Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Maria Rita dos Santos e Passos Bueno

Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de São Paulo (1988), mestrado em Ciencias Biologicas pela Universidade de São Paulo (1983) ; doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1987); Professora Titular de Genética (2007). De 2009-2012 foi Chefe do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética Humana e Genômica Molecular, atuando principalmente em investigações que visam compreender os mecanismos genéticos das seguintes doenças de desenvolvimento :Síndrome de Treacher Collins e Fissuras lábio-palatinas. Também tem se dedicado a estudos na área de genética/genômica do Autismo. Mais recentemente tem investido na compreensão do mecanismos genéticos associados as doenças craniofaciais e autismo, formas sindrômicas e não sindrômicas, utilizando como principal modelo as células-tronco pluripotentes induzidas. Também coordena um serviço de aconselhamento genetico para familias de afetados com sindromes craniofaciais e transtornos do especto autista. Coordena o laboratório de Diagnóstico Molecular de Doenças do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células Tronco (https://laboratorio.genoma.ib.usp.br). ResearchID H-Index = 45, Google H-index = 57 (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/4063718580685742 (20/10/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 1A

Período de análise:

Endereço: Instituto de Biociências da USP, Universidade de São Paulo. Rua do Matão, 277/Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva Butantâ 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil Telefone: (011) 30917740 Fax: (011) 30917419

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Genética

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (118)
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (9)
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Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (6)
1. PASSOS-BUENO, M.R; COSTA, Claudia Ismania Samogy ; MONFARDINI, F. ; FERRAZ, H. ; FOCK, R. ; BARBOSA, R. A. ; PEREZ, A. B. ; LOURENÇO, NAILA ; VIBRANOVSKI, Maria ; KRESPISCHI, A. C. ; ROSEMBERG, C.. Genotype-Phenotype Correlation in Brazilian Patients with Phelan-Mcdermid Syndrome: New Insights for a Better Clinical and Genetic Counseling Management. Em: INSAR - International Society For Autism Research, 2019, Montreal - Canadá May 1-4. Annual Meeting. Kansas: International Society for Autism Research, p. 91-91, 2019.
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2. PASSOS-BUENO, M.R; COSTA, Claudia Ismania Samogy ; MONTENEGRO, E. M. ; MOREIRA, E. S. ; ROSENBERG, CARLA ; COSTA, S. S. ; KREPISCHI, ANA CRISTINA V. ; LOURENÇO, NAILA. Cadherins Matters to Autism Spectrum Disorders: Which Ones?. Em: INSAR - International Society for Autism Research, 2019, Montreal - Canadá. Annual Meeting. Kansas: International Society for Autism Research, 2019.
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3. NASLAVSKY, MICHEL ; YAMAMOTO, G. L. ; ALMEIDA, TATIANAF. ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; SUNAGA, DANIELE Y. ; PHO, NAM ; BOZOKLIAN, DANIEL ; SANDBERG, TATIANA ORLI MILKEWITZ ; BRITO, LA. ; LAZAR, MONIZE ; BERNARDO, DANILO VICENSOTTO ; AMARO JR, E. ; DUARTE, Y. A. O. ; LEBRÃO, MARIA LÚCIA ; BUENO, MARIA RITA PASSOS ; Zatz, Mayana. PgmNr 1252: Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians: ABraOM database. Em: ASHG Annual Meeting, 2017, Orlando. ASHG Annual Meeting. Bethesda, Maryland: The American Society of Human Genetics, 2017.
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5. BERTOLA, D. R. ; HSIA, GABRIELLA S. P. ; ALVIZI, LUCAS ; GARDHAM, A. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; HONJO, RACHEL ; OLIVEIRA, LUIZA.N. ; FRANCESCO, R. C. ; PEREZ, B. A. ; KIM, C. A. ; BUENO, MARIA RITA PASSOS. PgmNr 1118: Phenotypic and genotypic spectrum in Richieri-Costa-Pereira syndrome. Em: ASHG Annual Meeting, 2017, Orlando. ASHG Annual Meeting. Bethesda, Maryland: The American Society of Human Genetics, 2017.
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6. HSIA, GABRIELLA S. P. ; ALVIZI, LUCAS ; BRITO, LA. ; MUSSO, CAMILA M. ; PAVANELLO, R. C. M. ; M, Z. ; BUENO, MARIA RITA PASSOS. PgmNr 1114: Origin of EIF4A3 pathogenic expansion, the causative mechanism of a craniofacial syndrome (RCPS). Em: ASHG Annual Meeting, 2017, Orlando. ASHG Annual Meeting. Bethesda, Maryland: The American Society of Human Genetics, 2017.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (33)
1. NANI, Diogo Andrade ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS. Caracterização in vitro do estado redox e da expressão de TCOF1 durante o desenvolvimento craniofacial humano. 2021. Apresentação de Trabalho/Simpósio
2. CAMPOS, G. S. ; PASSOS-BUENO, MARIA R. Reanálise de exoma de 242 trios brasileiros evidencia NPAS3 como um locus de risco para TEA. 2021. Apresentação de Trabalho/Simpósio
3. PASSOS-BUENO, MARIA RITA S. Estudos genéticos - conceitos éticos, abordagem de achados acidentais. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. PASSOS-BUENO, MARIA RITA S. Fronteiras do Conhecimento em Autismo - O Impacto das variantes genéticas na determinação do transtorno do espectro autista. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Modeling Craniofacial Syndromes with the Use of Induced Pluripotent Stem Cells. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
6. PASSOS-BUENO, MARIA RITA S. Pesquisa e genética humana: desafios atuais. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
7. Passos-Bueno, Maria. Como Interpretar Funcionalmente o nosso Genoma. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
8. PASSOS-BUENO, MR. Genética nas Síndromes Craniofaciais. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
9. PASSOS-BUENO, MR. Genética, células tronco, tratamento: presente e perspectivas futuras. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
10. PASSOS-BUENO, MR. O que a neurociência, a genética e/ou a epigenética têm a dizer sobre os autismos?. 2015. Apresentação de Trabalho/Outra
11. PASSOS-BUENO, MR. Transtorno do Espectro Autista: Aspectos genéticos, clínicos e familiares. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
12. PASSOS-BUENO, MR. Testes genéticos em transtornos do espectro autista: encaminhamento e interpretação. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
13. DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Bases genéticas dos transtornos do espectro autista. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
14. DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Differentiation of Pluripotent Stem Cells to Endothelial Cells. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
15. DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Abordagem multidisciplinar e avanço na compreensão da etiologia das anomalias craniofaciais da herança Mendeliana e complexa. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
16. PASSOS-BUENO, MR. Células-tronco na compreensão e reabilitação de doenças craniofaciais. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
17. Passos-Bueno, M. R.. Células- Tronco mesenquimais: o tecido de onde são retiradas influi no potencial osteogênico?. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
18. Passos-Bueno, M. R.. Genes, Sinapses nervosas e Transtorno do Espectro Autista. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
19. Passos-Bueno, M. R.. Células-tronco para entender doenças do desenvolvimento. 2012. Apresentação de Trabalho/Seminário
20. Passos-Bueno, Maria Rita Santos. Genética do autismo. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
21. Passos-Bueno, Maria Rita Santos. Stem cells to understand developmental disorders. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
22. Passos-Bueno, Maria Rita Santos. Stem cells to understand developmental disorders. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
23. Passos-Bueno, M.R.. Aconselhamento Genético. 2012. Apresentação de Trabalho/Outra
24. Passos-Bueno, M. R.. Cleft Lip and Palate- Molecular Approach. 2011. Apresentação de Trabalho/Simpósio
25. Passos-Bueno, M. R.. Genética das síndromes com craniossinostose. 2011. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
26. Passos-Bueno, M. R.. Herdabiblity and transcriptome in cleft lip and palate. 2011. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
27. Passos-Bueno, M. R.. Fissuras Lábio Palatinas e Deformidades Crânio Maxilo Faciais. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
28. Passos-Bueno, M. R.. Genes e Craniostoses. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
29. Passos-Bueno, M. R.. Genética e Biologia Molecular. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
30. Passos-Bueno, M. R.. Genética e Biologia Molecular. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
31. Passos-Bueno, M. R.. Lipoaspiração, Lipoenxertia e Células-tronco. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
32. Passos-Bueno, M. R.. Distúrbios do Desenvolvimento: Genética e Genômica funcional. 2010. Apresentação de Trabalho/Simpósio
33. CERQUEIRA, A. M. P. ; Rocha, K M ; LIMA-COZZO, M. A. ; LOURENCO, N. C. V. ; PAVANELLO, R. C. ; ZATZ, M. ; Passos-Bueno, M. R.. Triagem do gene da distrofina por MLPA e identificação de 2 mutações de ponto patogênica. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
Demais tipos de produção bibliográfica (2)
1. Passos-Bueno, Maria Rita. Large-Scale Exome Sequencing Study Implicates Both Developmental and Functional Changes in the Neurobiology of Autism. Bethesda MD: US National Library of Medicine National Institutes of Health. 2020. Colaborador
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2. ALEKSIC, B. ; ANNEY, R ; BARBOSA, M ; BARRET, J ; BETANCUR, C ; BISHOP, S ; BRUSCO, A ; BUXBAUM, J. D. ; CARRACEDO, A. ; CHIOCCHETTI, A. G. ; CHUNG, B H Y ; DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Rates, distribution and implications of postzygotic mosaic mutations in autism spectrum disorder. New York - USA: Nature Neuroscience. 2017. Colaborador
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (8)
1. GRIESI-OLIVEIRA, K ; MARIA RITA DOS SANTOS PASSOS E BUENO. Identificado grupo de genes com expressão alterada em pessoas com autismo. 2020. (Programa de rádio ou. 2020.
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2. PASSOS-BUENO, MARIA-RITA. USP estuda teste de coronavírus mais rápido e mais barato. 2020. (Programa de rádio ou. 2020.
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3. PASSOS-BUENO, MARIA-RITA. USP lança teste rápido de covid-19 pela saliva nesta terça-feira. 2020. (Programa de rádio ou. 2020.
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4. PASSOS-BUENO, MARIA-RITA. Pesquisa da USP encontra grupo de genes associado ao autismo. 2020. (Programa de rádio ou. 2020.
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5. PASSOS-BUENO, MARIA-RITA. Cientistas da USP desenvolvem teste que identifica Covid na saliva. 2020. (Programa de rádio ou. 2020.
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6. PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS. Autismo pode estar associado a síndromes. 2019. (Programa de rádio ou. 2019.
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7. PASSOS-BUENO, MARIA-RITA. Serviços genéticos para a comunidade #Fala, Rita!. 2019. (Programa de rádio ou. 2019.
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8. DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Um retrato do autismo no Brasil. 2015. (Programa de rádio ou. 2015.
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Demais tipos de produção técnica (7)
1. PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS. Genética das Doenças Complexas: Nossa Experiência com Transtornos do Espectro Autista. 2019. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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2. PASSOS BUENO, M.R. Aconselhamento Genético em Psiquiatria. 2018. Aula
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3. MEIRA, J. G. C. ; Passos-Bueno, M R. Testes genéticos em fissuras lábio-palatinas: Quando indicar?. 2012. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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4. RIBEIRO, C. M. ; Passos-Bueno, M.R.. Genetic Study of Asperger Syndrome and Autism Causes that Segregate in a Brazilian Family. 2012. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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5. Ishiy, Felipe A. A. ; Passos-Bueno, M R. Gene Expression Analysis of Mesenchymalstem Cells During Early Osteoblastogenic Differentiation. 2012. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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6. ALMADA, B. V. P. ; Passos-Bueno, M.R.. Comparison of Mesenchymal Stem Cells of Different Sources in Inducing Bone Formation. 2012. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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7. Passos-Bueno, M. R.. Tratamento do Paciente com Fissura Lábio Palatal. 2011. Curso de curta duração ministrado/Especialização
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (4)
1. Luciano Abreu Brito. . Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO.. Início: 2019.
  Supervisor: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
2. Gerson Kobayashi. . Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO.. Início: 2019.
  Supervisor: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
3. Lucas Alvizi. . Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO.. Início: 2019.
  Supervisor: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
4. Danielle Moreira. . Universidade de São Paulo., . Início: 2019.
  Supervisor: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Tese de doutorado (3)
1. Elisa Varella Branco. Em busca de novas terapias para a Síndrome de Phelan-McDermid. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Início: 2020.
  Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
2. Cláudia Ismania Samogy-Costa. Caracterização da arquitetura genética de doenças de neurodesenvolvimento utilizando como modelo a Distrofia Muscular de Duchenne. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2019.
  Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
3. Gabriella Shih Ping Hsia. Síndrome de Treacher Collins: mecanismos responsáveis pela variabilidade clínica e em busca de moléculas para resgatar o fenótipo. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Início: 2018.
  Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Dissertação de mestrado (1)
1. Camila Galvão Lopes. Estudo funcional de neurônios com deficiência em distrofina. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Início: 2019.
  Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (4)
1. Gabriele Campos. Identificação de novas variantes de risco para o autismo. Iniciação científica (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade de São Paulo, . Início: 2020.
  Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
2. Diogo Andrade Nani. Estudos do sistema redox em células de crista neural. Iniciação científica (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade de São Paulo, . Início: 2020.
  Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
3. Bárbara Bischain. Microbioma oral em mães de crianças com fissura labio-palatina. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, . Início: 2020.
  Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
4. Igor Cabreira Ramos. Genética Molecular de Transtornos do Espectro Autista.. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, . Início: 2020.
  Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Orientações de outra natureza (1)
1. José Arthur Cunha. Análise de custo-benefício de triagem de heterozigoto para planejamento familiar para elaboração de políticas públicas. Orientação de outra natureza. Instituto de Biociências da USP, . Início: 2019.
  Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. Cibele Masotti. . Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. 2012.
  Supervisor: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Tese de doutorado (18)

Angela May Suzuki. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2021.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de Souza. Investigação de alterações de novo de risco em pais de pacientes com o Transtorno do Espectro Autista. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. 2020.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Camila Manso Musso. Investigação funcional das expansões no gene EIF4A3 encontradas em pacientes acometidos pela síndrome Richieri-Costa-Pereira. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Ágatha Cristhina de Oliveira Faria. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. 2019.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Tatiana Ferreira de Almeida. Analise genómica de pacientes com transtorno do espectro autista. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Lucas Alvizi Cruz. Investigação de alterações epigenéticas na etiologia das fissuras lábio-palatinas. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Carolina Malcher Amorim de Carvalho Silva. Avaliação do uso de sequenciamento de nova geração no diagnóstico pré-natal não invasivo. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. 2017.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Danielle de Paula Moreira. Caracterização funcional de variantes de predisposição ao autismo. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Vanessa Luiza Romanelli Tavares. Identificação do gene associado as Síndromes Aurículo condilar 1 e 2. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Luciano Abreu Brito. Fissuras lábio-palatinas e analise genomica. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . 2016.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Rodrigo Atique Ferraz de Toledo. Identificação de novas mutações causativas de craniossinostose. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2016.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Felipe Augusto André Ishiy. Estudo de marcadores moleculares na diferenciação osteogênica de células-tronco. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Gerson Shigeru Kobayashi. Utilização de culturas celulares para o estudo da etiologia das fissuras lábio-palatinas. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Cintia Marques Ribeiro. Identificação de genes candidatos ao Autismo. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. 2013.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Daniele Yumi Sunaga de Oliveira. Biologia computacional aplicada para a análise de dados em larga escala. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, . 2013.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Karina Griesi Oliveira. Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, . 2011.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Erika Yeh. Estudo do periósteo na Síndrome de Apert. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. 2011.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Roberto Dalto Fanganiello. estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrõmicas. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, . 2010.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Dissertação de mestrado (17)

Sofia Lígia Guimarães Ramos. Investigação funcional de duplicação em HDAC9 e sua relação com a Síndrome Aurículo-Condilar. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2021.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Camila Bassi Fernandes da Silva. Investigação de variantes genéticas de predisposição às fissuras labiopalatinas. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, . 2020.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Elisa Varella Branco. Medicina personalizada para o Transtorno do Espectro Autista (TEA): pacientes com mutações de perda de função no gene TBCK. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Ana Cristina De Sanctis Girardi. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, . 2018.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Claudia Ismania Samagoy Costa. Variações no número de cópias (CNVs) em pacientes brasileiros diagnosticados com transtorno do espectro autista (TEA). Dissertação (Mestrado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Isabela Maya Wayhs Silva. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Joanna Goes Castro Meira. Criterios para uso de testes geneticos nos ambulatorios de cirurgia craniofacial. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . 2014.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Cristiane Cabral Costa. Efeito do Hormônio Tireoideano e do seu Antagoninsta NH3 na Diferenciação Osteoblástica de Células Mesenquimais Periósticas Humanas Portadoras de Mutação no FGFR2 Determinante da Síndrome de Apert. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. 2014.
Supervisor: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Melina Guerreiro Rodrigues. Genetica das displasias frontonasais. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Bruno Vinicius Pimenta de Almada. Comparação de células tronco mesenquimais de tecido adiposo e de polpa de dente na regeneração Eossea. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Carolina Malcher Amorim de Carvalho Silva. Variantes na região promotora do IRF6 e regulação gênica. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. 2013.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Danielle de Paula Moreira. Analise das regiões 15q, 2p e 16p em pacientes com transtorno do espectro autista. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Felipe Augusto André Ishiy. Identificação de marcadores de potencialidade osteogenica em celulas tronco mesenquimais. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Rodrigo Atique Ferraz de Toledo. Influência da Serotonina sobre a capacidade ostêogenica de células tronco mesenquimais de periósteo portadoras de mutações no gene FGFR2. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, . 2012.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Gerson Shigeru Kobayashi. Análise do transcriptoma de células-tronco mesenquimais para o estudo da etiologia das fissuras lábio-palatinas não sindrômicas. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Luciano Abreu Brito. Identificação de genes de suscetibilidade ás fissuras labiopalatinas não sindrômicas: influência da epidemiologia e da estratificação populacional. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, . 2011.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Vanessa Luiza Romanelli Tavares. Identificação de mutações associadas à Sindrome Aurículo-Condilar. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, . 2011.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (1)

Camila Bassi. ESTRESSE OXIDATIVO EM RATAS DISLIPIDÊMICAS E MENOPAUSADAS: PAPEL DO TREINAMENTO FÍSICO. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientadores: Kátia De Angelis, Santuza Maria Ribeiro Teixeira, Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Orientações de outra natureza (1)

Gabriela Koch Alvarenga. Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3). (Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, . 2021.
Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (1)

2010-Atual. Efeito de estresse oxidativo na variabilidade clinica de doencas de desenvolvimento
Descrição: Estamos avaliando o efeito de estresse oxidativo em células tronco de pacientes com algumas sindromes craniofaciais para avaliar se estas celulas tem uma maior sensibilidade a este.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador. Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
Membro: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (4)

Mulheres da Ciência, Pró-reitoria de Pesquisa e o ECar.. 2021.
Membro: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Capes-Elsevier 2014, CAPES-ELSEVIER.. 2014.
Membro: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Saúde é Vital, Editora Abril.. 2010.
Membro: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.
Grã-Cruz da Ordem Nacional do Mérito Científico, Ministério da Ciência e Tecnologia.. 2010.
Membro: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (29)

XV Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial- 06/03.?Estudos genéticos - conceitos éticos, abordagem de achados acidentais? , durante o II Curso Pré-congresso - Aplicação do Diagnóstico Genético-Molecular na Prática da Endocrinologia,. 2020. (Outra).
1o. Congresso Internacional sobre os Transtornos do Espectro do Autismo: Atualização Clínica e Científica. Genética vrsus Epigenética: Qual dos dois é relevante para o transtorno do espectro autista?. 2019. (Congresso).
22o. Encontro Nacional de Biomedicina.Minicurso: Genética das Doenças Complexas: Nossa Experiência com Transtornos do Espectro Autista. 2019. (Encontro).
65th Brazilian Congress of Genetics.Patient's Cells or CRISPR-Cas9 edited cells for modeling human diseases?. 2019. (Simpósio).
9 th Seminar Series of Scientific Research of the Institute of Biology.Genes e Mecanismos de doenças complexas. 2019. (Seminário).
Departamento de Imunologia da Universidade de São Paulo Instituto de Ciências Biomédicas ? USP.Doenças Genéticas para entender o Genoma Humano: Nossa contribuição. 2019. (Seminário).
I Workshop.Molecular and cellular mechanisms in autism spectrum disorder: our contribution. 2019. (Oficina).
Simpósio "Transtornos do Espectro do Autismo".Genética Molecular e TEA: perspectivas para o futuro. 2019. (Simpósio).
Transtornos do Espectro do Autismo.Genética Molecular e TEA: perspectivas para o futuro. 2019. (Simpósio).
Workshop de Qualidade e Segurança.Genética das Fissuras Orais. 2019. (Oficina).
XIV Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial 2019.Estudos genéticos - conceitos éticos, abordagem de achados acidentais. 2019. (Outra).
1o. Congresso/Encontro As Fissuradas. Causas da fissura labiopalatina: os avanços das pesquisas em Genética em fissuras e síndromes. 2018. (Congresso).
47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biologyy.From disease to genes and function: deciphering the human genome. 2018. (Simpósio).
Atividade Seminários da ESALQ.Desafios para identificação dos mecanismos etiológicos de doenças complexas: Nossa experiência com síndromes craniofaciais. 2018. (Seminário).
II Simpósio NPC - Inovações no Diagnóstico e Tratamento do TEA.O que a genética pode nos dizer sobre o autismo? Quando recomendar testes genéticos?. 2018. (Simpósio).
SBPSP-Módulo Eletivo do Curso de Formação de Psicanálise de Crianças e Adolescentes. Interface com a Genética - atenção especial aos casos de pessoas com autismo. 2018. (Feira).
XIV Curso de Inverno de Genética.É possível entender o genoma por meio do estudo de doenças genéticas?. 2018. (Outra).
Brazilian International Congress of Genetics.Pluripotent stern cells to unravel causative mechanisms of huma genetic disorders. 2017. (Simpósio).
VIII Congresso Internacional de Atualização em Neurociências Hospital Israelita Albert Einstein. Fronteiras do Conhecimento em Autismo - O Impacto das variantes genéticas na determinação do transtorno do espectro autista. 2017. (Congresso).
VIII Congresso Internacional de Atualização em Neurociências Hospital Israelita Albert Einstein. 2017. (Congresso).
International Society for Stem Cell Research Annual Meeting. Induced pluripotent stem cells to model Treacher Collins syndrome in a dish.. 2015. (Congresso).
The 8th International Meeting of the Latin American Society for Developmental Biology. Zebrafish mutants with craniofacial and suture malformations real novel facets of how bone can be made. 2015. (Congresso).
VI BRADOO- Congresso brasileiro de densitometria, osteoporose e osteometabolismo. Periósteo: existe apenas um? Relevância do estudo do PO para a prática clínica. 2015. (Congresso).
Zebrafish Meeting - 1 a 4/09. Zebrafish as a model for craniofacial malformation and an introduction of the crispr method for genome editing. 2015. (Congresso).
12th International Society of Stem Cells Research Meeting. CD105 expression as a marker to explain osteogenic potential differences in mesenchymal stem cells of different sources. 2014. (Congresso).
International Society of Stem Cells Research Meeting. Differentially expressed genes associated to higher osteogenic potential of human mesenchymal stem cells.. 2013. (Congresso).
XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Módulo Temático Stem cells in development and differentiation. 2012. (Outra).
XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Intrinsic lineage priming and potency in embryonic stem cells. 2012. (Outra).
Congresso Brasileiro de Genética. Transcriptoma e doenças do desenvolvimento. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (1)

BUENO, MARIA RITA PASSOS. Palestra Prof Dr. Miguel Allende Fish as tools for discovery in genomics, cell and developmental biology. 2015. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (16)

Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Nivaldo Alonso (16.0)
MASOTTI, C. ; BRITO, L.A. ; NICA, A.C. ; LUDWIG, K.U. ; NUNES, K. ; SAVASTANO, C.P. ; MALCHER, C. ; FERREIRA, S.G. ; KOBAYASHI, G.S. ; BUENO, D.F. ; Alonso, N. ; FRANCO, D. ; ROJAS-MARTINEZ, A. ; DOS SANTOS, S.E. ; GALANTE, P.A. ; MEYER, D. ; HÜNEMEIER, T. ; MANGOLD, E. ; DERMITZAKIS, E.T. ; Passos-Bueno, M.R.. MRPL53 , a New Candidate Gene for Orofacial Clefting, Identified Using an eQTL Approach. Journal of Dental Research. v. Epub, p. 002203451773580, issn: 1544-0591, 2017.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Mayana Zatz (14.0)
NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; VIDIGAL, MATEUS ; MATOS, LARISSA DO RÊGO BARROS ; CÓRIA, VIVIAN ROMANHOLI ; BATISTA JUNIOR, PEDRO BENEDITO ; RAZUK, ÁLVARO ; SALDIVA, PAULO HILÁRIO NASCIMENTO ; DOLHNIKOFF, MARISA ; SCHIDLOWSKI, LAIRE ; PRANDO, CAROLINA ; CUNHA-NETO, EDÉCIO ; CONDINO-NETO, ANTONIO ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; ZATZ, MAYANA. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. e20200302, issn: 1678-4685, 2021.
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LOUZADA, SANDRA ; ALGADY, WALID ; WEYELL, ELEANOR ; ZUCCHERATO, LUCIANA W. ; BRAJER, PAULINA ; ALMALKI, FAISAL ; SCLIAR, MARILIA O. ; NASLAVSKY, MICHEL S. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; DUARTE, YEDA A. O. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; YANG, FENGTANG ; HOLLOX, EDWARD J.. Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region. BMC GENOMICS. v. 21, p. 446, issn: 1471-2164, 2020.
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CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS GOULART, ERNESTO MELO, UIRÁ SOUTO ARAUJO, BRUNO HENRIQUE SILVA ALVIZI, LUCAS SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA DE OLIVEIRA, DANYLLO FELIPE KOBAYASHI, GERSON SHIGERU GRIESI-OLIVEIRA, KARINA MUSSO, CAMILA MANSO Amaral, Murilo Sena DASILVA, LUCAS FERREIRA ASTRAY, RENATO MANCINI SUÁREZ-PATIÑO, SANDRA FERNANDA VENTINI, DANIELLA CRISTINA DA SILVA, SÉRGIO GOMES YAMAMOTO, GUILHERME LOPES EZQUINA, SUZANA NASLAVSKY, MICHEL SATYA TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES WEINMANN, KARINA VAN DER LINDEN, VANESSA VAN DER LINDEN, HELIO DE OLIVEIRA, JOÃO RICARDO MENDES ARRAIS, NIVIA MARIA RODRIGUES , et al.MELO, ADRIANA FIGUEIREDO, THALITA SANTOS, SILVANA MEIRA, JOANNA GOES CASTRO PASSOS, SAULO DUARTE DE ALMEIDA, ROQUE PACHECO BISPO, ANA JOVINA BARRETO CAVALHEIRO, ESPER ABRÃO KALIL, JORGE CUNHA-NETO, EDÉCIO NAKAYA, HELDER ANDREATA-SANTOS, ROBERT DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS Verjovski-Almeida, Sergio HO, PAULO LEE PASSOS-BUENO, MARIA RITA Zatz, Mayana ; Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications. v. 9, p. 475(2018), issn: 2041-1723, 2018.
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Malcher, Carolina ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; BURNHAM, PHILIP ; EZQUINA, SUZANA A.M. ; LOURENÇO, NAILA C.V. ; BALKASSMI, SAHILLA ; ANTONIO, DAVID S. MARCO ; HSIA, GABRIELLA S.P. ; GOLLOP, THOMAZ ; PAVANELLO, RITA C. ; LOPES, MARCO ANTONIO ; BAKKER, EGBERT ; Zatz, Mayana ; Bertola, Débora ; VLAMINCK, IWIJN DE ; Passos-Bueno, Maria Rita. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 41, p. 545-554, issn: 1415-4757, 2018.
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HSIA, GABRIELLA S. P. ; MUSSO, CAMILA M. ; ALVIZI, LUCAS ; BRITO, LUCIANO A. ; KOBAYASHI, GERSON S. ; Pavanello, Rita C. M. ; Zatz, Mayana ; GARDHAM, ALICE ; WAKELING, EMMA ; ZECHI-CEIDE, ROSELI M. ; BERTOLA, DEBORA ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Complexity of the 5- Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics. v. 9, p. 149, issn: 1664-8021, 2018.
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NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; DE ALMEIDA, TATIANA FERREIRA ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; Sunaga, Daniele Yumi ; PHO, NAM ; BOZOKLIAN, DANIEL ; SANDBERG, TATIANA ORLI MILKEWITZ ; Brito, Luciano Abreu ; LAZAR, MONIZE ; BERNARDO, DANILO VICENSOTTO ; AMARO, EDSON ; DUARTE, YEDA A. O. ; LEBRÃO, MARIA LÚCIA ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana. Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database. HUMAN MUTATION. v. 1, p. 1-35, issn: 1059-7794, 2017.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Ricardo Della Coletta (4.0)
DE AQUINO, SIBELE NASCIMENTO ; HOSHI, RYUICHI ; BAGORDAKIS, ELIZABETE ; PUCCIARELLI, MARIA GIULIA REZENDE ; MESSETTI, ANA CAMILA ; MOREIRA, HELENARA ; BUFALINO, ANDREIA ; BORGES, ANDRÉA ; RANGEL, ANA LUCIA ; BRITO, LUCIANO ABREU ; OLIVEIRA SWERTS, MARIO SERGIO ; MARTELLI-JUNIOR, HERCILIO ; LINE, SERGIO R. ; GRANER, EDGARD ; REIS, SÍLVIA R.A. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; COLETTA, RICARDO D.. MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population. Birth Defects Research. Clinical and Molecular Teratology. v. 100, p. 30-35, issn: 1542-0752, 2014.
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BAGORDAKIS, ELIZABETE ; PARANAIBA, LÍVIA MÁRIS RIBEIRO ; BRITO, LUCIANO ABREU ; DE AQUINO, SIBELE NASCIMENTO ; MESSETTI, ANA CAMILA ; MARTELLI-JUNIOR, HERCÍLIO ; SWERTS, MARIO SERGIO OLIVEIRA ; GRANER, EDGARD ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; COLETTA, RICARDO D.. Polymorphisms at Regions 1p22.1 (rs560426) and 8q24 (rs1530300) Are Risk Markers for Nonsyndromic Cleft Lip and/or Palate in the Brazilian Population. American Journal of Medical Genetics. Part A. v. 161, p. 1177-1180, issn: 1552-4825, 2013.
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Brito, Luciano Abreu ; Paranaiba, Lívia Máris Ribeiro ; Bassi, Camila Fernandes Silva ; Masotti, Cibele ; Malcher, Carolina ; Schlesinger, David ; Rocha, Katia Maria ; Cruz, Lucas Alvizi ; Bárbara, Lígia Kobayashi ; Alonso, Nivaldo ; Franco, Diogo ; Bagordakis, Elizabete ; Martelli, Hercílio ; Meyer, Diogo ; Coletta, Ricardo D. ; Passos-Bueno, Maria Rita. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. BIRTH DEFECTS RESEARCH PART A-CLINICAL AND MOLECULAR TERATOLOGY. v. 2012, p. 464-468, issn: 1542-0752, 2012.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Hercílio Martelli Junior (4.0)
DE AQUINO, SIBELE NASCIMENTO ; HOSHI, RYUICHI ; BAGORDAKIS, ELIZABETE ; PUCCIARELLI, MARIA GIULIA REZENDE ; MESSETTI, ANA CAMILA ; MOREIRA, HELENARA ; BUFALINO, ANDREIA ; BORGES, ANDRÉA ; RANGEL, ANA LUCIA ; BRITO, LUCIANO ABREU ; OLIVEIRA SWERTS, MARIO SERGIO ; MARTELLI-JUNIOR, HERCILIO ; LINE, SERGIO R. ; GRANER, EDGARD ; REIS, SÍLVIA R.A. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; COLETTA, RICARDO D.. MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population. Birth Defects Research. Clinical and Molecular Teratology. v. 100, p. 30-35, issn: 1542-0752, 2014.
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BAGORDAKIS, ELIZABETE ; PARANAIBA, LÍVIA MÁRIS RIBEIRO ; BRITO, LUCIANO ABREU ; DE AQUINO, SIBELE NASCIMENTO ; MESSETTI, ANA CAMILA ; MARTELLI-JUNIOR, HERCÍLIO ; SWERTS, MARIO SERGIO OLIVEIRA ; GRANER, EDGARD ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; COLETTA, RICARDO D.. Polymorphisms at Regions 1p22.1 (rs560426) and 8q24 (rs1530300) Are Risk Markers for Nonsyndromic Cleft Lip and/or Palate in the Brazilian Population. American Journal of Medical Genetics. Part A. v. 161, p. 1177-1180, issn: 1552-4825, 2013.
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Brito, Luciano Abreu ; Paranaiba, Lívia Máris Ribeiro ; Bassi, Camila Fernandes Silva ; Masotti, Cibele ; Malcher, Carolina ; Schlesinger, David ; Rocha, Katia Maria ; Cruz, Lucas Alvizi ; Bárbara, Lígia Kobayashi ; Alonso, Nivaldo ; Franco, Diogo ; Bagordakis, Elizabete ; Martelli, Hercílio ; Meyer, Diogo ; Coletta, Ricardo D. ; Passos-Bueno, Maria Rita. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. BIRTH DEFECTS RESEARCH PART A-CLINICAL AND MOLECULAR TERATOLOGY. v. 2012, p. 464-468, issn: 1542-0752, 2012.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior (1.0)
DERNOWSEK, JANAÍNA A. ; PEREIRA, MILENA C. ; FORNARI, THAÍS A. ; MACEDO, CLAUDIA ; ASSIS, AMANDA F. ; DONATE, PAULA B. ; BOMBONATO-PRADO, KARINA F. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; PASSOS, GERALDO A.. Posttranscriptional Interaction between miR-450a-5p and miR-28-5p and STAT1 mRNA Triggers Osteoblastic Differentiation of Human Mesenchymal Stem Cells. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY (PRINT). v. 2017, p. 1-10, issn: 0730-2312, 2017.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Ricardo Nitrini (1.0)
Fanganiello, R.D. ; Kimonis, V.E. ; Côrte, C.C. ; NITRINI, R. ; Passos-Bueno, M.R.. A Brazilian family with hereditary inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia. brazilian journal of medical and biological research -on line. v. 44, p. 374-380, issn: 1678-4510, 2011.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Bernardo Lessa Horta (1.0)
SCLIAR, MARILIA O. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass and fat mass indexes. International Journal of Obesity. v. 45, p. 1017-1029, issn: 1476-5497, 2021.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Roque Pacheco de Almeida (1.0)
CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS GOULART, ERNESTO MELO, UIRÁ SOUTO ARAUJO, BRUNO HENRIQUE SILVA ALVIZI, LUCAS SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA DE OLIVEIRA, DANYLLO FELIPE KOBAYASHI, GERSON SHIGERU GRIESI-OLIVEIRA, KARINA MUSSO, CAMILA MANSO Amaral, Murilo Sena DASILVA, LUCAS FERREIRA ASTRAY, RENATO MANCINI SUÁREZ-PATIÑO, SANDRA FERNANDA VENTINI, DANIELLA CRISTINA DA SILVA, SÉRGIO GOMES YAMAMOTO, GUILHERME LOPES EZQUINA, SUZANA NASLAVSKY, MICHEL SATYA TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES WEINMANN, KARINA VAN DER LINDEN, VANESSA VAN DER LINDEN, HELIO DE OLIVEIRA, JOÃO RICARDO MENDES ARRAIS, NIVIA MARIA RODRIGUES , et al.MELO, ADRIANA FIGUEIREDO, THALITA SANTOS, SILVANA MEIRA, JOANNA GOES CASTRO PASSOS, SAULO DUARTE DE ALMEIDA, ROQUE PACHECO BISPO, ANA JOVINA BARRETO CAVALHEIRO, ESPER ABRÃO KALIL, JORGE CUNHA-NETO, EDÉCIO NAKAYA, HELDER ANDREATA-SANTOS, ROBERT DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS Verjovski-Almeida, Sergio HO, PAULO LEE PASSOS-BUENO, MARIA RITA Zatz, Mayana ; Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications. v. 9, p. 475(2018), issn: 2041-1723, 2018.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Luis Carlos de Souza Ferreira (1.0)
CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS GOULART, ERNESTO MELO, UIRÁ SOUTO ARAUJO, BRUNO HENRIQUE SILVA ALVIZI, LUCAS SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA DE OLIVEIRA, DANYLLO FELIPE KOBAYASHI, GERSON SHIGERU GRIESI-OLIVEIRA, KARINA MUSSO, CAMILA MANSO Amaral, Murilo Sena DASILVA, LUCAS FERREIRA ASTRAY, RENATO MANCINI SUÁREZ-PATIÑO, SANDRA FERNANDA VENTINI, DANIELLA CRISTINA DA SILVA, SÉRGIO GOMES YAMAMOTO, GUILHERME LOPES EZQUINA, SUZANA NASLAVSKY, MICHEL SATYA TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES WEINMANN, KARINA VAN DER LINDEN, VANESSA VAN DER LINDEN, HELIO DE OLIVEIRA, JOÃO RICARDO MENDES ARRAIS, NIVIA MARIA RODRIGUES , et al.MELO, ADRIANA FIGUEIREDO, THALITA SANTOS, SILVANA MEIRA, JOANNA GOES CASTRO PASSOS, SAULO DUARTE DE ALMEIDA, ROQUE PACHECO BISPO, ANA JOVINA BARRETO CAVALHEIRO, ESPER ABRÃO KALIL, JORGE CUNHA-NETO, EDÉCIO NAKAYA, HELDER ANDREATA-SANTOS, ROBERT DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS Verjovski-Almeida, Sergio HO, PAULO LEE PASSOS-BUENO, MARIA RITA Zatz, Mayana ; Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications. v. 9, p. 475(2018), issn: 2041-1723, 2018.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Daniel Martins-de-Souza (1.0)
GRIESI-OLIVEIRA, K. ; FOGO, M. S. ; PINTO, B. G. G. ; ALVES, A. Y. ; SUZUKI, A. M. ; MORALES, A. G. ; EZQUINA, S. ; SOSA, O. J. ; SUTTON, G. J. ; SUNAGA-FRANZE, D. Y. ; BUENO, A. P. ; SEABRA, G. ; SARDINHA, L. ; COSTA, S. S. ; Rosenberg, C. ; ZACHI, E. C. ; SERTIE, A. L. ; MARTINS-DE-SOUZA, D. ; REIS, E. M. ; VOINEAGU, I. ; Passos-Bueno, M. R.. Transcriptome of iPSC-derived neuronal cells reveals a module of co-expressed genes consistently associated with autism spectrum disorder. MOLECULAR PSYCHIATRY. v. 26, p. 1589-1605, issn: 1359-4184, 2020.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Maria Fernanda Furtado de Lima e Costa (1.0)
SCLIAR, MARILIA O. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass and fat mass indexes. International Journal of Obesity. v. 45, p. 1017-1029, issn: 1476-5497, 2021.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Mauricio Lima Barreto (1.0)
SCLIAR, MARILIA O. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass and fat mass indexes. International Journal of Obesity. v. 45, p. 1017-1029, issn: 1476-5497, 2021.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Sergio Verjovski Almeida (1.0)
CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS GOULART, ERNESTO MELO, UIRÁ SOUTO ARAUJO, BRUNO HENRIQUE SILVA ALVIZI, LUCAS SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA DE OLIVEIRA, DANYLLO FELIPE KOBAYASHI, GERSON SHIGERU GRIESI-OLIVEIRA, KARINA MUSSO, CAMILA MANSO Amaral, Murilo Sena DASILVA, LUCAS FERREIRA ASTRAY, RENATO MANCINI SUÁREZ-PATIÑO, SANDRA FERNANDA VENTINI, DANIELLA CRISTINA DA SILVA, SÉRGIO GOMES YAMAMOTO, GUILHERME LOPES EZQUINA, SUZANA NASLAVSKY, MICHEL SATYA TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES WEINMANN, KARINA VAN DER LINDEN, VANESSA VAN DER LINDEN, HELIO DE OLIVEIRA, JOÃO RICARDO MENDES ARRAIS, NIVIA MARIA RODRIGUES , et al.MELO, ADRIANA FIGUEIREDO, THALITA SANTOS, SILVANA MEIRA, JOANNA GOES CASTRO PASSOS, SAULO DUARTE DE ALMEIDA, ROQUE PACHECO BISPO, ANA JOVINA BARRETO CAVALHEIRO, ESPER ABRÃO KALIL, JORGE CUNHA-NETO, EDÉCIO NAKAYA, HELDER ANDREATA-SANTOS, ROBERT DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS Verjovski-Almeida, Sergio HO, PAULO LEE PASSOS-BUENO, MARIA RITA Zatz, Mayana ; Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications. v. 9, p. 475(2018), issn: 2041-1723, 2018.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Marisa Dolhnikoff (1.0)
NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; VIDIGAL, MATEUS ; MATOS, LARISSA DO RÊGO BARROS ; CÓRIA, VIVIAN ROMANHOLI ; BATISTA JUNIOR, PEDRO BENEDITO ; RAZUK, ÁLVARO ; SALDIVA, PAULO HILÁRIO NASCIMENTO ; DOLHNIKOFF, MARISA ; SCHIDLOWSKI, LAIRE ; PRANDO, CAROLINA ; CUNHA-NETO, EDÉCIO ; CONDINO-NETO, ANTONIO ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; ZATZ, MAYANA. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. e20200302, issn: 1678-4685, 2021.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Marcelo Rizzatti Luizon (1.0)
SCLIAR, MARILIA O. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass and fat mass indexes. International Journal of Obesity. v. 45, p. 1017-1029, issn: 1476-5497, 2021.
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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ⇔ Sergio William Viana Peixoto (1.0)
SCLIAR, MARILIA O. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass and fat mass indexes. International Journal of Obesity. v. 45, p. 1017-1029, issn: 1476-5497, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:26

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: henriquimicosp@gmail.com