA CARVALHO ; FACHIN, SABRINA ; DA FONSECA, JULIANE GONÇALVES ; ANGST, PATRÍCIA DANIELA MELCHIORS ; Lamers, Marcelo Lazzaron ; DA SILVA, ILMA SIMONI BRUM ; NUNES, LUCIANA NEVES. Dental biofilm of symptomatic COVID-19 patients harbours SARS-CoV-2. Journal of Clinical Periodontology. v. 48, p. jcpe.13471, issn: 1600-051X, 2021.
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    • Marcelo Lazzaron Lamers ⇔ Adriano Martimbianco de Assis (1.0)
      1. Ferreira, Andréa G. K. ; da Cunha, Aline A. ; Machado, Fernanda R. ; Pederzolli, Carolina D. ; Dalazen, Giovana R. ; de Assis, Adriano M. ; Lamers, Marcelo L. ; dos Santos, Marinilce F. ; Dutra-Filho, Carlos S. ; Wyse, Angela T. S.. Experimental hyperprolinemia induces mild oxidative stress, metabolic changes and tissue adaptation in rat liver. Journal of Cellular Biochemistry (Print). v. 113, p. 174-183, issn: 0730-2312, 2011.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:26