Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Patricia Albuquerque de Andrade Nicola

Possui bacharelado e licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília, mestrado em Biologia Molecular pela Universidade de Brasília, mestrado e doutorado em Microbiologia e Imunologia no Albert Einstein College of Medicine de Nova York como bolsista do programa CAPES -Fulbright. Fez pós-doutorados na Universidade de Brasília e na Bloomberg School of Public Health -Johns Hopkins University (Baltimore, EUA). É professora adjunta da Universidade de Brasilia (FCE) desde 2014, e membro dos programas de Pós-Graduação em Medicina Tropical, Patologia Molecular e em Biologia Microbiana da Universidade de Brasília. Sua pesquisa envolve de maneira interdisciplinar o uso de diferentes técnicas e conhecimentos de Microbiologia, Imunologia, Biologia molecular e Bioquímica no estudo de Fungos Patogênicos humanos bem como da interação desses microrganismos com diferentes hospedeiros. Atua principalmente nos seguintes temas: Fungos patogênicos humanos, Cryptococcus spp, Paracoccidioides spp, Candida spp. Os principais temas do seu trabalho são quorum sensing em fungos, interação patógeno hospedeiro, uso de hospedeiros alternativos (Galleria mellonella, amebas de solo e Acanthamoeba castellanii), evolução da virulência em fungos, expressão diferencial de genes e avaliação de peptídeos antifúngicos como alternativas terapêuticas no tratamento de micoses sistêmicas. Atua como revisora para vários jornais científicos e é editora associada do periódico científico "Critical Reviews in Microbiology". É esposa do André e com ele é co-autora do Eduardo e do Pedro. Contato: palbuquerque@unb.br (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4895351468821828 (20/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de Brasília, UNB - Campus Ceilândia. Centro Metropolitano Conjunto A Lote 01 Ceilândia Sul (Ceilândia) 72220900 - Brasília, DF - Brasil Telefone: (61) 31073120
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2019-Atual. Papel das vias de internalizacao de Cryptococcus neoformans no acumulo diferencial de miRNAs e regulacao da resposta imune inata contra o fungo
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Coordenador / Andre Moraes Nicola - Integrante / PAES, HUGO C - Integrante / Fabián Andrés Hurtado Erazo - Integrante / Lara Lais Montalvão Tomaz - Integrante / Jackson Henrique Emmanuel de Santana - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Albuquerque de Andrade Nicola.
    2. 2018-Atual. Papel de metabolitos secretados por Cryptococcus spp em interacoes intraespecificas e na sua interacao com o hospedeiro
      Descrição: Nosso grupo vem estudando há algum tempo o papel de pequenos metabólitos secretados por C. neoformans em processos de sensoriamento de quórum (SQ). O SQ é um mecanismo de comunicação entre micro-organismos dependente da densidade populacional. Esse processo é caracterizado pela secreção de pequenas moléculas sinalizadoras (autoindutores) que ao atingirem concentrações estimulatórias alteram a expressão gênica da população microbiana de maneira sincronizada. Sabe-se que em microrganismos patogênicos SQ controla traços associados à virulência desses organismos. Com esse projeto pretendemos continuar a caracterização de metabólitos de C. neoformans que possam atuar na comunicação por SQ ou na interação desse fungo com células do hospedeiro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Coordenador / Fernandes, Larissa - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / PAES, HUGO C - Integrante / Stefania de Oliveira Frazão - Integrante / Jéssica Folha - Integrante / Lara Lais Montalvão Tomaz - Integrante / João Mateus Vieira Dutra - Integrante.
      Membro: Patricia Albuquerque de Andrade Nicola.
    3. 2017-2019. -Analise da expressao em larga escala de miRNAs de macrofagos murinos durante a infeccao por Paracoccidioides brasiliensis
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Coordenador / Silva-Pereira, Ildinete - Integrante / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Calliandra De-Souza-Silva - Integrante / André Vitor G. R. Rios - Integrante / Marco Antonio de Oliveira - Integrante / Fabián Andrés Hurtado Erazo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Albuquerque de Andrade Nicola.
    4. 2017-Atual. Bases moleculares da interacao fungo-hospedeiro: virulencia, susceptibilidade, resistencia e desenvolvimento de novas alternativas terapeuticas
      Descrição: Avançar no conhecimento do estudo da interação hospedeiro-fungos patogênicos, visando o entendimento dos mecanismos de virulência e resistência à antimicrobianos, bem como o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas, a presente proposta foi subdivida em três subprojetos interconectados, que serão desenvolvidos por pesquisadores com grande expertise. Subprojeto 1 ? Caracterização de novos agentes antimicrobianos e estudo de mecanismos de resistência a fármacos adquiridos pelos fungos. Subprojeto 2 ? Avaliação da resposta imunológica e inflamatória nas infeções fúngicas. Subprojeto 3 ? Identificação, construção de novas estruturas e caracterização do perfil farmacodinâmico de peptídeos antimicrobianos e outras moléculas derivadas da biodiversidade brasileira.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Coordenador / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / MARCIO POÇAS-FONSECA - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / Aldo H Tavares - Integrante / Joshua D. Nosanchuk - Integrante / J. Andrew Alspaugh - Integrante / Marcia M. Mortari - Integrante / Fernanda Guilhelmelli - Integrante / DIAS, JHONES DO NASCIMENTO - Integrante / DE SOUZA SILVA, CALLIANDRA - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Albuquerque de Andrade Nicola.
    5. 2017-Atual. ESTRATEGIAS DE DESENVOLVIMENTO DE DROGAS ANTIFUNGICAS: HIT TO LEAD E ANTICORPOS MONOCLONAIS CONTRA ALVOS MOLECULARES
      Descrição: A justificativa para desenvolver novas drogas se baseia na problemática mundial de resistência aos antifúngicos comercialmente disponíveis ou ainda na incapacidade destes atuarem em alguns fungos patogênicos, bem como o grave problema de toxicidade/efeitos colaterais causados pelas drogas existentes. Os objetivos/metas a serem atingidas serão: 1) Hit to lead: Otimizar in silico (hits), fazer a síntese química (leads) e avaliar in vitro e in vivo os 3 ligantes planejados como inibidores Trr1 e Kre2. A proposta é trabalhar com as 3 moléculas previamente identificadas e patenteadas para uso no PRONEX 2010/2015 (1 molécula para Kre2 e 2 moléculas para Trr1); 2) Produzir e testar a atividade antifúngica in vitro e in vivo de biofármacos: anticorpos monoclonais contra as proteínas Trr1 e Kre2; 3) Caracterizar a estrutura molecular dos alvos protéicos Trr1 e Kre2 por espectroscopia de fluorescência,dicroísmo circular e cristalografia (estrutura 3D) ; 4) Realizar a modelagem molecular, ancoragem de pelo menos 1 proteína-alvo de P. lutzii e C. neoformans (Erg6 e Hsp90) a seus possíveis ligantes a partir de varredura virtual de quimiotecas; 5) Analisar a função gênica e validar pelo menos 2 novos alvos moleculares, previamente identificados no PRONEX 2010/2015 (Erg6, Mak5, Tom40 e Hsp90).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Integrante / Fernandes, Larissa - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Rosângela Vieira Andrade - Integrante / Casadevall, A. - Integrante / J. Andrew Alspaugh - Integrante / Sonia M. Freitas - Integrante / Joao Alexandre R. G. Barbosa - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Luiz Antonio Soares Romeiro - Integrante / Erika Seki Kioshima - Integrante / ABADIO, ANA KARINA RODRIGUES - Integrante / BOCCA, ANAMÉLIA LORENZETTI - Integrante / TEIXEIRA, MARCUS DE MELO - Integrante / SILVA, Gustavo Felipe - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Albuquerque de Andrade Nicola.
    6. 2015-2018. Estudos das Bases Moleculares e Geneticas do Sensoriamento de Quorum em Cryptococcus neoformans e analise dos seus efeitos imunomoduladores
      Descrição: Sensoriamento de quórum (SQ) é um mecanismo de comunicação entre micro-organismos dependente da densidade populacional. Esse processo é caracterizado pela liberação de pequenas moléculas sinalizadoras que ao atingirem concentrações estimulatórias alteram a expressão gênica da população microbiana de maneira sincronizada. Tais moléculas sinalizadoras são conhecidas como moléculas de sensoriamento de quórum (QSM- do inglês Quórum Sensing Molecules) ou autoindutores e são continuamente produzidas e secretadas durante o crescimento microbiano. Sabe-se que em microrganismos patogênicos SQ controla traços associados à sobrevivência no hospedeiro, tais como motilidade, formação de biofilmes e expressão de genes de virulência. Identificamos a regulação gênica por sensoriamento de quórum em culturas do fungo patogênico e encapsulado Cryptococcus neoformans. Adição de meio condicionado (CM) proveniente de sobrenadantes de culturas desse fungo crescidas até a fase estacionária, a novas culturas do fungo produziram os seguintes fenótipos: aceleração do crescimento do fungo, aceleração da sua melanização em meio suplementado com L-DOPA e um aumento transitório na secreção de polissacarídeos da cápsula. Com esse projeto pretendemos avançar na caracterização das moléculas envolvidas em tais fenomenos e estudar os possiveis efeitos de moleculas de baixo peso molecular secretadas pelo fungo na sua interação com células do hospedeiro.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Coordenador / Arturo Casadevall - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / Fernandes, Larissa - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Integrante / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Cynthia Maria Kyaw - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Beatriz Simas Magalhães - Integrante / Stefania de Oliveira Frazão - Integrante / Tatiane Santos - Integrante / Jéssica Folha - Integrante / Lara Lais Montalvão Tomaz - Integrante / João Mateus Vieira Dutra - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Albuquerque de Andrade Nicola.
    7. 2015-2017. IMPACTO BIOLOGICO E CLINICO DAS VESICULAS EXTRACELULARES DO FUNGO PATOGENICO HUMANO Cryptococcus
      Descrição: A infecção causada pelo fungo encapsulado Cryptococcus neoformans (Cn) é uma das principais causas de mortalidade e morbidade mundial. Este fungo é responsável por ~ 1 milhão de infecções graves por ano e tem uma taxa de mortalidade de 60%. Os factores de virulência bem descritas do fungo, incluindo um proeminente cápsula polissacarídica e melanina dentro da parede da célula, podem ser alvo de anticorpos terapêuticos. Recentemente, a equipe do Dr. Casadevall identificou o processo de produção e liberação de vesículas de bicamada de lipídios do Cn, através de um mecanismo de transporte transcelular de macromoléculas para o meio externo. Foi tambem demosntrado pelo grupo que essas vesículas secretadas são imunogênicas e importante na interação entre o fungo e os macrófagos do hospedeiro. Estes dados demonstram que as vesículas extracelulares são componentes importantes na patogênese da criptococose, facilitando a capacidade de C. neoformans de causar doença e evadir da resposta imune do hospedeiro. Assim, estas estruturas são um alvo interessante para novas estratégias terapêuticas ou preventivas. No entanto, para a porposição de novas abordagens preventivas ou terapêuticas para criptococose, baseados em vesículas extracelulares, precisamos aprofundar nossos conhecimentos a respeito da sua biologia. Os objetivos deste projeto são de avaliar os conteúdos das vesículas, relacionando com a virulência, com foco na interação com o sistema imune do hospedeiro e correlacionando estes achados com resultados obtidos de isolados clínicos. Este projeto tem quatro objetivos distintos: (1) determinar o efeito de anticorpos para cápsula e melanina na produção de vesículas extracelulares ? a ser realizado nos EUA; (2) determinar o o papel modulador destas vesículas na ativação do inflamasoma; (3) determinar a correlação entre vesículas de isolados de C. neoformans obtidos de pacientes (4) treinamento de recursos humanos. Uma inovação do projeto e associar a ação de anticorpos monoclonais com a secreção da vesícula. O aspecto mais atraente desta hipótese é que existir uma a ação protetora comum de vários anticorpos, que poderia sugerir novas abordagens terapêuticas associadas a inibição da secreção das vesículas e confirmar o papel de vesículas na virulência deste fungo. Outro aspecto que será explorados é compreender os mecanismos pelos quais as vesículas secretadas são capazes de modular a ativação do inflamasome, facilitando o desenvolvimento de terapias baseadas na ativação da imunidade inata do hospedeiro. Vamos também correlacionar a secreção das vesículas obtidas de isolados clínicos de pacientes com criptococose humana e a história clínica e evolução da doença. A abordagem que estamos propondo para alcançar este objetivo específico será um passo importante no sentido de traduzir a biologia básica sobre vesículas extracelulares do Cn em conhecimentos que podem melhorar o atendimento ao paciente. Por fim, outra importante contribuição será fortalecer as colaborações entre as equipes de pesquisa do Brasil e dos EUA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Integrante / Arturo Casadevall - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Aldo H Tavares - Integrante / Joshua D. Nosanchuk - Integrante.
      Membro: Patricia Albuquerque de Andrade Nicola.
      Descrição: A infecção causada pelo fungo encapsulado Cryptococcus neoformans (Cn) é uma das principais causas de mortalidade e morbidade mundial. Este fungo é responsável por ~ 1 milhão de infecções graves por ano e tem uma taxa de mortalidade de 60%. Os factores de virulência bem descritas do fungo, incluindo um proeminente cápsula polissacarídica e melanina dentro da parede da célula, podem ser alvo de anticorpos terapêuticos. Recentemente, a equipe do Dr. Casadevall identificou o processo de produção e liberação de vesículas de bicamada de lipídios do Cn, através de um mecanismo de transporte transcelular de macromoléculas para o meio externo. Foi tambem demosntrado pelo grupo que essas vesículas secretadas são imunogênicas e importante na interação entre o fungo e os macrófagos do hospedeiro. Estes dados demonstram que as vesículas extracelulares são componentes importantes na patogênese da criptococose, facilitando a capacidade de C. neoformans de causar doença e evadir da resposta imune do hospedeiro. Assim, estas estruturas são um alvo interessante para novas estratégias terapêuticas ou preventivas. No entanto, para a porposição de novas abordagens preventivas ou terapêuticas para criptococose, baseados em vesículas extracelulares, precisamos aprofundar nossos conhecimentos a respeito da sua biologia. Os objetivos deste projeto são de avaliar os conteúdos das vesículas, relacionando com a virulência, com foco na interação com o sistema imune do hospedeiro e correlacionando estes achados com resultados obtidos de isolados clínicos. Este projeto tem quatro objetivos distintos: (1) determinar o efeito de anticorpos para cápsula e melanina na produção de vesículas extracelulares ? a ser realizado nos EUA; (2) determinar o o papel modulador destas vesículas na ativação do inflamasoma; (3) determinar a correlação entre vesículas de isolados de C. neoformans obtidos de pacientes (4) treinamento de recursos humanos. Uma inovação do projeto e associar a ação de anticorpos monoclonais com a secreção da vesícula. O aspecto mais atraente desta hipótese é que existir uma a ação protetora comum de vários anticorpos, que poderia sugerir novas abordagens terapêuticas associadas a inibição da secreção das vesículas e confirmar o papel de vesículas na virulência deste fungo. Outro aspecto que será explorados é compreender os mecanismos pelos quais as vesículas secretadas são capazes de modular a ativação do inflamasome, facilitando o desenvolvimento de terapias baseadas na ativação da imunidade inata do hospedeiro. Vamos também correlacionar a secreção das vesículas obtidas de isolados clínicos de pacientes com criptococose humana e a história clínica e evolução da doença. A abordagem que estamos propondo para alcançar este objetivo específico será um passo importante no sentido de traduzir a biologia básica sobre vesículas extracelulares do Cn em conhecimentos que podem melhorar o atendimento ao paciente. Por fim, outra importante contribuição será fortalecer as colaborações entre as equipes de pesquisa do Brasil e dos EUA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Andre Moraes Nicola - Integrante / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Patrícia Albuquerque - Integrante / Aldo H Tavares - Integrante / Casadevall, Arturo - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Joshua Nosanchuk - Integrante.
      Membro: Andre Moraes Nicola.
    8. 2015-2017. Aprendendo a causar doencas: papel da interacao com predadores de solo na evolucao de virulencia do fungo patogenico Paracoccidioides brasiliensis
      Descrição: Nosso grupo já vem estudando há algum tempo a interação entre fungos patogênicos e amebas de solo. No presente projeto propomos caracterizar a interação de P. brasiliensis com diferentes amebas de solo e os efeitos dessas interações na virulência desse fungo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Coordenador / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Eduardo Bagagli - Integrante / Stefania de Oliveira Frazão - Integrante / Fabián Andrés Hurtado Erazo - Integrante / DIAS, JHONES DO NASCIMENTO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Albuquerque de Andrade Nicola.
    9. 2011-Atual. Estudo sobre a ecologia e origem da virulencia de Paracoccidioides brasiliensis - caracterizacao de sua interacao com amebas
      Descrição: Nossa proposta é estudar a interação do fungo termodimórfico Paracoccidioides brasiliensis com amebas. P. brasiliensis é o agente etiológico da paracoccidioidomicose (PCM) uma das micoses sistêmicas mais freqüentes na América latina. Apesar de ter sido isolado pela primeira vez a mais de um século, ainda se sabe muito pouco sobre o hábitat desse fungo, uma vez que poucos isolados ambientais foram obtidos até o momento. P. brasiliensis, como diversos outros fungos de interesse médico não necessita do hospedeiro mamífero para completar o seu ciclo de vida. Apesar disso, sabe-se que o fungo é capaz de sobreviver nos tecidos do hospedeiro e eventualmente causar danos a este com o estabelecimento da doença. Em virtude disso, questiona-se por que tais estratégias de sobrevivência e virulência se originaram e foram mantidas nesses organismos. Uma proposta para a emergência e manutenção de fatores de virulência em fungos é a interação entre esses organismos com amebas e outros organismos presentes em solo, que foi abordada para o estudo da importância de fatores de virulência em diversos fungos patogênicos na última década. Acreditamos que o estudo das interações de P. brasiliensis com organismos de solo, tais como as amebas, pode fornecer novos indícios de que esse fungo realmente habita este nicho, ajudando a entender melhor a ecologia desse patógeno. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Coordenador / Silva-Pereira, Ildinete - Integrante / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Casadevall, Arturo - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / Cynthia Maria Kyaw - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Patricia Albuquerque de Andrade Nicola.
      Descrição: Nossa proposta é estudar a interação do fungo termodimórfico Paracoccidioides brasiliensis com amebas. P. brasiliensis é o agente etiológico da paracoccidioidomicose (PCM) uma das micoses sistêmicas mais freqüentes na América latina. Apesar de ter sido isolado pela primeira vez a mais de um século, ainda se sabe muito pouco sobre o hábitat desse fungo, uma vez que poucos isolados ambientais foram obtidos até o momento. P. brasiliensis, como diversos outros fungos de interesse médico não necessita do hospedeiro mamífero para completar o seu ciclo de vida. Apesar disso, sabe-se que o fungo é capaz de sobreviver nos tecidos do hospedeiro e eventualmente causar danos a este com o estabelecimento da doença. Em virtude disso, questiona-se por que tais estratégias de sobrevivência e virulência se originaram e foram mantidas nesses organismos. Uma proposta para a emergência e manutenção de fatores de virulência em fungos é a interação entre esses organismos com amebas e outros organismos presentes em solo, que foi abordada para o estudo da importância de fatores de virulência em diversos fungos patogênicos na última década. Acreditamos que o estudo das interações de P. brasiliensis com organismos de solo, tais como as amebas, pode fornecer novos indícios de que esse fungo realmente habita este nicho, ajudando a entender melhor a ecologia desse patógeno.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Andre Moraes Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque - Coordenador / Lorena S Derengowski - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Integrante / Kyaw, C. M. - Integrante / Casadevall, Arturo - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Moraes Nicola.
    10. 2010-2015. Screening de peptideos da peconha de artropodes visando a identificacao de moleculas com propriedades terapeuticas, apresentando acao antifungica e/ou de imunomodulacao contra micoses humanas.
      Descrição: No processo de interação hospedeiro-patógeno, são observadas mudanças no padrão de expressão dos genes tanto do hospedeiro quanto do patógeno, as quais são importantes para a resultante desta interação. O entendimento das bases moleculares da resposta do hospedeiro à infecção tem sido considerado essencial para o conhecimento de mecanismos e vias pelas quais patógenos evadem do sistema imunitário. Esses estudos têm como objetivo o desenvolvimento de novas estratégias para prevenção, bem como a definição de alvos terapêuticos mais eficientes. A interação hospedeiro-patógeno pode resultar em diversas alterações na célula hospedeira, incluindo alterações fenotípicas com os rearranjos do citoesqueleto, a ativação de vias de sinalização celular que levam a uma grande reprogramação do transcritoma. Uma vez que a incidência de doenças fúngicas sistêmicas é um problema de saúde pública, as pesquisas nesta área são de grande relevância médica. Este projeto tem como objetivo caracterizar a resposta imune do hospedeiro face à infecção por Candida albicans, o principal agente etiológico das infecções fúngicas invasivas, representando um impacto importante na morbidade e mortalidade em escala mundial. Uma importante característica desta proposta, refere-se à prospecção de peptídeos isolados da peçonha de animais com potencial efeito na modulação da resposta imune com função protetora contra micoses sistêmicas, aqui empregando o modelo de infecção ex vivo de células de origem murina e/ou humana em cultura por C. albicans. Neste sentido, a análise do padrão da resposta da célula hospedeira infectada na presença ou ausência dos peptídeos em estudo será realizada em pequena escala para possibilitar o teste de uma coleção de peptídeos. Em uma segunda fase, empregaremos análise transcritômica em larga escala - RNAseq (Plataforma Illumina), para análise da resposta do hospedeiro à infecção e tratamento com peptídeos selecionados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / M J Poças-Fonseca - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Coordenador / Aldo Henrique Fonseca Tavares - Integrante / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Elisabeth Schwartz - Integrante / Natália Vilela - Integrante / Daniel Paiva - Integrante / Calliandra De-Souza-Silva - Integrante / Márcia Mortari - Integrante / Fernanda Guilhelmelli Costa - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Patricia Albuquerque de Andrade Nicola.
    11. 2010-2013. Prospeccao de peptideos da peconha de animais do Centro-Oeste com propriedades antifungicas e/ou imunomodulatorias
      Descrição: Dado o crescente impacto das doenças fúngicas associado às dificuldades na eficácia dos tratamentos convencionais e à crescente aquisição de resistência, nosso principal objetivo é a prospecção de peptídeos com propriedades antifúngicas e imunomoduladoras. Este projeto está inserido na Rede INOVATOXIN - Inovação com Peçonhas de animais da biodiversidade da Região Centro-Oeste: aplicações terapêuticas, toxicologia e bioprospecção que visa ampliar a busca por novas moléculas bioativas presentes na peçonha de animais da biodiversidade de nossa região Centro-Oeste. Assim, com o subprojeto Prospecção de peptídeos da peçonha de animais do Centro-Oeste com propriedades antifúngicas e/ou imunomodulatórias, os principais fungos a serem estudados serão C. albicans e P. brasiliensis. Na primeira fase deste projeto será realizado um screening em larga escala para a identificação de peptídeos com atividade antifúngica, empregando a estação de trabalho automática, Janus (Perkin Elmer). Após a identificação e seleção de um ou de um grupo de peptídeos com atividade antifúngica de interesse estes serão analisados quanto aos possíveis efeitos de imunomodulação. Também abordaremos o mecanismo efetor da possível atividade antifúngica e/ou imunomoduladora destes peptídeos. Nosso subprojeto colabora diretamente com outros projetos da Rede: da Dra. Elisabeth Schwartz (Coordenadora da Rede-UnB); da Dra. Ana Paula Kipnis (UFG), análise da suscetibilidade de micobactérias atípicas ao mesmo painel de peptídeos em estudo; e o do Dr. Cor Jesus (UFMT), fornecimento de fungos isolados de pacientes atendidos MT e no sul de RO. Os resultados obtidos considerando este cenário de colaborações, onde prevemos identificar peptídeos com ação antifúngica e antimicobactérias atípicas, tanto para isolados ATTC bem como para isolados de pacientes serão candidatos de grande importância para futuros estudos voltados à obtenção de novas drogas terapêuticas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / M J Poças-Fonseca - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Coordenador / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Daniel Paiva - Integrante / Calliandra De-Souza-Silva - Integrante / Márcia Mortari - Integrante / Fernanda Guilhelmelli Costa - Integrante / Nathália Vilela - Integrante / Marcelo M Brígido - Integrante / José Raimundo Corrêa - Integrante / Nalvo Franco de Almeida Junior - Integrante / Maria Emília Telles Walter - Integrante / Ana Paula Junqueira Kipnis - Integrante / Cor Jesus Fernandes - Integrante / Alex Miranda Rodrigues - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Albuquerque de Andrade Nicola.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (5)
    1. BOLSA POS-DOUTORADO, FAPDF.. 2019.
      Membro: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.
    2. Young ISHAM POSTER PRIZE - 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, INTERNATIONAL SOCIETY OF HUMAN AND ANIMAL MYCOLOGY.. 2015.
      Membro: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.
    3. Prêmio de melhores trabalhos submetidos ao XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis nas áreas de Biologia Celular e Imunologia., PCM2014 organizing committee., Universidade de Brasilia.. 2014.
      Membro: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.
    4. 3º Lugar de Apresentação de Trabalho Acadêmico na VII Jornada Farmacêutica -Seja Farmacêutico: Faça a diferença, Curso de Farmácia da Universidade Católica de Brasília.. 2013.
      Membro: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.
    5. Melhores Posters do 2º Simpósio em Biologia Molecular da Universidade de Brasilia, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular.. 2012.
      Membro: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (1)
    1. 8th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis. Quorum Sensing regulates growth and virulence in Cryptococcus neoformans. 2011. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. Felipe, M.S. ; Bocca, A. L ; Silva-Pereira, Ildinete ; Fernandes, Larissa ; TEIXEIRA, MARCUS M ; Albuquerque, P. ; Nicola, André M ; Tavares, A.H. ; Derengowski, L.S.. XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis. 2014. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (7)
    • Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola ⇔ Andre Moraes Nicola (35.0)
      1. KURIZKY, PATRICIA ; NÓBREGA, OTÁVIO T ; SOARES, ALEXANDRE ANDERSON DE SOUSA MUNHOZ ; AIRES, RODRIGO BARBOSA ; ALBUQUERQUE, CLEANDRO PIRES DE ; Nicola, André Moraes ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; NAVES, LUCIANA ANSANELI ; FONTES, WAGNER ; LUZ, ISABELLE SOUZA ; FELICORI, LIZA ; GOMIDES, ANA PAULO MONTEIRO ; MENDONÇA-SILVA, DAYDE LANE ; ESPINDOLA, LAILA SALMEN ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; DE LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA ; MOTA, LICIA MARIA HENRIQUE ; GOMES, CIRO MARTINS. Molecular and Cellular Biomarkers of COVID-19 Prognosis: Protocol for the Prospective Cohort TARGET Study. JMIR RESEARCH PROTOCOLS. v. 10, p. e24211, issn: 1929-0748, 2021.
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      2. DE SOUSA, HERDSON RENNEY ; FRAZÃO, STEFÂNIA DE ; OLIVEIRA JÚNIOR, GETÚLIO PEREIRA DE ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Nicola, André Moraes. Cryptococcal Virulence in Humans: Learning From Translational Studies With Clinical Isolates. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 11, p. 657502, issn: 2235-2988, 2021.
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      3. OLIVEIRA, FABIANA FREIRE M. ; Paes, Hugo Costa ; PECONICK, LUÍSA DEFRANCO F. ; FONSECA, FERNANDA L. ; MARINA, CLARA LUNA FREITAS ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; HOMEM-DE-MELLO, MAURICIO ; RODRIGUES, MÁRCIO LOURENÇO ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Nicola, André Moraes ; ALSPAUGH, J. ANDREW ; FELIPE, MARIA SUELI S. ; Fernandes, Larissa. Erg6 affects membrane composition and virulence of the human fungal pathogen Cryptococcus neoformans. FUNGAL GENETICS AND BIOLOGY. v. 138, p. 103368, issn: 1087-1845, 2020.
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      4. DO NASCIMENTO DIAS, JHONES ; DE SOUZA SILVA, CALLIANDRA ; DE ARAÚJO, ALYNE RODRIGUES ; SOUZA, JESSICA MARIA TELES ; DE HOLANDA VELOSO JÚNIOR, PAULO HENRIQUE ; CABRAL, WANESSA FELIX ; DA GLÓRIA DA SILVA, MARIA ; EATON, PETER ; DE SOUZA DE ALMEIDA LEITE, JOSÉ ROBERTO ; Nicola, André Moraes ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Silva-Pereira, Ildinete. Mechanisms of action of antimicrobial peptides ToAP2 and NDBP-5.7 against Candida albicans planktonic and biofilm cells. Scientific Reports. v. 10, p. 10327, issn: 2045-2322, 2020.
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      5. FRAZÃO, STEFÂNIA DE OLIVEIRA ; SOUSA, HERDSON RENNEY DE ; SILVA, LENISE GONÇALVES DA ; FOLHA, JÉSSICA DOS SANTOS ; GORGONHA, KAIO CÉSAR DE MELO ; OLIVEIRA, GETÚLIO PEREIRA DE ; Felipe, Maria Sueli Soares ; Silva-Pereira, Ildinete ; Casadevall, Arturo ; Nicola, André Moraes ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA. Laccase Affects the Rate of Nonlytic Exocytosis from Macrophages. mBio. v. 11, p. e02085-20, issn: 2150-7511, 2020.
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      6. DE-SOUZA-SILVA, CALLIANDRA M. ; HURTADO, FABIÁN ANDRÉS ; TAVARES, ALDO HENRIQUE ; DE OLIVEIRA, GETÚLIO P. ; RAIOL, TAINA ; NISHIBE, CHRISTIANE ; AGUSTINHO, DANIEL PAIVA ; ALMEIDA, NALVO FRANCO ; WALTER, MARIA EMÍLIA MACHADO TELLES ; Nicola, André Moraes ; BOCCA, ANAMÉLIA LORENZETTI ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Silva-Pereira, Ildinete. Transcriptional Remodeling Patterns in Murine Dendritic Cells Infected with Paracoccidioides brasiliensis: More Is Not Necessarily Better. JOURNAL OF FUNGI. v. 6, p. 311, issn: 2309-608X, 2020.
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      7. MOURA, ÁGATA ; OLIVEIRA, DIANE ; PAREDES, VERENICE ; ROCHA, LETÍCIA ; OLIVEIRA, FABIANA ; LESSA, GUSTAVO ; RIASCO-PALACIOS, JUAN ; Casadevall, Arturo ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Felipe, Maria ; PIAZZA, ROXANE ; NICOLA, ANDRÉ. Paracoccidioides HSP90 can be found in the cell surface and is a target for antibodies with therapeutic potential. JOURNAL OF FUNGI. v. 6, p. 193, issn: 2309-608X, 2020.
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      8. HAWK, CAROLYN SAYLOR ; COELHO, CAROLINA ; OLIVEIRA, DIANE STHEFANY LIMA DE ; PAREDES, VERENICE ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; BOCCA, ANAMÉLIA LORENZETTI ; CORREA DOS SANTOS, ANANÉSIA ; RUSAKOVA, VICTORIA ; HOLEMON, HEATHER ; Silva-Pereira, Ildinete ; Felipe, Maria Sueli Soares ; YAGITA, HIDEO ; Nicola, André Moraes ; Casadevall, Arturo. Integrin ?1 Promotes the Interaction of Murine IgG3 with Effector Cells. JOURNAL OF IMMUNOLOGY. v. 202, p. ji1701795, issn: 0022-1767, 2019.
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      9. ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Nicola, André Moraes ; MAGNABOSCO, DIOGO ALMEIDA GOMES ; DERENGOWSKI, LORENA DA SILVEIRA ; CRISÓSTOMO, LUANA SOARES ; XAVIER, LUCIANO COSTA GOMES ; FRAZÃO, STEFÂNIA DE OLIVEIRA ; GUILHELMELLI, FERNANDA ; DE OLIVEIRA, MARCO ANTÔNIO ; DIAS, JHONES DO NASCIMENTO ; HURTADO, FABIÁN ANDRÉS ; TEIXEIRA, MARCUS DE MELO ; GUIMARÃES, ALLAN JEFFERSON ; Paes, Hugo Costa ; BAGAGLI, EDUARDO ; Felipe, Maria Sueli Soares ; Casadevall, Arturo ; Silva-Pereira, Ildinete. A hidden battle in the dirt: Soil amoebae interactions with Paracoccidioides spp. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 13, p. e0007742, issn: 1935-2735, 2019.
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      10. Paes, Hugo Costa ; FRAZÃO, STEFÂNIA DE OLIVEIRA ; ROSA, CAMILA PEREIRA ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Casadevall, Arturo ; Felipe, Maria Sueli Soares ; Nicola, André Moraes. Opsonin-free, real-time imaging of Cryptococcus neoformans capsule during budding. Virulence. v. 9, p. 1483-1488, issn: 2150-5594, 2018.
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      11. Nicola, André Moraes ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; PAES, HUGO COSTA ; Fernandes, Larissa ; COSTA, FABRICIO F. ; KIOSHIMA, ERIKA SEKI ; ABADIO, ANA KARINA RODRIGUES ; BOCCA, ANAMÉLIA LORENZETTI ; FELIPE, MARIA SUELI. Antifungal drugs: New insights in research. PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS. v. 195, p. 21-38, issn: 0163-7258, 2018.
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      12. Paes, Hugo Costa ; DERENGOWSKI, LORENA DA SILVEIRA ; PECONICK, LUISA DEFRANCO FERREIRA ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; PAPPAS, GEORGIOS JOANNIS ; Nicola, André Moraes ; SILVA, FABIANA BRANDÃO ALVES ; VALLIM, MARCELO AFONSO ; ALSPAUGH, J. ANDREW ; Felipe, Maria Sueli Soares ; Fernandes, Larissa. A Wor1-Like Transcription Factor Is Essential for Virulence of Cryptococcus neoformans. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 8, p. 369, issn: 2235-2988, 2018.
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      13. FREITAS, CAMILA G. ; LIMA, STELLA M. F. ; FREIRE, MIRNA S. ; CANTUÁRIA, ANA PAULA C. ; JÚNIOR, NELSON G. O. ; SANTOS, TATIANE S. ; FOLHA, JÉSSICA S. ; RIBEIRO, SUZANA M. ; DIAS, SIMONI C. ; REZENDE, TAIA M. B. ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; NICOLA, A. M. ; DE LA FUENTE-NÚÑEZ, CÉSAR ; HANCOCK, ROBERT E. W. ; Franco, Octávio L. ; Felipe, MSS. An immunomodulatory peptide that confers protection in an experimental candidemia murine model. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY. v. 1, p. AAC.02518-16, issn: 0066-4804, 2017.
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      14. GUILHELMELLI, FERNANDA ; VILELA, NATHÁLIA ; SMIDT, KARINA S. ; DE OLIVEIRA, MARCO A. ; DA CUNHA MORALES ÁLVARES, ALICE ; RIGONATTO, MARIA C. L. ; DA SILVA COSTA, PEDRO H. ; TAVARES, ALDO H. ; FREITAS, SÔNIA M. DE ; Nicola, André M. ; FRANCO, OCTÁVIO L. ; DERENGOWSKI, LORENA DA SILVEIRA ; SCHWARTZ, ELISABETH F. ; MORTARI, MÁRCIA R. ; BOCCA, ANAMÉLIA L. ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Silva-Pereira, Ildinete. Activity of Scorpion Venom-Derived Antifungal Peptides against Planktonic Cells of Candida spp. and Cryptococcus neoformans and Candida albicans Biofilms. Frontiers in Microbiology (Online). v. 7, p. 1-14, issn: 1664-302X, 2016.
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      15. BRANDÃO, FABIANA A S ; DERENGOWSKI, LORENA S ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Nicola, André M ; Silva-Pereira, Ildinete ; POÇAS-FONSECA, MARCIO J. Histone Deacetylases inhibitors effects on Cryptococcus neoformans major virulence phenotypes. Virulence (Print). v. 6, p. 00-00, issn: 2150-5594, 2015.
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      16. TEIXEIRA, MARCUS M DE ALMEIDA, LUIZ GP KUBITSCHEK-BARREIRA, PAULA ALVES, FERNANDA L KIOSHIMA, ÉRIKA S ABADIO, ANA KR Fernandes, Larissa DERENGOWSKI, LORENA S FERREIRA, KAREN S SOUZA, RANGEL C RUIZ, JERONIMO C DE ANDRADE, NATHALIA C PAES, HUGO C Nicola, André M ALBUQUERQUE, PATRÍCIA GERBER, ALEXANDRA L MARTINS, VICENTE P PECONICK, LUISA DF NETO, ALAN VIGGIANO CHAUCANEZ, CLAUDIA B SILVA, PATRÍCIA A CUNHA, OBERDAN L DE OLIVEIRA, FABIANA FM DOS SANTOS, TAYNÁ C BARROS, AMANDA LN , et al.SOARES, MARCO A DE OLIVEIRA, LUCIANA M MARINI, MARJORIE M VILLALOBOS-DUNO, HÉCTOR CUNHA, MARCEL ML DE HOOG, SYBREN DA SILVEIRA, JOSÉ F HENRISSAT, BERNARD NIÑO-VEGA, GUSTAVO A CISALPINO, PATRÍCIA S MORA-MONTES, HÉCTOR M ALMEIDA, SANDRO R STAJICH, JASON E LOPES-BEZERRA, LEILA M VASCONCELOS, ANA TR FELIPE, MARIA SS ; Comparative genomics of the major fungal agents of human and animal Sporotrichosis: Sporothrix schenckii and Sporothrix brasiliensis. Comparative genomics of the major fungal agents of human and animal Sporotrichosis: Sporothrix schenckii and Sporothrix brasiliensis. BMC Genomics. v. 15, p. 943, issn: 1471-2164, 2014.
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      17. Albuquerque, P. ; Nicola, A. M. ; Nieves, E. ; Paes, HC ; Williamson, P.R. ; Silva-Pereira, Ildinete ; Casadevall, A.. Quorum Sensing-Mediated, Cell Density-Dependent Regulation of Growth and Virulence in Cryptococcus neoformans. mBio (Online). v. 5, p. e00986-13-e00986-13, issn: 2150-7511, 2013.
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      18. Nicola, A. M. ; Albuquerque, P. ; MARTINEZ, L. R. ; DAL-ROSSO, R. A. ; SAYLOR, C. ; DE JESUS, M. ; NOSANCHUK, J. D. ; Casadevall, A.. Macrophage Autophagy in Immunity to Cryptococcus neoformans and Candida albicans. Infection and Immunity (Print). v. 80, p. 3065-3076, issn: 0019-9567, 2012.
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      19. Nicola, A. M. ; Robertson, E. J. ; Albuquerque, P. ; Derengowski, L. d. S. ; Casadevall, A.. Nonlytic Exocytosis of Cryptococcus neoformans from Macrophages Occurs In Vivo and Is Influenced by Phagosomal pH. mBio (Online). v. 2, p. e00167-11-e00167-11, issn: 2150-7511, 2011.
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      20. Nicola, André Moraes ; Fabricant, Scott Adam ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Felipe, Maria Sueli Soares ; Casadevall, Arturo. Host Autophagy in Antifungal Immunity. Autophagy: Cancer, Other Pathologies, Inflammation, Immunity, Infection, and Aging. 1ed. Em: . : Elsevier. 2016.p. 317-330.
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      21. ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Paes, Hugo Costa ; Tavares, Aldo Henrique ; Fernandes, Larissa ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; Silva-Pereira, Ildinete ; Sueli Soares Felipe, Maria ; Moraes Nicola, André. Chapter 14 ? Transcriptomics of the Host-Pathogen Interaction in Paracoccidioidomycosis. Em: Geraldo A. Passos. (Org.). Transcriptomics in Health and Disease. 1ed.New York. : Springer International Publishing. 2014.p. 265-287.
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      22. OLIVEIRA, D. S. L. ; PAREDES, V. H. ; SANTOS, A. C. ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; CASADEVALL, A ; FELIPE, M. S. ; Nicola, A. M.. Variable region identical antibodies of different IgG isotype show different binding patterns to Cryptococcus neoformans. Em: 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, 2015, Melbourne, Austrália. 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, 2015.
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      23. DE OLIVEIRA, FABIANA FM ; PAES, H. C. ; PECONICK, LUISA DF ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Nicola, A. M. ; MELLO, M. H. ; ALSPAUGH, A. J. ; FELIPE, M. S. ; FERNANDES, L.. Analysis of ERG6 in Cryptococcus neoformans as an antifungal target. Em: 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, 2015, Melbourne, Austrália. 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, 2015.
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      24. MAGNABOSCO, D. ; CRISOSTOMO, L. S. ; FRAZAO, S. O. ; DERENGOWSKI, LORENA S ; ARANTES, T. D. ; Bagagli, E. ; Nicola, A. M. ; FELIPE, M. S. S. ; Casadevall, A ; Silva-Pereira, Ildinete ; Albuquerque, P.. Insights into the ecology and biology of Paracoccidioides brasiliensis from its interactions with soil amoebae. Em: 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, 2015, Melbourne, Australia. 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, 2015.
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      27. OLIVEIRA, F. F. M. ; PAES, H. C. ; PECONICK, LUISA DF ; Albuquerque, P. ; Nicola, A. M. ; MELO, M. H. ; Fonseca, F. L. ; Rodrigues, M. L. ; Alspaugh, J. A. ; Felipe, M. S. S. ; Fernandes, Larissa. Erg6 is a potential drug target in Cryptococcus neoformans.. In:. Em: 9th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis, 2014, Amsterdam., 2014, Amsterdam. 9th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis, v. 57, p. 46-47, 2014.
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      28. BRANDAO, F. A. S. ; Derengowski, L. d. S. ; Albuquerque, Patricia ; Nicola, A. M. ; Silva-Pereira, Ildinete ; POÇAS-FONSECA,MARCIO. Histone Deacetylases Inhibitors Impair Cryptococcus neoformans major virulence factors. Em: XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2014, Brasilia., 2014, Brasilia. XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2014.
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      29. PAES, H. C. ; DERENGOWSKI, L. D. S. ; RIOS, A. V. G. R. ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Nicola, André M. ; VALLIM, M. A. ; ALSPAUGH, A. J. ; FELIPE, M. S. S. ; PEREIRA, I. S. ; FERNANDES, L.. Role of the Gti1/Pac2 homologues in the virulence of Cryptococcus neoformans. Em: XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2014, Brasilia., 2014, Brasilia. XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2014, 2014.
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      30. OLIVEIRA, D. S. L. ; SANTOS, A. C. ; PAREDES, V. H. ; ALBUQUERQUE, P. ; FELIPE, M. S. S. ; NICOLA, A. M.. VARIABLE-REGION IDENTICAL ANTIBODIES OF DIFFERENT IGG ISOTYPES SHOW DIFFERENT BINDING PATTERNS TO CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS. Em: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Buzios, RJ. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014.
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      31. BRANDAO, F. A. S. ; DERENGOWSKI, LS ; ALBUQUERQUE, P. ; Silva-Pereira, Ildinete ; NICOLA, A. M. ; POÇAS-FONSECA, M. J.. Effect of histone deacetylators inhibitors on the virulence phenotypes of Cryptococcus neoformans. Em: IV Simpósio de Biologia Molecular do Programa de pós-graduação em Biologia Molecular da Universidade de Brasília, 2014, Brasili. IV Simpósio de Biologia Molecular do Programa de pós-graduação em Biologia Molecular da Universidade de Brasília, v. 1, p. 45, 2014.
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      32. ALBUQUERQUE, P. ; Nicola, A. M. ; WILLIAMSON, P. R. ; CASADEVALL, A. Quorum Sensing regulates growth and virulence in Cryptococcus neoformans. Em: 8th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis (ICCC), 2011, Charleston -SC. 8th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis (ICCC), 2011.
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      33. NICOLA, A. M.; ALBUQUERQUE, P. ; ROBERTSON, E. J. ; DERENGOWSKI, LS ; SAYLOR, C. ; De Jesus, M. ; CASADEVALL, A. Interaction between host macrophages and Cryptococcus neoformans in vivo: occurrence of non-lytic exocytosis and the role of macrophage autophagy. Em: 8th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis (ICCC), 2011, Charleston, SC. 8th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis (ICCC), 2011.
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      34. Nicola, A. M. ; Albuquerque, P. ; Saylor, Carolyn ; DeJesus, Magdia ; FELIPE, M. S. S. ; Casadevall, A. MÚLTIPLAS FUNÇÕES DA AUTOFAGIA DE MACRÓFAGOS NA IMUNIDADE A CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS. Em: XXVI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011, Foz do Iguaçu. XXVI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011.
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      35. ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Nicola, André M. ; Silva-Pereira, Ildinete ; WILLIAMSON, P. R. ; CASADEVALL, A. Regulação de Crescimento e Virulência de Cryptococcus neoformans por Sensoriamento de Quorum. Em: 26º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011, Foz do Iguaçu. 26º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011.
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    • Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola ⇔ Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos (1.0)
      1. TEIXEIRA, MARCUS M DE ALMEIDA, LUIZ GP KUBITSCHEK-BARREIRA, PAULA ALVES, FERNANDA L KIOSHIMA, ÉRIKA S ABADIO, ANA KR Fernandes, Larissa DERENGOWSKI, LORENA S FERREIRA, KAREN S SOUZA, RANGEL C RUIZ, JERONIMO C DE ANDRADE, NATHALIA C PAES, HUGO C Nicola, André M ALBUQUERQUE, PATRÍCIA GERBER, ALEXANDRA L MARTINS, VICENTE P PECONICK, LUISA DF NETO, ALAN VIGGIANO CHAUCANEZ, CLAUDIA B SILVA, PATRÍCIA A CUNHA, OBERDAN L DE OLIVEIRA, FABIANA FM DOS SANTOS, TAYNÁ C BARROS, AMANDA LN , et al.SOARES, MARCO A DE OLIVEIRA, LUCIANA M MARINI, MARJORIE M VILLALOBOS-DUNO, HÉCTOR CUNHA, MARCEL ML DE HOOG, SYBREN DA SILVEIRA, JOSÉ F HENRISSAT, BERNARD NIÑO-VEGA, GUSTAVO A CISALPINO, PATRÍCIA S MORA-MONTES, HÉCTOR M ALMEIDA, SANDRO R STAJICH, JASON E LOPES-BEZERRA, LEILA M VASCONCELOS, ANA TR FELIPE, MARIA SS ; Comparative genomics of the major fungal agents of human and animal Sporotrichosis: Sporothrix schenckii and Sporothrix brasiliensis. Comparative genomics of the major fungal agents of human and animal Sporotrichosis: Sporothrix schenckii and Sporothrix brasiliensis. BMC Genomics. v. 15, p. 943, issn: 1471-2164, 2014.
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    • Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola ⇔ Jand Venes Rolim Medeiros (1.0)
      1. RODRIGUES DE ARAÚJO, ALYNE ; ILES, BRUNO ; DE MELO NOGUEIRA, KEROLAYNE ; DIAS, JHONES DO NASCIMENTO ; PLÁCIDO, ALEXANDRA ; RODRIGUES, ARTUR ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Silva-Pereira, Ildinete ; SOCODATTO, RENATO ; PORTUGAL, CAMILA C. ; RELVAS, JOÃO B. ; COSTA VÉRAS, LEIZ MARIA ; DALMATTI ALVES LIMA, FILIPE CAMARGO ; BATAGIN-NETO, AUGUSTO ; ROLIM MEDEIROS, JAND-VENES ; MOREIRA NUNES, PAULO HUMBERTO ; EATON, PETER ; DE SOUZA DE ALMEIDA LEITE, JOSÉ ROBERTO. Antifungal and anti-inflammatory potential of eschweilenol C-rich fraction derived from Terminalia fagifolia Mart. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY. v. 240, p. 111941, issn: 0378-8741, 2019.
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    • Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola ⇔ Andréa Teixeira de Carvalho (1.0)
      1. KURIZKY, PATRICIA ; NÓBREGA, OTÁVIO T ; SOARES, ALEXANDRE ANDERSON DE SOUSA MUNHOZ ; AIRES, RODRIGO BARBOSA ; ALBUQUERQUE, CLEANDRO PIRES DE ; Nicola, André Moraes ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; NAVES, LUCIANA ANSANELI ; FONTES, WAGNER ; LUZ, ISABELLE SOUZA ; FELICORI, LIZA ; GOMIDES, ANA PAULO MONTEIRO ; MENDONÇA-SILVA, DAYDE LANE ; ESPINDOLA, LAILA SALMEN ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; DE LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA ; MOTA, LICIA MARIA HENRIQUE ; GOMES, CIRO MARTINS. Molecular and Cellular Biomarkers of COVID-19 Prognosis: Protocol for the Prospective Cohort TARGET Study. JMIR RESEARCH PROTOCOLS. v. 10, p. e24211, issn: 1929-0748, 2021.
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    • Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola ⇔ Luciana Ansaneli Naves (1.0)
      1. KURIZKY, PATRICIA ; NÓBREGA, OTÁVIO T ; SOARES, ALEXANDRE ANDERSON DE SOUSA MUNHOZ ; AIRES, RODRIGO BARBOSA ; ALBUQUERQUE, CLEANDRO PIRES DE ; Nicola, André Moraes ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; NAVES, LUCIANA ANSANELI ; FONTES, WAGNER ; LUZ, ISABELLE SOUZA ; FELICORI, LIZA ; GOMIDES, ANA PAULO MONTEIRO ; MENDONÇA-SILVA, DAYDE LANE ; ESPINDOLA, LAILA SALMEN ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; DE LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA ; MOTA, LICIA MARIA HENRIQUE ; GOMES, CIRO MARTINS. Molecular and Cellular Biomarkers of COVID-19 Prognosis: Protocol for the Prospective Cohort TARGET Study. JMIR RESEARCH PROTOCOLS. v. 10, p. e24211, issn: 1929-0748, 2021.
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    • Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola ⇔ Liza Figueiredo Felicori Vilela (1.0)
      1. KURIZKY, PATRICIA ; NÓBREGA, OTÁVIO T ; SOARES, ALEXANDRE ANDERSON DE SOUSA MUNHOZ ; AIRES, RODRIGO BARBOSA ; ALBUQUERQUE, CLEANDRO PIRES DE ; Nicola, André Moraes ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; NAVES, LUCIANA ANSANELI ; FONTES, WAGNER ; LUZ, ISABELLE SOUZA ; FELICORI, LIZA ; GOMIDES, ANA PAULO MONTEIRO ; MENDONÇA-SILVA, DAYDE LANE ; ESPINDOLA, LAILA SALMEN ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; DE LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA ; MOTA, LICIA MARIA HENRIQUE ; GOMES, CIRO MARTINS. Molecular and Cellular Biomarkers of COVID-19 Prognosis: Protocol for the Prospective Cohort TARGET Study. JMIR RESEARCH PROTOCOLS. v. 10, p. e24211, issn: 1929-0748, 2021.
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    • Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola ⇔ Susana Frases Carvajal (1.0)
      1. Park, Yoon-Dong ; SHIN, SOOWAN ; Panepinto, John ; RAMOS, JEANIE ; QIU, JIN ; Frases, Susana ; ALBUQUERQUE, PATRICIA ; Cordero, Radames J. B. ; ZHANG, NANNAN ; HIMMELREICH, UWE ; BEENHOUWER, DAVID ; BENNETT, JOHN E. ; Casadevall, Arturo ; Williamson, Peter R.. A Role for LHC1 in Higher Order Structure and Complement Binding of the Cryptococcus neoformans Capsule. PLoS Pathogens (Online). v. 10, p. e1004037, issn: 1553-7374, 2014.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:34