Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Liza Figueiredo Felicori Vilela

É Professora Associada do Departamento de Bioquímica e Imunologia da UFMG. Graduada em Ciências Biológicas (2004) e doutora em Bioquímica e Imunologia (2008) pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Realizou pós-doutorado em bioinformática, com ênfase em biologia dos sistemas e biologia sintética pelo laboratório público-privado SysDiag, em Montpellier, na França onde trabalhou no Projeto Europeu BasysBio. Realizou ainda pós-doutorado (Programa Conhecimento Novo) no Instituto de Ciências Biológicas da UFMG e também na Universidade do Texas em Austin onde trabalhou com análise de repertório de anticorpos. Atua nas áreas de toxinologia, no desenho e síntese de peptídeos e sistemas artificiais sintéticos voltados ao diagnóstico e terapia e no entendimento da resposta imune humoral através do sequenciamento de repertório de anticorpos de indivíduos vacinados e infectados por flavivírus e por outros vetores de doenças negligenciadas brasileiras. É fundadora do primeiro biohackerspace no Brasil e valoriza a transdisciplinaridade no ensino, pesquisa e extensão. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4618441212905355 (06/07/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia. Av. Antônio Carlos, 6627 - Belo Horizonte - MG Pampulha 31270-901 - Belo Horizonte, MG - Brasil Telefone: (31) 34092981
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (17)
    1. 2020-Atual. Cross-sectional study of the impact of the immunosenescence profile in the outcome of COVID-19 in SARS-Cov2-positive individuals of different cities in Brazil.
      Descrição: Analisar o perfil de imunossenescência entre indivíduos com COVID-19 em 3 diferentes cidades do Brasil e co-relacionar esse perfil com o desfecho da doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Ana Maria Caetano - Coordenador.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    2. 2020-Atual. Abordagem integrada de combate a COVID-19: Desenvolvimento de formulacoes vacinais, avaliacao de imunobiologicos e compostos imunomoduladores
      Descrição: Em dezembro de 2019, um novo coronavírus (CoV), SARS-CoV-2, surgiu em Wuhan, na China (Huang et al., 2020). A doença causada por SARS-CoV-2 foi nomeada como COVID-19 pela Organização Mundial da Saúde (OMS). COVID-19 se tornou, em menos de três meses, uma emergência global devido a sua rápida difusão mundial a partir de sua origem na China. A doença pode levar a quadros inflamatórios pulmonares graves e óbito, impulsionados pelo sistema imunológico exacerbado em resposta ao vírus, provocando uma cascata de eventos, envolvendo explosão de citocinas, síndrome respiratória aguda grave, frequentemente acompanhada de dano miocárdico e falência múltipla de órgãos. Várias abordagens têm sido testadas em todo o mundo para tratar pacientes infectados, principalmente a partir de conhecimento prévio com ocorrências de coronavírus no passado. Centenas de abordagens têm sido utilizadas para se chegar a uma vacina para imunizar a população em nível mundial. Acreditamos que são necessárias terapias-estratégias que abordem tanto o eixo biológico, ou seja prevenir ou inibir a replicação do vírus e o eixo imunológico, modulando negativamente a exacerbação inflamatória. A presente proposta contempla tanto o desenvolvimento de formulações vacinais, quanto o uso de imunobiológicos e outros compostos, incluindo os disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS). No âmbito de formulações vacinais, propomos: 1) Desenvolvimento de um veículo profilático bacteriano, utilizando a abordagem das vacinas de DNA, utilizando a sequência codificadora das proteínas N (nucleocapsídeo de SARS-CoV-2) e a IL-17, como adjuvante; 2) Utilização da cepa vacinal BCG, a vacina mais usada no mundo, como carreador expressando antígenos de SARS-CoV-2; 3) Desenvolvimento de uma proteína quimérica mutiepitópica contendo a proteína spike, a nucleoproteína e a proteína de membrana do SARS-CoV2, como potencial vacina. Para o controle da exacerbação inflamatória, propomos o desenvolvimento de culturas do vírus in vitro, tanto de células epiteliais alveolares como fagocíticas, incluindo um modelo de SARS em macrófagos alveolares murinos, induzido pela inoculação com o vÍrus da hepatite murina e o uso dos seguintes imunobiológicos/compostos imunomoduladores: 1) emprego da bactéria probiótica Weissella para mesenteroides WpK4 como regulador da resposta imune exacerbada, tanto profilaticamente como terapeuticamente; 2) uso de compostos com grande potencial anti-inflamatório, o resveratrol e a atorvastatina; 3) emprego de inibidores da via MAP quinase, sabidamente relacionada à síntese de citocinas inflamatórias, e o uso de compostos disponíveis no SUS que atuam na mesma O grupo formado pelos pesquisadores proponentes do presente projeto é altamente qualificado para desenvolver uma forma potencialmente eficaz de prevenção e/ou tratamento para hospedeiros infectados pelo novo corononavírus. A proposta aqui formulada é inovadora, visto que até o momento não háindícios de abordagens semelhantes para o enfrentamento da COVID-19. A pandemia causada por SARS-CoV-2 é fruto de uma rede de problemas relacionados à falta de governança por parte de vários países e autoridades sanitárias, pois alerta sobre a possibilidade de uma pandemia devastadora foram apontados anteriormente. A origem e evolução molecular do coronavírus, patogenicidade, e causas ambientais e culturais relacionadas ao rápido crescimento econômico no sul da China, levou a uma demanda crescente por proteínas animais, incluindo o consumo de carne de animais selvagensexóticos. Aliados à completa falta de biossegurança, estes animais vivem em gaiolas superlotadas em ambientes úmidos que permitiram o salto desse novo vírus de animais para humanos. Pacientes com COVID-19 apresentam manifestações clínicas que incluem febre, tosse seca, dispneia, mialgia, fadiga, baixa contagem de leucócitos, e evidência radiográfica de pneumonia (Huang et. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Vasco Azevedo - Coordenador / Diana Bahia - Integrante / Frederico Marianetti Soriani - Integrante / Alvaro Cantini Nunes - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
      Descrição: A nossa proposta baseia-se no desenvolvimento de vacinas de DNA, de proteína quimérica e da BCG expressando antígenos virais para induzir imunidade protetora contra SARS-CoV-2; além do uso de imunobiológicos como agentes terapêuticos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / alvaro cantini nunes - Integrante / Frederico Marianetti Soariani - Integrante / Sérgio C Oliveira - Integrante / Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / ADRIANA ABALEN MARTINS DIAS - Integrante / diana bahia - Integrante / mariana quezado - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo.
    3. 2020-Atual. Plataforma muldisciplinar de resposta a emergencias da saude com enfoque na COVID-19
      Descrição: Plataforma muldisciplinar de resposta à emergências da saúde com enfoque na COVID-19. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / João Trindade Marques - Coordenador.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    4. 2019-Atual. Analise do repertorio de celulas B de cavalos anti-Loxosceles para obtencao de anticorpos sinteticos
      Descrição: O objetivo deste projeto é analisar o repertório de anticorpos produzido contra o veneno de aranhas do gênero Loxosceles no sangue periférico de cavalos através da análise de sequências de mRNA das cadeias VL e VH por Rep-Seq. O conhecimento deste repertório permitirá o desenho racional e produção de anticorpos sintéticos com potencial neutralizante que poderão ser utilizados em novas composições terapêuticas para o tratamento, minimizando o uso de animais para a produção do soro policlonal e eliminando o risco de reações adversas nos pacientes além de serem usados para o desenvolvimentos de testes diagnóstico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Coordenador / Carlos Chávez Olortegui - Integrante / Camila Dias-Lopes - Integrante / stephanie stransky - Integrante / Joao Carlos Minozzo - Integrante / Gregory Ippolito - Integrante / MANSO, TACIANA CONCEIÇÃO - Integrante / Milene Barbosa - Integrante / Marcella Nunes Braga - Integrante / Carlena Navas - Integrante / Lucas Minto - Integrante / Manuela Cristina Emiliano Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    5. 2019-Atual. Molecular analysis of antibody repertoire elicited after yellow fever vaccination
      Descrição: Projeto financiado pelo NIH-R01, PAR-14-172, no qual a hipótese central é que em regiões geográficas onde o YFV co-circula com flavivírus endêmicos (DENV e ZIKV), coortes vacinadas para YFV exibirão um padrão estatisticamente diferente de incidência de infecções por DENV e ZIKV (significativamente menor ou maior) em comparação com não-vacinados controles, devido à elicitação da vacina de anticorpos IgG séricos que reagem de forma cruzada entre YFV e DENV e / ou ZIKV.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Coordenador / George Georgiou - Integrante / Gregory Ippolito - Integrante / Jiwon Lee - Integrante / Mauro Teixeira - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Integrante / Christina Aparecida Martins - Integrante / Lucas Alves de Melo Pontes - Integrante / Marcele Neves Rocha - Integrante / Regina Maria Fernandes - Integrante. Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    6. 2019-Atual. Biologia Sintetica e dos Sistemas Aplicada ao Diagnostico e tratamento de doencas negligenciadas
      Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas ? infecciosas,parasitárias e acidentes por animais peçonhentos ? que afetam milhões de pessoas pobres na América Latina e Caribe são uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas as helmintíases intestinais, as esquistossomoses, a filariose linfática, a leptospirose, a leishmaniose, a cisticercose, a doença de Chagas, a malaria a oncocercose e principalmente os acidentes por animais peçonhentos. Todas afetam de maneira considerável as populações indígenas, os grupos étnicos minoritários, os residentes em zonas marginalizadas e rurais, e os trabalhadores migrantes. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. Os acidentes por animais peçonhentos foram recentemente reconhecidos pela Organização Mudial de Saúde (OMS) como doenças não atendidas ou negligenciadas, que afetam milhões de pessoas pobres, sendo uma manifestação evidente das desigualdades prevalentes em saúde. Pretende-se neste projeto consolidar a colaboração Bilateral França/Brasil para realização de pesquisas, principalmente em toxinas animais com interesse para biomedicina, com a finalidade de avaliar e desenhar estratégias de diagnóstico, terapêuticas e vacinais. Necessariamente, o desenho dessas novas estratégias deve estar baseado no uso de novas ferramentas biotecnológicas que facilitem o estudo proteômico, transcriptômico e anti-venômico da glândula de veneno e do veneno de diferentes espécies venenosas que habitam nosso país. A identificação, caracterização e produção por engenharia genética das moléculas responsáveis pelos efeitos tóxicos das espécies ou populações de espécies permitiram orientar essas novas estratégias para a neutralização de componentes tóxicos comuns nesta região endêmica. A participação da FUNED, um centro oficial de produção de soros no Brasil será para o êxito desta proposta.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Carlos Chávez Olortegui - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / COFECUB - Cooperação.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    7. 2018-2020. Molecular Analysis of Serum Antibody Constituents in Zika Virus Infection
      Descrição: NIH-R21. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / George Georgiou - Coordenador / Gregory Ippolito - Integrante / Jiwon Lee - Integrante / Ralph Baric - Integrante.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    8. 2016-2018. Uso de ELISA plasmonica para diagnostico de acidentes causados por aranhas do genero Loxosceles
      Descrição: De acordo com o Ministério da Saúde foram registrados 137.421 acidentes com animais peçonhentos no ano de 2011 no Brasil, sendo 30.826 causados por serpentes, 26.341 causados por aranhas e 58.211 causados por escorpiões. Dentre esses acidentes, os causados por aranhas do gênero Loxosceles ou aranhas marrom são os mais difíceis de serem diagnosticados pois menos de 10% dos pacientes que sofrem acidentes vêem o animal ou o levam ao Hospital, já que a picada é indolor. Devido a isso, o diagnóstico deste envenenamento é feito através de dados históricos e epidemiológicos ou sintomas e sinais clínicos. Os acidentados por essas aranhas apresentam uma lesão dermonecrótica no local da picada, com ulceração podendo levar semanas para cicatrização e em vários casos é necessária intervenção cirúrgica. Ainda, os pacientes podem apresentar efeitos sistêmicos como distúrbios da hemostase e falência renal aguda. O problema é que as lesões causadas por aranhas do gênero Loxosceles são confundidas com uma série de infecções causadas por bactérias, fungos e parasitas, com oclusões ou necroses vasculares, neoplasias entre outros, o que dificulta muito o diagnóstico destes acidentes. Existem 9 trabalhos na literatura que tentam identificar o veneno destas aranhas em animais ou pacientes utilizando diferentes amostras como soro, swab, pêlos ao redor da lesão ou mesmo biópsia do tecido. A limitação destes trabalhos é que eles usam um número muito pequeno de pacientes (apenas um paciente é usado na maioria dos trabalhos) para validar o teste. Além disso, existe uma grande dificuldade em detectar a baixa concentração do veneno em amostras do paciente, como no soro, tendo em vista a pequena quantidade de veneno injetada pela aranha. Desta maneira na presente proposta pretendemos utilizar a ultra-sensível metodologia de ELISA plasmônica para detectar em amostras de pelo, swab e soro de pacientes provenientes do Hospital João XXIII o veneno de aranhas do gênero Loxosceles.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Coordenador / Camila Dias-Lopes - Integrante / MATOSO, ÍTALO HUGO GONÇALVES - Integrante / Bruna Fernanda Freitas Da Conceição - Integrante / Fernanda Luma Lotti Curvellano - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    9. 2014-2018. Personalized medicine for animal toxin envenoming
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Coordenador / Carlos Chávez Olortegui - Integrante / Franck Molina - Integrante.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    10. 2014-2017. Inovacoes biotecnologicas aplicadas a producao e avaliacao pre-clinica de antivenenos
      Descrição: Inovações biotecnológicas aplicadas a produção e avaliação pré-clínica de antivenenos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Carlos Chávez Olortegui - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    11. 2014-2017. Engenharia de peptideos sinteticos derivados de toxinas animais e de canais para sodio sensiveis a voltagem: estudos de estrutura e funcao (PVE - Projeto de colaboracao bi-lateral Brasil/Franca)
      Descrição: Engenharia de peptídeos sintéticos derivados de toxinas animais e de canais para sódio sensíveis à voltagem: estudos de estrutura e função (PVE - Projeto de colaboração bi-lateral Brasil/França). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Maria Elena de Lima Perez Garcia - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    12. 2014-Atual. Biologia Sistemica do Cancer
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Miguel Ortega - Integrante / Sandro José de Souza - Coordenador.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    13. 2013-2018. Rede de Cooperacao Academica para o Estudo e Desenvolvimento de Ferramentas para a Genomica Estrutural e Funcional
      Descrição: A UFMG e a USP têm tradicionalmente apoiado iniciativas inovadoras, incentivando áreas de vanguarda na pesquisa e promovendo a excelência em seus programas de Pós-graduação. Como parte desta política, entre os anos de 2002 e 2003, em resposta ao edital BIOMICRO induzido pela CAPES, ambas as Universidades criaram Programas de Doutorado em Bioinformática. Na UFMG, a iniciativa congregou os Departamentos de Bioquímica e Imunologia (DBI) e de Ciência da Computação (DCC) juntamente com cinco outros Departamentos pertencentes aos Institutos de Ciências Biológicas e de Ciências Exatas e Escola de Engenharia. O programa da UFMG está sediado no Instituto de Ciências Biológicas, que concentra o maior número de professores do curso. Na USP a iniciativa congregou 6 escolas: Instituto de Matemática e Estatística, Instituto de Química, Instituto de Biociências, Instituto de Ciências Biomédicas, Faculdade de Medicina Veterinária, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, e Instituto de Física de São Carlos. O programa da USP está sediado no Instituto de Matemática e Estatística. Até poucos anos atrás estes eram os dois únicos programas do gênero existentes no País. A relação entre os dois programas foi sempre de grande parceria e várias ações conjuntas foram tomadas sem um vínculo oficial. Por outro lado, entre o Programa de Bioinformática da UFMG e o programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFPA existe uma parceria oficial desde 2008, com a aprovação do projeto Procad entre os Professores Vasco Azevedo e Artur Silva. Deste projeto já resultaram muitos benefícios com o compartilhamento de competências, tecnologias e infra-estruturas. Hoje o Professor Vasco Azevedo e Artur Silva são professores permanentes nos dois programas. Da iniciativa PROCAD UFMG UFPA formaram-se, em três turmas induzidas em bioinformática, 30 mestres e 10 doutores, sendo que 5 destes egressos atualmente são professores concursados na UFPA e atuam no ensino de graduação e pós-graduação em bioinformática para os cursos de Ciências Biológicas, Biotecnologia e Biomedicina. Nesta parceria houve um marco que deve ser destacado que foi o fato de sermos o maior depositário de genomas completos juntos ao NCBI na América Latina, através da Rede Paraense de Genômica e Proteômica. Graças ao apoio recebido através da CAPES Procad a UFPA estará submetendo a CAPES proposta de criação de um curso de Bioinformática em nível de pós-graduação, vinculado ao futuro Instituto de Biotecnologia. Esta proposta congregará professores dos Institutos de Ciências Biológicas, Exatas e da Saúde e será o primeiro programa desta natureza na Amazônia. Na UFPR, os primeiros passos relacionados à Bioinformática iniciaram no ano 2005 com a colaboração entre o Núcleo de Fixação de Nitrogênio (NFN) do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular (Setor de Ciências Biológicas) e o curso de Tecnologia em Sistemas de Informação (TSI - Setor de Educação Profissional e Tecnológica - SEPT). O NFN coordena, desde 2008, o INCT da Fixação Biológica de Nitrogênio e dispõe de infra-estrutura de ponta para geração de dados biológicos nas áreas de genômica, transcriptômica, proteômica e metagenômica. Os projetos desenvolvidos pelo PPG em Bioinformática da UFPR permitiram a aquisição de expertise na aplicação de técnicas de Inteligência Artificial (IA) para montagem, fechamento e anotação de genomas de procariotos. Desde então, técnicas para validação de montagens de genomas, de reconhecimento de padrões em biologia molecular tem sido aplicada com sucesso. Em 2012, os Programas de Bioinformática da UFMG e UFPR, liderados pelos docentes José Miguel Ortega (UFMG) e Emanuel Maltempi de Souza (UFPR), iniciaram uma parceria de trabalho fomentada pelo projeto Procad nas áreas de Genômica, Proteômica e Sistemas de Bioinformação (tecnologia Web Service). O projeto já viabilizou compartilhamento.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Lucas Bleicher - Integrante / Miguel Ortega - Integrante / Rafaela Ferreira - Integrante / Vasco Azevedo - Coordenador / Alan Mitchell Durham - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Maria Berenice Reynaud Steffens - Integrante.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
      Descrição: A UFMG e a USP têm tradicionalmente apoiado iniciativas inovadoras, incentivando áreas de vanguarda na pesquisa e promovendo a excelência em seus programas de Pós-graduação. Como parte desta política, entre os anos de 2002 e 2003, em resposta ao edital BIOMICRO induzido pela CAPES, ambas as Universidades criaram Programas de Doutorado em Bioinformática. Na UFMG, a iniciativa congregou os Departamentos de Bioquímica e Imunologia (DBI) e de Ciência da Computação (DCC) juntamente com cinco outros Departamentos pertencentes aos Institutos de Ciências Biológicas e de Ciências Exatas e Escola de Engenharia. O programa da UFMG está sediado no Instituto de Ciências Biológicas, que concentra o maior número de professores do curso. Na USP a iniciativa congregou 6 escolas: Instituto de Matemática e Estatística, Instituto de Química, Instituto de Biociências, Instituto de Ciências Biomédicas, Faculdade de Medicina Veterinária, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, e Instituto de Física de São Carlos. O programa da USP está sediado no Instituto de Matemática e Estatística. Até poucos anos atrás estes eram os dois únicos programas do gênero existentes no País. A relação entre os dois programas foi sempre de grande parceria e várias ações conjuntas foram tomadas sem um vínculo oficial. Por outro lado, entre o Programa de Bioinformática da UFMG e o programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFPA existe uma parceria oficial desde 2008, com a aprovação do projeto Procad entre os Professores Vasco Azevedo e Artur Silva. Deste projeto já resultaram muitos benefícios com o compartilhamento de competências, tecnologias e infra-estruturas. Hoje o Professor Vasco Azevedo e Artur Silva são professores permanentes nos dois programas. Da iniciativa PROCAD UFMG UFPA formaram-se, em três turmas induzidas em bioinformática, 30 mestres e 10 doutores, sendo que 5 destes egressos atualmente são professores concursados na UFPA e atuam no ensino de graduação e pós-graduação em bioinformática para os cursos de Ciências Biológicas, Biotecnologia e Biomedicina. Nesta parceria houve um marco que deve ser destacado que foi o fato de sermos o maior depositário de genomas completos juntos ao NCBI na América Latina, através da Rede Paraense de Genômica e Proteômica. Graças ao apoio recebido através da CAPES Procad a UFPA estará submetendo a CAPES proposta de criação de um curso de Bioinformática em nível de pós-graduação, vinculado ao futuro Instituto de Biotecnologia. Esta proposta congregará professores dos Institutos de Ciências Biológicas, Exatas e da Saúde e será o primeiro programa desta natureza na Amazônia. Na UFPR, os primeiros passos relacionados à Bioinformática iniciaram no ano 2005 com a colaboração entre o Núcleo de Fixação de Nitrogênio (NFN) do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular (Setor de Ciências Biológicas) e o curso de Tecnologia em Sistemas de Informação (TSI - Setor de Educação Profissional e Tecnológica - SEPT). O NFN coordena, desde 2008, o INCT da Fixação Biológica de Nitrogênio e dispõe de infra-estrutura de ponta para geração de dados biológicos nas áreas de genômica, transcriptômica, proteômica e metagenômica. Os projetos desenvolvidos pelo PPG em Bioinformática da UFPR permitiram a aquisição de expertise na aplicação de técnicas de Inteligência Artificial (IA) para montagem, fechamento e anotação de genomas de procariotos. Desde então, técnicas para validação de montagens de genomas, de reconhecimento de padrões em biologia molecular tem sido aplicada com sucesso. Em 2012, os Programas de Bioinformática da UFMG e UFPR, liderados pelos docentes José Miguel Ortega (UFMG) e Emanuel Maltempi de Souza (UFPR), iniciaram uma parceria de trabalho fomentada pelo projeto Procad nas áreas de Genômica, Proteômica e Sistemas de Bioinformação (tecnologia Web Service). O projeto já viabilizou compartilhamento. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / lucas bleicher - Integrante / Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Miguel L Ortega - Integrante / Alan Mitchell Durham - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Maria Berenice Reynaud Steffens - Integrante.
      Membro: Rafaela Salgado Ferreira.
      Descrição: CAPES Edital nº 51/2013 BIOLOGIA COMPUTACIONAL. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rommel Thiago Juca Ramos - Integrante / Artur Luis da Costa da Silva - Integrante / Vasco - Coordenador / CARNEIRO, ADRIANA - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Rommel Thiago Juca Ramos.
    14. 2013-2018. Estudos de biologia computacional aplicadas a genomica/metagenomica/ transcriptomica/proteomica de microorganismos de interesse em biocombustiveis e no desenvolvimento de farmacos para doencas negligenciadas
      Descrição: Ainda que a função e atividade de uma proteína deva ser determinada experimentalmente, ela pode ser predita utilizando técnicas de bioinformática e modelagem molecular. Considerando que milhares de dados são gerados nas áreas de genômica, transcriptômica, proteômica e metagênomica, é essencial a utilização de ferramentas de biologia computacional para analisar as sequências geradas e extrair informações relevantes que possam ser utilizadas em pesquisas de cunho biotecnológico e farmacológico. O uso integrado de técnicas experimentais e computacionais, nesse sentido, possibilita a identificação e maior compreensão da cinética e das interações entre macromoléculas e entre estas e seus ligantes. A exploração dessas características pode ser empregada na identificação de enzimas mais eficientes para a produção de etanol de segunda geração, por exemplo, ou no planejamento de inibidores enzimáticos para o tratamento de diferentes doenças. Uma estratégia tradicional é procurar em bancos de dados, sequências protéicas com funções conhecidas que tenham similaridade com a sequência em estudo. Neste caso para se inferir uma função à nova sequência, o alinhamento entre as sequências primárias deve ser de alta qualidade, podendo mesmo assim levar a anotações com baixa confiabilidade. Como alternativa, pode-se usar a técnica de modelagem comparativa para inferir função para uma proteína. Esta opção baseia-se na construção de modelos 3D e na identificação de motivos estruturais que possam auxiliar na determinação da função protéica. Este projeto utilizará aplicativos de bioinformática em desenvolvimento no Laboratório de Biologia Computacional da DIMAV/INMETRO para análise e anotação estrutural em larga escala. Dessa forma, o objetivo do projeto é aplicar essa ferramenta em estudos já em desenvolvimento no INMETRO em análises de diferentes amostras de DNA metagenômicos, transcriptoma do cupim e metagenoma da microbiota do caramujo gigante africano, bichopreguiça, entre outros. O foco é a procura de novos alvos moleculares a serem estudados pelos grupos experimentais na área de biocombustíveis, realizando busca em larga escala de novas enzimas que possuam a capacidade de degradação da biomassa lignocelulósica, já que grande parte da biomassa proveniente da produção de etanol de cana-de-açúcar não é aproveitada. Construindo-se modelos tridimensionais de qualidade para essas enzimas podem-se realizar estudos computacionais detalhados do sítio catalítico das mesmas, além de entender as interações que ocorrem entre enzima e substrato. Com essas informações, podem-se analisar características especificas para cada enzima, como complementaridade de cargas e hidrofobicidade de cada grupo químico, que poderiam ser utilizadas para propor mutações dirigidas visando sua maior eficiência em escala industrial. Em termos financeiros, as celulases são atualmente a terceira enzima de maior aplicação industrial em todo o mundo, por seu uso em processamento de algodão, reciclagem de papel, e como enzimas detergentes em extração de suco e aditivos de alimento animal. Estima-se que as celulases serão as enzimas de maior volume industrial se o etanol, butanol e outros produtos da fermentação de açúcares da biomassa, tornarem-se o principal combustível para os transportes. Se pudermos projetar processos para reduzir a energia livre de de-cristalização, que as enzimas devem superar, então as taxas de conversão podem ser melhoradas ainda mais. As análises propostas trarão informações importantes a respeito da natureza da interação celulase-substrato e pode lançar luz no processo de rompimento da cadeia de celodextrose do cristal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Lucas Bleicher - Integrante / Rafaela Ferreira - Integrante / Gloria R Franco - Integrante / Ronaldo Nagem - Integrante / Wanderley de souza - Coordenador / Pedro Geraldo Pascutti - Integrante.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    15. 2013-2017. Combinacao de metodos computacionais e experimentais para a geracao de peptideos mimeticos de anticorpos
      Descrição: O objetivo deste projeto é estudar as interações antígeno anticorpos conhecidas e desta maneira desenvolver uma metodologia in silico e in vitro para o desenho e geração de peptídeos miméticos de anticorpos, capazes de neutralizar os efeitos tóxicos do veneno das aranhas marrom e que possam ser aplicados a outros problemas de saúde pública no Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Coordenador / Carlos Chávez Olortegui - Integrante / Lucas Bleicher - Integrante.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    16. 2011-2015. Toxinas Naturais. Inovacoes Biotecnologicas Aplicadas ao Desenvolvimento e Producao de Antivenenos e Metodos de Diagnosticos
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Carlos Chavez-Olortegui - Coordenador.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador / liza Felicori - Integrante / Francisco Santos Schneider - Integrante / Duarte, C.G. - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    17. 2011-2013. Uso da Tecnologia Peptidica (Phage-display e Spot-Synthesis) e Imunologia Computacional na Bioprospeccao de Moleculas Aplicadas a Obtencao de Diagnosticos e Vacinas em Doencas Infecciosas
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Coordenador / Eladio Flores Sanchez - Integrante / Carlos Chavez-Olortegui - Integrante / Clara Duarte - Integrante / Camila Dias-Lopes - Integrante / paula Fernandes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
      Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Carlos Chavez Olortegui - Coordenador / Bartholomeu, Daniella Castanheira - Integrante / Fujiwara, Ricardo Toshio - Integrante / Duarte, Clara Guerra - Integrante / Erika M. Braga - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (4)
    1. Análise do repertório de células B de cavalos anti-Loxosceles para obtenção de anticorpos sintéticos, 2019-2022, Bolsa de Produtividade CNPq nivel PQ2, CNPQ.. 2019.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    2. Melhor trabalho (LeishMania) na categoria - Best Education and Public Engagement, Overgrad, na competição, MIT- Boston.. 2015.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    3. Trabalho selecionado (LeishMania) entre os cinco melhores na categoria Best Integrated Human Practices, Overgrad, MIT- Boston.. 2015.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.
    4. Trabalho selecionado (CardBio) entre os três melhores da América Latina na competição "International Genetically Engineered Machine (iGEM) Competition 2013, MIT- Boston.. 2013.
      Membro: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (13)
    1. 1 Simpósio de Redes de Laboratórios Aberto de Minas Gerais.Criação de um Ambiente de Laboratório Aberto Dedicado `a Biologia Sintética na UFMG. 2016. (Simpósio).
    2. Sebrae Exchange. Biohacking: ficção ou realidade. 2016. (Exposição).
    3. Encontro de Pesquisa do ICB, na Semana do Conhecimento da UFMG.Sensores biológicos para o diagnóstico do futuro. 2015. (Encontro).
    4. I Workshop de Biologia Sintética.Criação do Primeiro Núcleo de Biologia Sintética de Minas Gerais. 2015. (Outra).
    5. Keystone Symposia. Computer-aided antibody design. 2015. (Congresso).
    6. Simpósio Sobre ética em Ensino e Pesquisa UFMG.Criação do Primeiro Núcleo de Biologia Sintética de Minas Gerais. 2015. (Simpósio).
    7. VII Encontro de Pesquisa em Bioquimica e Imunologia- ENAPEBI.Engenharia de moléculas e Sistemas Biológicos. 2015. (Encontro).
    8. iGEM. The ColonYeast. 2014. (Olimpíada).
    9. iGEM. CardBio. 2013. (Olimpíada).
    10. I Curso de Inverno em Toxinologia.PERSPECTIVAS NA GERAÇÃO DE ANTIVENENOS LOXOSCÉLICOS UTILIZANDO EPITOPOS SINTÉTICOS. 2012. (Simpósio).
    11. VI Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia.Dissection of protein-protein interaction: application to therapy and diagnosis of loxoscelism. 2012. (Encontro).
    12. XI Congresso Brasileiro de Toxinologia (SBTx).. Synthetic biology approach towards toxin detection. 2010. (Congresso).
    13. X-meeting. BioNetCAD: design, simulation and experimental validation of synthetic bio-chemical networks. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (5)
    1. Felicori, L.. X-Meeting 2016 - 12th International Conference of the AB3C. 2016. (Congresso).. . 0.
    2. Felicori, L.. II Curso de Verão de Engenharia de Máquinas Biológicas. 2016. (Outro).. . 0.
    3. FERREIRA, R. ; MENDES, T. ; DUARTE, C. ; Felicori, L.. I Workshop de Biologia Sintética. 2015. Congresso
    4. Felicori, L.; Ortega, M ; MENDES, T.. Curso de Biologia Sistêmica do Câncer. 2015. Outro
    5. Felicori, L.F.; FERREIRA, R. ; DUARTE, C. ; MENDES, T. ; XAVIER, C. ; CHAME, D. ; RIBEIRO, L. ; BATISTA, R. P. ; MIRANDA, M. ; MARTINS, M.. I Curso de Verão de Máquinhas Biológicas. 2015. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (12)
    • Liza Figueiredo Felicori Vilela ⇔ Carlos Delfin Chávez Olórtegui (17.0)
      1. KOZLOVA, EDGAR ERNESTO GONZALEZ ; CERF, LOÏC ; SCHNEIDER, FRANCISCO SANTOS ; VIART, BENJAMIN THOMAS ; Nguyen, Christophe ; STEINER, BETHINA TREVISOL ; DE ALMEIDA LIMA, SABRINA ; MOLINA, Franck ; DUARTE, CLARA GUERRA ; Felicori, Liza ; Chávez-Olórtegui, Carlos ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ. Computational B-cell epitope identification and production of neutralizing murine antibodies against Atroxlysin-I. Scientific Reports. v. 8, p. 14739, issn: 2045-2322, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SOUZA, NATÁLIA ALVES ; Dias-Lopes, Camila ; MATOSO, ÍTALO HUGO GONÇALVES ; DE OLIVEIRA, CAMILA FRANCO BATISTA ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS DELFIN ; Minozzo, João Carlos ; FELICORI, LIZA F. Immunoprotection elicited in rabbit by a chimeric protein containing B-cell epitopes of Sphingomyelinases D from Loxosceles spp. spiders. VACCINE. v. 18, p. 31401-31404, issn: 0264-410X, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. VIART, B ; GONZALEZ, E ; DIAS-LOPES, C ; OLIVEIRA, C F B ; NGUYEN, C ; NESHICH, G ; CHÁVEZ-OLÓRTEGUI, C ; MOLINA, F ; FELICORI, L. EPI-Peptide Designer : a tool for designing specific peptide ligand libraries based on Epitope-Paratope Interactions. Bioinformatics (Oxford. Print). v. Jan 18, p. btw014, issn: 1367-4803, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. OLIVEIRA, CAMILA FRANCO BATISTA ; VILELA, ANDREA ; COURA, LUIS AUGUSTO M. ; RODRIGUES, FERNANDES TENÓRIO GOMES ; NAGEM, RONALDO ALVES PINTO ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS ; MAIOLI, TATIANI U. ; FELICORI, LIZA F.. Protective antibodies against a sphingomyelinase D from Loxosceles intermedia spider venom elicited in mice with different genetic background. Vaccine (Guildford). v. 10, p. 3828-3834, issn: 0264-410X, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. REBELLO HORTA, CAROLINA CAMPOLINA ; CHATZAKI, MARIA ; REZENDE, BRUNO ; DE FREITAS MAGALHAES, BARBARA ; DUARTE, CLARA ; Felicori, Liza ; RIBEIRO OLIVEIRA-MENDES, BARBARA ; DO CARMO, ANDERSON ; CHÁVEZ-OLÓRTEGUI, CARLOS ; Kalapothakis, Evanguedes. Cardiovascular-active venom toxins: an overview. Current Medicinal Chemistry. v. 23, p. 603-622, issn: 0929-8673, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. SILVA, C. N. ; NUNES, K.P. ; TORRES, F. S. ; CASSOLI, J. S. ; SANTOS, D. M. ; ALMEIDA, F. M. ; MATAVEL, A. ; CRUZ, J. S. ; MIRANDA, A. S. ; NUNES, A. D. C. ; CASTRO, C. H. ; MACHADO DE ÁVILA, R.A. ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, C. ; LAUAR, S. S. ; FELICORI, L. ; RESENDE, J. M. ; CAMARGO, E. R. ; BORGES, M. H. ; CORDEIRO, M. N. ; PEIGNEUR, S. ; TYTGAT, J. ; De Lima, M. E.. PnPP-19, a synthetic and non toxic peptide designed from a P. nigriventer toxin, potentiates erectile function via NO/cGMP. The Journal of Urology. v. 25, p. 04292-04295, issn: 0022-5347, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. KOZLOVA, EDGAR ; VIART, BENJAMIN ; DE AVILA, RICARDO ; Felicori, Liza ; CHAVEZ-OLORTEGUI, CARLOS. Classification epitopes in groups based on their protein family. BMC Bioinformatics. v. 16, p. S7, issn: 1471-2105, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. HORTA, CAROLINA CAMPOLINA REBELLO ; MAGALHÃES, BÁRBARA DE FREITAS ; OLIVEIRA-MENDES, BÁRBARA BRUNA RIBEIRO ; CARMO, ANDERSON OLIVEIRA DO ; DUARTE, CLARA GUERRA ; FELICORI, LIZA FIGUEIREDO ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; Chávez-Olórtegui, Carlos ; KALAPOTHAKIS, Evanguedes ; CHIPPAUX, JEAN-PHILIPPE. Molecular, Immunological, and Biological Characterization of Tityus serrulatus Venom Hyaluronidase: New Insights into Its Role in Envenomation. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 8, p. e2693, issn: 1935-2735, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. DIAS-LOPES, C. ; Felicori, L. ; RUBRECHT, L. ; COBO, S. ; Molina, L. ; NGUYEN, C. ; GALÉA, P. ; GRANIER, C. ; Molina, F. ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, C.. Generation and molecular characterization of a monoclonal antibody reactive with conserved epitope in sphingomyelinases D from Loxosceles spider venoms. Vaccine (Guildford). v. 36, p. 185, issn: 0264-410X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. Guimarães, G. ; DIAS-LOPES, C. ; DUARTE, C.G. ; Felicori, L. ; MACHADO DE AVILA, R.A. ; FIGUEIREDO, L.F.M. ; de Moura, J. ; FALEIRO, B.T. ; BARRO, J. ; FLORES, K. ; SILVA, W. ; Tintaya, B. ; Yarleque, A. ; Bonilla, C. ; KALAPOTHAKIS, E. ; SALAS, C.E. ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, C.. Biochemical and immunological characteristics of Peruvian Loxosceles laeta spider venom: neutralization of its toxic effects by anti-loxoscelic antivenoms. Toxicon (Oxford). v. 55, p. 90-97, issn: 0041-0101, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. Mendes, T.M. ; OLIVEIRA, D. ; FIGUEIREDO, L.F.M. ; MACHADO-DE-AVILA, R.A. ; DUARTE, C.G. ; DIAS-LOPES, C. ; Guimarães, G. ; Felicori, L. ; MINOZZO, J.C. ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, C.. Generation and characterization of a recombinant chimeric protein (rCpLi) consisting of B-cell epitopes of a dermonecrotic protein from Loxosceles intermedia spider venom. Vaccine (Guildford). v. 31, p. 2749-2755, issn: 0264-410X, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. RAMADA, JULIANI SALVINI ; BECKER-FINCO, ALESSANDRA ; Minozzo, João Carlos ; FELICORI, LIZA FIGUEIREDO ; MACHADO DE AVILA, RICARDO ANDREZ ; MOLINA, Franck ; Nguyen, Christophe ; de Moura, Juliana ; Chávez-Olórtegui, Carlos ; ALVARENGA, Larissa Magalhães. Synthetic peptides for in vitro evaluation of the neutralizing potency of Loxosceles antivenoms. Toxicon (Oxford). v. 72, p. 47-55, issn: 0041-0101, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. Dias-Lopes, Camila ; NESHICH, IZABELLA A. P. ; NESHICH, GORAN ; ORTEGA, JOSÉ MIGUEL ; GRANIER, Claude ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS ; MOLINA, Franck ; Felicori, Liza. Identification of New Sphingomyelinases D in Pathogenic Fungi and Other Pathogenic Organisms. Plos One. v. 8, p. e79240, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. de Moura, J. ; Felicori, L. ; Moreau, V. ; Guimarães, G. ; DIAS-LOPES, C. ; Molina, L. ; Alvarenga, L.M. ; FERNANDES, P. ; Frézard, F. ; Ribeiro, R.R. ; Fleury, C. ; NGUYEN, C. ; Molina, F. ; GRANIER, C. ; Chávez-Olórtegui, C.. Protection against the toxic effects of Loxosceles intermedia spider venom elicited by mimotope peptides. Vaccine (Guildford). v. 29, p. 7992-8001, issn: 0264-410X, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. Dias-Lopes, Camila ; Felicori, Liza ; Guimarães, Gabriela ; Gomes, Eneas R.M. ; Roman-Campos, Danilo ; Duarte, Hugo ; Damasceno, Denis ; Martins, Marilia ; Kalapothakis, Evanguedes ; Almeida, Alvair P. ; GRANIER, C. ; CRUZ, J. S. ; GUATIMOSIN, S. ; CHAVEZ-OLORTEGUI, C.. Cardiotoxic effects of Loxosceles intermedia spider venom and the recombinant venom toxin rLiD1. Toxicon (Oxford). v. 56, p. 1426-1435, issn: 0041-0101, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. FIGUEIREDO, L.F.M. ; Mendes, T.M. ; DIAS-LOPES, C. ; Felicori, L. ; Machado de Avila, R. ; Duarte, Clara G. ; KALAPOTHAKIS, E ; MINOZZO, J.C. ; Alvarenga, L.M. ; Chávez-Olórtegui, C.. Production of Anti-loxoscelic Serum by Immunization of Horses with Recombinant Protein Consisting of Epitopes from Sphingomyelinase-D of Loxosceles intermedia Spider Venom. Em: XXXVII Congress of the brazillian society of immunology, 2012., 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the brazillian society of immunology, 2012, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. DIAS-LOPES, C. ; Felicori, L. ; Machado de Avila, R. ; Duarte, Clara G. ; Guimarães, G. ; KALAPOTHAKIS, E ; Rubrecht, Laetitia ; COBO, S. ; Molina, L. ; Nguyen, Christophe ; GALEA, P. ; GRANIER, C ; Molina, F. ; Chávez-Olórtegui, C.. Generation of a neutralizing monoclonal antibody mapping a continuous and conserved epitopo in sphingomyelinases D from Loxosceles spider venoms. Em: XXXVII Congress of the brazillian society of immunology, 2012., 2012, Campos do Jordão. Generation of a neutralizing monoclonal antibody mapping a continuous and conserved epitopo in sphingomyelinases D from Loxosceles spider venoms, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Liza Figueiredo Felicori Vilela ⇔ Ricardo Andrez Machado de Ávila (8.0)
      1. DEMOLOMBE, VINCENT ; DE BREVERN, ALEXANDRE G. ; Felicori, Liza ; Nguyen, Christophe ; MACHADO DE AVILA, RICARDO ANDREZ ; VALERA, LIONEL ; JARDIN-WATELET, BÉNÉDICTE ; LAVIGNE, GÉRALDINE ; LEBRETON, AURÉLIEN ; MOLINA, FRANCK ; MOREAU, VIOLAINE. PEPOP 2.0: new approaches to mimic non-continuous epitopes. BMC BIOINFORMATICS. v. 20, p. 387-400, issn: 1471-2105, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. KOZLOVA, EDGAR ERNESTO GONZALEZ ; CERF, LOÏC ; SCHNEIDER, FRANCISCO SANTOS ; VIART, BENJAMIN THOMAS ; Nguyen, Christophe ; STEINER, BETHINA TREVISOL ; DE ALMEIDA LIMA, SABRINA ; MOLINA, Franck ; DUARTE, CLARA GUERRA ; Felicori, Liza ; Chávez-Olórtegui, Carlos ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ. Computational B-cell epitope identification and production of neutralizing murine antibodies against Atroxlysin-I. Scientific Reports. v. 8, p. 14739, issn: 2045-2322, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SILVA, C. N. ; NUNES, K.P. ; TORRES, F. S. ; CASSOLI, J. S. ; SANTOS, D. M. ; ALMEIDA, F. M. ; MATAVEL, A. ; CRUZ, J. S. ; MIRANDA, A. S. ; NUNES, A. D. C. ; CASTRO, C. H. ; MACHADO DE ÁVILA, R.A. ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, C. ; LAUAR, S. S. ; FELICORI, L. ; RESENDE, J. M. ; CAMARGO, E. R. ; BORGES, M. H. ; CORDEIRO, M. N. ; PEIGNEUR, S. ; TYTGAT, J. ; De Lima, M. E.. PnPP-19, a synthetic and non toxic peptide designed from a P. nigriventer toxin, potentiates erectile function via NO/cGMP. The Journal of Urology. v. 25, p. 04292-04295, issn: 0022-5347, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. KOZLOVA, EDGAR ; VIART, BENJAMIN ; DE AVILA, RICARDO ; Felicori, Liza ; CHAVEZ-OLORTEGUI, CARLOS. Classification epitopes in groups based on their protein family. BMC Bioinformatics. v. 16, p. S7, issn: 1471-2105, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. HORTA, CAROLINA CAMPOLINA REBELLO ; MAGALHÃES, BÁRBARA DE FREITAS ; OLIVEIRA-MENDES, BÁRBARA BRUNA RIBEIRO ; CARMO, ANDERSON OLIVEIRA DO ; DUARTE, CLARA GUERRA ; FELICORI, LIZA FIGUEIREDO ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; Chávez-Olórtegui, Carlos ; KALAPOTHAKIS, Evanguedes ; CHIPPAUX, JEAN-PHILIPPE. Molecular, Immunological, and Biological Characterization of Tityus serrulatus Venom Hyaluronidase: New Insights into Its Role in Envenomation. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 8, p. e2693, issn: 1935-2735, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Guimarães, G. ; DIAS-LOPES, C. ; DUARTE, C.G. ; Felicori, L. ; MACHADO DE AVILA, R.A. ; FIGUEIREDO, L.F.M. ; de Moura, J. ; FALEIRO, B.T. ; BARRO, J. ; FLORES, K. ; SILVA, W. ; Tintaya, B. ; Yarleque, A. ; Bonilla, C. ; KALAPOTHAKIS, E. ; SALAS, C.E. ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, C.. Biochemical and immunological characteristics of Peruvian Loxosceles laeta spider venom: neutralization of its toxic effects by anti-loxoscelic antivenoms. Toxicon (Oxford). v. 55, p. 90-97, issn: 0041-0101, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. Mendes, T.M. ; OLIVEIRA, D. ; FIGUEIREDO, L.F.M. ; MACHADO-DE-AVILA, R.A. ; DUARTE, C.G. ; DIAS-LOPES, C. ; Guimarães, G. ; Felicori, L. ; MINOZZO, J.C. ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, C.. Generation and characterization of a recombinant chimeric protein (rCpLi) consisting of B-cell epitopes of a dermonecrotic protein from Loxosceles intermedia spider venom. Vaccine (Guildford). v. 31, p. 2749-2755, issn: 0264-410X, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. RAMADA, JULIANI SALVINI ; BECKER-FINCO, ALESSANDRA ; Minozzo, João Carlos ; FELICORI, LIZA FIGUEIREDO ; MACHADO DE AVILA, RICARDO ANDREZ ; MOLINA, Franck ; Nguyen, Christophe ; de Moura, Juliana ; Chávez-Olórtegui, Carlos ; ALVARENGA, Larissa Magalhães. Synthetic peptides for in vitro evaluation of the neutralizing potency of Loxosceles antivenoms. Toxicon (Oxford). v. 72, p. 47-55, issn: 0041-0101, 2013.
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    • Liza Figueiredo Felicori Vilela ⇔ Vasco Ariston de Carvalho Azevedo (2.0)
      1. SANTOS, ANDRÉ S. ; RAMOS, ROMMEL T. ; SILVA, ARTUR ; HIRATA, RAPHAEL ; MATTOS-GUARALDI, ANA L. ; MEYER, ROBERTO ; AZEVEDO, VASCO ; Felicori, Liza ; PACHECO, LUIS G. C.. Searching whole genome sequences for biochemical identification features of emerging and reemerging pathogenic Corynebacterium species. FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS. v. n/a, p. 1010100-1010100, issn: 1438-793X, 2018.
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      2. SANTOS, CAROLINA S. ; RAMOS, JULIANA N. ; VIEIRA, VERONICA V. ; PINHEIRO, CARINA S. ; MEYER, ROBERTO ; ALCANTARA-NEVES, NEUZA M. ; RAMOS, ROMMEL T. ; SILVA, ARTUR ; HIRATA, RAPHAEL ; Felicori, Liza ; DE ALEGRÍA PUIG, CARLOS RUIZ ; NAVAS, JESÚS ; AZEVEDO, VASCO ; MATTOS-GUARALDI, ANA L. ; PACHECO, LUIS G.C.. Efficient differentiation of Corynebacterium striatum , Corynebacterium amycolatum and Corynebacterium xerosis clinical isolates by multiplex PCR using novel species-specific primers. JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS. v. 142, p. 1010100, issn: 0167-7012, 2017.
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    • Liza Figueiredo Felicori Vilela ⇔ Rommel Thiago Juca Ramos (2.0)
      1. SANTOS, ANDRÉ S. ; RAMOS, ROMMEL T. ; SILVA, ARTUR ; HIRATA, RAPHAEL ; MATTOS-GUARALDI, ANA L. ; MEYER, ROBERTO ; AZEVEDO, VASCO ; Felicori, Liza ; PACHECO, LUIS G. C.. Searching whole genome sequences for biochemical identification features of emerging and reemerging pathogenic Corynebacterium species. FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS. v. n/a, p. 1010100-1010100, issn: 1438-793X, 2018.
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      2. SANTOS, CAROLINA S. ; RAMOS, JULIANA N. ; VIEIRA, VERONICA V. ; PINHEIRO, CARINA S. ; MEYER, ROBERTO ; ALCANTARA-NEVES, NEUZA M. ; RAMOS, ROMMEL T. ; SILVA, ARTUR ; HIRATA, RAPHAEL ; Felicori, Liza ; DE ALEGRÍA PUIG, CARLOS RUIZ ; NAVAS, JESÚS ; AZEVEDO, VASCO ; MATTOS-GUARALDI, ANA L. ; PACHECO, LUIS G.C.. Efficient differentiation of Corynebacterium striatum , Corynebacterium amycolatum and Corynebacterium xerosis clinical isolates by multiplex PCR using novel species-specific primers. JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS. v. 142, p. 1010100, issn: 0167-7012, 2017.
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    • Liza Figueiredo Felicori Vilela ⇔ Luis Gustavo Carvalho Pacheco (2.0)
      1. SANTOS, ANDRÉ S. ; RAMOS, ROMMEL T. ; SILVA, ARTUR ; HIRATA, RAPHAEL ; MATTOS-GUARALDI, ANA L. ; MEYER, ROBERTO ; AZEVEDO, VASCO ; Felicori, Liza ; PACHECO, LUIS G. C.. Searching whole genome sequences for biochemical identification features of emerging and reemerging pathogenic Corynebacterium species. FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS. v. n/a, p. 1010100-1010100, issn: 1438-793X, 2018.
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      2. SANTOS, CAROLINA S. ; RAMOS, JULIANA N. ; VIEIRA, VERONICA V. ; PINHEIRO, CARINA S. ; MEYER, ROBERTO ; ALCANTARA-NEVES, NEUZA M. ; RAMOS, ROMMEL T. ; SILVA, ARTUR ; HIRATA, RAPHAEL ; Felicori, Liza ; DE ALEGRÍA PUIG, CARLOS RUIZ ; NAVAS, JESÚS ; AZEVEDO, VASCO ; MATTOS-GUARALDI, ANA L. ; PACHECO, LUIS G.C.. Efficient differentiation of Corynebacterium striatum , Corynebacterium amycolatum and Corynebacterium xerosis clinical isolates by multiplex PCR using novel species-specific primers. JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS. v. 142, p. 1010100, issn: 0167-7012, 2017.
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    • Liza Figueiredo Felicori Vilela ⇔ Tiago Antônio de Oliveira Mendes (2.0)
      1. TAGLIAFERRI, THAYSA LEITE ; GUIMARÃES, NATÁLIA ROCHA ; PEREIRA, MARCELLA DE PAULA MARTINS ; VILELA, LIZA FIGUEIREDO FELICORI ; HORZ, HANS-PETER ; DOS SANTOS, SIMONE GONÇALVES ; MENDES, TIAGO ANTÔNIO DE OLIVEIRA. Exploring the Potential of CRISPR-Cas9 Under Challenging Conditions: Facing High-Copy Plasmids and Counteracting Beta-Lactam Resistance in Clinical Strains of Enterobacteriaceae. Frontiers in Microbiology. v. 11, p. 1-11, issn: 1664-302X, 2020.
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      2. MENDES, T. ; Castiglione, F. ; Tieri, P. ; Felicori, L.. Systems and Synthetic Biology Applied to Health. Em: Vanete Thomaz Soccol, Ashok Pandey, Rodrigo Resende. (Org.). Current Developments in Biotechnology and Bioengineering. 1ed.Amsterdam. : Elsevier. 2017.p. 183-213.
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    • Liza Figueiredo Felicori Vilela ⇔ Santuza Maria Ribeiro Teixeira (1.0)
      1. GOMES PASSOS SILVA, DANIELLE DA SILVA SANTOS, SELMA NARDELLI, SHEILA C. The in vivo and in vitro roles of Trypanosoma cruzi Rad51 in the repair of DNA double strand breaks and oxidative lesions. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 12, p. e0006875, issn: 1935-2735, 2018.
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    • Liza Figueiredo Felicori Vilela ⇔ Andréa Teixeira de Carvalho (1.0)
      1. KURIZKY, PATRICIA ; NÓBREGA, OTÁVIO T ; SOARES, ALEXANDRE ANDERSON DE SOUSA MUNHOZ ; AIRES, RODRIGO BARBOSA ; ALBUQUERQUE, CLEANDRO PIRES DE ; Nicola, André Moraes ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; NAVES, LUCIANA ANSANELI ; FONTES, WAGNER ; LUZ, ISABELLE SOUZA ; FELICORI, LIZA ; GOMIDES, ANA PAULO MONTEIRO ; MENDONÇA-SILVA, DAYDE LANE ; ESPINDOLA, LAILA SALMEN ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; DE LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA ; MOTA, LICIA MARIA HENRIQUE ; GOMES, CIRO MARTINS. Molecular and Cellular Biomarkers of COVID-19 Prognosis: Protocol for the Prospective Cohort TARGET Study. JMIR RESEARCH PROTOCOLS. v. 10, p. e24211, issn: 1929-0748, 2021.
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    • Liza Figueiredo Felicori Vilela ⇔ Andre Moraes Nicola (1.0)
      1. KURIZKY, PATRICIA ; NÓBREGA, OTÁVIO T ; SOARES, ALEXANDRE ANDERSON DE SOUSA MUNHOZ ; AIRES, RODRIGO BARBOSA ; ALBUQUERQUE, CLEANDRO PIRES DE ; Nicola, André Moraes ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; NAVES, LUCIANA ANSANELI ; FONTES, WAGNER ; LUZ, ISABELLE SOUZA ; FELICORI, LIZA ; GOMIDES, ANA PAULO MONTEIRO ; MENDONÇA-SILVA, DAYDE LANE ; ESPINDOLA, LAILA SALMEN ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; DE LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA ; MOTA, LICIA MARIA HENRIQUE ; GOMES, CIRO MARTINS. Molecular and Cellular Biomarkers of COVID-19 Prognosis: Protocol for the Prospective Cohort TARGET Study. JMIR RESEARCH PROTOCOLS. v. 10, p. e24211, issn: 1929-0748, 2021.
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    • Liza Figueiredo Felicori Vilela ⇔ Luciana Ansaneli Naves (1.0)
      1. KURIZKY, PATRICIA ; NÓBREGA, OTÁVIO T ; SOARES, ALEXANDRE ANDERSON DE SOUSA MUNHOZ ; AIRES, RODRIGO BARBOSA ; ALBUQUERQUE, CLEANDRO PIRES DE ; Nicola, André Moraes ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; NAVES, LUCIANA ANSANELI ; FONTES, WAGNER ; LUZ, ISABELLE SOUZA ; FELICORI, LIZA ; GOMIDES, ANA PAULO MONTEIRO ; MENDONÇA-SILVA, DAYDE LANE ; ESPINDOLA, LAILA SALMEN ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; DE LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA ; MOTA, LICIA MARIA HENRIQUE ; GOMES, CIRO MARTINS. Molecular and Cellular Biomarkers of COVID-19 Prognosis: Protocol for the Prospective Cohort TARGET Study. JMIR RESEARCH PROTOCOLS. v. 10, p. e24211, issn: 1929-0748, 2021.
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    • Liza Figueiredo Felicori Vilela ⇔ Rafaela Salgado Ferreira (1.0)
      1. BEN YEKHLEF, RAMLA ; Felicori, Liza ; SANTOS, LUCIANNA HELENE ; F. B. OLIVEIRA, CAMILA ; FADHLOUN, RAOUDHA ; TORABI, ELHAM ; SHAHBAZZADEH, DELAVAR ; POOSHANG BAGHERI, KAMRAN ; SALGADO FERREIRA, RAFAELA ; BORCHANI, LAMIA. Antigenic and Substrate Preference Differences between Scorpion and Spider Dermonecrotic Toxins, a Comparative Investigation. Toxins. v. 12, p. 631, issn: 2072-6651, 2020.
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    • Liza Figueiredo Felicori Vilela ⇔ Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola (1.0)
      1. KURIZKY, PATRICIA ; NÓBREGA, OTÁVIO T ; SOARES, ALEXANDRE ANDERSON DE SOUSA MUNHOZ ; AIRES, RODRIGO BARBOSA ; ALBUQUERQUE, CLEANDRO PIRES DE ; Nicola, André Moraes ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; NAVES, LUCIANA ANSANELI ; FONTES, WAGNER ; LUZ, ISABELLE SOUZA ; FELICORI, LIZA ; GOMIDES, ANA PAULO MONTEIRO ; MENDONÇA-SILVA, DAYDE LANE ; ESPINDOLA, LAILA SALMEN ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; DE LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA ; MOTA, LICIA MARIA HENRIQUE ; GOMES, CIRO MARTINS. Molecular and Cellular Biomarkers of COVID-19 Prognosis: Protocol for the Prospective Cohort TARGET Study. JMIR RESEARCH PROTOCOLS. v. 10, p. e24211, issn: 1929-0748, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:32